You are on page 1of 15

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,

MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.


PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

Docente: MSC ING. ILIA ALOMIA


Carrera: INGENIERIA AMBIENTAL
Asignatura: OPERACIONES UNITARIAS
Prctica N 1
Tema: DIFUSIN
1. Objetivos
1.1. Calcular experimentalmente el coeficiente de difusin del alcohol en el aire, utilizando diferentes sustancias
para comprobacin.
2. Materiales y Reactivos
Materiales
Reactivos
- Perfume 1 y 2;
- Desodorante en Aerosol; AXE
- 1 manguera de 2.1cm dimetro y 2.064m
longitud.
- 1 manguera de 2.5cm dimetro y 1m longitud.
- 1 manguera de 1.9cm dimetro y 0.554m
longitud.
- 1 manguera de 1.53cm dimetro y 0.469m
longitud.
- 1 manguera de 2.5cm dimetro y 0.625m
longitud.
- 1 manguera de 1.85cm dimetro y 1.5m
longitud.
- 1 manguera de 1.2cm dimetro y 1.5m
longitud.
- 3 vasos de precipitados de 50ml.
- Balanza electrnica.
- Vernier.
- Cinta mtrica.
- Cronmetro.
3. Antecedentes del tema
De acuerdo a la Ley de Fick, una especie puede tener una velocidad relativa a la masa o una velocidad molar
media, solamente si existen los gradientes en la concentracin. Las diferencias en la concentracin pueden
expresarse de varias maneras, antes de definir las leyes y ecuaciones que regulan la transferencia de masa es
necesario definir las formas de contabilizar la cantidad de una especie (i) en una mezcla de n componentes. A
Factores que influyen en la difusin.
- Temperatura:
De todos los factores que influyen en la velocidad de difusin, la temperatura es la ms importante. La
temperatura tiene el mayor efecto sobre la velocidad de difusin y es el factor de cambio ms fcil. El aumento de
la temperatura aumenta la velocidad de difusin mediante la adicin de energa a cada partcula. Esto es porque
las partculas con ms energa pueden moverse a travs del material husped ms fcilmente. Del mismo modo,
reducir la temperatura bajar la velocidad de difusin mediante la reduccin de la energa de cada partcula.
- Diferencia de Concentracin:
La velocidad de difusin depende de la diferencia entre las concentraciones de todo el material husped, dando
como resultado mayor velocidad de diferencia por las mayores diferencias de concentracin. Por ejemplo, la
difusin a travs de una pared delgada se producir significativamente ms rpido si hay una alta concentracin
del gas en un lado y ninguno al otro lado de la pared, que si hubiera una cantidad casi igual de gas en ambos
lados.
- Distancia de Difusin:
La velocidad de difusin es inversamente proporcional a la distancia a travs de la cual el material se difunde. Es
decir, las distancias ms pequeas resultan en velocidades de difusin ms rpidas y las distancias ms grandes

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

resultan en velocidades de difusin ms lentas. Esto tiene sentido, ya que un gas se difunde a travs de una pared
delgada mucho ms rpido de lo que lo hara a travs de una pared gruesa.
- Difusin y materiales huspedes:
La velocidad de difusin tambin depende del material con que se est difundiendo y del material a travs del
cual lo hace. A una cierta temperatura, todas las partculas tienen la misma energa promedio. Esto significa que
los tomos ms ligeros, como el hidrgeno, el carbono, el oxgeno y el nitrgeno viajan ms rpido y son ms
mviles que los tomos ms grandes, tales como el cobre o el hierro. Los materiales hechos de estos tomos ms
ligeros se difunden ms rpidamente que los ms pesados.
4. Procedimiento
1. Limpiar los materiales a utilizar.
2. Medir con cinta mtrica las longitudes de las mangueras.
3. Medir con vernier los dimetros de las mangueras.
4. Pesar en una balanza con un vaso de precipitados la cantidad de sustancia que se utilizar (para el perfume 1: 4
atomizaciones, para el desodorante: 1 atomizacin, para el perfume 2: 1 atomizacin).
5. Determinar la concentracin en alcohol de cada una de las sustancias.
6. Tomar una manguera y extenderla de forma horizontal.
7. En un extremo de la manguera, una persona atomizar la sustancia a analizar (las atomizaciones dependen de la
sustancia), y en cuanto lo haga, tapar la entrada para que no se escape sustancia por ah.
8. En cuanto se atomice, otra persona activar un cronmetro para tomar medicin del tiempo que tarda en
difundirse.
9. Del otro extremo de la manguera estar una persona esperando a percibir el olor. 10. En cuanto esta persona
perciba el olor, la persona del cronmetro lo desactivar y anotar el tiempo obtenido.
11. Repetir los pasos 6, 7, 8, 9 y 10 cuantas veces sea necesario (de 2 a 5 veces) para cada una de las sustancias.
12. Con los datos obtenidos, determinar el coeficiente de difusin obtenido en cada intento del experimento.
13. Comparar los resultados con el coeficiente de difusin del alcohol en aire obtenido tericamente.
14. Limpiar el rea de trabajo.
5. Cuestionario
1. Reportar en una tabla los resultados obtenidos y calcular el coeficiente de difusin

