You are on page 1of 15

Introduccin

Veremos cmo los reactivos interactan en un ambiente


cerrado para que ocurra el equilibrio qumico utilizando
diversos instrumentos del laboratorio para comprender los
procedimientos para lograr dicha reaccin utilizando los
reactivos necesarios

Objetivos
Comprender los cambios ocurridos en la reaccin del
equilibrio
Emplear los diversos catalizadores para que ocurra la
reaccin del equilibrio
Calcular la variacin del tiempo para poder calcular la
constante de equilibrio (K)
Observar los cambios ocurridos a
los diversos
parmetros como : PH,temperatura,concentraciones y
naturaleza de los reactivos

PRACTICAN11: CINTICA DE LAS REACCIONES


I. FUNDAMENTO TERICO
En Qumica, Cintica y Mecanismos de Reaccin es una
rama de la qumica fsica que estudia la velocidad de las
reacciones, el catlisis, el mecanismo cintico por el cual
las reacciones se llevan a cabo y el estudio matemtico de
cada mbito expuesto anteriormente.
El objeto de la cintica qumica es medir las velocidades de
las reacciones qumicas y encontrar ecuaciones que
relacionen la velocidad de una reaccin con variables
experimentales.
1. La concentracin de los reactivos
Casi todas las reacciones qumicas avanzan con ms
rapidez si se aumenta la concentracin de uno o ms de los
reactivos.
Dependencia
de
la
velocidad
con
la
concentracin: la disminucin de la velocidad de reaccin
con el paso del tiempo, es muy tpica de las reacciones. La
velocidad de reaccin disminuye conforme se reduce la
concentracin de los reactivos, y a la inversa, la velocidad
aumenta cuando se incrementa la combinacin de los
reactivos. Una forma de estudiar el efecto de la
concentracin sobre la velocidad de reaccin es determinar
que de forma la velocidad al comienzo de una reaccin
depende de las concentraciones iniciales.
2. La temperatura a la cual se lleva a cabo la
reaccin
La rapidez de las reacciones qumicas aumenta conforme se
eleva
la
temperatura.
Por ejemplo: las reacciones bacterianas que conducen a la
descomposicin de la leche se llevan a cabo con mayor
rapidez a temperatura ambiente que a temperaturas bajas.
La medicin de velocidades re reaccin deben efectuarse a
temperaturas constantes porque el calentamiento las
3

modifica. Se estima con gran aproximacin que un aumento


de 10C en la temperatura provoca la duplicacin de la
velocidad de reaccin.

3. La presencia de catalizadores
La rapidez de muchas reacciones se puede aumentar
agregando una sustancia que se conoce como catalizador.
Para que se lleve a cabo una reaccin qumica es necesario
un cierto nivel de energa, esto se conoce como energa de
activacin.
Un catalizador acelera la velocidad de la reaccin
disminuyendo la energa de activacin y sin modificar el
producto y sin ser consumido durante la reaccin.
Las enzimas son catalizadores biolgicos, molculas de
protenas que actan como catalizadores aumentando la
velocidad de reacciones bioqumicas especficas.
4. El rea superficial de los reactivos o catalizadores
slidos y lquidos
Catalizador homogneo: es aquel que est presente en la
misma fase que las molculas Que reaccionan.
Catalizador heterogneo: es aquel que existe en una fase
diferente a la de las molculas que reaccionan,
comnmente como un slido en contacto con reactivos
gaseosos o con reactivos en una solucin lquida
Por ejemplo: las molculas de hidrocarburos se rearreglan
para formar gasolina con ayuda de la de lo que se conoce
como
catalizadores
pirolticos
Los catalizadores heterogneos suelen estar compuestos de
metales en xidos metlicos.
El paso inicial de la catlisis heterognea es ordinariamente
la adsorcin de los reactivos. La adsorcin se refiere a la
4

adhesin de las molculas de los reactivos. La absorcin se


refiere a la adhesin de las molculas en el interior de otra
sustancia. la reaccin se lleva a cabo con bastante facilidad
a temperatura ambiente. El etileno y el hidrgeno se
adsorben ambos en sitios activos sobre la superficie del
metal. Al ocurrir al adsorcin en enlace H-H del hidrgeno
se rompe y deja los dos tomos de hidrgeno unidos a la
superficie del metal. Los tomos de hidrgeno pueden
moverse con relativa libertad por la superficie del metal,
cuando uno de ellos se cruza con una molcula de etileno
adsobida en el metal, puede formar un enlace sigma con
uno de los tomos de carbono, con lo cual se destruye el
enlace pi C-C y queda formado un grupo etilo (C2H5) unido
a la superficie por un enlace sigma de metal a carbono.
Este enlace es relativamente dbil, de modo que el otro
tomo de carbono tambin encuentra un tomo de
hidrgeno, se forma con facilidad un sexto enlace sigma CH y se libera la molcula de etano de la superficie del
metal. El sitio activo queda listo para adsorber otra
molcula de etileno y comenzar otra vez el ciclo.
5. Velocidad de Reaccin
La velocidad de un suceso se define como el cambio que
tiene lugar en un intervalo de tiempo. Las aplicaciones de la
qumica son innumerables, ya que, por ejemplo:

