INDICE

ANALISIS MULTIPARAMETRO...........................................................................2
I.

CONCEPTO................................................................................................2

II.

SEGN SU METODOLOGIA..................................................................2
2.1

CONTINUO..........................................................................................2

2.2

DISCONTINUO....................................................................................2

2.3

ROBOTIZADOS...................................................................................2

III.

SEGN SU VERSATILIDAD...................................................................2

3.1

ANALIZADOR MONOCANAL..............................................................2

3.2

ANALIZADOR MULTICANAL...............................................................3

IV.

EQUIPOS MULTIPARAMETRICOS........................................................4

4.1

EQUIPO AUTOMATIZADOS BIOQUIMICA.........................................4

4.2

EQUIPO DE GASES ARTERIALES....................................................8

4.3

EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMATOLOGIA...............................10

PROCESO BATCH.............................................................................................17
I.

DEFINICIN................................................................................................17

II.

DESCRIPCIN............................................................................................17

III.

EVOLUCIN.............................................................................................18

IV.

CARACTERSTICAS................................................................................19

V.

DISEO DE UN PROCESO BATCH IDEAL...............................................20

VI.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS:................................................................21

4.1

VENTAJAS............................................................................................21

4.2

DESVENTAJAS.....................................................................................21

BIBLIOGRAFA...............................................................................................22

ANALISIS MULTIPARAMETRO
I.

CONCEPTO

Son instrumentos que poseen varios canales de determinacin, de manera que

cada muestra es sometida a un proceso de anlisis mltiple.
Estos analizadores, pueden adems ser selectivos, es decir, que permiten
seleccionar para cada paciente las pruebas que se deseen del repertorio total,
sin necesidad de ejecutar sobre una muestra todas las determinaciones de que
es capaz el analizador tambin llamados analizadores de acceso al azar
Si el autoanalizador es capaz de llevar a cabo las distintas pruebas de forma
simultnea, se denomina Analizador simultneo.
El tipo de prueba puede variar ampliamente, pero por lo comn se procesa solo
un nmero limitado de muestras por anlisis.
II.

SEGN SU METODOLOGIA
II.1 CONTINUO

La muestra se introduce en un canal por el que fluye un lquido en el que esta

disuelto el reactivo. El flujo pasa por el detector. La muestra origina una seal
transitoria en forma de curva, su altura relaciona con la concentracin.
II.2 DISCONTINUO
La muestra se mantiene en un receptculo, donde tiene lugar las etapas
analticas mecnicamente. Finalmente la muestra se lleva al detector.
II.3 ROBOTIZADOS
Se basan en el uso de un robot controlado por un microprocesador que
mimetiza las funciones de un operador en el desarrollo de un mtodo de
anlisis.
III.

SEGN SU VERSATILIDAD

III.1
ANALIZADOR MONOCANAL
Son instrumentos que realizan cada vez una sola determinacin sobre todas
las muestras que se le representan. Para hacer otra determinacin, hay que
cambiar reactivos y volver a colocar las muestras sobre las que hay que
realizar
esta
segunda
determinacin.