Medicin

Concentra Dimetro
cin
Manguera
Alcohol
(m)
(gr/m3)

Longitud
Manguera
(m)

Tiempo
(s)

Coef.
Difusin
(m2/s)

%
ERROR

6.-Observaciones y Recomendaciones
Use el equipo de proteccin personal adecuado.
7. Bibliografa

Bird, Robert. (2006). Fenmenos de Transporte. Editorial Limusa Wiley. Segunda Edicin.
Mxico.

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

Docente: MSC ING. ILIA ALOMIA


Carrera: INGENIERIA AMBIENTAL
Asignatura: OPERACIONES UNITARIAS
Prctica N 2-4
Tema: COAGULACION FLOCULACIN-SEDIMENTACIN
1. Objetivos
1.1. Determinarla cantidad de coagulante que permita la mxima remocin de turbidez y
el gradiente de velocidad adecuado
2. Materiales y Reactivos
Materiales
Reactivos
Turbidmetro
5 Vasos de precipitados de 1L
1 Probeta de 10 ml
1 Probeta de 25 ml
2 Probetas de 50 ml
1 Probeta de 500 ml
Cloruro Frrico FeCl3
1 Potencimetro
Sulfato de Aluminio Al2 (SO4)3
4 Conos Imhoff
PAC (policloruro de aluminio)
1 Pizeta
Carbonato de Calcio CaCO3
1 Celda para determinacin de ayudante de coagulacin natural
turbidez
(almidn de yuca
Gradillas para conos Imhoff
10 Vasos de precipitados de 50 ml
4 Vaso de precipitados de 500 ml
4 Erlenmeyer de 250 ml
4 Balones de 250 ml
8 Jeringuillas
3. Antecedentes del tema
Los coloides muestran estabilidad debido a las fuerzas de atraccin y de repulsin
intermoleculares. Si se adiciona productos qumicos coagulantes, el efecto de estas
fuerzas se reduce y las partculas pueden interactuar mediante la agitacin fsica. Algunas
sustancias coagulantes son:
Sulfato frrico (Fe2(SO4)3
Cloruro frrico (FeCl3)
Sulfato de aluminio (Al2(SO4)3.14 H2O)
Sulfato ferroso (FeSO4)
Es importante que el producto qumico coagulante se mezcle de forma rpida. Esto
permite la dispersin del producto y promueve el choque de partculas, lo que hace que
las partculas se agrupen para formar flculos. La floculacin es la mezcla de la masa
coagulada que permite el crecimiento y aglomeracin de los flculos recin formados, con
la finalidad de aumentar el tamao y peso necesario para sedimentar con facilidad. La
floculacin es favorecida por el mezclado lento que permite juntar poco a poco los
flculos; un mezclado demasiado intenso los rompe y raramente se vuelven a formar en
su tamao y fuerzas ptimas. La coagulacin floculacin se estudia mediante la prueba de
jarras.
4. Procedimiento
1. Homogeneizar la muestra por inversin en el recipiente de muestreo.
2. Determinar el pH y turbidez de la muestra antes de empezar el mtodo y registrar
el valor.
3. Preparar soluciones de 10, 20 30 100 ppm de coagulante (Al 2 (SO4)3 en los balones.

