Fisicoqumica

Unidad I
Actividad I
Cmo se forman las cosas?

Facilitador: Angel Gabriel Hernndez

Introduccin
Los enlaces qumicos son las fuerzas de atraccin que existen entre diferentes tomos se
unen para formar compuestos, existen varios tipos de enlaces, aunque la literatura considera
dos tipos principales: El inico y el covalente
Enlace Inico
El enlace inico tambin conocido como electrovalente, se da cuando dos tomos con cargas
elctricas de signo contrario. Por ejemplo los metales alcalinos y los halgenos como son el
Sodio o el Potasio, (metales alcalinos) y el Cloro o el Flor. (Halgenos); ya que estos
reaccionan entre si, pueden cederse electrones uno al otro, convirtindose en lo que se
conoce como iones correspondientes. Como consecuencia de esto los iones al tener signo
contrario, experimentan una atraccin mutua de tipo electrosttico, al cual se le llama enlace
inico (Jimenez Vargas, 1981)
Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro de sodio, para su formacin tiene
lugar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro. Se produce una
transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con la energa que se libera al
agruparse los iones formados en una red cristalina que, en el caso del cloruro sdico, es una
red cbica en la que en los vrtices del paraleleppedo fundamental alternan iones Cl - y Na+.
De esta forma cada ion Cl- queda rodeado de seis iones Na+ y recprocamente. Se llama
ndice de coordinacin al nmero de iones de signo contrario que rodean a uno determinado
en una red cristalina. En el caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para ambos
Los compuestos inicos estado slido forman estructuras reticulares cristalinas. Los dos
factores principales que determinan la forma de la red cristalina son las cargas relativas de
los iones y sus tamaos relativos. Existen algunas estructuras que son adoptadas por varios
compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del cloruro de sodio tambin es adoptada
por muchos haluros alcalinos y xidos binarios, tales como MgO. (Maron S.H., 2003)

Disposicin de la red cristalina en el NaCl

Enlace covalente
Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuracin electrnica de un gas noble o sea 8 electrones en la ltima capa. Elementos
situados a la derecha de la tabla peridica ( no metales ) consiguen dicha configuracin por
captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el centro de la tabla ( metales ),
la consiguen por prdida de electrones. De esta forma la combinacin de un metal con un no
metal se hace por enlace inico; pero la combinacin de no metales entre s no puede tener
lugar mediante este proceso de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que
deban compartirlos.
Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de ms de un
par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par compartido es aportado
por slo uno de los tomos, formndose entonces un enlace que se llama coordinado o
dativo. Se han encontrado compuestos covalentes en donde no se cumple la regla. Por
ejemplo, en BCl3, el tomo de boro tiene seis electrones en la ltima capa, y en SF 6, el tomo
de azufre consigue hasta doce electrones. Esto hace que actualmente se piense que lo

caracterstico del enlace covalente es la formacin de pares electrnicos compartidos,

independientemente de su nmero.
En conclusin un enlace covalente lo constituyen los electrones compartidos de manera
silmultanea, que mantienen una unin electrosttica entre los ncleos de dos elementos
Fuerzas intermoleculares
A diferencia que sucede con los compuestos inicos, en las sustancias covalentes existen
molculas individualizadas. Entre estas molculas se dan fuerzas de cohesin o de Van der
Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse ya como fuerzas de enlace. Hay
varios tipos de interacciones: Fuerzas de orientacin (aparecen entre molculas con
momento dipolar diferente), fuerzas de induccin (ion o dipolo permanente producen en una
molcula no polar una separacin de cargas por el fenmeno de induccin electrosttica) y
fuerzas de dispersin (aparecen en tres molculas no polares).
Propiedades de los compuestos covalentes
Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas, pero los
puntos de fusin de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que la agitacin trmica
domina, ya a temperaturas bajas, sobre las dbiles fuerzas de cohesin. La mayor parte de
las sustancias covalentes, a temperatura ambiente, son gases o lquidos de punto de
ebullicin bajo (por ejemplo el agua). En cuanto a la solubilidad, puede decirse que, en
general, las sustancias covalentes son solubles en disolventes no polares y no lo son en
disolventes polares. Se conocen algunos slidos covalentes prcticamente infusibles e
insolubles, que son excepcin al comportamiento general descrito. Un ejemplo de ellos es el
diamante. La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a que los tomos que las
forman estn unidos entre s mediante enlaces covalentes. Para deshacer la red es
necesario romper estos enlaces, los cual consume enormes cantidades de energa
Electrovalencia y covalencia
Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y covalentes, es posible deducir la
valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuracin electrnica.
?

La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos inicos, es el nmero de

electrones que el tomo tiene que ganar o perder para conseguir la configuracin de los
gases nobles.

La covalencia, nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo, es el nmero de

electrones desapareados que tiene dicho tomo. Hay que tener presente que un tomo
puede desaparecer sus electrones al mximo siempre que para ello no haya de pasar ningn
electrn a un nivel energtico superior.
ENLACE METLICO
Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice de
coordinacin. Hay tres tipos de red cristalina metlica: cbica centrada en las caras, con
coordinacin doce; cbica centrada en el cuerpo, con coordinacin ocho, y hexagonal
compacta, con coordinacin doce. Sin embargo, el nmero de electrones de valencia de
cualquier tomo metlico es pequeo, en todo caso inferior al nmero de tomos que rodean
a un dado, por lo cual no es posible suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes.
En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar de pasar a
un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos. Intuitivamente, la red
cristalina metlica puede considerarse formada por una serie de tomos alrededor de los
cuales los electrones sueltos forman una nube que mantiene unido al conjunto.
POLARIDAD DE LOS ENLACES
En el caso de molculas heteronucleares, uno de los tomos tendr mayor
electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraer mas fuertemente hacia s al par
electrnico compartido. El resultado es un desplazamiento de la carga negativa hacia el
tomo ms electronegativo, quedando entonces el otro con un ligero exceso de carga
positiva. Por ejemplo, en la molcula de HCl la mayor electronegatividad del cloro hace que

sobre ste aparezca una fraccin de carga negativa, mientras que sobre el hidrgeno
aparece una positiva de igual valor absoluto. Resulta as una molcula polar, con un enlace
intermedio entre el covalente y el inico.

Bibliografa
Jimenez Vargas, M. (1981). Fisicoqumica fisiolgica (quinta ed.). (Interamericana, Ed.)
Mxico, Mxico: Interamericana.
Maron S.H., P. C. (2003). Fundamentos de Fisicoqumica. Mxico, Mxico: Limusa.