FACULTAD DE QUMICA, INGENIERA QUMICA

E INGENIERA AGROINDUSTRIAL
E.A.P QUMICA 07.1
ASIGNATURA:
GENERAL AII
GRUPO:
SEMESTRE ACADMICO:
PROFESOR:
TOVAR

LABORATORIO DE QUMICA
LUNES: 13:00 17:00
2014 II
ING. CARLOS GONGORA

INFORME N 10
ELECTROLISIS
INTEGRANTES
14070002 ELIZABETH CAHUANA MOROQUILCA
14070111 KAREN PATROCINIO FLORES
14070076 NELSON ESPINOZA CHOQQUEPURA

Ciudad Universitaria, 20 de noviembre de 2014

TABLA DE CONTENIDO
1. RESUMEN
.....3
2. INTRODUCCION.
....................................... 4

3. MARCO TEORICO...
....5-6
3.1 Electroquimica ...
....5
3.2 Electrolitos....
.....5
3.2 Leyes de Faraday....
......6

4. PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL......7
4.1 MATERIALES

..7
4.2
REACTIVOS
...7
4.3 PARTE
EXPERIMENTAL
...7
4.3.1 Electrolisis de la solucin de KI (electrodos insolubles)
.7-9
4.3.2 Electrolisis de la solucin de CuSO4 (electrodos insolubles)
10
4.3.2 Purificacion del cobre ( electrodos de Cu : anodo soluble)
......11
4.3.2 Electrolisis de la solucin de NaCl (electrodos insolubles)
....11

5. RESULTADOS
.12
5.1 Electrolisis de la solucin de KI (electrodos insolubles)
...12
5.2 Electrolisis de la solucin de CuSO4 (electrodos insolubles)
.13
2

5.3 Purificacion del cobre ( electrodos de Cu : anodo soluble)

....13
5.4 Electrolisis de la solucin de NaCl (electrodos insolubles)
..14

6. DISCUSION DE RESULTADOS ....

........15
6.1 Electrolisis de la solucin de KI (electrodos insolubles)
....15
6.2 Electrolisis de la solucin de CuSO4 (electrodos insolubles)
.15
6.3 Purificacion del cobre ( electrodos de Cu : anodo soluble)
....16
6.4 Electrolisis de la solucin de NaCl (electrodos insolubles)
.16

7. CONCLUSIONES.
..........17
8. RECOMENDACIONES.
.....18
9. BIBLIOGRAFA...
...19
10.

ANEXOS..
......20

11.....CUESTIONARIO.
....21

1. RESUMEN

El proceso de electroqumica que abarca en cuanto a las

reacciones qumicas con la corriente elctrica. En especial las
reacciones redox, pasos de oxidacin que pierde electrones y el
otro elemento se encuentra en reduccin aceptando electrones.
Electroqumica se basa el resultado que deseamos cuando le
damos uso. Tenemos reacciones espontaneas que expliquen los
algo similar en una reaccin qumica.
Teniendo los electrodos nodo y ctodo ya se da una
especificacin son lugares donde hay una variacin de energa
potencial elctrica (voltaje) y la responsable de la
3

espontaneidad del flujo de los electrones en una reacciones; por

ende los electrolitos son las sustancias acuosas conductoras
donde se desplazan los electrones.
La energa elctrica es necesaria para producir una reaccin
qumica,
Los electrodos insolubles son inertes en una reaccin no hay
interaccin, pero es ms probable el uso de electrodos soluble
La primera experiencia es la electrolisis de la solucin de KI con
el electrodo carbn grafito insoluble donde se disocia el agua
formando hidrogeno gaseoso realizndose en el ctodo, y en el
nodo tambin yodo acuoso de color pardo. Despus de
acabada la experiencia se retir una cantidad necesaria para
evaluar la concentracin de ion hidroxilo (OH-). Entre otras cosas
se hizo reacciones para corroborar los resultados tericos.
La segunda experiencia se trata de una solucin acuosa
CuSO4(ac) como resultado encontraremos un Cu(s) encontrndose
en el nodo y H2(g).
La tercera experiencia se basa en tener un puente de
separacin para que los solucin resultante este separada.
Luego se realiza una titulacin con intensin de ver el pH.

2. INTRODUCCION
En esta practica que presentamos, se pretende exponer una
breve resea sobre la electrolisis para poder ampliar nuestros
conocimientos en el rea de la qumica.
Para poder hacer este trabajo tuvimos que indagar acerca de le
electroqumica, rama de la qumica que estudia las reacciones
qumicas producidas por accin de la corriente elctrica
(electrlisis).

