4

COMPORTAMIENTO fase
cualitativa
T

l energa poseda por una sustancia depende de su phase.There

tres fases diferentes familiares ...
slido, lquido y gas (vapor). Has aprendido a identificarlos a simple vista.

Un slido posee una forma definida y es duro al tacto. Se compone de molculas con una
energa muy baja que se quedan en un solo lugar a pesar de que vibran. Hay un espacio entre estos
cules molares por lo que una slida no es impenetrable.
Un lquido tiene un volumen definido pero sin forma definida. Se asumir la forma del recipiente
en el que se coloca, pero no necesariamente llenar dicho contenedor. Las molculas de la cual el lquido
escompuesto poseer ms energa que en un slido; suficiente energa para moverse de un lugar a otro. En virtud
de esta energa hay ms espacio entre las molculas. Asi que, una sustancia es menos densa en forma lquida
que en el F01M slido.
Un vapor no tiene volumen o forma definida y va a llenar un recipiente en el que se coloca . Las
molculas tienen ms energa que en el F01M lquido. De hecho, son ve1y activo. Vapor aliado usu
densidad es lo suficientemente bajo que se puede ver a travs de un vapor. Como era de esperar, la
densidad de una postura sub dado es menor en la fase de vapor que en la fase lquida.
Uno de nuestros objetivos es la comprensin de la diferencia en el nivel de energa entre las fases.
Si wmi deseos para fundir un slido a lquido Fonn hay que sumar la energa. Si se aade suficiente
energa adicional, la 1iiD quido puede ser vaporizado.
Debemos conocer la fase o fases que existe en determinadas condiciones de presin , volumen y
tem peratura con el fin de determinar el nivel de energa correspondiente. Para ello, separamos las
sustancias en dos clasificaciones - sustancias puras (sistemas de un solo componente) y mezclas de
sustanciass (sistemas de mltiples componentes).

Sy o norteGLE COMPON EnorteT SYVSTAGOS

El componente de palabra se refiere a cada una de las especies moleculares o atmicas presentes
en la postura sub. Un sistema de un solo componente se compone en su totalidad de un tipo de tomos o
molculas. A menudo usamos la palabra "puro" para describir un sistema nico componente, es decir,
100% de metano o el 100% de propano.
Figura 4.1 es un diagrama de fase tpico para una sustancia pura. Tiene tres ejes - P, V y T. Se
compone de una serie de superficies planas, cada uno de los cuales representa una fase dada o una
mezcla de fases. Estamos interesados en paiiicularly los planos de dos fases:

CAPTUR 4

91

COMPORTAMIENTO fase cualitativa

Figura 4.1

Diagrama PVT para un solo sistema de componentes

BDHG - slido ms lquido, FGIJ - vapor, ms slida, y un plano de forma irregular HCI
para el vapor, ms lquido. Todos estos son planos perpendicular al eje de temperatura.
El avin lquido slo es el "precipicio 'a la izquierda del plano de HCl y adyacente al plano
BDHG. El avin de vapor slo es la" pendiente "a la derecha del plano de HCl.
A pesar de todos los aviones son de inters, nos ocupamos fundamentalmente de avin HCI, la
regin de fluido de vapor-liq del diagrama de fases.
Un diagrama trifsico dimensiones como en la Figura 4.1 es difcil de usar. Asi que,
Normalmente dibujamos una proyeccin de este diagrama. Ambas proyecciones PT y PV son
importantes.

PAG-T Parcela en una sustancia pura

Puesto que todos los planos de dos fases en la figura 4.1 son perpendiculares al eje de la T, que
aparecen como lneas individuales en una proyeccin PT como en la Figura 4.2.
lneas de alta definicin, HC, y FH son las lneas de equilibrio - combinaciones de presin y
temperatura a la que las fases contiguas estn en equilibrio. En el equilibrio se puede cambiar de fase, al
pres constantes seguro y la temperatura, simplemente aadiendo o quitando energa del sistema. El punto
H, el punto triple, es la nica combinacin de presin y temperatura a la que pueden existir las tres fases
juntas.

