SOLUCIONES IDEALES LEY DE RAOULT

Chinguad A.(1532565)1, Zambrano D. (1523498)2

andres.chinguad@correounivalle.edu.co, 2deiby.zambrano@correounivalle.edu.co
Universidad del Valle, Departamento de qumica
Laboratorio de Qumica General
Septiembre 18 de 2015

Resumen: El trabajo que se realiz en la prctica de laboratorio consiste en el comportamiento de las soluciones binarias y como la
presin de estas se desva de acuerdo a la ley de Raoult, para ello se hizo un montaje experimental , que consista en un baln de
destilacin, el cual estaba conectado a un flujo continuo de agua, ( entrada y salida de

H 2 O ), en la parte superior del baln se

conect un termmetro el cual no poda tocar ninguna de las paredes del recipiente, posteriormente se someti a calentamiento el
baln del montaje agregando una cierta cantidad de solvente y anotando la temperatura de ebullicin, seguidamente se fueron
agregando mililitros del soluto y anotando cada una de las temperaturas de ebullicin. Despus de terminado la primera parte se
comienza con el procedimiento de nuevo con la diferencia que el soluto se toma como solvente y viceversa. Los dos constituyentes
utilizados para formar la solucin binaria fueron acetona y cloroformo, ya que la parte del propanol y del isopropanol no se pudo hacer
debido a dificultades tcnicas dentro del laboratorio.
Palabras clave: Fraccin molar, Presin, Desviacin negativa, Desviacin positiva.

INTRODUCCIN :
El eje central de esta prctica es el de observar el
comportamiento de las soluciones binarias, sabiendo que una
solucin es la combinacin de dos a mas constituyentes en una
sola fase bien sea: solida liquida o gaseosa. Las soluciones
binarias estn formadas por: el solvente (el constituyente que
est en mayor cantidad) y el soluto (el constituyente que est
en menor cantidad).
Observando una solucin formada por un solvente se analizara
el equilibrio que se genera entre la solucin y su vapor, para ello
es necesario la utilizacin de la ley de raoult la cual establece
que la presin del vapor del solvente (P) sobre la solucin es
igual a la fraccin molar del solvente en la solucin(X)
multiplicada por las presin del vapor del solvente puro (

p .

p=xp
En la realidad las soluciones se aproximan ms al
comportamiento ideal de la ley de Raoult, a medida de que
estas se encuentren ms diluidas, esto quiere decir que cuanto
ms las concentraciones de los solutos se aproximen a cero
ms cerca se estar de un comportamiento ideal.
Considerando ahora el caso en que haya ms de un
constituyente en la solucin, se puede establecer la presin del
sistema utilizando la ley de Dalton de las presiones parciales
para hallar la presin de cada uno de los constituyentes de la
solucin:

ptot = p1 + p2 ++ pn

Como hasta ahora se ha hablado de un comportamiento ideal

de la ley de raoult tambin se puede hablar de una desviacin
de dicho comportamiento. Una desviacin positiva es aquella en
que la presin total de la solucin es mayor que la de un ideal,
por consiguiente el proceso de la mezcla debe ser endotrmico.
Una desviacin negativa es aquella en que la presin del
sistema es menor que la de un comportamiento ideal, as el
proceso de mezclar las constituyentes da como resultado un
proceso exotrmico.

METODOLOGA
1.

10 mL de

Con una pipeta graduada se midieron

cloroformo para despus vertirlo en un baln

destilado, posteriormente se someti a calentamiento
sin antes agregar bolitas para ebullicin, se caliente
hasta lograr un reflujo suave.
2.

4.0 mL

Posteriormente se adiciona

de acetona

a los mL de cloroformo vertidos anteriormente y se

someti a calentamiento hasta su punto de ebullicin
anotando la temperatura obtenida.
3.

Seguidamente se adicionan

6.0 mL de acetona

a la mezcla del paso 2 anotando la temperatura de

ebullicin.
4.

10.0 mL

Se repite el paso 1 utilizando esta vez

de acetona, y anote la temperatura obtenida.

5.

A el paso anterior se le agrego

4.0 mL

Acetona:
Frmula Molecular:

Temperatura

de

0.791 g /mL

Temperatura

1.48 g /mL

CHC l 3

Ebullicin:

Densidad:

10.0 mL1.48 g /mL=14.8 g

Despus se utiliz el peso molecular como factor de conversin
con el fin de obtener todos nuestros resultados en moles.

14.8 g /119.4 mol /g=0.124 mol

Ya obtenida las moles, se procede con la ltima parte de hallar
la fraccin molar de los constituyentes para ello se utiliza la
frmula de la fraccin molar: las moles del constituyente
dividido entre las moles totales del compuesto, como la primera
medida de la solucin solo contiene cloroformo la fraccin molar
nos debe dar la unidad

X_n=0.124mol/0.124mol=1
Los volmenes utilizados en este proceso aparecen reportados
en la tabla1 y las moles de cada compuesto as como su punto
de ebullicin y fraccin molar parecen reportados en la tabla2.

119.4 g /mol
de

56.50

Seguidamente se procedi a hallar la fraccin molar de cada

una de los constituyentes, para ello se utilizaron los mililitros del
solvente puro as como los mililitros del soluto que se fueron
agregando en el procedimiento,
Convirtiendo los mililitros a gramos utilizando la densidad como
factor de conversin.

de

En la prctica realizada se utilizaron como reactivos para la

preparacin de la solucin binaria el cloroformo y la acetona.
La frmula molecular como el peso molecular, el punto de
ebullicin y la densidad de los reactivos aparecen a
continuacin:

Peso molecular:

Ebullicin:

X n =moln / mol t

DATOS Y RESULTADOS

Frmula Molecular:

Masa Molar:

58.08 g /mol

cloroformo y realice lo mismo del paso 1.

