Revenido de Metales

En general los objetos valiosos y transportables son

motivo de robos. Tales objetos: automviles, Televisores, Computadoras,
Mquinas fotogrficas, armas, relojes, son MARCADOS por el fabricante en
una secuencia alfanumrica que permite su identificacin. Dicha marca consta
en la documentacin que acompaa al producto y permite a su dueo legal
identificarlo en caso de ser sustrado. La mayora de los laboratorios qumicos
criminalsticos

est

capacitada

tcnicamente

para

regenerar,

por

procedimientos fsicos y/o qumicos, las marcas seriales eliminadas en forma

ilcita.

Estos procedimientos varan de acuerdo a:

1) El tipo de metal o material que constituye el soporte de donde fue borrado
el nmero.
2) El sistema usado para asentar la numeracin original
3) El tipo de tcnica aplicable.
Las marcas o seales identificatorias borradas con
fines delictuosos son, en mayor o menor grado, re generables por medios
qumicos, procedimiento que es conocido como REVENIDO QUIMICO.
Revenir = retomar = volver una cosa a su estado
original. Este tipo de anlisis pericial es el que requiere del perito una gran
dosis de paciencia y perseverancia. Se trata de una labor lenta, que exige
excelente vista y un desarrollado espritu de observacin.

Estructura

cristalogrfica

de

los

metales:

Los

metales raramente se usan en estado puro para la fabricacin de objetos. En

general se los usa combinados, formando aleaciones. El acero es hierro +
carbono y otros elementos: manganeso, nquel, cromo, sodio. En el aluminio se
encuentran presentes: cobre, silicio, manganeso. El llamado enlace metlico
es la configuracin propia que presentan los metales, slidos cristalinos con
propiedades tpicas debidos al ordenamiento de sus tomos segn el sistema
geomtrico determinado.
Deformacin

de

los

metales:

por

tener

una

estructura cristalina los metales pueden sufrir dos tipos de deformaciones:

a) Si la fuerza aplicada es pequea el metal recupera su posicin original, lo
que se conoce como deformacin elstica.
b) Si la fuerza aplicada es lo suficientemente fuerte, sta deformar la
disposicin original del metal dando lugar a la llamada deformacin
plstica.
Esta operacin produce la aparicin de las llamadas
tenciones residuales. El retculo cristalogrfico del metal o aleacin sufre una
distorsin que origina cambios en sus propiedades fsicas y qumicas, como por
ejemplo la resistencia mecnica, dureza, ductilidad, conductividad elctrica,
propiedades magnticas y resistencia a la corrosin. Esta ltima da lugar al
proceso de revenido qumico.
Fundamento del revenido qumico: El principio se
basa en que la estructura metlica alterada presenta variacin en sus
propiedades fsicas y qumicas, por lo tanto, ser ms susceptible a la accin
de distintos reactivos qumicos, en general corrosivos.

Mtodo de ejecucin de marcaciones seriales en

estructuras metlicas: El revenido qumico no podr ser realizado en marcas
pintadas u obtenidas por vaciado ya que ninguna de stas permiten su
restitucin o revenido.
El falsario usa en general mtodos fsicos abrasivos
para eliminar parcial o totalmente la numeracin original. Entre los mtodos
usados estn:
1. Lijado: se observan estras paralelas, de escasa profundidad que se trata
de disimularlas con pinturas o pavonados.
2. Pulido: estras ms profundas, si se us lima, son paralelas; si se us
pulidora son concntricas. La parte central del rea afectada aparece ms
deprimida que la perifrica.
3. Aplicacin de soldaduras: se rellena la superficie de la marca con metal
fundido, queda una protuberancia que luego se pule para disimular
pticamente. Esto queda manifiesto al iniciar el revenido cuando se
produce un efecto diferencial entre el metal original y el agregado.
4. Punteado elctrico: presenta un acabado burdo, grosero, no interesa
ocultar su maniobra. Se lleva a cabo con una punta metlica, calentada al
rojo, realizndose una serie de concavidades sobre la zona marcada de
profundidad suficiente como para enmascararla.
5. Correccin por adicin: agregan trazos sobre los nmeros para
transformarlos, los nmeros ms comnmente transformados son: 1, 3,
Revenido qumico: al golpear la superficie de un objeto
metlico con un punzn o matriz de acero duro, con una fuerza capaz de dejar
una marca, las fuerzas aplicadas se trasmiten al entorno de las zonas de