92
BSICOS

VOLUMEN 1: LOS PRINCIPIOS

SISTEMAS componente individual

P1

Denso
Fluido

r -------., 9
yo do
yo
yo
yo
yo
yo
yo
yo
yo
yo

metro------- o________

segundo yo re_ _ _ _ _ _ _

marido
Sobrecalenta
do vapor o
gas
Lquido

Slido
Vapor

F
Temperatura
Figura 4.2

PT Diagrama de un sistema monocomponente

A lo largo FH lnea de fase lquida no est siempre presente y slida sublima a vapor. El uso de
"hielo seco" para la refrigeracin es una ejemplo de esto. Lnea de alta definicin es la lnea de equilibrio entre
la sliday lquido. hielo agua a 0 C [32 F] y presin atmosfrica se produce en esta lnea. Lnea de alta
definicin puede tenerun positivo o pendiente negativa dependiendo de si el lquido se expande o contratos de
congelacin. losenerga cambio que se produzca a lo largo lnea de HD se denomina calor de fi1sion. En
cualquier P y T a lo largo de esta lnea la sistema puede ser todos tantapa, todas lquido o un mezcla de los dos
en funcin del nivel de energa. Esta lnea podra ser llamado elsaturacin de slido-lquido o slido-lquido
equilibrio lnea.
Line HC es la saturacin o equilibrio curva entre vapor y lquido. Comienzaa el punto triple y termina
a el punto crtico "C" La presin y condiciones de temperatura a este ltimo punto son conocidos como
crtico temperatura (Tc) y la presin crtica (Pc). A este punto, las propiedades del lquido y vapor fases se
vuelven idnticos. porun puro sustancia el punto crtico poder definirse como ese punto por encima del cual
lquido no puede existe como un nica fase separada. Encima Pc y Tc el sistema se hace referencia a menudo a
como un fluido denso para distinguirlo de vapor normal y lquido.
Lnea de HC se refiere a menudo como el curva de presin de vapor. tal vapor presin curvas son en
vano poder de muchos fuentes. Lnea de HC es adems el punto de burbujeo y curva de punto de roco de
los puros sustancia
(Vase el captulo 5).
En la Figura 4.2, considerar un de partida proceso a presin P1, y procediendo a presin constante
. De "metro" a "norte" el sistema es enteramente slido. lossistema es todas lquido para el segmento ob.
A "segundo" el sistema es un lquido saturado - cualquier promover adicin de la energa causar
vaporizacin a pres constantes seguro y temperatura. En la letra "d" el sistema est en el de vapor
saturado estado. a temperaturas por encima de "d," eso es un Dopag ermaridoeated vapor.
lnea HC es as conocido por muchos nombres - de equilibrio , saturado, de burbujeo , punto de
roco y vapor presin. porun sustancia pura estas palabras todas significan lo mismo.

A la presin y temperatura representado por la HC sistema puede ser todo saturado lquido, todas
saturado vapor o un mezcla de vapor y lquido. La condicin de fase exacta del sistema dependeen el energa
nivel en el P y T implicadas.

CAPTULO 4

93

QTUNLIejrcito de reservaTIVE PHUNSE

BEHUNVIOR

El "bfghd rectngulo" ilustra otra propiedad fase impo1iant que se confinned experi mentalmente.
Supongamos que colocamos un lquido en una celda de ventana en la condicin "b" y que la luz lo que es
fcilmente visi ble.Wmi a continuacin, incraliviar la presin a temperatura constante (isothennally). A
medida que avanzamos hacia el punto"F' el color comenzar a desvanecerse. En algn momento (como
parpadear los ojos) el color desaparece por completo. La clula contiene ahora lo que parece ser un vapor,
pero ninguna burbuja de vapor se ha visto nunca a formar.
A "F' (Por encima de la crtica) el sistema est en una fase fomih que no puede ser descrito por
los sentidos. Eso por lo general se llama fluido de fase densa, o simplemente fluido. La palabra "fluido"
se refiere a cualquier cosa quewenfermo fluir y se aplica igualmente bien a gas y lquido .
Este fluido en "F' que parece ser un gas, pero posee diferentes prope1iies de gasolina regular se
encuentra a la derecha de la lnea HC y por debajo de la presin crtica. Eso es ms denso que la gasolina
regular, pero es ms compresa ble que un lquido ordinario. Tipo de gas correlaciones se utilizan, pero
deben ser modificados para reflejar los diferentes patrones de comportamiento de este lquido en fase
densa.
De "F' se puede proceder a presin constante (isobrica) a "g," reducir la presin isothennally a
"h, " y luego proceder a isobricamente "d". Uno de ellos ha pasado de lquido saturado a vapor saturado
sin encontrar ningn cambio discernible de la fase.
Uno podra pasar de "b" y "d" directamente con slo aadir energa al lquido a presin constantes
seguro. yon la celda que observara burbujas de vapor que forman y una interfaz desarrollara entre gas y
lquido. A medida que contina la entrada de energa del nivel del lquido sera un fracaso hasta que el
peared desa fase lquida. No hay cambio de temperatura podra ocurrir al pasar de (lquido saturado) "b"
para "re" (Po va saturador).
Consultar de nuevo a la figura 4.1. En el eje de temperatura se dar cuenta de Tc. Si usted sigue
esta lnea pasar por el punto crtico "c" y es tangente a la envolvente de fases HCI. Las lneas de
temperatura entre la lnea HCunDakota del Norte CI dentro de la envolvente de fases se producen en pesos
constantesrEssure. Esta es una carac t bsicamiRistic de todos estos diagramas para sustancias puras.
Figura 4.3 es un grfico de presin de vapor for hidrocarburos parafnicos ligeros. Las lneas que
se muestran son la curvaMARIDOdo en la Figura 4.2. Han sido enderezado artificialmente mediante el
uso de una escala impar en la abscisa. Fig ure 4.4 es un p vapor coITespondingrEssure carta de parafinas
en funcin de su punto de ebullicin nonnal / 41)
Aunque la verdadera curva de presin de vapor de un componente puro debe terminar en su punto
crtico, el linmi a menudo es extrapolated encima de ese punto en el clculo de propiedades de la mezcla.
este seudovalor muny ser utilizado para estimar la contribucin de esa especie molecular a las
propiedades totales de la mezcla.

