Magmatisme Et Roches Magmatiques, Cours PDF

Bernard Bonin
Jean-Franois Moyen
Magmatisme
et roches
magmatiques
3e dition
www.biblio-scientifique.net
Dunod, Paris, 2004, 2011

Dunod, 1995, pour la 1re dition
ISBN 978-2-10-056236-7
TABLE
DES MATIRES
Avant-propos
Chapitre 1 Les constituants de la Terre
1.1 Agencement et distribution des couches terrestres
1.1.1 Abondance des lments dans lUnivers

1.1.2. Origine des plantes
1.1.3 Compositions du Soleil et de la Terre
1.1.4 Diffrenciation de la Terre
1.2 Composition des diffrentes couches

1.2.1 Mtorites
1.2.2 Roches terrestres
1.2.3 Modle gnral et volution prcoce
1.3 Crote et manteau
14
14
21
24
28
1.3.1 Compositions chimiques

1.3.2 Compositions minralogiques
1.3.3 Comportement rhologique
29
31
32
1.4 Conclusion
36
Chapitre 2 Les sources des magmas
39
2.1 Htrognits du manteau suprieur
42
2.1.1 Pridotites et roches associes

2.1.2 Pridotites mtasomatiques
2.2 Le rle des fluides dans le manteau

2.2.1 Compositions des fluides
2.2.2 Mtasomatose par lessivage-prcipitation
2.2.3 Kimberlites et roches associes
2.3 Anatexie et fusion partielle

Dunod La photocopie non autorise est un dlit.
5
8
9
11
2.3.1 Fusion partielle induite

2.3.2 Fusion partielle dans le manteau
2.3.3 Anatexie de la crote
2.4 Sources, ou rservoirs des magmas

2.4.1 Rservoirs gochimiques
2.4.2 volution pression-temprature-temps
42
52
58
58
61
63
65
66
71
85
100
100
102
2.5 Conclusions
106
Chapitre 3 Les phnomnes magmatiques
109
3.1 Un magma primaire : le basalte
110
3.1.1 Caractres physiques des magmas

3.1.2 Ascension et coulement : dynamique des magmas
111
116
Table des matires

3.1.3 Refroidissement et cristallisation : cintique des magmas
3.1.4 Minralogie et chimie des basaltes
3.2 Un magma diffrenci : le granite

3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.2.5
Compositions et nomenclature
Origine et mobilit
Nuclation et croissance cristallines
Comportement de leau
Associations magmatiques
3.3 Volcanisme et produits associs
122
137
140
141
144
148
151
154
154
3.3.1 Dynamismes ruptifs

3.3.2 Sries volcaniques
154
160
3.4 Mise en place des plutons
172
3.4.1
3.4.2
3.4.3
3.4.4
Les intrusions en feuillets

Les intrusions basiques lites
Les intrusions intermdiaires et acides
La plomberie magmatique
3.5 Diffrenciation des magmas

3.5.1
3.5.2
3.5.3
3.5.4
3.5.5
Relations liquide-solide
Relations liquide-liquide
Mlanges et systmes ouverts
Relations liquide-solide-vapeur
Mcanismes de gense de magmas zons
3.6 Dures des phnomnes magmatiques

3.6.1 Dures dvolution et de cristallisation des magmas
3.6.2 Dures des provinces magmatiques
173
181
189
196
198
198
207
211
218
224
225
225
229
3.7 Conclusions
231
Chapitre 4 Les interactions entre magmatisme et environnement
235
4.1 Effets de la mise en place des corps magmatiques
235
4.1.1 Hydrothermalisme associ

4.1.2 Mtasomatose dans la crote
4.1.3 Gtes minraux hydrothermaux
4.2 Magmatisme et godynamique

4.2.1
4.2.2
4.2.3
4.2.4
Zones ocaniques
Aires continentales
Subduction et collision continentales
volution dans le temps
4.3 Conclusion : croissance et recyclage de la crote

4.3.1 Taux druption volcanique et de production des magmas
4.3.2 Croissance et recyclage des continents
236
239
243
246
248
257
264
279
291
291
293
pilogue
297
Conclusion
300
Rfrences bibliographiques
301
Index
305
VI
AVANT-PROPOS
la mmoire de Jean Lameyre.

La ptrologie est la science des roches, ainsi que lindique sa racine tymologique
grecque de = pierre, = parole, raison. Elle ne se rduit pas la ptrographie, la description des roches (de = crire, dcrire), qui en constitue
seulement le prodrome. Originellement science de la terre, mais actuellement
science applique aux plantes, aux astrodes et aux comtes, la ptrologie se divise
classiquement en deux disciplines, suivant lorigine des roches tudies :
la ptrologie exogne tudie les roches formes dans des conditions proches de la
surface ;
la ptrologie endogne tudie les roches formes dans des conditions diffrentes
de celles de la surface.
Cet ouvrage est consacr au magmatisme. Il concerne les roches qui, au cours de
leur histoire, sont passes au moins partiellement ltat liquide. Les lois physicochimiques et les mthodes dtude des roches magmatiques sont les mmes que
celles utilises pour le mtamorphisme (autre discipline de la ptrologie endogne)
et la sdimentologie (ptrologie exogne) (voir dans la mme srie les ouvrages
consacrs ces deux disciplines).
Comme lensemble des sciences de la terre, la ptrologie du magmatisme a beaucoup volu au cours des quarante dernires annes. Au dbut des annes 1960,
malgr les avances obtenues depuis plus dun sicle dans le domaine exprimental,
une image descriptive et statique des roches et de leurs associations minrales prvalait. La thorie dominante en France tait alors fonde sur la dualit
basaltegranite et les deux quations qui en dcoulaient : basalte = magma issu
du manteau et granite = roche (magmatique ?) issue de la crote (continentale).
Or, la fin des annes 1960, la rvolution des ides provoque par lavnement de
la tectonique des plaques sest accompagne de nouvelles observations sur le terrain,
en particulier dans les ocans, et de la prise en compte des expriences de laboratoire. Les mthodes dtude ont, elles aussi, volu. lobservation classique des
roches et des phases minrales qui les constituent, se sont ajoutes de nouvelles
techniques danalyse des lments chimiques (majeurs et en traces) et des isotopes.
De techniques de pointe il y a seulement 30 ans, elles sont entres maintenant dans
la routine des laboratoires.
Les rsultats de plus en plus nombreux, rendus possibles par lamlioration des
techniques et lapparition de nouvelles mthodes, ont conduit la remise en question
des ides alors communment admises. Le volume important des donnes quantitatives et leur gestion par des appareils de calcul de plus en plus rapides ont permis
1
Avant-propos
ltablissement sur des bases mathmatiques des lois rgissant la distribution des
lments chimiques dans la Terre et la rpartition des masses lintrieur du globe.
Des thories mieux tayes, qui avaient souvent t proposes dans le pass mais
sans preuves suffisamment fondes, ont pu tre reformules.
Le rsultat des travaux aboutit une image de la Terre encore en pleine volution.
Cette image se fonde sur des modles, conus daprs des systmes analogues aux
systmes rels et tablis sur un nombre limit de paramtres bien contrls. Dans les
trente dernires annes, les modles de plus en plus labors intgrent un nombre
toujours croissant de paramtres, afin de mieux coller la ralit des phnomnes
naturels complexes. lheure actuelle, ltat dquilibre nest pas encore atteint et
lmergence de nouveaux modles se poursuit toujours un rythme soutenu.
Dans cet ouvrage, les modles les plus rcents ont t retenus dans la mesure o
ils constituent un rel progrs par rapport aux ides antrieures. Les diffrents objets
magmatiques seront prsents toutes les chelles : mgascopique (observations
globales et sur le terrain), msoscopique (associations minrales et textures),
microscopique et nannoscopique (rpartition et comportement des lments
chimiques dans les roches et les minraux). Dans ce parcours, les degrs de certitude
sont trs variables et il faut en tenir compte dans lapprciation des thories, car elles
sont construites partir dun corpus de donnes ingalement fiables et reproductibles. Un choix personnel invitable a donc prsid au tri des ides, qui ncessairement voluent, et des faits analytiques et exprimentaux, moins sujets rvision.
Pour paraphraser Jean Rostand :
Le gologue passe, la roche reste.
Cet ouvrage sadresse aux tudiants des universits, des classes prparatoires aux
grandes coles et des prparations aux concours de recrutement des enseignants,
ainsi quaux enseignants du secondaire. Provenant de la rvision dune grande partie
de louvrage Ptrologie endogne, paru en 1995 dans la Srie Gosciences, il a t
conu pour ouvrir des perspectives sur la ptrologie du magmatisme et non pour
constituer un prcis complet. Il forme un nouveau volume de la srie et sappuie
largement sur des notions dfinies et prsentes dans dautres volumes, parmi
lesquels : Gochimie, Godynamique, Mtamorphisme et roches mtamorphiques,
Minralogie, Tectonique, Volcanologie. En cas de besoin, le lecteur sy rfrera.
Un livre destin lenseignement ne se conoit pas, ne slabore pas, ne scrit
pas dans la solitude, mme deux. Par leur aide matrielle, leurs conseils, leurs
encouragements, les discussions animes que nous avons pu avoir ensemble, beaucoup damis nous ont soutenu dans cette entreprise.
Il faut insister galement sur le rle important jou par lensemble des personnes
que nous avons eu le privilge davoir comme auditoire dans les modules denseignement et de formation initiale ainsi que lors des sances de formation continue. La
recherche vivifie et nourrit lenseignement luniversit. La proposition rciproque
est galement vraie : le travail de prparation et dlaboration que ncessite un
cours, les ractions chaud quil provoque et les questions quil suscite a posteriori
constituent autant de stimulation et dincitation aborder les travaux de recherche de
2
Avant-propos
faon diffrente et plus originale et exercer une rflexion plus large et ouverte vers
le public.
Quelques ordres de grandeur concernant la Terre et ses
constituants
1. Les dimensions de la Terre
Distance Terre-Soleil = 1,47 1,53.108 km soit 8 min 10 s 8 min 30 s la
vitesse de la lumire
Distance Terre-Lune = 330 000 km = 1,1 s la vitesse de la lumire
Circonfrence de la Terre lquateur = 40 074 km
Rayon de la Terre lquateur =
6 378 km
Rayon de la Terre aux ples =
6 357 km
Surface de la Terre =
510.106 km2
Volume de la Terre =
1 083.109 km3
Masse de la Terre =
5,976.1024 kg
Densit moyenne de la Terre =
5,517 (masse volumique 5 517 kg.m 3)
2. Les matriaux terrestres
1010 m (1010 m = 104 mm = 1 )
0,35 (Be) 2,2 (Te)
1 m = 106 m (volcaniques, sdimentaires)
1 mm 1 cm (plutoniques, mtamorphiques,
sdimentaires)
1 cm plusieurs m (pegmatites)
Volume dune formation gologique = 1 km3 > 106 km3 (ex. Bassin de Paris)
Diamtre moyen dun atome =

Valeurs extrmes =
Dimensions dun cristal =
3. Lchelle des dures

4,568 Ga = 4,568.109 a
4,404 Ga
4,04 Ga
4,568 2,5 Ga
2,5 0,542 Ga
0,542 0 Ga
3 4 Ma = 3 4.106 a
ge du systme solaire =
Plus vieux minral dat (zircon) =
Plus vieilles roches dates (mtatonalite) =
Archen =
Protrozoque =
Phanrozoque =
Apparition des premiers humanodes (?) =
PLAN
LES
CONSTITUANTS
DE LA TERRE

La Terre appartient au systme solaire et sest forme en mme temps que les autres
plantes qui gravitent autour du Soleil. Le systme solaire comprend un certain
nombre dobjets :
les comtes et les objets vagabonds, comme les mtorites ;
les plantes intrieures ou telluriques : Mercure, Vnus, Terre (et son satellite, la
Lune), Mars (et ses deux satellites, Phobos et Deimos) ;
la ceinture dastrodes ;
les plantes gantes : Jupiter, Saturne, Neptune et Uranus, et leurs nombreux
satellites, certains possdant une atmosphre (Titan et Triton) ;
Pluton (et son satellite, Charon).
La ptrologie compare des objets du systme solaire (tude de leur nature,
leur composition et leur origine) permet de se faire une ide des premiers ges de
notre globe. Lagencement et la distribution des roches ne sont pas alatoires et
tmoignent de processus de diffrenciation partir de la matire interstellaire,
processus encore actif aujourdhui dans le cas de la Terre mais achev un stade
plus ou moins prcoce dans les autres cas.
1.1 AGENCEMENT
ET DISTRIBUTION
DES COUCHES TERRESTRES

1.1.1 Abondance des lments dans lUnivers
Labondance dun lment dans lUnivers est surtout fonction de sa masse atomique
(Fig. 1.1). Si elle est nettement dcroissante, la variation nest pas absolument rgulire. partir de lhydrogne, elle commence par dcrotre trs rapidement jusqu
la masse 45 (Sc), puis augmente jusqu un maximum constituant le pic du fer
5
(masse 56). Au-del, labondance des lments plus lourds diminue moins rapidement, marque par quelques irrgularits. Dans le dtail, on constate :
une irrgularit au dbut de la courbe, les lments lgers, Li, Be et B, tant moins
abondants que leurs suivants immdiats, C, N, O ;
labondance systmatiquement suprieure des lments de masse atomique paire
par rapport ceux de masse atomique impaire voisine : par exemple, le fer (masse
56) est plus abondant que le manganse (masse 55) et le cobalt (masse 59).
Logarithme abondance relative par rapport 106 atomes de Si
12
H
10
He
8
C O
Si
Fe
4
Li B
Be
0
-2
10
20
30
40
50
60
70
80
90
numro atomique
Figure 1.1 Abondance des lments chimiques dans lunivers, exprime en

atomes pour 106 atomes de Si, en fonction du nombre atomique Z depuis H
jusqu Bi (Goles, 1969).
Noter la dcroissance gnrale, la raret des lments Li, Be et B, la prdominance

des atomes de nombre atomique pair et le pic du fer .
Ces faits indiquent que labondance des lments dpend de la constitution de

leur noyau et non de leurs proprits chimiques, lies leur configuration lectronique. Elle rsulte de sries de ractions de fusion nuclaire, dsignes sous lappellation gnrale de nuclosynthse, ayant pour consquence la fusion de noyaux
lgers (H, He) donnant naissance des noyaux plus lourds. Lhistoire primitive de
lUnivers, avec la formation des noyaux atomiques, est hors de porte de la ptrologie mais elle doit tre connue pour comprendre la composition et lorigine des diffrences dans les couches du globe terrestre et des plantes du systme solaire, objets
de la ptrologie terrestre et extra-terrestre.
EN CART Les ractions de nuclosynthse

Il est gnralement admis que la matire tait forme au dpart de noyaux
dhydrogne (protons) et dlectrons avec galement des noyaux de deutrium et
dhlium. La nuclosynthse se produit dans les toiles qui naissent par isolement gravitaire dune certaine masse de gaz interstellaire. Par divers processus,
vents solaires, explosions (nova et supernova), les toiles fournissent les
produits de la nuclosynthse au milieu galactique qui senrichit progressivement en lments lourds.
Au cur dune toile, la matire se contracte sous leffet de la gravit et atteint la
temprature ncessaire pour favoriser la fusion des noyaux dhydrogne. Les
ractions fortement exothermiques maintiennent le niveau ncessaire de forte
nergie. Les protons se repoussent cause de leur charge positive et il faut pour
vaincre les forces de rpulsion des particules des vitesses relatives trs grandes,
donc des tempratures leves. Les ractions se produisent selon une squence
temprature croissante, ce qui se traduit par le fait que, ds le stade primitif de
la fusion de lhydrogne, ltoile brille.
Au dpart, la masse dhydrogne de masse atomique 1 se contracte et
schauffe. Ds que la temprature en son centre dpasse 107 K et la masse volumique 105 kg.m3, les noyaux dhydrogne fusionnent pour former lhlium de
masse 4. La production dhlium conduit laugmentation de la masse volumique jusqu 108 kg.m3.
La fusion de lhlium qui sensuit aboutit gnralement la formation de carbone
(masse 12), les lments intermdiaires (Li, Be, B) apparaissent fugitivement au
cours des ractions sous forme disotopes instables. Par fusion de noyaux de
carbone avec des noyaux dhlium, loxygne (masse 16) est form, plus rarement le non (masse 20), le magnsium (masse 24) et le silicium (masse 28).
Notons que tous les lments stables forms ce stade ont une masse paire.
Les ractions de nuclosynthse se droulent sur des priodes variant selon la
masse des toiles. La fusion de lhydrogne dans une toile de la taille du soleil
peut durer 1010 annes, celle de lhlium dans une toile gante rouge 108
annes. Dans les toiles super-gantes, aprs formation du carbone et de
loxygne, les rserves dhlium spuisent et la fusion du carbone se produit
une temprature suprieure 8.107 K. Loxygne prend le relais une temprature dpassant 1,5.109 K. Les processus de nuclosynthse, de plus en plus
rapides (106 104 ans), deviennent de plus en plus complexes, chaque raction
produisant des noyaux dhydrogne et dhlium recycls dans les ractions
suivantes.
La squence de nuclosynthse seffectue donc par nombre atomique croissant.
Les lments ainsi forms sont de moins en moins abondants parce quil faut une
nergie de plus en plus forte pour vaincre la rpulsion de noyaux de plus en plus
lourds. Le pic du fer sexplique parce que les noyaux de masse voisine de 50 sont
plus stables que les noyaux de masse plus faible. Les lments lourds de masse
suprieure 64 (cuivre) sont produits par labsorption de neutrons produits par
les ractions.
la suite de lexpulsion dans le vide interstellaire des produits de nuclosynthse issus des toiles existantes, se forment des nuages molculaires avec une
forte instabilit gravitaire, les nbuleuses. Par contraction, elles vont former des
toiles nouvelles.
1.1.2. Origine des plantes

Le systme solaire se serait form partir dune nbuleuse de faible masse, dun
rayon gal 104 fois le rayon du Soleil, correspondant lorbite de Pluton, et de
densit moyenne gale 1012 fois la densit actuelle du Soleil. Sa composition
devait tre essentiellement de lhydrogne molculaire et de lhlium avec des poussires. Dans la nbuleuse primitive, la rotation et la contraction de la sphre de gaz
conduit, sous leffet de llvation de temprature, la dissociation de H2 et
leffondrement de lensemble jusqu ce que le rayon ne soit plus que de 100 fois le
rayon du Soleil, correspondant une orbite situe entre Mercure et Vnus. Ce
premier stade durerait environ 100 ans. Un peu moins de 10 % de la masse totale
nentrerait pas dans la masse du Soleil et fournirait ainsi une partie de la matire
ncessaire la formation des plantes.
Les matriaux constitutifs du systme solaire proviendraient en majeure partie
dune toile voisine qui aurait explos sous forme de supernova et auraient t capturs par lattraction du Soleil en voie de formation. Les rapports de certains isotopes
stables diffrents dans le Soleil, les matriaux comtaires et les plantes suggrent
quils nont pas la mme origine et que les plantes ont volu partir de matriaux
primitifs de type comtaire. Ainsi, la Terre et les mtorites prsentent une anomalie
significative des teneurs en deutrium, isotope lourd non radiognique de lhydrogne. Parce quil entre dans les ractions produisant lhlium, le deutrium est trs
peu abondant dans la matire solaire actuelle. Les sondes spatiales actuellement en
cours denvoi vers les diffrents corps plantaires et les comtes devraient permettre
de lever dfinitivement les incertitudes.
Quoi quil en soit, la nbuleuse sest refroidie dans lespace, dont la temprature
moyenne est de lordre de 4 K, entranant la condensation progressive de diffrents
composs chimiques depuis les plus rfractaires jusquaux plus volatils. En comparant les rsultats des expriences thermochimiques trs faible pression avec la
composition du Soleil, lordre de condensation des lments est le suivant
(Fig. 1.2) :
Al Ti Ca Mg Si Fe Na S.
Les lments essentiels lapparition de la vie, H, O, C et N, se condensent pour des
tempratures infrieures 200-300 K. La composition des inclusions rfractaires des
mtorites les plus primitives, comme la chondrite carbone de type III dAllende,
est exactement celle postule par les rsultats obtenus sur la stabilit des phases
1 400 K.
Les grains forms par condensation vont crotre par collision des molcules qui
restent colles sur leurs surfaces : cest le phnomne daccrtion. La vitesse de
croissance tant de lordre du cm.a1, ce mcanisme permet de former des grains de
lordre du m en un temps de lordre de lheure. En 100 ans environ, les particules
solides, plus denses que le gaz qui les enveloppe, tombent dans le plan quatorial du
systme et, par collision, vont acclrer la croissance des plantodes. partir de
corps de taille centimtrique, il est possible de former par attraction gravitaire les
plantes actuelles en une priode denviron 100 millions dannes. Le vent solaire,
8
temprature (K)
2100
)
aires (W
rfract
x
)
u
a
t
O
l
m
,A 2 3
Ca TiO 3
(
s
e
ir
cta
fer
s rfra
oxyde
upe du
du gro
x
u
a
t
t m
siens e
)
magn
s
e
t
a
spaths
silic
s (feld
r
e
g
l
s
silicate
1800
1500
1200
900
trolite (FeS)
600
Hydratation des silicates

oxydation du fer
H2O
CH4-H2O
300
-7
-6
-5
-4
-3
-2
Glace
-1
log P (bar)
Figure 1.2 Squence des matriaux solides apparaissant par condensation
dune nbuleuse de 2 100 0 K (100 C = 273,15 K) en fonction de la pression