III.2
ANALIZADOR MULTICANAL
Son instrumentos que poseen varios canales de determinacin de manera que
cada muestra es sometida a un proceso de anlisis mltiple. Se llama tambin
anlisis mutitest. Estos analizadores pueden, adems, ser selectivos es decir
que permiten seleccionar para cada paciente las pruebas que se deseen del
repertorio total, sin necesidad de ejecutar sobre una muestra todas las
determinaciones de que es capaz el analizador.
Por otra parte, dependiendo del sistema de mezcla de muestras y reactivos, los
analizadores pueden clasificarse en:
III.2.1 ANALIZADORES DE FLUJO CONTINUO
Son instrumentos que bombean continuamente reactivos a travs de tuberas y
serpentines para formar una corriente de flujo, bombeando despus la muestra
a esta corriente de flujo de reactivo. El bombeo de reactivos y muestras se
hace mediante bombas peristlticas. La proporcin entre muestra y reactivo
viene determinada por el control de las velocidades de bombeo de ambos.
III.2.2 ANALIZADORES CENTRIGUFOS
Son instrumentos que emplean la fuerza centrfuga para mezclar la muestra y
reactivos. Estos son cargados en compartimientos separados de un rotor
centrfugo. Cuando el rotor y se mezclan. Las muestras se mantienen
separadas mediante divisiones radiales. Un haz de luz atraviesa cada muestra
a medida que esta rota sobre una fuente luminosa midiendo su absorbancia.
III.2.3 ANALIZADORES DISCRETOS
Son instrumentos que disponen de un compartimiento por cada reaccin de la
muestra. La mezcla de reactivo y muestra se produce en una cubeta individual,
fsicamente separada de otras cubetas. La lectura se puede efectuar en la
misma cubeta de reaccin, o en otra cubeta diferente a la cual se trasvasa la
muestra. El reactivo y la muestra se depositan en la cubeta de reaccin por
medio de agujas, que aspiran impulsadas por jeringas de desplazamiento
lquido positivo, las cantidades de ambos que determina la programacin de la
tcnica.

IV.

EQUIPOS MULTIPARAMETRICOS

IV.1
EQUIPO AUTOMATIZADOS BIOQUIMICA
Es un analizador automtico en el cual el sistema es un instrumento compacto
con una unidad de procesamiento (CPU) diseada para ser un verdadero
primer paso en la automatizacin del laboratorio clnico. El computador interno
controla todas sus funciones y permite el manejo de datos tales como
peticiones, presentacin de informes de resultados y control de calidad, as
como la optimizacin automtica del nmero de tests y muestras a ser
realizadas.
La rutina de anlisis es aleatoria, paciente a paciente, con la posibilidad de
introducir en cualquier momento nuevos pacientes - como pacientes estndar o
muestras STAT lo que permite realizar repeticiones de pruebas o muestras.
IV.1.1 PARAMETROS
PARMETROS BIOQUMICOS

VALORES NORMALES

Glucosa en sangre

70
y
105
mg
por
(en nios 40 a 100 mg/dl)

cido rico

hombres adultos: 4 y 8,5

mujeres adultas: 2,5 a 7,5
(nios: 2,5 a 5 mg/dl)

Urea

7
y
20
mg
(nios: 5 a 18 mg/dl)

Creatinina

hombres adultos: 0,7 y 1,3 mg/dl

mujeres adultas: 0,5 y 1,2 mg/dl
(nios 0,2 y 1 mg/dl)

Bilirrubina directa

0,1 a 0,3 mg/100 ml

Bilirrubina total

0,3 a 1,0 mg/100 ml

Bilirrubina indirecta

menor de 1,0 mg/ml

Fosfatasa alcalina

30 a 120 U/L

Gamma GT

Hombres:
8
Mujeres: 5 a 27 U/L

GOT

5 a 32 mU/ml

por

decilitro

mg/dl
mg/dl

decilitro

38

U/L

GPT

7 a 33 mU/ml

Colesterol

100 a 200 mg/100ml

HDL

Hombres: mayor de 45 mg/100ml

Mujeres: mayor de 55 mg/100ml

LDL

60 y 180 mg/100ml

Protenas totales

6,4 a 8,3 gr/dl

Albmina

3,5 a 5 gr/dl

Calcio

8,5 a 10,5 mg/100ml

Potasio

3,5 a 5 mmol/L

Sodio

135 a 145 mEQ/L

Fsforo

2,9 a 5,0 mg/100 ml

IV.1.2 PRINCIPIOS
IV.1.2.1 FOTOMETRIA
La fotometra se encarga del estudio de la estimulacin ptica que logra
realizar la radiacin electromagntica, es decir, mide la capacidad de la luz
para incidir un brillo que estimule al ojo humano, permitindonos identificar las
longitudes de ondas de luz que pueden ser perceptibles por el sentido de la
vista, esto nos permite crear una tabla de las diferentes longitudes de onda a
las que es sensible el ojo llamado espectro visible el cual oscila entre 400 y
750 mm.

