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2,
Vctor Garca Vergara , Mara Paz Infante Bascuan Rodrigo Moreira Reyes , Tamara
4
Vergara Rivera
Diplomado de Etologa Clnica Veterinaria y Bienestar Animal, Universidad Mayor, Camino La
1
1
Pirmide 5750, Huechuraba, Santiago, Chile; E-Mail: victorgarca120@yahoo.com; Tel.:
2
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+56993382859,
E-Mail:
mono.rlmr@gmail.com;
Tel.:
+56983413248;
E-Mail:
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pacita.infante@gmail.com; Tel.: +56997899000 E-Mail: t.vergara.rivera@gmail.com; Tel.:
+56982499563;
Resumen
El mantenimiento de cetceos en cautividad, ha dado origen al debate sobre si las
condiciones dadas en estos centros son las ptimas para su bienestar. El objetivo de este
trabajo fue hacer una revisin sobre los efectos que tiene el cautiverio tanto en
Orcinus orca como en Tursiops sp., dos de los cetceos mayormente utilizados en
espectculos e interaccin con humanos, y de qu manera se compromete su
bienestar animal. Se analizaron diversos indicadores utilizados para medir el bienestar
animal obtenidas de fuentes cientficas, documentales, ONGs y comunicaciones
personales. La informacin recopilada pone en evidencia que las condiciones dadas en
estos ambientes no son capaces de entregar las necesidades para que ambas especies
puedan desarrollarse de manera adecuada tanto fisiolgica como etolgicamente. En la
actualidad, el ambiente en cautiverio pareciera ser subptimo, dejando en evidencia que
estas son especies muy complejas para estos propsitos.
Abstract
Maintenance of cetaceans in captivity, has given rise to debate over whether the conditions
given in these centers are best for their welfare or not. The aim of this study was to review
the effects of captivity both Orcinus orca as Tursiops sp., two of cetaceans mostly used in
shows and interaction with humans, and how their welfare is compromised. Various
indicators used to measure animal welfare obtained from scientific sources, documentaries,
personal communications NGOs were analyzed. The information collected shows that the
conditions given in these environments are not able to provide the needs for both species to
develop properly both physiologically and ethologically. At present, the environment seems to
be suboptimal in captivity, revealing that these are very complex species for these purposes.
INTRODUCCIN
En las ltimas dcadas, la preocupacin por los mamferos marinos ha ido en crecimiento
principalmente relacionada a temas de estresores ambientales, de impacto del ser humano
(Fair y Backer, 2000) y del efecto del cautiverio. Hoy en da existen diversos y numerosos
centros en donde se mantienen mamferos marinos de distintas especies, ya sea en
acuarios, zoolgicos, centros de rehabilitacin y uso militar, entre otros. Segn Corkeron
(2009), los mamferos mayormente utilizados en show acuticos por el gran xito que han
tenido en cautiverio y por su relativa facilidad de captura son: Orca (Orcinus orca),
Delfn nariz de botella Indo-pacifico (Tursiops aduncus.), Belugas (Delphinapterus leucas) y
Len marino de california (Zalophus californianus). Sin embargo, las especies ms
comnmente visualizadas y utilizadas en programas de actuacin e interaccin son
delfines nariz de botella, seguidos por las orcas (WDCS, 2014).
Hasta la fecha, existen 54 orcas que viven en cautiverio en 12 parques marinos de todo el
mundo (The Orca Project, 2014) y cientos de delfines nariz de botella; a modo de ejemplo,
entre el ao 1972 y 1994 ms de 2300 ejemplares fueron capturados para este propsito. Sin
embargo, es imposible estimar cuntos de estos animales han sido capturados y
utilizados en otros pases (WDCS, 2014). A pesar de este nmero de animales que se han
mantenido en los delfinarios, y los muchos estudios de comportamiento que se han realizado
sobre los Delfines y Orcas (en adelante, Delfinidos) en cautiverio (Galhardo et al, 1996), que
han sido tiles para conocer aspectos generales de los tipos de nado (Gygax, 1993;
Sekiguchi y Kohshima, 2003) o de su relacin con respuestas fisiolgicas de estrs
(Thompson y Geraci et al, 1986; PederneraRomano et al, 2006; Ugaz, 2009; Noda et al,
2007), pocos se han centrado en su bienestar (Galhardo et al, 1996) y en las
consecuencias que trae este estilo de vida para estas especies.
El objetivo de esta monografa es hacer una revisin sobre los efectos que tiene el cautiverio
tanto en Orcinus orca como en Tursiops sp., y de qu manera est comprometido su
bienestar animal.
