SQ Pharo 300 Manual - Es - 2012 - 03 PDF

oquant Pharo 300
de
en
Spectroquant
Operating manual
Pharo 300
de
Bedienungsanleitung
fr
Mode demploi
es
Modo de empleo
it
Manuale duso
Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro
Pharo 300
es
Modo de empleo
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3
0
Pharo 300
Informaciones generales
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3
0
Spectroquant fotmetros
ndice
1 Sistema Fotomtrico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1
1.2
Fotometra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fotmetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 Kits de ensayo fotomtricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2.1
2.2
Principio bsico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant . . . . . . . . . . . . . .
2.1.2 Spectroquant Tests con reactivos . . . . . . . . . . . . .
Notas para el uso prctico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.1 Intervalo de medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.2 Influencia del pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.3 Influencia de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.4 Estabilidad con el tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.5 Influencia de sustancias extraas . . . . . . . . . . . . . .
2.2.6 Dosificacin de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2.7 Estabilidad de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5
5
6
6
6
7
7
8
8
10
10
10
11
11
12
3 Preparacin de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
Toma de muestras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ensayos preliminares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Dilucin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Filtracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Homogeneizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Disgregacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12
13
13
14
15
15
4 Sistema de pipeteo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
5 Aseguramiento de la calidad analtica (ACA) . . . . . . 18
5.1
5.2
5.3
5.4
Control de calidad en el fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Control de calidad en el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.1 Control del fotmetro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.2 Control del sistema global. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.3 Control de las pipetas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.4 Control de los termorreactores . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.5 Control de los errores de manipulacin . . . . . . . . .
Determinacin de las influencias de las muestras . . . . . . .
Definicin de errores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
18
19
20
20
21
21
22
22
23
Fecha de emisin 01/2012
1 Sistema Fotomtrico
1.1 Fotometra
Cuando se transmite un rayo de luz a travs de una solucin coloreada,
entonces este rayo pierde intensidad, en otros palabras una parte de la
luz es absorbida por la solucin. Segn cual sea la sustancia la absorcin
tiene lugar a determinadas longitudes de onda.
Para seleccionar la longitud de onda del espectro total de una lmpara de
wolframio-halgeno (intervalo VIS), de una lmpara de deuterio (intervalo
UV) o de una lmpara de xenn se utilizan monocromadores (p. ej. filtros
de interferencia de banda estrecha, redes).
La intensidad de la absorcin puede ser caracterizada utilizando la transmitancia T, o, respectivamente, T en porcentaje.
T = I/I 0
I 0 = Intensidad inicial de la luz
I = Intensidad de la luz transmitida
Si la luz no es en absoluto absorbida por una solucin, entonces la solucin tiene una transmitancia del 100 %; una absorcin completa de la luz
en la solucin significa 0 % de transmitancia.
La medida generalmente utilizada para la absorcin de la luz es la absorbancia (A), ya que sta est en correlacin directa con la concentracin
de la sustancia absorbente. Existe la siguiente conexin entre absorbancia y transmitancia:
A = log T
Los experimentos de BOUGUER (16981758) y LAMBERT (17281777)
mostraron que la absorbancia depende del espesor de la capa absorbente
de la cubeta usada. La relacin entre la absorbancia y la concentracin
del analito en cuestin fue descubierta por BEER (18251863). La combinacin de estas dos leyes naturales conducen a la derivacin de la ley de
Lambert-Beer, que puede ser descrita en la forma de la siguiente ecuacin:
A=
c d
= Absortividad molar, en l/mol cm

d = Longitud de paso en la cubeta, en cm
c = Concentracin del analito, en mol/l
1 Sistema Fotomtrico
1.2 Fotmetros
Los fotmetros que forman parte del sistema de anlisis Spectroquant se
diferencian de los fotmetros convencionales en los siguientes importantes aspectos:
Las funciones de calibracin de todos los kits de ensayo estn almacenadas electrnicamente.
Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automticamente y se selecciona automticamente el intervalo de medida
correcto.
El aseguramiento de la calidad analtica (AQS en alemn) hace de los

valores de medicin resultados analticos seguros, comprobables y reconocidos.
Los nuevos mtodos pueden descargarse de la pgina de Internet

www.merck-chemicals.com/photometry y guardarse de forma permanente en el instrumento.
El valor de medida puede leerse inmediatamente en el display en la

forma deseada.
La seleccin del mtodo de los kits de ensayo pertenecientes al sistema analtico Spectroquant (kits de cubetas y de reactivos) tiene lugar
automticamente por lectura del cdigo de barras.
Para datos tcnicos e instrucciones de uso consultar la seccin Descripcin de la funcin o encontrarse tambin en Internet
2 Kits de ensayo fotomtricos

2.1 Principio bsico
Por medio de reactivos, el componente de una muestra a analizar se convierte en un compuesto coloreado en una reaccin especfica. Los reactivos o mezclas de reactivos contienen adems del reactivo selectivo
para un parmetro a determinar un determinado nmero de sustancias
auxiliares que son esenciales para el curso de la reaccin. Estos incluyen,
por ejemplo, soluciones amortiguadoras para ajustar el pH al valor ptimo
para la reaccin, y agentes enmascarantes que suprimen o minimizan la
influencia de iones interferentes.
Las reacciones de color se basan en la mayora de los casos en procedimientos analticos normalizados, que fueron optimizados para un manejo
sencillo, menos trabajo y tiempos de reaccin ms cortos. Adems se
emplean procedimientos desarrollados segn la bibliografa o de desarrollo propio. En el prospecto adjunto al envase o en el resumen de los parmetros se encuentran detalles sobre los procedimientos respectivos.

2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant
Marca de identificacin para

la insercin correcta en el
compartimiento para cubetas del fotmetro
Art. del kit de ensayo
14560
CSB/COD
Quecksilber(II)-sulfat,
Schwefelsure
Mercury(II) sulfate,
sulfuric acid
Denominacin del kit de

ensayo
Detalles sobre las sustancias contenidas
Mercure(II) sulfate,
acide sulfurique
Mercurio(II) sulfato,
cido sulfrico
Merck KGaA,
64271 Darmstadt, Germany
7.91145.608x-XXXXXX
Cierre seguro frente a

fugas
Cdigo de barras para la
identificacin en el fotmetro
Frases de riesgo
Dosificacin altamente
precisa del reactivo
Cubeta especial en calidad

ptica
Reactivos adicionales
Algunos tests en cubetas, p. ej. DQO o Nitritos, ya contienen todos los reactivos necesarios en las cubetas, de manera que solamente debe aadirse la muestra mediante pipeta.
En otros tests, debido a razones de compatibilidad qumica, es necesario
separar el test en dos o tres mezclas de reactivos. En estos casos, adems de la muestra, debe aadirse todava reactivo de dosificacin.
2.1.2 Spectroquant Tests con reactivos

El principio de los tests con reactivos es que los reactivos necesarios para
la reaccin de color estn combinados en forma de concentrados lquidos,
o de mezclas de sustancias slidas. Se aaden a la muestra unas pocas
gotas del concentrado reactivo. Esto significa que no es necesario diluir la
muestra, lo que aumenta la sensibilidad de la deteccin. No es necesario
el llenado en el matraz aforado hasta un determinado volumen, usual en
la fotometra clsica.
La seleccin del mtodo tiene lugar automticamente por lectura del cdigo de barras en el AutoSelector.
Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automticamente y se selecciona automticamente el intervalo de medida correcto.
El resultado aparece automticamente a continuacin en la pantalla.

2.2 Notas para el uso prctico
2.2.1 Intervalo de medida
En fotometra es una prctica usual medir frente al valor en blanco del

reactivo. Aqu el anlisis se efecta en forma ciega, esto es, sin agregar
analito alguno. En lugar del volumen de muestra, se utiliza la cantidad correspondiente de agua destilada o desionizada. En los fotmetros pertenecientes al sistema analtico Spectroquant este valor en blanco de los
reactivos ya est memorizado. Por esto debido a la gran reproducibilidad de los lotes puede prescindirse de una medicin por separado del valor en blanco de los reactivos. En el lmite inferior del intervalo de medida
puede aumentarse la exactitud de la determinacin si se realiza la medicin frente a un valor en blanco de los reactivos preparado por uno mismo.
ed
id
a
m
de
In
te
rv
al
o
Por debajo del intervalo de medida especificado, debe utilizarse una cubeta diferente u otro procedimiento. El lmite inferior del intervalo de
medida, o toma la forma de no linealidad de la curva de calibracin, tal
como se muestra en la figura ms abajo, o es dada por el lmite de determinacin. El lmite de determinacin de un procedimiento analtico es la
menor concentracin de un analito que se puede determinar cuantitativamente con una determinada probabilidad (p. ej. 99 %).
El lmite superior del intervalo de medida viene caracterizado por no
existir ya una relacin lineal entre concentracin y absorbancia. En tal caso la muestra debe diluirse de manera que se encuentre idealmente en el
centro del intervalo efectivo de aplicacin (medicin con el error mnimo).
Absorbancia
Extinktion
La intensidad del color de una solucin, medida como absorbancia, es proporcional a la concentracin del analito respectivo solamente dentro de un
intervalo determinado. Este intervalo de medida (intervalo efectivo de aplicacin) se almacena electrnicamente en los fotmetros para cada kit de
ensayo individual.
Concentracin
Konzentration

En algunos casos la intensidad de color de la solucin y con ello la absorbancia puede disminuir de nuevo en caso de altas concentraciones de
analito. Los ejemplos se indican en la siguiente tabla. Los valores indicados en el display son correctos hasta las concentraciones especificadas
en la tercera columna, y por encima de estas concentraciones se obtienen
valores de medicin falsos. En tal caso es necesario realizar un control de
plausibilidad realizando ensayos preliminares mediante tiras indicadoras o
mediante dilucin.
Art.
Mtodo
114739
Amonio, TC*
114558
114544
Indicacin
Cambio de color
correcta del
resultado hasta
la concentracin
de la muestra
100 mg/l
turquesa en lugar de verde
Amonio, TC*
500 mg/l
Amonio, TC*
1000 mg/l
114559
Amonio, TC*
5000 mg/l
114752
Amonio, test
100 mg/l
100683
Amonio, test
2500 mg/l
100605
Bromo, test
50 mg/l
amarilla en lugar de rojo
100595
Cloro, TC*
25 mg/l
100597
Cloro, TC*
25 mg/l
100598
Cloro, test
25 mg/l
100602
Cloro, test
25 mg/l
100599
Cloro, test
25 mg/l
100086/
87/88
Cloro, test
300 mg/l
114553
Cobre, TC*
50 mg/l
turquesa en lugar de azul
114767
Cobre, test
50 mg/l
turquesa en lugar de azul
100608
Dixido de cloro, test
114551
Fenol, TC*
15 mg/l
100 mg/l
debilitamiento del color
114557
Fluoruro, TC*
5 mg/l
pardo en lugar de violetta
100809
Fluoruro, TC*
5 mg/l
114598
Fluoruro, test
5 (50) mg/l
101632
Monocloramina, test
100607
Ozono, test
15 mg/l
114831
Plata, test
5 mg/l
sin cambios (floculacin)
100606
Yodo, test
50 mg/l
300 mg/l
* test en cubetas

2.2.2 Influencia del pH
Las reacciones qumicas siguen un curso ptimo solamente dentro de un
cierto intervalo de pH. Los reactivos contenidos en los kits de ensayo producen una amortiguacin adecuada de las soluciones de la muestra y
aseguran que consiga el pH ptimo para la reaccin en cuestin.
Soluciones de muestras fuertemente cidas (pH < 2) e fuertemente alcalinas (pH > 12) pueden impedir que el pH est ajustado a un intervalo ptimo, ya que bajo cierta circunstancias la capacidad de amortiguacin de
los reactivos del kit de ensayo puede que no sea suficiente. Una necesaria correccin tiene lugar gota a gota con cido diluido (disminuye el pH) o
solucin de hidrxido diluida (aumenta el pH). Se comprueba el pH con
tiras de un indicador adecuado despus de aadir cada gota. La adicin
de cido o de lcali da como resultado una dilucin de la solucin de
ensayo. Si se aaden hasta cinco gotas a 10 ml de la muestra, el cambio
de volumen puede despreciarse, ya que el error resultante es inferior al
2%. La adicin de cantidades mayores debera tenerse en cuenta ajustando correspondientemente el volumen de la muestra.
Los valores de pH especificados para la solucin de la muestra, y, si es
necesario, para la solucin de medicin, estn definidos en las respectivas instrucciones anexas al envase y en las instrucciones de anlisis en
el captulo 3 del manual.
2.2.3 Influencia de la temperatura
Si la temperatura de la muestra es inferior a 15 C, debe contarse con resultados falsamente bajos. Las temperaturas por encima de 30C influyen
en la mayora de los casos en la estabilidad del compuesto formado. La
temperatura ptima para la reaccin de color viene indicada en el prospecto adjunto al envase de los respectivos kits de ensayo Spectroquant .
Extinktion
Absorbancia
La temperatura de la solucin de la muestra y de los reactivos puede influir en la reaccin de color y por lo tanto en el resultado de la medicin.
El transcurso tpico de la temperatura se ilustra en la figura a la derecha.
Atencin! Despus de procedimientos trmicos de disgregacin,

determinacin de DQO o contenidos totales en nitrgeno, fsforo o
metal, debe observarse un tiempo de enfriamiento suficientemente
prolongado hasta temperatura ambiente.
10
20
30
Temperatur
)
Tempratura(C
(C)
40
La mayora de las reacciones de color requieren un cierto tiempo para

alcanzar la intensidad de color mxima. La curva de trazo continuo de la
figura de la derecha da una impresin esquemtica del curso tpico con el
tiempo. En la curva de trazos se muestra el comportamiento de reacciones de color relativamente inestables con el tiempo.
El tiempo de reaccin especificado en las instrucciones de trabajo se
refiere al perodo de tiempo desde la adicin del ltimo reactivo hasta la
medicin actual. Adems, en el folleto adjunto al envase para los kits de
ensayos individuales se indica adems el intervalo de tiempo en el cual el
valor de medicin no cambia. El intervalo mximo de tiempo es 60 minutos; este tiempo no debera ser excedido, incluso en caso de reacciones
de color estables.
10
Absorbancia
Extinktion
2.2.4 Estabilidad con el tiempo
30
60
Reaktionszeit
(Minuten)
Tiempo
de reaccin
(minutos)

2.2.5 Influencia de sustancias extraas
Las sustancias extraas en la solucin de la muestra pueden
aumentar el valor de medicin como resultado de una amplificacin de

la reaccin
disminuir el valor de medicin como resultado de impedir la reaccin.
En la hoja adjunta al envase se indica una cuantificacin de este efecto

en forma tabular para los iones extraos ms importantes. Los lmites de
tolerancia han sido determinados para los iones individuales; no pueden
ser evaluados en forma acumulativa.
Aptitud para el uso en agua de mar
Una tabla (ver anexo 1) informa sobre la aptitud de los tests para agua de
mar y tambin sobre las tolerancias para concentraciones salinas.
2.2.6 Dosificacin de los reactivos

Cantidades pequeas de lquidos se dosifican por recuento del nmero
de gotas a partir el frasco a prueba de fugas.
Si se usan frascos goteros es absolutamente importante
mantener verticalmente el frasco y gotear lentamente (aprox.
1 gota por segundo). En caso contrario no se logra el tamao
de gota correcto y por lo tanto tampoco la cantidad de reactivo correcta.
En caso de cantidades de lquido grandes o para una dosificacin exacta

de pequeas cantidades de reactivos deber usarse una pipeta de mbolo. En estos casos los frascos de reactivos no tienen gotero.
Las sustancias slidas se dosifican con el dosificador o con microcucharas, que estn integradas en la tapa roscada del frasco de reactivo. Se
usa el dosificador si la sustancia slida o la mezcla slida es espolvoreable.
En todos los dems casos la dosificacin se realiza mediante microcucharas.
En este caso es necesario que las microcucharadas sean siempre rasas.
Para ello, rozar la cuchara en el borde del frasco de reactivo.
Al usar por primera vez substituir la tapa roscada negra del frasco de
reactivo por el dosificador.
Mantener verticalmente el frasco de reactivo y en cada dosificacin
apretar el cursor en el dosificador hasta el tope. Antes de cada dosificacin poner cuidado en que el cursor est completamente sacado.
Acabada la serie de mediciones, cerrar el frasco de reactivo
de nuevo con la tapa roscada negra, ya que la absorcin de
humedad del aire perjudica el funcionamiento del reactivo.
m
11

2.2.7 Estabilidad de los reactivos
Los kits de reactivos Spectroquant, si se almacenan en lugar fresco y seco, frecuentemente se conservan estables durante 3 aos. Unos pocos
tests tienen una estabilidad reducida de 18 24 meses, o han de conservarse en el refrigerador.
Para los tests en cubetas de DQO est prescrito un almacenamiento al
abrigo de la luz.
La fecha de caducidad del envase se encuentra indicada en la etiqueta.
La estabilidad puede reducirse si los frascos de reactivo no se cierran
hermticamente despus de su uso o si el kit de ensayo se guarda por
encima de la temperatura de almacenamiento prescrita.
3 Preparacin de las muestras

Bajo preparacin de las muestras se entienden todas las etapas de trabajo que son necesarias antes del anlisis propiamente dicho.
3.1 Toma de muestras

La toma de muestras es el primer y ms importante paso para un resultado analtico correcto. Ningn procedimiento analtico por exacto que sea
puede compensar los errores cometidos en la toma de muestras. Con la
toma de muestra debe obtenerse una muestra de composicin representativa para el anlisis consiguiente. La ms importante condicin previa para una toma de muestra representativa es el lugar adecuado para la
toma de muestra. Aqu debe tenerse en cuenta que la solucin a investigar puede mostrar valores de concentracin distintos en lugares distintos
a tiempos distintos.
Respecto al tipo de toma de muestras puede diferenciarse entre procedimientos manuales y automticos. En muchos casos resulta un cuadro real
de la composicin media de la muestra, tan slo si se juntan diversas
muestras individuales; esto puede tener lugar manualmente o con aparatos automticos.
Para recoger las muestras son adecuados recipientes de plstico limpios
de 500 o 1000 ml de capacidad. Estos recipientes se lavan varias veces
con el agua a investigar mediante agitacin intensa, se llenan de manera
que no queden burbujas de aire y se cierran bien inmediatamente. Los recipientes deben estar protegidos de la accin del aire y del calor, y deben
utilizarse rpidamente para el anlisis. Como medidas de conservacin se
pueden utilizar en casos excepcionales enfriamiento a corto plazo a +2 a
+5 C y conservacin qumica.
Parmetros
DQO
Conservacin
+2 a +5 C mx. 24 h o
18 C mx. 14 das
Compuestos de N:
analizar inmediantamente, solamente en casos
NH4-N (N de amonio), excepcionales +2 a + 5 C mx. 6 h
NO3-N (N de nitrato),
NO2-N (N de nitrito)
Compuestos de P:
almacenamiento a corto plazo, sin conservante:
PO4-P (P de fosfato), con cido ntrico a pH 1 mx. 4 semanas
P total
Metales pesado
almacenamiento a corto plazo, sin conservante:
con cido ntrico a pH 1 mx. 4 semanas
12

3.2 Ensayo preliminares
Se obtienen valores de medicin correctos solamente dentro de los intervalos de medida especficos para cada parmetro. En caso de trabajar
con soluciones de muestra de concentracin desconocida es aconsejable
convencerse, mediante ensayos preliminares adecuados, de que la concentracin de las muestras se encuentra dentro del intervalo de medida,
en caso ideal por ejemplo en el centro del intervalo de medida.
Los ensayos preliminares aumentan la seguridad analtica y facilitan la
determinacin de las relaciones de dilucin necesarias en caso de elevadas concentraciones.
Tiras de ensayo Merckoquant son muy adecuadas para ensayos preliminares.
3.3 Dilucin
La dilucin de muestras es necesaria por dos razones:
La concentracin del parmetro a determinar es demasiado elevada,

esto es, no se encuentra dentro del intervalo de medida.
Otros componentes de la muestra interfieren en la determinacin (interferencia de la matriz); son posibles resultados superiores e inferiores al
valor real.
Son absolutamente necesarios los siguientes auxiliares para la dilucin

de la muestra:
Matraces aforados de diferente capacidad (p. ej. 50, 100 y 200 ml)
Pipeta de mbolo
Agua destilada o totalmente desmineralizada.
Solamente una dilucin realizada con estos instrumentos de trabajo es

suficientemente fiable en el campo de anlisis de trazas, al cual pertenece
la fotometra (procedimiento simplificado, ver pgina 14).
Es importante que despus de llenar el matraz aforado con agua destilada
hasta la seal de enrase el matraz est cerrado y el contenido est bien
mezclado.
El factor de dilucin (VF) resultante de la dilucin se calcula como sigue:
VF =
Volumen final (volumen total)

Volumen de partida (volumen de la muestra)
El resultado analtico se multiplica por el factor de dilucin.

No es necesario el clculo si se programa la dilucin en el fotmetro. Se
introduce el ndice de dilucin (ver tabla pgina 14) y se calcula correctamente y se indica inmediatamente el valor de medicin.
13

Una dilucin debera realizarse siempre de tal manera que el valor de
medicin despus de la dilucin se encontrara en el centro del intervalo
de medida. En principio el factor de dilucin no debera nunca ser mayor
de 100. Sin embargo, si son necesarias diluciones mayores, esto debe
hacerse en dos pasos.
Ejemplo
Paso 1: Se completan 2 ml de la muestra a un volumen de 200 ml con
agua destilada;
VF = 100, ndice de dilucin 1+ 99
Paso 2: De esta solucin diluida se extraen 5 ml y se completan a un
volumen de 100 ml;
VF = 20, ndice de dilucin 1+19
El factor de dilucin para la dilucin global resulta por multiplicacin
de las diluciones individuales:
VF global = VF1 VF2 = 100 20 = 2000, ndice de dilucin 1+1999
Procedimiento simplificado
Las diluciones hasta 1:10 pueden realizarse tambin sin matraz aforado
en el vaso de precipitados midiendo los volmenes de la muestra y del
agua de dilucin con la ayuda de una pipeta de mbolo previamente calibrada (instrucciones, ver tabla).
Dilucin
deseada
Volumen de
la muestra
[ml]
Volumen del
agua destilada
[ml]
Factor de
dilucin
ndice de
dilucin
1:2
1:3
1:4
1:5
1:10
5
5
2
2
1
5
10
6
8
9
2
3
4
5
10
1+1
1+2
1+3
1+4
1+9
3.4 Filtracin
Las muestras fuertemente enturbiadas necesitan antes de la determinacin
fotomtrica un tratamiento previo, ya que las turbideces pueden conducir a
intensas oscilaciones del valor de medicin y a resultados demasiado altos. Aqu debe uno asegurarse que la sustancia a determinar no se encuentre en la parte de sustancias en suspensin, en otro caso debe realizarse una disgregacin.
Compuestos que siempre se presentan en forma disuelta, como p. ej.
amonio, nitratos, nitritos, cloro, cloruros, cianuros, fluoruros, ortofosfatos y
sulfatos) permiten una filtracin previa incluso en caso de una solucin de
la muestra fuertemente turbia.
Las turbideces dbiles son eliminadas por la correccin automtica de
turbidez incluida en el fotmetro; en este caso no es necesario filtrar la
muestra antes del anlisis.
Para diferenciar entre sustancias contenidas en el agua disueltas y no disueltas, la muestra de agua puede filtrarse a travs de papel de filtro sencillo. Para una filtracin fina se necesita, siguiendo las recomendaciones
dadas en los mtodos de referencia, filtros de membrana de un tamao
de poro de 0,45 m.
14

Procedimiento de microfiltracin
Extraer con la jeringa el lquido a

filtrar.
Girar la jeringa firmemente en la

pieza del filtro de
membrana.
Mantener la jeringa
hacia arriba y
apretar el lquido
lentamente hacia
arriba hasta una
humectacin exenta de burbujas de
aire del filtro de
membrana.
Filtrar el contenido
de la jeringa hacia
el recipiente de
vidrio previsto.
3.5 Homogeneizacin
Para asegurarse que en el caso de presencia de sustancias en suspensin en una muestra de agua se pueda tomar una cantidad parcial representativa, para algunos parmetros, como p. ej. DQO y contenido total de
metales pesados, debe realizarse una homogeneizacin de la muestra.
sta debe tener lugar mediante un agitador de alta velocidad (2 min en
5000 20 000 rpm) y toma de la muestra parcial bajo agitacin.
3.6 Disgregacin
Ion
Las sustancias contenidas en el agua pueden presentarse en la muestra a

analizar en diferentes formas:
como ion, en un complejo ms o menos fuertemente unido, o como
sustancia slida.
Complejo
Sustancia
slida
15

La manera en que se trata previamente la muestra permite distinguir entre
s las tres porciones. Esto puede ilustrarse utilizando una muestra de
agua residual que contenga cobre.
Ejemplo
Agua
residual
Abwasser
Filtracin
Filtration
Disgregacin
Aufschluss
Disgregacin
Aufschluss
Filtracin
Filtration
Contenido total
Porcin disuelta
Porcin disuelta
Sustancias
slidas Cu(OH) 2
Complejos Cu-EDTA Complejos Cu-EDTA
Iones Cu 2+
Iones Cu 2+
Iones Cu 2+
Valor de medicin A
Valor de medicin B
Porcin:
Iongeno
Complejo
Sustancias slidas
Contenido total
=C
= BC
= AB
=A
Valor de medicin C
La disgregacin convierte la sustancia a determinar en una forma analizable. En la mayora de casos los disgregantes son cidos en combinacin
con oxidantes; en casos excepcionales (en la determinacin de nitrgeno
total) es ms eficaz una disgregacin alcalina. El tipo de disgregacin
necesario, depende del analito a determinar y de la matriz de la muestra.
Los kits listos para el uso para la disgregacin de muestras Crack Set 10
y 20 Spectroquant son adecuados para la preparacin de muestras
para las determinaciones indicadas en la tabla.
Las disgregaciones se realizan en el termorreactor Spectroquant (capacidad de 12 o 24 cubetas de disgregacin) a 120 C o 100 C. En el prospecto adjunto al envase de Crack Set Spectroquant se encuentran indicaciones sobre la duracin del calentamiento y el tratamiento posterior.
Determinacin de
Preparacin de la muestra con
Fsforo total*
Crack Set 10 o resp. 10C**
Cromo total*
[= suma de cromato y cromo(III)]
Crack Set 10 o resp. 10C
Metal en total
[= suma de metal libre y complejado]
Crack Set 10 o resp. 10C
Nitrgeno total*
Crack Set 20
* En los correspondientes tests en cubeta se encuentran ya contenidos en el envase los reactivos disgregantes.
** Las cubetas de disgregacin estn contenidas en el envase, para Crack Sets 10 y 20 son necesarias
cubetas vacas para la disgregacin.
16

Si la muestra a analizar se trata de un material altamente cargado (elevada proporcin de sustancias orgnicas) o se trata de muestras insolubles
en agua, no puede prescindirse de una disgregacin con cidos concentrados, entre otros agentes. Pueden solicitarse los correspondientes ejemplos procedentes de la coleccin de aplicaciones para muestras reales.
Se puede examinar la necesidad de una disgregacin en base al siguiente
esquema:
Aufschluss
Disgregacin
Durchfhrung
Procedimiento
Durchfhrung
Procedimiento
Messvorgang
Medicin
Messvorgang
Medicin
Messwert AA
Resultado
Messwert BB
Resultado
Disgregacin
Aufschluss
necessaria
erforderlich
No
Nein
Aund
y BB
A
iguales?
gleich?
S
Ja
Kein
Aufschluss
Disgregacin
noerforderlich
necessaria
Esta comprobacin, si se mantiene uniforme la composicin del agua residual, en general es necesaria una sola vez, pero debera controlarse de
vez en cuando.
4 Sistema de pipeteo
Las pipetas de mbolo permiten
dosificacin exacta del volumen de la muestra

medicin exacta de las cantidades de muestra y de reactivo y de los
volmenes de agua para diluir.
Se encuentran disponibles pipetas con volumen variable y pipetas con

volumen fijo.
Fuentes de error e indicaciones para evitar errores:
Observar exactamente las instrucciones de manejo de la correspondiente pipeta.

Control del volumen pipeteado
a) mediante pesada en una balanza analtica (exactitud de pesada
1mg), 1 ml de agua a 20 C = 1,000 g 1 mg
b) mediante PipeCheck Spectroquant ;
se trata de una comprobacin fotomtrica de la pipeta, no es
necesaria la balanza.
Evitar efectos de arrastre lavando varias veces con la solucin a pipetear.

Cambiar siempre la punta de la pipeta.
Extraer lentamente el lquido y comprimir completamente para
descargar el lquido.
17
5 Aseguramento de Calidad Analtica (ACA)

El objetivo del anlisis debe ser determinar el contenido verdadero de los
analitos a medir de la forma ms exacta y precisa posible.
La aseguracin analtica de la calidad representa un medio adecuado e
imprescindible para evaluar la calidad del propio trabajo, descubrir errores
en el sistema de medicin y demostrar la comparabilidad con los resultados de los procedimientos de referencia.
En la ficha informativa A 704 de la Sociedad alemana de hidroeconoma,
aguas residuales y desechos (Deutsche Vereinigung fr Wasserwirtschaft,
Abwasser und Abfall e. V., DWA) y en las correspondientes prescripciones
de control propio, o de vigilancia propia de los Lnder federados de Alemania, se encuentran indicaciones sobre la necesidad del ACA.
Pueden ser causas de los errores:
el medio de trabajo empleado

manipulacin
la muestra a investigar.
Los errores actan tanto sobre la exactitud como sobre la precisin de los
resultados analticos.
5.1 Control de calidad en el fabricante

Los fotmetros y los kits de ensayo fotomtricos poseen especificaciones
que son observadas por el fabricante y sobre todo tambin documentadas.
El certificado para el fotmetro, adjunto a cada aparato, documenta la
calidad del aparato de medicin.
18

El certificado para el kit de ensayo, que est disponible para cada lote
producido, documenta la calidad de los reactivos del kit de ensayo.
Chargenzertifikat
Lot Certificate / Certificado del lote
Spectroquant CSB-Kvettentest
Spectroquant COD Cell Test / Spectroquant Test en cubetas DQO

Art.Nr. / Cat.No. / Art. Nro.
4,0 - 40,0 mg/l CSB/COD/DQO
Charge-Nr. / Lot no. / Lote nro.
HC119527
Verwendbarkeit
Expiry date / Fecha de caducidad
Sollwert
Messergebnis
Target value
Result / Resultado
Valor nominal
(Standard / Patrn)
(Standard / Patrn)
mg/l
mg/l
CSB/COD/DQO
CSB/COD/DQO
4,0
4,7
8,0
31.10.2012
8,7
12,0
11,8
Standard / Standard / Patrn
Potassium hydrogen phthalate 1.02400
16,0
16,4
Photometer / Photometer / Fotmetro
Referenz / Reference / Referencia
20,0
19,9
Wellenlnge / Wavelength / Longitud de onda
340 nm
24,0
24,1
Kvette / Cell / Cubeta
16 mm rund / round / redonda
Prfer / Tester / Verificador
Fr. Brandner
28,0
28,4
32,0
32,4
Datum / Date / Fecha
20.09.2011
36,0
36,3
Datei / File / Fichero
1145600001_HC119527_EN
40,0
40,2
Sollwert
Target value
Valor nominal
1,00 0,03
Chargenwert
Lot value
Valor del lote
0,99
Kalibrierfunktion / Calibration Function / Funcin de calibracin

DIN 38402 A51 / ISO 8466-1
Steigung / Slope / Pendiente
+/- Tolerance / Tolerancia
Ordinatenabschnitt / Ordinate segment / Intersecto en ordenadas
0,4
Reag.blindwert / Reagent blank / Valor en blanco del react +/- Tolerance / Tolerancia
Vertrauensbereich (95% Wahrscheinlichkeit)
Confidential interval (P=95%) / Intervalo de confianza (95 % de probabilidad)
Verfahrensstandardabweichung
Standard Deviation of the Method / Desviacin estndar del procedimiento
Verfahrensvariationskoeffizient
Variation Coefficient of the Method / Coeficiente de variacin del procedimiento
1,410 0,020 A
1,403 A
1,0 mg/l
0,8 mg/l
0,3 mg/l
1,4%
2,5 %
40,0
Messergebnis / Result / Resultado (mg/l)
Funcin de calibrado:
La funcin calculada debe coincidir con la funcin almacenada en el fotmetro dentro de las tolerancias especificados.
n = 10
1.14560.0001
Messbereich
Measuring Range / Intervalo de medida
35,0
30,0
25,0
Intervalo de confianza:
Desviacin mxima del valor deseado a lo largo de todo el inter valo de
medicin; cada valor de medicin puede ser afectado por esta desviacin;
este parmetro es una medida de la exactitud.
Desviacin estndar del procedimiento:
Medida de la dispersin de los valores medidos a lo largo de todo el intervalo de medida, expresado en mg/l.
20,0
15,0
10,0
5,0
0,0
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
35,0
40,0
Sollwert / Target value / Valor nominal (mg/l)

Merck KGaA
Qualittskontrolle
Quality control / Control de calidad
Laborleiter / Head of Lab.

Jefe de laboratorio
Coeficiente de variacin del procedimiento:

Medida de la dispersin de los valores de medicin a lo largo de todo el
intervalo de medida, expresado en %. Cuanto ms pequeas sea la desviacin estndar/coeficiente de variacin del procedimiento, ms pronunciada estar la linealidad de la curva de calibrado.
5.2 Control de calidad en el usuario

El sistema completo abarca una comprobacin sin lagunas, esto es, los
medios de trabajo y el modo de operacin. El fotmetro ofrece para ello
un soporte ptimo. Con ello el fotmetro apoya tareas de control y documenta de acuerdo con GLP los valores de control (ver Descripcin de la
funcin, seccin Aseguramiento de la calidad analtica).
El siguiente esquema da una visin de conjunto sobre el control de calidad
interno:
C2/25 CSB 1500
Control de los
medios de trabajo
Chemischer Sauerstoffbedarf
Mebereich 100 1500

mg/l CSB
2 ml Probelsung
in ein Reaktionskvette geben
Mischen
Pipeta Kit de ensayo
Mischen
Kvette wird hei,
am Verschluss
anfassen
Abkhlen auf
Raumtemperatur
(mind. 30 min)
mind. 10 min
abkhlen
14 mm
im Thermoreaktor
erhitzen
148 C, 120 min
Messen
9
C
Fotmetro
Termorreactor
= Control del
sistema total
Control de la
manipulacin
3,0 ml Probe
Kvette
aus dem
Bodensatz
in der Kvette
Reaktionskvette
Poner
en suspensin
el
Aadir
3,0 ml vorsichtig
de la
Calentar la cubetaim
de
Sacar
la cubeta
delTherin eine Reaktionskvette
moreaktor
nehmen,
durch Umschwenken
in
Thermoreaktor
2 Stun- termo
sedimento
del fondo de
muestra con la pipeta
reaccin en el termorreactor,
dejarlaim
pipettieren, mit SchraubReagenzglasgestell
den
bei 148
C erhitzen.
Schwebe
bringen.
la
cubeta mediante
cuidadosamente
en
rreactor
durante
2 horas enfriar
en un soporte abkappe
fest verschlieen
khlen
lassen.
agi-tacin por balanceo. und
una krftig
cubetamischen.
de reaccin, a 148 C.
para
tubos
de ensayo.
cerrar firmememente
Vorsicht,
Kvette wird
sehr
hei!
con tapa
roscada y
mezclar intensamente.
Atencin, la cubeta
se calienta mucho !
Influencia de la muestra
Nach etwa
min AbDespus
de10
enfriar
khlzeit unos
Kvette
durante
10 nochmals umschwenken.
minutos,
agitar otra vez
la cubeta por balanceo.
Control de la recuperacin
19

5.2.1 Control del fotmetro
As que el fotmetro est activado se pone en marcha el auto-check. Esto
significa que el hardware y el software del fotmetro son comprobados y
comparados con patrones internos.
El control (check) del fotmetro tiene lugar en modo ACA1 (AQA1) utilizando el PhotoCheck Spectroquant : el envase contiene cubetas redondas que contienen soluciones de ensayo estables (patrones secundarios) para controlar el fotmetro a 445, 525 y 690 nm de longitud de onda. Las soluciones de ensayo se miden en un fotmetro de referencia
controlado con patrones primarios; el certificado con los valores de
absorbancia est adjunto al envase. Los valores previstos con las tolerancias permisibles se introducen en el fotmetro o se introducen manualmente en la tarjeta de control. Para la medicin la cubeta se coloca en el
compartimiento para cubetas redondas y el fotmetro la identifica como
solucin de ensayo por medio del cdigo de barras, y la absorbancia medida se compara con el valor previsto. La absorbancia se muestra en el
display y puede ser introducida en la correspondiente tarjeta de control.
C2/25 CSB 1500
Chemischer Sauerstoffbedarf
Mebereich 100 1500

mg/l CSB
2 ml Probelsung
in ein Reaktionskvette geben
Mischen
Abkhlen auf
Raumtemperatur
(mind. 30 min)
Mischen
Kvette wird hei,
am Verschluss
anfassen
mind. 10 min
abkhlen
Messen
14 mm
im Thermoreaktor
erhitzen
148 C, 120 min
9
C
La medicin de cuatro cubetas de una longitud de onda adems de la

exactitud de la longitud de onda controla tambin la linealidad de la absorbancia en el intervalo efectivo.
La verificacin del instrumento, tal como la requiere DIN/ISO 9000 o GLP,
puede realizarse fcilmente usando el PhotoCheck Spectroquant . El
PhotoCheck permite por lo tanto ofrece la posibilidad de controlar el instrumento. Toda la documentacin correspondiente, requerida por estas
guas de certificacin, viene dada automticamente por el fotmetro.
5.2.2 Control del sistema total

El control del sistema total incluye el equipo de trabajo y el control de las
operaciones de manipulacin.
El sistema total puede comprobarse usando soluciones patrn de contenido conocido, preferiblemente con CombiCheck Spectroquant ; esto corresponde con el modo ACA2 (AQA2) en el fotmetro.
CombiCheck Spectroquant son soluciones patrn listas para el uso que
de acuerdo con la concentracin del analito estn ajustadas finamente a
los kits de ensayo. Contiene una mezcla de varios analitos que no interfieren entre s. La solucin patrn (R-1) se utiliza como muestra. Se recomienda una determinacin por duplicado como medida para reconocer
posibles errores aleatorios.
Soluciones patrn para aplicaciones fotomtricas (CRM) son soluciones patrn listas para el uso que de acuerdo con la concentracin del analito estn ajustadas finamente a los kits de ensayo. La solucin patrn se
utiliza como muestra. Se recomienda una determinacin por duplicado
como medida para reconocer posibles errores aleatorios.
Adems de CombiCheck y de soluciones patrn para aplicaciones fotomtricas, tambin es posible usar para este procedimiento de control soluciones patrn CertiPUR. stas contienen 1000 mg del analito respectivo
por litro de solucin.
Pueden ser diluidas a las concentraciones finales previstas, que preferiblemente deberan encontrarse en el centro del intervalo de medida del
respectivo kit de ensayo. La tabla de la anexo 2 da una visin de conjunto
de las CombiCheck y las soluciones patrn listas para el uso.
20

Debido a la estabilidad limitada, no exsiten soluciones CombiCheck o soluciones patrn listas para el uso para ciertos parmetros. Se han adjuntado normas de trabajo en forma de Anexo 3, que describen los productos
qumicos y pasos necesarios con los que uno mismo puede preparar una
solucin de contenido exacto. Esto permite el control de parmetros donde no hay disponibles soluciones de preparacin sencilla.
Si en el examen del sistema total se cumplen todos los requisitos, entonces los diferentes resultados de medicin reciben el apndice AQS2. Si
no, se da un mensaje de error y se comprueban en detalle las componentes individuales del instrumento.
5.2.3 Control de las pipetas

Para comprobar las pipetas se utiliza PipeCheck Spectroquant . El envase contiene cubetas llenadas con concentrados colorantes. Despus de
la adicin de un volumen predefinido de agua utilzando la pipeta en cuestin, la cubeta se mide frente a una cubeta de referencia correspondiente
tambin contenida en el envase. La diferencia en los valores de absorbancia de la cubeta de medicin y la cubeta de referencia no deben superar
las tolerancias indicadas en el prospecto adjunto al envase. Si se han superado las tolerancias, deben seguirse correspondientemente las instrucciones dadas en la seccin Sistema de pipeteo.
5.2.4 Control de los termorreactores

La comprobacin se realiza mediante el termosensor. El termorreactor se
calienta como se describe en el manual de instrucciones. Tras apagarse la
lmpara de control se mide la temperatura en un agujero cualquiera del
termorreactor:
Temperatura del bloque 100 C = temperatura prevista 100 3 C
La distribucin uniforme de la temperatura en todos los agujeros se puede
documentar igualmente con el termosensor.
21

5.2.5 Control de los errores de manipulacin
El propio modo de trabajo debe estar sujeto a un anlisis exacto.
Las siguientes cuestiones pueden servir como gua a este respecto:
Es el kit de ensayo ptimo para el problema de medicin?

Es adecuado el intervalo de medida del ensayo?
Se observaron las instrucciones de trabajo para el ensayo?
Fue correcto el volumen de la muestra?
Se manipul correctamente la pipeta?
Se utiliz una punta nueva para pipeta?
Es correcto el valor del pH de la solucin de la muestra y de la solucin de medicin?
Se observ el tiempo de reaccin?
Se encuentra la temperatura de la muestra y la de los reactivos en el
intervalo correcto?
Est limpia la cubeta y exenta de rayas?
Se ha rebasado la fecha de caducidad del test?
5.3 Determinacin de las influencias de la muestra (efectos de la matriz)

La influencia de otras sustancias contenidas en la muestra, bajo ciertas
circunstancias, puede ser tan grande que las cuotas de recuperacin
sean de un porcentaje reducido. Se recomienda comprobar cualquier influencia utilizando la solucin de adicin, contenida en el envase de
CombiCheck Spectroquant .
Una cantidad definida de solucin de adicin (R-2), que contenga una
concentracin conocida del analito respectivo, se agrega a la muestra en
cantidad definida y se determina la cuota de recuperacin. Se calcula entonces la siguiente diferencia:
valor de medicin (muestra + solucin de adicin)
valor de medicin (muestra)
Si la diferencia calculada es igual a la concentracin de analito de la solucin de adicin agregada, la cuota de recuperacin es del 100 %. Si la diferencia es inferior al 90 %, existe entonces una interferencia de la matriz.
22

5.4 Definicin de errores
Es obvio que, fundamentalmente, los resultados de medicin van asociados con errores. Esto es vlido tanto para los mtodos estandarizados de
anlisis (mtodos de referencia) como para los anlisis de rutina. Aqu el
objetivo debe ser descubrir y minimizar errores.
Se puede distinguir entre errores sistemticos y aleatorios.
Los errores sistemticos existen cuando todos los resultados de un anlisis divergen del verdadero valor con el mismo signo algebraico. Ejemplos
de esto son: volumen falso de la muestra, valor de pH falso, tiempo de
reaccin falso, influencia en la matriz de la muestra, etc. Los errores
sistemticos pueden afectar as a la exactitud del mtodo de anlisis.
Exactitud = indica la desviacin de la concentra cin medida respecto a la
concentracin verdadera
Los errores aleatorios se manifiestan en forma de un amplio margen de
desviacin de los valores de medicin de una muestra dada. Estos pueden reducirse al mnimo asegurando buenas tcnicas operativas y una
determinacin mltiple con clculo de los valores medios. Los errores
aleatorios hacen que el resultado del anlisis no sea fiable; ellos influyen
en la precisin.
Precisin = indica la dispersin de los valores de las mediciones entre s
23

Los hechos se explican mediante la figura siguiente:
Exactitud: mala
Precisin: mala
Se han hecho grandes errores!
Exactitud: buena
Precisin: mala
El clculo de los valores medios de como mnimo tres mejor si son
ms determinaciones paralelas produce una aproximacin al valor verdadero.
Exactitud: mala
Precisin: buena
El alto grado de precisin simula falsamente un valor correcto!
Exactitud: buena
Precisin: buena
El objetivo ideal!
24
Pharo 300
Descripcin de las funciones
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3
0
Spectroquant Pharo 300
Actualidad al momento
de la impresin
El permanente desarrollo garantizan la aplicacin de tcnicas de avanzada y el alto nivel de calidad de nuestros productos. De ello pueden
resultar eventualmente discrepancias entre las presentes instrucciones de operacin y su aparato. Tampoco podemos excluir completamente uno que otro error. Tenga, por lo tanto, comprensin si no se
pueden deducir derechos jurdicos de los datos, figuras y textos descriptivos.
Copyright
Merck KGaA
Frankfurter Str. 250
D-64271 Darmstadt
R.F.A.
Internet: www.merck-chemicals.com/photometry
La re-impresin -an parcial- est permitida unicamente con la autorizacin expresa y por escrito de la firma Merck KGaA, Darmstadt.
ba75703s05
03/2012
ndice
Spectroquant Pharo 300 - ndice

1
Cuadro sinptico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31

1.1
1.2
1.3
Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35
2.1
2.2
2.3
2.4
3.3
3.4
4.3
03/2012
Partes includas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Observaciones generales sobre el manejo del
instrumento
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Puesta en servicio por primera vez . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.3.1 Colocar las pilas tampn . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
3.3.2 Conectar el suministro elctrico . . . . . . . . . . . . 42
3.3.3 Conectar el fotmetro por primera vez . . . . . . . 43
3.3.4 Asignar el idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
3.3.5 Ajustar la fecha y la hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Enchufar los accesorios opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . 45
3.4.1 Interfaces de comunicacin . . . . . . . . . . . . . . . 45
3.4.2 PC/impresora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
3.4.3 Elemento USB de memoria externa . . . . . . . . . 47
3.4.4 Teclado PC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
3.4.5 Decodificador de barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
3.4.6 12 V-Adapter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Operacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
4.1
4.2
ba75703s05
Interesados y cualificacin del usuario . . . . . . . . . . . . . 35

Uso especfico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Observaciones generales de seguridad . . . . . . . . . . . . . 36
Trato de sustancias peligrosas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Puesta en funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39

3.1
3.2
Vista general del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

Teclado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
Display . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Prender/apagar fotmetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
Principio general del manejo del instrumento . . . . . . . . 54
4.2.1 Navegacin por medio de las teclas con
funciones y mens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
4.2.2 Representacin de rutas de navegacin de
forma abreviada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
4.2.3 Ingreso de cifras, letras y signos . . . . . . . . . . . . 57
4.2.4 Ejemplo detallado del manejo: Cambiar de
idioma
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Configuracin del instrumento y administracin del
sistema
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
27
ndice
4.4
4.5
4.6
4.7
4.8
4.9
28
4.3.1 Idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
4.3.2 Fecha/Hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
4.3.3 Configuracin del display . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Ajuste al cero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Mediciones en el modo Concentracin . . . . . . . . . . . . . . 68
4.5.1 Medicin de ensayos de cubetas con cdigo de
barras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
4.5.2 Medicin de ensayos reactivos con
AutoSelector
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
4.5.3 Ensayos libres de reactivos y mediciones con
mtodos propios del usuario . . . . . . . . . . . . . . . 71
4.5.4 Al sobrepasar o al no alcanzar el rango de
medicin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
4.5.5 Seleccionar el mtodo manualmente . . . . . . . . 75
4.5.6 Configuracin para el modo Concentracin . . . 76
4.5.7 Medicin de muestras diluidas . . . . . . . . . . . . . 78
4.5.8 Valor en blanco de la muestra . . . . . . . . . . . . . . 80
4.5.9 Valor en blanco del reactivo . . . . . . . . . . . . . . . 82
4.5.10 Calibracin del usuario (adaptacin estndar) . 84
4.5.11 Correccin de turbidezautomtica . . . . . . . . . . . 85
4.5.12 Programar y editar mtodos propios definidos
por el usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Medir la Absorbancia / % Transmisin . . . . . . . . . . . . . 104
4.6.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
4.6.2 Efectuar la medicin de la absorbancia y de la
transmisin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
4.6.3 Medir contra Absorbancia de referencia . . . . . 106
Mtodos de Especial / Mltiples longitudes de onda . . 108
4.7.1 Aspectos bsicos sobre la medicin de Especial /
Mltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . 108
4.7.2 Programar / modificar los mtodos Especial /
Mltiples longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . 109
4.7.3 Seleccionar el mtodo Especial / Mltiples
longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
4.7.4 Efectuar las mediciones Especial / Mltiples
longitudes de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Espectro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
4.8.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
4.8.2 Registrar el Espectro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
4.8.3 Cargar el espectro/editar . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
4.8.4 Guardar el espectro/exportar . . . . . . . . . . . . . . 126
Cintica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
4.9.1 Crear/editar perfiles para un registro Cintica . 127
4.9.2 Cargar el perfil para el registro Cintica . . . . . 130
4.9.3 Registrar el Cintica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
4.9.4 Guardar/exportar el registro de la Cintica . . . 134
4.9.5 Cargar el registro de la Cintica . . . . . . . . . . . 136
4.9.6 Cintica-Editar el registro para trabajar con l 137
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03/2012
ndice
4.10 Cronmetro / "Timer" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139

4.10.1 Cronmetro propio del usuario (User defined
timer)
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
4.10.2 Cronmetro para el anlisis . . . . . . . . . . . . . . 140
4.11 Memoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
4.11.1 Sumario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
4.11.2 Observacin con respecto al empleo del
elemento USB de memoria externa
. . . . . . 144
4.11.3 Conjunto de datos de medicin . . . . . . . . . . . . 145
4.11.4 Guardar conjuntos de datos manualmente . . . 145
4.11.5 Almacenamiento automtico de conjuntos de
datos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
4.11.6 Visualizar la memoria de archivo de datos de
medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148
4.11.7 Filtrar los conjuntos de datos de medicin . . . 150
4.11.8 Invertir el filtro asignado . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
4.11.9 Borrar conjuntos de datos . . . . . . . . . . . . . . . . 152
4.11.10 Guardar los registros de la cintica,
los espectros y archivos AQS . . . . . . . . . . . . . 153
4.11.11 Guardar datos en formato pdf . . . . . . . . . . . . . 153
4.12 Guardar archivos/exportar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
4.12.1 Copiar todos los archivos que contienen
datos de medicin a un elemento USB de
memoria externa
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
4.12.2 Copiar mtodos propios /perfiles a un medio de
almacenamiento USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155
4.12.3 Copiar archivos a un PC . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
4.13 Importar datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
4.13.1 Importar espectros o registros de cintica
desde un medio de almacenamiento USB . . . 157
4.13.2 Importar los mtodos/perfiles de un medio de
almacenamiento USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
4.13.3 Importar datos de un PC . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
4.14 Imprimir datos (RS232, USB) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
4.14.1 Impresora y programas terminales . . . . . . . . . 159
4.14.2 Configuracin para la transferencia de datos . 159
4.14.3 Imprimir los conjuntos de datos de medicin . 160
4.14.4 Imprimir el registro de la Cintica . . . . . . . . . . 161
4.14.5 Imprimir espectros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
4.15 Aseguramiento analtico de la calidad (ACA) . . . . . . . . 163
4.15.1 Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163
4.15.2 Supervisin del fotmetro (ACA1) . . . . . . . . . . 164
4.15.3 Supervisin del sistema completo (ACA2) . . . 169
4.15.4 AQS3/MatrixCheck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
4.16 Gestin de usuarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
4.16.1 Niveles y derechos de usuarios . . . . . . . . . . . 179
4.16.2 Activar / desactivar la Gestin de usuarios . . . 180
4.16.3 Crear, modificar o borrar una cuenta . . . . . . . 181
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03/2012
29
ndice
4.17
4.18
4.19
4.20
Cambiar las pilas tampn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.1 Limpiar la carcasa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.2 Limpiar el compartimiento . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.3 Limpiar la lente detectora . . . . . . . . . . . . . . . .
193
194
194
194
195
Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta . . 197

Problemas y como solucionarlos . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Especificaciones tcnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .201

7.1
7.2
7.3
188
190
191
Diagnstico y correccin de fallas . . . . . . . . . . . . . . . 197

6.1
6.2
183
185
186
187
187
188
Mantenimiento, limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193

5.1
5.2
4.16.4 Iniciar la sesin con la gestin de usuarios

activada
...........................
4.16.5 Modificar la contrasea . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Reconfigurar / "Reset" . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Informacin del instrumento ([Info]) . . . . . . . . . . . . . . .
Contador de lmpera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Actualizacin del software y de los mtodos . . . . . . . .
4.20.1 Actualizacin a travs de un elemento USB de
memoria externa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.20.2 Actualizacin a travs del PC . . . . . . . . . . . . .
4.20.3 Actualizacin de idiomas . . . . . . . . . . . . . . . . .
Caractersticas de medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201

Documentacin del valor medido y aseguramiento
de la calidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
Datos generales del instrumento . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
Accesorios, opciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .207

8.1
8.2
8.3
8.4
Accesorios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Medios de verificacin o chequeo . . . . . . . . . . . . . . . . 208
Ampliaciones opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
Cable de conexin: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Apndice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .211
A.1
A.2
A.3
A.4
30
Mens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
A.1.1 Medir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
A.1.2
Configuraciones generales y funciones . . . . . 215
Glosario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
Indice de marcas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
Indice alfabtico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
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03/2012
Cuadro sinptico
Cuadro sinptico
1.1
Vista general del instrumento
Lado anterior del

instrumento
2
1
2
3
4
5
6
Fig. 1-1
Conexiones varias
en la parte posterior
del instrumento
Display
Teclado
Compartimento para cubetas
rectangulares
Tapa rebatible
Compartimento para cubetas
redondas
Tapa del compartimento para
cubetas
Lado anterior del instrumento con elementos de control
10
Conexin para el transformador

de alimentacin
8 Conexin RS232
9 Conexin USB-A
10 Conexin USB-B
Fig. 1-2
Parte posterior del instrumento con conexiones varias
Observacin
Todas las conexiones corresponden a MBTS (Muy Baja Tensin de
Seguridad).
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03/2012
31
Cuadro sinptico
1.2
Teclado
Cuadro sinptico
2
1
2
3
Teclas con funciones F1 a F4 (funcin dependiendo del men)

Teclado alfanumrico
Teclas con funcin fija
Fig. 1-3
Funciones de las
teclas
Teclado
Las teclas a la derecha del teclado poseen la siguientes funciones:

Tecla
Denominacin Funciones
<ON/OFF> Conecta o desconecta el
fotmetro
<HOME> Cambia de cualquier situacin
operativa al men principal.
Cancela las acciones an no
terminadas.
<PRINT> Transfiere el valor de medicin
indicado a una interfase,
cuando en el rengln de
indicacin del estado aparece el
smbolo Impresora.
<STORE> Archiva en memoria el valor
medido o bien, un espectro,
cuando en el rengln de
indicacin del estado aparece el
smbolo Guardar.
<BLANK ZERO> Inicia, dependiendo de la
situacin operativa actual, una de
las siguientes mediciones:
- Ajuste cero
- Medicin del valor en blanco
- Medicin con lnea base
32
ba75703s05
03/2012
Cuadro sinptico
Tecla
Denominacin Funciones
<TIMER> Abre el men Cronmetro /
"Timer".
<ESC> Cancela la funcin en curso.
Ignora los datos ingresados an
no aceptados.
Cambia al nivel del men
inmediatamente superior.
<START ENTER> Inicia una accin (por ejemplo
una medicin)
Abre un men seleccionado
Confirma una seleccin o el
ingreso de datos
<>o bien <> Desplaza el punto seleccionado
en mens y listas una posicin
hacia arriba o hacia abajo
(teclas flecha)
<> Durante el ingreso de caracteres,

borra el carcter que se
encuentra a la izquierda del
cursor
En un diagrama del espectro o
bien, en un diagrama cinemtico,
desplaza el cursor hacia la
izquierda
<> En un diagrama del espectro o
bien, en un diagrama cinemtico,
desplaza el cursor hacia la
derecha
Teclas con
funciones
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03/2012
A las teclas con funciones, F1 a la F4, le son asignadas diferentes funciones,

dependiendo de la situacin operativa. La funcin actual de cada tecla es
indicada en el men de funciones de las teclas, en el borde inferior del
monitor (vea el prrafo 4.2.1).
33
Cuadro sinptico
1.3
Elementos del
display
Display
Concentracin
1.92
18: 14752
mg/l
0.05 - 3.00 mg/l
Configuracin
Lista mtodos
Citacin
Unidad
Rengln de indicacin del estado (estado actual, fecha y hora)

Segmento para la indicacin de mens o de resultados de mediciones
Men de las teclas con funciones
Fig. 1-4
Smbolos en el
rengln de
indicacin del
estado
NH4-N
10 mm
1
2
3
16.04.07 9:52
Display
Smbolo
Denominacin
Funcin
Guardar
La tecla <STORE> est activada.

Con <STORE> puede Ud. guardar los datos
indicados (vea el prrafo 4.11).
Impresora
La tecla <PRINT> est activada.