(P, 1 bar = 0,1 MPa) (Hartmann, 1983 ; Encrenaz et Bibring, 1987).
qui a d tre trs intense cette poque, a eu pour effet de chasser vers lextrieur les
particules qui ntaient pas agglomres en corps pluricentimtriques.
Par mesures des isotopes radioactifs de longues priodes et radiogniques du
systme U-Pb dans les inclusions rfractaires de chondrites carbones, dont la
mtorite dAllende, lge de formation du systme solaire est valu 4568,22
0,17 Ma. Les mesures des isotopes radiogniques fils des isotopes 244Pu et 129I,
lments radioactifs de courtes priodes maintenant disparus, montrent quil sest
coul 100 Ma au plus entre la sparation des matriaux proto-solaires partir du
milieu interstellaire et la formation des plantes. Les plantes seraient donc contemporaines du Soleil mais ne seraient pas directement issues de lui.
1.1.3 Compositions du Soleil et de la Terre

Les lments les plus abondants dans lUnivers se prsentent dans lordre
dcroissant : H He O Ne N C. Pour la plupart, ils sont favorables
lapparition de la vie. Sur Terre, lordre des teneurs est trs diffrent : O Fe Si
Mg S Ni Al. Si lon compare labondance des lments mesure par
rapport 106 atomes de silicium pris comme rfrence dans lUnivers, le Soleil et la
Terre (Tab. 1.1), deux groupes dlments se distinguent nettement :
les lments volatils et les gaz rares, dont la Terre est trs dficitaire par
rapport lUnivers, lexception de loxygne qui y est aussi abondant (prs du
9
tiers de la masse de la Terre, Tab. 1.2). Sur Terre, les gaz rares ont peu prs totalement disparu, sauf largon dont lisotope majeur (40A) est produit par la dsintgration de 40K. Deux lments volatils, lhydrogne et le carbone, gardent une
prsence significative car ils se combinent facilement avec loxygne. Les composs du systme C-H-O, dont H2O et CO2, jouent un rle important dans les
processus internes et externes du globe ;
les lments minraux , constitus par Si, Al, Fe, Mg, Ca, Na, Ni, (Ti, Mn, K, P),
se rencontrent en quantits presque gales dans lUnivers et sur Terre. Ces
lments sont galement appels majeurs car, avec loxygne, ils prdominent
sur Terre. Les deux lments les plus abondants, loxygne et le silicium, se
combinent avec les autres lments minraux pour former la grande famille des
minraux silicats, qui constituent avec les alliages mtalliques de fer-nickel
lessentiel de la matire terrestre.
Tableau 1.1 Teneurs relatives des lments dans lUnivers, le Soleil et la Terre
(par rapport 106 atomes de Si) (daprs Mason, 1958 ; Goles, 1969 ; Brahic, 1982).
lment
Univers
H
He
C
N
O
Ne
Na
Mg
Al
Si
S
Ca
Fe
Ni
074,00.1010
3,10.109
3,50.107
6,60.106
2,15.107
8,60.106
4,40.104
0,91.106
9,50.104
.106
3,75.105
4,90.104
9,10.105
2,70.104
Soleil
3,18.1010
2,21.109
1,18.107
3,64.106
2,21.107
3,44.106
600,.104
1,06.106
8,50.104
.106
500,.105
7,20.104
8,30.105
4,80.104
Fraction
de la masse totale
78,00 %
20,00 %
01,33 %
00,17 %
00,365 %
Terre
8 40000,.
3,50.105
7 00000,.
2000,.
0,35.107
1200,.105
4,60.104
0,89.106
9,40.104
.106
.105
3,30.104
13,50.105
.105
99,865 %
Les diffrences de composition entre lunivers et le globe terrestre proviennent du

processus de diffrenciation qui commence tt, ds le dbut de lhistoire primitive de
la nbuleuse solaire. Les lments volatils non encore condenss sont expulss sous
leffet des vents solaires, alors que les lments minraux combins loxygne
forment trs tt des minraux denses surtout silicats. Lensemble des diffrentes
plantes sest form par condensation et accrtion de grains formant moins de 10 %
de la matire de la nbuleuse. Ds cette priode qui a dbut il y a 4 566 Ma, prennent place les processus godynamiques conduisant accentuer progressivement la
diffrenciation de la Terre.
10
1.1.4 Diffrenciation de la Terre

La Terre, plante intrieure du systme solaire, fait partie du groupe des plantes
telluriques , avec un rayon quatorial de 6 371,23 0,01 km, une masse totale
value 5,9733 0,09.1024 kg et une densit moyenne de 5,514, valeur typique de
matriaux riches en fer. Les paramtres dtat, pression, temprature et densit, sont
lis par lquation qui dtermine ltat solide, liquide ou gazeux du matriau. Dans
le cas de la Terre, les roches que lon peut observer la surface ont une densit
variable, en gnral infrieure 3,3 lexception des minerais mtalliques.
Mme en tenant compte du fait que la densit varie avec la profondeur cause de
la compression de la matire, il y a une diffrence majeure de lordre de 40 % entre
la densit des roches connues laffleurement et celle obtenue par les calculs astronomiques. Cela implique que des matriaux diffrents plus denses existent lintrieur du globe. On peut prvoir la composition moyenne dune plante selon la
densit moyenne de ses matriaux et la masse totale du globe (Fig. 1.3). Les diffrents corps du systme solaire, plantes, satellites et astrodes, ne se situent pas sur
une courbe simple issue des lois de la compression dans un diagramme (densit,
masse), ce qui montre quils sont composs de matriaux diffrents. Les plantes les
plus proches de la composition de la Terre sont Vnus et Mercure. Mars, la Lune et
certains astrodes, moins denses, ont peu prs la mme composition.
densit (Kg-m-3)
8000
plantes mtalliques
7000
plantes silicates riches en fer
6000
Terre
Vnus
Mercure
5000
plantes silicates moyennes

4000
plantes silicates pauvres en fer
Lune
3000
Mars
t o i l e s
astrodes
2000
Soleil
plantes silicates riches en volatils

1000
plantes de glace ou riches en H

0
15
20
25
30
35
log masse (Kg)
Figure 1.3 Densits (kg.m3) des matriaux du systme solaire en fonction

de leur masse (kg).
Les lignes correspondent des compositions constantes (Hartmann, 1983).
11
Il existe des arguments gophysiques pour subdiviser la Terre en couches concentriques. En plus des sondages profonds qui ne dpassent pas la dizaine de kilomtres,
les enregistrements des ondes sismiques apportent des informations sur les zones
profondes du globe. Leur interprtation se fonde sur les proprits des ondes longitudinales P et transversales S. Lanalyse des enregistrements sismiques conduit
dfinir des discontinuits. Trois units principales ont t dtermines :
le noyau central, de 3 471 km de rayon, fait environ 16 % du volume terrestre ;
le manteau, de 2 900 km dpaisseur, correspond 82,5 % du volume terrestre ;
la crote, dpaisseur variable (6 60 km), ne reprsente au plus que 1,5 % du
volume terrestre.
Les discontinuits majeures sparent le noyau du manteau (Gutenberg 2 900 km
de profondeur) et le manteau de la crote (Moho des profondeurs variant de 5
70 km). Des discontinuits supplmentaires sont dfinies lintrieur des trois
couches. Elles traduisent des variations de composition et/ou de temprature, ainsi
que des changements dtat (Tab. 1.2). la premire diffrenciation, responsable
des diffrences notables de compositions entre lunivers et la Terre, vient donc
sajouter une deuxime diffrenciation lintrieur mme du globe.
Tableau 1.2 Principales couches du globe terrestre sous les ocans
(modle prliminaire de rfrence de la Terre PREM, Dziewonski et Anderson, 1981).
Rgion
Noyau interne
Altitude (km)
0-1 221,5
Densit (g.cm3)
13,0885 8,8381 x2
1 221,5-3 480
12,5815 1,2638 x 3,6426 x2 5,5281 x3
Manteau infrieur
3 480-5 701
7,9565 6,4761 x + 5,5283 x2 3,0807 x3
Zone de transition
5 701-5 771
5 771-5 971
5 971-6 151
5,3197 1,4836 x
11,2494 8,0298 x
7,1089 3,8045 x
Zone faible
vitesse
(ZFV)
6 151-6 291
2,6910 + 0,6924 x
Manteau suprieur
au-dessus de ZFV
6 291-6 346,6
2,6910 + 0,6924 x
Noyau externe
Crote
6 346,6-6 356
6 356-6 368
2,900
2,600
Ocan
6 368-6 371
1,020
La variable x correspond au rapport h/R, h est laltitude au-dessus du centre de la Terre et R, son rayon
gal 6 371 km. Les densits varient de 3,3 5,5 environ dans le manteau, de 10 13 environ dans le
noyau.
Les noyaux des comtes et les plus petits des astrodes pourraient reprsenter
ltat primitif du matriau plantaire. Le noyau des comtes correspond une boule
de glace sale , agrgat de glace et de grains produits par la condensation du matriau
initial jusqu trs basses tempratures, infrieures 300 K. Les micromtorites, de
12
taille infrieure 0,5 mm, tombent la surface de la Terre sous forme dtoiles
filantes et auraient une origine comtaire, ce que suggre le lien entre les priodes de
chutes dtoiles filantes et la prsence des comtes. Les comtes librent les grains
emprisonns dans la glace par sublimation du noyau sous laction du vent solaire. La
spectroscopie infrarouge des comtes a montr la prsence systmatique de silicates
et une composition proche des chondrites carbones de type I.
Dautres corps du systme solaire ont suivi une volution voisine de celle de la
Terre, avec ses diffrentes couches. Les mtorites reprsentent un chantillonnage
naturel de la ceinture dastrodes et dautres plantes telluriques, comme Mars et la
Lune. Les plus grands astrodes ont subi une diffrenciation rapide au moment de
leur formation, car lnergie thermique fournie par la radioactivit dlments de
courte priode (26Al par exemple) peut suffire fondre des corps de plus de 10 km
de diamtre.
Le rsultat le plus frappant issu des travaux de datation des matriaux primitifs et
diffrencis des mtorites et des chantillons lunaires est la similitude de leur ge
(Tab. 1.3). La mtorite chondritique de Bjorble sert de rfrence anne zro .
Pour dater les mtorites et les plantes par rapport la mtorite de Bjorble, on
utilise certains isotopes radiogniques qui ne se forment dans lUnivers que par
dsintgration de lisotope radioactif pre. Par exemple, 129Xe, gaz rare inerte, est
issu seulement de lisotope 129I de courte priode et ne subsiste que pig dans la
matire minrale. Lisotope 129I aurait t fourni au moment de la formation du
systme solaire par lexplosion dune supernova peu loigne, ainsi que lisotope
26
Al, dont le fils 26Mg a galement t trouv en excs.
Tableau 1.3 Chronologie des mtorites
(daprs Hartmann, 1983, complt).
vnement
Formation
Dure de
formation
Solidification
Rtention des gaz
Irradiation
cosmique
Date de chute
Isotopes
utiliss
chantillons
analyss
87
M. pierreuses
Rb/87Sr
U-Pb
129 129
I/ Xe
Rb/Sr, U/Pb et 40Ar/
39Ar
40
K/40Ar
3He
14
26Al
M. mtalliques
M. mtalliques et
pierreuses
M. pierreuses
M. pierreuses
M. mtalliques
M. pierreuses
M. mtalliques
Rsultats
4,55 4,65 Ga
4,56 4,57 Ga
environ 20 Ma
4,4 1,6 Ga
4,4 4,6 Ga
0,1 100 Ma
1 1 000 Ma
0 10 000 ans
0 50 000 ans
Les chondrites carbones se seraient formes 5 Ma avant lanne zro, les mtorites silicates se formeraient pendant 5 Ma partir de lanne zro, les mtorites
mtalliques apparatraient 3 5 Ma aprs. Les mtorites proviennent de corps qui
nont jamais eu la taille de notre plante, la dure de leur formation suivie de leur
diffrenciation a donc t trs courte. La plante Terre, elle, naurait acquis une taille
et une consistance suffisantes pour retenir 129Xe que 96 12 Ma plus tard (Fig. 1. 4).
Les priodes de formation et de diffrenciation y sont donc beaucoup plus longues.
13
Nature des matriaux
chondrites carbones
chondrules spares
chondrites
achondrites
sidrites
TERRE
-20
20
40
60
80
100
Age relatif de formation (Ma) par rapport la mtorite de Bjorble (4,6 Ga)
Figure 1.4 Les premiers 110 millions dannes de lhistoire du systme

solaire, dtermines par le systme
129
129
Xe.
Lge zro, arbitrairement choisi, est celui de la chondrite de Bjorble. Les mtorites se sont refroidies pour la plupart en moins de 20 Ma, la Terre ne devient
suffisamment solide pour retenir le xnon que 96 Ma plus tard (Hartmann, 1983).
1.2 COMPOSITION
DES DIFFRENTES COUCHES
Elle peut tre estime partir des chantillons terrestres par comparaison avec des
chantillons extra-terrestres. Les mtorites fournissent la meilleure coupe schmatique dans un corps plantaire.
1.2.1 Mtorites
En se dplaant dans le systme solaire, la Terre rencontre les constituants solides
qui le composent. Lensemble des mtorites interceptes par la Terre (Fig. 1.5)
fournit actuellement un apport de matire estime 15 000-50 000 tonnes par an. La
matire extra-terrestre est constitue prs de 95 % de poussires de 108 102 g,
correspondant des particules dune taille variant entre 40 et 1 500 m. En raison du
bouclier atmosphrique, les grains infracentimtriques se consument en gnral
pour donner les toiles filantes. Les grains infrieurs 0,5 mm arrivent au sol o on
les trouve en abondance (neiges polaires, sdiments marins). Ces micromtorites
ont pour source principale les noyaux de glace comtaires qui les jectent lors de
leur sublimation par chauffement solaire.
14
Log nombre cumulatif d'impacts de masse > M( m-2 - s-1)
-5
-10
-15
-20
-25
-30
-15
-10
-5
10
15
Log masse M de la mtorite (kg)
Figure 1.5 Flux actuel de mtorites (m2.s1) sur la terre en fonction de

leur masse M (kg).
Un impact par kilomtre carr et par an (1 km2.a1) correspond 3,2.1014

impacts par mtre carr et par seconde (Hartmann, 1983 ; Encrenaz et Bibring,
1987).
Les corps de plus grosse taille napportent sur terre que 10 tonnes par an environ.
Les blocs de taille suprieure 10 cm constituent les mtorites proprement dites.
Elles proviennent de blocs rocheux jects lors de collisions entre astrodes ou la
surface des plantes. Leur surface est rode et enleve en partie par chauffement et
fusion en traversant latmosphre, mais une part importante arrive au sol.
La probabilit quun corps de 1 km de diamtre, soit 15-50 tonnes, arrive sur
Terre nest que de 1 tous les 100 Ma. Malgr leur raret, de tels impacts ont jou et
jouent un rle important, en particulier sur la rgion qui a subi le choc (mtamorphisme et, parfois, magmatisme dimpact) et, plus globalement, le climat terrestre
est durablement altr par la projection dans latmosphre de centaines de km3 de
matire pulvrise sous le choc, volumes pouvant dpasser ceux des plus importantes ruptions volcaniques.
Lorsquils sont conservs sur les plantes telluriques (Lune, Mars, Mercure,
Terre, Vnus, astrodes, etc.), les impacts se marquent par des cratres circulaires.
Lobservation astronomique de la superposition et du recouvrement des cratres
dans une plante montre que le flux de mtorites a vari dans le temps. Lintensit
du flux de matire a d atteindre une valeur plusieurs milliers de fois suprieure la
valeur actuelle durant les 100 premiers Ma (Fig. 1.6). Les plantsimaux sont des
petits corps de taille kilomtrique, dont lagglomration conduit la formation des
15
log taux d'impacts par rapport au temps prsent
7
6
5
4
3
2
1
0
-1
ge (Ga)
Figure 1.6 Taux dimpact de mtorites relativement celui du temps

prsent en fonction de lge depuis 4,6 Ga nos jours (Hartmann, 1983).
plantes. Le phnomne de queue daccrtion se traduit par un bombardement

intense et la formation de cratres gants, nettement visibles sur la Lune et
Mercure. Par dcroissance exponentielle, le flux est peu prs stationnaire depuis
3 Ga.
Chaque jour, plusieurs centaines de tonnes de matire extra-terrestre arrivent sur
Terre, mais les mtorites suffisamment grosses pour tre tudies forment moins de
1 % du total. Ltude minralogique et chimique en montre lextrme diversit.
Certaines mtorites, trs friables, sont riches en carbone, dautres sont peu prs
entirement mtalliques (fer et nickel), dautres encore ressemblent certaines
roches terrestres.
Dans une premire classification descriptive, on subdivise les mtorites en trois
familles, elles-mmes subdivises en classes, daprs leur teneur en mtal :
les mtorites mtalliques, fers , forment 4,5 % des mtorites ;
les mtorites mtallo-pierreuses, lithosidrites, sont trs rares (1,2 % seulement) ;
les mtorites pierreuses, chondrites et achondrites, sont trs abondantes (94,3 %
du total).
La classification actuelle, gntique, distingue les mtorites indiffrencies et les
mtorites diffrencies. Elle se superpose la prcdente : les mtorites indiffrencies sont formes par les chondrites, tandis que les mtorites diffrencies
regroupent les fers , les lithosidrites et les achondrites (Tab. 1.4).
16
Tableau 1.4 Compositions moyennes des matriaux cosmiques

