Programa del Diploma del Bachillerato Internacional. Biologa.

Primera evaluacin: 2016

Tema 3. Gentica

Subtema 3.3 Meiosis

Idea fundamental:

Los alelos se segregan durante la meiosis, y permiten as que se formen nuevas

combinaciones mediante la fusin de gametos

Aureliano Fernndez. IES Martnez Montas (Sevilla)

T03.3

Meiosis

Naturaleza de las ciencias

Realizacin atenta de observaciones: la meiosis se
descubri mediante el examen de clulas de lneas
germinales en divisin por medio del uso de
microscopio. (1.8)
Comprensin
Un ncleo diploide se divide por meiosis para producir
cuatro ncleos haploides.
La divisin por dos del nmero de cromosomas
permite un ciclo vital sexual con una fusin de
gametos.
El ADN se replica antes de la meiosis, de forma que
todos los cromosomas constan de dos cromtidas
hermanas.
Los estadios tempranos de la meiosis implican el
apareamiento de los cromosomas homlogos y el
sobrecruzamiento, con la posterior condensacin.
La separacin de pares de cromosomas homlogos en
la primera divisin de la meiosis divide por dos el
nmero de cromosomas.
La orientacin de los pares de cromosomas homlogos
previa a la separacin es aleatoria.
La fusin de gametos de diferentes progenitores
promueve la variacin gentica.
El sobrecruzamiento y la orientacin aleatoria
promueven la variacin gentica.

Aplicaciones
Descripcin de mtodos usados para obtener
clulas para el anlisis del cariotipo, por ejemplo
el muestreo de la vellosidad corinica y la
amniocentesis y los riesgos asociados.
Estudios donde se indica que la edad de los
progenitores influye en la probabilidad de no
disyuncin.
La no disyuncin puede causar sndrome de
Down y otras anormalidades cromosmicas.
Habilidades experimentales
Dibujo de diagramas que representen las etapas
de la meiosis hasta dar origen a la formacin de
cuatro clulas haploides.
Teora del conocimiento
En 1922 el nmero de cromosomas contados en
una clula humana fue de 48. Este se mantuvo
como el nmero establecido durante 30 aos, a
pesar de que una revisin de las pruebas
fotogrficas de la poca mostraba claramente
que haba 46. Por qu razones se razones se
mantiene cierta inercia en las creencias
existentes? (Pasa al subtema 3.2).

1. El descubrimiento de la meiosis.
Realizacin atenta de observaciones: la meiosis se descubri mediante el examen de
clulas de lneas germinales en divisin por medio del uso de microscopio.
Los avances en microscopa y en las tcnicas de
tincin a lo largo del siglo XIX permitieron descubrir
los cromosomas en el ncleo celular y la divisin del
ncleo, a base de repetir una y otra vez las
preparaciones, a pesar de que no siempre es fcil
interpretar las imgenes obtenidas.
Adems de la mitosis, se
descubri, en lneas de
clulas germinales
(precursoras de clulas
reproductoras o gametos),
tanto de plantas como de
animales, una modalidad de
divisin diferente en la que el
nmero de cromosomas se
reduca a la mitad, que se
denomin meiosis.
Micrografas de clulas germinales de polen en meiosis.

Microscopio de Carl Zeiss

http://goo.gl/L8w0De

http://goo.gl/h1d69u

 Una observacin clave fue la de la lombriz intestinal del caballo

(Parascaris equorum), que posee nicamente dos pares de
cromosomas en las clulas somticas y en las germinales, pero slo
dos cromosomas en las reproductoras. Tras la fecundacin el cigoto
volva a presentar dos pares de cromosomas, un par aportado por el
espermatozoide y el otro por el vulo.
Lo cual indicaba que el nmero de cromosomas se duplicaba tras la
fecundacin. Y que, por tanto, deba haber una divisin nuclear
especial en cada generacin que redujera el nmero de cromosomas
a la mitad.
La secuencia de eventos que tienen lugar a lo largo de la meiosis no
ha sido fcil de establecer. Se ha estudiado con detalle en la
ovognesis del conejo (Oryctolagus cuniculus), cuyos vulos se
forman por meiosis en los ovarios durante varios das desde el
momento de su nacimiento.