La fotometra, es un mtodo ptico de anlisis que mide la cantidad de luz

absorbida por sustancias coloreadas o incoloras. La absorcin de luz en las
sustancias se basa en dos leyes: Lambert y Beer. Ley que indica la relacin
directamente proporcional que existe entre la absorbancia de una muestra y su
concentracin, al ser constantes los valores del trayecto ptico, la longitud de
onda de la radiacin incidente, la absortividad (cantidad de luz absorbida por
una solucin.
La relacin directamente proporcional entre la absorcin de la radiacin
por parte del analito y su concentracin en la muestra no es lineal en cualquier
situacin. Existen una serie de condiciones limitantes o desviaciones de esta
ley que dependen de determinadas caractersticas del analito o que tienen un
origen instrumental o qumico, en las que la relacin no presenta
linealidad. Estas desviaciones son:

Dependientes de las caractersticas del analito

Limitaciones qumicas

Limitaciones instrumentales

Ley de Lambert Beer

IV.1.2.2

TURBIDIMETRIA

Es la medicin de la luz transmitida a travs de una suspensin, tiene la

ventaja de permitir la valorizacin cuantitativa, sin separar el producto de la
solucin. Las mediciones, pueden efectuarse con cualquier espectrofotmetro.
La turbidimetria se compara la intensidad del rayo de luz que emerge con la del
que llega a la disolucin.
Se utiliza para el anlisis de fibringeno, triglicridos, complejos Ag-Ac y otras
sustancias.

IV.2

EQUIPO DE GASES ARTERIALES

IV.2.1 PRINCIPIO
IV.2.1.1 ELECTRODO DE ION SELECTIVO
Son medios de medicin que observan la actividad de ciertos iones en
disolucin, en un potencial elctrico que puede ser medido por un ph-metro o
voltmetro.
Para la medicin se necesita de dos electrodos, uno para medir la
determinacin del pH, pco2, po2, Na, K y otro electrodo de referencia.
IV.2.1.2 ELECTRODOS DE MEMBRANA DE VIDRIO
Posee membranas de vidrio de composicin diferente que le confiere afinidad
por diferentes iones, el aumento de concentracin de iones en la superficie
externa de la membrana produce carga positiva en esa zona y un aumento de
la diferencia de potencial elctrico a travs de la membrana.
Tienen una cierta respuesta para los iones hidrogeno por lo que se deben
utilizar principalmente para determinar cationes monovalentes.

IV.2.1.3 ELECTRODOS DE MEMBRANA LQUIDA

El electrodo tiene una membrana porosa hidrofbica, que es atravesada por el
analito. En el interior hay un electrodo de Ag/AgCl, cuyo potencial vara en
funcin de la concentracin del analito que entra, permiten la determinacin de
Ca++, Mg++, K+, NO3-, y hay un tipo especial de estos electrodos que permite
el paso de gases por la membrana porosa con lo que se puede medir la presin
parcial de gases como O2, NH3, Co2.

IV.2.1.4 ELECTRODOS DE ESTADO SLIDO

Tienen una membrana formada por un cristal inorgnico de una sal de muy
baja solubilidad, uno de los ms tpicos es el fluoruro constituido por una sal de
fluoruro de lantano, estos electrodos son fabricados para iones como el Cl-, Br,
I-, Snc, Cn y S2.

IV.2.2 PARAMETROS
PARAMETROS QUE MIDE

Ph
PCO2
PO2
Na

K
Cl
Glucosa
Lactato

PARAMETROS QUE CALCULA

Bicarbonato (HCO3 real y estandar)

Exceso de base (EB)
Saturacin
Anion Gap
Carboxihemoglobina

IV.3

EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMATOLOGIA

El equipo automatizado de hematologa de 5 estirpes es un aparato o sistema

mecanizados utilizado para contar y medir el tamao de partculas en solucin.
Se utiliza principalmente para contar clulas sanguneas en su aplicacin como
contador hematolgico y estos ofrecen varios parmetros que se pueden
obtener de maneras distintas, de acuerdo con el modelo o la marca de los
mismos, cada uno con sus caractersticas, que van desde los ms sencillos,
que solo cuentan los leucocitos y los eritrocitos, hasta los ms complejos,
capaces de contar los eritrocitos, los leucocitos, las plaquetas, los reticulocitos
y los eritrocitos nucleados, as como de obtener el diferencial leucocitario y
diversos histogramas y parmetros derivados.