penetracin del instrumento. Estas fuerzas cambian la estructura microcristalina del metal hasta cierta profundidad. Operacin realizada por la
empresa que quiere dejar su nmero de serie. Superficie del metal Marca
producida por el punzn Zona del metal con su estructura microcristalina
alterada
El falsario que se ha apoderado ilcitamente del objeto
marcado, lima o pule la marca afectada por la marcacin serial con el fin de
eliminarla, erradicando el metal hasta el fondo de la penetracin a fin de que la
maniobra fraudulenta pase inadvertida, el adulterador trata de quitar la menor
cantidad posible de metal constituyente del objeto marcado. Al realizar el
revenido la parte afectada ser ms fcilmente atacada por los reactivos que el
resto del metal, provocando la regeneracin del nmero, letra o signo.
Operaciones previas: Al realizar el revenido se debe
contar con una mquina fotogrfica y un molde con material plstico adecuado.
Pasos:
1. Determinar el tipo de metal de la pieza a tratar: se deben realizar ensayos
previos en zonas distantes, tambin se deben contar con trozos testigos.
Con uno de stos trozos se determinar el reactivo adecuado, luego se
preparar la superficie a tratar, en general en la superficie se suele
observar un estriado producido por la herramienta usada para erradicar el
nmero original (lima, amoladora) y un nmero apcrifo sobre ella.
2. Pulir la superficie a tratar para eliminar el nmero apcrifo y las estras,
esto se debe hacer con gran cuidado a fin de no eliminar el trozo de metal
original que conserva latente los nmeros y letras a regenerar. Como
regla general no debe eliminarse ms de 0,5 mm de espesor del metal a
tratar. El pulido se har con papel, tela o pasta esmeril de grano fino.

3. Se desengrasa el metal con solvente lquido apropiado (alcohol, cloroformo,

ter)
4. Tratamiento qumico: el reactivo se debe aplicar con hisopo, primero a
temperatura ambiente, luego se probar con la superficie previamente
calentada. Se aplica el reactivo con el hisopo, se deja unos minutos y se
va observando, en lo posible con algn aumento (4x, 10x, bajo lupa),
cuando comienzan a aparecer las marcas borradas se lava la superficie
con agua, se seca, se van sacando fotografas durante este tiempo.
Reactivos segn el material o matriz:
a) Revenido de hierro y acero dulce: Acero dulce: Hierro con bajo contenido
de carbono: 0,15 a 0,60 %.Se usa el reactivo de Fry o el de Wazau,
solucin acuosa de cloruro cprico y acidoclorhdrico.
b) Revenido de acero duro: Contiene ms del 0,60% de carbono. Se usa el
reactivo de Nickloss: solucin sulfrica de dicromato de potasio, o el de
Maehly solucin alcohlica de cido clorhdrico y cloruro cprico.
c) Revenido de cobre: el cobre presenta aleaciones con estao (bronce) y
zinc (latones) se pueden utilizar reactivos a base de AgNO3 o HNO3 /H2O
destilada o bien Cl3Fe + HCl en solucin de cido crmico.
d) Revenido de aluminio: el duraluminio es la aleacin ms comn, contiene
aluminio + 3%de Cu + 1% de Mn + 0,5% de Mg. Se usar un reactivo que
contiene cidos fluorhdricos y ntrico con glicerina.
e) Revenido de plata, oro y platino: La plata y el oro son metales blandos por
lo que se usan en aleacin con cobre. El reactivo usado en ambos casos
es a base de cianuro de potasio y persulfato de amonio. Para el Platino:
se usa agua regia.