10 m
Cromosomas de Parascaris
equorum (2n=4)
http://goo.gl/BrRV7Q

Lombriz intestinal del caballo.

http://goo.gl/qVzgsh

1. Resumen de la meiosis.
Un ncleo diploide se divide por meiosis para producir cuatro ncleos haploides.
La meiosis es un mecanismo de divisin del ncleo, diferente a la mitosis.

Mitosis

Meiosis
Mitosis

Meiosis I
2 clulas haploides

2 clulas diploides

2n

2n

Mitosis

Meiosis II
4 clulas haploides

2n

Una clula diploide

2n

Una clula diploide

Son dos divisiones consecutivas del ncleo

Un ncleo diploide origina cuatro ncleos
haploides, con la mitad de cromosomas. Es
una divisin reduccional.
Los cromosomas de los ncleos resultantes
tienen los mismos genes que en la clula
original, pero con distintas combinaciones
de alelos. Aumenta la variedad gentica.

4 clulas diploides

2n

2n

2n

2n

Es una divisin del ncleo.

Un ncleo diploide origina siempre dos
ncleos diploides, con el mismo nmero
de cromosomas.
Los cromosomas de los ncleos resultantes
tienen los mismos genes que en la clula
original, con idnticas combinaciones de
alelos. La variedad gentica permanece
igual salvo mutaciones.

En este ejemplo, la clula

original tiene 2n=2
2n
2n

2n
Tras la mitosis, los dos
ncleos hijos tienen 2n=2
cromosomas, igual que el
original.

Mitosis

n
n

En este ejemplo, la clula

original tiene 2n=4
2n
2n

Tras la meiosis II, los cuatro

ncleos hijos tienen n=2
cromosomas, con
combinaciones de alelos
diferentes a las de los
cromosomas originales.

Meiosis

Nmero de
clulas

Nmero de
cromosomas

Cromtidas por
cromosoma

Antes del inicio de la meiosis

2n

Al final de la meiosis I

Al final de la meiosis II

Tras la meiosis I, los dos

ncleos hijos tienen n=2
cromosomas, pero cada
cromosoma conserva las dos
cromtidas hermanas.

2. Meiosis y ciclo de vida sexual.

La divisin por dos del nmero de cromosomas permite un ciclo vital sexual con una
fusin de gametos.
La reproduccin sexual es un mtodo de producir descendencia que tambin genera
diversidad gentica en la especie. En los organismos eucariotas, el proceso clave es la
fecundacin, es decir, la fusin de dos clulas reproductoras (gametos), procedentes de
dos progenitores diferentes (de distintos sexo).
La fecundacin doblara la informacin gentica en cada generacin, a menos que haya
un proceso que reduzca antes la informacin gentica a la mitad.
Este proceso se denomina meiosis y suele ocurrir (en animales) durante la formacin de
las clulas reproductoras a partir de las clulas germinales.
Formacin de espermatozoides
(espermatognesis) en tubos
seminferos. SEM, x 200

Apareamiento de golondrinas

https://www.sciencephoto.com/

Fecundacin. vulo y espermatozoide

humanos. SEM, x 700

Formacin de vulos (ovognesis) en

un folculo ovrico. SEM, x 200

Espermatozoide haploide
(gameto )

Homlogo
del padre

Fecundacin

Homlogo de
la madre
Cigoto diploide
vulo haploide
(gameto )

El cigoto y todas las clulas diploides del organismo

contienen pares de cromosomas homlogos. En cada
par un cromosoma procede del padre y el otro de la
madre.

