Determinacin de cianuro libre

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR

SAN MARCOS

DE

Facultad de Ingeniera Geolgica, Minera,

Metalrgica y Geogrfica

ANLISIS MINERAL CUANTITATIVO

INFORME: Determinacin de cianuro libre.

PROFESORA: Ing. Pilar Avils Mera.
Estudiantes:
Ayala Galindo Jorge
Zelada CHuquizuta Franco

HORARIO DE LABORATORIO: Martes de 8:00am- 12:00md

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Determinacin de cianuro libre

NDICE
I.

INTRODUCCIN

II.

RESUMEN

III.

FUNDAMENTO TERICO

IV.

DETALLES EXPERIMENTALES

V.

CLCULOS

VI.

CONCLUSIONES

VII. RECOMENDACIONES

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Determinacin de cianuro libre

INTRODUCCIN
En el presente trabajo hablaremos de la determinacin del cianuro libre como se
sabe, el cianuro es el componente ms usado en la extraccin de ciertos
minerales, aunque en la actualidad los problemas ambientales dicen que el
cianuro es toxico se sigue usando en las determinaciones por es un compuesto
completo y es ms econmico adquirirlo a comparacin de otros qumicos.

En el informe se analizar detalladamente con datos precisos, tomados por cada

uno de los integrantes de nuestro grupo
En primera instancia haremos mencin a la masa de los compuestos usados en la
prctica como en este caso lo son el nitrato de plata y el cianuro de potasio. Luego
se mostrar todos los datos tomados en el proceso experimental por cada uno de
los integrantes del grupo
Posteriormente se calcular la normalidad del nitrato de plata, luego
determinaremos el % de cianuro libre en nuestras muestras y finalmente
mostraremos un promedio de todos los datos obtenidos.

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RESUMEN
Esta prctica de laboratorio nos toc determinar el porcentaje de cianuro libre en
una solucin cianurada.
Lo primero que se realiz fue tarar CNK en un pesa filtro, en la balanza analtica.
Posteriormente lo vertimos a un vaso precipitado. Y en este, con la pizeta
echamos agua des ionizada hasta el volumen requerido que era 60 mililitros.
Luego aadimos 10 mililitros de Hidrxido de Amonio (NH 4OH). A continuacin
vaciamos esta solucin a un matraz de aforo, Luego cogimos la pizeta y aadimos
agua des ionizada. El siguiente paso fue homogeneizar la solucin.
A continuacin cogimos una pipeta de 50 mililitros y la cebamos con solucin.
Luego de esto la pipeta nos ayud a calcular el pH de la solucin, ya que cogimos
unas cuantas gotas del matraz de aforo. Observamos que el pH era 12. Luego
usamos la pipeta para tomar alcuotas de 50 mililitros de la solucin y trabajar en
matraces de manera individual.
Luego Echamos una mnima cantidad de Ioduro de Potasio, el siguiente paso fue
titular con Nitrato de Plata hasta que aparezca la primera turbidez.

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MARCO TERICO
Como cianuro libre se entiende al cianuro disociado de compuestos de cianuro.
Para determinar la concentracin de cianuro libre se utiliz el mtodo de titulacin
con nitrato de plata y yoduro de potasio como indicador.
Este mtodo est basado en la formacin del ion complejo Ag (NO) 2 por la
adicin de nitrato de plata a la solucin a analizarse
2CN + Ag Ag (CN)2
En el momento que la reaccin se completa es detectado por el indicador de
yoduro de potasio, formndose un precipitado color amarillo opalescente
KI + Ag KAgI
Por medio de la cantidad de nitrato de plata consumida y el volumen de la muestra
analizada se obtiene el valor de la concentracin de cianuro de la misma mediante
la frmula:

[ ( Vol gastado AgN O3 ) ( N AgN O3 ) ]

(100)
Peso de la alcuota
%C N

a) ANLISIS VOLUMETRICO.
Mtodo de anlisis que consiste en la medida precisa del volumen de un reactivo
en disolucin de concentracin perfectamente conocida que reaccionar
estequiometricamente con el analito contenido en la muestra disuelta. Los clculos
son siempre estequiometricos.
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Reaccion Volumetrica: Reaccion qumica sobre lo que se basa el mtodo

Agente Valorante: Sustancia en disolucin de concentracin conocida
(estndar). Se coloc en la bureta.
Punto Final: Momento en el que se visualiza o detecta el punto de
equivalencia (p.e) de la reaccin volumtrica.
Punto de Equivalencia: Punto en el que la cantidad de agente valorante y
de sustancia valorada, coinciden estequiometricamente.
Punto Final: Punto experimental en el que se detecta el punto de
equivalencia.
Indicador: Sustancia o tcnica que permite visualizar o detectar el punto
final.

Material Volumtrico:

Pipetas: sirven para medir el volumen de muestra.

Bureta: Contiene el agente valorante y mide su consumo.
Matraces: Sirven para preparar disoluciones de concentracin conocida.
Agitadores: Facilitan la Homogeneidad de la reaccin volumtrica.