Tambin es cierto que estos sistemas estn limitados por su incapacidad para
cuantificar ciertos tipos de clulas tales como blastos y granulocitos inmaduros
o interferentes como acmulos plaquetarios que pudieran generar resultados
incorrectos, por lo que incorporan sistemas de sealizacin o alarmas para
alertar al operador a revisar los resultados de la muestra y proceder a su
revisin o validacin.

IV.3.1 PRINCIPIOS
IV.3.1.1

MEDIDA DE LA VARIACIN DE IMPEDANCIA ELECTRICA O

PRINCIPIO COULTER

El principio de la impedancia en el recuentro de clulas se basa en la deteccin

y la medicin de cambios en las resistencias elctricas producidas por las
clulas cuando atraviesan una apertura pequea.
Las clulas suspendidas en un diluyente conductor de la electricidad, como
solucin fisiolgica, se arrastra a travs de una apertura en un tubo de vidrio.
En la cmara de recuentro se aplica la corriente elctrica de baja frecuencia
entre un electrodo externo y uno interno. La resistencia elctrica entre los dos
electrodos, o la impedancia en la corriente, se produce a medida que las
clulas atraviesan la apertura que tiene sensores y produce pulso de voltaje
medible.
El nmero de pulsos es proporcional al nmero de clulas contadas. El tamao
del pulso de voltaje es directamente proporcional al tamao de la clula, lo que
permite la discriminacin y el conteo de clulas de tamao especifico mediante
el uso de circuitos umbral. Los pulsos se renen y ordenan segn su tamao
especifico mediante analizadores de la altura de pulsos.
Los datos se trazan en un grfico de distribucin de frecuencia o histograma de
distribucin de tamao, con el numero relativo en el eje Y y el tamao en el eje
X. El histograma producido representa la distribucin del volumen de las
clulas contadas.
Los umbrales de tamao separan las poblaciones celulares en el histograma y
el recuentro corresponde a las clulas cuantificadas entre los umbrales fijos,
inferior y superior, para cada poblacin. Los histogramas de distribucin por
tamao pueden utilizarse para la evaluacin de una poblacin celular o
subgrupos dentro de una poblacin.

Dentro de las ventajas de esta tecnologa se citan su sencillez, bajo costo, la

posibilidad de poderse aplicar an en los instrumentos ms pequeos y su
marcada utilidad para la medicin de los volmenes celulares.

IV.3.1.2

CITOMETRIA DE FLUJO

La medicin de la intensidad de luz dispersada es utilizada frecuentemente por

los contadores celulares en sus mediciones. La dispersin ptica puede
utilizarse como la metodologa primaria o en combinacin ptica con otros
mtodos.
Las clulas en suspensin se hacen pasar alineadamente una detrs de otra, a
travs de una pequea zona o un canal de cuarzo que genera un flujo celular
sobre la que impacta la luz centrada que perpendicularmente es un haz de luz
halgena o lser denominada monocromtica debido a que se emite con una
longitud de onda individual, pero tambin puede ser de tungsteno de helio, lo
que provoca la interrupcin y dispersin lumnica de la energa radiante en
diversos ngulos y permite identificar leucocitos, plaquetas, eritrocitos.
La luz dispersa se colecta con lentes se anula, as se genera un saldo neto de
luz dispersa con diferentes ngulos que ingresan al detector. Mediante filtros y
espejos se separan las distintas longitudes de ondas y se presentan a los
fotodetectores, que traducen dichas longitudes de ondas y sus cantidades en
seales electrnicas proporcionales.
El fotoelectrodos capta las seales ms dbiles, producidas por un ngulo de
90. Las seales digitalizadas, son procesadas por sistemas computarizados.
La dispersin frontal de luz se correlaciona con el volumen celular, debido
sobre todo a la difraccin de la luz o dispersin lateral, es consecuencia de la
refraccin y reflexin lumnica, provenientes de las estructuras ms grandes

