Introduccin

Los inicios de la electroqumica como ciencia, estn marcados por las

experiencias de Galvani y Volta a finales del siglo XVIII y principios del XIX.
Las reacciones qumicas que tienen lugar en los procesos electroqumicos son de
tipo redox (oxidacin-reduccin), en las que se produce una transferencia de
electrones entre las especies qumicas. Siempre que exista una oxidacin habr
una reduccin y viceversa. Son muchos los procesos qumicos y biolgicos que
tienen su fundamento en este tipo de reacciones como los procesos de obtencin
de metales, los de oxidacin celular, etc. La electroqumica forma parte de la vida
ordinaria; es decir, por ejemplo, al utilizar todo tipos de pilas, su empleo en el
arranque de los motores de los automviles e incluso su utilizacin en la
resolucin de problemas medioambientales.
Las celdas electroqumicas pueden ser de dos tipos: galvnicas o electrolticas.
Las celdas galvnicas (tambin llamadas voltaicas) almacenan energa qumica.
En stas, las reacciones en los electrodos ocurren espontneamente y producen
un flujo de electrones desde el ctodo al nodo (a travs de un circuito externo
conductor). Dicho flujo de electrones genera un potencial elctrico que puede ser
medido experimentalmente. En cada electrodo ocurre una de las semi-reacciones:
oxidacin o reduccin. Ambos recipientes se comunican con un puente salido que
permite mantener un flujo de iones de un recipiente a otro. La
conexin a un voltmetro evidencia la generacin de un
potencial elctrico.
Las celdas electrolticas por el contrario no son espontneas y
debe suministrarse energa para que funcionen. (fjese en la
otra figura). Al suministrar energa se fuerza una corriente
elctrica a pasar por la celda y se fuerza a que la reaccin
redox ocurra.
A principios del siglo XIX, Faraday, cientfico ingls que descubri que las
soluciones acuosas de ciertas sustancias conducan la corriente elctrica,
mientras que el agua pura y las soluciones de otras no la conducan.
Faraday llamo electrolitos a las sustancias cuyas soluciones
acuosas conducen la corriente y no-electrolitos a las
sustancias que no son descompuestas por la electricidadEn
1830 Faraday comenz sus experimentos para determinar los
principios que relacionan la cantidad de material que se
remueve o se deposita durante la electrolisis,
entendindose que entre ms tiempo se le aplique la
corriente a la solucin, ms grande es la cantidad de iones
separados, mientras que la masa que se acumula en el
electrodo debe ser igual a la masa atmica del mismo electrodo, pero
inversamente proporcional en las valencias entre ion y electrodo.

CELDA ELECTROLTICA
CELDA Y PROCESO ELECTROLTICO
Electrolisis es el proceso donde se emplea una determinada cantidad de energa
elctrica hacindola pasar a travs de una sustancia en solucin o fundida
ocasionando en ella cambios qumicos. Tambin se le llama as al proceso de
disociacin o descomposicin realizado en la celda electroltica. La electrolisis se
lleva a cabo en un dispositivo conocido como celda electroltica.
Se denomina celda electroltica al dispositivo utilizado para la descomposicin
mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.
Los electrolitos pueden ser cidos, bases o sales.
En la electrlisis se pueden distinguir tres fases:

Ionizacin - Es una fase previa antes de la

aplicacin de la corriente y para efectuar la
sustancia a descomponer ha de estar ionizada,
lo que se consigue disolvindola o fundindola.

Orientacin - En esta fase, una vez aplicada

la corriente los iones se dirigen, segn su carga
elctrica, hacia los polos (+) (-) correspondiente

Descarga - Los iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (-) y

los iones positivos o cationes toman electrones del ctodo (+).