en la elaboracin de un producto interesa la obtencin


de la mayor masa posible en el menor tiempo

la conservacin de una sustancia en buenas


condiciones mejora cuando se consigue disminuir la
velocidad con la que se altera la misma.

En qumica, la velocidad de reaccin se calcula mediante la


masa de sustancia, consumida u obtenida en una unidad de
tiempo.
Velocidad de reaccin = masa Tiempo.
La Ecuacin cintica relaciona la proporcionalidad entre la
velocidad de reaccin y las concentraciones molares de los
reactivos da origen a la ecuacin cintica de los reactivos
da origen a la ecuacin cintica cuando el signo de dicha
proporcionalidad se sustituye por el de igualdad,
5

acompaado de una constante de proporcionalidad K


Velocidad de reaccin = K <A> <B>donde: <> significa
concentracin K constante de velocidad y es especfica para
cada reaccin.

PRACTICA N12-ELECTROQUIMICA
FUNDAMENTO TERICO
Los fenmenos que suceden en una celda electroltica, en la
zona andica y en la zona catdica o en la solucin
electroltica, esta ntimamente vinculados y las cantidades
de sustancias que se transforman o producen; estn regidas
por leyes cuantitativas enunciadas por MICHEL F ARAD Y.
Estas leyes son las siguientes:
LEY 1: La cantidad de sustancia que se deposita, que se
desprende o produce, es directamente proporcional a la
cantidad de corriente que atraviesa la solucin Electroltica.
m = Peso equivalente x I x T = Kg.

96500 Coulomb / eq-gr. Donde:


K =equiv- electr(gr.)
Coulomb = P equiv / 96500 c / eq-gr.
q: Cantidad de comente en Coulomb.
LEY N 2: Cuando una misma cantidad de corriente atraviesa
ms de una celda electroltica, la cantidad de sustancia que
deposita, se desprende o produce en cada celda estn en
proporcin directa a los pesos equivalentes de cada unas de
las sustancias". Durante la electrlisis, 965000 coulomb (1
Faraday de electricidad) oxida o reduce un equivalente
gramo de una sustancia.
TIPOS DE CELDA ELECTROLITICAS
1.- Celda electrolticas: Son aquellas en las cuales la
energa elctrica que procede de una reaccin qumica,
2.- Celdas Galvnicas: Son aquellas en las cuales la
reaccin qumica experimentales producen electricidad.
Electrodos: Son superficiales sobre las cuales se producen
las sernireacciones de oxidacin los que no reaccionan se
denominan electrodo inerte.
nodo: Es electrodo en el cual se producen la oxidacin;
porque algunas especies pierden e-.
MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
Electrodos de Cobre, Zinc, ampermetro, balanza y
algodn.
Vasos precipitados, termmetro, oxido de Calcio (CaO)
10 m1 de H1S04 concentrado por litro de disolucin de
CUSO 0.25 M.
Restato, batera y cables de conexin.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL N 11
1. armar el equipo para
formar el equilibrio
2.en un tubo de ensayo
o en un matraz agregar
HO(20%) 4 gotas con
16 gotas de HO y
cuando todo el equipo
est listo agregar 0.5gr
de catalizador FeO o el
MnO, tener un bao
30C(rango:28C-30C)

de

agua

mara

listo

3. todas las uniones deben estar hermticamente cerrada


4. cuando la primera burbuja de O empieza a salir del gas
empezar a controlar el tiempo
5. registrar el volumen (Vn) que es la ltima lectura de
volumen (cuando no hay produccin de O2)

TRATAMIENTOS DE DATOS EXPERIMENTALES


1. usando el mtodo tabular calcular los siguientes datos
hallados. (Llene los datos de la tabla numero 1)
2. usando la ecuacin (2) calcular los valores de K para
cada valor de la tabla
3. promediar dichas constantes
4. reemplazar K en la ecuacin (1)
5. buscar el K terico y calcular el % de error de la prctica
8

Tabla nmero (1)


tiempo

volumen

(Vn-Vt)

1
3
5
7
9
11
13
15
17
19

3
5
7
9
13
15
17
19
21
23

K
3
2
2
2
4
2
2
2
2
2

promedio
La grafica del tiempo, volumen, constante de
equilibrio
Fundamento terico
El clculo de K, se basa en el mtodo volumtrico:
k=

2.303 loga
2.303 logVn
=
t ( ax )
t ( VnVt )

As calculamos todos los valores de K de la tabla nmero


(1)

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALES N 12
determinar el equivalente electroltico del cobre,
cantidad que deposita un equivalente qumico de
cobre.
Limpieza de los electrodos de cobre, zinc, usando una
lija de metal, luego desengrase, empleando algodn
impregnado con una solucin de cal.