Con <PRINT> puede Ud. transferir los datos
indicados a una interfase (vea el prrafo 4.14).
Barra
Durante el tiempo de calentamiento (15
indicadora del minutos) se ve en el display la informacin del
progreso
progreso.
Durante el tiempo de calentamiento la
reproducibilidad de los datos de medicin est
restringida (vea el prrafo 4.14).
34
ba75703s05
03/2012
Seguridad
Seguridad
Este manual contiene instrucciones fundamentales que deben ser

respetadas al poner el fotmetro en servicio, durante su funcionamiento y al
efectuar el mantenimiento. Por lo tanto, el usuario deber leer atentamente
el manual antes de comenzar con su trabajo. Mantenga las presentes
instrucciones de operacin siempre disponible y en las cercanas del
instrumento.
Observaciones de
seguridad
Ud. reconoce las instrucciones de seguridad en el presente manual por el

smbolo de advertencia (tringulo) a la izquierda. La palabra-seal (por
ejemplo "ATENCIN") representa la severidad del peligro:
ADVERTENCIA
Identifica observaciones que deben ser tenidas en cuenta para evitar
eventuales serios peligros a las personas.
ATENCIN
Identifica observaciones de seguridad que Ud. debe respetar para
evitar eventuales daos a personas y daos materiales al instrumento
y cargas al medio ambiente.
Otras
observaciones
Observacin
Identifica observaciones para llamar la atencin sobre aspectos especiales.
Observacin
Identifica referencias a otra documentacin.
2.1
Interesados y cualificacin del usuario
El fotmetro ha sido desarrollado para trabajos de laboratorio. La

determinacin fotomtrica por medio de juegos de ensayos exige a menudo
el trato de sustancias peligrosas.
Por lo que suponemos que el personal operador, debido a su preparacin
profesional y experiencia personal, est familiarizado con el trato de
sustancias peligrosas. El personal operador deber estar en condiciones de
interpretar correctamente los smbolos de seguridad y entender el
significado de la instrucciones de seguridad de los empaques y envoltorios
de los juego de ensayos, y de actuar correspondientemente en la prctica.
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35
Seguridad
2.2
Uso especfico
El uso especfico del fotmetro consiste exclusivamente en mediciones

fotomtricas conforme a las instrucciones de operacin del presente manual.
Tenga presente las especificaciones tcnicas de las cubetas en el captulo 7
ESPECIFICACIONES TCNICAS. Toda aplicacin diferente a la especificada es
considerada como empleo ajeno a la disposicin.
2.3
Observaciones generales de seguridad
El fotmetro ha sido fabricado y ensayado conforme a las disposiciones y

normas correspondientes para instrumentos de medicin electrnicos (vea
el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS). Ha salido de fbrica en perfecto
estado, tanto tcnico como de seguridad.
Observacin
Unicamente el personal especializado y autorizado por el fabricante tiene la
autorizacin para abrir el fotmetro y llevar a cabo trabajos de ajuste y
mantenimiento. De no respetar esta disposicin se pierde todo derecho de
garanta.
Funcin y seguridad
operacional
El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del fotmetro estn

garantizadas nicamente si durante su empleo son respetadas las normas
de seguridad normales vigentes y las instrucciones de seguridad especficas
establecidas en el presente manual.
El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del fotmetro estn
garantizadas nicamente si se trabaja bajo las condiciones
medioambientales especificadas en el captulo 7 ESPECIFICACIONES
TCNICAS.
Si se cambia la ubicacin del fotmetro de un ambiente clido a un ambiente
fro, pueden producirse desperfectos y mal funcionamiento por
condensacin de la humedad del aire. En estos casos, esperar que la
temperatura del fotmetro se iguale a la nueva temperatura ambiente, antes
de ponerlo en funcionamiento.
Uso del aparato sin

peligro
Si es de suponer que el fotmetro ya no puede ser usado sin correr peligro,

hay que desconectarlo y dejarlo fuera de servicio, tomando la precausin
necesaria para impedir que sea conectado inadvertidamente.
En los siguientes casos el fotmetro ya no puede ser usado sin peligro:
presenta daos ocasionados por transporte
ha estado almacenado por un perodo prolongado bajo condiciones
inadecuadas
est deteriorado a simple vista
ya no funciona como est descrito en el presente manual.
En caso de dudas, pngase en contacto con el proveedor del fotmetro.
36
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03/2012
Seguridad
2.4
Trato de sustancias peligrosas
Al desarrollar los juegos de ensayos, la Merck se preocupa que los mismos

puedan ser ejecutados con la mayor seguridad posible. Sin embargo, an as
no se puede excluir todo riesgo, debido a la peligrosidad de ciertas
sustancias empleadas.
ADVERTENCIA
Al trabajar con descuido con ciertos reactivos qumicos, puede ser
nocivo para la salud.
En todo caso deben respetarse las rotulaciones de seguridad en los
paquetes, envoltorios y recipientes, y de ser necesario, deben
observarse las instrucciones de seguridad de la papeleta acompaante
del producto. Cumplir siempre y al pie de la letra con las medidas de
seguridad indicadas en la papeleta.
Hojas de datos de
seguridad
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Las hojas de datos de seguridad de los productos qumicos contienen

observaciones para el manejo seguro, para peligros eminentes y para las
medidas a tomar para la prevencin de accidentes y en casos de peligro.
Para trabajar con seguridad, respete estas indicaciones.
37
Seguridad
38
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03/2012
Puesta en funcionamiento
3.1
Partes includas
Fotmetro espectral Spectroquant Pharo 300

Cable de conexin del transformador de alimentacin
Pilas tampn 4 x AA lcali manganeso (Mignon)
Cubeta cero (16 mm, redonda)
Instrucciones breves
CD-ROM con
instrucciones detalladas para el manejo del aparato
Normativas de anlisis
Software SpectralTransfer
Actualizaciones del idioma para la mplementacin de conjunto de
caracteres adicionales (vea el prrafo 4.20.3)
Embalaje
EL fotmetro es transportado de fbrica en un embalaje que lo protege

adecuadamente.
ATENCIN
Guarde en todo caso el material de empaque original, incluso el
embalaje interior, para proteger el instrumento de manera ptima
contra golpes fuertes, en caso de tener que transportarlo.
Tenga presente que se pierde el derecho de garanta si el instrumento
es transportado de manera inadecuada.
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39
3.2
Observaciones generales sobre el manejo del

instrumento
El fotmetroSpectroquant Pharo 300 es un instrumento ptico de

precisin. Como tal debiera darle el trato y cuidados correspondientes,
especialmente al desplazarse de un lugar a otro. Proteja el instrumento y
evite exponerlo a condiciones que pudieran afectar los elementos
mecnicos, pticos y electrnicos . En especial observe los siguientes
puntos:
La temperatura y la humedad relativa durante el funcionamiento y
tambin durante el almacenamiento debern fluctuar slo dentro de los
lmites indicados en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS.
En todo caso debern evitarse las siguientes circunstancias nocivas al
instrumento:
polvo extremo, humedad, agua
efecto nocivos por luz intensa y temperaturas
vapores custicos y corrosivos o bien, vapores que contienen
diluyentes fuertes.
Para que el instrumento pueda medir correctamente tiene que estar
colocado sobre una superficie plana.
Toda salpicadura y lquido o material derramado tiene que ser eliminado
inmediatamente (vea el prrafo 5.2 LIMPIEZA).
Si se ha roto una cubeta dentro del compartimento de cubetas, hay que
limpiar el compartimento de inmediato (vea el prrafo 6.1 MEDIDAS A
TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA CUBETA).
Mantener el compartimento de cubetas siempre cerrado mientras no se
est trabajando con el fotmetro.
El compartimento de cubetas debe estar vaco durante el transporte del
instrumento.
Al desplazarse de un lugar a otro recomendamos utilizar el maletn de
transporte adecuado (vea el prrafo 8.1 ACCESORIOS).
40
ba75703s05
03/2012
3.3
Puesta en servicio por primera vez
Proceda de la siguiente manera:

Cambiar las pilas tampn (vea el prrafo 3.3.1)
Conectar el transformador de alimentacin (vea el prrafo 3.3.2)
Conectar el fotmetro (vea el prrafo 3.3.3)
Configurar el idioma (vea el prrafo 3.3.4)
Ajustar la fecha y la hora (vea el prrafo 3.3.5)
Efectuar el ajuste cero (vea el prrafo 4.4)
Observacin
Despus de haber configurado el idioma y haber ajustado la fecha y la hora
conforme a las explicaciones en los puntos y , no tendr dificultad alguna en
familiarizarse con el sencillo manejo del Spectroquant Pharo 300. En el
prrafo 4.2 PRINCIPIO GENERAL DEL MANEJO DEL INSTRUMENTO encontrar
informacin adicional para el manejo del fotmetro.
3.3.1
Colocar las pilas tampn
Las pilas tampn proveen el suministro elctrico al reloj integrado mientras

el fotmetro est desconectado. En este caso se trata de cuatro pilas
alcalinas al manganeso (tipo AA o bien, Mignon), como partes includas.
Coloque las pilas de la siguiente manera:
1 Colocar el instrumento con la

parte inferior hacia arriba sobre
una superficie blanda.
2 Quitar la tapa (1).
3 Colocar cuatro pilas en el
compartimento de pilas. Al colocar
las pilas, prestar atencin a la
polaridad correcta.
Los signos del compartimento
de pilas deben coincidir con los
signos de cada pila.
4 Cerrar la tapa del compartimento.
Vida til de las pilas
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El consumo elctrico del reloj es mnimo. La vida til de pilas de buena

calidad es de cinco aos, por lo menos.
41
3.3.2
Conectar el suministro elctrico
El suministro elctrico es a travs del transformador de alimentacin, que es

parte incluida en la entrega. El transformador de alimentacin suministra el
fotmetro con el bajo voltaje requerido (12 V DC).
ATENCIN
El voltaje de la red en el lugar de trabajo debe corresponder al valor
especificado en el transformador de alimentacin (los datos tcnicos y
dems especificaciones se encuentran tambin en el captulo 7
ESPECIFICACIONES TCNICAS). Emplee siempre y exclusivamente el
transformador de alimentacin original de 12 V.
Enchufar el
conectar el
transformador de
alimentacin
Introducir el mini-enchufe del

transformador de alimentacin en
el buje (1) del fotmetro.
Enchufar el transformador de
alimentacin en un enchufe de la
red que sea fcilmente accesible.
La iluminacin del display se
enciende brevemente y luego se
apaga.
Funcionamiento
con una fuente
mvil de 12 V
Como alternativa puede Ud. trabajar con el Spectroquant Pharo 300 de

manera mvil y completamente independiente del suministro elctrico local.
Para ello necesita Ud. de una fuente de corriente independiente de 12 V, por
ejemplo una estacin de carga de tipo comercial de 12 V o bien, una batera
de automvil de 12 V y el adaptador adquirible como accesorio 12 V-Adapter
(vea el prrafo 8.1).
Para ms detalles respecto al funcionamiento, consulte:
el prrafo 3.4.6 y
las instrucciones de operacin del 12 V-Adapter .
42
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3.3.3
Conectar el fotmetro por primera vez
Al encender el fotmetro por primera vez, el instrumento lo guiar por el

men de configuracin del idioma, el ajuste de la hora y fecha (vea los
prrafos siguientes).
Idioma / "Language"
16.04.07 9:52
Spanisch
1 Presionar <ON/OFF>.
El fotmetro est conectado.
English
Franais
Espaol
El display cambia a la
configuracin del idioma (vea el
prrafo 3.3.4).
Italiano
Bulgarian/
esko
Simplified Chinese/
Traditional Chinese/
Luego de haber configurado el

idioma de su preferencia, el
fotmetro efecta una autoprueba.
Greek/
Indonesian/Indonesia
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, aparece el men

Inicio despus de la auto-prueba, cada vez que Ud. encienda el fotmetro
(vea el prrafo 4.1).
3.3.4
Asignar el idioma
Al poner en funcionamiento el fotmetro por primera vez, en el momento de

conectarlo, el instrumento lo gua automticamente a la configuracin del
idioma.
Idioma / "Language"
Spanisch
English
Franais
Espaol
Italiano
Bulgarian/
esko
Simplified Chinese/
Greek/
16.04.07 9:52
1 Con <><> seleccionar el

idioma de su preferencia.
2 Con <START ENTER> confirmar
la seleccin.
El sistema cambia al idioma
seleccionado.
El idioma seleccionado
actualmente est identificado por
un marca de puntuacin.
El display cambia al ajuste de la
Fecha y de la Hora (vea el prrafo
3.3.5).
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, Ud. puede cambiar

el idioma en todo momento a travs del men Configuracin / Idioma /
"Language" (vea el prrafo 4.2.4).
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43
3.3.5
Ajustar la fecha y la hora
Al poner en funcionamiento el fotmetro por primera vez y luego de haber

configurado el idioma, el instrumento lo gua automticamente al ajuste de la
fecha y la hora.
Fecha/Hora
16.04.07 9:52
Fecha
Hora
16.04.2007
9:52:09
El men Fecha/Hora est abierto.

Con <><> seleccionar una
opcin y
con <START ENTER>
confirmarla o acceder al men.
1
Seleccionar y confirmar Fecha.

Se abre el campo de ingreso para
la fecha actual.
Aceptar
Fecha/Hora
16.04.07 9:52
Fecha
Hora
16.04.2007
9:52:09
Con <0...9> ingresar la fecha

actual y confirmar.
El campo de ingreso se cierra.
El sistema ha aceptado la fecha.
Fecha
23 10.2006.
Seleccionar y confirmar Hora.

la hora actual.
Aceptar
Fecha/Hora
Fecha
Hora
16.04.07 9:52
16.04.2007
9:52:09
Con <0...9> ingresar la hora

actual y confirmar.
El sistema ha aceptado la hora
actual.
Hora
10 : 22 : 09
Aceptar
Luego de haber finalizado la primera puesta en servicio, Ud. puede cambiar

la fecha y la hora en todo momento a travs del men Configuracin / Fecha/
Hora (vea el prrafo 4.2.4).
44
ba75703s05
03/2012
3.4
Enchufar los accesorios opcionales
3.4.1
Interfaces de comunicacin
Conexiones
RS232
Fig. 3-1
USB-A
USB-B
Interfaces de comunicacin en la parte posterior del instrumento
Se pueden conectar los siguientes accesorios al fotmetro:

PC (vea el prrafo 3.4.2)
Impresora (vea el prrafo 3.4.2)
Elementos USB de memoria externa (vea el prrafo 3.4.3)
Teclado USB para PC (vea el prrafo 3.4.4)
Decodificador de barras (vea el prrafo 3.4.5)
12 V-Adapter (vea el prrafo 3.4.6)
Observacin
Si Ud. desea conectar varios dispositivos USB al instrumento, por ejemplo
un teclado PC y un elemento USB de memoria externa, se puede aumentar
la cantidad de conexiones USB-A por medio de un hub USB-2 de tipo
comercial con propio suministro elctrico.
ba75703s05
03/2012
45
3.4.2
PC/impresora
Al fotmetro se puede conectar un PC o una impresora de la siguiente

manera:
Interfase
RS232
PC
Impresora
Funciones
Con <PRINT> se envan los datos a la
interfase.
Si se tiene conectada una impresora,
los datos son imprimidos.
Si se tiene conectado un PC, los
datos pueden ser recibidos con la
ayuda de un programa terminal (vea
el prrafo 4.14).
USB-A
USB-B
Con <PRINT> se pueden imprimir los

datos.
Permite la conexin directa del

fotmetro con un PC. De esta manera
puede Ud., por ejemplo, transferir datos
de medicin hacia el PC (vea el prrafo
4.12 y prrafo 4.14), o bien, actualizar el
software del fotmetro (vea el prrafo
4.20.1).
La conexin directa con un PC es a
travs del programa "SpectralTransfer".
El programa se encuentra en el CDROM incluido.
En el manual de instrucciones del
programa "SpectralTransfer" (vea el
CD-ROM) encontrar Ud. ms
informacin sobre la manera de
establecer la conexin.
Observacin
Todas aquellas impresoras capaces de interpretar el lenguaje de control de
impresora PCL-3, son aptas.
46
ba75703s05
03/2012
Funcionamiento
con la RS232
Conecte la interfase RS232 con los aparatos de la siguiente manera:

PC: a travs del cable modem cero de tipo comercial
Impresora: a travs del cable RS232 para impresoras, de tipo comercial
En un centro comercial del ramo de la computacin encuentra Ud. este tipo
de cables.
Configure en el PC/impresora los siguientes parmetros de interfase:
cuota de transmisin
(en baud)
seleccionable entre 1200, 2400, 4800, 9600, 19200.

La cuota de transmisin (en baud) debe
corresponder a la cuota ajustada en el computador/
ordenador PC o en la impresora.
control del flujo

("handshake")
ninguna
paridad
ninguna
bits de datos
bits de parada
3.4.3
Elemento USB de memoria externa
Con un elemento USB de memoria externa (por ejemplo un stick USB de

almacenamiento) puede Ud.
actualizar el software del instrumento y los datos de los mtodos (prrafo
4.20)
transferir los datos al elemento USB de memoria externa (prrafo 4.11 y
prrafo 4.12)
Los elementos USB de memoria externa son conectados a la interfase USBA.
Observacin
Por favor observe las indicaciones concernientes al empleo de elementos
USB de memoria externa (vea el prrafo 4.11.2).
ba75703s05
03/2012
47
3.4.4
Teclado PC
Con el teclado de PC se pueden ingresar letras, por ejemplo para ingresar

nombres de identificacin (ID).
Adems, a las siguientes teclas del teclado le han sido asignadas funciones
fijas del fotmetro:
Teclado PC
Fotmetro
Enter
<START ENTER>
Esc
<ESC>
F1 a F4
Teclas con funciones <F1>

hasta <F4>
El teclado USB es conectado a la interfase USB-A.
3.4.5
Decodificador de barras
El decodificador de barras permite el ingreso ms fcil de caracteres

alfanumricos y puede ser aplicado en toda situacin operativa en la cual se
necesite ingresar textos o cifras. El decodificador de barras es conectado al
la interfase USB-A.
48
ba75703s05
03/2012
3.4.6
12 V-Adapter
Con el 12 V-Adapter puede Ud. utilizar el fotmetro espectral Spectroquant

Pharo 300 con toda movilidad y totalmente independiente del suministro
elctrico local. Para ello se necesita suministro elctrico de 12 V, por ejemplo
una estacin energtica de tipo comercial de 12 V, o bien, una batera de
automvil de 12 V.
12 V-Adapter
Fuente de alimentacin de 12 V
(por ejemplo estacin energtica
de tipo comercial, o bien, una
batera de automvil)
Seguridad
Tiempo operativo
con una batera
Observe atentamente las instrucciones de seguridad de la batera al utilizarla

como fuente energtica.
Asegrese que la estacin energtica sea adecuada para usarla con el
fotmetro espectral (vea las especificaciones tcnicas de la estacin
energtica y las especificaciones tcnicas del fotmetro espectral) .
El tiempo operativo mximo depende de diferentes factores:
de la batera (por ejemplo capacidad nominal, estado general, tiempo en
uso)
del funcionamiento del fotmetro espectral (por ejemplo frecuencia de las
mediciones)
fotmetro (tipo de aparato)
Ejemplo
Tiempo operativo o duracin con una batera en perfecto estado, de 12 V /

19 Ah: aprox. 16h
Observacin
An estando en stand-by, el fotmetro espectral consume corriente.
Si no va a utilizar el instrumento, estando el mismo conectado a una batera,
recomendamos desenchufar el 12 V-Adapter.
Especificaciones
tcnicas
12 V-Adapter
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03/2012
longitud del cable
2m
tensin max.
12 V
corriente max.
8A
49
50
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03/2012
Operacin
Operacin
4.1
Prender/apagar fotmetro
Conectar
1 Con <ON/OFF> conectar el fotmetro.

Auto-prueba
16.04.07 9:52
Tener cuidado que los comparimentos de las cubetas esten

vacos y que la tapa est cerrada. Luego pulsar <START/
ENTER>
Configuraci
Iniciar la sesin (login)
Info
16.04.07 9:52
En el display aparece
el dilogo Auto-prueba (cuando
no est activada la administracin del usuario)
o bien,
el dilogo Iniciar la sesin
(login)
( cuando est activada la administracin del usuario).
Con la gestin de usuarios activada:
2 Iniciar la sesin
Ingresar el nombre de usuario y la
contrasea o bien, iniciar la sesin
como husped (vea el prrafo
4.16.4).
Ingresar nombre de usuario
Administrador
A continuacin el fotmetro muestra el dilogo Auto-prueba.

Iniciar
Auto-prueba
Auto-prueba
16.04.07 9:52
Tener cuidado que los comparimentos de las cubetas esten

vacos y que la tapa est cerrada. Luego pulsar <START/
ENTER>
3 Quitar todas las cubetas y cerrar

la tapa del compartimento de
cubetas.
4 Con <START ENTER> iniciar la
auto-prueba.
El fotmetro lleva a cabo la autoprueba.
ba75703s05
03/2012
51
Operacin
Auto-prueba
Durante la auto-prueba hay que retirar todas las cubetas y mantener el compartimento de cubetas cerrado
Auto-prueba
Mantener tapa cerrada
Prueba del sistema

Prueba del filtro
Prueba de la lmpara
Calibracin de la longitud de onda
16.04.07 9:52
La auto-prueba comprende:
el test de memoria, del procesador,
de las interfases internas,
del filtro y de la lmpara
la calibracin para cada longitud de onda
Luego que el sistema ha efectuado la auto-prueba, en el display
aparece el men principal.
Observacin
Por medio de la tecla con funciones [Info] puede Ud. ver e imprimir el resultado de la auto-prueba (vea el prrafo 4.18).
Tiempo de
calentamiento
El fotmetro requiere un tiempo de calentamiento de 15 minutos despus de

haberlo encendido. Durante la fase de calentamiento la reproducibilidad de
los datos de medicin es limitada.
Por lo tanto, no lleve a cabo mediciones durante el tiempo de calentamiento.
Durante el tiempo de calentamiento en el display aparece al lado de la fecha,
la informacin del progreso. Luego que el tiempo de calentamiento ha transcurrido, desaparece nuevamente la indicacin.
Informacin del progreso

durante el tiempo de calentamiento
52
ba75703s05
03/2012
AutoCheck
Operacin
Durante el AutoCheck el fotmetro comprueba y calibra la unidad ptica de

medicin. El AutoCheck es efectuado automticamente cada vez que se
modifica la configuracin de medicin con respecto a la ltima medicin efectuada, por ejemplo:
al seleccionar otra longitud de onda, o bien,
al elegir otro mtodo.
En caso necesario, el fotmetro demanda retirar la cubeta del compartimento
de cubetas.
An sin que se halla modificado la configuracin de medicin, el fotmetro
efecta el AutoCheck a intervalos regulares cada 5 minutos en el trasfondo.
El AutoCheck en el fondo slo puede ser efectuado estando el compartimento de cubetas vaco. Cuando en el compartimento de cubetas se
encuentra una cubeta, el AutoCheck es llevado a cabo despus de retirar la
cubeta.
Observacin
Retire la cubeta del compartimento de cubetas despus de cada medicin.
As el fotmetro podr efectuar el AutoCheck a intervalos regulares.
Las cubetas debern estar retiradas completamente del compartimento de
cubetas.
Aquellas cubetas que an se encuentran a medias en el compartimento, perturban la medicin del AutoCheck y adulteran los valores medidos hasta que
se lleve a cabo el prximo AutoCheck vlido.
Tambin las cubetas de plstico que no son reconocidas automticamente
por el instrumento, perturban el AutoCheck.
Observacin
El fotmetro no puede efectuar el AutoCheck de fondo mientras se est efectuando una medicin cintica. En este caso debiera esperarse el transcurso
de un tiempo de calentamiento de 2 horas. Despus de transcurrido este
tiempo, la seal es lo suficientemente estable, de modo que la exactitud de
medicin se mantiene durante un tiempo prolongado.
Calibracin
automtica de la
longitud de onda
Por medio de la calibracin automtica de la longitud de onda el fotmetro

verifica y calibra la exactitud de las longitudes de onda generadas (por el
monocromador).
El fotmetro calibra la longitud de onda regularmente al prender el instrumento (durante el auto-test), repitiendo la calibracin automticamente
durante el funcionamiento a los 15, 30, 60, 120 y 240 minutos.
Mientras el fotmetro est efectuando automticamente la calibracin de la
longitud de onda, en el display aparece la indicacin correspondiente. La
calibracin automtica de la longitud de onda comienza nicamente si el
compartimento de cubetas est vaco.
Si en el compartimento de cubetas se encuentra una cubeta, la calibracin
de la longitud de onda comenzar slo despus de retirar la cubeta.
Iluminacin del
display
ba75703s05
03/2012
El instrumento desconecta automticamente la iluminacin del display despus de 5 minutos sin que haya sido accionada una tecla. Al oprimir nueva53
Operacin
mente cualquier tecla, la iluminacin es conectada nuevamente. La funcin

de la tecla es activada con el siguiente pulso de la tecla.
Desconectar
Para apagar el instrumento, mantenga oprimida la tecla <ON/OFF> hasta

que el fotmetro se apague.
4.2
Principio general del manejo del instrumento
4.2.1
Navegacin por medio de las teclas con funciones y mens
Men principal
Oprimir 2 x <q>
Men de teclas
con funciones
Mueve la seleccin dos

lugares hacia abajo
Oprimir tecla
de funciones
("Configuracin")
Seleccin actual
inversa
Aber el sub-men
Configuracin
Con <START ENTER>

confirmar seleccin
Nuevo men
asignado a teclas
de funciones en
el modo mltiples
longitudes de onda
Otras opciones con
<p><q> y
<START ENTER>
Fig. 4-1
54
Otras opciones
con teclas de
funciones
(aqu: F1 y F2)
Ejemplo de navegacin a travs de las teclas con funciones (izquierda y navegacin "clsica" a travs del men (derecha)
ba75703s05
03/2012
Empleo de las teclas

con funciones
Operacin
Las teclas con funciones F1 a la F4 se encuentran en la parte inferior bajo el

display. Dependiendo de la situacin operativa y del modo, poseen diferentes funciones. La funcin actual de cada tecla es indicada en el men de funciones de las teclas, en el borde inferior del monitor.
Adems de su empleo en la navegacin, las teclas con funciones pueden ser
usadas para otras operaciones de manejo:
Abrir una lista de seleccin o bien, un campo de ingreso
Ejecutar un mando (directamente o por medio de una interrogacin intermedia)
Conmutar entre dos indicaciones opcionales,
por ejemplo Absorbancia Transmisin
Navegacin con
teclas flecha
(<><>) y
<START ENTER>
Por medio de estos elementos de control puede Ud. seleccionar una opcin
de un men o un punto de una lista. La seleccin actual aparece con los colores inversos. Oprimiendo <START ENTER> confirma Ud. la seleccin.
Adems de la navegacin, la tecla <START ENTER> puede ser empleada
para otras operaciones de manejo:
Abrir una lista de seleccin o bien, un campo de ingreso
Confirma la seleccin
Confirmar el ingreso de texto y de cifras
Ejecutar un mando (directamente o por medio de una interrogacin intermedia)
Activar una opcin de una lista de seleccin ( = activado)
ba75703s05
03/2012
55
Operacin
4.2.2
Representacin de rutas de navegacin de forma abreviada
En el presente manual de instrucciones los pasos iniciales de navegacin de

un determinado men o dilogo estn representados en un rectngulo achurado en gris. El rectngulo gris representa un segmento del rbol del men.
La descripcin parte siempre del men principal, al que Ud. accede desde
cualquier situacin operativa por medio de la tecla <HOME>. Desde ah se
inicia la navegacin, siguiendo la ramificacin del rbol hacia abajo.
Ejemplo:
Navegacin al men
de configuracin del
idioma
El ejemplo que sigue a continuacin muestra los elementos del rbol del
men con los correspondientes pasos a seguir para su manejo:
<HOME>
[Configuracin]
Idioma
El texto en negrita y los parntesis agudos representan una tecla

del instrumento (excepto las
teclas con funciones).
Presionar la tecla "Home".
Se accede al men principal.
Los parntesis rectangulares
representan las teclas con funciones F1 a F4. El texto entre parntesis corresponde a la funcin
asignada tal como aparece en el
men de teclas en el borde inferior del monitor.
Presionar la tecla con la funcin asignada "Configuracin"
El texto sin parntesis representa
una opcin visualizada en el display (seleccin en una lista).
Con las teclas flecha
<><> seleccionar la
opcin. La seleccin actual
aparece con los colores inversos.
A continuacin oprimir
<START ENTER>.
Otras rutinas de navegacin:

Con la tecla <ESC> se accede al nivel inmediatamente superior del rbol
del men.
Con la tecla <HOME> se activa directamente el men principal.
56
ba75703s05
03/2012
Operacin
Observacin
Si alguna vez se "pierde" Ud. en uno de los mens, oprima <HOME> y reinicie la navegacin nuevamente desde el men principal.
Observacin
En el anexo del presente manual de instrucciones encontrar Ud. el rbol
completo del men.
4.2.3
Ingreso de cifras, letras y signos
Nmeros, letras, signos de puntuacin y signos especiales son ingresados a

travs del teclado alfanumrico del instrumento o bien, a travs de un teclado
externo.
El usuario tiene que ingresar caracteres en las siguientes situaciones de trabajo:
al ingresar la fecha y la hora
al ingresar una identificacin (ID), por ejemplo al guardar datos de medicin
al seleccionar un mtodo a travs de la funcin [Bsqueda]
al programar mtodos propios de un usuario
al ingresar el nombre del usuario y la contrasea
en la administracin de los usuarios
Conjunto de
caracteres
Se dispone de los siguientes caracteres:

cifras 0 ... 9
letras A ... Z y en minscula a ... z
signos de puntuacin. signos especiales / + # %
Principio de manejo
Siempre cuando el sistema le ofrece un campo de ingreso en el display, se

pueden ingresar caracteres.
Las teclas del teclado alfanumrico tienen asignadas las cifras o signos marcados sobre la tecla (incluyendo las letras en minscula). Con la tecla <7/
PQRS> puede Ud. ingresar por ejemplo los siguientes caracteres: 7, P, Q,
R, S, p, q, r, s.
El signo o letra deseada es seleccionado oprimiendo la tecla repetidas veces
(similar al manejo de un celular o telfono mvil ). Al oprimir una tecla con
ms de un carcter asignado, aparece siempre en primer lugar la cifra. Para
ingresar una cifra basta con oprimir la tecla una vez.
Al oprimir la tecla por primera vez, se abre un segundo rengln que muestra
todos los signos asignados a esta tecla. El signo actualmente seleccionado
aparece marcado.
ba75703s05
03/2012
57
Operacin
En el campo de ingreso se entra el carcter, cuando

el carcter permanece marcado por ms de 1 segundo,
el carcter es confirmado con <START ENTER>,
se oprime otra tecla alfanumrica.
Observacin
Al ingresar puramente nmeros (por ejemplo al ingresar una determinada
longitud de onda) las teclas del teclado alfanumrico tienen asignadas slo
la cifra correspondiente. Cada vez que se oprime la tecla, se ingresa la cifra
asignada (similar al manejo de una calculadora de bolsillo).
Signos especiales
Ejemplo: Ingresar la
identificacin (ID)
Las signos especiales son ingresados con la tecla <1/*>.

El campo de ingreso Ingresar ID aparece al oprimir la tecla <STORE> y
estando visible el smbolo 'guardar'. En el ejemplo que sigue a continuacin
se guarda un conjunto de datos con la identificacin ID "Test".
Ingresar ID
8
8 TUVtuv
Oprimir <8/TUV> repetidas veces,

hasta que aparezca "T" en el rengln de ingreso.
Bajo el campo de ingreso se abre
un rengln de seleccin con todos
los signos disponibles en esta
tecla, en este caso por ejemplo 8
T U V t u v.
El signo actualmente seleccionado est marcado.
Ingresar ID
T
8 T TUVtuv
El signo es aceptado despus de

aprox. 1 segundo y el rengln de
seleccin se cierra.
Ingresar ID
Test_
Correccin de
errores durante el
ingreso
58
Con <A...9> completar la identificacin (ID) y confirmar.
Con <> borre todos los signos hasta llegar al error e ingrese nuevamente
los signos correctamente.
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.2.4
Ejemplo detallado del manejo: Cambiar de idioma

1 Con la tecla <HOME> acceder al
men principal.
2 Mediante la tecla con funciones
F1 [Configuracin] abrir el men
Configuracin.
Configuracin
16.04.07 9:52
Idioma
Fecha/Hora
Configuracin del display
Administracin de usuariosg
El men Idioma muestra una lista

con todos los idiomas disponibles.
El idioma seleccionado actualmente est identificado por un
marca de puntuacin.
Memoria de valores medidos

Actualizacin software/mtodos
Reconfigurar / "Reset"
Transmisin de datos/impresora
Cambiar mtodos/perfiles
Guardar datos en memoria externa USB
Active los conjuntos de aplicaciones
Idioma
Spanisch
English
Franais
Espaol
Italiano
Bulgarian/
esko
Simplified Chinese/
Greek/
Spanisch
ba75703s05
03/2012
3 Con <><> seleccionar la

opcin Idioma y abrirla con
<START ENTER>.
16.04.07 9:52
4 Con <><> seleccionar en la

lista el idioma de su preferencia y
confirmar con <START ENTER>.
El instrumento acepta inmediatamente la nueva configuracin del
idioma. El fotmetro cambia al
men del nivel inmediatamente
superior.
59
Operacin
4.3
Configuracin del instrumento y administracin del

sistema
La configuracin general del instrumento se hace en el men <HOME> ->

Configuracin. La configuracin general del instrumento comprende:
Idioma (vea el prrafo 4.3.1)
Fecha/Hora (vea el prrafo 4.3.2 y prrafo 4.2.4)
Caractersticas del display (vea el prrafo 4.3.3)
Administracin del usuario (vea prrafo 4.16)
Administracin de la memoria de datos de medicin (vea el prrafo 4.11)
Actualizacin del software y de los mtodos (vea el prrafo 4.20)
Reajustar a la configuracin de fbrica (vea el prrafo 4.17)
Configuracin de la transferencia de datos (vea el prrafo 4.14.2)
4.3.1
Idioma
Vea la lista completa de los idiomas disponibles en el fotmetro en el men

Idioma y en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS.
Observacin
Si Ud. desea configurar en su fotmetro determinados idiomas (por ejemplo
chino o bien, tailands), necesita una ampliacin del juego de caracteres
para poder ver estos caracteres (vea el prrafo 4.20.3).
Si desea otros idiomas, contacte por favor su representante Merck.
Observacin
La configuracin del idioma est descrita detalladamente en un ejemplo en
el prrafo 4.2.4.
60
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.3.2
Fecha/Hora
El formato de la fecha es ajustado automticamente al configurar el idioma.

Conforme a la representacin usual en cada pas, el formato de la fecha aparece por ejemplo como Da.Mes.Ao (TT.MM.JJ) o bien, Mes/Da/Ao (MM/
TT/JJ o bien, MM.TT.JJ).
<HOME>
[Configuracin]
Fecha/Hora
El men Fecha/Hora est abierto.
1 Seleccionar y confirmar Fecha.
la fecha actual.
Fecha/Hora
16.04.07 9:52
Fecha
Hora
16.04.2007
9:52:09
2 Con <0...9> ingresar la fecha

actual y confirmar.
El sistema ha aceptado la fecha.
Fecha
23 10.2006.
Aceptar
3 Seleccionar y confirmar Hora.

la hora actual.
Fecha/Hora
Fecha
Hora
16.04.07 9:52
16.04.2007
9:52:09
4 Con <0...9> ingresar la hora

actual y confirmar.
El sistema ha aceptado la hora
actual.
Hora
10 : 22 : 09
Aceptar
ba75703s05
03/2012
61
Operacin
4.3.3
Aqu puede Ud. adaptar el contraste del display a las condiciones de luz
imperantes.
<HOME>
[Configuracin]
16.04.07 9:52
Contraste
50 %
Seleccionar Contraste y confirmar.

Aparece una corredera de ajuste
para el contraste.
62
Con <><> ajustar el contraste

del display y confirmar.
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.4
Ajuste al cero
Para poder calcular los valores medidos en el modo Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, Especial / Mltiples longitudes de onda y Cintica
es necesario disponer de un ajuste cero vlido. Al efectuar el ajuste cero se
mide la absorbancia mediante una cubeta con agua destilada ("cubeta
cero"), guardando el valor obtenido.
Ajuste cero de
fbrica para
mediciones de la
concentracin
Para todas las mediciones con juegos de ensayos Spectroquant (modo

Concentracin), se dispone de un valor de ajuste cero determinado ya en la
fbrica. Recomendamos reemplazar este valor por el valor de un ajuste cero
propio.
Ajuste cero para

mediciones de la
absorbancia
El ajuste cero deber ser efectuado en el modo Absorbancia y por separado

para cada tipo de cubeta y para cada longitud de onda empleada. Si ya se
dispone del valor del ajuste cero para el tipo de cubeta que se ha colocado
y con la longitud de onda seleccionada, en el display aparece en la parte
superior a la derecha la fecha y la hora del ltimo ajuste cero.
Absorbancia
16.04.07 9:52
[ZERO 11.11.2010 11:11]
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o bien,

oprima <START/ENTER>
525 nm
Configuracin
10 mm
Longitud onda
Transmisin
Referencia
Si Ud. aplica un mtodo que no est codificados por barras, el fotmetro le

llama la atencin para que lleve a cabo el primer ajuste cero.
Observacin
Las cubetas tienen que estar absolutamente limpias y no presentar ralladura
alguna.
Emplee para el ajuste cero siempre con una cubeta del mismo tipo que para
la medicin de la muestra.
A que hay que
prestar atencin al
efectuar el ajuste
cero ?
Ajuste cero con cubeta redonda:

Emplear slo una cubeta redonda limpia y que no est rayada, con agua
destilada. El nivel mnimo de llenado es de 20 mm. En las partes includas
del instrumento y en el PhotoCheck se encuentra una cubeta de referencia cero, (vea el captulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES).
Ud. puede emplear una cubeta de referencia cero lista prcticamente sin
ba75703s05
03/2012
63
Operacin
limitaciones las veces que quiera. Sin embargo recomendamos revisar el

estado de la cubeta de referencia cero a intervalos regulares, verificando
si est rayada o sucia, y de llenarla nuevamente en caso necesario, o
bien, cambiarla por una cubeta nueva (por lo menos cada 24 meses).
Ajuste cero con cubeta rectangular:
En el caso de las cubetas rectangulares, el ajuste cero debe hacerse con
el mismo tipo de cubeta (de la misma marca y material [por ejemplo vidrio
ptico, cuarzo, material sinttico]), como la utilizada para la medicin.
Este aspecto es importante, ya que los materiales pticos de los distintos
fabricantes observan diferentes caractersticas de absorcin. Al cambiar
el tipo de cubeta, repetir el ajuste cero con el nuevo tipo.
Limpiar la cubeta rectangular antes de hacer el ajuste cero y llenarla con
agua destilada. El nivel mnimo de llenado es de 20 mm.
Introducir la cubeta rectangular en el compartimento con la misma orientacin que durante el ajuste cero (por ejemplo con la impresin de la
cubeta siempre al lado izquierdo).
Observacin
En el captulo 8 ACCESORIOS, OPCIONES. encontrar Ud. la informacin para
el pedido del producto. Las cubetas listadas en el captulo 8 ACCESORIOS,
OPCIONES son especialmente adecuadas y calibradas para el programa de
juegos de ensayo Merck Spectroquant. Consulte en el captulo 7 ESPECIFICACIONES TCNICAS los datos y requerimientos especiales de las cubetas.
Tenga presente especialmente que la transmitancia espectral de la cubeta
tiene que ser apta para la aplicacin prevista (ejemplo cubeta de cuarzo para
la gama de radiacin ultravioleta).
64
ba75703s05
03/2012
Efectuar el ajuste
cero
Operacin
El procedimiento del ajuste cero es anlogo para los modos Concentracin,

Absorbancia / % Transmisin, Especial / Mltiples longitudes de onda y Cintica.
1 En cada modo oprimir la tecla
<BLANK ZERO>.
16.04.07 9:52
Concentracin
2 (slo en el modo Concentracin:

Seleccionar Ajuste al cero y confirmar.
Ajustar
Valor en blanco
Ajuste al cero
51: 14558
NH4-N
16 mm
Configuracin
0.20 - 8.00 mg/l

Lista mtodos
Ajuste al cero
Citacin
Unidad
16.04.07 9:52
Se abre la ventana para el ajuste

cero.
Colocar cubeta cero (agua destilada) o

presionar <START/ENTER>
Cubeta cero
(H2O dest)
tapa
interior
3 Cerrar la tapa interior.

4 Colocar de la siguiente manera
cada cubeta de referencia cero,
de acuerdo al tipo de cubeta:
Cubeta redonda:
Colocar la cubeta redonda hasta
el fondo del compartimento para
cubetas redondas.
Si la tapa interior est demasiado
abierta, un aviso del instrumento
exige cerrar la tapa.
ba75703s05
03/2012
65
Operacin
Cubeta rectangular:
Abrir la tapa interior.
Cubeta cero
(H2O dest)
Introducir la cubeta rectangular

verticalmente hasta el fondo y
orientarla con el tope izquierdo del
compartimento. Los costados
mate de la cubeta rectangular
debern quedar orientados hacia
adelante y hacia atrs.
El fotmetro est equipado con un
dispositivo que reconoce fuentes
luminosas ajenas. En caso que la
luz proveniente de una fuente
luminosa ajena fuera excesiva,
una indicacin del instrumento le
avisa que debe cerrar la tapa del
compartimento de cubetas.
El fotmetro inicia automticamente el ajuste cero y guarda a
continuacin el valor resultante.
16.04.07 9:52
Ajuste al cero
Ajuste al cero exitoso
Luego que el ajuste cero ha sido

efectuado con xcito, cambiar al
modo de medicin con [Aceptar].
10 mm
Aceptar
66
ba75703s05
03/2012
Validez del ajuste

cero
Operacin
Los datos del ajuste cero de cada tipo de cubeta son guardados por separado en el fotmetro. Mientras los datos sean vlidos, sern empleados automticamente en otros tipo de cubeta en caso que se hubiese efectuado un
cambio del tipo. La validez y su duracin dependen de cada modo:
Modo
Validez del ajuste cero
Concentracin (mtodos programados de fijo)
hasta el siguiente ajuste cero
Absorbancia / % Transmisin
hasta el siguiente ajuste cero con la

misma longitud de onda *
Especial / Mltiples longitudes hasta el siguiente ajuste cero con el

de onda
mismo mtodo *
Cintica
hasta cargar otro perfil cintico

hasta abandonar el modo Cintica o
bien, hasta apagar el fotmetro
* El fotmetro indica que ya se tiene un valor del ajuste cero, indicando al mismo tiempo
cuando fue efectuado el mismo. As Ud. puede decidir si desea emplear este ajuste
cero o si prefiere efectuar un ajuste cero nuevo.
Cuando conviene
repetir el ajuste
cero ?
En los siguientes casos es recomendable repetir el ajuste cero:

Cuando el instrumento a sido sometido a esfuerzos mecnicos, por ejemplo conmociones fuertes o transporte rudo
Cuando la temperatura ambiente ha variado en ms de 5 con respecto
al ltimo ajuste cero
Por lo menos una vez a la semana
Al emplear un nuevo tipo de cubeta (otra marca, vidrio de otro tipo)
Siempre cuando se desee medir con la mxima exactitud posible.
ba75703s05
03/2012
67
Operacin
4.5
Mediciones en el modo Concentracin
4.5.1
Medicin de ensayos de cubetas con cdigo de barras
<HOME>
Concentracin
Concentracin
Al colocar una cubeta con cdigo

de barras, la medicin comienza
automticamente.
16.04.07 9:52
Seleccionar mtodo de medicin o introducir

una cubeta provista del cdigo de barras o
introducir AutoSelector.
Configuracin
Lista mtodos
raya de
marcacin
ltimo mtodo
Nuevo mtodo
1 Abrir la tapa del compartimento de

cdigo
cubetas.
de barras
3
Introducir la cubeta redonda provista del cdigo de barras hasta el

fondo del compartimento para
cubetas redondas. Orientar la
raya de marcacin hacia adelante
en direccin de la muesca del
compartimento de cubetas redondas.
El fotmetro selecciona el mtodo
conforme al cdigo de barras e inicia la medicin automticamente.
68
ba75703s05
03/2012
Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52
49
Con [Citacin] seleccionar otra

citacin
(por ejemplo NH4 <> NH4-N).
mg/l
14: 14540
DQO
16 mm
Configuracin
10 - 150 mg/l
Lista mtodos
Citacin
4 Otras opciones:
Unidad
Con [Unidad] seleccionar otra

unidad de medicin
(por ejemplo mg/l <> mmol/l).
Con [Configuracin] configurar
otros parmetros, por ejemplo
dilucin o bien, medicin del
valor en blanco (vea el prrafo
4.5.6).
Indicacin al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medicin (vea el

prrafo 4.5.4).
4.5.2
Medicin de ensayos reactivos con AutoSelector
<HOME>
Concentracin
Concentracin
16.04.07 9:52
Colocando el AutoSelector se
selecciona el mtodo directamente.

Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo
16.04.07 9:52
Concentracin
El fotmetro est listo para medir.
Para comenzar a medir, coloque una cubeta o

bien, oprima <START/ENTER>
38: 14761
Fe
10 mm
Configuracin
ba75703s05
03/2012
0.05 - 5.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Unidad
69
Operacin
raya de
marcacin
1 Abrir la tapa del compartimento de

cdigo
cubetas.
de barras
2
tapa
interior
Introducir el AutoSelector hasta el

fondo del compartimento de cubetas redondas. Orientar la raya de
marcacin hacia adelante en
direccin de la muesca del compartimento de cubetas redondas.
El fotmetro selecciona el mtodo correcto en base al cdigo
de barras.

Al colocar la cubeta rectangular
(1, 2, 5 cm) se selecciona automticamente el rango de medicin
correcto.
El fotmetro inicia la medicin
automticamente.
70
ba75703s05
03/2012
Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52
1.92

citacin
mg/l
18: 14752
NH4-N
10 mm
Configuracin
0.05 - 3.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
5 Otras opciones:
Unidad

unidad de medicin
4.5.6).

prrafo 4.5.4).
4.5.3
Ensayos libres de reactivos y mediciones con mtodos propios del usuario
Los mtodos propios definidos por el usuario y los mtodos libres de reactivos por lo general no poseen ningn cdigo de barras, por lo cual no pueden
ser reconocidos automticamente. En este caso se selecciona el mtodo
manualmente.
<HOME>
Concentracin
Concentracin
16.04.07 9:52
1 Seleccionar manualmente el
mtodo
(vea el prrafo 4.5.5).

Configuracin
ba75703s05
03/2012
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo
71
Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52

51: 14558
NH4-N
16 mm
0.20 - 8.00 mg/l
Configuracin
Lista mtodos
Citacin
Unidad
Colocar de la siguiente manera

cada cubeta, de acuerdo al tipo de
cubeta:
Cubeta redonda:
tapa
interior
Cerrar la tapa interior.

cubetas redondas.
Cubeta rectangular:
72
ba75703s05
03/2012
Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52
0.629
1001: Nitrito
Configuracin

citacin
mg/l
NO2-N
10 mm
0.050 - 1.000 mg/l

Lista mtodos
Citacin
3 Otras opciones:
Unidad

unidad de medicin
4.5.6).

prrafo 4.5.4).
ba75703s05
03/2012
73
Operacin
4.5.4
Al sobrepasar o al no alcanzar el rango de medicin
Indicacin del valor medido cuando se trata de parmetros que se encuentran fuera de los lmites del rango de medicin:
Rango
Display
UG < MW < OG
Valor medido
OG < MW < OG + 10%
Valor sobre el lmite superior

en hasta el 10% del rango
de medicin, y el valor
medido
UG - 50% < MW < UG
Valor bajo el lmite inferior

en hasta el 50% del rango
de medicin, y el valor
medido
MW > OG + 10%
Valor sobre el lmite superior

por ms del 10% del rango
de medicin
MW < UG - 50%
Valor bajo el lmite inferior

por menos del 50% del
rango de medicin
valor medido invlido
Rayas
Ejemplo:
MB: 10 - 150 mg/l
por ejemplo MW < 0

MB = rango de medicin
OG = valor lmite mximo o superior del rango de medicin
UG = valor lmite mnimo o inferior del rango de medicin
MW = valor medido
74
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.5.5
Seleccionar el
mtodo empleado
de ltimo
Seleccionar los
mtodos de Lista
mtodos
Seleccionar el mtodo manualmente
El mtodo empleado de ltimo es

seleccionado de inmediato.
<HOME>
Concentracin
[ltimo mtodo]
<HOME>
Concentracin
[Lista mtodos]
Seleccionar mtodo (todos)
14
15
17
18
21
23
24
30
31
32
14540
FB436
14554
14785
IodFa
14541
14555
14563
14560
Hz340
ltimos
DQO
DFZ
Ni
Ni
IFZ
DQO
DQO
NO3-N
DQO
HZ
16.04.07 9:52
10 - 150 mg/l
0.5 - 50.0 m-1
0.10 - 6.00 mg/l
0.10 - 5.00 mg/l
0.1 - 50.0 IFZ
25 - 1500 mg/l
500 - 10000 mg/l
0.5 - 25.0 mg/l
4.0 - 40.0 mg/l
1 - 500 HZ
Aparece la lista de los mtodos.

Los mtodos estn ordenados por
el nmero de identificacin del
mtodo. Las flechas y en el
borde derecho indican que la lista
de mtodos contina hacia arriba
y hacia abajo.
El mtodo usado de ltimo est
marcado.
Seleccionar un mtodo:
mtodo deseado. La seleccin
actual aparece con los colores
inversos.
2 Con <START ENTER> aceptar la
seleccin.
Limitar la lista de
mtodos
Ud. puede restringir la lista de mtodos de la siguiente manera para facilitar

la indagacin:
Con [ltimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de mtodos a los 10 ltimos mtodos empleados.
Con la funcin de bsqueda puede Ud. buscar en la lista una secuencia
determinada de caracteres. La bsqueda es una bsqueda de texto completa a lo largo de toda la lista. De esta manera puede Ud. indagar por
ejemplo el nmero de un mtodo o bien, una determinada citacin.
ba75703s05
03/2012
75
Operacin
Funcin de
bsqueda
Seleccionar mtodo (ltimo utilizado)
16.04.07 9:52
CS_
14
23
14540
14541
DQO
DQO
Buscar una secuencia determinada de caracteres:

Con <A...9> ingresar en la ventana la secuencia de caracteres
que se desea encontrar.
10 - 150 mg/l
25 - 1500 mg/l
La lista que aparece abajo muestra todos los aciertos que contienen la secuencia de caracteres.
Con cada carcter o signo que se
ingrese, es actualizada la lista de
aciertos.
Todos mtodos
Observacin
Al buscar, preste atencin de ingresar los caracteres correctamente en
mayscula o minscula. No es necesario ni tampoco posible ingresar caracteres bajos. Al buscar frmulas qumicas los signos o caracteres bajos son
tratados al igual que signos o caracteres normales. Ejemplo: La bsqueda
de "NH4" entrega todos los aciertos que incluyen "NH4" y asimismo "NH4".
4.5.6
Configuracin para el modo Concentracin
Antes de comenzar con la medicin, verifique la configuracin del mtodo

seleccionado.
<HOME>
Concentracin
Seleccionar el mtodo
[Configuracin]
Concentracin
Dilucin
Valor en blanco de la muestra
Utilice su propio valor en blanco
Correccin de turbidez
Mostrar absorbancia
ACA
Editar mtodos
Nuevo mtodo
Memoria de datos de medicin
76
16.04.07 9:52
El men muestra las configuraciones en un sumario o cuadro general.

La configuracin activa esta marcada con una marca de puntuacin.
ba75703s05
03/2012
Sumario de las
configuraciones
Operacin
Opcin
Explicacin
Dilucin
Si Ud. desea emplear una muestra diluida, puede

ajustar aqu la dilucin antes de iniciar la medicin.
La dilucin es representada en la vista del valor
medido en la forma [1 + x] (partes de la muestra +
partes de agua destilada).
Para ms detalles respecto a la dilucin, vea el
prrafo 4.5.7.
Valor en blanco de la
muestra
Aqu Ud. puede efectuar las mediciones teniendo

en cuenta el valor en blanco de la muestra. En la
vista del valor medido, las mediciones con valor en
blanco de la muestra aparecen marcadas con [SB]
(Sample blank).
Para ms detalles respecto al valor en blanco de la
muestra, vea el prrafo 4.5.8.
Utilice su propio valor

en blanco
Si existe un valor en blanco del reactivo, se utiliza

este valor.
En la vista del valor medido, las mediciones con
valor en blanco propio del reactivo aparecen marcadas con [BV/Lote nmero:].
Para ms detalles respecto al valor en blanco del
reactivo, vea el prrafo 4.5.9.
Correccin de turbidez
Activa/desactiva la correccin automtica de la de

turbidez. En la vista del valor medido, las mediciones con correccin de turbidez automtica aparecen marcadas con [TURB].
Para ms detalles respecto a la correccin de turbidez automtica, vea el prrafo 4.5.11.
ba75703s05
03/2012
Mostrar absorbancia
Activa/desactiva la indicacin adicional del valor

medido de la absorbancia, junto con el valor
medido principal.
ACA
Aqu Ud. puede ver y modificar la configuracin del

AQS (aseguramiento analtico de la calidad), sin
tener que eliminar la medicin actual.
Editar mtodos
Aqu Ud. puede editar mtodos propios definidos

por el usuario.
Nuevo mtodo
Aqu Ud. puede realizar mtodos propios definidos

por el usuario.
Memoria de datos de
medicin
Aqu Ud. puede ver los datos de medicin archivados en memoria.
77
Operacin
4.5.7
Medicin de muestras diluidas
Cuando la concentracin de una muestra sobrepasa el rango de medicin de

un determinado mtodo, puede Ud. diluir la muestra controladamente, de
modo que la concentracin de la muestra diluida se encuentre dentro del
rango de medicin del mtodo. De esta manera las mediciones resultan vlidas.
Despus de haber ingresado el factor de dilucin, el instrumento calcula y
convierte el valor que corresponde a la concentracin de la muestra no
diluida
Observacin
Los mejores resultados se obtienen, si Ud. ajusta la dilucin de tal manera
que la concentracin de la muestra diluida se encuentre en la mitad del rango
de medicin del mtodo.
Ajustar el factor de
dilucin
<HOME>
Concentracin
Concentracin
16.04.07 9:52

Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Concentracin
Nuevo mtodo
16.04.07 9:52

automticamente.
Si se utiliza una cubeta sin cdigo
de barras:
Seleccionar manualmente el
mtodo

51: 14558
NH4-N
16 mm
Configuracin
78
0.20 - 8.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Unidad
ba75703s05
03/2012
Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52
2 Seleccionar Dilucin y confirmar.

la dilucin.
Muestra + agua destilada
1+_
51: 14558
NH4-N
16 mm
Configuracin
0.20 - 8.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
1 Con [Configuracin] acceder al

men.
Unidad
3 Ingresar la dilucin (<0...9>) y

confirmar.
La siguiente medicin ser efectuada con el valor ingresado de la
nueva dilucin.
El valor de dilucin ingresado vale nicamente para el mtodo seleccionado.

El factor de dilucin es borrado en los siguientes casos:
al desconectar el fotmetro
al seleccionar otro mtodo
al ingresar el factor 0 en el men Dilucin.
Cuando el factor de dilucin est activo, aparece en el display durante la
medicin en la forma [1 + x].
ba75703s05
03/2012
79
Operacin
4.5.8
Los errores de medicin resultantes por coloracin y turbidez de la matriz de

la muestra pueden ser corregidos casi en su totalidad si se hacen mediciones usando el valor en blanco de la muestra.
El valor en blanco de la muestra es una de las caractersticas de la muestra
actual a ser analizada (coloracin). Est diluida segn el mtodo utilizado,
pero no contiene reactivos colorantes.
El valor pH corresponde al de la solucin de medicin.
Observacin
La muestra es diluida al agregar reactivos. Y el valor pH de la muestra puede
cambiar. La muestra en blanco deber ser diluida correspondientemente,
para adaptar el pH.
Validez
Determinacin
sencilla y mltiple
Medicin del valor

en blanco de la
muestra
El valor en blanco de la muestra vale slo para la medicin que sigue.
El valor en blanco de la muestra puede ser determinado por determinacin

sencilla o mltiple. En el caso de la determinacin mltiple, el valor en blanco
de la muestra es calculado como trmino medio de las mediciones individuales.
<HOME>
Concentracin
Concentracin
16.04.07 9:52

Configuracin
80
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo

automticamente.
de barras:
mtodo
ba75703s05
03/2012
Operacin
Concentracin
16.04.07 9:52

men de configuracin.

51: 14558
NH4-N
16 mm
Configuracin
2 Seleccionar y confirmar Valor en

blanco de la muestra.
0.20 - 8.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Unidad
16.04.07 9:52
3 Introducir la cubeta con una

muestra en blanco adecuada.
Se efecta la primera medicin
individual del valor en blanco de la
muestra.

El resultado aparece con los

siguientes datos:
51: 14558
16 mm
NH4-N
0.20 - 8.00 mg/l
La absorbancia medida de la
(ltima) medicin individual.
El valor promedio de todas la
mediciones individuales efectuadas hasta el momento.
16.04.07 9:52
ltima absorbancia medida
0.115
Media
0.115 (1Medicin(es))
NH4-N
0.20 - 8.00 mg/l
51: 14558
16 mm
Medic. adicion.
Descartar
Aplicar
16.04.07 9:52
Concentracin
[SB]

51: 14558
ba75703s05
03/2012
5 Con [Aplicar] aceptar el valor promedio.

El instrumento indica por medio
de [SB] en el borde superior derecho del display que se est
empleando el valor en blanco de
la muestra.
NH4-N
16 mm
Configuracin
4 En caso dado efectuar ms mediciones individuales con [Medic.

adicion.] para lograr un valor promedio
o bien,
con [Descartar] eliminar la ltima
medicin individual.
0.20 - 8.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Unidad
81
Operacin
4.5.9
Valor en blanco del reactivo
La medicin fotomtrica es evaluada siempre con referencia al valor comparativo de una solucin de medicin que no contiene la sustancia a ser determinada (valor en blanco de reactivos). De esta forma se compensa la
influencia que tiene la absorbancia bsica de los reactivos qumicos sobre la
medicin fotomtrica.
El valor en blanco de reactivos es determinado, en prctica, con la misma
cantidad de agua desionizada, en lugar de la muestra.
Valores en blanco
de reactivos
propios y de fbrica
En la determinacin fotomtrica de la concentracin es el valor en blanco del

reactivo una magnitud constante. Los datos de los mtodos de todas las
mediciones con juegos de ensayos Merck Spectroquant (modo Concentracin) contienen un valor en blanco de reactivo determinado exactamente.
Este valor es sobrescrito al efectuar una propia medicin nueva del valor en
blanco del reactivo (configuracin Utilice su propio valor en blanco, vea el
prrafo 4.5.6).
Observacin
Ud. puede mejorar la exactitud de los resultados, determinando el valor en
blanco de los reactivos por medio de un ensayo efectuado con una partida o
carga nueva del reactivo, y empleando el valor en blanco para todos las
mediciones siguientes con los reactivos de esta carga o lote. Este procedimiento es recomendable especialmente para mediciones que se encuentran
en el lmite inferior del rango de medicin. Para asignar ms tarde los datos
correspondientes a la documentacin de medicin puede Ud. ingresar en la
determinacin del valor en blanco el nmero de la partida o carga del reactivo (Lote nmero).
Validez
Determinacin
sencilla y mltiple
82
Los valores en blanco del reactivo determinados de fbrica permanecen

archivados en la memoria del instrumento, pudiendo ser activados en todo
momento. Los valores en blanco propios de reactivos permanecen igualmente archivados en memoria, hasta que sean sobrescritos por un valor
actual determinado por medio de una nueva medicin del valor en blanco.
El valor en blanco del reactivo puede ser determinado por determinacin
sencilla o mltiple. En el caso de la determinacin mltiple, el valor en blanco
del reactivo es calculado como trmino medio de las mediciones individuales.
ba75703s05
03/2012
Mtodos propios
definidos por el
usuario
Operacin
Para los mtodos propios definidos por el usuario podr Ud. activar la funcin 'valor en blanco del reactivo' nicamente como se explica a continuacin:
Forma de la entrada o ingreso
Tipo de funcin
Ingreso de una funcin

linear
(con y sin ingreso del segmento de no linear
ordenadas)
Ingreso de pareja de valores o
bien, graduacin de soluciones
patrn
(con ingreso/graduacin del E0)
Ingreso de pareja de valores o
bien, graduacin de soluciones
patrn
(sin ingreso/graduacin del E0
ingreso/graduacin del E0)
Es posible el
valor en
blanco del
reactivo ?
si
No
linear
si
Parbola
(funcin de segundo
orden)
si
Trazo poligonal
No
linear
si
Parbola
No
(funcin de segundo
orden)
trazo poligonal
trazo poligonal pasando
por el punto cero
Observacin
Si al ingresar la pareja de valores o bien, al graduar soluciones patrn para
una funcin no linear (una parbola o bien, un trazo poligonal) no se tiene
archivado en memoria ningn valor de E0, en el momento de activar la funcin Utilice su propio valor en blanco aparece la informacin Para este
mtodo no se pretende correccin de valor en blanco. Se puede ingresar
posteriormente el valor en blanco (E0) editando el mtodo.
ba75703s05
03/2012
83
Operacin
Medicin del valor

en blanco del
reactivo
<HOME>
Concentracin
automticamente.
16.04.07 9:52
Concentracin


de barras:
mtodo
Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo
16.04.07 9:52
Concentracin

51: 14558
NH4-N
16 mm
Configuracin
0.20 - 8.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Concentracin
Unidad
16.04.07 9:52
Ajustar
Ajuste al cero
Valor en blanco
51: 14558
NH4-N
16 mm
Configuracin
84
0.20 - 8.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Con <BLANK ZERO> abrir la lista

de seleccin Ajustar.
Seleccionar Valor en blanco y

confirmar.
Se abre la ventana para medir el
valor en blanco del reactivo.
La vista del valor medido muestra
los datos de la ltima medicin.
Unidad
ba75703s05
03/2012
Operacin
Valor en blanco
16.04.07 9:52

individual del valor en blanco del
reactivo.

51: 14558
NH4-N
16 mm
3 Introducir la cubeta con la muestra

en blanco.
0.20 - 8.00 mg/l

siguientes datos:
Valor en blanco
16.04.07 9:52
0.600
Media
0.600 (1 Medicin(es))
51: 14558
NH4-N
16 mm
Medic. adicion.
0.20 - 8.00 mg/l

Descartar
Aplicar

o bien,
medicin individual.
Se accede al campo de ingreso
Lote nmero.
6 Ingresar el Lote nmero (<A...9>)
y confirmar.
La medicin del valor en blanco ha
finalizado.
Valor en blanco
16.04.07 9:52
[BV/Lote nmero:]

51: 14558
ba75703s05
03/2012
El instrumento indica por medio

de [BV/Lote nmero:] en el borde
superior derecho del display que
se est empleando el valor en
blanco del reactivo.
NH4-N
16 mm
Configuracin
0.20 - 8.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Unidad
85
Operacin
4.5.10 Calibracin del usuario (adaptacin estndar)

Algunos mtodos para medir la concentracin ofrecen la posibilidad de optimizar la calibracin asignada originalmente al mtodo, aplicando la calibracin del usuario.
Al generar un mtodo propio definido por el usuario puede Ud. permitir la calibracin propia del usuario (vea el prrafo 4.5.12).
La calibracin del usuario es slo vlida si la desviacin con respecto a la
calibracin original no sobrepasa el 30%, como mximo.
La medicin de la absorbancia para una calibracin del usuario puede ser
efectuada como determinacin simple o bien, como determinacin mltiple.
En el caso de la determinacin mltiple, la absorbancia es calculada del valor
promedio de las mediciones individuales.
Al activar un mtodo que admite la calibracin del usuario, el instrumento le
pregunta si desea aplicar esta calibracin propia.
Al activar un mtodo que exige la calibracin del usuario, la medicin podr
ser efectuada nicamente con una calibracin propia vlida.
La calibracin del usuario utilizada es documentada junto con el parmetro
medido y con [Cal] es visualizada en la modo de indicacin del valor medido.
Validez
La calibracin del usuario es archivada en memoria siempre con referencia

al mtodo utilizado en el momento. La calibracin del usuario es borrada de
la memoria slo cuando
se efecta una nueva calibracin del usuario
se ha seleccionado la calibracin original para efectuar la medicin
la calibracin del usuario es borrada manualmente
el fotmetro es reajustado al estado incial de fbrica
86
ba75703s05
03/2012
Efectuar la
calibracin
del usuario
Operacin
<HOME>
Concentracin
16.01.12 9:52
Concentracin

Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Nuevo mtodo

Si ya se dispone de datos para el
ajuste cero, para el valor en
blanco del reactivo o bien, datos
de la calibracin del usuario, el
fotmetro se lo advierte. Ud.
puede aceptar los valores ofrecidos por el instrumento, o bien, los
puede rechazar.
El fotmetro le advierte llevar a
cabo un ajuste cero inicial cuando
va a utilizar mtodos sin codificacin de barras.
Concentracin
16.01.12 9:52
o bien,
Ajustar
Ajuste al cero
Con [Configuracin] acceder al

Reagent blank
Calibrar el mtodo
304: Ca
Ca
10 mm
Configuracin
1 Con <BLANK ZERO> acceder a

la lista de seleccin Ajustar.
0..20 - 4.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Unidad
2 Seleccionar Calibrar el mtodo y

confirmar.
Si ya se dispone de datos de una
calibracin del usuario vlida, al
final de la lista se vern los datos
de calibracin para todas las soluciones patrn correspondientes a
la ltima calibracin del usuario.
Si an no se dispone de datos
vlidos de una calibracin del
usuario, aparece la lista para
medir la Absorbancia de todos los
estndares de calibracin requeridos.
ba75703s05
03/2012
87
Operacin
Calibrar el mtodo
16.01.12 9:52
Valor nominal (Ca)

0.00 mg/l
0.60 mg/l
1.50 mg/l
2.40 mg/l
3.20 mg/l
4.00 mg/l
E0
1
2
3
4
5
Absorbancia
Retroceder
Ingresar en la columna Valor

nominal los valores nominales de
cada solucin patrn individual.
En el caso de E0 (valor en blanco
del reactivo), el valor nominal est
predeterminado y no puede ser
modificado. La absorbancia
correspondiente tiene que ser
medida.
Siguiente
Seleccionar un valor para la

absorbancia y confirmar con
<START ENTER>.
La ventana de medicin se abre.
Calibrar el mtodo
16.01.12 9:52

individual para la calibracin.