(daprs Hartmann, 1983 ; Wedepohl, 1991 ; Allgre et al., 1995).
lment
(poids %)
O (L)
Fe (S)
Si (L)
Mg (L)
S
C
Ca (L)
Ni (S)
Al (L)
Na (L)
Ti
K
Total
46
18
11
10
46
43
41
41
41
41
41
41
433
429
417
414
442
440
441
442
441
441
440
440
440
490
440
440
442
440
440
448
440
440
440
440
74,10
79,39
77,35
70,35
72,30
70,35
70,35
74,87
70,35
70,35
70,35
70,35
44,798
5,818
21,521
22,784
0,784
0,784
2,308
0,208
2,164
0,264
0,112
0,028
42
8
20
18
0
0
5
0
4
0
0
0
100
100
100
97
100
100
46,65
4,69
29,13
2,40
0,09
0,09
4,09
0,09
8,16
2,42
0,43
1,87
45
5
21
4
0
0
11
0
13
0
0
0
40
11
21
446
440
440
448
440
448
440
446
440
99,84
99
100
Matriaux primitifs
1. chondrites carbones (Wasson, 1974).
2. chondrites ordinaires (Mason, 1962).
Intrieurs des plantes
3. fers (modifi daprs Wyllie, 1971, en supposant 5 % de FeS).
4. noyau terrestre (Allgre et al., 1995, avec Mn 0,582, Cr 0,779, Co 0,253 et P 0,369).
5. manteau terrestre (Allgre et al., 1995, avec Mn 0,116, Cr 0,27).
6. composition moyenne de la lune (Taylor, 1975).
Matriaux crustaux
7. crote terrestre (Wedepohl, 1991, avec Mn 0,08 et P 0,08).
8. sols lunaires (Taylor, 1975).
9. basaltes lunaires (Lofgren et al., 1981).
EN CART lments de ptrologie extra-terrestre :

la diversit des mtorites
1. Chondrites
Les mtorites pierreuses les plus abondantes (85,4 %) sont les chondrites, ainsi
appeles parce quelles contiennent des sphrules ou chondres. Les chondres, de
taille voisine du millimtre, pourraient reprsenter des gouttes de liquide
formes lors des premires collisions. Les chondrites sont considres comme
les mtorites les plus primitives. Quatre classes, avec douze groupes, ont t
dfinies selon la teneur en carbone et la nature des silicates prsents.
Les chondrites carbones (4,7 %) sont formes dun matriau issu dune
condensation basse temprature. Le cur des mtorites, gnralement de

grande taille, a subi un rchauffement assez faible pour que leau contenue dans
les minraux soit conserve, ainsi que le carbone et dautres lments et composs volatils. Sans quivalent dans les roches terrestres et lunaires, ce sont les
mtorites les moins transformes depuis leur formation. Elles sont les seules
contenir des phyllosilicates (argiles), la teneur totale en eau pouvant dpasser
20 %. Leur densit est faible, de lordre de 2,2, alors que les autres chondrites
ont une densit de 3,6. La matrice fine est forme de magntite (Fe3O4), de
graphite (C) mal cristallis, ces deux minraux lui donnant sa couleur noire,
17
dargiles, de polymres organiques et de trolite (FeS). Elle contient des cristaux

dolivine, de pyroxnes, du verre et des inclusions mtalliques. Sept groupes ont
t dfinis par teneurs dcroissantes en C, H2O et trolite, parmi lesquels :
les chondrites carbones CI ont 8 22 % deau et les plus fortes teneurs en
lments volatils. La mtorite dOrgueil contient 3 % de carbone et 15 % de
trolite. Contrairement leur dnomination, elles nont pas de chondres. Leur
composition minralogique indique quelles nont jamais subi dlvation significative ni de pression, ni de temprature. La prsence de veines de calcite et de
sulfates suppose laction chimique deaux provenant dun corps parent riche en
glace. Les chondrites carbones de type CI pourraient reprsenter le rsidu pierreux de noyaux comtaires aprs sublimation.
les chondrites carbones CM et CO diffrent du type CI par la prsence de
chondres et contiennent 2 16 % deau dans les minraux.
Des composs organiques varis y ont t identifis, dont prs de 100 acides
amins, dont certains inconnus sur Terre. Leur prsence a fait l'objet de discussions, car la surface des mtorites aurait pu tre contamine par des organismes vivants au cours de la traverse de l'atmosphre et une fois sur le sol
terrestre. La mtorite de Murchison (Australie) a permis de clore la controverse,
car sa chute le 28 septembre 1969 a t observe et plus de 100 kg de dbris ont
t rcolts aussitt aprs. Les hydrocarbures poly-aromatiques et aliphatiques
qu'elle contient pourraient provenir de l'irradiation de glace composante de
mthane. Les molcules dextrogyres et lvogyres sont en quantits gales, la
diffrence des molcules analogues produites par la vie sur Terre.
les chondrites carbones CV et CK ont 1% d'eau et de nombreuses inclusions
rfractaires claires. La mtorite d'Allende (Mexique), dont on a rcolt plus de
2 tonnes de dbris, est la plus grosse des chondrites carbones connues. On y a
dcouvert les premires anomalies isotopiques de l'oxygne, ce que l'on interprte comme la preuve que la nbuleuse primitive tait htrogne.
les chondrites carbones CR, CB et CH contiennent beaucoup de mtal (alliage
Fe-Ni), souvent plus que dans les chondrites ordinaires. Leur origine reste controverse.
enfin, la mtorite de Tagish Lake, tombe au Canada le 18 janvier 2000, est
trs particulire. Proche par sa composition des chondrites carbones CI et CM,
elle en diffre par sa faible densit. Des portions riches en carbonates coexistent
avec des portions qui en sont pauvres. Une bonne partie du carbone est reprsente par de trs nombreux nano-diamants.
Bien que l'ensemble des chondrites carbones forme une faible partie du total
des mtorites rcoltes dans le sol terrestre, cela ne signifie pas qu'elles soient
rares dans l'espace. Comme leur cohsion et rsistance sont faibles, elles sont
facilement dtruites en traversant l'atmosphre. Elles sont donc sous-reprsentes dans les chantillons atteignant le sol terrestre. De fait, les chondrites carbones CI prdominent dans les micromtorites extraites de la calotte glaciaire de
l'Antarctique et dans les mtorites observes sur le sol lunaire.
Les chondrites non carbones constituent trois classes : les chondrites ordinaires, les plus abondantes (78,8 %), les chondrites enstatite (1,7 %) et les chondrites de Rumuruti, dcouvertes en 1994 (0,2 %). Les chondrites ordinaires
forment trois groupes selon leur teneur en fer (H = high, 32,3 % du total ; L = low,
39,3 % ; LL = low-low, 7,2 %) et les chondrites enstatite deux groupes (EH, EL).
Les chondrites de Rumuruti sont trop rares pour tre subdivises. Les chondrites
18
non carbones ont comme minraux majeurs lolivine, le pyroxne et le plagioclase et il existe souvent une phase mtallique. Le fer, ltat oxyd, entre dans
les minraux silicats ou, ltat rduit, subsiste sous forme mtallique native.
Les chondrites enstatite contiennent tout le fer ltat mtallique ou dans les
sulfures, avec un minral silicat (enstatite) trs magnsien. Formes dans un
milieu rducteur, elles ont une composition proche de celle des matriaux
condenss plus de 1 300 K. Elles pourraient reprsenter des produits de haute
temprature de la nbuleuse.
Les autres chondrites, dont celles de Rumuruti, sont en dsquilibre, car,
temprature leve, le fer mtallique ne peut pas coexister avec des minraux
silicats contenant du fer ferreux. Elles se seraient formes temprature plus
basse que les chondrites enstatite, probablement prs de la surface des corps
parents.
2. Fers
Les mtorites mtalliques (4,5 %) sont surtout constitues dun alliage de fer et
de nickel sous deux formes principales : la kamacite (Ni < 8 %) cristallise dans le
systme cubique centr et la tnite (Ni > 20 %) dans le systme cubique faces
centres. Deux familles minralogiques et chimiques ont dabord t
distingues :
les hexadrites, pauvres en Ni (< 6 %) et constitues de grands cristaux de
kamacite, sont rares (0,5 %). Aprs section, polissage et attaque acide, un fin
rseau de lignes parallles apparat, les lignes de Neumann, macles probablement induites par les chocs subis au moment de la sparation davec le corps
parent ;
les octadrites sont plus abondantes (4 %), plus riches en Ni (12 %) et constitues de lamelles de kamacite entourant des domaines htrognes (plessite) o
kamacite et tnite forment des cristaux enchevtrs selon les figures de
Widmanstatten orientes paralllement aux faces dun octadre. Plus la teneur
en Ni est leve, plus les lamelles de kamacite sont troites. Cette structure particulire peut tre due un refroidissement lent au cur du corps parent.
La classification actuelle des sidrites tient compte des teneurs en certains
lments spcifiques comme Ga, Ge et Ni et dfinit six groupes principaux (IA,
IIA, IIB, IIIA, IIIB, IVA) et des groupes mineurs. Cette variabilit suggre que les
sidrites actuellement connues proviendraient au moins dune dizaine de corps
parents.
3. Lithosidrites
Elles sont formes de phases mtalliques et de phases silicates troitement
imbriques. Deux groupes ont t dfinis :
les msosidrites (0,9 %) contiennent plagioclase et pyroxne prdominants. Le
mtal forme des inclusions dans les silicates et semble avoir t incorpor ltat
solide dans la matrice silicate.
les pallasites (0,3 %) se caractrisent par une matrice mtallique analogue
celle des octadrites entourant des cristaux dolivine. Elles proviendraient de
linteraction dans le corps parent entre le noyau mtallique liquide et le manteau
cristallis riche en olivine. Elles pourraient constituer un chantillonnage naturel
de la couche D, situe la discontinuit de Gutenberg.
19
4. Achondrites
Plus rares (8,9 %), elles sont dpourvues de chondres, do leur nom, et ressemblent le plus aux roches lunaires et terrestres. La taille des cristaux, gnralement plus grosse que dans les chondrites, serait due un refroidissement lent
partir dun matriel fondu. Selon leur composition minralogique et leur provenance suppose, on distingue de nombreux groupes :
les achondrites primitives pourraient tre classes dans les mtorites
indiffrencies ;
les mtorites lunaires sont identiques aux chantillons ramens sur Terre
dans les annes 1970 par les missions spatiales, habites (Apollo) ou non (Luna) ;
les mtorites SNC sont varies. Les shergottites (S) ont des compositions
variant de celles de basaltes celles de pridotite, les nakhlites (N) sont des
clinopyroxnites et les chassignites (C) sont des dunites, formes d'olivine. La
mtorite ALH84001 est unique, car forme d'orthopyroxne, et doit sa clbrit
aux filaments carbonats observs dans les fissures, qui pourraient reprsenter
des traces de vie extra-terrestre datant de 4,1 Ga. Les autres mtorites SNC sont
plus jeunes , avec des ges compris entre 1,3 Ga et 150 Ma. Comme elles
contiennent des gaz occlus de mme composition que latmosphre de Mars, on
considre que les mtorites SNC ont une origine martienne ;
les achondrites proviennent de la ceinture des astrodes. Ils forment cinq
groupes : les brachinites (0,5 %), les aubrites enstatite (1,1 %), les ureilites
olivine et pigeonite (0,4 %), les angrites (0,5 %) et le groupe HED des achondrites
basaltiques, constitu par les howardites (H) et eucrites (E) pyroxne et plagioclase (5,3 %) et les diognites (D) orthopyroxne (1,1 %) qui proviendraient de
lastrode Vesta. Les eucrites sont trs proches des basaltes terrestres, tandis
que les howardites et les diognites sont des brches rsultant de la fragmentation et de la cimentation des roches prexistantes.
5. Histoire des mtorites
Prs de la moiti des mtorites sont des brches, composes de blocs anguleux
ciments par une matrice, soit de mme composition (monomictes), soit de
composition diffrente (polymictes). La nature des brches et la prsence occasionnelle de diamant, forme de haute pression du carbone, montrent que les
corps parents ont subi une histoire complexe de collisions et de fragmentations.
Parmi les brches, certaines riches en gaz contiennent des concentrations
notables de gaz rares implants par le vent solaire, par exemple 3He. Les brches
monomictes se formeraient par cimentation de fragments briss localement
(dans un cratre dimpact ?), les brches polymictes regrouperaient les lments
de plusieurs corps parents.
Grce aux mesures isotopiques (Tab. 1.3), lhistoire des mtorites a pu tre
reconstitue en trois tapes majeures :
formation des corps parents et diffrenciation aux alentours de 4,6 Ga ;
collisions, clatement et expulsion des mtorites vers lorbite de la Terre au
cours des dernires centaines de millions dannes ;
chute sur Terre des mtorites entre 0 et 1,5 Ma (ge maximal mesur sur des
mtorites en Antarctique).
Quelques mtorites ont une origine reste longtemps obscure. Les tektites ou
tectites, dont la plus grosse fait 200 300 g, sont riches en silice. Faiblement irradies, elles ont sjourn peu de temps dans l'espace : moins de 300 ans et, pour
20
certaines, peine quelques minutes. Leur rpartition limite dans l'espace et le

temps est lie aux cratres d'impact connus sur Terre. Ainsi les moldavites,
tectites de Bohme, ont un ge de 14,8 Ma, identique celui du cratre de 24 km
de diamtre de Ries, situ plus l'ouest, en Souabe (Allemagne). Leur teneur en
silice, 73% SiO2 en moyenne, suggre qu'elles proviennent de la Terre. Les
tectites sont paradoxalement des mtorites terrestres, fondues sous l'impact de
mtores de grande taille! Elles sont devenues clbres, quand elles ont t
observes de faon constante dans les niveaux dposs la limite Crtac
Tertiaire. Un bolide gant, dont la trace de 180 km de diamtre a t reconnue
Chicxulub (Yucatan, Mexique), a donc pu jouer un rle important dans l'extinction de masse caractrisant cette limite.
1.2.2 Roches terrestres

La partie la plus superficielle du globe terrestre, la crote, peut tre atteinte et chantillonne. Sa composition moyenne peut se calculer partir de la moyenne pondre
des diffrentes roches qui la constituent. Selon des estimations convergentes,
lensemble de la crote, continentale et ocanique, se compose de 7,9 % de roches
sdimentaires, 27,4 % de roches mtamorphiques et 64,7 % de roches magmatiques
(Tab. 1.5). Comme les roches sdimentaires proviennent en majorit du dmantlement des roches mtamorphiques et magmatiques et les roches mtamorphiques de
la transformation des roches sdimentaires et magmatiques, la composition moyenne
de la crote est essentiellement celle des roches magmatiques.
Tableau 1.5 Abondance des roches et des minraux dans la crote
(daprs Ronov et Yaroshevsky, 1969).
Roches
Sdimentaires
Volume %
7,9
Mtamorphiques
Gneiss
Schistes
Marbres
27,4
Magmatiques
Granites
(Grano)diorites
Synites
Basaltes, gabbros
Dunites, pridotites
64,7
21,4
5,1
0,9
10,4
11,2
0,4
42,5
0,2
Minraux
Quartz
Feldspath alcalin
Plagioclase
Mica
Amphibole
Pyroxne
Olivine
Argile (+ chlorite)
Calcite-aragonite
Dolomite
Oxydes de fer
Autres (grenat, silicates dAl,
apatite,...)
Volume %
12,6
12,6
39,6
5,6
5,6
11,6
3,6
4,6
1,5
0,5
1,5
4,9
21
Clarke et Washington (1924), partir de 5 919 analyses de roches, ont propos

la premire estimation de la composition de la crote. Les analyses regroupes par
aires gographiques ont donn des moyennes comparables, montrant que la crote
a peu prs la mme composition partout. lpoque de leurs travaux, Clarke et
Washington ne possdaient que des rsultats concernant les continents mergs et
de rares les ocaniques, de sorte que leur composition moyenne de la crote est
proche de celle de la crote continentale. Lanalyse prsente en poids doxydes
est recalcule 100 aprs limination de H2O et des constituants mineurs
(Tab. 1.6). Cette composition ne correspond pas une roche magmatique connue
mais se situe entre les compositions de granite et de basalte qui forment les roches
magmatiques les plus communes.
Tableau 1.6 Composition moyenne de la crote continentale
(daprs Clarke et Washington, 1924).
SiO2
Al2O3
Fe2O3
FeO
MgO
CaO
Na2O
K2O
TiO2
P2O5
Total
60,18
15,61
3,14
3,88
3,56
5,17
3,91
3,19
1,06
0,30
100,0
La crote continentale a une paisseur moyenne de 40 km et une masse totale

value 2,4.1019 t. La crote suprieure fait 43 % de la masse, dans la proportion
1 4 4
de --- , --- , --- pour les matriaux sdimentaires, mtamorphiques et magmatiques
9 9 9
(Wedepohl, 1991). En tenant compte de ces proportions, elle est granitique 86 %.
La crote infrieure continentale et la crote ocanique contiennent moins de
formations granitiques. La masse totale de roches granitiques dans la crote terrestre
est dau moins 1019 t, ce qui correspond, en supposant une densit moyenne de 2,67,
un volume denviron 3,74.109 km3.
Les rcentes compilations ont permis dy ajouter les teneurs de tous les lments,
tant majeurs (prsents en %) que mineurs (de lordre de 0,1 %) et ltat de traces
(prsents en ppm ou en ppb). Huit lments prdominent et font presque 99 % du
total (Tab. 1.7) : O, Si, Al, Fe, Mg, Ca, Na, K. Parmi eux, loxygne est le plus
important et cette domination se marque encore mieux si lon considre les
volumes : loxygne constitue 46,7 % de la masse, 62,2 % des atomes et 80,6 % du
volume. Les anions oxygne forment un assemblage compact, li par les cations
mtalliques interstitiels. Goldschmidt a propos dappeler oxysphre la crote
terrestre, car elle est peu prs entirement forme de composs de loxygne. Le
ttradre charg ngativement [SiO4]4 constitue lagencement atomique le plus
frquent, do labondance des silicates.
Les couches plus profondes auxquelles lobservation directe na pas accs sont
connues par des chantillons naturels accidentels. Les roches magmatiques issues de
magmas ayant pris naissance dans le manteau peuvent contenir des enclaves sous la
forme de nodules de pridotite. Les pridotites sont des roches riches en olivine,
contenant galement deux pyroxnes et des minraux alumineux en quantit
22
Tableau 1.7 Teneurs des lments majeurs dans la crote compares lensemble de
la plante (daprs Allgre et al., 1995 ; Wedepohl, 1991).
lment
O
Si
Al
Fe
Mg
Ca
Na
K
Total cations
Terre
Masse %
Crote
Masse %
46,65
32,436
29,13
17,221
8,16
1,507
4,69
28,176
2,40
15,866
4,09
1,607
2,42
0,249
1,87
0,0192
64,6452* 52,84**
Masse
atomique
Atome
%
16,001
28,091
26,981
55,851
24,321
40,081
22,991
39,100
62,02
22,05
6,42
1,79
2,11
2,17
2,23
1,02
37,79
Rayon
ionique
()
1,40
0,42
0,51
0,74
0,66
0,99
0,97
1,33
Charge
ionique
Volume
%
124,04
88,20
19,26
3,58
4,22
4,34
2,23
1,02
122,85
80,58
8,60
3,04
1,23
1,29
1,99
2,01
1,25
19,42
* Total auquel il faut ajouter

pour les cations : Ni 1,6147 ; Cr 0,4290 ; Mn 0,2600 ; Co 0,0870 ; Ti 0,0710.
pour les anions : S 0,7010 ; P 0,1240.
** Total auquel il faut ajouter Ti 0,43 ; P 0,08.
mineure. Leurs compositions sont radicalement diffrentes de celles de la crote,

leur densit de lordre de 3,3 est galement suprieure celle de la crote (2,7 2,9
en moyenne) et la vitesse de propagation des ondes sismiques est compatible avec
celle dtermine dans le manteau terrestre.
Connaissant les densits moyennes de la crote et du manteau et leurs paisseurs
respectives, il est possible de calculer la densit du noyau. Aucun chantillon du
noyau terrestre na jamais pu tre observ. Cependant, la forte densit calcule (10
13) et la prsence du champ magntique terrestre laissent supposer quil est constitu essentiellement dun alliage de fer et de nickel, avec la prsence en faibles quantits de soufre et dautres lments lgers, comme O et Si. Dans les conditions de
pression et de temprature rgnant sous la discontinuit de Gutenberg, le noyau
externe est liquide et la graine, ou noyau interne, est solide. La comparaison des
teneurs en lments des diffrents matriaux cosmiques (Tab. 1.4) illustre les phnomnes dj dcrits :
dgazage des matriaux terrestres sous leffet du vent solaire, probablement au
moment de leur accrtion ;
diffrenciation en matriaux essentiellement mtalliques, constituant les fers
et les noyaux plantaires, et en matriaux silicats riches en oxygne, constituant
les couches externes des grands astrodes et des plantes telluriques.
Ainsi se distinguent trois classes dlments chimiques selon leur comportement
au cours des processus daccrtion du systme solaire :
les lments volatils, facilement perdus par lvation de temprature ;
les lments sidrophiles, sassociant aux alliages mtalliques de fer ;
les lments lithophiles, entrant prfrentiellement dans les silicates.
Toutefois, les coupures ne sont pas tranches, certains lments prsentent
plusieurs comportements : loxygne est la fois volatil et lithophile et, selon sa
valence, le fer est sidrophile ou lithophile.
23
1.2.3 Modle gnral et volution prcoce

partir de lensemble des rsultats, un modle statique gnral peut tre construit
pour rendre compte des variations de la propagation des ondes sismiques (Fig. 1.7,
Tab. 1.2) :
le noyau, mtallique, est constitu de 84 % de fer et de nickel. Le matriau essentiel est un alliage de fer-nickel avec adjonction de soufre et dautres lments. Les
fers en sont lillustration. Dans le noyau externe, la matire fluide circule
une vitesse estime 0,02 cm.s1 et induit le champ magntique terrestre.
le manteau est form de silicates o le magnsium est prdominant. La structure
interne est contrle par les diffrentes phases minrales en quilibre selon la
pression et la temprature, ainsi que par les variations de compositions.
la crote constitue la couche la plus superficielle avec des roches de faibles densits qui sy sont accumules par extraction de matriaux du manteau au cours des
processus magmatiques. Elle est compose de silicates dlments lithophiles.
La diffrenciation du globe terrestre en trois couches de compositions diffrentes
est acquise trs tt, au cours des 100 premiers millions dannes. Par ailleurs, la
Terre est la seule plante tellurique dont les conditions de pression et de temprature
en surface favorisent la prsence de leau ltat liquide et lexistence de lhydrosphre, ensemble des ocans, des mers, des lacs et des cours deau. Les lments
volatils se sont concentrs dans lhydrosphre et latmosphre, les couches les plus
superficielles et les moins denses du globe. Deux thories permettent de rendre
compte de la diffrenciation :
1. laccrtion htrogne partir dune nbuleuse chaude suppose que la poussire
cosmique sagglomre en corps macroscopiques (du centimtre au kilomtre)
plus rapidement que la nbuleuse ne se refroidit. Dans cette thorie, les condenss prcoces riches en fer se forment dabord et forment un noyau primitif recouvert ensuite par les condenss silicats plus tardifs.
2. laccrtion homogne suppose un tat dquilibre constant entre les particules
condenses et la nbuleuse. Chaque plante se forme dabord comme une sphre
homogne, sans noyau ni crote. La diffrenciation noyau-manteau-crote est
plus tardive.
Les rsultats obtenus sur les achondrites basaltiques et la Lune montrent que ces
corps taient en partie fondus la fin de leur formation il y a environ 4,5 Ga. Dans le
cas de la Lune, les ges les plus anciens (4,5 Ga) ont t obtenus sur des roches
magmatiques qui ont cristallis partir dun ocan magmatique . Daprs les
calculs thermiques, la couche fondue a pu atteindre une paisseur de plusieurs
centaines de kilomtres. Ceci ne signifie pas ncessairement que les plantes se sont
formes partir de matriel incandescent, comme on se le reprsentait nagure. On
peut galement considrer que, formes originellement partir de poussires
condenses et froides (quelques centaines de K au plus), elles se sont ensuite
rchauffes et ont partiellement fondu.
24
ar tz, feldspaths silicates fer
romagn
qu
siens
TALE
IN E N
(gra
ONT
nite
C
O
H
E
O
)
T
M
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y
x
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%
0
(
2
8
3
(
0
%
e
0 km
n
), prid
i
s
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i
l
o
CR
a
b
R
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1GP
U
0k
E
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I
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1
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a
t
a
ER
km
SUP
spinelle
30
AU
400
T E k b a rs
k
N
m
N
O
I
13G
M A k m 130 R A N SIT
Pa
T
perovskite
iowustite
s
400 E D E
e
n
g
a
7
m
0
N
e
s
t
i
k
0
r
s
v
o
r
a
k
e
O
b
m2
+p
Z
4G
40 k
700
km
Pa
MAN
INFERIEU
TEAU
)
fer (90%
29
00
km
13
50
kb a
+ nickel+ soufre
liquide
rs
N O Y A U
GRAINE
km
32
90
00
329
CE NTRE
GPa
5100
km
solide
51
s
ar
kb
6371 km 363GPa
Figure 1.7 Structure interne de la terre (chelle des longueurs respecte,

