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femenina, sino que tambin facilita el crecimiento y alimentacin del feto en desarrollo, para
luego, durante el parto expulsar el feto completamente desarrollado. Los
rganosreproductores femeninos, como los del macho, estn controlados por un complicado
sistema endocrino.
El vulo es expulsado del ovario, el cual es recibido por la fimbria del oviducto y a su paso por
ste, es donde normalmente ocurre la fecundacin para llegar luego al cuerno uterino donde se
anida y se produce el desarrollo del feto hasta el momento del parto.
raza, el desarrollo corporal y el estado reproductivo de la hembra. Las paredes de la vagina son
elsticas y segregan una sustancia lubricante durante el parto y en los perodos de celo o calor.
La vagina est localizada dentro de la cavidad plvica, entre la vulva y el cuello del tero. La
vagina sirve como saco de aceptacin del pene del macho durante la cpula o monta.
CUELLO DEL TERO O CERVIX: Es el rgano ms importante en la tcnica de la inseminacin
artificial, pues es por ah por donde se debe pasar el catter con el fin de depositar el semen.
Est localizado delante de la vagina, mide unos 10 cms. de longitud, es pesado, liso y se puede
mover al tacto rectal; su grosor oscila entre 2 y 5 cms. y es fcilmente reconocible por
exploracin rectal. El esfnter muscular externo, llamado tambin orificio de entrada se
encuentra normalmente cerrado, excepto durante el celo o durante y despus del parto.
Este conducto que une la vagina con el cuerpo del tero presenta una trayectoria irregular
debido a la presencia de 3 a 5 pliegues o anillos musculares que hacen que se formen en el
trayecto pequeos sacos o fondos. Sin embargo durante el perodo del estro, este canal se dilata
un poco lo cual permite el paso del inyector o pistola de inseminacin artificial. All se
encuentran, adems, gran cantidad de glndulas que durante el perodo de celo secretan
abundante moco cristalino. Durante la gestacin est sellado por un tapn de moco para proteger
al embrin en desarrollo y al tero contra la invasin de grmenes.
TERO: Consta de un cuerpo y dos cuernos (derecho e izquierdo); su interior est recubierto de
una membrana mucosa, llamada endometrio con abundantes glndulas simples, excepto en las
carnculas que no son glandulares. Las carnculas son proyecciones o pequeos botones de la
superficie interna del tero, donde se fijan, por medio de los cotiledones, las membranas fetales
durante la gestacin.
El cuerpo del tero se bifurca en dos cuernos (izquierdo y derecho) y es en uno de estos donde se
va a implantar el embrin y a desarrollar el feto durante el perodo de gestacin.
Las carnculas durante la preez aumentan su tamao, se entrelazan con otras estructuras
semejantes que se desarrollan en la placenta fetal o sea los cotiledones, a travs de los cuales se
alimenta el ser que comienza a formarse. A medida que aumenta el perodo de gestacin,
aproximadamente 282 das, el tero aumenta considerablemente de tamao hasta dar cabida a
un ternero, que puede llegar a pesar hasta 40 kilogramos al momento del nacimiento segn la
raza; adems aproximadamente 20 litros de lquido amnitico y una placenta que puede pesar 5
kilogramos.
OVIDUCTOS O TROMPAS DE FALOPIO: Son dos, correspondiendo cada uno al respectivo cuerno
uterino. La funcin del oviducto es la de conectar al ovario con el cuerno uterino y servir de
canal para que los espermatozoides se movilicen a travs de l. Su longitud vara segn la edad
del animal y puede llegar a medir 20 o 30 centmetros, son delgados y en forma de espiral.
LOS OVARIOS: Son los rganos encargados de producir las clulas reproductoras, conocidas como
vulos o huevos aunque su denominacin correcta es ovocito. Normalmente el bovino
sexualmente maduro expulsa uno o en ocasiones ms vulos cada 18 a 24 das, precedido del celo
o calor. Adems de producir vulos, los ovarios producen hormonas que estn relacionadas con el
proceso de la reproduccin y el crecimiento de la glndula mamaria.
El vulo de la vaca, es fecundado normalmente por un slo espermatozoide e inmediatamente
comienza el crecimiento por una serie de divisiones. La clula individual fecundada, se divide
para formar dos, luego cuatro, ocho, etc. Las partes anatmicas que componen el ovario (ver
figura # 10) son las siguientes: epitelio germinal, tnica albugnea, folculo primario, folculo
maduro, cuerpo hemorrgico, cuerpo lteo, cuerpo albicans, folculo atrsico e hilio.
