UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

Carrera profesional de Ing. Ambiental

PROYECTO DE TRATAMIENTO DE SUELOS

CONTAMINADOS USANDO LA TECNICA DE
BIOVENTING
CURSO

METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION CIENTIFICA

ALUMNO

Ramos Alvarez, Randy Orhiel

DOCENTE

Dr. ique Alvarez, Manuel

CICLO

2016 - 1

Tingo Maria Peru

2016

1. INTRODUCCION
El impacto ambiental de los derrames de crudo ha dejado miles de
hectreas afectadas, quebradas y ros en varios lugares del pas. Estos daos a
las fuentes hdricas, suelos, aire, fauna y vegetacin, causados por actos
accidentes a la infraestructura petrolera o como resultado de la actividad de la
extraccin del petrleo, son prcticamente irremediables, ya que los procesos de
descontaminacin no alcanzan a cubrir todas las reas afectadas y se realizan
mucho tiempo despus de que el crudo ha penetrado al ecosistema.

La Biorremediacin surge de la necesidad de disminuir el impacto

ambiental que esto conlleva, con el fin de detoxificar contaminantes en los
diferentes

ambientes

(mares,

lagos,

ros,

estuarios

suelos)

usando

microorganismos, plantas o enzimas de estos, de manera estratgica. Gracias a

la biotecnologa se han desarrollado diversas estrategias con el fin de restaurar el
suelo y la calidad ambiental, de acuerdo con las necesidades y dimensiones del
problema.

En este proyecto se pretende realizar una investigacin de la

Biorremediacin y el mtodo de bioventing. Se tienen en cuenta los factores que
condicionan la Biorremediacin, ventajas, desventajas y caractersticas de cada
uno de sus mtodos. Se realizar un anlisis de la composicin del crudo, la
clasificacin segn su gravedad API y el desarrollo de la industria petrolera en
Tingo Mara - Per.

Se pretende adems obtener la cantidad de gases por dia y mes y

las concentraciones que se emiten como que gases se liberan al exterior
utilizando la tcnica de remediacin de bioventing.

PROBLEMTICA GENERAL:
Influencia del equipo de tratamiento de suelos contaminados por
petrleo usando la tcnica de bioventing Tingo Mara, 2016.

PROBLEMTICAS ESPECFICAS:
-

Cul es el grado de descontaminacin generado por el petrleo usando la

tcnica de bioventing?

Qu concentracin de Hidrocarburos totales fueron removidos usando la tcnica

de bioventing?

Cul es el grado de impacto ambiental ocasionado por el petrleo en el suelo?

HIPOTESIS GENERAL:
Influencia del los suelos contaminados por petrleo usando la
tcnica de bioventing Tingo Mara, 2016.
HIPOTESIS ESPECIFICOS:
-

El grado contaminacin del hidrocarburo se debe a la presencia de azufre y

aromticos.

El grado de hidrocarburos se medir despus de 3 a 6 meses del impacto

habiendo utilizado la tcnica de bioventing.

El impacto generado al suelo del petrleo es significativo porque no permite que

halle una reaccin cclica y un proceso biolgico natural.

OBJETIVO GENERAL:

Disear y operar un equipo de tratamiento de suelos contaminados

usando la tcnica de bioventing en hidrocarburos Tingo Mara, 2016.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Determinar el grado de descontaminacin generado por el petrleo usando la

tcnica de bioventing despus de 6 meses.

Determinar el contenido de Hidrocarburos totales, Fenoles y Aromticos que

sern removidos usando la tcnica de bioventing.

Cuantificar el impacto ambiental ocasionado por el petrleo en el suelo.

Realizar un diseo para la extraccin de gases voltiles y aromticos del suelo

contaminado por el petrleo.

2. REVISION DE LITERATURA

2.1. LOS SUELOS

Se denomina suelo al sistema estructurado, biolgicamente activo,
que tiende a desarrollarse en la superficie de las tierras emergidas por la
influencia de la intemperie y de los seres vivos. Se trata de un sistema formado
por componentes minerales, componentes orgnicos (humus y derivados,

biomasa viva y muerta), gas (aire en el espacio existente en los poros), y agua
envolviendo partculas y el espacio capilar.
El suelo constituye la interfaz entre la tierra, el aire y el agua, lo que
le confiere la capacidad de desempear tanto funciones naturales como de uso
antropognico. Los suelos proporcionan soportes fsicos y nutrientes para el
crecimiento de las plantas y los microorganismos. Existe una gran variedad de
microorganismos (bacterias, actinomicetos, hongos, algas y protozoos) que casi
siempre estn presentes en ellos, aunque las densidades de poblacin de las
mismas varan ampliamente. La superficie de los suelos constituye el lugar donde
se producen la mayora de las reacciones bioqumicas pertenecientes al ciclo de
la materia orgnica, el nitrgeno y otros minerales, a la meteorizacin de las rocas
y a la toma de nutrientes por parte de las plantas.
2.2.