sauf pour la crote) : profondeurs des discontinuits majeures et pressions
correspondantes, compositions et natures des diffrentes couches
(Poirier, 1980).
Do provient la chaleur ncessaire la fusion ? Plusieurs sources sont possibles :

en profondeur, la transformation de lnergie potentielle et la radioactivit. Lors
de laccrtion et de la compaction, les particules encore froides se sont rapproches du centre de la Terre, la perte dnergie potentielle a t compense par la
production de chaleur. Les lments radioactifs de longue priode (K, U, Th)
25
continuent encore de fournir de la chaleur mais la production tait beaucoup plus

importante il y a 4,57-4,47 Ga cause de la chaleur supplmentaire dgage par
les lments radioactifs de courte priode apparus lors des ractions de nuclosynthse et disparus depuis. La chaleur produite par la compaction du corps
plantaire et la radioactivit sest accumule dans les zones internes. Elle a provoqu la fusion et permit la chute vers le centre des composs mtalliques liquides
denses qui forment le noyau.
en surface, les vents solaires et la transformation de lnergie cintique lors des
impacts de mtorites. Les vents solaires violents provoqueraient un rchauffement par lectromagntisme, mais ces conditions particulires disparatraient
rapidement. La chaleur dgage aux sites des impacts est fonction de la masse et
du carr de la vitesse des bolides. La dissipation de chaleur tant relativement
lente, la fusion devient possible en mme temps que la plante saccrot. Le
bombardement des mtorites a diminu de faon exponentielle, ce qui implique
au dbut de lhistoire de la Terre que lapport de matire a t beaucoup plus
important quaujourdhui. On estime que la Terre a atteint sa masse actuelle la
suite dimpacts gants qui se sont produits de faon continue entre 4,55 et
4,03 Ga.
La combinaison des processus a conduit la formation dun ocan magmatique
superficiel qui a refroidi et cristallis rapidement cause du dclin des sources de
chaleur et de la dissipation de lnergie dans lespace. Les cristaux apparus se sont
dplacs selon le contraste de densit quils prsentaient avec le liquide. En moins
de 100 millions dannes, la dissipation rapide de lnergie thermique de locan
magmatique a conduit la formation de la crote primitive, en mme temps que
seffectuait le drainage des liquides mtalliques denses vers le centre. La crote
primitive de la Lune est anorthositique, par accumulation de plagioclase en surface.
Dans un magma ayant la composition du manteau, le plagioclase cristallise au liquidus trs faible pression (infrieure une atmosphre). plus forte pression,
lolivine, minral dense, est le premier cristalliser et dautres minraux alumineux,
galement denses (spinelle, grenat), prennent le relais du plagioclase. Y a-t-il eu une
crote anorthositique sur Terre ?
La probabilit de retrouver des chantillons de la crote primitive de la Terre est
trs mince cause des phnomnes tectoniques qui se produisent de faon incessante depuis le dbut de lhistoire de la Terre. lheure actuelle, les roches dates
les plus anciennes sont, au nord-ouest du Canada, les gneiss dAcasta. Ages de
4 030 Ma, elles prsentent un magntisme rmanent, montrant que le noyau mtallique tait dj constitu. Les plus vieux cristaux de zircon ZrSiO4 proviennent
dAustralie. Dats par la mthode U-Pb, le centre des cristaux a donn un ge
maximum de 4 404 Ma. Le zircon cristallise dans un magma intermdiaire acide.
Une crote continentale (granitique) existait donc sur Terre 160 Ma aprs le dbut de
la formation du systme solaire (Fig. 1.8).
Sous leffet du bombardement, la surface plantaire sest recouverte de poussires
et forme le rgolithe . Sur la Lune, une paisseur de rgolithe de 36 m a t
mesure in situ et des calculs fonds sur la rpartition statistique des cratres ont
26
Ga
4.57
Formation du Soleil et du disque d'accrtion
4.47
Accrtion de la Terre, formation du noyau et dgazage
4.4
Plus vieux fragment de cristal de zircon connu
4.3
Plus anciens cristaux de zircon connus
4.0
Plus ancienne crute continentale terrestre
3.9
Fin du bombardement intense
Figure 1.8 Histoire prcoce de la crote terrestre entre 4,6 et 3,9 Ga
(daprs Halliday, 2001).
permis destimer lpaisseur totale de matriel pulvris au moins 2 km, formant le

mga-rgolithe . Constamment bombarde par des mtorites qui ne traversent
aucune atmosphre, la surface de la Lune est constitue en surface par des formations meubles recouvrant des brches cohrentes plus en profondeur (Fig. 1.9).
partir des donnes lunaires, un scnario en quatre phases suivant a t tabli
pour le premier milliard dannes :
1. chaos prlithosphrique : formation puis refroidissement de locan magmatique.
2. volution lithosphrique : bombardement intense pulvrisant la surface solide au
fur et mesure quelle se formait et constitution de mga-rgolithe en 200 Ma.
Le dclin du bombardement a permis aux produits volcaniques de se frayer un
chemin travers les formations et de former des blocs pendant 300 Ma. Le mgargolithe sest soud en profondeur en brches vers 4,1 4,0 Ga.
3. re des Mers : ruption et prservation en surface de formations volcaniques
partir de 4,0 Ga, recouverts seulement dune mince couche de rgolithe.
4. re post-Mer tardive : dans les petites plantes, le refroidissement est tel que
les ruptions volcaniques cessent. Dans le cas de la Terre, cette quatrime phase
est reporte dans le futur (Fig. 1.10).
27
z (km)
rgolithe
impacts
0
0.1
"mers"
mgargolithe
brche
10
102
ocan magmatique
roches
103
4.5
4.4
cohrentes
4
t (Ga)
Figure 1.9 volution prcoce (de 4,5 3,5 Ga) des 1 000 km superficiels
des plantes telluriques, partir des donnes lunaires.
Les chelles des temps t et des profondeurs z entre 0,1 et 1 000 km sont logarithmiques. Les diffrents stades ocan magmatique, mga-rgolithe pulvris par
des impacts mtoritiques, mers recouvertes de rgolithe et reposant sur un
mga-rgolithe brchique consolid se succdent en 1 Ga environ (Hartmann,
1983).
Au cours des premires phases, les plantes ont grossi par apport de matire de
lextrieur. Les sols lunaires, par exemple, contiennent 1,5 2,0 % de matriel
mtoritique (surtout chondrites carbones de type I). Mais depuis, le bombardement mtoritique actuel est devenu ngligeable : la masse des mtorites arrivant
sur Terre, soit 15 000 50 000 t.a1, ne reprsente que 2,5 8,3.1018 fois la masse
totale du globe, estime 5,97.1024 kg ! Le processus actuel de diffrenciation entre
crote et manteau se dveloppe surtout par transfert interne de matire et dnergie
dans un globe terrestre qui refroidit.
1.3 CROTE
ET MANTEAU
Ce sont les deux seules parties du globe terrestre qui ont pu jusqu prsent tre
tudies sur chantillons. Provenant de la diffrenciation du globe terrestre, elles
fournissent des renseignements indirects sur les dbuts du systme solaire (Tab. 1.4).
Les interactions entre crote et manteau encore luvre aujourdhui justifient pour
la Terre son qualificatif de plante vivante.
28
Ma
0
100
Accrtion de la Terre, formation du noyau et dgazage

Atmosphre dense et chaude (cf. Vnus)
Ocans magmatiques
Peu de possibilits de vie
Refroidissement de la surface
Perte de latmosphre dense
200
300
400
Premire crote granitique et eau liquide

Possibilits de continents et de vie primitive
Bombardement mtroritique dtruisant les roches en surface,
provoquant leur fusion et vaporisant lhydrosphre
Dveloppement sporadique de la vie
500
600
Continents stables et ocans

Premiers fossiles de vie primitive
700
Figure 1.10 Histoire de la Terre pendant les premiers 700 Ma

(daprs Halliday, 2001).
1.3.1 Compositions chimiques

Il est possible, selon la mthode de Clarke et Washington, de calculer des compositions moyennes partir des analyses disponibles de roches. Les caractristiques du
manteau (Tab. 1.2) et de la crote montrent une trs grande htrognit, de sorte
quil est difficile dobtenir des analyses reproductibles en utilisant des lots dchantillons diffrents.
Les rsultats (Tab. 1.8) sont fonds sur des modles dans lesquels des sous-units
avec leurs caractristiques physiques et chimiques propres sont dfinies avec leurs
volumes respectifs. Ainsi, la crote est-elle subdivise en couches dpaisseur
variable : sdimentaire, granitique (sous les continents) et basaltique (sous les
ocans). Les rsultats dpendent des modles choisis et se compliquent au fur et
mesure que la connaissance progresse. Ainsi que Wyllie (1971) la remarqu malicieusement, il est plus facile dextrapoler partir dun nombre limit de rsultats
prliminaires pour les ajuster une thorie qu partir dun grand nombre de rsultats dtaills .
29
Tableau 1.8 Compositions moyennes des lments du manteau et de la crote

terrestres (daprs Wyllie, 1971).
Oxydes
SiO2
TiO2
Al2O3
Cr2O3
FeO*
MnO
MgO
NiO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
H2O+
44,77
0,19
4,16
0,40
8,21
0,11
39,22
0,24
2,42
0,22
0,05
41,10
0,08
0,56
0,35
10,55
0,15
46,33
0,44
0,17
2,60
0,03
42,71
0,47
3,30
0,45
8,08
0,13
41,41
0,42
2,11
0,49
0,18
0,06
0,17
43,95
0,57
3,88
0,41
8,25
0,13
39,00
0,39
2,60
0,60
0,22
63,9
0,6
15,2
4,9
0,1
2,2
4,0
3,1
3,3
0,2
1,5
58,2
0,9
15,5
7,7
0,2
3,9
6,1
3,1
2,6
0,3
1,0
Total
99,99
99,99
99,98
100,00
100,1*
100,1**
7
48,7
1,4
16,5
8,5
0,2
6,8
12,3
2,6
0,4
0,2
1,1
100,1***
1. pridotite du Lizard, reprsentative du manteau primitif (Green, 1964).

2. moyenne de nodules de dunite pauvre en Ca et Al, reprsentatives du manteau rsiduel (Harris et al.,
1967).
3. pyrolite I avec un rapport dunite / basalte de 4:1 (Green et Ringwood, 1963).
4. pyrolite II avec un rapport dunite / basalte de 3:1 (Green et Ringwood, 1967).
5. couche granitique de la crote continentale (Ronov et Yaroshevsky, 1969), * CO2 = 1,0 et Cl = 0,1.
6. couche basaltique de la crote continentale (Ronov et Yaroshevsky, 1969), ** CO2 = 0,6.
7. crote ocanique (Ronov et Yaroshevsky, 1969), *** CO2 = 1,4.
Le concept de manteau pridotitique, source des magmas basaltiques, est ancien.

Ringwood a dfini le manteau primitif par sa capacit de donner par fusion partielle
un magma basaltique en laissant un rsidu rfractaire enrichi en olivine. Les compositions du manteau primitif et du manteau rsiduel (Tab. 1. 8) sont des moyennes
dchantillons terrestres : massif du Lizard (Cornouaille) pour le manteau primitif
(analyse 1) et nodules de dunite pour le manteau rsiduel (analyse 2). Le manteau
primitif se distingue par de fortes teneurs en Al2O3 et CaO. Cependant, en toute rigueur, le manteau primitif nexiste plus, puisque la crote terrestre, qui en est issue,
existe. Ringwood a propos le concept de pyrolite , roche pyroxne et olivine,
comme modle de manteau primitif. Plusieurs pyrolites (analyses 3 et 4) ont t
envisages partir de mlanges de dunite (roche olivine considre comme rsidu
de fusion) et de basalte (liquide extrait du manteau) dans des rapports variant de 1:1
4:1. La composition la plus utilise dans les tudes exprimentales est le mlange
3:1 o le basalte est une tholiite olivine dHawa.
La crote est mieux connue et les estimations plus nombreuses, la plus complte
tant celle de Ronov et Yaroshevsky (1969). la diffrence de Clarke et Washington
(Tab. 1.6), leurs estimations (Tab. 1.5) concernent les diffrentes couches. Sous la
couche sdimentaire, pelliculaire, la crote continentale est subdivise en deux
couches (analyses 5 et 6) prsentant un contraste de compositions bien marqu.
Remarquons que si le terme granitique peut sappliquer la crote suprieure, le
terme basaltique communment admis nest pas exact pour dfinir la crote infrieure qui est plutt dioritique granodioritique. La crote ocanique se distingue
30
par son chimisme basaltique prononc, diffrent de celui de la crote infrieure

laquelle on la parfois compare.
1.3.2 Compositions minralogiques
Les analyses chimiques moyennes des units constituant la crote et le manteau se

fondent sur celles des minraux et sur les modles de rpartition des diffrentes
roches qui les composent.
a) Crote
Les volumes relatifs des roches ont t estims partir des affleurements reprsents
sur les cartes gologiques et des paisseurs mesures sur le terrain. Pour les roches
situes en profondeur, les rsultats gophysiques prennent le relais des observations
et indiquent les formes et les volumes. Pour interprter la composition intermdiaire
de la crote infrieure, il y a deux hypothses extrmes :
la crote infrieure est constitue des rsidus de fusion rests sur place, alors que
les magmas granitiques sont monts et se sont installs dans la crote suprieure
actuelle ;
la crote infrieure est forme par la coalescence de corps issus de magmas intermdiaires et basiques, venant du manteau et mis en place au niveau du Moho par
le processus appel underplating par les auteurs anglo-saxons.
Les cailles de crote infrieure, affleurant dans les zones orogniques, sont
mixtes, avec des formations mtamorphiques rsiduelles (paragneiss granulitiques
ou kinzigites) formant des crans entre des complexes magmatiques lits importants.
La zone dIvrea-Verbano (Alpes du Sud, Italie) en est un bon exemple.
Les types lithologiques essentiels de la crote (Tab. 1.5) sont :
le groupe acide et intermdiaire, constitu de granite, granodiorite, diorite et quivalents mtamorphiques (gneiss), forme environ 45 % de la crote et constitue
lessentiel des continents ;
le groupe basique, constitu de basalte, gabbro et quivalents mtamorphiques
(amphibolite, clogite), constitue 43 % de la crote et forme le plancher ocanique ;
les roches sdimentaires et leurs quivalents mtamorphiques (schiste, marbre)
constituent le reste, soit 12 %, et se rpartissent aussi bien dans les ocans que sur
les continents.
Lhtrognit de la crote se marque aussi dans la composition minralogique.
Les silicates sont prpondrants (96 % du volume) et les tectosilicates constituent la
grande majorit (63 % du volume). Les feldspaths, des aluminosilicates, forment
51 % du total, do vient le terme ancien de Sial pour dfinir la crote. Les minraux
hydrats (amphiboles, micas, argiles) ne sont pas rares (15 % du total environ) et
forment des rservoirs naturels stockant leau en profondeur.
b) Manteau
Sa composition est plus difficile dterminer, car la composition minralogique
observe dans les chantillons est rarement originelle (serpentinisation de lolivine,
31
par exemple). De plus, les associations actuelles sont souvent mtastables et ont
enregistr plus ou moins partiellement des transformations de phases depuis leur site
primitif, au cours de leur transport jusquau site dchantillonnage. Les pridotites
naturelles ont un assemblage minralogique constant olivine prdominante (symtrie orthorhombique), deux pyroxnes (calcique symtrie monoclinique et non
calcique symtrie orthorhombique) et un minral alumineux accessoire variable :
plagioclase, spinelle ou grenat.
Les travaux exprimentaux sur matriaux naturels et synthtiques ont apport de
nombreuses informations sur la constitution du manteau en profondeur. Ds 1936,
des discontinuits sismiques secondaires avaient t dcrites (Tab. 1.2). En considrant le manteau comme essentiellement form dolivine, les discontinuits peuvent
traduire la transition polymorphique du systme orthorhombique, moins dense, un
systme cubique, plus dense. Les progrs technologiques ont permis de simuler en
laboratoire des conditions de pressions correspondant aux conditions dans le
manteau infrieur et jusqu la limite avec le noyau. Si lon suppose que le rapport
atomique Fe/(Fe + Mg) est peu prs constant et gal 0,11 dans le manteau,
plusieurs transformations de phases ont t mises en vidence (Tab. 1.9) :
aux pressions rgnant 400-420 km de profondeur, dans la partie suprieure de la
zone de transition du modle de Dziewonski et Anderson (Tab. 1.2), la structure
des minraux cardinaux devient cubique : lolivine se transforme en wadsleyite,
structure cristalline de spinelle, et les pyroxnes en majorite, structure cristalline
de grenat ;
aux pressions rgnant 450 km de profondeur, la wadsleyite forme 420 km se
dstabilise au profit dune phase minrale encore plus dense, o latome Si
devient hexa-coordonn, la ringwoodite ;
des pressions encore plus fortes, rgnant 670-700 km de profondeur (limite
avec le manteau infrieur), les densits calcules sont suprieures celles mesures sur un mlange compact doxydes avec Si, Fe et Mg hexa-coordonns.
Aucun minral ayant la composition de lolivine nest alors stable. Les deux
phase stables sont : la magnsiowstite, ou ferropriclase, oxyde mixte de fer et
de magnsium dont le ple MgO est le priclase et le ple FeO est la wstite, et
un minral encore sans nom, composition de pyroxne et structure cristalline
de provskite (la provskite naturelle a pour composition CaTiO3), suggrant
la raction : ringwoodite Mg2SiO4 provskite MgSiO3 + priclase MgO.
Les minraux calciques prennent la structure cristalline de la hollandite (la
hollandite naturelle est un oxyde de Ba et Mn). La valeur leve de la densit
pourrait tre lie celle du rapport atomique Fe/(Fe + Mg) qui augmenterait de
0,11 dans le manteau suprieur 0,27 dans le manteau infrieur, ce qui suppose
que le manteau senrichirait en fer en sapprochant du noyau.
1.3.3 Comportement rhologique

Les matriaux terrestres ragissent diffremment aux contraintes selon leur composition et les conditions de pression et de temprature : le type de dformation et de
32
Tableau 1.9 Compositions minralogiques du manteau en fonction de la profondeur