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

4. Medir 4 porciones de 1000 ml cada una y colocar en cada vaso de precipitados de


1L, identificando cada vaso.
5. De ser el caso acondicione la muestra para que el pH est dentro del rango ptimo
6. Prepare soluciones del ayudante de coagulacin 10%) mezcle y caliente a 30 C
7. Colocar en el equipo de Jarras los 4 vasos con muestra y empezar la agitacin a
110 rpm (agitacin rpida).
8. Adicionar el coagulante al mismo tiempo a cada vaso en agitacin midiendo la
agitacin a 110 rpm exactamente por 1 minuto con una jeringuilla de 25 ml, al
minuto adicione el ayudante de coagulacin.
9. Bajar la velocidad de agitacin a 80, 60, 40 y 20 rpm (agitacin lenta) por 5, 10, 15
y 20 minutos. Tome nota del tiempo que tardan en formarse los primeros flculos
visibles para cada vaso.
10. Despus del perodo de agitacin pasar las muestras de los vasos con coagulante a
los conos Imhoff, vaciando por las paredes cuidando de no romper los cogulos,
observar los tiempos y zonas de sedimentacin.
11. Determinar el valor de pH, turbidez y volumen de slidos precipitados para cada
vaso despus de la sedimentacin.
12. Preparar soluciones de 0,5 1, 2 y 3% de coagulante FeCl 3 en las probetas., una
nueva muestra y repita los pasos 4-10.
13. Preparar soluciones de 0,5, 1, 2 y 3% de coagulante PAC en las probetas., una
nueva muestra y repita los pasos 4-10.
5. Cuestionario
2. Reportar en una tabla los resultados obtenidos para cada coagulante: Vaso Dosis
del Coagulante (ppm) Turbidez (NTU), pH, Volumen de remocin (ml), Tiempo de
aparicin de flculos, Tamao de floculo
3. Elaborar una grfica para cada coagulante relacionando la concentracin vs. pH,
turbidez, volumen de remocin.
4. Determinar la concentracin ptima para cada coagulante y comparar cul
maximiza la remocin de slidos y materia flotante considerando los valores de
turbidez, volumen de slidos precipitados, tamao de coagulo y clarificado de la
muestra.
5. Determinar los tiempos de sedimentacin
6.-Observaciones y Recomendaciones
Use el equipo de proteccin personal adecuado.
7. Bibliografa
Arboleda J. 2000. Teora y Prctica de la Purificacin del Agua -2t. Editorial MC Graw
Hill.

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

Docente: MSC ING. ILIA ALOMIA


Carrera: INGENIERIA AMBIENTAL
Asignatura: OPERACIONES UNITARIAS
Prctica N 5
Tema: FLOTACIN
1. Objetivos
1.1. Determinarla cantidad de aire y agente coagulante que permita la mxima remocin
de grasa y el gradiente de velocidad adecuado
2. Materiales y Reactivos
Materiales
Reactivos
Turbidmetro
5 Vasos de precipitados de 1L
1 Probeta de 10 ml
1 Probeta de 25 ml
2 Probetas de 50 ml
1 Probeta de 500 ml
1 Potencimetro
4 Conos Imhoff
1 Pizeta
PAC (policloruro de aluminio)
1 Celda para determinacin de
turbidez
Gradillas para conos Imhoff
10 Vasos de precipitados de 50 ml
4 Vaso de precipitados de 500 ml
4 Erlenmeyer de 250 ml
4 Balones de 250 ml
8 Jeringuillas
4 Aireadores
4 Difusores de aire
3. Antecedentes del tema
La flotacin es un sistema de separacin slido-lquido o lquido-lquido basado en la
diferencia de densidades, es decir, se pretenden separar aquellos elementos slidos o
lquidos que pueden flotar (por su menor densidad respecto al lquido) o son susceptibles
de flotar, bajo ciertas condiciones, sobre el lquido.
En la flotacin provocada se aprovecha la aptitud de ciertas partculas slidas o lquidas
para unirse a burbujas de gas (generalmente aire) y formar conjuntos (partcula gas)
menos densos que el lquido del cual constituye la fase dispersa.
La resultante de las fuerzas (gravedad, empuje, friccin) conduce al desplazamiento
ascendente de los conjuntos (partcula-gas) que se concentran en la superficie libre del
lquido del que se trata de eliminar.
Los parmetros ms importantes de la flotacin son:
concentracin de partculas suspendidas,
cantidad de aire,
unidad de saturacin,
velocidad ascensional de las partculas,
tasa de aplicacin y
tratamiento qumico.
4. Procedimiento
1. Homogeneizar la muestra por inversin en el recipiente de muestreo.