Clasificacin de las volumetras.

Volumetras acido-base (protoliticas).

Volumetras de precipitacin.
Volumetras Redox.
Volumetras de complejacion ( complejometrias, quelatometrias)

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DETALLES EXPERIMENTALES

REACTIVOS
Cianuro de potasio o sodio
Hidrxido de amonio
Ioduro de potasio
Solucin de nitrato de plata 0.025N(patrn)

PROCEDIMIENTO
1.- lo primero a realizar es la tasa del vaso , luego pesar 0.80 +/-0.0100gr de
cianuro de potasio en un vaso pequeo

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2.-En un vaso de 250ml echar 60ml de agua con el objetivo de lavar para obtener
una solucin mas exacta.

3.- Seguidamente echamos 10ml de hidrxido de amonio ,pasar a medida aforada

de 500ml ,homogenizar.

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4.- Medir 50 ml de la solucin en un matraz de 250ml, para limpiar la pipeta y

poder realizar la muestra de cada integrante del grupo, medimos el ph con la
alicuota

5.- Adicionar con la esptula una pizca de ioduro de potasio, titular con la solucin
de nitrato de plata, hasta llegar al punto de obtener un color de una turbidez
constante.

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CLCULOS
i) P.E = (Masa molar)/# Hidroxilos >> P.E = 169,8682/2=84,9341
ii) #Equiv-gramos = (Masa)*Pureza/P.E >> #Equiv-gramos =
(4,3208*99,5/100)/84,9341 = 0,0506
iii) N = #Equiv-gramos/Volumen >> N = 0,0506/1 = 0,0506 N
iv) Masa total de concentrado = 0,9212 g
Ahora mostraremos el porcentaje de CN de cada alumno en el concentrado:
1. Volumen = 24,1 mL >> Alumno: Christian Crdenas ngeles
%CN= (24,1/1000 * 0,0506 * 26,0007 * 100%) / (0,9212/10) = 34,42%
2. Volumen = 24,2 mL >> Alumna: Joselyn Ayala Quispe
%CN= (24,2/1000 * 0,0506 * 26,0007 * 100%) / (0,9212/10) = 34,56%
3. Volumen = 24,2 mL >> Alumno: Alex Tito Quispe
%CN= (24,2/1000 * 0,0506 * 26,0007 * 100%) / (0,9212/10) = 34,56%
4. Volumen = 23,8 mL >> Alumno: John Espinoza Flores
%CN= (23,8/1000 * 0,0506 * 26,0007 * 100%) / (0,9212/10) = 33,98%
5. Volumen = 24,5 mL >> Alumno: Christian Santamaria Urbina
%CN= (24,5/1000 * 0,0506 * 26,0007 * 100%) / (0,9212/10) = 34,99%
6. Volumen = 23,8 mL >> Alumno: Edson Hurtado Huallpa
%CN= (23,8/1000 * 0,0506 * 26,0007 * 100%) / (0,9212/10) = 33,98%
7. Volumen = 24 mL >> Alumno: Aaron Condori
%CN= (24/1000 * 0,0506 * 26,0007 * 100%) / (0,9212/10) = 34,27%

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Ahora, el promedio de volmenes usados es 24,08 mL y calcularemos el
porcentaje de CN:
%CN= (24,08/1000 * 0,0506 * 26,0007 * 100%) / (0,9212/10) = 34,39%

CONCLUSIONES
1.
Para determinar la concentracin de cianuro libre se utiliz el mtodo
de titulacin con nitrato de plata y yoduro de potasio como indicador.

2
Factores externos como la presin atmosfrica, pueden alterar el peso
en la balanza.
3
Hacer este tipo de experimentos es muy cuidadoso ya que al mnimo error
se podra malograr todo el clculo que se desea obtener.
Se debe tener una postura adecuada para observar el volumen gastado en
la titulacin
4
Al alcanzar el punto final para la titulacin en el momento en el que debe
cambiar de color es muy dificultoso, ya que si se pasa unas gotas ya no se
tendra el volumen correcto que se utiliz para la titulacin.

5
Como cianuro libre se entiende al cianuro disociado de compuestos de
cianuro en soluciones alcalinas, y disponible para la disolucin de metales,
incluye todos los cianuros alcalinos y terreo-alcalinos y ciertos cianuros
alcalinos de zinc.

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RECOMENDACIONES
Es importante calibrar la balanza analtica antes de su uso, ya que de ello
dependern los resultados analticos. Tambin se debe verificar que el
display marque 0 gr antes de pesar.
Al adicionar los 10ml de hidrxido de amonio hacerlo en campana.
Usar un embudo Para trasvasar la solucin a la fiola, por que de no hacerlo
podra caerse un poco de muestra y variara en nuestros clculos
Lavar el embudo como cuatro veces con ayuda de la piseta con ngulo
recto.
Los matraces deben estar enumerados a fin de evitar confusiones y
resultados incorrectos.
Despus de terminada la determinacin lavar los instrumentos usados.

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