Universidad de Costa Rica

Escuela de Qumica
Laboratorio de Qumica General II QU-103
II Semestre 2014
Reporte de Resultados y Discusin
Electroqumica. Experimento #11
Estudiante: Sergio Salazar Rojas
B46380
Grupo: 21
Asistente: Felipe Novo Rojas

Carn:

Resultados
Cuadro I. Espontaneidad de reacciones redox.
Disolucin de sulfato de cobre
Disolucin de sulfato de zinc al
(II) al aadrsele una lmina de
aadrsele una lmina de cobre
zinc
Se observa que, conforme la
reaccin avanz, el zinc se disolvi,
No ocurre nada perceptible.
el color azul de la disolucin de
CuSO4(ac) se desvaneci, y se
deposita un material oscuro (cobre)
en la tira de zinc y en el fondo del
beaker que contena la disolucin.
Cuadro II. Produccin electroltica de yodo mediante el uso de una pila de
Daniell.
Observaciones y
El electrodo de carbono que se encuentra inmerso en
cambios
la disolucin de yoduro de potasio y almidn, y que
observados en la
est conectado al electrodo de cobre, que al mismo
disolucin de KI y tiempo se encuentra inmerso en la disolucin de
almidn
sulfato de cobre, desprende un precipitado negro y
simula estar deshacindose, mientras que el otro
electrodo de cobre (el que se encuentra conectado al
electrodo de zinc que est en la disolucin de sulfato
de zinc) no sufre cambios observables.
nodo
Zinc
Ctodo
Cobre
Cuadro III. Intensidad de corriente en un proceso electroltico.

Temperatura del laboratorio

Volumen inicial de la disolucin
Volumen final de la disolucin
Volumen de hidrgeno producido
Tiempo tardado en formarse el
volumen de hidrgeno formado
Presin de vapor del agua
Presin atmosfrica del laboratorio
Presin parcial de hidrgeno
Moles de hidrgeno producidos
Intensidad de corriente utilizada

21,0 C (294,15 K)
(25,00 0,05) mL
(15,00 0,05) mL
(10,00 0,05) cm3
820 s
0,025 atm
0,878 atm
0,853 atm
3,53x10-4 mol
0,0832 A

Clculos relacionados con el Cuadro III

Presin de vapor del agua1
1atm
A 21C = 18,650 mmHg 760 mmHg =0,025 atm
Presin atmosfrica del laboratorio
1 atm
667 mmHg
=0,878 atm
760 mmHg
Presin parcial del H2
Patm =PH + P H O
2

[1]
Patm PH O =P H
2

[2]
667 mmHg18,650 mmHg=P H
648,35 mmHg=P H

648,35 mmHg

1atm
=0,853 atm=P H
760 mmHg

Moles producidos de H2
PH V H
nH =
R T
2

[3]
nH =
2

0,853 atm 0,010 L

=3,53 x 104 mol H 2
atm L
0,08206
294,15 K
mol K

Carga utilizada

1 mol e
e
96485 C
2 mol

1 mol H 2
Carga=nH
2

[4]

1 mol e =68,2C
e
96485 C
2 mol

1 mol H 2
4
Carga=3,53 x 10 mol H 2
Intensidad de corriente utilizada
Carga=I t
[5]
Carga
=I
t
[6]
68,2 C
=0,0832 A=I
820 s

Discusin de resultados
Los resultados expuestos en el Cuadro I, se deben a que, al colocar la tira de
zinc en la disolucin de sulfato de cobre (II), un ion Cu 2+ entra en contacto
con la superficie de la tira de Zn y gana dos electrones de un tomo de zinc,
es decir, el Cu2+ se reduce y el tomo de zinc se oxida. Los electrones se
transfieren del zinc al ion Cu2+ formando iones Cu(s) y Zn2+. Este ion de zinc
incoloro resultante entra en la disolucin, y el tomo de Cu permanece
depositado en la tira de zinc.2
Las reacciones ocurridas son las siguientes:
Zn(s)
+
CuSO4(ac)

ZnSO4(ac)
+
Cu(s)
[7]
Se aprecia que el sulfato es una especie de ion espectador que no sufre
cambios en la reaccin redox, por lo que la reaccin se reescribe como:
Zn(s)
+
Cu2+(ac)

Zn2+(ac)
+
Cu(s)
[8]
Las hemireacciones de reduccin y oxidacin en las que se divide la anterior,
son:

Oxidacin:
Zn(s)

