PROCESOS TERMICOS

Cuando en un sistema se varan las variables termodinmicas:

presin, temperatura, volumen, etc., se dice que se lo somete a un
proceso termodinmico. Los distintos procesos termodinmicos
pueden estudiarse mediante trayectorias en un diagrama Presin
-Volumen (P -V). Estas trayectorias son caractersticas de cada tipo de
proceso. Algunos de estos procesos son:
Proceso adiabtico: Cuando el proceso se realiza de manera que
el sistema no tiene intercambio de calor con el medio, al proceso se
lo denomina adiabtico. Este tipo de proceso tendra lugar si el
sistema estuviera perfectamente aislado trmicamente (adentro de
un termo) o bien si se lo realizara lo suficientemente rpido como
para que no haya tiempo para que se produzca un intercambio de
calor con el medio.
Proceso isotrmico: Si el sistema puede intercambiar energa con su
medio y el proceso se realiza lentamente, de modo que el sistema
tenga tiempo de entrar en equilibrio trmico con el medio
circundante, se dice que el proceso es isotrmico.
Proceso isocrico: Proceso realizado a volumen constante.
Proceso isobrico: Proceso realizado a presin constante.
A presiones moderadas, P<3 Atm, casi todos los gases pueden ser
considerados como gases ideales. Esto significa que, entre otras
propiedades, ellos se comportan siguiendo la ecuacin de estado:
PV=nRT
donde P es la presin absoluta del gas, V su volumen (la del
recipiente que lo contiene), T la temperatura absoluta, n el nmero de
moles del gas y R la constante universal de los gases. Recordemos
que el trabajo realizado por/sobre un gas puede calcularse como:

En cada uno de los procesos estudiados se debe conservar la energa

(primera ley de la termodinmica), por lo que el cambio en la energa
interna est dado por el calor entregado (Q) y el trabajo realizado (W):

U= Q+W
Recordemos la distincin importante entre funciones de estado y
variables asociadas a un proceso, que dependen del camino
realizado. Entre las primeras tenemos la presin, volumen,
temperatura, nmero de moles y energa interna. Y entre las
segundas tenemos el calor y el trabajo.
Diagrama de fases

Los elementos qumicos y las sustancias formadas por ellos

salvo algunas excepciones, pueden existir en tres estados
diferentes: slido, lquido y gaseoso en dependencia de las
condiciones de presin y temperatura en las que se
encuentren y esto se debe bsicamente a las fuerzas
intermoleculares. El diagrama que representa el trnsito entre
estos estados, se conoce como diagrama de fases.
En la figura 1 se representa el diagrama de fases de una
sustancia.

Figura 1. Diagrama de fases.

En los ejes estn representados los valores de presin y

temperatura y las tres curvas AB, BD y BC, la frontera entre
los diferentes estados.
Si el punto de presin y temperatura en que est la sustancia
cae en alguna de las reas sealadas como slido, liquido o
gas, ese ser su estado para esas condiciones. Veamos:
Si consideramos que la presin a que est la sustancia es P,
entonces para temperaturas menores que T ser slida, para
temperaturas entre T y T ser lquida y por encima de T
gaseosa. Si este punto coincide con alguna de las curvas,
coexistirn en equilibrio ambos estados, as si est sobre AB
la sustancias ser parcialmente slida y parcialmente
gaseosa, si est sobre BD ser parcialmente lquida y
parcialmente slida y sobre BC lo mismo entre los estados
lquido y gaseoso.
En el diagrama estn sealados adems dos puntos
particularmente importantes:
Punto triple

En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres

estados, est parcialmente solida, parcialmente lquida y
parcialmente gaseosa. Obsrvese que para valores de
presin o temperatura mas bajas que el punto triple la
sustancia en cuestin no puede existir en estado lquido y solo
puede pasar desde slido a gaseoso en un proceso conocido
como sublimacin
Punto crtico
El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que pueden
coexistir en equilibrio dos fases, y se denomina punto crtico. Representa
la temperatura mxima a la cual se puede licuar el gas simplemente
aumentando la presin. Gases a temperaturas por encima de la
temperatura del punto crtico no pueden ser licuados por mucho que se
aumente las presin. En otras palabras, por encima del punto crtico, la

sustancia solo puede existir como gas a esta temperautura.

Punto de ebullicin
El punto de ebullicin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para
el cual coexisten en equilibrio, los estados lquido y gaseoso a determinada
presin. Los diferentes puntos de ebullicin para las diferentes presiones
corresponderan a la curva BC.

Punto de fusin
El punto de fusin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el
cual coexisten en equilibrio, los estados lquido y slido a determinada
presin. Los diferentes puntos de fusin para las diferentes presiones
corresponderan a la curva BD.