Los ovarios estn localizados en la parte superior de la cavidad abdominal ms o menos a una
distancia de 30 a 45 centmetros del orificio vulvar. Cada ovario mide aproximadamente de 3 a 4
centmetros de largo por 2 a 3 de ancho. Este tamao vara segn el estado reproductivo del
animal, tamao y raza de la vaca y segn la funcin que desempee el ovario en el momento del
ciclo estral (folculo, cuerpo amarillo, etc.).
Adems de producir vulos, el ovario tiene como funcin primordial la produccin de hormonas
femeninas: estrgenos y progesterona, las cuales dan a la hembra sus caractersticas y
comportamiento femenino.
GESTACION
La mayora de los mamferos son vivparos, por lo que el desarrollo embrionario y
fetal se lleva a cabo en el tero. Este perodo de desarrollo uterino se
denomina Gestacin y en el tienen lugar los diferentes cambios de adaptacin del
tracto reproductivo de la madre para el correspondiente mantenimiento nutricional
y crecimiento del feto, as como la sincronizacin de los distintos mecanismos
necesarios para que el feto llegue en buenas condiciones al parto.
La gestacin est regulada por factores maternos como la edad, siendo su
duracin menor en animales jvenes; el tamao de la madre influye debido a la
mayor produccin de Lactogeno Placentario. El crecimiento es menor al
comienzo de la gestacin, siendo mayor al final de la misma. Las pequeas
variaciones de la duracin de la gestacin entre razas se deben a efectos
genticos, siendo mayor el crecimiento en bos taurus que en razas cebunas.
La gestacin se hace notar por procesos que prolongan la vida media del CL
cclico, lo que indica un Reconocimiento Materno de la Gestacin. El momento
de reconocimiento de la gestacin se presenta despus que el blastocisto llega al
tero y se fija para su implantacin posterior. Si no hay blastocisto en el da 12 en
la vaca, el cuerpo lteo comienza a lisarse por efecto de la PGF2.
En este proceso fisiolgico el embrin enva seales moleculares como la
secrecin de interfern tau (IFN-t), las cuales anuncian su presencia en el tracto
reproductivo materno, con el fin de evitar que se desencadene el mecanismo de
luteolisis ejercido por la PGF2 sobrel el CL, prolongando la vida de ste y
garantizando la produccin de P4.
Con el proceso de luteinizacin se inhibe la aromatizacin de PGF2 y se
comienza a producir P4 desde niveles no detectables, hasta el da 2 postestro
donde se registran niveles sricos mayores de 1ng/ml, para en el da 5 postestro
llegar a niveles mayores de 5 ng/ml, considerndose como funcional el CL. Si el
embrin logra ser reconocido por la madre, la produccin de P4 se mantiene y
favorece la produccin de IFFN-t, molcula importante en el reconocimeinto de la
gestacin, caso contrario entra en regresin mediante luteolisis.
La P4 producida durante los primeros 10 das postestro inhibe el mecanismo
luteoltico, debido a la comodulacin existente entre el Receptor Alfa de
Estrgenos -RE2- y el Receptor P4RP- en el ncleo de las clulas
endometriales. La unin de la P4 a su receptor, inhibe a RE2 impidiendo que la
unin de E2 a su receptor sirva como factor de Trascripcin para la Sintesis de
Receptores de Oxitocina OTR-, necesario en el mecanismo de produccin de
PGF2. Una exposicin continua de P4 sobre el endometrio induce una saturacin
de los receptores RP entre los das 11-12 postestro deprimiendo su funcin.
La expresin de OTR en la clula endometrial es el paso previo para que tenga
lugar el mecanismo luteoltico. Los estrgenos provenientes de los folculos en
crecimiento actan sobre el RE2, actuando como transcriptor para OTR que se
instala en la membrana citoplasmtica basal en espera del estmulo de la
oxitocina.
La Oxitocina hipotalmica y luteal es liberada al torrente sanguneo y llega al tero
acoplndose al OTR en la clula endometrial, activando la fosfolipasa A2 cuya
funcin es degradar el cido araquidnico de los fosfolpidos de membrana
producindose la PGF2. La PGF2 llega al CL por contracorriente entre la vena
uterina media y la arteria ovrica, produciendo la perdida de la funcin y la
apoptosis de las clulas luteales.
La produccin de PGF2 en forma pulsatil comienza a ser importantes desde el
da 12 del estro, cuando existen receptores luteales de membrana y sobre las
cuales ejerce su funcin. La luteolisis permite la continuidad de la ciclicidad
ovrica del animal, ya que sin la presencia de P4 se retira el bloqueo a nivel
hipotalmico y el pico preovulatorio de LH puede darse de nuevo. (DAVIS)
En el caso de haber fecundacin en el da 9 del desarrollo embrionario se
presenta la eclosin del embrin y la nidacin, caracterizada por la fusin de las
membranas trofoblsticas con las membranas de las clulas endometriales,as
como la elongacin del mismo durante los das 10 a 13 postestro.