Composicin del suelo

La matriz de un suelo est compuesta por cinco componentes
principales:

Minerales: Los materiales minerales constituyen los principales componentes

estructurales de los suelos y suponen ms del 50% del volumen total.

Aire agua: Conjuntamente constituyen el volumen de poros, que, por lo general,

ocupa entre el 25 y 50% del volumen total. La proporcin aire agua vara
considerablemente con la humedad del suelo.

Organismos vivos: Ocupan menos del 1% del volumen.

Materia orgnica: Oscilan entre el 3 y 6% del volumen, con valor medio.

2.2.1. La fraccin mineral:

El mineral predominante en un suelo es el dixido de silicio (SiO2).
Igualmente se encuentran en abundancia el aluminio y el hierro, mientras que el

calcio, magnesio, potasio, titanio, manganeso, nitrgeno, azufre, sodio y fsforo

estn presentes en menor cuanta.
La composicin qumica vara de un suelo a otro y, en un mismo
suelo, a diferentes profundidades. Los microorganismos obtienen parte de los
nutrientes que necesitan de la fraccin mineral del suelo, siendo dichos nutrientes
nitrgeno, fsforo, potasio, magnesio, azufre, hierro, calcio, manganeso, zinc,
cobre y molibdeno. Sin embargo los microorganismos pueden disponer con
facilidad nicamente de una pequea parte de estos minerales, convirtindolos
ms en una provisin de lento empleo, que en una fuente de rpido uso.
Los suelos se clasifican segn el tamao de sus partculas1,
teniendo en cuenta tres componentes principales:
Arcilla: Pasa por un tamiz de 0,002 mm (2 m).

Limo: Queda retenido en el tamiz de 0,002 mm pero pasa a travs

del tamiz de 0,05 mm.
Arena: Queda retenida en el tamiz de 0,05mm aunque pasa a travs
del de 2mm2.
El rea especfica (rea/volumen) de los diferentes tipos de
partculas afecta directamente las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas del
suelo (Tabla 1.1). La arcilla constituye el tipo de partcula que mayor efecto
produce sobre las propiedades de un suelo, principalmente debido a la alta
actividad superficial que la caracteriza. La mayor parte de sus partculas son de
naturaleza coloidal, tienen una carga superficial negativa y de forma plana;
adems, son buenos absorbentes de agua, iones y gases. Las partculas de
mayor tamao, como la arena, no tienen el mismo nivel de actividad superficial.
Los principales efectos asociados a las partculas de arena estn relacionados
con el tamao del poro del suelo y, por tanto, con el movimiento del aire y el agua

a travs del mismo (las arenas no afectan en gran medida a las propiedades
qumicas y biolgicas del suelo).

TABLA 1.1. Clasificacin de las partculas de un suelo

2.2.2. Materia orgnica de un suelo: La fraccin orgnica del suelo est compuesta
por:

Residuos de plantas y animales.

Atraen iones de carga positiva, tales como NH4+, K +, Na +, Ca 2+ y Mg 2+.

Clulas microbianas.

Productos resultantes del metabolismo microbiano, comnmente llamado humus.

El humus es materia orgnica que ha sufrido varias degradaciones y
transformaciones.

Est

compuesto

en

su

mayor

parte

por

sustancias

polimerizadas: compuestos aromticos, polisacridos aminocidos, polmeros del

cido urnico y compuestos que contienen fsforo (Alexander, 1991).

Mucha de la materia orgnica de un suelo, en particular el humus, es ligeramente

soluble nicamente en agua y de alguna forma, resistente a la biodegradacin. El
material hmico tiene propiedades coloidales y una carga neta negativa; por lo
tanto, la importancia que tiene en el proceso de formacin de complejos rganometlicos es considerable.
2.2.3. Tipos de suelos segn sus caractersticas biolgicas

La arcilla y el humus son el asiento de la actividad del suelo; estos

dos constituyentes existen en el llamado estado coloidal. Las propiedades
qumicas y fsicas de los suelos son controladas, en gran parte, por dichos
compuestos, que actan como centros de actividad donde ocurren reacciones
qumicas y cambios nutritivos. Por sus caractersticas biolgicas los suelos
pueden ser:
Suelos mull o de humus elaborado: Se caracterizan por tener una
actividad biolgica intensa, sobre todo de la fauna y microorganismos que se
alojan en el suelo y descomponen rpidamente la materia orgnica del mismo.
Aparecen en regiones de temperatura elevada y humedad mediana. El suelo est
bien aireado. La roca madre suele ser calctica y la vegetacin rica en nitrgeno.
Suelos mor o de humus bruto: Son suelos biolgicamente poco
activos. La vegetacin tiende a ser acidificante, pobre en nitrgeno, y la roca
madre silcica. La lentitud de los procesos de descomposicin favorece que se
forme un mantillo de materia orgnica mal descompuesta.
Suelos moder: Poseen un tipo de humus intermedio entre el mull y
el mor. En realidad se trata de la degradacin desde el bosque caducifolio a la
pradera alpina.
Suelos de turba: Son suelos formados en condiciones anaerbicas,
permanentemente cubiertos de agua. La fauna y la flora se reducen a especies
microscpicas y pequeos hongos. La transformacin de la materia orgnica es
muy lenta, y se acumula en grandes cantidades. Las turbas pueden ser tanto