Fecundacin

La meiosis es una fase clave en el ciclo

biolgico de los organismos con
reproduccin sexual.
En la meiosis, el nmero de cromosomas de
las clulas germinales es reducido de un
nmero diploide (2n) a uno haploide (n).
Los gametos que se forman son haploides.
Durante la fecundacin, los gametos
haploides (n) se fusionan para formar un
cigoto diploide (2n) y as restablecer el
nmero original de cromosomas de la
especie.

Meiosis
La meiosis es la divisin de un
ncleo diploide en cuatro ncleos
haploides.

Un mecanismo de divisin celular

reduccional mediante el cual clulas
con ncleos diploides (clulas
somticas) dan lugar a gametos
(clulas reproductoras) con ncleos
haploides.

Ciclo biolgico
sexual en animales

Espermatozoide
haploide (n)

En los animales, el cigoto sufre

divisiones mitticas y da lugar a
todas las clulas del cuerpo de
un adulto.
Las clulas de la lnea germinal
se dejan de lado en el
desarrollo temprano y se
someten a la meiosis para
formar los gametos haploides
(vulos o espermatozoides).
El resto de las clulas del
cuerpo se llaman clulas
somticas.

vulo haploide
(n)

N
ACI

ND
FECU

Cigoto
diploide (2n)

Clulas de
lnea
germinal
(precursoras
de gametos)
Adulto
masculino
diploide (2n)

Adulto
femenino
diploide (2n)

Clulas
somticas
Clulas
germinales

La meiosis puede ocurrir en cualquier momento del ciclo biolgico de un organismo. En

animales ocurre antes de la fecundacin, durante la formacin de los gametos. En
algunas plantas, como los musgos, la meiosis ocurre despus de la fecundacin, por lo
que el individuo adulto tienen todas sus clulas haploides.
Gamet
o
n
espermatozoide
n
Individuo
masculino
2n

cigoto
2n

vul
o
n

Gameto
n

Planta
musgo
Individuo femenino gametofito
n
2n

Comparacin entre los

ciclos biolgicos de los
animales y de los musgos

Clave

mitosi
smeiosi
fsecundaci
n

espor
a
n

cigoto
2n

esporofito
2n

3. Replicacin del ADN antes de la meiosis.

El ADN se replica antes de la meiosis, de forma que todos los cromosomas constan de
dos cromtidas hermanas.
Cromtidas hermanas
Clula
diploide
Replicacin del ADN y
duplicacin de los cromosomas

Cromosomas homlogos

4. Formacin de bivalentes y sobrecruzamiento.

Los estadios tempranos de la meiosis implican el apareamiento de los cromosomas
homlogos y el sobrecruzamiento, con la posterior condensacin.
Cuando la meiosis I comienza, en la profase I, los
cromosomas se visualizan y los que son homlogos
aparecen agrupados por parejas. Estos
emparejamientos se denominan bivalentes o
ttradas (en cada una hay cuatro cromtidas).

cinetocoro
Cromtidas hermanas

Cromtidas
homlogas

Al inicio de la meiosis las

cromosomas se ven muy
delgados y emparejados en
bivalentes.

Complejo de
unin
centrmero

centrmero
Sobrecruzamiento
Bivalente
(cromosomas
homlogos
emparejados)

Cromosoma
Cromtidas
hermanas

Bivalente o
ttrada

Punto de sobrecruzamiento
(quiasma)

Sobrecruzamiento simple

centrmeros

cromtidas

Durante el sobrecruzamiento o entrecruzamientos

(crossing-over) dos cromtidas no hermanas emparejadas
se rompen y se intercambian un segmento.
El nmero de sobrecruzamientos y su localizacin es al
azar; como mnimo uno entre cromtidas.
A nivel molecular este fenmeno se denomina
recombinacin gentica.
Los puntos donde ocurren sobrecruzamientos se
denominan quiasmas y se pueden visualizar al
microscopio electrnico.