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

2. Determinar el pH y turbidez de la muestra antes de empezar el mtodo y registrar


el valor.
3. Preparar soluciones de 0,5 y 1 % de coagulante PAC en las probetas.
4. Medir 4 porciones de 1000 ml cada una y colocar en cada vaso de precipitados de
1L, identificando cada vaso.
5. Coloque los difusores a diferente velocidad (5, 3, 2,5 y 2 L/min) en cada tanqur
6. Colocar en el equipo de Jarras los 4 vasos con muestra y empezar la agitacin a 60
rpm (agitacin rpida).
7. Adicionar el coagulante al mismo tiempo a cada vaso en agitacin midiendo la
agitacin a 60 rpm exactamente por 1 minuto.
8. Bajar la velocidad de agitacin a 40, 30, 20 y 10 rpm (agitacin lenta) por 5, 10, 15
y 20 minutos. Tome nota del tiempo que tardan en formarse los primeros flculos
visibles para cada vaso.
5. Cuestionario
1. Reportar en una tabla los resultados obtenidos para cada coagulante: Vaso Dosis
del Coagulante (ppm) Turbidez (NTU), pH, Volumen de remocin (ml), Tiempo de
aparicin de flculos, Tamao de floculo
2. Elaborar una grfica para cada coagulante relacionando la concentracin vs. pH,
turbidez, volumen de remocin.
3. Determinar la concentracin ptima para de coagulante y cantidad de aire y
comparar cul maximiza la remocin de slidos y materia flotante considerando los
valores de turbidez, volumen de slidos precipitados, tamao de coagulo y
clarificado de la muestra.
6.-Observaciones y Recomendaciones
Use el equipo de proteccin personal adecuado.
7. Bibliografa
Arboleda J. 2000. Teora y Prctica de la Purificacin del Agua -2t. Editorial MC Graw
Hill.

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

Docente: MSC ING. ILIA ALOMIA


Carrera: INGENIERIA AMBIENTAL
Asignatura: OPERACIONES UNITARIAS
Prctica N 6
Tema: PRECIPITACIN QUMICA
1. Objetivos
1.1. Precipitar fosfatos (PO43-) de una muestra de agua, utilizando sulfato de
aluminio (Al2 (SO4)3)
2. Materiales y Reactivos
Materiales
Reactivos
Espectrofotmetro UV
Prueba de jarras
Gradillas para conos Imhoff
Balanza analtica
Horno de laboratorio
1 Potencimetro
4 Conos Imhoff
Sulfato de Aluminio Al2 (SO4)3
5 Vasos de precipitacin de 1L
Almidn
1 Probeta de 10 mL
Detergente ( existencia de fosfatos
1 Vaso de precipitacin de 50 mL
)
1 Probeta de 100 mL
Agua potable
4 Conos Imhoff
Agua destilada
1 Pizeta
3 Balones de 250 mL
1 Erlenmeyer de 250 mL
8 Jeringuillas
1 Vidrio reloj
1 Esptula cuchara
Papeles filtro
1 embudo
3. Antecedentes del tema
3.1 Precipitacin
Es una reaccin qumica que permite tener un slido a partir de un lquido. Esto
ocurre cuando la disolucin en cuestin ha sido sobresaturada por la accin de
algn compuesto, que no acepta ms soluto y al no poder disolverlo, entonces,
forma el precipitado. Generalmente, el precipitado que se forma caer al fondo de
la disolucin, aunque tambin esto depender de la densidad que ostente el
precipitado.
3.2 Precipitacin qumica
Por precipitacin qumica se entiende la formacin, por la accin de los reactivos
apropiados, de compuestos insolubles de los elementos indeseables contenidos
en un agua, aplicando las leyes de Berthollet o las de la oxidacin-reduccin. Los
procesos que se emplean ms corrientemente en tratamiento de aguas son, en el
primer caso, el de la precipitacin cristalina de los iones Ca2+ y Mg2+ y, en el
segundo caso, la precipitacin de hidrxidos metlicos.
GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