cidas como bsicas. Segn las condiciones climticas y topogrficas los suelos
pueden variar de un tipo a otro.
Suelo permafrost o pergelisol: Por la falta de calor est
permanentemente helado, lo que impide el desarrollo de la vegetacin. En un
suelo permafrost podemos diferenciar la zona helada de la capa de mollisol, que
se deshiela en verano y se hiela en invierno.
2.3.

Gases de un suelo

Existe una relacin directa entre las cantidades de agua y aire

contenidas en un volumen de suelo, ya que el espacio de poros que no ocupe el
gas lo ocupa el agua. Los principales gases que conforman un suelo son, en
esencia, los mismos que se encuentran en la atmsfera terrestre. El aire de la
atmsfera est compuesto, aproximadamente, por un 78,08% de nitrgeno (N 2),
un 20,94% de oxgeno (O2), un 0,035% de dixido de carbono (CO2) y un 0,93%
de gases inertes como el argn y el nen. Sin embargo, las concentraciones
relativas de dichos gases en el suelo, especficamente del O 2 y del CO2,
dependen de la aireacin del mismo y de la actividad microbiana en todo el perfil.
En un suelo con buena aireacin la concentracin de O 2 puede oscilar entre el
18% y 20% y la concentracin del CO2 puede alcanzar valores tan altos como del
1% al 2%.

En suelos con menor aireacin (como los suelos arcillosos con un

alto contenido en agua y una actividad microbiana considerable) el CO 2 puede
llegar a presentarse en una concentracin del 10%. En cuanto a la actividad
microbiana, el nivel de aireacin de un suelo no es tan importante como las
condiciones en el interior de los agregados. Aquellos suelos que en general estn
bien aireados pueden tener zonas microscpicas anaerobias en el interior de las
formaciones de agregados, las cuales constituyen una explicacin relativa a la
presencia de bacterias anaerobias, tales como los clostridium, en las capas
superiores de un suelo (Eweis et al., 1999).

Las bacterias aerobias al mismo tiempo que colonizan zonas

microscpicas, consumen todo el oxgeno all almacenado, dando lugar a las
condiciones que las bacterias anaerobias necesitan para desarrollarse y
sobrevivir. Se calcula que la transicin de condiciones aerobias a anaerobias tiene
lugar para valores de la concentracin de oxgeno inferiores al 1%; al mismo
tiempo se cree que manteniendo una aireacin adecuada del suelo, el porcentaje
del espacio de los poros ocupado por aire no disminuira por debajo de un 10%.

2.3.1. Difusin de gases en el perfil de un suelo:

La difusin de gases en el perfil de un suelo, como describe la ley de
Fick, es directamente proporcional al gradiente de concentracin en dicho perfil:

Donde:
q = flujo difusivo, g/cm2.s
D = coeficiente de difusin, cm2/s
C = concentracin del gas, g/cm3
z = profundidad, cm

Los gases se mueven bien en la fase aire, esto es, a travs de los
poros, suponiendo que estn conectados entre s y en contacto con la atmsfera,
o en fase lquida en forma disuelta. La solubilidad de los gases en agua depende
de varios factores, incluyendo el propio gas, la temperatura y las presiones
parciales de los gases en el espacio de poros (Eweis et al., 1999). Sin embargo,
la difusin de gases en agua es unas diez mil veces ms lenta que en el aire
(Tabla 1.2)
TABLA 1.2. Constantes de difusin de los principales gases.

2.4.

Humedad de un suelo:
Para darse una idea general de la importancia que tiene el agua

para el suelo es necesario resaltar que junto con sus sales disueltas, forma la
llamada solucin del suelo; sta es esencial para abastecer de nutrimentos a las
plantas que en l se desarrollan.
La humedad del suelo influye significativamente en la actividad
biolgica, puesto que un suministro adecuado de agua es esencial para el
crecimiento y la estabilidad microbianos.
Un suelo con una humedad demasiado baja da lugar a zonas secas
y a una disminucin en la actividad microbiana; sin embargo, demasiada
humedad inhibe el intercambio de gases y el movimiento de oxgeno a travs del
suelo y deriva en la aparicin de zonas anaerobias, lo cual dara lugar a la
eliminacin de las bacterias aerobias y el aumento de la presencia de anaerobios
o anaerobios facultativos.
El agua que se encuentra en un suelo se clasifica en tres tipos:
Gravitacional: Es el agua que est disponible para los microorganismos y las
races de las plantas. sta juega un papel importante en el transporte de
contaminantes y otras materias.

