UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE MEDICINA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

PROMOCION LIII
TERCER AO

TRUJILLO - PERU
2016

I. OBJETIVOS GENERALES
Las prcticas diseadas persiguen los siguientes objetivos:

1. Emplear y confirmar la informacin terica adquirida.

2. Desarrollar capacidades de observacin y crtica extrapolando los resultados.
3. Informar las prcticas haciendo uso de mtodo cientfico.
4. Desarrollo actitudinal y conductual mediante:
a. Manejo respetuoso de los animales, pensando con gratitud que contribuyen a su
preparacin profesional.

b. Sus relaciones interpersonales, entre compaeros y con sus profesores, exponiendo

sus conceptos y discutiendo con altura, criterio y respeto.

c. Tener siempre en mente al ser humano enfermo.

II. RECOMENDACIONES GENERALES
1. Asistir a las prcticas de laboratorio a la hora exacta, el da correspondiente y a su
mesa asignada.

2. Usar obligatoriamente el MANDIL durante su permanencia en el laboratorio.

3. Llevar consigo la GUIA DE PRACTICA, la cual debe ser leda antes de la prctica.
4. El alumno debe saber los aspectos tericos de la prctica a realizarse para que
pueda comprender los resultados correspondientes, y para que est en condiciones
de resolver las interrogantes y evaluaciones que se le plantee.

5. Tener precaucin con el uso de los frmacos, cerciorndose de que cada frasco

tenga su etiqueta, para usarlo en su oportunidad, cuidando de no contaminarlos,

sobre todo al extraer las dosis de frmacos a ser aplicadas.

6. Realizar los clculos de las dosis de frmacos, teniendo en cuenta adems, la va de

administracin.

7. Al realizar la parte experimental seguir las indicaciones de la gua

8. Manejar con cuidado el material e instrumental del laboratorio.
9. Participar de forma activa durante el desarrollo de la prctica tanto en el aspecto
operativo, como en el cognoscitivo.

III. INFORME DE PRACTICA

Al trmino de la reunin de laboratorio, se recopilar los resultados obtenidos y preparar
un INFORME siguiendo el mtodo cientfico:

1. Ttulo del Informe.

2. Introduccin: se anotarn los fundamentos bsicos, se sealar el problema y la
hiptesis (si la hubiera).

3. No se presentar Material y mtodo, ya que est descrito en la gua de prctica.

4. Resultados: Se presentarn resumidos en tablas y/o grficos.
5. Discusin: Anlisis, interpretacin y comparacin de los resultados tomando como
base la teora.

6. Conclusiones: Se plantearan de forma precisa y concreta dando respuesta al

problema.
7. Se consignar las referencias consultadas para el informe de la prctica.

PRACTICA N 1

1. VIAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS

Se trabajar con un solo frmaco, con la misma dosis, pero usando diferentes vas de
administracin, de tal manera que podamos evaluar como varan los resultados.

1.1. MATERIAL
a. Biolgico: Ratas albinas
b. Farmacolgico: Diazepam
1.2. DOSIS

Rata: 15 mg/kg.

1.3. EXPERIENCIA N 1: VIA ORAL

Para administrar el frmaco por va oral, se hace la intubacin del animal (rata
albina). Se coloca previamente en el hocico una madera que tiene en el centro
un agujero por el cual se introduce una sonda orogstrica puede ser, hasta que
llegue al estmago; el extremo libre de la sonda se coloca en un vaso de agua
con el fin de ver si est en la cavidad gstrica o en los pulmones; cuando se
encuentra en este ltimo lugar se ve burbujear el agua.
Administrar por la sonda orogstrica el frmaco, luego administrar 0.5 cc de agua
destilada para arrastrar todo el frmaco que pudo haber quedado en las paredes
del tubo de goma.
CONTROL DEL ANIMAL: Retirar suavemente la sonda, observar atentamente al
animal teniendo presente que las reacciones pueden ir desde sedacin hasta
hipnosis, caracterizada por prdida de los reflejos posturales.
Tomar el tiempo, desde la administracin de la droga hasta el momento en que
aparecen las primeras manifestaciones de hipnosis.