MATERIALES Y MTODOS
Se realiz una extensa exploracin bibliogrfica, utilizando para ello diversos journals como
ScienceDirect, Nature, SpringerLink y Wiley Online Library, adems de la revisin de algunas
tesis de distintas universidades del mundo.
Se efectu una bsqueda exhaustiva de publicaciones a travs de Google Acadmico,
Biblioteca SIBUM de la Universidad Mayor y mediante la conexin remota BPM de la
Universidad de Chile Adems, se entablaron comunicaciones va correo electrnico con
investigadores expertos dedicados a los mamferos marinos.
Se envi una solicitud de bsqueda de informacin en MARMAM, una base de datos
online en la que se envan publicaciones, solicitudes, internados y trabajos referentes a
mamferos marinos.
Por ltimo, se tuvo acceso a la visualizacin de dos documentales acerca del tema; The
Cove y The blackfish con el fin de abarcar una mayor diversidad de opiniones y revisiones
del rea de estudio.
DESARROLLO
La Orca y su comportamiento
El orden Cetcea incluye ms de 80 especies conocidas de ballenas, delfines y marsopas e
incluye a uno de los animales ms inteligentes (Simmonds, 2006).
Las orcas (Orcinus orca) se encuentra entre los cetceos mayormente distribuido a nivel
mundial (Higdon et al., 2012; Matkin et al., 2013), encontrndose en todos los ocanos
desde el rtico hasta el antrtico (Higdon et al., 2012) y corresponden a predadores de
primer nivel (Matkin et al., 2013).
Las orcas son animales sociales que usualmente viajan en grupos que pueden ser desde
unos pocos, hasta 20 individuos o ms, estando su organizacin social basada en grupos
matrilineales (Ford, 2008). Son socialmente complejos y con tradiciones culturales (Rose,
2011), entendiendo por cultura a conductas especializadas que son enseadas y aprendidas
por animales dentro de un mismo grupo o poblacin a travs de las generaciones (Rose
et al., 2009).
Los estados de actividad en las orcas se dividen bsicamente en: forrajear, viajar, descansar
y socializar, siendo los estados de forrajeo y viaje los predominantes en la mayora de los
grupos, aunque la proporcin del tiempo dedicado a estos estados puede variar segn sean
grupos residentes o transientes (Ford, 2008).
La duracin del forrajeo puede variar entre 2-3 horas, y los patrones observados durante
este estado varan considerablemente, dependiendo el tipo de presa que consuman,
ya sea salmones u otros mamferos marinos (Ford, 2008). Son predadores cooperativos,
cuyo rango hogar es de cientos a miles de kilmetros cuadrados y a menudo nadan
alrededor de 200 kilmetros diarios (Rose, 2011).
Los cetceos predominantemente, perciben el mundo a travs de sonidos y sus
extraordinarias habilidades de audicin (Simmonds, 2006). Similar a la mayora de los
delfnidos, las orcas son altamente vocales y son capaces de emitir una variedad de
chasquidos, silbidos, y llamadas pulstiles para ecolocalizacin y sealizacin social, las
cuales varan su patrn e intensidad dependiendo el contexto que se realice (forrajeo,
descanso, socializacin, etc) (Ford, 2008).
Las respuestas emocionales podran ser un indicador de funciones cognitivas superiores,
y es en este contexto en que algunos estudios han reportado que las orcas son capaces de
sentir (aparte de estrs y agresividad) amor parental e incluso duelo prolongado luego de
perder a su madre, o una cra (Simmonds, 2006). A pesar que an no han sido probados
cientficamente corresponden a reportes de especialistas dedicados a investigar a estos
mamferos durante muchos aos (Simmonds, 2006).
El delfn nariz de botella y su comportamiento
Son animales gregarios, que en estado salvaje viven en grupos de 2 a 25 individuos, pero
pueden congregarse con un mximo de 1000 dependiendo de la ubicacin,
existiendo
DE
VIDA SOCIAL
COMUNICACION
ESPERANZA
VIDA
DE
VIDA EN CAUTIVERIO
El papel del cortisol como indicador de estrs ha sido bien estudiado en algunos mamferos
terrestres (por ejemplo, seres humanos, primates no humanos, cerdos y ganado vacuno)
(Sapolsky, 1998; Grandin, 1997; Clarke, 1991), y particularmente en los cetceos es el
glucocorticoide ms prominente y sus niveles suelen ser significativamente elevados cuando
el animal est en peligro, o sometido a grandes esfuerzos (St. Aubin y Dierauf, 2001). Su
aumento puede causar enfermedades, ya que debilitan la respuesta inmune (St. Aubin y
Dierauf, 2001). En varios estudios se observ un leucograma de estrs clsico (Leucocitosis
por neutrofilia, eosinopenia y linfopenia) en delfines nariz de botella expuestos a diferentes
factores de estrs (St. Aubin et al., 2013), incluido el transporte (Medway et al, 1970.;
Reidarson y McBain, 1999), captura (St. Aubin y Geraci, 1989) o inyeccin con ACTH
(Thomson y Geraci, 1986; St. Aubin y Geraci, 1989). Estos cambios hormonales elevados
pueden alterar la capacidad para combatir infecciones (St. Aubin y Dierauf, 2001).