 Capilar: Es el agua que est contenida en los poros; tambin est disponible para
los microorganismos del suelo.
Osmtica: Es el agua que est retenida por las partculas de arcilla y el humus y,
opuesto a los otros dos tipos de agua, no es de fcil alcance para los
microorganismos y las races de las plantas.
Segn los diferentes tipos de suelo, cuanto mayor sea el contenido
de arcilla de un suelo, mayor ser su capacidad de retener agua y la variacin de
la pendiente de la curva caracterstica suelo agua ser ms gradual (Eweis et
al., 1999).
La presin de succin puede expresarse en bares (bar) y algunas
veces en atmsferas (atm) o en megapascales (MPa), pero en el laboratorio,
normalmente se expresa en centmetros de succin de agua. La altura de la
columna de agua se traduce como medida de presin mediante la ecuacin

Donde:
P = presin, kg/m.s2

= densidad de agua, kg/m3

g = constante gravitacional, 9,81m/s2

h = altura de la columna de agua, m

Los tres tipos de agua anteriormente mencionados, pueden ser

eliminados de la matriz de un suelo si se aumenta la presin de succin, como se
ve en la Tabla 1.3. Se estima que la actividad microbiana ptima se obtiene para
las humedades correspondientes a 0,5 bares de presin de succin.

A presiones de succin menores el suelo tiene demasiada humedad

y puede encharcarse, mientras que en presiones mayores el suelo est
demasiado seco.
TABLA 1.3. Presin de succin necesaria para eliminar agua en el suelo

2.5.
2.5.
2.5.
2.5.
2.5.
2.5.
2.5.
EL PETRLEO
El petrleo es el producto de la degradacin anaerbica de materia
orgnica, durante largos perodos de tiempo y bajo condiciones de alta presin y
temperatura, que la convierte en gas natural, crudo y derivados del petrleo. El
petrleo crudo es una mezcla extremadamente compleja y variable de
compuestos orgnicos, donde la mayora de los ellos son hidrocarburos, que
varan en peso molecular desde el gas metano hasta los altos pesos moleculares
de alquitranes y bitmenes. Estos hidrocarburos pueden presentarse en un amplio
rango de estructuras moleculares: cadenas lineales y ramificadas, anillos
sencillos, condensados o aromticos. Los dos grupos principales de hidrocarburos
aromticos son los monocclicos, el benceno, tolueno y xileno (BTEX) y los
hidrocarburos policclicos (HAPs) tales como el naftaleno, antraceno y fenantreno.
La degradacin microbiana constituye el principal proceso de descontaminacin
natural. Este proceso se puede acelerar y/o mejorar mediante la aplicacin de
tecnologas de Biorremediacin. El crudo de petrleo se caracteriza por ser una
matriz contaminante que contiene una elevada diversidad de compuestos, por lo
que es un sustrato ideal para evaluar el potencial catablico de cepas o
consorcios microbianos de inters en Biorremediacin.
2.5.1. COMPOSICIN DEL CRUDO DEL PETRLEO

2.5.1.1.

Composicin general:
El crudo de petrleo se caracteriza por ser un lquido negro, viscoso
y con una composicin qumica sumamente compleja, pudiendo contener un sin
nmero de compuestos, bsicamente de la familia de los hidrocarburos. Los
hidrocarburos hacen parte de la familia predominante de compuestos (Un 50 a
98% de la composicin), por lo que constituyen uno de los grupos de
contaminantes ambientales ms importantes, tanto por su abundancia, como por
su persistencia en distintos compartimentos ambientales.

En su mayora son alcanos de cadena lineal (n alcanos o n

parafinas), alcanos ramificados (en menor cantidad), cicloalcanos (o naftenos) y
cantidades variables de hidrocarburos aromticos. La composicin elemental de
un crudo est condicionada por la predominancia de los compuestos tipo
hidrocarburo: 84 a 87% de carbono (C), 11 a 14% de hidrgeno (H), de 0 a 8% de
azufre (S), y de 0 a 4% de oxgeno (O) y nitrgeno (N) y metales como el nquel y
el vanadio. Los principales componentes se subdividen y purifican en distintas
fracciones:
Fraccin saturada: n-alcanos, alcanos ramificados con cadenas alqulicas, las
cicloparafinas o cicloalcanos y los hopanos.
Fraccin aromtica: Hidrocarburos monoaromticos, diaromticos y aromticos
policclicos (HAP).
Fraccin de resinas: Agregados de piridinas, quinolinas, carbazoles, tiofenos,
sulfxidos y amidas.
Fraccin de asfaltenos: Agregados de HAP, cidos naftnicos, sulfuros, cidos
grasos, metaloporfirinas, fenoles polihidratados. Son menos abundantes y
consisten en compuestos ms polares, pudindose encontrar hidrocarburos
heterocclicos, hidrocarburos oxigenados y agregados de alto peso molecular.

2.5.1.2.