1.4. EXPERIENCIA N 2: VIA SUBCUTANEA

Para esta experiencia se utiliza tambin una rata albina. Una vez tomada en la
jeringa el volumen de la solucin conteniendo el frmaco, con la ayuda de un
alumno, se proceder a su administracin inmediatamente por debajo de la piel
de la cara interna del cuadriceps, para lo cual la aguja y la piel deben formar un
ngulo de 25 (el bisel de la aguja debe estar hacia la piel)

1.5. EXPERIENCIA N 3: VIA INTRAMUSCULAR

Una vez tomada en la jeringa el volumen de solucin conteniendo el frmaco y

con ayuda de un alumno, se proceder a su administracin en la masa muscular
de la cara interna del muslo, para lo cual la aguja y la piel deben formar un ngulo
de 90.

1.6. EXPERIENCIA N 4: VIA INTRAPERITONEAL

Una vez tomado en la jeringa el volumen respectivo conteniendo el frmaco y con

ayuda de un alumno, se proceder a su administracin en el cuadrante inferior
izquierdo del abdomen, zona en que no se corre el riesgo de lesionar rgano
alguno. La inyeccin debe hacerse siguiendo una lnea perpendicular a la pared
abdominal, una vez que se ha pasado la pared, aspirar y luego inyectar, no temer
por los intestinos, porque huyen del agente agresor.
DISCUTIR LOS RESULTADOS.

2. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ABSORCION DE LOS FARMACOS MANTENIENDO LA VIA

DE ADMINISTRACION CONSTANTE (VIA SUBCUTANEA)

2.1. EXPERIENCIA N 1

Inyectar a un ratn por va subcutnea, una dosis de diazepam (15 mg/kg)

agregando 0.20 cc. de agua destilada.
Control del animal: Tomar el tiempo desde la administracin del frmaco hasta la
aparicin de sedacin e hipnosis.

2.2. EXPERIENCIA N 2:

Inyectar a un ratn va subcutnea, la dosis referida de diazepam en la

experiencia anterior, mezclndola con 0.20 cc. de solucin de gelatina al 1%
Control del animal: Similar a la experiencia anterior.

2.3. EXPERIENCIA N 3:

Inyectar a un ratn por va subcutnea, la dosis referida de diazepam en la

experiencia anterior mezclndola con 0.20 cc. de adrenalina (solucin 1/10 000).
Control del animal: Similar a la experiencia anterior.
ELABORAR UN CUADRO CON LOS RESULTADOS Y DISCUTIRLO

INFLUENCIA DE LAS DOSIS, METABOLISMO Y ELIMINACION RAPIDA EN EL EFECTO DE

LA DROGA

3.1. EXPERIENCIA N 1:

Inyectar a un ratn por va intraperitoneal 200 mg/kg. de peso de Novocana

(solucin al 1% D.L.50: 185 mg/kg.)
Control del animal: Ver si presenta convulsiones o muerte.

3.2. EXPERIENCIA N 2:
A un ratn inyectar por va intraperitoneal 120 mg/ kg. de peso de Novocana
(solucin al 1% dosis subletal)
Repetir la inyeccin de esta ltima dosis a intervalos de 30 minutos (2 3 veces)
Control del animal: Ver si presenta convulsiones o muerte.
DISCUTIR LOS RESULTADOS

PRACTICA N 2

1. CURVA DE DOSIS RESPUESTA A LA ACETILCOLINA EN INTESTINO AISLADO DE CONEJO

Los estudiantes determinarn la curva de dosis-respuesta utilizando dosis crecientes de
acetilcolina en una preparacin aislada de intestino de conejo. Los resultados sern
graficados, en un papel milimetrado que debe traer cada estudiante.
PROCEDIMIENTO:
Sacrificar un conejo, del cual se extrae un segmento de intestino (porcin yeyuno-ileon),
lavar varias veces con solucin de Tyrode tibio a 29C.
Cortar segmentos de 4 cm. colocar uno de los segmentos en el aparato de rgano
aislado que previamente se ha preparado y se encuentra a 37 C y con oxigenacin
constante. La palanca inscriptora estar en conexin con un quimgrafo, que permite
efectuar el registro de las contracciones del segmento intestinal.
PROCEDIMIENTO:

1. Previamente tomar un registro basal de las contracciones del segmento de intestino y

aadir al bao dosis crecientes de

Clorhidrato de Acetilcolina: 1,2,4,8 y 16
microgramos en solucin
1/100 000. (1 microgramo = 1 gama)
2. Lavar la preparacin con el lquido nutricio despus de cada administracin del
frmaco.
3. Fijar el grfico al final de la experiencia y medir la altura de las contracciones en mm. y
obtener un porcentaje.
TABULAR LOS RESULTADOS, REPRESENTARLOS GRAFICAMENTE.