Restos de deflagracin de plvora

Estudio de restos de deflagracin de plvoras por
mtodos qumicos e instrumentales Balstica Forense:
La balstica es la disciplina que estudia integralmente las
armas de fuego, el alcance y direccin de los proyectiles que disparan y los
efectos que producen. Segn la Real Academia Espaola es el arte de medir el
alcance y direccin de los proyectiles. Para su estudio se la subdivide en:
Balstica interior: relativo a la estructura, mecanismo, funcionamiento, carga y
tcnica del disparo del arma de fuego, hasta que el proyectil disparado
abandona la boca del can. Balstica exterior: estudia los efectos producidos
por el proyectil, desde que abandona la boca del can del arma, hasta que
llega al punto objetivo u otro que el azar determine considerando la gravedad,
resistencia del aire y obstculos que se le puedan interponer. Balstica de
efectos: corresponde al estudio de los efectos producidos por el proyectil desde
que abandona la boca del can del arma disparada considerando el efecto de
rebotes, choques, perforaciones, etc. hasta que incide sobre el punto que el
azar determine por desviacin de trayectoria, cuyas causas habrn de
determinarse con la investigacin criminal.
Arma: es todo aquello que potencia la fuerza humana
Arma de fuego: es aquella que utiliza la propulsin de la
plvora para sus fines
Arma corta o de puo: son las que se transportan y
disparan con una sola mano (pistola y revlver)
Armas largas o de hombro: las que adems de
transportarlas con una mano se utiliza el hombro para dispararlas.

Partes constituyentes del arma corta

Culata: destinada a sujetar el arma.
Armadura: sostn de las otras piezas, lleva impreso el
sello caracterstico de la casa fabricante y la numeracin de serie. Esto es
importante cuando se investiga la procedencia del arma. Si se encuentra
borrado o adulterado se procede al revenido o tratamiento para revelar la
numeracin original.
Can: tubo por donde sale el proyectil. Tiene cuerpo,
nima y bocas. El cuerpo es variable segn el calibre y longitud del can. En
los caones cortos el tiempo de paso del proyectil es reducido, la combustin
de la plvora es incompleta y por ende la velocidad y energa de arribo
disminuyen. Lo inverso ocurre con los caones largos, los componentes de la
carga propulsora que constituirn el tatuaje se proyectarn tambin a distinta
distancia segn la longitud del can para un mismo calibre.
Anima: es la superficie interior del can que puede ser
lisa o rayada. El caso del rayado o estriado imprime al proyectil un efecto
giroscpico que asegura el alcance, penetracin, estabilidad en la trayectoria y
precisin en el disparo. Este rayado adquiere la caracterstica del arma y deja
en la superficie del proyectil, adems de las seales comunes a todas las
armas de este tipo, caractersticas que la identifican y diferencian de las
dems. En este trabajo se exponen dos de las armas cortas o de puo: Pistola
(Fig.1) y Revolver (Fig. 2).
Tipos de armas cortas:
Revlver: El utilizado es del calibre 32 largo, adems de
las caractersticas sealadas para armas de fuego de puo, es de simple y
doble accin con sistema de puntera compuesta de alza y guin fijas. Presenta