As como la produccin de una corriente elctrica mediante

reacciones qumicas (pilas, acumuladores), en pocas palabras,
es el estudio de las reacciones qumicas que producen efectos
elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin
de las corrientes o voltajes. Las Reacciones Qumicas que
intervienen en estos procesos son de tipo Redox.
Se vera el concepto de anodo y el catodo que son lo
encargados de realizar la electolisis y asi poder obtener la
purificacin depositacion o acumulacin de alguna sustancia
en la solucin.
En la celdas voltaicas se encuentra reacciones espontaneas de
oxido-reduccion y los procesos de este tipo son impulsados por
una fuente externa de enegia elctrica se llaman electrolisis y
se llevan a cabo en celdas electrolticas, actuando en
reacciones no espontaneas.
En la practica de este tipo se trabaja en diversas soluciones
donde sern electrolizadas y se observan los productos
liberados con una barra de grafito conductora que estar
inmersa la disolucin y concetada a los terminales de una
bateria

3. MARCO TEORICO
3.1 ELECTROQUIMICA
Es un mtodo de separacin de los elementos que forman un
compuesto aplicando electricidad: se produce en primer lugar la
descomposicin en iones, seguido de diversos efectos o reacciones
secundarios segn los casos concretos .Electrlisis procede de dos
radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis que quiere
decir rotura. El proceso electroltico consiste en lo siguiente. Se
5

disuelve una sustancia en un determinado disolvente, con el fin de

que los iones que constituyen dicha sustancia estn presentes en la
disolucin. Posteriormente se aplica una corriente elctrica a un par
de electrodos conductores colocados en la disolucin. El electrodo
cargado negativamente se conoce como ctodo, y el cargado
positivamente como nodo. Cada electrodo atrae a los iones de carga
opuesta. As, los iones positivos, o cationes, son atrados al ctodo,
mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan hacia el
nodo. La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su
concentracin en los electrodos, proviene de una fuente de potencia
elctrica que mantiene la diferencia de potencial en los electrodos.

3.2 ELECTROLITOS
Son sustancias que dan soluciones acuosas conductoras de la
corriente elctrica. Dichas sustancias pueden conducir tambin
electricidad, al estado de fusin, en caso de ser electrolitos slidos.
Tipos de electrolitos:

Electrolitos fuertes

Los que se ionizan totalmente en solucin acuosa al pasar corriente

elctrica como las cidos, como H2SO4 , HC , HNO3 , tambin algunas
sales inicas como NaC , LiC , KC

Electrolitos dbiles

Son los que se ionizan parcialmente en solucin acuosa y pueden ser

los cidos dbiles como el CH3COOH cido actico, el alcohol, que
son muy dbiles y son orgnicos, y el H2O que presenta enlaces
covalentes.

3.3 LEYES

DE FARADAY

PRIMERA LEY DE FARADAY

La cantidad de sustancia que se libera o se deposita en un electrodo

es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la celda
electroltica.
ixtxEq-g = m
F
Donde:
m= masa depositada o disuelta (g)
i= intensidad de corriente (A)
t= tiempo (s)
Eq-g=peso de 1 Eq-g
F=cantidad de corriente de un Faraday (1F=96500 C
SEGUNDA LEY DE FARADAY
Si por dos o ms celdas conectadas en serie pasa la misma cantidad
de electricidad la misma cantidad de sustancia producida en sus
electrodos es proporcional a sus pesos equivalentes.

4. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1 MATERIALES
Gradilla con 6 tubos de ensayo.
7

Tubo en U.
Pipeta graduada de 10 mL.
Matraz Erlenmeyer de 250 mL.
Vaso de 250 mL.
Bureta de 50 mL.
Soporte universal.
Pinza.
Pisceta.
Fuente de corriente de 0 a 20 V.
2 Electrodos de carbn (de pila).
2 Enchufes y cable elctrico para.

4.2 REACTIVOS

Alambre de cobre.
Lamina de cobre puro.
Viruta de cobre.
Solucin de sulfato de cobre.
Acido clorhdrico de 0.1N.
Cloruro frrico de 0.1M.
Acido ntrico de 3M.
Tetracloruro de carbono.
Indicador fenoftaleina.
Indicador anarajado de metilo.
Almidon.