(modifi daprs Ringwood, 1969, 1970 et les travaux plus rcents).
Profondeur
km
0-80
80-400
pridotite grenat :
olivine
orthopyroxne
clinopyroxne
grenat
pyroxne majorite (structure grenat)
olivine wadsleyite (structure spinelle)
420
wadsleyite ringwoodite (structure

spinelle)
670-700
700-2 900
Mode
Coordinance
des
lments
Densit
p=0
pridotite plagioclase (rapport Fe/(Fe + Mg) constant = 0,11)

pridotite spinelle
400
420-670
Assemblages minralogiques
et transformations
57
17
12
14
52
35
13
ringwoodite
majorite
diopside
Si = 4
Mg, Fe, Ca
= 6 et 8
3,38
Si = 4 et 6
3,66
apparition du ferropriclase et des structures provskite et hollandite

structure provskite
ferropriclase
structure hollandite
65
20
15
Si, Mg, Fe = 6
3,99
flux de la matire caractrise ltat rhologique (Fig. 1.11A). Si la contrainte nest

pas trop forte, les matriaux solides ragissent par lasticit : le taux de dformation
est fonction linaire du temps, la dformation est instantanment et totalement rcuprable lorsque la contrainte cesse.
Si la contrainte est trop forte, deux types de comportement sont possibles. Les
roches fragiles subissent une dformation cassante et se fracturent partir dun taux
de dformation de 3 5 %. Les roches plastiques subissent une dformation ductile
et sont capables de supporter des taux de dformation de 5 10 % sans se fracturer.
La dformation ductile se traduit par un changement de volume irrversible, passant
dun assemblage compact des grains une structure plus lche avec accroissement
de la porosit et se marque par le glissement et/ou la rotation des grains et lapparition de microfractures.
Le rapport entre la dformation et la contrainte dfinit la viscosit. Si la viscosit
est constante, le matriau est dit newtonien. Si elle varie avec la contrainte, le matriau est dit non-newtonien. Un corps de Bingham ne prsente un comportement plastique qu partir dune valeur minimale de la contrainte, appele seuil de rsistance.
Lunit de viscosit dans le systme international est le Pa.s mais la poise Po est
encore utilise (1 Pa.s = 10 Po). La viscosit des matriaux solides est de lordre de
1020 1026 Pa.s (Fig. 1.11B), celle des liquides magmatiques dpasse rarement
1010 Pa.s.
33
A
Profondeur
comportement cassant
comportement lastique
rupture
comportement plastique
Asthnosphre
dure, contrainte ou flux de chaleur
contrainte de cisaillement
glissement par friction
quartz + feldspaths
profondeur (et temprature)
fluage du quartz
Figure 1.11
mx colors + feldspath
fluage de lolivine
olivine
contrainte initiale
34
volution de la
rsistance et de la
viscosit des
matriaux solides
au sein de la
lithosphre et de
lasthnosphre.
A. Les trois types de
comportement : cassant,
lastique et plastique, en
fonction de la profondeur
et des paramtres : dure,
intensit de la contrainte
et/ou flux de chaleur
(Kusznir et Park, 1984).
B. volution de la viscosit
(en Pa.s) en fonction de la
profondeur entre 0 et
400 km (Wever, 1989).
profondeur (km)
0
crote
Moho
50
lithosphre
100
Zone Faible Vitesse (ZFV)
150
200
asthnosphre
250
300
350
400
20
21
22
23
24
25
26
27
log viscosit (Pa-s)
Fig. 1.11 volution de la rsistance et de la viscosit des matriaux solides

au sein de la lithosphre et de lasthnosphre (suite).
C. volution de la rsistance la contrainte de cisaillement en fonction de la

nature du matriau et des paramtres : profondeur et/ou temprature (Ranalli et
Murphy, 1987 ; Rutter et Brodie, 1988).
La dformation des roches est dtermine par le comportement des minraux

constitutifs. Les solides silicats polycristallins prsentent des proprits rhologiques variables avec la temprature et la pression (donc, la profondeur). basse
pression et temprature, le comportement fragile domine et le seuil de rsistance est
dtermin par la densit du matriau, la profondeur et la porosit. plus forte pression et temprature, le comportement devient plastique. La rsistance des matriaux
est alors fonction de la profondeur et de leur composition (Fig. 1.11C) :
les roches sdimentaires peu denses, poreuses et riches en eau sont les plus plastiques, mme faibles profondeurs et tempratures ;
les roches riches en quartz (granite), moyennement rsistantes, se mettent fluer
dans la crote une profondeur de lordre de 15 km en moyenne alors que les
roches riches en plagioclase (basalte, gabbro) demeurent rigides jusqu des
tempratures plus leves ;
les pridotites du manteau sont rsistantes et les cristaux dolivine se mettent
fluer environ 3 GPa et 1 300 C, conditions runies dans la zone faible vitesse
(ZFV) qui dfinit la limite lithosphre-asthnosphre.
La rsistance de la crote suprieure dpend essentiellement du quartz en prsence
deau ou sec, celle de la crote infrieure du plagioclase et celle du manteau suprieur de lolivine. Si, des conditions de pression et de temprature donnes, le seuil
de rsistance est infrieur la contrainte ncessaire pour une dformation par fluage,
le matriau ragit par fracturation. Dans le cas contraire, il se dforme de faon ductile
(Fig. 1.11A). Chaque couche des zones suprieures du globe terrestre a un comportement qui varie de fragile au sommet plastique sa base, ce qui fait apparatre
trois discontinuits majeures (Fig. 1.11B) :
35
entre la crote suprieure et la crote infrieure, discontinuit rhologique possible

vers 15-20 km, marque par le dbut du fluage du quartz, le plagioclase restant fragile ;
entre la crote infrieure et le manteau, discontinuit assimilable au Moho vers
30-40 km, avec dbut de fluage pour le plagioclase, les minraux mafiques
anhydres (olivine, pyroxnes) restant fragiles ;
au sein du manteau suprieur, discontinuit plus floue vers 90-100 km au sommet
de la zone faible vitesse (ZFV), avec dbut de fluage pour lolivine.
Lensemble situe au-dessus de la ZFV constitue la lithosphre qui se dplace
horizontalement de faon peu prs rigide sur lasthnosphre plastique. Au sein
mme de la lithosphre, selon les cas, il existe zro, un ou deux niveaux plastiques
coincs entre des couches fragiles. La lithosphre ragit aux contraintes en fonction
du flux de chaleur et du gradient de temprature : dformation ductile la base, fracturation au sommet. Les discontinuits jouent un rle essentiel dans le dcouplage
des diffrentes couches. Selon le flux de chaleur et le type de contraintes, la prsence
et la localisation des zones de discontinuits varient fortement :
les rgions flux de chaleur faible (< 40 mW.m2), comme les cratons continentaux, gardent un comportement cassant sur toute lpaisseur de la lithosphre,
elle-mme paisse ;
les rgions flux de chaleur lev peuvent se dformer, plus facilement en rgime
extensif (rides ocaniques, rifts continentaux) quen rgime compressif (subduction, collision). Il suffit de 104 106 ans pour que les discontinuits 15-20 km et
30-40 km apparaissent et fonctionnent de faon durable ;
au niveau de la zone faible vitesse, la viscosit diminue de faon importante de
1023 Pa.s dans la lithosphre au comportement non newtonien 1019-1021 Pa.s
dans lasthnosphre dont le comportement devient newtonien.
Remarquons enfin que les zones de discontinuit rhologique sont dfinies par le
comportement des minraux et ne marquent pas ncessairement une discontinuit
des vitesses sismiques. Le Moho des gophysiciens, marqu par une discontinuit
sismique issue dune variation de densit, nest pas le strict quivalent de la limite
ptrologique et gochimique entre la crote et le manteau mais se situe dans son
voisinage. Au sein de la crote, la discontinuit sismique de Conrad ne correspond
pas au changement de comportement rhologique et manque dans bien des cas.
1.4 CONCLUSION
Lagencement actuel des constituants de la Terre est le rsultat dune longue histoire
dont les derniers pisodes se droulent encore aujourdhui. Lhistoire commence par
lindividualisation de la plante Terre au sein du systme solaire en voie de formation il
y a 4,566 Ga (Tab. 1.10). Le premier stade se caractrise par laccrtion de particules
solides, froides et condenses partir dune nbuleuse solaire, sans doute diffrente du
Soleil et dont la composition vraisemblable est celle des chondrites carbones.
Dans un deuxime stade, deux pisodes majeurs contemporains se produisent,
lun en surface, lautre en profondeur. En profondeur, se produit lvnement majeur
36
1.4 Conclusion
Tableau 1.10 volution des constituants terrestres (modifi daprs Hartmann, 1983).
Stade
volutif
Succession
des couches
paisseur
en km
quivalent
mtorites
1er stade : accrtion, dbut de diffrenciation 4,6 Ga

plante homogne et froide
6 371 km
Chondrites
carbones
8500 km
5 871 km
Chondrites
Chondrites
carbones
2e stade : chaos pr-lithosphrique 4,6-4,5 Ga

ocan magmatique
cur homogne et froid
3e stade : diffrenciation de la plante 4,5-4,0 Ga sous un bombardement intensif

crote primitive
manteau en partie fondu
discontinuit de Gutenberg
noyau liquide
noyau solide
4e
2 820 km
2 870 km
2 260 km
1 221 km
Achondrites
Chondrites
Lithosidrites
Sidrites
stade : diffrenciation du manteau 4,0-0 Ga

lithosphre constitue de :
crote continentale
crote ocanique
manteau suprieur
asthnosphre et zone de
transition
manteau infrieur
2 530
22 86
2 860
2 590
2 220
km
km
km
km
km
Les paisseurs approximatives correspondent ltat dfini dans le modle PREM (Tab. 1.2).
de la diffrenciation de la Terre. La compaction du globe terrestre et lnergie thermique fournie par la radioactivit des lments de courtes et longues priodes induisent la fusion partielle de lintrieur du globe. La temprature est suffisante pour
porter la fusion les particules mtalliques qui peuvent sagglomrer et constituer
des masses liquides denses. Les lments sidrophiles se fraient un chemin vers le
centre de la terre et forment le noyau, liquide sa priphrie et se solidifiant en son
cur. Les matriaux situs au-dessus du noyau constituent le manteau primitif qui a
un comportement plastique cause de la prsence de liquides silicats circulant dans
une matrice plus rfractaire. Les pisodes de diffrenciation ont affect lensemble
des plantes intrieures et des astrodes : les fers donnent une image du noyau,
les lithosidrites celle de la zone transitoire entre noyau et manteau (discontinuit de
Gutenberg) et les chondrites avec leur variabilit celle du manteau. La crote primitive, inconnue, pourrait avoir eu une composition dachondrite basaltique.
Une partie de lnergie thermique concentre la surface par le bombardement
intense des mtorites et les phnomnes lectromagntiques lis aux vents solaires
conduisent la formation dun ocan magmatique superficiel sur une paisseur
pouvant atteindre 1 000 km, la partie infrieure de la plante restant homogne et
froide. Au cours de la fusion, locan magmatique se dgaze peu prs totalement et
sa composition pourrait approcher celle des chondrites ordinaires. Ce stade serait
37
bref, locan magmatique refroidissant et cristallisant en moins de 100 Ma pour

donner les lments dune crote primitive soumise au bombardement et transforme en mga-rgolithe (Fig. 1.10).
Le dernier stade est caractris par la diffrenciation du manteau et lpaississement de la crote, car la chaleur du centre de la Terre, produite par la cristallisation
du noyau liquide, continue de svacuer vers latmosphre par conduction et convection. La lithosphre et le manteau infrieur, couches solides, prennent en sandwich
lasthnosphre, couche pouvant contenir des zones de faible taux de fusion
partielle, et la zone de transition. Au cours du temps, lpaisseur de lasthnosphre
diminue au profit des autres couches pour atteindre actuellement moins de 500 km,
selon les calculs de Hsui et Toksz (1977). Lhistoire sur Terre nest pas finie, le
manteau suprieur est toujours capable de produire dimportants phnomnes
magmatiques. La Terre deviendra une plante morte lorsque lasthnosphre plastique aura disparu au profit dun manteau totalement rigide.
EN CART Et les autres plantes telluriques ?

Pour la plupart, elles prsentent actuellement une lithosphre trs paisse, ce qui
leur confre une grande rigidit. De taille analogue la Terre, Vnus possde un
noyau plus pauvre en soufre et une atmosphre moins riche en eau. cause de
sa pauvret en eau, la lithosphre de Vnus serait paisse et ne formerait
quune seule plaque. De nombreux volcans et des signes dactivit rcente ont
t dtects par la sonde Magellan.
cause de leurs petites tailles, Mars, la Lune et Mercure ont subi un refroidissement rapide, provoquant une contraction notable de leur diamtre. Sur Mars,
lhmisphre Nord, de basse altitude, est occup par des formations dont
lorigine sdimentaire est possible et par des produits volcaniques issus de
cratres disperss et de volcans gigantesques (Olympus Mons, le plus grand
volcan du systme solaire, a 25 km de hauteur et 700 km de diamtre sa base),
associs des phnomnes de rift et de soulvement (le plateau de Tharsis avec
trois volcans aligns est situ 6 000 m daltitude). Daprs le taux dimpact des
mtorites, lactivit volcanique majeure pourrait avoir eu lieu il y a 3,0 2,5 Ga,
aprs des pisodes tectoniques qui pourraient dater de 4,1 3,3 Ga. Les images
rcentes de Mars Observer montrent la trs grande probabilit dune activit
volcanique rcente, voire actuelle. Dans les autres plantes, il ny a plus dasthnosphre. Sur Mercure, un volcanisme limit a eu lieu dans les zones de distension cres au cours de limpact gant du Bassin de Caloris qui aurait eu lieu il y
a 3,8 Ga environ. Sur la Lune, les dernires activits dates ont form les panchements basaltiques des Mers il y a plus de 3,5 Ga.
La Terre serait donc un stade moins volu que les plantes voisines. Sa composition et sa taille induisent un refroidissement plus lent, avec la conservation
dune asthnosphre dpaisseur notable sous une lithosphre encore assez
mince. Les transferts de matire et dnergie depuis la profondeur vers la surface
conditionnent lensemble des phnomnes gologiques et, en particulier,
magmatiques.
38
LES SOURCES DES MAGMAS
PLAN

2.5 Conclusions
Contenant principalement les lments chimiques O, Si, Mg et Fe, le manteau est

constitu de minraux silicats mafiques (pour MAgnsium et Fer), ou ferromagnsiens. Par leur composition relativement pauvre en silice, les roches du manteau sont
ultramafiques et ultrabasiques (moins de 45 % SiO2). Bien que formes grande
profondeur, elles peuvent affleurer en surface.
La crote contient principalement les lments chimiques O, Si et Al, qui cristallisent dans les minraux silicats alumineux, parmi lesquels les tectosilicates,
surtout les feldspaths, prdominent. la diffrence du manteau o les lments O,
Si, Mg et Fe forment eux seuls 95 % de la masse, la crote est plus varie puisque
O, Si et Al ne constituent que 84 % du total de la masse (Tab. 1.4, analyses 5 et 7,
respectivement). Les 16 % restants comprennent les lments Fe, Ca, Na, K et Mg,
par ordre dcroissant dabondance en masse.
Amorce il y a 4,5 Ga, la diffrenciation des zones externes du globe terrestre en
manteau et crote se poursuit encore actuellement. Elle se traduit par des transferts
de masse et dnergie sous leffet de gradients entre la profondeur et la surface.
Parmi ces gradients, les diffrences de pression et de temprature jouent des rles
importants (Fig. 2.1). Ces deux paramtres varient avec la profondeur et le temps.
La pression de charge, ou pression lithostatique, est dfinie par la relation :
P = h g, o h est la profondeur, la masse volumique moyenne des roches situes
au-dessus et g lacclration de la pesanteur la profondeur h. Dans la crote, elle
augmente denviron 0,1 GPa (= 1 kbar) pour 3,5 4 km sous les continents et pour
3,3 km sous les ocans. Dans le manteau suprieur, le gradient P/h passe
0,1 GPa pour 3 km. Enfin, dans le manteau infrieur, il atteint et peut dpasser
0,1 GPa pour 2,5 km. La pression lithostatique exerce en un point donn de la Terre
varie avec le temps au cours des phnomnes orogniques et tectoniques. En plus de
la pression lithostatique, la pression des fluides, quils soient pigs dans les cavits
entre les cristaux ou mme inclus dans les minraux, doit tre considre et compare
39
profondeur (km)
0
2.5
5.0
7.5
pression (Mbar)
1000
temprature (10 3 K)
P
2000
3000
4000
5000
T
g
6000
7000
0
10
20
30
gravit (m-s -2)
Figure 2.1 Variations des proprits physiques en fonction de la

profondeur lintrieur du globe terrestre.
Gravit (m.s 2), pression (1 Mbar = 100 GPa) et temprature (K) (modifi daprs
Wyllie, 1971).
la rsistance des roches. Les fluides prsents dans les pores des roches exercent
une pression. Ayant un coefficient de dilatation trs diffrent de leurs roches-htes,
les fluides peuvent subir par lvation de temprature une trs forte lvation de
pression, qui peut dpasser la rsistance des cristaux et des roches. Par rupture et
fuite des fluides travers les fractures ouvertes, des brches hydrauliques se
forment, constitues de fragments anguleux des roches clates et dune matrice
provenant de la prcipitation des lments dissous dans les fluides.
Le profil thermique gnral de la Terre montre une forte augmentation de la
temprature avec la profondeur. la surface des continents, la temprature moyenne
de 288 K est due au rayonnement solaire provoquant le rchauffement des basses
couches de latmosphre et des premiers mtres du sol. Plus en profondeur, la
temprature augmente progressivement pour atteindre plus de 3 000 K linterface
manteau-noyau et sans doute plus de 5 000 K au centre de la Terre. La distribution
actuelle de la temprature avec la profondeur, ou gotherme, dpend de plusieurs
facteurs :
lnergie gravitationnelle initiale, acquise au moment de la formation de la Terre
il y a 4,6 Ga, a t emmagasine dans le noyau de fer liquide. Elle est rendue au
milieu extrieur sous forme de chaleur latente de cristallisation accompagnant la
solidification de la graine ;
lnergie cintique des plantsimaux scrasant la surface de la Terre sest
accumule au cours du premier milliard dannes et a dcru exponentiellement
avec le temps ;
40
lnergie thermique fournie par la radioactivit dcrot exponentiellement avec le

temps. Elle est fournie aujourdhui par les isotopes radioactifs de K, U et Th,
lments concentrs dans la crote.
La chaleur totale se transmet vers lextrieur par les processus de conduction,
convection et advection par les fluides. Il est possible de calculer pour les couches
relativement superficielles de la Terre (lithosphre et asthnosphre) des gothermes
selon la part prise par les diffrents modes de transmission du flux de chaleur (Fig. 2.2).
Les calculs de gothermes supposent lquilibre entre la lithosphre, lasthnosphre et le manteau infrieur. La lithosphre rigide et solide conduit la chaleur.
Lasthnosphre plastique subit des mouvements de convection se traduisant par un
faible gradient de type adiabatique. Les mouvements de matire et de chaleur
profondeur (km)
0
100
Couche 1 (conductrice)
L IT H O S P H E R E
200
ASTHENOSPHERE
300
400
Couche 2 (convective)
500
ZONE DE
TRANSITION
600
700
Couche 3 (convective)
800
0
500
1000
1
1500
MANTEAU
INFERIEUR
2000
2500
3000
temprature (C)
Figure 2.2 volution de la temprature dans les couches superficielles du

globe (daprs Wyllie, 1988).
Couche 1 conductrice = lithosphre, couche 2 convective = asthnosphre + zone

de transition, couche 3 convective = manteau infrieur. Selon le contexte, lpaisseur de la lithosphre varie considrablement.
1 : gradient gothermique normal avec une lithosphre de 120 km dpaisseur et
une couche 3 trs pauvre en lments radioactifs.
2 : gradient gothermique avec une couche 3 convective non appauvrie.
3 : gradient gothermique sous les cratons avec une lithosphre paisse de
190 km.
4 : gradient gothermique sous les rides mdio-ocaniques, ascension de
manteau anormal .
5 : gradient gothermique laplomb des panaches, ascension diapirique adiabatique du manteau.
41
lintrieur du manteau conditionnent les paisseurs de la lithosphre conductrice et

de lasthnosphre convective, la limite entre lithosphre et asthnosphre pouvant
tre assimile lisotherme 1 300 C.
Les matriaux subissent donc en fonction du temps des variations notables de
leurs paramtres thermodynamiques et ragissent par des modifications des textures
et des paragenses minrales. Lorsquelle se produit ltat solide, une telle adaptation est appele mtamorphisme (voir dans la mme collection Mtamorphisme et
roches mtamorphiques). Lorsquune phase liquide, en gnral silicate, est
prsente, il sagit de magmatisme, dbutant par lanatexie, ou fusion partielle. Les
processus de mtamorphisme et danatexie se dveloppent aussi bien dans la crote
que dans le manteau.
2.1 HTROGNITS
DU MANTEAU SUPRIEUR
Les roches ultramafiques ont deux origines possibles. Elles peuvent soit reprsenter
un morceau de manteau suprieur, soit cristalliser partir de magmas basiques. En ce
qui concerne les roches du manteau suprieur observables laffleurement, on
distingue :
les pridotites en nodules dans les formations volcaniques ;
les pridotites des zones de fractures ocaniques ;
les pridotites de type alpin, situes la semelle des complexes ophiolitiques.
Les trois types de gisement, quoique distincts, ne sont pas fondamentalement
diffrents. Dans ces associations, les pridotites prsentent gnralement une paragense totalement anhydre, mais peuvent aussi contenir des minraux hydroxyls.
2.1.1 Pridotites et roches associes

