LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS II

LABORATORIO N4
EXTRACCIN EN FASE LIQUIDA
1. INTRODUCCION
La tcnica de extraccin por solventes es una operacin bsica conocida por
ms de medio siglo en la ingeniera qumica y cuya aplicacin est
ampliamente desarrollada en las industrias del petrleo, farmacutica y en la
industria orgnica en general. En el campo de la qumica inorgnica, la
extraccin lquido-lquido se ha desarrollado mucho en la qumica analtica y en
la tecnologa de los materiales nucleares.
La operacin en la que una sustancia disuelta en una fase lquida es transferida
a una segunda fase lquida se conoce como EXTRACCION
LIQUIDO_LIQUIDO. El solvente debe ser insoluble o muy poco soluble en la
disolucin que se trata de extraer, pues si estos fueran solubles, es decir
completamente miscibles, no se podra transferir el soluto de la disolucin
original a la segunda fase lquida y este proceso de separacin no ocurrira.
La extraccin se basa en la diferencia de solubilidades, y ya que la solubilidad
depende de las propiedades qumicas de las sustancias, la extraccin explota
diferencias qumicas en lugar de diferencias de presiones de vapor.
En la extraccin lquido-lquido se supone las siguientes etapas bsicas:
1.
Mezcla o contacto ntimo entre el solvente y la solucin a tratar para
que pueda efectuarse la transferencia del soluto de la solucin al
disolvente.
2.
La separacin entre la fase solucin y la fase solvente.
El sistema de extraccin lquido-lquido ms simple corresponde a un sistema
ternario. La alimentacin consiste de dos componentes miscibles, el portador, C
y el soluto, A. El solvente, S es un componente puro. C y S son inmiscibles o
parcialmente miscibles. A es soluble en C y completamente o parcialmente
soluble en S. Durante la extraccin, el soluto A se transfiere de la alimentacin
al solvente S, con menos transferencia del portador C a S, o de S a la
alimentacin.
Una columna de extraccin consiste de dos entradas y dos salidas.
Generalmente, las entradas consisten de la alimentacin por el tope de la
columna, la cual contiene el soluto a ser extrado, y el solvente por el fondo el
cual extrae el soluto de la alimentacin. Despus del mezclado la alimentacin
y el solvente se separan por gravedad o por fuerzas centrfugas. El solvente
que contiene el soluto extrado y abandona la columna por el tope se denomina
fase EXTRACTO. La solucin que sale de la columna por el fondo conteniendo
pequeas cantidades de soluto se conoce como fase REFINADO.

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En la extraccin lquido-lquido, como en la absorcin y en la destilacin, se

debe lograr un buen contacto entre las dos fases para que ocurra una buena
transferencia de masa. En absorcin y destilacin, el mezclado y la separacin
son sencillos y rpidos. Sin embargo, en extraccin, las dos fases tienen
densidades comparables, las viscosidades de las fases son altas y las
velocidades a travs de los equipos son bajas. Por lo tanto, en algunos casos
es imprescindible agitacin y separacin mecnica.
Parte experimental
En una columna de vidrio se deber poner en contacto una solucin de
alimentacin (cido benzoico en kerosene) con el solvente (agua) con
circulacin en contracorriente. La concentraciones en las corrientes sern
determinadas por valoracin con NaOH y los flujos ser variados segn el
contacto de fases y se medirn usando probeta y cronmetro.
2. OBJETIVOS
Realizar el Balance de materias en el proceso y obtener diagrama en el que se
indiquen las lneas de equilibrio y las de operacin
Determinar el nmero de unidades de transferencia de masa globales, N TOR o NTOE.
Determinar HTOR o HTOE en los experimentos realizados y graficarlos en funcin de la
relacin de flujos R/E
Calcular el N de etapas tericas y experimentales
Determinar el porcentaje de recuperacin para cada experimento.

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