Composicin por familias de hidrocarburos

El estudio ms detallado de los hidrocarburos de un crudo de

petrleo agrupa estos compuestos en las siguientes familias:

Parafinas voltiles: Representan hasta un 30% del crudo de
petrleo. Son n alcanos e isoprenoides (alcanos ramificados) de un tamao C 1 a
C10 (De 1 a 10 tomos de carbono) .Es la fraccin ms voltil del crudo y por lo
tanto la ms susceptible de prdidas abiticas por volatilizacin. La fraccin gas
natural contiene, principalmente C1 a C5. Los isoprenoides voltiles, estn
representados principalmente por el isobutano e isopentano. Los isoprenoides
voltiles tambin pueden llegar hasta C10 (2,6 dimetil octano)
Parafinas no voltiles: Se definen como aquellos n alcanos e
isoprenoides entre C11 y C40. Los n alcanos oscilan entre C11 y C40, aunque
se han descrito cadenas ms largas y pueden constituir entre el 15 y 20% de
crudos no degradados; mientras que los isoprenoides varan de C12 a C22 y
constituyen entre 1-2% del crudo, llegando a 15% en crudos degradados. Los
componentes entre C11 y C15 son de volatilidad intermedia.
Naftenos: Esta familia est compuesta por las cicloparafinas o
cicloalcanos. Los compuestos ms abundantes de esta familia son los
ciclopentanos alquilados (fundamentalmente metilados), que pueden llegar a
representar un 31% del crudo. Los compuestos mono y dicclicos corresponden
entre el 50 y 55% de esta fraccin, los tricclicos al 20% y los tetracclicos al 25%.
Esta familia engloba a los hopanos.
Oleofinas: Son alquenos, los cuales estn poco presentes en el
crudo

de

petrleo,

encontrndose

en

concentraciones

traza. Adquieren

importancia en los productos resultantes del refinado, ya que se generan durante

el proceso de cracking, existiendo hasta un 30% en gasolinas y un 1% en fueles.

Aromticos: El crudo de petrleo contiene una mezcla muy

compleja de hidrocarburos aromticos. Esta fraccin la componen molculas que
contienen uno o varios anillos bencnicos en su estructura. As se encuentran
hidrocarburos monoaromticos (un anillo bencnico), diaromticos (2 anillos
bencnicos) y poliaromticos (HAPs, con ms de dos anillos bencnicos).

FIGURA 2.1. Estructuras qumicas de diferentes compuestos mayoritarios del

petrleo.
Hidrocarburos monoaromticos. Se encuentran el benceno y sus
alquilados (monoalquilados como el tolueno y dialquilados como los xilenos),
formando la familia de los BTEX (benceno, tolueno, etilbenceno y xileno) de gran
importancia ambiental debido a su volatilidad y toxicidad.

Hidrocarburos

poliaromticos:

Entre

los

hidrocarburos

diaromticos, encontramos el naftaleno y sus alquilados (mono, di, tri y

tetrametilnaftalenos).

Constituyen

la

familia

mayoritaria

de

hidrocarburos

aromticos presentes en un crudo.

Entre los hidrocarburos poliaromticos de tres anillos, encontramos

el fenantreno, antraceno, fluoreno, y sus derivados alquilados. El fenantreno y los
metilfenantrenos, representan los componentes mayoritarios de los triaromticos.
Entre los hidrocarburos poliaromticos de ms de tres anillos, encontramos el
fluoranteno (3 anillos bencnicos y uno no bencenico), pireno y criseno (4 anillos
aromticos), pireno y benzo(a) pireno (5 anillos aromticos) y coroneno (un HAP
pericondensado con 6 anillos).
Resinas y asfaltenos: Se trata de mezclas complejas, integradas
por ncleos policclicos o naftenoaromticos. Contienen cadenas hidrocarbonadas
con heterotomos de oxgeno, nitrgeno y azufre (componentes NOS del
petrleo) y a veces estn asociadas con pequeas concentraciones de metales
como el vanadio y el nquel. Constituyen entre un 10% en crudos poco
degradados o ligeros, hasta un 60% en crudos muy degradados. Es la fraccin
que presenta una mayor recalcitrancia de un crudo de petrleo. Se trata de
agregados de piridinas, quinolinas, carbazoles, tiofenos, sulfxidos, amidas, HAP,
sulfuros,

cidos

naftnicos,

cidos

grasos,

metaloporfirinas

fenoles

polihidratados. (Howe-Grant, 1996).

2.5.2. CLASIFICACIN DEL CRUDO SEGN GRAVEDAD API

La gravedad API es una unidad implementada por el American
Petroleum Institute en 1921. Bsicamente creada para clasificar lquidos menos

densos que el agua en una escala relacionada con la gravedad especifica de

dicho fluido. La Gravedad API se calcula as:

Como se ve en la ecuacin 2.1, los petrleos con menores

gravedades especficas (ms livianos), tendrn mayores valores API. En lneas
generales los petrleos con gravedades API entre 40 y 45 tienen ms altos
precios en el mercado.
El petrleo se clasifica como liviano, mediano o pesado de acuerdo a
su gravedad API:
Petrleo liviano: Es el que tiene una gravedad API mayor que 31.1
API.
Petrleo mediano: Est definido por una gravedad API entre 22.3
API y 31.1 API.
Crudos pesados: Se caracterizan por tener gravedades API por
debajo de 22.3 API.
Crudos extrapesados o bitumen: Se caracterizan por tener
gravedades API menores de 10 API.

