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Sordera hereditaria y recesiva

1. La sordera es hereditaria y recesiva. Cmo tienen que ser


genotpicamente los padres si alguno de sus hijos es sordo? Qu
posibilidades existen de que tengan otro hijo sordo?

Si el hijo es sordo, es que es homocigtico para el gen de la sordera (aa). Como cada
alelo procede de uno de los progenitores, esto quiere decir que tanto el padre como la
madre han proporcionado al hijo un alelo recesivo. Ambos tienen que ser
heterocigticos para este gen (Aa).

era

Sord

La posibilidad de que tuvieran otro hijo sordo sera del 25 %:

abilidad

Prob

Es de destacar que esta probabilidad es idntica en el caso de los dos hijos y de los
siguientes, si los hubiera. Se trata de sucesos independientes. Que el primer hijo fuera
sordo o no es independiente de lo que suceda con el segundo.

Carcter ojos rojos en la mosca de la fruta

2. El carcter ojos rojos en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster es


dominante sobre el carcter ojos blancos. Sabiendo que la mosca madre
tiene los ojos de color blanco, hallar el genotipo y el fenotipo del padre para
este carcter, para que toda la generacin F1 salga con ojos de color rojo.

Sabiendo que el alelo ojos blancos es recesivo, el genotipo de la madre con ojos
blancos ser inequvocamenteaa. Para que el alelo recesivo se manifieste, es necesario
que est en homocigosis.

Por tanto, esta mosca solo puede donar a sus hijos un alelo a. Si toda la primera
generacin filial tiene ojos de color rojo, y uno de los alelos es a (el procedente de la
madre), el genotipo de la F1 nicamente puede ser Aa.

El genotipo del otro progenitor podra ser, en principio, AA o Aa. Pero como el
enunciado especifica que toda la F1tiene ojos de color rojo, la segunda posibilidad (Aa)
debe descartarse, ya que implicara la existencia probable de un 25 % de individuos
con ojos de color blanco. As pues, se comprueba que se trata de un cruce que
responde a la primera ley de Mendel, entre dos individuos homocigotos, con una
F1 heterocigtica.

a de la fruta

Mosc

Grupos sanguneos
3. Una mujer de grupo sanguneo A y un hombre de grupo sanguneo B tienen
una hija de grupo sanguneo AB y un hijo de grupo 0. Cul es el genotipo de
los padres?

Puesto que los alelos A y B son dominantes, ambos progenitores tienen al menos uno
de stos para que sus grupos sanguneos sean A o B.

En este problema, la informacin sobre la hija de grupo AB es irrelevante, ya que los


datos que aparecen sobre los padres permiten presuponer que en sus cromosomas
estn los alelos A y B. Ms importante es el ltimo dato: tienen un hijo de fenotipo 0,
que necesariamente corresponde al genotipo 00. Por tanto, cada progenitor tendr un
alelo 0.

As, se puede afirmar que los genotipos son: A0 el de la madre y B0 el del padre.

otipo

Gen

Ms sobre grupos sanguneos


4. Qu grupos sanguneos podran tener los hijos de una pareja compuesta
por una mujer de grupo A y un hombre de grupo 0?

El alelo 0 es recesivo. Por tanto, el genotipo del hombre solo puede ser 00. En cambio,
la mujer puede tener un genotipo AA o bien A0. No podemos saber cul es el genotipo
de la madre, de forma que consideramos los dos casos:

1. a) Si la madre es AA y el padre 00, todos los hijos sern A0. Por tanto, sern de
grupo sanguneo A.
2. b) Si la madre es A0 y el padre 00, la probabilidad de que los hijos tengan el
genotipo A0 (grupo sanguneo A) ser del 50 % y la de que tengan el
genotipo 00 (grupo sanguneo 0) ser tambin del 50 %.

Grup
o sanguneo

Daltonismo
5. Qu genotipo deben tener los padres de una mujer para que esta sea
daltnica? Qu probabilidades de sufrir la enfermedad tendran
tericamente sus hermanos y hermanas?

Como el daltonismo es un carcter ligado al cromosoma X, si la mujer (XX) confunde el


rojo y el verde, es porque ha heredado de cada uno de sus padres un
cromosoma X portador del gen recesivo del daltonismo (Xd). Su padre ser, por tanto,
daltnico (XdY). La madre ser heterocigtica (XdX) y, por tanto, portadora del gen, sin
manifestar la enfermedad. La probabilidad de sufrir daltonismo para los hijos de esta
pareja ser del 50 % entre las nias, y del 50 % entre los nios.

Genotipo y fenotipo

Las probabilidades para la F1 son:

Probabilidades de daltonismo

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