You are on page 1of 18

Problema 8.1 (p.

201)
Partiendo de corrientes separadas de A y B de una concentracin dada (no
est permitida la dilucin con inertes) para la reaccin serie-paralelo con la
estequiometra y la velocidad mostradas
A+B
R+B

R
S

deseado
indeseado

r1
r2

Haga un esquema del mejor patrn de contacto para ambas operaciones


continua y discontinua
a)

r1 = k1 CA CB2
r2 = k2 CR CB

b)

r1 = k1 CA CB
r2 = k2 CR CB2

c)

r1 = k1 CA CB2
r2 = k2 CR2 CB

d)

r1 = k1 CA2 CB
r2 = k2 CR CB

Solucin
a) CA y CB altas
CA0
CB0
Adicionar A y B simultneamente

b) CA alta y CB baja
CA0

CB0

Con A dentro aadir B gota a gota

c) CA alta y CB no afecta la distribucin de productos


CA0
CB0
Aadir A y B simultneamente

d)
CA alta y CB no afecta la distribucin de productos, por lo tanto es idem al
anterior

Problema 8.7 (p. 202)


Considere el siguiente sistema de reacciones elementales
A+B
R+B

R
S

a) Un mol de A y 3 moles de B son rpidamente mezclados. La reaccin


es muy lenta permitiendo que se realicen anlisis a diferentes
tiempos. Cuando 2,2 moles de B permanecen sin reaccionar 0,2 mol
de S estn presentes en la mezcla. Cul ser la composicin de la
mezcla (A, B, R y S) cuando la cantidad de S presente sea de 0,6?
b) Un mol de A es aadido gota a gota a 1 mol de B con un mezclado
constante. Se dej toda la noche y entonces analizado,
encontrndose 0,5 mol de S. Qu puede decirse acerca de k2/k1?
c) Un mol de A y un mol de B son mezclados en un frasco. La reaccin
es muy rpida y se completa antes de poder hacer cualquier
medicin. Analizando los productos de la reaccin se encontraron
presentes 0,25 mol de S. Qu puede decirse acerca de k2/k1?
Solucin
a)
De la figura 8.13 (p. 190) con
!CB/CA0 = (3-2,2)/1= 0,8 y CS/CA0 = 0,2
Se encuentra que k2/k1 = 0,8
Con k2/k1 = 0,8 y CS/CA0 = 0,6
Se encuentra que XA = 0,9 " CA = 0,1 mol/L
CR/CA0 = 0,3 " CR = 0,3 mol/L
!CB/CA0 = 1,5 " CB = 1,5 mol/L
b)
Si k2>> k1 todo el R que se forme reacciona inmediatamente para formar S,
consumiendo la misma cantidad de B que la que se requiri para formar R,
as que
B requerido para R = B consumido para S
O sea que se podrn formar 0,5 mol de S cuando todo el B haya
reaccionado.
Como en este caso S = 0,5 mol " k2 >> k1
c)
Ya se dijo que si k2 >> k1 k2 >> k1, S = 0,5 mol cuando B se agot.
Si S < 0,5 mol = 0,25 mol, eso implica que
B consumido para dar S = 0,25
B consumido para dar R = 0,75
k2/k1 < 1

Problema 8.8 (p. 202)


La reaccin en fase lquida de la anilina y el etanol produce la deseada
monoetil anilina y la no deseada dietil anilina

1
C6H5NH2 + C2H5-OH $$$

C6H5NH-C2H5 + H2O

H2SO4

2
C6H5NH-C2H5 + C2H5-OH $$$

H2SO4

C6H5NH-(C2H5)2 + H2O

k1 = 1,25 k2

a) Una alimentacin equimolar es introducida en un reactor discontinuo


y se deja que reaccione completamente. Halle la concentracin de
reactivos y productos al final de la corrida
b) Halle la razn de mono a dietil anilina producida en un reactor de
mezcla completa para una alimentacin 2-1 alcohol anilina y un 70 %
de conversin
c) Para un reactor de flujo en pistn alimentado con una corriente
equimolar cul ser la conversin de los 2 reactivos cuando la
concentracin de monoetil anilina es mxima
Solucin
a)
CB = 0
CA0 = CB0 #(CB0 CB)/CA0 = 1
k2/k1 = 1/1,25 = 0,8
En la fig. 8-13 (p. 190) se encuentra XA = 0,7 y CR/CA0 = 0,42
Base de clculo: 100 mol de A y 100 mol de B
B
A
R
S