0.36
0.27
0.19
0.15
0.07
0.12
0.1
0.09
0.089
0.082
0.152

Preparar la solucin y luego vaciarlo en un vaso de 400


ml, con 300 ml de solucin acidificada de CuSO4 0.25
M.
Pesar el electrodo de cobre que actuara como ctodo.
Realizar el montaje del circuito para llevar a cabo la
electrodeposicin del cobre desacuerdo al diagrama.
Cerrar el circuito mediante el interruptor y retirar el
ctodo para enjuagarlo con agua destilada.
Dejar enfriar el electrodo de cobre, encontrar el peso
del Cu depositado y la cantidad de corriente en
culombios que ha sido
necesario.
Con estos datos calcule el
peso del cobre depositado por
el peso de un culombios
Equi. Elect Cu

Cu(dep)
n de coulumb( til)

Para encontrar la cantidad de


corriente que depositaria un
equivalente qumico de cobre,
efectuar
la operacin:
Equi-quiCu(31.35)

cantidad de corriente
eqelec (hallado)

2 eCu0

cu +2

Peso de la llave 17.0gr


Peso del cobre depositado y la llave.17.2gr
Peros del cobre depositado.2.0gr
Peso del cobre por u culombio3.3*10-3

Corriente

96500 c 0.2 gr 2
63.5

=607.87c

VII. CUSTIONARIO y PROBLEMAS (N11)


10

1.- Factores que dependen para calcular la velocidad de


reaccin qumica?
2.- La descomposicin del perxido de hidrgeno acuoso
en una concentracin dada del catalizador proporciono los
datos siguientes:
TIEMPO
H2O2

0.0 MIN
0.1000 M

5.0 MIN
0.0804 M

10.0 MIN
0.0648 M

15.0 MIN
0.0519 M

3.- La constante de velocidad de una reaccin de primer


orden es 66 S,I Cul es la velocidad en minutos?
4.- Escriba una ecuacin de velocidad que demuestre que
la velocidad de la concentracin de los reactivos para cada
uno de las reacciones elementales siguientes:

V. CUESTIONARIO Y PROBLEMAS (N 12)


1.- Una. Solucin de sulfato de cobre (Il) se somete a
electrlisis al pasar una comente de una solucin por medio
de electrodos inertes. En consecuencia hay una disminucin
en la concentracin de Cu+2 y un aumento en la
concentracin del Ion hidronio. Tambin un electrodo
incrementa su masa y se desprende un gas en el otro
electrodo. Escriba las semireacciones que se efectan en el
nodo y en ctodo.
a) Cual es el voltaje inicial de esta celda cuando est
construida apropiadamente.

11

b) Calcule la concentracin final de Cu en esta celda si se


permite producir una corriente promedio de 1.00 ampere
durante 22.5s
2).- Una celda electroqumica se hace colocar un electrodo
de Zinc en 1.00L de ZnS04 0.20 M Y un electrodo de cobre
en 1.00 L de solucin 0.015 M de CuCl2.
3.- Defina los siguientes trminos: nodo, ctodo, fuerza
electromotriz, potencial estndar de oxidacin y potencial
estndar de reduccin?
4.- Se pasa una comente constante de 1.25 amperes a
travs de una celda electroltica que contiene una solucin
de 0.050 M CuS04 y un nodo de cobre y un ctodo de
platino hasta que se depositan 1.58 gr. De cobre.
a) Cuanto tiempo debe fluir la corriente para obtener este
depsito.
b) Que masa de plata se depositara en una celda similar
que contiene 0.10 M de Ag si se utilizara la misma cantidad
de corriente

12

Conclusin
En este captulo trabajamos con reactivos como el perxido
de hidrogeno para formar el equilibrio utilizando el bixido
de manganeso como un
catalizador para acelerar la
reaccin con esto podemos analizar de manera cuantitativa
las caractersticas de esta reaccin y asi poder calcular la
constante de equilibrio

13

Bibliografa
manual de qumica general del Ing. Jorge diego
Carbajal
Raymond chang setima edicin
http://www.monografias.com/trabajos14/cineticaquimica/cinetica-quimica.shtml
http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu
%C3%ADmica

14

15

You might also like