Como resultado aparecen los

siguientes datos:
Ca
304: Ca
10 mm
Colocar la cubeta con el estndar

correspondiente o con el valor en
blanco del reactivo (de E0) .
0..20 - 4.00 mg/l
El valor promedio de todas las
mediciones individuales llevadas a cabo hasta el momento.
Calibrar el mtodo
16.01.12 9:52
En caso dado, con [Medic. adicion.] efectuar otras mediciones

individuales para lograr un buen
promedio
o bien,
con [Descartar] rechazar la ltima
medicin individual.
Con [Aplicar] aceptar el valor promedio.
0.177
Media
Ca
304: Ca
10 mm
Medic. adicion.
88
0..20 - 4.00 mg/l

Descartar
Aplicar
Aparece la lista de los estndares

necesarios para el mtodo. Para
el estndar, es decir, para el valor
en blanco del reactivo (E0), la
absorbancia medida ya est registrada.
ba75703s05
03/2012
Operacin
Calibrar el mtodo
Valor nominal (Ca)
0.00 mg/l
0.60 mg/l
1.50 mg/l
2.40 mg/l
3.20 mg/l
4.00 mg/l
E0
1
2
3
4
5
16.01.12 9:52
Absorbancia
0.177
0.433
0.874
1.347
1.762
2.097
E
1
2
4
5
Retroceder
8 En la columna Absorbancia seleccionar uno tras otro todos los campos y con <START ENTER>
iniciar la medicin correspondiente.
Cuando todos los valores han sido
medidos (incluso el valor en
blanco del reactivo E0):
9 Con Siguiente aceptar los valores.
Siguiente
Aparece el resultado de la calibracin.

Calibrar el mtodo
16.01.12 9:52
La calibracin termin con xito
ID protocolo: 2
Fecha:
16.01.2012
Usuario:
Admin
Tipo de curva: Lnea recta
Correction:
105%
304: Ca
Cancelar
Ca
Calibrar el mtodo
16.01.12 9:52
User calibration:
ID protocolo: 2
Fecha:
16.01.2012
Usuario:
Admin
Correction:
105%
304: Ca
Finalizar
Ca
Calibration
Borrar
Nueva
En la ventana de las parejas de

valores visualizadas, visualizar
tambin, en caso dado, la curva
de calibracin mediante Grfico.
10 Con Aplicar aceptar la calibracin.
Aplicar
Calibration
En caso dado, con Datos de calibracin visualizar la lista de las

pareja de valores "valor nominal y
absorbancia".

absorbancia".
En caso dado, con Borrar borrar la
calibracin del usuario.
En caso dado, con Nueva medicin llevar a cabo una nueva calibracin del usuario.
11 Con Finalizar finalizar la calibracin.
Lote nmero para ingresar el
nmero de identidad Lote nmero
del valor en blanco del reactivo
(E0).
ba75703s05
03/2012
89
Operacin
Calibrar el mtodo
16.01.12 9:52
User calibration:
2
Lote nmero
ID protocolo:
Fecha:
_
Usuario:
Tipo de curva:
Correction:
16.01.2012
Admin
Lnea recta
105%
304: Ca
Finalizar
Ca
Calibration
Calibrar el mtodo
Borrar
Nueva
16.01.12 9:52
[Cal][BV/Lote nmero:][10.01.12 8:32]

304: Ca
Ca
10 mm
Configuracin
90
12 Ingresar el nmero Lote nmero

del valor en blanco del reactivo
(<A...9>) y confirmar.
La calibracin del usuario ha finalizado.

Al utilizar la calibracin del usuario, en el display aparece [Cal].
Observacin: la calibracin no es
vlida si el nuevo valor difiere en
ms del 30% del valor de la calibracin registrada.
0..20 - 4.00 mg/l

Lista mtodos
Unidad
ba75703s05
03/2012
Ver los datos de la

calibracin del
usuario
Operacin
<HOME>
Concentracin
16.01.12 9:52
Concentracin

Configuracin
Lista mtodos
ltimo mtodo
Concentracin
Nuevo mtodo
16.01.12 9:52
Ajuste al cero
1 Con <BLANK ZERO> acceder a

la lista de seleccin Ajustar.
Reagent blank
Calibrar el mtodo
304: Ca
Ca
10 mm
0..20 - 4.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Calibrar el mtodo
16.01.12 9:52
ID protocolo: 2
Fecha:
16.01.2012
Usuario:
Admin
Correction:
105%
304: Ca
Ca
Calibration
Borrar
Nueva
2 seleccionar Calibrar el mtodo y

confirmar.
Se accede a la ventana Calibrar el
mtodo.
La ventana muestra los datos de
la ltima medicin.
Unidad
User calibration:
Finalizar

puede rechazar.
o bien,
Ajustar
Configuracin


absorbancia".
En caso dado, con Borrar borrar la
calibracin del usuario.
En caso dado, con Nueva medicin llevar a cabo una nueva calibracin del usuario.
En caso dado, con Finalizar finalizar la calibracin.
ba75703s05
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91
Operacin
Medir con
calibracin del
usuario
<HOME>
Concentracin
16.01.12 9:52
Concentracin
[Cal][BW/2c][ZERO 10.01.2012 11:08]

User calibration
Existecomenzar
una calibracin
xxx para
Para
a medir,del
coloque
unaelcubeta o
mtodo
seleccionado.
Utilizarla?
bien,
oprima
<START/ENTER>
S
No
304: Ca
Ca
10 mm
Configuracin
0..20 - 4.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Unidad

puede rechazar.
Si Ud. no desea utilizar la calibracin del usuario disponible, el instrumento le solicita ingresar otras
opciones:
- Utilice calibracin estndar
se borra la calibracin del usuario disponible. Las mediciones
que siguen se hacen con la calibracin asignada originalmente
al mtodo
- Recalibrar
se borra la calibracin del usuario disponible. Se inicia la calibracin del usuario.
- Cancelar
se conserva la calibracin del
usuario disponible. Aparece la
solicitacin anterior.
Concentracin
16.01.12 9:52
[Cal][BW/2c][ZERO 10.01.2012 11:08]

304: Ca
Ca
10 mm
Configuracin
92
Despus que todos los datos

necesarios han sido confirmados
o bien, medidos correctamente, el
fotmetro est listo para medir.
0..20 - 4.00 mg/l

Lista mtodos
Citacin
Unidad
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.5.11 Correccin de turbidezautomtica

La funcin Correccin de turbidez activa el reconocimiento automtico y la
compensacin de la absorcin de luz originada por sustancias turbias.
Despus que la funcin ha sido conectada, sigue activa permanentemente.
Aquellos valores que han sido medidos con Correccin de turbidez, son identificados, tanto en el display como en la documentacin (en listas impresas y
en memoria) con la identificacin [TURB] (Turbidity correction).
La funcin Correccin de turbidez est desactivada de fbrica.
Observacin
La configuracin para la correccin automtica de la turbidez es aplicada en
todos aquellos mtodos en que tiene sentido. El fotmetro decide automticamente si la funcin es aplicada o no.
Conectar la
correccin de
turbidez
La correccin automtica de turbidez es activada y desactivada a travs del

men de configuracin de la medicin de la concentracin (vea el prrafo
4.5.6 CONFIGURACIN PARA EL MODO Concentracin).
4.5.12
Sumario
Datos de calibracin
y funcin de
calibracin
Programar y editar mtodos propios definidos por el usuario
En el modo Concentracin puede Ud. desarrollar y programar sus propios

mtodos, archivndolos en memoria bajo los nmero de mtodos 1001 al
1100. El software del fotmetro le ayuda a generar y crear los mtodos.
En la fotometra la funcin de calibracin describe la dependencia entre la
magnitud de medicin (por ejemplo la concentracin) y el resultado obtenido
con la medicin fotomtrica (por ejemplo la absorbancia) de una solucin de
medicin. El conocimiento de esta interdependencia es condicin primordial
para poder desarrollar su propio mtodo fotomtrico. La funcin de calibracin es determinada usualmente por medio de una serie de mediciones con
soluciones patrn de concentracin conocida (valor nominal), por ejemplo
como una calibracin de 10 puntos.
Observacin
Durante la medicin se emplea la funcin de calibracin inversa para mostrar
el valor medido de la absorbancia como el valor de la concentracin.
ba75703s05
03/2012
93
Operacin
A menudo la dependencia entre el valor nominal y la absorbancia es linear

en un amplio rango, tal como se ve en el ejemplo siguiente:
Absorbancia
Tipos de curva
Valor objetivo (por ejemplo Concentracin)
Fig. 4-2
Ejemplo de una funcin de calibracin linear conforme a una calibracin de 10 puntos
En el caso de una dependencia linear, la funcin de calibracin es determinada por regresin linear. Los parmetros de la recta de calibracin son su
pendiente y el segmento del eje (E0).
Absorbancia
En el caso de una dependencia no linear, los puntos de los rangos de medicin pueden ser unidos en un polgono, o bien, pueden ser aproximadas
como parbolas:

Ejemplo de una funcin de calibracin de polgono conforme a la calibracin de 10
puntos
Absorbancia
Fig. 4-3
Fig. 4-4
94
Ejemplo de una funcin de calibracin de parbola conforme a la calibracin de 10

puntos
ba75703s05
03/2012
Determinacin de la
funcin de
calibracin
Operacin
Se dispone de las siguientes posibilidades para crear un mtodo:

Graduar:
Efectuar una serie de ensayos con las siguientes soluciones de muestra
con registro simultneo de los valores por el fotmetro:
Muestra en blanco para determinar el valor en blanco del reactivo
(con agua desionizada en lugar de la muestra, vea elprrafo 4.5.9)
como mnimo una, como mximo diez soluciones patrn en diferentes
concentraciones.
El fotmetro archiva en memoria las parejas de valores -valor nominal/
absorbancia - de cada una de las mediciones y determina as los datos
caractersticos o parmetros de la calibracin. Ud. puede elegir el tipo de
curva Polgono, Lnea recta o bien, Parbola.
Ingreso de las parejas de valores:
Ingreso de las parejas de valores 'valor nominal (concentracin) / absorbancia medida' de una serie ya existente con las siguientes soluciones
de muestra:
Muestra en blanco para determinar el valor en blanco del reactivo
(con agua desionizada en lugar de la muestra, vea elprrafo 4.5.9)
como mnimo una, como mximo diez soluciones patrn en diferentes
concentraciones.
El fotmetro determina en base a las pareja de valores ingresadas los
datos caractersticos para la calibracin. Ud. puede elegir el tipo de curva
Polgono, Lnea recta o bien, Parbola.
Ingreso de una funcin:
Ingreso de una funcin para calcular la concentracin en base a la absorbancia (funcin inversa de calibracin). Ud. puede ingresar los coeficientes de una polinomio en el fotmetro de la siguiente manera:
c = a0 + a1A + a2A2 + a3A3 + a4A4 + a5A5
con:
C
Resultado de la medicin, por ejemplo concentracin
a0 hasta a5
Coeficientes (rango de ingreso 0,000 hasta 1000.000)
Absorbancia
Observacin
Muy sencillo es el ingreso de una frmula, si Ud. est midiendo con un juego
de ensayos de tipo comercial, adquirible en el mercado, y para el cul el
fabricante ha publicado el valor del coeficiente a1. A menudo se le denomina
"Factor" y corresponde al valor inverso de la pendiente de la recta de la funcin de calibracin.
Si se desea n
i gresar una funcin linear (recta), es imprescindible ingresar los
coeficientes a0 y a1 para lograr valores correctos con la medicin.
ba75703s05
03/2012
95
Operacin
Si en el momento de ingresar los datos no se conoce el valor exacto de a0,

basta con entrar el coeficiente a1. En este caso, es decir al medir con este
mtodo, hay que activar la funcin Utilice su propio valor en blanco (en el
men Concentracin / Configuracin).
Antes de medir con este mtodo hay que levar a acabo la medicin del valor
en blanco. Con ello se establece el valor del a0, con el que se reemplaza el
valor del mtodo programado.
Si no se activa la funcin Utilice su propio valor en blanco, el fotmetro aplicar el valor cero para el coeficiente a0.
Ms informacin
respecto al ingreso
de frmulas
(determinacin de
los coeficientes)
Funcin
linear
Si el valor de a1 (pendiente de la funcin de calibracin

inversa) es desconocido, puede Ud. programar fcilmente
el mtodo en el fotmetro, ingresando o graduando las
parejas de valores (vea ms arriba).
Para ingresar como frmulas, se determinan los coeficientes de la funcin de calibracin inversa por regresin
linear, anotando en el eje Y la concentracin y en el eje X,
la absorbancia.
En el caso de la funcin linear se pueden determinar los
coeficientes de la funcin de calibracin inversa en base
al valor en blanco determinado del reactivo y de la pendiente (m) de la funcin de calibracin (eje Y = absorbancia, eje X = concentracin), de la siguiente manera.
Los coeficientes de la frmula significan:
a0 = - E0*a1
[E0 = valor en blanco del reactivo
(absorbancia con concentracin 0)]
a1 = 1/m
Valor inverso de la pendiente de la funcin de calibracin
(a menudo denotado como el "Factor")
m = pendiente de la funcin de calibracin
a2, a3, a4, a5 = otros coeficientes
(al ingresar una funcin linear: cero)
Funcin no Los coeficientes de la funcin de calibracin inversa son

linear
determinados por regresin mltiple, anotando en el eje Y
la concentracin, y en el eje X, la absorbancia.
96
ba75703s05
03/2012
Otros datos de los

mtodos
Operacin
Campo de ingreso
Valores plausibles
Nmero *
1001 ... 1100
Designacin
Cualquier nombre (18 caracteres como mximo)
Versin
Cualquier nombre de la versin (18 caracteres

como mximo)
Longitud onda *
Libremente seleccionable (en nm)
Cubeta *
16 (redonda), 10, 20 o bien, 50 mm
Formato de citacin
por ejemplo PO4-P (18 caracteres como mximo)
Unidad **
por ejemplo mg/l (18 caracteres como mximo)
Resolucin *
0.001, 0.01, 0.1 o bien, 1
Lmites inferior y superior del rango de medicin *
Cualquiera entre cero y la mxima concentracin

de las soluciones patrn empleadas
Cronmetro 0 hasta 3
libremente configurables hasta cuatro cronmetros de anlisis
Valor nominal ACA2
cualquiera dentro del rango de medicin
Tolerancia ACA2
cualquiera
Mediciones necesarias
1 o bien, mayor
Cantidad de mediciones en base a las cules se
puede documentar un parmetro. Si se ha ejecutado ms de una medicin, el parmetro documentado es el valor promedio de todas las
mediciones efectuadas.
Requiere valor en
blanco
S/No
Recalibracin posible
S/No
Requiere calibracin
S/No
* ingreso obligatorio
** valor preseleccionado: mg/l
Observacin
Si para uno de los mtodos se ha programado una curva de calibracin no
linear, puede suceder que la configuracin de fbrica no puede ser modificada a travs de los siguientes opciones del men:
Requiere valor en blanco
Recalibracin posible
Requiere calibracin
ba75703s05
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97
Operacin
Proceso de
programacin del
mtodo
<HOME>
Concentracin
[Configuracin]
Nuevo mtodo
Editar mtodo
16.04.07 9:52
Nmero
Designacin
Versin
Longitud onda
Cubeta
Formato de citacin
Unidad
Resolucin
Curva calibracin
Lista mtodos
Borrar
1001
Nitrito
01
525
10 mm
NO2-N
mg/l
0.001
Medir soluciones estndar
Ingrese aqu los datos generales

del mtodo. El siguiente nmero
disponible ya est ingresado para
la identificacin del mtodo.
Ud. puede llenar los campos de
ingreso de la siguiente manera:
- Llenar todos los campos de
ingreso uno tras otro en el
orden dado
Siguiente
- Con [Lista mtodos] seleccionar un mtodo ya existente a

modo de ejemplo, asignarle un
nuevo nmero de identificacin
y modificar o adaptar los datos
donde sea necesario
- Con [Lista mtodos] seleccionar un mtodo ya existente y
modificarlo (sin cambiarle el
nmero de identificacin).
- Con [Borrar] se borra el mtodo
por completo.
2
Seleccionar la opcin Curva calibracin del men. Seleccionar el

mtodo para determinar la curva
de calibracin. Se tienen las
siguientes variantes:
- Medir soluciones estndar
- Ingresar valores por pares
- Ingresar frmula
Con [Siguiente] aceptar todos los

datos de la pgina y cambiar a la
pgina siguiente.
Observacin
Encontrndose ya en el proceso siguiente, en todo momento puede Ud. volver con [Retroceder] a la pgina anterior, por ejemplo para corregir datos,
agregar otras parejas de valores o bien, eliminar valores extremos.
98
ba75703s05
03/2012
Variante 1:
Medir soluciones
estndar
Operacin
Editar mtodo
16.04.07 9:52
ID estndar
Fabricante estndar
1 Seleccionar Medir soluciones

estndar y confirmar.
2 Ingresar los datos de las soluciones patrn y confirmar (opcional).
3 Con [Siguiente] aceptar todos los
pgina siguiente.
Retroceder
Siguiente
Editar mtodo
16.04.07 9:52
E0
1
Retroceder
Valor nominal
0.000
Agregar
Absorbancia
Borrar
16.04.07 9:52
Editar mtodo
E0
1
2
3
Siguiente
Valor nominal
0.000
0.300
0.600
1.000
Absorbancia
Se abre la tabla para graduar las

soluciones patrn.
En los dos primeros renglones de
la tabla ya se encuentran las dos
parejas de valores (puntos de
medicin), necesarios como
mnimo para poder efectuar la
calibracin (valor en blanco del
reactivo E0 y cualquier otro valor
nominal).
4 En caso dado ingresar otras parejas de valores con [Agregar].
Con [Borrar] puede Ud. borrar una
pareja de valores marcada.
5 Ingresar en la columna Valor
nominal los valores nominales de
cada solucin patrn individual.
Retroceder
Agregar
Borrar
16.04.07 9:52
Editar mtodo
E0
1
2
3
Retroceder
ba75703s05
03/2012
Siguiente
Valor nominal
0.000
0.300
0.600
1.000
Agregar
Absorbancia
Borrar
Graduar las soluciones patrn:

6 Con las teclas flecha <><> y
<><> desplazarse al campo
de ingreso correspondiente en la
columna Absorbancia y oprimir
<START ENTER>.
Siguiente
99
Operacin
Absorbancia E0
Aparece el display de medicin.
16.04.07 9:52
7
525 nm
Se mide la absorbancia. Aparece

el resultado de la primera medicin individual.
16 mm
Absorbancia E0
16.04.07 9:52
En caso dado efectuar ms mediciones individuales con [Medic.

o bien,
medicin individual.
Con [Aplicar] aceptar el valor promedio.
0.009
Media
525 nm
Medic. adicion.
Colocar la cubeta con el patrn

correspondiente.
16 mm
Descartar
Aplicar
Observacin
Si no se grada la concentracin estndar cero (valor en blanco del reactivo,
E0), el fotmetro calcula la curva de calibracin sin este valor. Si se activa la
funcin Utilice su propio valor en blanco (en el men Concentracin / Configuracin), al medir con este mtodo, se determina el valor correspondiente
al a0, y en la programacin del mtodo se reemplaza el segmento calculado
del eje.
Editar mtodo
E0
1
2
3
Retroceder
100
16.04.07 9:52
Valor nominal
0.000
0.300
0.600
1.000
Agregar
Absorbancia
0.009
0.664
1.292
2.178
Borrar
Siguiente
10 Repetir los pasos 6 al 9 hasta

haber llenado todos los campos
de ingreso de la columna Absorbancia.
pgina siguiente.
Las parejas de valores son representadas en un diagrama (estndar: Polgono).
ba75703s05
03/2012
Operacin
Editar mtodo
16.04.07 9:52
f(x)=0.73x
R2 = 1.000
Rango medicin: 0.050 - 1.000 mg/l
Absorbancia
12 En caso dado, con [Tipo de curva]

seleccionar otro tipo de curva para
adaptar la curva.
- Polgono
- Lnea recta
Concentracin [mg/l NO2-N]
Retroceder
En la parte superior del diagrama

aparecen la frmula f(x) y el coeficiente de correlacin R2.
Tipo de
Rango
Siguiente
- Parbola
13 En caso dado, con [Rango medicin] ingresar otros lmites del
rango de medicin.
- Lmite inferior
- Lmite superior
14 Con [Siguiente] finalizar el trabajo
de modificacin de la curva de
calibracin y cambiar a la pgina
siguiente.
Aparecen el cronmetro y los
datos vinculados al mtodo ACA2.
Editar mtodo
Cronmetro / "Timer" 0
Valor nominal ACA2
Tolerancia ACA2
Blank required
Recalibration possible
Calibration required
Retroceder
16.04.07 9:52
00:00:00
00:00:00
00:00:00
00:00:00
1.00 mg/l
0.10 mg/l
1
No
No
No
Completar
15 En caso dado ingresar intervalos

para hasta 4 cronmetros.
16 En caso dado ingresar Valor
nominal ACA2 y Tolerancia ACA2.
17 En caso dado, configurar el programa ajustando la cantidad de
mediciones individuales con las
cuales se va a calcular el parmetro que se desea documentar.
18 En caso dado, configurar el programa si se requiere o no el valor
en blanco del reactivo.
19 En caso dado, configurar el programa si se puede o no aplicar
una calibracin del usuario y/o si
es necesario hacerlo.
20 Con [Completar] finalizar la programacin del mtodo.
El mtodo est programado y
seleccionado para la medicin.
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101
Operacin
Variante 2:
Ingresar valores
por pares
Variante 3:
Ingresar frmula
A diferencia de la variante 1 los campos en la columna Absorbancia son

rellenados a mano. Por lo cual los pasos 6 al 10 no son necesarios. Por lo
dems, el proceso es idntico al de la variante 1.
Editar mtodo
16.04.07 9:52
c = a0 + a1A + a2A2 + a3A3 + a4A4 + a5A5

a0
a1
a2
a3
a4
a5
Lmite inferior del rango de medicin
Lmite superior del rango de medicin
Lista mtodos
Borrar
Aparecen los campos de ingreso

para los coeficientes (a0 ... a5) de
la frmula.
0.605
2
2
1,000
3.000
Seleccionar Ingresar frmula y

confirmar.
mg/l
mg/l
Ingresar los factores y confirmar.

Si no se ingresa ningn valor para
el coeficiente, el fotmetro utiliza
automticamente el valor '0'.
Siguiente
Observacin
Muy sencillo es el ingreso de una frmula, si Ud. est midiendo con un juego
de ensayos de tipo comercial, adquirible en el mercado, y para el cul el
fabricante ha publicado el valor del coeficiente a1. A menudo se le denomina
"Factor" y corresponde al valor inverso de la pendiente de la recta de la funcin de calibracin.
Si se desea n
i gresar una funcin linear (recta), es imprescindible ingresar los
coeficientes a0 y a1 para lograr valores correctos con la medicin.
Si en el momento de ingresar los datos no se conoce el valor exacto de a0,
basta con entrar el coeficiente a1. En este caso, es decir al medir con este
mtodo, hay que activar la funcin Utilice su propio valor en blanco (en el
men Concentracin / Configuracin). Antes de medir con este mtodo hay
que llevar a acabo la medicin del valor en blanco. Aqu se determina el valor
de a0, que reemplaza luego el valor precedente.
3
Ingresar los lmites del rango de

medicin y confirmar.
Con [Siguiente] finalizar el ingreso

de la frmula.
Aparecen el cronmetro y los
datos vinculados al mtodoACA2.
102
ba75703s05
03/2012
Operacin
Editar mtodo
Valor nominal ACA2
Tolerancia ACA2
Blank required
Recalibration possible
Calibration required
Retroceder
16.04.07 9:52
00:00:00
00:00:00
00:00:00
00:00:00
1.00 mg/l
0.10 mg/l
1
No
No
No
Completar
5 En caso dado ingresar intervalos

para hasta 4 cronmetros.
6 En caso dado ingresar Valor
nominal ACA2 y Tolerancia ACA2.
7 En caso dado, configurar el programa ajustando la cantidad de
mediciones individuales con las
cuales se va a calcular el parmetro que se desea documentar.
8 En caso dado, configurar el programa si se requiere o no el valor
en blanco del reactivo.
9 En caso dado, configurar el programa si se puede o no aplicar
una calibracin del usuario y/o si
es necesario hacerlo.
10 Con [Completar] finalizar la programacin del mtodo.
seleccionado para la medicin.
ba75703s05
03/2012
103
Operacin
4.6
Medir la Absorbancia / % Transmisin
4.6.1
Generalidades
La absorbancia y la transmisin se miden sin emplear ningn mtodo o perfil.

Toda la configuracin se hace durante la medicin.
Medir contra
Absorbancia de
referencia
La absorbancia o la transmisin pueden ser medidas con respecto a la

absorbancia del ajuste cero o bien, contra una Absorbancia de referencia
determinada propia (vea el prrafo 4.6.3 MEDIR CONTRA ABSORBANCIA DE
REFERENCIA).
4.6.2
Efectuar la medicin de la absorbancia y de la transmisin
<HOME>
Absorbancia
La configuracin de la ltima
medicin an est activa.
16.04.07 9:52

Con [Longitud onda] modificar en

caso dado, la longitud de onda.
Con [Absorbancia] <> [Transmisin] alternar entre la medicin de

la absorbancia y la medicin de la
transmisin.
En caso dado emplear una medicin de referencia con [Referencia] o bien, graduar nuevamente

cubeta:
300 nm
Configuracin
Longitud onda
Transmisin
Referencia
Cubeta redonda:
tapa
interior

cubetas redondas.
104
ba75703s05
03/2012
Operacin
Cubeta rectangular:
16.04.07 9:52
Absorbancia
El fotmetro inicia la medicin

automticamente.
0.860
489 nm
Configuracin
10 mm
Longitud onda
Transmisin
16.04.07 9:52
Transmisin
13.8
489 nm
Configuracin
ba75703s05
03/2012
Referencia
5 En caso dado alternar la indicacin con [Absorbancia] <>

[Transmisin] de Absorbancia a
Transmisin o bien, a la inversa.
10 mm
Longitud onda
Absorbancia
Referencia
105
Operacin
4.6.3
Medir contra Absorbancia de referencia
Cada vez que se enciende el fotmetro, se mide la absorbancia y la transmisin con respecto a la absorbancia del ajuste cero, para servir como valor
bsico. Sin embargo, Ud. puede determinar una Absorbancia de referencia
y emplearla como base.
La Absorbancia de referencia est referida a la longitud de onda configurada.
El valor medido permanece archivado en memoria hasta
desconectar el fotmetro
cambiar el tipo de cubeta
cambiar la longitud de onda
medir un nuevo valor de referencia
borrar manualmente ([Referencia] / Borrar).
abandonar el modo de medicin Absorbancia / % Transmisin
Determinacin
sencilla y mltiple
Medir Absorbancia
de referencia
La determinacin de la Absorbancia de referencia puede ser establecida por

determinacin sencilla o mltiple. En el caso de la determinacin mltiple, el
valor promedio es calculado como trmino medio de las mediciones individuales.
<HOME>
La configuracin de la ltima
medicin an est activa.
16.04.07 9:52
Absorbancia
1
489 nm
Configuracin
10 mm
Longitud onda
Transmisin
Referencia
Con [Referencia] iniciar la medicin de referencia.

Si ya se tiene archivado en memoria un valor de la absorbancia de
referencia, se le puede borrar o
bien, sobrescribir con el valor de
una nueva medicin de referencia.
Despus de haber borrado el
valor de una absorbancia de referencia, el fotmetro mide con respecto a la absorbancia del ajuste
cero.
106
ba75703s05
03/2012
Operacin
Absorbancia de referencia
16.04.07 9:52
2 Introducir la cubeta con la muestra

de referencia.
individual de la Absorbancia de
referencia.


siguientes datos:
489 nm
10 mm
16.04.07 9:52
0.232
Media
489 nm
Medic. adicion.
10 mm
Descartar
Aplicar
Absorbancia
16.04.07 9:52
Referencia::

489 nm
Configuracin
ba75703s05
03/2012

o bien,
medicin individual.
La absorbancia de referencia aparece durante la medicin de la
absorbancia o de la transmisin,
arriba a al derecha.
10 mm
Longitud onda
Transmisin
Referencia
107
Operacin
4.7
Mtodos de Especial / Mltiples longitudes de onda
4.7.1
Aspectos bsicos sobre la medicin de Especial / Mltiples

longitudes de onda
Trabajando en el modo Especial / Mltiples longitudes de onda con el Spectroquant Pharo 300 se pueden efectuar mediciones con mtodos y funciones especiales.
Para estos mtodo se pueden utilizar las siguientes funciones:
medicin con diferentes longitudes de onda
mediciones repetidas con una longitud de onda determinada (por ejemplo
antes y despus de agregar un reactivo)
aplicacin de variables de procesos.
Las variables de procesos contienen un determinado valor que debe ser
ingresado en el fotmetro junto con el mtodo, antes de iniciar la medicin
(por ejemplo el volumen, el valor pH o bien, la temperatura)
verificacin si un determinado valor cumple con los requerimientos.
Poniendo una condicin se puede verificar si un determinado valor es
vlido o no (por ejemplo el valor de la absorbancia, la variables de procesos o bien, el resultado de una frmula).
editor de frmulas para poder programar cmodamente cualquier mtodo
propio
Mtodos especiales
La lista de mtodos en el modo Especial / Mltiples longitudes de onda

incluye:
mtodos pre-programados de longitudes de onda mltiples
mtodos especiales pre-programados
mtodos especiales programados propios
Observacin
Si Ud. desea programar sus propios mtodos especiales, puede utilizar
todas las funciones ampliadas del modo Especial / Mltiples longitudes de
onda.
108
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.7.2
Programar / modificar los mtodos Especial / Mltiples longitudes de onda
Observacin
Para los mtodos de longitudes de onda mltiples se pueden utilizar los
nmero de identificacin del mtodo 2001 hasta 2050. Todos los mtodos
especiales estn disponibles en la lista de mtodos del modo 'Concentracin'.
Para establecer un mtodo propio se procede de la siguiente manera:
Ingresar los datos generales del mtodo

nmero y nombre del mtodo, unidad, etc.
Ingresar las longitudes de onda para la medicin de la absorbancia

(Ax nm)
como mnimo, una, mximo 10
Establecer las variables del proceso (KX ) (opcional)

Por medio de las variables de procesos se pueden tener en cuenta
aquellos parmetros que no pueden ser medidos por el fotmetro.
Estas variables de procesos tienen que ser ingresadas junto con el
mtodo, cada vez que se inicia la medicin, por ejemplo la temperatura
o bien, el pH.
Ingresar la frmula para calcular los resultados de la medicin

Con el editor de frmulas se ingresa la frmula con la cual desea Ud.
calcular el resultado de la medicin.
Ingresar otras condiciones (opcional)

Las condiciones sirven para confirmar si el resultado de la medicin es
vlido o no.
Las condiciones se ingresan por medio del editor de frmulas.
ba75703s05
03/2012
109
Operacin
Ejemplo:
Determinacin de la
clorofila a
segn Nusch
La clorofila se determina en base dos mediciones consecutivas de la densidad (=absorbancia) del extracto de una muestra de agua a 665 nm, antes y
despus de aadir el cido.
Clorofila a (g/l) = 29.6 * (A(antes) 665 nm - A(despus) 665 nm)*(Vextracto/Vmuestra)
con:
Ecuacin an no
formulada
A(antes) 665 nm
Primera medicin de la absorbancia a 665 nm

(antes de aadir el cido)
A(despus) 665 nm
Segunda medicin de la absorbancia a 665 nm

(despus de aadir el cido)
VExtracto
Volumen del extracto (en ml)
VMuestra
Volumen de la muestra de agua (en ml)
Para ingresar correctamente la frmula, asigne a las variables en la ecuacin

aquellos nombres que se pueden ingresar con el editor de frmulas del fotmetro.
R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2)*(K1/K2)
con:
R (clorofila a (g/l))
Resultado (concentracin Clorofila A en g/l)
Ax nm
(= A(antes) 665 nm)
Ax nm_2
(= A(despus) 665 nm)
Variables para la absorbancia.

El fotmetro mide estos valores.
Aqu: Dos mediciones con la misma longitud de
onda, en diferentes momentos.
K1 (=
K2
Vextracto)
(= Vmuestra)
variables de procesos
K1 = volumen del extracto (en ml)
K2 = volumen de la muestra de agua (en l)
Nmeros
nmeros seleccionables libremente
<HOME>
Especial / Mltiples longitudes
de onda
[Configuracin]
Editar mtodos
110
ba75703s05
03/2012
Operacin
Editar mtodos
16.04.07 9:52
Nmero
Nombre
Versin
Formato de citacin
Unidad
Resolucin
Cubeta
Lmite inferior del rango de
Lmite superior del rango de
Lista mtodos
2001
Clorofila a
1.0
Chl a
g/l
0.1
10 mm
0 g/l
1000 g/l
Borrar
Siguiente
1 Ingrese aqu los datos generales

del mtodo. El siguiente nmero
disponible ya est ingresado para
la identificacin del mtodo.
orden dado
- Con [Lista mtodos] seleccionar un mtodo ya existente a
modo de ejemplo, asignarle un
nuevo nmero de identificacin
del mtodo y modificar o adaptar los datos donde sea necesario
- Con [Lista mtodos] seleccionar un mtodo ya existente y
modificarlo (sin cambiarle el
nmero de identificacin del
mtodo).
- Con [Borrar] se borra el mtodo
por completo.
datos ingresados y cambiar a la
pgina siguiente.
16.04.07 9:52
Longitud de onda
Longitud de onda 1
665 nm
Ingresar las longitudes de onda

para las mediciones de la absorbancia (Ax nm).
3 Con [Agregar] agregar otra longitud de onda.
Con [Borrar] borrar la longitud de
onda marcada.
Retroceder
ba75703s05
03/2012
Agregar
Borrar
Siguiente

pgina siguiente.
111
Operacin
Variables de procesos
Establecer todas las variables de

procesos requeridas.
16.04.07 9:52
5
Las variables de procesos son variables cuyos valores deben
ser ingresados durante la medicin (p.ej. la temperatura o el
pH). Si se necesita una variable de proceso para el clculo del
resultado: Crear la variable con <Agregar (Hinzufgen)>
Variable de proceso (Ablaufvariablen) (K)
Con [Agregar] establecer una

variable de proceso requerida por
la frmula e ingresar la denominacin, por ejemplo el parmetro.
o bien,
Retroceder
Agregar

pgina siguiente.
Siguiente
Variables de procesos
16.04.07 9:52
K1
K2
V (extracto)
V (muestra)
Con [Agregar] agregar otra variable de proceso.

o bien,
Con [Borrar] borrar la variable de
proceso.
7
Retroceder
Agregar
Borrar
Siguiente
Con la tecla programada <Operadores> seleccione la funcin

o constante (p.ej. : +, -, *, tan, log, e, Pi). Con la tecla
programada <Variables> seleccione la absorbancia para una
determinada longitud de onda o una variable de
proceso. Ingrese cifras con el teclado Con <?> se puede
borrar el ltimo carcter ingresado.
Retroceder
Operadores
Ingresar la frmula.
16.04.07 9:52
Ingresar la frmula
Variables

pgina siguiente.
Siguiente
Con <0...9> ingresar los nmeros.

Con [Operadores] , <><>
<><> y <START ENTER>
seleccionar un operador, una funcin o una constante.
Con [Variables], <><>
seleccionar una variable.
Despus de cada paso se ve la
frmula.
Con <> se puede eliminar el
ltimo elemento de la frmula.
Con [Retroceder] abandonar el
editor de frmulas.
112
ba75703s05
03/2012
Operacin
Ingresar la frmula
16.04.07 9:52
Variables
9 Seleccionar un variable y confirmar.

Aparece el estado actual de la frmula .
A(665 nm)
K1 (V extracto
Retroceder
Operadores
K2 (V muestra
Variables
Ingresar la frmula
Siguie
Retro
16.04.07 9:52
R = 29.6 * (A665nm -
Retroceder
Operadores
Variables
Siguiente
16.04.07 9:52
Ingresar la frmula
Variables
A(665 nm)
K1 (V extracto
K2 (V muestra (ml))
Retroceder
Operadores
Variables
Ingresar la frmula
Siguie
Retro
16.04.07 9:52
R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2)
Retroceder
ba75703s05
03/2012
Operadores
Variables
10 Ingresar un operador.
11 Seleccionar la variable A665 nm para

la segunda medicin y confirmar.
12 Para efectuar otra medicin con la
misma longitud de onda:
Seleccionar el guin bajo (_).
'medicin'.
Ingresar el ndice de la medicin,
por ejemplo "2" para la segunda
medicin con esta longitud de
onda y confirmar.
13 Completar la frmula.
Siguiente
113
Operacin
Ingresar la frmula
16.04.07 9:52
R = 29.6 * (A665nm - A665nm_2)
Retroceder
Operadores
Variables
Condicin
Siguiente
16.04.07 9:52

pgina siguiente.
Si la frmula no ha sido ingresada
correctamente, aparece la indicacin de error.
El editor de frmulas puede se
abandonado slo despus que el
error ha sido corregido.
En caso dado ingresar la frmula
para una determinada condicin.
15 Con <0...9> ingresar los nmeros.
Aqu se puede ingresar la frmula de la condicin. El valor

determinado es vlido slo si se cumple la condicin.
Retroceder
Operadores
Variables
Siguiente
Con [Operadores] , <><>

seleccionar un operador, una funcin o una constante.
Con [Variables], <><>
seleccionar una variable.
Despus de cada paso se ve la
condicin.
Con <> se puede eliminar el
ltimo elemento de la condicin.
Con [Retroceder] abandonar el
editor de frmulas.
Condicin
16.04.07 9:52
16 Completar la condicin.
17 Con [Siguiente] finalizar la programacin del mtodo.
A665 nm< 2
b5
Retroceder
114
Siguiente
ba75703s05
03/2012
Operacin
Editar mtodos
16.04.07 9:52
Secuencia
Designacin
Medicin 1
Medicin 2
Retroceder
Siguiente
Si la frmula contiene varias mediciones para la misma longitud de

onda (una secuencia de medicin), Ud. le puede asignar un
nombre a cada medicin en particular de esa secuencia.
18 Ingresar el nombre de cada medicin en particular dentro de esa
secuencia.
19 Con [Siguiente] finalizar la programacin del mtodo.
16.04.07 9:52
Especial / Mltiples longitudes de onda
V (extracto)

seleccionado.
Oprima <START/ENTER> para ingresar el valor
2001:Chl a
10 mm
Configuracin
4.7.3
Clorofila a
Lista mtodos
Citacin
Unidad
Seleccionar el mtodo Especial / Mltiples longitudes de onda
As selecciona Ud. un mtodo para mediciones Especial / Mltiples longitudes de onda:
<HOME>
Especial / Mltiples longitudes de
onda
[Lista mtodos]
Seleccionar mtodo (todos)
2001 Protena
2002 Pureza DNA
Protena
16.04.07 9:52
mmol/l
Aparece la lista de los mtodos.

Los mtodos estn ordenados por
el nmero de identificacin del
mtodo.
Seleccionar un mtodo:
ltimos

mtodo deseado. La seleccin
actual aparece con los colores
inversos.
2 Con <START ENTER> aceptar la
seleccin.
ba75703s05
03/2012
115
Operacin
Limitar la lista de
mtodos
En caso que la lista de mtodos fuera demasiado larga, la puede reducir de

la siguiente manera, para facilitar la bsqueda:
Con [ltimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de mtodos a los 10 ltimos mtodos empleados.
ejemplo el nmero de un mtodo o bien, una determinada citacin.
Funcin de
bsqueda
16.04.07 9:52
Seleccionar mtodo (ltimo utilizado)
Pro_
2001 Chl a
Chlorophyll a

lg/l
aciertos.
Todos mtodos
Observacin
mayscula o minscula.
4.7.4
Efectuar las mediciones Especial / Mltiples longitudes de

onda
<HOME>
onda
16.04.07 9:52
Con [Lista mtodos] seleccionar el

mtodo deseado (vea el prrafo
4.7.3).
Seleccionar mtodo de medicin!
Configuracin
116
Lista mtodos
Citacin
Unidad
ba75703s05
03/2012
Operacin
16.04.07 9:52
V (extracto)
En el caso de mtodos con variables de procesos: Ingresar uno

tras otro los valores de todas las
variables de procesos.
Oprima <START/ENTER> para ingresar el valor
2001:Chl a
10 mm
Configuracin
Clorofila a
0.00 - 1000.00 g/l
Lista mtodos
Citacin
Unidad
16.04.07 9:52
En caso dado efectuar una medicin del valor cero.
Medicin 1
Se requiere medicin cero!
2001:Chl a
10 mm
Configuracin
Clorofila a
0.00 - 1000.00 g/l
Lista mtodos
Citacin
Unidad
16.04.07 9:52
Medicin 1

2001:Chl a
10 mm
Configuracin
Clorofila a
Lista mtodos
Citacin
Unidad

cubeta:
Cubeta redonda:
tapa
interior

cubetas redondas.
ba75703s05
03/2012
117
Operacin
Cubeta rectangular:
V (extracto)
V muestra (ml)
Medicin 1
Cuando se efectan varias mediciones, aparece un resultado provisional.
16.04.07 9:52
10 ml
100 ml
A(665 n) = 0.600
El fotmetro est listo para efectuar la siguiente medicin.
Proceder con <START/ENTER>
3
2001:Chl a
10 mm
Configuracin
Iniciar la medicin.
Clorofila a
Lista mtodos
Citacin
Unidad
16.04.07 9:52
Medicin 2

2001:Chl a
10 mm
Configuracin
Clorofila a
Lista mtodos
Citacin

V (extracto)
10 ml
V muestra (ml)
100 ml
Medicin 1
A(665 n) = 0.600
Medicin 2
A(665 n) = 0.000
1.78
Unidad
118
Lista mtodos
Citacin
Si no se cumple con una de las

condiciones ingresadas, no aparece resultado alguno.
mg/ml
Comenzar la secuencia de la nueva
Configuracin
En el display aparece el resultado

de la medicin.
16.04.07 9:52
En caso dado iniciar una nueva

medicin con el mtodo en cuestin.
Unidad
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.8
Espectro
4.8.1
Generalidades
Con la funcin Espectro se mide y registra la absorbancia o bien, la Transmisin en dependencia de la longitud de onda. El rango de longitud de onda
puede ser seleccionado libremente dentro del rango de medicin del fotmetro. El espaciamiento entre cada paso es de 1 nm.
El espectro es registrado sin emplear ningn mtodo ni perfil. Toda la configuracin se hace durante la medicin.
Lnea base
Antes de registrar un espectro hay que establecer una lnea base. La lnea
base deber cubrir por lo menos el rango de longitud de onda del espectro a
ser registrado. Toda lnea base que haya sido medida alguna vez permanece
archivada en memoria en el fotmetro, hasta
registrar una nueva lnea base
abandonar el modo Espectro o bien, hasta apagar el fotmetro.
Configuracin
Ud. puede registrar un espectro con la configuracin estndar, sin tener que
abrir la ventana de configuracin.
Se tienen las siguientes configuraciones para el espectro:
Campo de ingreso
Valores plausibles
Inicio de longitud de
onda
190* ... 1100 nm
Fin de longitud de onda
190 ... 1100* nm
Modo
Absorbancia* o bien,Transmisin
Suavizado
S* o bien, No
Cambiando escala
Automtico* o bien, Manual
Cambiando escala:
Automtico*
El instrumento adapta durante la medicin la

escala de los ejes (valores mnimo y mximo del
eje) a los valores medidos en el momento. Siempre se ve la curva completa.
Cambiando escala:
Manual
La escala de los ejes (valores mnimo y mximo

del eje) es ajustada manualmente.
Eje Y min
Eje Y max
* Configuracin de fbrica
Observacin
Con [Guardar] puede Ud. guardar la configuracin actual como su perfil personal.
Con [Abrir] se puede cargar un perfil archivado en memoria.
Los perfiles de los espectros poseen la terminacin "profil".
ba75703s05
03/2012
119
Operacin
4.8.2
Registrar el Espectro
<HOME>
Espectro
Absorbancia
Espectro
Aparece una informacin con instrucciones para el manejo.
16.04.07 9:52
Espectro
Primero debe establecer una lnea base cero

(<ZERO>). Modificacin de la longitud de
onda bajo "Configuracin"

men.
Seleccionar el punto inicial y el

punto final del espectro a ser
registrado, asimismo la representacin deseada (Absorbancia o
bien, Transmisin).
Con [Aplicar] aceptar todos los

datos ingresados.
Longitud de onda [nm]
Configuracin
Abrir
Espectro
16.04.07 9:52
Inicio de longitud de onda

Modo
Suavizado
Cambiando escala
1100 nm
Absorbancia
S
Automtico
Aplicar
Absorbancia
Aparece una informacin con instrucciones para el manejo.
16.04.07 9:52
Espectro
Espectro
Primero debe establecer una lnea base cero

(<ZERO>). Modificacin de la longitud de
onda bajo "Configuracin"
Configuracin
Abrir
Espectro
Establecer la lnea base:
16.04.07 9:52
Absorbancia
El fotmetro acepta y registra la

lnea base.
5
120
presionar la tecla
<BLANK ZERO>.
Espere hasta que el fotmetro

haya registrado completamente la
lnea base.
ba75703s05
03/2012
Operacin
Espectro
16.04.07 9:52
Absorbancia
Espectro
Despus de haber registrado la

lnea base, el fotmetro est listo
para medir.
Comience a medir con <START/ENTER>
Configuracin
Abrir
Registrar el espectro:
cubeta:
tapa
interior
Cubeta redonda:
cubetas redondas.
8 Iniciar la medicin con
<START ENTER>.
Despus del registro del espectro
aparece la informacin El registro
de la medicin del espectro ha
finalizado
Cubeta rectangular:
9 Cerrar la tapa del compartimento
de cubetas.
10 Iniciar la medicin con
<START ENTER>.
ba75703s05
03/2012
121
Operacin
16.04.07 9:52
Absorbancia
Espectro
Al final del registro aparece la

informacin:
El registro de la medicin del
espectro ha finalizado
Configuracin
11 Espere hasta que el fotmetro

haya registrado completamente el
espectro.
Herramienta
Zoom
Abrir
Informaciones del cursor

Espectro
16.04.07 9:52
12 Con <START ENTER> acusar la

informacin.
El cursor es colocado en el display
en el mximo del espectro.
Absorbancia
13 Ud. tiene las siguientes alternativas:

- Trabajar inmediatamente con el
espectro (vea el prrafo 4.8.3)
- Con <PRINT> puede Ud. transferir el espectro en una grfica a
una impresora conectada.
Configuracin
122
Herramienta
Zoom
Abrir
- Con <STORE> guardar el

espectro como un archivo *.csv.
Se tienen a disposicin dos
lugares de almacenamiento: el
mismo fotmetro (Carpeta
DataB interna) o bien, un elemento USB de memoria externa
conectado al enchufe USB-A
(Memoria USB). Los espectros
archivados en memoria pueden
ser llamados en todo momento
para ser editados y modificados
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.8.3
Cargar el espectro/editar
El espectro puede ser editado inmediatamente despus de la medicin. Adems se pueden cargar espectros archivados en memoria para editarlos.
Para editarlos se dispone de los siguientes medios:
Funcin del cursor para explorar la curva paso a paso, con indicacin de
los valores x e y
Funcin zoom para aumentar un sector
Funciones matemticas para realizar diferentes operaciones de evaluacin y clculo. A partir de la pgina 101 estn descritas estas funciones.
Cargar un espectro
archivado en
memoria
<HOME>
Espectro
[Abrir]
Abrir (Carpeta DataB interna)
26.02.07
Holmium.csv
23.02.07
K2Cr2O7_340nm.csv
Ubicacin
16.04.07 9:52
Aparece la lista con los espectros

archivados en la memoria del instrumento.
1 Con [Ubicacin] se puede seleccionar en caso dado otro lugar de
almacenamiento para el espectro
(elemento USB de memoria
externa en la conexin USB-A).
2 Seleccionar el espectro deseado.
Borrar
Aparece la vista original de la

curva.
Cursor
16.04.07 9:52
Absorbancia
Espectro
Configuracin
ba75703s05
03/2012
Herramienta
Zoom
Abrir
El cursor consiste de una lnea

vertical y de una horizontal, que se
cortan en un punto de la curva. En
un casillero aparecen los valores
del eje x y del eje y, correspondientes a la ubicacin del cursor.
Con <><> desplaza Ud. el cursor a lo a
l rgo del eje X (longitud de
onda). As puede Ud. recorrer
toda la curva punto por punto para
evaluarla.
123
Operacin
Espectro
16.04.07 9:52
Presionar [Zoom].
Aparece la ventana de zoom. La
esquina inferior izquierda de la
ventana de zoom est marcada
con un pequeo cuadrado negro.
Absorbancia
Zoom
Con [Original] puede Ud. volver

en todo momento a la representacin original del espectro.
Configuracin
xy min
Espectro
16.04.07 9:52
Adaptar la ventana de zoom:
Absorbancia
Con <><> y <><> fijar la

ubicacin de la esquina inferior
izquierda de la ventana de
zoom.
Configuracin
xy min
Con [xy max] marcar la esquina

superior derecha de la ventana
de zoom (cuadrado negro
pequeo).
16.04.07 9:52
Absorbancia
Espectro
Con <><> y <><> fijar la

ubicacin de la esquina superior derecha de la ventana de
zoom.
Configuracin
xy max
16.04.07 9:52
Espectro
Aumentar la ventana de zoom:
Absorbancia
presionar la tecla
<START ENTER>. La escala
de la ventana de zoom es adaptada de modo que la misma
cubre la superficie completa del
diagrama.
Configuracin
Herramienta
Zoom
Abrir
Abandonar la vista zoom:

Con <ESC> puede Ud. volver
en todo momento a la representacin original del espectro.
124
ba75703s05
03/2012
nHerramientas
Operacin
Con [Herramientas] abre Ud. la paleta de funciones matemticas:

Valores extremos [zona (amplificada) zoom]
Marca los valores extremos (mnimo y mximo) en el espectro visualizado
Marcar puntos
Abre un modo de trabajo para marcar puntos individuales dentro del
espectro
Con la teclas con funciones [Marcar] puede Ud. marcar puntos individuales.
En el punto marcado se ven la longitud de onda y el valor medido.
Con la teclas con funciones [Borrar] puede Ud. eliminar puntos individuales.
Borrar todas las marcaciones
Borra todos los puntos marcados en el espectro.
Original
Visualiza el espectro original no modificado.
Integral
Calcula la superficie comprendida entre la lnea cero y la curva, dentro de
un intervalo de longitudes de onda libremente seleccionable [X1,X2].
Derivada
Calcula la derivacin del espectro completo. La funcin puede ser efectuada varias veces, por ejemplo para calcular la segunda y la tercera derivacin.
Comparar espectro
Carga un segundo espectro en el mismo diagrama para poder comparar
ambos directamente.
Agregar espectro
Adiciona un espectro archivado en memoria al espectro actual.
Restar espectro
Sustrae un espectro archivado en memoria del espectro actual.
Dividir espectro (razn)
Divide los valores de absorbancia y % de transmisin del espectro actual
por los valores de un espectro archivado en memoria.
Agregar valor fijo
Suma un valor fijo de absorbancia o % de transmisin al espectro actual.
Multiplicar valor fijo
Multiplica los valores de absorbancia y % de transmisin del espectro
actual por un valor fijo.
Observacin
La adicin, la sustraccin y la divisin de dos espectros slo pueden ser aplicadas al rango de longitud de onda comn a ambos espectros.
ba75703s05
03/2012
125
Operacin
4.8.4
Guardar el espectro/exportar
Al guardar un espectro son almacenados tanto el espectro editado como el

espectro original. De cada uno de los espectros archivados en memoria se
puede regenerar, por lo tanto, el espectro original.
16.04.07 9:52
Espectro
Absorbancia
Guardar
Configuracin
Exportar a un PC
126
Herramienta
Zoom
Abrir
Registrar un espectro (vea el

prrafo 4.8.2)
o bien,
cargar el espectro archivado en
memoria (vea el prrafo 4.8.3).
En caso dado conectar un elemento USB de memoria externa

en la interfase USB-A.
Con <STORE> abrir el men dilogo para guardar.
En caso dado cambiar de lugar de

almacenamiento con [Ubicacin]:
Carpeta DataB interna:
Archivo de cambio en el instrumento
o bien,
Memoria USB:
Elemento USB de memoria
externa conectada a la interfase
USB-A.
En caso dado cambiar el nombre

del archivo.
Con <START ENTER> guardar el

archivo.
Exportar un espectro archivado en memoria a un PC: vea prrafo 4.12.3
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.9
Cintica
La funcin Cintica permite el seguimiento cronolgico de la absorbancia y

de la transmisin de una muestra con una longitud de onda determinada.
De los datos de medicin disponibles el fotmetro calcula automticamente
la pendiente entre los puntos de medicin vecinos.
De ser necesario se puede determinar y visualizar la actividad cataltica.
Para registrar la cintica el fotmetro lleva a cabo a intervalos regulares
(intervalo de medicin) permanentemente mediciones individuales, guardando los valores medidos en funcin del tiempo.
Toda configuracin de un registro es administrada como un perfil. Los perfiles pueden ser creados, guardados, editados y borrados. Cada medicin
presupone un determinado perfil.
4.9.1
Crear/editar perfiles para un registro Cintica
Observacin
Los perfiles para registros Cintica son guardados bajo los nmero de identificacin 4001 hasta 4020.
El instrumento es entregado de fbrica ya con un perfil a modo de ejemplo.
El perfil para un registro Cintica contiene los siguientes datos:
Campo de ingreso
Valores plausibles
Nmero*
4001 ... 4020
Nombre
Cualquier nombre (18 caracteres como mximo)
Modo*
Absorbancia o bien Transmisin
Longitud de onda*
libremente seleccionable (en nm)
Duracin*
Duracin total en el formato hh:mm:ss

(horas:minutos:segundos)
Intervalo*
Intervalo de medicin = diferencia cronolgica

entre dos mediciones individuales sucesivas en el
formato hh:mm:ss (horas:minutos:segundos)
Excepcin:
En la configuracin Mediciones/intervalo: max/
intervalo el intervalo est definido de otra manera
(vea ms abajo).
ba75703s05
03/2012
Demora
Tiempo entre el inicio del registro y el comienzo

de la primera medicin individual
Cambiando escala
Automtico o bien Manual
127
Operacin
Campo de ingreso
Valores plausibles
Cambiando escala:
Automtico **
El instrumento adapta durante la medicin la

escala de los ejes (valores mnimo y mximo del
eje) a los valores medidos en el momento. Siempre se ve la curva completa.
Cambiando
escala:Manual
La escala de los ejes (valores mnimo y mximo

del eje) es ajustada manualmente.
Eje Y min
Eje Y max
Mediciones/intervalo
1/intervalo o bien, max/intervalo

Aqu establece Ud. cuantas mediciones debern
ser efectuadas por cada intervalo.
Esta configuracin tiene efecto sobre el clculo de
la pendiente de cada intervalo en particular (vea el
prrafo 4.9.6).
Actividad cataltica
S o bien No
Aqu establece Ud. si desea calcular o no la actividad cataltica.
La actividad cataltica es una medida que permite
establecer la cantidad de materia que es convertida en cierta unidad de tiempo.
Para acelerar la conversin de materia generalmente se aplica un catalizador o bien, una fermento encimtico (catalizador biolgico).
Actividad cataltica:S
Factor
Unidad
Resolucin
La actividad cataltica o encmica es calculada en

base a la pendiente de la curva.
Kat. A. = valor promedio Pendiente [/min] *
Factor
Aqu se ingresa el valor del Factor.
En el men [Herramientas] / Pendiente & Actividad cataltica se ven, adems del valor calculado
de la actividad cataltica, la unidad seleccionada y
la resolucin.
* ingreso obligatorio
** valor preseleccionado: Automtico
128
ba75703s05
03/2012
Crear/editar un
perfil
Operacin
<HOME>
Cintica
[Configuracin]
Editar perfiles
Editar perfil (1 de 2)
Nmero
Nombre
Modo
Longitud de onda
Duracin
Intervalo
Demora
Cambiando escala
Lista de
16.04.07 9:52
4001
NADH
Absorbancia
340 nm
02:00:00
00:00:30
00:01:00
Automtico
Borrar
Siguiente
1 Ingrese aqu los datos del perfil. El

siguiente nmero disponible ya
est ingresado para la identificacin del perfil.
orden dado
- Con [Lista de perfiles] seleccionar un perfil ya existente a
modo de ejemplo modelo o
patrn, asignarle un nuevo
nmero de identificacin y
adaptar los datos
- Con [Lista de perfiles] seleccionar un perfil existente para editarlo y modificarlo (sin cambiar
el nmero de identificacin).
- Con [Borrar] se borra el perfil
por completo.
2 Con [Siguiente] cambiar a otras
configuraciones.
Editar perfil (1 de 2)
16.04.07 9:52
Actividad cataltica
Factor
Unidad
Resolucin
1/intervalo
S
1.000
kat
0.01
Retroceder
3 Ingrese aqu ms datos del perfil.

4 Con [Completar] aceptar todos los
datos ingresados.
El perfil est creado y seleccionado. El fotmetro est listo para
medir.
Completar
Observacin
La funcin Actividad cataltica slo est disponible si previamente ha sido
seleccionado el modo Absorbancia.
ba75703s05
03/2012
129
Operacin
4.9.2
Cargar el perfil para el registro Cintica
As se carga el perfil para un registro deCintica:
<HOME>
Cintica
[Lista de perfiles]
Seleccionar perfil (todos)
Aparece la lista de los perfiles. Los

perfiles estn ordenados por el
nmero de identificacin del perfil.
16.04.07 9:52
4001 NADH
Absorbancia
4002 ADH
Absorbancia
Seleccionar un perfil:
ltimos
Con <><> seleccionar el perfil

deseado. La seleccin actual aparece con los colores inversos.
Con <START ENTER> aceptar la

seleccin.
Limitar la lista de
perfiles
En caso que la lista de perfiles fuera demasiado larga, la puede reducir de la

siguiente manera, para facilitar la bsqueda:
Con [ltimos utilizados] puede Ud. limitar la lista de perfiles a los 10 ltimos perfiles empleados.
ejemplo el nmero de un perfil o bien, buscar por nombres.
Funcin de
bsqueda
Seleccionar perfil (ltimo utilizado)
NA_
4001 NADH
Todos los
Absorbancia
16.04.07 9:52

aciertos.
Observacin
mayscula o minscula.
130
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.9.3
Registrar el Cintica
Observacin
Mientras el fotmetro este registrando datos no puede efectuar la autoprueba a intervalos regulares y por lo tanto, no se puede autocalibrar (AutoCheck), dado a que para hacerlo tendra que interrumpir el registro de datos.
Para que el fotmetro haga mediciones estables durante el registro de datos,
es necesario que el calentamiento sea de dos horas, como mnimo.
<HOME>
Cintica
Cintica
16.04.07 9:52
Seleccionar un perfil para la medicin!
Configuracin
Lista de
Cintica
Respetar el tiempo de calentamiento de dos horas como mnimo

para el registro de la cintica.
1 Con [Lista de perfiles] seleccionar
el perfil deseado (vea el prrafo
4.9.2).
Abrir
16.04.07 9:52
Despus de seleccionar el perfil el

fotmetro est listo para medir.

