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Introduccin

Todo en el Universo est formado por materia. La materia se puede encontrar en 3 estados de
agregacin o estados fsicos: slido, lquido y gaseoso.
Para entender los diferentes estados en los que la materia existe, es necesario entender algo
llamado Teora Molecular cintica de la Materia. La Teora Molecular cintica tiene
muchas partes, pero aqu introduciremos slo algunas. Uno de los conceptos bsicos de la teora
argumenta que los tomos y molculas poseen una energa de movimiento, que percibimos
como temperatura. En otras palabras, los tomos y molculas estn en movimiento constante y
medimos la energa de estos movimientos como la temperatura de una sustancia. Mientras ms
energa hay en una sustancia, mayor movimiento molecular y mayor la temperatura percibida.
Consecuentemente, un punto importante es que la cantidad de energa que tienen los tomos y
las molculas (y por consiguiente la cantidad de movimiento) influye en su interaccin. Cmo
se

producen

estos

diferentes

estados

de

la

materia?

Los

tomos

que

tienen

poca energa interactan mucho y tienden a "encerrarse" y no interactuar con otros tomos. Por
consiguiente, colectivamente, estos tomos forman una sustancia dura, lo que llamamos un
slido. Los tomos que poseen mucha energa se mueven libremente, volando en un espacio y
forman lo que llamamos gas.
Los gases se forman cuando la energa de un sistema excede todas las fuerzas de atraccin
entre molculas. As, las molculas de gas interactan poco, ocasionalmente chocndose. En el
estado gaseoso, las molculas se mueven rpidamente y son libres de circular en
cualquier direccin, extendindose en largas distancias. A medida que la temperatura aumenta,
la cantidad de movimiento de las molculas individuales aumenta. Los gases se expanden para
llenar sus contenedores y tienen una densidad baja. Debido a que las molculas individuales

estn ampliamente separadas y pueden circular libremente en el estado gaseoso, los gases
pueden ser fcilmente comprimidos y pueden tener una forma indefinida.

Objetivos:

Comprobar experimentalmente la ley de Boyle y Mariotte

Comprobar experimentalmente la ley de Charles y Gay-Lussac, y determinar el cero


absoluto.

Observar lo que se produce al combinar un metal con cido clorhdrico.

Leyes de los gases y su relacin con la Medicina


La primera relacin de las leyes de los gases y la medicina se reduce a un proceso cotidiano que
conocemos con el nombre de RESPIRACIN.
Empezaremos con un concepto mencionado en la teora cintica de la materia, LA PRESIN.
Y por qu la presin tiene que ver con la respiracin? Pues simplemente por el hecho de que la
presin que determina la respiracin es la presin atmosfrica (baromtrica).
Una manera de cambiar la presin de un gas encerrado consiste en cambiar el volumen de su
contenedor. Este hecho se resume en la ley de Boyle, que establece que, a una temperatura
constante, la presin de una cantidad determinada de gas es inversamente proporcional a su
volumen. Si los pulmones contienen una cantidad de gas y aumenta el volumen pulmonar, cae
su presin interna (presin intrapulmonar). Por el contrario si el volumen pulmonar disminuye,
la presin intrapulmonar aumenta.
Si la presin intrapulmonar cae debajo de la presin atmosfrica, entonces el aire tiende a fluir
hacia debajo de su gradiente de presin y entra en los pulmones. Por el contrario, si la presin
intrapulmonar aumenta sobre la presin atmosfrica el aire sale.