Durante ste perodo se induce la secrecin de una protena el Interferon Tau
IFN-t por parte de las clulas mononucleares del trofectodermo al interior del tero
entre los das 10-12, con una produccin mxima entre los das 14-16. En los das
de mayor produccin de IFN-t el embrin se encuentra en la fase de precontacto,
caracterizada por la diferenciacin de las clulas del trofectodermo en columnares
y sincitiales, en esta etapa no hay contacto entre el embrin y la madre en espera
de que el IFN-t realice su funcin antiluteoltica. Este Interferon se ha denominado
igualmente Protena Trofoblstica Tipo 1 (TP-1 Trofoblastina).
La produccin de Trofoblastina por parte del blastocisto sera el factor inhibidor de
la secrecin de PGF2. y por lo tanto asegura el mantenimiento del CL y la
produccin de P4, estimulada por la accin de la LH, e indispensable para el
mantenimiento de la gestacin. oTP1 Ovina- bTP1 BovinaLa inhibicin de la PGF2 se lleva a cabo en la sntesis de receptores para la
oxitocina OTR. Las clulas endometriales poseen un receptor de membrana para
los interferones tipo 1. El IFN-t se acopla a este receptor para inducir una seal
intracelular que genera la produccin de protenas como el Factor Regulador de
Interfern 1 y 2. El FRI-2 acta como inhibidor del receptor de estrgenos RE2
en la clula endometrial, evitando la unin hormona-receptor necesaria para la
sntesis de OTR, por lo que no habr receptor que reciba el estmulo para la
produccin de PGF2.(OLIVERA)
Mediante este mecanismo de sealizacin por IFN-t se mantiene la produccin de
P4 por el CL, mientras el embrin contina su desarrollo y adosamiento en losdas
Las primeras blastmeras son totipotentes, es decir pueden dar lugar cada
una a un embrin intacto y por consigiente a un nuevo o nuevos individuos con
las mismas caractersticas del concepto inicial. Mientras estn contenidos en la
ZP,
las blastmeras se
acomodan en ste
espacio.
La totipotencialidad no se ha demostrado despus de las 16 blastmeras.
Recientemente
se han transplantado ncleos de clulas somaticas de ovejas adultas en ooc
itos enucleados dando lugar a
ovejas normales.
Por lo
tanto,
parece que las clulas pueden ser potencialmente
totipotentes si se exponen a condiciones ambientales apropiadas.
La divisin mittica se efecta dentro de la Zona Pelcida que mantiene un
volumen fijo durante el proceso.
Cuando se forma una masa compacta y las blastmeras no se pueden cont
ar fcilmente, esta recibe el nombre de Mrula. Lo anterior se efecta a ni
vel del oviducto, ocurriendo
una
mitosis
al
da,
llegando al tero en el da 5 da.
Durante esta fase se forman dos poblaciones de clulas una interna y otra
externa.
Al mismo tiempo
que el blastocisto continua con la mitosis
y
el lquido continuallenando el blastocele las clulas trofoblsticas producen enzima
s proteolticas que debilitan la Zona Pelcida - ZP- ocasionando su ruptura y por
consiguiente su eclosin y posterior elongacin, aumentando de tamao en el
da 12 -13 postfecundacin.
Cuando el blastocisto eclosiona queda flotando dentro de la luz del tero, siendo
totalmente dependiente del medio uterino para su supervivencia, de
la
adecuadafuncin del CL y la consiguiente produccin de progesterona.
El blastocisto se invagina
a
nivel
de
la
Masa
Interna, mediante unproceso denominado Gastrulacin, iniciandose el
embrionario.
Celular
perodo
La suplementacin de medios de cultivo con EGF solo o con IGF I in vitro, mejor
la expansin de las clulas del cmulo, la maduracin nuclear y las tasas de
fecundacin de oocitos bovinos. El crecimiento del concepto tambin es regulado
por citoquinas provenientes de linfocitos, entre ellas el TGF en unin con el FGF
y el LIF.
Se ha reconocido que las membranas embrionarias de ovinos y bovinos en fases
iniciales de la implantacin poseen grandes zonas avasculares, las cuales podran
estar relacionadas con un ambiente hipoxico, el que a su vez estimulara la
angiogenesis. Igualmente se afirma que la hipoxia podra regular en alza la
produccin de ARNm para el FC endotelio vascular VEGF, el cual podra jugar un
papel importante en la angiognesis e invasin de las clulas del trofoblasto.