Doble sobrecruzamiento

5. Orientacin al azar de los bivalentes.

La orientacin de los pares de cromosomas homlogos previa a la separacin es
aleatoria.
En las primeras etapas de la meiosis I los pares de cromosomas homlogos quedan unidos a los
microtbulos del huso que crecen desde los polos de la clula. En un bivalente, cada cromosoma,
con sus dos cromtidas se une a los microtbulos de un polo diferente.
La orientacin de los cromosomas con respecto a los polos es al azar. La orientacin de una
pareja no influye en la orientacin de las dems parejas de cromosomas.
Cuando posteriormente los microtbulos se acorten se separan los cromosomas completos, cada
uno con sus dos cromtidas. En este momento se pueden observar cmo los quiasmas se
deslizan hacia la punta de las cromtidas.
Metafase

Anafase I

Mitosis
Mitosis

Meiosis

Metafase I

Anafase

Orientacin aleatoria de los cromosomas homlogos

6. Reduccin a la mitad del nmero de cromosomas.

La separacin de pares de cromosomas homlogos en la primera divisin de la
meiosis divide por dos el nmero de cromosomas.
La separacin a polos opuestos de los cromosomas homlogos en la meiosis I, es
responsable de la reduccin del nmero de cromosomas y recibe el nombre de
disyuncin. La meiosis tambin se denomina divisin reduccional.

http://www.bionova.org.es/animbio/anim/ramdassort.swf

http://www.bionova.org.es/animbio/anim/compmitmei.swf

8. Diagramas de las etapas de la meiosis.

Dibujo de diagramas que representen las etapas de la meiosis hasta dar origen a la
formacin de cuatro clulas haploides.
Cada divisin meitica (meiosis I y meiosis II) se divide en cuatro fases: profase, metafase,
anafase y telofase. Los acontecimientos que ocurren en cada una de ellas son similares a los de la
mitosis, con las importantes excepciones explicadas anteriormente, sobre todo en la meiosis I.
Profase I

Metafase I

Cromosoma (replicado)
huso

Cromosomas
homlogos
emparejados

Microtbulos cintecricos

Anafase I

Cromtidas hermanas

Cromtidas
hermanas

quiasmas

Telofase I

Cromtidas hermanas no idnticas

Cromosoma

Pareja de cromosomas
homlogos en la placa
metafsica

Cromosomas homlogos

Cromosomas
homlogos

Profase I

huso

Metafase I

Telofase I

Anafase I

Envoltura
nuclear se
rehace

Cromtidas hermanas

cromosoma
Envoltura nuclear se deshace

Cromtidas hermanas

Interfase I
Para preparar la meiosis, los cromosomas
previamente se replican.
Esto ocurre en la fase de sntesis (fase S).
Cada cromosoma aparece, por tanto, formado
por dos cromtidas hermanas unidas por el
centrmero.

centrmero

cromtidas
hermanas

El centrmero es el punto de unin

de las cromtidas hermanas.

Profase I
Los cromosomas homlogos se
asocian, colocndose en paralelo.

La membrana nuclear desaparece

y los centriolos migran a los polos

Profase I
Los cromosomas homlogos se
asocian, colocndose en paralelo.
Tienen lugar entrecruzamientos
(crossing-over) entre cromtidas
no hermanas.

La membrana nuclear desaparece y los

centriolos migran a los polos

Se produce una recombinacin de alelos y esto es

una fuente de variacin gentica en los gametos.

Metafase I
Las parejas de cromosomas (ttradas
o bivalentes) se alinean en el ecuador
unidas a las fibras del huso
acromtico.
La orientacin al azar de estos pares
de cromosomas (qu cromosoma se
coloca a cada lado) tambin genera
una variacin gentica en los
gametos muy importante.
En las clulas humanas hay 223
posibles combinaciones en la
orientacin de los cromosomas, ms
de 8 millones!

Anafase I
Las fibras del huso se contraen.
Las parejas de homlogos se
separan y son arrastradas a polos
opuestos.
sta es la divisin reductora.
La no separacin de cromosomas
(no disyuncin) en este punto
afectar al nmero de cromosomas
de los cuatro gametos.