Los niveles de cortisol tambin se han estudiado durante actividades estresantes incluyendo
la captura y manipulacin. Los niveles de cortisol aumentaron en los delfines nariz de botella
durante los procesos de captura y manipulacin (Thomson y Geraci, 1986; St. Aubin et
al,
1996). El encierro es otro de los factores que causan estrs en estos animales. Ugaz et al.
(2013) encontr que el tipo de encierro afecta los niveles de cortisol en saliva en delfines
nariz de botella, observando que individuos alojados en sistemas de cautiverio cerrados
mostraron mayor concentracin de cortisol salival que los confinados en sistemas abiertos.
La aldosterona, en la mayora de los animales no es vista como una hormona del estrs, sin
embargo es activa en la respuesta al estrs de los cetceos (St. Aubin y Dierauf, 2001).
Elevaciones de los niveles de aldosterona se correlacionaron con la captura y manejos
estresantes en experimentos con delfines nariz de botella (Thomson y Geraci, 1986;
St. Aubin et al., 1996) y belugas (St. Aubin y Geraci, 1989). Este descubrimiento ha llevado a
la hiptesis de funcionamiento de la aldosterona para mantener la homeostasis de
iones durante el estrs y su funcin como un indicador primario de estrs en cetceos
(Schmitt et al. 2010).
Por su parte, las catecolaminas son la primera lnea de respuesta de defensa y la primera
respuesta ante un estresor. Estos agentes actan rpido y son necesarios para aumentar la
vigilancia, el estado de alerta, la excitacin y la atencin cuando se le presenta un factor de
estrs. Se producen tpicamente durante la respuesta de estrs agudo, pero tambin se ha
informado que aumentan durante las inmersiones en los mamferos marinos (Proie, 2013).
Con respecto a los indicadores fisiolgicos de Orcas, existen slo mediciones de los niveles
basales de cortisol basales en cautiverio, especficamente en el parque acutico Sea World,
Kamogawa, Japn, durante los aos 1996 y 1997. El fin de esta investigacin fue establecer
niveles basales de cortisol, midiendo el efecto de la variacin diaria y durante el ao. El
nmero de individuos utilizados fue de 3 (2 machos y 1 hembra) y todos ellos llevaban
ms de 10 aos bajo los efectos del cautiverio (Suzuki, 2003).
A pesar de que no exista evidencia que muestre cmo es el funcionamiento de estas
neurohormonas, numerosos estudios sobre los cetceos silvestres y en cautiverio apoyan la
hiptesis de que las mismas vas de respuesta al estrs que existen en los seres humanos
estn presentes en los mamferos marinos (Proie, 2013).
demostraron que los delfines alojados en sistemas de piscinas cerradas pasaban la mayor
parte de su tiempo nadando en patrones circulares continuos (Gygax, 1993; Galhardo et
al.,
1996; Singh, 2005). Ambos resultados sugieren que la falta de espacio y de profundidad de
las piscinas comparado con un sistema de cautividad abierto juega un rol en estos
cambios de comportamiento, demostrando que la forma y el tamao de las piscinas tiene
una influencia en el tipo e intensidad de los patrones de nado (Sobel et al., 1994).
Ambientes subptimos de cautividad inducen comportamientos anormales repetitivos como
las estereotipias mediante intentos sustanciales de realizar una conducta especfica y, en
algunos caso, disrupcin del desarrollo normal del cerebro llevando a una propensin a
comportamientos inflexibles (Clubb y Mason, 2007; Mason, 2006; Small y DeMaster, 1995).
Las especies difieren en como desarrollan la conducta estereotipada, algunas la demuestran
poco ya sea porque se adaptan bien al ambiente de cautiverio o porque su reaccin es una
profunda inactividad (Mason, 2010).