Recientemente se ha encontrado en el sistema complejo del VEGF en el
complejo cumulo-oocito lo que indica que este FC controla el proceso de
angiognesis.
Se dice que el embrin se implanta cuando el blastocisto luego de adherirse a la
superficie uterina en un punto bien localizado, penetra a travs del epitelio y se
anida en la capa compacta del endometrio.
sistemas, as como la adaptacin del nuevo individo para su nutricin, por intermedio de la
placenta definitiva, extendindose hasta el nacimiento.
Durante la gestacin se presentan cambios estructurales del tracto reproductivo, en
especial en el tero, la vagina y la vulva. El feto se mantiene dentro del tero aislado del
exterior por el fuerte cierre del orificio externo del cuello y su sellamiento por parte del
tapn cervical, como consecuencia del espesamiento del moco cervical. Este tapn se
diluye antes del parto y es signo de proximidad del mismo.
A medida que avanza la gestacin, el tero sufre un aumento de tamao gradual para
adaptarse el crecimiento del feto, mantenindose inactiva la contractilidad de la
musculatura por accin de la P4. Este crecimiento se lleva a cabo en forma notoria en el
cuerno gestante, en el caso de la vaca.
Pueden identificarse tres fases en la adaptacin del tero. Una Fase
Proliferativaendometrial que tiene lugar antes de la implantacin del blastocisto debida a
la sensibilizacin por parte de la P4. La Fase de Crecimiento se inicia despus de la
implantacin del blastocisto y es debida a la hipertrofia de su musculatura, al aumento del
tejido conectivo y al aumento de elementos fibrilares y de colgeno. En la Fase de
Distensin Uterina, el crecimiento del rgano disminuye mientras que el aumento de su
contenido se hace en forma acelerada.
Durante la gestacin en la vaca se pueden presentar sntomas de celo, en especial al final
de la misma, lo cual es debido al incremento de los estrgenos placentarios como
proceso preparatorio y de sensibilizacin del tero al parto.
DIAGNOSTICO DE GESTACION
El diagnostico de gestacin en animales se lleva a cabo mediante tcnicas no invasivas
que permiten determinar los diferentes cambios del tracto reproductivo durante el proceso
de gestacin, dentro de las cuales se encuentran la palpacin rectal y la ecografa. Ambas
tcnicas deben ser realizadas por personal capacitado para lograr la mayor confiabilidad y
certeza del diagnostico, cuya finalidad es la toma de decisiones tendientes a mejorar los
parmetros reproductivos y productivos de los animales domsticos.
La palpacin rectal se ha practicado de manera confiable durante muchos aos y
representa el mtodo ms prctico, fcil, seguro y econmico para el diagnstico tanto de
la gestacincomo de las patologas de las diferentes estructuras del aparato reproductor
de especies mayores, debido a que permite el examen directo de los rganos genitales de
hembras en edad reproductiva y su ejecucin no ha variado en el tiempo.
La ecografa o ultrasonografa ha tenido un amplio desarrollo en Medicina Veterinaria en
los ltimos 20 aos, lo cual ha permitido tener avances significativos en la biotecnologa
reproductiva en animales, permitiendo junto con el estudio de la biologa molecular
comprender de manera ms precisa los diferentes cambios que tienen lugar en los
distintos procesos reproductivos y su aplicacin en las nuevas tcnicas de fecundacin
asistida.
Debido a que sta tcnica proporciona prcticamente la totalidad de los datos que
se pueden obtener del examen clnico reproductivo, el profesional que lleva a
cabo el procedimiento debe estar familiarizado con el procedimiento y tener la
seguridad de la palpacin adecuada de los distintos rganos normales, con el fin
de poder determinar las variaciones estructurales que faciliten el diagnostico
diferencial con entidades patolgicas presentes en los mismos. Su ejecucin debe
ser metdica y paciente, estando seguro de que estructura se palpa, anotando
cada uno de los hallazgos encontrados, siendo esto ltimo tan importante como el
examen mismo.
CONSIDERACIONES GENERALES.
ESTRUCTURAS
http://www.youtube.com/watch?
v=BBv9D01Qppg&feature=relmfu
PUNTOS DE REFERENCIA
CUELLO
Localice la espina ilaca y sgala hacia la lnea media de la pelvis hasta encontrar
el ligamento
ancho a cada lado. Hale el ligamento para retraer el tero. Si esta gestando o el
contenido
es
abundante se har difcil la retraccin.
