INSTITUTO POLITCNICO

NACIONAL
Escuela Superior de Ingeniera
Qumica e Industrias Extractivas

LABORATORIO DE CINETICA Y REACTORES HOMOGENEOS

Alumnos:
Casares Ceballos Janet.
Enriquez Ferreyra Jimena Abigail
Lpez De Cuesta Karen Gabriela
Hernndez Martnez Karen Yareni
Profesor:
Edgar Ivn Hernndez
Grupo:
Practica 2:
Obtencin De Datos Cinticos Mediante El Mtodo Integral Y El

Mtodo Diferencial Empleando Como Sistema La Reaccin De

Saponificacin Del Acetato De Etilo

Fecha de entrega: 20/OCTUBRE/2016

RESUMEN
Se midieron 50 ml de CH3COOC2H5 0.03 y 50 ml de NaOH 0.03 M para
y estos se juntaron en un solo vaso de precipitados el cual sirvi como
nuestro reactor
posterior mente se le agregaron 3 gotas de
fenolftalena. Inmediatamente tomar una alcuota de 10 ml, al momento
que una gota de solucin toque la solucin ; arrancar el cronometro (t o),
Pasar la alcuota a un matraz erlenmeyer y titular con solucin de HCl,
con vire de rosa a incoloro. Tomamos alcuotas del reactor cada 3 min.
hasta completar 10 lecturas repitiendo el paso anterior

FUNDAMENTO
FUNDAMENTO TERICO

CINTICA QUMICA
La Cintica Qumica es la rama de la qumica que estudia
cuantitativamente la rapidez de reaccin. Tambin estudia el cambio de
la composicin de los estados energticos con respecto al tiempo. Una
reaccin puede ser espontnea de acuerdo a las leyes termodinmicas,
pero para saber si ocurre o no ocurre, sta debe ocurrir en lapso de
tiempo razonable. En este caso es imprescindible notar la diferencia
entre espontaneidad y rapidez. Por ejemplo:
2 H2(g) + O2(g)

2 H2O(l)

G < 0 (espontnea)

Pero no hay evidencia de que esa reaccin ocurra debido a que es

inmensamente LENTA a 25C y una atmsfera de presin. Otro ejemplo
de esta situacin, es el caso de la mayora de los compuestos orgnicos
que componen nuestras clulas del cuerpo. La mayora de stos no son
estables desde un punto de vista termodinmico el cual predice que
deberan reaccionar espontneamente con oxgeno par producir bixido
de carbono y agua. Por otra parte para nuestra suerte, nuestro lapso de
vida tiene una rapidez adecuada que no le da tiempo a que todos esos
procesos ocurran en ese intervalo sin ayuda de un cataltico. Por lo tanto
estas reacciones estn controladas por la rapidez en que ocurren y no
por si son espontneas o no. NO HAY RELACIN ENTRE
ESPONTANEIDAD Y RAPIDEZ. Para predecir cun rpido ocurren las
reacciones necesitamos los principios de la Cintica Qumica.
II. Definiciones
A. Cintica Qumica - tiene que ver con la rapidez de la reaccin
qumica y el estudio de los factores que determinan o controlan la
rapidez de un cambio qumico tales como: la naturaleza de los reactivos
o productos, concentracin de las especies que reaccionan, el efecto de
la temperatura, la naturaleza del medio de reaccin y la presencia de
agentes catalticos.
Para entender los diferentes pasos o procesos elementales (i.e. cmo
ocurren las reacciones a nivel atmico- molecular) a travs de los cuales
los reactivos se convierten en productos debemos estudiar los
mecanismos de reaccin.

B. Mecanismo de reaccin - es la serie de pasos elementales a travs

de los cuales los reactivos se convierten en productos. Una vez se
conoce el mecanismo de una reaccin podemos controlar las
condiciones ptimas para la reaccin y obtener una mayor cantidad de
productos en menor tiempo. El mecanismo de una reaccin representa lo
que nosotros creemos (hiptesis) que ocurre a nivel atmico molecular,
la serie de transformaciones al nivel atmico - molecular y se postula en
base a los resultados de experimentos donde se ha determinado como
afectan los diferentes factores la rapidez de la reaccin. La
estequiometra de la reaccin es siempre mucho ms sencilla que el
mecanismo y no nos dice nada sobre ste
Cada reaccin ocurre en un solo paso al nivel molecular y donde
aparecen envueltas especies intermedias reactivas como H, O, OH y HO 2
que no aparecen en la ecuacin qumica balanceada.
C. Molecularidad - nmero de molculas, (radicales, tomos y/ iones)
envueltos en cada acto molecular individual que resulte en la
transformacin de reactivos a productos. Debe ser un nmero entero
positivo. Es un concepto terico: uni, bi, ter trimolecular.
D. Ley de rapidez de reaccin - expresin matemtica que relaciona
el cambio en concentracin de un reactivo o producto por unidad de
tiempo y que se determina experimentalmente. Siempre tiene un valor
positivo y es proporcional a la concentracin.