un cilindro apto para alojar hasta 6 cartuchos. El mencionado es de fcil

adquisicin en los comercios del ramo por lo cual se toma ste, como tipo para
las experiencias de disparos. Adems es bastante corriente en hechos
delictuosos.
Pistola: Esta es de simple accin, de carga automtica y
fuego semiautomtico, con tres sistemas de seguridad, a llave sobre el lado
izquierdo, de cargador y de primer monte de martillo percutor, con un cargador
apto para alojar hasta 13 cartuchos pudiendo albergar uno ms en su
recmara.
Cartucho: elemento formado por la vaina, el proyectil y la
carga balstica (unidad funcional). Esta ltima constituida por fulminante y
plvora (Fig. 3).
Vaina: es la que contiene a las dems partes que integran
el cartucho, es decir, es el soporte del cartucho.
Bala o proyectil: cuerpo que ser arrojado. En esta
experiencia, proyectil nico de plomo.
Carga propulsora: Sustancia cuya explosin libera energa
necesaria para propulsar el proyectil y en el caso de la pistola aprovecha la
inercia para tirar la corredera hacia atrs, en el viaje de cierre, arrastrar el
cartucho siguiente y dejarlo presto para el prximo disparo.
Fulminante: explosivo muy poderoso y sensible que
detona por estmulo externo, golpe de la aguja percutora produciendo fuego.
Sustancias tales como fulminato de mercurio, bario, antimonio entre otras,
producen la activacin de la plvora. Fig. 3:

Cartucho con fulminante tipo Berdan. Obtencin de halos

de ahumamiento, proyectiles y restos de plvora Con cartuchos a los cuales se
les retir el plomo y en su lugar se coloc algodn, se procede a cargar el arma
y efectuar disparos, por ejemplo, en gneros de color blanco y del tipo jean,
con el can apoyado sobre las mencionadas telas, a distancias de 20 cm,40
cm y superiores a 50 cm. Como soporte de las telas se utiliza papel de diario
prensado con un espesor de aproximadamente 15 cm, de manera de absorber
el cmulo de gases y plvora incandescentes como consecuencia del disparo
(Fig. 4).Cabe sealar que en una causa penal, donde es necesario establecer
si la vctima de un disparo sufri el impacto con el arma apoyada (en caso de
suicidio u homicidio, a corta o mediana distancia) es necesario realizar
experiencias de disparos con el arma incriminada y tratar de utilizar cartuchos
del mismo ao y lote de fabricacin, con el objeto que la carga impulsora, sea
semejante a la sustancia que posea la vaina incriminada antes de la
produccin del hecho.
Halo de ahumamiento: Las telas a utilizar en cada uno de
los ensayos de disparo se manipulan con sumo cuidado aplicndose la tcnica
de Peter Griess Von Illoswa, que se detalla ms abajo para anlisis qumicos
de restos de deflagracin de plvora. Posterior a la aplicacin de la tcnica se
levantan de la mano con la que se efectu el disparo, restos de combustin de
plvora, mediante algodn embebido en cido ntrico al 5%, para procesar en
el espectro fotmetro de absorcin atmica y efectuar las interpretaciones
pertinentes.
Anlisis qumico de restos de deflagracin de plvora en
prendas
Colorimetra por diazotacin-copulacin:
Reactivos: Acido sulfanlico al 0,5% en agua. Solucin al
0,5% de alfa-naftilamina en metanol. Papel fotogrfico desensibilizado.

Procedimiento: se utiliza la tcnica de Peter Griess von Illoswa para el revelado

de restos de plvora deflagrados.
1) Se realiza el anlisis de las zonas perforadas en la ropa
en cuestin mediante lupa binocular para observar partculas de plvora
parcialmente quemada alrededor de los orificios.
2)

