La nueva estructura de Lewis es ms estable debido a que tiene un enlace

covalente ms que la estructura original. En la estructura original el carbono no tiene un octeto de

electrones, pero en la nueva estructura de Lewis se satisface la regla del octeto tanto para el carbono
como para el oxgeno.
La oxidacin del carbono corresponde a un aumento en el nmero de
enlaces entre

carbono y oxgeno o a una disminucin en el nmero de enlaces carbonohidrgeno. A

la inversa, la reduccin corresponde a un aumento en el nmero de enlaces

carbonohidrgeno o a una disminucin en el nmero de enlaces carbono-oxgeno.

En muchas ocasiones slo interesa si una reaccin particular es una

oxidacin o reduccin en lugar de determinar el cambio preciso en el nmero de oxidacin. En
general: la oxidacin del carbono ocurre cuando un enlace entre el carbono y un tomo
que es menos

electronegativo que el carbono es reemplazado por un enlace con un tomo

que es ms electronegativo que el carbono.
bbbbbbborbitales son generados al mezclar el orbital 2s del carbono con dos
de los orbitales 2p y se llaman orbitales hbridos sp2
Uno de los orbitales 2p se queda sin hibridar. Los tres orbitales sp2

tienen la misma energa; cada uno tiene un tercio de carcter s y dos tercios
de carcter p. Sus

ejes son coplanares, y cada uno tiene una forma muy parecida a la de un
orbital sp3
Los tres orbitales sp2 y el orbital p no hibridado contienen un electrn.
115
HETEROCCLICOS incluyen un tomo distinto del carbono, llamado
heterotomo (seccin 1.6), como parte de un anillo. Un anillo queGrupos
carbonilo
PUENTES DE HIDROGENO
Segn este modelo, los dos enlaces que unen a los dos tomos de carbono no son
iguales; uno es de tipo , originado por solapamiento frontal de dos orbitales
hbridos sp2el otro es de tipo , ms dbil, debido a que el solapamiento lateral es
menos perfecto y menor que el frontal. Todos los dobles enlaces de los alquenos
tienen la misma estructura que la expuesta para el etileno.
La molcula de etileno que resulta tiene estructura planar con ngulos de enlace HC-H y H-C-C aproximados de 120 (los ngulos H-C-H miden 116, y los ngulos HC-C, 121.7). Cada enlace C-H tiene longitud de 1.076 y energa de 3 kcal/mol
(431 kJ/mol).
Podra esperarse que el doble enlace central carbono-carbono del etileno fuera ms
corto y ms fuerte que el enlace sencillo del etano, porque resulta de compartir
cuatro electrones en lugar de dos. Esta prediccin se ha confirmado, ya que el
etileno tiene longitud de enlace C-C de 1.33 y energa de 152 kcal/mol (636
kJ/mol), frente a 1.54 y 88 kcal/mol, respectivamente, para el etano. Obsrvese
sin embargo que la energa del doble enlace carbono-carbono no es exactamente el
doble de la que presenta el enlace sencillo C-C, debido a que la superposicin en la
parte del doble enlace no es tan efectiva como en la parte . La estructura del
etileno se presenta en la figura siguiente:

El cido ascrbico es un compuesto heterocclico, ya que incluye un tomo

de oxgeno, que hace parte del anillo. Posee adems 4 carbonos de los
cuales uno tiene una ramificacin con dos iones hidroxilo que permite dar
estabilidad a esta parte de la molcula gracias a los puentes de hidrgeno
por lo cual esta ramificacin se mantendr estable durante la oxidacin con
yodo. El segundo carbono representa a un grupo carbonilo, tambin muy
estable por sus fuerzas intermoleculares. El otro par de carbonos tiene una
hibridacin Sp2, donde un enlace es de tipo sigma, y el otro, de tipo p (mas
inestable debido a que dos partes del orbital involucrados coinciden con dos
lobulos del otro orbital involucrado ), que es donde se llevara a cabo toda la
reaccin.
Inicialmente ocurre una halogenacin de la molcula gracias al yodo, la
fuerza dipolo inducido-dipolo inducido causa que se atraigan mutuamente
donde los electrones libres despus de la ruptura del enlace tipo p se

dirigen hacia el I2, causando que se rompa el enlace dbil yodo-yodo. Cada
ion yoduro se comporta como un electrfilo donde acepta un par de
electrones de cada carbono, reduciendo su estado de oxidacin. Esta
reaccin es momentnea ya que los electrones de cada carbono que tienen
un enlace con yodo, a su vez son atrados por el oxgeno del ion hidroxilo.
Como la atraccin entre el carbono y el oxgeno es tan fuerte y estable,
gracias a su electronegatividad y fuerzas intermoleculares, ste prefiere
liberar al hidronio y formar doble enlace con el carbono que a su vez
tambin dej de compartir electrones con el yoduro. Ahora los carbonos
donde ocurri toda la reaccin pasan a ser cetonas dentro de la estructura
cclica.

El enlace es inestable porque dos partes del orbital involucrados coinciden con
dos lobulos del otro orbital involucrad
tiene la estructura bsica de un alcohol. Este ultimo es el que se oxida este
proceso se da gracias a la halogenacion de la molecula ci

on yodo,
una fuerza dipolo inducido-dipolo inducido causa que se atraigan
mutuamente.