1.

DIFERENCIAS
a) Durante las principales etapas de la expresin gnica se llevan a
cabo diferentes procesos en las cuales es importante diferenciar
algunos. Es importante comprender que la transcripcin y la
traduccin no ocurren simultneamente, esto va generando en
primer lugar un transcrito primario o pre mensajero (generados por
transcripcin de ADN). El transcrito primario es el resultado de la
transcripcin del ARN mensajero, en la mayora de casos no se
liberan del complejo de transcripcin en forma totalmente activa.
Esto se encuentra dividido en zonas llamadas exones e intrones. De
esta cadena, los intrones se eliminan y los exones se unen.
b) Una unidad de transcripcin es un fragmento de DNA que se
expresa a travs de la produccin de una sola molcula de RNA y
puede incluir ms de un gen.
c) Un espaciador transcrito, llamado tambin espaciador intragnico
o espaciador son secuencias internas de una unidad de transcripcin
que se transcribe y luego desaparece al madurar el ARN transcrito
mediante uno o dos cortes endonucleotdicos, sin empalme ulterior
de los extremos producidos. Son caractersticos de la maduracin de
los ARNr.
d) El ARNm es el resultado de la trascripcin de un gen y lleva la
informacin necesaria para sintetizar una protena. Cuando se
encuentra maduro dirige la sntesis de protenas en los ribosomas.
La traduccin a protena se basa en la secuencia de nucletidos del
ARNm: cada triplete de nucletidos (codn) se traduce a un
aminocido.
2. PREGUNTAS
a) El mecanismo de maduracin del pre-mRNA implica que la
maquinaria de maduracin debe reconocer tres porciones de la
molcula precursora de RNA: el lugar de rotura 5, el lugar de rotura
3y el punto de ramificacin en la secuencia del intrn que forma la
base del lazo eliminado. No es de extraar que cada lugar tenga una
secuencia consenso de nucletidos similar a la de los otros intrones y
que proporcione a la clula seales respecto a dnde se est
produciendo la maduracin. Sin embargo, estas secuencias consenso
son bastante cortas y pueden acomodar un elevado grado de
variabilidad; como veremos en seguida, la clula incorpora otros tipos
de informacin para acabar escogiendo exactamente dnde se debe
producir la maduracin de cada molcula de RNA. La reaccin de
maduracin presenta una serie de pasos:
En el primer paso, un nucletido de adenina especfico de la secuencia del
intrn ataca el sitio 5 de maduracin y corta el esqueleto de azcar

fosfato del RNA en este punto. El extremo 5del intrn se une

covalentemente al nucletido de adenina generando as un lazo en la
molcula de RNA. El extremo 3- OH libre de la secuencia del exn reacciona
con el inicio del exn siguiente, de forma que ambos exones se unen y el
intrn se libera en forma de lazo. As, los dos exones quedan unidos
formando una secuencia codificadora continua; el intrn liberado ser
degradado posteriormente.

b) A diferencia de los pasos de la sntesis de mRNA en las etapas de

maduracin del RNA es importante tener en cuenta que no se
producen por protenas sino principalmente por molculas de RNA.
Hay determinadas molculas especializadas de RNA que reconocen
las secuencias de nucletidos que determinan dnde se debe
producir la maduracin y tambin participan en los procesos de la
reaccin de maduracin. Hay molculas de RNA relativamente cortas
y que se conocen a cinco de ella (U1, U2, U3, U4, U5) implicadas en
la va principal de maduracin del mRNA. Conocidas como snRNA o
RNA nucleares pequeos en la cual cada una de ellas forma un
complejo con al menos siete subunidades proteicas formando una
snRNP o ribonucleoprotena nuclear pequea. Estas snRNP
constituyen el ncleo del espliceosoma, un gran complejo de RNA y
protenas que lleva a cabo la maduracin del pre-mRNA en las
clulas. El espliceosoma es una mquina dinmica y compleja, ya que
lleva a cabo la maduracin (splicing) del RNA.
3. PREGUNTAS
a) La sntesis de la mayor parte de las molculas de protena tarda entre
20 segundos y algunos minutos. Durante este corto periodo, sin
embargo, es habitual que una misma molcula de mRNA, que est
siendo traducida, puede ser objeto de muchos inicios de traduccin.
En cuanto el ribosoma precedente ha traducido un segmento de la
secuencia de nucletidos que deja libre un trozo suficiente de mRNA,
el extremo 5de ese mRNA es capturado por un nuevo ribosoma. Por
lo tanto, las molculas de mRNA que se estn traduciendo se
encuentran habitualmente en forma de polirribosomas (o polisomas),
largos ensamblajes citoplasmticos formados por varios ribosomas
separados entre s nicamente 80 nucletidos, situados a lo largo de
una misma molcula de mRNA. Estos inicios mltiples permiten a la
clula fabricar muchas ms molculas de protena en un tiempo
determinado de lo que sera posible si antes de poderse empezar a
sintetizar la siguiente, tuviera que haberse completado la anterior.
b) Tanto en bacterias como los organismos eucariotas usan polisomas y
ambos emplean estrategias adicionales para acelerar la velocidad
global de sntesis proteica. Debido a que el mRNA bacteriano no debe