4.3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.3.1 Electrolisis de la solucin de KI (electrodos insolubles).

Primero se coloca una cantidad suficiente de solucin de KI 0,5M
en el tubo en U de modo que llegue hasta 1 cm. por debajo de
la parte superior.
Se instala el aparato de electrlisis. La fuente de corriente directa
(continua) tendr un potencial de 12V. Se hace las conexiones
elctricas correspondientes y se deja transcurrir la electrlisis
durante 10 minutos.
Se observa la formacin de I 2 en el nodo el cual tiene un color
marrn y en el ctodo se ven burbujas, esto corresponde a gas
H2.
Terminada la electrlisis, se desconecta el equipo y se retira con
cuidado los electrodos.
Con un gotero se extrae 1ml del ctodo en 2 tubos de ensayo.
Luego a un tubo del ctodo se agregan 2 gotas de Fenolftaleina.y
al otro tubo se le aade 5 gotas de FeCl3de 0.1M.
Finalmente extraer con el gotero sacar 2 mL de la solucin pardar
del anodo y vaciarlo en 2 tubos de ensayo en partes iguales, luego
al al primer tubo se ade 2 gotas de tetracloruro de carbono y al
segundo tubo se le aade 2 gotas de almidon.

10

11

4.3.2 Electrlisis de la solucin de CuSO4 (electrodos

insolubles)
Se emplea una solucin de CUSO4 0,5M y se procede a instalar el
equipo para comenzar la electrlisis. Aqu se usa 12V con un
tiempo de 10 min.
Se observa que del nodo est saliendo burbujas de un gas, este
gas es oxgeno. Mientras que en el ctodo se est depositando
una sustancia marrn que es el cobre de la solucin.
De la solucin donde se encontraba en el nodo se extrae 1ml con
el gotero y se lleva a dos tubos de ensayo. Inmediatamente se
aade 2 gotas de Fenolftalena y Anaranjado de metilo a cada
tubo. Esto es para comprobar la presencia del in H+.
La solucin con Fenolftalena no cambia de color, mientras que la
solucin con Anaranjado de Metilo cambia a un color rojo.
Del ctodo tambin se saca 1ml con el gotero y se lleva a dos
tubos de ensayo
Luego a un tubo de ensayo se le agrega Fenolftalena y se observa
q no cambia de color.
Al otro tubo se la agrega anaranjado de metilo y se observa que
cambia a rojo.

12

4.3.3

Purificacion del cobre (electrodos de Cu: anodo soluble)

En un vaso de 250 mL se agrega 100 mL de solucin de CUSO 4
0,5M, se le agrega 1mL de H2SO4 concentrado, luego se instala el
como nodo una lmina de cobre y como ctodo un alambre de
cobre. Luego se introducen los electrodos, cuidando de que estos
no choquen entre s. Se usar un potencial de 2 a 4V.
Transcurrida la electrlisis, se observa que en la placa de cobre se
ha depositado cobre proveniente de la solucin y tambin del
ctodo de cobre, ya que estos electrodos son solubles.

4.3.4 Electrolisis de la solucin de NaCl (electrodos

insolubles).
13

 Se coloca en un vaso de precipitado una maya para separar el

ctodo del nodo luego se agrega una solucin de NaCl 0.5M se
conecta los electrodos a un voltaje de 5V y a un tiempo de 15
min
Luego se saca 10.0ml del ctodo se la agrega 3 gotas de
anaranjado de metilo y se titula con una solucin de HCl 0.1M,
que nos da un volumen gastado de 0.8mL de HCl.

5. RESULTADOS
5.1 ELECTROLISIS DE LA SOLUCION DE KCl (electrolisis insoluble).
+

Ecuacin
general

K (ac)

I (ac)+
KI + H 2 O

observaciones

nodo

I 2 +2 e
2I

10gotas de CCl4 se produce una

fase orgnica y fase oscura.
I ( yodo saturadaacuosa)
2gotas de Almidn se 2torna
de
color azul negruzco.

Liberacin de yodo de
color pardo. Se vea yodo
disuelto o acuoso.
ctodo

H 2+ 2 ( OH )
2 H 2 O+ 2e

Liberacin en el ctodo por

reduccin hidrogeno
gaseoso.

La fenolftalena bsica color rosella

(OH- ion Hidroxilo.
Aadir 2gotas de FeCl3 y se forma
Fe (OH)2.
Se vuelve un gel.