Les minraux mafiques font partie du vaste groupe des minraux colors. Les roches
du manteau suprieur sont dites holomlanocrates, car elles contiennent plus de
90 % de minraux colors en volume. La classification internationale actuelle considre les minraux cardinaux suivants : olivine, orthopyroxne et clinopyroxne. Les
minraux accessoires les plus courants sont le spinelle, le grenat, le plagioclase,
lamphibole.
Les pridotites contiennent plus de 40 % dolivine, les pyroxnites en contiennent
moins (Fig. 2.3). Les pridotites sont subdivises en lherzolite (olivine + orthopyroxne + clinopyroxne), wehrlite (olivine + clinopyroxne), harzburgite (olivine
+ orthopyroxne) et dunite (plus de 90 % dolivine). Les pyroxnites, contenant ou
non de lolivine, sont subdivises en orthopyroxnite, clinopyroxnite et webstrite
(orthopyroxne + clinopyroxne olivine).
a) Pridotites en nodules dans les formations volcaniques
De nombreuses formations volcaniques, continentales et ocaniques, renferment des
nodules de pridotites. De taille variable, de moins dun centimtre plus dun mtre
42
Cpx
clinopyroxnite
clinopyroxnite
olivine
wehrlite
webstrite
webstrite
olivine
lherzolite
dunite
orthopyroxnite
Ol
harzburgite
orthopyroxnite
olivine
Opx
Figure 2.3 Classification et nomenclature des roches ultramafiques

olivine et pyroxnes, selon les recommandations de lIUGS (Streckeisen, 1976 ;
Le Maitre et al., 1989).
de diamtre, les nodules montrent frquemment des figures de raction avec la rochehte. Leur texture est caractrise par une granulomtrie variable, depuis un grain fin
aplitique (0,2 mm) jusqu un grain centimtrique, avec un maximum autour de 0,8 mm.
Les compositions modales (Tab. 2.1, Fig. 2.4) sont celles de lherzolite, avec des
quantits mineures de harzburgite, wehrlite et dunite. Il sagit le plus souvent de
pridotite spinelle, comme par exemple dans lappareil volcanique de Beaunit
(Chane des Puys). Deux types de pridotite, spinelle et grenat, sont prsents dans
quelques appareils volcaniques, comme le maar de la Vestide du Pal (Ardche) et la
chemine (pipe) dEglazines (Causses), exemples situs dans le Massif Central.
Tableau 2.1 Compositions modales de pridotites du manteau
(estimations daprs Carter, 1970 ; Wyllie, 1971 ; Hamlyn et Bonatti, 1980 ;
Wass et Rogers, 1980 ; Berger, 1981).
Facis
minralogique
olivine
orthopyroxne
clinopyroxne
plagioclase
spinelle
grenat
amphibole
phlogopite
apatite
plagioclase
+ spinelle
spinelle
spinelle
+ grenat
grenat
amphibole
+ apatite
64,8
27,1
6,2
1,3
0,6
61,0 65,3
22,0 21,8
23,0 11,3
4,0 1,6
70,1
16,9
10,2
2,0
0,8
67,0
12,0
11,0
10,0
57,0
14,0
13,0
9,0
6,5
traces
0,5
43
Ol
Gr
Ta
Tr
Gg
Pb
Li
Py
Du
PM
Cpx
Opx
Figure 2.4 Compositions modales des nodules ultramafiques de lappareil

volcanique de Beaunit, Massif Central. Pour comparaison, PM : manteau
primitif (Fmnias et al., 2001).
A. Roches mtamorphiques (lherzolite, harzburgite et dunite) classes selon la

texture : Gg : gros grain, Gr : granuloblastique, Pb : porphyroblastique, Ta : tabulaire gros grain, Tr : transitionnelle.
B. Roches cumulatives (pridotite et pyroxnite) : Li : structure lite, Py : pyroxnite (dont webstrite et orthopyroxnite), Du : dunite.
Les textures observes dans les roches sont classes selon lagencement des
grains et la temprature dquilibre (Tab. 2.2). La bimodalit des tempratures
dquilibre est remarquable. Une premire population 950-1 050 C caractrise les
pridotites lithosphriques arraches par le magma en cours dascension, sans
rapport gntique avec le magma-hte. La deuxime population 1 200-1 260 C
caractrise les pridotites rchauffes et rquilibres avec le magma-hte : sagit-il
de morceaux du manteau parental ou de cumulats prcoces ? Il ny a pas toujours
daccord sur ce point (dans la figure 2.4, linterprtation choisie est celle des cumulats prcoces).
Les minraux cardinaux prsentent des compositions assez constantes :
olivine 89-91 % de forstrite Mg2SiO4 ;
orthopyroxne 88-91 % denstatite MgSiO3 ;
clinopyroxne chromifre 90-91 % de diopside CaMgSi2O6.
Les minraux accessoires sont plus variables :
le spinelle, pauvre en titane, prsente un rapport Cr/(Cr + Al) variant de 0,08
0,44 ;
le grenat 75 % de pyrope Mg3Al2Si3O12 est en association frquente avec le
spinelle le moins chromifre ;
le plagioclase na pas t dcrit comme minral primaire.
44
Tableau 2.2 Types texturaux des pridotites du manteau

(adapt daprs Mercier et Nicolas, 1975).
Texture
Granulomtrie
Tempratures
dquilibres
Origine
de la texture
quigranulaire
0,5 mm, recristallisation :

en mosaque (angles de 120)
en tablettes (0,5-1,5 mm)
950-1 050 C
Recuit en milieu
statique
protogranulaire
2-5 mm, limites courbes

pas dorientation prfrentielle
1 000-1 050 C
Zone inactive
tectoniquement
porphyroclastique
cristaux macls mcaniquement

2-8 mm (porphyroclastes)
cristaux polygonaux 0,5 mm
(noblastes)
lination : spinelle, pyroxnes
foliation : olivine
1 000-1 260 C
Zone active
tectoniquement
tabulaire gros
grain
foliation : olivine 2 mm-1 cm

pyroxne non orient 1-2 mm
1 250-1 260 C
?*
poecilitique
(= pegmatitique)
olivine 6 cm
inclusions de pyroxnes
caractristique des dunites
et des harzburgites
1 250-1 260 C
?*
* Il ny a pas de consensus actuel sur lorigine mantellique ou magmatique cumulative de ces types de
pridotite.
Les analyses chimiques des roches du manteau varient dun ple proche de la
pyrolite II une composition pauvre en Ca et Al, traduisant le passage de la lherzolite la harzburgite, puis la dunite. La disparition des minraux alumineux
(spinelle, grenat) et calciques (clinopyroxne) sexplique par lextraction rpte des
liquides basaltiques, pour lesquels les lments incompatibles Ca et Al prsentent
une grande affinit. La harzburgite et la dunite correspondent ainsi aux rsidus de
fusion (manteau appauvri devenant de plus en plus rfractaire), alors que la lherzolite est plus proche du manteau primitif.
b) Pridotites des zones ocaniques

Dans les escarpements sous-marins des zones de fractures ocaniques, affleurent des
roches ultramafiques. Leur position actuelle est due laction dune tectonique
verticale. La majeure partie des chantillons rcolts a subi une transformation
plus ou moins pousse des minraux primaires. Cependant, ltude des phases
minrales reliques prserves permet de reconstituer la composition originelle. Les
pridotites spinelle varient selon leur contexte : rifts continentaux pr-ocaniques,
marges passives, bassins ocaniques et marges actives (zones de subduction)
(Tab. 2.3).
Les compositions modales varient de faon continue (Fig. 2.5) de la lherzolite la
harzburgite et la dunite, par diminution du volume occup par le clinopyroxne,
puis par lorthopyroxne. En mme temps, les minraux enregistrent des variations
45
Tableau 2.3 Variations au sein des pridotites ocaniques depuis les zones de
divergence jusquaux zones de convergence (daprs Bonatti et Michael, 1989).
Roches totales
Site
godynamique
Rift continental
Marge passive
Bassin ocanique
Marge active
Minralogie
Al2O3
100 Mg /
(Mg + Fe)
olivine
Fo %
orthopyroxne
Al2O3
spinelle
100 Cr /
(Cr + Al)
3,5-6
2,5
0,8-3
0,5-0,8
87-89
89,5
90-91,5
92
87-89,5
89-90
89-91,5
91-92
3,5-6
3,5-5
2,5-5
0,5-2,5
8-10
10-30
15-60
50-80
Taux
de fusion
0%
10-15 %
10-25 %
30 %
de compositions chimiques (Tab. 2.3) : lolivine senrichit en forstrite, lorthopyroxne sappauvrit en aluminium et le spinelle senrichit en chrome. Dans les pridotites texture protogranulaire, lassociation [spinelle + orthopyroxne] forme des
agrgats interprts comme le rsultat de la raction de dcompression :
olivine + grenat orthopyroxne + spinelle
(1)
raction produite grande profondeur, pouvant prcder les pisodes de fusion partielle.
50%Cpx
manteau fertile
subcontinental
rift procanique
marges passives
manteau sub-ocanique
Ol
marges actives
50%Opx
Figure 2.5 Compositions modales des pridotites des manteaux

subcontinental et sub-ocanique (Bonatti & Michael, 1989).
Les compositions chimiques originelles des pridotites (Tab. 2.3) ont t recalcules partir des compositions modales et des analyses des minraux reliques
(Fig. 2.6). La composition du manteau suprieur varie de primitive, ou chondritique,
appauvri, la suite dextractions rptes de liquides basaltiques enrichis en
lments incompatibles Al, Fe, Ti, Na et K alors que le rsidu senrichit en lments
compatibles Mg et Cr. partir de la composition de la pyrolite II, reprsentant le
manteau primitif (Tab. 1.8, analyse 4), il est possible de calculer la proportion de
liquide extrait du manteau (Tab. 2.3) : les taux de fusion augmentent de zro sous les
continents prs de 30 % dans les marges actives (zones de subduction).
46
50% FeO total
manteau fertile
subcontinental
pyrolite
manteau subocanique
50% Al2 O3
100% MgO
Figure 2.6 Compositions chimiques des pridotites du manteau
subcontinental, du manteau sub-ocanique et de la pyrolite

(Bonatti & Michael, 1989).
Les tempratures dquilibre mesures sur les minraux reliques (pyroxnes, spinelle)
des chantillons de pridotites indiquent des rgimes thermiques diffrents :
sous les rifts continentaux et les marges continentales passives, les tempratures
de 900 1 100 C correspondent des gothermes peu levs ;
sous les bassins ocaniques, la remonte des isothermes sous les rides mdioocaniques se traduit par des tempratures atteignant 1 300 C ;
dans les marges actives, mme si le taux de fusion y est lev (Tab. 2.3), les
tempratures varient de 800 1 000 C seulement, ce qui implique que le processus de fusion seffectue basse temprature, la diffrence de ce qui se produit
sous les rides mdio-ocaniques.
Les pridotites du manteau appauvri peuvent tre recristallises (texture porphyroclastique) avec apparition de plagioclase :
les pyroxnes sappauvrissent en Al, de 5-6 % Al2O3 dans le cur des porphyroclastes 1,5 % Al2O3 dans les bords des porphyroclastes et les noblastes ;
le spinelle devient chromifre, le rapport Cr/(Cr + Al) augmentant de 0,20 0,45 ;
le plagioclase calcique (91-96 % danorthite CaAl2Si2O8) sassocie avec le
spinelle chromifre et les noblastes dolivine et de pyroxnes.
Les relations entre minraux suggrent la raction ltat solide, en labsence de
liquide :
pyroxnes + spinelle Al olivine + plagioclase + spinelle Cr
(2)
Cette raction serait postrieure aux pisodes de fusion partielle et lie aux
mouvements verticaux et latraux de la lithosphre ocanique.
c) Pridotites de type alpin
la base des complexes ophiolitiques rpandus dans les chanes alpines, une partie
des roches ultramafiques reprsente des fragments de manteau suprieur, pouvant
47
tre gntiquement associ aux gabbros et aux basaltes de la crote ocanique susjacente. Les pridotites folies, galement appeles tectonites , ont des compositions de lherzolite et de harzburgite. En gnral, la composition originelle a t oblitre par le mtamorphisme des rides mdio-ocaniques, puis par les phnomnes
tectono-mtamorphiques tardifs. Il est cependant possible de reconnatre une pridotite spinelle, parfois rquilibre en pridotite plagioclase. Dans la chane alpine
(Alpes, Apennins, Corse), deux groupes se dfinissent daprs la gologie, la
composition chimique et la minralogie :
un premier groupe, affleurant essentiellement sous forme dolistolites associs
du matriel continental, est constitu de roches prsentant une foliation intense et
un litage fruste avec des horizons riches en olivine (dunite-harzburgite) et des
horizons de pyroxnite. Les pridotites sont recoupes par des filons composition de basalte transitionnel. La composition moyenne est celle dune lherzolite et
la minralogie est trs comparable celle des pridotites de rifts continentaux et
de marges continentales passives. Par rquilibration basse pression, le spinelle
devient chromifre, le rapport Cr/(Cr + Al) augmentant de 0,10 0,40, et le
plagioclase, tardif, relativement sodique (59-63 % danorthite), apparat en exsolutions dans les pyroxnes ou en auroles de raction autour du spinelle, conformment la raction (2). Les paramtres thermodynamiques indiquent une
ascension adiabatique temprature assez faible, autour de 1 100 C. La composition chimique correspond un manteau peu ou pas appauvri qui aurait subi une
fusion partielle trs limite grande profondeur ;
un deuxime groupe, constitu des roches la semelle des complexes ophiolitiques du Jurassique, est form de lherzolite avec une texture voluant de protogranulaire porphyroclastique. Les pyroxnes sont enrichis en Mg et le spinelle
en Cr, avec un rapport Cr/(Cr + Al) de 0,50. Le plagioclase calcique An93 forme
des exsolutions dans le clinopyroxne. La composition est semblable aux pridotites des bassins ocaniques. Les paramtres thermodynamiques suggrent une
remonte adiabatique plus haute temprature (environ 1 200 C), comme dans
les gothermes actuellement mesurs au niveau des rides mdio-ocaniques. Ceci
implique un taux de fusion lev, de 10 20 %, donnant des liquides composition de basalte tholiitique partir dune source asthnosphrique dj appauvrie.
Les deux groupes illustrent une partie de lhistoire alpine (Fig. 2.7) :
au Trias, dans un rift continental, un magmatisme alcalin est produit par la fusion
limite dune asthnosphre encore peu appauvrie ;
au dbut du Lias, la drive continentale et la formation dun nouveau bassin ocanique saccompagnent de lmission de basalte transitionnel. Le premier groupe
de pridotite, reprsentant un manteau peu appauvri, se met en place faible
profondeur par mouvements tectoniques dans les marges continentales passives ;
au cours du Jurassique, le bassin ocanique est recouvert de basalte tholiitique.
Le deuxime groupe de pridotite, correspondant un manteau trs appauvri, se
met en place faible profondeur sous la ride mdio-ocanique.
48
Figure 2.7 volution du bassin ocanique liguro-pimontais
(Beccaluva et al., 1984).
I. Trias suprieur : rift continental, avec volcanisme basaltique alcalin intra-plaque

(WPB) ; II. Jurassique : rupture continentale, avec basaltes transitionnels (T-MORB)
et mise en place faibles profondeurs de lherzolites EL (Ligurides Externes) ; III.
Jurassique : magmatisme ocanique, avec basaltes de ride mdio-ocanique (NMORB) et rsidu de lherzolites IL (Ligurides Internes) (en pointills serrs).
A = manteau lithosphrique presque non appauvri, B = manteau asthnosphrique
peu appauvri, C = manteau asthnosphrique ascendant. En pointills lches,
crote continentale.
Bien quil concerne un bassin ocanique msozoque disparu depuis, ce scnario

est semblable aux rsultats obtenus sur les pridotites des zones ocaniques
actuelles. Il ny a pas de diffrence essentielle entre les pridotites de type alpin et
celles des zones ocaniques actuelles.
49
d) Facis minralogiques du manteau suprieur

Avec une gamme relativement restreinte de compositions (lherzolite, harzburgite et
dunite), les pridotites observes dans la nature prsentent une grande variabilit
minralogique :
pridotite grenat, relativement frquente. Le plus souvent, le grenat est transform suivant la raction :
olivine + grenat = pyroxnes + spinelle
(1)
aboutissant la formation dagrgats polycristallins de pyroxnes et de spinelle ;

pridotite spinelle, trs abondante. Parfois, le spinelle est transform suivant la
raction :
pyroxnes + spinelle Al = olivine + plagioclase + spinelle Cr
(2)
se traduisant par lapparition de plagioclase en couronne autour du spinelle alumineux prcoce, en association avec le spinelle chromifre tardif ou en exsolution
dans les pyroxnes.
pridotite plagioclase, assez rare, car la raction (2) est souvent inacheve.
Dans un diagramme modal (Fig. 2.8), la raction (1) se traduit par le dplacement
du point reprsentatif dune pridotite dans le champ des lherzolites vers le ct des
pyroxnes, alors que la raction (2) conduit dplacer ce point reprsentatif vers le
ple olivine et le champ de la dunite. Ainsi pour une mme composition, sobservent
des pridotites diffrentes par leur minralogie, non pas cause de variations
chimiques mais cause de variations des paramtres physiques.
Ces variations dfinissent trois facis minralogiques, nomms daprs le minral
accessoire alumineux qui le caractrise : plagioclase, spinelle et grenat. Chaque
facis constitue un systme divariant correspondant une gamme prcise de conditions
50%Cpx
raction (1)
raction (2)
Ol
50%Opx
Figure 2.8 volution des compositions modales dune lherzolite grenat,

au cours des ractions (1)(passage au facis spinelle) et (2) (passage au
facis plagioclase).
50
de pression et de temprature. La notion de facis minralogique repose sur deux

postulats importants :
1. la roche constitue un systme clos pour les lments les plus importants. Les
pridotites se diffrencient par leur caractre plus ou moins rsiduel, mais les
ractions (1) et (2) se produisent ltat solide composition chimique
constante.
2. lquilibre au cours des transformations est atteint et se marque par une relation
constante entre la composition des phases minrales stables et celle des roches
qui les contiennent. Les paragenses, constantes lintrieur dun facis donn,
changent brutalement au cours des ractions mtamorphiques.
Les tempratures mesures sur les minraux lquilibre se situent dans une gamme
restreinte, de 800 1 300 C. Il faut donc sattendre ce que les ractions (1) et (2) et
les facis quelles dlimitent soient surtout contrles par la pression. Les rsultats exprimentaux obtenus sur des pridotites naturelles ou synthtiques ont confirm cette
prdiction dans lintervalle de tempratures comprises de 500 1 500 C (Fig. 2.9) :
pression (GPa)
3.5
solidus
2.5
pridotite grenat
1.5
pridotite spinelle
liquide+cristaux
0.5
pridotite plagioclase
0
500
1000
1500
2000
temprature (C)
Figure 2.9 Facis minralogiques du manteau primitif anhydre (Wyllie, 1971).
la raction (1) se ralise une pression voisine de 2 GPa, correspondant des

profondeurs de 60-70 km, cest--dire la partie infrieure de la lithosphre, ou
couche-limite thermique (TBL, ou thermal boundary layer ) ;
la raction (2) se ralise une pression voisine de 1 GPa, correspondant des
profondeurs de 30-40 km, cest--dire la zone la plus superficielle de la lithosphre, ou couche-limite mcanique (MBL, ou mechanical boundary layer ).
Le manteau suprieur se montre donc extrmement htrogne :
1. variations de la composition chimique selon le taux dextraction des liquides
magmatiques, dfinissant une volution depuis le manteau primitif jusquau
manteau appauvri ;
51
2. zonation minralogique selon la profondeur, avec une lithosphre stratifie

compose dune zone superficielle plagioclase, pouvant manquer sous les
continents, dune zone moyenne spinelle et dune zone infrieure grenat, et
une asthnosphre toujours grenat.
Les deux facteurs, composition chimique et facis minralogique, jouent un rle
essentiel dans la production des liquides magmatiques. Ils en dterminent la nature
chimique et le volume extrait.
2.1.2 Pridotites mtasomatiques

