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FACULTAD DE INGENIERIA
CARRERA DE INGENIERIA PETROLERA
INGENIERIA DE RESERVORIOS I
CONTENIDO TEMTICO POR CAPITULOS
Recopilado por:
Ing. Hermas Herrera Callejas
PET-204
INGENIERIA DE RESERVORIOS I
CONTENIDO DE LA ASIGNATURA
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MOJABILIDAD
Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle).
Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle).
INTERFASES EN EL RESERVORIO
Contacto Petrleo-Agua (WOC) por medidas de produccin
Zona de transicin agua/petrleo
ESPESOR NETO PRODUCTIVO
DETERMINACIN DEL VOLUMEN DE ROCA
Uso del Planmetro
Mtodos para el clculo del volumen de roca
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INGENIERIA DE RESERVORIOS
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mtodos mas eficientes y rentables a travs del estudio y evaluacin de todos los factores,
que afectan la recuperacin del petrleo y el gas.
En este sentido, la ingeniera de reservorios hace un importante aporte a la simulacin
numrica de reservorios, la cual trata, sobre la base del comportamiento histrico de
produccin de petrleo, gas, lquidos del gas natural y agua de las formaciones, de realizar
un pronstico a diferentes aos y con diversos escenarios de produccin. Para llevar a cabo
adecuadamente el trabajo es necesario contar con herramientas que permitan considerar
todos los procesos que se llevan a cabo en el reservorio, tomando en cuenta, la geometra
de las formaciones productoras y la dinmica de los fluidos contenidos en las mismas.
1.2
Los hidrocarburos originales in-situ son una cantidad fija que ha desarrollado un campo
geolgico en un determinado tiempo. Esto puede ser determinado por el Mtodo Volumtrico
o el Mtodo de Balance de Materia. El clculo de hidrocarburos in situ por medio del mtodo
volumtrico requiere conocer la extensin del rea del reservorio, su espesor promedio,
porosidad, saturacin y el factor volumtrico de formacin del hidrocarburo.
Este es un mtodo esttico que no depende del comportamiento dinmico del
reservorio, como el cambio de la presin que responde a la produccin. Las ecuaciones para
el clculo del petrleo y gas originales in-situ, respectivamente son:
Ao hS o Ao h (1 S w )
(STB)
5.61Bo
5.61Bo
Ag hS g Ag h (1 S w )
1.1
1.2
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promedio para los volmenes de drenaje de los pozos, y son necesarios para el historial de
produccin del estudio de simulacin, el cual es desarrollado para validar la exactitud del
modelo elaborado que representa el reservorio.
Los clculos de Ingeniera de Reservorios requieren valores de presin del reservorio
en el fondo del pozo. Para obtener ste valor el pozo debe estar cerrado y la presin
aumenta con el tiempo de cierre, esta es la presin que se registra. Esto se conoce como
una presin de prueba buildup. De estos datos se calculan los valores promedios de presin.
La otra forma de obtener valores promedios es registrar la presin en un pozo en el
cual la produccin ha sido suspendida, si el pozo existe y no es cerrado para la produccin o
inyeccin, la medida de la presin puede ser utilizada para registrar continuamente la
presin, sin interrupcin en la produccin o en operaciones de inyeccin.
Para el modelo simple de tanque, se requiere un valor promedio para todo el
reservorio. Esto es normalmente obtenido por un valor promedio volumtrico de los valores
de la presin de diferentes pozos. La ecuacin para ste propsito es:
PR
PV
V
i
1.3
Donde :
PR = Presin promedia del reservorio
Pi = Presin promedio del Pozo i
Vi = Volumen de drenaje del pozo i
Si existieran tres pozos con las presiones P1, P2 y P3 y los volmenes de drenaje V1, V2
y V3, la ecuacin anterior se transforma en:
PR
1.4
Matthews y socios (1954) y Mattheus y Russell (1967) han mostrado que el volumen de
drenaje del pozo Vi es proporcional al caudal de flujo de ste, qi. Substituyendo qi por Vi en la
ecuacin 1.3 nos da:
PR
Pq
q
i
1.5
Paj P 0.433H
1.7
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MODELOS DE RESERVORIOS
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simuladores es la parte significativa del costo, lo que puede valer desde decenas a cientos
de miles de dlares, dependiendo de la medida, complejidad y propsito del modelo.
1.9
HETEROGENEIDADES
Varios tipos de datos son utilizados en los clculos de la Ingeniera de Reservorios. Los
ms importantes son:
Datos que pertenecen a la roca reservorio y su extensin
Datos que pertenecen a las propiedades de los fluidos del reservorio
Datos de produccin
Primero describiremos los cuatro datos relacionados a la roca reservorio y la extensin
del reservorio, que son:
Geologa e Interpretaciones Ssmicas
Anlisis de registros de pozos
Anlisis de pruebas de pozos
Ing. Hermas Herrera Callejas
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superficie requieren esos datos. Los clculos cuantitativos de las reservas recuperables
requieren estimaciones o determinacin en laboratorio del factor volumtrico de formacin,
relacin gas-petrleo y compresibilidades tanto del petrleo como del gas, todos en funcin
de la presin. La determinacin de los caudales de produccin del petrleo o gas requieren
conocer sus respectivas viscosidades a las condiciones del reservorio. Cualquier
contribucin en la prctica de los mtodos EOR (Enhanced Oil Recovery) requieren
comprensin de los efectos del mtodo en particular empleado en el comportamiento del
petrleo en el reservorio. (ej. la reduccin de la viscosidad del petrleo en un flujo de vapor).
Los datos de los fluidos del reservorio son generalmente determinados por anlisis en
laboratorios obtenidos cuidadosamente y de muestras representativas de los fluidos
originales del reservorio.
Donde la obtencin de muestras es imposible, correlaciones empricas son vlidas para
estimar propiedades del petrleo, gas y agua.
1.12
DATOS DE PRODUCCIN
Estos son otro tipo importante de datos utilizados en los clculos de Ingeniera de
Reservorios. Para datos de produccin, generalmente se dan a conocer cuidadosamente los
volmenes producidos del petrleo, gas y agua en funcin del tiempo. La presin en funcin
del tiempo es tambin extremadamente importante. El anlisis de las curvas de declinacin
y ecuacin de Balance de Materia de los reservorios de petrleo y gas requieren datos de
produccin exacta para pronosticar valores tcnicos.
El control exacto de la produccin puede variar de un campo a otro, particularmente en
grandes desarrollos de offshors donde los pozos aislados y plataformas satelitales excluyen
las mediciones individuales de los volmenes de los pozos de produccin basados en
pruebas mensuales de pozos. En reas con altos caudales de produccin de agua, la
precisin de los cortes medidos de agua tambin llegan a ser un factor importante. Algunas
estimaciones de los datos confiables de produccin podran ser utilizados por el Ingeniero
para sus clculos.
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INTRODUCCION
La Figura 2.1 muestra un diagrama tpico presin-temperatura de un sistema multicomponente con una composicin global especfica. Aunque un sistema de hidrocarburos
diferente podra tener un diagrama de fases diferente, la configuracin general es similar.
Estos diagramas presin-temperatura multicomponentes esencialmente se usan para:
Clasificar reservorios
Clasificar los sistemas de hidrocarburos producidos naturalmente
Describir el comportamiento de fases del fluido de reservorio
Para comprender completamente el significado del diagrama de presin temperatura,
es necesario identificar y definir algunos puntos clave del diagrama:
2.3.1 Cricondenterma (Tct)
Se define como la temperatura mxima a la cual pueden coexistir dos fases en
equilibrio, ms all de la cual no puede formarse lquido independiente de la presin (punto
D). La presin correspondiente es denominada presin cricondenterma (Pct).
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Pi 2
Pc
Pi 3
Pct
Tcb
Tc Tct
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En general los reservorios son clasificados sobre la base de la ubicacin del punto que
representa la presin inicial del reservorio Pi y la temperatura Ti con respecto al diagrama
presintemperatura del fluido de reservorio. Segn esto, los reservorios pueden clasificarse
bsicamente en dos grandes tipos:
Reservorios de petrleo.- Si la temperatura Ti del reservorio es menor que la
temperatura crtica Tc del hidrocarburo, el reservorio se clasifica como un reservorio de
petrleo
Reservorios de gas.- Si la temperatura Ti del reservorio es mayor que la temperatura
crtica Tc del hidrocarburo, se considera que es un reservorio de gas
2.5
RESERVORIOS DE PETRLEO
TIPOS DE PETROLEO
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Figura 2.7 Una curva tpica de encogimiento lquido para petrleo crudo voltil.
2.6.4 Petrleo Crudo Cerca al Crtico.
Si la temperatura T del reservorio es prxima a la temperatura crtica Tc del sistema de
hidrocarburos, como se muestra en la Figura 2.8, la mezcla de hidrocarburos se identifica
como petrleo crudo cerca al crtico. Debido a que todas las lneas de calidad convergen al
punto crtico una caida de presin isotrmica (como muestra la lnea vertical EF en la Figura
2.8) puede encoger el petrleo crudo de 100% del volumen poral de hidrocarburos en el
punto de burbuja a 55% o menos a presin de 10 a 50 psi bajo el punto de burbuja. El
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comportamiento del encogimiento del petrleo crudo cerca al crtico se muestra en la Figura
2.9. Se caracteriza por un alto RGP excediendo los 3,000 scf/STB con factor volumtrico de
formacin de petrleo de 2.0 bbl/STB o mayor. La composicin de petrleo no crtico es
normalmente caracterizado por 12.5 a 20 mol% de heptano+, 35% o ms de etano a hexano,
y el resto metano.
Figura 2.8 Un diagrama de fase esquemtico para petrleo crudo cerca al crtico.
Figura 2.9 Curva tpica de encogimiento lquido para petrleo crudo cerca al crtico.
La Figura 2.10 compara la forma caracterstica de la curva de encogimiento lquido para
cada tipo de petrleo crudo.
2.7
RESERVORIOS DE GAS
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Figura 2.13 Diagrama de fase tpico para reservorios de gas condensado cerca al crtico.
Figure 2.14 Curva de encogimiento lquido para gas condensado cerca al crtico.
Este comportamiento puede justificarse por el hecho de que varias lneas de calidad
son cruzadas muy rpidamente por la reduccin en presin isotrmica. Al punto en que el
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Figura 2.15
Diagrama de fase para un gas hmedo. (After Clark, N.J. Elementos de
Reservorios de Petrleo, SPE, 1969.)
Cuando el gas producido fluye a la superficie, la presin y temperatura del gas
declinar. Si el gas entra a la regin de dos fases, una fase lquida se condensar del gas y
ser producido de los separadores de superficie. Esto es causado por declinacin suficiente
en la energa cintica de molculas pesadas con la cada de temperatura y su subsiguiente
cambio a lquido debido a las fuerzas atractivas entre molculas. Los reservorios de gas
hmedo se caracterizan por las siguientes propiedades:
RGP entre 60,000 y 100,000 scf/STB
Gravedad del petrleo de tanque de almacenaje sobre los 60 API
Color agua blanca en el lquido
Condiciones de separador (presin y temperatura del separador) caen dentro de la regin
de dos fases.
2.7.4 Reservorio de Gas Seco.
La mezcla de hidrocarburos existe como gas tanto en reservorio como en superficie. El
nico lquido asociado al gas de un reservorio de gas seco es el agua. Un diagrama de fase
de un reservorio de gas seco se da en la Figura 2.16. Usualmente un sistema que tiene RGP
mayor a 100,000 scf/STB se considera que es gas seco.
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La energa cintica de la mezcla es tan alta y la atraccin entre molculas tan baja que
ninguna se une al lquido a condiciones de temperatura y presin de tanque de almacenaje.
Debe resaltarse que la clasificacin de los fluidos de hidrocarburos puede tambin
caracterizarse por la composicin inicial del sistema. McCain (1994) sugiri que los
componentes pesados en la mezcla de hidrocarburos tiene el efecto ms fuerte en las
caractersticas del fluido. El diagrama ternario, como se muestra en la Figura 2.17, con
tringulos equilteros puede usarse convenientemente para definir aproximadamente los
lmites composicionales que separan diferentes tipos de sistemas de hidrocarburos.
Figura 2.16 Diagrama de fase para gas seco. (After Clark, N.J. Elementos de reservorios de Petrleo,
SPE, 1969.)
C1+N2
Sistema de gas seco
C7+
C1-C6 + CO2
Pet bajo encogimiento
Petrleo negro
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607
658
702
748
791
829
867
901
936
971
1.002
1.032
1.055
1.077
1.101
1.124
1.146
1.167
1.187
1.207
1.226
1.244
0,690
0,727
0,749
0,768
0,782
0,793
0,804
0,815
0,826
0,836
0,843
0,851
0,856
0,861
0,866
0,871
0,876
0,881
0,885
0,888
0,892
0,896
12,27
11,96
11,87
11,82
11,83
11,85
11,86
11,85
11,84
11,84
11,87
11,87
11,89
11,91
11,92
11,94
11,95
11,95
11,96
11,99
12,00
12,00
Grupo Tb
C6
C7
C8
C9
C10
C11
C12
C13
C14
C15
C16
C17
C18
C19
C20
C21
C22
C23
C24
C25
C26
C27
M
84
96
107
121
134
147
161
175
190
206
222
237
251
263
275
291
300
312
324
337
349
360
Tc (oR) Pc (Psia)
923
985
1.036
1.085
1.128
1.166
1.203
1.236
1.270
1.304
1.332
1.360
1.380
1.400
1.421
1.442
1.461
1.480
1.497
1.515
1.531
1.547
483
453
419
383
351
325
302
286
270
255
241
230
222
214
207
200
193
188
182
177
173
169
0,250
0,280
0,312
0,348
0,385
0,419
0,454
0,484
0,516
0,550
0,582
0,613
0,638
0,662
0,690
0,717
0,743
0,768
0,793
0,819
0,844
0,868
Vc (ft3/lb)
0,06395
0,06289
0,06264
0,06258
0,06273
0,06291
0,06306
0,06311
0,06316
0,06325
0,06342
0,06350
0,06362
0,06372
0,06384
0,06394
0,06402
0,06408
0,06417
0,06431
0,06438
0,06443
Grupo
C6
C7
C8
C9
C10
C11
C12
C13
C14
C15
C16
C17
C18
C19
C20
C21
C22
C23
C24
C25
C26
C27
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C28
C29
C30
C31
C32
C33
C34
C35
C36
C37
C38
C39
C40
C41
C42
C43
C44
C45
1.262
1.277
1.294
1.310
1.326
1.341
1.355
1.368
1.382
1.394
1.407
1.419
1.432
1.442
1.453
1.464
1.477
1.487
0,899
0,902
0,905
0,909
0,912
0,915
0,917
0,920
0,922
0,925
0,927
0,929
0,931
0,933
0,934
0,936
0,938
0,940
12,02
12,03
12,04
12,04
12,05
12,05
12,07
12,07
12,08
12,08
12,09
12,10
12,11
12,11
12,13
12,13
12,14
12,14
372
382
394
404
415
426
437
445
456
464
475
484
495
502
512
521
531
539
1.562
1.574
1.589
1.603
1.616
1.629
1.640
1.651
1.662
1.673
1.683
1.693
1.703
1.712
1.720
1.729
1.739
1.747
165
161
158
143
138
134
130
127
124
121
118
115
112
110
108
105
103
101
0,894
0,915
0,941
0,897
0,909
0,921
0,932
0,942
0,954
0,964
0,975
0,985
0,997
1,006
1,016
1,026
1,038
1,048
0,06454
0,06459
0,06468
0,06469
0,06475
0,06480
0,06489
0,06490
0,06499
0,06499
0,06506
0,06511
0,06517
0,06520
0,06529
0,06532
0,06538
0,06540
C28
C29
C30
C31
C32
C33
C34
C35
C36
C37
C38
C39
C40
C41
C42
C43
C44
C45
Volumen crtico,
ft3/lbm
Temperatura crtica,
oF
Presin crtica,
psia
Indice refractivo
nD (60 oF)
Punto de hielo
oF (14,696 psia)
Presin de vapor,
psia 100 oF
Punto de ebullicin
oF (14,696 Psia)
Peso Molecular
Formula
Nro
Compuesto
Metano
CH4
16,0430
-258,730
5000
-295,44
1,00042
656,4
-116,67 0,09880
Etano
C2H6
30,0700
-127,490
800
-297,04
1,20971
706,5
89,92
0,07830
Propano
C3H8
44,0970
-43,750
188,640 -305,73
1,29480
616,0
206,06
0,07270
Isobutano
C4H10
58,1230
10,780
72,581
-255,28
1,32450
527,9
274,46
0,07140
n-butano
C4H10
58,1230
31,080
51,706
-217,05
1,33588
550,6
305,62
0,07030
Isopentano
C5H12
72,1500
82,120
20,445
-255,82
1,35631
490,4
369,10
0,06790
n-pentano
C5H12
72,1500
96,920
15,574
-201,51
1,35992
488,6
385,80
0,06750
Neopentano
C5H12
72,1500
49,100
36,690
2,17
1,34200
464,0
321,13
0,06730
n-hexano
C6H14
86,1770
155,720
4,8597
-139,58
1,37708
436,9
453,60
0,06880
10
2-metilpentano
C6H14
86,1770
140,470
6,769
-244,62
1,37387
438,6
435,83
0,06820
11
3-metilpentano
C6H14
86,1770
145,890
6,103
-------
1,37888
453,1
448,40
0,06820
12
Neohexano
C6H14
86,1770
121,520
9,859
-147,72
1,37126
446,8
420,13
0,06670
13
2,3-dimetilbutano
C6H14
86,1770
136,360
7,406
-199,38
1,37730
453,5
440,29
0,06650
14
n-heptano
C7H16
100,2040 209,160
1,620
-131,05
1,38989
395,8
512,70
0,06910
15
2-metilhexano
C7H16
100,2040 194,090
2,272
-180,89
1,38714
395,5
495,00
0,06730
16
3-metilhexano
C7H16
100,2040 197,330
2,131
-------
1,39091
408,1