presente dentro de la clula y se correlacionan con el grado de complejidad de

dichas estructuras. La dispersin frontal de la luz, en ngulos bajos como son
de 2 - 3 y ngulos altos de 5 - 15, tambin se correlaciona con el volumen
celular y el ndice de refraccin, o la complejidad interna respectivamente.
Para la deteccin de la luz dispersa se utilizan varios detectores colocados en
diversos ngulos con respecto al haz incidente. La fraccin luz dispersada en
un ngulo cnico entre 0-100, que casi coincide con la direccin del haz
incidente, ser proporcional al volumen celular. Por otro lado, la fraccin de luz
dispersada perpendicularmente con respecto al haz incidente, ser una funcin
de la complejidad de la estructura intracelular.
La incorporacin de una fuente de luz lser y la medicin de su dispersin, de
modo similar a la utilizada en las tcnicas de citometra de flujo, ha conferido
mayor calidad a las determinaciones y posibilitado la incorporacin de nuevos
ndices hematimtricos a los ya existentes. Cabe destacar que actualmente no
son todos los contadores los que cuentan con esta tecnologa.

IV.3.1.3

RADIOFRECUENCIA

La impedancia de corriente continua de bajo voltaje puede utilizarse junto con

la resistencia de radiofrecuencia, o corriente electromagntica de alto voltaje
que fluye entre ambos electrodos, al mismo tiempo. Por cuanto el volumen total
de la clula es proporcional al cambio en la corriente continua, la densidad
interna celular es proporcional al tamao del pulso o el cambio en la seal de
radiofrecuencia. La conductividad, medida por esta sonda electromagntica de
alta frecuencia se atena por la relacin ncleo- citoplasma, la densidad
nuclear y la granulacin citoplasmtica.

Los cambios del voltaje de la corriente continua y de la radiofrecuencia que

pueden detectarse en forma simultnea y separarse por la accin de los
circuitos de procesamientos de pulsos diferentes.
El uso de varios mtodos en un equipo dado para la determinacin de por lo
menos dos propiedades celulares que permite la separacin diferencial de los
leucocitos so cinco componentes como neutrfilos, linfocitos, monocitos,
eosinofilos y basfilos.

IV.3.2 PARAMETROS
Leucocitos
Eritrocitos
Hb
Hto
VCM
HbCM
CHbCM
PL

RDW
Recuentro de leucocitos
Neutrfilos
Linfocitos
Monocitos
Eosinofilos
Basfilos

IV.3.3 COMPONENTES BSICOS DE UN CONTADOR HEMATOLGICO.

- DILUIDOR: sistema que reduce la concentracin de las clulas sanguneas y
las suspende en soluciones conductoras isotnicas para adecuarla a las
capacidades de medida del dispositivo.
- ASPIRADOR: sistema que toma la muestra diluida y la conduce hacia el
dispositivo de medida.
- SISTEMA DE FLUIDOS: transporta las suspensiones celulares hacia el
dispositivo de medida o la cmara de recuento.
- CMARA DE RECUENTO O DISPOSITIVO DE MEDIDA: constituye la parte
central o zona sensible del equipo, donde ocurren los fenmenos pticos,
elctricos o ambos, medidos posteriormente.
- TRANSDUCTOR O DETECTOR: son los dispositivos que generan
linealmente pulsos elctricos cuando las clulas pasan la zona sensible, ptica
o elctrica, del equipo.
- DISCRIMINADOR: discrimina los pulsos elctricos generados por los
transductores en correspondencia con el tipo celular medido.
- AMPLIFICADOR: amplifica la seal elctrica que sale del discriminador para
su posterior procesamiento.
- CONVERTIDOR ANALGICO-DIGITAL: convierte las seales elctricas en
digitales.
- ORDENADOR: procesa las seales digitales y las convierte en datos que
sern mostrados en pantalla y que pueden ser impresos.
La parte electrnica del equipo est compuesta por el amplificador, el
convertidor y el ordenador.
La mayora de los analizadores hematolgicos actuales disponen de la
incorporacin de ordenadores o microprocesadores que automticamente o
mediante una mnima interaccin con el operador, dirigen y controlan el
funcionamiento armnico entre todos los componentes del sistema, procesan
las seales ofrecidas por los sistemas de deteccin, garantizan la rapidez de
procesamiento, el control de calidad y la confeccin de listas de trabajo.
Adems, controlan el accionar de toda una serie de dispositivos destinados a
indicar fallas o demandas del sistema, como pueden ser las necesidades de
mantenimiento, el agotamiento o contaminacin de los reactivos, la
presentacin de muestras no ptimas para su procesamiento, etc. Las fallas