Au sein des formations volcaniques alcalines des zones continentales, de nombreux
nodules de pridotites montrent, ct de lassociation anhydre [olivine +
pyroxnes + spinelle et/ou grenat], des minraux hydroxyls et carbonats
(Tab. 2.1). Les minraux prcoces sont remplacs par de nouveaux minraux contenant de fortes teneurs en lments lithophiles et volatils. Ce sont, par ordre dcroissant dabondance : le clinopyroxne, le mica, lamphibole, les carbonates, les
phosphates (apatite), les minraux de titane (titanite CaTiSiO5, provskite CaTiO3),
les oxydes et les sulfures. La cristallisation de ces minraux traduisent lenrichissement des pridotites en :
lments volatils, comme H, C, F, Cl, P, S ;
lments incompatibles, comme Na, Al, K, Ti, Ca, Fe, Rb, Y, Zr, Nb, Ba et terres rares.
a) Nodules de pridotites mtasomatiques
Les pridotites mtasomatiques sont souvent veines, les minraux noforms cristallisant le long de fissures, en bordures de grains ou en poches, ce qui traduit, plutt quun
remplacement, une augmentation de volume et un apport de matire. La transformation
de la roche avec apport chimique est appele mtasomatose. Comme les ractions topochimiques, sans modifications de composition chimique, elle se produit ltat solide.
La mtasomatose est un trait caractristique du manteau subcontinental laplomb des
provinces magmatiques alcalines (Massif Central, Eifel, Ouganda, Alaska, Australie,
Arabie,...). Deux groupes de nodules se dfinissent par leur minralogie :
groupe I, constitu de pridotite spinelle (lherzolite, harzburgite, wehrlite et
dunite) avec de faibles quantits damphibole et de mica et une texture protogranulaire voluant vers la texture porphyroclastique ;
groupe II, constitu de clinopyroxnite riche en amphibole et en mica, pauvre en
olivine, dpourvue ou presque dorthopyroxne, avec de fortes teneurs en titanite,
provskite, oxydes de fer et apatite. La texture est gnralement porphyroclastique. La clinopyroxnite contient plus rarement des carbonates, avec des fragments anguleux de clinopyroxne et de mica dans une matrice constitue de
calcite, feldspaths, apatite et titanite.
La wehrlite mica est intermdiaire entre les deux I et II. La composition des
minraux est assez variable :
le clinopyroxne est zon, avec des taches de ferroaugite envahissant les cristaux
originels de diopside chromifre et alumineux ;
52
le mica brun rouge orang est un phlogopite titanifre, dont le rapport K/(K
+ Na) varie de 0,96 au cur 0,75 en bordure ;
lamphibole calcique est soit une pargasite vert-ple, soit une kaersutite brune. La
kaersutite, minral titanifre plus rare, forme des noblastes, des lamelles dexsolution dans les pyroxnes ou des cristaux en association avec le spinelle chromifre.
Dans les nodules du groupe I, les ractions sont souvent incompltes. Le clinopyroxne brun-vert violac, lamphibole verte et le mica brun rouge remplissent des
veines ou des poches, ce qui suppose la prsence dun fluide se propageant travers
les fissures. La composition chimique des minraux noforms lintrieur des veines
varie fortement : le mica prcoce potassique devient plus sodique, lamphibole cristallise lorsque les fluides sont suffisamment riches en Na. Des textures de remplacement, avec des reliques de minraux anhydres lintrieur du mica et de lamphibole,
montrent que la mtasomatose peut tre diffuse. Les tempratures dquilibre varient
de 1 150 10 C pour la pridotite amphibole de texture protogranulaire 950
10 C pour celle de texture porphyroclastique. Les minraux hydroxyls cristallisent
en rgime de dformation cisaillante du manteau en cours dascension adiabatique.
En cours dascension, un diapir mantlique se fracture en bordure et les fluides peuvent
alors migrer. Vers 70 km de profondeur, lamphibole cristallise la suite de ractions
entre la matrice solide pridotitique et les fluides inter-cristallins. partir des teneurs
en lments en traces, on a pu calculer quune faible quantit (0,2 %) de fluide mixte
[H2O + CO2] suffit pour former 3 % damphibole dans la pridotite amphibole de
lEifel. Le fluide mtasomatique, tranger au matriel du diapir mantlique, influe sur
la minralogie de la pridotite et sa composition isotopique (Sr, Nd, Pb). Les transformations minralogiques de la pridotite peuvent se produire quelques Ma prs
de 3 Ga avant les ruptions volcaniques qui apportent les nodules en surface.
Dans le cas des nodules du groupe II kaersutite + pargasite + mica + apatite, la
gense des clinopyroxnites sexplique autrement. Lagent responsable de la mtasomatose nest pas un fluide [H2O + CO2], mais un liquide silicat, ou silicatcarbonat, contenant des fluides dissous et transportant Ti, V, K, P et les terres rares
lgres. Bloqu dans la lithosphre, le liquide cristallise en association amphiboles
+ mica + apatite, sous la forme de sgrgations et de veines. Le manteau mtasomatis par un liquide silicat contient 6,5 % damphibole, des traces de mica et 0,5 %
dapatite (Tab. 2.1).
b) Facis minralogiques du manteau suprieur mtasomatique
La prsence de minraux hydroxyls et de carbonates indique que les fluides responsables de la mtasomatose sont constitus essentiellement du mlange [H2O + CO2].
Les tudes exprimentales sur pridotite naturelle ou sur pyrolite synthtique en
prsence de fluides (Fig. 2.10) ont montr que lassociation minrale anhydre primitive se complte par ladjonction damphibole, de phlogopite et de carbonates. Deux
limites majeures conditionnent lapparition de nouveaux minraux dans la gamme
des tempratures comprises entre 900 et 1 200 C :
lamphibole est stable seulement pression infrieure 2,2 GPa, correspondant
70 km de profondeur lintrieur de la lithosphre. Le phlogopite est stable
53
toute pression mais, cause de faibles teneurs en K dans le manteau, il se

rencontre toujours en faible quantit.
les carbonates, instables basse pression, apparaissent au-dessus de 1,0 1,7 GPa,
soit 30-50 km de profondeurs. Entre 1,0 1,7 et 2,8 GPa, soit des profondeurs
comprises entre 30-50 et 90 km, la dolomite CaMg(CO3)2 est la forme stable.
plus forte pression, la dolomite est remplace par la magnsite MgCO3, selon la
raction :
dolomite + orthopyroxne = magnsite + clinopyroxne
(3)
FACIES MINERALOGIQUES DU MANTEAU EN PRESENCE
DE FLUIDES C-H-O
pression (GPa)
4
carbonates
pridotite grenat +phlogopite

+ carbonates
liquide+cristaux
pridotite amphibole + grenat

+carbonates + spinelle
pridotite amphibole
+carbonates + spinelle
1
0
800
pridotite spinelle
+amphibole
900
1000
1100
1200
1300
temprature (C)
Figure 2.10 Facis minralogiques du manteau en prsence de fluides du

systme C-H-O (H2O < 0,3 %, CO2 < 7 % en masse).
En pointill, limite de stabilit des carbonates (Olafsson & Eggler, 1983).
La magnsite prsente un vaste champ de stabilit dans le diagramme (pression,

temprature). Dans les conditions actuelles de variations de la temprature (Fig. 2.1),
cest la phase carbonate stable du manteau depuis 90 km jusqu 2 900 km de
profondeur, la limite manteau-noyau (discontinuit de Gutenberg).
Les expriences ont t effectues avec 0,3 % H2O et 0,7 % CO2, car les quantits
de fluides ncessaires pour saturer le systme sont faibles. Les facis mtasomatiques du manteau prsentent ainsi une zonation en fonction de la profondeur :
moins de 50 km de profondeur, la lithosphre superficielle est caractrise par
lamphibole et le phlogopite en faible quantit ;
entre 50 et 70 km (lithosphre moyenne), lassemblage amphibole + (phlogopite)
+ dolomite est stable ;
entre 70 et 90 km, lassemblage phlogopite + dolomite caractrise la lithosphre
profonde ;
lasthnosphre prsente lassemblage phlogopite + magnsite.
Ces variations minralogiques conditionnent la nature et la quantit des liquides
produits partir du manteau mtasomatique.
54
EN CART Le diamant : une fentre sur le manteau infrieur

Dans le systme C-H-O, le ple pur C est le seul prsenter dans les conditions
du manteau deux phases solides : le graphite et le diamant. Lagencement des
atomes de C aboutit un paradoxe cristallographique. Le graphite, lun des
minraux les moins durs qui soient (il ny a que le talc pour tre plus tendre), est
la forme stable moins de 100 km de profondeur. En revanche, le diamant, le
plus dur des minraux dans lchelle de Mohs (degr 10), cristallise plus de
100 km de profondeur et moins de 5 000 K.
1. Occurrences et crapauds
Le diamant existe dans diffrents contextes naturels, le plus important sur le

plan conomique tant les kimberlites. Il se rencontre dans dautres roches
magmatiques (lamprote) et mtamorphiques (clogite et lherzolite grenat).
Plusieurs processus haute pression et faible fugacit doxygne permettent la
stabilisation dune phase carbone pur de structure diamant :
transition polymorphique partir du graphite par augmentation de pression ;
prcipitation par oxydorduction partir de fluides supercritiques du systme
C-H-O ;
voire cristallisation partir dun liquide.
Les cristaux gemmes sont trs recherchs pour leur aspect et leur valeur
marchande. Mais de nombreux cristaux contiennent des inclusions, appels
crapauds par les joailliers, ce qui les rend de faible valeur. Les inclusions dans
les cristaux de diamant sont semblables aux minraux des roches mtamorphiques
associes, clogite et lherzolite grenat. Leur ge est en gnral plus lev que
celui de la kimberlite-hte. La nature des inclusions permet donc de se faire une
ide de la constitution minralogique du matriau dans lequel est n le cristal de
diamant. En effet, comme le diamant est chimiquement peu prs inerte, il constitue un conteneur parfait qui protge les inclusions contre laltration chimique.
Comme les inclusions sont en gnral mono-minrales, elles sont indemnes de tout
rajustement provoqu par les changements de pression et de temprature. Les
sources des diamants qui ont t identifies jusqu prsent sont :
(1) la partie infrieure du manteau suprieur lithosphrique ( 140-150 km), qui
peut stendre jusqu 250 km de profondeur sous les cratons ;
(2) lasthnosphre et la zone de transition ;
(3) le manteau infrieur.
2. Facis minralogiques dans la zone de transition
et le manteau infrieur
Une trs faible proportion (moins de 1 %) de la production mondiale de diamant
provient de sources situes sous la base de la lithosphre des cratons. La
prsence de diamants dorigine trs profonde a t suppose en 1984, mais la
preuve nen a t apporte que trs rcemment. Le grenat majorite caractristique de la zone de transition a t dcouvert en 1985 dans la mine de Monastery, en Afrique du Sud. Des minraux provenant du manteau infrieur ont t
dcrits en 1994 dans la mine de So Luiz au Brsil, et en 2000 dans la mine de
Kankan en Guine.
55
Le manteau anhydre
Les phases solides constituant la zone de transition et le manteau infrieur ont
t synthtises en laboratoire, bien avant dtre observes dans les chantillons
naturels. Deux discontinuits 400-420 km et 670 km de profondeur dfinissent
la zone de transition entre manteau suprieur et manteau infrieur (Tab. 1.9).
Lolivine de composition Fo90 environ (90 % Mg2SiO4 10 % Fe2SiO4) est le
minral le plus abondant du manteau suprieur. Elle subit 1 000 C deux transitions polymorphiques (composition chimique inchange), lune 11,8 et lautre
12,5 GPa, pouvant expliquer la premire discontinuit 400-420 km :
-olivine (orthorhombique) wadsleyite = -olivine (cubique, proche du type
spinelle) ;
-olivine ringwoodite = -olivine (cubique de type spinelle).
Les pyroxnes subissent galement une transition polymorphique la mme
profondeur :
enstatite Mg2Si2O6 (orthorhombique) + diopside CaMgSi2O6 (monoclinique)
majorite (cubique de type grenat). La structure est caractrise par le fait quun
atome de Si sur 4, au lieu dune coordinance 4, a une coordinance 6, comme Mg
et Ca. Les diamants qui contiennent la majorite en inclusions renferment la
cosite ou la stishovite, polymorphes de haute pression de SiO2, et le rutile TiO2.
La deuxime discontinuit 670 km correspond de nouvelles transitions de
phases (Tab. 1.9). La composition chimique correspondant lolivine devient
instable et donne deux nouvelles phases, un silicate de type provskite (la
provskite naturelle est un minral orthorhombique de composition CaTiO3) et
un oxyde de fer-magnsium. La majorite se dstabilise pour donner des minraux de structures cristallines varies : provskite et hollandite (la hollandite naturelle est un minral monoclinique de composition BaMn8O16), plus
rarement walstromite (la walstromite naturelle a pour composition
BaCa2Si3O9) et titanite (la titanite naturelle a pour composition CaTiSiO5). Le
sommet du manteau infrieur est donc caractris par les ractions suivantes :
ringwoodite Mg2SiO4 provskite MgSiO3 + priclase MgO (cubique).
Comme le priclase du manteau infrieur contient en gnral du fer (de 6 25 %
dans les inclusions des diamants de la mine de Kankan, en Guine), on lappelle
magnsiowstite, ou ferropriclase ;
molcule enstatite dans la majorite Mg4Si(SiO4)3 4 provskite MgSiO3 ;
molcules alumineuses dans la majorite + stishovite hollandite ;
molcule wollastonite dans la majorite Ca4Si(SiO4)3 4 walstromite
CaSiO3 ;
molcule wollastonite + 4 stishovite 4 titanite CaSi2O5.
Bien que non encore observe dans les chantillons naturels, la phase
provskite , value 65 % du manteau infrieur (Tab. 1.9), est certainement
le minral le plus abondant lintrieur de la Terre.
Leffet des fluides C-H-O
Les fluides du systme C-H-O peuvent exister soit sous forme dune phase fluide
spare de composition mixte, soit dissous dans les magmas, soit dans les minraux, carbonates, minraux hydrats et silicates thoriquement anhydres. Dans
certaines zones, la fugacit doxygne peut induire la prsence dhydrogne non
oxyd sous la forme des molcules H2 ou CH4. En dehors du diamant, le carbone
prsent dans la zone de transition et le manteau infrieur forme des carbonates,
56
surtout la magnsite MgCO3 et, plus rarement, la sidrite (ou sidrose) FeCO3. La
magnsite est stable dans les conditions actuelles du manteau infrieur jusqu
la discontinuit de Gutenberg 2 900 km de profondeur.
La molcule H2O est prsente dans de nombreux minraux. Dans les conditions
du manteau suprieur et de la zone de transition, des minraux thoriquement
anhydres daprs leur stchiomtrie peuvent contenir des quantits non ngligeables de H2O : 100-1 300 ppm dans le clinopyroxne, 60-650 ppm dans lorthopyroxne, 0-140 ppm dans lolivine et 1-200 ppm dans le grenat. part le
grenat, ces minraux peuvent donc contenir des quantits dpassant 1 000 ppm
(0,1 % H2O). Si 100 ppm H2O sont rpartis de faon homogne dans le manteau
suprieur, cest--dire au-dessus de la premire discontinuit 410 km de
profondeur, ils sont quivalents une couche deau liquide de 100 m dpaisseur
en surface.
Les formes de haute pression de lolivine peuvent dissoudre H2O en plus grandes
quantits que dans le manteau suprieur : 1,5-3,0 % dans la wadsleyite et 0,7 %
dans la ringwoodite, ce qui fait de la zone de transition une zone potentielle de
stockage deau en profondeur. Dautres phases silicates contenant de leau
jusqu 30 % dans leur structure cristalline ont t synthtises dans les conditions de pression de la zone de transition et du manteau infrieur. Comme ces
phases nont pas encore t observes dans les chantillons naturels, elles nont
pas de nom, on les appelle avec des lettres. Dans le systme MgO-SiO2-H2O, les
phases A, B, C, D, E, F et G, plus une superphase B, sont connues. Dans des
systmes plus complexes, dautres phases sont dcrites. De plus, en prsence
deau, le priclase MgO du manteau infrieur se transforme en brucite Mg(OH) 2.
Les tudes exprimentales ont tabli les domaines de stabilit des phases appeles silicates magnsiens hydrats denses (DHMS) :
la base du manteau suprieur, la raction de dshydratation de lantigorite
produit la phase A coexistant avec lolivine ;
au sommet de la zone de transition, la forte capacit de rtention deau de la
wadsleyite suggre que, pour des teneurs en eau de lordre de 3 %, les phases D
et E, thoriquement stables, ne sont pas prsentes ;
dans la zone de transition, la superphase B coexiste avec la ringwoodite ;
au sommet du manteau infrieur, la phase D est stable une temprature infrieure 1 300 C ;
les autres phases ne sont stables qu basse temprature (< 1 100-1 200 C) et
ne participent pas aux ractions de fusion partielle ;
la brucite est stable dans le manteau infrieur moins de 1 100 C et ne peut
exister que dans des zones particulirement froides .
La capacit de stockage de leau dans la ringwoodite et surtout la wadsleyite est
importante. Si ces deux minraux contiennent 0,5 % H2O, la quantit deau
stocke dans la zone de transition peut atteindre 2,12.1021 kg, cest--dire deux
fois la masse des ocans actuels. Les DHMS, stables pour une teneur en eau dans
les roches dpassant 1 %, sont stables dans les zones les plus froides des zones
de subduction non encore dshydrates. Elles sont absentes du reste de la zone
de transition et du manteau infrieur. En se dshydratant, elles induisent la fusion
partielle du manteau vers 1 100-1 500 C dans la zone de transition et au sommet
du manteau infrieur.
57
2.2 LE
RLE DES FLUIDES DANS LE MANTEAU
2.2.1 Compositions des fluides

Les fluides dans le manteau paraissent peu abondants si lon considre leur pourcentage, mais, cause du volume total du manteau, leur masse totale dpasse largement
les quantits deau runies dans les sdiments, lhydrosphre et latmosphre. La
composition chimique des fluides est un mlange H2O + CO2, avec des quantits
non ngligeables de F et Cl. Les teneurs en composs volatils du manteau sont
variables selon les estimations des auteurs : de 100-500 1 000-2 000 ppm de H2O,
avec un rapport CO2/(CO2 + H2O) de 0,8 0,9.
La prsence de minraux hydroxyls et dinclusions fluides CO2 dans les minraux
anhydres nexclut cependant pas la possibilit dobserver dautres phases carbones plus
rduites, comme le graphite, le diamant, et mme le mthane CH4 ou dautres hydrocarbures. Le carbone se rpartit selon la profondeur dans les phases suivantes (Fig. 2.11) :
moins de 50 km, graphite et phase fluide riche en CO2 ;
entre 50 et 100 km, dolomite et graphite, la phase fluide sappauvrit en CO2 ;
entre 100 et 300 km, magnsite, diamant et phase fluide riche en H2O ;
plus de 300 km, magnsite, diamant et phase fluide rductrice constitue de CH4 et
H2, ces deux composants chimiques nentrant dans aucun minral de haute
pression.
Leau peut se prsenter sous trois formes (Fig. 2.11) :
en phase fluide spare, mlange avec CO2, dans des conditions supercritiques ;
en ions OH entrant dans la texture des minraux hydroxyls : amphibole et phlogopite dans le manteau suprieur, silicates denses hydrats magnsiens (DHMS)
et brucite Mg(OH)2 dans la zone de transition et le manteau infrieur ;
en ions OH remplaant les anions O2 dans les ttradres SiO4 de minraux
rputs anhydres : olivine, surtout wadsleyite et ringwoodite, pyroxnes, plagioclase, spinelle et grenat. La substitution OH = O2 a t observe par diffraction
neutronique et rayonnement infrarouge des minraux naturels.
Les autres lments volatils, F, Cl et P, sont dissous dans les fluides ou stocks
sous forme danions dans les minraux :
le mica peut contenir 0,5 % F et 0,08 % Cl et lamphibole jusqu 1 % F, mais
seulement 0,02 % Cl ;
la fluor-apatite concentre P, F et Cl, respectivement 40 % P2O5, 0,5 2 % F et
0,8 % Cl.
Ces minraux constituent la source principale de ces lments dans les magmas.
Pour transformer tout le manteau suprieur en pridotite amphibole, il faut 0,3 %
deau, correspondant 15 % damphibole. De plus grandes quantits de CO2, de 7
20 %, sont ncessaires pour obtenir des pridotites carbonates. Cependant, les teneurs
en lments volatils du manteau sont faibles et la composition des fluides est tamponne,
cest--dire dtermine par lassemblage minral avec lequel ils sont en quilibre.
58
profondeur (km)
0
50
100
graphite
diamant
150
LITHOSPHERE
200
ASTHENOSPHERE
H2O
250
DHMS
300
brucite
350
400
500
700
900
1100
1300
pridotite anhydre
pridotite CO 2 - H2O
pridotite - H 2O
1500
temprature (C)
Figure 2.11 Solidus du manteau pridotitique sec (modifi daprs

Takahashi, 1986), en prsence deau (Mysen & Boettcher, 1975-1976) et en
prsence de fluides du systme C-H-O [CO2 / (CO2 + H2O) = 0,8] (Olafsson &
Eggler, 1983, cf. Fig. 2.10).
En outre, sont indiques les limites suprieures de stabilit des DHMS (silicates
magnsiens hydrats denses) et de la brucite (raction : ringwoodite Mg2SiO4
+ H2O brucite Mg(OH)2 + provskite MgSiO3) et la limite lithosphre-asthnosphre sous les cratons. Selon les gradients gothermiques (cf. Fig. 2.2), la fusion
du manteau pridotitique en prsence de fluides commence se produire vers
150 km et cesse en dessous de 280-350 km de profondeur (cf. Fig. 2.14).
La plupart des minraux (silicates et oxydes complexes) a la proprit de se

dissoudre de faon incongruente, en laissant un rsidu solide. Par exemple, les
pyroxnes du manteau (55 58 % SiO2) se dissolvent en laissant un peu dolivine
rsiduelle (40 % SiO2). Par consquent, les soluts ont des compositions chimiques
diffrentes des produits solides avant leur dissolution. La composition des fluides en
quilibre avec le manteau a t dtermine exprimentalement (Tab. 2.4) : les soluts
sont particulirement riches en Si, Al, Na et K, avec des compositions proches des
granites alcalins, voire hyperalcalins. Le rapport (Na + K)/Al du solut augmente
avec le rapport CO2/(CO2 + H2O) du solvant, mais les quantits dlments dissous
diminuent (Fig. 2.12).
59
Tableau 2.4 Composition chimique des soluts des fluides en quilibre avec les
pridotites (daprs Martin, 1974 ; Schneider et Eggler, 1986).
1
17
5
P (kbar)
800
700-415
T (C)
48
336
dure (h)
1,0
1,0
H2O / (H2O + CO2)
(molaire) dans le fluide
SiO2
75,1
76,6
1,1
TiO2
0,9
10,1
9,1
Al2O3
2,6
7,6
FeO*
2,2
0,0
MgO
1,7
0,0
CaO
6,0
2,2
Na2O
1,3
0,9
K2O
% solut
0,7
2,0
17
850
24
1,0
17
900
24
0,79
15
1 080
24
1,0
20
1 100
24
0,91
22
600
42,5
1,0
22
600
42,5
0,95
72,2
0,0
14,1
0,0
5,3
0,0
0,0
8,4
10,4
64,8
0,0
17,0
0,0
3,5
0,0
0,0
14,7
1,0
74,5
0,6
12,8
1,3
2,3
2,7
3,6
2,2
2,2
66,1
0,9
5,9
3,0
6,4
2,2
8,2
7,2
0,5
78,8
0,0
12,0
0,0
0,3
0,0
9,0
0,0
4,0
69,8
0,0
6,7
0,0
1,1
0,0
22,5
0,0
1,0
FeO* : tout le fer est analys sous forme de FeO.