Se

practican

las

reacciones

especficas

de

caracterizacin cualitativa de restos de combustin incompleta de los

propulsores del proyectil y permiten individualizar los nitritos presentes. Las
tcnicas se basan en la conversin de los mismos en un azocolorante.Se utiliza
papel fotogrfico desensibilizado (sin la sal de plata del papel), dejando
solamente la gelatina, tratado con una solucin de cido sulfanlico al 0,5% en
agua y luego dejado secar. El papel secado es entonces tratado con una
solucin al 0,5% de alfa-naftilamina en metanol. El cido sulfanlico es
diazotado por el cido nitroso formado a partir de los nitritos por accin del
cido actico, empleado en gasas embebidas al 25% en agua. Este compuesto
formado copula con la alfanaftilamina, para formar un azocolorante rojoanaranjado. Las gasas embebidas en actico se colocan sobre la prenda, en la
que la zona agujereada se encuentra comprimida en el papel desensibilizado,
mediante plancha caliente durante breves minutos.
Las reacciones correspondientes se detallan en la figura
5. S O3H S O3H + NO2H + H + H2O NH2 +NH NO 2 Fig.5: reacciones de
diazocopulacin. S O3H NH2 +N= N: S O3H HN-N +NH Cl 24.2
Interpretacin de resultados
Esta reaccin no ocurrir a menos que haya nitritos y
debe efectuarse en presencia de un cido como se indic precedentemente.
Las partculas de plvora quemada o parcialmente quemada existente en la
ropa, pasarn al papel fotogrfico en forma de puntos color rojo-naranja. En el

caso que el orificio analizado hubiera sido provocado por la entrada de

proyectiles arrojando resultados positivos en las condiciones de ensayo, se
confirma que el disparo fue efectuado desde una distancia menor a 50 cm. Si la
reaccin es negativa, es decir, no se observa distribucin de puntos rojonaranja alrededor del orificio analizado, se interpreta que el disparo se realiz a
una distancia superior a los 50 cm. No obstante, este valor consignado
depender del tipo de armas, del cartucho, lote, ao de fabricacin, etc.
Tambin debe tenerse en cuenta que las partculas de nitrito hayan podido ser
arrastradas o lavadas de las prendas por la sangre que eventualmente
emanara de las heridas. Hay que tener en cuenta, adems, el manipuleo de la
ropa sacada a las vctimas, la cual se debe manejar con sumo cuidado para
impedir que se pierda o desprenda cualquier residuo de plvora; Por esta razn
al laboratorio debe ser enviada cada prenda por separado entre dos capas de
cartn grueso, bien apretadas. Tambin las presuntas manchas de sangre
fresca que existieren, deberan secarse con corriente de aire tibio, ya que al
estar hmedas las prendas, se enmohecen y no permiten condiciones aptas
para la prueba. En la actualidad, este tipo de discusiones es muy comn en los
juicios orales para casos de homicidios y cuyo objetivo es establecer la
distancia probable del disparo. En las siguientes reacciones se ilustra el
mecanismo de formacin de los puntos coloreados originados en las
reacciones positivas.
Importante: debe interpretarse como positivos aquellos
ensayos en los que se observan varios puntos (5 o 6 como mnimo) que
posean disposicin circular, es decir, dispuestos alrededor del presunto orificio
de entrada. Si los puntos se observan aislados o no dispuestos en la forma
indicada, carece de valor legal el informe de la existencia de puntos, que han
reaccionado con los reactivos del sistema de identificacin de VonIlloswa.
Espectrofotometra de absorcin atmica Investigacin de
restos metlicos provenientes de deflagracin de plvora asentado sobre las

manos: se procede a realizar la determinacin de Sb, Ba y Pb(componentes del

detonador), previa extraccin de los residuos de las manos mediante el lavado
con cido ntrico diluido (5%), utilizando para ello hisopos de algodn. Los
hisopos embebidos en la solucin son pasados por la zona dgito pulgar varias
veces y rotando el soporte. Al ser accesibles econmicamente, se adquieren en
proveedores habituales de laboratorio e inclusive en farmacias. Deben
guardarse un hisopo virgen como blanco. Luego de realizar el hisopado, los
hisopos se colocan en recipientes plsticos, que previamente han sido lavados
con cido ntrico para eliminar eventuales contaminaciones. Luego se trata con
cido ntrico al 5% y se agita, la solucin resultante se introduce en el equipo
de absorcin atmica y se coteja contra soluciones testigos de los
correspondientes analitos (Pb, Sb y Ba).
A continuacin se describen las condiciones utilizadas
para la determinacin de los distintos parmetros metlicos utilizando llama:
Plomo: Longitud de onda: 217 nm. Ranura: 2 nm.
Corriente

de

lmpara:

5nA

Combustible:

acetileno.