Para que los iones tengan bastante movilidad, la electrlisis se suele llevar a cabo
en disolucin o en sales. Salvo en casos como la sntesis directa del hipoclorito
sdico los electrodos se separan por un diafragma para evitar la reaccin de los
productos formados.
Para la sntesis de la sosa tambin se ha
empleado un ctodo de mercurio. Este disuelve
el sodio metal en forma de amalgama y es
separado as.
Las celdas electrolticas estn constituidas por
un recipiente; el cual contiene al electrlito y
debe ser de un material que no reaccione con
ste, dos electrodos (uno funciona como ctodo
y el otro como nodo) quines permiten el paso
de la corriente elctrica. Una fuente de voltaje y
un ampermetro. En la figura anterior se muestra
el proceso electroltico del cloruro de sodio
(NaCI), sta sustancia al encontrarse en forma lquida, las partculas que la forman
se
encuentran
como
iones.

Al fluir los electrones a travs del electrlito, los cationes (Na+) son atrados por el
ctodo efectundose una reaccin de reduccin.
Es por ello que, al ctodo se le defina como el electrodo donde se lleva a cabo la
reduccin. Al mismo tiempo, los aniones ( CI-) se dirigen hacia el nodo, donde
ocurre la oxidacin. Al nodo se le define como el electrodo donde ocurre la
oxidacin.

Reaccin andica(oxidacin).

Las leyes que rigen los procesos electrolticos fueron establecidas por Michael
Faraday.
La primera de sus leyes dice as La cantidad de una sustancia liberada o
depositada en una celda electroltica es proporcional a la cantidad de electricidad
que pasa a travs de la solucin. Esto se puede representar matemticamente de
la siguiente forma:
m=eQ
Por ejemplo, la electrlisis de una solucin de sulfato cprico (CuSO 4)

Aplicaciones
La electrodeposicin: Es un proceso electroqumico en el que se usa una
corriente elctrica para reducir cationes en una solucin acuosa que los contiene
para propiciar la precipitacin de estos, que suelen ser metales, sobre un objeto
conductivo que ser el ctodo de la celda, creando un fino recubrimiento alrededor
de este con el material reducido.
Su funcionamiento sera totalmente el contrario al de la celda galvnica, que utiliza
una reaccin redox para obtener una corriente elctrica.
Esta tcnica se utiliza para mejorar la resistencia a la abrasin de un objeto,
proporcionarle propiedades anticorrosivas, mejorar su lubricidad o simplemente
por cuestiones estticas entre otras.
Resulta muy comn el uso de la electrodeposicin metlica en joyas elaboradas
con metales baratos a los cuales se les da un revestimiento de una delgadsima
pelcula de oro, plata, etc. para aumentar su valor, mejorar su apariencia o para
protegerlos de los efectos negativos del medio ambiente, principalmente el
oxgeno que produce su pronta corrosin. Igualmente podemos observar que las
tarjetas electrnicas por lo general vienen revestidas de una pelcula de oro de
algunos micrones, para mantener un buen contacto y conductividad con los
dispositivos del circuito.