503,80
0,06460
17
3-etilpentano
C7H16
100,2040 200,250
2,013
-181,48
1,39566
419,3
513,39
0,06650
18
2,3-dimetilpentano
C7H16
100,2040 174,540
3,494
-190,86
1,38446
402,2
477,23
0,06850
Pgina: 14 de 19
19
2,4-dimetilpentano
C7H16
100,2040 176,890
3,293
-182,63
1,38379
396,9
475,95
0,06680
20
3,3-dimetilpentano
C7H16
100,2040 186,910
2,774
-210,01
1,38564
427,2
505,87
0,06620
21
Triptano
C7H16
100,2040 177,580
3,375
-12,81
1,39168
428,4
496,44
0,06360
22
n-octano
C8H18
114,2310 258,210
0,5369
-70,18
1,39956
360,7
564,22
0,06900
23
Diisobutil
C8H18
114,2310 228,390
1,102
-132,11
1,39461
360,8
530,44
0,06760
24
Isooctano
C8H18
114,2310 210,630
1,709
-161,27
1,38624
372,4
519,46
0,06560
25
n-nonano
C9H20
128,2580 303,470
0,1795
-64,28
1,40746
331,8
610,68
0,06840
26
n-decano
0,0609
-21,36
1,41385
305,2
652,00
0,06790
27
Ciclopentano
C5H10
70,1340
120,650
9,915
-136,91
1,40896
653,8
461,20
0,05940
28
Metilciclopentano
C6H12
84,1610
161,250
4,503
-224,40
1,41210
548,9
499,35
0,06070
29
Ciclohexano
C6H12
84,1610
177,290
3,266
43,77
1,42862
590,8
536,60
0,05860
30
Metilciclohexano
C7H14
98,1880
213,680
1,609
-195,87
1,42538
503,5
570,27
0,06000
31
eteno (etileno)
C2H4
28,0540
-154,730
1400
-272,47
1,22800
731,0
48,54
0,07460
32
propeno (propileno)
C3H6
42,0810
-53,840
227,70
-301,45
1,31300
668,6
197,17
0,06890
33
1-buteno (butileno)
C4H8
56,1080
20,790
62,10
-301,63
1,34940
583,5
295,48
0,06850
34
cis-2-buteno
C4H8
56,1080
38,690
45,95
-218,06
1,36650
612,1
324,37
0,06680
35
trans-2-buteno
C4H8
56,1080
33,580
49,87
-157,96
1,35630
587,4
311,86
0,06790
36
Isobuteno
C4H8
56,1080
19,590
63,02
-220,65
1,35120
580,2
292,55
0,06820
37
1-penteno
C5H10
70,1340
85,930
19,12
-265,39
1,37426
511,8
376,93
0,06760
38
1,2-butadieno
C4H6
54,0920
51,530
36,53
-213,16
-------
653,0
340,00
0,06500
39
1,3-butadieno
C4H6
54,0920
24,060
59,46
-164,02
1,39750
627,5
305,00
0,06540
40
Isopreno
C5H8
68,1190
93,310
16,68
-230,73
1,42498
558,0
412,00
0,06500
41
Acetileno
C2H2
26,0380
-120,490
-------
-114,50
-------
890,4
95,34
0,06950
42
Benceno
C6H6
78,1140
176,180
3,2250
41,95
1,50396
710,4
552,22
0,05310
43
Tolueno
C7H8
92,1410
231,130
1,0330
-139,00
1,49942
595,5
605,57
0,05500
44
Etilbenceno
C8H10
106,1670 277,160
0,3716
-138,97
1,49826
523,0
651,29
0,05650
45
o-xileno
C8H10
106,1670 291,970
0,2643
-13,59
1,50767
541,6
674,92
0,05570
46
m-xileno
C8H10
106,1670 282,410
0,3265
-54,18
1,49951
512,9
651,02
0,05670
47
p-xileno
C8H10
106,1670 281,070
0,3424
55,83
1,49810
509,2
649,54
0,05700
48
Estireno
C8H8
104,1520 293,250
0,2582
-23,10
1,54937
587,8
703,00
0,05340
49
Isopropilbenceno
C9H12
120,1940 306,340
0,1884
-140,81
1,49372
465,4
676,30
0,05720
50
metil alcohol
CH4O
32,0420
148,440
4,6290
-143,79
1,33034
1174,0 463,08
0,05900
51
52
etil alcohol
carbon monxido
C2H6O 46,0690
CO
28,0100
172,900
-312,680
2,3120
-------
-173,40
-337,00
1,36346
1,00036
890,1
507,5
53
carbon dixido
CO2
44,0100
-109,257
-------
-69,83
1,00048
1071,0 87,91
0,03440
54
34,0800
-76,497
394,59
-121,88
1,00060
1300,0 212,45
0,04610
55
dixido de sulfuro
SO2
64,0600
14,110
85,46
-103,86
1,00062
1143,0 315,80
0,03050
56
Amonio
NH3
17,0305
-27,990
211,90
-107,88
1,00036
1646,0 270,20
0,06810
57
Aire
N2+O2 28,9625
-317,800
-------
-------
1,00028
546,9
-221,31 0,05170
58
Hidrgeno
H2
2,0159
-422,955
-------
-435,26
1,00013
188,1
-399,90 0,51650
59
Oxgeno
O2
31,9988
-297,332
-------
-361,82
1,00027
731,4
-181,43 0,03670
60
Nitrgeno
N2
28,0134
-320,451
-------
-346,00
1,00028
493,1
-232,51 0,05100
61
Cloro
Cl2
70,9060
-29,130
157,30
-149,73
1,38780
1157,0 290,75
62
63
64
Agua
H2O
Helio
He
cloruro de hidrgeno HCl
18,0153
4,0026
36,4610
212,000
-452,090
-121,270
0,9501
------906,71
32,00
-------173,52
1,33335
1,00003
1,00042
465,39 0,05810
-220,43 0,05320
0,02800
Pgina: 15 de 19
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
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0,77400
----0,52095
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2,5000
2,9696
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4,8690
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5,4512
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5,6951
5,7664
5,8590
5,6550
5,6470
5,8170
5,7907
5,8940
5,8187
5,8046
6,0183
6,1212
6,2570
6,2819
6,5319
6,4529
----4,3432
5,0112
5,2288
5,0853
5,0056
5,3834
5,4857
5,2293
5,7205
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14,5040
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15,7130
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15,8090
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17,3770
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17,7200
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19,6790
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11,2090
13,3970
12,8850
15,2160
----9,6889
11,1970
10,7310
11,0330
11,2090
13,0280
9,8605
10,3440
11,9080
7,4730
10,5930
12,6760
---------0,00162
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0,3035
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0,2302
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0,9711
0,9667
--------0,9582
----------------------------------------------------------------------------------------0,9936
0,9844
0,9699
0,9665
0,9667
0,9700
----0,9690
0,9650
----0,9930
---------
0,5539
1,0382
1,5226
2,0068
2,0068
2,4912
2,4912
2,4912
2,9755
2,9755
2,9755
2,9755
2,9755
3,4598
3,4598
3,4598
3,4598
3,4598
3,4598
3,4598
3,4598
3,9441
3,9441
3,9441
4,4284
4,9127
2,4215
2,9059
2,9059
3,3902
0,9686
1,4529
1,9373
1,9373
1,9373
1,9373
2,4215
1,8677
1,8677
2,3520
0,8990
2,6971
3,1814
23,6540
12,6200
8,6059
6,5291
6,5291
5,2596
5,2596
5,2596
4,4035
4,4035
4,4035
4,4035
4,4035
3,7872
3,7872
3,7872
3,7872
3,7872
3,7872
3,7872
3,7872
3,3220
3,3220
3,3220
2,9588
2,6671
5,4110
4,5090
4,5090
3,8649
13,5270
9,0179
6,7636
6,7636
6,7636
6,7636
5,4110
7,0156
7,0156
5,5710
14,5740
4,8581
4,1184
59,135
37,476
36,375
30,639
31,790
27,393
27,674
26,163
24,371
24,152
24,561
24,005
24,462
21,729
21,568
21,838
22,189
21,416
21,386
22,030
21,930
19,580
19,330
19,283
17,807
16,326
33,856
28,325
29,452
24,940
----39,167
33,894
35,366
34,395
33,856
29,129
38,485
36,687
31,869
----35,824
29,937
0,52669
0,40782
0,38852
0,38669
0,39499
0,38440
0,38825
0,39038
0,38628
0,38526
0,37902
0,38231
0,37762
0,38447
0,38041
0,37882
0,38646
0,38594
0,39414
0,38306
0,37724
0,38331
0,37571
0,38222
0,38246
0,38179
0,27199
0,30100
0,28817
0,31700
0,35697
0,35714
0,35446
0,33754
0,35574
0,37690
0,36351
0,34347
0,34120
0,35072
0,39754
0,24296
0,26370
cp lquido
btu/lbm oF
(14,696 psia, 60 oF)
cp gas ideal
btu/lbm oF
(14,696 psia, 60 oF)
ft3 gas/lbm
gas ideal (aire=1)
(14,696 psia, 60 oF)
Gravedad especfica
gas ideal (aire=1)
(14,696 psia, 60 oF)
Factor de compresibil de
gases reales 'z'
(14,696 psia, 60 oF)
Factor acntrico,
Coeficiente de temper de
densidad (1/oF)
lbm/gal liquido
(14,696 psia, 60 oF)
Gravedad especfica
liquido
(14,696 psia, 60 oF)
Nmero
----0,97225
0,61996
0,57066
0,57272
0,53331
0,54363
0,55021
0,53327
0,52732
0,51876
0,51367
0,51308
0,52802
0,52199
0,51019
0,51410
0,51678
0,52440
0,50138
0,49920
0,52406
0,51130
0,48951
0,52244
0,52103
0,42182
0,44126
0,43584
0,44012
----0,57116
0,54533
0,52980
0,54215
0,54839
0,51782
0,54029
0,53447
0,51933
----0,40989
0,40095
Pgina: 16 de 19
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
0,87168
0,88467
0,86875
0,86578
0,91108
0,86634
0,79626
0,79399
0,78939
0,81802
0,80144
1,39740
0,61832
0,87476
0,07107
1,14210
0,80940
1,42440
1,00000
0,12510
0,85129
7,2673
7,3756
7,2429
7,2181
7,5958
7,2228
6,6385
6,6196
6,5812
6,8199
6,6817
1,6500
5,1550
7,2930
0,5925
9,5221
6,7841
1,8750
8,3371
1,0430
7,0970
14,6090
14,3940
14,6580
14,7080
13,7120
16,6410
4,8267
6,9595
4,2561
6,4532
5,1005
5,4987
3,3037
3,9713
3,4022
3,3605
4,1513
5,9710
2,1609
3,8376
5,1373
-0,00056
-0,00052
-0,00053
-0,00056
-0,00053
-0,00055
-0,00066
-0,00058
-----0,00583
-0,00157
-----------------------------0,00009
-----0,00300
0,3027
0,3942
0,3257
0,3216
0,2412
0,3260
0,5649
0,6438
0,0484
0,2667
0,0948
0,2548
0,2557
-----0,2202
0,0216
0,0372
0,0878
0,3443
0,0000
0,1259
--------------------------------0,9959
0,9943
0,9846
0,9802
0,9877
1,0000
1,0006
0,9992
0,9997
0,9875
----1,0006
0,9923
3,6657
3,6657
3,6657
3,6657
3,5961
4,1500
1,1063
1,5906
0,9671
1,5196
1,1767
2,2118
0,5880
1,0000
0,0696
1,1048
0,9672
2,4482
0,6220
0,1382
1,2589
3,5744
3,5744
3,5744
3,5744
3,6435
3,1573
11,8430
8,2372
13,5480
8,6229
11,1350
5,9238
22,2830
13,1030
188,2500
11,8590
13,5460
5,5319
21,0650
94,8140
10,4080
25,976
26,363
25,889
25,800
27,675
22,804
78,622
54,527
89,163
58,807
74,401
69,012
114,870
95,557
111,540
112,930
91,413
63,554
175,620
98,891
73,869
0,27792
0,28964
0,27427
0,27471
0,27110
0,29170
0,32316
0,33222
0,24847
0,19911
0,23827
0,14804
0,49677
0,23988
3,40380
0,21892
0,24828
0,11377
0,44457
1,24040
0,19086
0,41139
0,41620
0,40545
0,40255
0,41220
0,42053
0,59187
0,56610
--------0,50418
0,32460
1,12090
--------------------0,99974
---------
Ahmed (1985) correlacion las propiedades fsicas tabuladas por Katz-Firoozabadi con
el nmero de tomos de carbono de la fraccin usando un modelo de regresin. La ecuacin
generalizada tiene la siguiente forma:
2.1
a1 a 2 n a3 n 2 a 4 n 3 (a5 / n)
donde: = Cualquier propiedad fsica
n = Nmero de tomos de carbono (ej. 6, 7, , 45)
a1a5 = Coeficientes de la ecuacin que se dan en la Tabla 2.3
Tabla 2.3 Coeficientes de la ecuacin 2.1
a1
-131,11375
a2
24,96156
a3
-0,34079022
a4
2,4941184x103
a5
468,325750
T c , oR
915,537470
41,42134
-0,7586859
5,8675351x103
-1,3028779x103
Pc, psia
275,562750
-12,52227
0,29926384
-2,8452129x103
1,7117226x103
T b, oR
43,43888
-0,50862704
0,86714949
50,12528
8,700211x10-2
3,4143408x10-3
-0,9097293
-1,8484814x10-3
-2,839627x10-5
7,0280657x103
1,4663890x105
2,4943308x108
-601,85651
1,8518106
-1,1627984
Vc, ft3/lb
5,223458x102 7,87091369x10-4
-1,9324432x10-5
1,7547264x107
4,4017952x102
2.8
Casi todos los sistemas del hidrocarburo que ocurren naturalmente contienen una
cantidad de fracciones pesadas que no estn bien definidas y no son mezclas de
componentes discretamente identificados. Estas fracciones pesadas se agrupan a menudo y
se identifican como las fracciones plus, por ejemplo, fracin C7+.
Una descripcin apropiada de las propiedades fsicas de las fracciones plus y otras
fracciones indefinidas de petrleo en las mezclas del hidrocarburo es esencial para realizar
clculos confiables de comportamiento de fases y estudios de modelos composicionales.
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 17 de 19
aM e
a
b
c
d
Tc, R
Pc, psia
Vc ft3/lb
Tb, R
544.4
0.2998
1.0555
4.5203x104 0.8063
1.6015
1.206x10-2 0.20378 1.3036
6.77857
0.401673 1.58262
1.3478x104
1.8078x103
2.657x103
3.77409x103
0.61641
0.3084
0.5287
2.984036
0.0
0.0
2.6012x10-3
-4.25288x103
Edmister (1958) propuso una correlacin para estimar el factor acntrico de fluidos
puros y fracciones de petrleo. La ecuacin, ampliamente usada en la industria petrolera,
requiere del punto de ebullicin, temperatura crtica y presin crtica. La expresin propuesta
se da en la siguiente relacin:
3(log
pc
)
14.7 1
T
7( c 1)
Tb
2.3
Pgina: 18 de 19
zc
p cV c M
RTc
2.4
Paso 1. Uso de la Ecuacin 2.2 para estimar Tc, Pc, Vc, y Tb: aM e
Tc = 544.4(150)0.2998(0.78)1.0555e[-1.3478x10-4(150) - 0.61641(0.78) + 0] = 1139.8 R
Pc = 4.5203x104(150)0.8063(0.78)1.6015e[1.8078x10-3(150) -0.3084(0.78) + 0] = 320.3 psia
Vc = 1.206x10-2(150)0.20378(0.78)-1.3036 e[2.657x10-3(150)+ 0.5287(0.78) + 2.6012x10-3(150)(0.78)] = 0.06363 ft3/lb
Tb=6.77857(150)0.401673(0.78)-1.58262e[3.77409x10-3(150)+2.984036(0.78) - 4.25288x10-3(150)(0.78)] = 825.26 R
b
Paso 2. Uso de la Ecuacin de Edmister (Ecuacin 2.3) para estimar el factor acntrico:
3(log
7(
pc
)
14.7 1
Tc
1)
Tb
320.3
)
14.7 1 0.5048
1139.4
7(
1)
825.26
3(log
Pgina: 19 de 19
GENERALIDADES
POROSIDAD
Pgina: 1 de 26
sobre una superficie, por ejemplo, en el fondo del mar. Debido al propio peso de los
granos acumulados, fueron compactndose y unindose por un material cementante.
Debido a la forma casi esfrica de estos granos, entre stos llegaron a existir
pequeos espacios vacos o huecos, muchos de los cuales resultaron estar
interconectados, formando canales de pequeo dimetro, a semejanza de tubos
capilares. Es en estos espacios huecos que los hidrocarburos llegaron a ser
entrampados o almacenados y es por estos canales capilares por donde circulan
durante la etapa productiva, constituyendo el movimiento de fluidos a travs del
medio poroso. La importancia de esta propiedad radica en el hecho de que la
cantidad de petrleo y gas que una formacin puede contener, depende del espacio
total de los poros.
La porosidad es un parmetro esttico, a diferencia de la permeabilidad que
tiene relacin con el movimiento de los fluidos en el medio poroso (permeabilidad
relativa). Este parmetro esttico, se define localmente como un promedio sobre la
base de un volumen de un elemento representativo del medio poroso en estudio.
Por definicin, la porosidad es el porcentaje o la fraccin del volumen de los
espacios huecos con relacin al volumen total de la roca, o expresado
simblicamente:
V
V Vs
o t
3.1
Vt
Vt
donde:
=
porosidad, fraccin
Vo =
volumen de los huecos
Vt =
volumen total de roca
Vs =
volumen de slidos
Los factores que determinan la porosidad son: el volumen de los granos de
arena, su distribucin y su geometra y dependen del ambiente en que se efectu la
deposicin y la subsecuente diagnesis; de ah la importancia de identificar tales
fenmenos como paso previo a la evaluacin del pozo. En consecuencia es correcto
hablar de porosidad deposicional que depende del tipo de roca y su textura. En
ciertos casos, la porosidad puede ser rpidamente modificada por procesos de
dagnesis, como resultado de la disolucin o formacin de fracturas, o puede
reducirse por la recristalizacin o cementacin.
El concepto de porosidad absoluta est expresado por la ecuacin (3.1); este
concepto incluye a todos los poros del sistema, sea que estn interconectados entre
s o no.
Se define la porosidad efectiva como la relacin entre los poros interconectados
y el volumen total de roca. Existen poros que no estn interconectados; la porosidad
residual est constituida por esos poros no interconectados. Durante la etapa
primaria, estos poros no interconectados que pueden o no contener hidrocarburos,
carecen de importancia en el proceso de recuperacin; merced a un fracturamiento
hidrulico estos poros pueden ser interconectados y formar parte del sistema de
canales capilares
Como se manifest anteriormente, la porosidad depende del tamao, la forma
y la distribucin de los granos de roca. Se pueden mostrar tres arreglos tericos
conformados por granos idealmente esfricos, y determinar por clculos geomtricos
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 2 de 26
1
3
6
8r
= 47.7%
Ejemplo 3.2
Calcular las porosidades para los otros sistemas mencionados: rombohedral y cbico
con dos tamaos.
Pgina: 3 de 26
DETERMINACIN DE LA POROSIDAD
Pgina: 4 de 26
P2
-
P1
CAMARAS
camara de
muestra
volumen de
Referencia
Regulador
V2
V1
Vlvula
de Presin
Vlvula
A fuente de gas
Pgina: 5 de 26
3.3
Pgina: 6 de 26
PERMEABILIDAD
Pgina: 7 de 26
3.6
Gas:
Ke = [79(3/Swirr)]2
3.7
donde:
Swirr = saturacin de agua irreducible
Ke = permeabilidad en milidarcies
Los registradores MRI (Resonancia Magntica de Imagen) pueden presentar
valores de permeabilidad, utilizando internamente algunos modelos:
Modelo de Coates:
2
2 MFFI
K
C MBVI
donde:
K
= permeabilidad
= porosidad MRI
MFFI = volumen de fluido libre MRI
MBVI = volumen irreducible MRI
C
= coeficiente dependiente del tipo de reservorio
Modelo de permeabilidad T2-promedio:
K = aT2gm2.4
3.8
3.9
Pgina: 8 de 26
Pgina: 9 de 26
SATURACIN DE FLUIDOS
Pgina: 10 de 26
Vo
Vo
VT V g Vo Vw
la saturacin de gas:
So
Sg
Vg
Vg
VT V g Vo Vw
y la saturacin de agua:
3.13
3.14
Vw
Vw
3.15
VT V g Vo Vw
como consecuencia de esto, la suma de saturaciones de todas las fases es:
Sw
Sg + S o + S w = 1
3.16
Pgina: 11 de 26
Pgina: 12 de 26
Sw n
donde: Sw
n
a
Rw
Vsh
m
Rt
Rsh
aR (1 V )V
w m sh sh
2 Rsh
3.20
saturacin de agua
exponente de saturacin
parmetro de tortuosidad
resistividad de agua de formacin
volumen de lutitas
porosidad obtenida de registros de densidad, snicos o de neutrn
exponente de cementacin
resistividad medida en los registros
resistividad de la lutita
Pgina: 13 de 26
T2
V
donde:T2 = tiempo de relajacin transverso.