BIENVENIDOS!!

El propsito de elaboracin de este Blog es, aparte de aplicar nuestros previos conocimientos por parte
del rea de Informtica a la cual hemos pertenecido a lo largo de nuestra estancia en la escuela, tambin
es publicar informacin sobre el tema asignado llamado Procesos termodinmicos de la materia de
Fsica.
La informacin que ofrecemos es un breve resumen de los Procesos Termodinmicos. Al igual que se
complementa con ejemplos y algunos ejercicios para reforzar nuestros conocimientos para que se
entienda de una manera mas sencilla.

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PROCESOS TERMODINMICOS
Publicado por EQUIPO #1 , 21:54

Los procesos termodinmicos comprenden el comportamiento y relacin que se da entre las

temperaturas, presin y el volumen es importante en diversos procesos industriales.

2.1.1 TERMODINMICA:
Tambin es conocida como el movimiento del calor, en esta rama de la fsica se estudia la
transferencia de calor en trabajo mecnico y viceversa. su principal base es la conservacin
de la energa.
Nos proporciona una teora bsica que nos sirve para entender y poder disear maquinas
trmicas (refrigeradores, cohetes, etc.).
SISTEMA TERMODINAMICO:
Es una parte del universo que se separa con la finalidad poderla estudiar. Para ello se asla de
los alrededores a travs de lmites o fronteras, de tal manera que todo lo que se encuentra
fuera de lo delimitado se denomina alrededores.

a) Frontera:
Es el limite que separa al sistema de lo alrededores, casi siempre son paredes que pueden ser
diatrmicas o adiabticas.
b) Pared diatrmicas:
Es una conductora de calor, sta permite el intercambio de calor entre el sistema y sus alrededores y al
revs.
c) Pared adiabtica:
Es caracterizada por NO permitir la interaccin trmica del sistema con los alrededores. Es construida de
materiales no conductores del calor como porcelana o asbesto.
d) Equilibrio termodinmico:
Se alcanza cuando despus de cierto tiempo de poner en contacto un sistema de baja temperatura con
otro sistema a mayor temperatura se iguala, por lo tanto existe un intercambio de calor, las propiedades
de presin, densidad y temperatura cuando se encuentran en este punto dejan de variar.
e) Energa interna ( Ei):
Es la energa contenida en el interior de las sustancias. Es la suma de energa cintica y potencial de las
molculas individuales que la forman. La mayora de las veces se cumple cuanto mayor sea la
temperatura de un sistema tambin lo ser su energa interna.
La energa interna se hace presente en las sustancias combustibles y es proporcional a la masa.

2.1.2 EQUIVALENTE MECANICO DEL CALOR:

Fue establecido por un fsico ingles llamado James Prescott Joule

(1818-1889), es autor de importantes trabajos sobre la TEORIA MECANICA DEL CALOR, a mediados del
sigo XIX. Demostr que cierta variacin de temperatura indica un cambio de energa interna y aparece
que se pierde determinada cantidad de energa molecular.
Despus de varios experimentos en los cuales todos los resultados le daban 1J = 0.24 cal o 1 cal = 4.2J,
concluyo que la energa mecnica y la energa que causaba la diferencia de temperatura eran
equivalentes.

2.1.2 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA.

Esta ley dice que la variacin de la energa interna de un sistema es igual a la energa que transfieren o
reciben los alrededores en forma de calor y trabajo, de forma tal que se cumple la energa no se crea ni
se destruye, solo se transforma.
La primera ley de la termodinmica se muestra matemticamente de la siguiente manera:

a) Peso termodinmico:
Es cuando la temperatura, presin o volumen de un gas varan. Los procesos termodinmicos se
clasifican en:

2.1.2 PROCESO ISOTERMICO:

Se presenta cuando la temperatura del sistema, permanece constante independientemente de los cambio

de presin o volumen que sufran.

Este proceso se rige por la ley de Boyle-Mariotte de Robert Boyle (1626-1691), Fsico Qumico irlands
conocido por sus experimentos acerca de las propiedades de los gases
y Edme Mariotte (1620-1684), Fsico Francs que descubri la ley que relacin la presin y el volumen de
los gases a temperatura constante.

Si un proceso isotrmico formado por un gas experimenta una expansin isotrmica, para que la
temperatura permanezca constante la cantidad de calor recibido debe ser igual al trabajo que realiza
durante la expansin. Pero si presenta una compresin isotrmica, para que la temperatura tambin
permanezca constante el gas tiene que liberar una cantidad de calor igual al trabajo desarrollado sobre l.
La temperatura no cambia, su energa interna (Ei), son constantes y su variacin de energa interna (Ei)
es igual a cero, por lo que se cumple que (Ei es constante) (Ei = 0 ) Q=Tr.