4002
Configuracin
ba75703s05
03/2012
Absorbancia
Lista de
Abrir
131
Operacin

cubeta:
Cubeta redonda:
cubetas redondas.
tapa
interior

Cubeta rectangular:
El fotmetro inicia el registro de
datos automticamente.
Cintica
4002
Duracin: 00:00:24
16.04.07 9:52
Nmero de mediciones: 4
Intervalo:00:00:06
Espere hasta que el registro haya

terminado.
Absorbancia
Como cancelar la funcin:
Hora [s]
Parar
- Con [Parar] se termina el registro antes de tiempo. La curva

registrada hasta el momento
puede ser archivada en memoria y luego ser editada (vea el
prrafo 4.9.6).
- Con <ESC> se cancela la medicin completamente. La curva
registrada hasta el momento es
desechada.
132
ba75703s05
03/2012
Operacin

Cintica
16.04.07 9:52
Intervalo:00:00:06
Absorbancia
4002
Duracin: 00:00:24
4 Luego que ha transcurrido la

Duracin ajustada, aparece el cursor.
Ud. tiene las siguientes alternativas:
- Mediante el cursor puede Ud.
explorar la curva, visualizando
en cada punto los valores medidos (vea el prrafo 4.9.6)
Hora [s]
Configuracin
Lista de
Herramientas
Abrir
- Con <PRINT> puede Ud. transferir la curva de la cintica como

grfica a una impresora conectada.
- Con <STORE> puede Ud. guardar la curva de la cintica (vea
el prrafo 4.9.4).
- Llevar a cabo otras funciones
para trabajar con registro de la
cintica (vea el prrafo 4.9.6)
- Con <ESC> cerrar el registro de
la cintica.
ba75703s05
03/2012
133
Operacin
4.9.4
Guardar
Guardar/exportar el registro de la Cintica
Cintica
16.04.07 9:52
Efectuar el registro de la cintica

(vea el prrafo 4.9.3)
o bien,
cargar el registro de la cintica
archivado en memoria (vea el
prrafo 4.9.4).
En caso dado conectar un elemento USB de memoria externa

en la interfase USB-A.
Con <STORE> abrir el men dilogo para guardar.
En caso dado cambiar de lugar de

o bien,
Memoria USB:
USB-A.
En caso dado cambiar el nombre

del archivo.
Con <START ENTER> guardar el

archivo.
Intervalo:00:00:06
Absorbancia
4002
Duracin: 00:00:24
Hora [s]
Configuracin
Configuracin
Exportar a un PC
134
Lista de
Lista de
Herramientas
Pendiente &
Abrir
Abrir
Exportar el registro de la cintica archivado en memoria a un PC: vea prrafo

4.12.3
ba75703s05
03/2012
Ejemplo del
registro de la
cintica(* archivo en
formato csv)
Operacin
6|4001|1|1|525|1280913092|59|5|1|0.000|0.301|0|1.000|kat|2
Aparato: No. de serie:Software:
Pharo 300 09130512 1.30-Merck-1.60
Hora de inicio
04.08.2010 11:11

525
Hora [s]
0
5
10
15
..
Absorbancia
0,092
0,077
0,073
0,069
.....
Usuario:
Administrador
Significado del rengln 1:

Columna
ba75703s05
03/2012
Valor
Explicacin
Versin del formato CSV del archivo
4001
Nmero del perfil
Medicin de la absorbancia (0) o bien, de la

transmisin (1)
Medicin 1 vez por cada intervalo (0) o bien,

tantas veces como sea posible (1)
525
Longitud de onda (en nm)
1280913092
Tiempo de inicio (formato interno de los datos)
59
Duracin (en segundos)
Tiempo de intervalo (en segundos)
Escala automtica (0) o bien, manual (1)
10
0.000
Mnimo en el caso de escala manual
11
0.301
Mximo en el caso de escala manual
12
Actividad encimtica desconectada (0) o bien,

conectada (1)
13
1.000
Factor de actividad encimtica
14
kat
Unidad de la actividad encimtica
15
Decimales en la actividad encimtica
135
Operacin
4.9.5
Cargar el registro de la Cintica
Ud. puede cargar y visualizar los registros archivados en memoria Cintica.
Cargar los registros

Cintica
<HOME>
Cintica
[Abrir]
Aparece la lista con los registros
Cintica (Carpeta DataB interna)
archivados en memoria.
16.04.07 9:52
26.02.07
Enzyme kinetics.csv
24.02.07
ADH.csv
24.02.07
kinetics_4002_070224_1410.csv
Con [Ubicacin] seleccionar el

lugar de almacenamiento del
registro de la cintica (Carpeta
DataB interna o bien, Memoria
USB para un elemento USB de
memoria externa en la interfase
USB-A).
Seleccionar el registro Cintica

deseado.
Borrar
Ubicacin
Se baja la curva.
Cintica
16.04.07 9:52
Intervalo:00:00:06
Absorbancia
4002
Duracin: 00:00:24
Hora [s]
Configuracin
Configuracin
Lista de
Herramientas
Pendiente &
Abrir
Abrir
Ud. tiene las siguientes alternativas:

- Mediante el cursor puede Ud.
explorar la curva, visualizando
en cada punto los valores medidos (vea el prrafo 4.9.6)
- Con <PRINT> puede Ud. transferir la curva de la cintica como
grfica a una impresora conectada.
- Con <STORE> puede Ud. guardar la curva de la cintica (vea
el prrafo 4.9.4).
- Llevar a cabo otras funciones
para trabajar con registro de la
cintica (vea el prrafo 4.9.6)
- Con <ESC> cerrar el registro de
la cintica.
136
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.9.6
Cintica-Editar el registro para trabajar con l
Se dispone de las siguientes funciones para trabajar con el registro de la

cintica:
Explorar o sondear la curva con el cursor:
Visualizar una lista con las pendientes de la curva para cada intervalo
Modificar la escala del eje Y del diagrama
Presentacin simultnea de dos registros de la cintica en una sla representacin grfica
Visualizacin de la diferencia entre dos registros de la cintica
Cursor

Cintica
16.04.07 9:52
Intervalo:00:00:06
Absorbancia
4002
Duracin: 00:00:24
Con <><> desplaza Ud. el cursor a lo largo del eje X (eje del
tiempo). As puede Ud. recorrer
toda la curva punto por punto para
evaluarla.
Hora [s]
Configuracin
Pendiente de la
curva & actividad
cataltica
El cursor consiste de una lnea

vertical y de una horizontal, que se
cortan en un punto de la curva. En
un casillero aparecen los valores
del eje x y del eje y, correspondientes a la ubicacin del cursor.
Herramientas
Abrir
La funcin Pendiente & Actividad cataltica muestra la pendiente de la curva

cintica en los diferentes segmentos (intervalos) de la curva.
Un segmento corresponde al Intervalo del perfil.
1 Con [Herramientas] / Pendiente &
Actividad cataltica mostrar la pendiente de la curva cintica en los
diferentes segmentos (intervalos)
de la curva.
16.04.07 9:52
Cintica
0.63
kat
Intervalo
1
2
3
4
Pendiente [/
0.000
0.000
0.000
0.000
Hora [s]
5s
10 s
15 s
20 s
0.000
25 s
0.000
30 s
Si para definir un perfil se ha

seleccionado el clculo de la actividad cataltica, aparecer aqu
junto con la pendiente.
Retroceder
ba75703s05
03/2012
137
Operacin
Observacin
La funcin Pendiente & Actividad cataltica estar disponible slo si el registro de la cintica ha sido efectuado en el modo Absorbancia.
La pendiente visualizada correspondiente a un intervalo es determinada de

la siguiente manera segn el perfil:
Pendiente
1/intervalo
Pendiente,
convertida o recalculada al intervalo de
"1 minuto"
max/intervalo
Pendiente de una recta determinada por regresin linear en un intervalo dado, convertida o
recalculada al intervalo de "1 minuto"
Modificacin de la
escala del eje Y
Con [Configuracin]/Cambiando escala/Manual puede Ud. fijar la escala del

eje Y.
Comparar cintica
Con [Herramientas] / Comparar cintica

carga Ud. un segundo registro de la cintica en el mismo diagrama, para
compararlos.
Observacin
Ud. podr llevar a cabo la funcin Comparar cintica slo si ambos registros
de la cintica han sido efectuados en el modo Absorbancia.
Restar cintica
Con [Herramientas] / Restar cintica

puede Ud. sustraer un registro de la cintica archivado en memoria, del
registro actual de la cintica.
Observacin
Ud. podr llevar a cabo la funcin Restar cintica slo si ambos registros de
la cintica han sido efectuados con las siguientes configuraciones:
modo: Absorbancia
Mediciones/intervalo : 1/intervalo
el mismo intervalo
138
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.10
Cronmetro / "Timer"
Ud. puede emplear el cronmetro para que el instrumente le recuerde por

medio de una seal acstica que ya ha transcurrido un intervalo.
El fotmetro reconoce dos tipos de cronmetros:
User defined timer (cronmetro propio) es un cronmetro definible libremente. Tanto el intervalo como el nombre pueden ser configurados libremente. Existo slo un cronmetro configurable libremente. No puede ser
borrado (vea el prrafo 4.10.1).
Cronmetro para el anlisis son cronmetros configurados de fijo en el
instrumento. Tanto el nombre como el intervalo de un cronmetro de anlisis estn archivados en el mtodos de medicin dado (modo Concentracin). La cantidad de cronmetros de anlisis disponibles corresponde a
la cantidad de tiempos de reaccin previstos para los diferentes mtodos
programados, descritos en las normativas de anlisis (vea el prrafo
4.10.2).
El fotmetro administra todos los cronmetros en la tabla general de cronmetros.

La tabla general de cronmetros (acceda al men Cronmetro / "Timer") por
medio de la tecla <TIMER>. El men Cronmetro / "Timer" puede ser accedido desde cualquier situacin operativa del instrumento.
Las dems funciones no sufren alteracin alguna con un cronmetro en funcionamiento.
Abandone la tabla general de cronmetros por medio de la tecla <ESC>.
Al acceder al men Cronmetro / "Timer" por primera vez, aparece slo el
cronmetro propio configurado por el usuario en la tabla general de cronmetros. Segn los requerimientos, puede Ud. agregar o eliminar cronmetros de anlisis de la lista (vea el prrafo 4.10.2).
La tabla general de cronmetros le muestra el estado de cada cronmetro y,
en el caso de un cronmetro en funcionamiento, el tiempo remanente del
intervalo configurado.
Todos los cronmetros parten a mano.
Ya con un slo cronmetro en funcionamiento, en el display aparece, en todo
estado operativo del instrumento, el smbolo del cronmetro.
En el momento en que un cronmetro ha sido puesto en funcionamiento, se
le adjudica el modo Activo.
Cuando el tiempo del intervalo ajustado ha transcurrido, el estado del cronmetro cambia de Activo a Caducado y la seal acstica suena.
Mientras el cronmetro se encuentre en el estado Caducado la seal acstica sonar hasta detener el cronmetro a mano.
Una vez que el cronmetro ha sido detenido, cambia su estado a Inactivo y
la seal acstica se apaga.
ba75703s05
03/2012
139
Operacin
4.10.1 Cronmetro propio del usuario (User defined timer)

Si Ud. desea ingresar los intervalos de tiempo manualmente, hgalo por
medio de la funcin User defined timer.
<TIMER>
Cronmetro / "Timer"
16.04.07 9:52
Designacin
User defined timer
Hora
00:15:00
Estado
Inactiv
14558- 1
00:15:00
Inactiv
Inicio
Parar
Editar
Agregar
El men Cronmetro / "Timer" est

abierto.
1
Marcar el cronmetro User defined timer.
En caso dado, con [Editar] modificar el nombre y el tiempo ajustado

del cronmetro.
Con [Inicio] iniciar el cronmetro

marcado.
El estado del cronmetro es
Activo.
Cuando el intervalo ajustado ha
concluido, suena una seal acstica y el estado cambia a Caducado.
Con [Parar] detener el cronmetro

marcado.
El estado del cronmetro cambia
aInactivo. La seal acstica est
apagada.
4.10.2
Cronmetro para el anlisis
A menudo hay que cumplir con los tiempos de reaccin establecidos entre
los diferentes pasos a ser ejecutados entre mediciones, conforme al mtodo
aplicado. El tiempos de reaccin est definido en la normativa de anlisis
correspondiente.
En el instrumento se han configurado, para cada tiempo de reaccin prescrito, un cronmetro de anlisis con el intervalo correspondiente. Los nombres de los cronmetros de anlisis incluyen el nombre del mtodo
correspondiente y adems, un nmero corrido para poder diferenciar varios
cronmetros adjudicados a un mismo mtodo.
Para poder aplicar un cronmetro de anlisis a un determinado mtodo,
llame en primer lugar la tabla general de cronmetros.
Para ello seleccione primero el mtodo deseado y agregue luego en la tabla
140
ba75703s05
03/2012
Operacin
general de cronmetros los cronmetros de anlisis disponibles, para poder

iniciarlos cuando sea necesario.
La vista general de cronmetros incluye siempre el cronmetro libre y adems, los cronmetros de anlisis seleccionados.
1 Estando en el modo Concentracin seleccionar el mtodo
deseado.
Seleccin manual del mtodo
2 Abrir el men Cronmetro.
<TIMER>
16.04.07 9:52
Cronmetro / "Timer"
Designacin
Hora
Estado
User defined timer
00:15:00
Inactiv
14558- 1
00:15:00
Inactiv
Inicio
Parar
Borrar
Agregar
El men Cronmetro / "Timer" est

abierto.
3 En caso dado, con [Agregar] agregar un nuevo cronmetro de anlisis a la lista.
Observacin:
La tecla con funciones [Agregar]
aparece slo si se ha seleccionado un mtodo para el cual se
han programado cronmetros de
anlisis, pero que an no aparecen en la lista.
4 Marcar un cronmetro de anlisis.
5 En caso dado, con [Borrar] eliminar el cronmetro de anlisis de la
lista.
6 Con [Inicio] iniciar el cronmetro
marcado.
El estado del cronmetro es
Activo.
Cuando el intervalo ajustado ha
concluido, suena una seal acstica y el estado cambia a Caducado.
7 Con [Parar] detener el cronmetro
marcado.
El estado del cronmetro cambia
aInactivo. La seal acstica est
apagada.
ba75703s05
03/2012
141
Operacin
4.11
Memoria
4.11.1
Sumario
Concentracin
Protocolos AQS
Espectro
Mtodos
Cintica
Perfiles
Absorcin / % Transmissin
Mltiple-longitudes de onda
<STORE> o AutoStore 3
<STORE>
Memoria
de datos de
medicin
<STORE>
<STORE> (Filtro opcional)

Abrir en programa
de aplicacin
*.csv
PC
+
SpectralTransfer
Carpeta
DataB
interna
*.csv
Copiar todos
los datos
142
Interfase USB-B
Interfase USB-A
PC
Memoria
USB
ba75703s05
03/2012
Operacin
Datos de medicin
Guardar, asegurar, exportar
Concentracin,
Ud. guarda los conjuntos de datos de medicin de estos modos de medicin mediante
<STORE> o bien, Autoalmacenar / "AutoStore" en un principio en la memoria de archivo
de datos de medicin del fotmetro (1000
posiciones de almacenamiento).
La memoria de archivo de datos de medicin

es accedida a travs del men Memoria de
datos de medicin.
Aqu Ud. puede ver los conjuntos de datos de
medicin archivados en memoria, les puede
asignar un filtro y los puede exportar a un PC
en un formato (*.csv) legible para el PC
(<STORE>).
Ud. ya no podr n
i gresar los archivos CSV de
estos modos de medicin en el fotmetro.
Los conjuntos de datos de estos modos de
medicin pueden ser guardados en un documento en formato pdf (vea el prrafo
4.11.11).
Espectro
Cintica
Ud. puede guardar y exportar los datos de

medicin de estos modos mediante
<STORE> directamente a archivos legibles
para PCs en el formato (*.csv).
Ud. podr ingresar nuevamente los archivos
CSV de estos modos de medicin en el fotmetro, asimismo lo podr visualizar. Los
datos medidos con estos modos de medicin
pueden ser guardados en un documento en
formato pdf (vea el prrafo 4.11.11).
Registros protocolado AQS
Ud. puede guardar y exportar los datos de

medicin de estos modos mediante
<STORE> directamente a archivos legibles
para PCs en el formato (*.csv).
Ud. ya no podr n
i gresar los archivos CSV de
los registros protocolados en el fotmetro.
Los datos medidos con estos modos de
medicin pueden ser guardados en un documento en formato pdf (vea el prrafo
4.11.11).
Mtodos propios/perfiles
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03/2012
Los datos de los mtodos y perfiles se guardan y exportan con la funcin Cambiar mtodos/perfiles en el men <HOME>/
Configuracin.
143
Operacin
Al exportar datos puede Ud. seleccionar como lugar de almacenamiento

para archivos en formato (*.csv, *.pdf), legibles para PCs, el fotmetro (Carpeta DataB interna) o bien, una memoria externa (Memoria USB. En un
medio de almacenamiento externo los datos son guardados en el archivo
pHotoLab_6600.
Los datos archivados en la memoria del fotmetro (Carpeta DataB interna)
pueden ser transferidos ms adelante a un PC conectado, o bien, a una
memoria externa (Memoria USB).
4.11.2
Observacin con respecto al empleo del elemento USB de

memoria externa
La seguridad de los datos transferidos a un elemento USB de memoria

externa depende de la calidad del elemento y del proceso de transferencia
de datos.
Los datos no son almacenados en su totalidad o slo parcialmente, por ejemplo
cuando falla el suministro elctrico del elemento de memoria externa
mientras est escribiendo los datos, o bien,
cuando se desenchufa el elemento USB antes de tiempo del fotmetro.
Para evitar la prdida de datos recomendamos:
Guarde primero en la memoria del fotmetro todos los datos.
Una vez finalizado el almacenamiento de datos en el elemento USB de
memoria externa, deje el elemento an enchufado en el fotmetro por un
momento.
Verifique si los datos estn completos, por ejemplo en el ordenador / computador PC.
Utilice el elemento USB de memoria externa principalmente para transportar datos, pero no para almacenarlos por perodos de tiempo prolongado, a modo de aseguramiento de datos.
144
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.11.3 Conjunto de datos de medicin

Elementos de un
conjunto de datos
de medicin
Cada conjunto de datos de medicin completo incluye la siguiente informacin :

nmero corrido (asignado automticamente por el fotmetro)
fecha / hora
identificacin (por ejemplo ID o bien, "AutoStore")
nombre de usuario
parmetros de medicin, por ejemplo nmero de identificacin del
mtodo, dilucin, longitud de onda (dependiendo del modo de medicin)
valor medido con unidad y en caso dado, con citacin
Operaciones con
conjuntos de datos
de medicin
Ud. puede efectuar las siguientes funciones con conjuntos de datos de medicin
guardar (vea el prrafo 4.11.4)
visualizar e imprimir (vea el prrafo 4.11.6)
asignar un filtro, es decir, seleccionarlos en base a un criterio determinado
o bien, enmascarar (vea el prrafo 4.11.7 y prrafo 4.11.8)
borrar (vea el prrafo 4.11.9).
Si la memoria
est llena
Ud. puede borrar todos los conjuntos de datos de medicin archivados en

memoria (vea el prrafo 4.11.9), o bien, sobrescribir el conjunto de datos
ms antiguo con el prximo almacenamiento. El sistema pide la confirmacin
del usuario antes de sobrescribir un conjunto de datos. Para asegurar los
datos de medicin puede Ud. transferirlos desde la memoria de archivo de
datos hacia la carpeta interna DataB o bien, a un elemento USB de memoria
externa en la interfase USB-A y desde aqu, archivarlos en otros lugares de
almacenamiento (vea el prrafo 4.12.3).
4.11.4
Guardar conjuntos de datos manualmente
Despus de cada medicin puede Ud. guardar los datos manualmente

mediante la tecla <STORE>. Los datos son guardados en la memoria de
archivo de datos de medicin. El smbolo de memoria
en el rengln cabezal indica que los datos de medicin visualizados en la pantalla estn listos
para ser archivados en memoria. En los modos de medicin Concentracin,
Absorbancia / % Transmisin, y Especial / Mltiples longitudes de onda tiene
Ud. adems la posibilidad de guardar automticamente los nuevos valores
medidos en el momento mismo de la medicin(Autoalmacenar / "AutoStore",
vea el prrafo 4.11.5).
Guardar con
identificacin (ID)
ba75703s05
03/2012
Al guardar datos manualmente oprimiendo la tecla <STORE> aparece un

campo de ingreso para la identificacin (ID). Aqu puede Ud. ingresar su pro145
Operacin
pia combinacin de caracteres alfanumricos para facilitar la identificacin

de sus conjuntos de datos. Para ello dispone Ud. de 30 dgitos.
Los siguientes datos de medicin son archivados automticamente (vea el

prrafo 4.11.5) o bien, guardados a mano (por medio de la tecla <STORE>,
vea el prrafo 4.11.4) en primer lugar en la memoria de archivo de datos de
medicin:
Concentracin
Longitudes de onda mltiples
Absorbancia / Transmisin
Aquellos datos guardados en la memoria de archivo de datos de medicin,
pueden ser seleccionados con determinados criterios de filtro, para luego
exportarlos en formato *.csv, legible para el PC.
En el momento de archivar en memoria, el fotmetro le propone automticamente un nombre inequvoco para el archivo.
Ejemplo:
Asegurar los datos
de la memoria de
archivo de datos de
medicin
<HOME>
Concentracin,
Absorbancia / % Transmisin, o
bien,
onda
[Configuracin]
1
En caso dado con [Configuracin]

asignar los criterios de filtro.
Con<STORE> acceder al dilogo

para guardar y archivar en memoria.
El fotmetro propone automticamente el lugar de almacenamiento Carpeta DataB interna y el
nombre del archivo.
146
ba75703s05
03/2012
Operacin
Guardar (Carpeta DataB interna)
16.04.07 9:52
MData_1.csv
3 En caso dado con [Ubicacin]

cambiar de lugar de almacenamiento (Memoria USB).
4 En caso dado cambiar el nombre
propuesto para el archivo.
5 Con <START ENTER> guardar
los datos de medicin.
Los datos estn archivados en
memoria.
Si se ha seleccionado el fotmetro
como lugar de almacenamiento
(Carpeta DataB interna), los datos
pueden ser copiados en un
segundo paso a un elemento USB
de memoria externa (vea el
prrafo 4.12.1).
Ubicacin
4.11.5
Almacenamiento automtico de conjuntos de datos
En los modos de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, y

Especial / Mltiples longitudes de onda puede Ud. documentar automticamente cada valor medido (Autoalmacenar / "AutoStore").
Todos los conjuntos de datos de medicin guardados automticamente son
designados con la identificacin "AutoStore". La identificacin "AutoStore" es
sobrescrita al guardar a mano (<STORE>) el mismo conjunto de datos.
Cada conjunto de datos de medicin queda archivado una sla vez en
memoria.
Activar
Autoalmacenar /
"AutoStore"
La funcin Autoalmacenar / "AutoStore" es activada de la siguiente manera:
<HOME>
Concentracin,
bien,
onda
[Configuracin]
Memoria de datos de
ba75703s05
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147
Operacin
Aparecen las funciones disponibles.

1
Seleccionar Autoalmacenar /
"AutoStore" y confirmar.
La funcin Autoalmacenar / "AutoStore" est activada ().
Observacin
La configuracin Autoalmacenar / "AutoStore" influye sobre los tres modos
de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, y Especial / Mltiples longitudes de onda.
4.11.6
Visualizar la memoria de archivo de datos de medicin
Dependiendo de la situacin operativa tiene Ud. las siguientes posibilidades

de llamar la memoria de archivo de datos de medicin:
Desde el men
principal
<HOME>
[Configuracin],
Memoria de datos de
medicin
En el modo
Concentracin
Concentracin
[Configuracin]
Memoria de datos de
medicin
En el modo
Absorbancia / %
Transmisin
148
[Configuracin]
Memoria de datos de
medicin
ba75703s05
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En el modo
Especial / Mltiples
longitudes de onda
Operacin

onda
[Configuracin]
Memoria de datos de
di i
Con cada uno de esto modos aparece el contenido de la memoria de archivo
como lista:
16.04.07 9:52
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
14:00
14:05
14:10
14:15
14:20
14:25
14:30
14:35
14:40
3,50 mg/l Ni
3,64 mg/l Ni
3,69 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
3,75 mg/l Ni
3,73 mg/l Ni
3,80 mg/l Ni
3,78 mg/l Ni
Filtro
Asignacin de memoria: 9/
Configuracin Valor nico
Opciones
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Borrar
Si existen ms conjuntos de datos

de los que pueden ser visualizados, aparecen adicionalmente las
flechas y.
La funcin Filtro indica que ha
sido asignado un filtro y que est
activo. En este caso aparecen
slo aquellos conjuntos de datos
que corresponden a los criterios
de seleccin (vea el prrafo
4.11.7).
Ud. puede llevar a cabo las siguientes funciones con los conjuntos de datos:
visualizarlos en forma resumida en una lista o bien, en detalle cada conjunto individualmente ([Lista] <> [Valor nico])
asignar un filtro (vea el prrafo 4.11.7 y prrafo 4.11.8)
borrar (vea el prrafo 4.11.9)
con <STORE> guardar la lista completa visualizada en un archivo de formato *.csv en la carpeta interior DataB o bien, en un elemento USB de
memoria externa en la interfase USB-A. Si se ha asignado un filtro, ste
ser aplicado en el momento de archivar en memoria. Ud. puede elegir
libremente el nombre del archivo. As puede Ud. guardar sistemticamente los datos de medicin dentro de un determinado perodo de tiempo
en un archivo propio.
con <PRINT> imprimir la lista total visualizada. Si se ha asignado un filtro,
ste ser aplicado en el momento de imprimir los datos.
ba75703s05
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149
Operacin
4.11.7 Filtrar los conjuntos de datos de medicin

Las funciones para visualizar, borrar y llamar conjuntos de datos archivados
en memoria se refieren a todos los conjuntos de datos que correspondan a
los criterios de seleccin.
Criterios de filtro
Se pueden configurar los siguientes criterios de filtro:

Modo (magnitud de medicin)
Usuario
ID (identificacin)
Fecha (fecha desde... hasta ...)
Mtodo (para los parmetros Concentracin y Mltiples longitudes de
onda)
<HOME>
Concentracin,
bien,
onda
[Configuracin]
Memoria de datos de
medicin
Filtro
Modo (Concentracin, etc.)
Usuario (<A...9>)
ID (<A...9>)
Fecha (desde ... hasta ...)
Mtodo
16.04.07 9:52
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
14:00
14:05
14:10
14:15
14:20
14:25
14:30
14:35
14:40
3,50 mg/l Ni
3,64 mg/l Ni
3,69 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
3,75 mg/l Ni
3,73 mg/l Ni
3,80 mg/l Ni
3,78 mg/l Ni
Filtro
150
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Borrar
Aparece el men con los criterios

de filtro.
1
Asignar los criterios de filtro.
En caso dado, con [Reconfigurar

entrada] desactivar los criterios de
filtro seleccionados.
Con [Aplicar] confirmar los criterios seleccionados.

Aparece la lista Memoria de datos
de medicin.
Adems aparece la siguiente
informacin:
- estado actual o lugares ocupados de la memoria
- criterios de filtro activados (Filtro )
ba75703s05
03/2012
Operacin
Observacin
Como alternativa, con la funcin Valores seleccionados: invertir seleccin
puede Ud. enmascarar aquellos conjuntos de datos que corresponden a los
criterios asignados al filtro (vea el prrafo 4.11.8).
4.11.8
Invertir el filtro asignado
Con la funcin Valores seleccionados: invertir seleccin puede Ud. enmascarar aquellos conjuntos de datos que corresponden a los criterios asignados al filtro (vea el prrafo 4.11.7).
Observacin
Esta funcin es til, por ejemplo para seleccionar conjuntos de datos ya no
requeridos para luego borrarlos.
<HOME>
Concentracin,
bien,
onda
[Configuracin]
Memoria de datos de
medicin
16.04.07 9:52
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
14:00
14:05
14:10
14:15
14:20
14:25
14:30
14:35
14:40
3,50 mg/l Ni
3,64 mg/l Ni
3,69 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
3,75 mg/l Ni
3,73 mg/l Ni
3,80 mg/l Ni
3,78 mg/l Ni
Filtro
ba75703s05
03/2012
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado

de medicin. Todos los conjuntos
de datos de medicin que corresponden a los criterios de filtro, son
enmascarados.
Borrar
151
Operacin
4.11.9 Borrar conjuntos de datos

Si Ud. ya no necesita los conjuntos de datos archivados, los puede borrar por
completo.
<HOME>
Concentracin,
bien,
onda
[Configuracin]
16.04.07 9:52
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
27.03.07
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
Autoalmacenar
14:00
14:05
14:10
14:15
14:20
14:25
14:30
14:35
14:40
3,50 mg/l Ni
3,64 mg/l Ni
3,69 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
3,72 mg/l Ni
3,75 mg/l Ni
3,73 mg/l Ni
3,80 mg/l Ni
3,78 mg/l Ni
Filtro
Funciones para
borrar
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado
Administrado

de medicin.
Los criterios de filtro asignados de
ltimo estn activos.
Borrar
Se dispone de las siguientes funciones para borrar.

borrar un conjunto de datos indivi- 1
dual
2
Marcar un conjunto de datos.
borrar todos los conjuntos de datos 1

de la lista presentada

men.
Con [Borrar] eliminar el conjunto

de datos marcado.
Seleccionar Borrar memoria (solo

valores seleccionados) y confirmar.
Todos los conjuntos de datos que
corresponden a los criterios de filtro actuales, estn borrados.
o bien,
borrar todos los conjuntos de datos
Seleccionar Borrar memoria

(todos los valores) y confirmar.
Todos los conjuntos de datos de
medicin han sido borrados.
152
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.11.10 Guardar los registros de la cintica, los espectros y archivos

AQS
Despus de haber efectuado las siguientes mediciones, se abre el dilogo
Guardar y el sistema le solicita guardar los datos en un archivo *.csv:
Cintica
Espectro
ACA/Verificacin de matriz / "MatrixCheck"
Aquellos datos de medicin que no son archivados en memoria en un formato *.csv, se pierden irrevocablemente al terminar el modo de medicin.
Observacin
En el caso del registro de la cintica, por razones de seguridad el sistema
siempre archiva los datos de la medicin actual en el archivo "KineticsBackup.csv".
4.11.11 Guardar datos en formato pdf

Todos los datos imprimibles (smbolo de impresin en el display), pueden ser
guardados en formato pdf. El archivo en formato pdf contiene los mismos
datos que pueden ser transferidos a una impresora USB. Los registros de
cintica y los espectros pueden ser guardados como grfica en el archivo
pdf.
Para guardar los datos en formato pdf, se procede de la misma forma como
al imprimir con la tecla <PRINT>. Condicin preliminar es que en el men
<HOME>/Configuracin/Transmisin de datos/impresora/Tecla iImpresora
se haya configurado la impresora como impresora del formato pdf.
A continuacin ingrese un nombre para el archivo y seleccione el lugar
donde lo desea guardar (carpeta DataB o bien, medio de almacenamiento
USB).
ba75703s05
03/2012
153
Operacin
4.12
Guardar archivos/exportar
Ud. puede copiar archivos que contienen datos de medicin a medios externos, por ejemplo para asegurar los datos fuera del fotmetro, o bien para
continuar procesndolos con otros medios.
Observacin
Por favor observe las indicaciones concernientes al empleo de elementos
USB de memoria externa (vea el prrafo 4.11.2).
4.12.1
Copiar todos los archivos que contienen datos de medicin a

un elemento USB de memoria externa
Aunque no se tenga conectado un PC directamente al fotmetro, Ud. puede

transferir fcilmente todos los archivos con datos de medicin desde el fotmetro (Carpeta DataB interna) hacia un elemento USB de memoria externa
que est conectado al instrumento.
<HOME>
[Configuracin]
Guardar datos en memoria
externa USB
Luego que el sistema ha terminado con el aseguramiento de
datos, aparece la informacin.
1
Con <STORE> acusar la informacin.

Todos los archivos con datos de
medicin del fotmetro (Carpeta
DataB interna) han sido transferidos al elemento USB de memoria
externa.
En el elemento USB de memoria
externa ha sido creada la misma
estructura de carpetas que en el
fotmetro. Los diferentes archivos
con datos de medicin se encuentran ahora, subdivididos segn el
tipo de datos de medicin, en las
correspondientes sub-carpetas.
154
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.12.2 Copiar mtodos propios /perfiles a un medio de almacenamiento

USB
<HOME>
[Configuracin]
Cambiar mtodos/perfiles /
Guardar en memoria
externa USB
Aparece una lista con todos los
mtodos propios y perfiles disponibles en el fotmetro. Todos los
mtodo y perfiles estn marcados
con una marca de punteo.
Todos los mtodo / perfiles marcados de esta manera quedan
1 En caso dado seleccionar individualmente mtodos/perfiles determinados con <><> y con
<START ENTER> eliminar la
marca de punteo.
Estos mtodos/perfiles no son
2 Iniciar el archivo de seguridad con
[Guardar].
Luego que todos los datos han
sido archivado en memoria, aparece la informacin correspondiente.
3 Con <START ENTER> acusar la
informacin.
El aseguramiento de datos en una
memoria externa ha finalizado.
Los datos estn guardados en el
medio de almacenamiento USB
en la carpeta
Exchange_Method_Profile. Los
archivos individuales con los
mtodos/perfiles se encuentran
en subcarpetas.
Los archivos existentes guardados bajo el mismo nombre son
sobrescritos sin previo aviso o
confirmacin.
ba75703s05
03/2012
155
Operacin
4.12.3 Copiar archivos a un PC

Ud. puede copiar los siguientes datos del fotmetro a un PC:
Datos de medicin
Espectros
Registros de cintica
Registros protocolado AQS
Mtodos propios
perfiles
Ud. puede copiar los datos de medicin a un PC despus de haberlos asegurado en el formato *.csv, o bien, *.pdf. Los datos de medicin en formato
*.csv pueden ser copiados directamente a tablas de clculo, como por ejemplo Microsoft Excel para trabajar en ellas.
Observacin
Dependiendo de la variante del pas, los distintos programas de tablas de
clculo exigen un determinado signo de separacin decimal (una coma o
bien, un punto), para que el importe de datos funcione sin dificultades. Ud.
puede elegir el signo de separacin decimal en el siguiente men:
<HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Separador
decimal para archivos tipo csv.
Ud. puede copiar archivos con datos de medicin de la siguiente manera a
un PC:
utilizando un medio de almacenamiento USB como memoria intermedia
(vea el prrafo y el prrafo 4.12.1). Desde aqu puede transferir los datos
a un PC, conectando el elemento USB de memoria externa.
a travs del programa "SpectralTransfer"
(vea el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer").
En el CD-ROM adjunto encuentra Ud. el programa "SpectralTransfer" y el
manual de instrucciones correspondiente.
156
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.13
Importar datos
Ud. puede importar a un fotmetro espectral del tipo Spectroquant Pharo

datos que han sido creados en el mismo instrumento o en otro fotmetro
espectral del mismo tipo Spectroquant Pharo y que fueron archivados en
memoria en un medio de almacenamiento USB o bien, en un PC.
Se pueden importar los siguientes datos:
Espectros
Registros de cintica
Mtodos propios
Perfiles
4.13.1
Importar espectros o registros de cintica desde un medio de

almacenamiento USB
Los espectros o registros de cintica guardados externamente se importan

accedindolos por medio de la funcin 'Abrir' del fotmetro.
4.13.2
Importar los mtodos/perfiles de un medio de almacenamiento

USB
Observacin
Al importar mtodos, preste atencin que su fotmetro apoye las longitudes
de onda del mtodo a ser importado.
<HOME>
[Configuracin]
Cambiar mtodos/perfiles /
Importar de memoria
externa USB
Aparece una lista de todos los
mtodos propios y perfiles guardados en la carpeta Exchange y
en sus subcarpetas, del medio de
almacenamiento USB.
Todos los mtodo y perfiles estn
marcados con una marca de punteo. Se importan todos los mtodo
/ perfiles marcados de esta
manera.
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03/2012
157
Operacin
En caso dado seleccionar individualmente mtodos/perfiles determinados con <><> y con

<START ENTER> eliminar la
marca de punteo.
Estos mtodos/perfiles no son
importados.
Con [Importar] iniciar la transferencia de importacin.

El fotmetro advierte y solicita la
confirmacin antes de sobrescribir
datos existentes.
Luego que todos los datos han
sido transferidos, aparece la informacin correspondiente..
Con <START ENTER> acusar la

informacin.
La importacin ha finalizado. Los
mtodos/perfiles importados
estn disponibles en el fotmetro.
4.13.3
Importar datos de un PC
De un PC se pueden importar datos de la siguiente manera al fotmetro:

a travs del programa "SpectralTransfer" (slo mtodos propios)
(vea el manual de instrucciones del programa "SpectralTransfer").
En el CD-ROM adjunto encuentra Ud. el programa "SpectralTransfer" y el
manual de instrucciones correspondiente.
158
ba75703s05
03/2012
Impresoras
aplicables
Operacin
4.14
Imprimir datos (RS232, USB)
4.14.1
Impresora y programas terminales
Los datos pueden ser imprimidos con el siguiente tipo de impresoras:

impresora matriz conectada a la interfase RS232
impresora estndar (tinta o lser) conectada a la interfase USB-A
Observacin
Todas aquellas impresoras capaces de interpretar el lenguaje de control de
impresora PCL-3, son aptas.
El smbolo impresora
indica que se puede imprimir el contenido de la pantalla. Para imprimir, oprima <PRINT>.
Programa PC
+ terminal
Archivo pdf
En lugar de transferir los datos a una impresora, los mismos pueden ser
transferidos a un PC con un programa terminal. Para ello se conecta el PC a
travs de una interfase RS232 con el fotmetro. La transmisin de datos es
idntica a la de una impresora de matriz.
Como alternativa los datos se pueden convertir al formato pdf.
Observacin
En lo que sigue se entiende bajo "imprimir":
la transferencia de datos a una impresora ( a travs de la interfase RS232)
la transferencia de datos a un PC+programa terminal (interfase RS232)
la transferencia de datos a una impresora USB
la conversin de datos al formato pdf.
4.14.2
Configuracin para la transferencia de datos
Para la transferencia de datos a una impresora o bien, a un PC existen varias

configuraciones.
Signo de separacin
decimal para
archivos CSV
Para transferir archivos CSV puede Ud. elegir la coma o el punto como signo
de separacin decimal. La configuracin se hace en el siguiente men:
Versin larga y
versin corta
Al imprimir los conjuntos de datos de medicin puede Ud. elegir entre una
versin corta o una versin larga, con diferente contenido de la informacin.
La configuracin se hace en el siguiente men:
<HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Separador

decimal para archivos tipo csv -> Coma (12,34) o bien Punto (12.34).
<HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Formato

datos (impresin) -> Corto o bien Extendido.
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159
Operacin
Cuota de
transmisin (en
baud) de la
interfase RS232
Impresora
Para las impresoras conectadas a la interfase RS232, se puede configurar

la cuota de transmisin. Configure el Spectroquant Pharo 300 a la cuota de
transmisin de la impresora. La configuracin se hace en el siguiente men:
<HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Velocidad
en bauds de la interface RS232 -> 1200 ... 19200.
Aqu se configura la tecla <PRINT> con la funcin de su preferencia:
imprimir cnn una impresora USB
convertir al formato pdf
La configuracin se hace en el siguiente men:
<HOME> -> Configuracin -> Transmisin de datos/impresora -> Tecla iImpresora -> USB printer o bien Guardar en formato PDF.
4.14.3
Imprimir los conjuntos de datos de medicin
En este prrafo se describe la impresin de conjuntos de datos de medicin

en los modos de medicin Concentracin, Absorbancia / % Transmisin, y
Especial / Mltiples longitudes de onda.
En lo que sigue se describe la informacin imprimida en base a ejemplos:
Modo
Concentracin y
Especial / Mltiples
longitudes de onda
21 05.06.07 14:05:41 14541 844 mg/l DQO

afluencia
Administrador 0.005 02.06.07 11:02:13 2 ACA1: 9 ACA2: 14
Significado del rengln de la izquierda a la derecha:

1er rengln:
[Nmero corrido] [Fecha] [Hora] [Nombre del mtodo] [Valor medido] [Unidad]
[Citacin] [Dilucin] [ID o bien "AutoStore"]
2do rengln (slo en la versin larga):
[Usuario] [Valor en blanco del reactivo] [Fecha de la medicin del valor en
blanco]
[Hora de la medicin del valor en blanco] [Chargen-ID de la medicin del
valor en blanco]
[ACA1:Sello] [ACA1:No. registro protocolado.] [ACA2:-Sello] [ACA2:No.
registro protocolado]
Observacin
Aquellos elementos opcionales (por ejemplo dilucin o bien, ID) aparecen
slo si han sido efectivamente empleados en la medicin o al guardar los
datos.
160
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Modo Absorbancia /
% Transmisin
Operacin
14 05.06.07 11:25:01 445 nm 0,609 Absorbancia AutoStore

Administrador 0.133 02.06.07 09:59:01 ACA1: 9
Significado del rengln de la izquierda a la derecha:

1er rengln:
[Nmero corrido] [Fecha] [Hora] [Longitud de onda] [Valor medido]
[Modo "Absorbancia" o bien, "Transmisin"] [ID o "AutoStore"]
2do rengln (slo en la versin larga):
[Usuario] [Valor de la extincin de referencia] [Fecha de la medicin de referencia] [Hora de la medicin de referencia] [ACA1:-Fecha] [ACA1:No. registro protocolado]
Observacin
Aquellos elementos opcionales (por ejemplo absorbancia de referencia o
bien, ID) aparecen slo si han sido efectivamente empleados en la medicin
o al guardar los datos.
4.14.4
Ejemplo de una
impresin
Imprimir el registro de la Cintica
Pharo 30009130512 1.30-Merck-1.60 administrador

05.06.07 12:14:55
320 nm
Hora [s]
6
17
25
35
..
..
(etc.)
Significado del
rengln de la
izquierda a la
derecha
Absorbancia
0,092
0,077
0,073
0,077
.....
.....
1er rengln:
[Tipo de aparato] [Nr. de serie] [Versin del software del instrumento y de los
datos de los mtodos] [Usuario]
2do rengln:
[Fecha inicial] [Hora inicial]
3er rengln:
[Longitud de onda]
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161
Operacin
6o y renglones siguientes:
Tiempo caducado con valor medido correspondiente
Observacin
Si Ud. no desea transferir los registros de cintica a la interfase RS232, sino
a una impresora USB o bien, si desea convertir los datos al formato, aparece
en el display la representacin grfica actual.
4.14.5
Ejemplo de una
impresin
Imprimir espectros

07.06.07 09:47:00
320
321
322
323
324
...
...
(etc.)
Significado del
rengln de la
izquierda a la
derecha
Absorbancia
0,238
0,240
0,241
0,240
0,239
.....
.....
1er rengln:
[Tipo de aparato] [Nr. de serie] [Versin del software del instrumento y de los
datos de los mtodos] [Usuario]
2do rengln:
[Fecha inicial] [Hora inicial] [Longitud de onda]
5o y renglones siguientes:
Longitud de onda con valor medido correspondiente
Observacin
Si Ud. no desea transferir el espectro a la interfase RS232, sino a una impresora USB o bien, si desea convertir los datos al formato, aparece en el display la representacin grfica actual.
162
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Operacin
4.15
Aseguramiento analtico de la calidad (ACA)
4.15.1
Generalidades
La finalidad del aseguramiento analtico de la calidad (ACA) es asegurar que

los resultados de las mediciones sean correctos y precisos
Observacin
La configuracin de las inspecciones AQS estn disponibles slo para usuarios con la autorizacin de administradores.
La inspeccin AQS puede ser efectuada por cualquier usuario que est
registrado (vea adems el prrafo 4.16.1).
El aseguramiento analtico de la calidad (ACA) puede ser efectuado en dos

niveles independientes entre s:
ACA1: Supervisin del fotmetro
ACA2: Supervisin del sistema completo.
Comprende el fotmetro, el ensayo aplicado, los accesorios y la manera
de trabajar del usuario.
La supervisin incluye un proceso de verificacin que debe ser repetido con
xcito por el usuario dentro de un determinado perodo de tiempo (intervalo
AQS).
Observacin
En el estado de entrega de fbrica del instrumento, la supervisin AQS est
desactivada.
AQS en la
documentacin del
valor medido
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Todos los valores medidos dentro del intervalo AQS, despus de haber
pasado con xcito la inspeccin, obtienen en la documentacin el aditivo ID
protocolo, a travs del cul se puede identificar el acta de inspeccin AQS.
163
Operacin
4.15.2 Supervisin del fotmetro (ACA1)

Para la supervisin del fotmetro se requiere por lo menos un juego de inspeccin estndar, por ejemplo Spectroquant PhotoCheck o bien, CertiPUR.
El administrador establece cual es el estndar de inspeccin a ser definido
como requerimiento mnimo para la supervisin ACA1.
La condiciones y el alcance de la supervisin pueden ser ampliados con
otros estndares de inspeccin.
Observacin
La inspeccin AQS puede ser efectuada por cualquier usuario que est
registrado (vea adems el prrafo 4.16.1).
Spectroquant
PhotoCheck
El estndar PhotoCheck est compuesto por 12 estndares de inspeccin

en doble cantidad, 2 cubetas de referencia cero y 2 cubetas para verificar el
decodificador de barras. En cada paquete PhotoCheck se encuentra un certificado de inspeccin, dependiente de la partida o carga, con todos los valores nominales (absorbancia) y con las tolerancias de los estndares de
inspeccin. Estos datos son ingresados en el fotmetro al configurar las
pruebas de inspeccin ACA1.
CertiPUR
Estndares de
inspeccin
En cada estndar CertiPUR se encuentra un certificado de inspeccin,

dependiente de la partida, con todos los valores nominales (absorbancia) y
con las tolerancias de los estndares de inspeccin. Estos valores estn
configurados de fbrica.
Observacin
Preste atencin a la caducidad del estndar de inspeccin. Siempre cuando
se aplica un nuevo paquete de estndares de inspeccin es necesario verificar los valores en el fotmetro. En caso dado hay que adaptar los valores
del fotmetro.
La supervisin del
fotmetro en rasgos
generales
La supervisin del fotmetro (ACA1) comprende lo siguiente:

Configurar en el men Configuracin ACA1.
Activar ACA1
Definir ACA1 Intervalo
Activar / desactivar el bloqueo del instrumento cuando falta o ha caducado la fecha de Verificacin ACA1
Establecer el alcance de la inspeccin ACA1-activando o desactivando
determinados estndares de inspeccin
Ingresar los valores nominales, las tolerancias las Chargen-ID de los
diferentes estndares de inspeccin
164
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Operacin
Verificacin ACA1 de manera rpida y segura. El fotmetro compara los

resultados con los valores nominales, teniendo en cuenta las tolerancias.
En lo que sigue se describen detalladamente los diferentes pasos a seguir.
Activar ACA1
Active la inspeccin ACA1 en el men Modo:
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA1
Modo
Configuracin ACA1
Modo
Intervalo
AparatoModo
de fijacin
Configuracin de pruebas
16.04.07 9:52
ACA1 est activa.

En la configuracin Intervalo se
tiene como unidad del intervalo
Semanas.
Semanas
ACA1 inactivo
Semanas
Definir ACA1
Intervalo
SeleccionarSemanas y confirmar.
El ACA1-Intervalo establece el intervalo entre dos inspecciones ACA1.

Despus que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente:
el sistema da alarma y se pierde la identificacin ACA1
bloqueo del fotmetro para todas las mediciones (de estar activada esta
funcin).
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA1
Intervalo
Configuracin ACA1
Modo
Intervalo
Aparato de fijacin
Intervalo
Configuracin
de pruebas
16.04.07 9:52
Semanas
1 Ingresar un valor (2 hasta 52

semanas) (<0...9>) y confirmar
El Intervalo configurado para la
inspeccin ACA1 est activado.
2 Semanas
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165
Operacin
Establecer el
bloqueo del
fotmetro
Aqu establece Ud. si el fotmetro queda bloqueado para todas las mediciones cuando no existe un inspeccin vlida ACA1 o bien, cuando ha caducado el intervalo de la inspeccin ACA1.
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA1
Aparato de fijacin
Configuracin ACA1
16.04.07 9:52
Seleccionar Sy confirmar.
El fotmetro queda bloqueado
para todas las mediciones si la
inspeccin ACA1 no es vlida o
bien, si ha caducado ACA1 el
intervalo.
Modo
Semanas
Intervalo
Aparato
de
fijacin
Aparato de fijacin
Bloquear
instrumento para las
Configuracin
de el
pruebas
mediciones siguientes si la verificacin del

ACA1 est vencida o resulta invlida?
No
Configuracin de
pruebas
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA1
Configuracin ACA1
PhotoCheck
CertiPUR UV-VIS 1
CertiPUR UV-VIS 1A
CertiPUR
1
CertiPUR
UV-VIS UV-VIS
2
CertiPUR
UV-VIS 3
Configuracin
CertiPUR
UV-VIS
Activar
Todos los estndares de inspeccin posibles, o bien o

l s juegos de
inspeccin estndar aparecen en
la lista.
16.04.07 9:52
Activo
Inactivo
Inactivo
Inactivo
Inactivo
Inactivo
I
Seleccionar un estndar de inspeccin o bien un juego de inspeccin estndar y confirmar.
Con Activar o bien con Desactivar

adaptar el alcance de la inspeccin y confirmar.
Confirmar nuevamente el estndar de inspeccin.
Con Configuracin cambiar a la

configuracin para adaptar los
valores nominales y las tolerancias.
Aplicar
166
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Operacin
PhotoCheck
Lote nmero::
Utilizable hasta
445/1
445/2
445/3
445/4
525/1
525/2
525/3
525/4
16.04.07 9:52
HC616115
16.04.2008
Valor nominal Tolerancia
0.196
0.020
0.500
0.030
0.998
0.040
1.508
0.050
0.197
0.020
0.495
0.030
0.992
0.040
1.496
0.050
Aplicar
Ejemplo:PhotoCheck
5 Con <><> y <><> seleccionar los datos ingresados Lote
nmero:, Valor nominal o bien,
Tolerancia y accederlos con
<START ENTER> para trabajar
con ellos.
6 Ingresar en cada caso el valor
deseado (<0...9>) y confirmar
7 Con [Aplicar] aceptar todos los
valores ingresados.
Llevar a cabo la
Verificacin ACA1
(ejemplo
PhotoCheck)
La Verificacin ACA1 abarca la inspeccin con todos los estndares de inspeccin activados en el men Men ACA / Configuracin ACA1 / Configuracin de pruebas para ACA1 (vea la pgina 142).
Al comienzo se efecta el ajuste cero para todas las longitudes de onda.
Luego siguen las inspecciones individuales con los estndares de inspeccin seleccionados (por ejemplo PhotoCheck).
<HOME>
[ACA]
Verificacin ACA1
PhotoCheck
16.04.07 9:52
Medicin de referencia Insertar cubeta cero

(agua destilada).
El fotmetro est listo para el

ajuste cero.
1 Colocar una cubeta de referencia
cero.
La cubeta es reconocida automticamente, iniciando el ajuste cero
para todas las longitudes de onda.
Luego de haber finalizado el
ajuste cero con xcito, el fotmetro est listo para medir con el
estndar de inspeccin PhotoCheck
445/1.
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167
Operacin
PhotoCheck 445/1
16.04.07 9:52
Por favor colocar el PhotoCheck 445/1
Colocar la cubeta.
El instrumento reconoce la cubeta
automticamente e inicia la medicin.
Despus de la medicin aparecen
los resultados obtenidos, Valor
nominal, Tolerancia y la evaluacin (OK o bien, fallido).
Si la inspeccin ha fallado, el instrumento propone repetir la medicin.
Si la inspeccin ha sido satisfactoria y ha pasado, en el display aparece la medicin del siguiente
estndar de inspeccin PhotoCheck, por ejemplo 445/2.
Protocolo de
inspeccin
Efectuar las mediciones en forma

anloga con todos los estndares
de inspeccin.
Despus de haber efectuado las
mediciones con todos losa estndares de inspeccin, el instrumento ha pasado la inspeccin.
Despus de la inspeccin aparece el protocolo de inspeccin. Ud. lo puede

imprimir o guardar como archivo (en la carpeta interna DataB o bien, en elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A, vea el prrafo
4.11.1).
Ejemplo de un registro impreso:
ACA1
ok
ID protocolo
9
Ejecutado por:
Administrador
Ejecutado
22.05.2007
Vlido hasta:
26.06.2007
PhotoCheck
445-1
445-2
445-3
445-4
525-1
.....
.....
(etc.)
168
OC479094
0.200 +- 100
0.500 +- 200
1.000 +- 200
1.500 +- 200
0.200 +- 200
............
............
OK
0.192
0.511
1.006
1.526
0.247
.....
.....
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Operacin
Observacin
Bajo Info ACA1 puede Ud. ver el ltimo protocolo de inspeccin ACA1.
4.15.3
Supervisin del sistema completo (ACA2)
Para la supervisin del sistema completo se necesitan soluciones patrn de

un contenido analtico definido (preferentemente patrones Spectroquant
CombiCheck certificados).
Observacin
La inspeccin AQS puede ser efectuada por todo usuario registrado.
Spectroquant
CombiCheck
Los patrones Spectroquant CombiCheck son patrones multiparmetro listos para su empleo, es decir, son aplicables para varios juego de ensayos
(mtodos).
Adems de los patrones CombiCheck se pueden emplear soluciones patrn
de un parmetro. Estas son adaptadas a la concentracin final de cada caso
diluyndolas adecuadamente. La concentracin final debiera corresponder
ms o menos a la mitad del rango de medicin.
Observacin
En el catlogo Mercko bien, en el Internet encontrar Ud. patrones CombiCheck y patrones de un parmetro adecuados.
La supervisin del
sistema completo
en rasgos generales
La supervisin del sistema completo (ACA2) comprende lo siguiente:

Configuracin general en el men Configuracin ACA2.
Activar ACA2
seleccionar la unidad del intervalo ACA2 (Semanas o bien Mediciones)
Activar / desactivar el bloqueo de la medicin cuando falta o ha caducado la fecha de Verificacin ACA2. El bloqueo de medicin influye
todos los mtodos para los cuales se ha activado la inspeccin ACA2
Seleccionar el mtodo para el cual se desea activar la ACA2
Configuracin especfica para el mtodo en el men Configuracin ACA2.
Activar ACA2
Definir ACA2 Intervalo
Ingresar el valor nominal, la tolerancia y la designacin (ID del patrn)
para el estndar de inspeccin
Verificacin ACA2 de manera rpida y segura. Durante la inspeccin se
efecta el ensayo con la solucin estndar a modo de muestra, y en lo
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03/2012
169
Operacin
dems bajo las mismas condiciones. El fotmetro compara el resultado

con el valor nominal, teniendo en cuenta la tolerancia.
En lo que sigue se describen detalladamente los diferentes pasos a seguir.
Configuracin
general ACA2
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA2
Configuracin ACA2
16.04.07 9:52
Modo
Semanas
Mtodos de fijacin
Mtodo...
SeleccionarModo y confirmar.
Se abre el campo de seleccin
Modo.
Seleccionar Semanas o bien

Mediciones y confirmar.
ACA2 est activa. En todos los
mtodos se ingresan los intervalos ACA2 o en semanas o en la
cantidad de mediciones.
Lista mtodos
Con [Aplicar] aceptar la configuracin general.
Observacin
Al cambiar de modo (Semanas o bien Mediciones) todos los intervalos ACA2
son reajustados a los valores iniciales.
Establecer el
bloqueo del mtodo
Aqu establece Ud. si el mtodo queda bloqueado para todas las mediciones
cuando no existe un inspeccin vlida ACA2o bien, cuando ha caducado el
intervalo de la inspeccin ACA2.
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA2
170
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Operacin
Configuracin ACA2
16.04.07 9:52
Modo
Semanas
Mtodos de fijacin
Mtodo...
2 Seleccionar S y confirmar.
El bloqueo del mtodo est
conectado.
Todos los mtodos estn bloqueados cuando la inspeccin
ACA2 es invlida o bien, si el intervalo ACA2 ha caducado.
Lista mtodos
Activar la
supervisin ACA2
de un mtodo
1 Seleccionar Mtodos de fijacin y

confirmar.
<HOME>
[ACA]
Configuracin ACA2
Mtodo...
Configuracin ACA2
16.04.07 9:52
Mtodo
51: 14558
ACA2
Intervalo
ACA2 activo
12 Semanas
Valor nominal
4.00 mg/l NH4-N
Tolerancia
ID estndar
0.50 mg/l NH4-N
1 Seleccionar el mtodo (vea el

prrafo 4.5.3)
2 Seleccionar ACA2 y confirmar.
3 Seleccionar ACA2 activo y confirmar.
ACA2 est activado para este
mtodo.
Lista mtodos
ACA2 Intervalo,
establecer valor
nominal y tolerancia
El ACA2-Intervalo establece el intervalo entre dos inspecciones ACA2.

Despus que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente:
el sistema da alarma y se pierde la identificacin ACA2
bloqueo del mtodo para mediciones (en caso de estar activado).
Rango de ajuste:
1 hasta 12 semanas (configuracin de fbrica: 12 semanas) o bien,
1 hasta 10000 mediciones (configuracin de fbrica: 200 mediciones)
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03/2012
171
Operacin
Observacin
La unidad del intervalo ACA2 (Semanas o bien Mediciones) es establecida
en el rengln Modo (vea la pgina 146).
16.04.07 9:52
Configuracin ACA2
Mtodo
51: 14558
ACA2
Intervalo
ACA2 activo
12 Semanas
Valor nominal
4.00 mg/l NH4-N
Tolerancia
0.50 mg/l NH4-N
Seleccionar Intervalo e ingresar el

intervalo ACA2.
En caso dado adaptar los valores

del Valor nominal y de la Tolerancia.
Opcional: Seleccionar ID estndar

e ingresar una designacin. La
designacin es usada en la documentacin ACA2.
ID estndar
Lista mtodos
Para configurar la ACA2 para otros ensayos, repetir los pasos 1 hasta 8.
Efectuar la
Verificacin ACA2
para un mtodo
<HOME>
[ACA]
Verificacin ACA2
Verificacin ACA2
Valor nominal
16.04.07 9:52
16 mm
Efectuar la inspeccin como una

medicin normal (vea los prrafos
4.5.1 hasta 4.5.3).
Colocar la cubeta o bien,

con <START ENTER> iniciar la
medicin.
2.00

51: 14558
NH4-N
0.20 - 8.00 mg/l
Despus de haber efectuado la

medicin, aparecen el resultado y
la evaluacin del resultado.
Si la inspeccin ha fallado, se
puede repetir la medicin.
Cuando la inspeccin ha pasado
con xcito, la funcin Verificacin
ACA2 est finalizada.
Protocolo de
inspeccin
172
Despus de la inspeccin aparece el protocolo de inspeccin. Ud. lo puede

imprimir o guardar como archivo (en la carpeta interna DataB o bien, en elemento USB de memoria externa en la interfase USB-A, vea el prrafo
4.11.1).
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03/2012
Operacin

ACA2
ok
ID protocolo
32
Ejecutado por:
Administrador
Ejecutado
21.05.2007
Vlido hasta:
13.08.2007
Mtodo
ID estndar
Valor nominal
Valor medido
55: 14543 PO4-P

CC10 OC557775
0.80 +- 0.08 mg/l
0.84
mg/l
Observacin
Bajo Info ACA2 puede Ud. ver los ltimos protocolos de inspeccin de todos
los mtodos controlados por ACA2ACA2.
4.15.4
AQS3/MatrixCheck
Con la funcin MatrixCheck puede Ud. comprobar si la determinacin fotomtrica es perturbada por otras sustancias contenidas en la muestra (matriz
de la muestra). El MatrixCheck puede ser efectuado agregando sustancia a
la muestra o por dilucin de la misma.
El fotmetro permite efectuar un MatrixCheck simplificado con ayuda de la
solucin aditiva Spectroquant CombiCheck R-2. El MatrixCheck puede ser
efectuado inmediatamente. Los volmenes necesarios para la muestra y el
patrn son indicados en display. El MatrixCheck es efectuado as con slo
un incremento.
Si lleva a cabo el MatrixCheck con un patrn propio, Ud. mismo ingresa la
cantidad de incrementos o de dilucin (mximo 3).
Observacin
La inspeccin AQS puede ser efectuada por todos los usuarios.
MatrixCheck con
incremento
ba75703s05
03/2012
Al efectuar el MatrixCheck con incremento se repite la determinacin fotomtrica, agregando a la solucin de muestra una cantidad definida de la sustancia a ser analizada (en lo que sigue llamada 'analtico') en forma de
soluciones patrn.
173
Operacin
De la cantidad de analtico se calcula el valor nominal de la determinacin,

bajo el supuesto que no haya una anomala por la presencia de la matriz de
la muestra. Despus de la determinacin fotomtrica se compara el valor
medido con el valor nominal para calcular a continuacin la relacin de recuperacin. Probablemente se tenga una anomala en la matriz si la relacin
de recuperacin es menor del 90 % o bien, ms del 110 %.
MatrixCheck por
dilucin
Con el MatrixCheck por dilucin se repite la determinacin fotomtrica, pero

la solucin de muestra es diluida con agua destilada.
De la dilucin aplicada se calcula el valor nominal de la determinacin, bajo
el supuesto que no haya una anomala por la presencia de la matriz de la
muestra. Despus de la determinacin fotomtrica se compara el valor
medido con el valor nominal para calcular a continuacin la relacin de recuperacin. Probablemente se tenga una anomala en la matriz si la relacin
de recuperacin es menor del 90 % o bien, ms del 110 %.
Observaciones
prcticas
Despus de haber evaluado el parmetro medido de la muestra, el fotmetro propone para el MatrixCheck el incremento o bien, la dilucin con
volmenes adecuados de la muestra y del patrn.
Ud. puede modificar los valores propuestos para los volmenes de la
muestra y del patrn. El fotmetro verifica los datos que Ud. ingresa y
avisa si hay algn error (por ejemplo si un valor nominal se encuentra
fuera del rango de medicin del ensayo).
Por cada incremento o bien, por cada dilucin se indica el valor nominal
de la concentracin.
Para reconocer con seguridad los efectos de matriz con incremento el
aumento del volumen despus del incremento debiera ser reducido.
Para reconocer con seguridad los efectos de matriz con dilucin el factor
de dilucin debiera ser alto.
El MatrixCheck puede ser efectuado como una serie de medicin, compuesta por hasta tres determinaciones con incremento de diferentes volmenes y con factores dilucin igualmente diferentes.
Prepare todas las soluciones de medicin paralelamente al comienzo de
la serie de medicin.
Resumen del ACA3/

MatrixCheck
El MatrixCheck est compuesto por:

Configuracin en el men Configuracin ACA3/MatrixCheck
establecer la desviacin mxima del valor nominal despus del incremento o de la dilucin (configuracin de fbrica: 10%)
Llevar a cabo el ACA3 / MatrixCheck
Establecer la
desviacin mxima
del valor nominal
174
Al definir la desviacin mxima del valor nominal establece Ud. la evaluacin

de la relacin de recuperacin. La evaluacin de la relacin de recuperacin
aparece al lado de la relacin de recuperacin despus de haber realizado
el ensayo.
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03/2012
Operacin
<HOME>
Concentracin
[Configuracin]
ACA
Configuracin ACA3/
MatrixCheck
Diferencia mxima
Configuracin ACA3/MatrixCheck
16.04.07 9:52
Diferencia mxima
10 %
Diferencia mxima
1 Ingresar una cifra y confirmar.