Todo lo que se tiene que hacer para respirar es elevar y reducir de manera continua la presin
intrapulmonar.
Pero en sntesis, lo que importa para poder llevar acabo la respiracin es la diferencia entre la
presin atmosfrica y la presin intrapulmonar.
Por otro lado cuando respiramos podemos sentir como se expande nuestra caja torcica, pero
por qu ocurre esto? Qu hace que los pulmones se expandan? Fisiolgicamente en los
pulmones se tienen dos capas de pleuras que llevan a cabo la presin intrapleural, esta es una de
las fuerzas que hacen que los pulmones se expandan pero hay otra, que es el calentamiento del
aire inhalado.
Esto se puede entender a partir de la ley de Charles que nos explica que el volumen de una
cantidad determinada de gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. El aire
inhalado se calienta a 37C (99F) para el momento en el que llega a los alveolos. Esto significa
que en un da fro, cuando la temperatura exterior es de 16C, la temperatura del aire aumenta a
21C durante la inspiracin y un volumen inhalado de 500 ml. Se expande a 536 ml. Y esta
expansin trmica contribuye a la insuflacin de los pulmones.
Otra relacin que encontramos fue la medicina hiperbrica que es una rama de la medicina que
estudia la fisiologa, fisiopatologa as como efectos clnicos y teraputicos en el organismo

humano sometido a ambientes con mayor presin atmosfrica, tanto para patologas
ocasionadas por un aumento en la presin como en patologas por hipoxia tisular (falta de
oxgeno en los tejidos).
Esta medicina se auxilia principalmente de la cmara hiperbrica (donde se llevan a cabo las
terapias) en la cual se aumenta la presin atmosfrica y el oxgeno, que la persona se encuentra
recibiendo por medio de una mscara, se disuelve con mayor facilidad en la sangre cumpliendo
con las leyes generales de los gases llevando al organismo a un estado de hiperoxia, que
contrarrestara la falta de oxgeno en los tejidos.

PRINCIPIOS GENERALES DE LA FISICA DE LOS GASES


ESTADOS DE LA MATERIA
La materia puede existir en estados slido, liquido o gaseoso, lo que depende en primer
lugar de la energa cintica de las partculas que la componen, lo que mantiene las molculas en
movimiento continuo; cuando aumenta la energa cintica la sustancia tiende a convertirse en
liquido o gas. Por otra parte tambin participan las fuerzas atractivas intermoleculares que se
oponen a la energa cintica y tienden a mantenerlas en forma slida o liquida. Existen 3 tipos
de fuerzas intermoleculares que incluyen:

1.- Fuerzas Dipolo.- se producen entre molculas con polaridad electrosttica, por ellas
el polo negativo de una molcula es atrado por la porcin positiva de otra.
2.- Puentes de Hidrogeno.- es una fuerza que existe entre las molculas formadas por
hidrogeno unido a flor, oxigeno o nitrgeno, en las que aparece el hidrogeno como un protn
puro (H+), siendo el H+ de una molcula atrado por la porcin negativa de otra.
3.- Fuerzas de Dispersin.- (London o Van der Valls).- se producen entre las molculas
de sustancias relativamente no polares. Los electrones se distribuyen igualmente a travs de

todos los tomos, pero en determinadas situaciones se pueden concentrar en una terminacin de
la molcula produciendo un sitio de polaridad instantneo en la molcula permitiendo la
atraccin entre molculas adyacentes.
TEORIA CINETICA DE LOS GASES.Se aplica a volmenes de gas relativamente diluidos. Los gases estn compuestos por
molculas que estn en continuo movimiento, lo que provoca que se produzcan colisiones entre
ellas y con las paredes del recipiente que los contiene. La energa cintica de las molculas de
un gas es directamente proporcional a la temperatura, provocando el aumento del mismo
incremento de la energa cintica del gas con aumento en la velocidad de las molculas del gas
y en la frecuencia de las colisiones, lo que provoca elevacin en la presin del sistema. Cuando
la temperatura aumenta, la velocidad de las molculas del gas est relacionadas indirectamente
con su peso molecular.
PRESIN DE LOS GASES.La presin es igual a la fuerza por unidad de rea (g/cm2 o libra/ pulgada2).
La presin de un gas se relaciona directamente con la energa cintica de dicho gas y
con la fuerza de gravedad. Cuando la altura aumenta, disminuye la atraccin gravitacional sobre
las molculas del gas, lo que provoca disminucin de la densidad del gas con reduccin en el
nmero de colisiones y de la energa cintica, y por tanto disminuye la presin del gas. La
presin de un gas es directamente proporcional a su concentracin y a la energa cintica
promedio de sus molculas y a su vez es directamente proporcional a la temperatura.
HUMEDAD.El vapor de agua contenido en el aire en condiciones atmosfricas es variable. La
temperatura es el factor que afecta de forma ms significativa el nivel del vapor de agua
contenido en la atmsfera; cuando la temperatura aumenta, se acelera la proporcin de la