MU LTI -COMPON ENT

SYSTccsme
Para un sistema de componentes mltiples, otra variable debe ser aadido a el diagrama de fases compo s1T10N. La ubicacin de las lneas en un diagrama de fases depende de la composicin. La figura
4.5 muestra un T-PAG-x diagrama para las mezclas binarias de CRNC 7. El tercer eje es el eje y representa
la composicin fract molyoen de nC7 en la mezcla.
Para una sustancia pura de la envolvente de fases HCl (Figura 4.1) es una superficie plana
paralela a la tem peratura unaxes y aparece como una lnea en las proyecciones PT. Para mixtu multicomponenteres esta fase minvelope no es un plano; que tiene un espesor, algo as como la lengua. La

composicin es la variable que refleja este espesor. Nota de la figura 4.5 que tanto el espesor y la altura de
este cambio envolvente de fases con la composicin.

94
PRyoCAROLINA DEL NORTEyoPAGLmiS

VOLUMmi 1: TMARIDOE BSICO

MULTl-COMPONENTE SISTEMAS

-20

-40
10.000

Temperatura , F

0
20

7.000
5.000

1.000
0.700
0,500

<; \ '<;? \ JfV

'
F--

0.300

norte .

en

norte.

_,

"
/

- v.....

IR ,,

,_

./ /

300.0
100,0

50.0

./ /

v
.YO

ana

300.0

Ir /

YO/ / /

./

_,

_,

-- 500.0
/

./

)'yo"' /

r; .-...

'. #'

"

/.

.., ..
,./

"

"/

...

......

'

.....
".-/

_, ./

/
v

? J .. '(\ e

OY ""

_, / /

. ,,,.v

1000.0

- /

.....

/
/
.YO

yo/
0.070

200 240 280 320 360

Crtico condiciones

/_,.,

.JO

2
0,200

100 120160

_, ....

mi ll

:J

BO

3.000
2.000

60

'"

40

.YO

U;
Cl.

: J

mi norte

10.0

norte.

Virginia.
l .J '

en

0,050

ana

0,030
0,020

Cl.

>

0 "/

'O / "

1-r1

0.003
0,002

/ /

v ,, ...-

"

_,

....

,,

_,

V-<>"
'

,._'YO; /

'}:!
0.001
-40-30-20
40 50 60 70 80

Ir

_,

./ /
/

5.0

Cl.

3.0

ana

>

- 10.0

,
,
,

II
y

/
v

_,

. ,,

_,

en

,yo ,yo

IrIr

/ ,,.

--

_,

./

, ...