Otras anormalidades observadas en encierros son el consumo de objetos extraos
particularmente por delfines nerviosos, traumas autoinducidos (morder objetos hasta
desgastar los dientes), vmitos inducidos por estrs, comportamientos agresivos y sexuales
excesivos (Curtin y Wilkes, 2007). Adems, comportamientos sumisos como refugiarse y la
evitacin se han asociado con la intimidacin de otros delfines, especialmente en cautiverio
donde los individuos se ven obligados a permanecer en contacto con los animales ms
dominantes y agresivos (Frohoff et al., 2004).
Con respecto a la interaccin con humanos, Kyngdon et al. (2003) encontraron que los
delfines comunes en cautiverio en Nueva Zelanda aumentaron el uso de una zona de refugio
de 1/3 cuando no haba nadadores, a 2/3 cuando si haba. Adems, como conducta
anticipatoria aumentaron el uso de la zona de refugio antes que los nadadores entraran en la
piscina. Esto podra indicar reacciones de estrs debido a la presencia de seres humanos
(Frohoffs, 1993), sin embargo Kyngdon (2003) y su equipo no encontraron respuestas de
estrs, pero si seales que podran indicar que los delfines no queran a los nadadores
en sus piscinas.
Para los animales en cautividad, aislados en un ambiente limitado y con agrupaciones
sociales restringidas, las presiones sociales pueden escalar y los encuentros pueden llegar a
ser ms intensos debido a los medios limitados de fuga (Hedinger, 1964). Los delfines nariz
de botella son una especie altamente social y en consecuencia pueden ser susceptibles a
estresores sociales. Agrupaciones inadecuadas en cautiverio pueden conducir a una alta
incidencia de enfermedades, comportamientos sociales aberrantes y agresivos, y poco xito
en la crianza (Caldwell y Caldwell, 1977; Wood, 1977; Sweeney, 1990). Sweeney (1990)
describi casos de agresin continua o intimidacin por parte de los animales dominantes,
dirigidos a subordinados que no tienen medios de evacuacin.
En un estudio realizado por Waples y Gales (2002) para evaluar la correlacin entre la
tensin social relacionada con consecuencias graves para la salud, encontraron que los
individuos sufran de prdida de peso, lceras gstricas, y alteraciones en su hemograma
(eosinopenia, linfopenia y neutrofilia). Adems, definieron los indicadores de estrs
asociados a los cambios en estructura y tipo de agrupaciones, que fueron: la inapetencia, la
inactividad, y el aislamiento social. Segn los autores, la informacin sobre la situacin social
y los cambios en los niveles de actividad individuales pueden compararse con las mediciones
silbidos (por ejemplo, nmero de bucles, la duracin de los bucles) parece estar
estrechamente relacionado con el nivel de excitacin o estimulacin del comportamiento de
un delfn individual (Caldwell et al., 1990). Ambas evidencias, aportan informacin que
indicara que los delfines podran expresar emociones relacionadas con el estrs a travs de
sus vocalizaciones, pudiendo ser utilizadas como un indicador de bienestar.
Otro parmetro que puede variar en cautiverio son los niveles de actividad y patrones de
comportamiento individual. Resultados sugieren que la ocurrencia de comportamientos
pasivos en piscinas cerradas y pequeas podra relacionarse a la calidad del espacio y cmo
el animal lo percibe (Ugaz et al., 2013). La falta de espacio y de profundidad de las piscinas
comparado con un sistema de cautividad abierto juega un rol en estos cambios de
comportamiento, demostrando que la forma y el tamao de las piscinas tiene una influencia
en el tipo e intensidad de los patrones de nado (Sobel et al., 1994).Estas afirmaciones se
correlacionan con los datos que se tienen de delfines nariz de botella y orcas en vida libre,
donde recorren largas distancias y utilizan distintos tipos de ambientes acuticos. Un estudio
realizado por Cubb y Mason (2003) en carnvoros, demostr que animales con grandes
rangos de hogar no se adaptan de buena manera al cautiverio, concluyendo con la siguiente
frase Los zoolgicos podran dejar de mantener carnvoros de amplios territorios y
concentrarse ms en las especies que responden bien a la cautividad. En los delfines el
rango-hogar ha sido ampliamente estudiado encontrndose gran variabilidad (Scott et
a.,
2
1990; Gubbins, 2002b), con valores entre 17,2 a 125 km (Defran et al. 1999; Connor et
al.,
2000; Gubbins, 2002b), sin embargo muchos estudios slo incluyen partes de esta rea
2
(Fury, 2009) llegando hasta 3.746 km (Martnez-Serrano et al., 2011). A su vez, las orcas
son conocidas por nadar grandes distancias, 2.660 km lineales (Goley and Straley, 1994) as
2
como el rango de movimiento ms grande para orcas transentes es de 140.000 km y para
2
orcas residentes es de 90.000 km con movimientos de 160 km por da (Mann, 2000).