Las reacciones de corrosin son de naturaleza electroqumica, ya que

implican transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que acta
como dador electrnico o nodo) y una segunda sustancia que recibe tales
electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reaccin
redox.
Muchas partes metlicas se protegen de la corrosin por electrodeposicin, para
producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser
recubierta constituye el ctodo de una celda electroltica. El electrolito es una sal
que contiene cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua
por medio de una fuente de alimentacin, tanto a la parte que va a ser recubierta
como al otro electrodo. Un ejemplo de deposicin en varias capas es la del
cromado de los automviles. En el cromado la electrodeposicin consta de una
capa inferior de cobre, una intermedia de nquel y una capa superior de cromo.
En una celda electroltica se produce una reaccin redox no espontnea
suministrando energa elctrica al sistema por medio de una batera o una fuente
de alimentacin. La batera acta como una bomba de electrones, arrancndolos
del nodo y empujndolos al interior del ctodo. Dentro de la celda, para que se
mantenga la electroneutralidad, debe ocurrir un proceso que consuma electrones
en el ctodo y que los genere en el nodo. Este proceso es una reaccin redox.
En el ctodo tendr lugar la reduccin de un ion al aceptar ste los electrones
remitidos desde el nodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirn al polo
negativo, llamado ctodo. En el nodo se generan
electrones
debido a la oxidacin de un metal u otra sustancia.
Los
electrones son enviados al otro electrodo por la
batera. El nodo pierde por tanto, su carga
negativa y por esa razn es el polo positivo.
Ejemplo: La electrodeposicin de cobre
El metal sobre el que se va a producir el
depsito de cobre se coloca como ctodo; en
nuestro caso, un aro o una cucharilla de acero
inoxidable. El electrolito es una disolucin de
sulfato de cobre (CuSO4) que aporta Cu++. Por ltimo, el
nodo es un hilo de cobre a cuyos tomos la batera
arranca electrones, cargando positivamente este
electrodo y generando nuevos iones de cobre.
Vase figura 1.2.
La batera (una pila) al arrancar electrones del cobre andico, ocasiona oxidacin
de este metal:
Cu (s)
Cu2+(aq) + 2eLos electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all, reducirn
a los iones cpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e-

Cu (s)

De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se

deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla. Existe
adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a travs de
una celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en el ctodo. Ambas
cantidades son directamente proporcionales (ley de electrlisis de Faraday).
La Proteccin Catdica (CP) es una tecnologa que ha sido utilizada por dcadas
en el mundo entero como una proteccin efectiva para estructuras metlicas
contra la devastacin del xido. De acuerdo a la Marina de los Estados Unidos de
Amrica, la Proteccin Catdica es la mejor forma de control electrnico de la
corrosin.

Es muy utilizada en las actividades navales para proteger estructuras sumergidas

y estructuras costeras. Se utiliza tambin ampliamente para proteger los interiores
de los tanques de almacenamiento de agua. En algunos casos como en tuberas
enterradas, la experiencia de campo ha demostrado que la CP es un mtodo tan
efectivo de control y seguridad, que en ciertos pases esta tecnologa es
obligatoria por ley.
La oxidacin es una reaccin electroqumica
causada por la presencia de humedad, oxgeno,
posiblemente contaminantes como fertilizantes,
cemento, tierra, etc., ms la interaccin de
electrones (negativos) en libertad e iones (positivos)
del metal. Como en todo proceso electrnico, el lado
positivo (el nodo) es agotado mientras el lado
negativo (el ctodo) es protegido. La Proteccin
Catdica
interfiere
con
esta
interaccin
interrumpiendo el proceso de corrosin. Existen dos
mtodos de Proteccin Catdica.
El primer mtodo, llamado de nodos de Sacrificio o galvnico, utiliza un nodo
usualmente hecho de aluminio o zinc, el cual tiene en su forma natural una carga
positiva ms alta que el metal que se est protegiendo. La diferencia de potencial
(voltaje) entre el nodo de sacrificio y el metal protegido causan que los electrones
libres en el metal a proteger se adhieran con mayor facilidad a los iones del nodo
en vez de adherirse a los iones del metal del vehculo. El resultado es que ahora
los nodos se sacrifican (se corroen) y el proceso de corrosin del metal del
vehculo se interrumpe. Para que este mtodo tenga xito se necesita un
electrolito (el camino para la corriente de electrones) como el agua, entre el nodo
y el metal (ctodo). Por lo tanto, este mtodo es extremadamente eficiente en
mojado, pero ineficiente en condiciones secas.
El segundo mtodo, llamado de Corriente Impresa, utiliza directamente corriente
elctrica, la cual interfiere con el proceso de corrosin. Con este sistema se utiliza
un nodo inerte, por ejemplo, de grafito, el cual no se consume en el proceso. El
circuito elctrico se completa entre el nodo y el ctodo, y por lo tanto el proceso
de corrosin se interrumpe, siempre y cuando exista un electrolito de por medio.