.-

0,010
0,007

0,005

-,,. -

0.100

, _,./
F:-.,,

.YO
/

,.YO yo /

0.5
0,3

f- '1
<;> "'

mi

-10
100 120 140

10 20 30

180

200

Temperatura , C

Figura 4.3

CAPTULO
4

Cuadro de presin de vapor para parafina Hidrocarburos

95

_,yo

,,

yo

//

,
,

, ,
"
" , ,
//

,
y
o
yo

yo

yo

"

yo

yo

yo

yo

y
o

II

y
o
yo

Temperatura, K

' Figura 4.4

Cuadro de presin de vapor de parafina normal Hidrocarburos Basado en Normal Punto de ebullicin

Figura 4.5

TPx Diagrama para C2-Carolina del Norte7 Sistema

Figura 4.6 muestra la fase de sobre para un natural gas mezcla . Esta cifra es un proyeccin
demostracin slo la porcin de lquido-vapor de la fase sobre.
Ah son varias tem1s utilizan a definir la ubicacin de los distintos puntos de la fase de sobre.

cricondenbrica - Presin mxima en el cual lquido y vapor mayo existiendo

(Point NORTE).
cricondenterma - temperatura mxima en el cual lquido y el vapor pueden coexistir en
equilib brio (El punto M).
cricondenbric
a norte

retrgrada
Regin
y
o
II
y
o
II
I
yo
I
I
I
I
yo
QI yo

..._,YO, '

'.

..._, YO/

o\o,'

CV,. '
,,

,,. "", "

,,,

.................... ,,.,
Temperatura
Figura 4.6

Diagrama de fase tpica para una mezcla multi-componente de gas natural

cricondenterma
METRO

96
BSICOS

COMPORTAMIENTO fase
cualitativa

VOLUMEN 1: LOS PRINCIPIOS

MULTl-COMPONENTE SISTEMAS

Retrograd mi Regin - Que el rea de dentro envolvente de fases donde se

produce la condensacin de lquido mediante la reduccin de presin o el
aumento de temperatura (Opuesto del comportamiento normal).
Lneas de calidad - aquellos lneas mostrando porcentajes constantes de lquido o vapor que
se cortan en el punto crtico (C) y son esencialmente paralela a la del punto de
burbujeo y el punto de roco curvas. La curva de burbujeo representa 0% de vapor y
la curva del punto de roco del 100% de vapor.
Line ABDE representa un proceso de condensacin retrgrada tpico isotrmica similar a la
Curring oc en un depsito de condensado. El punto A representa el fluido monofsico fuera de la
envolvente de fases. A medida que se reduce la presin, se alcanza el punto B donde comienza la
condensacin. Como la presin se reduce an ms formas, ms lquido a causa de la variacin de la
pendiente de las lneas de calidad. El rea es retrgradagov pendientes regidas por los puntos de inflexin
de las lneas de calidad . A medida que el proceso contina fuera del rea retrgrada, menos y Menos
formas lquidas hasta seleccionar el punto de roco (punto E). E por debajo no hay fonns lquidos.
En mi experiencia el punto crtico siempre ha ocurrido a la izquierda del cricondenbrica de natu
repunte que ocurre mezclas de gases de hidrocarburos. Eso No es, sin embargo, necesariamente en la
posicin mostrada. Eso puede ser ms abajo en la curva de fase o ms cerca de la cricondenbrica.
Localizacin de"DO" es ms im- impor, para que fija la forma de la calidad lneas cual a su vez gobierna
la relacin vapor-lquido a una temperatura dada y la presin dentro de la envolvente de fase.
Para los sistemas dominados por el pesado componentes, el punto crtico se realice de los derecho
de la cricondenbrica como se muestra en la figura 4.7 para el sistema de metano-propano. Esta
caracterstica esexhib ITED en la mayora de los sistemas de aceite crnde.
Tenga en cuenta que los valores calculados seudocrticos en el captulo 3 no se apuntan "C" en la
Figura 4.6 ex excepto por coincidencia. La estimacin de los valores crticos trnE se discute ms adelante
en este captulo.

Efecto de la Composicin
Similar a la Figura 4.5, la figura 4.7 muestra el
efecto de la composicin de la forma y ubicacin de la
envolvente de fase para el metano-propano binario sis
tema. Dos de las lneas son las curvas de presin de
vapor para el metano y el propano, que terminan en su
punto crtico.
Tres sobres de fase se muestran para tres
composiciones diferentes de metano y propano. Esto
ilustra el hecho de que la forma yubicacin de la
envolvente de fase dependen de la composicin.
La lnea punteada es la lnea trazada tangente a
todos los sobres de fase o metano-propano Naries bi
posible en el punto crtico en cada curva. Eso se llama
la crtico lugar. Eso comienza en el punto crtico de
metano y extremos a el punto crtico de propano.
Desde elforma de esta curva se puede deducir que la
ubicacin del punto crtico en cada sobre de fase vara
con composicin.