2
Las recomendaciones que se podran hacer para estos animales, incluyen la evaluacin
cuantitativa y peridica de la conducta y sus asociaciones, y el mantenimiento de grupos
apropiados segn edad y sexo. Tambin, registros de conducta pueden ser un importante
indicador precoz de problemas de salud y pueden servir como una herramienta til para
reconocer los cambios sociales potencialmente estresantes.
El cuidado adecuado de los animales en cautiverio debe incluir factores que pueden provocar
la reduccin de la tensin indebida. Aunque algunos factores de estrs se reconocen
fcilmente, se debe evaluar a las especies de forma individual y las condiciones especficas
de la cautividad para determinar estresores potenciales y medios para evitarlos
La informacin recopilada pone en evidencia que las condiciones dadas actualmente
en estos ambientes, no proveen ni las necesidades ni el tipo de estimulacin para el
desarrollo fsico, psicolgico y social de estas especies de animales.
BIBLIOGRAFA
ALTMANN, S. A. (1962). Social behavior of anthropoid primates: Analysis of recent concepts.
In E. L. Bliss (Ed.), Roots of behavior (pp. 277-285). New York: Harper.
AYRES, K. L., BOOTH, R. K., HEMPELMANN, J. A., KOSKI, K. L., EMMONS, C. K., BAIRD,
R. W. y BALCOMB- BARTOK, K. (2012). Distinguishing the Impacts of Inadequate Prey and
Vessel Traffic on an Endangered Killer Whale (Orcinus orca) Population. PLoS ONE, 7(6),
e36842
BERCOVITCH, F.B., M.D. HAUSER, y JONEs, J.H. (1995). The endocrine stress response
and alarm vocalizations in rhesus macaques. Anim. Behav. 49:1703-1706.
BASSOS, M.K., Y WELLS, R.S. (1996). Effect of pool features on the behavior of two
bottlenose dolphins. Mar. Mamm. Sci. 12, 321324.
BEKOFF, M. y BYERS, J. (1981). A critical reanalysis of the ontogeny of mammalian social
and locomotor play, An ethological hornet's nest. In: Behavioral Development, The
Bielefeld Interdisciplinary Project (Ed. by K. Immelmann, G. W. Barlow, L. Petrinovich, and
M. Main), pp. 296-337. New York: Cambridge University. Press.
BOWERS, C. A., y HENDERSON, R. S. (1972). Project deep ops: deep object recovery with
pilot and killer whales (No. NUC-TP-306). Naval undersea center san diego ca.
nd
BROOM, D.M., y JOHNSON, K.G. (1993). Stress and Animal Welfare. 2 edition. London:
Chapman Hill.
BROOM, D.M. (1988). The scientific assessment of animal welfare. Appl.
Anim. Behav. Sci. 20:5-19.
BURGHARDT, G. M. (2005). The genesis of animal play: Testing the limits. Mit Press.
CALDWELL, M.C., CALDWELL, D.K., y TYACK, P.L. (1990). Review of the Signature-whistle
hypothesis for the Atlantic bottlenose dolphin. In The bottlenose dolphin (eds. S. Leatherwood
and R.R. Reeves), pp. 199-234. New York: Academic Press. 653 pp.
CALDWELL MC y CALDWELL DK. (1977). Social interactions and reproduction in the
Atlantic bottlenosed dolphin. In: Ridgway SH, Benivschke K, editors. Breeding dolphins:
present status, suggestions for the future. Washington, DC: Marine Mammal Commission
Report. MMC-76107. p 13342.
CLARKE, A.S. (1991). ACTH and glucocorticoid responses under two conditions of stress in
macaques. Am. J. Primatol. 25:115-124.
CLARK, L. S., COWAN, D. F., y PFEIFFER, D. C. (2006). Morphological Changes in the
Atlantic Bottlenose Dolphin (Tursiops truncatus) Adrenal Gland Associated with Chronic
Stress. Journal of Comparative Pathology, 135(4), 208-216.
CLUBB, R. y MASON, G. (2007). Natural behavioural biology as a risk factor in carnivore
welfare: how understanding species differences could help zoos redesign enclosures. Appl.
Anim. Behav. Sci. 102, 303328.
CLUBB R y MASON G. (2003). Animal welfare: captivity effects on wide-ranging carnivores.
Nature; 425: 473474.