Estas clasificaciones pueden variar por regiones, especialmente en

el caso de crudos pesados y extrapesados (bitumen). El bitumen se hunde en el
agua mientras que el petrleo flota.
2.6.

LOS HIDROCARBUROS Y LA CONTAMINACION

Todas las actividades que estn envueltas en la exploracin y

explotacin del petrleo provocan impactos potencialmente negativos sobre el

medio ambiente y sobre las personas que lo usan o que estn en contacto con l.
Gran parte de los ecosistemas afectados por la exploracin y explotacin de
hidrocarburos cuentan con formas de vida muy diversas y complejas. A pesar de
este hecho, la expansin petrolera muy a menudo se enfoca en dichos
ecosistemas.

2.6.1. FORMAS DE CONTAMINACION POR LA OPERACIN PETROLERA

La operacin ssmica: Es una de las ms utilizadas en la etapa de
exploracin, y consiste en la medicin de las ondas de resonancia que produce la
detonacin de cargas de dinamita. Esto significa que la zona explorada queda
completamente llena de agujeros dinamitados. Al encontrarse el lugar donde
probablemente se puede dar la explotacin del mineral, se procede a abrir los
pozos exploratorios.
La fase exploracin: Durante este proceso son utilizados lodos
qumicos, los cuales son altamente contaminantes, para la mayor penetracin en
el terreno de los taladros que deben ser enfriados constantemente con agua.
Tambin se construyen piscinas para depositar las aguas acidas y los lodos
contaminados que salen junto con el petrleo. Esta fase altera el equilibrio natural,
ya que requiere de grandes cantidades de agua del lugar y aumenta los niveles
de contaminacin. Tambin en las perforaciones se producen lodos con metales
pesados y txicos como cadmio, cobre, arsnico, mercurio y plomo.
La fase de extraccin: Comienza cuando alguno de los pozos
exploratorios toca un yacimiento. En tierra o en mar las operaciones a realizarse
en esta etapa alteran el ambiente natural y lo contaminan. Esta etapa presente
riesgos adicionales de accidentes, relacionados con gases txicos, aguas acidas
y los depsitos de crudo.
El transporte: Se da despus de la extraccin del crudo. El
transporte del crudo es una de las etapas ms riesgosas y costosas en trminos
de destruccin ambiental. Desde que se transporta el crudo masivamente, son
millones de barriles que se han derramado en zonas selvticas, ros, lagos y

mares. Las consecuencias de tales derrames continan afectando estos

ecosistemas muchos aos despus.
Dentro de las etapas de exploracin y explotacin tambin se da una
compactacin de los suelos por la maquinaria pesada donde por la prdida de
vegetacin, se produce una erosin y contaminacin de los suelos de la zona. Los
microorganismos del suelo son alterados por la contaminacin con hidrocarburos,
desapareciendo o disminuyendo las especies menos resistentes sin dejar atrs
las altas tasas de mutaciones. Las alteraciones al suelo producen cambios en el
pH de este y del agua, que pueden causar un deterioro crnico de los
ecosistemas. Por lo tanto un manejo inadecuado de dicha fuente energtica
puede causar problemas de gran envergadura socio-ambiental.

2.6.2.

CAUSAS DE DERRAMES POR LA ACTIVIDAD PETROLERA

Los derrames de petrleos constituyen uno de los aspectos ms

vergonzoso tanto para las naciones como en general para la especie humana,
pues debido a sus manifestaciones tanto a corto como a largo plazo, se ponen de
presente la inevitable necesidad de llevar con continuidad una poltica de
desarrollo sostenible que eviten que este tipo de desastres se vuelvan una
pesadilla futura.
Dentro de las doctrinas que tratan este tema se define vertimiento al derrame
accidental; es decir, no provocado, no deseado, sbito, imprevisible e irresistible,
no contable que afecta un recurso natural no renovable. En estos eventos la
contaminacin puede tener una fuente o varias causas que participan de una
forma determinante al desastre contaminador o complicar el problema por los
elementos o desechos que de forma independiente no tienen carcter
contaminador, pero que por combinacin o adicin con las fuentes procedentes de
la misma u otras, llegan a contaminar. Las causas ms frecuentes de
contaminacin en la industria petrolera por transporte por medio de tubera u
oleoducto, son:

Falla operacional: Se da por un desajuste o asincronismo en la

actividad normal de la operacin de un oleoducto, un poliducto o estacin, ya sea
en la manipulacin de los instrumentos o en la parte operativa por parte de los
operadores, que ocasiona una sobrepresin de la lnea de transporte.
Fatiga de Materiales: Ocasionado por el inadecuado mantenimiento
de las instalaciones, llmese tubo, pozo o mltiple abastecimiento, provocando un
pittinges, un agujero por el cual se genera una fuga del lquido. Cuando un
derrame es provocado por la accin dolosa de un tercero, en dicho caso es
habitual que el origen del mismo se pueda dar por:
Hurto: Cuando los terceros que acometen el hecho punible no
tienen por motivo nada distinto que obtener un lucro con el crudo que extraen de
la tubera.
Acto terrorista: Es aquel que se atribuye por lo general a grupos u
organizaciones armadas que enarbolando un carcter poltico acometen el dao
con el inters de desestabilizar.

