Informe de laboratorio de Qumica II

SOLUCIONES IDEALES. LEY DE RAOULT

Johan Felipe Navia Pizo (1630554), Natalia Rodrguez Arias (1625767)
navia.johan@correounivalle.edu.co,natalia.rodriguez.arias@correounivalle.edu.co
9 de Septiembre de 2016. Departamento de Qumica, Universidad del Valle, Cali
Colombia.
RESUMEN
Se registr el punto de ebullicin de una sustancia pura y de una mezcla cloroformo y acetona en
un sistema cerrado mediante el calentamiento de estas, el cual se present una desviacin
negativa en la ley de Raoult y se observ un comportamiento azeotropico en los mximos puntos
de ebullicin de la solucin, donde la fraccin molar es 0.5M.
Palabras claves: Ley de Raoult, soluciones, desviaciones positivas y negativas.

1. INTRODUCCIN
Las soluciones son una mezcla de sustancias,
que poseen la misma composicin qumica y
propiedades fsicas idnticas., es decir, forman
una sola fase, ya sean en estado slido, lquido
1
o gaseoso. Si constan de dos constituyentes
se le denomina, solucin binaria y la sustancia
que presenta mayor cantidad, se conoce como
solvente, de lo contrario se expresa como
soluto, siendo una distincin arbitraria; as para
una solucin ideal, la presin parcial de un
componente en la fase de vapor
es
proporcional a su fraccin molar y a la presin
de vapor como liquido puro, la cual se define
como ley de Raoult y se expresa con la
3
siguiente ecuacin.
=

( )

Esta a su vez se ajusta a soluciones reales,

solo cuanto ms diluida sea la solucin, ya
que se comporta idealmente cuando la
concentracin de los solutos se aproxima a un
valor de cero, dado a que estas soluciones
presentan desviaciones positivas, en el cual la
presin de vapor total de la solucin es mayor
que la de una ideal, debido al debilitamiento
en las atracciones moleculares de las
componentes y su proceso de mezcla para
formar la solucin ser endotrmico o
presentan desviaciones negativas, que
poseen una tendencia baja a escapar de la
solucin respecto a cada componente y la

fuerzas intermoleculares que se forman, son

ms fuertes que las que existen en los
constituyentes puros, por el cual su proceso
2
de mezcla es exotrmica.
METODOLOGIA
En la Practica se realiz un montaje ver fig 1,
en el cual se verifico que este no presentara
fugas, se utiliz cloroformo (CHCl3) y acetona
(C3H6O), se comenz midiendo 10.0 mL de
cloroformo en la pipeta graduada agregando al
baln de destilacin y calentando hasta el
punto de ebullicin constante, registrndose
esta temperatura, luego se dej enfriar y se
agreg 4.0 mL de acetona calentndose hasta
el punto de ebullicin constante, registrndose
esta, dejndose enfriar y agregando por ultimo
6.0 mL de acetona, calentndose de nuevo,
hasta el punto de ebullicin contante, de igual
forma se realiz el proceso acetonacloroformo.

Fig.1 Montaje experimental

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Tabla.2 clculos de cloroformo-acetona
RESULTADOS Y DISCUSIN
Tabla.1 Datos de cloroformo y acetona.
sustancia

Masa Punto
Densida
mola ebullici d

r
n C

CHCl3(Clorofor
mo)
C3H6O(Acetona)

119.3
8
58..0
8

61

1.483

56

0.8

Moles
B
(C3H6
O)
0
0.05

0.12

0.13

XA

XB

1
0.68
5
0.48

0
0.31
4
0.52

Punto
de
ebullici
n C
58
60
60

Acetona-cloroformo
Se calcul los datos con las Eqn (2),(3) y (4)
como el anterior procedimiento, el cual se
registr. Ver tabla 2.

Cloroformo-acetona
Se hall la masa del cloroformo:

Tabla.3 clculos de Acetona- cloroformo

()

Donde m es masa, d, densidad, y v, volumen.

= 1.43

Moles
A
(
)
0.12
0.12

103
3

= 14.83
Se calcula el nmero de moles:
=

Moles
A
(C3H6
O)
0.137
0.137

Moles
B
( )

XA

XB

0
0.0496

0.137

0.124

1
0.73
4
0.52
4

0
0.26
5
0.47

Punto
de
ebullici
n C
51
53
56

()

1 3
119.38 3
= 0.12

= 14.83 3

Se calcula la fraccin molar de la sustancia

pura:
=
#
#

()

=
Se calcula los moles, fraccin molar al
agregarle los 4 ml y 6 mL de acetona del
mismo modo con las Eqn(2),(3) y (4).