evaporacin del agua y aumenta la capacidad de la atmsfera de contener agua. El vapor de


agua es el nico gas atmosfrico que responde de esta forma a los cambios de temperatura.
HUMEDAD ABSOLUTA.- Es el peso actual del vapor de agua contenido en un volumen dado
de gas. Se expresa en g/m3 o mg/l. La humedad absoluta mxima a 37 *C es de 43,8 g/m3 o
mg/l.
HUMEDAD RELATIVA (HR).- Es la relacin entre el contenido (peso o presin) actual de
agua en el aire a una temperatura especfica y la capacidad mxima (peso o presin) de agua que
puede contener dicho aire a una temperatura especifica. Se expresa en %.
HR = contenido/capacidad X 100
Si el contenido de agua se mantiene constante y la temperatura aumenta, la humedad
relativa disminuye, porque aumenta la capacidad del aire para contener agua. Lo contrario
ocurre al descender la temperatura.

Leyes de los gases ideales:


Gas ideal: es el comportamiento que presentan aquellos gases cuyas molculas no interactan
entre si y se mueven aleatoriamente. En condiciones normales y en condiciones estndar, la
mayora de los gases presentan comportamiento de gases ideales.
La ley de Boyle - Mariotte.
Esta ley dice que, a temperatura constante y para una misma masa de gas, el volumen es
inversamente proporcional a la presin.

PV = constante

Una aplicacin de la ley de Boyle, es predecir, con base a la ecuacin anterior, en qu forma se
afectar el volumen de un gas por un cambio de presin, o cmo impactar la presin ejercida
por un gas mediante el cambio de volumen.
Ejemplo:
Un globo inflado con un volumen de 0,55L al nivel del mar (1,0 atm) se deja elevar a una altura
de 6,5 Km, donde la presin es de casi 0,40 atm.
Suponiendo que la temperatura permanece constante, cul es el volumen final del globo?
Razonamiento y solucin:
Observe que el nmero de moles y la temperatura del gas se mantienen constantes, por tanto, se
utiliza la ley de Boyle. A partir de la ecuacin:
P1V1 = P2 V2
Donde P1 = 1 atm, V1 = 0,55L y P2 = 0,40 atm, as
V2 = V1 x (P1/P2) = 0,55 L x (1 atm / 0,40 atm) = 1,4 L
Cuando la presin se reduce (a una temperatura constante), el volumen aumenta. El volumen
final es mayor que el inicial, de modo que la respuesta resulta razonable.

La ley de Gay-Lussac.
El volumen de una muestra de gas, a presin contante, aumenta al calentarla, lo cual est
resumido por la ley de Charles y Gay-Lussac o simplemente como ley de Charles.

Otra forma de expresar la ley de Charles muestra que para una cantidad de gas y volumen
constantes, la presin del gas es directamente proporcional a la temperatura.

Ejemplo:
Una muestra de 452 mL de flor gaseoso se calienta de 22 a 187 C a presin constante. Cul
es su volumen final?
Razonamiento y solucin:
Este cambio se realiza a presin y numero de moles del gas constante, as que se puede aplicar
la ley de Charles:

* Kelvin identific la temperatura de -273,15C como el cero absoluto. Tomando el cero


absoluto como punto de partida, estableci entonces una escala de temperatura absoluta, por
tanto la conversin entre grados Kelvin y grados C sera
K = (C + 273,15 C ) 1K/1C
Por tanto 452 mL x (460 K / 295 K ) = 705 mL
Como se ve, el gas se expande cuando se calienta a presin constante.
Ley de Avogadro.