Oxidante:

aire

Estequiometra de la llama: oxidante. Rango de trabajo: 5-20 ppm

Antimonio: Longitud de onda: 217,6 nm Ranura: 2 nm
Corriente

de

lmpara:

10

nA Combustible:

acetileno

Oxidante:

aire

Estequiometra de la llama: oxidante Rango de trabajo: 10-40 ppm

Bario: Longitud de onda: 553,5 nm Ranura: 5 nm
Corriente

de

lmpara: 10 mA Combustible: acetileno Oxidante: aire

Estequiometra de la llama: reductora Rango de trabajo: 5-50 ppm

Se obtienen lmites ms bajos trabajando con horno de
grafito. Condiciones de trabajo: lmparas de ctodo hueco de los elementos:
Sb, Pb y Ba. Programa de calentamiento: Temperatura de lectura de Pb:
1800C Temperatura de lectura de Ba: 2700C Temperatura de lectura de

Sb: 2.000CGas de limpieza: Argn Correccin de background: mediante

lmpara de deuterio Cuantificacin: Mediante curva de calibracin con
standares indubitables, por determinacin de altura de pico y comparacin
entre muestra y standard. Lmite de deteccin: Plomo: 5 ng/ml Antimonio: 5 ppb
Bario: 50 ppb
Valores de corte (cut-off) Guatelli (Manual de Polica
Federal, 1983) refiere la opinin de algunos autores aconsejando su medicin
considerando positivas las determinaciones de Sb mayores a170 ngr y Ba
mayor a 550 ngr. En las manos que no han accionado armas de fuego los
niveles estipulados por Guinn para el Sb son menores a 20 ngr y para Ba
menor de 60 ngr. Hay consenso que en todos los individuos existen antimonio y
bario en el orden del nanogramo. Dimaio (1985), ha informado que valores
superiores a los consignados a continuacin son presuntivos de existencia de
residuos de plvora: Antimonio: 35 ng. Bario: 150 ng. Plomo: 800 ng. El
mismo autor, no obstante, considera varios casos en los que elevado contenido
de Ba y Pb son atribuidos a contaminacin, pero nota que la cantidad de Sb
permanece muy baja o ausente. Por lo tanto el resultado analtico debe
manejarse con ciertas precauciones y en lo posible efectuar la determinacin
simultnea de los tres elementos mencionados, especialmente el Sb.
En nuestro medio (R. Nieto, S. Giorgeri et al, 2001) se han
establecido valores de cut-off en base a coleccin propia por experiencias de
disparos con distintas armas y municiones, llegando a los siguientes
resultados: Plomo: 1000 ng Antimonio: 20 ng Bario: 150 ng5. Mtodos
basados en el estudio morfolgico y elemental de las partculas deflagradas.
Microscopa electrnica de barrido-sonda EDX. Es un excelente mtodo que
combina la observacin de las caractersticas de la partcula en estudio y su
composicin atmica. Esto ltimo gracias a la sonda dispersiva de rayos X que
permite obtener seales, como las que se muestran en la Fig. 6 asignables a
determinado elemento contenido en la partcula analizada. Adems tiene la