2. INTERACCION DE FARMACOS
2.1. SINERGISMO
Estas experiencias se realizarn en rganos aislados. Para ello se sacrificar un
conejo, del cual se extrae un segmento regular de intestino (primeras porciones de
yeyuno-leon), lavarlos varias veces con tyrode tibio a 37 C, tratando de no elongarlo
y cortar segmentos de 4 cm., colocar uno de dichos segmentos en el aparato para
rgano aislado, que previamente se ha preparado y se encuentra a 37 C. La
palanca inscriptora del aparato est conectada a un quimgrafo para el registro de
las contracciones del intestino, mantener oxigenado el lquido de perfusin. Tomar un
registro basal.

2.2. EXPERIENCIA N 1
Agregar en estas condiciones, al lquido de perfusin 0.10 ml. de Acetilcolina (solucin
al 1/10 000).
Medir en milmetros la variacin del efecto. Lavar el segmento tres veces.

2.1.2. EXPERIENCIA N 2
Restablecido el segmento intestinal en sus contracciones agregar al lquido de perfusin
0.1 ml. de cloruro de Bario (solucin al 2%).
Medir en milmetros la variacin del efecto.
Comparar con el efecto de la Acetilcolina (Item 2.1.1).
Lavar el segmento.

2.1.3 . EXPERIENCIA N 3

Restablecido el intestino en sus movimientos, tomar un trazado normal ( en caso que no

responde al intestino en forma adecuada, cambiarlo).
Agregar al lquido de perfusin una mezcla de Cloruro de Bario (0.05 ml. de solucin 2%) y
acetilcolina (0.05 ml solucin al 1/10 000).
Medir en milmetros la variacin del efecto, Lavar el segmento.

2.1.4. EXPERIENCIA N 4
Tomar un registro de contracciones basales. Agregar al medio 0.20 ml. de Eserina
(solucin al 1/10 000).
Controlar durante cinco minutos. Medir en mm. la variacin. Agregar al bao 0.10 ml de
Acetilcolina (solucin al 1/10 000). Medir en mm. la variacin del efecto.
CON LOS DATOS OBTENIDOS DE LAS EXPERIENCIAS
CUADRO:

1, 2, 3 Y 4 LLENAR EL SIGUIENTE

EFECTO DE LOS FARMACOS

Variacin
En mm.
Variacin
en %

BASAL

Ach

BaC12

Ach + Bac12

Eserina

Ach

DISCUTIR LOS RESULTADOS.

2.2. ANTAGONISMO
Se trabajar en rgano aislado para lo cual se montar el mismo sistema que en 2.1., la
prctica consistir en realizar antagonismo in vitro.

2.1.1. EXPERIENCIA N 1
Tomar un registro quimogrfico de la motilidad intestinal basal. Aadir al lquido de
perfusin 0.10 ml. de Acetilcolina (solucin 1/10 000). Observar el aumento de la
contraccin intestinal. Medir en mm. el incremento.
En la mxima contraccin del segmento intestinal producido por la Acetilcolina, agregar
al lquido de perfusin 0.5 ml. de Atropina solucin al 0.5% medir en mm, la variacin del
efecto.
GRAFICAR LA EXPERIENCIA. DISCUTIR LOS RESULTADOS.