CAPTULO 4

97

figuras 4.5 y 4,7 mostrar que la composicin de Figura

4.7

tiene un efecto significativo de la forma y ubicacin de la

Efecto de la Composicin en Fase

Sobre, metano-propano binario

envolvente de fases. Esta medio que un anlisis fiable, representativa es importante para obtener fase
fiable predicciones de comportamiento. La prediccin exacta de burbuja y las condiciones de punto de
roco pueden ser fundamentales para des signorte y / o operacin. La exactitud de las predicciones de
recuperacin de lquidos depende en el qual conesponding dad de los datos de fase. Captulo 5 ser
aclarar los clculos.

Efecto de (7+ Caracterizacin

UNs previamente discutido, el anlisis y / o caracterizacin de la C 6+ o C7+ fraccin en una gas
natural mixhire no es de rutina, todava tiene una significativa efecto en la forma de la fase sobre. Esta se
ilustra para un gas en Figme 4.8.

= FF

1 -1-c = ---_
+ =
# T yol::! - yo - yo- - yo- co,
- = - -do,
.
do,
yo
yo ' yo
-

r
-

-1 -

II

11.68 1'
73.77

- 1 --- r

yo -

yo "

yo

1yo
yo
yo

tt =
-yo

-YO iC
0.24
_. -; - Carolina del Norte,
1

: _
$ +,$)
,,:;;
+- +

yo

F - - C11

r+

MARIDO-

JI

yo
yo
yo

l-1.

--1 ,-: cg++ L = J.. =-:----,

yo

RJ1-re[ _t,,_'t,,;l_J_,,__F
ps\ 1 1 yo 10.18
1

..

yo

- yo \ '

_ ,

yo

yo ;

yo- -

- + -+ --+ Figura 4.8

yo

\-

1- vr=-= T - = H= =tt-i =- mi11*

=3 -

yo

yo

yo

"yo'

yo

..

\.

yo

II

- - ' --j-- - - ,

:.norte'{
j J _,

- _, _

0:78 1 en TBP analanalysis de do6

.-. q-'k

1_

YO_

yo

1- 1 Carolina del Norte,

lyo

l_ Characieriation basado , II 11--J _ _ _

8-20

_,.

--

yo

'

:.- +
=

Efecto de do6+ characterization en Sobres para la fase Gas no asociado

HigoUre 4.8 fase de regalos ENVEcorrer a paso largos para 4 diferentes caracterizaciones de
la C6+ fraccin - Carolina del Norte 7,
Carolina del Norte 9, Carolina del Norte 11 y completo caracterizacin basada en un anlisis de destilacin
de la C6+.
Especial teclmiques de cromatografa de gases pueden identificar individual componentes ms
pesados de do6-DO7 . (Ver Captulo 1) Esto se llama un extenso anlisis. Si el comportamiento de fase de
la gas tiene un sig significa- efecto en el sistema el diseo es muy recomendado que un prolongado
anlisis fue desarrollado. Si un extenso anlisis no est disponible, las tcnicas de caracterizacin de
prediccin pueden usarse . Estas son resumirre en los captulos 3 y 5.
por apoyarse los gases nahiral el do7+ caracterizacin tiene un dramtico efecto en la lnea de
punto de roco. losefect en la ubicacin de las lneas de calidad es mucho Menos significativo.

98

COMPORTAMIENTO fase
cualitativa

VOLUMEN 1: LA BASE PRINCIPIOS

APLICACIN DE LOS SOBRES FASE

Cabe sealar que la medicin cuantitativa de la C 6+ componentes en corrientes de gas

natural pueden no ser muy precisa. Por lo tanto, el clculo del punto de roco de hidrocarburos a
partir de un anlisis cromatogrfico es incierto . Para los propsitos de transferencia de custodia, es
aconsejable insistir en la medicin directa de la del punto de roco de hidrocarburos en lugar de
clculo a partir de un anlisis.

Efecto de las impurezas

Los hidrocarburos se producen con frecuencia con impurezas no hidrocarbonados. Los ms comunes
incluyen agua, dixido de carbono, sulfuro de hidrgeno y nitrgeno. Puesto que el agua tiene una presin de
vapor baja y es prcticamente inuniscible en la fase lquida de hidrocarburos, que no tiene un efecto
significativo sobre la forma de la envolvente fase de hidrocarburos excepto a altas temperaturas y bajas
presiones.
El efecto de C02, H2 S y N2 se muestra en la Figura 4.9. Tanto C02 y H 2 S bajar el cricondenbrica de
la mezcla. Si una cantidad suficiente de los componentes C02 y H2 S se aaden a un fluido del depsito y la
presin del depsito se mantiene por encima de la envolvente de fases, existe una nica fase de fluido denso.
Aunque el mecanismo real es ms complejo, es esta solubilidad que es la principal fuerza impulsora detrs de
los proyectos de recuperacin de petrleo mejorada inundaciones miscibles. componentes LGN tales como
etano, propano y butano tienen un efecto similar.
Nitrgeno, por el contrario, plantea la cricondenbrica y disminuye la miscibilidad. A veces se
usa para mantener la presin.