2.1.2 PROCESO ISOBARICO:

Es cuando hay una variacin del volumen o temperatura y la presin permanece constante, no
importando si el gas sufre una compresin o una expansin. Este proceso rige por la Ley de Charles:
Jackes A. Charles ( 1742-1822). Qumico, fsico y aeronauta Frances, que fue el primero en hacer
mediciones acerca de los gases que se expanden al aumentar la temperatura.
Las ecuaciones para el proceso isobrico son:

2.1.2 PROCESO ISOCORICO:

Se presenta cuando el volumen del sistema permanece constante. Ya que la variacin del volumen es
cero, no se realiza trabajo sobre el sistema ni de ste ltimo de sobre los alrededores, por lo que se
cumple Tr = 0 Y Ei = Q, esto indica que todo el calor suministrado aumentara en la misma proporcin a
la energa interna, en general esto se presenta cuando un gas se calienta dentro de un recipiente con

volumen fijo.
Cuando se calientan dos masas iguales de gas, a una presin constante y otra a volumen constante, para
que logren el mismo incremento de temperatura se requiere proporcionar mayor calor al sistema a presin
constante (Qp>Qv). Ello se debe a que en el proceso isobrico el calor suministrado se usa para
aumentar la energa interna y efectuar trabajo, mientras que en el proceso isocrico todo el calor se usa
para incrementar exclusivamente la energa interna.

2.1.3 PROCESO ADIABATICO:

Ocurre cuando el sistema no crea ni recibe calor, cumplindose que (Q=0) y Ei = -Tr , aun cuando el gas
puede presentar expansin o comprensin.
En resumen las condiciones que se tienen que cumplir para los procesos son termodinmicos son:

CALENTAMIENTO POR COMPRESION:

Si un gas sufre compresin rpida, disminuye su volumen, se produce calor y se incrementa la
temperatura.
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EJEMPLOS
Publicado por EQUIPO #1 , 21:01

ISOBARICO:
Un dispositivo cilindro mbolo contiene un gas que est inicialmente a 1 Mpa y ocupa 0.020 m3. El gas se
expande hasta un volumen final de 0.040 m3. Determine el trabajo obtenido en Kj para un proceso
isobrico (a presin constante).

Para calcular el trabajo en procesos a presin constante se utiliza la Ec.

W1-2 = P (V2 V1) =
Se tienen los volmenes en metros cbicos y la presin en unidades de mega pascales, hay que utilizar
unidades homogneas: Conociendo que un Kpa = Kj/ m3, se puede convertir la presin de Mpa a Kpa.
1 Mpa * 1000 Kpa = 1000 Kpa. 1 Mpa
Se sustituye en la Ec.4: W1-2 = P (V2 V1) = 1000 Kj/ m3 *(0.040 m3 0.020 Kj/ m3)
W1-2 = 20Kj
Un gas ideal en el que C v = 5.n.R/2 es trasladado del punto "a" al punto "b" Siguiendo los caminos acb,
adb y ab, la presin y el volumen finales son P 2 = 2P 1 y V 2 = 2V 1 . a) Calcular el calor suministrado al
gas, en funcin de n, R y T 1 en cada proceso. b) Cual es la capacidad calorfica en funcin de R para el
proceso ab.

Aplicando el primer principio de la termodinmica podemos escribir:

Para cualquiera de los procesos que hemos de considerar, la variacin de energa interna ser el mismo
puesto que U es una funcin de estado y solo depende de los puntos inicial y final del proceso. Por
tratarse de un gas perfecto, podemos escribir :

Pero, de la ecuacin de los gases perfectos, obtenemos :

por lo que, sustituyendo

Calculamos el trabajo en cada uno de los procesos :

En el caso de W ab no conocemos el tipo de proceso que sigue el gas, pero podemos ver que el trabajo
vendr dado por :

Obtenidos todos los datos necesarios podemos calcular el calor suministrado al gas en cada uno de los
procesos :

Finalmente, la capacidad calorfica para el proceso ab ser, en realidad, la capacidad calorfica media que
podemos calcular mediante:

Un sistema cerrado, inicialmente en reposo sobre la tierra, es sometido a un proceso en el que recibe una
transferencia neta de energa por trabajo igual a 200KJ. Durante este proceso hay una transferencia neta
de energa por calor desde el sistema al entorno de 30KJ. Al final del proceso el sistema tiene una
velocidad de 60m/s y una altura de 60m. La masa del sistema es 25Kg, y la aceleracin local de la
gravedad es g=9,8m/s2. Determinar el cambio de energa interna del sistema para el proceso.