3.3 Precipitacin de fosfato en aguas residuales


Es un mtodo qumico que se usa para eliminar las formas inorgnicas del fosfato
mediante la adicin de un coagulante y la mezcla de agua residual y coagulante.
Los iones de metales multivalentes ms frecuentemente usados son calcio,
aluminio y hierro.
Calcio: Normalmente se aade en forma de caliza CaCO3. Reacciona con la
alcalinidad natural del agua residual para producir carbonato clcico, que el
principal responsable de la mejora en la eliminacin de fsforo. Como el valor del
pH del agua residual aumenta hasta 10, el exceso de iones calcio reacciona con el
fosfato para precipitar como hidroxiapatito:
Aluminio: La almina o sulfato de aluminio hidratado es frecuentemente usado
para precipitar sulfatos y fosfatos de aluminio (AlPO4). La eficacia de la
coagulacin decrece al disminuir la concentracin de fsforo. En la prctica, una
tasa de eliminacin del 80-90% se consigue con dosis de coagulante que se
encuentran entre los 50 y los 200 mg/L.
Hierro: El cloruro o el sulfato frrico y el sulfato ferroso son frecuentemente
usados para la eliminacin del fsforo.
Los iones de hierro se combinan para formar fosfato frrico. Reaccionan
lentamente con la alcalinidad natural y normalmente se aade un coagulante,
como la caliza, para elevar el pH y facilitar la coagulacin.
4. Procedimiento
1. Tomar 80 mL de agua potable en 4 vasos de precipitacin de 100 mL.
2. Pesar 10 gramos de detergente, y colocar en los vasos con agua.
3. Agitar para que el detergente se mezcle.
4. Tomar una alcuota de la muestra, y medir el pH.
5. Realizar una dilucin de 1:25 y medir la cantidad de fosfatos presentes con
el espectrofotmetro UV.
6. Elaborar una concentracin de sulfato de aluminio igual a la presente de
fosfatos en el agua.
7. Pesar 75 gr de almidn y diluir en 250 mL de agua destilada, llevar al horno
por 20 minutos a 40 C.
8. Tomar 25 mL de sulfato de aluminio preparado con dos jeringuillas, y 20 mL
con otras dos jeringuillas.
9. Tomar dos jeringuillas de 25 mL de almidn.
10.Llevar las muestras de agua con detergente a la prueba de jarras.