ventaja de ser una tcnica no destructiva. Es considerada actualmente la

tcnica de ms alta selectividad para el estudio de residuos de plvora
deflagrada.
La Microscopa Electrnica de Barrido, se basa en el
anlisis de la superficie de una muestra con un haz de electrones. La
interaccin de la muestra con dicho haz da como resultado diferentes tipos de
seales provenientes de la misma. Estas seales secundarias son captadas
por detectores apropiados, brindando informacin sobre microestructura
topogrfica o de contraste por composicin con una sensibilidad de 0,1numero
atmico (electrones retro dispersados BSE). Dado que cada elemento presente
en la muestra, por interaccin de un haz de electrones incidente, emite fotones
de rayos X de energa caracterstica (sonda EDAX) el anlisis permite la
identificacin inequvoca. Segn nuestra experiencia slo puede presentar
problemas si la matriz sobre la que se ha de analizar el residuo es sea. Esto
debido a que las seales de Ca suelen interferir en las de Sb, elemento ste
fundamental para asignar identidad de una partcula sospechosa de ser
plvora.
Algunos autores han dado importancia no solo a la
morfologa y composicin sino tambin a la medida de las partculas. Estas
suelen ser de unos pocos micrones de dimetro, esfricas. La fusin de los
elementos relevantes (Pb, Sb y Ba) en una partcula, generadas bajo
condiciones especficas de temperatura y presin, suele ser tomada

como

caracterstica de residuos de arma de fuego. As, es muy comn observar

partculas fusionadas de Pb-Sb-Ba, Sb-Ba, Pb-Sb. Asimismo, es aconsejable
efectuar un cotejo con partculas obtenidas de la misma arma incriminada y los
mismos cartuchos utilizados. Con ello se obtendr una mejor aproximacin de
identidad de la partcula y evitar disquisiciones sutiles en casos disputados en
estrados judiciales.

En definitiva una Corte podr evaluar ms claramente la

prueba cientfica si se efecta en base a cotejo utilizando la misma arma y
proyectiles semejantes que si se deduce del anlisis de la partcula solamente.
La toma de muestra en este caso debe realizarse por el mtodo denominado:
tapelifting o levantamiento por medio de cintas adhesivas tipo Scotch.
Debido a que el receptculo de muchos microscopios electrnicos de barrido
poseen un centmetro cuadrado, se debe tratar de utilizar una cantidad discreta
de cinta al tomarla muestra. Si esto no fuera posible, dividir cuidadosamente
dicha cinta en cuadrculas de manera de formar una grilla, tomando cuadrados
representativos. Evitar la manipulacin excesiva de la cinta. Laboratorios ms
avanzados poseen en sus microscopios electrnicos platinas ms amplias en
las que pueden colocarse objetos de dimensiones relativamente grandes. Por
ejemplo, en nuestro pas el laboratorio de Gendarmera Nacional, cuenta con
tal equipamiento. Las normas americanas ASTM contiene una gua standard
para anlisis de residuos de plvora (ASTM E1588-95), sin embargo las
definiciones y clasificaciones consignadas no dan una visin profunda del
problema a la hora de interpretar el resultado. Fig. 6: Microscopa electrnica
de barrido: parte superior observacin de partculas, parte inferior espectro
EDAX. 13
1. Bibliografa Aplicacin de la espectrofotometra de Absorcin Atmica y
Microscopa electrnia con sonda EDX en la investigacin de restos de
deflagracin de plvoras. R.Nieto, S. Giorgeri, C.A. Nardo, P. Brignoles y
L.A. Ferrari.
2. Actas del II Congreso Internacional de Criminalstica. Paran, Entre Ros, p.
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3. La muerte violenta. Raffo, Osvaldo. Ed. Universidad, 1980.

4. Restos de deflagraciones. Manuel Guatelli en Tratado de Criminalstica.

Tomo II. La Qumica Analtica en la Investigacin del Delito. Editorial
Policial, 1983.
5. Identification of gunshot residue: a critical review. F. S. Romolo & P. Margot.
Forensic Sci. Int. 119 (2) 195-211, 2001Toxic Metals and their Analysis. E.
Berman. Ed. Heyden, 1980
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7. Gunshot Wounds, Practical Aspects firearms. Ballistics and Forensic
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(1): 32, 1979. Examination of Gunshot Residues. Stone & Petty C.S.
Forensic Science. 19(4):784-788, 1974.
9. ASTM-E1588-95, Standard guide for gunshot residue analysis by scanning
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14