H 2(gaseoso )

INDICADORES

14

almidon
fase organica

OH 2
gel Fe

5.2 ELECTROLISIS DE LA SOLUCION DE CuSO4. (Electrolisis insoluble).

Ecuacin general

observaciones

2+ + S O42
CuS O 4 H 2 O Cu

nodo

O2+ 4 H

H 2 O+ 4 e
Se libera oxigeno
gaseoso por oxidacin.

ctodo

Cu(s )

2++2 e
Cu
Se impregna en la
laminilla o alambre e
incrementar la masa de
cobre.

2 gotas de fenolftalena acido.

No cambia de color, sino
permanecen los iones

S O42 que domina con el

color azul claro.
2 gotas de Anar. de metilo
color se observa un color
purpura.
Casi todos los resultados son
los mismos: 1 gota de
fenolftalena la solucin es
acido. No cambia de color, sino
permanecen los iones
2

S O4

que domina con el

color azul tenue.

2 gotas de Anar. de metilo
color se observa un color
purpura tenue.

15

Anaranjado de metilo :rosella

fenoftaleina : tenue

5.3 PURIFICACION DEL COBRE (electrodo de Cu: nodo soluble)

Ecuacin general

++ S O42
H 2 S O4 H 2 O H 3 O

observaciones

nodo

Cu(s )
2++2 e
Cu
Se forma cobre metlico
impregnado sobre la
laminilla.

ctodo

2+ +

Cu (s ) Cu

2e

El cobre se reduce formando

ion de cobre y se conduce a
la solucin dejando al
alambre reducido en
tamao

El cobre del alambre

transformado por la
electrolisis en ion se oxida
y se vuelve cobre metlico
y se pega a la laminilla.

Pero al alambre cuando es

retirado el cobre ella se
queda con un brillo en
trminos calificativos ella
se purifica.

16

alambre

laminilla

5.4 ELECTROLISIS DE LA SOLUCION

Ecuacin general

NaCl.

++Cl
KCl H 2 O K

observaciones

nodo

Cl2 (s) +2 e
2Cl
Se libera cloro gaseoso por
oxidacin

ctodo

H 2+ 2(OH )

2 H 2 O+2 e

Ahora el cloro gaseoso no

todo es liberado, sino ella
se transforma en cloro
acuoso. Pero es hipoclorito
y cido clorhdrico.
Es titulado y ponindole
gotas de Anar.de metilo.

En cuanto al nodo en ella

se experimenta una
liberacin de hidrogeno
gaseoso.

17

6. DISCUSION DE RESULTADOS
6.1 Electrolisis
insolubles)

de

la

solucin

de

KI(electrodos

Al comparar las observaciones con las ecuaciones

concluimos que la parte oscura de la solucin era el I 2 el
cual se trasladaba al nodo, mientras que el gas
expulsado por el ctodo era H2 el cual era expulsado por
la reaccin.
Se toma 2 ml de la parte del ctodo y ambas muestras los
colocamos en tubos de ensayos (2 tubos por cada
muestra) para luego utilizarlos y al primer tubo de 1ml se
le agrega 2 gotas de fenolftalena y se puede observar
que el lquido en el tubo se torna de un color fucsia, por lo
que da a entender que el lquido esta en medio bsico y
en el segundo tubo se le adiciona 5 gotas de FeCl 3 y esto
ocasiona que el lquido en el tubo cambie a un color cafe.
Se toma 2 ml de la parte del anodo y ambas muestras los
colocamos en tubos de ensayos (2 tubos por cada
muestra) para luego utilizarlos y al primer tubo de 1ml se
le agrega 2 gotas de tetracloruro de carbono y se puede
notar que han aparecido dos fases: la que se presenta en
la parte superior y de color amarillo es yoduro y la que se
encuentra en la parte inferior y de color rosado es la de
CCl4 y en el segundo tubo de ensayo se le agrega 2 gotas
dealmidn (color azul) y se puede notar que el lquido se
torna de color negro.
6.2 Electrolisis de la solucin de CuSO 4(electrodos
insolubles)
De la solucin donde se encontraba en el nodo se extrae una
cierta cantidad con el gotero y se lleva a dos tubos de ensayo
e inmediatamente se aade 2 gotas de Fenolftaleina y
18

Anaranjado de metilo a cada tubo y se puede observar que la

solucin con Fenolftaleina no cambia de color, mientras que
lasolucin con Anaranjado de Metilo cambia a un color rojo.
Se logra observar en el laboratorio que el docente seca el
ctodo y sobre la boca de un tubo de ensayo se le agrega gota
a gota HNO3 3M de tal modo que vaya desprendiendo cobre y
la solucin toma un color verde azulado.