Tipo de mezcla

Velocidad de
mezcla

Tiempo

Observaciones

Mezcla rpida

110 rpm

1 min

Adicin de sulfato
de aluminio y
almidn

Mezcla lente

80 rpm

5 min

Mezcla lenta

60 rpm

10 min

Mezcla lenta

40 rpm

15 rpm

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

11.Terminada la prueba llevar a los conos Imhoff, anotar el tiempo y altura de


sedimento.
12.Cuando disminuya los slidos suspendidos, tomar con jeringuillas muestras
del agua superficial de los conos. Medir el pH.
13.Pasar el lquido por un filtro, y diluir de 1:25.
14.Medir la muestra diluida en el espectrofotmetro.
15.Determinar si la cantidad de fosfatos ha disminuido.
5. Cuestionario
6. Reportar en una tabla los resultados obtenidos para cada volumen de
sulfato de aluminio, con y sin almidn: Vaso Dosis de coagulante (mL), pH
inicial y final, Volumen de remocin (mL), Tiempo de aparicin de flculos,
Tiempo de sedimentacin.
7. Elaborar una grfica de velocidad de sedimentacin de las 4
experimentaciones.
8. Determinar la las condiciones ptimas de dosis (mL), adicin de almidn.
Para obtener una mayor remocin de fosfatos.
9. Si la precipitacin sera por accin del in comn. Cul sera la grfica que
represente este tipo de precipitacin.
6.-Observaciones y Recomendaciones
- Al adicionar la solucin de sulfato de aluminio, en las muestras de agua,
hacerlo en los primeros 5 segundos durante la mezcla rpida.
- Evitar que los flculos formados se rompan al momento de llevar la
muestra a los conos Imhoff.
7. Bibliografa
- VL. Snoeyink, D. Jenkins. (1999). Qumica del Agua. Cap. 6, Precipitacin y
disolucin. Editorial Limusa
- Stanley E (2007). Introduccin a la Qumica Ambiental. Editorial Revert.
Mxico.
- Ronzano, E. Dapena, J. (s.f.). Eliminacin de fsforo en las aguas residuales.
Recuperado
el
03
de
Junio
del
2016:
http://cidta.usal.es/cursos/ETAP/modulos/libros/fosforo.pdf
- Oyarzo, M. (2007). Precipitacin qumica del fsforo mediante la adicin de
sulfato de aluminio en plantas de tratamiento de aguas. Recuperado el 02
de
Junio
del
2016:
http://www.umag.cl/biblioteca/tesis/oyarzo_vargas_2007.pdf
- Lenntech. (s.f.). Eliminacin del fsforo del agua residual. Recuperado el 01
de Junio del 2016: http://www.lenntech.es/eliminacion-del-fosforo.htm
- Duque, P. (2012). Estudio de la influencia de la adicin de cloruro frrico en
la sedimentabilidad de los fangos activado. Recuperado el 20 de Mayo del
2016: http://documents.mx/documents/presentacion-del-tfm-paoladuque.html
- Definicin ABC. (s.f.). Precipitacin. Recuperado el 01 de Mayo del 2016:
http://www.definicionabc.com/medio-ambiente/precipitacion.php

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

Docente: Ilia Aloma


Carrera: INGENIERA AMBIENTAL
Asignatura: OPERACIONES UNITARIAS
Prctica N 7
Tema: FILTRO DE ARENA
1. Objetivos
1.1. Determinar el porcentaje de turbidez eliminado por un filtro de arena, en una
muestra de agua con carbn activado.
2. Materiales y Reactivos
Materiales
Reactivos / Sustancias
Balde plstico (20 L)
Agua potable
Carbn activado
Gravilla
Grava
Arena
Mortero
Colador
Algodn
Balanza Analtica
Turbidmetro
Recipiente plstico
3. Antecedentes del tema
- Filtracin
La filtracin es por excelencia el proceso de separacin slido-lquido de acabado.
Los procesos que intervienen en ella son de dos naturalezas distintas: procesos
biolgicos y procesos de filtracin propiamente dichos.
Existen dos tipos de filtracin: lenta y rpida, en la presente prctica se emplear
un filtro lento, por lo que es preciso referirse a ella.
- Filtracin lenta
Histricamente es la primera aplicacin a gran escala de los tratamientos de
purificacin por medios granulares; en la actualidad se utiliza en importantes
suministros de agua ya sea en forma de sistemas de filtros que alimentan la red
de agua potable o en forma de lagunas de infiltracin que se destinan a alimentar
acuferos subterrneos.
- Filtro de arena
La filtracin por arena es una de las tecnologas de tratamiento de aguas negras
ms antiguas que se conoce. Si se disea, construye, opera y mantiene
debidamente, el filtro de arena produce un efluente de muy alta calidad.
Los filtros de arena son lechos o camas de material granular, o arena, y drenados
o escurridos por debajo para que las aguas negras pre-tratadas puedan ser
tratadas, recogidas y distribuidas por el sistema de aplicacin al suelo.
Se usan por lo general para pulir el efluente de tanques spticos u otros procesos
de tratamiento antes de distribuirlo sobre el suelo. Todos los sistemas individuales