S = rea superficial del poro
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 14 de 26
Volumen de poros
Espectro T c2
3.22
3.23
Pgina: 15 de 26
PARAMETROS DE INTERPRETACION
Lmite (cutoff) de T2
Es un valor simple de T2 que se requiere para dividir la porosidad total en
porosidad libre y bound-fluid. Los valores de este cutoff han sido establecidos por el
NMR y la medida centrfuga en ncleos de la formacin.
El cutoff depende de la mineraloga y los datos experimentales dan el valor de
33 milisegundos para areniscas y 100 milisegundos para carbonatos. Valores ms
exactos de cutoff pueden obtenerse con pruebas en ncleos.
Modelos de Permeabilidad.
Modelo SDR:
3
k a1CMRP a2 T2aLM
donde CMRP es la porosidad CMR y T 2LM es la media logartmica de T2
3.24
Modelo de Timur-Coates:
CMFF b3
3.25
k b1 * 10 4 CMRP b2 (
)
BVF
donde CMFF es la porosidad del fluido libre y BFV es la porosidad del fluido de limite.
La permeabilidad resulta en milidarcies cuando la porosidad est dada en
fraccin y T2 en milisegundos.
3.6.4 Saturacin de Agua Irreducible (Swirr)
Se define como la mxima saturacin de agua que permanece como fase
discontinua dentro del medio poroso. Se define como discontinuidad (regiones con
agua separadas por zonas sin agua) a la condicin necesaria para que el agua no
pueda fluir por el sistema cuando se aplican diferencias de presin.
Muchas veces se confunde este concepto con el de saturacin mnima de
agua la cual puede ser obtenida por algn mecanismo especfico, y por el cual no
llegan a generarse presiones capilares suficientes como para desplazar el agua de
los poros (capilares) ms pequeos. Esto puede generar confusin, porque mientras
que el valor de Swirr es un valor tericamente nico (una vez fijada la mojabilidad e
historia de saturaciones), cada mecanismo de desplazamiento puede conducir a
valores diferentes de Agua no desplazable.
A modo de ejemplo, podramos considerar un reservorio de muy baja
permeabilidad, tal como 0.01 mD o menos, donde el valor de Swirr puede llegar a ser
de hasta un 80 90 % del VP. Valores de ese orden implicaran, entre otras cosas,
que la red poral debe ser lo suficientemente compleja para almacenar una saturacin
de agua como la mencionada en forma de fase discontinua.
3.6.5 Saturacin de agua connata (Swc)
Es la saturacin de agua presente inicialmente en cualquier punto en el
reservorio. La saturacin de agua connata alcanza un valor de saturacin de agua
irreducible en la zona de transicin. En esta zona el agua connata es mvil.
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 16 de 26
HISTRESIS
Retroceso
(Receding)
Fig. 3.12 Histeresis del Angulo de Contacto
Ing. Hermas Herrera Callejas
Avance
(Advancing)
Pgina: 17 de 26
MOJABILIDAD
Pgina: 18 de 26
Pgina: 19 de 26
INTERFASES EN EL RESERVORIO
Pgina: 20 de 26
Pgina: 21 de 26
espesor bruto (gross pay) es considerado como la distancia vertical desde el tope
hasta el fondo de la arena.
Solucin
Intervalo
( pies )
2022 - 2030
2030 - 2036
2036 - 2040
2040 - 2052
2052 - 2065
Espesor Neto
(Si / No )
Si
Si
No
No
No
Espesor Neto
( Pies )
8
6
0
0
0
Pgina: 22 de 26
Ejemplo 3.5
Los siguientes datos fueron determinados sobre la base de interpretacin de
perfiles elctricos, mapas y anlisis de ncleos obtenidas para un reservorio dado.
Pozo
1
2
3
4
5
6
7
Total
h, pies
15
25
28
16
9
24
18
135
A, acres
21
20
25
22
28
19
15
150
prom / pozo
28
22
24
28
25
18
27
172
Encontrar:
(a) La porosidad promedia para el reservorio, ponderada aritmticamente, por el
espesor, por rea y por volumen.
(b) Espesor neto promedio ponderado por el rea.
(c) Volumen poroso para el reservorio.
Solucin
Ah
A
Ah
hneto A
i i
i
hneto A
i i
( 21)(15) ( 20)( 25) ( 25)( 28) ( 22)(16) ( 28)(9) (19)( 24) (15)(18)
21 20 25 22 28 19 15
24 pies
Pgina: 23 de 26
Fig. 3.20 Mapa isopquico: Contorno de lneas que unen puntos de igual altura de arena
3.11.1
Pgina: 24 de 26
Mtodo trapezoidal:
Utiliza la relacin:
V = (h/2)(An+An-1)
donde:
V = volumen parcial de roca
h = espesor entre dos planos horizontales
A = rea encerrada por la curva ispaca
n = subndice que indica valor actual
n-1= subndice que indica valor anterior
3.28
Mtodo piramidal:
Se efecta con la relacin:
h
3.29
V ( )( An An 1 An An 1 )
3
el criterio para aplicar uno u otro mtodo se basa en la relacin de reas An/An-1; si
este valor es inferior a 0.5 se aplica el mtodo piramidal, de otro modo se aplica el
trapezoidal.
Pgina: 25 de 26
Ejemplo 3.6
El reservorio Yantata del campo Vbora es un reservorio de gas condensado.
Por medio de un planmetro, se determinaron (el ao 1990) las reas del mapa
isopquico que fue elaborado con referencia al tope de la arena y cuyos resultados
se muestran en la tabla adjunta. Las curvas del mapa corresponden a intervalos
regulares de espesor de 10 metros. La constante del planmetro utilizado es de
0.00625 Km2/U.Plan. Calcular el volumen de la roca.
Lectura
Espesor
Area
Volumen
planm
[m]
[Km2]
[MMm3]
1490
0
9.3125
0.0
1108
10
6.925
80.8934
792
10
4.950
59.0994
588
10
3.676
42.9671
426
10
2.6625
31.5518
292
10
1.825
22.3061
171
10
1.0687
14.3011
59
10
0.3687
6.8843
17
10
0.1062
2.2431
0
5
0.0
0.1771
Solucin:
Los datos son las dos primeras columnas de la tabla. La columna (3) es el
resultado de multiplicar los valores de la columna (1) por la constante 0.00625. La
cuarta columna constituye los volmenes parciales comprendidos entre cada plano
isopquico y fueron calculados siguiendo el criterio indicado en el subttulo anterior;
la relacin entre reas es: 6.925/9.3125=0.74, por lo tanto se aplica el mtodo
trapezoidal: V = (10)(9.3125+6.925)/2 = 80.89. Los valores siguientes fueron
calculados con el mtodo trapezoidal, a excepcin del noveno valor cuya relacin de
reas d: 0.1062/0.3687=0.288, lo que permite aplicar el mtodo piramidal:
10
3.30
V ( )(0.1062 0.3687 (0.1062)(0.3687) ) 2.2431
3
el ltimo volumen parcial que corresponde al casquete superior se calcula as:
V = (5)(0.1062)/3 = 0.1771
Finalmente, el volumen total de roca del reservorio Yantata se obtiene
sumando los volmenes parciales, lo que da: 260.42 MMm 3 o su equivalente:
211127.4 Acre-pi. (1 Acre-pie = 1233.47 m3)
Pgina: 26 de 26
La densidad del petrleo se define como la masa de una unidad de volumen del
petrleo a una presin y temperatura especficas. Normalmente se expresa en libras por pie
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 1
de 30
cbico. La gravedad especfica del petrleo se define como la relacin de la densidad del
petrleo a la del agua. Ambas densidades se miden a 60 oF y presin atmosfrica.
o
w
donde o = gravedad especfica del petrleo
o
4.1
o
, 60o/60o
62.4
141.5
131.5
o
donde: o es la gravedad especfica del petrleo (agua = 1).
o
API
4.2
53
0.849
62.4
API
4.4
141.5
131.5 35.2 o API
0.849
(R
i 1
) ( sep ) i Rst st
sep i
n
(R
i 1
4.3
) Rst
sep i
Pgina: 2 de 30
Presin
(psig)
660
75
0
Temperatura
(oF)
150
110
60
Relacin
gas
petrleo (scf/STB)
724
202
58
Gravedad
especfica del gas
0,743
0,956
1,296
g
4.5
La solubilidad del gas Rs se define como el nmero de pies cbicos estndar de gas
que se disolvern en un barril de tanque de almacenaje de petrleo crudo a cierta presin y
temperatura. La solubilidad de un gas natural en un petrleo crudo es una funcin muy
dependiente de la presin, temperatura, gravedad API y gravedad del gas.
Para la existencia de un gas y petrleo crudo en particular a una temperatura
constante, la solubilidad aumenta con la presin hasta alcanzar la presin de saturacin. A
la presin de saturacin (presin del punto de burbuja) todos los gases disponibles se
disuelven en el petrleo y la solubilidad del gas alcanza su mximo valor. En vez de medir la
cantidad de gas que se disolver en una determinada cantidad de petrleo crudo de tanque
de almacenaje mientras se incrementa la presin, se acostumbra determinar la cantidad de
gas que se liberar de una muestra de petrleo crudo del reservorio mientras decrece la
presin.
Una curva tpica de solubilidad del gas, como funcin de la presin para un petrleo
crudo sub-saturado, se muestra en la Figura 4.1. Cuando la presin se reduce de la presin
inicial del reservorio, pi, a la presin del punto de burbuja, pb, no hay liberacin de gas del
petrleo y por tanto la solubilidad del gas permanece constante a su valor mximo de Rsb.
Por debajo de la presin del punto de burbuja, el gas en solucin es liberado y el valor de Rs
decrece con la presin. Las siguientes cinco correlaciones empricas para estimar la
solubilidad del gas se dan a continuacin:
Correlacin de Standing
Correlacin de Vasquez-Beggs
Correlacin de Glaso
Correlacin de Marhoun
Correlacin de Petrosky-Farshad
4.5.1 Correlacin de Standing
Standing (1947) propuso una correlacin grfica para determinar la solubilidad de gas
como funcin de la presin, gravedad especfica del gas, gravedad API y temperatura del
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 3 de 30
p
Rs g
1.4 10 x
18.2
1.2048
4.4
Pgina: 4 de 30
Pet
No
1
2
3
4
5
6
T
250
220
260
237
218
180
Pb
2377
2620
2051
2884
3045
4239
Rs
751
768
693
968
943
807
Bo
1,528
1,474
1,529
1,619
1,570
1,385
o
38,13
40,95
37,37
38,92
37,70
46,79
co a p > pb
22,14 x 10 -6 a 2689
18,75 x 10 -6 a 2810
22,69 x 10 -6 a 2526
21,51 x 10 -6 a 2942
24,16 x 10 -6 a 3273
11,45 x 10 -6 a 4370
psep
150
100
100
60
200
85
Tsep
60
75
72
120
60
173
API
47,1
40,7
48,6
40,5
44,2
27,3
g
0,851
0,855
0,911
0,898
0,781
0,848
X
0,361
0,309
0,371
0,312
0,322
0,177
yx
2,297
2,035
2,349
2,049
2,097
1,505
Rs Calculado Rs
% de
Ecuacin 4.4 Medido error
838
751
11,600
817
768
6,300
774
693
11,700
969
968
0,108
1012
943
7,300
998
807
23,700
Rs C1 gs p e
C2
API
C3
T
4.5
API 30
API > 30
C1
0,0362
0,0178
C2
1,0937
1,1870
C3
25,7240
23,9310
Sabiendo que el valor de la gravedad especfica del gas depende de las condiciones
bajo las cuales es separado del petrleo, Vasquez y Beggs propusieron que el valor de la
gravedad especfica del gas como se obtiene de la presin del separador de 100 psig sea
usada en la anterior ecuacin. Esta presin de referencia fue elegida porque representa la
condicin promedia de separador del campo. Los autores propusieron la siguiente relacin
para el ajuste de la gravedad del gas g a la presin de referencia del separador:
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 5 de 30
p sep
4.6
gs de la
Ecuacin 4.6
0,873
0,855
0,911
0,850
0,814
0,834
Rs predicha de la
Ecuacin 4.5
779
733
702
820
947
841
Rs
medida
751
768
693
968
943
807
EPA =
% error
3,76
-4,58
1,36
15,20
0,43
4,30
4,90%
API 0.989 *
( p b )
Rs g
0.172
(
T
460
)
*
donde p b Es un nmero correlacionado y se define por la siguiente expresin:
4.7
pb* 10 X
con
Ejercicio 4.5
Rehacer el Ejercicio 4.3 y resolver para la solubilidad del gas usando la correlacin de Glaso.
Pgina: 6 de 30
Solucin
Pet
No.
1
2
3
4
5
6
X
1,155
1,196
1,095
1,237
1,260
1,413
pb*
14,286
15,687
12,450
17,243
18,210
25,883
Rs predicha de la
Rs
%
Ecuacin 4.7
medida error
737
751
-1,84
714
768
-6,92
686
693
-0,9
843
968
-12,92
686
943
-7,95
842
807
4,34
EPA = 5,80%
Rs a gb oc T d p
4.8
e = 1.398441
Ejercicio 4.6
Resolver el Ejercicio 4.3 usando la correlacin de Marhoun.
Solucin
Pet
No.
1
2
3
4
5
6
Rs predicha de la
Ecuacin 4.8
740
792
729
1041
845
1186
Rs
medida
% error
751
-1,43
768
3,09
693
5,21
968
7,55
943
-10,37
807
47,03
EPA = 12,40%
Rs
12.340 g0.8439 10 x
112.727
1.73184
4.9
Pgina: 7 de 30
X
0,2008
0,1566
0,2101
0,1579
0,1900
0,0667
Rs predicha de la
Rs
%
Ecuacin 4.9
medida error
772
751
2,86
726
768
-5,46
758
693
9,32
875
968
-9,57
865
943
-8,28
900
807
11,57
EPA = 7,84%
La solubilidad del gas puede tambin calcularse rigurosamente de los datos PVT
medidos experimentalmente a la presin y temperatura especificada. La siguiente expresin
relaciona la solubilidad del gas Rs a la densidad del petrleo, gravedad especfica del
petrleo, gravedad del gas y el factor volumtrico de formacin del petrleo.
Rs
Bo o 62.4 o
0.0136 g
4.10
Rs predicha
Ecuacin 4.10
762
781
655
956
841
798
Rs
%
medida error
751
1,53
768
1,73
693
-5,51
968
-1,23
943
-10,79
807
-1,13
EPA = 3,65%
Pgina: 8 de 30
4.6
La presin del punto de burbuja, pb, se define como la presin ms alta a que una
primera burbuja de gas se libera del petrleo. Esta propiedad importante puede medirse
experimentalmente para un sistema de petrleo crudo dirigiendo una prueba de expansin
de composicin constante.
En ausencia de la presin del punto de burbuja medido experimentalmente, es
necesario para el ingeniero hacer una estimacin de esta propiedad del petrleo crudo de los
parmetros productores medidos disponibles prontamente. Se han propuesto varias
correlaciones grficas y matemticas para determinar el pb durante las ltimas cuatro
dcadas. Estas correlaciones son esencialmente basadas en la suposicin de que la presin
del punto de burbuja es una funcin de solubilidad del gas Rs, la gravedad de gas g, la
gravedad API del petrleo, y la temperatura T, o.
Varias maneras de combinar los parmetros anteriores en una forma grfica o una
expresin matemtica se han propuesto por numerosos autores, incluyendo:
Standing
Vsquez y Beggs
Glaso
Marhoun
Petrosky y Farshad
Las correlaciones empricas para estimar la presin del punto de burbuja propuestas por
los autores nombrados se dan a continuacin:
4.6.1 Correlacin de Standing
Basada en 105 presiones del punto de burbuja medidas experimentalmente en 22
sistemas del hidrocarburo de los campos de petrleo de California, Standing (1947) propuso
una correlacin grfica para determinar la presin del punto de burbuja de sistemas de
petrleo crudos. Los parmetros de correlacin en la correlacin propuesta son la solubilidad
de gas Rs, gravedad de gas g, gravedad API del petrleo, y la temperatura del sistema. El
error promedio reportado es de 4.8%.
En forma matemtica, Standing (1981) expres la correlacin grfica por la siguiente
expresin:
R
pb 18.2 s
g
0.83
(10) a 1.4
con
a = 0.00091(T-460) 0.0125(API)
donde pb = presin del punto de burbuja, psia
T = temperatura del sistema, R
4.11
4.12
Pgina: 9 de 30
Nro
Pet T
Pb
Rs
Bo
o
co a P > Pb
Psep Tsep API
-6
1 250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10 a 2689 150 60 47,1
2 220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10-6 a 2810 100 75 40,7
3 260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10-6 a 2526 100 72 48,6
4 237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10-6 a 2942 60 120 40,5
5 218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10-6 a 3273 200 60 44,2
6 180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10-6 a 4370 85 173 27,3
Encontrar la presin del punto de burbuja usando la correlacin de Standing
g
0,851
0,855
0,911
0,898
0,781
0,848
Solucin
Nro
Coeficiente a Pb Calculada
Pet
Ecuacin 4.6
Ecuacin 4,5 Pb Medida % de error
1
-0,3613
2181
2392
-8,8
2
-0,3086
2503
2635
-5,0
3
-0,3709
1883
2066
-8,8
4
-0,3115
2896
2899
-0,1
5
-0,3541
2884
3060
-5,7
6
-0,1775
3561
4254
-16,3
McCain (1991) sugiri que reenlazando la gravedad especfica del gas en la Ecuacin
4.11 con la del gas de separador, excluyendo el gas del tanque de almacenaje mejorara la
exactitud de la ecuacin.
Ejercicio 4.10
Usando los datos del Ejercicio 4.9 y dando las siguientes gravedades de gas de
separador, estimar la presin del punto de burbuja aplicando la correlacin de Standing.
Nro Pet
1
2
3
4
5
6
Solucin
Nro Pet
1
2
3
4
5
6
Pb Encontrada
2411
2686
2098
2923
3143
3689
Pb Medida
2392
2635
2066
2899
3060
4254
% Error
0,83
1,93
1,53
0,84
2,70
-13,27
AAE = 3,5 %
Pgina: 10 de 30
CR
pb ( 1 s )(10) a
gs
con a
C2
4.13
C 3 API
T
La gravedad especfica del gas gs a presin del separador referencia se define por la
Ecuacin 4.6. Los coeficientes C1, C2 y C3 tienen los siguientes valores
Coeficiente
API 30
API > 30
C1
27.624
56.18
C2
0.914328
0.84246
C3
11.172
10.393
Ejercicio 4.11
Resolver el Ejercicio 4.6 aplicando la Ecuacin 4.13
Solucin
g Ecuacin 4.6
Nro Pet
1
2
3
4
5
6
0,873
0,855
0,911
0,850
0,814
0,834
A
-0,689
-0,622
-0,702
-0,625
-0,678
-0,477
Pb Encontrada
2319
2741
2043
3331
3049
4093
Pb Medida
2392
2635
2066
2899
3060
4254
% Error
-3,07
4,03
-1,14
14,91
-0,36
-3,78
AAE=4,5 %
R
p s
g
*
b
(t ) b ( API ) c
4.15
Pgina: 11 de 30
Solucin
Nro Pet
1
2
3
4
5
6
Pb Ecuacin 4.14
2431
2797
2083
3240
3269
4125
Pb Medida
2392
2635
2066
2899
3060
4254
% de Error
1,62
6,14
0,82
11,75
6,83
-3,04
AAE= 5,03 %
% Error
1,03
-2,16
-3,57
-5,07
8,14
-24,09
AAE = 7,3 %
112.727 Rs0.577421
pb
1391.051
0.8439
x
(
10
)
g
4.17
Pgina: 12 de 30
4.7
X
0,2008
0,1566
0,2101
0,1579
0,1900
0,0667
Pb Predicho
2331
2768
1893
3156
3288
3908
Pb Medido
2392
2635
2066
2899
3060
4254
% Error
-2,55
5,04
-8,39
8,86
7,44
-8,13
AAE = 6,74 %
El factor volumtrico de formacin del petrleo Bo, se define como la relacin del
volumen de petrleo, ms el gas en solucin, a la presin y temperatura del reservorio al
volumen del petrleo a condiciones estndar. Bo es siempre mayor o igual a la unidad.