E. constante especfica de rapidez, k -es la constante de

proporcionalidad entre la rapidez de reaccin experimental y las
concentraciones elevadas a exponentes dados y es funcin de
temperatura, agente cataltico e independiente de concentracin.

F. orden de reaccin - exponente de cada concentracin en la

expresin de la ley de rapidez, ... (no existe relacin sencilla
entre los coeficientes estequiomtricos y los rdenes de reaccin).

G. orden total de reaccin - suma de los rdenes individuales: +

+ ...., puede ser positivo, negativo, fraccin cero.
III. Determinacin de la ley de rapidez

Podemos determinar la ley de rapidez de reaccin por un experimento

donde se mida el cambio en concentracin de una especie como funcin
de tiempo. Si la especie es un reactivo (R), la concentracin del mismo
disminuye con el tiempo y si la especie es un producto (P), la
concentracin aumenta con el tiempo.

Podemos tambin determinar la rapidez de la reaccin en un tiempo

dado de la pendiente de la tangente de la curva de concentracin contra
tiempo.
Ejemplo: Para la reaccin C2H5I

C2H4 + HI

El cambio en concentracin del reactivo es negativo porque desaparece

y por esto la rapidez de desaparicin se expresa:

Si se expresa en trminos de los productos el cambio en concentracin

es positivo y la rapidez se expresara como:

y debido a la estequiometria de la reaccin las rapideces son

equivalentes y las dos ecuaciones anteriores se pueden igualar.

Si la reaccin tiene especies con estequiometrias no equivalentes como

por ejemplo:
2N2O5 4NO2 + O2
entonces,

ya que por cada mol de N2O5 que desaparece, se forman dos de NO2 y
de O2.
A. Determinacin del orden de reaccin
1. Mtodo de rapidez inicial (Mtodo diferencial de Van't Hof) - se
hacen una serie de experimentos donde la concentracin inicial del
reactivo se vara y se observa como vara la rapidez de la reaccin.
Ejemplo:
A A

Queremos determinar el orden de la reaccin con respecto al reactivo A.

Para eso variamos la concentracin de la especie y observamos la
relacin con la rapidez.
Dependiendo del orden de la reaccin para reacciones del tipo:

a. Orden cero, n = 0 (Separando variables e integrando)

b. Orden uno, n = 1 (usando el mismo mtodo de separacin de

variables e integracin)

c. Orden dos, n = 2

Un ejemplo de las grficas de las tres ecuaciones lineares se presenta en

la figura a continuacin.
Orden cero

Orden uno

Orden dos

4. Tiempo de vida media (1/2) -se define como el tiempo que le toma
a una especie en una reaccin alcanzar la mitad de su concentracin:

[A]t = [A]0/2. Es un mtodo til para determinar el orden de reaccin

para reacciones del tipo:
A P donde
El tiempo de vida media est dado por las ecuaciones a continuacin:

Para reacciones de primer orden, el tiempo de vida media no depende

de la concentracin inicial, por lo tanto siempre es una constante que
caracteriza el sistema. Por el contrario para reacciones de segundo
orden o mas, siempre depende de la concentracin inicial.
B. Unidades de la constante especfica de rapidez
Estas dependen del orden de la ley de rapidez. Si la reaccin es de
primer orden la constante tiene unidades de tiempo inverso. Ejemplo:

Para que la igualdad se cumpla

la constante debe tener unidades de tiempo inverso. De la misma forma
si la ley de rapidez es de segundo orden entonces,

para que la igualdad se cumpla las unidades de k deben ser L/(moltiempo).

REACCION DE SAPONIFICACION DEL ACETATO DE ETILO

CH3COOC2H5 (sol) + NaOH(sol)
Aforar una bureta
con la solucin de
HCl
valorada
anteriormente.

Medir 50 ml de
NaOH
0.03
M,
adicionar
a
la
solucin del punto 3
la
solucin
del

Inmediatamente
tomar una alcuota de
10 ml, al momento
que una gota de
solucin 4 toque la
solucin 3; arrancar el
cronometro (to)

CH3COO- Na+ (sol) + C2H5OH(sol)

Medir
50
ml
CH3COOC2H5 0.03 M y
pasar a un vaso de

Este servir como

reactor, a continuacin
adicionar 2-3 gotas
de fenolftalena.

Pasar la alcuota a un
matraz
erlenmeyer
y
titular con solucin de
HCl, con vire de rosa a

Tomar
alcuotas
del
reactor cada 3 min.
hasta
completar
10
lecturas repitiendo el
paso anterior.

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Experimen
to

t
(min)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

0
3
6
9
12
15
18
21
24
27

Vol. HCl (Ml)

Concentracin de
NaOH(M)=CA

Gastado en la
titulacin

7.8
6.9
6.6
5.8
5
5
4.7
4.9
4.6
3.4

SECUENCIA DE CALCULOS

GRAFICAS

TABLA DE RESULTADOS

DISCUSIN DE RESULTADOS