PRACTICA N 3
SISTEMA NEUROVEGETATIVO
I. Sistema Nervioso Autonmico- Simptico:
A. Drogas Adrenrgicas en Oryctolagus cunniculus:
Experiencia 1.- Adrenalina clorhidrato en Oryctolagus cunniculus.
1. Control basal: Dimetro basal pupilar en mm.
2. Adrenalina clorhidrato Sol. 1/1000, dosis II gotas va conjuntival. Dejar en contacto
por 10 minutos.
3. Control post-frmaco: 10, 20, 30, 40 minutos.
B. Drogas Adrenrgicas y Antiadrenrgicas Beta en Bufo Spinulosus Limensis:
1. Decapitacin del animal.
2. Fijacin del animal.
3. Control basal: Frecuencia cardiaca
y fuerza cardiaca.
Experiencia 2. Adrenalina clorhidrato. Sol. 1/10 000, dosis: 10 - 20 gotas. Va
Intravenosa (iv). Vena abdominal.
Control Post-frmaco: Frecuencia cardiaca y fuerza cardiaca.
Experiencia 3. Dopamina clorhidrato Sol. 1/1000 Dosis 0.10 - 0.20 ml. iv.
Control post-frmaco: Frecuencia cardiaca y fuerza cardiaca.
Experiencia 4. Nevibolol clorhidrato Sol. 1/1000 Dosis 0.10 - 0.20 ml. Iv.
Control post-frmaco: Frecuencia cardiaca y fuerza cardiaca
II. Sistema Nervioso Autonmico Para Simptico
A. Drogas Colinrgicas:
Experiencia 1. Pilocarpina y Fisostigmina Salicilato en Oryctolagus cunniculus
1. Control basal: Dimetro basal pupilar en mm.
2. Fisostigmina salicilato: Sol. 1/1000, dosis V gotas va conjuntival. Dejar en contacto
por 10 minutos.
3. Control post-frmaco: 10, 20, 30, 40 minutos.
B. Drogas Anticolinrgicas:
Experiencia 2. Atropina sulfato en Oryctolagus cunniculus.
1. Control basal: Dimetro basal pupilar en mm.
2. Atropina: Sol. 1/100, dosis V gotas va conjuntival. Dejar en contacto por 10.
3. Control post-frmaco: 10, 20, 30, 40 minutos.
C. Interacciones: Antagonismos.
Experiencia 3: Pilocarpina o Fisostigmina Atropina en Oryctolagus cunniculus.
1. Control Basal: Dimetro pupilar en mm.
2. Fisostigmina o Pilocarpina: dosis 5 gotas va conjuntival. Dejar en contacto por 10
3. Atropina Sulfato: dosis 5 gotas va conjuntival. Dejar en contacto por 10 minutos.
4. Control post-frmaco: 10, 20, 30, 40 minutos.
Experiencia 4: Atropina Pilocarpina o Fisostigmina en Oryctolagus Cunniculus.
1. Control Basal: Dimetro pupilar en mm.
2. Atropina sulfato sol. 1/1000, dosis 5 gotas va conjuntival. Dejar en
Contacto por 10 minutos
3. Fisostigmina o Pilocarpina sol. 1/1000, dosis 5 gotas va conjuntival. Dejar en
Contacto por 10 minutos.
4. Control post-frmaco: 10, 20, 30, 40 minutos.

PRACTICA N 4

ANTIACIDOS
El objetivo de la prctica tipo estudio ciego, es contrastar el efecto citoprotector de los
frmacos implicados, frente al efecto gastrolesivo de la indometacina en un modelo
animal susceptible (cobayos y/o ratas)
1. Dividir en 5 grupos (Un grupo para cada mesa) de 5 ratas cada uno.
2. Un da antes los cobayos y/o ratas debern estar en ayuno, solo agua.
3. El da de la prctica (08.00 am.) se administrar primero el placebo o frmacos (sol.
salina, ranitidina, omeprazol o hidrxido Al/Mg y bismuto). Tres horas despus
administrar indometacina en dosis de 30 mg/kg. en una concentracin de 3.38
mg/cc.
4. Dosis de frmacos:
Solucin salina 0.9 % :
1.5 cc por sonda orogstrica
Ranitidina
:
10 mg por va intraperitoneal
Omeprazol
:
10 mg por va intraperitoneal
Bismuto
:
1.5 cc por sonda orogstrica
Hidrxido Al/Mg o Magaldrato: 1.5 cc por sonda orogstrica

5. En la prctica, sacrificar a los cobayos y/o ratas con cloroformo.

Extraer el estmago junto con una porcin de 5 cm. de intestino delgado. Abrirlo a lo
largo de la curvatura mayor y el intestino a lo largo del borde antimesentrico. Fijarlo
en una tabla con alfileres. Los cinco especmenes se deben fijar en una sola tabla
para poder intercambiarlos al final.
6. Observacin y medicin de lesiones macroscpicas con ayuda de una lupa. Las
lesiones se clasificarn en :

Puntiformes
Lineales
Area cuadrada

:
:
:

Aquellas con <0.5 mm en sus dos dimensiones

> 0.5 en una de sus dos dimensiones
> 0.5 mm en sus dos dimensiones

7. Hasta aqu cada mesa desconoce el frmaco que fue administrado a su grupo de
cobayos y/o ratas.
8. Presentar los resultados de cada mesa. En este momento se dar a conocer el
frmaco que recibi cada grupo de ratas.
9. Comparar los resultados entre cada uno de los frmacos respecto al blanco (ss.) y
entre ellos mismos, tomando como parmetros el nmero de lesiones y el tipo de las
mismas.
Comentar los resultados.