Puede expresarse matemticamente como:
Bo
(Vo ) p ,T
(Vo ) sc
4.18
Bo f ( Rs , g , o , T )
Pgina: 13 de 30
Otras correlaciones
Ntese que todas las correlaciones podran utilizarse para cualquier presin igual o
menor a la presin del punto de burbuja.
g
Bo 0.9759 0.000120 Rs
o
0 .5
1.25(T 460)
1 .2
4.19
donde T = temperatura, R
o = gravedad especfica del petrleo en tanque de almacenamiento
g = gravedad especifica del gas en solucin
4.7.2 Correlacin de Vasquez-Beggs
Vasquez y Beggs (1980) desarrollaron una relacin para determinar Bo como funcin
de Rs, o, g, y T. La correlacin propuesta fue basada en 6000 medidas de Bo a varias
presiones. Usando la tcnica de anlisis de regresin, Vasquez y Beggs encontraron la
siguiente ecuacin para ser la mejor forma de reproducir los datos medidos:
Pgina: 14 de 30
API
C C 3 Rs
Bo 1.0 C1 Rs (T 520)
2
gs
4.20
g
B Rs
o
*
ob
0.526
0.968(T 460)
4.23
donde T = temperatura, R
o = gravedad especifica del petrleo en tanque de almacenamiento
Las correlaciones anteriores fueron originadas del estudio de datos PVT en 45
muestras de petrleo. El error promedio de la correlacin fue reportado a -0.43% con una
desviacin estndar de 2.18 %.
Sutton y Farshad (1984) concluyeron que la correlacin de Glaso ofrece la mejor
exactitud comparando con las correlaciones de Standing y de Vasquez-Beggs. En general,
la correlacin de Glaso predice un factor volumtrico de formacin bajo. La expresin de
Standing tiende a predecir factores volumtricos de formacin mayores a 1.2 bbl/STB. La
correlacin de Vasquez-Beggs tpicamente sobre predice el factor volumtrico de formacin
del petrleo.
4.7.4 Correlacin de Marhoun
Marhoun (1988) desarroll una correlacin para determinar el factor volumtrico de
formacin del petrleo como funcin de la solubilidad del gas, gravedad del petrleo en
tanque de almacenamiento, gravedad del gas y temperatura. La ecuacin emprica se
desarroll usando anlisis de regresin no lineal mltiple en 160 puntos de datos
experimentales. Los datos experimentales fueron obtenidos de 69 reservas de petrleo de
oriente medio. El autor propuso la siguiente expresin:
4.24
Bo 0.497069 0.862963(10 3 )T 0.182594(10 2 ) F 0.318099(10 5 ) F 2
con el parmetro correlacionador F definido por la siguiente ecuacin:
F Rsa gb oc
4.25
Pgina: 15 de 30
g0.2914
Bo 1.0113 7.2046(10 ) Rs0.3738 0.6265
o
5
3.0936
4.26
donde T = temperatura, R
o = gravedad especfica del petrleo en tanque
4.7.6 Ecuacin de Balance de Materia
Siguiendo la definicin de Bo expresada matemticamente por la ecuacin 4.18, se
puede mostrar que:
Bo
62.4 o 0.0136 Rs g
o
4.27
Pgina: 16 de 30
Solucin
Nro
Bo
Pet
Exp
1
1,528
2
1,474
3
1,529
4
1,619
5
1,570
6
1,385
% AAE --4.8
Stand
1,506
1,487
1,495
1,618
1,571
1,461
1,7
Vasq
Begg
1,474
1,450
1,451
1,452
1,546
1,389
2,8
Glaso
1,473
1,459
1,461
1,589
1,541
1,438
2,8
Marho
1,516
1,477
1,511
1,575
1,554
1,414
1,3
Petr
Farsh
1,552
1,508
1,556
1,632
1,584
1,433
1,8
Bal
Mat
1,525
1,740
1,542
1,623
1,599
1,387
0,6
1 V
V p
4.28
1 V
co ( )( ) T
V p
1 B
co ( )( o ) T
Bo p
1
co ( )( o ) T
o p
4.29
4.30
4.31
co
1 Bo B g Rs
Bo p Bo p
4.32
Pgina: 17 de 30
co
4.33
10 5 p
Donde T = temperatura, R
p = presin encima de la presin del punto de burbuja, psia
Rsb = solubilidad del gas a presin del punto de burbuja
gs = gravedad del gas corregida segn la Ecuacin 4.6
4.8.2 Correlacin de Petrosky-Farshad
Petrosky y Farshad (1993) propusieron una relacin para determinar la
compresibilidad del petrleo para sistemas de hidrocarburos sub-saturados. La ecuacin
tiene la siguiente forma:
4.34
donde T = temperatura, R
Rsb = solubilidad del gas a presin del punto de burbuja, scf/STB
Ejercicio 4.16
Se dispone de los siguientes datos experimentales PVT para seis
de petrleo crudo del ejercicio 4.15. Los resultados estn basados
superficie en dos etapas.
Nro
Petr
T
Pb
Rs
Bo
o
co a p > pb
psep
1
250 2377 751 1,528 38,13 22,14x10-6 a 2689 150
2
220 2620 768 1,474 40,95 18,75x10-6 a 2810 100
3
260 2051 693 1,529 37,37 22,69x10-6 a 2526 100
4
237 2884 968 1,619 38,92 21,51x10-6 a 2942
60
5
218 3065 943 1,570 37,70 24,16x10-6 a 3273 200
6
180 4239 807 1,385 46,79 11,65x10-6 a 4370
85
diferentes sistemas
en separacin en
Tsep
60
75
72
120
60
173
API
47,1
40,7
48,6
40,5
44,2
27,3
g
0,851
0,855
0,911
0,898
0,781
0,848
Pgina: 18 de 30
Solucin
Nro Pet
1
2
3
4
5
6
co medida x Vasquez-Beggs x
10-6 psi
10-6 psi
22,14
22,88
18,75
20,16
22,60
23,78
21,51
22,31
24,16
20,16
11,45
11,54
AAE
6,18%
Presin
2689
2810
2526
2942
3273
4370
Petrosky-Farshad x
10-6 psi
22,24
19,27
22,92
21,78
20,39
11,77
4,05%
A 7.573 1.45 ln( p ) 0.383 ln( pb ) 1.402 ln(T ) 0.256 ln( API ) 0.449 ln( Rsb )
4.37
Rs
Rs
p 0.83 p 21.75
Bo 0.000144 Rs g
p 0.83 p 21.75 o
4.38
0 .5
g
Rs
o
0 .5
1.25(T 460)
0.12
4.39
Las dos expresiones anteriores pueden sustituirse en la Ecuacin 4.32 para dar la
siguiente relacin:
0.12
g
g
Rs
co
0
.
000144
R
1
.
25
(
T
460
)
B
s
g
Bo (0.83 p 21.75)
o
o
4.40
Pgina: 19 de 30
Ejercicio 4.17
Existe un sistema de petrleo crudo a 1650 psi y a temperatura de 250F. El sistema
tiene las siguientes propiedades PVT:
API = 47.1
pb = 2377
g = 0.851
gs = 0.873
Rsb = 751 scf/STB
Bob = 1.528 bbl/STB
Los datos PVT del petrleo medidos en laboratorio a 1650 psig se listan a continuacin:
Bo = 1.393 bbl/STB
Rs = 515 scf/STB
Bg = 0.001936 bbl/scf
co = 324.8 x15-6 psi-1
Estimar la compresibilidad del petrleo usando:
a. correlacin de McCain
b. Ecuacin 4.40
Solucin
a) Por correlacin de McCain:
Calcular el parmetro de correlacin A aplicando la Ecuacin 4.37
A = -7.573-1.45ln(1665) - 0.383ln(2392)+1.402ln(710)+0.256ln(47.1)+0.449ln(451) = 8.1445
Resolver para co usando la Ecuacin 4.35
co = exp (- 8.1445) = 290.3 x10-6 psi-1
Compresibilidad del petrleo usando la ecuacin 4.40
0.12
515
0.851
.851
co
1.25(250) 0.001936
0.00014
515
1.3930.83(1665) 21.75
0.792
.792
Se debe resaltar que cuando es necesario establecer relaciones PVT para el sistema
de hidrocarburos mediante correlaciones o por extrapolacin, debe tenerse cuidado de ver
que las funciones PVT sean consistentes.
La consistencia se asegura si el incremento en volumen de petrleo con el
incremento de presin es menos que el decremento en volumen asociado con el gas que va
en la solucin. Mientras el factor de compresibilidad co expresado por la Ecuacin 4.32 debe
ser positivo, esto conduce al siguiente criterio de consistencia:
Bo
Rs
Bg
p
p
4.41
Esta consistencia puede facilmente chequearse en la forma tabular de los datos PVT.
Los errores de consistencia PVT ms frecuentemente ocurren a presiones ms altas donde
el factor volumtrico de formacin del gas, Bg, asume relativamente valores pequeos.
4.9
Con presiones crecientes por encima de la presin del punto de burbuja, el factor
volumtrico de formacin del petrleo decrece debido a la compresin del petrleo como se
ilustra esquemticamente en la Figura 4.3
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 20 de 30
Para considerar los efectos de compresin del petrleo en Bo, el factor volumtrico de
formacin del petrleo a la presin del punto de burbuja se calcula primero mediante el uso
de cualquiera de los mtodos anteriormente descritos. Luego se ajusta el Bo calculado para
tomar en cuenta el efecto si se incrementa la presin por encima de la presin del punto de
burbuja. Este paso de ajuste se lleva a cabo mediante el uso del coeficiente de
compresibilidad isotrmica como se describe a continuacin.
El coeficiente de compresibilidad isotrmica (expresada matemticamente por la
ecuacin 4.29) puede escribirse de manera equivalente en trminos del factor volumtrico
de formacin del petrleo como sigue:
co
1 Bo
Bo p
c dp
o
pb
Bob
1
dBo
Bo
4.42
Bo Bob e co ( p pb )
4.43
donde Bo = factor volumtrico de formacin del petrleo a la presin de inters, bbl/STB
Bob = factor volumtrico de formacin del petrleo a la presin del punto de burbuja, bbl/STB
p = presin de inters, psia
pb = presin del punto de burbuja, psia
Reemplazando con la expresin de Vasquez-Beggs para co, ecuacin 4.33 e
integrando las ecuaciones resultantes da:
Bo Bob e
donde
A ln
pb
4.44
Bo Bob e A( p
0.4094
pb0.4094 )
4.45
con el valor de A:
4.46
donde T = temperatura, R
p = presin, psia
Rsb = solubilidad del gas a la presin del punto de burbuja
Ejercicio 4.18
Haciendo uso de los datos PVT planteados en el Ejercicio 4.17, calcular el factor
volumtrico de formacin del petrleo a 5000 psig mediante el uso de:
a) La ecuacin 4.44
b) La ecuacin 4.45
El Bo medido de manera experimental es 1.457 bbl/STB.
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 21 de 30
Bo 1.528e
5015
0.061858 ln
2392
1.459 bbl/STB
4.10
0.4094
23920.4096 )
1.453
bbl/STB
La densidad del petrleo crudo se define como la masa de la unidad de volumen del
crudo a presin y temperatura especificadas. Normalmente se expresa en libras por pie
cbico. Varias correlaciones empricas para calcular la densidad de lquidos de anlisis de
composicin desconocida se han propuesto. Las correlaciones emplean datos limitados PVT
tales como gravedad del gas, gravedad del petrleo y solubilidad del gas como parmetros
de correlacin para estimar la densidad del lquido a la presin y temperatura prevalecientes
en el reservorio.
La ecuacin 4.27 puede utilizarse para calcular la densidad del petrleo a la presin por
debajo o igual a la presin del punto de burbuja. Resolviendo la ecuacin 4.27 para la
densidad del petrleo da:
Pgina: 22 de 30
62.4 o 0.0136 Rs g
4.47
Bo
62.4 o 0.013Rs g
g
0.972 0.000147 Rs
o
0 .5
1.25(T 460)
4.48
1.175
Ecuacin 4.47
38,04
40,85
37,68
41,52
38,39
46,86
0,84%
Ecuacin 4.48
38,31
40,18
38,26
40,39
38,08
44,11
2,65%
La densidad del petrleo a presiones por encima de la presin del punto de burbuja puede
calcularse con:
co ( p pb )
4.49
o
ob
Pgina: 23 de 30
A ln
pb
4.50
o
ob
donde
o ob e A( p
0.4094
pb0.4094 )
4.51
La viscosidad del petrleo crudo es una propiedad fsica importante que controla e
influye el flujo del petrleo a travs del medio poroso y tuberas. La viscosidad, en general,
se define como la resistencia interna del fluido a fluir. La viscosidad es una funcin fuerte de
la temperatura, presin, gravedad del petrleo, gravedad del gas y solubilidad del gas.
Mientras sea posible, la viscosidad del petrleo debe determinarse en mediciones de
laboratorio a temperatura y presin de reservorio. La viscosidad normalmente se reporta en
los anlisis PVT estndar. Si tales datos de laboratorio no estn disponibles, los ingenieros
pueden referirse a correlaciones publicadas, que usualmente varan en complejidad y
exactitud dependiendo de los datos disponibles del petrleo crudo.
Segn la presin, la viscosidad del petrleo crudo puede clasificarse en tres categoras:
Viscosidad de Petrleo Muerto.- La viscosidad de petrleo muerto se define como la
viscosidad del petrleo crudo a presin atmosfrica, sin gas en solucin, y temperatura
del sistema.
Pgina: 24 de 30
Paso 1. Calcular la viscosidad del petrleo sin gas disuelto (petrleo muerto), od, a
temperatura del reservorio.
Paso 2. Ajustar la viscosidad de petrleo muerto para considerar el efecto de la solubilidad
del gas a la presin de inters.
A presiones mayores que la presin del punto de burbuja del petrleo crudo, un tercer
paso de ajuste, Paso 3, debe efectuarse a la viscosidad del petrleo al punto de burbuja, ob,
para considerar la compresin y el grado de sub-saturacin en el reservorio. Una breve
descripcin de varias correlaciones que son ampliamente usadas en la estimacin de la
viscosidad del petrleo en los tres pasos anteriores se da a continuacin.
4.11.1 Mtodos de Clculo de la Viscosidad del Petrleo Muerto
Se proponen varios mtodos empricos para estimar la viscosidad del petrleo muerto,
incluyendo:
Correlacin de Beal
Correlacin de Beggs-Robinson
Correlacin de Glaso
A continuacin se presentan estos tres mtodos;
4.11.1.1
Correlacin de Beal
od
1.8(10 7 ) 360
0.32
4.53
API
T 260
( 0.43
4.52
8.33
)
API
con a 10
donde od = viscosidad de petrleo muerto a 14.7 psia y temperatura de reservorio, cp
T = temperatura, R
4.11.1.2
Correlacin de Beggs-Robinson
od 10 x 1
4.53
-1.163
Pgina: 25 de 30
4.11.1.3
Correlacin de Glaso
4.54
Correlacin de Chew-Connally
Chew y Connally (1959) presentaron una correlacin grfica para ajustar la viscosidad
del petrleo muerto de acuerdo a la solubilidad del gas a la presin de saturacin.
La correlacin se desarroll de 457 muestras de petrleo crudo. Standing (1977)
expres la correlacin en forma matemtica como sigue:
ob (10) a ( od ) b
con
a Rs 2.2(10 7 ) Rs 7.4(10 4 )
0.68 0.25 0.062
b c d
10
10
10 e
c 8.62(10 5 ) Rs
4.55
d 1.1(10 3 ) Rs
e 3.74(10 3 ) Rs
donde ob = viscosidad del petrleo a la presin del punto de burbuja, cp
od = viscosidad del petrleo muerto a 14.7 psia y temperatura del reservorio, cp
Los datos experimentales usados por Chew y Connally para desarrollar su correlacin
abarcaron los siguientes rangos de valores para las variables independientes:
Presin, psia:
Temperatura, F:
Solubilidad del gas, scf/STB:
Viscosidad del petrleo muerto, cp:
132 5,645
72292
513,544
0.37750
Pgina: 26 de 30
4.11.2.2
Correlacin de Beggs-Robinson
La viscosidad del petrleo a presiones por encima del punto de burbuja se estima
primero calculando la viscosidad del petrleo a su presin del punto de burbuja y ajustando
la viscosidad del punto de burbuja a presiones mayores. Vasquez y Beggs propusieron una
expresin matemtica simple para estimar la viscosidad del petrleo a presin superior a la
del punto de burbuja. Este mtodo se discute a continuacin.
4.11.3.1 Correlacin de Vasquez-Beggs
De un total de 3,593 puntos de datos, Vasquez y Beggs (1980) propusieron la siguiente
expresin para estimar la viscosidad de petrleo crudo sub-saturado:
p
o ob
pb
4.57
donde
m 2.6 p 1.187 10 a
con
a 3.9(10 5 ) p 5
Los datos usados en el desarrollo de la correlacin anterior tiene los siguientes rangos:
Presin, psia:
1419,151
Solubilidad del Gas, scf/STB:
9.32,199
Viscosidad, cp:
0.117148
Gravedad del Gas:
0.5111.351
Gravedad API:
15.359.5
El error promedio de la correlacin de viscosidad se reporta como -7.54%.
Ejercicio 4.20
En adicin a los datos PVT experimentales dados en el Ejercicio 4.15, estn disponibles los
siguientes datos de viscosidad:
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Nro
Pet
1
2
3
4
5
6
od @ T Petrleo
ob, cp Petrleo
o @ p Petrleo SubMuerto
Saturado
saturado
o
0,765 @ 250 F
0,224
0,281 @ 5000 psi
1,286 @ 220 oF
0,373
0,450 @ 5000 psi
o
0,686 @ 260 F
0,221
0,292 @ 5000 psi
1,014 @ 237 oF
0,377
0,414 @ 6000 psi
o
1,009 @ 218 F
0,305
0,394 @ 6000 psi
4,166 @ 180 oF
0,950
1,008 @ 5000 psi
Usando todas las correlaciones de viscosidad del petrleo discutidas en este captulo,
calcular od, ob y la viscosidad del petrleo sub-saturado.