COELHO, A.M.,JR. AND C.A. BRAMBLETT (1982). Social play in differentially reared infant
and juvenile baboons (Papio sp.) Am. J. Primatology. 3:153-160
CONNOR; WELLS; MANN y READ. (2000). The bottlenose dolphin: social relationships in a
fission-fusion society. Pages 91-126 in J. MANN, R. C. CONNOR, P. L. TYACK and H.
WHITEHEAD eds. Cetacean Societies: Field Studies of Dolphins and Whales. University of
Chicago Press, Chicago.
CORKERON, P. (2008). Captivity. In Perrin, W.F., Wrsig, B. & Thewissen, J.G.M. (Eds.),
Encyclopedia of Marine Mammals 2nd Edition (218-223). Burlington, MA: Academic
Press.
CURTIN, S., y WILKES, K. (2007). Swimming with captive dolphins: current debates
and
postexperience dissonance. International Journal of Tourism Research, 9(2), 131-146
DIERAUF, L.A. (1990). Stress in marine mammals. In: Dierauf, L.A., Gulland, F. M.D. (Eds.),
CRC Handbook of Marine Mammal Medicine: Health, Disease and Rehabilitation. CRC
Press, Boca Raton, FL, pp. 295303.
ECKERMAN, C. O., WHATLEY, J. L., y KUTZ, S. L. (1975). Growth of social play with peers
during the second year of life. Developmental Psychology, 11, 42-49.
FAGEN, R. (1981). Animal play behavior. New York: Oxford University Press.
FAIR, P. A, y BECKER, P. R. (2000). Review of stress in marine mammals. Journal of
Aquatic Ecosystem Stress and Recovery, 7(4), 335-354.
FORD, J.K.B., ELLIS, G.M., MATKIN, C.O., WETKLO, M.H., BARRETT-LENNARD, L.G., y
WITHLER, R.E. (2011). Shark predation and tooth wear in a population of northeastern
Pacific killer whales. Aquatic Biology 11: 213-224.
FORD, J. (2006). Killer Whale (Orinus orca). The Marine Mammalian Encyclopedia Pp
650657
FOWLER, M.E. (1986). Stress. In: Fowler, M.E. (Ed.), Zoo and Wild Animal Medicine, 2nd Ed.
WB Saunders Co, Philadelphia, PA, pp. 3335.
FROHOFF, T.G. (2004). Stress in Dolphins. In Encyclopedia of Animal Behavior (ed. Mark
Bekoff), pp. 1158-1164. Westport, CT: Greenwood Press. 1274 pp.
FROHOFF, T.G. (1993). Behavior of captive bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) and
humans during in-water interactions. MSc thesis, Departament of Wildliefe and Fisheries
Sciences, Texas A&M University, Texas.
FURY, C. A. (2009). Abundance, behaviour and habitat use patterns of Indo-Pacific
bottlenose dolphins (< em> Tursiops aduncus</em>) in the Clarence and Richmond River
estuaries in northern New South Wales, Australia
GALHARDO, APPLEBY, WARAN, DOS SANTOS. (1996). Spontaneous activities of captive
performing bottlenose dolphins (Tursiops truncatus). Anim. Welf.; 5: 373 389.
GIBSON. Q. A. Y MANN. J. (2008). Early social development in wild bottlenose dolphins: sex
differences, individual variation and maternal influence. Animal Behavior 76, 375-387.
GOLEY y STRALEY. (1994). Attack on gray whales (Eschrichtius robustus) in Monterey
Bay, California, by killer whales (Orcinus orca) previously identified in Glacier Bay, Alaska.
Can. J. Zool. 72:1528-1530.
GRAHAM, M.S. AND DOW, P.R. (1990). Dental care for a captive killer whale (Orcinus
orca).
Zoo Biology 9: 325-330.
KUCZAJ, S. A., Y TRONE, M. (2001). Why do dolphins make their play more difficult?
Genetic Epistemologist, 29, 57.
KUCZAJ, S. A., LACINAK, C. T., y TURNER, T. N. (1998). Environmental enrichment for
marine mammals at Sea World. In D. Shepherdson, J. Mellen, & M. Hutchins (Eds.), Second
nature: Environmental enrichment for captive animals (pp. 314-328). Washington, DC:
Smithsonian Institution.
LILLY, J.C. (1963). Distress call of the bottlenose dolphin: stimuli and evoked behavioral
responses. Science 139:116-118.
LODI
NEWS
SENTINEL,
2014.
Disponible
en
internet:
http://news.google.com/newspapers?nid=2245&dat=19960117&id=GIo1AAAAIBAJ&sjid=QiE
GAAAAIBAJ&pg=3872,1646286
LORO
PARQUE.
2014.