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

son de no descarga, o sea, las aguas negras tienen que permanecer en el


sistema y no escaparse del terreno.
- Caractersticas de los medios de filtracin
a) Arena
La arena que se usa en los filtros rpidos es de menos de 2,0 mm de dimetro y
est compuesta de material silceo con una dureza de 7 en la escala de Mohs y un
peso especfico no menor de 2. Deber estar limpia: sin barro ni materia orgnica,
y no ms del 1% podr ser material laminar o micceo.
b) Gravilla y grava
Al colocar gravilla, que posee un tamao de grano comprendido entre 2 a 30 mm
y grava, con tamao de grano comprendido entre 30 a 60 mm, estos elementos
sirven como soporte al lecho de arena durante la operacin de filtrado para evitar
que sta se escape por los drenes y tambin ayudan a distribuir el agua de
lavado.
4. Procedimiento
14.Lavar la grava, gravilla y arena, adems de filtrar la arena.
15.Colocar la grava, aproximadamente 1/8 de la capacidad del tanque, luego
colocar la gravilla en la misma proporcin, distribuyndola uniformemente.
16.Colocar una capa delgada de algodn, para que evite en el mayor grado
posible el paso de arena.
17.Aadir arena uniformemente, con una proporcin de de la capacidad del
tanque.
18.Pesar y colocar 60g de carbn activado machacado con el mortero en 6
litros de agua.
19.Medir la turbidez inicial del agua con carbn activado.
20.Colocar el agua con carbn activado en el filtro de arena.
21.Abrir la llave del tanque para obtener el agua filtrada, posteriormente
comparar el agua filtrada con el agua inicial.
22.Medir la turbidez final de una muestra de agua filtrada para comprobar la
eficacia del filtro.
5. Cuestionario
10.Reportar en una tabla la masa de carbn activado empleada, el volumen de
agua utilizado, la turbidez inicial y final del Turbidmetro.
11.Analizar el porqu del uso de la grava y gravilla en el filtro de arena.
6. Observaciones y Recomendaciones
- El agua con carbn activado debe ser colocada cuidadosamente, para evitar que
se eleve la arena y dejar reposar para que trabaje el filtro.
- Se debe machacar bien el carbn activado para que se mezcle adecuadamente
con el agua.
7. Bibliografa
-

Notas de La Biogua. 27 de Mayo del 2016 Recuperado de:


http://www.labioguia.com/notas/filtro-de-arena
Proyecto de Aguas Negras de Sistemas Individuales del Consejo del Gobierno
del rea de Houston-Galveston. (20 de 01 de 2011). Sistemas Individuales

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

para el tratamiento de aguas negras. Obtenido de https://www.hgac.com/community/water/ossf/OSSF-Treatment-Systems_Sand-Filter-S.pdf

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

Docente: MSC ING. ILIA ALOMIA


Carrera: INGENIERIA AMBIENTAL
Asignatura: OPERACIONES UNITARIAS
Prctica N 8
Tema: Columna de adsorcin con carbn activado
1. Objetivos
1.1. Comprobar que la concentracin de cido actico disminuir al pasar por la
columna de adsorcin por accin del carbn activado.
2. Materiales y Reactivos
Materiales
Reactivos
Tubera PVC
Empaque para tubera PVC
Llave de paso
Codo para tuberas
Silicona
Bureta
Hidrxido de sodio (NaOH)
Erlenmeyer
Agua destilada
Vidrio reloj
cido actico (CH3COOH)
Papel filtro
99,7%
Vaso de precipitacin 50 y
Carbn activado
600mL
Fenolftalena
Paleta
Balones aforados de 100 mL
y 250 mL
Soporte universal
Gotero
Piceta
3. Antecedentes del tema
Adsorcin: La adsorcin es una operacin unitaria de transferencia de masa; un
proceso por el cual los tomos o molculas de una sustancia que se encuentra en
una fase determinada, son retenidas en la superficie de otra sustancia, que se
encuentra en una fase distinta (generalmente slida). Como resultado de este
proceso, se forma una capa de lquido o gas en la superficie de una sustancia
slida o lquida (Pauline.M.Doran.1998).
Carbn activado: Es una forma burda de grafito, es un material en forma de
polvo muy fino que presenta un rea superficial excepcionalmente alta y se
caracteriza porque contiene una gran cantidad de microporos.
Columna de adsorcin con carbn activado: La adsorcin es un proceso
donde un slido se utiliza para eliminar una sustancia soluble del agua. En este
proceso el carbn activo es el slido. El carbn activo se produce especficamente
para alcanzar una superficie interna muy grande (entre 500 - 1500 m 2 /g). Esta
superficie interna grande hace que el carbn tenga una adsorcin ideal.