Solucin
Viscosidad del Petrleo Muerto
Nro Pet
od Medido
De Beal
1
0,765
0,322
2
0,286
0,638
3
0,686
0,275
4
1,014
0,545
5
1,009
0,512
6
4,166
4,425
AAE
44,90%
De Beggs-Robinson
0,568
1,020
0,493
0,917
0,829
4,246
17,32%
De Glaso
0,417
0,775
0,363
0,714
0,598
4,536
35,26%
Beggs-Robinson
0,287*
0,377
0,279
0,297
0,300
0,689
17,00%
Vasquez-Beggs
0,303*
0,485
0,318
0,472
0,417
1,016
7,50%
La tensin superficial se define como la fuerza ejercida en la capa lmite entre una
fase lquida y una fase vapor por unidad de longitud. Esta fuerza es causada por las
diferencias entre las fuerzas moleculares en la fase vapor y los de la fase lquida, y tambin
por el desequilibrio de estas fuerzas en la interfase. La tensin superficial puede medirse en
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 28 de 30
P ( V )
ch L
4.58
( Pch ) i ( Axi By i )
4.60
i 1
A
B
o
62.4 M o
g
62.4 M g
Pgina: 29 de 30
46.23
0.00739
(62.4)(100.253)
18.21
B
0.01168
(62.6)(24.99)
A
Pch(Axi - Byi)
-0,4361
-0,0605
-0,0497
-0,0475
-0,0370
-0,0423
1,6046
0,9315
Pgina: 30 de 30
INRODUCCION
GENERALIDADES
El gas se define como un fluido homogneo de baja viscosidad y densidad que no tiene
un volumen definido sino que se expande para llenar completamente el recipiente que lo
contiene. Generalmente el gas natural es una mezcla de gases de hidrocarburos y no
hidrocarburos. Los hidrocarburos gaseosos que normalmente se encuentran en el gas
natural son metano, etano, propano, butano, pentano y pequeas porciones de hexano y
superiores. Los gases no hidrocarburos (o impurezas) incluyen el dixido de carbono, sulfuro
de hidrgeno y nitrgeno.
El conocimiento de las relaciones presin-volumen-temperatura (PVT) y las dems
propiedades fsicas y qumicas de los gases es esencial para resolver problemas en
ingeniera de reservorios del gas natural. Estas propiedades incluyen:
Peso molecular aparente, Ma
Gravedad especfica, g
Factor de compresibilidad, z
Densidad, g
Volumen especfico, V
Coeficiente de compresibilidad isotrmica del gas, cg
Factor volumtrico de formacin del gas, Bg
Factor de expansin del gas, Eg
Viscosidad, g
Estas propiedades del gas pueden obtenerse de medidas directas en laboratorio o por
prediccin de expresiones matemticas generalizadas. Revisaremos las leyes que describen
el comportamiento volumtrico de los gases en trminos de presin y temperatura y
correlaciones matemticas que son ampliamente usadas en la determinacin de las
propiedades fsicas de los gases naturales.
5.3
La teora cintica de los gases postula que los gases son compuestos de un gran
nmero de partculas llamadas molculas. Para un gas ideal, se asume que el volumen de
estas molculas es insignificante comparado con el volumen total ocupado por el gas.
Tambin se asume que estas molculas no tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre ellas,
y que todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas.
Basado en la teora cintica de los gases anterior, la ecuacin matemtica denominada
ecuacin de estado puede derivarse para expresar la relacin existente entre la presin p, el
volumen V y la temperatura T para una determinada cantidad de moles de gas n. Esta
Pgina: 1 de 34
relacin para gases perfectos se llama la ley de los gases ideales y se expresa
matemticamente por la siguiente ecuacin:
pV = nRT
5.1
donde p = presin absoluta, psia
V = volumen, ft3
T = temperatura absoluta, R
n = numero de moles de gas, lb-mole
R = la constante universal de los gases que, para las unidades anteriores, tiene el
valor de 10.73 psia ft3/lb-mole R
5.4
El nmero de libras mol, n, es igual a la masa del gas m dividida por su peso molecular M.
m
M
5.2
m
pV RT
M
5.3
DENSIDAD
m pM
V
RT
5.4
m RT
V
M p
3 (10.73)(120 460)
V
5.35 ft 3
60
58.123
Ejercicio 5.2
Usando los datos dados en el ejercicio anterior, calcular la densidad del n-butano.
Pgina: 2 de 34
Solucin
Se resuelve para la densidad aplicando la ecuacin 5.4:
(60)(58.123)
0.56lb / ft 3
(10.73)(580)
Una de las principales propiedades del gas que es frecuentemente de inters para los
ingenieros es el peso molecular aparente. Si yi representa la fraccin molar del componente
i de la mezcla de gas, el peso molecular aparente se define a partir del peso molecular
individual de los componentes de la mezcla matemticamente por la siguiente ecuacin:
n
M a yi M i
5.5
i 1
VOLUMEN ESTNDAR
Vsc
Psc
14.7
o sea
Vsc = 379.56 scf/lb-mol
Donde Vsc = volumen estndar, scf/lb-mol
scf = pies cbicos estndar
Tsc = temperatura estndar, R
psc = presin estndar, psia
5.8
5.6
5.7
DENSIDAD DE LA MEZCLA
Pgina: 3 de 34
m pM a
V
RT
5.8
VOLUMEN ESPECFICO
El volumen especfico se define como el volumen ocupado por una unidad de masa del
gas. Para un gas ideal, esta propiedad puede calcularse por aplicacin de la ecuacin 5.4
V
RT
1
m pM a g
5.9
aire
5.10
Asumiendo que el comportamiento tanto de la mezcla de gas como del aire se describe
por la ecuacin de gas ideal, la gravedad especfica puede entonces expresarse como:
p sc M a
RTsc
g
p sc M aire
RTsc
o
Ma
Ma
M aire 28.96
donde g = gravedad especfica del gas
g
5.11
Pgina: 4 de 34
Solucin
a. De la ecuacin 5.11 se resuelve el peso molecular aparente:
Ma = 28.96g
Ma = (28.96) (0.65) = 18.82
b. Aplicar la ecuacin 5.8 para determinar la densidad del gas:
(1500)(18.82)
4.31 _ lb / ft 3
(10.73)(610)
c. Paso 1. Como 1 lb-mol de cualquier gas ocupa 379.56 scf a condiciones estndar,
entonces el nmero de moles diario que el pozo de gas est produciendo puede calcularse
de:
(1.1)(10) 6
2898 _ lb mol
379.56
i
0.05
0.90
0.03
0.02
Mi
44.01
16.04
30.07
44.10
i * Mi .
2.200
14.436
0.902
0.882
Ma = 18.42
a. Aplicar la ecuacin 5.5 para calcular el peso molecular aparente:
Ma = 18.42
b. Calcular la gravedad especfica usando la ecuacin 5.11:
g = 18.42 / 28.96 = 0.636
c. Resolver la densidad aplicando la ecuacin 5.8:
(2000)(18.42)
5.628 _ lb / ft 3
(10.73)(610)
Pgina: 5 de 34
1
0.178 _ ft 3 / lb
5.628
5.11
Al tratar los gases a muy baja presin, la relacin de gases ideales es una herramienta
conveniente y generalmente satisfactoria. A presiones ms elevadas, el uso de la ecuacin
de estado de los gases ideales puede conducirnos a errores tan grandes como del orden de
500%, comparados a errores de 2 a 3% a presin atmosfrica.
Bsicamente la desviacin de los gases reales de las condiciones de la ley de gas ideal
se incrementa a medida que crece la presin y temperatura y vara ampliamente con la
composicin del gas. Los gases reales se comportan de modo diferente a los gases ideales.
La razn para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la suposicin de
que el volumen de las molculas es insignificante y que no hay atraccin o repulsin
molecular entre ellas. Este no es el caso para los gases reales.
Se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de correlacionar
las variables de presin-volumen-temperatura para gases reales con datos experimentales.
Con el fin de expresar una relacin ms exacta entre las variables p, V y T, un factor de
correccin llamado factor de compresibilidad de los gases, factor de desviacin de los gases,
o simplemente factor Z debe introducirse en la ecuacin 5.1 para tomar en cuenta el
alejamiento de los gases de la idealidad. La ecuacin tiene la siguiente forma:
pV= znRT
5.12
5.11.1 El Factor z
Es una cantidad adimensional y se define como la relacin del volumen real de n-moles
de gas a T y p al volumen ideal del mismo nmero de moles a la misma T y p:
Vreal
V
Videal (nRT ) / p
p
p pc
T
T pc
p pr
5.13
T pr
5.14
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p pc y i p ci
5.15
T pc y i Tci
5.16
i 1
i 1
Debe destacarse que estas propiedades seudo crticas, como, ppc y Tpc, no representan
las propiedades crticas reales de la mezcla de gas. Estas seudo propiedades se usan como
parmetros de correlacin en la generacin de propiedades del gas.
Basado en el concepto de propiedades seudo reducidas, Standing y Katz (1942)
presentaron un grfico generalizado del factor de compresibilidad del gas como se muestra
en la Figura 5.1. El grfico representa factores de compresibilidad de gas natural dulce como
funcin de ppr y Tpr. Este grfico es generalmente confiable para gas natural con menor
cantidad de no hidrocarburos. Es una de las correlaciones ms ampliamente aceptadas en la
industria de petrleo y gas.
Ejercicio 5.5
Un reservorio de gas tiene la siguiente composicin de gas: la presin y temperatura
inicial del reservorio son 3000 psia y 180 oF, respectivamente.
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i C4
n C4
yi .
0.02
0.01
0.85
0.04
0.03
0.03
0.02
Calcular el factor de compresibilidad del gas bajo condiciones iniciales del reservorio.
Solucin
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i C4
n C4
yi
0.02
0.01
0.85
0.04
0.03
0.03
0.02
Tci (oR)
547.91
227.49
343.33
549.92
666.06
734.46
765.62
yiTci
pci
yipci
10.96
1071
21.42
2.27
493.1
4.93
291.83
666.4
566.44
22.00
706.5
28.26
19.98
616.0
18.48
22.03
527.9
15.84
15.31
550.6
11.01
Tpc = 384.38
ppc = 666.38
Paso 1. Determinamos la presin seudo crtica de la ecuacin 5.15:
ppc = 666.38
Paso 2. Clculo de la temperatura seudo crtica de la ecuacin 5.16
Tpc = 384.38
Paso 3. Clculo de la presin y temperatura seudo reducidas aplicando la ecuacin 5.13 y
5.14, respectivamente.
3000
4 .5
666.38
640
1.67
384.38
p pr
T pr
Pgina: 7 de 34
Figura 5.1 Grfico de factores de compresibilidad de Standing y Katz. (Cortesa de GPSA y GPA Engineering
Data Book, EO Edicin, 1987.)
m
RT
pV z
M
a
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 8 de 34
Resolviendo la relacin anterior para el volumen especfico del gas y la densidad, da:
V
zRT
v
m pM a
1 pM a
g
v zRT
5.17
5.18
yi
0.02
0.01
0.85
0.04
0.03
0.03
0.02
Mi
44.01
28.01
16.04
30.07
44.10
58.12
58.12
yiMi
0.88
0.28
13.63
1.20
1.32
1.74
1.16
Ma = 20.21
Tci/oR
547.91
227.49
343.33
549.92
666.06
734.46
765.62
yiTci
10.96
2.27
291.83
22.00
19.98
22.03
15.31
Tpc = 384.38
pci
yipci
1071
21.42
493.1
4.93
666.4 566.44
706.5
28.26
616.4
18.48
527.9
15.84
550.6
11.01
Ppc = 666.38
3000
4 .5
666.38
640
1.66
384.38
p pr
T pr
(3000)(20.21)
10.39 _ lb 3
ft
(0.85)(10.73)(640)
Paso 7. Clculo de la densidad del gas asumiendo un comportamiento de gas ideal haciendo
uso de la ecuacin 5.8:
(3000)(20.21)
8.83 _ lb 3
ft
(10.73)(640)
Los resultados del ejercicio anterior muestran que la ecuacin del gas ideal estim la
densidad del gas con un error absoluto de 15% cuando se compara con el valor de densidad
encontrada con la ecuacin de gas real.
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 9 de 34
5.20
5.21
2
g
5.22
o
Pgina: 10 de 34
Solucin
Paso 1. Clculo de la gravedad especfica del gas:
Ma
20.21
0.698
28.96 28.96
Paso 2. Solucin de las propiedades seudo crticas aplicando las ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325(0.698) - 12.5 (0.698)2 = 388.8 R
ppc = 677 + 15 (0.698) - 37.5 (0.698)2 = 669.2 psia
Paso 3. Clculo de ppr y Tpr.
3000
4.48
669.2
640
1.65
388.8
p pr
T pr
(3000)(20.21)
10.45 _ lb 3
ft
(0.845)(10.73)(640)
Pgina: 11 de 34
'
pc
p pc T pc'
T pc B (1 B )
5.24
p 'pc
(669.1)(368.64)
630.44
389.38 0.1(1 0.1)(20.735)
3500
5.55
630.44
160 460
1.68
368.64
p pr
T pr
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Paso 7. Clculo del peso molecular aparente del gas mediante la ecuacin 5.11:
Ma = (28.96) (0.7) = 20.27
Paso 8. Solucin de la densidad del gas:
(3500)(20.27)
11.98 _ lb 3
ft
(0.89)(10.73)(620)
3500
4.66
751.1
620
1.56
398.38
p pr
T pr
(3500)(20.27)
13.0 _ lb ft 3
(0.82)(10.73)(620)
Pgina: 13 de 34
T 2 n
Tci
1 n
j y i ci y i
3 i 1 p ci 3 i 1
p ci
n
T
K y i ci
p ci
i 1
5.28
5.29
1 T
2 T
Fj y c
y c
3 p c C 7 3
p c C 7
E j 0.6081F j 1.1325 F j2 14.004 F j y C 7 64.434 F j y C2 7
Ek (
Tc
pc
5.30
5.31
5.32
T pc'
(K ' ) 2
J'
5.35
Pgina: 14 de 34
'
pc
T pc'
5.36
J'
Paso 5. Habiendo calculado las Tpc y ppc ajustadas se sigue el procedimiento regular para
calcular el factor de compresibilidad del grfico de Standing y Katz.
Sutton propuso reglas de mezcla para calcular las propiedades seudo-crticas de gases
de reservorio de alto peso molecular, g > 0.75, lo que mejora significativamente la exactitud
del factor z calculado.
Ejercicio 5.10
Un sistema de hidrocarburo gaseoso tiene la siguiente composicin:
Componente
i
.
C1
0.83
C2
0.06
C3
0.03
n - C4
0.02
n - C5
0.02
C6
0.01
C7+
0.03
La fraccin de heptano plus se caracteriza por un peso molecular y una gravedad
especfica de 161 y 0.81, respectivamente.
a. Usando la metodologa de Sutton, calcular la densidad del gas a 2000 psi y 150F.
b. Recalcular la densidad del gas sin ajustar las propiedades seudo crticas.
Solucin
Parte A.
Paso 1. Clculo de las propiedades crticas de la fraccin de heptano plus por la correlacin
de Riazi-Daubert
a ( M ) b c e d ( M ) e f ( M )
donde = Cualquier propiedad fsica (Tc, Pc, Tb, Vc, Segn Tabla 2.4)
a-f = constantes para cada propiedad como se da en la Tabla 2.4
= gravedad especfica de la fraccin
M = peso molecular
c C 7
pci
yiMi yi(Tci/pci) yi(Tc/pc)i0.5 yi(Tc/pc0.5)i
666,4 13,31
0,43
0,596
11,039
706,5
1,81
0,05
0,053
1,241
616,4
1,32
0,03
0,031
0,805
550,6
1,16
0,03
0,024
0,653
488,6
1,45
0,04
0,026
0,765
483,0
0,84
0,02
0,014
0,420
318,4
4,83
0,11
0,058
1,999
Total 24,72
0,70
0,802
16,922
Paso 3. Clculo de los parmetros J y K de las ecuaciones 5.28 y 5.29:
J = (1/3)[0.700] + (2/3)[0.802]2 = 0.662
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 15 de 34
K = 16.922
Paso 4. Clculo del factor de ajuste: FJ, EJ y EK por aplicacin de las ecuaciones 5.30 a 5.32:
1
0.112 2 0.0582 0.0396
3
3
E j 0.6081(0.04) 1.1325(0.04) 2 14.004(0.04)(0.03) 64.434(0.04)0.3 2 0.012
Fj
16.536 2
420.7
0.65
420.7
647.2
0.65
T pc'
p 'pc
Paso 7. Clculo de propiedades seudo reducidas del gas aplicando Ecuaciones 5.13 y 5.14:
2000
3.09
647.2
610
1.45
420.7
p pr
T pr
(2000)(24.72)
10.14 lb ft 3
(10.73)(610)(0.745)
Parte B.
Paso 1. Clculo de la gravedad especfica del gas:
Ma
24.73
0.854
28.96 28.96
Paso 2. Clculo de las propiedades seudo crticas aplicando las Ecuaciones 5.19 y 5.20:
Tpc = 168 + 325(0.854) - 12.5(0.854)2 = 436.4R
ppc = 677 + 15(0.854) - 37.5(0.854)2 = 662.5 psia
Paso 3. Clculo de ppr y Tpr:
2000
3.02
662.5
610
1.40
436.4
p pr
T pr
(2000)(24.73)
10.64 lb ft 3
(10.73)(610)(0.710)
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0.06125 p pr t 1.2(1t ) 2
z
e
5.37
F ( ) X 1
2 3 4
( X 2) 2 ( X 3) X 4 0
(1 ) 3
5.38
Paso 2. Sustituir este valor inicial en la ecuacin 5.38 y evaluar la funcin no lineal. A no ser
que el valor correcto de Y se haya seleccionado inicialmente, la ecuacin 5.38 tendr un
valor diferente de cero para F(Y):
Paso 3. Una nueva estimacin mejorada de Y, como Yk+1, se calcula de la siguiente
expresin:
k 1 k
f ( k )
f ' ( k )
5.39
Pgina: 17 de 34
f ' ( )
1 4 4 2 4 3 4
2( X 2) ( X 3)( X 4) X 41
4
(1 )
5.40
Paso 4. Los pasos 23 se repiten n veces, hasta que el error, abs(Yk Yk+1), llegue a ser
ms pequeo que una tolerancia establecida, como 10-12:
Paso 5. El valor correcto de Y entonces se usa para evaluar la ecuacin 5.37 para el factor
de compresibilidad.
Hall y Yarborough resaltaron que el mtodo no se recomienda para su aplicacin si la
temperatura seudo reducida es menor a 1.
5.11.4.2 El mtodo de Dranchuk-Abu-Kassem
Dranchuk y Abu-Kassem (1975) derivaron una expresin analtica para calcular la
densidad reducida del gas que puede usarse para estimar el factor de compresibilidad del
gas. La densidad reducida del gas, r se define como la relacin de la densidad del gas a
una presin y temperatura especificadas a la del gas a su presin y temperatura crticas, o
pM a
p
r
zRT zT
pc M a
pc
c
z c RTc
z c Tc
El factor de compresibilidad crtico del gas zc es aproximadamente 0.27 que conduce a
la siguiente expresin simplificada para la densidad reducida del gas:
0.27 p pr
zT pr
de donde z
0.27 p pr
5.41
r T pr
5.42
A
A
A
A
R1 A1 2 33 44 55
T pr T pr T pr T pr
A
A
R2 A6 7 28
T pr T pr
A
A
R3 A9 7 28
T pr T pr
A
R4 103
T pr
5.43
Pgina: 18 de 34
La Ecuacin 5.42 puede resolverse para la densidad reducida del gas r aplicando la tcnica
de iteracin de Newton-Raphson como se resume en los siguientes pasos:
Paso 1. Hacer una estimacin inicial del parmetro desconocido, rk, donde k es un contador
de iteraciones. Una estimacin inicial apropiada de rk se da por la siguiente relacin:
0.27 p pr
T pr
Paso 2. Sustituir este valor inicial en la Ecuacin 5.42 y evaluar la funcin no lineal. A menos
que el valor correcto de rk haya sido seleccionado inicialmente, la Ecuacin 5.42 tendr un
valor distinto de cero para la funcin f(rk).