=
=
=
=

0
30 %
40,87 %
29,13 %

b)
k2/k1 = 0,8
XA = 0,7
Base de clculo: 100 mol de A y 200 mol de B

C A0 ' C A
C A0
30(0,7)
%
% 24,42 mol
k 2 C A0 ' C A 0,3 & 0,8(0,7)
&
k1 C A 0

CA
CR %

CA
C A0

C S % 100 ' 30 ' 24,42 % 45,58 mol


!C B % 24,42 & 2(45,58) % 115,58
Componente
A
R
S
B
Total

"

C B % 84,42 mol

Moles
30,00
24,42
45,58
84.42
184,42

%
16,26
13,24
24,72
45,78
100,00

CR/CS = 24,42/45,58 = 0,538


c)
CA0 = CB0
k2/k1 = 0,8

C R mx
C A0
CR
%
C A0

7k
% 55 1
6 k2

4
22
3

k2
k 2 ' k1

% (1,25)1'1, 25 % 0,4096

k2
1
1 1
0 ,8
.
k1 ' (1 ' X ) %
(
)
1
X
'
A
A
,- 1 ' 0,8 (1 ' X A ) ' (1 ' X A ) % 0,4096
k 2 /0
1'
k1

Por tanteo XA = 0,668


CA0 = CA + CR +CS
!CB = !CR + 2 !CS

"
"

CS = 100 30 40.96 =29,04


!CB = 40,96 + 2 (29,04) = 99,04

XB = !CB/CB0 = 99,04/100 = 0,9904

Problema 8.12 (p. 203)


La clorinacin progresiva de o- y p- diclorobenceno ocurre con una cintica
de segundo orden, como se muestra
Producto deseado
+Cl2

+Cl2

k1 = 3

+Cl2

k2 = 1

+Cl2

k4 = 0,2

+Cl2

k3 = 2

k5 = 8

Para una corriente de alimentacin que tiene CA0 = 2 y CB0 = 1 y el 1,2,3


triclorobenceno como producto deseado
a) Diga qu reactor continuo es mejor
b) En este reactor halle CR mxima
Solucin
a)
R est en serie con A y S, as que lo ms conveniente es usar el reactor de
flujo en pistn
b)
Al igual que en reacciones en paralelo CR es el rea bajo la curva de 8 vs CA
As que vamos a buscar 8 = f(CA)

8%

k C A ' k 2C R
dC R
%
k12 C A
' dC A

donde k12 % (k1 & k 2 )

No es posible separar variables e integrar porque 8 es funcin tambin de


CR; pero es una ecuacin diferencial lineal de primer orden con factor
integrante.

dC R k 4 1
k
CR % ' 1
'
dC A k12 C A
k12
En la Seccin 2, pgina 3 del Perry, 4ta edicin, se encuentra la solucin

dy
& P( x ) y % Q( x )
dx
' P ( x )dx ?
@ P ( x )dx dx <
y%e @
>@ Q( x )e
;
=
:

y % CR

P(x ) % '

x % CA

k4 1
k12 C A

Q( x ) % '

k1
k12

k4

'
k4 1
k12
(
)
P
x
dx
dC
C
%
'
%
ln
A
@
@ k12 C A A

P ( x )dx
e@
dx % C

' P ( x )dx

e @

@ Q(x )e

CR % C

'

k4
k12

dx % C

k4
k12
A

'

@ P ( x )dx dx % ' k1 C
A
k12 @

k4
k12
A

?
9 k
9 1
>'
9 k12
9=

7 1' k 4
5
k12
5 CA
5
k4
51'
k12
6

Cuando C A % C A0

CR % C

k4
k12
A

?
9k
9 1
>
9 k12
9=

7 1' k 4
5
k1 5 C A k12
dC A % '
k4
k12 5
51'
k12
6

4
2
2
2
2
3

<
4
2
9
2 & Cons tan te9
;
2
9
2
9:
3

CR % 0

7 1' k 4
5
k12
5 CA
5
k4
51'
k12
6

k4
k12

7 1' k 4
5
k1 5 C A0k12
" Cons tan te %
k4
k12 5
51'
k12
6

7 1' k 4 4<
4
5
2
k12 2 9
2 & k1 5 C A 0 2 9
2 k12 5
k 4 2;9
'
1
5
2
2
k12 39:
6
3

