Estructura musculo esqueltico

Funcin; Sarcolema, sarcoplasma, tubulos T, retculo sarcoplsmico.

El sarcolema (o miolema) (Del griego -, carne y -, corteza) es el nombre que

se le da a la membrana citoplasmtica de las fibras (clulas) musculares. Es una
membrana semipermeable y lipdica, tal como las dems membranas de
otras clulas eucariticas. Sin embargo, la continuidad de la membrana en la fibra
muscular se extiende en forma de trabculas hasta el interior de la clula a travs
del sarcoplasma. A esas invaginaciones de canales tubulares con sus ramificaciones se le
conoce como tubulos-T. Este desarrollado sistema de cisternas en asociacin con
el retculo endoplasmtico liso, conocido como retculo sarcoplasmtico, contribuye con
la propagacin del potencial elctrico que produce la contraccin de la fibra muscular, lo
que permite la excitabilidad del msculo. La composicin de un tbulo-T ms dos
cisternas terminales de retculo sarcoplasmtico, se denomina trada (ubicadas en la
unin de las bandas A-I de la fibra muscular esqueltica), mientras que la composicin de
un tbulo-T ms una cisterna terminal de retculo sarcoplasmtico es denominado dada
(ubicados en los discos Z de las fibras musculares cardacas, en las cuales, slo hay uno
por sarcmera). Su activacin permite la entrada de iones Calcio, lo cual es la seal de
activacin de contraccin muscular.
Antes se usaba el trmino sarcolema para referirse a una gruesa capa "membrana" que
se crea que era el lmite citoplasmtico de la clula muscular. Hoy se sabe que este
sarcolema grueso consiste en la membrana plasmtica de la clula, su lmina externa y la
lmina reticular circundante.
Es necesario destacar que algunas partes de las celular musculares cambian sus
nombres, un claro ejemplo es la Mitocondria, la cual es llamada Sarcoma; o incluso
podemos destacar al Retculo endoplasmtico el cual pasa a adquirir el nombre de
Retculo sarcoplasmtico

El sarcoplasma es el nombre que se le da al citoplasma de las clulas musculares. Su

contenido es comparable al del citoplasma de otras clulas eucariticas. Tiene aparato de
Golgi, cercano al ncleo. Tiene mitocondrias, justo por dentro de la membrana
citoplasmtica (el sarcolema). Tiene retculo endoplasmtico liso aunque est organizado
de una manera especial, una red extensa de tbulos llamados sarcotbulos. La
concentracin de calcio en el sarcoplasma es tambin un elemento especial de la fibra
muscular por medio del cual se producen y regulan las contracciones.
Transmisin neuromuscular
La finalidad del impulso axnico es la de conseguir llegar a la fibra muscular y producir la
contraccin de la misma. Para ello el potencial de accin axnico se convierte en seal
qumica: la liberacin de un neurotransmisor a la hendidura sinptica. Este
neurotransmisor es la acetilcolina. La acetilcolina liberada a la hendidura llega hasta la
superficie de la placa motora, donde interfiere con unos receptores especiales para este
neurotransmisor. La unin acetilcolina-receptor produce una modificacin del potencial de
accin de membrana hasta conseguir uno que pueda ser transmitido a toda la membrana
muscular. Lo que ocurre es una tranformacin de un impulso qumico en un impulso
elctrico.
Sntesis de acetilcolina

La acetilcolina sale de la terminal nerviosa por un mecanismo de exocitosis. Una vez en la

hendidura recorre el espacio de esta hasta las zonas de apertura en la placa motora, que
estn enfrentadas a las de salida de la aceticolina en la terminal axnica (ver figura). La
aceticolina se une entonces a los receptores de la palca motora. Para que esta no se
perpete, en la hendidura existe una enzima encargada de degradar la acetilcolina: la
acetilcolinesterasa. Esta enzima fragmenta la acetilcolina en colina y acetato. Estos
metabolitos son captados por la terminal del axn que los reutiliza para sintetizar
acetilcolina de nuevo.
La unin de la acetilcolina al receptor de la placa motora puede ser en dos lugares, que
son diferentes en afinidad y que va a definir tambin la afinidad de determinados
agonistas y antagonistas de la acetilcolina. Se necesita que se unan dos molculas de
acetilcolina al los dos sitios del receptor para que el receptor adquiera una forma de canal
en su interior y permita el trasiego de iones que van a permitir la modificacin del
potencial de accin. El trfico de iones va a consistir en un paso de cationes sodio y calcio
al interior y de potasio hacia fuera. El flujo ms llamativo desde el punto de vista
cuantitativo corresponde al sodio y al potasio. El potasio sigue un gradiente de
concentracin, mientras que el sodio toma un gradiente de concentracin y elctrico. El
resultado es el aumento de la carga positiva en el lado interno de la membrana celular
muscular.
La apertura del receptor sigue un fenmeno llamado del "todo o nada". Quiere decir que
cuando un nmero de receptores suficiente est abierto simultneamente, se supera el

umbral de despolarizacin de la placa motora y se desencadena el potencial de accin

que se propaga al resto de la membrana muscular.