Paso 3. Se calcula un nuevo valor estimado mejorado de r, o sea, rk+1, de la siguiente
expresin:
rk 1 rk
f ( rk )
f ' ( rk )
donde
Paso 4. Los pasos 2 y 3 se repiten n veces, hasta que el error, o sea, |rk-rk+1|, llegue a ser
ms pequeo que una tolerancia pre-establecida, por ejemplo de 10-12.
Paso 5. El valor correcto de r es entonces usado para evaluar la Ecuacin 5.41 para el
factor de compresibilidad, esto es:
0.27 p pr
r T pr
1 T1 r T2 r2 T3 r5 T4 r2 (1 A8 r2 )e ( A8 r )
2
T5
0
r
5.44
con
A
A
T1 A1 2 33
T pr T pr
A
T2 A4 5
T pr
A A
T3 5 6
T pr
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 19 de 34
A
T4 37
T pr
0.27 p pr
T5
T pr
donde r se define por la Ecuacin 5.42 y los coeficientes A1 al A8 tienen los siguientes
valores:
A1 = 0.31506237
A3 = -0.57832720
A5 = -0.61232032
A7 = 0.68157001
A2 = -1.0467099
A4 = 0.53530771
A6 = -0.10488813
A8 = 0.68446549
El procedimiento de solucin de la Ecuacin 5.44 es similar a la de Dranchuk y Abu-Kassem.
El mtodo es vlido dentro de los siguientes rangos de temperatura y presin seudo
reducida:
1.05 Tpr < 3.0
0.2 ppr 3.0
5.12
cg
1 V
V p
5.45
nRTz
p
1 z z
nRT 2
T
p P p
Substituyendo en la Ecuacin 5.45 produce la siguiente relacin generalizada:
cg
1 1 z
p z p T
5.46
cg
1
p
5.47
Debe destacarse que la Ecuacin 5.47 es til para determinar el orden esperado de
magnitud de la compresibilidad isotrmica del gas.
La Ecuacin 5.46 puede expresarse convenientemente en trminos de la presin y
temperaturas seudo reducidas simplemente reemplazando p con (ppc ppr), o:
Pgina: 20 de 34
1
1
z
p pr p pc z ( p pr p pc )
T pr
cg
c g p pc c pr
1 1 z
p pr z p pr
Tpr
5.48
cg
1
500 x10 6 psi 1
2000
2000
2.99
668.4
600
1.52
395.5
p pr
T pr
0.022
p pr T pr
2.99 0.78
Paso 6. Clculo de cg de la Ecuacin 5.49:
cg
0.3627
543 x10 6 psi 1
668.4
Pgina: 21 de 34
Figura 5.3 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar por la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Ejercicio 5.12
Usando las grficas generalizadas de Trube, rehacer el Ejercicio 5.11.
Solucin
Paso 1. De la Figure 5.3, se encuentra cpr:
cpr = 0.36
Paso 2. Se resuelve para cg aplicando la Ecuacin 5.49:
cg
0.36
539 x10 6 psi 1
668.4
Matter, Brar, y Aziz (1975) presentaron una tcnica analtica para calcular la
compresibilidad isotrmica del gas. Los autores expresaron cpr como funcin de p/r en
vez de p/ppr. La Ecuacin 5.41 es diferenciada con respecto a ppr para dar:
z 0.27 r T pr
p pr zT pr r z
1
z r T
pr
5.50
Pgina: 22 de 34
c pr
r
T pr
1
0.27
p pr z T pr r z
z r T
pr
5.51
Figura 5.4 Compresibilidad seudo-reducida de Trube para gases naturales. (Permiso para publicar de la
Society of Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
La derivada parcial que aparece en la Ecuacin 5.51 sale de la Ecuacin 5.44 para dar:
z
( A8 r2 )
4
2
2 4
2
T
5
T
2
T
(
1
)
e
1
2 r
3 r
4 r
8 r
8 r
r Tpr
5.52
El Factor Volumtrico de Formacin del Gas se usa para relacionar el volumen del gas,
medido a condiciones de reservorio, al volumen del gas medido a condiciones estndar, o
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 23 de 34
sea 60 oF y 14.7 psia. Esta propiedad del gas es entonces definida como el volumen real
ocupado por una cierta cantidad de gas a una presin y temperatura especficas, dividido por
el volumen ocupado por la misma cantidad del gas a condiciones estndar. En forma de
ecuacin, la relacin se expresa como:
Bg
V p ,T
5.53
Vsc
znRT
p zT
p
Bg
sc
z sc nRTsc
Tsc p
p sc
donde zsc = Factor z a condiciones estndar = 1.0
psc, Tsc = Presin y temperatura estndar
Asumiendo que las condiciones estndar se representan por psc = 14.7 psia y Tsc = 520 oR, la
expresin anterior se puede reducir a la siguiente relacin:
B g 0.02827
zT
p
5.54
B g 0.005035
5.14
zT
p
5.55
La propiedad recproca del factor volumtrico de formacin del gas se llama factor de
expansin del gas y se designa por el smbolo Eg, o sea:
E g 35.37
p
scf/ft3
zT
5.56
En otras unidades:
E g 198.6
p
scf/bbl
zT
5.57
Ejercicio 5.13
Un pozo gasfero est produciendo a un caudal de 15,000 ft3/dia de un reservorio de
gas a una presin promedio de 2,000 psia y una temperatura de 120 F. La gravedad
especfica es 0.72. Calcular el caudal de flujo del gas en scf/dia.
Solucin
Paso 1. Clculo de las propiedades seudo crticas de las ecuaciones 5.19 y 5.20, para dar:
Tpc = 395.5 R
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 24 de 34
2000
2.99
668.4
600
1.52
395.5
p pr
T pr
E g 35.37
2000
151.15 scf/ft3
(0.78)(600)
Paso 5. Clculo del caudal de flujo del gas en scf/da multiplicando el caudal de flujo del gas
(en ft3/da) por el factor de expansin del gas Eg expresado en scf/ft3:
Caudal de flujo del gas = (151.15)(15,000) = 2.267 MMscf/da
5.15
La viscosidad del gas es la medida de la friccin interna del fluido o resistencia al flujo
que afecta a la cada de presin por influjo del reservorio al agujero del pozo y a lo largo de
las instalaciones. Si la friccin entre capas del fluido es pequea, o sea, baja viscosidad, una
fuerza distribuida aplicada resultar en un gradiente de velocidad grande. Mientras la
viscosidad aumenta, cada capa del fluido ejerce una mayor friccin de arrastre en las capas
adyacentes y el gradiente de velocidad decrece.
La viscosidad de un fluido generalmente se define como la relacin de la fuerza
distribuida por unidad de rea al gradiente de viscosidad local. Las viscosidades se expresan
en trminos de poises, centipoises o micro-poises. Un poise es igual a la viscosidad de 1
dina-seg/cm2 y puede ser convertido a otras unidades de campo por las siguientes
relaciones:
1 poise = 100 centipoises
= 1 x106 micropoises
= 6.72 x102 lb mass/ft-sec
= 2.09 x103 lb-sec/ft2
La viscosidad del gas comnmente no se mide en laboratorio porque puede estimarse
con precisin de correlaciones empricas. Como todas las propiedades intensivas, la
viscosidad del gas natural es descrito completamente por la siguiente funcin:
g = f(p,T,yi)
donde g = viscosidad de la fase gas.
La relacin anterior simplemente establece que la viscosidad es una funcin de la
presin, temperatura, y composicin. Varias de las correlaciones para la viscosidad del gas
ampliamente usadas pueden ser vistas como modificaciones de la expresin anterior.
5.16
Dos mtodos populares que son comnmente usados en la industria petrolera son:
Mtodo de Carr-Kobayashi-Burrows
Mtodo de Lee-Gonzalez-Eakin
Pgina: 25 de 34
1 ( 1 ) no corregido ( ) N 2 ( ) CO2 ( ) H 2 S
5.58
Figura 5.5 Correlacin de viscosidad atmosfrica del gas de Carr. (Permiso para publicar por la Society of
Petroleum Engineers of AIME. Copyright SPE-AIME.)
Pgina: 26 de 34
g
1
1 .5
Temperatura seudo-reducida
Figura 5.6 Correlacin de Carr de la relacin de viscosidad. (Permiso para publicar por la Society of Petroleum
Engineers of AIME. Copyright SPEAIME.)
g
1
( 1 ) (1.5)(0.0113) 0.01695 cp
Pgina: 27 de 34
5.61
5.62
5.63
2
3
2
3
ln T pr
a 0 a1 p pr a 2 p pr a3 p pr T pr (a 4 a5 p pr a 6 p pr a 7 p pr )
2
T pr (a8 a9 p pr a10 p 2pr a11 p 3pr ) T pr3 (a12 a13 p pr a14 p 2pr a15 p 3pr )
5.64
g 10 4 Ke
Y
X g
62.4
5.65
donde
986
0.01M a
T
5.66
5.67
Pgina: 28 de 34
Y 2 .4 0 .2 X
5.68
g = densidad del gas a presin y temperatura del reservorio, lb/ft3
T = temperatura del reservorio, R
Ma = peso molecular aparente de la mezcla del gas
La correlacin propuesta puede predecir valores de viscosidad con una desviacin
estndar de 2.7% y una desviacin mxima de 8.99%. La correlacin es menos exacta para
gases con gravedades especficas muy altas. Los autores resaltaron que el mtodo no
puede usarse para gases agrios (sour).
Ejercicio 5.15
Rehacer el Ejercicio 5.14 y calcular la viscosidad del gas usando el mtodo de LeeGonzalez-Eakin.
Solucin:
Paso 1. Clculo de la densidad del gas de la Ecuacin 5.17:
(2000)(20.85)
8.3 lb/f3
(10.73)(600)(0.78)
Paso 2. Solucin de los parmetros K, X e Y usando las Ecuaciones 5.66, 5.67, y 5.68,
respectivamente:
9.4 0.02(20.85)(600)1.5
119.72
209 19(20.85) 600
986
X 3 .5
0.01(20.85) 5.35
600
Y 2.4 0.2(5.35) 1.33
Paso 3. Clculo de la viscosidad de la Ecuacin 5.65:
g 10 4 (119.72)e
5.17
1.33
8 .3
5.35
62.4
0.0173
cp
VALOR CALORFICO
Pgina: 29 de 34
b) No existen fuerzas de atraccin o repulsin entre molculas, ni las paredes del recipiente
Pero este no es el caso para los gases reales y con la finalidad de superar estas
restricciones se han desarrollado numerosas ecuaciones de estado con el intento de
correlacionar las variables de presin-volumen-temperatura para gases reales con datos
experimentales. Con el fin de expresar una relacin ms exacta entre las variables p, V y T.
La ecuacin de estado ms simple y al mismo tiempo la ms conocida es la Ecuacin
5.12 que expresa: PV = nZRT mencionada en la seccin 5.11, que relaciona la variacin
volumtrica de los gases reales en funcin de la presin y la temperatura. Esta ecuacin es
conveniente de usar cuando la presin es cercana a la atmosfrica, por ser stas las
condiciones en las que fue determinada en forma experimental. Donde:
P = Presin (Psi)
V = Volumen (Pie3/ Mol)
n = nmero de moles del gas (Lb Mol)
Z = Factor de compresibilidad para los gases reales
R = Constante de los gases (10.73 Psi Pie3 / Lb Mol oR)
T = Temperatura absoluta (oR)
Las Ecuaciones de Estado de los Gases Reales ms conocidas son:
5.18.1
Van der Waals intent eliminar las suposiciones mencionadas y estableci una
ecuacin experimental para gases reales, de la siguiente forma:
RT
a
2
V b V
5.70
5.71
RT
que corresponden a cada trmino de la ecuacin 5.70, o sea: .p (repulsiva) =
V -b
a
y p (atractiva) =
V
5.18.2
Ecuacin de Redlich-Kwong.
RT
a
V b V (V b)T 0.5
5.72
Fig. 5.7 Isoterma ideal de un componente
Pgina: 30 de 34
p
V 0
Tc
5.74
2 p
0
2
V Tc
5.75
b b
RTc
pc
5.76
a a
R 2Tc2.5
pc
5.77
donde: a = 0.42747
b = 0.08664
igualando las ecuaciones 5.73 y 5.76 para b, se tiene:
pcVc = 0.333RTc
5.78
La ecuacin de Redlich-Kwong muestra que para todas las sustancias existe un Z
crtico de 0.333.
La ecuacin 5.72 se puede escribir como una ecuacin cbica para V, efectuando
operaciones algebraicas, tal que:
ab
RT 2 a
bRT
0
V
V 3
b 2 V
0.5
0.5
p
p
pT
pT
5.79
ap
R Tc2.5
bp
B
RT
A
5.81
5.82
Pgina: 31 de 34
de sus ecuaciones a las mezclas lquida y gaseosa de hidrocarburos, por medio de aplicar
las siguientes reglas:
a m xi ai0.5
i 1
5.83
bm xi bi
5.84
i 1
Ecuacin de Soave-Redlich-Kwong
RT
a
V b V (V b)
5.85
donde es un factor adimensional que toma el valor de la unidad cuando T=Tc. Para
otras temperaturas diferentes a la crtica, este parmetro est definido por la expresin:
= [1+m(1-Tr0.5)]2
5.86
el parmetro m se correlaciona con el factor acentrico, de la siguiente forma:
m = 0.480+1.574 - 0.1762
5.87
donde: Tr = temperatura reducida T/Tc
= factor acntrico de la sustancia.
Para cualquier componente puro, las constantes a y b de la ecuacin de SRK, son
halladas imponiendo las restricciones para el punto crtico, tal como se procedi para el caso
de la ecuacin de RK. Entonces:
2
a = a R T c
pc
b = b RT c
pc
5.88
5.89
RT
a bRT
a b
)V 2 + (
- b 2 )V - (
)= 0
p
p
p
p
5.90
La ecuacin de SRK, igual que en el caso anterior, da un valor constante del factor Z a
la Tc igual a 0.333, de modo que, procediendo anlogamente, se tiene:
b = 0.26Vc
5.91
Pgina: 32 de 34
( a ) p
( RT ) 2
bp
B
RT
A
5.93
5.94
Estas ecuaciones han sido desarrolladas para componentes puros. Para aplicarlas a
mezclas de hidrocarburos, los parmetros son los siguientes:
n
(a ) m ( xi ai xi i ) 0.5 (k i 1)
5.95
i 1
bm xi bi
5.96
i 1
con:
(a )m p
(RT )2
b p
B= m
RT
A=
5.97
5.98
Ecuacin de Peng-Robinson
p=
RT
a
V - b V(V + b) + b(V - b)
5.100
a = a R T c
pc
b = b RT c
pc
5.101
5.102
donde:
a = 0.45724
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 33 de 34
b = 0.07780
Esta ecuacin predice un factor crtico universal de compresibilidad del gas de 0.307,
cercano al de SRK de 0.333.
La ecuacin de PR tambin adopta la aproximacin de SRK para :
= [1+m(1-Tr0.5)]2
5.103
donde:
m = 0.3746+1.5423 0.26992
5.104
PR ampliaron sus investigaciones ms adelante, y en 1978 dieron la siguiente nueva
relacin:
m = 0.379642 + 1.48503- 0.16442 + 0.0166673
5.105
Poniendo la ecuacin de estado de Peng Robinson en su forma cbica en funcin de Z,
se tiene:
Z3 + (B-1)Z2 + (A-3B2-2B)Z - (AB-B2-B3) = 0
5.106
Pgina: 34 de 34
CONSIDERACIONES GENERALES.
RESERVORIO
Una definicin muy aceptada es que reservorio es "Uno o varios estratos bajo la
superficie que estn produciendo o sean capaces de producir hidrocarburos, con un
sistema comn de presin en toda su extensin, en los cuales los hidrocarburos estn
completamente rodeados por roca impermeable o agua".
El trmino reservorio es una adaptacin al espaol del vocablo ingls reservoir
que significa yacimiento, que sin embargo est muy difundido y es corrientemente
aceptado dentro del glosario petrolero.
El yacimiento o reservorio contiene hidrocarburos en forma de fluidos que de
acuerdo a su estado natural y otras caractersticas pueden ser petrleo y gas.
Adicionalmente existe agua como fluido asociado a los hidrocarburos.
6.3
PETRLEO.
GAS NATURAL
Son las fracciones lquidas del gas natural que se recuperan en los separadores,
instalaciones superficiales o plantas de procesamiento de gas. Sin embargo no debe
confundirse con otras fracciones lquidas que se recuperan del gas de planta como ser
el gas licuado de petrleo o mas conocido como GLP y la gasolina liviana.
Pgina: 1 de 13
6.6
RESERVAS
Pgina: 2 de 13
6.6.1
MODELO
DETERMINISTICO
Valores de
reservas
MODELO
PROBABILISTICO
Distribucin
probabilstica
de reservas
Pgina: 3 de 13
hidrocarburos que pueden ser recuperados. Esto significa que las reservas constituyen
una parte o fraccin de los volmenes originales in situ. En efecto, las reservas son
volmenes de hidrocarburos comercialmente explotables. Casi automticamente surge
como consecuencia un indicador del grado de eficiencia de la recuperacin, llamado
factor de recuperacin que simplemente es la relacin aritmtica entre la reserva y el
volumen original.
De acuerdo al grado de certeza que se tenga sobre la existencia fsica de hidrocarburos en
el yacimiento y su volumen comercialmente recuperable, las reservas pueden ser agrupadas en:
Probadas, Probables y Posibles.
Pgina: 4 de 13
Son las reservas probadas estimadas a ser recuperadas a travs de los pozos
existentes. Las reservas en reservorios probados penetrados por pozos que
normalmente no estn siendo producidos son consideradas como reservas probadas
desarrolladas, si se anticipa que tales reservas sern recuperadas a travs de los
pozos existentes requiriendo nada ms que operaciones de reacondicionamiento de
pozos.
6.6.4.2
Pgina: 5 de 13
Pgina: 6 de 13
b)
c)
d)
Volumen de roca, es el volumen bruto calculado a partir del mapa isopquico tal
como se describe en el captulo 1. Normalmente, el mapa isopquico que se
dispone es aproximado y contiene algunas suposiciones. Ha sido elaborado
teniendo como informacin bsica el mapa estructural, que tambin es slo una
aproximacin ya que ste ha sido confeccionado en base al mapa isocrnico
resultante de la prospeccin ssmica.
Porosidad de la roca reservorio que se va a suponer constante a travs de toda la
estructura.
Saturacin de agua congnita, es el agua que permanece en los poros de la roca
en forma permanente e irreducible. Para clculos ms exactos debe considerarse
el aumento de la saturacin de agua -en este caso no congnita- en la zona de
interfase agua-petrleo, para lo cual es necesario disponer de una curva de presin
capilar obtenible del pozo descubridor.
Factores volumtricos de las fases petrleo y gas, que se obtienen a partir de
muestras de fludos que luego se procesan en los laboratorios PVT. Su efecto en el
clculo es la conversin de los volumenes de condiciones reservorio a condiciones
de superficie o estndar.