APLICACIN DE LOS SOBRES FASE

El anlisis adecuado de los muchos problemas derivados del petrleo requiere el conocimiento de
al menos un po1iion de la envolvente de fases. Varios ejemplos se resumen para ilustrar algunas de estas
aplicaciones.

el comportamiento del yacimiento

El reservorio es el "almacn" de la que extraen fluidos para las operaciones de produccin y
elaboracin. El conocimiento sobre el comportamiento de este fluido es crtico si vamos a proceder de forma
inteligente.
En la figura 4.10 se muestran cuatro diferentes tipos de depsitos. Los puntos 1, 2, 3 y 4 representan la
presin de fondo inicial. La lnea vertical desde estos puntos representa disminucin de la presin del depsito
a temperatura constante. La lnea curva representa los cambios de presin y temperatura que se producen en el
pozo. Punto "w" representa las condiciones en boca de pozo.
Depsito (1) se llama un depsito de aceite negro. Su temperatura es significativamente menor
que la criti cal tmimperatura. El depsito, como se muestra, es undersaturated. No se formar gas en el
depsito hasta que la presin alcanza el punto de burbujeo, momento en el que se satura; como se
muestra, gas formara en el pozo , sin embargo.
Depsito (2) se le suele llamar un depsito de aceite voltil. Se produce tambin a la izquierda de
la temperatura crtica. Pero, la relacin gas-aceite es mayor que el que un depsito de aceite negro. El
aceite puede ser de color ms claro, pero el color no es un indicador fiable del tipo reservorio. Una vez
ms, no hay fonns de gas en los resmir voir hasta que se alcanza el punto de burbujeo presrnre, a pesar de
que las formas de gas en el pozo, como se muestra.
Un depsito cuya temperatura es entre la de la crtica y la cricondenthenn es un gas doondmir
nsatemiservoi1 A medida que la presin del yacimiento declina a la del punto de roco, fonns lquidos en
el voir reser. Dicho lquido no fluir hacia el pozo hasta que llega a una saturacin crtico en el espacio de

los poros. La mayor parte de este lquido provendr de los extremos ms pesados en el lquido de fase
densa. En el punto de roco, el gas

CHUNPTER 4

99

Temperatura

::;
Q)

es
es

do:
Q)

Temperatura

Figura 4.9

Temperatura

Efecto de C02 , MARIDO2S, y norte2 en Natural Gas Fase de sobres

Composicin en el pozo podra cambiar. La velocidad de flujo tambin puede cambiar si no fluye bloquea el
flujo de gas licuado cialmente par.
Como las mayores cadas de presin por debajo del punto de roco, fonnation lquido aumenta
tanto tiempo como la presin est en la regin retrgrada. Por debajo de esta regin algunos
revaporizacin se produce.
Depsito (4) es un gas tonalidad reservoil Se produce a una temperatura por encima de la
cricondenthe1m. No se puede Fonn lquido en el depsito a cualquier presin. Si las condiciones de
cabeza de pozo estn dentro de la Lope ENVE fase, sin embargo, algo de lquido se forman en el pozo y
aparecen en la superficie. Asi que... Una vez ms ... t no se puede decir lo que est haciendo el depsito
por lo que se observa en la superficie.
En Figme 4.10 el sobre una fase se ha utilizado para describir varios tipos diferentes de res
reservorios. En la prctica real de los sobres de fase para cada depsito son diferentes debido a las diferentes
posiciones com. Esto se ilustra en la Figura 4.11.

COMPORTAMIENTO fase
cualitativa
100
BSICOS

VOLMEN 1: LOS PRINCIPIOS

APLICACIN DE LOS SOBRES FASE

Para un depsito de aceite negro sobre todo lo que hay es una seccin de la bubblepo! Curva nt.
Para dep- reser que podra ser aceite voltil, condensado de gas o gas, qu necesitas? La seccin
superior de la curva de fase, el crtico, el cricondenbrica y cricondenterma puede ser necesario. Uno de
los ms commsegundonorte errores es la imposibilidad de obtener buenas muestras de lquido del
depsito y luego determinar los chracteristics behav IOR fase de dicha muestra. Tal falla requiere uno para
hacer una serie de "conjeturas" innecesarios que pueden resultar muy caros.