Este mtodo tambin es efectivo siempre y cuando haya la presencia constante de

un electrolito.

La celda galvnica o celda voltaica, denominada en honor de Luigi

Galvani y Alessandro Volta respectivamente, es una celda electroqumica que
obtiene la energa elctrica a partir de reacciones redox espontneas que tienen
lugar dentro de la misma. Por lo general, consta de dos metales diferentes
conectados por un puente salino, o semi-celdas individuales separados por una
membrana porosa. Volta fue el inventor de la pila voltaica, la primera pila elctrica.

Historia
En 1780, Luigi Galvani descubri que cuando dos metales diferentes (cobre y zinc,
por ejemplo) se ponan en contacto y, a continuacin, ambos tocaban diferentes
partes de un nervio de un anca de rana, hacan que se contrajesen los msculos
de dicha extremidad.3 Llam a este fenmeno "electricidad animal" y sirvi de
modelo para el diseo de la primera pila. La pila voltaica inventada por Alessandro
Volta en 1800 es similar a la pila galvnica. Estos descubrimientos allanaron el
camino para las bateras elctricas.

Descripcin
Una
celda
galvnica
consta
de
dos semipilas (denominadas tambin semiceldas o
electrodos). En su forma ms simple, cada semipila
consta de un metal y una solucin de una sal del
metal. La solucin de la sal contiene un catin del
metal y un anin para equilibrar la carga del catin.
En esencia, la semipila contiene el metal en
dos estados de oxidacin, y la reaccin qumica en la
semipila
es
una
reaccin redox,
escrito
simblicamente en el sentido de la reduccin como:
M n+ (especie
reducida)

oxidada)

e-

(especie

En una pila galvnica un metal es capaz de reducir el catin del otro y por el
contrario, el otro catin puede oxidar al primer metal. Las dos semipilas deben
estar separadas fsicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se
utiliza un puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones.

El nmero de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, as

las dos semipilas se combinan para dar la reaccin electroqumica global de la
celda. Para dos metales A y B:
A n+ + n eB m+ + m em A + n B m+

A.
B.
n B + m A n+

Esto no es toda la historia ya que los aniones tambin deben ser transferidos de
una semicelda a la otra. Cuando un metal se oxida en una semipila, deben
transferirse aniones a la semipila para equilibrar la carga elctrica del catin
producido. Los aniones son liberados de la otra semipila cuando un catin se
reduce al estado metlico. Por lo tanto, el puente salino o la membrana porosa
sirven tanto para mantener las soluciones separadas como para permitir el flujo de
aniones en la direccin opuesta al flujo de electrones en el cable de conexin de
los electrodos.
El voltaje de la pila galvnica es la suma de los potenciales de las dos semipilas.
Se mide conectando un voltmetro a los dos electrodos. El voltmetro tiene
una resistencia muy alta, por lo que el flujo de corriente es realmente
insignificante. Cuando un dispositivo como un motor elctrico se conecta a los
electrodos fluye una corriente elctrica y las reacciones redox se producen en
ambas semipilas. Esto continuar hasta que la concentracin de los cationes que
se reducen se aproxime a cero.
Para la pila Galvnica, representada en la figura, los dos metales
son zinc y cobre y las dos sales son los sulfatos del metal correspondiente. El zinc
es el metal ms reductor de modo que cuando un dispositivo se conecta a ambos
electrodos, la reaccin electroqumica es
Zn + Cu2+

Zn2+ + Cu

El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre.