Telofase I
Se forman los nuevos ncleos y el
citoplasma empieza a dividirse por
citocinesis.
Los ncleos dejan de ser diploides.
Cada uno contiene una pareja de
cromtidas hermanas de cada tipo
de cromosoma.
Si se han producido
entrecruzamientos y recombinacin
entonces las cromtidas hermanas
no sern copias idnticas.

Interfase II
No hay fase de sntesis
en la Interfase II

Profase II
Los ncleos se desorganizan.
No hay entrecruzamientos

Metafase II
Las parejas de cromtidas
hermanas se alinean en el
ecuador. Las fibras del huso se
unen a los centrmeros.
La orientacin al azar de nuevo
contribuye a la variacin en los
gametos, aunque no tanto
como en la Metafase I.
Esto se debe a que slo habr
diferencias en las cromtidas
en las que hayan tenido lugar
entrecruzamientos.

Anafase II
Las fibras del huso se contraen y
los centrmeros se rompen.
Las parejas de cromtidas
hermanas son arrastradas a
polos opuestos.
La no-disyuncin en este punto
dar lugar a que los gametos
contengan un nmero errneo
de cromosomas.

Telofase II
Se forman nuevos ncleos
haploides.
La citocinesis comienza,
separando las clulas.
El resultado final de la meiosis es
cuatro clulas haploides o
gametos, con diferentes
variaciones genticas.
La fecundacin de estos gametos
haploides producir un cigoto
diploide.

Resuma el proceso de meiosis

La meiosis es una divisin reduccional. Son dos divisiones. A partir de un ncleo diploide
se producen cuatro gametos haploides distintos entre s.
Meiosis I

Meiosis II

Interfase
La replicacin del ADN tiene lugar en la fase
S de sntesis. Los cromosomas estn
replicados, con pares de cromtidas
hermanas.

Interfase
No hay replicacin del en esta interfase.

Profase I
Las parejas de cromosomas homlogos se
asocian. Tienen lugar entrecruzamientos,
consistentes en intercambios de alelos
entre cromtidas hermanas.

Profase II
No hay entrecruzamientos

Metafase I
Las parejas de cromosomas homlogos se
alinean en el ecuador.

Metafase II
Las cromtidas hermanas se alinean en el
ecuador.

Anafase I
Las parejas de cromosomas homlogos se
separan (disyuncin). Esta es la divisin de
reduccin. Pueden ocurrir no disyunciones.

Anafase II
El centrmero se rompe y las cromtidas
hermanas se separan. Pueden ocurrir no
disyunciones.

Telofase I
Se forman nuevos ncleos y la citocinesis
comienza. Los ncleos contienen parejas de
cromtidas hermanas, pero no de
cromosomas homlogos.

Telofase II
Se forman nuevos ncleos y la citocinesis
comienza. Se producen cuatro gametos
haploides.

9. Meiosis y variacin gentica.

El sobrecruzamiento y la orientacin aleatoria promueven la variacin gentica.
La meiosis es una fuente inagotable de variacin gentica por dos motivos:

1.

Orientacin aleatoria de los bivalentes.

Excepto en los cromosomas X e Y los cromosomas homlogos llevan dos copias de cada gen,
cuyos alelos pueden ser iguales o, en la mayora de los casos, tendrn ligeras variaciones. En
este caso, la mitad de las cuatro clulas hijas llevarn un alelo y la otra mitad llevarn el otro
alelo.
En metafase I los bivalentes se orientan aleatoriamente con respecto a los polos de la clula.
Para un clula con dos pares
de cromosomas homlogos
(2n=4) el nmero de
combinaciones ser 2n.

Probabilidad
50%

Telofase I

Profase I

50%
Probabilidad

Metafase I

Una clula humana germinal

podr producir 223 gametos
diferentes, ms de 8
millones de posibles
combinaciones.

2.

Sobrecruzamientos.

Si no hubiera sobrecruzamientos en l profase I las combinaciones de

alelos en un cromosoma seran siempre las mismas.
Los sobrecruzamientos de miles de alelos entre cromosomas
homlogos generan una infinidad de combinaciones en cada meiosis.