6.3
Purificacion del cobre (electrodos de Cu: anodo
soluble)
Cuando se transcurre la electrlisis, se puede observar que en
la placa de cobre se ha depositado cobre proveniente de la
solucin y tambin del ctodo de cobre, ya que estos electrodos
son solubles.
Conforme se desarrollaba la electrolisis se puede observar que
el cobre del alambre se traslada a la placa.
Luego de haber concluido la electrolisis en el fondo del vaso
electroltico se separan las impurezas del cobre en el bruto y
constituyen el denominado barro andico.
La solucin del sulfato de cobre hace que mejore la
conductividad de la electrolisis del cobre del alambre a la placa.

6.4 Electrolisis
insolubles)

de

la

solucin

de

NaCl

(electrodos

En la electrolisis de cloruro de sodio, donde la conduccion

electrolitica, la carga es transportada por iones, en este sistema
se requiere que los iones se muevan libremente; esto sucede
con mayor facilidad cuando el disolvente es agua como lo es en
este caso ya que las moleculas de hidrogeno rodean el ion de
cloro adhirndose a el , por otro lado las moleculas de oxigeno
se adhieren a el ion de sodio; esto continua hata que la sal se
encuentre totalmente disuelta en la solucion ( agua).

19

7 CONCLUSION
Se conoci mas sobre la electroqumica y los puntos
relacionados con ella. Tambin aprendimos sobre las leyes de
Faraday y su aplicacin en la electroqumica.
Los procesos qumicos son de una gran importancia tanto a
nivel industrial como a nivel ecolgico y natural.
Para dar a entender mejor este trabajo se requiri estudiar las
definiciones de electrolito y electrodo.

Con el desarrollo de este trabajo presentado pudimos conocer

un poco mas sobre la electroqumica y los puntos relacionados
con ella. Tambin aprendimos sobre las leyes de Faraday y su
aplicacin en la electroqumica.

20

8 RECOMENDACIONES
Mantener el rea en la que se trabaja lo ms seca posible.
Usar el equipo de seguridad, guantes y el mandil; ya que se
est trabajando con compuestos qumicos dainos al ser
humano, que pueden provocar quemaduras.
El nodo y el ctodo no tienen que estar juntos porque esto
provocara que la fuente se sobre cargu y por consecuente
esta se queme.
Nunca se debe juntar los electrodos debido a que se podra
generar un corto circuito.

Asegurarse de que la conexin este correctamente colocada,

dado que si esta al revs el experimento no saldr como se
desea.

21

9 BIBLIOGRAFIA
Qumica General Raymond Chang Editorial Mc Graw-Hill
Undcima edicin (2013) Pg 815
Qumica General 8va edicin (2003) Ralph H. Petrucci,
William S. Harwood, F. Geoffrey Herring Ed. Prentice Hall
Pginas 851 855.

22

10

ANEXOS

23

11
O

CUESTIONARI

1.-Para cada proceso

electrolito ensayado en
clase escribir las semi-reacciones que se producen en cada
electrodo y la reaccin neta.
ELECTROLISIS DE LA SOLUCION DE KCl
(electrolisis insoluble).

I 2 +2 e
Oxidacin:
2I

nodo

H 2+ 2(OH )
Reduccin:
2 H 2 O+2 e

Reaccin neta:

ctodo

+ 2 H 2 O H 2(g )+ I 2 (g)

2I

ELECTROLISIS DE LA SOLUCION DE CuSO4. (Electrolisis insoluble).

+
O2+ 4 H
Oxidacin:
H 2 O+ 4 e
Cu(s )

Reduccin: 2+ +4 e

2 Cu

nodo

ctodo

Reaccin neta:

2++H 2 O O2
+
2 Cu

H 2(g )
PURIFICACION DEL COBRE (electrodo de Cu: nodo soluble)

24

 Cu(s )

Oxidacin: 2++2 e

Cu
2+ +
Reduccin: Cu (s ) Cu

Reaccin neta:

2e

2+

2++Cu

2+ Cu

2++Cu

Cu

ELECTROLISIS DE LA SOLUCION

NaCl

Cl2 (s) +2 e
Oxidacin:
nodo

2Cl

H 2+ 2(OH )
Reduccin:
2 H 2 O+2 e

Reaccin neta:

2Cl

ctodo

2.- Cules son los procesos que sea formado, depositado o

desprendido en cada electrodo?Como se identifican fsica o
qumicamente cada uno de estos productos?
ELECTROLISIS DE LA SOLUCION DE KCl (electrolisis insoluble).