Por definicin, el ctodo es el electrodo donde tiene lugar la reduccin (ganancia
de electrones), por lo que el electrodo de cobre es el ctodo. El anodo
atrae cationes, que tienen una carga positiva., por lo que el nodo es el electrodo
negativo. En este caso el cobre es el ctodo y el zinc es el nodo.
Las celdas galvnicas se usan normalmente como fuente de energa elctrica. Por
su propia naturaleza producen corriente. Por ejemplo, una batera de plomo y
cido contiene un nmero de celdas galvnicas. Los dos electrodos son
efectivamente plomo y xido de plomo.
La celda Weston se adopt como un estndar internacional para el voltaje en
1911. El nodo es una amalgama de mercurio (elemento) y cadmio, el ctodo est
hecho de mercurio puro, el electrlito es una solucin (saturada) de sulfato de
cadmio y el despolarizador es una pasta de sulfato de mercurio (I). Cuando la

solucin de electrlito est saturada el voltaje de la celda es muy reproducible, de

ah su uso como un estndar.

Las Celdas galvncias, son un dispositivo en el que la transferencia de

electrones, (de la semireaccin de oxidacin a la semireaccin de reduccin), se
produce a travs de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los
reactivos; de esta manera el flujo de electrones (corriente electrica) puede ser
utilizado.
En la siguiente figura, se muestran los componentes fundamentales de una celda
galvnica o voltaica:

Cmo funciona una celda galvnica?

En la semicelda andica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda
catdica ocurren las reducciones. El electrodo andico, conduce los electrones
que son liberados en la reaccin de oxidacin, hacia los conductores metlicos.

Estos conductores elctricos conducen los electrones y los llevan hasta

el electrodo catdico; los electrones entran as a la semicelda catdica
producindose en ella la reduccin.

un ejemplo de celda voltaica:

La pila galvnica, consta de una lmina de zinc metlico, Zn (electrodo andico),

sumergida en una disolucin de sulfato de zinc, ZnSO 4, 1 M (solucin andica) y
una lmina de cobre metlico, Cu (electrodo catdico), sumergido en una
disolucin de sulfato de cobre, CuSO4, 1 M (solucin catdica).
El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidacin de Zn a
Zn2+ y la reduccin de Cu2+ a Cu se puede llevar a cabo simultneamente, pero en
recipientes separados por un puente salino, con la transferencia de electrones, e -,
a travs de un alambre conductor metlico externo.
Las lminas de zinc y cobre son electrodos.
Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metlico y la
solucin de semicelda (andica o catdica). Si el electrodo no participan de la
reaccin redox (ni se oxida ni se reduce), se le llama electrodo inerte o
pasivo.Cuando participa de la reaccin redox, como es este caso, se denomina
electrodo activo.
Recordemos que:

El electrodo en el que se produce la oxidacin es el nodo y en el que se

lleva a cabo la reduccin es el ctodo.
Los electrones quedan libres a medida que el zinc metlico se oxida en el
nodo; fluyen a travs del circuito externo hacia el ctodo, donde se
consumen conforme el Cu2+(ac) se reduce.

Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y

la concentracin de Zn2+(ac) en la solucin aumenta con el funcionamiento
de la celda. De manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la
solucin de Cu2+(ac) se hace menos concentrada a medida que el ste se
reduce a Cu(s).

nodo
Ctodo

(oxidacin)
(reduccin)

Zn(s)
Cu2+(ac)

Zn2+(ac)

2e-

2eCu(s)

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una
celda voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el nodo conforme el zinc
se oxida y fluyen al circuito externo. Puesto que los electrones tienen carga
negativa, adjudicamos un signo negativo al nodo. Por el contrario, los electrones
fluyen hacia el ctodo, donde se consumen en la reduccin del cobre. En
consecuencia, se confiere un signo positivo al ctodo porque parece atraer a los
electrones
negativos.
Con el funcionamiento de la celda, la oxidacin del Zn introduce iones
Zn2+ adicionales en el compartimiento del nodo. A menos que se proporcione un
medio para neutralizar esta carga positiva, no podr haber mas oxidacin. De
manera similar, la reduccin del Cu 2+ en el ctodo deja un exceso de carga
negativa en solucin en ese compartimiento. La neutralidad elctrica se conserva
al haber una migracin de iones a travs un puente salino o como en este caso, a
travs de una barrera porosa que separa los dos compartimientos.
Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una
solucin muy concentrada de un electrlito, (por ejemplo: NaNO 3(ac), NH4NO3(ac),
NaCl(ac), KNO3(ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la
celda ni con el material de los electrodos.
El electrlito se suele incorporar en un gel para que la solucin de electrlito no
escurra cuando se invierte el tubo en U.