Sin
sobrecruzamiento

Con un solo
sobrecruzamiento

Posibles combinaciones de alelos en los

cromosomas de los gametos

10. Fecundacin y variacin gentica.

La fusin de gametos de diferentes progenitores promueve la variacin gentica.
En la reproduccin sexual la fecundacin o fusin de gametos de distinto sexo
es el hecho ms caracterstico:
Supone el inicio de un nuevo individuo
Los alelos de los gametos, tras la fusin, generan una nueva combinacin
que nunca antes haba existido.
La fecundacin promueve, por tanto, la variacin gentica en una especie.
La variacin gentica es esencial para la evolucin.

11. No disyuncin y Sndrome de Down.

La no disyuncin puede causar sndrome de Down y otras anormalidades cromosmicas.

Disyuncin meitica

La meiosis normal
produce cuatro
gametos haploides.

Meiosis I
Divisin reduccional

Disyuncin
No disyuncin
meitica

La meiosis normal
produce cuatro
gametos haploides.

Meiosis I
Divisin reduccional
Separacin de cromtidas hermanas

No disyuncin
en anafase I

La no disyuncin provoca cambios

en el nmero de cromosomas

En anafase I, una pareja de

cromosomas homlogos puede
ser arrastrada al polo errneo

La no disyuncin puede ocurrir en

anafase I o en anafase II

Meiosis I
Divisin reduccional
Separacin de cromtidas hermanas

No disyuncin
en anafase I

La no disyuncin provoca cambios

en el nmero de cromosomas

En anafase I, una pareja de

cromosomas homlogos puede
ser arrastrada al polo errneo

La no disyuncin puede ocurrir en

anafase I o en anafase II

Meiosis I
Divisin reduccional

No disyuncin
en anafase I

La no disyuncin provoca cambios

en el nmero de cromosomas

En anafase I, una pareja de

cromosomas homlogos puede
ser arrastrada al polo errneo

La no disyuncin puede ocurrir en

anafase I o en anafase II

Meiosis I
Divisin reduccional

No disyuncin
en anafase I

La no disyuncin provoca cambios

en el nmero de cromosomas

En anafase I, una pareja de

cromosomas homlogos puede
ser arrastrada al polo errneo

La no disyuncin puede ocurrir en

anafase I o en anafase II

Meiosis I
Divisin reduccional
Separacin de cromtidas hermanas

Todos los gametos presentan mutaciones genmicas

(que afectan al nmero de cromosomas)

No disyuncin
en anafase II

La no disyuncin provoca cambios

en el nmero de cromosomas

En anafase II, una pareja de

cromtidas hermanas puede ser
arrastrada al polo errneo

La no disyuncin puede ocurrir

en anafase I o en anafase II

Meiosis I
Divisin reduccional

No disyuncin
en anafase II

La no disyuncin provoca cambios

en el nmero de cromosomas

En anafase II, una pareja de

cromtidas hermanas puede ser
arrastrada al polo errneo

La no disyuncin puede ocurrir

en anafase I o en anafase II

Meiosis I
Divisin reduccional

No disyuncin
en anafase II

La no disyuncin provoca cambios

en el nmero de cromosomas

En anafase II, una pareja de

cromtidas hermanas puede ser
arrastrada al polo errneo

La no disyuncin puede ocurrir en

anafase I o en anafase II

Anafase II
Divisin reduccional
Separacin de cromtidas hermanas

El 50% de los gametos presenta mutaciones genmicas

(que afectan al nmero de cromosomas)

No disyuncin
No disyuncin en Meiosis I

La no disyuncin provoca cambios en

el nmero de cromosomas

No disyuncin en Meiosis II

http://www.biostudio.com/d_%20Meiotic%20Nondisjunction%
20Meiosis%20I.htm

http://www.biostudio.com/d_%20Meiotic%20Nondisjunction%
20Meiosis%20II.htm

Todos los gametos afectados.

La mitad de los gametos afectados.