durante el procesamiento son generalmente indicadas mediante mensajes en

pantalla o a travs de una seal visual o sonora.

PROCESO BATCH
I.
DEFINICIN
Llevar a cabo una operacin particular de forma automtica en un grupo de
archivos todos de una vez, en lugar de "manualmente" abrir, editar y guardar
cada archivo por vez. Por ejemplo, un programa que convierta un grupo de
imgenes de un formato a otra todas de una vez sera una utilidad de
procesamiento batch.

II.

DESCRIPCIN

Un archivo de procesamiento por lote o lotes proporciona una forma abreviada

de ejecutar uno o varios mandatos o instrucciones al Sistema Operativo, al
introducir el nombre de un archivo de procesamiento por lotes, el archivo
ejecuta cada lnea como si se la estuvieran introduciendo desde el teclado.
Los archivos de procesamiento por lotes pueden automatizar instrucciones
largas o repetitivas, la posibilidad de cometer errores en la captura de comando
o directivas al sistema operativo se reduce considerablemente, y las tareas
largas se pueden comenzar y dejar que se ejecuten hasta su finalizacin y no
requieren una supervisin directa del operador o del programador.
Al escribir archivos que se ejecutan en modo lote o batch, se percibe como una
forma de programar utilizando los comandos o directivas del sistema operativo.
Algunos sistemas operativos utilizan archivos de comandos, ejecutados por
lotes, para realizar tareas especficas de inicializacin o personalizacin, como
sucede con el archivo autoexec.bat en el caso del MS-DOS, que se ejecuta
automticamente al arrancar el sistema.
En las computadoras grandes, el procesamiento por lotes es el proceso de
recopilacin de programas y el conjunto de datos de los usuarios, la ejecucin
de uno o unos pocos cada vez y la entrega de los resultados a los usuarios.
Tambin puede referirse al proceso de almacenar transacciones durante un
cierto lapso antes de su envo a un archivo maestro, por lo general una

operacin separada que se efecta durante la noche. Sera el caso de los

procesos de copias de seguridad en grandes sistemas o el envo de correo y
fax en horas de bajo costo y/o de poco trfico en la red.
Se conoce como procesamiento por lotes, o modo batch, a la ejecucin de un
programa sin el control o supervisin directa del usuario (que se denomina
procesamiento interactivo). Este tipo de programas se caracterizan por que su
ejecucin no precisa ningn tipo de interaccin con el usuario.
Generalmente, este tipo de ejecucin se utiliza en tareas repetitivas sobre
grandes conjuntos de informacin, ya que sera tedioso y propenso a errores
realizarlo manualmente, los programas que ejecutan por lotes suelen
especificar su funcionamiento mediante scripts o guiones (procedimientos) en
los que se indica qu se quiere ejecutar y, posiblemente, qu tipo de recursos
necesita reservar, llevar a cabo una operacin particular de forma automtica
en un grupo de archivos todos de una vez, en lugar de "manualmente" abrir,
editar y guardar cada archivo por vez.