UTERO
Mientras
permanece
plvico,
la vejiga llena
puede desplazar el tero a un lado u otro. La diferencia entre estas dos
estructuras es la bifurcacin propia del tero.
La fluctuacin del tero est asociada a la produccin y acumulacin de
lquidos en su interior,
la cual da esta sensacin a la palpacin. La distensin del tero se acompaa
de adelgazamiento
de la pared uterina, aumentando y facilitando la apreciacin de fluctuacin.
La consistencia del tero est relacionada con su contenido, el cual puede
ser lquido, como en la
gestacin con apreciacin del feto que flota dentro del mismo, espesa en caso
de pimetra o
maceracin o de apariencia dura en el caso de momificacin.
OVARIOS
http://www.youtube.com/watch?v=yRmmhRytVw&feature=related
El amnios que rodea y contiene el embrin dentro del saco amnitico constituye la
vescula amnitica. Esta puede palparse como una estructura trgida dentro del
saco corioalantoideo. Es conveniente abarcar con la mano esta estructura entre el
dedo anular y el resto de los dedos. La tensin de la vescula en los primeros das
de gestacin se va perdiendo gradualmente a partir de los 50 das.
Los cotiledones son formaciones bien delimitadas, fcilmente palpables a travs
de la pared uterina, a partir de los 80 das cuyo tamao va en aumento y vara a
medida que progresa la gestacin. Son ms grandes en el cuerno gestante y en
la porcin media. Se encuentran distribuidos en la superficie del tero en cuatro
hileras, en nmero variable de 70 a 120. Es en estas estructuras en donde tiene
lugar el intercambio nutricional sanguneo y gaseoso.
El embrin inicialmente y el feto despus, es palpable dentro del tero a
medida que la vescula amnitica pierde turgencia. Es fcil de palpar y
agarrardirectamente a partir de los 70 das y hasta cuando el tero inicia el
descenso. El feto flota dentro de los lquidos contenidos en los sacos placentarios,
permitiendo su desplazamiento dentro del mismo lo que facilita la palpacin de
todas sus estructuras. Cuando el tero es abdominal solo puede palparse por
balonamiento para al final poder palpar y agarrar porciones del feto como las
Las arterias uterinas son las encargadas del aporte sanguneo, en especial la
arteria uterina media, que irriga el tero. A medida que avanza la gestacin la
necesidad de una mayor irrigacin es manifiesta y se refleja en el aumento del
calibre, el volumen y la fuerza del pulso de estos vasos, siendo mayor y ms
notorio inicialmente en la arteria del lado correspondiente al cuerno gestante,
luego lo hace en menor grado la arteria del lado no gestante. Este proceso se
aprecia al palpar el vaso hipertrofiado y percibir la sensacin de paso de aire lo
que se conoce como frmito.
El fremito es ligeramente palpable a partir de los 4 meses, francamente palpable
a los 5 meses en el lado gestante y en el lado no gestante a los 6 meses, siendo
de menor volumen que el del lado gestante.
DIAGNOSTICODEGESTACIONPORECOGRAFIA
PLACENTACION
Las vellosidades estn cubiertas por una sola capa de trofoblasto cuboidal siendo
ms cilndricas bajo la superficie corinica. El aspecto ms notorio e indiscutible es
el gran nmero de clulas binucleadas (15-20%), no solo por su origen
definitivamente trofoblstico sino por sus cambios inevitables. Las clulas
trofoblsticas binucleadas se forman a partir del trofoblastos tipo I del substrato
colgeno (no membranoso) que producen lactgeno placentario (NAKANO). A pesar
de que en estudios In Vitro se muestra la produccin de clulas binucleadas, es el
primer estudio que muestra la produccin In Vitro de Lactgeno Placentario
Wooding & Flint 1994, mediante estudios con microscopio electrnico,
demostraron que estas clulas se fucionan con el epitelio endometrial
(sindesmoepiteliocorial). Hoy en da no hay duda de que estas celulas migran
hacia el tejido materno liberando lactogeno placentario y probablemente
progesterona. Estas se degeneran y son reemplazadas localmente por epitelio
endometrial. De acuerdo a lo anterior no tiene importancia discutir si este tipo de
placenta se debe denominar como un rgano epiteliocorial, sinepiteliocorial o
sindesmocorial. Es ms importante determinar si tales clulas multinucleadas, a
veces fucionadas con clulas endometriales se convierten en clulas trinucleadas
y si tienen la tendencia a diseminarse.
11.Labio de la vulva
12.
Meato urinario
13.
14.
Conductos de Gartner
15.
16.