ser procesado y es accesible a los ribosomas mientras se fabrica, los

ribosomas pueden unirse al extremo libre de la molcula de mRNA
bacteriano y empezar a traducirla incluso antes de que se complete
la trascripcin del RNA, siguiendo de cerca a la RNA polimerasa
mientras esta se desplaza a lo largo del DNA. En los eucariotas, tal
como hemos visto, los extremos 5y 3del mRNA tienen que entrar
en contacto entre s en cuanto un ribosoma se disocia del mRNA, sus
dos subunidades estn en posicin ptima para reiniciar la traduccin
sobre la misma molcula de mRNA.

4. ELONGACIN DE TRADUCCIN
Es un ciclo bsico que presenta una caracterstica adicional que hace
que la traduccin especialmente eficiente y precisa. Durante cada ciclo,
entran y salen del ribosoma dos factores de elongacin, cada uno de los
cuales hidrolizan GTP a GDP sufriendo cambios conformacionales
durante el proceso. Estos factores se denominan EF-Tu y EF-G en las
bacterias, y EP1 y EP2 en los eucariotas.
a) Aminoacil-ARNt
Conforma el primer paso de la traduccin de una molcula de mRNA
en el cual se une al sitio A vaco del ribosoma y se elimina del sitio E
una molcula de tRNA ya utilizada. Tambin es importante tener en
cuenta que el aminoacil-ARNt es doblado cuando se unen e
interactan con el EF-Tu en el proceso de la elongacin y permite
emparejarse con el codn, pero impide la incorporacin del
aminocido a la cadena polipeptdica en crecimiento.
b) Peptidil-ARNt
Este aminocido conforma el segundo paso en el cual un extremo
carboxilo de la cadena polipeptdica se desprende de su tRNA en el
centro P (mediante la rotura del enlace de alta energa entre el tRNA
y la cadena polipeptdica) y una vez dado esto se une al grupo amino
libre del aminocido unido al tRNA del centro A, formndose un
nuevo enlace peptdico. Esta reaccin, central en la sntesis de
protenas, est catalizada por una peptidil transferasa contenida en la
subunidad mayor del ribosoma.
c) ARNt desacilado
Esto conforma el tercer paso en el cual la subunidad de mayor se
desplaza en relacin al mRNA que est unido a la subunidad
pequea, cambiando as los lugares aceptores de los dos tRNA a los
lugares E y P de la subunidad mayor. En el paso 4, otra serie de
cambios conformacionales desplaza la subunidad menor y el mRNA al

que est unido, exactamente tres nucletidos, y deja al ribosoma

preparado para recibir el siguiente aminoacil-tRNA. Entonces se
repite el paso 1 con el aminoacil-tRNA recin llegado y as
sucesivamente.
5. INVESTIGAR
a) Chaperonas
Primeramente es importante entender que el plegamiento en la
mayora de protenas probablemente no comienza durante sus
sntesis. En lugar de ello, se realiza mediante la intervencin de una
clase especial de protenas llamadas chaperonas moleculares. Estas
chaperonas moleculares resultan tiles para las clulas porque
existen muchas opciones para transformar una protena desplegada o
parcialmente plegada en una protena en su conformacin compacta
final. Muchas chaperonas moleculares se denominan protenas de
shock trmico porque sintetizan en cantidades elevadas tras una
breve exposicin de las clulas a altas temperaturas para las clulas
que normalmente viven a 37 C.
b) Chaperinas
Las Chaperinas es un tipo de chaperonas que son protenas
semejantes a Hsp60 que forma una cmara de aislamiento en cuyo
interior se sitan las protenas mal plegadas, evitando as su
agregacin y aportando un entorno favorable para que estas
protenas alcancen el plegamiento correcto.
c) Ausencia de Chaperonas y Chaperinas
Las chaperonas cuya ausencia en la intervencin que reajusta el
proceso de plegamiento, algunos de los intermediarios que se forma
durante el proceso se agregaran y seran abandonados como
estructuras inservibles.
Las Chaperinas su ausencia producira un mal plegamiento y
evitara la agregacin y aporte para que se realice correctamente
esto en las protenas.