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e)
Posicin de contactos CPG (contacto petrleo-gas) y CAP (contacto aguapetrleo), que intervienen en la determinacin de los volmenes de roca, para fijar
los lmites de cada fase.
La ecuacin volumtrica expresada en unidades de campo, es por lo tanto:
Petrleo:
7758 Ah (1 S w )
N
Bo
donde:
A = area de la estructura, acres
h = espesor arena, pies
= porosidad, fraccin
Sw= saturacin de agua, fraccin
Bo= factor volumtrico del petrleo, Bl/Bls
N = VOIS de petrleo, Bls
Gas libre:
43560Ah (1 - S w )
G libre =
Bg
donde:
A = area de la estructura, acres
h = espesor arena, pies
= porosidad, fraccin
Sw= saturacin de agua, fraccin
Bg= factor volumtrico del gas, pc/pcs
G = VOIS del gas, pies3
6.1
6.2
Gas disuelto:
Gdisuelto = NRs
6.3
Pgina: 8 de 13
propiamente, donde los espacios vacos que provoca la produccin es llenada por la
expansin de los fluidos. La exactitud de este mtodo radica en la correcta
determinacin de las propiedades de roca y fluidos y la presin esttica del reservorio.
Permite efectuar proyecciones al futuro.
Requiere historiales de produccin.
6.8.2 Curvas de declinacin
Se basa en el anlisis de la tendencia de la produccin. Puede aplicarse
simplemente a un pozo con un reservorio o a un campo constituido por varios
reservorios. El criterio bsico es suponer que el pozo o campo continuar con su misma
tendencia histrica mientras se mantengas las mismas o similares condiciones de
produccin.
La tendencia es analizada en graficas produccin versus tiempo, produccin
mensual versus produccin acumulada, relacin gas petrleo versus tiempo u otro
grafico determinado. Hay algunos mtodos que utilizan curvas tipo de declinacin
(exponencial, hiperblica, armnica) como el de Fetcovich.
Permite efectuar proyecciones a futuro. Requiere historiales de produccin.
6.8.3 Simulacin Numrica
Aunque es un mtodo sofisticado, puede decirse que utiliza una combinacin del
mtodo volumtrico y del balance de materia. El yacimiento es dividido en pequeos
bloques para poder resolver las ecuaciones de flujo dinmico en medios porosos en
forma numrica ya que es imposible obtener la solucin analtica. A cada bloque se le
aplica el principio de balance de materia para cada etapa de tiempo, pero los volmenes
de los fluidos se los calcula volumtricamente.
Una de sus ventajas es que puede representar la heterogeneidad del yacimiento y
el cambio de fases, tal como la condensacin retrograda, la vaporizacin, etc.
Permite efectuar proyecciones a futuro.
6.9
EL FACTOR DE RECUPERACIN
Pgina: 9 de 13
Pgina: 10 de 13
FR
Gp
G
B gi
Bg
Zi p
Zp i
Ejemplo 6.1.
Se ha descubierto un yacimiento de gas con poco rendimiento de condensado.
La presin inicial es de 6147 psia y se estima que la presin a tiempo de abandono
estar a 3522 psia. El anlisis PVT indica un factor volumtrico inicial de 0.00045 y al
tiempo de abandono se calcula Bg = 0.00158. Determinar el factor de recuperacin.
Solucin:
Aplicando directamente la ecuacin indicada:
0,00045
= 1 0.2848 = 0.7152
FR 1
0,00158
FR = 71,52 %
6.9.1 Yacimientos de Petrleo Subsaturado.
Es posible calcular el factor de recuperacin deducindolo a partir de la ecuacin
6-5
N p B o = NB oi (
6-6
Ejemplo 6.2.
Se quiere evaluar la reserva recuperable de un yacimiento de petrleo descubierto
con 3210 psia de presin. Un perfil de produccin muestra que el caudal de abandono
ser de 150 bls y la presin habr declinado a 1820 psia. Factores volumtricos y otros
datos:
Bo @ 3210 = 1,36; Bo @ 1820 = 1,23; co = cw = 4x10-5 psi-1y cf = 6x10-5 psi-1.
Saturacin de agua conata = 44 %.; presin del punto de burbuja 1950 psia.
Solucin:
Es posible que a partir de 1950 psia hasta 1820 se haya ido formando un casquete
secundario que interviene en el empuje. Sin embargo, el efecto no es muy grande y
para fines de simplificacin solo se tomar en cuenta el empuje de gas disuelto. Por
esto:
1,36 4(1 0.44) + 4(0,44) + 6
FR =
(
)(3210 1820)(0,00001) =
1,23
1 - 0,44
(1.105691)(17.8571)(0.0139) = 0.2744
entonces:
Ing. Hermas Herrera Callejas
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FR = 27,4 %
Algunos autores han tratado de establecer correlaciones para ciertos tipos de empuje.
6.9.2 Factores que Afectan la Recuperacin
En un mecanismo de empuje en el que un fluido desplaza a otro, por ejemplo
petrleo desplazado por agua, hay ciertos factores que influyen en la recuperacin de
volumenes. A grandes rasgos se pueden citar algunos:
a) Eficiencia de barrido areal.- Es influenciado por la geometra de reservorio, la
geometra del pozo y la relacin de movilidad.
b) Eficiencia de barrido vertical.- Es influenciado por la estratificacin vertical, los
contrastes de permeabilidad: inter estratos e intro estratos.
c) La saturacin de hidrocarburos movibles (por ejemplo, de petrleo).- Influenciado por
el tipo de roca, la porosidad, permeabilidad, saturacin inicial de petrleo, saturacin
residual de petrleo, mojabilidad.
6.9.3 Correlaciones de la API para estimacin de reservas.
Las siguientes correlaciones han sido determinadas en base a resultados de
varios reservorios considerados como elementos de un muestreo estadstico, por lo que
se las debe utilizar con cierta precaucin.
a. Reservorios de petrleo con empuje de gas en solucin (areniscas y carbonatos):
(1 S wi )
RE (%OOip ) 41.815
Bob
donde:
0.1611
ob
0.0979
( S wi )
0.3722
Pb
Po
0.1741
6.7
Boi
0.0422
K wi
oi
0.0770
( S wi )
0.1903
Pi
Po
0.2159
6.8
Carbonatos. (1 S wi )
RE (%OOip ) 57.70
Boi
0.0468
K wi
oi
0.0337
( S wi ) 0.4096
6.9
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Ejemplo 6.3
Se tienen tres pozos productores (ver Fig 6.4) que atraviesan una arena de 25 pies
de espesor. La arena tiene una porosidad efectiva de 0.12 y contiene petrleo negro
cuyo factor volumtrico es 1.21 Bl/Bls. El gas disuelto tiene una solubilidad de 550
pcs/Bls. El yacimiento se encuentra sobre su punto de burbuja y no existe gas libre. Se
estima un factor de recuperacin de 23%. Saturacin de agua conata=28%. Los radios
de drenaje son: para P1 = 600 m, para P2 500 m y para P3 700 m. Las distancias entre
pozos sn: P1-P2 = 3000 m, P2-P3 = 3500 m y P1-P3 = 4000 m. Calcular: a) la reserva
probada de petrleo y b) la reserva probada de gas (disuelto).
Solucin:
Al aplicar el mtodo volumtrico, el primer paso es determinar el volumen de roca
pero previamente, el valor del area probada. Utilizando procedimientos geomtricos,
esta rea es:
A = 11.8 MMm2 = 127 MMp2
por lo tanto:
N = (127x106)(25)(0.12)(1-0.28)/(1.21)
N = 226.7 MMp3 = 40.4 MMbls
entonces la reserva recuperable (probada) es:
Reserva petrleo = (0,23)(40,4) = 9.29 MMbls.
Reserva de gas = (550)(9,29) = 5,11 MMMpcs.
Pgina: 13 de 13
INTRODUCCIN
Bgi
G-Gp
Bg
Fig.4.1.
volumenque
queocupaba
ocupabaelelgas
gasoriginal
original
Fig.
7.1 ElElvolumen
es el
queque
ocupa
el gas
remanente
remanente
esmismo
el mismo
ocupa
el gas
Pgina: 1
de 7
abandono
factor de recuperacin
Gp/G
Esta ecuacin representa una lnea recta. Su aplicacin sugiere que si en un
sistema de coordenadas cartesiano en las ordenadas se coloca la relacin p/Z y en las
abscisas la produccin acumulada de gas Gp, se obtiene puntos que se sitan sobre
una lnea recta. Si se prolonga esta lnea hasta que corte al eje de abscisas, se obtiene
el valor del volumen original de gas G.
Una grfica como sta es til para:
As, la representacin grfica de la ecuacin (7.4) puede ser utilizada para detectar
la presencia de intrusin de agua como se muestra objetivamente en la Fig. (7.2):
mientras ms activa sea la intrusin de agua la lnea tiende a alejarse ms de la forma
recta, y viceversa, cuando no existe efecto del agua, se tiene una recta representativa.
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 2
de 7
p/Z
Empuje de agua activo
Efectodel
delempuje
empuje de
la la
relacin
p/Z p/Z
versus
Gp Gp
Fig.
4.2.
Fig.
7.2
Efecto
deagua
aguaenen
relacin
versus
Intrusin de agua
Reservorio volumtrico
Fig.
diagnsticode
decomportamiento
comportamiento
Grfica para diagnstico
Fig. 7.3
4.3.Grfica
Pgina: 3
de 7
acumulada ha sido 755 MMpcs. Luego de cinco aos la presin fu 3122 psia y el
volumen acumulado de gas producido 2144 MMpcs. La gravedad especfica del gas se
asume que es constante e igual a 0.63 y la temperatura del reservorio 211 oF.
Determinar: a) el factor de recuperacin al cabo del quinto ao; b) el volumen
original de gas en reservorio.
Solucin:
Aunque no es recomendable en la vida real aplicar balance de materia con solo
dos puntos por razones obvias, el ejemplo es interesante por ser didctico para
comprender como funciona el mtodo.
Con los procedimientos descritos anteriormente, los valores para Z son los
siguientes:
Z(4455) = 0.978
Z(3122) = 0.907
Los valores de p/Z son 4853 y 3442 correspondientemente para cada punto.
Luego, la ecuacin de la lnea recta:
4853 3442
y 4853
( x 755)
755 2144
cuando y = 0:
x=
5533 MMpcs
que es el volumen original in situ de gas.
El factor de recuperacin:
FR = 2144/5533 = 38.7 %
Ejemplo 7.2
Un yacimiento de gas-condensado de la zona central del pas se encuentra
produciendo desde 1962. Se han obtenido los datos de los archivos de produccin y se
los ha ordenado adecuadamente de acuerdo a las fechas en las que se efectuaron
pruebas de presin. La tabla 7.1 adjunta contiene esta informacin en las columnas
Fecha, Presion, Factor Z y Produccion. Calcular el gas original in situ en Bpc.
Solucin:
A la tabla de datos se le ha aadido una nueva columna resultante de dividir la
presin entre el factor Z, o sea p/Z. De este modo se tiene lo siguiente:
Tabla 7.1 CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL IN SITU
Presin
Factor
Gas Humedo
Tiempo
Observada
Z
Producido
P/Z
aos
psia
Bpc
Sep-62
Jun-74
May-76
2217
2190
2157
0,8022
0,8027
0,8034
0,000
0,968
3,153
2763,6
2728,3
2684,8
Pgina: 4
de 7
Nov-77
2120
0,8042
5,031
2636,2
Nov-77
2086
0,8050
5,036
2591,3
Abr-78
2127
0,8040
5,918
2645,5
Jun-78
2059
0,8058
6,318
2555,2
Jul-78
2059
0,8058
6,392
2555,2
Oct-78
2055
0,8059
7,080
2549,9
Oct-78
2084
0,8057
7,088
2586,6
Sep-80
2010
0,8073
11,783
2489,8
Oct-81
1977
0,8085
15,176
2445,3
Las columnas (4) y (5) han sido graficadas para poder analizar su tendencia y se
muestran en la siguiente figura:
2800
p/Z
2700
2600
2500
2400
2300
0
10
15
20
Gp (Bpc)
y = -21,242x + 2733,5
Pgina: 5
de 7
pi G p
1
Z i
G
p
7.7
1 pi Z sc Tsc
Z
1
(We W p Bw )
G p sc Z i T
Dependiendo de la magnitud de la actividad del acufero, la influencia en la
ecuacin 7.6 puede ser grande o pequea. Por lo comn, no se piensa en el empuje de
agua en los primeros meses de produccin o quiz aos y a veces no se detecta sino
hasta que los pozos estructuralmente mas bajos se ven invadidos por agua. Un sntoma
de la actividad del acufero podra ser el comportamiento de la presin que tiende a
mantenerse con muy pequea declinacin pero este indicio no es suficiente.
Cuando los datos son dibujados en un sistema p/Z versus Gp sin tomar en cuenta
el empuje de agua, los puntos graficados sufrirn una desviacin respecto a la lnea
recta. Si el empuje es fuerte, esta desviacin se notar en los perodos tempranos de la
produccin; si la actividad es dbil la desviacin se presentar tardamente.
No siempre es posible determinar el modelo del acufero en los inicios de la vida
productiva del reservorio. Si de algn modo logra determinarse por ejemplo con
estudios geolgicos e ingeniera de reservorios- se podr calcular We en cada etapa
que comprende el clculo de BM.
El valor Wp que es el agua acumulada producida se obtiene por medicin directa.
7.4
Pgina: 6
de 7
Pgina: 7
de 7
CONSIDERACIONES GENERALES.
La ecuacin de balance de materia, fue presentada por primera vez por Schilthuis,
y consista en un balance volumtrico, donde se igualaba el vaciamiento del reservorio
debido a la produccin, con la expansin de fluidos dentro el yacimiento.
Este concepto contina vigente desde entonces; bajo ciertas restricciones, el
balance de materia es una aplicacin de la ley de conservacin de masas. Las
principales restricciones son las siguientes:
a) No existe transferencia de masa entre fases
b) El reservorio es homogneo e isotrpico,
c) El reservorio es volumtrico y el sistema opera a volumen constante, aunque con
ciertas suposiciones se puede incluir la intrusin de agua.
Aunque el planteamiento original data de la dcada de los 40, su aplicacin es an
importante. Podra suponerse que la tcnica de la simulacin matemtica de reservorios
confinara a la obsolescencia a este mtodo pero en realidad lo utiliza como auxiliar muy
confiable. Por ejemplo, se usa para verificar la consistencia de los resultados de la
corrida inicial, por medio de efectuar comparaciones de los volmenes originales
obtenidos por el simulador y los obtenidos por BM. Una importante empresa que opera
en Sudamrica la utiliza en la deteccin de la comunicacin del yacimiento con otros
niveles petrolferos que no fueron considerados al disear el modelo matemtico, el BM
puede detectar si hay un intercambio de fluidos con estos niveles intercomunicados.
Los resultados obtenidos por el mtodo de balance de materia no deberan
coincidir forzosamente con los obtenidos por el mtodo volumtrico, aunque es
razonable esperar cierta similitud. La razn es que los clculos volumtricos trabajan
con datos por lo general aproximados y en base a suposiciones mas drsticas; el
mtodo volumtrico se utiliza con preferencia en las primeras evaluaciones de reservas,
muchas veces cuando solo hay un pozo descubridor y los datos que ste aporta son
generalizados a todo el yacimiento. Por otra parte la informacin geolgica y petrofsica
no es de gran exactitud.
A diferencia del mtodo volumtrico, el balance de materia requiere mas datos y
de mayor precisin. Al trabajar con la historia de produccin y presin, implcitamente
considera los cambios importantes que acontecen en el yacimiento y los efectos de la
heterogeneidad.
Cuando es extrada una cierta cantidad de fluidos y se produce una cada de
presin, acontecen cambios volumtricos cuyo anlisis permite deducir ecuaciones
tiles.
El caso ms general en un reservorio de petrleo es aquel donde inicialmente una
parte del gas est disuelto en el lquido y otra parte forma una capa de gas libre.
La figura 8.1 muestra los cambios volumtricos que ocurren en el yacimiento
donde:
A = Expansin del volumen de petrleo + gas disuelto,
B = Expansin del volumen del casquete de gas libre,
C = Contraccin del volumen poral de hidrocarburos debido a la expansin del agua
connata y roca.
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Casquete
de gas libre
C
Petrleo +
Gas disuelto
Una roca reservorio est formada por granos de arena de sedimentacin unidos
entre s; entre ellos existen espacios que forman los poros de la roca. Al disminuir la
presin el material rocoso se descomprime, o en otras palabras se dilata, con lo que el
espacio de poros disminuye. Por otra parte, los granos de roca estn cubiertos por la
fase humectante que por lo general es el agua que al bajar la presin, tambin se dilata,
contribuyendo an ms al decremento del volumen poral.
El proceso de produccin de hidrocarburos crea un vaciamiento dentro el
reservorio, el cual es inmediatamente llenado por la expansin de los mismos. Esta
expansin se debe a que por efecto de la extraccin la presin en el yacimiento va
disminuyendo en forma continua.
Por lo tanto, la ecuacin de balance de materia se expresar a condiciones de
yacimiento.
Entonces, el balance de materia expresado en forma literal es:
Vaciamiento
del yacimiento
por la produccin
8.2
Expansin del
petrleo y gas
disuelto
Expansin
del gas libre
del casquete
Expansin del
agua connata y
reduccin del
volumen poral
8.1
Pgina: 8 - 2
Bg
- 1)
B gi
8.4
Pgina: 8 - 3
Fig. 8.3 Efecto de contraccin de los poros por dilatacin de la roca al bajar la presin
1 dV
, para una cada de presin
V dP
8.6
Pgina: 8 - 4
8.3
LINEARIZACIN DE LA EBM.
8.16
Pgina: 8 - 5
Pgina: 8 - 6
Rp = Rsi = Rs
Por lo tanto, expandiendo la ecuacin lineal (8.20) y aplicando las consideraciones
anteriores, la EBM se simplifica notablemente del siguiente modo:
B o - Boi c w S wc + c f
8.21
+
)p
N p B o = NB oi (
1 - S wc
B oi
El factor de compresibilidad del petrleo es por definicin:
1 dV o
co = V o dp
El mismo que puede ser expresado en funcin de los factores volumtricos de la
siguiente forma:
1 dBo
co =
Bo dp
Si se trata de un intervalo finito de presin, se tiene:
1 B o - Boi
co =
B oi p
Reemplazando correspondientemente en la ecuacin (8.21):
c w S wc + c f
8.22
)p
N p B o = NB oi ( co p +
1 - S wc
En la zona petrolfera de un yacimiento subsaturado, evidentemente slo existe
agua connata y la fase petrleo. Si se expresa esto en funcin de sus saturaciones, se
ve que:
So+Sw = 1
por lo tanto, haciendo operaciones algebraicas, resulta:
co S o + c w S wc + c f
8.23
)p
N p B o = NB oi (
1 - S wc
Factor de Recuperacin
La relacin Np/N que representa la fraccin de petrleo recuperado constituye el
factor de recuperacin FR, que tambin puede expresarse en porcentaje.
Al inicio de la vida productiva no se conoce el valor de la produccin acumulada, y
por lo tanto no se puede determinar el factor FR.