III.
EVOLUCIN
Se introdujeron alrededor de 1956 para aumentar la capacidad de proceso de
los programas. En la actualidad, los trabajos por lotes son ampliamente
utilizados en supercomputadores, durante mucho tiempo se ha utilizado este
tipo de procesamiento de datos por lo que es muy completo, lo cual significa
que muchas empresas basan sus transacciones en este tipo de procesamiento
para lo cual es indispensable contar con un buen programa de organizacin
para que el ciclo de informacin sea eficiente y por lo tanto satisfactorio.
En los sistemas operativos ms modernos el uso de archivos de procesamiento
por lotes; emplean claves guardadas en el registro del sistema para recordar
configuraciones e indicar parmetros de ejecucin.

IV.

CARACTERSTICAS

En estos sistemas, existe un gestor de trabajos, encargado de reservar y

asignar los mltiples nodos de las mquinas a las tareas que hay que ejecutar,
de esta forma, mientras existan trabajos pendientes de procesamiento, los
nodos disponibles estarn siempre ocupados ejecutando tareas.
Si el sistema est bien planificado, se alcanzan tiempos de ejecucin muy
altos, ya que los recursos disponibles estn siendo utilizados casi
continuamente, adems, el Sistema Operativo puede ser muy simple ya que las
tareas son completamente secuenciales por lo que se reduce la necesidad de
utilizar esquemas Round Robin o similares.
Algunas caractersticas del proceso en Batch o lotes son las siguientes:
Navegacin local o remota para la seleccin del archivo a enviar, es decir, se
tiene la posibilidad de seleccionar un archivo que se encuentre en una
computadora personal o en algn lugar de la red y enviarlo.
Informacin en lnea como resultado de las transacciones realizadas (por ejem.
en una nmina):

Acciones de incidencias encontradas

Acciones de incidencias procesadas
Acciones de incidencias rechazadas
Relacin correlativa de las transacciones
Fecha de liquidacin
Opciones de consulta una vez terminadas las transacciones.

V. DISEO DE UN PROCESO BATCH IDEAL

El siguiente esquema muestra el diseo de un proceso batch ideal:

El proceso batch durante su ejecucin recupera y actualiza datos de negocio

en bases de datos. Opcionalmente puede consumir tambin informacin de
negocio de ficheros de entrada y escribir la informacin procesada en ficheros
de salida. Los registros o filas que no pudieron ser procesados por problemas
de validacin se rechazan en un fichero diferente.
Por ltimo, cualquier proceso batch debera de dejar informacin en la clase de
salida de mensajes que permita dos cosas:
Verificar que realmente ha sido procesada la informacin de entrada
(contadores de registros de entrada, registros de salida y registros
rechazados)
Informacin que permita clarificar un error catastrfico que ha provocado
la interrupcin del proceso

VI.

4.1

VENTAJAS Y DESVENTAJAS:

VENTAJAS

Permite compartir mejor los recursos de la computadora entre muchos

usuarios, y al no competir por stos recursos el procesamiento es inmediato.
Realiza el trabajo en el momento en el que los recursos de la computadora
estn menos ocupados, dando prioridad a tareas interactivas.
Evita desaprovechar los recursos de la computadora sin necesidad de
interaccin y supervisiones continuas por el personal de operacin de la
computadora o los programadores.
En las supercomputadores, ayuda a disminuir los costos manteniendo altos
ndices de utilizacin.

4.2

DESVENTAJAS

La principal desventaja es la ejecucin interactiva porque hay que conocer y

planificar cuidadosamente la tarea a realizar, al carecer de supervisin por
parte del usuario, cualquier tipo de error puede producir resultados intiles o,
simplemente, inexistentes, para conocer los resultados de un proceso largo,
hay que esperar a que este termine.

BIBLIOGRAFA
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&ots=nchwnmsIUO&sig=ZIYn_MCC6sQUlZK98Powqv183KU&hl=es&sa=X
&ved=0ahUKEwizmsnrkuDPAhVB6x4KHauXAygQ6AEIUjAJ#v=onepage&q
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