Zn2+(ac)
+
2eEred = -0,76 V [9]
Reduccin: Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)
Ered = +0,15 V [10]
Por lo tanto, se deduce que el zinc es el agente reductor (est en el nodo),
mientras que el cobre es el agente oxidante (se ubica en el ctodo); del
mismo modo, se obtiene que el potencial de celda es de 0,91 V, y al ser
positivo, la reaccin es espontnea.3
Los potenciales de celda son calculados de la forma:
E celda=E reduccinctodo E reduccin nodo
[11]
En el caso del beaker que contiene la disolucin de sulfato de zinc y que se
le aade una lmina de cobre, la reaccin correspondiente sera la siguiente:
Cu(s)
+
ZnSO4(ac)

CuSO4(ac)
+
Zn(s)
[12]
No obstante, segn las observaciones descritas en el Cuadro I, en este
beaker no sucedi nada, la explicacin para esto es que el Zn 2+ no es un
agente oxidante lo suficientemente fuerte como para oxidar al Cu, por lo que
esta no ocurre.2 Esto se confirma, al dividir la ecuacin [12] en las dos
hemireacciones que hipotticamente la conformaran y observar sus
respectivos potenciales estndar, estas seran:
Oxidacin:
Cu(s)

Cu2+(ac)
+
2eEred
=
0,15
V [13]
2+
Reduccin:
Zn (ac)
+
2e

Zn(s)
Ered = - 0,76 V [14]
Al obtener el potencial de celda, se obtiene un valor de -0,91 V, al ser este
nmero negativo, indica que la reaccin no es espontnea, sino que se
formarn ms reactivos que productos en el equilibrio, es decir, la reaccin
no formar productos espontneamente.3
Es de suma importancia mencionar que, aunque las reacciones sean de
oxidacin, el potencial que interesa para calcular los potenciales de celda es
el de reduccin, por lo que todos los potenciales indicados en el presente
informe son los correspondientes a la reaccin de reduccin, aunque se lleve
a cabo el proceso inverso (oxidacin).2
En la segunda y tercera parte de la prctica (cuyos resultados se muestran
en el Cuadro II), se construy una pila de Daniell, en la cual, en el caso del
beaker que contiene la disolucin de sulfato de zinc y el electrodo de zinc, se
da un proceso de oxidacin (es el nodo, reaccin [9]), mientras que en el
beaker que contiene la disolucin de sulfato de cobre con el electrodo de

cobre, se da el proceso de reduccin (ctodo, ecuacin [10]), el diagrama de

celda es el siguiente:
Zn(s) / ZnSO4(ac) // CuSO4(ac) / Cu(s)
Hay algunas reacciones en las cuales no hay productos o reactivos capaces
de servir como electrodos, en estos casos, se usan electrodos inactivos o
inertes, es decir, materiales capaces de conducir los electrones dentro o
fuera de la celda pero que no pueden formar parte de las reacciones. 4 En el
caso del experimento realizado, la reaccin que simboliza este enunciado es
la siguiente:
2
I-(ac)

I2(s)
+
2e[15]
Durante esta parte de la prctica, se da un proceso de transferencia de
electrones, en el cual, los electrones generados en el proceso de oxidacin
del Zn se mueven a travs de la barra de Zn (reaccin [9]) y el alambre hacia
el electrodo de Carbono que se encuentra en la disolucin de KI, asimismo, al
observar la reaccin [15], se aprecia que los iones I - se oxidan al I2 slido (de
ah el precipitado oscuro observado en la disolucin, este es resultado del
proceso de oxidacin de la disolucin), por lo tanto, los electrones liberados
fluyen a travs del electrodo de carbono y del alambre hacia el ctodo de
cobre, el cual est sumergido en una disolucin de Cu 2+ en la semicelda del
ctodo y se da un proceso de reduccin, en el cual el Cu 2+ pasa a ser Cu; en
resumidas cuentas, se da un paso de electrones desde las sustancias que se
oxidan en los nodos, a travs de los electrodos y los alambres, hacia las
sustancias que se reducen en los ctodos. 4 Para evitar un desbalanceo en las
cargas de las semiceldas, el puente salino desplaza sus cationes hacia la
disolucin que se carga negativamente, mientras que simultneamente
traslada sus aniones hacia la disolucin que se carga de forma positiva; en
este caso concreto, el puente salino estaba formado por una disolucin de
nitrato de amonio, por lo tanto, al cargarse positivamente la disolucin de
ZnSO4 debido al proceso de oxidacin que sufri (es decir, debido a la
prdida de electrones), el puente salino desplaza iones NO 3- para
contrarrestar esta carga, del mismo modo, al cargarse negativamente la
disolucin de sulfato de cobre (debido al proceso de reduccin sufrido por el
ion Cu2+), el puente salino desplaza sus iones NH 4+ para balancear esta
carga.2
Para la ltima parte de la prctica, se realiz el proceso de electrlisis del
agua; antes de realizar un anlisis sobre los resultados, es necesario definir
el concepto de hidrlisis, el cual se puede definir como el empleo de energa
elctrica para llevar a cabo una reaccin redox no espontnea en un
dispositivo conocido celda electroltica.5 En este tipo de celdas, a diferencia