Cloroformo:

C H 3 (CO ) C H 3

61.26

Densidad:

paso
Moles de
1
cloroformo
2
0.124 3
0.124 4
0.124 5
0
0.0496

Tabla 1
Volumen
Tabla 2
cloroformo
(ml)
Moles
Fraccin
10.0molar
de
10.0
acetona (cloroformo)
10.0 1
0
0 0.695
0.0545
4.00.477
0.136
0.136
0
0.136
0.267

Volumen
acetona
(ml)
Fraccin
Punto de
0
molar
ebullici
4.0
(acetona)
n
10.0
0
58
10.0
0.305
60
10.0
0.523
59
1
52
0.733
56

C H 3 (CO) C H 3
Despus se realiz la grfica de la fraccin molar de cada
constituyente vs la temperatura obtenida e indicando el
comportamiento de la ley de Raoult.

65

65

60

60

55

55

50

Fraccion molar
acetona
Temperatura
fraccion molar
cloroformo

50
0 0.20.40.60.8 1

DISCUSION DE RESULTADOS
En la prctica que se realiz se ve que el sistema presenta un
tipo de desviacin, que segn la literatura es negativa. Para la
realizacin de la prctica se trabaj con una presin constante
la cual equivale a

670 mmHg

en la ciudad de Cali. Se

puede ver que en la solucin los constituyentes tienes

caractersticas que hacen variar la temperatura de la mezcla,
por ejemplo al adicionar acetona al solvente que es el
cloroformo se aprecia una disminucin de la temperatura a tal
punto que si no hay cloroformo y solo acetona la temperatura
disminuye hasta su punto mximo, observando que la
caracterstica de la acetona hace disminuir la temperatura de la
solucin. Observando las caractersticas del cloroformo se
aprecia que la temperatura de la solucin aumenta a medida
que se le agrega la cantidad de este constituyente.

(acetona)

CHC l 3

(cloroformo) es de tipo interaccin de dipolo-dipolo por medio

de un enlace de hidrgeno en la molcula de acetona con el
oxgeno y el hidrgeno presente en el cloroformo. Entonces las
molculas de la acetona atraen a las molculas de cloroformo
con ms fuerzas que las de sus constituyentes puros, por
consiguiente la presin de vapor de la disolucin es menor. Hay
una tendencia baja de cada componente de escapar de la
solucin, la mezcla tiene una desviacin negativa, con una
liberacin de calor (exotrmica).

CONCLUSIONES
Los puntos de ebullicin en algunos compuestos puedes ser
similares ya que poseen caractersticas que los asemejan.
La ley de Raoult aplica estrictamente para soluciones ideales
(obedece la ley de Raoult en todas la concentraciones) y los
componentes voltiles en ellas, sin embargo las soluciones
reales, se ajustan ms a la ley cuanto ms diluida sea la
solucin.
La disminucin de la presin de vapor de una solucin
corresponde a una propiedad coligativa de la misma, es decir,
que esta depende solo del nmero de partculas de soluto en la
disolucin y no de la naturaleza de las partculas del soluto.

PREGUNTAS
3R// soluciones con comportamiento ideal: benceno (

C6 H 6 )-tolueno ( C6 H 5 C H 3 ) y pentano (
C5 C12 ) hexano ( C6 H 14 14 )

Esto significa que a medida que se aade ms soluto a la

solucin, se desarrollan atracciones intermoleculares entre las
partculas de solvente y soluto, de tipo dipolo-dipolo por la
polaridad.

Soluciones con desviacin positiva: etanol-cloroformo y etanolbenceno

Posteriormente definimos el punto de ebullicin normal de un

lquido el cual es la temperatura de ebullicin a una presin
externa de 1.0 atm. Los puntos de ebullicin que se obtuvieron
en la prctica no coinciden con los encontrados en literatura por
el simple hecho de que no estamos a una presin externa de
1.0 atm (sobre el nivel del mar) por consiguiente los puntos de
ebullicin va a tender a ser ms bajos en comparacin con los
que se titulan en los compuestos del laboratorio.

4R// Mediante un calormetro, ya que la solucin puede

presentar una desviacin positiva lo cual sera un proceso
endotrmico, y la desviacin negativa un proceso exotrmico o
ideal cuando no se presenta liberacin o absorcin de calor. En
un calormetro por medio de las medidas de temperatura y a
presin constante se puede determinar el tipo de reaccin que
se da en la solucin.

Las fuerzas intermoleculares para el primer sistema

REFERENCIAS

Soluciones con desviacin negativa:

bromoformo, acetato de butilo-tricloropropano

ciclohexanona-

GUA DE LABORATORIO DE QUMICA II,

UNIVERSIDAD EL VALLE, FACULTAD DE CIENCIAS
NATURALES Y EXACTAS.

WILL J.W., PETRUCCI R.H.,HARWOOD, W.S.,

QUMICA GENERAL, 8 EDICIN, PRENTICE HALL,
ESPAA 2010.

CHANG. R; QUMICA. 9A ED. MCGRAW-HILL, 2008.

BROWN, THEODORE. QUIMICA: LA CIENCIA

CENTRAL. 7 EDICIN. MXICO: PRENTICE HALL,
1998, 1096.