La contribucin de Avogadro a las leyes de los gases fue sugerir que el volumen ocupado por un
gas es una medida del nmero de molculas presentes, prescindiendo de qu molculas se trate:
El volumen de una muestra de gas a una temperatura y presin dadas es proporcional al nmero
de moles n de molculas presentes en la muestra:
V = constante x n
La ley de los gases ideales.
Las leyes de Avogadro, Boyle y de Charles constituyen tres casos especiales de una nica ley, la
"ley de los gases ideales".
PV = nRT
Esta ley es vlida aproximadamente para todos los gases, la constante R, denominada constante
universal de los gases, tiene el mismo valor para todos los gases. Se ha observado que a 0C
(273,15 K) y 1,00 atm de presin, 1,00 mol de un gas ocupan 22,4 L. Por tanto:
R = (1,00 atm x 22,4 L / 1,00 mol x 273,15 K) = 0,08006 atm l /k mol
La ecuacin del gas ideal es til para resolver problemas que no implican cambios en P, V, T y n
de una muestra de gas. Sin embargo a veces es necesario trabajar con cambios de P, V y T, o
incluso cantidad de gas. Cuando cambian las condiciones, se debe emplear una forma
modificada de la ecuacin del gas ideal que toma en cuenta las condiciones iniciales y finales.
Esta ecuacin se obtiene del modo siguiente:
R = P1V1/n1T1 (antes del cambio)
R = P2V2/n2T2 (despus del cambio)

De manera que:

Si n1 = n2, como normalmente ocurre, por que la cantidad de gas por lo general no cambia, la

ecuacin en tal caso se reduce a


Ley dela Densidad (D) de un Gas:
PM = TRD
Ley de las presiones parciales de Dalton:
La ley de las presiones parciales de DALTON establece que la presin total que un gas ejerce
una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales.
La ley de las presiones parciales de Dalton se cumple en la mayora de las mezclas gaseosas
siempre y cuando los gases no reaccionen

PT = P1 + P3 + P3 + + P n
Ley de los volmenes parciales:
En una mezcla de gases, a temperatura constante, el volumen total es igual a la suma de los
volmenes parciales de los constituyentes.

Vt = V1+V2+V3......

Ley de la Solubilidad de los Gases:


La cantidad de gas disuelta en un lquido a temperatura constante es proporcional a la presin parcial
del gas sobre el lquido.
Esta

ley

se

resume

en

p = kH c

la

siguiente

ecuacin:

Donde:

p: presin parcial del gas

c: concentracin del gas

kH: constante de Henry

TIPOS DE FLUJO DE GASES


El flujo de gas se define como el volumen de un gas que pasa por un punto en una unidad de
tiempo. Se expresa en litros por minuto (l/min) o litros por segundo (l/seg). Existen 2 tipos de
flujo que se presentan en las vas areas.
1.- Flujo Laminar.- se produce durante el paso de un gas a travs de un tubo rgido y recto; en
el las molculas en el centro del sistema encuentran menor resistencia friccional y se mueven a
mayor velocidad que las laterales. En el flujo laminar, la presin necesaria para vencer la
resistencia al paso del gas es directamente proporcional al flujo. En las vas respiratorias este
flujo se produce en las vas areas perifricas donde la velocidad de la corriente de gas es poca
debido a que el rea de corte transversal es grande. Se calcula por la ecuacin:

R=

P/V donde: R=resistencia. P=diferencia de presin V=Flujo

2.- Flujo Turbulento.- se debe al paso de un gas a travs de un conducto ramificado; ocurre un
patrn de flujo desigual, brusco, rudo, pues todas las molculas chocan con las paredes
provocando un incremento de la resistencia que las afecta a todas. En este tipo de flujo la
presin necesaria para vencer la resistencia al paso del gas est relacionada directamente con el
cuadrado del flujo. En las vas areas este flujo se produce en las vas areas ms centrales
donde las velocidades son altas porque el rea de seccin transversal es ms pequeo. Se puede
calcular por la ecuacin:
R=

P/V2

El gradiente de presin necesario para mantener un flujo turbulento es mucho ms amplio que el
necesitado para mantener un flujo laminar.
En el rbol traqueo bronquial se produce una combinacin de flujo laminar y flujo turbulento.