PRACTICA N 5

DIURTICOS

1. Dar alimento a 4 ratas a las 07:00 am. Transcurridas 8 horas, administrar

10ml de solucin salina por va oral a cada una.
2. Introducir cada uno de los especmenes en una jaula-embudo diseada
ad hoc. La rata uno ser control (no recibir frmacos).
3. A continuacin administrar hidroclorotiazida a la rata 2, a dosis de
10mg/Kg de peso, va intraperitoneal. Luego proceder a recolectar la
orina durante 60 minutos.
4. Proceder de la misma forma que en el caso anterior pero con
Furosemida, rata 3.
5. Proceder de la misma forma que en el caso anterior pero con
espironolactona, rata 4.
6. Comparar los volmenes recolectados.

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PRACTICA N 6

ANESTESICOS LOCALES
EXPERIENCIA:

1. Descerebrar un sapo mediante un corte de tijera estilete dado detrs de los

globos oculares, que pasa aproximadamente delante de los glbulos pticos.

2. Hacer una incisin en sentido longitudinal en ambos muslos y disecar los nervios

citicos que corren entre las masas musculares, manejar stos con sumo
cuidado tratando de no elongarlo.

3. Buscar la excitabilidad de ambos nervios citicos, con estmulos dbiles

provenientes de un inductorium.

4. Colocar alrededor del citico derecho un algodn humedecido con

Bupivacana al 1%.

5. El citico izquierdo envolverlo con un algodn humedecido con Lidocana al 2%

6. Mantener 4 y 5 por 10 minutos y retirar los algodones.
7. Provocar estmulos elctricos en ambos citicos por encima y por debajo de la
zona donde se aplic el anestsico.

COMPARAR EL EFECTO DE AMBAS DROGAS. DISCUTIR LOS RESULTADOS.

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PRACTICA N 7

HIPNOTICOS SEDANTES Y ANTICONVULSIVANTES

EXPERIENCIA N 1: HIPNOTICOS SEDANTES

INSTRUCCIONES: Seleccionar tres ratones con caractersticas de tamao y
peso semejantes, luego administrarles por va intraperitoneal y en forma
individual:
. Ratn N 1: Alprazolam 0.01 mg/kg
. Ratn N 2: Clonazepam 0.01 mg/kg
. Ratn N 3: Zopiclona 0.125mg/kg
Tomar el tiempo que dure la hipnosis en cada ratn, teniendo en cuenta
que la prdida y recuperacin posterior de los reflejos posturales, indican
respectivamente, el comienzo y la terminacin de la hipnosis.
EL REFLEJO POSTURAL se explora colocando al ratn de espaldas sobre la
mesa. Cuando el reflejo est presente, el animal inmediatamente se
voltea a la posicin ventral.
DISCUTIR LOS RESULTADOS.
EXPERIENCIA N 2: ANTICONVULSIVANTES
INSTRUCCIONES: Seleccionar 5 ratones con caractersticas de peso y
tamao semejantes y proceder a administrarles por va I.P. e
individualmente:
Experiencia basal: induccin de convulsiones:
Ratn N 1: 58.00 mg/kg. de Cardiazol en sol. 1%
Observar las convulsiones y anotar el tiempo de latencia y la intensidad de
las convulsiones.
Experiencia con FAC: Administracin previa de FAC:

Ratn N 2: Gabapentina 15 mg/kg

Ratn N 3: Levetiracetam 15 mg/kg
Ratn N 4: Valproato de Sodio 23 mg/kg en sol. 1%
Ratn N 5: 15 mg/kg. Diazepam en sol.

Despus de 15 minutos administrar por va I.P. a cada uno de los ratones

Cardiazol, a igual dosis que al ratn N 1.
Observar y comparar la intensidad de las convulsiones y el tiempo de
latencia con los observados en el ratn N 1.

