Instituto Tecnologico de Orizaba

Divisin de Estudios de Posgrado e Investigacin

Maestra en Ciencias de Ingeniera Qumica
Fenomenos de Transporte
Dr. Denis Cant Lozano
Alain Joqsan Gonzlez Hernndez
7 de septiembre del 2016
Tarea 1
Problemas
1A.5
Viscosidades de Mezclas Cloro-aire a baja densidad. Pronosticar las viscosidades
(en cp) de mezclas cloro-aire a 75F y 1 atm, para las siguientes Fracciones
molares de cloro: 0.00, 0.25, 0.50, 0.75, 1.00. Considerar el aire como un
componente simple y use las ecuaciones 1.4-14 a 1.4-16
Ecuacin 1.4-14

5 mkT
16 2
N

O
x

Ecuacin 1.4-15

mezcla =

Ecuacin 1.4-15

M
1
=
1+
M
8

MT
=2.6693 X 105 2

1 /2

1/4 2

[ ( )( )]

1+

1/ 2

M
M

Convercin de F a K
75F = (273.15 + (75-32)/1.8) = 297.03 K
Tabla de datos
Compuesto

( K)
k

KT

(cp)

Cl2

70.91

4.115

357

0.832

1.754

0.01304

Aire

28.97

3.617

97

3.062

1.033

0.01832

Ecuacin 1.4-14 para

Cl2

70.91 297.03
g
=2.6693 X 105
=1.0304 104
=0.01304 cp
2
cm
s
( 4.115 ) 1.754
Ecuacin 1.4-14 para aire
=2.6693 X 10

28.97 297.03 =1.832 104 g =0.01832cp

2
cm s

( 3.617 ) 1.033

11 = 22=1.0
Ecuacin 1.4-15 para

12

1
70.91
12=
1+
8 28.97

1/ 2

[ (

1/ 2

[ (

0.01304
1+
0.01832

1 /2

)(

28.97
70.91

1 /2

70.91
28.97

1/ 4 2

12= 0.5339
Ecuacin 1.4-15 para

21

1
28.97
21=
1+
70.91
8

0.01832
1+
0.01304

)(

1/ 4 2

21= 1.8360

Tabla de pronstico de Viscosidades en cp

x1
1x 1
0.00
0.25
0.50

1
x 1
0.5339
0.6504
0.7670

2
x 2
1.0000
1.2090
1.4180

A +B

x1 1
1

x2 2
2

mix , cp. 10

0.0000
0.0050
0.0085

0.0183
0.0114
0.0065

0.0183
0.0164
0.0150

Valor
real

% de
desviacio
n

0.0183
0.0164
0.0150

0
0
0

0.75
1.00

0.8835
1.0000

1.6270
1.8360

0.0111
0.0130

0.0028
0.0000

0.0139
0.0130

0.0139
0.0130

0
0

Se anexa archivo excel con calculos correspondientes.

1A.6
Estimacin de la viscosidad liquida. Estimar la viscosidad la viscosidad de agua
lquida saturada a 0C y a 100C por medio de: a) la ecuacin 1.5-9 con
vap=897.5 Btu/lbm a 100C, b) la ecuacin 1.5-11. Comparar los resultados con
los valores de la tabla 1.1-2.
Tabla de datos:
compuest
o
H2O(0C)
H2O(100C)

V (cm3/mol
)
18.01
18.8

T(K)
273.15
373.15

Ecuacin 1.5-9:

Ecuacin 1.5-11:

vap(cal/g
-mol)
8988.88
8988.88

h
exp ( 0.408 vap /RT )

h
exp(3.8 T b /T )

27
a) Donde: h=6.620 10

=6.0221 1023

(g/cm3)
0.9998
0.9584

vap(Btu/lbm
)
897.5
897.5

Para H2O(0C):

0.004
0.4088988.88
exp
18.01
1.9872273.15

=2.22 x 104 exp (6.7565 )=0.1908

Para H2O(100C):

27

h=6.620 10

Para H2O(0C):

g
cm s

=2.98 cp

23

=6.0221 10

T b=373.15

0.004
exp ( 3.81.3661 )
18.01

=2.22 x 104 exp (5.1912 ) =0.0399

Para H2O(100C):