de las celdas galvnicas (como la utilizada en la parte anterior de la

prctica), los nodos son positivos, esto se debe a que los trminos nodo y
ctodo no se asignan basndose en las cargas de los electrodos sino en las
semirreacciones que tienen lugar en su superficie.6
La electrlisis de cualquier disolucin acuosa requiere la presencia de un
electrolito que conduzca la corriente en la disolucin. 5 Concretamente en el
laboratorio, la celda electroltica estaba formado por un par de electrodos
inertes conectados a una batera alcalina, estos electrodos deban ser
sumergidos en una disolucin de cido sulfrico, debido a que esta tiene
suficiente cantidad de iones para conducir la electricidad (si se sumergiesen
en agua pura, al conectar la batera no sucedera nada, pues en el agua no
hay suficiente cantidad de iones para conducir una buena cantidad de
corriente elctrica),3 lo cual se comprueba al conectar los electrodos con la
batera, pues inmediatamente comienzan a aparecer burbujas, y se introdujo
uno de estos electrodos en una bureta, con el fin de contener el hidrgeno
producido, calcular sus moles producidos y el volumen de este, entre otros
clculos cuyos resultados se encuentran expuestos en el Cuadro III,
asimismo, el oxgeno desprendido por la hidrlisis no fue contenido de
ninguna forma, por lo que este escap hacia el aire. La reaccin ocurrida es
la siguiente:
2
H2O(l)

2
H2(g)
+
O2(g)
[16]
Esta reaccin global, se puede dividir en las siguientes dos hemireacciones:
nodo (oxidacin): 2 H2O(l) O2(g) + 4 H+(ac) + 4 e[17]
Ctodo
(reduccin):
4
H+(ac)
+
4
e
2
H2(g)
[18]
La batera utilizada para realizar esta electrlisis era una pila alcalina, cuyo
nodo consta de zinc en polvo inmovilizado en un gel en contacto con una
disolucin de KOH, mientras que el ctodo es una mezcla de MnO 2(s) y
grafito.2 La reaccin llevada a cabo por esta fuente de energa para producir
los electrones necesarios para generar el hidrgeno, es (simplificada) la
siguiente:
Zn
+
2
MnO2
+
H2 O

ZnO
+
2
MnO(OH)
[19]
Por ltimo, entre las fuentes de error que tiene el clculo de la intensidad de
corriente, se pueden mencionar: Errores al medir el volumen de hidrgeno
producido (o de la disolucin, al inicio y al final), fallas al realizar los clculos
de moles de hidrgeno producido, datos errneos sobre la presin o la
temperatura, inadecuada utilizacin del cronmetro, entre otros.

Referencias
1. Universidad de Costa Rica. Laboratorio de Qumica General II. Tabla de
Presin de vapor del agua a diferentes temperaturas.
https://drive.google.com/viewerng/viewer?
a=v&pid=sites&srcid=ZGVmYXVsdGRvbWFpbnxsYWJzcXVpbWljYWdlbmVyY
Wx1Y3J8Z3g6MzY2NjM0ZjJjN2JkNmU3ZQ (Accesado 24 Noviembre, 2014)
2. Brown, T.L.; Le May, H.E.; Bursten, B.E.; Murphy, C.J. Qumica: La ciencia
central, 11ma Edicin; Pearson Educacin: Mxico, 2009; pp 860-872.
3. Chang, R.; Goldsby, K.A. Qumica, 11ma Edicin; McGraw-Hill Education:
Mxico, 2013; pp 818-824.
4. Silberberg, S. S. Qumica General, 1ra Edicin; McGraw-Hill Education:
Mxico, 2002; pp 912-919.
5. McMurry, J.E.; Fay, R.C. Qumica General, 5ta Edicin; Prentice Hall: Mxico,
2009; pp 716-720.
6. Petrucci, R.H.; Herring, F.G.; Madura, J.D.; Bissonnette, C. Qumica General:
Principios y aplicaciones modernas, 10ma Edicin; Pearson Educacin: Madrid,
2011; pp 896-900.