La configuracin seleccionada
est activada.
2 Con <ESC> abandonar el men.
10.0 %
Llevar a cabo el
MatrixCheck
1 Medir la muestra original (sin

incremento y sin dilucin) (vea el
prrafo 4.5.1 al 4.5.3).
Concentracin
16.04.07 9:52
2 El valor medido es indicado.

men de configuracin
45
14: 14540
mg/l
DQO
16 mm
Configuracin
4 SeleccionarACA y confirmar.
10 - 150 mg/l
Citacin
Lista mtodos
Unidad
5 En caso dado verificar la configuracin en el men Configuracin

ACA3/MatrixCheck.
6 Seleccionar Verificacin ACA3/
MatrixCheck y confirmar.
Se abre el display para el MatrixCheck.
MatrixCheck (Spike)
Mtodo
Concentracin muestra
14: 14540
45 mg/lDQO
ID estndar
Concentracin estndar
0
0
Muestra
[ml]
Estndar
[ml]
Val. nominal
[mg/l]
10
10
10
0
0
0
45
45
45
Diluir
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16.04.07 9:52
mg/lDQO
Borrar
Si el incremento propuesto por el

fotmetro con los valores estndar del CombiCheck R-2 sobrepasara el rango de medicin, el
sistema propone automticamente efectuar el MatrixCheck con
dilucin.
Siguiente
175
Operacin
Observacin
A continuacin se describe el proceso del MatrixCheck por incremento. Para
cambiar al MatrixCheck por dilucin, use la tecla con funciones [Diluir]. El
procedimiento es anlogo. La nica diferencia es que hay que ingresar el ID
estndar y la Concentracin estndar.
MatrixCheck (Spike)
16.04.07 9:52
Mtodo
14: 14540
45 mg/lDQO
ID estndar
Concentracin estndar
DQO 1500
400 mg/lDQO
Muestra
[ml]
Estndar
[ml]
Val. nominal
[mg/l]
10
10
10
0.5
1
1.5
62
77
91
Diluir
Borrar
En el campo de ingreso ID estndar seleccionar el MatrixCheck

sencillo con la solucin estndar
CombiCheck, o bien, ingresar la
designacin de la otra solucin
estndar empleada.
Al seleccionar el CombiCheck, no
es necesario ingresar ningn otro
dato (continuar con el paso 10).
Siguiente
Ingresar en el campo de ingreso

Concentracin estndar la concentracin de la solucin estndar
empleada.
Establecer la serie de medicin:
Ingresar en las columnas

Muestra [ml] y Estndar [ml] los
volmenes de la muestra y del
patrn de cada una de las soluciones de medicin. El instrumento
calcula el valor nominal despus
de cada entrada de datos.
- Con [Borrar] puede Ud. eliminar
una medicin de la serie.
Observe que todos los valores
nominales deben encontrarse
dentro del rango de medicin del
ensayo.

pgina siguiente. El fotmetro
verifica que los datos ingresados
sean correctos.
El fotmetro est listo para efectuar la serie de medicin.
176
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03/2012
Operacin
MatrixCheck (Spike)
16.04.07 9:52
Mtodo
Estndar
[ml]
Val. nominal
[mg/l]
valor
[mg/l]
10
10
10
0.5
1
1.5
62
77
91
58
Retroceder
Conforme a la programacin, las

muestras son procesadas de
arriba hacia abajo. Sin embargo
puede Ud. seleccionar las muestras de su preferencia mediante
<><>, alterando as la
secuencia.
14: 14540
45 mg/lDQO
Muestra
[ml]
Medicin
Completar
MatrixCheck
16.04.07 9:52
Mtodo
Muestra
Estndar
Efectuar la serie de medicin:
11 Con [Medicin] continuar con la

medicin de la (primera) muestra.
Aparece el display de medicin.
12 Colocar la cubeta con la muestra
correspondiente.
14: 14540
45 mg/lDQO
10 ml
0.5 ml
La muestra es medida.

16 mm
Retroceder
MatrixCheck
16.04.07 9:52
Mtodo
14: 14540
45 mg/lDQO
Muestra
[ml]
Estndar
[ml]
Val. nominal
[mg/l]
valor
[mg/l]
10
10
10
0.5
1
1.5
62
77
91
58
Retroceder
Medicin
94%
Completar
Despus de la medicin aparece

la relacin de recuperacin en la
columna derecha de la tabla.
Al lado de la relacin de recuperacin aparece la evaluacin de la
misma ( o bien, ).
Los criterios de evaluacin quedan definidos en el men Configuracin ACA3/MatrixCheck /
Diferencia mxima.
13 En caso dado repetir los pasos 11
y 12 para las muestras restantes.
14 Con [Completar] finalizar el
MatrixCheck.
Se abre el dilogo Guardar.
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03/2012
177
Operacin
15 En caso dado cambiar de lugar de

o bien,
Memoria USB:
USB-A.
16 En caso dado cambiar el nombre
del archivo.
17 Con <START ENTER> guardar el
archivo.
Concentracin
16.04.07 9:52
[MC]
45
14: 14540
DQO
16 mm
Configuracin
Protocolo de
inspeccin
mg/l
El display vuelve a la vista del

valor medido de la muestra original sin incremento/dilucin.
En el display aparece la indicacin
del estado actual [MC]. Para este
valor medido fue efectuado un
MatrixCheck.
10 - 150 mg/l
Lista mtodos
Citacin
Unidad
El resultado del MatrixCheck aparece en el protocolo de inspeccin. Este

protocolo puede ser imprimido o bien, guardado como archivo.
Para guardar el archivo en el fotmetro, seleccione como lugar de almacenamiento Carpeta DataB interna. Para guardar el archivo en un elemento
USB de memoria externa en la interfase USB-A, seleccione como lugar de
almacenamiento Memoria USB (vea el prrafo 4.11.1).
MatrixCheck
OK
ID protocolo
7
Mtodo
14: 14540 DQO
45
mg/lDQO
ID estndar
DQO 1500
Concentracin estndar 400
mg/lDQO
Muestra
efectivo
ml
10
10
10
178
Estndar
Val. nominalVal.
ml
0.5
1
1.5
mg/l
62
77
91
mg/l
58
71
77
94% OK
92% OK
85% OK
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03/2012
Operacin
4.16
Gestin de usuarios
Las funciones de gestin de usuarios slo son accesibles a los usuarios del
grupo Administrador.
El administrador puede
activar o desactivar la gestin de usuarios del instrumento
crear cuentas para usuarios individuales, modificar cuentas o borrar cuentas.
4.16.1
Niveles y derechos de usuarios
El Spectroquant Pharo 300 permite administrar hasta 100 usuarios, donde

cada usuario pertenece a un determinado grupo con ciertos derechos definidos.
Grupos de usuarios
Existen tres grupos de usuarios organizados jerrquicamente:

Administrador (nivel mximo)
Usuario (cuenta de usuario generada o creada por el administrador)
Visitante (usuario sin cuenta generada)
Los administradores y los usuarios inician la sesin en el fotmetro con su
nombre de usuario y la contrasea correspondiente. Los huspedes que
desean trabajar con el fotmetro pueden iniciar la sesin ingresando voluntariamente un nombre cualquiera de identificacin. As los valores medidos
pueden ser asignados ms tarde al usuario correcto.
Derechos de
usuario en detalle
Accin o funcin
Seleccionar mtodos
Efectuar las mediciones
Guardar datos de medicin
Verificar el fotmetro (ACA1)
Verificar sistema completo (ACA2)
ACA1 Identificacin del parmetro
medido
ACA2 Identificacin del parmetro
medido
Editar mtodos propios definidos por el
usuario
Modificar la configuracin AQS
Borrar los datos archivados en memoria
Ajustar la fecha y la hora
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Administrador
Usuario
Visitante
179
Operacin
Accin o funcin
Administrador
Administrar usuarios
Usuario
Visitante
Reajustar la configuracin del instrumento a los valores iniciales

Actualizar el software
Observacin
Ud. puede desconectar la gestin de usuarios y volver a activarla en caso
necesario. Para ello necesita los derechos de administrador. Cuando la gestin de usuarios est desconectada, no es necesario ingresar el nombre de
usuario y la contrasea. Todos los usuarios poseen todos los derechos.
4.16.2
Activar / desactivar la Gestin de usuarios
Todo usuario puede activar la gestin de usuarios.

Estando desactivada la gestin de usuarios, todos los usuarios poseen los
derechos de administrador.
Slo los usuarios del grupo Administrador pueden desactivar la gestin de
usuarios.
Estando la gestin de usuarios activada, el usuario tiene que iniciar la sesin
registrndose en el fotmetro con su identificacin y contrasea. El usuario
registrado est dotado de ciertos derechos, dependiendo del grupo al cual
pertenece.
Activar la gestin de
usuarios
<HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
Gestin de usuarios
16.04.07 9:52
Seleccionar S y confirmar.
La gestin de usuarios est activada.
Administracin de usuario no activa
Activar administracin de usuario?

S
No
180
En el momento de activar la gestin de usuarios, se genera una

cuenta de usuario para el administrador. El nombre de usuario es
"Administrador". La contrasea
inicial es "admin". Cambie la contrasea lo antes posible.
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Desactivar la
gestin de usuarios
Operacin
<HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
[Configuracin]
Desactivar
administracin de
usuario
La gestin de usuarios est desactivada.
Todos los usuarios tienen los
derechos de administrador.
Observacin
Si un usuario del grupo Administrador desactiva la gestin de usuarios, se
pierden todas las cuentas establecidas. La contrasea del administrador
vuelve a su designacin inicial "admin".
4.16.3
Crear, modificar o borrar una cuenta
Estando la gestin de usuarios activada, todo usuario con derechos de administrador puede administrar las cuentas de los usuarios.
Crear una cuenta
Al crear una cuenta para un usuario, se le asigna un Nombre, la pertenencia

o agrupacin Grupo de usuarios y la Contrasea / "Password".
<HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
[Agregar]
Gestin de usuarios
Nombre
Administrador
Admin2
Ingresar
16.04.07 9:52
Grupo de usuarios
Administrador
Administrador
nombre de usuario

el nuevo nombre de usuario.
1 Ingresar el nombre de usuario(<A...9>) y confirmar.
A_

para el grupo de usuarios (Administrador / Usuario).
Configuracin
ba75703s05
03/2012
Agregar
Borrar
Cambiar
181
Operacin
Seleccionar el grupos de usuarios

y confirmar.
la contrasea.
Ingresar la contrasea (<A...9>) y

confirmar.
La cuenta ha sido generada y aparece en la lista de cuentas existentes
Editar la cuenta de
usuario
Al editar una cuenta de usuario, se puede modificar el Grupo de usuarios

asignado y la Contrasea / "Password".
<HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
Gestin de usuarios
16.04.07 9:52
Nombre
Grupo de usuarios
Administrador Administrador
Admin2
Administrador
Grupo de usuarios
Seleccionar una cuenta de usuario.
Para editar una cuenta de usuario,

oprimir [Cambiar].
Usuario

para el grupo de usuarios (Administrador / Usuario).
Administrador
3
Configuracin
Agregar
Borrar
Cambiar
En caso dado seleccionar otro

grupos de usuarios y confirmar.
la contrasea.
En caso dado asignar otra contrasea (<A...9>) y confirmar.

La cuenta ha sido modificada y
aparece en la lista de cuentas
existentes
Borrar una cuenta

de usuario
182
<HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
ba75703s05
03/2012
Operacin
1 Seleccionar una cuenta de usuario.

2 Con [Borrar] borrar la cuenta de
usuario.
Aparece una advertencia con confirmacin: Realmente borrar?
3 Confirmar la advertencia.
La cuenta de usuario ha sido
borrada.
4.16.4
Iniciar la sesin con la gestin de usuarios activada
Para poder asignar los datos de medicin al usuario correcto en todo

momento, el administrador activa la gestin de usuarios. Con ello se puede
trabajar con el fotmetro al iniciar la sesin con la d
i entificacin registrada en
el nombre de usuario. Dependiendo de los derechos asignados segn la pertenencia a un grupo (administrador, usuario, husped), determinadas configuraciones estn bloqueadas o bien, autorizadas para su modificacin.
Observacin
Al salir de fbrica, el Spectroquant Pharo 300 tiene desactivada la gestin
de usuarios. Todos los usuarios y operarios pueden efectuar todas las funciones.
En el momento de activar la gestin de usuarios, se genera una cuenta de
usuario para el administrador. El nombre de usuario es "Administrador". La
contrasea inicial es "admin".
Cambie la contrasea lo antes posible.
Preste atencin al iniciar la sesin de ingresar el nombre de usuario y la contrasea correctamente (en minscula y mayscula).
Despus de iniciar la sesin como usuario del grupo Administrador puede
Ud. crear cuentas para otros usuarios o administradores, y tambin desconectar la gestin de usuarios.
Despus de prender el instrumento y luego que un usuario ha iniciado la
sesin, se abre la ventana Iniciar la sesin (login) con la solicitacin de Ingresar nombre de usuario.
En el ejemplo que sigue a continuacin un usuario con el nombre de usuario
"Administrador" inicia la sesin.
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183
Operacin
El fotmetro est conectado.

Aparece el dilogo Iniciar la
sesin (login).
16.04.07 9:52

la contrasea.
Ingresar nombre de usuario
Administrador
Ingresar contrasea
admin
184
Ingresar el nombre de usuario(<A...9>) y confirmar.
Si el nombre de usuario no est

registrado (por ejemplo por error
de escritura) se puede iniciar la
sesin como husped sin contrasea y con derechos restringidos
16.04.07 9:52
Ingresar la contrasea (<A...9>) y

confirmar.
Si se ha ingresado correctamente
la contrasea (maysculas y
minsculas), se abre el men principal Inicio. Aparece el nombre de
usuario ingresado.
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.16.5 Modificar la contrasea

El administrador crea las cuentas de usuarios y asigna a cada una la contrasea correspondiente.
Despus que el usuario ha iniciado la sesin exitosamente con su cuenta de
usuario, puede modificar la contrasea asignada.
<HOME>
[Configuracin]
Gestin de usuarios
Cambiar la contrasea
Gestin de usuarios
Contrasea vieja
16.04.07 9:52
1 Ingresar la contrasea vieja y confirmar.

2 Ingresar la contrasea nueva y
confirmar.
La contrasea ha sido cambiada.
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03/2012
185
Operacin
4.17
Ud. puede refijar a los valores iniciales (inicializar) la configuracin de medicin o bien, todas las configuraciones.
Observacin
La funcin Reconfigurar / "Reset" es accesible slo a los usuarios del grupo
administrador.
Ud. puede reinicializar la configuracin del instrumento de la siguiente
manera:
Reconfigurar al estado inicial
Son borradas todas las configuraciones a excepcin de la memoria

de archivo de datos de medicin,
los mtodos propios definidos por el
usuario y los valores en blanco graduados.
Condicin de entrega
Todas las configuraciones (incluso

los mtodos propios definidos por el
usuario y la memoria de archivo de
datos de medicin) son borradas y
el instrumento vuelve al estado
incial de fbrica.
<HOME>
[Configuracin]
Aparece el men para seleccionar
el tipo de reinicializacin (Condicin de entrega / Reconfigurar al
estado inicial).
1
Seleccionar el tipo de reinicializacin y confirmar.

El sistema es reinicializado.
186
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.18
Informacin del instrumento ([Info])
Aparecen las siguientes informaciones sobre el instrumento:

designacin del instrumento
versin del software del instrumento / de los datos de los mtodos
versin del hardware
nmero de serie del instrumento
usuario registrado
estado del hardware (para efectos de servicio)
estado de la memoria
<HOME>
[Info]
Info
16.04.07 9:52
Designacin del modelo:

Serial nmero:

07440001
Versin software/mtodos:
1.30-Merck-1.60
Build:
Versin del hardware:
04/03/09 11:57
0-
Estado hardware:
Contador de lmpera
Prueba del sistema
Prueba del filtro
Calibracin de la longitud de
Estado memoria
Usuario registrado
4.19
Aparecen la informacin del instrumento y el resultado de la autoprueba y estos datos pueden ser
impresos.
FF 00000000
12
Contador de lmpera
El fotmetro cuenta las horas de vida til de la lmpara. En el men Info

encuentra Ud. la informacin sobre la vida til de la lmpara.
La cifra indicada corresponde a la cantidad de destellos.
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03/2012
187
Operacin
4.20
Actualizacin del software y de los mtodos
Actualizando el software y los mtodos mantiene Ud. el fotmetro siempre

en estado de ltima actualidad
Observacin
Slo los usuarios del grupo Administrador puede actualizar el software y los
mtodos.
La actualizacin comprende
el firmware ms reciente (software del instrumento)
datos de los mtodos nuevos o modificados
Observacin
Los datos propios definidos por el usuario (por ejemplo configuraciones,
mtodos propios o bien, datos de medicin) no son alterados o modificados
cuando se actualizan el software y los mtodos.
El firmware actual lo encuentra Ud. en el internet
www.merck-chemicals.com/photometry.
La transmisin al fotmetro puede ser por dos vas:
simplemente a travs de un elemento USB de memoria externa como
paso intermedio
(prrafo 4.20.1).
A travs de una conexin USB entre el PC y el fotmetro
(prrafo 4.20.2).
4.20.1
Actualizacin a travs de un elemento USB de memoria externa
Para efectuar la actualizacin guarde el software nuevo en el elemento USB

de memoria externa y conecte el mismo al fotmetro.
Ejecucin
188
Conecte el elemento USB de

memoria externa al PC.
Copie y expanda el contenido del

archivo exe o zip con toda la
estructura en la carpeta principal
(nivel ms alto) del elemento USB
de memoria externa.
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03/2012
Operacin
Observacin
Al expandir el archivo preste atencin que el estructuramiento de los datos
permanezca inalterado.
Si Ud. emplea un programa de expansin como WinZip, tiene que estar activada la opcin "aplique los nombres de carpeta" o bien "Use Folder Names".
En la documentacin del programa de expansin encontrar ms detalles al
respecto.
El elemento USB de memoria externa deber contener en el nivel ms alto
de su estructura la carpeta "Update". La carpeta Update contiene varias subcarpetas.
Los siguientes pasos son ejecutados en el fotmetro.
3 Conectar el elemento USB de
memoria externa al fotmetro.
4 En caso dado conectar el fotmetro.
<HOME>
[Configuracin]
Actualizacin software/
mtodos
16.04.07 9:52
Seleccionar fuente de datos de actualizacin:

Memoria USB
PC
Cancelar
5 Con <s><t> seleccione como

fuente Memoria USB y luego
oprima <START ENTER>.
La actualizacin dura ms o
menos 5 minutos.
El fotmetro se desconecta y se
vuelve a conectar.
Observacin
Si el Update (la actualizacin) no puede ser ejecutado, en el display aparece
un error indicado. Verifique si en el nivel superior del elemento USB de
memoria externa se encuentra la carpeta "Update" con todas sus sub-carpetas.
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03/2012
189
Operacin
4.20.2 Actualizacin a travs del PC

Condiciones
previas
Para la actualizacin necesita Ud.:

una interfase libre USB en el PC
un cable USB (tipo A - tipo B)
el programa SpectralTransfer.
Este se encuentra en el CD-ROM adjunto al fotmetro.
el programa ActiveSync.
Este lo puede obtener bajndolo del internet en el sitio correspondiente
de Microsoft.
el archivo actual de actualizacin del fotmetro.
Este se encuentra en el Internet bajowww.merck-chemicals.com/photometry.
El archivo de actualizacin contiene:
el firmware ms reciente (software del instrumento)
datos de los mtodos nuevos o modificados
Por lo menos 3 MB de memoria libre en el fotmetro.
Observacin
En el men 'Info' se puede ver la memoria libre actualmente disponible en el
fotmetro.
Si no se dispone de la capacidad de memoria necesaria para el update
(actualizacin), no se podr actualizar por el momento a travs del PC.
En este caso puede Ud. borrar datos de medicin del fotmetro, hasta lograr
la capacidad de memoria exigida por el update, o bien, puede Ud. actualizar
a travs de un elemento USB de memoria externa. La capacidad de memoria
libre es slo necesaria durante la actualizacin.
Despus de haber llevado a cabo la actualizacin con xito, esta memoria
queda nuevamente a libre disposicin.
Ejecucin
El proceso de actualizacin del software y de los datos de los mtodos a travs de un PC est descrito en detalle en el manual de instrucciones del programa SpectralTransfer. El manual de instrucciones se encuentra como
archivo pdf en el CD-ROM adjunto del fotmetro.
La actualizacin dura ms o menos 5 minutos.
El fotmetro se desconecta y se vuelve a conectar.
190
ba75703s05
03/2012
Operacin
4.20.3 Actualizacin de idiomas

Si Ud. desea configurar en su fotmetro determinados idiomas (por ejemplo
chino o bien, tailands), necesita una ampliacin del juego de caracteres.
Al actualizar los idiomas puede Ud. implementar este juego adicional de
caracteres. Este juego adicional de caracteres ocupa parte de la memoria del
fotmetro al ser implementado:
Chino: 2 MB
Tailands: 0,3 MB
Las actualizaciones de los idiomas se encuentran en el CD-ROM adjunto.
Observacin
Una vez que se ha actualizado un idioma, ya no se puede volver al estado
anterior. Por lo que recomendamos actualizar los idiomas slo cuando haya
verdadera necesidad.
Antes de la
actualizacin
Antes de iniciar la actualizacin del idioma, asegrese que su fotmetro

tenga implementada la versin de ltima actualidad del software. Este se
encuentra en el Internet como actualizacin (update). Baje la actualizacin
del software e instale la nueva versin antes de iniciar la actualizacin del
idioma.
Condiciones
previas
Para llevar a cabo la actualizacin se necesita memoria libre en el fotmetro,

dependiendo del conjunto de caracteres a ser implementado y del procedimiento de instalacin aplicado:
Capacidad necesaria de memoria para la instalacin a travs de
Conjunto de
caracteres
Chino
Tailands
Elemento USB de memoria externa
PC
2 MB
4 MB
0,3 MB
0,6 MB
Observacin
En el men 'Info' se puede ver la memoria libre actualmente disponible en el
fotmetro (tecla F4). Si no se dispone de la capacidad de memoria necesaria
para el update (actualizacin), no se podr actualizar. Ud. puede guardar los
datos de medicin, para luego borrarlos del fotmetro, para disponer as de
la capacidad de memoria requerida.
Ejecucin
ba75703s05
03/2012
El procedimiento de actualizacin es similar a la actualizacin del software y

de los mtodos y demora aproximadamente 2 minutos. Todos los archivos
necesarios para la actualizacin se encuentran en el CD-ROM en un archivo
comprimido zip, o bien, en un archivo tipo exe de expansin automtica
("FontXXXXXX.zip" o bien, "FontXXXXXX.exe"). En este CD se encuentra
asimismo un archivo "readme" con las instrucciones detalladas para la
actualizacin del idioma.
191
Operacin
192
ba75703s05
03/2012
Mantenimiento, limpieza
5.1
Cambiar las pilas tampn
ATENCIN
Existe el peligro de explosin si se emplean pilas inadecuadas.
Emplear exclusivamente pilas alcalinas al manganeso, hermticas, que
no se vacen.
Observacin
La fecha y al hora del fotmetro permanecen inalteradas si Ud. deja el
aparato conectado durante el cambio de las pilas o si coloca las pilas nuevas
en menos de un minuto, despus de haber quitado las pilas agotadas.
1 Colocar el instrumento con la

parte inferior hacia arriba sobre
una superficie blanda.
2 Quitar la tapa (1).
3 Sacar las cuatro pilas agotadas
del compartimento.
4 Colocar cuatro pilas nuevas en el
compartimento de pilas. Al colocar
las pilas, prestar atencin a la
polaridad correcta.
Los signos del compartimento
de pilas deben coincidir con los
signos de cada pila.
5 Cerrar la tapa del compartimento.
Vida til de las pilas
Eliminacin de las
pilas agotadas
El consumo elctrico del reloj es mnimo. La vida til de pilas de buena

calidad es de cinco aos, por lo menos.
Entregue las pilas en un lugar de recoleccin adecuado, conforme a las

directivas locales vigentes de eliminacin de productos contaminantes. Es
ilegal deshacerse de las pilas en la basura domstica.
Encontrndose en la Unin Europea, las pilas/bateras recargables se deben
quitar del instrumento al final de su vida til en establecimientos o plantas de
tratamiento que poseen la cualificacin necesaria, donde los instrumentos
son entregados a travs de los canales de recoleccin establecidos.
ba75703s05
03/2012
193
5.2
Limpieza
Especialmente en el caso que una cubeta se ha quebrado, o bien, en el caso

de un accidente con reactivos, hay que limpiar el fotmetro inmediatamente
(vea tambin el prrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA
CUBETA).
5.2.1
Limpiar la carcasa
ATENCIN
Las partes de la caja del instrumento son de plstico (ABS, PMMA y
PC). Por lo tanto, evitar el contacto con acetona, etanol o con agentes
de limpieza que contengan disolventes. Elimine inmediatamente las
salpicaduras de acetona y disolventes similares.
Manera de limpiar la carcaza del fotmetro:
En caso de suciedad, limpie la superficie de la caja del fotmetro con un
pao limpio y suave, empleando agua y una solucin jabonosa suave.
Elimine las salpicaduras de productos qumicos inmediatamente.
Para desinfectar el instrumento puede aplicar por corto tiempo
isopropanol.
5.2.2
Limpiar el compartimiento
ATENCIN
La superficie del compartimento de cubetas es de material sinttico
(PPO/PS, PMMA). Por lo tanto, evitar el contacto con acetona, etanol o
con agentes de limpieza que contengan disolventes. Elimine
inmediatamente las salpicaduras de acetona y disolventes similares.
Observacin
Si se ha quebrado una cubeta, hay que limpiar el compartimento de cubetas
inmediatamente. Proceda como se explica en el prrafo 6.1.
Por lo general no es necesaria la limpieza de rutina del compartimento de
cubetas. Elimine acumulaciones de polvo y suciedad con un pao hmedo
suave y sin pelusas. Para eliminar incrustaciones pertinaces (por ejemplo
restos de reactivos) aplique brevemente isopropanol. Limpie en especial las
partes laterales en la zona inferior del compartimiento para cubetas
rectangulares, donde se encuentran las barreras de luz para el
reconocimiento automtico de cubetas.
194
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5.2.3
Limpiar la lente detectora
Por lo general no es necesaria la limpieza de rutina de la lente detectora. Sin

embargo, la limpieza de la lente detectora puede ser necesaria en los
siguientes casos:
En caso que la e
l nte estuviera sucia a simple vista, por ejemplo al haberse
quebrado una cubeta o bien, despus de un accidente con reactivos (vea
tambin el prrafo 6.1 MEDIDAS A TOMAR EN CASO QUE SE ROMPA UNA
CUBETA).
Cuando el instrumento reacciona con la indicacin del error Calibracin
de la longitud de onda durante el auto-test despus de haberlo conectado
(vea el prrafo 6.2), debido a eventuales efectos por acumulaciones de
reactivos o por influencia del medio ambiente.
Observacin
Si la lente se ensucia con frecuencia (error Calibracin de la longitud de onda
durante el auto-test), verifique si se est trabajando con el instrumento bajo
las condiciones especificadas. Para ello consulte las indicaciones del prrafo
3.2.
Para limpiar la lente detectora, proceda de la siguiente manera:
La lente detectora se encuentra en la
parte frontal izquierda del
compartimiento para cubetas
rectangulares (pos. 1).
1 Apague el fotmetro.
2 Corte el extremo (aprox. 2cm) de
un bastoncillo de Dacron,
p.ej. HY-LiTE sampling pen,
no. de pedido 1.30102.0021.
3 Utilice una pinza o un alicate de

punta fina para tomar el pedazo
de bastoncillo. Limpie la lente con
la cabeza seca del bastoncillo.
Limpie la lente con un movimiento
de rotacin desplazndose desde
el centro hacia afuera. Si no es
posible eliminar as la suciedad,
humedezca el bastoncillo con
agua desionizada o bien, con
isopropanol y repita la limpieza.
Observacin
Despus de poner nuevamente en funcionamiento el fotmetro, efecte para
todas las mediciones la supervisin del instrumento (vea el prrafo 4.15.2).
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196
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Diagnstico y correccin de fallas
6.1
Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta
ADVERTENCIA
Las cubeta pueden contener sustancias peligrosas. Si el contenido se
ha vaciado, tener presente las indicaciones de peligro de la cubeta. En
caso necesario, proceder de acuerdo a las instrucciones (uso de gafas
de seguridad, guantes protectores, etc.).
ATENCIN
No invertir el fotmetro para que el lquido escurra!
En tal caso el lquido podra entrar en contacto con partes electrnicas,
deteriorando el fotmetro.
El fotmetro posee un dispositivo de vaciado, a travs del cual escurre el
contenido de la cubeta rota, sin deteriorar el instrumento.
Forma de proceder
al romperse una
cubeta
1 Desconectar el fotmetro y
desenchufarlo de la red.
2 Permitir que el lquido escurra y
recogerlo en un recipiente adecuado y eliminarlo conforme a las
prescripciones impresas en el
envoltorio del reactivo.
3 Eliminar todos los restos del vidrio
con mucho cuidado, utilizando por
ejemplo una pinza.
4 Limpiar cuidadosamente el compartimiento de la cubeta,
empleando un pao hmedo, sin
pelusas Para eliminar incrustaciones persistentes, aplique brevemente isopropanol. Limpie en
especial las partes laterales en la
zona inferior del compartimiento
para cubetas rectangulares,
donde se encuentran las barreras
de luz para el reconocimiento
automtico de cubetas.
5 Esperar hasta que el compartimiento est totalmente seco.
Observacin
Despus de poner nuevamente en funcionamiento el fotmetro, efecte para
todas las mediciones la supervisin del instrumento (vea el prrafo 4.15.2).
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03/2012
197
Si el instrumento indica un error de calibracin de la longitud de onda al

ponerlo en funcionamiento, se debe probablemente a que la lente est sucia.
En tal caso limpie la lente de la siguiente manera:
Limpiar la lente
detectora
La lente detectora se encuentra en la

parte frontal izquierda del
compartimiento para cubetas
rectangulares (pos. 1).
6.2
Apague el fotmetro.
Corte el extremo (aprox. 2cm) de

un bastoncillo de Dacron,
p.ej. HY-LiTE sampling pen,
no. de pedido 1.30102.0021.
Utilice una pinza o un alicate de

punta fina para tomar el pedazo
de bastoncillo. Limpie la lente con
la cabeza seca del bastoncillo.
Limpie la lente con un movimiento
de rotacin desplazndose desde
el centro hacia afuera. Si no es
posible eliminar as la suciedad,
humedezca el bastoncillo con
agua desionizada o bien, con isopropanol y repita la limpieza.
Problemas y como solucionarlos
El instrumento no
reacciona
al presionar las
teclas
Causa probable
Solucin del problema
El estado operativo del sistema

no est definido o la carga CEM
es inadmisible
reset del procesador:

presionar simultneamente las
teclas <ON/OFF> y <ESC>.
Seal acstica al
oprimir una tecla
Causa probable
La tecla no tiene funcin alguna

en el estado operativo actual
oprimir otra tecla
Se ha sobrepasado
el rango de
medicin
o no ha sido
alcanzado
Causa probable
Mtodo inadecuado
seleccionar un mtodo con un

rango de medicin ms adecuado
198
diluir la muestra
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Observacin
En el modo Concentracin puede visualizar Ud. el valor actual de la
absorbancia a manera de informacin adicional ([Configuracin]/Mostrar
absorbancia, vea adems el prrafo 4.5.6).
El auto-test no
funciona.
El instrumento avisa
Retirar cubeta
Causa probable
La cubeta se encuentra en uno de

ambos compartimento de cubetas
sacar la cubeta
En uno de los compartimento de

cubetas se encuentra un objeto
extrao
eliminar los cuerpos extraos
El instrumento tiene que efectuar

nuevamente la compensacin
para el reconocimiento de
cubetas rectangulares
presionar la tecla
<START ENTER>
El compartimento de cubetas
rectangulares est sucio
Limpiar el compartimento de
cubetas (vea el prrafo 5.2.2 y
prrafo 6.1)
a continuacin oprimir la tecla

<START ENTER>
a continuacin oprimir la tecla
<START ENTER>
prender el instrumento
nuevamente
En caso dado confirmar la
informacin Retirar cubeta con
<START ENTER>
Instrumento defectuoso
Valores medidos
evidentemente
falsos
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enviar el instrumento al servicio

tcnico del fabricante / proveedor
Causa probable
La cubeta est sucia
limpiar la cubeta
La dilucin ajustada no es correcta
ajustar el factor de dilucin
El mtodo seleccionado no es
adecuado
seleccionar otro mtodo
La medicin cero es incorrecta
llevar a cabo una medicin cero
Valor en blanco incorrecto
medir nuevamente el valor en

blanco
Las cubetas no reconocidas (p. ej.

cubetas de material sinttico)
perturban la medicin AutoCheck
y falsifican los valores medidos
hasta el siguiente AutoCheck
utilizar cubetas adecuadas (vea

los prrafo 7.1 y prrafo 8.1)
199
valores medidos
fluctuantes
Causa probable
La cubierta de cubetas est

abierta
cerrar la tapa del compartimento

de cubetas.
Auto-prueba fall.
Causa probable
Prueba del sistema: Instrumento

defectuoso

Prueba del filtro: Instrumento

defectuoso

Calibracin de la longitud de onda:
la impresora
conectada no
funciona
200
Cuerpo extrao en el
compartimento de cubetas
eliminar los cuerpos extraos
Lente sucia
limpiar la lente (vea el prrafo

5.2.3 y prrafo 6.1). si el problema
se repite, verificar las condiciones
de trabajo (vea el prrafo 3.2)
Instrumento defectuoso

Causa probable
impresora no apta
emplear una impresora capaz de

interpretar el lenguaje de control
de impresora PCL-3
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Principio de
medicin
Fuente luminosa
Monocromador
Especificaciones tcnicas
7.1
Caractersticas de medicin
Fotmetro espectral con medicin de la absorbancia de un rayo de

referencia
Tipo de lmpara
Lmpara flash de xenon
vida til media
5 x 108 flash, corresponde a mnimo 13000 h

en funcionamiento ininterrumpido
tipo
monocromador reticulado con motor paso a

paso
Rango de longitud de onda
190- 1100 nm
Velocidad mxima de
escaneo
aprox. 3300 nm/min
Calibracin de longitudes de automticamente

onda
Medicin
fotomtrica
Exactitud
1 nm
Reproducibilidad
0,5 nm
Resolucin
1 nm
Ancho de banda espectral
4 nm
Sensor de luz
fotodiodo
Rango de medicin
E = -3.300 hasta E = +3.300
Linearidad:
< 1 % con E 2,000
Exactitud
0,003 E con E < 0,600

0,5 % de la indicacin con 0,600 E
2,000
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Reproducibilidad
0,002 con E = 1,000
Resolucin
E = 0,001
Luz difusa
< 0,1 % transmisin a 340 y 408 nm
201
Cubetas
empleables
Cubeta redonda
Dimetro exterior: 16 mm
Fondo plano
Cubeta rectangular
Longitud de tramo: 10 mm, 20 mm y

50 mm
Anchura mxima: 12,6 mm
Nivel mnimo de llenado
20 mm
Volumen mnimo de llenado
Cubeta redonda 16 mm: 4 ml

Cubeta rectangular 10 mm: 2 ml
Reconocimiento de cubetas
Tiempo de
calentamiento
202
automticamente para todas las cubetas y

ensayos reactivos Spectroquant
Mnimo 15 min para medicin individual

2 h para mediciones cinticas a mxima precisin posible
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Modos de medicin
Concentracin
Medicin con mtodos de programacin fijos, adaptados al programa
de juegos de ensayo de Spectroquant
Seleccin automtica del mtodo en juegos de ensayos con cdigo de
barras
Apoyo del programa en la elaboracin de mtodo adicionales propios
(max. 100)
Citaciones y unidades dependientes del mtodo
Indicacin activable del valor de la absorbancia
Actualizacin de los datos de los mtodos a travs del Internet
Medicin posible contra el propio valor de absorbancia de referencia
Longitudes de onda mltiples
Clculo libremente definido de hasta cuatro valores de absorbancia
individuales a diferentes longitudes de onda
Clculos archivables a modo de mtodos (max. 50)
Espectro
Modo de absorbancia o bien, modo % transmisin
Lmites libremente seleccionables dentro del rango de longitud de
onda
Espaciamiento: 1 nm
Duracin de registro para el rango de longitud de onda completo: <
7 min
Configuraciones archivables como perfiles (max. 20)
Funciones de evaluacin: muestreo o exploracin del cursor, zoom,
reconocimiento Min./Max., determinacin del rea pico (peak),
derivacin, igualacin, multiplicacin con constantes, adicin de
constantes, adicin y sustraccin de espectros, divisin y cuocientes
de dos espectros
Cintica
Modo de absorbancia o bien, modo % transmisin
Intervalo mnimo ajustable de exploracin: 1 s (cuando la absorbancia
de la solucin de medicin es ms alta, se prolonga el intervalo de
exploracin debido a la duracin ms larga de la medicin individual)
Configuraciones archivables como perfiles (max. 20)
Funciones de evaluacin: muestreo o exploracin del cursor, Zoom,
determinacin min./max., clculo de la pendiente (para slo un
intervalo o bien, para el total), actividad encmica
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03/2012
203
7.2
Memoria para
valores medidos
Documentacin del valor medido y aseguramiento

de la calidad
Capacidad de memoria
1000 valores medido individuales de los

modos concentracin, absorbancia /
% transmisin y longitudes de onda
mltiples
4 MByte de memoria interna, suficiente
para aprox. 100 espectros y 400 curvas
cinticas (valores a modo de ejemplo bajo
el siguiente supuesto: cada espectro sobre
el rango de longitud de onda de 600 nm y
cada curva cintica con 150 valores
individuales)
Funciones de
supervisin
Administracin
de usuarios
204
Formas de exportar o
presentar datos
elemento USB de memoria externa,

impresora, PC
Formatos de archivo
ASCII, *.csv
ACA1
Inspeccin del fotmetro
ACA2
Inspeccin del sistema completo
ACA3
Inspeccin de la matriz de la muestra
Desactivable
si
Cuentas de usuario
3 niveles jerrquicos (administrador, usuario,

huesped)
Proteccin por contrasea
para administradores y usuarios
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7.3
Datos generales del instrumento
Dimensiones
404 x 197 x 314 mm (ancho x alto x profundidad)
Peso
aprox. 4,5 kg (sin transformador de alimentacin)
Tipo de proteccin
de la caja / carcasa
IP 30
Clase de
proteccin
elctrica
III
Marca de
tipificacin
CE, cETLus
Condiciones
medioambientales
admisibles
temperatura
Funcionamiento:
+10 C hasta + 35 C
(41 F hasta 95 F)
Almacenamiento:
-25 C hasta +65 C
(-13 F hasta 268 F)
Suministro
elctrico
humedad relativa
Promedio anual: 75 %
30 das/ao:
95 %
das restantes: 85 %
clase climtica
transformador de alimentacin para

conexin a la red
Tipo: FRIWO FW 7362/12

Entrada:
100 - 240 V ~ / 50 - 60 Hz / 0,70 A
Salida: 12 V = / 2,5 A
Longitud del cable al fotmetro:
2,0 m
Directivas y
normas
aplicadas
CEM
Directiva de la Comunidad
Europea 2004/108/EG
EN 61326-1
EN 61000-3-2
EN 61000-3-3
FCC Class A
clase de seguridad del aparato
Directiva de la Comunidad
Europea 2006/95/EG
EN 61010-1
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03/2012
clase climtica
VDI/VDE 3540
tipo de proteccin IP
EN 60529
205
Interfaces de
comunicacin
RS232
1 x 9-Pol D-Sub
USB
1 x USB-A (para impresora,

elementos USB de memoria
externa, teclado o bien,
decodificador de barras)
1 x USB-B (para PC)
Otras
caractersticas
Idiomas
disponibles
Canal de desage para cubetas que se han vaciado

Actualizacin del software del instrumento y de los datos de los mtodos
a travs del Internet
Spanisch
English
Franais
Espaol
Italiano
Bulgarian/
esko
Simplified Chinese/
Greek/
Japanese/
magyar
Malay/Melayu
Norsk
Polski
Portuguse
Russian/
Slovenina
Thai/ *
Turkish/Turkce
Dansk
Romn
Nederlands
* Para estos idiomas se requieren conjuntos de caracteres adicionales (para
ms detalles, vea el prrafo 4.20.3 ACTUALIZACIN DE IDIOMAS)
206
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03/2012
Cubeta para el
programa de juegos
de ensayo
Spectroquant
Maleta y cable para

la aplicacin porttil
o mvil
Conjuntos de
aplicaciones
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03/2012
Accesorios, opciones
8.1
Accesorios
Descripcin del funcionamiento
No. de pedido
Cubetas redondas vacas 16 mm (1 paquete = 25

unidades)
1.14724.0001
Cubeta rectangular, 10 mm (1 paquete = 2 unidades)
1.14946.0001
1.14947.0001
1.14944.0001
Cubeta rectangular de cuarzo, 10 mm (1 paquete = 2

unidades)
1.00784.0001
Microcubeta semiredonda, 50 mm (1 paquete = 2

unidades)
1.73502.0001
Aiuda de posicionamiento para para cubeta de plstico

de 10 mm Spectroquant
1.00787.0001
No. de pedido
Maleta para Spectroquant Pharo 300
1.00670.0001
12 V-Adapter para Spectroquant Pharo 300

(Auto/PowerPack)
1.00786.0001
No. de pedido
Software adicional para la industria cervecera

(alemn / ingls)
1.00703.0001
207
8.2
Medios de
verificacin o
chequeo para la
inspeccin del
instrumento (ACA1)
Medios de verificacin o chequeo
No. de pedido
Spectroquant Photocheck
1.14693.0001
CertiPUR UV/VIS-Standard 1, solucin de potasio

dicromato para la inspeccin de la absorbancia segn
DAB y Ph.Eur.
1.08160.0001
1.04660.0001
CertiPUR UV/VIS-Standard 1 A - solucin de potasio
dicromato para la inspeccin de la absorbancia a 430 nm
segn DAB y Ph.Eur.
CertiPUR UV/VIS-Standard 2 - Solucin de nitrito de
sodio para verificar la luz difusa segn DAB y Ph.Eur.
1.08161.0001
CertiPUR UV/VIS-Standard 3 - Solucin de yoduro de

sodio para verificar la luz difusa segn DAS y Ph.Eur.
1.08163.0001
CertiPUR UV/VIS-Standard 6 - Solucin de xido de

holmio, material de referencia para la longitud de onda
segn DAB y Ph.Eur.
1.08166.0001
Medios de
verificacin o
chequeo para la
inspeccin del
sistema (ACA2) y
MatrixCheck (ACA3)
Las soluciones patrn Spectroquant- CombiCheck o bien, CertiPUR las

encuentra Ud. en el catlogo de Merck o bien, en el Internet bajo
Medios de
verificacin o
chequeo para el
volumen de pipetas
No. de pedido
Spectroquant PipeCheck
1.14962.0001
8.3
Ampliaciones opcionales
En los negocios del ramo obtiene Ud. las siguientes ampliaciones opcionales
:
decodificador de barras (escaneador manual)
teclado PC con USB
208
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03/2012
8.4
PC
Cable de conexin:
Ud. puede conectar el computador / ordenador PC al Spectroquant

Pharo 300 de una de las siguientes maneras:
Impresora USB
Cable con enchufe USB-B y USB-A
Negocios del
ramo
Cable modem cero 9-pol. (sub-buje D) - 9-Pol. (subbuje D)
Negocios del
ramo
Ud. puede conectar una impresora USB con el Spectroquant Pharo 300:
Cable con enchufe USB-B y USB-A
Impresora de agujas
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No. de pedido
No. de pedido
Negocios del
ramo
Si necesita una impresora y cables adecuados, consulte nuestro servicio.
209
210
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Apndice
Apndice
A.1
Mens
Medicin (vea el prrafo A.1.1)

Configuraciones en general y funciones (vea el prrafo A.1.2)
A.1.1 Medir
Concentracin (vea el prrafo A.1.1.1)

Absorbancia / % Transmisin (vea el prrafo A.1.1.2)
Espectro
Cintica
A.1.1.1 Concentracin
Concentracin
[Configuracin]
Dilucin
Muestra + agua destilada
Utilice su propio valor en blanco ()
Correccin de turbidez ()
Mostrar absorbancia ()
ACA (vea el prrafo A.1.2.2)
Editar mtodos (vea Nuevo mtodo)
Nuevo mtodo
Nmero, Designacin, Versin, Longitud onda, Cubeta,
Formato de citacin, Unidad, Resolucin, Curva
calibracin
[Lista mtodos]
Todos mtodos <> ltimos utilizados
[Borrar]
[Siguiente]
ID estndar
Fabricante estndar
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211
Apndice
Concentracin
[Configuracin]
Editar mtodos
[Siguiente]
[Siguiente]
Medir parejas de valores (Valor nominal, Absorbancia)
[Siguiente]
[Tipo de curva] (Polgono, Lnea recta, Parbola)
[Rango medicin] (Lmite inferior, Lmite superior)
Ingresar frmula
a5 ... a0, Rango medicin (Lmite inferior, Lmite
superior)
Memoria de datos de medicin (vea el prrafo A.1.2.1)
[Lista mtodos]
[Todos mtodos] <> [ltimos utilizados]
[Citacin]
Seleccione formato de citacin
[Unidad]
Seleccione la unidad (mg/l / ppm / mmol/l)
212
ba75703s05
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Apndice
A.1.1.2 Absorbancia / % Transmisin

[Configuracin]
[Longitud onda]
Definir nueva longitud de onda (nm)
[Transmisin] <> [Absorbancia]
[Referencia]
A.1.1.3 Especial / Mltiples longitudes de onda

[Configuracin]
Nuevo mtodo
Nmero, Nombre, Versin, Formato de citacin, Unidad,
Resolucin, Cubeta
[Lista mtodos]
[Borrar]
[Siguiente]
Longitud de onda 1 ... 10, a0 ... a10, b0 ... b10,
Funcin
Editar mtodos (vea Nuevo mtodo)
[Lista mtodos]
[Transmisin] <> [Absorbancia]
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213
Apndice
A.1.1.4 Espectro
Espectro
[Configuracin]
Inicio de longitud de onda
Modo
Absorbancia
Transmisin
Suavizado
S
No
Cambiando escala
Automtico
Manual
Eje
Eje
Ymin
Ymax
[Herramientas]
Valores extremos [zona (amplificada) zoom]
Marcar puntos
Borrar todas las marcaciones
Valores originales
Integral
Derivada
Comparar espectro
Agregar espectro
Restar espectro
Dividir espectro (razn)
Agregar valor fijo
Multiplicar valor fijo
[Zoom]
[Original]
[xy_max]
[Abrir]
214
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Apndice
A.1.1.5 Cintica
Cintica
[Configuracin]
Nuevo perfil
Editar perfiles
Cambiando escala
Automtico
Manual
Eje
Eje
Ymin
Ymax
[Lista de perfiles]
[Todos los perfiles] <> [ltimos utilizados]
[Herramientas]
Pendiente & Actividad cataltica
Comparar espectro
Restar espectro
[Abrir]
A.1.2
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Configuraciones generales y funciones
[Configuracin] (vea el prrafo A.1.2.1)

[Cancelar sesin]
[ACA] (vea el prrafo A.1.2.2)
[Info]
215
Apndice
A.1.2.1 Configuracin
[Configuracin]
Idioma
Fecha/Hora
Fecha
Hora
Contraste [%]
Administracin de usuarios
[Configuracin]
Desactivar administracin de usuario
Cambiar la contrasea
[Agregar]
[Borrar]
[Cambiar]
Memoria de valores medidos
[Configuracin]
Autoalmacenar / "AutoStore" ()
Filtro
Modo
Absorbancia / Transmisin
Concentracin
Mltiples longitudes de onda
Usuario
ID
Fecha
desde ... hasta ...
[Reconfigurar entrada]
[Reconfigurar todo]
Valores seleccionados: invertir seleccin ()
Borrar memoria (solo valores seleccionados)
Borrar memoria (todos los valores)
[Valor nico] <> [Lista]
[Borrar]
216
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Apndice
[Configuracin]
Memoria USB
PC
Cancelar
Reconfigurar al estado inicial
Condicin de entrega
Transmisin de datos/impresora
Separador decimal para archivos tipo csv
Punto (12.34)
Coma (12,34)
Formato datos (impresin)
Corto
Extendido
Velocidad en bauds de la interface RS232 (1200 ...
19200)
Guardar datos en memoria externa USB
Active los conjuntos de aplicaciones
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217
Apndice
A.1.2.2 ACA
[ACA]
Configuracin ACA1
Modo
ACA1 inactivo
Semanas
Intervalo
Aparato de fijacin (No / S)
PhotoCheck
CertiPUR UV-VIS 1 ...
Configuracin ACA2
Modo
ACA2 inactivo
Semanas
Mediciones
Mtodos de fijacin (No / S)
Mtodo...
Mtodo
ACA2
Intervalo
Valor nominal
Tolerancia
ID estndar
Configuracin ACA3/MatrixCheck
Diferencia mxima
Verificacin ACA1
Verificacin ACA2
Verificacin ACA3/MatrixCheck
Info ACA1
Info ACA2
218
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Apndice
A.2
Absorbancia
Absorbancia de
referencia
ACA
Glosario
dimensin logartmica de la absorbancia de la muestra;
logaritmo decdico negativo de la transmisin.
esta absorbancia sirve para reemplazar la absorbancia bsica del
fotmetro archivada en memoria, por el valor de una medicin propia.
aseguramiento analtico de la calidad.
ACA1
grado 1 del aseguramiento analtico de la calidad:

Supervisin del instrumento.
ACA2

Supervisin del sistema completo.
ACA3

Comprobacin si la determinacin fotomtrica es perturbada por
otras sustancias contenidas en la muestra (matriz de la muestra).
El MatrixCheck puede ser efectuado agregando sustancia a la muestra o por dilucin de la misma.
Ajuste cero
AutoSelector
Cintica
ajustar un fotmetro con una cubeta llena de agua.

es el cilindro de material sinttico con cdigo de barras, que es introducido en el compartimiento para cubetas redondas y que transfiere
la codificacin para un juego de ensayos de reactivos al fotmetro .
medicin disociada segn el tiempo.
Citaciones
diferentes formas de presentacin del valor medido para una determinada concentracin; son formas derivables una de la otra.
El mtodo para determinar el fosfato entrega, por ejemplo un valor
medido para el fsforo P. Este valor medido puede ser presentado en
las diferentes citaciones por ejemplo PO4, PO4-P o P2O5.
Cdigo de barras
es una codificacin ptica (superficies blancas y negras) tpicas para

el mtodo y que pueden ser ledas por las barreras de luz del fotmetro.
Coeficiente de
correlacin
es una medida para indicar la relacin linear entre las parejas de

valores al determinar el punto cero y la pendiente de un mtodo propio definido por el usuario.
CombiCheck
patrn de mltiples parmetros para verificar el sistema completo con

respecto a un mtodo determinado.
Concentracin
masa o bien, cantidad de una sustancia disuelta por unidad de volumen, por ejemplo g/l o bien, mol/l.
Cubeta
ba75703s05
03/2012
recipiente para una muestra lquida para la medicin con el fotmetro.

El material de las cubetas (generalmente vidrio) debe tener ciertas
caractersticas pticas para ser apto para mediciones fotomtricas.
219
Apndice
Espectro
es la distribucin de la intensidad, de la transmisin, o bien, de la

absorbancia en funcin de la longitud de onda.
Extraccin o
recuperacin
la relacin de recuperacin es el valor medido dividido por el valor

pronosticado (en porcentaje).
Ejemplo: Valor pronosticado 20 mg/l; encontrado 19.7 mg/l => extraccin o recuperacin 0.985 o bien, relacin de recuperacin 98.5%.
Identificacin ACA
a los valores medidos le es asignada una identificacin ACA (ACA1

o bien, ACA2) dependiendo si la medicin ha sido efectuada con un
nivel ACA y de ser as, en que nivel.
Juego de ensayos
(test)
un juego de ensayos comprende todos los reactivos qumicos necesarios para la determinacin fotomtrica de una muestra, conforme a
las normativas de anlisis.
Lnea base
MatrixCheck
es el valor de referencia para el espectro de extinciones, o bien,

transmisiones de referencia.
vea ACA3.
Mtodo
un mtodo comprende el procedimiento qumico de comprobacin y

los datos especficos al mtodo (curva de calibracin), necesarios
para la evaluacin de los resultados de la medicin.
la forma de llevar a cabo el mtodo y la medicin con el fotmetro
estn descritas en las normativas de anlisis.
el Spectroquant Pharo 300 contiene un banco de datos con mtodos. Adems, Ud. puede ingresar sus propios mtodos, es decir mtodos definido por el usuario, en este banco de datos.
Muestra de medicin
trmino empleado para una muestra lista a ser sometida a medicin.

Una muestra de medicin es obtenida generalmente de una muestra
para anlisis (muestra patrn) previamente acondicionada. La muestra de medicin y la muestra para anlisis son idnticas cuando no se
ha realizado ningn tipo de acondicionamiento.
Normativas de anlisis
Las normativas de anlisis describen la manera exacta de como llevar a cabo el procedimiento de comprobacin.
Patrn
Patrn PhotoCheck
es una solucin coloreada estable con absorbancia definida,

empleada para verificar el funcionamiento correcto del fotmetro.
Procedimiento de
comprobacin
el procedimiento de comprobacin designa el principio general de

como una muestra es adaptada a una forma adecuada para la medicin.
Diferentes mtodos pueden estar basados en el mismo procedimiento de comprobacin.
Reset
restablecimiento al estado inicial de la configuracin de un sistema o

dispositivo de medicin. Conocido tambin como reiniciar y/o refijar
Transmisin
220
muestra con concentracin definida del analtico a ser investigado.
es la cantidad de luz que pasa a travs de la muestra.
ba75703s05
03/2012
Apndice
Turbidez
es el efecto atenuante que sufre la luz debido a la dispersin por las

partculas en suspensin, no disueltas.
Valor en blanco de la
muestra
El valor en blanco de la muestra es una de las caractersticas de la

muestra actual a ser analizada (coloracin). Est diluida segn el
mtodo utilizado, pero no contiene reactivos colorantes.
El valor pH corresponde al de la solucin de medicin.
Valor en blanco del

reactivo
la evaluacin de la medicin fotomtrica est referida siempre al

valor comparativo de una solucin de medicin que no contiene la
sustancia a ser determinada (valor en blanco de reactivos). De esta
forma se compensa la influencia que tiene la absorbancia bsica de
los reactivos qumicos sobre la medicin fotomtrica.
Para todas las mediciones con juegos de ensayos Spectroquant
(modo concentracin) el fotmetro dispone de un valor en blanco del
reactivo determinado exactamente, pero que puede ser sobrescrito
por el valor en blanco del reactivo propio.
Valor medido
el valor medido es el valor especfico a ser determinado por medicin

del parmetro. Es indicado a manera de producto, compuesto por un
valor numrico y una unidad (por ejemplo 3 m; 0,5 s; 5,2 A; 373,15 K).
A.3
ba75703s05
03/2012
Indice de marcas
Marca
Propietario
ActiveSync
Microsoft Corporation
CertiPUR
Merck KGaA
Microsoft
Spectroquant
Merck KGaA
Windows
221
Apndice
222
ba75703s05
03/2012
Sp ec tro q u an t
Pharo 300
A.4
Indice alfabtico
A
Absorbancia de referencia ........................................................................82
Accesorios ..............................................................................................183
Actualizacin ...........................................................................................164
Actualizacin de los mtodos .................................................................164
Actualizacin del software ......................................................................164
Adaptacin estndar .................................................................................62
Administracin del sistema .......................................................................36
Ajuste cero ................................................................................................39
AQS ........................................................................................................139
Archivar o guardar ..................................................................................118
Archivo de datos de medicin ................................................ 121, 123, 124
Aseguramiento analtico de la calidad (AQS) .........................................139
AutoCheck ................................................................................................29
Auto-prueba ..............................................................................................28
C
Calibracin del usuario .............................................................................62
Cintica ...................................................................................................103
Cdigo de barras ......................................................................................44
Conectar ...................................................................................................27
Conexiones .................................................................................................7
Conexiones varias ......................................................................................7
Configuracin del instrumento ..................................................................36
Conjunto de datos ...................................................................................121
Copiar archivos .......................................................................................130
Correccin de la turbidez ..........................................................................69
Cronmetro .............................................................................................115
Cronmetro de anlisis ...........................................................................116
Cuadro sinptico .........................................................................................7
Cubeta quebrada ....................................................................................173
D
Decodificador de barras ............................................................................24
Desinfeccin ...........................................................................................170
E
Elemento USB de memoria externa ..........................................................23
Elementos de control ..................................................................................7
Especificaciones tcnicas .......................................................................177
F
Fecha/hora ................................................................................................37
G
Glosario ...................................................................................................195
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03/2012
223
I
Impresora ................................................................................................ 135
Imprimir ................................................................................................... 135
Informacin del instrumento ................................................................... 163
Informacin del sistema .......................................................................... 163
Inicializar ................................................................................................. 162
L
Limpiar .................................................................................................... 170
M
Medicin de la absorbancia / % transmisin ............................................ 80
Medir el valor en blanco del reactivo
............................................................................................................ 60
Medir la absorbancia/transmisin ............................................................. 80
Medir la concentracin .............................................................................. 44
Medir muestras diluidas ............................................................................ 54
Men del sistema
Informacin general ............................................................................ 52
Mens ..................................................................................................... 187
Mtodo ...................................................................................................... 91
Mtodos de longitudes de onda mltiples ................................................ 84
Mtodos propios definidos por el usuario
Concentracin ..................................................................................... 69
Longitudes de onda mltiples ............................................................. 85
P
Partes includas ........................................................................................ 15
Perfil (cintica) ........................................................................................ 106
Perfil (espectro) ........................................................................................ 95
Principio de manejo .................................................................................. 30
Puesta en funcionamiento ........................................................................ 15
Puesta en servicio por primera vez .......................................................... 17
R
Refijar ..................................................................................................... 162
Reset ...................................................................................................... 162
RS232
Conexin ............................................................................................. 21
Parmetros de interfase ..................................................................... 23
S
Seguridad ................................................................................................. 11
Seguridad operacional .............................................................................. 12
T
Teclado ....................................................................................................... 8
Tiempo de calentamiento ......................................................................... 28
224
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U
Uso del aparato sin peligro .......................................................................12
Uso especfico ..........................................................................................12
V
Valor en blanco
Valor en blanco de la muestra ............................................................56
Valor en blanco del reactivo ................................................................58
Valor en blanco de la muestra ..................................................................56
Versin del software ...............................................................................163
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225
226
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03/2012
Pharo 300
Mtodos de anlisis
Apndices
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3
0
ndice
Tabla
Tests fotomtricos disponibles
Prescripciones de anlisis
Apndice 1
Aptitud de los tests para el anlisis de agua
de mar
Apndice 2
Spectroquant CombiCheck y soluciones
patrn
Instrucciones para la preparacin de
soluciones patrn
Apndice 3
Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Pharo 300

Los siguientes mtodos con los nmeros de mtodos correspondientes estn programados en el fotmetro y
las medidas pueden tomarse sin ningn tipo de ajuste, directamente. La seleccin del mtodo se realiza a travs
del cdigo de barras de las cubetas (para test en cubetas) o del AutoSelector (para test con reactivos). El nmero
de mtodo se indica en la columna 1 y slo se tiene que utilizar cuando se hace una seleccin manual.
El intervalo total de medida se refiere a la forma de referencia indicada y en el caso de los test con reactivos,
cubren todos los pasos pticos disponibles (cubetas desde 10 hasta 50 mm).
Nm. del Determinacin

mtodo (TC = test en cubetas)
Intervalo total de medida
Mtodo
210
191
2518
2517
196
043
2522
2521
2520
104
051
052
053
054
155
163
130
cido cianrico, test

119253
cidos orgnicos voltiles, TC*
101763
ADMI
ADMI
ADMI
ADMI
Aluminio, TC*
100594
Aluminio, test*
114825
Amonaco, libre
NH3
Amonaco, libre
NH3
Amonaco, libre
NH3
Amonio, TC
114739
Amonio, TC
114558
Amonio, TC
114544
Amonio, TC
114559
Amonio, test
114752
Amonio, test
100683
Amonio, test
100683
Antimonio en aguas y aguas
Sb
residuales
AOX, TC*
100675
Arsnico, test*
101747
Boro, TC*
100826
Boro, test*
114839
Bromatos en aguas y aguas
BrO3
potables
Bromo, test*
100605
Cadmio, TC
114834
Cadmio, test
101745
Calcio, TC*
100858
Calcio, test*
114815
Calcio, TC sensitivo*
114815
Calcio, test**
100049
Capacidad de cido
101758
hasta pH 4,3 (alcalinidad total), TC
Cianuros, TC* (cianuro libre)
114561
2 160 mg/l de cido Cyan

50 3000 mg/l de HOAc
2,0 100,0
10 500
0,02 0,50 mg/l de Al
0,020 1,20 mg/l de Al
0,000 0,730 mg/l de NH3
0,00 1,83 mg/l de NH3
0,00 3,65 mg/l de NH3
0,010 2,000 mg/l de NH4-N
0,20 8,00 mg/l de NH4-N
0,5 16,0 mg/l de NH4-N
4,0 80,0 mg/l de NH4-N
0,010 3,00 mg/l de NH4-N
2,0 75,0 mg/l de NH4-N
5 150 mg/l de NH4-N
0,10 8,00 mg/l de Sb
Derivado de triazina
Esterificacin
Coloracinacin propia
Cromazurol S
Cromazurol S
como amonio
como amonio
como amonio
Azul de indofenol
Azul de indofenol
Azul de indofenol
Azul de indofenol
Azul de indofenol
Azul de indofenol
Azul de indofenol
Verde brillante
0,05 2,50 ml/ AOX

0,001 0,100 mg/l As
0,05 2,00 mg/l de B
0,050 0,800 mg/l de B
0,003 0,120 mg/l de BrO3
Oxidacin / determinatin como cloruro

Ag-DDTC
Azometina H
Rosocianina
3,3-Dimetilnaftidina
0,020 10,00 mg/l de Br2

0,025 1,000 mg/l de Cd
0,0020 0,500 mg/l de Cd
10 250 mg/l de Ca
5 160 mg/l de Ca
1,0 15,0 mg/l de Ca
0,20 4,00 mg/l de Ca
0,40 8,00 mmol/l
S-DPD
Derivado del cadin
Derivado del cadin
Prpura de ftalena
Glioxal-bis-hidroxianilo
Glioxal-bis-hidroxianilo
Derivado de la ftalena
Reaccin del indicador
0,010 0,500 mg/l de CN
Cianuros, TC*
(cianuro fcilmente liberable)
Cianuros, test* (cianuro libre)
114561
0,010 0,500 mg/l de CN
109701
0,0020 0,500 mg/l de CN
109701
0,0020 0,500 mg/l de CN
100861
114566
114832
100595
100597
0,025 1,000 mg/l de Zn

0,20 5,00 mg/l de Zn
0,05 2,50 mg/l de Zn
0,03 6,00 mg/l de Cl2
0,03 6,00 mg/l de Cl2
cido barbitrico +
cido piridincarboxlico
cido ctrico / cido barbitrico +
cido barbitrico +
cido ctrico / cido barbitrico +
PAR
PAR
Cl-PAN
S-DPD
S-DPD
100598
100602
100599
0,010 6,00 mg/l de Cl2