3. METODOLOGIA
3.1.

ETAPAS DEL TRABAJO PARA UNA BIORREMEDIACIN MS EFICAZ

3.1.1. Investigacin y caracterizacin de la contaminacin y del emplazamiento

La caracterizacin del emplazamiento se lleva a cabo mediante el
estudio del mismo detallando la volumetra del suelo a tratar, las condiciones
geolgicas e hidrogeolgicas, analizando las caractersticas del suelo y sus
propiedades (pH, granulometra, humedad, porosidad, etc).
La caracterizacin del contaminante se centra en la investigacin del
tipo y concentracin del mismo, as como la biodisponibilidad de los compuestos
en el suelo (aceptores de electrones, metales pesados, nutrientes, etc).

3.1.2. Anlisis y eleccin de las medidas biocorrectivas

Para ello se hace necesario:

a) Identificar y cuantificar los contaminantes. Definiendo sus

propiedades fsicas qumicas ms importantes:
Identificacin y clasificacin de compuestos.
Concentracin en suelos y aguas subterrneas.
Caracterizacin de la presin de vapor, constante de Henry, densidad y grado de
solubilidad.
b) Conocer los factores que influyen en la transformacin biolgica
de los contaminantes:
Factores ambientales tales como humedad, oxgeno disuelto, temperatura, pH,
disponibilidad de nutrientes.
Factores microbiolgicos tales

como

presencia

de

microorganismos

aclimatacin de las poblaciones microbianas.

c) Designar las medidas biocorrectivas. En funcin de los factores
anteriormente expuestos, se debe elegir el sistema de biotratamiento ms
adecuado.

3.1.3. Diseo y evaluacin del sistema

Para el diseo de un sistema de biorrecuperacin es necesario
establecer unas etapas de trabajo, en las cuales se determinan y evalan los
parmetros fundamentales necesarios para su eficacia. Las etapas a seguir en el
diseo de un sistema de biotratamiento son:
a) Evaluacin de la viabilidad de la tcnica: Se deben estudiar los
parmetros de evaluacin que definen el sistema elegido, as como se deben
evaluar las condiciones de biotratabilidad, los objetivos de limpieza exigidos y los
costes de tratamiento necesarios.
b) Evaluacin del diseo: Se deben estudiar los factores que
afectan la eficacia de la tcnica y las posibles mejores o acondicionamientos a
aplicar.

c) Evaluacin del control y seguimiento: Para asegurar la

correcta ejecucin y un progreso adecuado del tratamiento se debe llevar a cabo
un plan de control y seguimiento del sistema. Para una correcta optimizacin se
debern controlar los siguientes puntos:
i. Control de las condiciones de degradacin y biodegradacin. Se debe registrar la
variacin de concentracin de TPH, BTEX, CO2 desprendido y Oxgeno disuelto,
variacin de nutrientes (N, P, etc).
ii. Control de los parmetros que afectan directamente en el funcionamiento del
sistema.

3.1.4. Anlisis e interpretacin de resultados

En esta ltima etapa se deben analizar los resultados obtenidos,
haciendo un balance de los objetivos alcanzados y los marcados inicialmente. En
este punto, si fuese necesario, se deben proponer y estudiar aquellas mejoras o
modificaciones necesarias para la optimizacin del sistema.

3.2. MTODOS DE BIORREMEDIACIN

3.2.1. BIORREMEDIACIN IN SITU
Este tipo de tratamiento normalmente es la opcin ms adecuada
para la recuperacin de suelos, ya que no es necesaria la preparacin y
excavacin del material contaminado. No obstante, antes de decidir el tipo de
tratamiento deben valorarse numerosos factores entre los que se destacan:

Impacto ambiental en la zona.

Actividades industriales que pueden verse afectadas.
Costos comparativos con otros tratamientos.
La dificultad de acceso a la zona contaminada para proveer de oxgeno y

nutrientes.
La determinacin del porcentaje de tratamiento.
La velocidad del proceso.

 El potencial peligro de extensin de la contaminacin.

El mtodo de la Biorremediacin In Situ de suelos se puede dividir
en dos tipos: tratamiento de compuestos voltiles y tratamiento de compuestos
semivoltiles y no voltiles.