4
2
2
2
2
3

Dividiendo toda la ecuacin por CA0 sacando factor comn la relacin de


constantes de dentro de la llave y efectuando la multiplicacin indicada

CR
C A0

k1
k12
%
k
1' 4
k12

k4
k
k
k
' 4
?
1' 4 & 4
9 C A0 (C A0 ) k12 (C A ) k12 (C A ) k12 k12
'
>
C
C A0
0
A
9=

CR
k1
%
C A0 k12 ' k 4

?
97 C A
>55
96 C A0
=

<
9
;
9:

k4
<
4 k12 C A 9
22 '
;
C A0 9
3
:

Ntese que se poda haber obtenido de la ecuacin 8.48 (pg. 195)


haciendo k34 = k3 + k4 = k4 porque k3 = 0

CR
k 7k
% 1 55 12
C A0 k12 6 k 4

k4

4 k 4 ' k12 3 7 4 4
22
% 5
2
4 6 0,2 3
3

0 , 2 /( 0 , 2 & 4 )

% 0,865

"

C R % 2(0,865) % 1,73 mol

Problema 8.13 (p. 204)


Considere las siguientes descomposiciones de primer orden con las
constantes cinticas mostradas
a)

A
S10

40

b)

0,1

A
S
0,01

0,2

0,02

10

20

Si un colega reporta que CS = 0,2 CA0 en la corriente de salida de un reactor


de flujo en pistn, que puede decirse de la concentracin de los dems
componentes, A, R, T y U en la corriente de salida
Solucin
Supongo CR0 = CT0 = CS0 = CU0 = 0
a) Plantea Levenspiel, 3ra edicin para calcular la distribucin de productos
de las reacciones del tipo
A
Sk2

k1

k12 = k1 + k2

k3

R
k4

k34 = k3 + k4

las ecuaciones 8.44 a 8.50 (pg. 195) para el reactor de flujo en pistn y
las ecuaciones 8.51 a 8.57 (pg. 196) para el reactor de mezcla completa.
La ecuacin 8.46 es:

CS
k1 k 3 ( exp ) k 34 t ! exp ) k12 t !% k1 k 3
)
*
&
#"
C A0 k 34 ) k12 '
k 34
k12
$ k12 k 34
k1 = 40

k2 = 10

k12 = 50

k3 = 0,1

k4= 0,2

CS
40 0,1! ( exp ) 0,3t ! exp ) 50t ! % 40 0,1!
*
)
# " 50 0,3!
C A0 0,3 ) 50 &'
0,3
50
$
( exp ) 0,3t ! exp ) 50t ! %
)
0,2 * 0,0805&
# " 0,2667
0,3
50
'
$
exp ) 50t !
,0
50
( exp ) 0,3t ! %
0,2 * 0,0805&
# " 0,2667
0,3
$
'

ln
+

t*

0,0667 0,3!
0,0805
* 4,64
0,3

k34 = 0,3

Chequeando si la sup osicin

exp ) 50t !
, 0 fue correcta
50

CS
( exp ) 0,3t ! exp ) 50t ! %
* 0,0805&
)
# " 0,2667 * 0,1992
0,3
C A0
50
$
'
7 t * 4,6
CA
* exp ) k12 t ! * exp-50 4,6 !. * 0
C A0

ecuacin 8.44 ( pg. 195)

CR
k1
/exp ) k12 t ! ) exp ) k 34 t !0 * 40 /) exp-) 0,3 4,6!.0 * 0,2025 ec. 8.45 (195)
*
C A0 k 34 ) k12
0,3 ) 50
CT
k
10
* 2 -1 ) exp ) k12 t !. * /1 ) exp-) 10 4,6 !.0 * 0,2
50
C A0 k12
CU
k1 k 4 ( exp ) k 34 t ! exp ) k12 t !% k1 k 4
*
)
#"
&
C A0 k 34 ) k12 '
k 34
k12
$ k12 k 34

ecuacin 8.47 ( pg. 195)

igual que C S ; pero con k 4 por k 3

CU
40 0,2! 6 exp-) 0,3 4,6!.3 40 0,2!
*
* 0,3983
5
2"
C A0 0,3 ) 50 4
0,3
1 50 0,3!
CA = 0
CR = 0,2 CA0
CS = 0,2 CA0
CT = 0,2 CA0
CU = 0,4 CA0