I 2 +2 e
Oxidacin:
2I

nodo

FORMADO: Yodo acuosa de

color pardo

H 2+ 2(OH )
Reduccin:

2 H 2 O+2 e

ctodo

FORMADO: Hidrogeno gaseoso

ELECTROLISIS DE LA SOLUCION DE CuSO4. (Electrolisis insoluble).

25

O 2+ 4 H
Oxidacin:

H 2 O+ 4 e

Cu(s )

Reduccin: 2+ +4 e

2 Cu

nodo

FORMADO: oxigeno gaseoso

ctodo

FORMADO: cobre solido en el

electrodo
PURIFICACION DEL COBRE (electrodo de Cu: nodo soluble)

Cu(s )

Oxidacin: 2++2 e
Cu

FORMADO: laminilla con incremento de

masa de cobre

2+ +
Reduccin: Cu (s ) Cu

2e

FORMADO: alambre que disminuye

la masa
ELECTROLISIS DE LA SOLUCION

NaCl

Cl2 (s) +2 e
Oxidacin:
nodo
2Cl

H 2+ 2(OH )
Reduccin:
2 H 2 O+2 e

ctodo

FORMADO: Cloro gaseoso

FORMADO: Hidrogeno gaseoso.

3.-De acuerdo a sus observaciones, prediga Cules seran las

semireaccinoes y los productos encada electrodo si el electrolito es
una solucin de Na2SO4?
Na2SO4

2Na+

SO4-2

nota: el Na2SO4 se disocia por

completo la sal y no acta en la electrolisis

H 2+ 2(OH )
Reduccin:
2 H 2 O+2 e

ctodo

FORMADO: Hidrogeno gaseoso

26

O 2+ 4 H
Oxidacin:

H 2 O+ 4 e

nodo

FORMADO: oxigeno gaseoso

4.- Qu entiendes por electrodo soluble y cul es la aplicacin

industrial? Explique.
El electrodo soluble es que sufre su electrolisis por la reaccin redox e incrementa o
disminuye su volumen-masa. Entonces en un aspecto industrial que abarca la
metalurgia e minera en uso como purificador de metales de las impurezas y as
funciona, tambin se puede realizar utensilios, herramientas de aluminio y otros
metales de acuerdo al tema.

5.- se electroliza 300g de una solucin de K2SO4 AL 20% con una

intensidad de 6A durante 4 horas. Calcular la cantidad de agua
descompuesta y la concentracin final de la solucin.

K2SO4

2K+

H 2+ 2(OH )
Reduccin:
2 H 2 O+2 e
2mol

H2O

2e

2mol

H2O

2(96500 C)

Xmol

n x

=Mgr
M

+
O2+ 4 H
Oxidacin:
2 H 2 O+ 4 e
2mol

H2O

4 e

2mol

H2O

4 (96500 C)

x=0.447mol

q=I x t=6 A x 4 x 3600s =

86400C
ctodo

86400C

X=0.895mol

X mol

SO4-2

gr
=16.11 gr
0.985mol x 18
mol

nodo

86400c

n x

=Mgr
M

gr
=8.05 gr
0.447mol x 18
mol

Masa total de agua: 24.16 g

27

W peso
60 g
=
PF
gr
174.2
m= V
mol
sol
275.83

1.24 x 1 03 M

6.-se electroliza 500ml de solucin de CuCl2 0.2m empleando una

corriente de 3 A durante 35 min cul ser la concentracin final
de cu2+ y cl- (asumir que le volumen de la solucin no cambia
durante el proceso).

Reduccin:

Cu(s )

2++2 e
Cu
2+

Cu

2e

2+

Cu

2(96500 C)

1mol

1mol

X mol

x=0.0326mol

Oxidacin:

q=I x t=3 A x 35

n x V =M

Cl2 (s) +2 e
2Cl

Cl

2e

2mol

Cl

2(96500 C)

60s = 6300 C

6300c

2mol

X mol

ctodo

0.0326mol x 0.5L 0.0163 M

nodo

6300c

x=0.0652mol

n x V =M

0.0652mol x 0.5L 0.033 M

28