Disponible
http://www.loroparque.com/en/detalleNoticia.asp?id=2441
en
internet:
MANN, J. (2000). Cetacean Societies: Field Studies of Dolphins and Whales. Chapter 5.
The
Killer Whale. Foraging Specialization and group hunting. University of Chicago Press, 01062000 - 433 pginas
MATKIN, C. O., WARD TESTA, J., ELLIS, G. M., y SAULITIS, E. L. (2013). Life history and
population dynamics of southern Alaska resident killer whales (Orcinus orca).
Marine Mammal Science.
MASON, G.J. Y VEASEY, J. (2010). What do population-level welfare indices suggest about
the well-being of zoo elephants? Zoo Biol. 29, 256273
MASON, G. (2006) Stereotypic behaviour: fundamentals and applications to animal welfare
and beyond, In Stereotypic Behaviour in Captive Animals: Fundamentals and Applications to
nd
Welfare (2 edn) (Mason, G. and Rushen, J., eds), pp. 325356, CAB International
MASON G.J. (1990). Stereotypes: a critical review. Anim Behav.; 41: 1015
1037.
MAES, M. (2000). Evidence for an immune response in major depression: A review and
hypothesis. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry 19: 11-38
MEDWAY, W., GERACI, J. R., Y KLEIN, L.V. (1970). Hematologic response to
administration of corticosteroid in the bottle-nosed dolphin (Tursiops truncatus). American
Journal of Physiology. 157:563-565.
MOONEY, J. (1998). Captive cetaceans: A handbook for campaigners. Bath:
WDCS.
NODA, K., AOKI, M., AKIYOSHI, H., ASAKI, H., OGATA, T., YAMAUCHI, K., SHIMADA, T.,
ET AL. (2006). Effect of bovine lactoferrin on the immune responses of captive bottlenosed
dolphins (Tursiops truncatus) being transported over long distances. Veterinary
Record,
159(26), 885888.180.
NODA K., AKIYOSHI H., AOKI M., SHIMADA T., y OHASHI F. (2007). Relationship between
transportation stress and polymorphonuclear cell functions of bottlenose dolphins, Tursiops
truncatus. J Vet Med Sci. 69: 379383.
NOREN, D. P., y MOCKLIN, J. A. (2011). Review of cetacean biopsy techniques: Factors
contributing to successful sample collection and physiological and behavioral impacts. Marine
Mammal Science, 28(1), 154-199. doi:10.1111/j.1748-7692.2011.00469.
NOWAK, R. (2003). Walkers MArien Mammals of the World, 7s Ed. The johns
Hopkins
University Press, Baltimore. 264 p.
OHANLON, J. F. (1981). Boredom: Practical consequences and a theory. Acta
Psychologica
49: 53-82
ORCA
HOME.
(2014).
Orca
http://www.orcahome.de/orcastat.htm
in
captivity.
Disponible
en
internet:
PACE, D. S. (2000). Fluke-made bubble rings as toys in bottlenose dolphin calves (Tursiops
truncatus). Aquatic Mammals, 26, 57-64.
PEDERNERAROMANO C., VALDEZ R.A, SINGH S., CHIAPPA., ROMANO. GALINDO F
(2006). Salivary cortisol in captive dolphins (Tursiops truncatus): a noninvasive technique.
Anim Welfare; 15: 359362
PROIE, Shelby. (2013). Systematic Review of Mean Cortisol Levels in Wild and Captive
Atlantic Bottlenose Dolphins (Tursiops truncatus), Killer Whales (Orcinus orca), and Beluga
Whales (Delphinapterus Leucas). A Thesis Submitted in partial fulfillment of the requirements
for the degree Master of Environmental Studies. The Evergreen State College.
Public
Broadcasting
Service
http://www.pbs.org/wgbh/pages/frontline/shows/whales/debate/trainers.html.
(PBS).2014.
ROMANO, T. A., KEOGH, M. J., KELLY, C., FENG, P., BERK, L., SCHLUNDT, C. E., Y
CARDER, D. A. (2004). Anthropogenic sound and marine mammal health: measures of the
nervous and immune systems before and after intense sound exposure. Canadian Journal of
Fisheries and Aquatic Sciences, 61(7), 1124-1134. doi:10.1139/f04-055.
ROMERO, L.M. AND BUTLER, L.K. (2007). Endocrinology of stress. International Journal
of
Comparative Psychology 20: 89-95;
ROSE, N. (2011). Killer Controversy, Why orcas should no longer be kept in captivity.
The
Humane Society International/The Humane Society of the United
States.