Si de S hay 0,2 CA0, de U debe haber 0,4 CA0. Como la velocidad de


descomposicin de A es tan grande con respecto a la de formacin
de S, es obvio que si de S hay 0,2 CA0, de A ya no debe quedar
nada. En estas condiciones CT = 0,25 (CR + CS + CU)

b) Utilizando las mismas ecuaciones anteriores: pero con


k1 = 0,02

k2 = 0,01

k12 = 0,03

k3 = 10

k4 = 20

k34 = 30

Se obtienen los siguientes resultados


t = 76,8195
CA = 0,1
CR = 0
CS = 0,2 CA0
CT = 0,3 CA0
CU = 0,4 CA0

Este resultado es obvio, U debe ser el doble de S, R es 0


porque su velocidad de formacin es muy pequea
comparada con la de descomposicin. Por la reaccin 1
se formaron 0,6 CA0 moles de R, entonces debe haber 0,3
CA0 moles de T

Problema 9.1 (p. 238)


Para el sistema reaccionante del ejemplo 9.4
a) Qu 8 se requiere para el 60 % de conversin de reactivo usando la
progresin ptima de temperatura en un reactor de flujo en pistn?
b) Encuentre la temperatura de salida del reactor.
Use cualquier informacin que necesite del ejemplo 9.4
Solucin
a)
El sistema tratado en el ejemplo 9.4 es A 9 R con rA = k1 CA k2 CR, en
donde k1 =exp (17,34 48900/RT) y k2 = exp (42.04 124200/RT) y CA0
= 4 mol/L. El grfico mostrado en el ejemplo, al no estar cuadriculado, hace
que la toma de datos a partir de l sea muy imprecisa, por eso vamos a
elaborar los datos necesarios, sin utilizar dicho grfico.
Si se quiere hallar el perfil ptimo hay que considerar que en el mismo

( @ ) rA ! %
*0
& @T #
'
$ X A *cte

) rA * k1C A0 1 ) X A ! ) k 2 C A0 X A
Derivando con respecto a T con X A cons tan te
?E <
k 01 exp= 1 :
k1
> RT ; * E 2 C A0 X A * E 2 X A
*
k2
? E < E1C A0 1 ) X A ! E1 1 ) X A !
k 02 exp= 2 :
> RT ;
E ) E1 k 02 E 2 X A
*
exp 2
RT
k 01 E1 1 ) X A
Tpt

E 2 ) E1
R
*
k 02 E 2
XA
" ln
ln
k 01 E1
1) X A

Con las ecuaciones anteriores y los datos tomados del ejemplo se puede
evaluar la temperatura del perfil ptimo para cada XA y entonces ver cmo
vara rA con XA a lo largo del perfil ptimo
XA
Tpt (K)
-rA
1/-rA

0
368
15,54
0,06

0,1
386,47
12,29
0,08

0,2
373,54
9,04
0,11

0,3
365,43
5,89
0,17

0,4
359,02
3,79
0,26

0,5
353,35
2,43
0,41

0,6
347,84
1,49
0,67

0,7
342,04
0,84
1,19

0,8
335,22
0,40
2,5

Con estos valores se calcula el volumen del reactor de flujo en pistn,


utilizando el mtodo de los trapecios

8 p * C A0

XA

A
0

0, 6

dX A
dX A
6 0,1
3
* 4A
, 45 -0,06 " 0,67 " 2 0,08 " 0,11 " 0,17 " 0,26 " 0,41!.2 * 0,558 min
) rA
42
1
0 ) rA

b)
De la tabla anterior vemos que si XA = 0,6 la temperatura en el perfil
ptimo es 347,84 K = 74,84BC

Problema 9.2 (p. 238)


Se desea convertir la solucin acuosa concentrada de A del ejemplo
(CA0 = 4 mol/L; FA0 = 1000 mol/min) hasta el 70 % con el menor
de reactor de mezcla completa. Haga un esquema del
recomendado, indicando la temperatura de la corriente de entrada
y el tiempo espacial requerido

anterior
tamao
sistema
y salida

Solucin
De la tabla que aparece en el problema 9.1 tomamos la temperatura y la
velocidad del perfil ptimo a XA = 0,7
T = 342,04 273 = 69BC
-rA = 0,84 mol/L min

8m *

C A0 X A 4 0,7 !
*
* 3,33 min
) rA
0,84

XA *

Cp

) DH r

T ) T0 !