Una aproximacin muy utilizada es la correlacin de Arps que tiene la siguiente
expresin:
pb 0.1741
(1 - S w ) 0.1611
k
0.0979 0.3722
FR = 41.8150[
][
]
]
]
Sw [
Bo
1.00 o
pa
donde:
pb =
punto de burbuja, psi
pa =
presin de abandono, psi
Ejemplo 8.1
Un reservorio de petrleo produce por empuje de gas disuelto. A su
Pgina: 8 - 7
Pgina: 8 - 8
Fecha
25-may-92
16-oct-93
28-feb-94
Presin
@datum
psia
3231
3213
3166
2600
Bo
bl/bls
P
psi
1.132860
0
1.133051 18
1.133551 65
1.136890 631
Wp
bls
Bo/Boi
Np
Producc
Np
calculad
Real intrusin
bls
bls
bls
0 1.00000
0
0
222 1.00017 2418
24432
2181 1.00061 7489 154038
2181 1.00355 71680 1024000
0
22020
146549
952320
Pgina: 8 - 9
8.5
Pgina: 8 - 10
Pgina: 8 - 11
Pgina: 8 - 12
Pgina: 8 - 13
valor de m.
Si el casquete de gas est presente, la ecuacin ser:
F= N(Eo+mEg) + W e
8.31
Bo
Bl/Bls
Bg
pc/pcs
Rs
pcs/Bls
4235
3100
1.52
1.54
0.00825
0.00834
688
688
Solucin:
Evidentemente, se trata de un yacimiento con empuje de gas disuelto y que se
halla sobre el punto de burbuja.
Clculo de co:
co = (1.54-1.52)/(1.52)(4235-3100) = 11.5x10-6 psi-1
Aplicando la ecuacin correspondiente se tiene:
(81550)(1.54) = N(1.52)(11.5x0.61+3x0.31+9)(1135)(10-6)/0.69
Por lo tanto el valor de N es:
N = 2,96 MMbls
Pgina: 8 - 14
Ejemplo 8.3
Un yacimiento productor de petrleo tena una presin inicial de 3200 psia. Los
anlisis PVT se muestran en la tabla 8.3, as como los datos de produccin para cada
intervalo de presin. El anlisis PVT tambin indica que el punto de burbuja es 3745
psia. Se quiere determinar:
a) el volumen original de petrleo;
b) el volumen original de gas libre;
c) el volumen original de gas disuelto.
Tabla 8.2 DATOS DEL EJEMPLO 8.3
P,psia Np,bls Bo,bl/bls Bg,pc/pcs Rs,pcs/Bls Rp,pcs/bls
3200
1.310
0.00582
750
770
3000
7100
1.300
0.00638
738
792
2800
6200
1.285
0.00675
719
821
2600
5500
1.275
0.00689
695
844
Solucin:
Los clculos efectuados se muestran en la tabla 8.4. La primera columna es
simplemente la produccin acumulada. En la segunda columna se ha hecho la
conversin a barriles por pi cbico estndar. La tercera columna resulta de aplicar la
ecuacin F = Np[Bo+(Rp-Rs)Bg]. La cuarta columna se obtiene reemplazando datos en
la ecuacin Eo = Bo-Boi+(Rsi-Rs)Bg. La quinta columna se obtiene con la ecuacin Eg
= Boi(Bg/Bgi-1), y la sexta y sptima columnas son obvias. Reiterando las ecuaciones
para cada presin de la tabla, se obtiene:
Tabla 8.3 SOLUCION DEL EJEMPLO 8.3
Np(Bls) Bg(bl/pcs)
F
Eo
Eg
F/Eo
Eg/Eo
0,0010365
0
0
0
7300 0,0011362 9937,9066 0,0036349 0,12604811 2734019,89 34,67713
13500 0,0012021 19002,8428 0,0122663 0,2093299 1549197,28 17,06552
19000 0,0012271 27698,8362 0,0324889 0,24084192 852563,876 7,41306
Con la columna Eg/Eo como variable independiente y F/Eo como variable
dependiente, se efecta una regresin lineal, con los siguientes resultados:
Salida de Regresin:
Constante
355354.29
Err Estndar Est Y
24581.427
R Cuadrado
0.9996661
N de Observaciones
3
Grados de Libertad
1
Coeficiente(s) X
68796.7196
Err Estndar de Coel 257.3288
Ing. Hermas Herrera Callejas
Pgina: 8 - 15
N = 355354 bls
b)
c)
BIBLIOGRAFIA
1. D Havlena, A.S. Odeh, "The Material Balance as an Equation of a Straight Line"
Journal of Petroleum Technology, August 1963, pag 896-900.
2. L.P.Dake, "Fundamentals of Reservoir Engineering", Elsevier Science Publisher,
1978.
3. L.F.Koederitz, A.H. Harvey, M. Honarpour, "Introduction to Petroleum Reservoir
Analysis", Gulf Publishing Company, Houston, Texas, 1989.
4. F. Kuppeand, S. Chugh and P. Connel, "Material Balance for Multi-layered,
Commingled, Tight Gas Reservoirs", SPE paper 59760, April 2000.
5. O.Cortez, G. Ata, P.Brown y P.Vaca, "Evaluacin de Reservas Campo Tundy",
PetroCanad-YPFB, Santa Cruz, Abril 1995.
Pgina: 8 - 16
INTRODUCCIN
Pgina: 1
de 13
9.2
LA LEY DE DARCY
p
0
Pgina: 2 de 13
k z p
9.10
( + gsen )
z
En esta ltima expresin aparece el trmino g, efecto de la gravedad, por ser la
componente vertical. La expresin k/ es conocida como movilidad y ser discutida ms
adelante; expresa la facilidad con la que el fluido se desplaza dentro el reservorio.
Las permeabilidades efectivas kx, ky y kz, expresadas para cada una de las tres
direcciones x, y, z pueden ser diferentes entre s cuando el medio es totalmente
anisotrpico, es decir, un medio donde las propiedades de la roca varan de un punto a
otro.
La ecuacin de Darcy tambin puede expresarse para flujo radial, de la siguiente
forma, en funcin de la velocidad de flujo:
k r p
9.11
ur = r
En unidades tcnicas, la ecuacin de Darcy para un yacimiento con una inclinacin
de , tiene la forma:
k p
9.12
u = -0,001127 (
- 0,4335 sen )
x
donde:k= permeabilidad efectiva, md
= ngulo de buzamiento, grados
u= velocidad de flujo, bpd/pies2
= viscosidad del fluido, cp.
uz = -
9.3
LEY DE POISEUILLE
dv
dx
9.13
dv
+ r 2 ( p1 - p 2 ) = 0
dr
Entonces:
( p 1 - p 2 )rdr
dv =
2 L
Integrando sin lmites se tiene:
( p1 - p2 )r2
v= +C
4L
Cuando v = 0, r = r0, entonces la constante resulta ser:
Pgina: 3 de 13
( p1 - p 2 ) r 02
4 L
Reemplazando:
( p - p )( r 2 - r 2 )
v= 1 2 0
4 L
El caudal de flujo en un canal capilar cualquiera tiene la expresin dq = vdA,
siendo dA = 2rdr. Estableciendo que el caudal total q es dq :
C=
r0
( p - p )(r - r 2 )
q= 1 2 0
2rdr
4 L
0
Resolviendo la integral:
r 04 ( p1 - p 2 )
q=
9.14
8 L
Esta expresin 9.14 se llama ley de Poiseuille para flujo laminar a travs de
canales capilares.
Supngase ahora que se quiere determinar el flujo total a travs de todos los
canales del sistema, la expresin para este efecto es:
(p -p ) 4
9.15
q = 1 2 r0
L
8
La expresin bajo la sumatoria es mejor determinarla por medios experimentales.
Si a esta expresin se denomina k y adems p 1-p2=p , L en lugar de L y q = v/A,
entonces se tiene:
kA p
v
L
como puede verse esta expresin es la ley de Darcy.
9.4
FLUJO LINEAL.
fluidos
Pgina: 4 de 13
= 904psi
0.001127kA (0,001127)(1000)(3,14)(0,252 )
Ejemplo 9.2
Un bloque de arena tiene 1500 pies de largo, 300 pies de
ancho y 12 pies de espesor. Tiene tambin una permeabilidad
uniforme al petrleo de 345 mD, una saturacin de agua
connata de 17% y una porosidad de 32%. La viscosidad del petrleo en el yacimiento
es 3,2 cp y el factor volumtrico del petrleo es 1,25 al punto de burbuja.
a) Si ocurre flujo por encima del punto de saturacin, cul ser la cada de presin
requerida para hacer fluir 100 BPD a condiciones del yacimiento a travs del bloque
de arena, asumiendo que el fluido se comporta como uno incompresible?
b) Cul es la velocidad aparente del petrleo en pies por da? c) Qu tiempo tomar
el desplazamiento completo de petrleo de la arena?
Solucin:
a) La cada de presin se calcula con la ecuacin (9.17), de modo que resulta:
p =
qL
(100)(3,2) (1500)
= 343psi
0 . 001127 kA
(0,001127) (300)(12)( 345)
Pgina: 5 de 13
(100)(5,615)
= 0,156pies/dia
(300)(12)
c) El volumen de petrleo dentro del bloque es:
V = (300)(12)(1500)(0,32)(1-0,17)/5,615 = 255430 Bl
Por lo tanto, el tiempo requerido ser t = V/q, o sea: t = 255430/100 = 2554 das.
Ejemplo 9.3
Un tubo horizontal de 10 cm de dimetro interior y 300 cm de largo se llena de
arena quedando una porosidad de 20%. La saturacin de agua connata es de 30% y la
correspondiente permeabilidad al petrleo es 200 mD. La viscosidad del petrleo es
0,65 cp y la fase agua es inmvil.
a) Cul es la velocidad aparente del petrleo bajo una presin diferencial de 100 psi?
b) Cul es el caudal de flujo?
c) Calcular el petrleo contenido en el tubo y el tiempo para desplazarlo a un caudal de
0,055 cm3/seg
Solucin:
a) La velocidad de flujo en el tubo es:
k p 2darcies 100 psi /(14,696atm / psi )
v=
= 0.0006979cm / seg
L
0,65cp
300cm
b) Caudal de flujo: q = vA = (0,0006979)( 52) = 0,055 cm3/seg
c) Petrleo contenido = (3.14)(25)(300)(0,20)(1-0,30) = 3297 cm3
Tiempo = V/q = 3297/0,055 = 59975.86 seg = 7 das
v=
9.4.1.1
Flujo en Estratos
a) Capas Paralelas
El flujo va en la misma direccin
que la estratificacin. Considerando un
bloque de la formacin tal como se
muestra en la Fig. 9.4 se ve que la
presin de entrada p1 es la misma para
todas las capas al igual que la presin
de salida p2, pero cada capa tiene
diferentes espesores h1, h2, h3,..., etc,
diferentes permeabilidades k1, k2, k3,...,
p1
A1
A2
q1
q2
A3
q3
p2
k1
k2
k3
h1
h2
h3
Fig.9.2.
Flujo
lineal
estratos,capas
capas paralelas
paralelas
Fig.9.4
Flujo
lineal
en en
estratos,
Pgina: 6 de 13
etc, y diferentes caudales q1, q2, q3,...,etc las atraviesan. Las propiedades de los fluidos
permanecen constantes.
El caudal total q es la suma de los caudales parciales, de modo que:
q = q1+q2+q3+...+qn
9.18
Reemplazando cada uno de estos caudales por la ecuacin 9.17 correspondientemente,
y luego de eliminar los elementos comunes, se tiene la expresin:
kA = k1A1+k2A2+k3A3+...+knAn
9.19
bien:
kh = k1h1+k2h2+k3h3+...+knhn
9.20
Luego:
n
k h
i
k=
i=1
n
9.21
p1
p2
p3
p4
i=1
k1
k2
k3
b) Capas Perpendiculares
La cada de presin p1-pn, puede
descomponerse en varias cadas parciales, una
para cada capa transversal, de modo que:
p1-pn=(p1-p2)+(p2-p3)+(p3-p4)+...+(pn-1-pn)
9.22
Si se despeja la cada de presin de la ecuacin
9.17 y se reemplaza correspondientemente en
todas las cadas de presin de la ecuacin 9.22, se
obtiene luego de eliminar los elementos comunes:
L l1 l2 l 3
l
9.23
= + + + ... + n
k k1 k 2 k3
kn
Entonces, la ecuacin resulta finalmente:
L1
L2
L3
Fig.9.5.
Flujo lineal
lineal en
capas
Fig.
9.3. Flujo
estratos, capas
perpendiculares
a la direccin
de flujo
perpendiculares
a la direccin
i=1
n
9.24
li
i=1 k i
Ejemplo 9.4
En un modelo fsico de laboratorio para simular un yacimiento anisotrpico, se
tiene un sistema constituido por 10 tubos de vidrio de 1 pulgada de dimetro interior y
de igual longitud colocados dentro de una caja rectangular; los espacios vacos entre
tubos se han rellenado con cera. Los tubos estn llenos de arena empacada y tienen
las siguientes permeabilidades: 2 tienen 92 mD, 3 tienen 117 mD y 5 tienen 76 mD.
Calcular: a) la permeabilidad promedio del sistema; b) el caudal un petrleo de 0,6 cp
cuando se aplica una presin diferencial de 100 psi, para una longitud de 3 pies.
Solucin:
El rea transversal de cada tubo es (3,14)(0,5 2)/144= 0,00545 pies2, luego,
a) la permeabilidad promedio del sistema es:
k=
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n
k i Ai
(2)(92) + (3)(117) + (5)(76)
k= i=1
=
= 91,5mD
n
10
Ai
i=1
b) el caudal de petrleo es:
(0,001127)(10x0,00545)(91,5)(100)
q=
= 0,312 _ bpd
(0,6)(3)
9.4.2 Fluidos Compresibles
La ley de los gases reales aplicada en superficie y a condiciones de yacimiento es:
pV
zT
p scVsc Tsc
Para una misma unidad de tiempo, la relacin de volmenes es tambin la relacin
de caudales, por lo tanto:
zTp sc
q
q sc
pTsc
Igualando el caudal en reservorio a su equivalente en la ley de Darcy, se tiene:
Zp T
k dp
q = q sc sc = 0,006324
9.25
dl
pT sc
Entonces, despejando el caudal en superficie:
k pT sc dp
q sc = 0,006324
Zp sc T dl
Separando variables e integrando, se tiene:
2
2
kAT sc ( p1 - p 2 )
9.26
q sc = 0,003162
Zp sc TL
9.5
FLUJO RADIAL
re
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r
donde se ha determinado que el rea transversal al flujo es la superficie de un cilindro
de radio variable r y altura h.
Separando variables e integrando con lmites entre los puntos 1 y 2, se tiene:
p -p
k
q = - 2h 2 1
ln( r 2 )
r1
por lo tanto, el caudal de petrleo para flujo radial se expresa como:
q = 2
kh( p 2 - p 1 )
ln ( r 2 / r 1 )
9.28
kh( p e - p wf )
9.29
ln (r e / r w )
( pe - p wf ) =
r
q
ln( e )
2kh
rw
9.30
9.31
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p skin =
q
s
2 kh
9.32
( p e - p wf ) =
r
q
[ ln( e ) + s]
2kh
rw
9.33
q
=
( p e - p wf )
2 kh
0,00708kh
=
[ ln ( r e ) + s]
B o [ ln ( r e ) + s]
rw
rw
9.35
Ejemplo 9.6
Calcular la cada de presin que resulta cuando un pozo entra en produccin fluyendo a
un caudal constante de 720 BPD. El radio de drenaje se obtiene del espaciamiento de
pozos y es 720 m. Las propiedades son las siguientes: espesor de la formacin = 21 m,
permeabilidad del petrleo = 82 mD, factor volumtrico = 1,28, radio del pozo 3,5" y
viscosidad 0,8 cp. Se considera que no existe dao a la formacin.
Solucin:
Aplicando la ecuacin (9.34), se tiene:
(720)(0,8)(1,28)
720 * 3,28
[ ln(
) + 0]
p e - p wf = 141,2
(82)(21 * 3,28)
3,5/12
Efectuando las operaciones indicadas:
pe-pwf = 165,87 psi
Ejemplo 9.7
Un pozo tiene un dimetro de 12 pulgadas y un radio de drenaje de 660 pies. La arena
atravesada por el pozo tiene 23 pies de espesor y contiene un petrleo crudo
subsaturado con una viscosidad promedia por encima del punto de burbuja de 1,60 cp y
un factor volumtrico de 1,623 bl/bls. La permeabilidad de la formacin al petrleo es de
53 mD. Asumir que el fluido es incompresible y que no existe dao.
a) Cul es el ndice de productividad del pozo?; b) Cul es el caudal de produccin a
una presin diferencial de 100 psi?
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Solucin:
a) Aplicando directamente la ecuacin 9.35 con los datos del problema, se tiene:
(0,00708)( 53)(23)
J=
= 0,462bpd/p si
660
(1,6)(1,62 3)( ln
)
0,5
b) el caudal indicado es q = Jp, entonces:
q = (0,462)(100) = 46,2 BPD
9.5.2 Fluidos Compresibles
Sea un pozo de gas con porosidad , compresibilidad efectiva ce (psi-1), espesor de
arena h (pies) y radio de drenaje re; despreciando el radio del pozo frente al de drenaje.
el volumen de gas contenido en reservorio, es:
Vg = re2h
por lo tanto, el caudal que fluye del pozo (volumen por unidad de tiempo) se puede
expresar como:
qw = cere2h dp/dt
9.36
Considerando un radio variable r, el flujo que cruza a travs del rea transversal definido
por este radio, se expresa por:
q = ce(re2-r2)h dp/dt
9.37
dividiendo miembro a miembro estas ecuaciones, se tiene:
q = qw(1 - r2/re2)
tomando en cuenta que el rea transversal al flujo es A = 2rh, igualando el caudal q
con su expresin en la ley de Darcy, y separando variables, se puede anotar que:
r
k
9.38
q w (r - 2 )dr = - 2hdp
re
integrando entre los lmites 1 y 2 y despejando q w, resulta:
kh( p 2 - p1 )
9.39
qw =
r2
r22
r12
[ ln( ) - ( 2 ) + ( 2 )]
r1
2re
2re
Es conveniente expresar este caudal a condiciones estndar y expresar los radios en
funcin al radio del pozo y al de drenaje; para ello es necesario efectuar los siguientes
cambios de variables:
r1 = rw
r2 = re
qsc = qwBo
por lo tanto, el caudal en superficie en unidades de campo, es:
0.00708kh( p 2 - p1 )
9.40
q sc =
1
r
e
Bo [ ln( ) - ]
rw 2
donde:qsc = caudal, BPD
k = permeabilidad, mD
= viscosidad, cp
Ing. Hermas Herrera Callejas
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p =
r =
h =
presin, psi
radio, pies
espesor arena, pies.
Ejemplo 9.8
A travs de un bloque rectangular de arena fluyen 10 MMpcs/dia de gas bajo una
presin de salida de 1000 psi. Las condiciones normales son 14,4 psia y 80F. El factor
de desviacin promedio es z = 0,80. El bloque de arena tiene 1000 pies de largo, 100
pies de ancho y 10 pies de espesor. La porosidad es 22% y la permeabilidad promedia
al gas a una saturacin de agua de 17% es 125 mD. T=160F, = 0,029 cp. Cul es la
presin de entrada? (Craft-Hawkins)
Solucin:
Se trata de flujo lineal de un fluido compresible, gas, por lo tanto se aplica la ecuacin
2
2
kAT sc ( p1 - p 2 )
(9.26). q sc = 0,003162
Entonces, reemplazando datos se tiene:
Zp sc TL
9.6
FLUJO ESFRICO
EFECTO KLINKENBERG
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k a k L 1
P
m
9.41
donde:ka =
kL =
Pm.=
b =
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