0,010 6,00 mg/l de Cl2
0,010 6,00 mg/l de Cl2
S-DPD
S-DPD
S-DPD
Cl2_l
0,010 6,00 mg/l de Cl2
DPD
Chl-a DIN 10
Chl-a DIN 20
Chl-a DIN 50
Chl-a ASTM 10
Chl-a ASTM 20
Chl-a ASTM 50
Chl a,b,c 10
Chl a,b,c 50
resultado en g/l de Chl-a

resultado en mg/m3 de Chl-a
resultado en mg/m3 de Chl-a,-b,-c
resultado en mg/m3 de Chl-a,-b,-c
156
132
164
046
195
146
067
183
165
042
125
304
208
075
075
109
109
174
074
041
141
142
143
145
144
194
2509
2510
2511
2504
2505
2506
2507
2508
Cianuros, test*
(cianuro fcilmente liberable)
Cinc, TC
Cinc, TC
Cinc, test*
Cloro, TC* (cloro libre)
Cloro, TC* (cloro libre
+ cloro total)
Cloro, test* (cloro libre)
Cloro, test* (cloro total)
Cloro, test* (cloro libre
+ cloro total)
Cloro, TC*, test* (cloro libre
+ cloro total)
Clorofila a (DIN/ISO)
Clorofila a (APHA/ASTM)
Clorofila a, b, c (APHA/ASTM)
Clorofila a, b, c (APHA/ASTM)
* es posible correccin de turbidez

** calibracin individual necesaria

Mtodo
5 125 mg/l de Cl
2,5 25,0 mg/l de Cl
10 250 mg/l de Cl
0,05 8,00 mg/l de Cu
0,02 6,00 mg/l de Cu
2,0 80,0 g/l de Cu
0,5 250,0 m-1
Hierro(III) tiocianato
Cuprizona
Cuprizona
Coloracin propia
Medicin a 254 nm
0,5 250,0 m-1
Medicin a 254 nm
0,5 250,0 m-1
Medicin a 436 nm
0,5 250,0 m -1
Medicin a 436 nm
0,5 250,0 m -1
Medicin a 525 nm
0,5 250,0 m -1
Medicin a 620 nm
2 2500 mg/l de Pt
Medicin a 410 nm
032
179
180
181
172
173
039
039
Cloruros, TC*
114730
Cloruros, test*
114897
Cloruros, test*
114897
Cobre, TC*
114553
Cobre, test*
114767
Cobre baos
Cu-bath
Coefficiente de absorcin
254
espectral (254)
Coefficiente de atenuacin
254
espectral (254)*
Coefficiente de absorcin
436
espectral (436)
Coloracin (436)
Color436
(coeficiente de absorcin espectral)
Coloracin (525)
Color525
Coloracin (620)
Color620
Coloracin (410)
CU410
(EN 7887)
Coloracin Hazen*
CU340
Coloracin Hazen*
CU445
Coloracin Hazen*
CU455
Coloracin Hazen*
CU465
COT, TC
114878
COT, TC
114879
Cromatos, TC*
114552
Cromatos, TC* (cromo total)
114552
0,2 500,0 mg/l de Pt/Co (Hazen)

1 1000 mg/l de Pt/Co (Hazen)
5,0 80,0 mg/l de COT
50 800 mg/l de COT
0,05 2,00 mg/l de Cr
0,05 2,00 mg/l de Cr
040
020
157
149
031
Cromatos, test*
Cromo baos
DBO, TC*
Dixido de cloro, test*
DQO, TC*
114758
Cr-bath
100687
100608
114560
0,010 3,00 mg/l de Cr

4,0 400 g/l de CrO3
0,5 3000 mg/l de DBO
0,020 10,00 mg/l de ClO2
4,0 40,0 mg/l de DQO
211
DQO, TC*
101796
5,0 80,0 mg/l de DQO
014
DQO, TC*
114540
10 150 mg/l de DQO
105
DQO, TC*
114895
15 300 mg/l de DQO
093
DQO, TC*
114690
50 500 mg/l de DQO
023
DQO, TC*
114541
25 1500 mg/l de DQO
094
DQO, TC*
114691
300 3500 mg/l de DQO
024
DQO, TC*
114555
500 10 000 mg/l de DQO
209
DQO, TC*
101797
5000 90 000 mg/l de DQO
137
DQO, TC* (exento Hg)
109772
10 150 mg/l de DQO
138
DQO, TC* (exento Hg)
109773
100 1500 mg/l de DQO
098
178
100
073
176
177
Dureza residual, TC*

114683
Dureza total, TC*
100961
Estao, TC*
114622
Fenol, TC*
114551
Fenol, test*
100856
Fenol, test*
100856
Feofitina a (DIN/ISO) / (APHA/ASTM)
ver Clorofila a (DIN/ISO) o (APHA/ASTM)
Fluoruros, TC*
114557
Fluoruros, TC sensitivo
114557
Fluoruros, TC*
100809
Fluoruros, TC sensitivo
100809
Fluoruros, test*
114598
Fluoruros, test*
114598
Fluoruros, test
100822
Formaldehdo, TC*
114500
0,50 5,00 mg/l de Ca

5 215 mg/l de Ca
0,10 2,50 mg/l de Sn
0,10 2,50 mg/l de C6H5OH
0,025 5,00 mg/l de C6H5OH
0,002 0,200 mg/l de C6H5OH
Mt. con patrn platino-cobalt, 340 nm

Oxidacin peroxodisulfato / indicador
Oxidacin con peroxodisulfato / indicador
Difenilcarbazida
Oxidacin con peroxodisulfato /
difenilcarbazida
Difenilcarbazida
Coloracin propia
Metodo de Winkler modificado
S-DPD
Oxidacin con cido cromosulfrico /
determinacin como cromato
determinacin como cromo(III)
Prpura de ftalena
Prpura de ftalena
Violeta de pirocatquina
MBTH
Aminoantipirina
Aminoantipirina, por extraccin
0,10 1,50 mg/l de F

0,025 0,500 mg/l de F
0,10 1,80 mg/l de F
0,025 0,500 mg/l de F
0,10 2,00 mg/l de F
1,0 20,0 mg/l de F
0,02 20,0 mg/l de F
0,10 8,00 mg/l de HCHO
Alizarincomplexona
Alizarincomplexona
Alizarincomplexona
Alizarincomplexona
Alizarincomplexona
Alizarincomplexona
SPADNS
cido cromotrpico
095
110
063
026
027
083
300
301
302
015
061
078
303
076
124
215
216
166
167
217
028


Mtodo
cido cromotrpico
Azul de fosfomolibdeno
Vanadatomolibdato
Vanadatomolibdato
4-Dimetilaminobenzaldehdo
Triazina
2,2-Bipiridina
091
212
055
055
Formaldehdo, test*
Fosfatos, TC
Fosfatos, TC
Fosfatos, TC (fsforo total)
114678
100474
114543
114543

0,05 5,00 mg/l de PO4-P
0,05 5,00 mg/l de PO4-P
0,05 5,00 mg/l de P
213
086
086
Fosfatos, TC
Fosfatos, TC
100475
114729
114729
0,5 25,0 mg/l de PO4-P

0,5 25,0 mg/l de PO4-P
0,5 25,0 mg/l de P
152
214
214
Fosfatos, TC
Fosfatos, TC
100616
100673
100673
3,0 100,0 mg/l de PO4-P

3,0 100,0 mg/l de PO4-P
3,0 100,0 mg/l de P
056
162
069
070
044
037
106
Fosfatos, test
Fosfatos, test
Fosfatos, TC*
Fosfatos, test*
Hidracina, test*
Hierro, TC
Hierro, TC*
114848
100798
114546
114842
109711
114549
114896
038
161
Hierro, test
Hierro, test*
114761
100796
033
021
158
159
184
019
135
ndice de coloracin de yodo

ndice de coloracin de yodo
Magnesio, TC*
Manganeso, TC*
Manganeso, test*
Manganeso, test*
Mercurio en aguas y aguas
residuales
Molibdeno, TC
Molibdeno, test
Monocloramina, test
Nquel, TC*
Nquel, test*
Nquel baos
Nitratos, TC*
Nitratos, TC*
Nitratos, TC*
Nitratos, TC*
Nitratos, test*
Nitratos, test*
Nitratos en agua de mar, TC*
Nitratos en agua de mar, test*
Nitratos
Nitritos, TC*
Nitritos, TC*
Nitritos, test*
Nitrgeno total, TC
IodFa
IodFa
100815
100816
101739
114770
Hg
0,010 5,00 mg/l de PO4-P

1,0 100,0 mg/l de PO4-P
0,5 25,0 mg/l de PO4-P
0,5 30,0 mg/l de PO4-P
0,005 2,00 mg/l de N2H4
0,05 4,00 mg/l de Fe
1,0 50,0 mg/l de Fe
(Fe(II) y Fe(III))
0,005 5,00 mg/l de Fe
0,010 5,00 mg/l de Fe
(Fe(II) y Fe(III))
0,010 3,00
0,2 50,0
5,0 75,0 mg/l de Mg
0,10 5,00 mg/l de Mn
0,005 2,00 mg/l de Mn
0,010 10,00 mg/l de Mn
0,025 1,000 mg/l de Hg
100860
119252
101632
114554
114785
Ni-bath
114542
114563
114764
100614
114773
109713
114556
114942
NO3
114547
100609
114776
114537
0,02 1,00 mg/l de Mo

0,5 45,0 mg/l de Mo
0,050 10,00 mg/l de Cl2
0,10 6,00 mg/l de Ni
0,02 5,00 mg/l de Ni
2,0 120 g/l de Ni
0,5 18,0 mg/l de NO3-N
0,5 25,0 mg/l de NO3-N
1,0 50,0 mg/l de NO3-N
23 225 mg/l de NO3-N
0,2 20,0 mg/l de NO3-N
0,10 25,0 mg/l de NO3-N
0,10 3,00 mg/l de NO3-N
0,2 17,0 mg/l de NO3-N
0,0 7,0 mg/l de NO3-N
0,010 0,700 mg/l de NO2-N
1,0 90,0 mg/l de NO2-N
0,002 1,00 mg/l de NO2-N
0,5 15,0 mg/l de N
153
Nitrgeno total, TC*
100613
0,5 15,0 mg/l de N
108
Nitrogeno total, TC
114763
10 150 mg/l de N
045
092
148
133
Oro, test
Oxgeno, TC*
Ozono, test*
Paladio en aguas y aguas
residuales
Peroxido de hidrgeno, TC*
Peroxido de hidrgeno, TC sens.*
Peroxido de hidrgeno, test
pH, TC
Plata, test*
Platino en aguas y aguas
residuales
Plomo, TC*
Plomo, test*
Potasio, TC
114821
114694
100607
Pd
0,5 12,0 mg/l de Au

0,5 12,0 mg/l de O2
0,010 4,00 mg/l de O3
0,05 1,25 mg/l de Pd
Rojo de bromopirogalol
cido mercaptoactico
Azul de indofenol
Dimetilglioxima
Dimetilglioxima
Coloracin propia
Nitrospectral
2,6-Dimetilfenol
2,6-Dimetilfenol
2,6-Dimetilfenol
Nitrospectral
2,6-Dimetilfenol
Resorcina
Resorcina
determinacin directa en el rango UV
Reaccin de Griess
Hierro(II)-etilendiamonio sulfato
Reaccin de Griess
Nitrospectral
2,6-Dimetilfenol
2,6-Dimetilfenol
Rodamina B
Mtodo Winkler modificado
S-DPD
Thiocetona de Michler
114731
114731
118789
101744
114831
Pt
2,0 20,0 mg/l de H2O2

0,25 5,00 mg/l de H2O2
0,015 6,00 mg/l de H2O2
6,4 8,8
0,25 3,00 mg/l de Ag
0,10 1,25 mg/l de Pt
Sulfato titanilo
Sulfato titanilo
Derivado de la fenantrolina
Rojo de fenol
Eosina / 1,10-Fenantrolina
o-Fenilendiamina
114833
109717
114562
0,10 5,00 mg/l de Pb

0,010 5,00 mg/l de Pb
5,0 50,0 mg/l de K
PAR
PAR
Kalignost, turbidimtrico
175
206
185
017
018
057
059
030
107
151
060
139
072
140
2503
035
197
036
068
099
128
198
186
047
134
066
160
103

Triazina
1,10-Fenantrolina
Medicin a 340 nm
Medicin a 445 nm
Prpura de ftalena
Formaldoxima
PAN
Formaldoxima
Cetona de Michler

150
207
079
081
169
171
168
064
154
082
065
071
127
187
080
182
087
Potasio, TC
Reductores de oxgeno, test
Silicatos (cido silicico), test
Silicatos (cido silicico), test
Silicatos (cido silicico), test*
Silicatos (cido silicico), test*
Sodio en soluciones nutritivas, TC*
Sulfatos, TC
Sulfatos, TC
Sulfatos, TC
Sulfatos, test*
Sulfitos, TC*
Sulfitos, TC sensitivo*
Sulfitos, test*
Sulfuros, test*
Sustancias slidas en suspensin
Tensioactivos (aninicos), TC
100615
119251
114794
114794
100857
100857
100885
114548
100617
114564
114791
114394
114394
101746
114779
Susp.solid
114697
Mtodo
30 300 mg/l de K
0,020 0,500 mg/l de DEHA
0,11 10,70 mg/l de SiO2
0,011 1,600 mg/l de SiO2
1,1 107,0 mg/l de SiO2
11 1070 mg/l de SiO2
10 300 mg/l de Na
5 250 mg/l de SO4
50 500 mg/l de SO4
100 1000 mg/l de SO4
25 300 mg/l de SO4
1,0 20,0 mg/l de SO3
0,05 3,00 mg/l de SO3
1,0 60,0 mg/l de SO3
0,020 1,50 mg/l de S
25 750 mg/l de SusS
0,05 2,00 mg/l de MBAS
Kalignost, turbidimtrico
FerroZine
Azul de sillicomolibdeno
Azul de sillicomolibdeno
Silicomolibdato
Silicomolibdato
como cloruro
Sulfato de bario, turbidimtrico
Tanino
Reactivo de Ellman
Reactivo de Ellman
Reactivo de Ellman
Dimetil-p-fenilendiamina
Azul de metileno
(sustancias activas frente a azul

de metileno)
192
193
077
147
Tensioactivos (catinicos), TC*

Tensioactivos (no inicos), TC*
Turbidez
Yodo, test*
101764
101787
T550
100606
0,05 1,50 mg/l de k-Ten

0,010 7,50 mg/l de n-Ten
1 100 FAU
0,050 10,00 mg/l de I2
Azul de disulfina
TBPE
Medicin a 550 nm
S-DPD

cido cianrico
119253
Test
Intervalo
2 160 mg/l de cido cianrico
cubeta de 20 mm
de medida:
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l.
Filtrar las soluciones de

la muestra turbias.
Pipetear 5,0 ml de la
muestra en un tubo de
ensayo vaco (p. es.
tubos de fondo plano,
art. 114902).
Aadir 5,0 ml de agua

destilada (recomendamos el art. 101051,
Agua para anlisis de
procesos) con la pipeta
en una cubeta, cerrar
con la tapa roscada y
mezclar.
Aadir la solucin en la
cubeta rectangulare.
con el AutoSelector.
Colocar la cubeta en el
compartimiento para
cubetas.
Aadir 1 comprimido
de reactivo, aplastar
con la barra agitadora y
cerrar con la tapa roscada.
Agitar por balanceo la

cubeta para disolver la
sustancia slida.
Aseguramiento de la calidad:
Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn a partir de una
solucin de cido cianrico, art. 820358 (ver apartado
Soluciones patrn).
Fecha de emisin 01/2012 - Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Pharo 300
cidos orgnicos voltiles
101763
Test en cubetas
Intervalo
50 3000 mg/l de cido orgnico voltile
de medida:
(calculado como cido actico)
Comprobar el valor del

Pipetear 0,75 ml de
pH de la muestra, inter- OA-1 en un cubeta
valo necesario: pH 212. redonda.
Aadir 2 gotas
de OA-2.
Aadir 0,50 ml de la
muestra con la pipeta,
cerrar la cubeta con la
tapa roscada y mezclar.
Calentar la cubeta
durante 10 minutos a
100 C en el termorreactor. Despus refrigerar
a temperatura ambiente
con agua corriente del
griffo.
Aadir 5 gotas
de OA-3.
Tiempo de reaccin:
3 minutos
Aadir 5,0 ml de OA-5

con la pipeta, cerrar la
cubeta con la tapa
roscada y agitar intensamente.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
compartimiento para
cubetas. Hacer coincidir
la raya de marcado de la
cubeta con la marca de
fotmetro.
Aadir 0,50 ml de OA-4

cubeta con la tapa
roscada y mezclar.
solucin de acetato sdico anhidro, art. 106268 (ver
apartado Soluciones patrn).
ADMI - Medicin colorimtrica
Aplicacin
corresponde a APHA 2120F (ADMI Weighted-Ordinate Spectrophotometric Method)
Intervalo
de medida:
Atencin!
10
500
2,0 100,0
cubeta de 10 mm
Mtodo 2517
cubeta de 50 mm
Mtodo 2518
La medicin tiene lugar en la cubeta rectangular correspondiente frente a una muestra en blanco, preparada
a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para anlisis de procesos).
Preparacin:
Determinacin con el valor pH original:
Filtrar las soluciones

turbias de la muestra.
cubeta correspondiente.
Introducir la cubeta en el
compartimiento para
cubetas, seleccionar el
mtodo nm. 2517 o
resp. 2518.
Determinacin con un valor pH de 7,0:

pH de la muestra, valor
necesario: pH 7,0.
En caso necesario,
corregir el valor del pH
aadiendo gota a gota
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
compartimiento para
mtodo nm. 2517 o
resp. 2518.
Nota:
Importante:
Este mtodo no puede ser recalibrado por el usuario (calibracin de un punto). La activacin se realiza mediante la
tecla Blank Zero, y a continuacin se realiza un guiado
por men (para ms detalles, ver aplicacin).
Para conocer el procedimiento exacto y obtener ms

informacin sobre el mtodo utilizado, ver la correspondiente aplicacin. ste puede descargarse directamente
bajo www.merck-chemicals.com/photometry.
En caso de mediciones en serie se puede aumentar la

exactitud de medicin mediante un ajuste a cero antes de
cada medicin individual.
Para comprobar el sistema de medicin (dispositivo de
medicin y manipulacin) despus de la correspondiente
dilucin pueden utilizarse la solucin de referencia platinocobalto (Hazen 500) lista para el uso CertiPUR, art.
100246, concentracin 500 mg/l de Pt.
100594
Aluminio
Test en cubetas
Intervalo
0,02 0,50 mg/l de Al
de medida:

pH de la muestra, intervalo necesario: pH 310.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
muestra en una cubeta
de reaccin, cerrar con
la tapa roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
Colocar la cubeta en
el compartimiento para
la raya de marcado de
la cubeta con la marca
de fotmetro.
Aadir 1 microcuchara
azul rasa de Al-1K,
tapa roscada.
Agitar intensamente la
sustancia slida.
Aadir 0,25 ml de Al-2K

con la pipeta, cerrar con
test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus la
correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
patrn de aluminio lista para el uso CertiPUR, art.
119770, concentracin 1000 mg/l de Al.
114825
Aluminio
Test
Intervalo
0,10 1,20 mg/l de Al
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 0,60 mg/l de Al
cubeta de 20 mm
0,020 0,200 mg/l de Al
cubeta de 50 mm

pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de
valo necesario: pH 310. ensayo.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1,2 ml de Al-2

azul rasa de Al-1 al tubo con la pipeta y mezclar.
de ensayo y disolver la
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
Aadir 0,25 ml de Al-3

con la pipeta y mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en

cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los
reactivos.
En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art.
173502.

test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 40, art. 114692.
Tras la correspondiente dilucin tambin puede utilizarse
la solucin patrn de aluminio lista para el uso CertiPUR,
art. 119770, concentracin 1000 mg/l de Al.
Para comprobar los efectos dependientes de la muestra
se recomienda el uso de solucin de adicin (componente
de CombiCheck 40).
Aplicacin
Amonaco, libre
(como Amonio)
0,00 3,00 mg/l de NH3-N
cubeta de 10 mm
Mtodo 2520
de medida:
0,00 1,83 mg/l de NH3
0,00 1,50 mg/l de NH3-N
cubeta de 20 mm
Mtodo 2521
0,000 0,730 mg/l de NH3
0,000 0,600 mg/l de NH3-N
cubeta de 50 mm
Mtodo 2522
pH 4 - 13
20 - 30 C
0,00 3,65 mg/l de NH3
0 - 60 C
Intervalo
Comprobar y apuntar el Comprobar y apuntar la

valor del pH de la mues- temperatura de la muetra.
stra.
ensayo.
En caso necesario,
solucin diluida de hidrxido sdico o de cido sulfrico o temperar
la muestra.
Aadir 0,60 ml de
NH4-1 (de test Amonio
Spectroquant, art.
114752) con la pipeta y
mezclar.
azul rasa de NH4-2
(de test Amonio
Spectroquant, art.
114752).
Agitar intensamente el
tubo para disolver la
sustancia slida.
Aadir 4 gotas de
NH4-3 (de test Amonio
Spectroquant, art.
114752) y mezclar.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
Tiempo de reaccin:
5 minutos
pH
Temp. [C]
NH3 [Abs]
NH3 [mg/l]
pH
Temp. [C]
NH3 [Abs]
NH3 [mg/l]
NH3-N [mg/l]
NH3 [mg/l]
NH3-N [mg/l]
nm. 2520 o resp. 2521 compartimiento para
cubetas.
o resp. 2522.
Introducir el valor pH y la
temperatura de la muestra original.
Importante:
Importante:
Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra

producen soluciones de color turquesa (la solucin de
medicin debe ser verde amarillenta a verde) y valores
falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.


reactivos.
173502.
114739
Amonio
Test en cubetas
Intervalo
0,010 2,000 mg/l de N de NH4 (NH4-N)
de medida:
0,01 2,58 mg/l de NH4


En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 dosis de
NH4-1K con el dosificador azul, cerrar la
cubeta con la tapa
roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
15 minutos
de fotmetro.
Importante:


test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 50, art. 114695,
o la solucin patrn para aplicaciones fotomtricas, CRM,
art. 125022 y 125023.
la solucin patrn de amonio lista para el uso CertiPUR,
art. 119812, concentracin 1000 mg/l de NH4+.
de CombiCheck 50).
114558
Amonio
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
0,20 8,00 mg/l de N de NH4 (NH4-N)

0,26 10,30 mg/l de NH4

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 dosis de
cubeta con la tapa
roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
15 minutos
de fotmetro.
Importante:


art. 125022, 125023, 125024 y 125025.
de CombiCheck 10).
114544
Amonio
Test en cubetas
Intervalo
0,5 16,0 mg/l de N de NH4 (NH4-N)
de medida:
0,6 20,6 mg/l de NH4


En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 dosis de
cubeta con la tapa
roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
15 minutos
de fotmetro.
Importante:


art. 125023, 125024, 125025 y 125026.
de CombiCheck 20).
114559
Amonio
Test en cubetas
Intervalo
4,0 80,0 mg/l de N de NH4 (NH4-N)
de medida:
5,2 103,0 mg/l de NH4


En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 dosis de
cubeta con la tapa
roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
15 minutos
de fotmetro.
Importante:


art. 125025, 125026 y 125027.
de CombiCheck 70).
114752
Amonio
Test
Intervalo
0,05 3,00 mg/l de N de NH4 (NH4-N)
0,06 3,86 mg/l de NH4
cubeta de 10 mm
de medida:
0,03 1,50 mg/l de N de NH4 (NH4-N)
0,04 1,93 mg/l de NH4
cubeta de 20 mm
0,010 0,500 mg/l de N de NH4 (NH4-N)
0,013 0,644 mg/l de NH4
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
Aadir 4 gotas de
NH4-3 y mezclar.
Aadir 0,60 ml de
NH4-1 con la pipeta
y mezclar.
azul rasa de NH4-2.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:


art. 125022, 125023 y 125024.

reactivos.
173502.

de CombiCheck 50).
100683
Amonio
Test
Intervalo
2,0 75,0 mg/l de N de NH4 (NH4-N)
de medida:
5 150
mg/l de N de NH4 (NH4-N)
2,6 96,6
mg/l de NH4
cubeta de 10 mm
6 193
mg/l de NH4
cubeta de 10 mm

Intervalo de medida: 2,0 75,0 mg/l de NH4-N

Pipetear 5,0 ml de
pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Tiempo de reaccin:
15 minutos
cubeta.
Aadir 0,20 ml de la
y mezclar.
azul rasa de NH4-2.
con el AutoSelector
2,0 75,0 mg/l de
NH4-N.
compartimiento para
cubetas.
sustancia slida.
Intervalo de medida: 5 150 mg/l de NH4-N

Pipetear 5,0 ml de
pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 0,10 ml de la
y mezclar.
Importante:
Continuar como se describe arriba a

partir de la adicin de NH4-2 (figura 4).
Utilizar el AutoSelector para el intervalo
de medida 5 150 mg/l de NH4-N.
art. 125025, 125026 y 125027.
de CombiCheck 70).
Antimonio en aguas
y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,10 8,00 mg/l de Sb
Aplicacin
cubeta de 10 mm
redonda vaca (cubetas
vacas, art. 114724).
Aadir ca. 1,5 g de

amonio cloruro hexahidrato purs. (art.
101084), cerrar con la
tapa roscada.
sustancia slida.
Aadir 2 gotas de
Aadir 1,0 ml de cido
fosfrico 85 % p. a. (art. reactivo 1, cerrar con la
100573) con la pipeta.
Cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin:
3 minutos
Aadir 2 gotas de
reactivo 2, cerrar con la
Tiempo de reaccin:
2 minutos
Aadir 2 gotas de
reactivo 3, cerrar con la
Agitar intensamente
durante 30 segundos.
Dejar en reposo para
que se separen las
fases.
Mediante una pipeta

Pasteur, aspirar la capa
clara superior.
cubetas. Seleccionar
el mtodo nm. 130.
Aadir 5,0 ml de tolueno

p. a. (art. 108325) con la
pipeta, cerrar con la
tapa roscada.
Nota:
Importante:
Para la preparacin se recomiendan cubetas vacas, art.

114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada.
As es posible mezclar sin peligro.
La composicin y fabricacin exactas de los reactivos 1, 2

y 3 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicacin. All se encuentran tambin ms informaciones sobre
el mtodo empleado. ste puede descargarse directamente bajo www.merck-chemicals.com/photometry.
Intervalo de medida:
AOX
100675
AOX - Halgenos (x) orgnicos adsorbibles
Test en cubetas
0,05 2,50 mg/l de AOX
Preparatin de la columna de adsorcin:
Colocar la columna en
una cubeta redonda
vaca, colocar encima el
embudo d vidrio, introducir 1 microcuchara
azul de AOX-1.
Hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml

cada vez de AOX-2 a
trevs de la columna.
Desechar la solucin
de lavado.
Hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml

cada vez de AOX-3 a
trevs de la columna.
Desechar la solucin
de lavado.
Cerrar la columna por la

parte inferior. Aadir 1 ml
de AOX-3. Cerrar la
columna por arriba y
agitarla por balanceo para
eliminar las burbujas de
aire. Abrir la columna por
la parte de arriba y llenar
hasta el borde con AOX-3.
Introducir 100 ml de
la muestra y 6 gotas
de AOX-4.
Sacar el casquillo de
cierre de la columna y
hacer recorrer completamentel a muestra.
Enriquecimiento de muestras:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido ntrico.
Conectar entre s el
despsito de vidrio y
la columna preparada
(cerrada por la parte de
abajo).
Separar la columna del

despsito, hacer recorrer completamente 3
veces 1 ml cada vez de
AOX-3 travs de la
columna. De har la solucin de lavado.
AOX
100675
AOX - Halgenos (x) orgnicos adsorbibles
Test en cubetas
Disgregacin:
Colocar la pieza de
conexin en el etremo
inferior de la columna.
Transferir a una cubeta
vaca el carbn de la
columna con 10 ml de
AOX-5 mediante una
jeringa de plstico.
Calentar la cubeta
en el termorreactor
30 minutos a 120 C.
Sacar la cubeta del

termorreactor, dejarla
enfriar a temperatura
ambiente en un soporte
para tubos de ensayo.
Tiempo de reaccin:
Tomar de la cubeta de
disgregacin 7,0 ml de la 15 minutos
muestra preparada
mediante una pipeta de
vidrio (sin carbn)
y pipeta en la cubeta de
reaccin, cerrar con la
de fotmetro.
Aadir 2 microcucharas
verdes rasas de AOX-6,
cerrar firmenente la
cubeta con la tapa
roscarda y mezclar.
Aadir 5 gotas de
AOX-4, cerrar con la
Dejar sedimentar el
carbn.
solucin sobrenadante:
muestra preparada
Determinacin:
Pipetear 0,20 ml de
AOX-1K en una cubeta
de reaccin y mezclar.
test, dispositivo de medicin , manipulacin) puede usarse Spectroquant Patrn AOX 0,2 2,0 mg/l de AOX,
art. 100680.
101747
Arsnico
Test
Intervalo
0,005 0,100 mg/l de As
cubeta de 10 mm
de medida:
0,001 0,020 mg/l de As
cubeta de 20 mm

Introducir 350 ml de la
pH de la muestra, inter- muestra en un matraz
valo necesario: pH 013. Erlenmeyer con
esmerilado.
Aadir 1,0 ml de As-4

Pipetear 5,0 ml de As-5

en el tubo de absorcin.
Introducir la solucin del Seleccionar el mtodo

tubo de absorcin en la con el AutoSelector.
Aadir 5 gotas de As-1

y mezclar.
Aadir 20 ml de As-2
Aadir 1 cuchara dosificadora verde rasa de

As-3 y disolver.
Aadir 1,0 ml de As-6

con la pipeta a la
solucin en el matraz
Erlenmeyer y mezclar.
Aadir 3 cucharas dosificadoras rojas rasas de

As-7. Colocar inmediatamente el tubo de
absorcin sobre el
matraz Erlenmeyer.
Dejar en reposo 2 horas.

Durante este tiempo
agitar cuidadosamente
por balanceo varias
veces el matraz o revolver lentamente con un
agitador magntico.
compartimiento para
cubetas.
correspondientes dilucin puede utilizarse la solucin
patrn de arsnico lista para el uso CertiPUR, art.
119773, concentracin 1000 mg/l de As.
100826
Boro
Test en cubetas
Intervalo
0,05 2,00 mg/l de B
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido ntrico.
Pipetear 1,0 ml de
B-1K en una cubeta de
tapa roscada y mezlar.
Anadir 4,0 ml de la
y cerrar con la tapa
roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
60 minutos
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de
la correspondiente dilucin pueden uilizarse la solucin
patrn de boro CertiPUR, art. 119500, concentracin
1000 mg/l de B.
114839
Boro
Test
Intervalo
0,050 0,800 mg/l de B
cubeta de 10 mm
de medida:

Aadir 1,0 ml de B-1
Aadir 1,5 ml de B-2
con la pipeta, cerrar con con la pipeta y cerrar
valo necesario: pH 113. ensayo con tapa roscada. la tapa roscada y mezcon la tapa roscada.
clar.
(Importante: no usar
tubos de ensayo hechos
de vidrio que contenga
boro.)
Agitar el tubo intensamente durante 1 minuto.
Con una pipeta Pasteur

aspirar 0,5 ml de la fase
inferior lmpida.
Transferir el extracto a
un tubo seco.
Aadir 0,80 ml de B-3

Aadir 4 gotas de B-4,

Aadir 15 gotas de
cerrar con la tapa rosca- B-5, cerrar con la tapa
da y mezclar.
roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin:
12 minutos
Aadir 6,0 ml de B-6

Tiempo de reaccin:
2 minutos
cubeta.
compartimiento para
cubetas.

patrn de boro CertiPUR, art. 119500, concentracin
1000 mg/l de B.
Aplicacin
Bromatos en aguas
y aguas potables
Intervalo de medida: 0,003 0,120 mg/l de BrO3
Atencin!
cubeta de 50 mm
La medicin tiene lugar a 550 nm en una cubeta rectangular de 50 mm frente a una muestra en
blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para anlisis de
procesos) y los reactivos en forma anloga.
20 ml

la muestra turbias.
Evaporar casi hasta

sequedad 200 ml de la
solucin de la muestra
en un vaso de precipitados sobre la placa calefactora.
Transferir el residuo con

poca agua destilada
(recomendamos el art.
101051, Agua para anlisis de procesos) a un
matraz aforado de
20 ml.
Completar el matraz afo- Pipetear 10 ml de la

rado con agua destilada muestra preparada en
(recomendamos el art.
un tubo de ensayo.
101051, Agua para anlisis de procesos) hasta
la seal de enrase y
mezclar bien:
muestra preparada.
Aadir 0,10 ml de
reactivo 1 con la pipeta, cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
Aadir 0,20 ml de
reactivo 2 con la pipeta, cerrar con la tapa
roscada y mezclar.

perclrico 70 - 72 %
p. a. (art. 100519) con la
pipeta y mezclar.
Tiempo de reaccin:
30 minutos
el mtodo nm. 195.
Aadir la solucin en
la cubeta.
Importante:
La composicin y fabricacin exactas de los reactivos 1 y
2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicacin. All se encuentran tambin ms informaciones sobre
100605
Bromo
Test
Intervalo
0,10 10,00 mg/l de Br2
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 5,00 mg/l de Br2
cubeta de 20 mm
0,020 2,000 mg/l de Br2
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Pipetear 10 ml de la
ensayo.
azul rasa de Br2-1.
compartimiento para
cubetas.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
Importante:
Concentraciones muy elevadas de bromo en la muestra

producen soluciones de color amarillo (la solucin de
medicin debe ser roja) y valores falsamente bajos; en
estos casos debe diluirse la muestra.

test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn (ver apartado
Soluciones patrn).
114834
Cadmio
Test en cubetas
Intervalo
0,025 1,000 mg/l de Cd
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de reaccin, cerrar
con la tapa rascada
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
de fotmetro.
Aadir 0,20 ml de
Cd-1K con la pipeta,
cerrar con la tapa
rascada y mezclar.
verde rasa de Cd-2K,
tapa roscada.
sustancia slida.
Importante:
Para la determinacin de cadmio total es necesario un

tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 114688,
o Crack Set 10, art. 114687, y un termorreacto.

El resultado puede expresarse como suma de cadmio

( de Cd).

la solucin patrn de cadmio lista para el uso CertiPUR,
art. 119777, concentracin 1000 mg/l de Cd.
de CombiCheck 30).
101745
Cadmio
Test
Intervalo
0,010 0,500 mg/l de Cd
cubeta de 10 mm
de medida:
0,005 0,250 mg/l de Cd
cubeta de 20 mm
0,0020 0,1000 mg/l de Cd
cubeta de 50 mm

Pipetear 1,0 ml de Cd-1
pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo.
valo necesario: pH 311.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 10 ml de la
y mezclar.
Aadir 0,20 ml de Cd-2

Tiempo de reaccin:
2 minutos
compartimiento para
cubetas.
verde rasa de Cd-3 al
tubo de ensayo y disolver la sustancia slida.
Importante:
Para la determinacin de cadmio total es necesario un

tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 114688,
o Crack Set 10, art. 114687, y un termorreactor.

patrn de cadmio lista para el uso CertiPUR, art. 119777,
concentracin 1000 mg/l de Cd.
El resultado puede expresarse como suma de cadmio

( de Cd).
100858
Calcio
Test en cubetas
Intervalo
10 250 mg/l de Ca
de medida:
14 350 mg/l de CaO

25 624 mg/l de CaCO3

pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3 9.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Aadir 1,0 ml de Ca-1K

Tiempo de reaccin:
exactamente 3 minutos
Aadir 0,50 ml de
Ca-2K con la pipeta,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
de fotmetro.
Soluciones patrn).
114815
Calcio
Test
Intervalo
de medida:
10 160
mg/l de Ca
5 80
mg/l de Ca
1,0 15,0 mg/l de Ca
14 224
mg/l de CaO
cubeta de 10 mm
mg/l de CaO
cubeta de 20 mm
1,4 21,0 mg/l de CaO
7 112
2,5 37,5 mg/l de CaCO3
cubeta de 10 mm
(ver procedimiento de mtodo de prepar. sensible)


En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Aadir 5,0 ml de Ca-1

Aadir 4 gotas de
Ca-2 y mezclar.
Tiempo de reaccin:
8 minutos, medir
inmediatamente.
compartimiento para
cubetas.
Aadir 4 gotas de
Ca-3 y mezclar.
Calcio sensible
Usar el mismo procedimiento de preparacin que
arriba, pero aadir 0,50 ml de la muestra en lugar
de 0,10 ml. Para la medicin transferir la solucin
en una cubeta de 10 mm. Seleccionar el mtodo
Ca sens en el men (mtodo 125).
la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin
patrn de calcio lista para el uso CertiPUR, art. 119778,
concentracin 1000 mg/l de Ca.
100049
Calcio
Test
Intervalo
0,20 4,00 mg/l de Ca
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
ensayo.
cubeta.
el mtodo nm. 304.
cubeta de 10 mm


Tiempo de reaccin:
5 minutos
Importante:
Para cada lote debe hacerse una calibracin propia.

Se recomienda una calibracin con una muestra en blanco y 5 soluciones patron a lo largo de todo el intervalo de
medida. La calibracin debera comprobarse regularmente
con soluciones patrn.

Capacidad de cido hasta pH 4,3

(alcalinidad total)
Intervalo
de medida:
0,40
20
Test en cubetas
8,00 mmol/l
400
Pipetear 4,0 ml de AC-1

en una cubeta redonda.
101758
mg/l de CaCO3
Aadir 1,0 ml de la
Aadir 0,50 ml de AC-2

cubeta con la tapa
roscada y mezclar.
de fotmetro.
correspondientes dilucin puede utilizarse una solucin
de hidrxido sdico 0,1 mol/l, art. 109141 (ver apartado
Soluciones patrn).
Cianuros
114561
Determinacin de cianuro libre
Test en cubetas
Intervalo
0,010 0,500 mg/l de CN
de medida:
Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN libre [CN(f)].

pH de la muestra, intervalo necesario:
pH 4,58,0.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
la tapa roscada y disolver la sustancia slida.
azul rasa de CN-3K,
cerrar con la tapa
roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
de fotmetro.
patrn de cianuros lista para el uso CertiPUR, art.
119533, concentracin 1000 mg/l de CN .
Cianuros
114561
Determinacin de cianuro fcilmente liberable
Test en cubetas
Intervalo
0,010 0,500 mg/l de CN
de medida:
Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN fcilmente liberable [CN(v)].

pH 4,58,0.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
muestra en un cubeta
Aadir 1 dosis de
CN-1K con el dosificador verde, cerrar
con la tapa roscada.
Calentar la cubeta
de reaccin durante
30 minutos a 120 C
(100 C) en el termorreactor.
Sacar la cubeta del

Agitar la cubeta por

balanceo antes de
abrirla.
Aadir 3 gotas de
CN-2K, cerrar con la
tapa roscada y mezclar:
muestra preparada.
muestra preparada en
una cubeta de reaccin,
cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia slida.
azul rasa de CN-3K,
cerrar con la tapa
roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
compartimiento para
de fotmetro.
Cianuros
109701
Determinacin de cianuro libre
Test
Intervalo
0,010 0,500 mg/l de CN
cubeta de 10 mm
de medida:
0,005 0,250 mg/l de CN
cubeta de 20 mm
0,0020 0,1000 mg/l de CN
cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN libre [CN(f)].

pH 4,58,0.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
verde rasa de CN-3, cercubeta para disolver la
rar con la tapa roscada. sustancia slida.
verde rasa de CN-4, cerrar con la tapa roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
Aadir la solucin en la Seleccionar el mtodo

cubeta rectangulare cor- con el AutoSelector.
respondiente.
compartimiento para
cubetas.
Nota:

As se evitan prdidas de gas.

Importante:
Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de
la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4
deben ser doblados en cada caso.
173502.
Cianuros
109701
Determinacin de cianuro fcilmente liberable
Test
Intervalo
0,010 0,500 mg/l de CN
cubeta de 10 mm
de medida:
0,005 0,250 mg/l de CN
cubeta de 20 mm
0,0020 0,1000 mg/l de CN
cubeta de 50 mm
Es posible expresar los resultados en mmol/l, as como en CN fcilmente liberables [CN(v)].

pH 4,58,0.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 dosis de CN-1

con el dosificador verde,

balanceo antes de
abrirla.
Aadir 3 gotas de CN-2,

cerrar con la tapa roscada y mezclar: muestra
preparada.
muestra preparada en verde rasa de CN-3, cercubeta para disolver la
un cubeta redonda vaca rar con la tapa roscada. sustancia slida.
(cubetas vacas, art.
114724).
verde rasa de CN-4, cercubeta para disolver la
compartimiento para
cubetas.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
Calentar la cubeta
de reaccin durante
30 minutos a 120 C
Sacar la cubeta del


respondiente.
Nota:
Importante:

114724. Estos tubos pueden
cerrarse con tapa roscada. As
se evitan prdidas de gas.
Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de

la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4
deben ser doblados en cada caso, pero no para la disgregacin precedente.
173502.
100861
Cinc
Test en cubetas
Intervalo
0,025 1,000 mg/l de Zn
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
muestra en un recipiente gris rasa de Zn-1K y
de vidrio.
disolver la sustancia
slida: mezcla muestra - reactivo.
Aadir 5 gotas de
Zn-3K, cerrar la cubeta
con la tapa roscada
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
15 minutos
Pipetear 0,50 ml de
Zn-2K en una cubeta
de reaccin, cerrar
la cubeta con la tapa
roscada y mezclar.
Aadir 2,0 ml de la mezcla muestra - reactivo

con la pipeta, cerrar
roscada y mezclar.
de fotmetro.
Importante:
Para la determinacin de cinc total es necesario efectuar

una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art.
114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

patrn de cinc lista para el uso CertiPUR, art. 119806,
concentracin 1000 mg/l de Zn.
El resultado puede expresarse como la suma de cinc

( de Zn).
114566
Cinc
Test en cubetas
Intervalo
0,20 5,00 mg/l de Zn
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 5 gotas de
Zn-1K en una cubeta
de reaccin, cerrar
con la tapa roscada
y mezclar.
Aadir 0,50 ml de la
Aadir 5 gotas de
Zn-2K, cerrar con la
Tiempo de reaccin:
15 minutos
de fotmetro.
Importante:



( de Zn).

la solucin patrn de cinc lista para el uso CertiPUR,
art. 119806, concentracin 1000 mg/l de Zn.
de CombiCheck 40).
114832
Cinc
Test
Intervalo
0,05 2,50 mg/l de Zn
cubeta de 10 mm
de medida:

pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con
valo necesario: pH 410. tapa roscada.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 5 gotas de Zn-1,


pH de la muestra, inter- cerrar la cubeta con la
valo necesario: pH 1213. tapa roscada y mezclar.
Si es necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico.


Tiempo de reaccin:
3 minutos
gris rasa de Zn-5, cerrar
roscada y disolver la
sustancia slida.
Aadir 5,0 ml de Zn-6

(art. 106146, isobutilmetilcetona) con la pipeta y cerrar con la tapa
roscada el tubo.
Agitar intensamente
Dejar en reposo durante Mediante una pipeta

2 minutos.
clara superior.
cubeta.
Dejar en reposo durante

3 minutos.
Importante:
( de Zn).
compartimiento para
cubetas.

patrn de cinc lista para el uso CertiPUR, art. 119806,
concentracin 1000 mg/l de Zn.
Cloro
100595
Determinacin de cloro libre
Test en cubetas
Intervalo
0,03 6,00 mg/l de Cl2
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
redonda.
azul rasa de Cl2-1,
cerrar la cubeta con
la tapa roscada.
substancia slida.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
de fotmetro.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra


Soluciones patrn).
Intervalo
de medida:
Cloro
100597
Determinacin de cloro libre y de cloro total
Test en cubetas
0,03 6,00 mg/l de Cl2

Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado
[Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
redonda.
azul rasa de Cl2-1,
la tapa roscada.
substancia slida.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
Determinacin de cloro total

Igual preparacin que arriba, slo, tras disolver la sustancia
slida, aadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar con la tapa roscada y
mezclar.
de fotmetro.
En caso que se desee una diferenciacin entre cloro libre y

combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotmetro a medicin
diferencial antes de la medicin (seleccionar forma
citac.). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la
tecla Enter, retirar la cubeta, aadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar
con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.
Importante:

Despus de cada determinacin de cloro total, lavar la
cubeta una vez con cido sulfrico al 25 % y seguidamente varias veces con agua destilada.

Soluciones patrn).
Cloro
100598
Test
Intervalo
0,05 6,00 mg/l de Cl2
cubeta de 10 mm
de medida:
0,02 3,00 mg/l de Cl2
cubeta de 20 mm
0,010 1,000 mg/l de Cl2
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
ensayo.
azul rasa de Cl2-1.
compartimiento para
cubetas.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
Importante:


Soluciones patrn).
Cloro
100602
Test
Intervalo
0,05 6,00 mg/l de Cl2
cubeta de 10 mm
de medida:
0,02 3,00 mg/l de Cl2
cubeta de 20 mm
0,010 1,000 mg/l de Cl2
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
ensayo.
azul rasa de Cl2-1.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
compartimiento para
cubetas.
Aadir 2 gotas de Cl2-2

y mezclar.
Importante:


test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de cloro a partir
de cloramina T p.a., art. 102426. Con esta solucin puede
comprobarse la determinacin de cloro total (ver apartado
Soluciones patrn).
Intervalo
de medida:
Cloro
100599
Test
0,05 6,00 mg/l de Cl2
cubeta de 10 mm
0,02 3,00 mg/l de Cl2
cubeta de 20 mm
0,010 1,000 mg/l de Cl2
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
ensayo.
azul rasa de Cl2-1.
compartimiento para
cubetas.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
1 minuto

Igual preparacin que arriba, slo, tras disolver la sustancia
slida, aadir 2 gotas de Cl2-2 y mezclar.
tecla Enter y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la
tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.
Importante:


Soluciones patrn).
Cloro (con reactivos lquidos)
100086/100087/
100088
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
0,03 6,00 mg/l de Cl2


En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Introducir 6 gotas de
Cl2-1 en una cubeta
redonda.
Aadir 3 gotas de Cl2-2,

Aadir 10 ml de la mue- Tiempo de reaccin:

stra con la pipeta,
1 minuto
cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Igual preparacin que arriba, slo, tras de transcurrido el tiempo
de reaccin, aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada
y mezclar.
de fotmetro.

tecla Enter, retirar la cubeta, aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar
con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.
Importante:


Soluciones patrn).
Cloro (con reactivos lquidos)
100086/100087/
100088
Test
Intervalo
de medida:
0,10 1,00 mg/l de Cl2
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Cl2-1 en un tubo de
ensayo.
Aadir 3 gotas de Cl2-2

y mezclar.
cubeta.
compartimiento para
cubetas.
Aadir 10 ml de la mue- Tiempo de reaccin:

stra con la pipeta y mez- 1 minuto
clar.

Igual preparacin que arriba, slo, tras de transcurrido el tiempo de reaccin,
aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada y mezclar.
En caso que se desee una diferenciacin entre cloro libre y combinado
[Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotmetro a medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el cloro libre, luego
pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, aadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la
tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla
Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.
Importante:


Soluciones patrn).
Aplicacin
Clorofila
Determinacin de clorofila a y feofitina a
corresponde a DIN 38412 y ISO 10260
Intervalo
depende de la relacin de la muestra original
de medida:
respecto al extracto en g/l de Chl-a o Phaeo
Atencin!
cubeta de 10 mm
Mtodo 2509
cubeta de 20 mm
Mtodo 2510
cubeta de 50 mm
Mtodo 2511
a partir de etanol (w = 90 %).
Homogeneizar suficien- Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y

temente 0,5 - 2 l de
filtro conveniente (p. ej.
romperlo en pedazos.
muestra. Apuntar el
un filtro de fibra de vidrio).
volumen de la muestra.
Poner los pedazos de filtro en un recipiente de

extraccin (p. ej. en una
botella de vidrio marrn
de 100 ml).
Aadir aprox. 30 ml de
etanol en ebullicin (w =
90 %) y dejar enfriar
hasta que se alcance la
temperatura ambiente.
Desmenuzar el filtro con

un homogeneizador.
Enjuagar y juntar con
algo de etanol.
Llenar el matraz aforado

con etanol hasta llegar a
la marca. Durante esta
operacin, el matraz
debe estar protegido
contra la luz!
Dejar reposar de 6 a 24
horas para que se produzca la extraccin.
Echar el extracto al abrigo de la luz en un

matraz aforado (en caso
de DIN 38412: 100 ml)
hacindolo pasar por un
filtro de papel (Blauband). Relavar el filtro
con algo de etanol
Vol (sample) [l]
Vol (extr.) [ml]
A (before acid.) [Abs]
A (before acid.)
[Abs]
nm. 2509 o resp. 2510
o resp. 2511.
Introducir el volumen de
la muestra original y del
extracto (matraz aforado).
compartimiento para
cubetas.
Aplicacin
Clorofila
corresponde a DIN 38412 y ISO 10260
Diferenciacin (clorofila a - feofitina a):

Vol (sample) [l]
Vol (extr.) [ml]
A (after acid.) [Abs]
Chl-a [g/l]
Chl-a [g/l]
Para diferenciar el conte- Aadir la solucin en la
nido de clorofila a y para cubeta correspondiente.
determinar el contenido
de feofitina a se acidifica
una parte del extracto
con cido clorhdrico
2 mol/l TitriPUR (art.
109063) (0,3 ml por 100
ml de extracto).
compartimiento para cubetas y medir de nuevo.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [g/l]
Phaeo [g/l]
Phaeo [g/l]
Importante:
Aplicacin
Clorofila
anlogo a APHA 10200-H
Intervalo
de medida:
Atencin!

3
respecto al extracto en mg/m de Chl-a o Phaeo-a
cubeta de 10 mm
Mtodo 2504
cubeta de 20 mm
Mtodo 2505
cubeta de 50 mm
Mtodo 2506
a partir de medio extractor.
Homogeneizar suficientemente de muestra.

Apuntar el volumen de
la muestra.
Filtrar la muestra por un Doblar el filtro cargado y


extraccin (al abrigo de
la luz).
Aadir 2 - 3 ml de medio
extractor.

un homogeneizador.
Llenar con medio

extractor hasta 10 ml
Filtrar el extracto al abrigo de la luz por un filtro

conveniente.
Dejar reposar como

mnimo durante 2 horas
a una temperatura de
+4C para que se produzca la extraccin.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
A (before acid.)
[Abs]
nm. 2504 o resp. 2505
o resp. 2506.
extracto (aqu: 10 ml).
compartimiento para
cubetas.
Aplicacin
Clorofila

Vol (sample) [l]
Vol (extr.) [ml]
Chl-a [mg/m3]
Chl-a [mg/m3]
con cido clorhdrico
0,1 mol/l TitriPUR (art.
109060) (0,15 ml por 5 ml
de extracto).
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Importante:
El procedimiento exacto as como la composicin y la elaboracin del medio extractor empleado vienen detallados
en la correspondiente aplicacin. All se encuentran tambin ms informaciones sobre el mtodo empleado. ste
puede descargarse directamente bajo
Aplicacin
Clorofila
anlogo a ASTM D3731 - 87
Intervalo
de medida:
Atencin!

3
respecto al extracto en mg/m de Chl-a o Phaeo-a
cubeta de 10 mm
Mtodo 2504
cubeta de 20 mm
Mtodo 2505
cubeta de 50 mm
Mtodo 2506
Homogeneizar suficientemente de muestra

estabilizada con carbonato de magnesio.
la muestra.


la luz).
extractor.

un homogeneizador.
Llenar con medio

Dejar reposar como

Filtrar el extracto al abrimnimo durante 0,25 - 24 go de la luz por un filtro
horas a una temperatura conveniente.
de +4C para que se
produzca la extraccin.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
A (before acid.)
[Abs]
nm. 2504 o resp. 2505
o resp. 2506.
compartimiento para
cubetas.
Aplicacin
Clorofila
anlogo a ASTM D3731 - 87

Vol (sample) [l]
Vol (extr.) [ml]
Chl-a [mg/m3]
Chl-a [mg/m3]
con cido clorhdrico
1 mol/l TitriPUR (art.
109057) (50 l por 5 ml
de extracto).
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Phaeo-a [mg/m3]
Importante:
Aplicacin
Clorofila a, b, c
(Mtodo tricromtico)
Intervalo

3
cubeta de 10 mm
Mtodo 2507
cubeta de 50 mm
Mtodo 2508
de medida:
respecto al extracto en mg/m de Chl-a, -b, -c
Atencin!
Homogeneizar suficientemente de muestra.

la muestra.


la luz).
extractor.

un homogeneizador.
Llenar con medio

Dejar reposar como

mnimo durante 2 horas
a una temperatura de
+4C para que se produzca la extraccin.
Filtrar el extracto al abrigo de la luz por un filtro

conveniente.
nm. 2507 o resp. 2508.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3]
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
compartimiento para
cubetas.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
Chl-c [mg/m3]
Chl-c [mg/m3]
Importante:
Aplicacin
Clorofila a, b, c
(Mtodo tricromtico)
anlogo ASTM D3731 - 87
Intervalo

3
cubeta de 10 mm
Mtodo 2507
cubeta de 50 mm
Mtodo 2508
de medida:
respecto al extracto en mg/m de Chl-a, -b, -c
Atencin!
Homogeneizar suficientemente de muestra

estabilizada con carbonato de magnesio.
la muestra.


un homogeneizador.
Llenar con medio

nm. 2507 o resp. 2508.

la luz).
extractor.
Dejar reposar como

Filtrar el extracto al abrimnimo durante 0,25 - 24 go de la luz por un filtro
horas a una temperatura conveniente.
de +4C para que se
produzca la extraccin.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3]
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
compartimiento para
cubetas.
Vol (sample) [l]

Vol (extr.) [ml]
Chl-a [Abs]
Chl-a [mg/m3]
Chl-b [mg/m3]
Chl-c [mg/m3]
Importante:
3
Chl-c [mg/m ]
114730
Cloruros
Test en cubetas
Intervalo
5 125 mg/l de Cl
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
amonaco o de cido
ntrico.
Pipetear 0,50 ml de
Cl-1K en una cubeta
Aadir 1,0 ml de la
compartimiento para
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar Spectroquant CombiCheck 10 y 20, art.
114676 y 114675.
la solucin patrn de cloruros lista para el uso CertiPUR,
art. 119897, concentracin 1000 mg/l de Cl .
de CombiCheck).
114897
Cloruros
Test
Intervalo
10 250 mg/l de Cl
cubeta de 10 mm
de medida:
2,5 25,0 mg/l de Cl
cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 10 250 mg/l de Cl

En caso necesario,
solucin diluida de
amonaco o de cido
ntrico.
Aadir 2,5 ml de Cl-1

cubeta.
compartimiento para
cubetas.
con el AutoSelector
10 250 mg/l de Cl.
Aadir 0,50 ml de Cl-2

Tiempo de reaccin:
1 minuto
Intervalo de medida: 2,5 25,0 mg/l de Cl

Pipetaer 5,0 ml de la
En caso necesario,
solucin diluida de
amonaco o de cido
ntrico.

partir de la adicin de Cl-1 (figura 3).
Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 2,5 25,0 mg/l de Cl.
la solucin patrn de cloruros lista para el uso CertiPUR,
art. 119897, concentracin 1000 mg/l de Cl .
de CombiCheck 60).
114553
Cobre
Test en cubetas
Intervalo
0,05 8,00 mg/l de Cu
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 5 gotas de
Cu-1K, cerrar con la
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra

medicin debe ser azul) y valores falsamente bajos; en

Para la determinacin de cobre total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art.
El resultado puede expresarse como la suma de cobre
( de Cu).

la solucin patrn de cobre lista para el uso CertiPUR,
art. 119786, concentracin 1000 mg/l de Cu.
de CombiCheck 30).
114767
Cobre
Test
Intervalo
0,10 6,00 mg/l de Cu
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 3,00 mg/l de Cu
cubeta de 20 mm
0,02 1,20 mg/l de Cu
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 cuchara dosificadora verde de Cu-1 y

disolver la sustancia
slida.
Comprobar el valor
del pH de la muestra,
intervalo necesario:
pH 7,0 9,5.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
compartimiento para
cubetas.
Aadir 5 gotas de
Cu-2 y mezclar.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra

medicin debe ser azul) y valores falsamente bajos; en

Para la determinacin de cobre total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C,
art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de cobre
( de Cu).

la solucin patrn de cobre lista para el uso CertiPUR,
art. 119786, concentracin 1000 mg/l de Cu.
de CombiCheck 30).
Para la medicin en la cubeta de 50 mm, el volumen de la

muestra debe duplicarse solamente.
173502.
Cobre en baos galvnicos

Coloracin propia
Intervalo
de medida:
10,0 80,0 g/l de Cu
cubeta de 10 mm
5,0 40,0 g/l de Cu
cubeta de 20 mm
2,0 16,0 g/l de Cu
cubeta de 50 mm
muestra en un matraz
aforado de 100 ml, llenar
con agua destilada
hasta la seal de enrase
y mezclar bien.
muestra diluida a 1:4
en una cubeta redonda
vaca (cubetas vacas,
art. 114724).

sulfrico a 40% con la
pipeta. Cerrar con la
Aadir la solucin en la Colocar la cubeta en

cubeta rectangulare cor- el compartimiento para
respondiente.
el mtodo nm. 83.
Coeficiente de absorcin espectral

(254)
anlogo a DIN 38404
Intervalo
de medida:
3 250 m-1
1 125 m
-1
0,5 50,0 m-1
Filtrar la solucin de le
muestra a travs de filtro
de membrana de dimetro de poro 0,45 m.
254 nm
cubeta de 10 mm
254 nm
cubeta de 20 mm
254 nm
cubeta de 50 mm
Introducir la solucin en Introducir la cubeta en el

la cubeta correspondien- compartimiento para
te.
cubetas, seleccionar
el mtodo nm. 300.
Coeficiente de atenuacin espectral

(254)
anlogo a DIN 38404
Intervalo
de medida:
3 250 m-1
1 125 m
-1
0,5 50,0 m-1
254 nm
cubeta de 10 mm
254 nm
cubeta de 20 mm
254 nm
cubeta de 50 mm
Agitar la solucin no fil- Introducir la solucin en Introducir la cubeta en el

trada de la muestra para la cubeta correspondien- compartimiento para
que las sustancias turte.
bias se repartan uniforel mtodo nm. 301.
memente. No dispersar
los ingredientes, medir
inmediatamente.
Nota:
En caso de estar activada la correccin de la turbidez (ver
descripcin de las funcines, captulo 4.5.9 Correccin de
turbidez automtica) puede determinarse el Coeficiente de
atenuacin espectral (254)korr.
La correccin de la turbidez es anloga a DIN 38404 a 550 nm.
Coeficiente de absorcin espectral

(436)
anlogo a EN ISO 7887
Intervalo
de medida:
3 250 m-1
1 125 m
-1
0,5 50,0 m-1
436 nm
cubeta de 10 mm
436 nm
cubeta de 20 mm
436 nm
cubeta de 50 mm

te.
el mtodo nm. 302.
Nota:
muestra filtrada =
color real
muestra no filtrada =
color aparente
Coloracin
(Coeficiente de absorcin espectral)
Intervalo
de medida:
3 250 m-1
436 nm
cubeta de 10 mm
Mtodo 015 (436)
-1
1 125 m
436 nm
cubeta de 20 mm
Mtodo 015 (436)
0,5 50,0 m-1
436 nm
cubeta de 50 mm
Mtodo 015 (436)
3 250 m-1
525 nm
cubeta de 10 mm
Mtodo 061 (525)
1 125 m-1
525 nm
cubeta de 20 mm
Mtodo 061 (525)
525 nm
cubeta de 50 mm
Mtodo 061 (525)
-1
620 nm
cubeta de 10 mm
Mtodo 078 (620)
-1
1 125 m
620 nm
cubeta de 20 mm
Mtodo 078 (620)
0,5 50,0 m-1
620 nm
cubeta de 50 mm
Mtodo 078 (620)
-1
0,5 50,0 m
3 250 m

te.
mtodo nm. 15 o resp.
61 o resp. 78.
Nota:
muestra filtrada =
color real
color aparente
Coloracin
(Color real - 410 nm)
Intervalo
de medida:
10 2500 mg/l de Pt
10 2500 mg/l de Pt/Co
10 2500 CU
cubeta de 10 mm
5 1250 mg/l de Pt
5 1250 mg/l de Pt/Co
5 1250 CU
cubeta de 20 mm
2 500 mg/l de Pt
2 500 mg/l de Pt/Co
2 500 CU
cubeta de 50 mm

te.
mtodo nm. 303.
Coloracin Hazen
(Mtodo platino-cobalto)
anlogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996
Intervalo
1 - 500 mg/l de Pt/Co
1 - 500 mg/l de Pt
1 - 500 Hazen
1 - 500 CU
de medida: 1 - 250 mg/l de Pt/Co
1 - 250 mg/l de Pt
1 - 250 Hazen
1 - 250 CU
0,2 - 100,0 mg/l de Pt/Co 0,2 - 100,0 mg/l de Pt 0,2 - 100,0 Hazen 0,2 - 100,0 CU
Introducir la solucin en
la cubeta correspondiente.
340 nm
cubeta de 10 mm
340 nm
cubeta de 20 mm
340 nm
cubeta de 50 mm
compartimiento para
mtodo nm. 32.
Nota:
muestra filtrada =
color real
color aparente
medicin, manipulacin) despus de la correspondiente
dilucin pueden utilizarse la solucin de referencia platinocobalto (Hazen 500) CertiPUR, art. 100246, concentracin 500 mg/l de Pt.
Coloracin Hazen
(Mtodo platino-cobalto)
anlogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996
Intevalo
1-1000 mg/l de Pt/Co 1-1000 mg/l de Pt 1-1000 Hazen 1-1000 CU 445 nm cubeta de 50 mm Mtodo 179
de medida: 1-1000 mg/l de Pt/Co 1-1000 mg/l de Pt 1-1000 Hazen 1-1000 CU 455 nm cubeta de 50 mm Mtodo 180
1-1000 mg/l de Pt/Co 1-1000 mg/l de Pt 1-1000 Hazen 1-1000 CU 465 nm cubeta de 50 mm Mtodo 181
la cubeta.
compartimiento para
mtodo nm. 179 o resp.
180 o resp. 181.
Nota:
muestra filtrada =
color real
color aparente
medicin, manipulacin) pueden utilizarse la solucin de
referencia platino-cobalto (Hazen 500) CertiPUR, art.
100246, concentracin 500 mg/l de Pt.
COT
114878
Carbono Orgnico Total
Test en cubetas
5,0 80,0 mg/l de COT
Eliminacin de CIT (Carbon Inorgnic Total):

Aadir 3 gotas TOC-1K
pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente y mezclar.
valo necesario: pH 212. de vidrio.
En caso necesario,
solucin diluida de cido
sulfrico.

pH, intervalo necesario:
pH <2,5.
Revolver durante
10 minutos.
Tomar la cubeta del

termorreactor y dejarla
enfriar en posicin
invertida durante 1 hora.
de fotmetro.
Preparacin de la mustra de medicin:
muestra revuelta en una
cubeta de reaccin.
gris de TOC-2K. Cerrar
inmediatamente y firmemente la cubeta con
una tapa de aluminio
(art. 173500)
Calentar la cubeta de
reaccin en posicin
invertida en el termorreactor 2 horas a 120 C.
test, dispositivo de medicin, manipulacin) despus de
la correspondiente dilucin pueden utilizarse la solucin
patrn de COT CertiPUR , art. 109017, concentracin
1000 mg/l de COT.
COT
114879
Carbono Orgnico Total
Test en cubetas
50 800 mg/l de COT
Eliminacin de CIT (Carbon Inorgnic Total):

En caso necesario,
sulfrico.
Introducir 1,0 ml de la
Aadir 2 gotas TOC-1K
muestra y 9,0 ml de
y mezclar.
agua destilada (recomendamos el art.
101051, Agua para
anlisis de procesos) en
un recipiente de vidrio.

pH <2,5.
Revolver durante
10 minutos.
Tomar la cubeta del

termorreactor y dejarla
enfriar en posicin
invertida durante 1 hora.
de fotmetro.
Preparacin de la mustra de medicin:
muestra revuelta en una
cubeta de reaccin.
gris de TOC-2K. Cerrar
inmediatamente y firmemente la cubeta con
una tapa de aluminio
(art. 173500)
reaccin en posicin
invertida en el termorreactor 2 horas a 120 C.
test, dispositivo de medicin, manipulacin) despus de
patrn de COT CertiPUR , art. 109017, concentracin
1000 mg/l de COT.
Intervalo
de medida:
Cromatos
114552
Determinacin de cromo( VI)
Test en cubetas
0,05 2,00 mg/l de Cr

0,11 4,46 mg/l de CrO 4

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Cr-3K en una cubeta de
tapa roscada.
sustancia slida y dejar
en reposo durante
1 minuto.
Aadir 5,0 ml de la
muestra preparada con
la pipeta, cerrar con la
Tiempo de reaccin:
1 minuto
de fotmetro.
patrn de cromatos lista para el uso CertiPUR, art.
119780, concentracin 1000 mg/l de CrO 42.
114552
Cromatos
Determinacin de cromo total
Test en cubetas
= suma de cromo(VI) y cromo(III)

Intervalo
0,05 2,00 mg/l de Cr
de medida:
0,11 4,46 mg/l de CrO 4

Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Cr total ( de Cr), en Cr(III) y en Cr(VI).