3.2.2. Bioaireacin o bioventeo

Es una variante de la tcnica de extraccin de gas con vapor (Soil
Gas Extraction o Volatilizacin), que consiste en suministrar aire al terreno
contaminado para promover la actividad de los microorganismos presentes en el
subsuelo y biodegradar los hidrocarburos. El aire se suministra mediante un
sistema de extraccin e inyeccin. Para disear estos sistemas es necesario
conocer la permeabilidad del suelo a los gases, con el fin de determinar el radio
de influencia de los pozos de venteo, la distancia entre pozos y las dimensiones
de los equipos de inyeccin. La bioaireacin generalmente se lleva a cabo en
reas poco profundas y pequeas; a menudo es factible la instalacin de barreras
para guiar el flujo, el uso de cubiertas, un control intensivo, un plan de muestreo y
un sistema de ventilacin. Una caracterstica determinante en la seleccin de esta
tcnica es el tipo de contaminante, puesto que es de mayor efectividad donde los
contaminantes tienen baja volatilidad. Adems se deben tener en cuenta las
caractersticas fsicas del suelo, la profundidad de la zona contaminada y el
potencial para transportar contaminantes fuera de la zona.

Ventajas:

Es una tcnica altamente efectiva para tratar contaminaciones con compuestos

con baja presin de vapor (menos de 1 mmHg), ya que su tasa de degradacin es
mucho mayor que la de volatilizacin (Matthews, 1993).

Como todos los tratamientos In Situ, cuando los costos de excavacin son altos
el bioventeo puede ser una alternativa econmicamente interesante. No requiere
rea adicional para llevar a cabo el tratamiento, ni el uso de maquinaria pesada.

Desventajas: Las limitantes de este mtodo son:

o Tipo y concentracin del contaminante.

o Perdida de nutrientes en el subsuelo.
o Bajo contenido de humedad del suelo y la dificultad de lograr el caudal de aire a
travs de la zona contaminada; por ello requiere caractersticas especiales del
suelo en cuanto a humedad, porosidad, conductividad hidrulica, etc.
o Requiere largos perodos de tiempo para obtener la concentracin final de
hidrocarburo deseada. Los tiempos de limpieza pueden durar de meses a aos.
o La descontaminacin puede llevarse a cabo por efecto de la volatilizacin de
compuestos ms que por su biodegradacin.

EJEMPLO: Caso de tcnica de rremediacion en Colombia

4. DISCUSION
Entre los ms prometedores de estas tecnologas es bioventing
suelo, el proceso de suministro de oxgeno a la tierra contaminada con la
esperanza de estimular la degradacin microbiana de contaminantes. Una
configuracin tpica bioventeo es atractivamente simple: un soplador o un
compresor conectado a uno o ms pozos de suministro de aire y una serie de
pozos de monitoreo-gas del suelo (Sellers, 1999).
La tecnologa de eleccin para la remediacin de muchos residuos
de petrleo, bioventing finalmente se puede utilizar para tratar una variedad ms
amplia de las toxinas ms recalcitrantes (McCauley, 1999a).
Bioventeo comenz a madurar como una tecnologa despus de
1988, cuando los investigadores en una operacin de SVE en Base Area de Hill,
Utah, llegaron a la conclusin de que una proporcin significativa de la
disminucin de contaminantes no era debido a la volatilizacin, pero la
biodegradacin (US EPA, 1995a; Litchfield, 1993)

5. REVISION BIBLIOGRAFICA
American Petroleum Institute (API). Industrial oily waste control
121p.
Atlas, R.M. microbial huydrocarbon degradation- bioremediation of oil
spill. En: journal of chemical technology and biotechnology 52.1994.149-156
Marving

Diaz

Consuegra.

Revisin

de

los

procesos

de

Biorremediacin de suelos contaminados por hidrocarburos, aplicados en

Colombia Tesis de grado. Universidad Nacional de Colombia. Santa Fe de
Bogot. 1999
Mattehews, Jhon E. et al. Handbook of bioremediation. Oklahoma:
Lewis publishers.1993
Litchfield, Carol D. 1993. In-Situ Bioremediation: Basis and Practices.
IN Biotreatment of Industrial and Hazardous Wastes, M.A. Levin and Michael A
Gealt (eds.), McGraw-Hill, Inc.

McCauley, Paul. 1999a. Personal communication. Chemist, U.S. EPA National

Risk Management and Research Laboratory, Land Remediation and Pollution
Control Division (Treatment and Destruction branch), Cincinnati.

McCauley, Paul <mccauley.paul@epa.gov>. 1999b. Bioventing for

Enhanced Degradation of PAHs. Tech Direct. U.S. EPA Hazardous Waste CleanUp

Information

Web

Site

<http://www.cluin.org/products/newsltrs/ttrend/tt0899.htm#bioventing>.

Sellers, Kathleen. 1999. Fundamentals of Hazardous Waste Site

Remediation. Lewis Publishers, New York.

6. ANEXO

GRAFICA N 1: Implementos para la tcnica de bioventing