Fig. 2 Comportamiento cloroformo-acetona

y acetona-cloroformo.

Las interacciones entre acetona y cloroformo,

cloroformo y acetona
conducen a
desviaciones negativas de la ley de Raoult, ya

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que al ser mayor la energa de interaccin
entre ellas la tendencia de cada componente
para pasar a la fase de vapor se reduce
puesto que al ser mayor el punto de ebullicin,
menor es la presin de vapor, es decir, son
inversamente proporcionales, el cual se
expresa en la toma de temperatura de
ebullicin. Ver tabla 1 y 2. La presin de
vapor a su vez, es una propiedad coligativa, el
cual dependen solamente del nmero de
partculas de soluto en la disolucin y no de
las naturalezas de las partculas del soluto, si
este es voltil como en el caso del cloroformo,
la presin de vapor de sus disoluciones
siempre es mayor que la del solvente puro, as
la relacin entre la presin de vapor de la
disolucin y la presin de vapor de disolvente
puro depende de la concentracin del soluto
en la disolucin, en el que si se acerca a cero
se asemeja a una solucin ideal
de lo
contrario
posee
las
desviaciones
anteriormente mencionadas, es decir, la
interaccin entre acetona cloroformo puesto
conducen a desviaciones negativas de la ley
de Raoult, ya que se debe a la formacin de
un puente de hidrogeno muy dbil entre el
oxgeno de la acetona y el hidrogeno del
3
cloroformo Ver fig1.
Se observ tambin un comportamiento
azeotropico, cuando la solucin alcanzo una
fraccin de 0.5 en cada componente, esto se
presenta dado que la solucin se comporta
como si estuviera formada por un solo
3
componente.

PREGUNTAS
1- Segn lo presentado en el documento,
Cmo puede usted explicar
cualitativamente el aumento en el punto de
ebullicin cuando el soluto de la mezcla
tiene una tamao molecular mucho mayor
que el solvente?
Se puede explicar que a medida que el soluto
aumenta, el nmero de molculas de solvente
en cualquier volumen pequeo, independiente
de la regin, disminuye y consecuentemente
lo hace la probabilidad de que una molcula

del solvente escape a la fase gaseosa, es

decir se evaporice.
2- Presente las razones dadas por el autor
para justificar la introduccin del efecto del
tamao molecular sobre la ley de Raoult en
los primeros aos de enseanza de la
qumica.
La conexin entre la ley de Raoult y la
ecuacin para solutos de molculas grandes,
puede esclarecerse o justificarse si se mira la
entropa de la mezcla para los dos sistemas y
la discusin de los tamaos en la ley de
Raoult da a conocer las propiedades nicas
de las molculas grandes tan naturalmente
como una extensin de comportamiento de las
molculas pequeas.
3- Explique cualitativamente el lattice
model para el caso en que las molculas
de soluto son mucho mayores que las
molculas del solvente.
Es un modelo para entender de una forma
ms practica la entropa de dos componentes
binarios de molculas pequeas, est dividido
en celdas pequeas equivalentes a la suma
del nmero de moles del soluto y del solvente,
el cual pueden ser posicionadas en el
enrejado que se relaciona con el nmero de
configuraciones de la entropa, si las del el
soluto se vuelven significativamente ms
grandes que las del solvente, entonces el
soluto no se ajusta a una celda del enrejado.
CONCLUSIONES
En la solucin binaria analizada de cloroformoacetona se observ una desviacin negativa a
la Ley de Roault, respecto a la presin de
vapor, la cual muestra una inclinacin a que
los componentes no escapen de la solucin,
confirmndose
que
las
interacciones
intermoleculares que se forman en esta son
fuertes, tambin se analizo el comportamiento
azeotropico en el punto medio de la
concentracin de los componentes de la
solucin, cuando alcanza el punto mximo de
ebullicin, el cual posee un comportamiento
como si fuera una sola solucin.

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BIBLIOGRAFIA
1. Chang, R. Qumica. (2013) Captulo 11. En:
Qumica General Undcima edicin. Mxico:
McGraw-Hill, pg. 496-497.
2. Levine, Fsico Qumica. Captulo 1: Fsico
qumica. Pag 13- Pag 80
3. Farrinton Daniels , Fsico Qumica. (1961)
Capitulo 1: Termoqumica. Editorial,
Continental. Pg 159- Pag 217