T0 * T "

J <
?
0,7= ) 75300
:
mol ;
>
T0 * 70 "
* 20 C
cal ? 4,18 J <
250
:
=
mol K > cal ;

T0 = 20BC
CA0 = 4 mol/L
3,33
min

T = 70BC

X A DH r
C
Cp

Problema 9.4 (p. 238)


Se planea llevar a cabo la reaccin del ejemplo 9.4 (CA0 = 4 mol/L; FA0 =
1000 mol/min) en un reactor de flujo en pistn que se mantiene a 40BC
hasta XA = 90%. Halle el volumen requerido
Solucin
Sistema de densidad constante

k18 p
X Ae

* ln

X Ae
X Ae ) X A

ecuacin 5.22 ( pg . 103)

Del ejemplo 9.4


48900 <
?
)1
k1 * exp=17,34 )
: min
RT
>
;
<
? 75300
) 24,7 :
K * exp=
;
> RT

donde R * 8,314

T * 40 " 273 * 313


k 313 * 0,2343 min )1
K 313 * 69,1405
X Ae *

8p *

K
* 0,98
K "1

0,98
0,98
* 10,48 min
ln
0,2343 0,98 ) 0,9

J
mol K

Problema 9.6 (p. 238)


Rehaga el ejemplo 9.5 sustituyendo CA0 por 1 mol/L
Ejemplo 9.5. La solucin concentrada de A de los ejemplos previos (CA0 = 4 mol/L;
FA0 = 1000 mol/min va a ser 80% convertida en un reactor de mezcla completa
a) Qu tamao de reactor se requiere?
b) Cul debe ser la transferencia de calor si la alimentacin est a 25BC y la
corriente de salida debe estar a la misma temperatura?

Solucin
a) En la tabla del problema 9.1 aparece reportada que la velocidad en el
perfil ptimo a XA = 0,8 es 0,4 mol/L min; pero para CA0 = 4 mol/L y la que
se necesita es la correspondiente para CA0 = 1 mol/L

) rA !C A 0 *1 *

8m *
v0 *

C A0 X Af
) rAf

) rA !C A 0 * 4
4
*

mol
0,4
* 0,1
L min
4

1 0,8!
* 8 min
0,1

FA0 1000
*
* 1000 L / min
C A0
1

V * 8 m v0 * 8 1000! * 8000 L

b)
Caso1
T0= 25BC

Caso 2

T0 C

25BC

62,22BC

25BC

62,22BC

25BC

Caso 1

C
Q * c p Tsal ) Tent ! " DH r X A
0 * 250

cal ?
J <?
cal <?
J <
C ?
:= 4,187
: 0,8!
= 4,187
:= 62,22 ) T0 <: " = ) 18000
; >
mol K >
cal ;>
mol ;>
cal ;

C
T0 * 4,62 C

Q1 * 250 4,187 ! 4,62 ) 25! * )21332,765 J / molA

Q2 * 250 4,187 ! 25 ) 62,22! * )38960,035 J / molA

Caso 2

C
Q1 * 250 4,187 ! 62,22 ) 25! " 18000! 4,187 ! 0,8! * )21332,765 J / molA

Puede verse que ambas formas de intercambio de calor son equivalente

Problema 9.9 (p. 238)


Se desea llevar a cabo la reaccin del ejemplo 9.4 en un reactor de mezcla
completa hasta el 95 % de conversin de una alimentacin con CA0 = 10
mol/L y un flujo volumtrico de 100 L/min Qu tamao de reactor se
requiere?
Solucin

Tpt

124200 ) 48900
E 2 ) E1
8,314
R
* Tpt *
*
* 316,94 K
42 , 04
k 02 E 2
XA
124200 !
0,95
e
ln
" ln
ln 17 ,34
" ln
1) X A
k 01 E1
1 ) 0,95
48900 !
e

6( ?
%3
( ?
48900 <%
124200 <
) rA * 105&exp=17.34 )
:# 1 ) X A ! ) &exp= 42,04 )
: X A !# 2
RT ;$
RT ;
$1
' >
4' >
6E( ?
( ?
% 3E
<%
48900
124200 <
:: 0,95!# 2
::# 1 ) 0,95! ) &exp== 42,04 )
) rA * 105&exp==17.34 )
8,314 316,94 ! ;$
8,314 316,94 ! ;
E4' >
' >
$ E1
) rA * 0,0897

8m *

L
mol min

C A0 X A 10 0,95!
*
* 105,91 min
) rA
0,0897

V * 8 m v0 * 10590,85 L , 10,6 m 3

Problema 9.11 (p. 239)