=19.08 cp

0.004
0.4088988.88
exp
18.8
1.9872373.15

=2.12 x 104 exp ( 4.9458 )=0.0298

b) Donde:

g
cm s

g
=3.99 cp
cm s

0.004
exp ( 3.81 )
18.88

=2.12 x 10 exp (3.8 )=0.0095

g
=0.95 cp
cm s

Este tipo de ecuaciones empricas son deficientes para el agua y otros lquidos
asociados. Por lo cual ambas formulas son inexactas.
PREGUNTAS PARA DISCUSIN
1- Comparar la ley de viscosidad de Newton y la ley de elasticidad de Hooke?
Cul es el origen de estas "leyes"?
La Ley de elasticidad de Hooke describe los fenmenos elsticos de un cuerpo y
los esfuerzos a los que se encuentra sometido dicho esfuerzo y se cumple cuando
las fuerzas que se aplican no exceden al lmite elstico, mientras que la ley de la
viscosidad de Newton se puede pbservar si se coloca un fluido entre dos capas, la
fuerza es directamente prorcional al rea y a la velocidad, e inversaente

proporcional a la distancia de las placas. Si la velocidad de desplazamiento de la

placa es mayor, sera proporcional al esfuerzo de corte.
2- Verificar que "cantidad de movimiento por rea unitaria por tiempo unitario"
tiene las mismas unidades que "fuerza por rea unitaria".
Cantidad de movimiento por rea unitaria por tiempo unitario:
Cantidad de movimiento N s
= 2
rea tiempo
m s
Donde:
N s=

Kg m
s
s2

Sustituyendo el Pascal

Cantidad de movimiento Kg m
= 2 2
rea tiempo
m s

Por lo tanto
Cantidad de movimiento
Kg
=
=Pascal
2
rea tiempo
ms
Fuerza por rea unitaria
fuerza N
=
rea m2
Donde:
Kg m
N= 2
s

Sustituyendo N

Por lo tanto

Kgm
2
s
Kg m Kg
= 2 2= 2
2
m
s m
s m

fuerza Kg
=
=Pascal
rea s 2 m

3- Comparar y contrastar los mecanismos molecular y convectivo para el

transporte de cantidad de movimiento.

Mecanismo molecular
Los esfuerzos moleculares
ij =p ij + ij

Mecanismo convectivo
Al proceso en el cual la cantidad de
movimiento puede trasportarse por
medio del flujo volumtrico del
fluido, se le conoce como trasporte
convectivo.

Donde:
i y j puede ser x, y o z.
ij es la delta de Kronecker

vv =( i i) v

p es presin

Por lo tanto, el conjunto de

ij

Donde:
vv es un tensor de densidad de
(tensor de esfuerzo molecular), nos
proporcionan la densidad de flujo
flujo convectivo.
de cantidad de movimiento j a
i vector unitario que indican los
travs
de
una
superficie
perpendicular i. ya que el tensor se en las direcciones x, y, z.
puede relacionar con los gradientes
de velocidad y presin, y verifica
que esta relacin implica dos
parmetros materiales y
(viscosidad dilatacional).
4- Cules son los significados fsicos de los Paramentos de Lennard- Jones y
cmo pueden determinarse a partir de datos de viscosidad? La determinacin es
nica?
La fuerza intermolecular (para molcular no polares) est dada por

F ( r )=

Una expresin emprica satisfactora es el potencia de Lennard- Jones

d
dr

 ( r )=4

12

(( ) ( ) )

Dnde:
es el dimetro caracterstico de las molculas, denominado

dimetro de

colisin
es la energa caracterstica, es la mxima energa de atraccin entre un par de
molculas.
La determinacin no es nica ya que existen tablas, en las cuales se encuentran
tabulados la integral de colisin para la viscosidad dada una temperatura y se
puede recurrir a esta, para cualquier compuesto que se desee determinar su
viscosidad.
5- Cmo dependen las viscosidades de los lquidos y de los gases a baja
densidad de la temperatura y la presin?
La viscosidad de un gas a baja densidad aumenta con un incremento en la
temperatura, mientras que la viscosidad de un lquido disminuye con un
incremento en la temperatura.
6- El potencial de Lennard -Jones, depende solo de la separacin intermolecular.
Para qu tipos de molculas podra esperarse que este tipo de potencial sea
inapropiado?
El potencial de Lennard- Jones, depende de las fuerzas intermoleculares:
atracciones dbiles a separaciones grandes y repulsiones grandes a separaciones
pequeas. Este potencial es inapropiado a molculas polares, puede ser que no
se lleven a cabo las mismas fuerzas intermoleculares.