El uso de envolventes de fases en el embalse de Prediccin

Figura 4.10

:: J

e
en

0 ...

Temperatura
Figura 4.11

Chara; envolventes de fases para caracte- cuatro embalses

CAPTULO 4101

COMPORTAMIENTO fase cualitativa

Los lquidos de bombeo

A
menudo
bombear
lquidos
comercialmente puro me gusta etano y propano a
su punto de burbujeo. Eso Es importante que no
vapor Fonn en la succin de la bomba para evitar
la cavitacin. El punto A en la Figura 4.12 senta
repre la condicin en el tanque de almacenamiento
(saturado). El punto B representa la presin en la
entrada de la bomba debido a la cabeza de lquido
en la tubera de succin. El punto C representa la
presin dentro de la bomba en el ojo del impulsor.
Figura 4.12
bombeo

Los diagramas de fase y de

La cada de presin se produce antes de

Cristo en el suc la bomba. El punto C debe estar por
encima de la curva de saturacin para evitar la
cavitacin. Si la cabeza AB no es mayor que la
cada de presin BC, se producir cavitacin.

Las tuberas de alta presin

Al menos una porcin de la curva de fase
debe ser conocida en el pipelining de gas.

Figura 4.13

Alto Las tuberas de presin

Considere la figura 4.13. Supongamos que la

lnea continua representa la curva de fase del gas que
entra en la tubera y los puntos I y J representan las
condiciones de entrada y salida de esa lnea. Cuando
la lnea IJ cruza la curva del punto de roco, lquido
comenzar a condensarse en la lnea. Desde ese
punto en adelante, existe flujo de dos fases.

la formacin de lquido se puede prevenir mediante la eliminacin de colas pesadas suficientes

para cambiar la forma y la posicin de la curva de fase. Supongamos que en nuestro ejemplo que la
composicin se cambia lo suficiente por procesamiento de gas por lo que resulta la lnea discontinua. Sin
lquida ahora fotm en la tubera debido a la curva del punto de roco no es cruzado. Cualquier lquido
presente sera debido al separador catTyover lquido o un sicin compo diferente de la utilizada para
construir la curva de fase.
Lnea MN es una situacin diferente. Esto representa el funcionamiento de un oleoducto en
elfluido denso re gin. Esto se hace con frecuencia para evitar la condensacin de lquido en la lnea y
los problemas asociados de diseo y operacin de un sistema de dos fases. Hay dos preguntas muy
pertinentes: (1) se alinearn MN se cruzan la envolvente de fases y Fonn lquido? (2) N apuntar a
terminar por debajo de la cricondenbrica, a la izquierda de la curva de fase, de modo que la lnea tendr
ms cerca de lquido caractersticas que las de un fluido de fase densa en su extremo de descarga?
Para responder a estas preguntas se requiere un buen anlisis y una curva de fase fiable
(preferiblemente a partir de una determinacin en el laboratorio) . Si separacin ha occlmed entre la
cabeza del pozo y la lnea, el anlisis de entrar en la lnea debe ser utilizado para construir la curva de
fase. La curva de fase es sensible a la posicin ve1y com. Uno slo tiene que mirar en la figura 4.8 que se
le recuerde de este hecho.

102
PAGPRINCIPIOS

VOLUMEN 1: LA BUNSIC

APLICACIN DE LOS SOBRES FASE

! '

Refrigeracin procesos
" ' La refrigeracin es frecuentemente Acostumbrado a enfriar un gas en orden a reunirse un punto
de roco de hidrocarburos especfi catin. Cuando el refrigeracin se lleva a cabo a alta presin, es muy
importante tener una precisa Delaware cripcin de el comportamiento de fase. Figura 4.14 espectculos la
fase sobre para una apoyarse gas tpica de la encontr en el sur del Norte Sea o Golfo de Mxico . los
cricondenterma de este gas es 30 C [86F] y ocurre en una presin de 3000 kPa [435 psia].