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PRACTICA N 8

ANALGSICOS
PROCEDIMIENTO: Esta experiencia se llevar a cabo en ratas y se proceder de la
siguiente manera:

1. Colocar la rata en una jaula especial, la misma que se encuentra en conexin

con un estimulador electrnico con el que se determina el umbral de dolor del
animal, ste se hace por tres veces con un intervalo de 5 minutos y se obtiene
un promedio.

2. Administrar los siguientes frmacos:

RATA N 1: Meloxicam 0.5 mg/kg va subcutnea (vsc)
RATA N 2: Metamizol 30 mg/kg vsc
RATA N 3: Ketorolaco trometamina 15 mg/kg vsc
RATA N 4: Tramadol 10 mg/kg. vsc.
RATA N 5: Paracetamol 10 mg/kg vsc.

3. Una vez administrada la droga, controlar cada 15 minutos el umbral de dolor

mediante el estimulador hasta completar una hora de observacin.

4. Recoger los datos de cada una de las 5 jaulas y confeccionar un cuadro y

luego una curva, de los efectos de cada una de las drogas, con el que se
tendr una idea de las acciones analgsicas de cada una de ellas.

DISCUTIR LOS RESULTADOS.

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PRACTICA N 9

DROGAS QUE ACTUAN SOBRE EL UTERO

PROCEDIMIENTO:
A. FARMACOS UTERO TONICOS
Colocar un segmento de tero de rata estrogenizada, 24 horas antes de la
prctica y colocarlos en el aparato de rgano aislado en solucin Krebs mamfero,
a 38 C, constantemente oxigenado y luego obtener un trazado de las
contracciones normales. Administrar las siguientes DROGAS:

1. Una primera dosis de Oxitocina de 0.1 ml. a la concentracin de 0.05 U.I. Ver sus
efectos.

2. Lavar dos veces con solucin Krebs.

3. Colocar una segunda dosis de Oxitocina de 0.2 ml. a la concentracin de 0.05
U.I. ver sus efectos y comparar con 1.

4. Lavar dos veces con solucin Krebs.

5. Colocar una primera dosis de 1 ml. de Ergonovina a la concentracin de 0.006
mg. y ver sus efectos.

6. Lavar dos veces con solucin Krebs.

7. Colocar una segunda dosis de 2 ml. de Ergonovina a la concentracin de 0.008
mg. Ver sus efectos y compararlo con 6.

B. FARMACOS TOCOLITICOS
1. Colocar clorhidrato de adrenalina: solucin al 1%00
a. Dosis 0.125 gamas/ ml. Hacer un trazado kimogrfico, luego lavar 2 veces.
2. Sulfato de Magnesio solucin al 1%
a. Dosis 100 gamas/ml. Hacer trazado quimogrfico, luego lavar 2 veces
DISCUTIR LOS RESULTADOS.
Nota: Si no se recupera el tero, cambiar de segmento.

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PRACTICA N 10

INSULINA Y ANTIDIABTICOS ORALES

Se utilizar conejos para tomar muestras de sangre de la vena marginal de las orejas.
1. Tomar una muestra de sangre a cada uno de los conejos para determinar la
glucometra basal.
2. Administrar al conejo 1, insulina lispro 03 unidades por va subcutnea. Efectuar
glucometras a los 10, 20 y 30 minutos..
3. Administrar al conejo 2, 0.5mg de glimepiride por va intraperitoneal. Efectuar
glucometras a los 30, 60 y 120 minutos.
4. Administrar al conejo 3, 10mg de Metformina va intraperitoneal. Efectuar
glucometras a los 30, 60 y 120 minutos.
5. Administrar al conejo 4, 1mg de Linagliptina por va intraperitoneal. Efectuar
glucometras a los 10, 20 y 30 minutos.
6. Administrar al conejo 5, 0.5mg de Dapagliflozina por va intraperitoneal. Efectuar
glucometras a los 10, 20 y 30 minutos.
7. Comparar los resultados.

15

DOCENTES

Dra. Armas

Dr. Urquiza
Dr. Valverde
UNIDAD

D
S

S
X

Dr. Ros
Dr. Sobern

Dr. Camacho
Dr. Coronado

D
D
X

X
II

Responsable

Descanso

Suplente con asistencia obligatoria

10

D
S

III

IV