A medida que se produce la oxidacin y la

reduccin de los electrodos, los iones del
puente salino emigran para neutralizar la carga
en los compartimientos de la celda.
Los aniones emigran hacia el nodo y los
cationes hacia el ctodo.
De hecho, no se producir un flujo medible de
electrones a travs del circuito externo, a
menos que se proporcione un medio para que los iones emigren a travs de la solucin de
un compartimiento al otro, con lo que el circuito se completa.

USO PRCTICO DE LAS CELDAS VOLTAICAS

Una celda voltaica aprovecha la electricidad de la reaccin qumica espontnea
para encender una lamparita, es decir, convierte energa potencial qumica en
energa elctrica, las tiras de cinc y cobre, dentro de disoluciones de cido
sulfrico diluido y sulfato de cobre respectivamente, actan como electrodos (el
derecho acta como ctodo y el izquierdo como nodo). El puente salino (en este
caso cloruro de potasio) permite a los electrones fluir entre las cubetas sin que se
mezclen las disoluciones. Cuando el circuito entre los dos sistemas se completa,
la
reaccin
genera
una
corriente
elctrica.
Si ambas soluciones se conectan mediante un voltmetro su lectura acusar 1,10
V, esto debido a que el potencial de oxidacin del Zn++ es 0,763 V y el del Cu++
es de -0,337 V, por lo tanto, el cinc (de mayor potencial) le cede electrones al
cobre
(de
menor
potencial).
El metal de la tira de cinc se consume (oxidacin) y la tira desaparece. La tira de
cobre crece al reaccionar los electrones con la disolucin de sulfato de cobre para
producir metal adicional (reduccin). Si se sustituye la lamparita por una batera la
reaccin de una se invertir, creando una celda electroltica, convirtiendo energa
elctrica
en
energa
potencial
qumica
Las
semireacciones
correspondientes
son:
nodo:
Zn

Zn++

2e-

Ctodo:
Cu++

2e-

Cu

Una celda voltaica es un dispositivo para producir energa elctrica a partir de una
reaccin redox. La principal caracterstica de la celda voltaica es la pared porosa
que separa las dos soluciones evitando que se mezclen. La pared es porosa para
que los iones la atraviesen. La hemicelda del nodo adquiere un exceso de iones
de Zn positivos (para mantener la neutralidad elctrica necesita iones negativos),
al mismo tiempo, la hemicelda del ctodo consume iones de Cu (para mantener la
neutralidad, ste debe eliminar iones negativos).Los iones SO4= atraviesan la
pared porosa para satisfacer la neutralidad elctrica de ambas hemiceldas.
Los tipos de celdas ms comunes son: las pilas y el acumulador de plomo.

Potenciales: No hay manera de medir la energa potencial de una hemicelda,

sin embargo, la diferencia de potencial entre dos hemiceldas de una celda voltaica
puede medirse con un voltmetro. Esta diferencia de potencial es una medida de la
tendencia relativa de las dos sustancias para absorber electrones. Si a la
hemicelda de cobre se le asigna arbitrariamente un potencial de cero, se dice que
la hemicelda de cinc tiene un potencial de -1,10 v , el signo negativo, indica que es
menos probable que los iones de cinc absorban electrones que los iones cobre.
En cambio, si le asignamos potencial cero a la hemicelda de cinc, el cobre tendr
potencial
+1,10
v.
En la prctica, se le asigna potencial cero a la hemicelda de hidrgeno, esta se
compone de una lmina de platino, y se introduce en una solucin de iones
hidrgeno (H+) uno molar. Se hace burbujear hidrgeno gaseoso en la solucin
alrededor del platino (el hidrgeno gaseoso procede de un cilindro cuya presin es
de 1 atm). Las molculas de H2 se adsorben sobre la superficie del platino y
forman
el
electrodo
(fig.
8).
La
semirreaccin
es:
H+

e-

H2

Si se utiliza la hemicelda de hidrgeno con la de cinc, el potencial ser de - 0,76 v.