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

Carbn activado granular (GAC): Se suele utilizar una columna como medio de
contacto entre el agua a tratar y el carbn activado, en la que el agua entra por la
parte inferior y asciende hacia la superior. El tamao de partcula en este caso es
mayor que en el otro. La versin de GAC se utiliza sobre todo en el tratamiento de
aguas.
Isotermas de adsorcin: La isoterma de adsorcin es la relacin de equilibrio
entre las concentraciones que se alcanzan en la fase fluida y en las partculas de
adsorbente, a una temperatura determinada.
Representacin grfica de la cantidad de soluto adsorbido (g de adsorbato/g de
adsorbente) frente a la concentracin de adsorbato en la fase fluida (en mg/L o
ppm, para lquidos).
Tipo I: El adsorbato cubre al adsorbente, con composicin uniforme, hasta formar
una monocapa para que se detenga el proceso. Se da en procesos de
quimisorcin. Ms conocida como la isoterma de Langmuir.
Tipo II: El adsorbato cubre al adsorbente para formar una monocapa y
posteriormente multicapas. Es un perfil frecuente en procesos de adsorcin fsica
en los cuales sus interacciones son poco especficas.
4. Procedimiento
Preparacin de la columna
23.Pesar 300g de carbn carbn activado.
24.Colocar el carbn activado en la columna.
Preparacin de las solcuiones de cido actico e hidrxido de sodio
25.Presar 3 gramos de NaOH y colocar en baln y aforar hasta 250 mL con
agua destilada.
26.Preparar soluciones de cido actico al 1,3, 5 %.
Titulacin de las soluciones
27.Colocar 50 mL de NaOH en la bureta.
28.Tomar una alcuota de cido actico de 10mL al 1%.
29.Colocar la fenolftalena.
30.Titular la solucin de cido actico.
31.Registrar los datos.
32.Repetir el proceso (5-9) para las soluciones de 3 y 5%.
Adsorcin en la columna
33.En un vaso de precipitacin colocar 200 mL de la solucin de cido actico
al 1%.
34.Colocar la solucin en la columna.
35.Abrir la llave de la columna y recoger en un vaso de precipitacin el
volumen de salida.
36.Repetir el proceso (11-13) para las soluciones de 3 y 5%
Filtracin
37.Doblar el papel filtro.
38.Colocar el embudo dentro del Erlenmeyer.
39.Colocar el papel filtro en el embudo.
40.Filtrar el volumen de salida.
41.Registrar el volumen final.
Titulacin final
42.Colocar 50 mL de NaOH en la bureta.
43.Tomar una alcuota del 10 mL del volumen de salida del cido actico al
1%.

GP01

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGIA,


MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL.
PROTOCOLO DE GUIA DE PRACTICA DE
LABORATORIO ELABORADO POR EL DOCENTE

44.Colocar la fenolftalena.
45.Titular la solucin de cido actico.
46.Registrar los datos.
47.Repetir el proceso (20-24) para las soluciones de 3 y 5%.
5. Cuestionario
12.Realizar el clculo de la preparacin de las soluciones.
13.Calcular las concentracin final de las soluciones.
14.Construir las isotermas de Langmuir y Freundlich.
6.-Observaciones y Recomendaciones
Usar la Sorbona para la preparacin de la solucin del cido actico.
Usar guantes para la manipulacin del carbn activado.
Realizar la titulacin gota a gota para obtener resultados ms exactos.
Verificar que no existan fugas en la columna.
Procurar que el carbn activado se encuentre seco al realizar la adsorcin
en cada prueba.
Dejar actuar por 1 minuto aproximadamente al carbn activado y al cido
actico, antes de abrir la llave.
7. Bibliografa
Rosas, V. (22 de septiembre de 1999). Adsorcin. Recuperado de:
http://lqi.tripod.com/FQAv/isoterms.htm

GP01

You might also like