PRESIN PARCIAL
Cuando dos o ms gases ocupan un mismo volumen, la presin total es igual a la suma de las
presiones parciales de los distintos gases. Definimos la presin parcial de un gas diciendo que es
la que ejercera si ocupara el slo todo el volumen. La ley experimental, debida a Dalton, de las
presiones parciales nos dice que en toda mezcla de gases, cada gas ejerce una presin parcial
proporcional a su concentracin molecular. Estas ideas son compatibles con la ley de los gases
ideales. En efecto, supongamos una mezcla de tres gases cuyos nmeros de molculas

P
respectivos sean N1, N2 y N3. La presin total es:

NkT
V

Donde N = N1 + N2 + N3.
Podremos, pues, escribir:

(N1 N2 N3 )kT
P1 P2 P3
V

Donde Pi (i = 1, 2,3,...) son las presiones parciales de cada uno de los tres gases y Ni/V
representan sus concentraciones. As pues la presin total es igual a la suma de las presiones
parciales y cada una de stas es proporcional a su concentracin molecular.
Por ejemplo, el 78 % (en volumen) de las molculas del aire son de nitrgeno y el 21 % de
oxgeno, existiendo proporciones mucho menores de vapor de agua, argn y otros gases. Para
una presin del aire igual a 1 atm, el oxgeno ejerce una presin parcial de 0,21 atm. Y el
nitrgeno de 0,78 atm.

La ley de Dalton tiene importancia en diversas situaciones biolgicas. Por ejemplo, en los
pulmones, el intercambio de gases con la sangre depende de la presin parcial de cada gas y no
de la presin total: El oxgeno pasa del aire a la sangre porque la presin parcial del oxgeno en
los pulmones es mayor que en la sangre; y el C0 2 pasa de la sangre al aire porque tiene mayor
presin parcial en la sangre. Este proceso se denomina difusin.
Transporte de gases:
Tanto el O2 como el CO2 pasan respectivamente de los alvolos y de los tejidos al plasma y son
transportados en solucin fsica. Posteriormente penetran a los eritrocitos en los cuales el O 2 se
combina con el hem y una parte del CO 2 con globina de Hb. El resto de CO 2 retorna al
plasma y es transportado como bicarbonato.
La cantidad de O2 transportada en el plasma es relativamente pequea, no sobrepasando una
concentracin de 0.3 volmenes %. Como la solubilidad del CO 2 es 20 veces mayor que la del
O2, el volumen de CO2transportado en solucin fsica por el plasma es tambin 20 veces mayor.

Transporte de Gases

PRESIONES INTRAPLEURAL E INTRAPULMONAR.-

Los pulmones tienen una tendencia elstica constante al colapso que depende de la presencia de
fibras elsticas ( 1/3 de la tendencia al colapso ) y de la tensin superficial de los lquidos que
recubren los alvolos ( 2/3 de la tendencia al colapso ) que tienden a separarlos de la pared
torcica y que asociadas a los vectores opuestos de las fuerzas de la elastancia pulmonar y
torcica, provocan la aparicin de una presin intrapleural subatmosfrica ( negativa ) que es
igual a la presin intratorcica y que a su vez impide que se produzca el colapso pulmonar. A
nivel de la capacidad residual funcional ( CRF ) la presin intrapleural se mantiene alrededor
de 5 cmH2O ( comparada con la atmosfrica ) lo que provoca un gradiente de presin entre el
espacio alveolar y el pulmn o presin transpulmonar. Durante la inspiracin normal la presin
intrapleural desciende de 5 cm H2O a 9 cm H2O causando incremento de la presin
transpulmonar.