No disyuncin y trisomas
La no disyuncin produce gametos con un
nmero anormal de cromosomas
La fecundacin aade los
cromosomas homlogos

No disyuncin y trisomas
La no disyuncin produce gametos con
un nmero anormal de cromosomas
La fecundacin aade los
cromosomas homlogos

formndose un cigoto y las clulas

somticas con una trisoma de un cromosoma.
Esto puede ser fatal o causar trastornos.

La no disyuncin puede ocasionar el Sndrome de Down

Clula germinal (ovocito)
precursora de vulos con dos
cromosomas 21
No disyuncin
durante la meiosis

Gameto sin
ningn
cromosoma 21

Gameto con dos

cromosomas 21
La clula muere
Fusin de
gametos

Gameto haploide
normal

Trisoma: cigoto con

tres cromosomas 21

7. Obtencin de clulas a partir del feto.

Descripcin de mtodos usados para obtener clulas para el anlisis del cariotipo, por
ejemplo el muestreo de la vellosidad corinica y la amniocentesis y los riesgos asociados.
El diagnostico prenatal de anomalas cromosmicas, en casos de alto riesgo, se puede realizar
mediante cariotipo de clulas fetales obtenidas con distintas tcnicas:

tero

Lquido
amnitico
con clulas
fetales

Clulas del corion

Ultrasonido
Jeringa hipodrmica

tero
Tubo de succin

Vellosidad corinica

Amniocentesis:

Despus de 15 semanas y hasta 18.

Va abdomen.
Resultados: en 3 semanas.
Riesgo de aborto espontneo: 1%

Biopsia de corion (muestra de vellosidad

del corion):

10-12 semanas.
A travs del crvix (cuello del tero) o del abdomen.
Resultados: en 10 das.
Riesgo de aborto espontneo: 2%

Translucencia nucal
fetal

http://www.babycenter.es/pregnancy/pruebas_prenatales/

La amniocentesis y la biopsia de corion

tienen un riesgo de aborto espontneo.
La translucencia nucal fetal es una prueba
no invasiva que se realiza mediante
ecografa y permite al mdico determinar
si es necesario hacer un cariotipo.
Cuando el pliegue de la nuca est lleno de
lquido translcido, hay un 80% de
probabilidad de que se deba a un Sndrome
de Down.

12. Edad parental y no disyuncin.

Estudios donde se indica que la edad de los progenitores influye en la probabilidad de no
disyuncin.
Las chicas nacen con los precursores de todos los
Correlacin entre anomalas cromosmicas
y edad de la madre

http://es.wikipedia.
org/wiki/Archivo:
Maternal_Age_Effect.png

C.J.Clegg. Biology. Second Edition. Hodder

Education

Incidencia global Down: 15 cada 10.000 nacimientos

Edad de la
madre
Probabilidad
de hijo Down

25

30

35

40

45

1 de
1.250

1 de
1.000

1 de
400

1 de
100

1 de
30

vulos que necesitarn a lo largo de su vida

(unos 400). Con la pubertad, estos vulos
empezarn a madurar y se irn liberando uno a
uno hasta la menopausia.
La edad de la madre es un alto factor de riesgo
para el Sndrome de Down. Piense en el tiempo
que tienen los vulos desde que se formaron. Sin
embargo, muchos casos de SD ocurren con
madres jvenes.
Generalmente las mujeres de 40 aos de edad
son advertidas para hacerse un cariotipo de las
clulas del feto. Esto puede proporcionar la
informacin que la mujer necesita para decidir si
contina con el embarazo y, si lo hace, estar
preparada.
Hay un riesgo para el embarazo al hacerse las
pruebas que se resumen en los siguientes
apartados: amniocentesis y biopsia de corion.
tica y debates:
Cules son nuestras leyes sobre interrupcin del
embarazo? Y en otros pases?
Qu problemas ticos plantean las pruebas
prenatales y el aborto? Quin debe tomar
decisiones?
Hombre precavido vale por dos. Debate.