ROSE, N. A.; PARSONS E.C.M.; FARINATO R. (2009). The case against Marine Mammals
in captivity. The Humane Society of the United States and the World Society for the
Protection of Animals. 82 pp.
SAPOLSKY, R.M., ROMERO, L.M., Y MUNCK, A.U. (2000). How do glucocorticoids influence
stress responses? Integrating permissive, suppressive, stimulatory, and preparative actions.
Endocr. Rev. 21, 5589.
SAPOLSKY, R.M. (1998). Why zebras dont get ulcers: An updated guide to stress,
stress- related diseases, and coping. Freeman, New York. 368 pp.
SAPOLSKY, R.M. (1993). The physiology of dominance in stable versus unstable social
hierarchies. In Primate Social Conflict (eds. W.A. Mason and S.P. Mendoza), pp. 171-204.
Albany, NY: Suny Press. 419 pp.
SCHMITT, T. L., ST. AUBIN, D. J., SCHAEFER, A. M., y DUNN, J. L. (2010). Baseline,
diurnal variations, and stressinduced changes of stress hormones in three captive
beluga
whales
647.
(Delphinapterus
leucas).
Marine
Mammal
Science,
26(3),
635-
doi:10.1111/j.1748-7692.2009.00366.
SCOTT; WELLS y. IRVINE. (1990). A long-term study of bottlenose dolphins on the west
coast of Florida. Pages 235-244 in S. LEATHERWOOD and R. R. REEVES eds. The
Bottlenose Dolphin. Academic Press, San Diego
SEKIGUCHI y KOHSHIMA S. (2003) Resting behaviors
dolphins (Tursiops truncatus). Physiol Behav.; 79: 643653.
of
captive
bottlenose
SMALL, R. J., & DEMASTER, D. P. (1995). Survival of five species of captive marine
mammals. Marine Mammal Science,11(2), 209226.
SOCIETY FOR PERSONALITY AND SOCIAL Psychology (SPSP) (2013 Jannuary 17).
Understanding personality for decision-making, longevity, and mental health.
ScienceDaily.
Disponible en internet: www.sciencedaily.com/releases/2013/01/130117183358.htm
SOMMERS, J. AND VODANOVICH, S. J. (2000). Boredom proneness: Its relationship to
psychological and physical health symptoms. Journal of Clinical Psychology 56: 149-155.
SUZUKI, M., UCHIDA, S., UEDA, K., TOBAYAMA, T., KATSUMATA, E., YOSHIOKA, M., Y
AIDA, K. (2003). Diurnal and annual changes in serum cortisol concentrations in Indo-Pacific
bottlenose dolphins< i> Tursiops aduncus</i> and killer whales< i> Orcinus orca</i>. General
and comparative endocrinology, 132(3), 427-433.
SPINKA, M., NEWBERRY, R. C., y BEKOFF, M. (2001). Mammalian play: Training for the
unexpected. Quarterly Review of Biology, 76, 141-168
ST. AUBIN, D. J., FORNEY, K. A., CHIVERS, S.J., SCOTT, M. D., DANIL, K., ROMANO, T.
A., WELLS, R. S., y GULLAND, F. (2013). Hematological, serum, and plasma chemical
constituents in pantropical spotted dolphins (Stenella attenuate). Marine Mammal
Science.
29(1), 14-35.
ST. AUBIN, D. J. (2001). Endocrinology in Dierauf, L. & Gulland, M. (eds.), CRC handbook of
marine mammal medicine 2nd ed (165-192). Boca Raton, FL: CRC Press LLC.
ST. AUBIN, D.J., AND DIERAUF, L.A. (2001). Stress and Marine Mammals. In CRC
Handbook of Marine Mammal Medicine (eds. L.A. Dierauf and F.M.D. Gulland), pp. 253260.
nd
internet:
WILLIAMS, T. M., DAVIS, R. W., FUIMAN, L. A., FRANCIS, J., LE, B. J., HORNING, M., ... &
CROLL, D. A. (2000). Sink or swim: strategies for cost-efficient diving by marine
mammals. Science, 288(5463), 133-136.
WORLD SOCIETY FOR THE PROTECTION OF ANIMALS. (2003). Free the dolphins.
Retrieved
December
12,
2003,
Disponible
en
internet:
http://www.freethedolphins.org/petting_pools.htm
WOOD, FG. (1977). Birth of porpoises at Marineland, Florida, 19391969, and comments on
problems involved in captive breeding of small Cetacea. In: Ridgway SH, Benivschke K,
editors. Breeding dolphins: present status, suggestions for the future. Washington, DC:
Marine Mammal Commission Report. MMC-76107. p 4760.