Durante la espiracin la presin intrapleural regresa a 5 cm H2O,

mantenindose a nivel subatmosfrico durante el reposo ventilatorio.


Conceptualmente la presin transpulmonar ( Ptp ) es la diferencia o gradiente de
presiones existentes entre la presin atmosfrica ( a nivel de la boca )( P atm. ) y la presin
negativa intrapleural. ( Ppl ).

Ptp = P atm Ppl

Cuando se produce la inspiracin, el aumento del gradiente de presin transpulmonar que es


atmosfrica en la boca y subatmosfrica a nivel de los alvolos, causa movimiento del gas al
interior de las vas areas; el aire fluye de la boca al alvolo hasta que no existe gradiente de
presin, lo que ocurre cuando las presiones alveolares se han vuelto atmosfricas en un nivel
dado de presin intrapleural o cuando la resistencia a la deformacin del aparato respiratorio es
demasiado grande para permitir el flujo. En la inspiracin normal la presin intrapulmonar
alcanza valores de 3 cmH2O que regresan a la lnea de base o presin atmosfrica al final de

la inspiracin.

Durante la espiracin la presin intrapulmonar aumenta a +3 cm H2O que

regresa al final de la misma a los valores basales de presin atmosfrica.


Distribucin De La Ventilacin
La ventilacin no se distribuye de forma uniforme en los pulmones, y en realidad tiene
una distribucin desigual que se debe a 3 factores:
1.- Las variaciones en la compliance y la resistencia de las vas areas en las bases y los
vrtices.
2.- Las variaciones regionales de la presin transpulmonar a travs del tracto respiratorio.- en
posicin vertical el gradiente de presin transpulmonar es mayor en los vrtices que en las
bases, lo que depende del peso del pulmn, del efecto de la gravedad sobre el sistema (el flujo
es mayor en reas dependientes), del apoyo del pulmn y del hilio y del contenido abdominal.
Debido a esto los alvolos en los vrtices tienen mayor volumen e nivel de CRF que en las
bases.
3.- Como resultado de las diferencias en los gradientes de presin transpulmonar tenemos que
los alvolos de los vrtices se llenan y vacan lentamente y los de las bases los hacen
rpidamente y adems en condiciones de intercambio normal la mayor parte de la ventilacin se
dirige hacia las bases.
El aire que penetra a la va area se distribuye en 2 formas fundamentales:
1.- Ventilacin Alveolar.- es el aire que llega a los alvolos y est en contacto con los capilares
pulmonares participando en el intercambio gaseoso. Es uno de los factores principales que
rigen las concentraciones de oxgeno y anhdrido carbnico. El volumen de aire que penetra a
los alvolos con cada respiracin es igual al volumen corriente (Vt) menos el volumen del
espacio muerto ( Vd ), por lo que podemos decir que la ventilacin alveolar por minuto ( VAM )
es igual a la frecuencia respiratoria ( FR ) por la diferencia entre el Vt y Vd siendo se valor
normal de 2 a 2,5 l/min

VAM = FR ( Vt Vd )
2.- Ventilacin del Espacio Muerto.- es la parte del aire que penetra en las vas areas y no
participa en el intercambio gaseoso, podemos dividirlo en espacio muerto anatmico y
fisiolgico.

Espacio Muerto Anatmico ( EMA ).- comprende todo el aire que ocupa las vas nasales,
boca, faringe, laringe, traquea y bronquios ( desde las narinas y boca hasta los bronquiolos )
donde no hay intercambio de gases. Normalmente se considera que es de 2ml/ Kg o 1 ml/ libra
de peso corporal .Se puede calcular por la frmula:
EMA= Vt (CCO2 final espiracin CCO2 espiracin mezclada)/(CCO2 final espiracin CO2
inspirado)
Dnde: Vt= volumen tidal CCO2- concentracin de dixido de carbono.