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 gota de Cr-1K, Aadir una dosis de

cerrar con la tapa rosca- Cr-2K con el dosificador
da y mezclar.
azul, cerrar firmemente
Sacar la cubeta del

para tubos de ensayo:
muestra preparada.
Verter 6 gotas de Cr-3K

en una cubeta de
tapa roscada.
sustancia slida y dejar
en reposo durante
1 minuto.
reaccin durante 1 hora
a 120 C (100 C) en el
termorreactor.
Tiempo de reaccin:
Aadir 5,0 ml de la
muestra preparada con 1 minuto
la pipeta, cerrar
con la tapa roscada
y mezclar.
En caso que se desee una diferenciacin entre

cromo(VI) y cromo(III), ajustar el fotmetro a
medicin diferencial antes de la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el
cromo total, luego pulsar la tecla Enter y medir
el cromo(VI) (ver mtodo de anlisis para
cromo(VI)). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter
se indican los valores individuales Cr VI y Cr III.
de fotmetro.
Cromatos
114758
Determinacin de cromo (VI)
Test
Intervalo
0,05 3,00 mg/l de Cr
0,11 6,69 mg/l de CrO 4
cubeta de 10 mm
de medida:
0,03 1,50 mg/l de Cr
0,07 3,35 mg/l de CrO 4
cubeta de 20 mm
0,010 0,600 mg/l de Cr
0,02 1,34 mg/l de CrO 4
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Introducir 1 microcuchara gris rasa de

Cr-1 en un tubo de
ensayo seco.
Aadir 6 gotas de
Cr-2.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
compartimiento para
cubetas.
Aadir 5,0 ml de la
y mezclar.
Importante:
Para la determinacin de cromo total = suma de

cromo(VI) y de cromo(III), es necesario efectuar una
preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688
o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

El resultado puede expresarse como la suma de cromo

( de Cr).
muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados
en cada caso.
173502.
Cromo en baos galvnicos

Coloracin propia
Intervalo
20 400 g/l
de CrO3
cubeta de 10 mm
de medida:
10 200 g/l
de CrO3
cubeta de 20 mm
4,0 80,0 g/l de CrO3
cubeta de 50 mm
con agua destilada
y mezclar bien.
con agua desti-lada
y mezclar bien.
muestra diluida a 1:500
en una cubeta redonda
vaca (cubetas vacas,
art. 114724).

sulfrico a 40% con la
el mtodo nm. 20.
cubeta rectangulare correspondiente.
Intervalo
de medida:
DBO
100687
Demanda Bioqumica de Oxgeno
Test en cubetas
0,5 3000 mg/l de DBO

0,5 3000 mg/l de O2
Preparacin y incubacin:
Medicin de la
concentracin inicial
de oxgeno
=Valor de medicin 1
(muestra de medicin)
= Valor de medicin 1
(muestra en blanco)

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Llenar 2 frascos de
reaccin oxgeno con
muestra preparada y
2 perlas de vidrio hasta
derramar. Cerrar sin que
queden burbujas de aire
con tapn de vidrio biselado.
Lienar 2 frascos de
reaccin oxgeno con
solucin salina nutrivita inoculada y
2 perlas de vidrio hasta
derramar. Cerrar sin
que queden burbujas
de aire con tapn de
vidrio biselado.
Utilizar 1 frasco en
cada caso con muestra
preparada y solucin
salina nutrivita i noculada para la medicin
de la concentratin
inicial de oxgeno.
Incubar cerrado 1 frasco

en cada caso con
muestra preparada y
solucin salina nutrivita inoculada durante
5 das a 20 1 C en
el termostato.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
Aadir 10 gotas de
BSB-3K, cerrar y
mezclar.
cubeta redonda.
Determinacin:
Medicin de la
concentracin final
de oxgeno
=Valor de medicin 2
(muestra de medicin)
= Valor de medicin 2
(muestra en blanco)
Utilizar 1 frascco en
cada caso con muestra
preparada y solucin
salina nutrivita inoculada despus de realizada
la incubacin para la
medicin de la concentracin final de oxgeno.
Aadir consecutivamente 5 gotas de BSB-1K

y 10 gotas de BSB-2K,
cerrar sin que queden
burbujas de aire y
mezclar durante aprox.
10 segundos.
Clculo:
DBO de la muestra medicin:
Valor de medicin 1 - valor de medicin 2 (muestra
de medicin) = A en mg/l
DBO de la muestra en blanco:
Valor de medicin 1 - valor de medicin 2 (muestra
en blanco) = B en mg/l
de fotmetro.
DBO de la muestra original en mg/l =

= A factor de dilucin - B
test, dispositivo de medicin , manipulacin) puede usarse Spectroquant Patrn DBO (anlogo EN 1899),
art. 100718
Dixido de cloro
100608
Test
Intervalo
0,10 10,00 mg/l de ClO2
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 5,00 mg/l de ClO2
cubeta de 20 mm
0,020 2,000 mg/l de ClO2
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
ensayo.
Aadir 2 gotas de
ClO2-1 y mezclar.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
azul rasa de ClO2-2.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de dixido de cloro en la

muestra producen soluciones de color amarillo (la solucin de medicin debe ser roja) y valores falsamente
bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Soluciones patrn).
DQO
114560
Demanda Qumica de Oxgeno
Test en cubetas
Intervalo
4,0 40,0 mg/l de DQO o O2
de medida:
Poner en suspensin el
sedimento del fondo de
la cubeta mediante
agitacin por balanceo.
Aadir 3,0 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
Volver a colocar la
cubeta en el soporte
y dejarla enfriar hasta
temperatura ambiente
(muy importante!).
compartimiento para
de fotmetro.
reaccin en el termorreactor durante 2 horas
a 148 C.
Sacar la cubeta del

enfriar en un soporte
Despus de enfriar
durante unos 10 minutos, agitar otra vez la
cubeta por balanceo.
art. 125028.
de CombiCheck 50).
DQO
101796
Test en cubetas
Intervalo
5,0 80,0 mg/l de DQO o O2
de medida:
la cubeta mediante
Aadir 2,0 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
Volver a colocar la
(muy importante!).
compartimiento para
de fotmetro.
a 148 C.
Sacar la cubeta del

Despus de enfriar
art. 125028.
de CombiCheck 50).
DQO
114540
Test en cubetas
Intervalo
10 150 mg/l de DQO o O2
de medida:
la cubeta mediante
Aadir 3,0 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
Volver a colocar la
(muy importante!).
compartimiento para
de fotmetro.
a 148 C.
Sacar la cubeta del

Despus de enfriar
art. 125029.
de CombiCheck 10).
DQO
114895
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
la cubeta mediante
Aadir 2,0 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
Volver a colocar la
(muy importante!).
compartimiento para
de fotmetro.
a 148 C.
Sacar la cubeta del

Despus de enfriar
art. 125029 y 125030.
de CombiCheck 60).
DQO
114690
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
la cubeta mediante
Aadir 2,0 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
Volver a colocar la
(muy importante!).
compartimiento para
de fotmetro.
a 148 C.
Sacar la cubeta del

Despus de enfriar
art. 125029, 125030 y 125031.
de CombiCheck 60).
DQO
114541
Test en cubetas
Intervalo
251500 mg/l de DQO o O2
de medida:
la cubeta mediante
Aadir 3,0 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
Volver a colocar la
(muy importante!).
compartimiento para
de fotmetro.
a 148 C.
Sacar la cubeta del

Despus de enfriar
art. 125029, 125030, 125031 y 125032.
de CombiCheck 20).
DQO
114691
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
la cubeta mediante
Aadir 2,0 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
Volver a colocar la
(muy importante!).
compartimiento para
de fotmetro.
a 148 C.
Sacar la cubeta del

Despus de enfriar
art. 125031, 125032 y 125033.
de CombiCheck 80).
DQO
114555
Test en cubetas
Intervalo
500 10 000 mg/l de DQO o O2
de medida:
la cubeta mediante
Aadir 1,0 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
Volver a colocar la
(muy importante!).
compartimiento para
de fotmetro.
a 148 C.
Sacar la cubeta del

Despus de enfriar
art. 125032, 125033 y 125034.
de CombiCheck 70).
DQO
101797
Test en cubetas
Intervalo
5 000 90 000 mg/l de DQO o O2
de medida:
la cubeta mediante
Aadir 0,10 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
Volver a colocar la
(muy importante!).
compartimiento para
de fotmetro.
a 148 C.
Sacar la cubeta del

Despus de enfriar
test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar la solucin patrn para aplicaciones fotomtricas, CRM, art. 125034 y 125035.
se recomienda el uso de solucin de adicin.
DQO (exento de Hg)
109772
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
Aadir 2,0 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
a 148 C.
Sacar la cubeta del

Despus de enfriar
Volver a colocar la
( muy importante! ).
compartimiento para
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar la solucin patrn para aplicaciones fotomtricas, CRM, art. 125028 y 125029.
DQO (exento de Hg)
109773
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
Aadir 2,0 ml de la
cuidadosamente en
cerrar firmememente
con tapa roscada y
Atencin, la cubeta
se calienta!
a 148 C.
Sacar la cubeta del

Despus de enfriar
Volver a colocar la
( muy importante! ).
compartimiento para
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos usar la solucin patrn para aplicaciones fotomtricas, CRM, art. 125029, 125030, 125031 y 125032.
114683
Dureza residual
Test en cubetas
Intervalo
0,50 5,00 mg/l de Ca
Intervalo
0,70 7,00 mg/l de CaO
de medida:
0,070 0,700 d
de medida:
1,2 12,5 mg/l de CaCO3
0,087 0,874 e
Es posible expresar los resultados
0,12 1,25 f
tambin en mmol/l.

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Aadir 0,20 ml de
RH-1K con la pipeta,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin:
10 minutos, medir
inmediatamente.
de fotmetro.
(Prestar atencin a el pH.)
Intervalo
de medida:
Dureza total
100961
Determinacin de la dureza total
Test en cubetas
5 215 mg/l de Ca
Intervalo
7 301 mg/l de CaO
0,7 30,1 d
de medida:
0,9 37,6 e
Es posible expresar los resultados
1,2 53,7 f
tambin en mmol/l.

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Aadir 1,0 ml de H-1K

con la tapa roscada
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
3 minutos
de fotmetro.
Soluciones patrn).
Intervalo
de medida:
Dureza total
100961
Diferenciacin entre la dureza Ca y la dureza Mg
Test en cubetas
0,12 5,36 mmol/l

0,7 30,1 d
0,9 37,6 e
1,2 53,7 f
Diferencaicin es posible solamente en mmol/l.

En caso que se desee una diferenciacin entre dureza Ca y dureza Mg, ajustar el fotmetro a medicin diferencial
antes de la medicin (seleccionar forma citac.).

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Aadir 1,0 ml de H-1K

con la tapa roscada
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
3 minutos
Tras pulsar de nuevo

la tecla Enter se indican los valores individuales de la dureza
Ca y la dureza Mg.
Pulsar la tecla Enter,

retirar la cubeta.
Aadir 3 gotas de H-2K

en la cubeta medida,
de fotmetro.
= valor de medicin
magnesio
de fotmetro.
= valor de medicin
dureza total
114622
Estao
Test en cubetas
Intervalo
0,10 2,50 mg/l de Sn
de medida:

pH de la muestra, intervalo necesario: pH <3.
En caso necesario,
sulfrico.
Sn-1K en una cubeta
Aadir 5,0 ml de la

Tiempo de reaccin:
pH, intervalo necesario: 15 minutos
pH 1,5 3,5.
En caso necesario,
sulfrico.
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn a partir de la
solucin patrn de estao lista para el uso CertiPUR,
art. 170242, concentracin 1000 mg/l de Sn (ver apartado
Soluciones patrn).
114551
Fenol
Test en cubetas
Intervalo
0,10 2,50 mg/l de C6H5OH
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
gris rasa de Ph-1K,
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
de fotmetro.
sustancia slida.
verde rasa de Ph-2K,
cerrar con la tapa rosacada.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de fenol en la muestra

conducen a una debilitacin del color y a valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de fenol a partir
de una solucin de fenol p.a., art. 100206 (ver apartado
Soluciones patrn).
100856
Fenol
Test
Intervalo
0,002 0,100 mg/l de C6H5OH
cubeta de 20 mm
de medida:
Atencin!
La medicin tiene lugar en una cubeta rectangular de 20 mm frente a una muestra en blanco, preparada a
partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para anlisis de procesos) y los reactivos en
forma anloga.

pH de la muestra, inter- muestra en un embudo
valo necesario: pH 211. de decantacin.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 5,0 ml de Ph-1,

Tiempo de reaccin:
30 minutos (protegido
de la luz)
Aadir 10 ml de clorofor- Agitar durante

mo con la pipeta, cerrar 1 minuto.
el embudo de decantacin.
con el AutoSelector
0,002 0,100 mg/l.
compartimiento para
cubetas.
verde rasa de Ph-2 y
disolver.
verde rasa de Ph-3 y
disolver.
Dejar en reposo durante Introducir la fase in5 10 minutos para que ferior lmpida en la
se separen las fases.
cubeta.
100856
Fenol
Test
Intervalo
0,10 5,00 mg/l de C6H5OH
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 2,50 mg/l de C6H5OH
cubeta de 20 mm
0,025 1,000 mg/l de C6H5OH
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
gris rasa de Ph-3.
compartimiento para
cubetas.
sustancia slida.
Aadir 1,0 ml de Ph-1

gris rasa de Ph-2.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
con el AutoSelector
0,025 5,00 mg/l.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de fenol a partir
de una solucin de fenol p.a., art. 100206 (ver apartado
Soluciones patrn).
114557
Fluoruros
Test en cubetas
Intervalo
0,10 1,50 mg/l de F
cubeta redonda
de medida:
0,025 0,500 mg/l de F
cubeta de 50 mm (ver. mtodo de preparacin sensible)

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

balanceo antes de
medirla.
fotmetro.
Aadir 1 dosis de F-1K

con el dosificador azul,
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
Fluoruros sensible
arriba, pero aadir 10 ml de la muestra en lugar de
5 ml y adems preparar un blanco propio utilizando
10 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para
la medicin transferir la solucin en una cubeta de
50 mm. Previamente configurar el fotmetro para la
medicin del blanco. Seleccionar el mtodo F sens
en el men (mtodo nm. 124).
Importante:
Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra

producen soluciones de color paredo (la solucin de
medicin debe ser violeta) y valores falsamente bajos;
en estos casos debe diluirse la muestra.

patrn de fluoruros lista para el uso CertiPUR,
art. 119814, concentracin 1000 mg/l de F .
Fluoruros
100809
Test en cubetas
Intervalo
0,10 1,80 mg/l de F
cubeta redonda
de medida:
0,025 0,500 mg/l de F
cubeta de 50 mm (ver. mtodo de preparacin sensible)

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

balanceo antes de
medirla.
fotmetro.
azul rasa de F-1K, cercubeta para disolver la
rar con la tapa rosacada. sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
15 minutos
Fluoruros sensible
arriba, pero aadir 10 ml de la muestra en lugar de
5 ml y adems preparar un blanco propio utilizando
10 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para
la medicin transferir la solucin en una cubeta de
50 mm. Previamente configurar el fotmetro para la
medicin del blanco. Seleccionar el mtodo F sens
en el men (mtodo nm. 216).
Importante:


patrn de fluoruros lista para el uso CertiPUR,
art. 119814, concentracin 1000 mg/l de F .
114598
Fluoruros
Test
Intervalo
de medida:
0,10 2,00 mg/l de F
cubeta de 10 mm
1,0 20,0 mg/l de F
cubeta de 10 mm
Intervalo de medida: 0,10 2,00 mg/l de F

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Pipetear 2,0 ml de F-1

en un tubo de ensayo.
Aadir 5,0 ml de la
y mezclar.
azul rasa de F-2.
sustancia slida.
Tempo de reaccin:
5 minutos
cubeta.
con el AutoSelector
0,10 2,00 mg/l de F.
compartimiento para
cubetas.
Aadir 5,0 ml de la agua

destilada y 0,50 ml de la
muestra con la pipeta y
mezclar.

partir de la adicin de F-2 (figura 4).
Utilizar el AutoSelector para el intervalo
de medida 1,0 20,0 mg/l de F.
Intervalo de medida: 1,0 20,0 mg/l de F

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Pipetear 2,0 ml de F-1

Importante:


patrn de fluoruros lista para el uso CertiPUR, art.
119814, concentracin 1000 mg/l de F .
Fluoruros
100822
Test
Intervalo
0,02 2,00 mg/l de F
cubeta de 50 mm
de medida:
Atencin!
La medicin tiene lugar en una cubeta rectangular de 50 mm frente a una muestra en blanco, preparada a
partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para anlisis de procesos) y el reactivo en
forma anloga.

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Aadir 2,0 ml de F-1 con Tempo de reaccin:

1 minuto
la pipeta y mezclar.
cubeta.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
Para la medicin en la cubeta semimicro, art. 173502,

se podr reducir a la mitad el volumen de la muestra y
el volumen del reactivo en cada caso.

patrn de fluoruros lista para el uso CertiPUR, art.
119814, concentracin 1000 mg/l de F .
114500
Formaldehdo
Test en cubetas
Intervalo
de medida:

Verter 1 microcuchara
pH de la muestra, inter- verde rasa de
valo necesario: pH 013. HCHO-1K en una
cubeta de reaccin,
cerrar con la tapa
roscada.
sustancia slida.
Aadir 2,0 ml de la
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
Atencin, la cubeta
se calienta!
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de formaldehdo
a partir de una solucin de formaldehdo 37%, art.
104003 (ver apartado Soluciones patrn).
114678
Formaldehdo
Test
Intervalo
cubeta de 10 mm
de medida:
cubeta de 20 mm
cubeta de 50 mm

Pipetear 4,5 ml de
pH de la muestra, inter- HCHO-1 en un cubeta
valo necesario: pH 013. redonda vaca (cubetas
Tiempo de reaccin:
5 minutos
verde rasa de HCHO-2,

respondiente.
sustancia slida.
Aadir 3,0 ml de la
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
Atencin, la cubeta
se calienta!
compartimiento para
cubetas.
Nota:


test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de formaldehdo
a partir de una solucin de formaldehdo 37%, art.
104003 (ver apartado Soluciones patrn).
Fosfatos
100474
Determinacin de ortofosfatos
Test en cubetas
Intervalo
0,05 5,00 mg/l de P de PO4 (PO4 -P)
de medida:
0,2 15,3 mg/l de PO4

0,11 11,46 mg/l de P2O5

En caso necesario,
cido sulfrico diluido.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.
Aadir 5 gotas de P-1K,

Aadir 1 dosis de P-2K

sustancia slida.
Importante:
Para la determinacin de fsforo total = suma de ortofosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el
test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673,
o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set
10/10C, art. 114687/114688.

la solucin patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR,
art. 119898, concentracin 1000 mg/l de PO43.
de CombiCheck 10).
Fecha de emisin 01/2012 - Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro Pharo
Fosfatos
114543
Test en cubetas
Intervalo
0,05 5,00 mg/l de P de PO4 (PO4 -P)
de medida:
0,2 15,3 mg/l de PO4

0,11 11,46 mg/l de P2O5

En caso necesario,
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.


sustancia slida.
de CombiCheck 10).
114543
Fosfatos
Determinacin de fsforo total
= suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos
Intervalo
0,05 5,00 mg/l de P
de medida:
0,2 15,3 mg/l de PO4
Test en cubetas
0,11 11,46 mg/l de P2O5

Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en P total ( de P) y en P org* [P(o)].

En caso necesario,

Calentar la cubeta
de reaccin durante
30 minutos a 120 C
Sacar la cubeta del

ambiente en un soporto


sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
de fotmetro.
5 minutos

ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el
fotmetro a medicin diferencial antes de la
medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el fsfor total, luego pulsar la tecla
Enter y medir los ortofosfatos (ver mtodo de
anlisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales PO4-P y P(o).
*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos

art. 125046 y 125047.
de CombiCheck 10).
Fosfatos
100475
Test en cubetas
Intervalo
0,5 25,0 mg/l de P de PO4 (PO4 -P)
de medida:
1,5 76,7 mg/l de PO4

1,1 57,3 mg/l de P2O5

En caso necesario,
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.


sustancia slida.
Importante:
10/10C, art. 114687/114688.

114675 y 114738.
de CombiCheck).
Fosfatos
114729
Test en cubetas
Intervalo
0,5 25,0 mg/l de P de PO4 (PO4 -P)
de medida:
1,5 76,7 mg/l de PO4

1,1 57,3 mg/l de P2O5

En caso necesario,
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.


sustancia slida.
114675 y 114738.
de CombiCheck).
114729
Fosfatos
Intervalo
0,5 25,0 mg/l de P
de medida:
1,5 76,7 mg/l de PO4
Test en cubetas
1,1 57,3 mg/l de P2O5


En caso necesario,

Calentar la cubeta
de reaccin durante
30 minutos a 120 C
Sacar la cubeta del



sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.
En caso que se desee una diferenciacin entre ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar
el fotmetro a medicin diferencial antes de
la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el fsfor total, luego pulsar
la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver
mtodo de anlisis para ortofosfatos). Tras
pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los
valores individuales PO4-P y P(o).

114675 y 114738, o la solucin patrn para aplicaciones
fotomtricas, CRM, art. 125047 y 125048.
de CombiCheck).
Fosfatos
100616
Test en cubetas
Intervalo
3,0 100,0 mg/l de P de PO4 (PO4 -P)
de medida:
9 307
mg/l de PO4
7 229
mg/l de P2O5

En caso necesario,
Aadir 5 gotas de
PO4-1K, cerrar con la
la tpa roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.
Aadir 1 dosis de
PO4-2K con el dosificador azul, cerrar con
la tapa roscada.
sustancia slida.
Importante:
10/10C, art. 114687/114688.

patrn de fosfatos lista para el uso CertiPUR, art.
119898, concentracin 1000 mg/l de PO43.
Fosfatos
100673
Test en cubetas
Intervalo
3,0 100,0 mg/l de P de PO4 (PO4 -P)
de medida:
9 307
mg/l de PO4
7 229
mg/l de P2O5

En caso necesario,
Aadir 5 gotas de
P-2K, cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
la tpa roscada y mezclar.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.
Aadir 1 dosis de
P-3K con el dosificador azul, cerrar con
la tapa roscada.
sustancia slida.
100673
Fosfatos
Intervalo
3,0 100,0 mg/l de P de PO4 (PO4 -P)
de medida:
9 307
mg/l de PO4
7 229
mg/l de P2O5
Test en cubetas

En caso necesario,

Calentar la cubeta
de reaccin durante
30 minutos a 120 C
Sacar la cubeta del



sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.
En caso que se desee una diferenciacin entre ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar
el fotmetro a medicin diferencial antes de
la medicin (seleccionar forma citac.). Primeramente medir el fsfor total, luego pulsar
la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver
mtodo de anlisis para ortofosfatos). Tras
pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los
valores individuales PO4-P y P(o).

119898, concentracin 1000 mg/l de PO43, o la solucin
patrn para aplicaciones fotomtricas, CRM, art. 125047 y
125048.
Fosfatos
114848
Test
0,05 5,00 mg/l de P de PO4 (PO4-P)
0,2 15,3 mg/l de PO4
0,11 11,46 mg/l de P2O5
cubeta de 10 mm
0,03 2,50 mg/l de P de PO4 (PO4-P)
0,09 7,67 mg/l de PO4
0,07 5,73 mg/l de P2O5
cubeta de 20 mm
0,010 1,000 mg/l de P de PO4 (PO4-P)
0,03 3,07 mg/l de PO4
0,02 2,29 mg/l de P2O5
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
Aadir 5 gotas de PO4-1 Aadir 1 microcuchara

y mezclar.
azul rasa de PO4-2.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
sustancia slida.
compartimiento para
cubetas.
Importante:

en cada caso.
173502.

En el fotmetro se encuentran previamente programados
los datos para la medicin en la cubeta rectangular de
50 mm
Para la determinacin de fsforo total = suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos es necesario

efectuar una disgregacin con Crack Set 10C, art. 114688
o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.
El resultado puede expresarse como la suma de fsforo
( de P).

de CombiCheck 10).
Fosfatos
100798
Test
1,0 100,0 mg/l de P de PO4 (PO4-P)
3 307 mg/l de PO4
2 229 mg/l de P2O5
cubeta de 10 mm

En caso necesario,
Pipetear 8,0 ml de agua Aadir 0,50 ml de la

destilada (recomendamuestra con la pipeta
mos el art. 101051,
y mezclar.
procesos) en un tubo de
en-sayo.
Aadir 0,50 ml de PO4-1 Aadir 1 dosis de

con la pipeta y mezclar. PO4-2, con el dosificador azul.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
cubeta.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
10/10C, art. 114687/114688.

Intervalo
de medida:
Fosfatos
114546
Test en cubetas
0,5 25,0 mg/l de P de PO4 (PO4-P)

1,5 76,7 mg/l de PO4
1,1 57,3 mg/l P2O5

En caso necesario,
de reaccin, cerrar
con la tapa roscada
y mezclar.
de fotmetro.
Importante:
10/10C, art. 114687/114688.

Fosfatos
114842
Test
1,0 30,0 mg/l de P de PO4 (PO4-P)
3,1 92,0 mg/l de PO4
2,3 68,7 mg/l de P2O5
cubeta de 10 mm
0,5 15,0 mg/l de P de PO4 (PO4-P)
1,5 46,0 mg/l de PO4
1,1 34,4 mg/l de P2O5
cubeta de 20 mm

En caso necesario,
Aadir 1,2 ml de PO4-1

compartimiento para
cubetas.
Importante:
10/10C, art. 114687/114688.

109711
Hidracina
Test
Intervalo
0,02 2,00 mg/l de N2H4
cubeta de 10 mm
de medida:
0,01 1,00 mg/l de N2H4
cubeta de 20 mm
0,005 0,400 mg/l de N2H4
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 2,0 ml de Hy-1

Tiempo de reaccin:
5 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:

en cada caso.
173502.

test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de sulfato de
hidracinio a partir de una solucin de sulfato de hidracinio,
art. 104603 (ver apartado Soluciones patrn).
114549
Hierro
Test en cubetas
Intervalo
0,05 4,00 mg/l de Fe
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
de reaccin, cerrar
con la tapa roscada
y mezclar.
azul rasa de Fe-1K, cercubeta para disolver la
Tiempo de reaccin:
3 minutos
de fotmetro.
Importante:
Para la determinacin de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C,

El resultado puede expresarse como la suma de hierro

( de Fe).

la solucin patrn de hierro lista para el uso CertiPUR,
art. 119781, concentracin 1000 mg/l de Fe.
de CombiCheck 30).
Hierro
114896
Determinacin de hierro(II) y hierro(III)
Test en cubetas
Intervalo
1,0 50,0 mg/l de Fe
de medida:
Es posible expresar los resultados tambin en mmol/l, as como en Fe(II) y Fe(III).
Determinacin de hierro(II)

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
de reaccin, cerrar
con la tapa roscada
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.
Determinacin de hierro(II + III)

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
de reaccin y mezclar.
Aadir 1 dosis de Fe-1K Agitar intensamente la

cerrar con la tapa rossustancia slida.
cada.
Tiempo de reaccin:
5 minutos

hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotmetro a
medicin diferencial antes de la medicin
(seleccionar forma citac.). Primeramente
medir el hierro(II + III), luego pulsar la tecla
Enter y medir el hierro(II). Tras pulsar de nuevo
la tecla Enter se indican los valores
individu-ales Fe II y Fe III.
Importante:
compartimiento para
fotmetro.
( de Fe).
patrn de hierro lista para el uso CertiPUR, art. 119781,
concentracin 1000 mg/l de Fe(III).
114761
Hierro
Test
Intervalo
0,05 5,00 mg/l de Fe
cubeta de 10 mm
de medida:
0,03 2,50 mg/l de Fe
cubeta de 20 mm
0,005 1,000 mg/l de Fe
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Aadir 3 gotas de
Fe-1 y mezclar.
Tiempo de reaccin:
3 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:


( de Fe).

art. 119781, concentracin 1000 mg/l de Fe.

en cada caso.

de CombiCheck 30).
Intervalo
de medida:
Hierro
100796
Determinacin de hierro(II) y hierro(III)
Test
0,10 5,00 mg/l de Fe
cubeta de 10 mm
0,05 2,50 mg/l de Fe
cubeta de 20 mm
0,010 1,000 mg/l de Fe
cubeta de 50 mm

Determinacin de hierro(II)

pH de la muestra, intervalo necesario: pH 28
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido ntrico.
ensayo.
Aadir 1 gota de
Fe-1 y mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Aadir 0,50 ml de Fe-2

Tiempo de reaccin:
5 minutos
Determinacin de hierro(II + III)

hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotmetro a
medicin diferencial antes de la medicin
(seleccionar forma citac.). Primeramente
medir el hierro(II), luego pulsar la tecla Enter y
medir el hierro(II + III). Tras pulsar de nuevo la
tecla Enter se indican los valores individuales
Fe II y Fe III.
Igual preparacin como

se describe arriba. Tras
adicin de Fe-2 continuar como sigue:
Aadir 1 dosis de Fe-3

con el dosificador azul.
Agitar intensamente
para disolver la sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
10 minutos,
luego medicin
Importante:

test, dispositivo de medicin y manipulacin) recomendamos emplear Spectroquant CombiCheck 30, art. 114677.
art. 119781, concentracin 1000 mg/l de Fe(III).
de CombiCheck 30).
ndice de color de yodo

anlogo a DIN 6162A
Intervalo
0,05 3,00
de medida:
0,03 1,50
340 nm
cubeta de 20 mm
0,010 0,600
340 nm
cubeta de 50 mm

muestras turbias.
340 nm
Introducir la solucin
en la cubeta correspondiente.
cubeta de 10 mm
compartimiento para
mtodo nm. 33.
ndice de color de yodo

anlogo a DIN 6162A
Intervalo
1,0 50,0
445 nm
cubeta de 10 mm
de medida:
0,5 25,0
445 nm
cubeta de 20 mm
0,2 10,0
445 nm
cubeta de 50 mm

muestras turbias.
Introducir la solucin
en la cubeta correspondiente.
compartimiento para
mtodo nm. 21.
100815
Magnesio
Test en cubetas
Intervalo
5,0 75,0 mg/l de Mg
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
de reaccin, cerrar
mezclar.
Aadir 1,0 ml de Mg-1K

con la tapa roscada
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
exactamente 3 minutos
Aadir 3 gotas de
Mg-2K, cerrar con la
de fotmetro.
Soluciones patrn).
100816
Manganeso
Test en cubetas
Intervalo
0,10 5,00 mg/l de Mn
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de reaccin, cerrar
con la tapa roscada
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
el compartimientoa para
de fotmetro.
Aadir 2 gotas de
Mn-1K, cerrar con la
Tiempo de reaccin:
2 minutos
Aadir 3 gotas de
Mn-2K cerrar con la
la solucin patrn de manganeso lista para el uso
CertiPUR, art. 119789, concentracin 1000 mg/l de Mn.
de CombiCheck 30).
101739
Manganeso
Test
Intervalo
0,05 2,00 mg/l de Mn
cubeta de 10 mm
de medida:
0,03 1,00 mg/l de Mn
cubeta de 20 mm
0,005 0,400 mg/l de Mn
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
gris rasa de Mn-1.
sustancia slida.
Aadir 2,0 ml de Mn-2

Aadir 3 gotas de
Mn-3 y mezclar.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
Aadir rpidamente
0,25 ml de Mn-4 con la
pipeta y mezclar inmediatamente.
compartimiento para
cubetas.
Importante:
En caso de utilizarse la cubeta de 50 mm deber medirse contra una muestra en blanco de preparacin propia
(preparacin como la muestra de medicin, pero con agua
destilada en lugar de la muestra).

patrn de manganeso lista para el uso CertiPUR, art.
119789, concentracin 1000 mg/l de Mn.
114770
Manganeso
Test
Intervalo
0,50 10,00 mg/l de Mn
cubeta de 10 mm
de medida:
0,25 5,00 mg/l de Mn
cubeta de 20 mm
0,010 2,000 mg/l de Mn
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
ensayo.
Aadir 4 gotas de
Mn-1 y mezclar.
pH, pH necesario:
aprox. 11,5.
Aadir 2 gotas de
Mn-2 y mezclar.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
Aadir 2 gotas de
Mn-3 y mezclar.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:

en cada caso.
173502.

la solucin patrn de manganeso lista para el uso
CertiPUR, art. 119789, concentracin 1000 mg/l de Mn.
de CombiCheck 30).
Mercurio en aguas
y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,025 1,000 mg/l de Hg

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido actico.
ensayo.
Aadir la solucin en
la cubeta.
el mtodo nm. 135.
Aplicacin
cubeta de 50 mm
Aadir 1,0 ml de
reactivo 1 con la pipeta
y mezclar.
Aadir 1,5 ml de
reactivo 2 con la pipeta
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
Importante:
100860
Molibdeno
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
0,02 1,00 mg/l de Mo

0,03 1,67 mg/l de MoO4
0,04 2,15 mg/l de Na2MoO4

pH de la muestra, inter- Mo-1K en una cubeta
valo necesario: pH 110. de reaccin y mezclar.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 10 ml de la
tapa roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
de fotmetro.
patrn de molibdeno lista para el uso CertiPUR, art.
170227, concentracin 1000 mg/l de Mo.
119252
Molibdeno
Test
Intervalo
de medida:
0,5 45,0 mg/l de Mo
cubeta de 20 mm
0,8 75,0 mg/l de MoO4
cubeta de 20 mm
1,1 96,6 mg/l de Na2MoO4
cubeta de 20 mm
Aadir 1 sobre de polvos de Molybdenum

HR1, cerrar con la tapa
sustancia slida.

HR2, cerrar con la tapa
sustancia slida.

HR3 y cerrar con la tapa
roscada.
Tiempo de reaccin:
5 minutos, medir
inmediatamente.
compartimiento para
cubetas.
Agitar por balanceo la

sustancia slida.
patrn de molibdeno lista para el uso CertiPUR, art.
170227, concentracin 1000 mg/l de Mo.
Monocloramina
101632
Test
Intervalo
de medida:
0,25 10,00 mg/l de Cl2
0,18 7,26 mg/l de NH2Cl
0,05 1,98 mg/l de NH2Cl-N cubeta de 10 mm
0,13 5,00 mg/l de Cl2
0,09 3,63 mg/l de NH2Cl
0,050 2,000 mg/l de Cl2
0,04 1,45 mg/l de NH2Cl

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 0,60 ml de
MCA-1 con la pipeta
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
Tiempo de reaccin:
10 minutos
compartimiento para
cubetas.
Aadir 4 gotas de
MCA-2 y mezclar.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de monocloramina en la

muestra producen soluciones de color turquesa (la solucin de medicin debe ser verde amarillenta a verde) y
valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la
muestra.

Soluciones patrn).
114554
Nquel
Test en cubetas
Intervalo
0,10 6,00 mg/l de Ni
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de reaccin, cerrar
con la tapa roscada
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
de fotmetro.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
Aadir 2 gotas de Ni-1K, Aadir 2 gotas de

cerrar con la tapa rosca- Ni-2K, cerrar con la
day mezclar.
Importante:
Para la determinacin de nquel total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C,

El resultado puede expresarse como la suma de nquel

( de Ni).

la solucin patrn de nquel Titrisol, art. 109989.
de CombiCheck 40).
114785
Nquel
Test
Intervalo
0,10 5,00 mg/l de Ni
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 2,50 mg/l de Ni
cubeta de 20 mm
0,02 1,00 mg/l de Ni
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
ensayo.

Aadir 2 gotas de Ni-3
pH de la muestra, inter- y mezclar.
valo necesario: pH 1012.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 gota de Ni-1

Tiempo de reaccin:
y mezclar. Si la solucin 1 minuto
se decolora, aumentar la
dosis de reactivo gota a
gota hasta obtener una
dbil coloracin amarilla.
Aadir 2 gotas de Ni-2

y mezclar.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
Importante:
Para la determinacin de nquel total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C,
El resultado puede expresarse como la suma de nquel
( de Ni).
compartimiento para
cubetas.

en cada caso.
173502.
la solucin patrn de nquel Titrisol, art. 109989.
de CombiCheck 40).
Nquel en baos galvnicos

Coloracin propia
Intervalo
de medida:
10 120
g/l de Ni
cubeta de 10 mm
5,0 60,0 g/l de Ni
cubeta de 20 mm
2,0 24,0 g/l de Ni
cubeta de 50 mm

sulfrico al 40% con la
Aadir la solucin en la Colocar la cubeta en

cubeta rectangulare cor- el compartimiento para
respondiente.
el mtodo nm. 57.
114542
Nitratos
Test en cubetas
Intervalo
0,5 18,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N)
de medida:
2,2 79,7 mg/l de NO3

amarilla rasa de NO3-1K
en una cubeta de reaccin, cerrar con la tapa
roscada.
Agitar intensamente
la cubeta durante
1 minuto para disolver
la sustancia slida.
Aadir 1,5 ml de la
muy lenta, cerrar con la
tapa roscada y mezclar
brevemente.
Atencin, la cubeta
se calienta !
Tiempo de reaccin:
10 minutos
de fotmetro.
art. 125037 y 125038.
la solucin patrn de nitratos lista para el uso CertiPUR,
art. 119811, concentracin 1000 mg/l de NO3 .
de CombiCheck 20).
114563
Nitratos
Test en cubetas
Intervalo
0,5 25,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N)
de medida:
2,2 110,7 mg/l de NO3

Pipetear 1,0 ml de
la muestra en una
cubeta de reaccin,
no mezclar.
Aadir 1,0 ml de
NO3-1K con la pipeta,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
Atencin, la cubeta
se calienta!
Tiempo de reaccin:
10 minutos
compartimiento para
de fotmetro.
art. 125037 y 125038.
de CombiCheck 20).
114764
Nitratos
Test en cubetas
Intervalo
1,0 50,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N)
de medida:
4 221
mg/l de NO3
Pipetear 0,50 ml de
la muestra en una
cubeta de reaccin,
no mezclar.
Aadir 1,0 ml de
NO3-1K con la pipeta,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
Atencin, la cubeta
se calienta!
Tiempo de reaccin:
10 minutos
de fotmetro.
art. 125037, 125038 y 125039.
de CombiCheck 80).
100614
Nitratos
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
23 225 mg/l de N de NO3 (NO3-N)

102 996 mg/l de NO3
Pipetear 1,0 ml de
NO3-1K en una
cubeta de reaccin,
no mezclar.
Aadir 0,10 ml de la
Atencin, la cubeta
se calienta!
Tiempo de reaccin:
5 minutos, medir
inmediatamente.
de fotmetro.
patrn de nitratos lista para el uso CertiPUR, art.
119811, concentracin 1000 mg/l de NO3 , o la solucin
patrn para aplicaciones fotomtricas, CRM, art. 125039 y
125040.
114773
Nitratos
Test
Intervalo
0,5 20,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N)
2,2 88,5 mg/l de NO3
cubeta de 10 mm
de medida:
0,2 10,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N)
0,9 44,3 mg/l de NO3
cubeta de 20 mm
Introducir 1 microcuchara azul rasa de

NO3-1 en una cubeta
redonda vaca y seca
114724).
Aadir 5,0 ml de
NO3-2 con la pipeta y
cerrar con la tapa
roscada.

respondiente.
Agitar intensamente
la cubeta durante
la sustancia slida.
Aadir 1,5 ml de la
muy lenta, cerrar con la
tapa roscada y mezclar
brevemente.
Atencin, la cubeta
se calienta !
Tiempo de reaccin:
10 minutos
compartimiento para
cubetas.
Nota:


114676 y 114675, o la solucin patrn para aplicaciones
fotomtricas, CRM, art. 125036, 125037 y 125038.
de CombiCheck).
109713
Nitratos
Test
Intervalo
1,0 25,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N)
4,4 110,7 mg/l de NO3
cubeta de 10 mm
de medida:
0,5 12,5 mg/l de N de NO3 (NO3-N)
2,2 55,3 mg/l de NO3
cubeta de 20 mm
0,10 5,00 mg/l de N de NO3 (NO3-N)
0,4 22,1 mg/l de NO3
cubeta de 50 mm
Pipetear 4,0 ml de
NO3-1 en una cubeta
redonda vaca y seca
114724).
Aadir 0,50 ml de la
muestra con la pipeta en
una cubeta de
reaccin, no mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Aadir 0,50 ml de
Tiempo de reaccin:
NO3-2 con la pipeta, cer- 10 minutos
rar con la tapa
roscada y mezclar.
Atencin,
la cubeta se calienta !
cubeta rectangulare correspondiente.
Importante:

en cada caso.
173502.

art. 125036, 125037 y 125038.
Nota:



de CombiCheck 20).
Nitratos
114556
en agua de mar
Test en cubetas
Intervalo
0,10 3,00 mg/l de N de NO3 (NO3-N)
de medida:
0,4 13,3 mg/l de NO3

Pipetear 2,0 ml de
la muestra en una
cubeta de reaccon,
no mezclar.
azul rasa de NO3-1K en
un tubo de ensayo.
Cerrar inmediatamente
la cubeta firmemente.
Atencin, intensa
formacin de espuma
(gafas de protectoras,
guantes)!
Agitar intensamente
durante 5 segundas
para disolver la sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
30 minutos
de fotmetro.
art. 125036 y 125037.
de CombiCheck 10).
Nitratos
114942
en agua de mar
Test
Intervalo
0,2 17,0 mg/l de N de NO3 (NO3-N)
0,9 75,3 mg/l de NO3
de medida:
cubeta de 10 mm
Pipetear 5,0 ml de
NO3-1 en una cubeta
redonda vaca y seca
114724).
Aadir 1,0 ml de la
muestra con la pipeta.
Atencin, la cubeta
se calienta!
Aadir inmediatamente Agitar intensamente la

cubeta.
1,5 ml de NO3-2 con la
pipeta cerrar con la tapa
roscada.
Tiempo di reaccin:
15 minutos
grises rasas de NO3-3,
sustancia slida.
Tiempo di reaccin:
60 minutos
compartimiento para
cubetas.
Importante:


art. 125036, 125037 y 125038.
de CombiCheck 20).
Aplicacin
Nitratos
(Determinacin directa en el rango UV)
anlogo APHA 4500-NO3- B
Intervalo de medida: 0,0 7,0 mg/l de NO3-N

cubeta de cuarzo de 10 mm
Introducir 10 ml de la
Aadir 1 ml de cido
muestra en un recipiente clorhdrico 1 mol/l
de vidrio.
TitriPUR (art. 109057)
Introducir la muestra en
la cubeta de cuarzo.
compartimiento para
mtodo nm. 2503.
Importante:
Importante:
Si en la pantalla se indica Condition not met, se presenta

una interferencia dependiente de la muestra (efecto de
matriz).
En este caso no es posible realizar una evaluacin.

114547
Nitritos
Test en cubetas
Intervalo
0,010 0,700 mg/l de N de NO2 (NO2-N)
de medida:
0,03 2,30 mg/l de NO2


En caso necesario,
la tapa roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
de fotmetro.
patrn de nitritos lista para el uso CertiPUR, art. 119899,
concentracin 1000 mg/l de NO2 , o la solucin patrn
para aplicaciones fotomtricas, CRM, art. 125041.
100609
Nitritos
Test en cubetas
Intervalo
de medida:
1,0 90,0 mg/l de N de NO2 (NO2-N)

3
296
mg/l de NO2

En caso necesario,
azules rasas de NO2-1K
en una cubeta de reaccin.
Aadir 8,0 ml de la
tapa roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
20 minutos, medir
inmediatamente.
No agitar o balancear
la cubeta antes de la
medicin.
de fotmetro.
114776
Nitritos
Test
Intervalo
0,02 1,00 mg/l de N de NO2 (NO2-N)
0,07 3,28 mg/l de NO2
cubeta de 10 mm
de medida:
0,010 0,500 mg/l de N de NO2 (NO2-N)
0,03 1,64 mg/l de NO2
cubeta de 20 mm
0,002 0,200 mg/l de N de NO2 (NO2-N)
0,007 0,657 mg/l de NO2
cubeta de 50 mm

pH de la muestra, inter- muestra en un tubo
valo necesario: pH 210. de ensayo.
En caso necesario,
azul rasa de NO2-1.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
compartimiento para
cubetas.
Comprobar el valor
del pH de la muestra,
intervalo necesario:
pH 2,0 2,5.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o resp.
de cido sulfrico.
Importante:

en cada caso.
173502.

Nitrgeno total
114537
Test en cubetas
Intervalo
0,5 15,0 mg/l de N
de medida:
azul rasa de N-1K.
Aadir 6 gotas de N-2K,

a 120 C (100 C) en el
termorreactor.
Despus de enfriar
amarilla rasa de N-3K
en un tubo de reaccin,
Agitar vigorosamente
la cubeta durante
la sustancia slida.
Aadir 1,5 ml de la mue- Tiempo de reaccin:

10 minutos
stra preparada con la
pipeta muy lenta, cerrar
mezclar brevemente.
Atencin, la cubeta
se calienta!
de fotmetro.
Sacar la cubeta del

muestra preparada.
art. 125043 y 125044.
se recomienda el uso de solucin de adicin (componente de CombiCheck 50).
Nitrgeno total
100613
Test en cubetas
Intervalo
0,5 15,0 mg/l de N
de medida:
azul rasa de N-1K.

a 120 C (100 C) en el
termorreactor.
Sacar la cubeta del

muestra preparada.
Despus de enfriar
no mezclar.
Aadir 1,0 ml de N-3K

mezclar. Atencin, la
cubeta se calienta!
Tiempo de reaccin:
10 minutos
de fotmetro.
art. 125043 y 125044.
Nitrgeno total
114763
Test en cubetas
Intervalo
10 150 mg/l de N
de medida:

destilada (recomendamos el art. 101051,
procesos) con la pipeta.
azul rasa de N-1K.

a 120 C (100 C) en el
termorreactor.
Sacar la cubeta del

muestra preparada.
Despus de enfriar
un tubo de ensayo,
no mezclar.
Aadir 1,0 ml de N-3K

mezclar. Atencin, la
cubeta se calienta!
Tiempo de reaccin:
10 minutos
de fotmetro.
art. 125044 y 125045.
114821
Oro
Test
Intervalo
0,5 12,0 mg/l de Au
cubeta de 10 mm
de medida:

En caso necesario,
clorhdrico.
de reaccin provista de
tapa roscada.
Aadir 2 gotas de
Au-1 y mezclar.
Aadir 4 gotas de
Au-2 y mezclar.
Aadir 6 gotas de
Au-3 y mezclar.
Aadir 6,0 ml de Au-4

con la pipeta y cerrar
Agitar intensamente
durante 1 minuto.
Aadir 6 gotas de Au-5,

Agitar intensamente
durante 1 minuto.
Mediante una pipeta

clara superior.
cubeta.
compartimiento para
cubetas.
patrn de oro lista para el uso CertiPUR, art. 170216,
concentracin 1000 mg/l de Au.
114694
Oxgeno
Test en cubetas
Intervalo
0,5 12,0 mg/l de O2
de medida:

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido ntrico.
Llenar completamente
sin burbujas de aire una
cubeta de reaccin con
la muestra de agua.
Colocar la cubeta llenada en un soporte para

tubos de ensayo.
Aadir 1 perla de vidrio.
Aadir 5 gotas de
O2-2K, cerrar con la
tapa roscada y agitar
Tiempo de reaccin:
1 minuto
Aadir 10 gotas de
O2-3K, cerrar la cubeta,
mezclar y limpiar desde
el exterior.
de fotmetro.
Aadir 5 gotas de
O2-1K.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de oxgeno (aplicacin - ver sitio web).
100607
Ozono
Test
Intervalo
0,05 4,00 mg/l de O3
cubeta de 10 mm
de medida:
0,02 2,00 mg/l de O3
cubeta de 20 mm
0,010 0,800 mg/l de O3
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
ensayo.
Aadir 2 gotas de O3-1

y mezclar.
azul rasa de O3-2.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
compartimiento para
cubetas.
sustancia slida.
Importante:
Concentrationes muy elevadas de ozono en la muestra

Para comporbar el sistema de medicin (reactivos del

test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patron (ver apartado
Soluciones patrn).
Paladio en aguas
y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,05 1,25 mg/l de Pd
Aplicacin
cubeta de 10 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1,0 ml de
reactivo 1 con la pipeta,

necesario: pH 3,0.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 0,20 ml de
Aadir 5,0 ml de alcohol isoamlico p. a. (art.

100979) con la pipeta,
Agitar intensamente
durante 1 minuto.
que se separen las
fases.
Con una pipeta Pasteur,

aspirar la capa clara
superior coloreada y
secar sobre sulfato
sdico anhidro p. a.
(art. 106649).
Aadir la solucin secada en la cubeta rectangulare correspondiente.
el mtodo nm. 133.
Nota:
Importante:


Perxido de hidrgeno
114731
Test en cubetas
Intervalo
2,0 20,0 mg/l de H2O2
cubeta redonda
de medida:
0,25 5,00 mg/l de H2O2 cubeta de 50 mm (ver mtodo de preparacin sensible)


En caso necesario,
solucin diluida de
cido sulfrico.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
de fotmetro.
Perxido de hidrgeno sensible

arriba. Para la medicin transferir la solucin en
una cubeta de 50 mm y seleccionar el mtodo
H2O2 sens en el men (mtodo nm. 128).
Importante:
El contenido de las cubetas de reaccin puede presentar

un color ligeramente amarillo. Pero esto no influye en el
resultado de medicin.

test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de perxido de
hidrgeno a partir de perhidrol 30% de H2O2, art. 107209
(ver apartado Soluciones patrn).
Perxido de hidrgeno
118789
Test
Intervalo
de medida:
0,03 6,00 mg/l de H2O2
cubeta de 10 mm
0,015 3,000 mg/l de H2O2
cubeta de 20 mm
Pipetear 0,50 ml de
pH de la muestra, inter- H2O2-1 en un tubo de
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 8,0 ml de la
muestra con la pipeta y
mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Aadir 0,50 ml de
H2O2-2 con la pipeta y
mezclar.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de perxido de
hidrgeno a partir de perhidrol 30% de H2O2, art. 107209
(ver apartado Soluciones patrn).
101744
pH
Test en cubetas
pH 6,4 8,8
redonda.
Aadir 4 gotas de pH-1,

cerrar con la tapa roscada y mezclar. Atencin !
Para la dosificacin
mantener verticalmente
el frasco de reactivo.
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) puede
usarse solucin tampn pH 7,00 CertiPUR, art. 109407.
114831
Plata
Test
Intervalo
0,50 3,00 mg/l de Ag
cubeta de 10 mm
de medida:
0,25 1,50 mg/l de Ag
cubeta de 20 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 2 gotas de Ag-1.
Sacar la cubeta del

ambient en un soporte

balanceo antes de
abrirla.
Aadir 3 gotas de Ag-3, Comprobar el valor del

cerrar con la tapa rosca- pH, intervalo necesario:
da y mezclar.
pH 4 10.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 5 gotas de Ag-5, Aadir 1,0 ml de Ag-6

cerrar con la tapa rosca- con la pipeta, cerrar con
da y mezclar.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
verde rasa de Ag-2, cer- reaccin durante
rar con la tapa roscada. 1 hora a 120 C
Aadir 1 gota de Ag-4,


respondiente.
Importante:
Concentraciones muy elevadas de plata en la muestra producen soluciones turbidas (la solucin de medicin debe ser lmpida); en estos casos debe diluirse la muestra.
compartimiento para
cubetas.
Para comprobar el sistema de medicin (reactivos del test, dispositivo de medicin y manipulacin) despus de la correspondiente dilucin puede utilizarse la solucin patrn de plata lista
para el uso CertiPUR, art. 119797, concentracin 1000 mg/l de Ag.
Platino en aguas
y aguas residuales
Intervalo de medida: 0,10 1,25 mg/l de Pt
Atencin!
Aplicacin
cubeta de 10 mm
La medicin tiene lugar a 690 nm en una cubeta rectangular de 10 mm frente a una muestra en
blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para anlisis de
procesos) y los reactivos en forma anloga.

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1,0 ml de
Aadir 0,50 ml de

necesario: pH 6,5.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Calentar la cubeta
durante 5 minutos a
100 C en el termorreactor.
Sacar la cubeta del

Aadir 5,0 ml de isobutilmetilcetona p. a. (art.

106146) con la pipeta,
Agitar intensamente
durante 1 minuto.
que se separen las
fases.
Con una pipeta Pasteur,

aspirar la capa clara
superior coloreada y
secar sobre sulfato
sdico anhidro p. a.
(art. 106649).
Aadir la solucin secada en la cubeta rectangulare correspondiente.
el mtodo nm. 134.
Nota:
Importante:


114833
Plomo
Test en cubetas
Intervalo
0,10 5,00 mg/l de Pb
de medida:
Dureza total 0 14 d (dureza alemana)
Comprobar la dureza
total de la muestra.

En caso necesario,
solucin diluida de
amonaco o de cido
ntrico.
Aadir 5 gotas de
Pb-1K en la cubeta de
reaccin y mezclar.
Aadir 5,0 ml de la
de fotmetro.
= valor de medicin A
Dureza total > 14 d (dureza alemana)
valor de medicin A
valor de medicin B
= mg/l de Pb
gris rasa de Pb-2K a
la cubeta ya medida,
tapa roscada.
sustancia slida.
de fotmetro.
= valor de medicin B
Importante:
Para la determinacin de plomo total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art.

El resultado puede expresarse como suma de plomo

( de Pb).

la solucin patrn de plomo lista para el uso CertiPUR,
art. 119776, concentracin 1000 mg/l de Pb.
de CombiCheck 40).
109717
Plomo
Test
Intervalo
0,10 5,00 mg/l de Pb
cubeta de 10 mm
de medida:
0,05 2,50 mg/l de Pb
cubeta de 20 mm
0,010 1,000 mg/l de Pb
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
amonaco o de cido
ntrico.
Pipetear 0,50 ml de Pb-1 Aadir 0,50 ml de Pb-2

compartimiento para
cubetas.
Aadir 8,0 ml de la
y mezclar.
Importante:
Para la determinacin de plomo total es necesario efectuar una preparacin de la muestra con Crack Set 10C, art.

El resultado puede expresarse como suma de plomo

( de Pb).

la solucin patrn de plomo lista para el uso, art. 119776,
concentracin 1000 mg/l de Pb.
de CombiCheck 40).
114562
Potasio
Test en cubetas
Intervalo
5,0 50,0 mg/l de K
de medida:


En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

pH 10,0 11,5.
azul rasa de K-2K, cerrar con la tapa roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.
Aadir 6 gotas de K-1K,

patrn de potasio lista para el uso CertiPUR, art. 170230,
concentracin 1000 mg/l de K.
100615
Potasio
Test en cubetas
Intervalo
30 300 mg/l de K
de medida:


En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.

pH 10,0 11,5.
azul rasa de K-2K, cerrar con la tapa roscada.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
de fotmetro.
Aadir 6 gotas de K-1K,

patrn de potasio lista para el uso CertiPUR, art. 170230,
concentracin 1000 mg/l de K.
Reductores de oxgeno
119251
Test
Intervalo de medida: 0,020 0,500 mg/l de DEHA*
cubeta de 20 mm
*N,N-dietilhidroxilamina
0,027 0,666 mg/l de Carbohy*
cubeta de 20 mm
* carbohidrazida
0,05 1,32 mg/l de Hydro*
cubeta de 20 mm
* hidroquinona
0,08 1,95 mg/l de ISA*
cubeta de 20 mm
* cido isoascrbico
0,09 2,17 mg/l de MEKO*
cubeta de 20 mm
* metiletilcetoxima
Aadir 1 sobre de polAgitar por balanceo la

vos de Oxyscav 1 y cercubeta para disolver la
Aadir 0,20 ml Oxyscav

2 con pipeta, cerrar con
Tiempo de reaccin:
10 minutos (protegido
de la luz), medir
inmediatamente.
compartimiento para
cubetas.
solucin de N,N-dietilhidroxilamina, art. 818473 (ver
Silicatos (cido silcico)
114794
Test
Intervalo
0,21 10,70 mg/l de SiO2
0,10 5,00 mg/l de Si
cubeta de 10 mm
de medida:
0,10 5,35 mg/l de SiO2
0,05 2,50 mg/l de Si
cubeta de 20 mm
0,011 1,600 mg/l de SiO2
0,005 0,750 mg/l de Si
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 3 gotas de
Si-1 y mezclar.

pH 1,2 1,6.
Tiempo de reaccin:
3 minutos
Aadir 3 gotas de
Si-2 y mezclar.
Tiempo de reaccin:
10 minutos
Aadir 0,50 ml de
Si-3 con la pipetta
y mezclar.
compartimiento para
cubetas.
Importante:

en cada caso.
173502.

patrn de silicio lista para el uso CertiPUR, art. 170236,
concentracin 1000 mg/l de Si. (Atencin! Las soluciones
patrn no deben ser conservadas en recipientes de
vidrio.)
Silicatos (cido silcico)
100857
Test
Intervalo
de medida:
1,1
107,0 mg/l de SiO2
11 1070
mg/l de SiO2
0,5 50,0 mg/l de Si
cubeta de 10 mm
5 500
cubeta de 10 mm
mg/l de Si
Intervalo de medida: 1,1 107,0 mg/l de SiO2

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 4 gotas de Si-1

y mezclar.
Aadir 2,0 ml de Si-2

Tiempo de reaccin:
2 minutos
Aadir 4 gotas de Si-3

y mezclar.
con el AutoSelector
0,5 50,0 mg/l de Si.
compartimiento para
cubetas.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
Intervalo de medida: 11 1070 mg/l de SiO2

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 0,50 ml de la
Continuar como se describe arriba
Piptear 5,0 ml de agua
muestra con la pipeta.
a partir de la adicin de Si-1 (figura 3).
destilada (recomendaUtilizar el AutoSelector para el intervalo
mos el art. 101051,
de medida 5 500 mg/l de Si.
procesos) en un tubo de
ensayo.

patrn de silicio lista para el uso CertiPUR, art. 170236,
concentracin 1000 mg/l de Si. (Atencin! Las soluciones
patrn no deben ser conservadas en recipientes de
vidrio.)
Sodio
100885
en soluciones nutrivitas
Test en cubetas
Intervalo:
10 300 mg/l de Na
de medida:
Pipetear 0,50 ml de
Aadir 0,50 ml de la
Na-1K en una cubeta de muestra con la pipeta
reaccin y mezclar.
Tiempo di reaccine:
1 minuto
compartimiento para
fotmetro.
patrn de cloruros lista para el uso CertiPUR, art.
119897, concentracin 1000 mg/l de Cl- (corresponde a
649 mg/l de Na) (ver apartado Soluciones patrn).
114548
Sulfatos
Test en cubetas
Intervalo
5 250 mg/l de SO4
de medida:

la muestra turbias.