7- Bosquejar la funcin de energa (r) para esferas rgidas que no se atraen.

8- Las molculas que solo difieren en sus isotopos atmicos tienen los mismos
valores de los parmetros de potencial de Lennard- Jones. Esperara usted que
la viscosidad del CD4 sea mayor o menos que la de CH4 a la misma temperatura
y presin?
El componente CD4 posee mayor cantidad de masa y por lo tanto es el que
resulta presentar una mayor viscosidad, en comparacin con el metano.

9- La viscosidad del fluido A es el doble de la viscosidad del fluido B; Qu fluido

esperaras que fluyese ms rpido a travs del tubo horizontal de longitud L y
radio R cuando se impone la misma diferencial de presin?
El componente que fluye ms rpido es el B ya que este posee menor resistencia
a fluir y el componente A es ms pesado, tardara ms en llevarse a cabo el
proceso.
10- Hacer un bosquejo de la fuerza intermolecular F(r) obtenida a partir de la
funcin de Lennard -Jones para (r). Tambin, determinar el valor de rm en la
figura 1-.4-3 en trminos de los parmetros de Lennard-Jones.

En la figura anterior se puede apreciar la funcin de energa, con respecto a los

parmetros de Lennard Jones. La expresin emprica que satisface este
potencial es la siguiente

[( ) ( ) ]

( r )=4
r

12

El valor de rm se puede obtener mediante el grafico con ayuda de las propiedades

de los fluidos, en este caso se puede determinar mediante
1

r m=3=30.841 ~
V m3 ,sol
11- Qu conceptos bsicos se utilizarn al pasar de la ley de viscosidad de
newton en la ecuacin 1.1-2 a la generalizacin en la ecuacin 1.2-6?
Viscosidad de Newton:

xy=

d vx
dy

(1.1-2).

Donde es referida a un plano en el cual se presentan trminos en estado estacionario en

el que

vx

es funcin de

y , donde

vy

vz

son cero. Si se presenta un fluido

en el cual su velocidad tome direcciones distintas en diversos sitios y que dependa del
tiempo; los componentes de velocidad estarn dadas por lo siguiente:

v x =v x ( x , y , z ,t ) ;
Hay 9 componentes del esfuerzo

v y =v y ( x , y , z , t ) ;
ij

v z=v z ( x , y , z , t )

donde i y j pueden tomar las designaciones

de x, y, y z, este puede ser sustituido en la ecuacin 1.1-2.

La fuerza que somete a una partcula que se encuentra en el centro del volumen
(en la posicin x, y y z). Si al volumen se le otorga un pequeo movimiento, este
presentar dos fuerzas que actan sobre el volumen, estas sern la presin (ser
siempre perpendicular a la superficie expuesta) y las fuerzas viscosas que se
presentan cuando se presenta un gradiente de velocidad.
Los esfuerzos viscosos son generados por el movimiento de las molculas y por lo tanto:

ij =p ij + ij
Con las siguientes restricciones para

xy

Esfuerzo viscoso (combinaciones lineales de los gradientes de velocidad)

ij = ijkl
k

ij

vk
xl

sea una combinacin simtrica de los gradientes de velocidad.

v j vi
+
xi x j

vx vy vz
+
+

x y z ij

Fluido isotrpico (sin direccin referida)

ij = A

v j vi
vx v y vz
+
+B
+
+

xi x j
x y z ij

Se simplifica

) (

ij = A

d vx
dy

de la ecuacin anterior para un flujo elemental

La constante A debe ser la misma que el negativo de la viscosidad y B =

Por lo tanto tenemos

ij =

v j vi
2
+
+
xi x j
3

)(

() vx + vy + vz )
x

2
k
3

ij

(1.2-6)

12- Qu obras de referencia pueden consultarse para encontrar ms informacin

acerca de la teora cintica de los gases y los lquidos, y tambin para obtener
empirismos tiles para calcular la viscosidad?
W. Green, Don Perrys chemical engineers Handbook. 7 th ed. McGraw Hill.
1997C. Reid, R., M. Prausnitz, J. & E. Poling, B., The propieties of gases &
liquids. Fourth edition 1987.
W. Kauzmann. Teoria de la cinetica de los gases. Revert, 1970.

Bibliografia:
R. Byron Bird, Warren E. Stewart, Edwin N. Lighfoot. Fenmenos de transporte, Segunda
edicin, Lymusa Wiley