Figura 4.14

Efecto de la presin sobre las temperaturas de procesamiento de control del punto de roco

Asumir que este gas es para ser procesado en un mecnico planta de refrigeracin a reunirse un
Hydrocar bon punto de roco especificacin de -3 C [27F]. Si la presin de procesamiento es 3000 kPa
[435 psia], la gas debe ser enfriado a a menos -3 C [27 F] para cumplir con el punto de roco
especificacin. Sin embargo, si la presin de procesamiento es 7500 kPa [1088 psia], la gas debe ser ahora
se enfri a -25 C [-13F]. La tabla de laFigura
4.14 muestra el procesamiento temperatura necesario a cumplir con el punto de roco especificacin a
varios presiones de proceso.
Por encima de aproximadamente 8000 kPa [1160 psia] esta gas no pudo ser procesado en un
planta de la frigorfic mecnica para cumplir con el punto de roco de hidrocarburos especificacin.
Concer a especificacin en este alto un presin una expansin proceso (Vlvula o expansor) o una
adsorcin proceso debe ser utilizado.

Operacin Cerca de la regin crtica

En algunos casos, teniendo una precisa fase sobre no es suficientemente bueno; tu
tambinnecesitar un de confianza , verdadera crtica punto. los seudocrtica se han encontrado vuelos
modelos PVT es raramente de confianza. Esto podra ser

CAPTULO
4

103

COMPORTAMIENTO fase cualitativa

---- --------'-,...

\'

,,....,
/

/-/

yo

yo

yo

::: J

yo

yo

yo
yo

ul
ul

Cl ..

yo
yo

yo
yo

yo

II

yo /
yo

yoyo /

yo
yo
yo
II

yo
yo
yo
yo

yo
yo

yo yo

Sin embargo, si la presin de operacin sea

cae entre C2 y C1, la linea, o puede ser significativo
- teniendo un profundo efecto en el diseo del
sistema y/u operacin. En general, la operacin
cerca de la crtica

1/

II
II
II
II

ilustrado por las lneas de calidad previamente

discutidos. Si, en la Figura 4.15, la crtica es en C 1 el
20% y 80% calidad lneas podra ser como se muestra.
Suponer, en
lugar, que el verdadero crtico es en C2. Ntese la
pos
ble en el cambio el ubicacin de las mismas lneas de
calidad. Si la presin de funcionamiento es mucho
menor que C2, la ELTOR en la cantidad delquido
voluntad predicho ser relativamente pequeo.

yo

yo
yo

y
20

80100

Temperatura

Figura 4.15
refrigeracin

Los procesos de

punto debe ser avoided.Common

sentido
dicta que si el sistema es difcil de modelar ser dif
cil de utilizar y controlar. Si la operacin casi crtico es inevitable, el proceso de diseo debe reflejar las
incertidumbres involucradas. Los ejemplos ms comunes de potencial operacin casi crtico sonbajo plantas
de expansin de temperatura y ethanizers-DE.

Practica l sugerencias
Los anteriores son slo ejemplos de los tpicos problemas que han surgido. Se podran citar muchos
otros. Fracasoa comportamiento de fase mango en un elaboracin, de manera profesional ha demostrado , y la
voluntad continuar probar, muy caro para la industria petrolera. El costo de obtener buenos datos es usualiado
trivial en comparacin con los beneficios econmicos obtenidos.
Hay algunas buenas pautas que se deben seguir:
1.

Obtener buenas muestras utilizando muestreadores experimentados.

2.

Manejar con cuidado las muestras.

3.

Analizar las muestras en un laboratmy probada.

4.

Desarrollar todos, o que po1iion necesario, de la curva de fase. Por encima de aproximadamente
14 MPa[2000 puntos psi] calculada son sospechar no importa cun grande es el ordenador o la
complejidad del programa. Los resultados deben ser considerados como slo estimaciones. Si la
estimacin es buenasuficiente, multa. Si No, ir a un laboratorio confiable. En muchos casos,
algunos puntos de laboratorio complementan concalcuciones Ser suficiente.

GIBBS regla de las fases

Una de las aplicaciones de comportamiento de fase es el control de la estado del sistema. En
muchos aplicationes la regla de las fases es til. Est escrito:
F+P=C+2
Dnde:

do

nmero de grados de libertad que un sistema posee pag

nmero de fases en el sistema
nmero de componentes o qumico compuestos en el sistema

(4,1)

Los grados de libertad se refieren a las variables necesarias para fijar el estado de la fase de sistema.
Unoo ms de las siguientes variables son comnmente usado: presin, temperatura, volumen, y
composicin total o parcial de la una o ms fases presentes.

104

VOLMEN 1: LOS PRINCIPIOS

BSICOS