Espacio Muerto Fisiolgico (EMF).- incluye todo el aire no disponible para el intercambio
gaseoso, tanto el que se encuentra en el espacio muerto anatmico como el que ocupa los
alvolos no funcionantes por ausencia o disminucin marcada del flujo sanguneo y los alvolos
hiperdistendidos. Se calcula por la ecuacin de Bohr modificada por Enghoff:
EMF = Vt (PaCO2 PECO2)/ PaCO2

Espacio Muerto Extra o Adicional.- es el aire que se encuentra en el interior de las mangueras
de los equipos de ventilacin, mscaras faciales, etc.

Solubilidad de un gas en un lquido. Ley de henry


Las molculas de gas atrapadas en la masa de un lquido con el que entran en contacto se solubilizan en l a
excepcin de que ocurra una reaccin qumica. Este fenmeno ocurre tambin con los vapores

en los lquidos no correspondientes a ellos como sucede con los anestsicos voltiles y
la sangre. La cantidad de gas que se solubiliza en un lquido, segn la ley de Henry, est en relacin directa a la
presin parcial del gas. Pero tambin depende de la facilidad que tiene el gas para solubilizarse
en dicho lquido, es decir, de su coeficiente de solubilidad. Por otra parte, la solubilidad de los
gases en los lquidos est en relacin inversa a la temperatura del lquido. El gas solubilizado en
el lquido ejerce una presin, o tensin, igual a la que se encuentra en la masa gaseosa. Ambas
presiones equilibran el proceso dinmico de traspaso molecular ntrelas dos fases. En las
mezclas gaseosas

cada

componente

se

solubiliza independientemente

de

los

dems,

obedeciendo a su presin parcial y a su coeficiente de solubilidad en ese lquido. La solubilidad


de un gas se puede definir utilizando diferentes coeficientes. En anestesiologa se utilizan el
coeficiente de

Almacenamiento de oxgeno y xido nitroso.


El oxgeno no puede ser licuado a 20C pues esta temperatura est por encima de su temperatura
crtica. Por lo tanto cuando una bombona de oxgeno est llena a 136 atm de presin, contiene el
doble de oxgeno que cuando tiene una presin de 68 atm y cuatro veces ms.
Que cuando est a 34 atm pues sigue las leyes de los gases perfectos
PV = nRT
. Sin embargo, el xido nitroso a 20C es un vapor que puede ser licuado aplicando una presin
de 51 atm. Si consideramos una bombona llena de xido nitroso lquido, si se consume parte de
N
2
O de la bombona, parte del lquido restante se evaporar, y la bombona quedar parcialmente
llena de lquido y el resto con vapor. Pero la presin en la bombona permanecer a 51 atm hasta
que permanezca algo de lquido, pues si representamos este proceso en el esquema de la fig. 4

est ocurriendo en la lnea horizontal de una isoterma, movindose hacia la derecha en la fase
lquido-vapor. Cuando la presin comience a disminuir en la bombona eso significar que ya no
queda lquido y que muy pronto se acabar, por ello la presin es un mal indicador del
contenido de una bombona de protxido.

Conclusiones:

1. A una presin constante el volumen de un gas se expande cuando se calienta y se


contrae cuando se expande.

2. La temperatura y el nmero de moles para demostrar la ley de Boyle deben ser


constantes.

3. La presin para demostrar la ley de charle debe ser constante.

4. Si la presin de un gas se duplica el volumen disminuye, y si la presin disminuye el


volumen aumenta.

ANEXO

Unidades y equivalencias de la presin atmosfrica

Bibliografa:

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gases/

http://www.educaplus.org/gases/gasesreales.html

Libros

Qumica General 7Th edicin.pdf, Raymond Chang.

Qumica General 8va edicin, Ralph H. Petrucci.

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