Membrana presinptica, membrana postsinptica

El sistema nervioso enva seales desde las neuromas hasta otras clulas que pueden
ser las musculares por ejemplo, esto lo hacen mediante un proceso llamado sinapsis que
no es otra cosa ms que la formacin de un potencial de accin en una neurona,
desencadenado por un estmulo y la transmisin de este potencial a manera de energa
hasta otra clula, la clula nerviosa en la que se produce dicho potencial de accin es
poseedora de la membrana presinaptica, la clula a la que se transmite la informacin es
postsinaptica. Es decir antes y despus de la sinapsis.
Eventos bioqumicos en la hendidura sinptica

La sinapsis qumica se establece entre clulas que estn separadas entre s por un
espacio de unos 20-30 nanmetros (nm), la llamada hendidura sinptica.
La liberacin de neurotransmisores es iniciada por la llegada de un impulso
nervioso (o potencial de accin), y se produce mediante un proceso muy rpido
de secrecin celular: en el terminal nervioso presinptico, las vesculas que contienen los
neurotransmisores permanecen ancladas y preparadas junto a la membrana sinptica.
Cuando llega un potencial de accin se produce una entrada de iones calcio a travs de
los canales de calcio dependientes de voltaje. Los iones de calcio inician una cascada de
reacciones que terminan haciendo que las membranas vesiculares se fusionen con la
membrana presinptica y liberando su contenido a la hendidura sinptica. Los receptores
del lado opuesto de la hendidura se unen a los neurotransmisores y fuerzan la apertura de
los canales inicos cercanos de la membrana postsinptica, haciendo que los iones fluyan
hacia o desde el interior, cambiando el potencial de membrana local. El resultado
es excitatorio en caso de flujos de despolarizacin, o inhibitorio en caso de flujos
de hiperpolarizacin. El que una sinapsis sea excitatoria o inhibitoria depende del tipo o
tipos de iones que se canalizan en los flujos postsinpticos, que a su vez es funcin del
tipo de receptores y neurotransmisores que intervienen en la sinapsis.
Mecanismo General de la Contraccin Muscular

El comienzo y la ejecucin de la contraccin muscular se producen siguiendo las

siguientes etapas:
Un potencial de accin viaja por un nervio motor hasta el final del mismo en las
fibras musculares.
En cada extremo, el nervio segrega una pequea cantidad de neurotransmisor: la
acetilcolina.

La acetilcolina acta localmente, en una zona de la membrana de la fibra muscular

abriendo mltiples canales para iones sodio compuerta operada por acetilcolina.
La apertura de esos canales permite la entrada a la fibra muscular de grandes
cantidades de iones sodio, en el punto correspondiente a la terminal nerviosa. De
esta forma comienza un potencial de accin en la fibra muscular.
Ese potencial de accin se desplaza a lo largo de la membrana de la fibra
muscular, igual que sucede con los potenciales de accin en las membranas de
los nervios.
El potencial de accin despolariza la membrana de la fibra muscular y tambin
viaja a su interior. Aqu provoca la liberacin, desde el retculo endoplsmico hacia
las miofibrillas, de grandes cantidades de iones calcio que se hallaban
almacenados en el retculo.
Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y
miosina, haciendo que se deslicen juntos: ste es el proceso de contraccin.
Una fraccin de segundo despus, se bombean los iones calcio hacia el retculo
sarcoplsmico, donde permanecen almacenados hasta que llegue un nuevo
potencial de accin:

Miosina
la miosina es una protena fibrosa, cuyos filamentos tienen una longitud de 1,5 micrmetros y un
dimetro de 15 nm, que conjuntamente con la actina, permiten principalmente la contraccin de los
msculos e interviene en la divisin celular y el transporte de vesculas. La miosina es la protena
ms abundante del msculo esqueltico. Representa entre el 60% y 70% de las protenas totales y
es el mayor constituyente de los filamentos gruesos.

Actina
La actina es una familia de protenas globulares que forman los microfilamentos, uno de los tres
componentes fundamentales del citoesqueleto de las clulas de los organismoseucariotas (tambin
denominados eucariontes). Puede encontrarse como monmero en forma libre, denominada actina
G, o como parte de polmeros lineales denominadosmicrofilamentos o actina F, que son esenciales
para funciones celulares tan importantes como la movilidad y la contraccin de la clula durante la
divisin celular.

Troponina

La troponina es una protena globular de gran peso molecular presente en el msculo

estriado y en el msculo cardiaco.
Tropomiosina
La tropomiosina es una protena fibrosa que, en forma de dmeros alargados, se sita sobre el
surco de la hlice de actina F o cerca de ste. Unidas a la tropomiosina existen tres protenas
denominadas troponinas I, C y T; el conjunto de estas cuatro protenas inhibe la unin de las
cabezas de miosina a la actina a menos que haya catin calcio a concentraciones en torno a 107
M. Puesto que en reposo,las fibras musculares poseen una concentracin dos rdenes de
magnitud menor, esta concentracin umbral slo es alcanzada cuando un potencial excitador

estimula la fibra muscular provocando la liberacin de calcio retenido en el retculo

sarcoplsmico.1 Su estructura, enrollada y formada por dos polipptidos, se basa en la periodicidad
de una serie de siete aminocidos. La cadena alfa 1 de la tropomiosina posee un peso molecular
de 32875,93 Da.2