Si se utiliza la hemicelda de hidrgeno con la de cobre, el potencial ser de + 0,34
v. De esta manera se determinan experimentalmente los potenciales de casi todas
las reacciones redox. A estos valores se los denomina potenciales electroqumicos
normales.
Una batera se compone de una o ms celdas voltaicas. Cuando las celdas estn
conectadas en serie (con la terminal positiva de una conectada a la terminal
negativa
de
otra).
Se puede decir que una celda voltaica posee una fuerza electromotriz (fem) que
mueve los electrones del nodo al ctodo a travs del circuito externo. El origen

de la fem es una diferencia de energa potencial entre los dos electrodos de la

celda. La fem de la celda se llama potencial de celda, Ecelda y se mide en volts.
El potencial de celda en condiciones estndar se conoce como la fem estndar o
potencial
estndar
de
celda,
y
se
denota
como
Ecelda.
Se puede determinar un potencial estndar de reduccin, Ered, para una media
reaccin individual. Esto se consigue comparando el potencial de la media
reaccin
con
el
del
electrodo
estndar
de
hidrogeno.
2H+
(ac,
1
M)
H2 (g, 1atm) Ered

+
2e= 0 V

Las celdas voltaicas se usan

ampliamente
como
fuentes
convenientes de energa cuya virtud
primordial es la de ser porttiles.
Aunque cualquier reaccin redox
espontnea puede servir como base
de una celda voltaica, la fabricacin
de una celda comercial que emplea
una reaccin redox especifica puede requerir un ingenio considerable. Sin
embargo, estas celdas no son apropiadas n general para uso comercial porque
tienen una resistencia interna elevada.

Conclusiones
En sntesis se puede decir que quizs desde el siglo V antes de Cristo el hombre
estuvo relacionado en cierta forma con las pilas, mediante unas vasijas. Lo que
quizs explicara que desde ese tiempo fueron ocupadas ciertas formas para
producir una corriente elctrica; no se manejaba el concepto de pila como en la
modernidad y estudios analticos existentes en la actualidad, sin embargo, se
puede decir que el descubrimiento de esas vasijas y la asimilacin al
funcionamiento de las pilas son en cierta forma iguales. Las celdas
electroqumicas son dispositivos que producen electricidad por medio de una
reaccin qumica, estas celdas las podemos clasificar de acuerdo a las que
producen energa elctrica (celdas galvnicas) y las que consumen energa
(celdas electroqumicas). Podemos ver en forma diaria la utilizacin de las celdas
en al ver pilas de distintos tipos, las que empleamos para diferentes fines; como
escuchar walkman en el recreo o encender una linterna, o las pilas de combustible
en los automviles. Sin el uso de esas pilas la vida hoy en da sera muy diferente
ya que no habra un mtodo tan factible de transformar energa elctrica en
qumica y viceversa.
Los procesos qumicos son de una relativa importancia tanto a nivel industrial
como a nivel ecolgico y natural.
Con el desarrollo del trabajo presentado pudimos conocer un poco ms sobre la
electroqumica y su funcionamiento, tambin la aplicacin que esta tiene a nivel
industrial y comercial. Tambin sobre los puntos relacionados con la
electroqumica.
Se habl tambin sobre la electrolisis, los procesos de xido - reduccin y su
importancia a nivel industrial.

Tratamos tambin las leyes de Faraday, y hablamos sobre la celda electroqumica.

Bibliografa
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https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_electroobtencion_celdaselect
roliticas.asp
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http://clasesdequimica.blogspot.mx/2012/06/celdas-galvanicas-y-electroliticas.html