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Tiempo de reaccin:
2 minutos, medir
inmediatamente.
de fotmetro.
verde de SO4-1K, cerrar
sustancia slida.
art. 125050 y 125051.
la solucin patrn de sulfatos lista para el uso CertiPUR,
art. 119813, concentracin 1000 mg/l de SO42.
100617
Sulfatos
Test en cubetas
Intervalo
5 0 500 mg/l de SO4
de medida:

la muestra turbias.

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Tiempo de reaccin:
2 minutos, medir
inmediatamente.
de fotmetro.
sustancia slida.
art. 125051 y 125052.
114564
Sulfatos
Test en cubetas
Intervalo
100 1000 mg/l de SO4
de medida:

la muestra turbias.

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
Tiempo de reaccin:
2 minutos, medir
inmediatamente.
de fotmetro.
sustancia slida.
art. 125051, 125052 y 125053.
114791
Sulfatos
Test
Intervalo
25 300 mg/l de SO4
de medida:

pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con
valo necesario: pH 210. tapa roscada.
En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhdrico.
cubeta de 10 mm
Aadir 2 gotas de
SO4-1 y mezclar.
Aadir 2,5 ml de SO4-3

Filtrar a travs de un
Mezclar el filtrado con
filtro redondo en un tubo 4 gotas de SO4-4
y cerrar con la tapa
con tapa roscada.
roscada.
compartimiento para
cubetas.
verde rasa de SO4-2,
cerrar con la tapa
roscada y mezclar.
Regular la temperatura
del tubo en el bao de
agua a 40 C durante
5 minutos.
Colocar de nuevo duran- Aadir la solucin en la

te 7 minutos en
cubeta.
el bao de agua.
art. 125050 y 125051.
114394
Sulfitos
Test en cubetas
Intervalo
1,0 20,0 mg/l de SO3
0,8 16,0 mg/l de SO2
de medida:
0,05 3,00 mg/l de SO3
0,04 2,40 mg/l de SO2
cubeta redonda
cubeta de 50 mm (ver mtodo de preparacin sensible)

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
gris rasa de SO3-1K en cubeta para disolver la
una cubeta de reaccin, sustancia slida.
Aadir 3,0 ml de la
Tiempo de reaccin:
2 minutos
fotmetro.
Sulfitos sensible
arriba, pero aadir 7,0 ml de la muestra en lugar
de 3,0 ml y adems preparar un blanco propio
utilizando 7,0 ml de agua destilada y todos los
reactivos. Para la medicin transferir la solucin
a una cubeta de 50 mm. Previamente configurar
el fotmetro para la medicin del blanco.
Seleccionar el mtodo SO3 sens en el men
(mtodo nm. 127).
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de sulfitos a
partir de sulfito sdico p.a., art. 106657 (ver apartado
Soluciones patrn).
101746
Sulfitos
Test
Intervalo
1,0 60,0 mg/l de SO3
cubeta de 10 mm
de medida:
0,8 48,0 mg/l de SO2
cubeta de 10 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Introducir 1 microcuAadir 3,0 ml de SO3-2

chara gris rasa de SO3-1 con la pipeta.
en un tubo de ensayo
seco.
sustancia slida.

destilada con la pipeta
y mezclar.
Aadir 2,0 ml de la
y mezclar.
Tiempo de reaccin:
2 minutos
cubeta.
compartimiento para
cubetas.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de sulfitos a
partir de sulfito sdico p.a., art. 106657 (ver apartado
Soluciones patrn).
114779
Sulfuros
Test
Intervalo
0,10 1,50 mg/l de S
0,10 1,55 mg/l de HS
cubeta de 10 mm
de medida:
0,050 0,750 mg/l de S
0,052 0,774 mg/l de HS
cubeta de 20 mm
0,020 0,500 mg/l de S
0,021 0,516 mg/l de HS
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
Aadir 1 gota de S-1

y mezclar.
Aadir 5 gota de S-2

y mezclar.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
compartimiento para
cubetas.
Aadir 5 gota de S-3

y mezclar.
Importante:

en cada caso.
173502.

test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de sulfuros a partir de hidrato de sulfuro sdico p.a. (ver apartado
Soluciones patrn).
Sustancias slidas
en suspensin
25 750 mg/l de sustancia slida
Homogeneizar 500 ml
de muestra en una
mezcladora revolviendo
con elevada velocidad
durante 2 minutos.
la cubeta.
cubeta de 20 mm
compartimiento para
mtodo nm. 182.
Tensioactivos (aninicos)
114697
Test en cubetas
Intervalo
0,05 2,00 mg/l de MBAS*
de medida:
* Methylenblau aktive Substanzen (sustancias activas de azul de metileno)


En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido clorhrico.
de reaccin, no mezclar!
Aadir 3 gotas de T-1K,

no mezclar !
Tiempo de reaccin:
10 minutos

balanceo antes de
medirla.
compartimiento para
de fotmetro.
Aadir 2 gotas de T-2K,

Agitar la cubeta durante

30 segundos.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de tensioactivos
a partir de cido dodecan-1-sulfnico p.a., sal sdica,
art. 112146 (ver apartado Soluciones patrn).
Tensioactivos (catinicos)
101764
Test en cubetas
Intervalo
0,05 1,50 mg/l de tensioactivos (catinicos)
de medida:
(calculado como bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio)

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de reaccin, no mezclar!
Aadir 0,50 ml de T-1K

con la pipeta y cerrar la
cubeta con la tapa roscada.

balanceo durante
30 segundos.
Tiempo de reaccin:
5 minutos
compartimiento para
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de tensioactivo
a partir de una solucin de N-CetilN,N,N-trimetilamonio
bromuro, art. 102342 (ver apartado Soluciones patrn).
Tensioactivos (no inicos)
101787
Test en cubetas
Intervalo
0,10 7,50 mg/l de tensioactivos (no inicos)
de medida:
(calculado como Triton X-100)

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
de reaccin. Cerrar la
cubeta con la tapa
roscada.
cubeta durante 1 minuto.
Tiempo de reaccin:
2 minutos

balanceo antes de
medirla.
compartimiento para
de fotmetro.
test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patrn de tensioactivo
a partir de una solucin de Triton X-100, art. 112298 (ver
Turbidez
Intervalo de medida: 1 100 FAU
Introducir la muestra en
la cubeta.
550 nm
cubeta de 50 mm
compartimiento para
mtodo nm. 77.
100606
Yodo
Test
Intervalo
0,20 10,00 mg/l de I2
cubeta de 10 mm
de medida:
0,10 5,00 mg/l de I2
cubeta de 20 mm
0,050 2,000 mg/l de I2
cubeta de 50 mm

En caso necesario,
solucin diluida de
hidrxido sdico o de
cido sulfrico.
ensayo.
azul rasa de I2-1.
compartimiento para
cubetas.
sustancia slida.
Tiempo de reaccin:
1 minuto
Importante:
Concentrationes muy elevadas de yodo en la muestra

Para comporbar el sistema de medicin (reactivos del

test, dispositivo de medicin y manipulacin) debe prepararse uno mismo una solucin patron (ver apartado
Soluciones patrn).
Spectroquant fotmetros NOVA 60/400 y fotmetros Pharo
Aptitud de los tests para el anlisis de agua de mar

Test
(TC = test en cubetas)
Art.
Agua de mar
Lmite de tolerancia sales en %

NaCl
NaNO3
Na2 SO4
cido cianrico, test

cidos orgnicos voltiles, TC
Aluminio, TC
Aluminio, test
Amonio, TC
Amonio, TC
Amonio, TC
Amonio, TC
Amonio, test
Amonio, test
AOX, TC
Arsnico, test
Boro, TC
Boro, test
Bromo, test
Cadmio, TC
Cadmio, test
Calcio, TC
Calcio, test
Calcio, test
Capacidad de cido, TC
Cianuros, TC
Cianuros, test
Cinc, TC
Cinc, TC
Cinc, test
Cloro, TC
Cloro, TC
Cloro, test
Cloro, test
Cloro, test
Cloro (reactivos lquidos)
(libre y total)
Cloro dixido, test
Cloruros, TC
Cloruros, test
Cobre, TC
Cobre, test
COT, TC
COT, TC
Cromatos, TC (cromo(VI)
Cromatos, TC (cromo (total)
Cromatos, test
DBO, TC
DQO, TC
DQO, TC
DQO, TC
DQO, TC
DQO, TC
DQO, TC
DQO, TC
DQO, TC
DQO, TC
DQO, TC (exento de Hg)
DQO, TC (exento de Hg)
Dureza residual, TC
Dureza total, TC
Estao, TC
Fenol, TC
Fenol, test
Fluoruros, TC
Fluoruros, TC
Fluoruros, test
Fluoruros, test
Formaldehdo, TC
Formaldehdo, test
Fosfatos, TC
Fosfatos, TC (ortofosfatos)
119253
101763
100594
114825
114739
114558
114544
114559
114752
100683
100675
101747
100826
114839
100605
114834
101745
100858
114815
100049
101758
114561
109701
100861
114566
114832
100595
100597
100598
100602
100599
100086/100087/
100088
100608
114730
114897
114553
114767
114878
114879
114552
114552
114758
100687
114560
101796
114540
114895
114690
114541
114691
114555
101797
109772
109773
114683
100961
114622
114551
100856
114557
100809
114598
100822
114500
114678
100474
114543
114543
s
no
s
s
no
s
s
s
no 1)
s
no
no
s
no
no
no
no
no
s
no
no
no
no
no
no
no
no
no
no
no
no
20
20
10
5
20
20
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0,4
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1
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2
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10
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10
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20
20
20
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15
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20
20
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2
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10
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10
15
10
10
10
10
10
10
20
20
5
15
20
20
20
20
20
10
20
20
10
1
1
1
10
10
10
1
10
15
10
10
10
10
10
no
no
s
s
s
s
no
no
s
no
s
s
no
no
no
no
no
no
no
no
no
no
no
no
no
s
s
s
no
no
si
si 2)
no
no
s
s
no
10
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15
15
0,5
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0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
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0
0,01
2
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2
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0
0
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10
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10
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0,1
15
15
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10
10
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10
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10
10
20
10
20
10
20
10
10
0,01
1
20
15
20
10
10
20
0,001
10
10
10
10
10
1)
2)
Despus de la adicin de solucin de hidrxido sdico, este test es tambin apropiado para el anlisis de agua de mar (ver hoja adjunta
al envase).
previa destilacin anlogo a APHA 4500-F- B
Aptitud de los tests para el anlisis de agua de mar

Test
(TC = test en cubetas)
Art.
Agua de mar
Lmite de tolerancia sales en %

NaCl
NaNO3
Na2 SO4
Fosfatos, TC
Fosfatos, TC
Fosfatos, test
Fosfatos, test
Fosfatos, TC
Fosfatos, test
Hidracina, test
Hierro, TC
Hierro, TC
Hierro, test
Hierro, test
Magnesio, TC
Manganeso, TC
Manganeso, test
Manganeso, test
Molibdeno, TC
Molibdeno, test
Monocloramina, test
Nquel, TC
Nquel, test
Nitratos, TC
Nitratos, TC
Nitratos, TC
Nitratos, TC
Nitratos, test
Nitratos, test
Nitratos, TC (acqua di mare)
Nitratos, test (acqua di mare)
Nitritos, TC
Nitritos, TC
Nitritos, test
Nitrgeno total, TC
Nitrgeno total, TC
Nitrgeno total, TC
Oro, test
Oxgeno, TC
Ozono, test
Perxdo de hidrgeno, TC
Perxido de hidrgeno, test
pH, TC
Plata, test
Plomo, TC
Plomo, test
Potasio, TC
Potasio, TC
Reductores de oxgeno, test
Silicatos (cido silcio), test
Silicatos (cido silcio), test
Sodio, TC
Sulfatos, TC
Sulfatos, TC
Sulfatos, TC
Sulfatos, test
Sulfitos, TC
Sulfitos, test
Sulfuros, test
Tensioactivos (aninicos), TC
Tensioactivos (catinicos), TC
Tensioactivos (no inicos), TC
Yodo, test
100475
114729
114729
100616
100673
100673
114848
100798
114546
114842
109711
114549
114896
114761
100796
100815
100816
101739
114770
100860
119252
101632
114554
114785
114542
114563
114764
100614
114773
109713
114556
114942
114547
100609
114776
114537
100613
114763
114821
114694
100607
114731
118789
101744
114831
114833
109717
114562
100615
119251
114794
100857
100885
114548
100617
114564
114791
114394
101746
114779
114697
101764
101787
100606
s
s
s
s
s
s
s
s
s
s
no
s
no
s
s
s
no
no
s
no
no
no
no
no
no
no
no
no
no
no
s
s
s
s
s
no
no
no
s
no
no
s
no
s
no
no
no
s
s
no
s
no
no
s
s
s
no
no
no
no
no
no
no
no
20
20
5
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20
5
15
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5
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20
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10
20
20
0,4
0,2
0,5
2
0,4
0,2
20
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20
20
20
0,5
0,2
2
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10
10
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0,1
0
20
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5
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10
0,2
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0,5
0,1
0,1
2
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2
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20
1
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5
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5
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15
15
15
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1
10
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5
5
1
15
20
20
5
2,5
1
20
20
1
10
20
2
10
20
20
20
20
20
20
10
20
20
20
5
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5
20
20
2
20
25
20
20
10
20
20
20
20
20
20
5
10
20
1
1
20
5
20
20
10
10
10
20
20
20
0,2
20
20
1
0,01
0,1
5
10
Spectroquant CombiCheck y soluciones patrn

Test,
Valoraart. (TC = test en cubetas) cin
o mtodo
como
CombiCheck,
art.
Intervalo de confianza
valor
tolerancia
terico
de trabajo
del patrn mxima
cido cianrico, test, 119253

cidos orgnicos voltiles, TC,
101763
ADMI (solamente Pharo)
ADMI (solamente Pharo)
Aluminio, TC, 100594
Aluminio, test, 114825
Amonio, TC, 114739
cido Cyan
HOAc
Al
Al
NH4-N
CombiCheck 40, 114692

Amonio, TC, 114558
NH4-N
CombiCheck 10, 114676 4,00 mg/l
0,30 mg/l
Amonio, TC, 114544
NH4-N
1,0 mg/l
Amonio, TC, 114559
NH4-N
5,0 mg/l
Amonio, test, 114752
NH4-N
0,10 mg/l
Amonio, test, 100683
NH4-N
5,0 mg/l
AOX, TC, 100675

Arsnico, test, 101747
Boro, TC, 100826
Boro, test, 114839
Bromo, test. 00605
Cadmio, TC, 114834
Cadmio, test, 101745
Calcio, TC, 100858
Calcio, test, 114815
Calcio, test, 100049
Capacidad de cido, TC,
101758
Cianuros, TC, 114561
Cianuros, test, 109701
Cinc, TC, 100861
Cinc, TC, 114566
Cinc, test, 114832
Cloro, TC, 100595
Cloro, TC, 100597
Cloro, test, 100598
Cloro, test, 100602
Cloro, test, 100599
Cloro, TC, (reactivo lquido),
100086/100087
Cloro, test, (reactivo lquido),
100086/100087
Cloro, TC, (reactivo lquido),
100086/100087/100088
Cloro, test, (reactivo lquido),
100086/100087/100088
Cloro dixido, test, 100608
Cloruros, TC, 114730
AOX
As
B
B
Br2
Cd
Cd
Ca
Ca
Ca
OH
1,00 mg/l*
0,050 mg/l*
1,00 mg/l*
0,400 mg/l*
5,00 mg/l*
0,500 mg/l
0,250 mg/l*
75 mg/l*
80 mg/l*
2,00 mg/l*
5,00 mmol/l*
CN
CN
Zn
Zn
Zn
Cl2
Cl2
Cl2
Cl2
Cl2
Cl2
Cl2
Cloruros, test, 114897
Cl
Cobre, TC, 114553

Cobre, test, 114767
Coloracin Hazen
Cu
Cu
Pt/Co
(Hazen)
Pt/Co
(Hazen)
COT
COT
Coloracin Hazen
COT, TC, 114878
COT, TC, 114879
ver directiva de trabajo

100246
100246
119770
119770
0,10 mg/l
0,005 mg/l
0,15 mg/l
0,040 mg/l
0,50 mg/l
0,060 mg/l
0,010 mg/l
7 mg/l
8 mg/l
0,20 mg/l
0,50 mmol/l
125022
125023
125022
125023
125024
125025
125023
125024
125025
125026
125025
125026
125027
125022
125023
125024
125025
125026
125027
0,250 mg/l*
0,250 mg/l*
0,500 mg/l*
2,00 mg/l
1,25 mg/l*
3,00 mg/l*
3,00 mg/l*
3,00 mg/l*
3,00 mg/l*
3,00 mg/l*
3,00 mg/l*
0,030 mg/l
0,030 mg/l
0,050 mg/l
0,40 mg/l
0,20 mg/l
0,30 mg/l
0,30 mg/l
0,30 mg/l
0,30 mg/l
0,30 mg/l
0,30 mg/l
0,500 mg/l*
0,050 mg/l
Cl2
3,00 mg/l*
0,30 mg/l
Cl2
0,500 mg/l*
0,050 mg/l
ClO2
Cl


5,00 mg/l*
60 mg/l
25 mg/l
125 mg/l
12,5 mg/l*
2,00 mg/l
2,00 mg/l
250 mg/l*
0,50 mg/l
10 mg/l
6 mg/l
13 mg/l
0,13 mg/l
0,20 mg/l
0,20 mg/l
119897
119897
119786
119786
100246
500 mg/l
100246
40,0 mg/l*
400 mg/l*
109017
109017
50*
250*
0,25 mg/l*
0,75 mg/l
1,00 mg/l
10 mg/l
80 mg/l
Solucin
patrn lista
para el uso,
art.
* Para preparacin propia, concentracin recomendada

80 mg/l*
1500 mg/l*
Solucin patrn diluida y

lista para el uso, CRM
art.
concen- inseguridad
tracin
ampliada
de medicin
0,03 mg/l
0,08 mg/l
0,10 mg/l
3,0 mg/l
30 mg/l
0,400 mg/l
1,00 mg/l
0,400 mg/l
1,00 mg/l
2,00 mg/l
6,00 mg/l
1,00 mg/l
2,00 mg/l
6,00 mg/l
12,0 mg/l
6,00 mg/l
12,0 mg/l
50,0 mg/l
0,400 mg/l
1,00 mg/l
2,00 mg/l
6,00 mg/l
12,0 mg/l
50,0 mg/l
0,012 mg/l
0,04 mg/l
0,012 mg/l
0,04 mg/l
0,07 mg/l
0,13 mg/l
0,04 mg/l
0,07 mg/l
0,13 mg/l
0,4 mg/l
0,13 mg/l
0,4 mg/l
1,2 mg/l
0,012 mg/l
0,04 mg/l
0,07 mg/l
0,13 mg/l
0,4 mg/l
1,2 mg/l
119812
119812
119812
119812
119812
119812
100680
119773
119500
119500
119777
119777
119778
119778
119533
119533
119806
119806
119806

Test,
o mtodo
como
CombiCheck,
art.
valor
tolerancia
terico
de trabajo
del patrn mxima
Cromatos, TC, 114552

Cromatos, test, 114758
DBO, TC, 100687
DQO, TC, 114560
DQO, TC, 101796
DQO, TC, 114540
DQO, TC, 114895
Cr
Cr
O2
DQO
DQO
DQO
DQO

DQO, TC, 114690
DQO
CombiCheck 60, 114696 250 mg/l
25 mg/l
DQO, TC, 114541
DQO
75 mg/l
DQO, TC, 114691
DQO
150 mg/l
DQO, TC, 114555
DQO
400 mg/l
DQO, TC, 101797
DQO
50000 mg/l*
5000 mg/l
DQO, TC, 109772
DQO
80 mg/l*
12 mg/l
DQO, TC, 109773
DQO
750 mg/l*
75 mg/l
Dureza residual, TC, 114683

Dureza total, TC, 100961
Estao, TC, 114622
Fenol, TC, 114551
Fenol, test, 100856
Fluoruros, TC, 114557
Fluoruros, TC, 100809
Fluoruros, test,14598
Ca
Ca
Sn
C6H5OH
C6H5OH
F
F
F
Fluoruros, test, 100822

Formaldehdo, TC, 114500
Formaldehdo, test, 114678
Fosfatos, TC, 100474
F
HCHO
HCHO
PO4-P
PO4-P
PO4-P
PO4-P

Fosfatos, test, 114848
Hidracina, test, 109711
Hierro, TC, 114549
Hierro, TC, 114896
Hierro, test, 114761
Hierro, test, 100796
Magnesio, TC, 100815
Manganeso, TC C, 100816
Manganeso, test, 101739
Manganeso, test, 114770
Molibdeno, TC, 100860
Molibdeno, test, 119252
Monocloramina, test, 101632
Nquel, TC, 114554
1,00 mg/l*
1,00 mg/l*
210 mg/l
20,0 mg/l
20,0 mg/l
80 mg/l
250 mg/l
0,10 mg/l
0,10 mg/l
20 mg/l
4,0 mg/l
2,0 mg/l
12 mg/l
20 mg/l
2,50 mg/l*
75 mg/l*
1,25 mg/l*
1,25 mg/l*
2,50 mg/l*
0,75 mg/l*
0,75 mg/l*
1,00 mg/l*
10,0 mg/l*
1,00 mg/l*
5,00 mg/l*
4,50 mg/l*
0,30 mg/l
7 mg/l
0,13 mg/l
0,13 mg/l
0,25 mg/l
0,08 mg/l
0,08 mg/l
0,15 mg/l
1,2 mg/l
0,15 mg/l
0,50 mg/l
0,50 mg/l
0,08 mg/l
0,08 mg/l
PO4-P
PO4-P

15,0 mg/l
8,0 mg/l
15,0 mg/l
8,0 mg/l
50,0 mg/l*
50,0 mg/l*
1,0 mg/l
0,7 mg/l
1,0 mg/l
0,7 mg/l
5,0 mg/l
5,0 mg/l
PO4-P
PO4-P
PO4-P
PO4-P
N2H4
Fe
Fe
Fe
Fe
Mg
Mn
Mn
Mn
Mo
Mo
Cl2
Ni

0,80 mg/l
50,0 mg/l*
15,0 mg/l*
15,0 mg/l*
1,00 mg/l*
1,00 mg/l
25,0 mg/l*
1,00 mg/l
1,00 mg/l
40,0 mg/l*
1,00 mg/l
1,00 mg/l*
1,00 mg/l
0,50 mg/l*
25,0 mg/l*
5,00 mg/l*
2,00 mg/l
0,08 mg/l
5,0 mg/l
1,0 mg/l
1,0 mg/l
0,10 mg/l
0,15 mg/l
2,5 mg/l
0,15 mg/l
0,15 mg/l
4,0 mg/l
0,15 mg/l
0,10 mg/l
0,15 mg/l
0,05 mg/l
2,5 mg/l
0,50 mg/l
0,20 mg/l

art.
concen- inseguridad
tracin
ampliada
de medicin
125028
125028
125029
125029
125030
125029
125030
125031
125029
125030
125031
125032
125031
125032
125033
125032
125033
125034
125034
125035
125028
125029
125029
125030
125031
125032
119780
119780
100718
20,0 mg/l
20,0 mg/l
100 mg/l
100 mg/l
200 mg/l
100 mg/l
200 mg/l
400 mg/l
100 mg/l
200 mg/l
400 mg/l
1000 mg/l
400 mg/l
1000 mg/l
2000 mg/l
1000 mg/l
2000 mg/l
8000 mg/l
8000 mg/l
50 000 mg/l
20,0 mg/l
100 mg/l
100 mg/l
200 mg/l
400 mg/l
1000 mg/l
0,7 mg/l
0,7 mg/l
3 mg/l
3 mg/l
4 mg/l
3 mg/l
4 mg/l
5 mg/l
3 mg/l
4 mg/l
5 mg/l
11 mg/l
5 mg/l
11 mg/l
32 mg/l
11 mg/l
32 mg/l
68 mg/l
68 mg/l
894 mg/l
0,7 mg/l
3 mg/l
3 mg/l
4 mg/l
5 mg/l
11 mg/l


119778
119814
119814
125046 0,400 mg/l de P 0,016 mg/l

125047 4,00 mg/l de P 0,08 mg/l
125047
125048
125047
125048
Solucin
patrn lista
para el uso,
art.
119814
119814
119898
119898
119898
4,00 mg/l de P 0,08 mg/l

15,0 mg/l de P 0,4 mg/l
4,00 mg/l de P 0,08 mg/l
15,0 mg/l de P 0,4 mg/l
119898
119898
119898
119898
119898
119898
119898
119781
119781
119781
119781
119789
119789
119789
170227
170227
109989


Test,
o mtodo
como
CombiCheck,
art.
Nquel, test, 114785

Nitratos, TC, 114542
Ni
NO3-N

NO3-N
NO3-N
NO3-N
Nitratos, test, 114773
NO3-N
NO3-N
NO3-N
NO3-N
Nitritos, TC, 114547

Nitritos, TC, 100609
Nitritos, test, 114776
Nitrogeno total, TC, 114537
NO2-N
NO2-N
NO2-N
N
Oro, test, 114821

Oxigeno, TC, 114694
Ozono, test, 100607
Perxido de hidrgeno, TC,
114731
Perxido de hidrgeno, test,
118789
pH, TC, 101744
Plata, test, 114831
Plomo, TC, 114833
Plomo, test, 109717
Potasio, TC, 114562
Potasio, TC, 100615
Reductores de oxgeno, test,
119251
Silicatos, test, 114794
Au
O2
O3
H2O2
6,0 mg/l*
2,00 mg/l*
10,0 mg/l*
125037
125038
0,9 mg/l
125037
125038
2,5 mg/l
125037
125038
125039
10 mg/l
125039
125040
0,9 mg/l
125036
125037
125038
0,9 mg/l
125036
125037
125038
0,25 mg/l
125036
125037
0,9 mg/l
125036
125037
125038
0,030 mg/l 125041
5 mg/l
125042
0,05 mg/l
125041
0,7 mg/l
125043
125044
0,7 mg/l
125043
125044
7 mg/l
125044
125045
0,6 mg/l
0,6 mg/l
0,20 mg/l
1,0 mg/l
H2O2
2,00 mg/l*
0,20 mg/l
pH
Ag
Pb
Pb
K
K
DEHA

7,0
1,50 mg/l*
2,00 mg/l
2,00 mg/l
25,0 mg/l*
150 mg/l*
0,250 mg/l*
0,2
0,20 mg/l
0,20 mg/l
0,20 mg/l
4,0 mg/l
15 mg/l
0,030 mg/l
109407
119797
119776
119776
170230
170230
Si
Silicatos, test, 100857

Sodio, TC, 100885
Sulfatos, TC, 114548
Si
Na
SO4
2,50 mg/l*
0,375 mg/l*
25,0 mg/l*
100 mg/l*
0,25 mg/l
0,040 mg/l
2,5 mg/l
10 mg/l
15 mg/l
170236
170236
SO4
15 mg/l
SO4
75 mg/l
Sulfatos, test, 114791
SO4
15 mg/l
Sulfitos, TC, 114394

Sulfitos, test, 101746
Sulfuros, test, 114779
Tensioactivos (aninicos), TC,
114697
Tensioactivos (catinicos), TC,
011764
Tensioactivos (no inicos), TC,
011787
Yodo, test, 100606
SO3
SO3
S
a-Ten
12,5 mg/l*
30,0 mg/l*
0,75 mg/l*
1,00 mg/l*
1,5 mg/l
1,0 mg/l
0,08 mg/l
0,20 mg/l
125050
125051
125051
125052
125051
125052
125053
125050
125051
k-Ten
1,00 mg/l*
0,10 mg/l
n-Ten
4,00 mg/l*
0,40 mg/l
I2
5,00 mg/l*
0,50 mg/l
valor
tolerancia
terico
de trabajo
del patrn mxima
100 mg/l*
0,300 mg/l*
45,0 mg/l*
0,50 mg/l*
5,0 mg/l

art.
concen- inseguridad
tracin
ampliada
de medicin
0,20 mg/l
0,9 mg/l
Solucin
patrn lista
para el uso,
art.
109989
2,50 mg/l
15,0 mg/l
2,50 mg/l
15,0 mg/l
2,50 mg/l
15,0 mg/l
40,0 mg/l
40,0 mg/l
200 mg/l
0,500 mg/l
2,50 mg/l
15,0 mg/l
0,500 mg/l
2,50 mg/l
15,0 mg/l
0,500 mg/l
2,50 mg/l
0,500 mg/l
2,50 mg/l
15,0 mg/l
0,200 mg/l
40,0 mg/l
0,200 mg/l
2,50 mg/l
12,0 mg/l
2,50 mg/l
12,0 mg/l
12,0 mg/l
100 mg/l
0,06 mg/l
0,4 mg/l
0,06 mg/l
0,4 mg/l
0,06 mg/l
0,4 mg/l
1,0 mg/l
1,0 mg/l
5 mg/l
0,05 mg/l
0,06 mg/l
0,4 mg/l
0,05 mg/l
0,06 mg/l
0,4 mg/l
0,05 mg/l
0,06 mg/l
0,05 mg/l
0,06 mg/l
0,4 mg/l
0,009 mg/l
1,3 mg/l
0,009 mg/l
0,06 mg/l
0,3 mg/l
0,06 mg/l
0,3 mg/l
0,3 mg/l
3 mg/l
119811
119811
119811
119811
119811
119811
119811
119811
119899
119899
119899
170216
ver sitio web
40 mg/l
125 mg/l
125 mg/l
400 mg/l
125 mg/l
400 mg/l
800 mg/l
40 mg/l
125 mg/l
6 mg/l
3 mg/l
3 mg/l
20 mg/l
3 mg/l
20 mg/l
27 mg/l
6 mg/l
3 mg/l
119813
119813
119813
119813
Instrucciones para la preparacin de soluciones patrn

Solucin patrn de cido cianrico
Preparacin de la solucin patrn:
Disolver 1,00 g de cido cianrico p.s. con agua distilada en un matraz
aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La sustancia es difcilmente soluble, el proceso de disolucin puede durar algunas horas.
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l
de cido cyanrico.
Reactivos necesarios:
8.20358.0005 cido cianrico
para sntesis
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones

de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables
durante un di.
Solucin patrn de cidos orgnicos voltiles

Disolver 2,05 g de acetato sdico anhidro con agua distilada en un
matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y
se completa con agua distilada hasta la seal de enrase.
de cido actico.
Estabilidad:
La solucin patrn, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable solamente durante una semana.
1.06268.0250 Sodio acetato
anhidro para
anlisis
EMSURE
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

Solucin patrn de bromo segn DIN EN ISO 7393
Preparacin de una solucin primaria de KlO3:
Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz
aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se
completa hasta la seal de enrase con agua distillada.
Preparacin de una solucin patrn de KlO3/Kl:
En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 11,13 ml de solucin primaria de KlO3, se aaden
aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase.
1 ml esta solucin corresponde a 0,025 mg de bromo.
Preparacin de una solucin patrn de bromo:
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin patrn de
KlO3/Kl, se aaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se aade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la
solucin hasta que sta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la seal de enrase.
La solucin preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una
concentracin de 5,00 mg/l de bromo.
1.02404.0100 Potasio yodato,
patrn primario
1.05043.0250 Potasio yoduro
para anlisis
EMSURE
1.09072.1000 cido sulfrico
0,5 mol/l
TitriPUR
1.09136.1000 Sodio hidrxido
en solucin
2 mol/l
TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Estabilidad:
Atencin! La solucin primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solucin patrn
de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse
durante 5 horas. La solucin patrn de bromo diluida es inestable y
debe usarse inmediatamente.
Solucin patrn de calcio

Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para anlisis con
agua distilada en un matraz aforado de 500 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de
enrase.
de calcio.
1.02121.0500 Calcio nitrato
tetrahidrato para
anlisis
EMSURE
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las
soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un
da.

Solucin patrn de capacidad de cido
Se utiliza una solucin de hidrxido sdico de 0,1 mol/l (corresponde a
100 mmol/l).
de uso.
en solucin
0,1 mol/l
TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Estabilidad:
Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en
lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante una semana.
Soluciones patrn de cloro libre

Todas las soluciones patrn aqu descritas para cloro libre proporcionan resultados equivalentes y son adecuados en igual medida
para la determinacin de cloro.
Solucin patrn de cloro libre

Disolver 1,85 g de cido di cloroisocianrico, sal sdica dihidrato p.a.
con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de
conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la
seal de enrase.
de cloro libre.
de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un da.
Sugerencia:
Se trata de una solucin patrn de preparacin especialmente rpida y
sencilla.
1.10888.0250 cido di cloroisocianrico, sal
sdica dihidrato
para anlisis
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

Solucin patrn de cloro libre segn DIN EN ISO 7393
En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 15,00 ml (5,00 ml) de solucin primaria de KlO3,
se aaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la seal
de enrase.
1 ml esta solucin corresponde a 0,015 mg (0,005 mg) de cloro libre.
Preparacin de una solucin patrn de cloro:
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (10,0 ml) (pipeta volumtrica) de solucin
patrn de KlO3/Kl, se aaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en
reposo durante 1 minuto y se aade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox.
1 ml) a la solucin hasta que sta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la seal de enrase.
concentracin de 3,00 mg/l (0,500 mg/l) de cloro libre.
patrn primario
para anlisis
EMSURE
0,5 mol/l
TitriPUR
en solucin
2 mol/l
TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Estabilidad:
durante 5 horas. La solucin patrn de cloro diluida es inestable y debe
usarse inmediatamente.
Sugerencia:
Se trata de la preparacin segn un proceso normalizado.

Solucin patrn de cloro libre
Preparacin de una solucin primaria:
Primeramente se prepara una dilucin 1:10 utilizando una solucin de
hipoclorito sdico que contenga aprox. 13% de cloro activo. A ello se
agregan con pipeta 10 ml de solucin de hipoclorito sdico en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se
completa con agua distilada hasta la seal de enrase.
Determinacin del contenido de la solucin primaria:
Pipetear 10,0 ml de la solucin primaria en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 250 ml que contenga 30 ml de agua distillada. Luego se
trata la solucin con 5 ml de cido clorhidrico 25% p.a. y 3 g de yoduro
potsico. El matraz Erlenmeyer se cierra con el tapn esmerilado, se
agita bien y se mezcla, y luego se deja en reposo durante 1 minuto.
Valorar el yodo separado con solucin de tiosulfato sdico 0,1 ml/l
hasta que se presente una coloracin dbilmente amarilla. Aadir 2 ml
de solucin de yoduro de cinc-almidn y valorar desde azul a incoloro.
Clculo y preparacin de la solucin patrn:
Consumo de solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l (ml) 355 =
= contenido de cloro libre (mg/l)
1.00316.1000 cido clorhidrico
25% para
anlisis
EMSURE
1.05614.9025 Sodio hipoclorito en solucin, tcnico,
aprox. 13% de
cloro activo
1.09147.1000 Sodio tiosulfato
en solucin
0,1 mol/l
TitriPUR
para anlisis
1.05445.0500 Solucin de
yoduro de cincalmidn para
anlisis
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
A partir de la solucin primaria exactamente determinada segn el procedimiento arriba descrito pueden prepararse otras concentraciones de
uso mediante dilucin con agua distilada.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable aprox. una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son estables solamente durante aprox. 2 horas.
Sugerencia:
Se trata de una solucin patrn que es absolutamente necesaria para
la preparacin del patrn de monocloramina.
Solucin patrn de cloro total

Disolver 4,00 g de cloramina T para anlisis con agua distilada en un
matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y
se completan con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin
patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de cloro
total.
de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones de uso diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son
utilizables durante un da.
1.02426.0250 Cloramina T trihidrato para
anlisis
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

Solucin patrn de dixido de cloro segn
DIN EN ISO 7393
1 ml esta solucin corresponde a 0,025 mg de dixido de cloro.
Preparacin de una solucin patrn de dixido de cloro:
concentracin de 5,00 mg/l de dixido de cloro.
patrn primario
para anlisis
EMSURE
0,5 mol/l
TitriPUR
en solucin
2 mol/l
TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Estabilidad:
durante 5 horas. La solucin patrn de dixido de cloro diluida es inestable y debe usarse inmediatamente.
Solucin patrn de DQO

Disolver 0,850 g de hidrogenoftalato potsico p.a. con agua distilada en
un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada,
y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase. La solucin
patrn as preparada tiene una concentracin de 1000 mg/l de DQO.
de uso.
1.02400.0080 Potasio hidrogenoftalato
para anlisis,
patrn primario
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas correspondientemente en lugar fresco
(refrigerador), segn concentracin, son utilizables desde aprox. una
semana hasta un mes.

Solucin patrn de dureza total
Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para anlisis con
enrase.
de calcio (corresponde a 250 f).
1.02121.0500 Calcio nitrato
tetrahidrato para
anlisis
EMSURE
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

de uso.
Estabilidad:
da.
Solucin patrn de estao

Se utiliza una solucin patrn de estao de 1000 mg/l.
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 30 ml de HCl 1 mol/l, se aaden 10,0 ml (pipeta
volumtrica) de solucin patrn de estao y se completa con agua
distilada hasta la seal de enrase.
de estao.
A partir de la solucin patrn pueden prepararse otras concentraciones
de uso mediante dilucin con agua distilada y HCl 1 mol/l.
Esto sucede de la manera siguiente:
En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 1 ml de HCl 1 mol/l, se aaden la alcuota deseada
de la solucin patron de estao de 100 mg/l, completar con agua destilada hasta la seal de enrase y mezclar.
Estabilidad:
La solucin patrn de 100 mg/l, es utilizable 30 minutos. Las soluciones
diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
1.70242.0100 Estao - solucin patrn
CertiPUR
1.09057.1000 cido clorhdrico 1 mol/l
TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

Solucin patrn de fenol
Disolver 1,00 g de fenol p.a. con agua distilada en un matraz aforado
de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con
agua distilada hasta la seal de enrase.
de fenol.
1.00206.0250 Fenol para
anlisis
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Solucin patrn de formaldehdo

Introducir 2,50 ml de solucin de formaldehdo mn. 37% p.a. en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de aprox.
1000 mg/l de formaldehdo.
Determinacin del contenido:
Pipetear 40,00 ml (pipeta volumtrica) de la solucin primaria de formaldehdo en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 300 ml. Luego se
aaden 50,0 ml (bureta) de solucin de yodo 0,05 mol/l y se aaden
20 ml de solucin de hidrxido sdico 1 mol/l.
Despus de 15 minutos de tiempo de espera se aaden 8 ml de cido
sulfrico al 25% p.a. Luego se valora con solucin de tiosulfato sdico
0,1 mol/l hasta desaparicin del color amarillo del yodo, y tras adicin
de 1 ml de solucin de yoduro de cinc-almidn, hasta una coloracin
lechosa, de color blanco puro.
V1 = consumo de solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l (ml)
V2 = solucin de yodo 0,05 mol/l (50,0 ml)
mg/l de formaldehdo = (V2 V1) 37,525
A partir de la solucin primaria exactamente determinada segn el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones
de uso mediante dilucin con agua distilada.
1.04003.1000 Formaldehdo
en solucin
mn. 37% para
anlisis
1.09099.1000 Yodo en
solucin
0,05 mol
TitriPUR
en solucin
0,1 mol/l
TitriPUR
en solucin
1 mol/l
TitriPUR
25% para
anlisis
EMSURE
1.05445.0500 Solucin de
anlisis
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable aprox. una semana. Despus, el contenido debe ser
determinado de nuevo. Las soluciones diluidas (concentraciones de
uso) deben usarse inmediatamente.

Solucin patrn de hidracina
Disolver 4,07 g de sulfato de hidracinio p.a. con agua distilada pobre en
oxgeno (ebullicin previa) en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado
o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta
la seal de enrase.
de hidracina.
1.04603.0100 Hidracinio
sulfato para
anlisis
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Diluyendo con agua distilada pobre en oxgeno pueden prepararse

otras concentraciones de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador), son utilizables durante un da.
Solucin patrn de magnesio

Disolver 1,055 g de hexahidrato de nitrato de magnesio para anlisis
con agua distilada en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal
de enrase.
de magnesio.
1.05853.0500 Magnesio nitrato
hexahidrato
para anlisis
EMSURE
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

de uso.
Estabilidad:
da.
Solucin patrn de monocloramina

Introducir 5,0 ml de solucin patrn de cloro 100 mg/l de Cl2 y 10,0 ml
solucin patrn de amonio 10 mg/l de NH4-N en un matraz aforado de
100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con
La solucin patrn as preparada tiene una concentracin de 5,00 mg/l
de Cl2 o 3,63 mg/l de NH2Cl.
Estabilidad:
La solucin patrn es instable y debe usarse inmediatamente.
Solucin patrn de cloro
100 mg/l de Cl2
Preparacin: ver Solucin patrn de
cloro libre con solucin de hipoclorito
(solucin patrn que es absolutamente
necesaria para la preparacin del patrn de monocloramina)
Solucin patrn de amonio

10 mg/l de NH4-N
Preparacin con Amonio - solucin
patrn CertiPUR, art. 1.19812.0500,
1000 mg/l de NH4 = 777 mg/l de NH4-N
1.16754.9010 Agua para

anlisis
EMSURE

Solucin patrn de nitrgeno total
Disolver 5,36 g de glicina p.a. con agua distilada en un matraz aforado
de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con
La solucin patrn as preparadatiene una concentracin de 1000 mg/l
de nitrgeno total.
1.04201.0100 Glicina para
anlisis
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

de uso.
Estabilidad:
Solucin patrn de ozono segn DIN EN ISO 7393

1 ml esta solucin corresponde a 0,010 mg de ozono.
Preparacin de una solucin patrn de ozono:
concentracin de 2,00 mg/l de ozono.
patrn primario
para anlisis
EMSURE
0,5 mol/l
TitriPUR
en solucin
2 mol/l
TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Estabilidad:
durante 5 horas. La solucin patrn de ozono diluida es inestable y
debe usarse inmediatamente.

Solucin patrn de perxido de hidrgeno
Introducir 10 ml de perhidrol 30% p.a. en un matraz aforado de 100 ml,
calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada
hasta la seal de enrase. De esta solucin se transfieren 30,0 ml (pipeta volumtrica) a un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la seal de
enrase.
1000 mg/l de perxido de hidrgeno.
Pipetear 50,0 ml (pipeta volumtrica) de la solucin primaria en un matraz Erlenmeyer de 500 ml, se diluye con 200 ml de agua distilada y se
agregan 30,0 ml de cido sulfrico al 25 % p. a. La valoracin se efecta con solucin de permanganato potsico 0,02 mol/l hasta viraje a
rosa.
1.09122.1000 Potasio permanganato en
solucin
0,02 mol/l
TitriPUR
1.07209.0250 Perhidrol 30%
para anlisis
EMSURE
25% para
anlisis
EMSURE
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

Consumo de solucin de permanganato potsico0,02 mol/l (ml) 34,02 =
= contenido de perxido de hidrgeno (mg/l)
Estabilidad:
La solucin primaria de aprox. 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son
utilizables durante un di.
Solucin patrn de reductores de oxgeno

Disolver 1,00 g de N,N-dietilhidroxilamina p.s. con agua distilada en un
matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se
de N,N-dietilhidroxilamina (DEHA).
de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un di.
8.18473.0050 N,N-Dietilhidroxilamina para
sntesis
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

Solucin patrn de sodio
Se utiliza una solucin patrn de cloruros de 1000 mg/l.
1000 mg/l de cloruros corresponde a 649 mg/l de sodio.
de uso.
1.19897.0500 Cloruros - solucin patrn
CertiPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Estabilidad:
Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en
lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un mes.
Solucin patrn de sulfitos

Disolver 1,57 g de sodio sulfito p.a. y 0,4 g de Titriplex III p.a. con
agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la seal de
enrase.
1000 mg/l de sulfitos..
Se agregan 50,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de primaria de sulfitos y 5,0 ml (pipeta volumtrica) de cido clorhdrico 25 % p.a. en un
matraz Erlenmeyer de 300 ml.
Luego se aaden 25,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de yodo 0,05
mol/l e inmediatamente se contina operando. Despus de haber mezclado el contenido del matraz, se valora con solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l hasta desaparicin del color amarillo del yodo y, tras adicin de 1 ml de solucin de yoduro de cinc-almidn, valorar desde azul
a incoloro.
mg/l de sulfuros = (V2 V1) 80,06
A partir de la solucin primaria exactamente determinada segn el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de
uso mediante dilucin con agua distilada y solucin tampn pH 9.00.
Esto sucede de la manera siguiente:
De la solucin primaria tomar la alcuota deseada, aadirla a un matraz
aforado de 100 ml calibrado o de conformidad confirmada, aadir 20 ml
de solucin tampn pH 9,00, completar con agua destilada hasta la
seal de enrase y mezclar.
1.06657.0500 Sodio sulfito
anhidro para
anlisis
EMSURE
1.08418.0100 Titriplex III para
anlisis
1.09099.1000 Yodo en solucin
0,05 mol/l
TitriPUR
en solucin
0,1 mol/l
TitriPUR
1.00316.1000 cido clorhdrico 25% para
anlisis
EMSURE
1.05445.0500 Solucin de
anlisis
1.09147.1000 Solucin tampn
pH 9,00
CertiPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Estabilidad:
La solucin primaria de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es utilizable mx. un da. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solucin patrn de sulfuros
Disolver 7,2 g de cristales transparentes o lavados de hidrato de sulfuro
sdico p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml calibrado, y se completa con agua distilada hasta la seal de enrase.
1000 mg/l de sulfuros.
1.09099.1000
1.09147.1000
Se agregan 100 ml del agua distilada y 5,0 ml (pipeta volumtrica) de
cido sulfrico 25% p.a. en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 500 ml.
Luego se aaden 25,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de primaria
de sulfuros y 25,0 ml (pipeta volumtrica) de solucin de yodo 0,05 mol/l.
Despus de haber agitado bien el contenido del matraz durante aprox.
1 minuto, se valora con solucin de tiosulfato sdico 0,1 mol/l hasta
desaparicin del color amarillo del yodo y, tras adicin de 1 ml de solucin de yoduro de cinc-almidn, hasta una coloracin lechosa, de color
blanco puro.
mg/l de sulfuros = (V2 V1) 64,1026
Estabilidad:
La solucin patrn de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco
(refrigerador) es estable mx. un da. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
1.00716.1000
1.05445.0500
1.16754.9010
Sodio sulfuro
hidrato para
anlisis
Yodo en
solucin
0,05 mol/l
TitriPUR
Sodio tiosulfato
en solucin
0,1 mol/l
TitriPUR
cido sulfrico
25% para
anlisis
EMSURE
Solucin de
anlisis
Agua para
anlisis
EMSURE

Solucin patrn de tensioactivos aninicos
Disolver 1,00 g de la sal sdica del cido dode-can-1-sulfnico con
enrase.
de tensioactivos aninicos.
1.12146.0005 cido dodecan1-sulfnico,
sal sdica
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

de uso.
Estabilidad:
La solucin patrn de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.
Solucin patrn de tensioactivos catinicos

Disolver 1,00 g de bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio p.a. con
enrase.
de tensioactivos catinicos.
1.02342.0100 N-Cetil-N,N,Ntrimetilamonio
bromuro para
anlisis
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

de uso.
Estabilidad:
Solucin patrn de tensioactivos no inicos

Disolver 1,00 g de Triton X-100 en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada
hasta la seal de enrase.
de tensioactivos no inicos.
1.12298.0101 Triton X-100
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE

de uso.
Estabilidad:

Solucin patrn de yodo segn DIN EN ISO 7393
1 ml esta solucin corresponde a 0,025 mg de yodo.
Preparacin de una solucin patrn de yodo:
concentracin de 5,00 mg/l de yodo.
Estabilidad:
durante 5 horas. La solucin patrn de yodo diluida es inestable y debe
usarse inmediatamente.
patrn primario
para anlisis
EMSURE
0,5 mol/l
TitriPUR
en solucin
2 mol/l
TitriPUR
1.16754.9010 Agua para
anlisis
EMSURE
Pharo 300
Modo de empleo
SpectralTransfer
Spe
ctro
qua
nt
Pha
ro 3
0
Manual de instrucciones
SpectralTransfer
- Guardar y asegurar los datos de medicin

- Guardar y recuperar los mtodos propios definidos
por el usuario
01/2012
SpectralTransfer
Indice
SpectralTransfer - ndice
Sumario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 415
Instalacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416
2.1
Requerimientos del sistema ordenador / computador PC 416
2.2
Instalacin con Windows . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416
Establecer la comunicacin e iniciar el programa . . . . 417

3.1
3.2
Operacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419
4.1
4.2
4.3
Conectar el fotmetro con el ordenador / computador PC 417

Iniciar SpectralTransfer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 418
Asegurar datos de medicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419

Guardar los mtodos propios definidos por el usuario . . . .421
Guardar mtodos de longitudes de onda mltiples y
mtodos especiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422
Diagnstico y correccin de fallas . . . . . . . . . . . . . . . . . 423
Observaciones referentes a marcas registradas:

Pentium es una marca de la Intel Corporation en los EEUU de Amrica
y/o en otros pases.
Microsoft, Windows, Windows Server, Windows Vista y ActiveSync son
marcas o marcas registradas de la Microsoft Corporation en los EEUU
de Amrica y/o en otros pases.
Win Zip es una marca registrada de la WinZip International LLC.
01/2012
413
Indice
414
SpectralTransfer
01/2012
SpectralTransfer
Sumario
Sumario
El programa SpectralTransfer sirve para el intercambio directo de datos entre

el fotmetro y el ordenador / computador PC. Para poder intercambiar datos,
el programa SpectralTransfer necesita software adicional en el ordenador /
computador PC (vea el prrafo 2.1).
Con todos los programas instalados, puede Ud.:
Asegurar en un ordenador / computador PC los datos de medicin en formato *.csv archivados en el fotmetro
Conjuntos de datos exportados de la memoria de datos de medicin
(mediciones de la concentracin, de la extincin, de transmisin y de
longitudes de onda mltiples)
Espectros
Registro de la cintica
Asegurar y transferir los mtodos propios definidos por el usuario
del fotmetro a un ordenador / computador PC
del ordenador / computador PC (conjunto de datos asegurado
anteriormente) al fotmetro
Observacin
Todas las funciones son tambin ejecutables a travs una memoria USB
conectada al fotmetro.
01/2012
415
Instalacin
SpectralTransfer
Instalacin
2.1
Requerimientos del sistema ordenador / computador PC
Ordenador / computador PC compatible con Windows con un procesador Pentium o (eficacia o rendimiento del procesador segn el sistema
operacional)
Conexin USB libre
Sistema operacional a partir de Windows XP.
Software de sincronizacin:
Microsoft ActiveSync, a partir de la versin 4.5.0 para Windows XP
Centro de equipos mviles de Microsoft para Windows Vista y
Windows 7.
Bajo www.microsoft.com encontrar Ud. los programas e instrucciones
necesarios para la instalacin.
2.2
Instalacin con Windows
Colocar el CD de instalacin del programa SpectralTransfer en la

unidad de disco CD.
Activar el Windows-Explorer
Seleccionar en el Windows-Explorer la unidad de disco CD-ROM
Haga un doble-clic en el programa "SpectralTransfer\

SpektralTransfer_Vxxx_Setup.exe".
Proceda con la instalacin siguiendo las instrucciones del setup.

El programa es instalado.
Observacin
Para poder intercambiar datos entre el fotmetro y el ordenador /
computador PC se necesita adicionalmente al programa SpectralTransfer el
software "Microsoft .NET Framework 2.0", o bien, una versin superior . Si
el software "Microsoft .NET Framework 2.0", an no est implementado en
el ordenador / computador PC, ser instalado automticamente.
416
01/2012
SpectralTransfer
Establecer la comunicacin e iniciar el programa
3.1
Conectar el fotmetro con el ordenador / computador PC
Para esta conexin se necesita un cable USB (tipo A - tipo B).

Proceda de la siguiente manera:
1
Conectar el fotmetro.
Conectar el ordenador / computador PC y, en caso dado, registrarse

como usuario para poder iniciar la sesin.
Conectar el fotmetro con el ordenador / computador PC mediante

el cable USB.
El software de sincronizacin reconoce el equipo conectado y se
activa automticamente.
Slo cuando se tiene Windows XP/ActiveSync:

En la ventana Neue Partnerschaft (nuevo par) seleccionar la opcin
Nein (No) y oprimir el botn Weiter (continuar) >
El fotmetro est conectado al ordenador / computador PC. Ud.

puede ahora minimizar el software de sincronizacin, o bien, desactivarlo/cerrarlo completamente. La conexin permanece activa en el
fondo.
Observacin
El software de sincronizacin est configurado de tal manera que comienza
automticamente en el momento en que el fotmetro es conectado al ordenador / computador PC. En caso que la configuracin hubiese sido modificada, deber Ud. iniciar manualmente el software de sincronizacin, por
ejemplo a travs del men de inicio de Windows. A continuacin Ud. puede
adaptar la configuracin de conexin (vea las instrucciones en detalle en la
funcin de ayuda del software de sincronizacin).
01/2012
417
3.2
SpectralTransfer
Iniciar SpectralTransfer
Haga clic en el men de inicio de Windows en Programme->SpectralTransfer-> SpectralTransfer.

El programa comienza. Aparece la ventana principal del SpectralTransfer.
418
01/2012
SpectralTransfer
Operacin
Operacin
4.1
Asegurar datos de medicin
Para poder guardar los datos de medicin en un ordenador / computador PC,

tienen que encontrarse en formato *.csv. Se pueden guardar los siguientes
datos de medicin:
Conjuntos de datos exportados de la memoria de datos de medicin
(mediciones de la concentracin, de la extincin, de transmisin y de longitudes de onda mltiples)
Espectros
Registro de la cintica
Observacin
Los registros del espectro y de la cintica son guardados automticamente
en archivos del formato *.csv. Los conjuntos de datos son almacenados en
un formato interno en la memoria de archivo de datos de medicin. Estos
conjuntos de datos pueden ser seleccionados en el fotmetro para exportarlos a un archivo *.csv.
El almacenamiento de los datos de medicin, de los espectros y de los registros de la cintica es iniciado en el campo mltiple Data backup:
Funciones
01/2012
Botn
Funcin
Measured Data
Abre la ventana-dilogo para almacenar los conjuntos

de datos adquiridos con los modos de medicin 'concentracin', 'absorbancia (extincin)' / %, 'transmisin' y
'longitudes de onda mltiple'. Slo pueden ser almacenados aquellos conjuntos de datos del fotmetro que ya
han sido exportados a un archivo *.csv.
Los datos son guardados en el ordenador / computador
PC en un directorio propio creado a su criterio.
Spectrum
Abre la ventana-dilogo para almacenar todos los

espectros que se encuentren en el fotmetro (en formato
de archivo *.csv), en un ordenador / computador PC en
un directorio propio creado a su criterio.
Kinetics
Abre la ventana-dilogo para almacenar todos los registros de la cintica que se encuentren en el fotmetro (en
formato de archivo *.csv), en un ordenador / computador
PC en un directorio propio creado a su criterio.
419
Operacin
SpectralTransfer
Ejemplo:
Ventana-dilogo
para asegurar los
conjuntos de
datos
(Data Backup Measured Data)
Funciones
420
Botn
Funcin
Change
Directory
Abre el dilogo para seleccionar un directorio.

Aqu establece Ud. el directorio en que desea guardar
los datos de medicin en su ordenador / computador PC.
Copy All -->
Copia todos los archivos del directorio originario al directorio destinado. Los archivos existentes del mismo nombre son sobrescritos.
Clear
Borra todos los archivos del instrumento.
01/2012
SpectralTransfer
Operacin
4.2
Guardar los mtodos propios definidos por el usuario
Aqu Ud. puede guardar y recuperar todos los mtodos propios definidos por
el usuario para el modo de medicin Concentracin. De esta manera puede
Ud., por ejemplo, transferir mtodos propios del usuario a otro fotmetro.
La funcin de seguridad de los mtodos propios definidos por el usuario se
activa o inicia en el campo mltiple User defined methods:
Funciones
Botn
Funcin
Single Wave
Length
Abre la ventana-dilogo para guardar todos los mtodos

propios del usuario para el modo de medicin Concentracin en el ordenador / computador PC en un directorio
propio creado a su criterio.
Botn
Funcin
Change
Directory
Abre la ventana para elegir un directorio. Aqu establece

Ud. el directorio en que desea guardar los datos de
medicin en su ordenador / computador PC.
Copy All -->

<-- Copy All
Copia todos los archivos seleccionados del directorio

originario al directorio destinado. Los archivos existentes del mismo nombre son sobrescritos.
Ventana-dilogo
User defined
methods
(mtodos
propios del
usuario)
Funciones
01/2012
421
Operacin
SpectralTransfer
4.3
Guardar mtodos de longitudes de onda mltiples y mtodos especiales
Aqu Ud. puede guardar y recuperar todos los mtodos de longitudes de

onda mltiples y los mtodos especiales. De esta manera puede Ud., por
ejemplo, transferir los mtodos de longitudes de onda mltiples a otro fotmetro.
La funcin para guardar los mtodos propios definidos por el usuario y los
mtodos especiales se activa o inicia en el campo mltiple User defined
methods:
Funciones
Botn
Funcin
Special/Multi
Wave Length
Abre la ventana-dilogo para guardar todos los mtodos

propios definidos por el usuario y los mtodos especiales en el ordenador / computador PC en un directorio
propio creado a su criterio.
Botn
Funcin
Change
Directory
Abre la ventana para elegir un directorio. Aqu establece

Ud. el directorio en que desea guardar los datos de
medicin en su ordenador / computador PC.
Copy All -->

<-- Copy All
Copia todos los archivos seleccionados del directorio originario al directorio destinado. Los archivos existentes
del mismo nombre son sobrescritos.
Ventana-dilogo
Multi wave length
methods (mtodos de longitudes de onda
mltiples)
Funciones
422
01/2012
SpectralTransfer
Error
Causa probable
ERROR INDICADO:
Connection failed!
El sistema no reconoce un fotmetro adecuado

(el software de sincronizacin
no comienza automticamente)
Conectar el fotmetro
Desconectar y reconectar la
conexin USB entre el fotmetro y el ordenador / computador
PC
Desconectar la conexin
USB entre el fotmetro y el
ordenador / computador PC
Desconectar el fotmetro de
la red de suministro elctrico
Conectar el fotmetro al
suministro elctrico
Reconectar la conexin USB
del fotmetro al ordenador /
computador PC
En el caso del sistema operacional Windows XP:
Asegrese que el software de
sincronizacin Microsoft ActiveSync est implementado en
su computador
El software de sincronizacin Microsoft ActiveSync no se activa

como ventana minimizada
La configuracin en la ventana
ActiveSync Neue Partnerschaft (nuevo par) no corresponde a la configuracin
estndar
En la ventana Neue Partnerschaft (nuevo par) seleccionar la

opcin Nein (No) y oprimir el
botn Weiter (continuar) > El
fotmetro est conectado al
ordenador / computador PC.
Ahora se puede minimizar ActiveSync . La conexin permanece activa en el fondo.
Iniciar el software SpectralTransfer (vea el prrafo 3.2).
01/2012
423
Merck KGaA, 64271 Darmstadt, Germany, Tel. +49(0)6151 72-2440

www.analytical-test-kits.com
EMD Millipore Corporation, 290 Concord Road, Billerica,
MA 01821, USA, Tel. +1-978-715-1335

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Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro

Spectroquant UV/VIS espectrofotmetro

2 Kits de ensayo fotomtricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3 Preparacin de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

Control de calidad en el fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Fecha de emisin 01/2012

= Absortividad molar, en l/mol cm

Fecha de emisin 01/2012

El aseguramiento de la calidad analtica (AQS en alemn) hace de los

Los nuevos mtodos pueden descargarse de la pgina de Internet

El valor de medida puede leerse inmediatamente en el display en la

2 Kits de ensayo fotomtricos

Fecha de emisin 01/2012

2 Kits de ensayo fotomtricos

Marca de identificacin para

Denominacin del kit de

Cierre seguro frente a

Cubeta especial en calidad

2.1.2 Spectroquant Tests con reactivos

Fecha de emisin 01/2012

2 Kits de ensayo fotomtricos

En fotometra es una prctica usual medir frente al valor en blanco del

Fecha de emisin 01/2012

2 Kits de ensayo fotomtricos

turquesa en lugar de verde

turquesa en lugar de verde

turquesa en lugar de verde

turquesa en lugar de verde

turquesa en lugar de verde

turquesa en lugar de verde

amarilla en lugar de rojo

amarilla en lugar de rojo

amarilla en lugar de rojo

amarilla en lugar de rojo

amarilla en lugar de rojo

amarilla en lugar de rojo

amarilla en lugar de rojo

turquesa en lugar de azul

turquesa en lugar de azul

Dixido de cloro, test

amarilla en lugar de rojo

debilitamiento del color

pardo en lugar de violetta

pardo en lugar de violetta

pardo en lugar de violetta

amarilla en lugar de rojo

sin cambios (floculacin)

amarilla en lugar de rojo

turquesa en lugar de verde

Fecha de emisin 01/2012

2 Kits de ensayo fotomtricos

2.2.3 Influencia de la temperatura

Atencin! Despus de procedimientos trmicos de disgregacin,

La mayora de las reacciones de color requieren un cierto tiempo para

2.2.4 Estabilidad con el tiempo

Fecha de emisin 01/2012

2 Kits de ensayo fotomtricos

aumentar el valor de medicin como resultado de una amplificacin de

En la hoja adjunta al envase se indica una cuantificacin de este efecto

2.2.6 Dosificacin de los reactivos

En caso de cantidades de lquido grandes o para una dosificacin exacta

2 Kits de ensayo fotomtricos