En 2 reactores de mezcla completa en serie, a una temperatura que puede
oscilar entre 10 C y 90 C, van a llevarse a cabo las reacciones de primer
orden siguientes
1

R
2

Sdeseado
4

k1
k2
k3
k4

=
=
=
=

109 exp (-6000/T)


107 exp (-4000/T)
108 exp (-9000/T)
1012 exp (-12000/T)

Si se mantienen los reactores a diferentes temperaturas, cules deben ser


estas temperaturas para que el rendimiento fraccional sea mximo. Hllelo.
Solucin
Si se analiza las E/R se llega a la conclusin que en la primera etapa de
reaccin (descomposicin de A) la temperatura debe ser alta y en la etapa
final baja. Veamos los valores de las constantes cinticas en las 2
temperaturas extremas
T ( C)
10 (283)
90 (363)

k1

k2

k1/k2

0,62
66,31

7,27
163,82

0,085
0,400

k3

1,51.10-6
1,71.10-3

k4

3,84.10-7
4,40.10-3

k3/k4
4,00
0,39

Del anlisis de los valores de las constantes se concluye lo que ya sabamos


y ms
Sabamos que el perfil deba ser decreciente porque la reaccin que primero
debe ocurrir es la descomposicin de A y R se favorece con las altas
temperaturas (k1/k2 = 0,4 a 90 C), despus debe disminuir la temperatura
porque la formacin de S se favorece con temperaturas bajas (k3/k4 = 4,00
a 10 C).
Aadimos a esto, lo que no sabamos, que k1 y k2 >> k3 y k4, luego A se
agota prcticamente sin que R haya reaccionado an. Puede por tanto
suponerse que en el primer tanque slo ocurre la descomposicin de A y
que en el segundo la de R. As que el primer tanque se mantiene a 90 C y el
segundo a 10 C

,R #

rR
k1
66,31
#
#
# 0,288
$ rA k1 + k 2 66,31 + 163,82

"

rS
k3
1,54 10 $6
#
#
# 0,800
,S #
$ rR k 3 + k 4 1,54 10 $6 + 3,84 10 $7

*S'
) A&

,( % #

"

rR
# 0,288!0,800 " # 0,23
$ rA

"

Problema 9.12 (p. 239)


La reaccin reversible en fase gaseosa A - R va a ser llevada a cabo en un
reactor de mezcla completa. Si se opera a 300 K el volumen requerido del
reactor es 100 L para un 60 % de conversin. Cul debe ser el volumen
del reactor para la misma alimentacin y la misma conversin; pero
operando a 400 K.
Datos:

A puro
K = 10 a 300 K

k1 = 103exp (-2416/T)
.Cp/ = 0
.Hr = -8000 cal/mol de A a 300 K

Solucin
Con los datos a 300 K se puede calcular v0 y con v0 el volumen requerido a
400 K. Debe notarse que v0 vara al variar la temperatura y que .Hr es
constante porque .Cp/ = 0

8m #

Vm C A 0 X A
C A0 X A
XA
#
#
#
$ rA
v0
k1C A0 !1 $ X A " $ k 2 C A0 X A k1 !1 $ X A " $ k 2 X A

* k !1 $ X A " $ k 2 X A '
%%
v0 # Vm (( 1
XA
)
&
$1
k1!300 K " # 0,318 min
k1 0,318
#
# 0.0318 min $1
10
K
10000,318!1 $ 0,6 " $ 0,0318!0,6 "1
# 18,02 L / min
v0 #
0,6
k 2 !300 K " #

7 .H r
K 400 K # K 300 K exp 5$
6 R
k1( 400 K ) # 2,382 min $1
k 2 ( 400 K ) #

7 8000 * 1
1 '4
1 '4
* 1
$
$
(
%2 # 10exp 5$
(
%2 # 4,485
) 400 300 &3
6 8,314 ) 400 300 &3

2,382
# 0,531 min $1
4,485

* 400 '
* 400 '
v0 ( 400 K ) # v0 ( 300 K ) (
% # 18,02 (
% # 24,03 L / min
) 300 &
) 300 &
'
*
7
4
XA
0,6
%% # 24,035
V # v0 ((
2 # 22,73 L
6 2,382!1 $ 0,6 " $ 0,531!0,6 " 3
) k1 !1 $ X A " $ k 2 X A &

You might also like