Terminale S / Chimie

A. La transformation dun systme chimique est-elle toujours rapide ?

TP OO: DOSAGE DE LEAU OXYGENEE PAR UNE SOLUTION DE PERMANGANATE DE

POTASSIUM
I. ETUDE DES PROPRIETES OXYDANTE ET REDUCTRICE DE L'EAU OXYGENEE.
1. Etude exprimentale.
a. Action de la solution de permanganate de potassium sur la solution de H2O2 en milieu acide (raction 1)
On observe une dcoloration instantane de la solution si lon ajoute les ions MnO4- en dfaut. La raction 1 est donc
une raction rapide.
Lorsque la couleur violette persiste, les ions MnO4- sont en excs.
b. Action de la solution diodure de potassium sur la solution de H2O2, en milieu acide (raction 2).
On observe lapparition dune couleur jaune, la couleur sintensifie au cours du temps jusqu devenir marron. Cette
couleur est caractristique du diiode qui est donc un produit de cette raction. La raction 2 est une raction lente.
2. Interprtation.
Pour chaque raction tudie :
raction 1
Oxydant : ions MnO4Rducteur : H2O2
+
MnO4 + 8 H + 5 e - = Mn2+ + 4 H2O (2)
H2O2 = O2 + 2 H+ + 2e - (5)
2 MnO4 + 5 H2O2 + 6 H+ 2 Mn2+ + 5 O2 + 8 H2O

raction 2
Oxydant : H2O2
Rducteur : ions IH2O2 + 2 H+ + 2 e - = 2H2O
2 I - = I2 + 2 e H2O2 + 2 I- + 2 H+ I2 + 2 H2O

3. Application au dosage de leau oxygne

- Quest-ce qui diffrencie dans le temps les deux transformations ?
La dure dvolution des systmes de ltat initial ltat final est trs diffrente.
La raction 1 est rapide, la raction semble acheve linstant mme o les ractifs entrent en contact.
La raction est lente, la raction dure plusieurs minutes.
- Rappeler les caractristiques dune raction servant de support un dosage ;
La raction support dun dosage doit tre une raction rapide, il faut pouvoir observer lquivalence facilement.
Remarque : la raction doit tre totale ; cest dire que lavancement final doit tre gal lavancement maximal.
- Rappeler la dfinition de lquivalence,
A lquivalence, il y a changement de ractif limitant pour la raction de titrage ; le ractif titr et le ractif titrant sont
tous deux entirement consomms.
- Des deux ractions tudies, laquelle permet de doser facilement une solution deau oxygne ? (justifier)
Avec la solution diodure de potassium, la raction est lente ; avec la solution de permanganate, la raction est rapide
et lquivalence est facilement observable.
- Etablir le tableau davancement de la raction choisie. Quelle est la relation entre les quantits de matire
l'quivalence?
2 MnO4EI
En cours
EF

+
-

n(MnO4 )ajout
-

n(MnO4 )ajout - 2x
-

n(MnO4 )ajout - 2xmax

+ 6 H+

5 H2O2
n(H2O2)

n(H2O2) 5x

n(H2O2) 5xmax

2 Mn2+ +
0

5 O2 +

8 H2O

2x

5x

2 xmax

5 xmax

A lquivalence, les ions permanganate et leau oxygne ont totalement ragi. On note lavancement maximal
lquivalence : xE
Donc lquivalence :
n(H2O2) 5xE = 0 xE = n(H2O2)/5
n(MnO4-)ajout lquivalence - 2xE = 0
n(MnO4- )ajout l'quivalence =

Professeur Barrandon Eric

BARRANDON@lamerci.com

2
n(H 2 O2 )
5

Lyce La Merci

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A. La transformation dun systme ch imique est-elle toujours rapide ?

- Comment pourra-t-on dtecter l'quivalence ?

A lquivalence les ions MnO4- deviennent alors le ractif en excs et la solution incolore au dbut devient violette.

II. DOSAGE DE L'EAUOXYGENEE PAR LE PERMANGANATE DE POTASSIUM.

1. Mode opratoire.

Burette de Mohr

2.Compte rendu.
a. Faire un schma annot du dispositif de dosage :
nom de la verrerie, des ractifs. Expliquer
succinctement le choix de la verrerie et son
utilisation correcte.
b. Quel est le rle de l'acide sulfurique concentr ?
Le milieu ncessite des ions H+ donc un milieu
acide pour que la raction se produise
correctement.
(si le milieu nest pas suffisamment acidifi, ce ne
sont pas les ions Mn2+ qui se forment mais de
loxyde de manganse MnO2 qui est un solide
brun).

Potence

Erlenmeyer
Barreau
aimant
Agitateur
magntique

+ + MnO
K aq
4 aq

C2 = 2,00.10-2 mol.L-1

H2O2 :V=10,0 mL; C1 = ?

+10 mL d'acide sulfurique 1
mol.L-1+20 mL d'eau distille

c. En utilisant la relation , donner la relation littrale entre C1 (concentration de la solution S1 en eau oxygne), V,
C2 et Ve. En dduire la valeur de la concentration de la solution S1.
5 C2VE
2
2
n(MnO4- )ajout l'quivalence = n(H2 O
)
C2VE = C1V1 . Soit C1 =
.
2 do
2 V1
5
5

5 2, 0.10 2 17, 6.10 3

= 8,8.102 mol.L-1.
3
2
10.10
d. On dsire prparer 100 mL de solution S1 partir de la solution So. Proposer et justifier un mode opratoire.
Cette opration est une dilution : On prlve laide dune pipe tte jauge 10 mL de la solution mre So que lon verse
dans une fiole jauge de 100 mL. On complte jusquau trait de jauge avec de leau distille (Attention : il faut placer
lil dans laxe du mnisque ; et ce dernier doit tre tangent au trait de jauge). Homogniser la solution laide dun
agitateur magntique muni de son barreau aimant.

A.N. : Pour VE = 17,6 mL : C1 =

e. Calculer la concentration de la solution commerciale So d'eau oxygne. Le fabricant indiquait une valeurCo =
0,890 mol.L-1. Conclure.
La solution S1 est dilue 10 fois donc la concentration de la solution S0 vaut :
C0 = 10C1

A.N. : C0 = 10 8,8.10 2 = 8,8.10 1 mol.L-1.

C 8, 9.101 8,8.101
=
= 1,1.102 ou 1,1% On peut considrer que la solution deau
1
C0
8, 9.10
oxygne a t frachement prpare.
Calculons lincertitude relative:

Professeur Barrandon Eric

BARRANDON@lamerci.com

Lyce La Merci