Matriaux utiliss dans les expriences : 1 (Martin, 1974), 2 8 (Schneider et Eggler, 1986)
1. pridotite appauvrie synthtique
2 4. pridotite mtasomatique synthtique 0,95 % Na2O, 0,4 % K2O et 0,12 % H2O = 23,5 kaersutite +
23,5 orthopyroxne + 23,4 diopside + 23,5 olivine + 6,2 spinelle
5 et 6. pridotite mtasomatique synthtique 4,7 % K2O = 46,2 phlogopite + 46,4 enstatite + 7,4 forstrite
7 et 8. pridotite mtasomatique synthtique 7,5 % Na2O = 47,0 jadite + 48,0 enstatite + 5,0 forstrite
Les matriaux utiliss, lexception de 1, ne correspondent pas des compositions de pridotite naturelle (comparer avec le tableau 2.1), mais des pridotites enrichies en phases mtasomatiques, de faon
mieux apprcier la solubilit des alcalins dans les fluides du systme H2O-CO2.
pression (GPa)
2.5
0.5
hyperalcalin
hyperalumineux
1.5
NA2O+ K2O / Al2O3 (moles)
pridotite mtasomatique + H2O

pridotite mtasomatique + H2O + CO2
pridotite + H2O
pridotite + H2O + CO2
Figure 2.12 Indice dagpacit (Na2O + K2O) / Al2O3 (en moles) des soluts
des fluides qui percolent dans le manteau (manteau normal : cercle,

mtasomatique : triangle) en fonction de la pression (1 kbar = 0,1 GPa).
Les symboles vides correspondent des fluides aqueux, les symboles pleins des
fluides mixtes H2O + CO2. Les soluts aqueux sont hyperalumineux un peu hyperalcalins, tandis que les soluts carboniques sont plus franchement hyperalcalins
(Schneider & Eggler, 1986).
60
2.2.2 Mtasomatose par lessivage-prcipitation

Les mcanismes de la mtasomatose du manteau peuvent tre prciss (Fig. 2.13).
Les fluides prsents plus de 70 km de profondeur sont essentiellement aqueux et
leur pouvoir dissolvant est suffisant pour lessiver la lithosphre, essentiellement K
du phlogopite selon la raction :
(4)
phlogopite + orthopyroxne + H2O = olivine + fluide contenant K
cause de leur faible densit, les fluides peuvent percoler dans la lithosphre, soit
dans les espaces compris entre les cristaux, soit dans des fissures et des veines ouvertes.
En migrant vers le haut, les fluides peuvent reprcipiter le phlogopite avec les
pyroxnes aux dpens de lolivine et pourraient donner certaines pyroxnites micaamphibole. Par dpart de K dans le mica, les fluides deviennent alors plus riches en Na.
une profondeur infrieure 70 km, les fluides prcipitent lassemblage amphibole + carbonates, selon la raction :
pyroxnes + spinelle + fluide = amphibole + carbonates + olivine
(5)
Comme les fluides profonds, issus de la raction (4), sont surtout aqueux, les
carbonates produits par la raction (5) sont peu abondants par rapport lamphibole.
plus faible profondeur encore (moins de 50 km), les fluides de plus en plus riches
en CO2 (Fig. 2.13) deviennent de trs mauvais solvants et prcipitent massivement
lamphibole.
profondeur (km)
X1
120
G
110
100
CO2
lessivage par
fluide aqueux,
peu de dpts
pridotite
grenat
+phlogopite
+carbonates
+vapeur
90
80
solidus
H2O
70
dpts
abondants
60
pridotite amphibole
+carbonates
50
40
fluide
400
600
800
1000
1200
1400
temprature (C)
Figure 2.13 Compositions chimiques des fluides du systme C-H-O en

quilibre avec les roches du manteau suprieur ( gauche).
Processus de lessivage, puis de prcipitation au cours de lascension dun volume

de fluides ( droite). D = champ de stabilit du diamant, G = champ de stabilit du
graphite (Schneider & Eggler, 1986).
61
Les quantits de fluides ncessaires pour que les ractions (4) et (5) soient compltes
sont telles que la mtasomatose du manteau par les fluides est un processus dextension limite. Mais, si les pisodes mtasomatiques se rptent plusieurs fois dans le
temps, la rgion du manteau affecte par la percolation de fluides peut senrichir en
alcalins et se transformer en bandes concentrant K en profondeur et Na dans les zones
plus superficielles.
La percolation de liquides magmatiques est le processus mtasomatique le plus efficace. Les liquides silicats prendraient naissance vers 110-180 km de profondeur dans
lasthnosphre (Fig. 2.14). Par cristallisation en cours dascension dans le manteau,
les lments chimiques incompatibles quils contiennent se dposent sur les parois
des fissures et des veines qui servent de conduits. Les pridotites et pyroxnites enrichies en Fe et Ti seraient hybrides par des liquides basaltiques. Les pridotites carbonates enrichies en terres rares lgres, U, Th, Pb, P, Na, K, Ca et Sr seraient hybrides
par des liquides carbonatitiques.
kimberlite
profondeur (km)
0
kimberlite
Moho
CROTE
LITHOSPHERE
100
kimberlite
avorte
mtasomatose
solidus
en prsence de fluides
200
traces de liquide
avec fluides C-H-O
ASTHENOSPHERE
solidus
en prsence de fluides
300
fluides C-H-O
minraux denses hydrats magnsiens + brucite
400
Temps (sans chelle)
Figure 2.14 Processus profonds dans le manteau subcontinental situ

sous un craton.
Un volume ascendant de manteau, contenant des minraux magnsiens hydrats

denses et/ou de la brucite, subit un dgazage important vers 350 km de profondeur, commence fondre vers 280 km et redevient solide vers 180 km. Les
kimberlites prennent leur source vers 190 km et peuvent ou non atteindre la
surface. Le long des mmes conduits, les fluides du systme C-H-O et les liquides
de fusion partielle provoquent la mtasomatose de la base de la lithosphre
subcontinentale (Wyllie, 1988).
62
2.2.3 Kimberlites et roches associes

Les nodules de pridotites sont des enclaves de petite taille emballes dans des
formations volcaniques qui les ont arraches leur site et les ont emportes grande
vitesse la surface. ct, existent des associations pridotitiques de taille kilomtrique, clbres pour leur intrt conomique : les kimberlites, souvent porteuses de
diamant. Ces pridotites mica sont rpandues dans les cratons prcambriens,
caractriss par une crote et une lithosphre paisses.
Dans leur dfinition actuelle, les kimberlites forment un clan de roches ultramafiques potassiques riches en fluides (surtout CO2). Leur texture porphyrique est
constitue de mgacristaux inclus dans une matrice fine. La complexit des kimberlites provient de ce que les minraux prsents ont plusieurs origines diffrentes :
des enclaves de lherzolite, harzburgite, pridotite phlogopite et/ou amphibole,
pyroxnites grenat-disthne ou mica-amphibole-rutile-ilmnite proviennent de
zones mtasomatiques du manteau. Elles peuvent se fragmenter en xnocristaux ;
des mgacristaux (jusqu 20 cm) dilmnite Mg, pyrope Ti, diopside, enstatite,
phlogopite et zircon sont issus de la cristallisation dun magma, dont la liaison
gntique avec la kimberlite-hte est discute ;
des minraux automorphes subautomorphes ont cristallis in situ dans la matrice
de la kimberlite : olivine, phlogopite, chromite et spinelle T, provskite, ilmnite,
diopside, monticellite, apatite, calcite et serpentine. Tous ces minraux ne sont pas
galement prsents, mais dterminent une squence de cristallisation complte
par refroidissement de 1 400 400 C (Fig. 2.15).
pyroxne
ilmnite
olivine
rutile
pyrope
mica
provskite
apatite
sulfures pyrite
calcite
serpentine
1500
1300
1100
900
700
500
temprature dcroissante (C)
Figure 2.15 Squence de cristallisation des principaux composants dune

kimberlite (Mitchell, 1986).
63
Les kimberlites sont donc des roches hybrides, surtout magmatiques. Elles affleurent dans des massifs complexes avec, de haut en bas (Fig. 2.16) :
un cratre ouvert la surface du sol, mal prserv et renfermant des laves trs rares,
des formations pyroclastiques en anneau et des formations piclastiques remplissant le cratre ;
un diatrme sub-cylindrique, rempli de brches, et des racines en relations avec
des filons et des sills dalimentation. La texture des chemines et leur remplissage
par des brches indiquent lexistence de magmas chauds, mobiles et riches en gaz.
piclastites
anneau de tufs
pyroclastites
cratre
pyroclastites
diatrme
sill
dykes
prcurseurs
dykes
racine
Figure 2.16 Anatomie dun complexe kimberlitique (Mitchell, 1986).
64
En Afrique du Sud, deux groupes de kimberlites se dfinissent par lge, la minralogie et la composition chimique :
les kimberlites non micaces, mises en place au Crtac suprieur (80-90 Ma),
sont drives dun manteau normal enrichi en Ti et K et rapport U/Pb lev ;
les kimberlites micaces, mises en place au Jurassique (200-120 Ma), calcite,
apatite et diopside, sont drives dun manteau trs enrichi en K, Nb, Pb,
rapports Rb/Sr et Nd/Sm levs et rapport U/Pb bas. Le manteau enrichi dans le
facis des pridotites grenat aurait subi un vnement mtasomatique majeur il
y a plus de 1 Ga.
Remarquons que la dfinition des kimberlites ignore la prsence de diamant. En
effet, toutes les kimberlites ne sont pas fertiles et il nexiste pas de relation simple
entre la composition de la roche totale et la prsence de diamant. Actuellement, on
considre que le diamant forme des xnocristaux. Les teneurs variables en diamant
des kimberlites pourraient tre lies, soit une rpartition htrogne du diamant
dans le manteau, soit des ractions de rsorption par oxydation du diamant au
cours du transport, conduisant des kimberlites riches en calcite.
Lorigine des magmas kimberlitiques est ncessairement profonde (plus de
150 km), puisque le diamant y est prsent occasionnellement. En prsence de CO2 et
H2O, le manteau peut fondre partiellement vers 200 km sous les cratons (Fig. 2.10),
alors quil ne peut le faire sec. Quelle que soit la nature des fluides dans le systme
C-H-O, il suffit de quantits assez faibles pour provoquer :
dabord une mtasomatose par les fluides, produits par la dshydratation de minraux hydroxyls issus du manteau infrieur et montant par percolation dans
lasthnosphre ;
puis une fusion partielle en prsence de fluides, donnant des liquides lgers
pouvant monter et se bloquer sous la lithosphre vers 200 km de profondeur.
La rptition des vnements mtasomatiques peut conduire la formation dun
niveau enrichi htrogne la base de la lithosphre (Fig. 2.14). Postrieurement,
des perturbations thermiques nouvelles peuvent conduire lintrieur de la zone de
manteau enrichi lindividualisation de magmas qui par diffrenciation, mise en
place explosive et cristallisation, donnent les massifs de kimberlites en surface
(Fig. 2.14). Bien quultramafiques, les kimberlites ne constituent pas des chantillons naturels du manteau, mais sont les produits dun magmatisme prenant naissance dans le manteau sous laction des fluides.
2.3 ANATEXIE
ET FUSION PARTIELLE
Les rsultats gophysiques sur la transmission des ondes sismiques indiquent que la
crote et le manteau sont composs de matriaux solides. Cependant, lobservation
druptions volcaniques avec des coules fluides de laves montre que, localement au
moins, des processus de fusion sont luvre pour former des liquides magmatiques. Sederholm, en 1907, dfinit le concept danatexie comme la fusion de roches
prexistantes. Lanatexie peut se produire de faon trs locale ou plus gnralise
65
dans le manteau et la crote. La fusion partielle est presque toujours incongruente :

le liquide produit diffre du matriau de dpart et il demeure un rsidu solide, constitu
de minraux nouveaux, plus rfractaires. La composition des liquides et des rsidus
issus de la fusion partielle dpend de plusieurs facteurs :
1. la nature des matriaux-sources et les sites o se produit la fusion ;
2. le taux de fusion et les conditions thermodynamiques : pression, temprature,
fluides ;
3. le collectage et le transport des liquides des zones de fusion au lieu de mise en
place.
2.3.1 Fusion partielle induite

la surface de la Terre, les roches ne fondent pas, car la pression et la temprature
sont en gnral trop faibles. Une augmentation locale de lintensit de ces paramtres peut conduire la formation de liquides. Deux types de causes sont
possibles :
laugmentation de la pression et de la temprature dans une zone dimpact de
mtorite ;
laugmentation de la temprature au contact dune coule de lave.
a) Fusion dans une zone dimpact de mtorite
La dissipation de lnergie cintique, fonction de la masse et du carr de la vitesse,
des mtorites provoque un mtamorphisme par augmentation brutale de la
pression et de la temprature. Lanatexie est rapidement atteinte, quelques secondes
suffisent, comme le montrent la prsence de particules vitreuses et la formation de
suvite.
Le cratre de Ries
Form au Miocne il y a 15 Ma, le cratre de Ries, en Souabe-Franconie (Allemagne), traverse une srie sdimentaire de 500 650 mtres dpaisseur et de faible
pendage, reposant sur un socle hercynien. La profondeur actuelle du cratre est de
750 mtres et son diamtre approximatif de 25 km. Environ 185 km3 de roches ont
t arraches, jectes et transportes, 90 95 % des jecta sont constitus de roches
sdimentaires barioles formant des brches par roulement et glissement : stries
visibles, figures dcoulement plastique des argiles, plissement des roches transportes. La pression rgnant au moment du transport est estime 3 GPa. Le faible
pourcentage restant djecta est constitu par des roches cristallines hercyniennes et
par une roche particulire, la suvite (Fig. 2.17).
La suvite est une brche contenant de grandes quantits de particules vitreuses et
de fragments de roches fondues recouvertes de verre noir. Elle contient des minraux
de haute pression comme la cosite et la stishovite, polymorphes de la silice, la
jadte et larmalcolite, minral ferro-titan indiquant un milieu trs rducteur. De
66
??
1000m
10
15
20
25km
1000m
10
15
20
25km
Figure 2 17 Formation du cratre dimpact de Ries (Chao, 1977).
1. Stade prcoce : impact atteignant, sous la discordance du Msozoque, le socle

hercynien. Le trait tiret en dme indique la localisation de limpact. Le transport
des jecta sdimentaires est de type non-balistique (coulement latral) et peuttre balistique (marqu avec ?). Le glissement des jecta (zone hachure blocs)
dtermine la forme du cratre.
2. Stade terminal : fracturation en shatter-cones du socle sur plusieurs kilomtres de profondeur. Les jecta, transports de faon balistique, retombent principalement dans le cratre. Le fond de la dpression est combl par une couche de
blocs cristallins et de suvite de basse temprature (pointills). Une couche de
suvite de haute temprature (s) recouvre lensemble, lintrieur et lextrieur
du cratre.
nombreux cristaux antrieurs limpact (quartz, feldspaths) se transforment en

matriaux amorphes sans fusion, les verres diaplectiques, ou montrent des textures
de dformation et de dislocation.
Au moment du choc, le substratum hercynien sest fractur avec une intensit
dcroissante de la surface vers la profondeur sur environ 130 mtres dpaisseur. Les
textures produites, les shatter cones (cnes fracasss), indiquent un impact
venant du haut. Le cratre sest alors form en deux tapes :
dans un premier stade, les jecta de roches sdimentaires sont transports par
coulement haute pression, avec de rares projectiles balistiques ;
dans le stade terminal, le corps extra-terrestre a pntr dans le substratum hercynien sur plus dun kilomtre, avec formation de suvite et de brches transportes
de faon balistique. Au cur du cratre, se succdent des dpts de suvite dassez
basse temprature et sans figure de chocs, puis de suvite de haute temprature
67
trs riche en verre et en fragments vsiculs (bulles de gaz), montrant des figures
de chocs (Fig. 2.17).
Le corps ayant produit limpact sest volatilis et demeure inconnu. De forme
aplatie, de taille infrieure 4 km, de densit leve (3 7), il pourrait avoir eu la
composition dune mtorite de fer ou dune lithosidrite et serait arriv au sol la
vitesse de 15 km.s 1.
La structure de Manicouagan
La fusion a t complte dans la structure circulaire de Manicouagan (Qubec,
Canada) de 65 km de diamtre. Elle sest forme au Lias il y a 200 Ma lors de la
chute dun corps extra-terrestre, peut-tre un fragment de comte. Le socle prcambrien et palozoque a subi un mtamorphisme dimpact avec la zonation suivante :
couronne externe (stade 0), le quartz et les feldspaths sont fracturs, la biotite est
dforme avec des kink-bands , attestant une pression de 0,9 10 GPa et une
temprature rsiduelle de 100 C aprs le choc ;
couronne intermdiaire (stade 1), le quartz et les feldspaths sont dforms,
comme la biotite, lamphibole et le grenat prsentant des kink-bands , attestant
une pression de 10 35 GPa et une temprature rsiduelle de 300 C ;
zone centrale (stade 2), le quartz et les feldspaths sont transforms ltat solide
en verre diaplectique (le plagioclase forme la masklynite) ne montrant aucun
signe dcoulement. La pression est comprise entre 35 et 45 GPa et la temprature
rsiduelle atteint 900 C.
Au cur du lac annulaire de Manicouagan, la zone centrale montre la squence
stratigraphique suivante du haut vers le bas :
1. monzonite paisse de 20 150 m, passant graduellement une latite paisse de
100 170 m. Aucun contact na t observ avec lunit 2 sous-jacente ;
2. basalte et brche de 5 15 m dpaisseur, reposant sur lunit 3 ;
3. suvite de 14 m dpaisseur, reposant sur lunit 4 ;
4. socle mtamorphique prsentant lensemble des stades 0 2.
Les compositions des roches magmatiques des units suprieures 1 3 sont identiques la moyenne des roches du socle prcambrien et ne correspondent aucun
magma naturel connu (Tab. 2.5). Les diffrentes units proviennent donc de la
fusion partielle totale du socle. Au moment de limpact, un nuage de fragments
pulvriss et fondus sest lev et a dpos lunit 3, compose de suvite, mlange
de verres et de morceaux anguleux de socle. Le basalte de lunit 2 correspond la
zone totalement vitreuse du nuage qui sest dpos ensuite. Aprs le choc, la temprature a augment par dcompression des roches du cratre et provoqua la fusion
locale et totale du socle. Les liquides magmatiques provoqus par limpact ont
recoup les units 2 4 et se sont tals pour constituer lunit 1, provoquant leur
base un mtamorphisme de contact par recristallisation du plagioclase, dcomposition des minraux colors, voire dbut de fusion. La zone infrieure de lunit 1 a
refroidi plus rapidement pour donner une latite texture finement grenue, alors que
le sommet a refroidi plus lentement pour donner une monzonite texture ophitique
(Tab. 2.5).
68
Tableau 2.5 Compositions chimiques des roches magmatiques dans la structure

dimpact de Manicouagan (Qubec, Canada) (daprs Murtaugh, 1976).
1
SiO2
TiO2
Al2O3
Fe2O3
FeO
MgO
CaO
Na2O
K2O
H2O
58,03
0,60
20,36
2,18
2,73
2,53
5,91
4,38
2,77
0,87
57,47
0,74
18,33
3,42
2,63
3,61
5,71
4,08
3,02
1,01
56,91
0,65
14,90
3,72
2,74
5,72
5,44
3,64
2,92
2,68
49,50
0,97
18,20
5,00
3,40
4,90
7,10
4,00
1,39
4,30
57,92
0,66
15,82
2,94
3,77
3,66
6,78
4,00
3,34
0,82
58,05
0,49
17,04
4,29
1,72
3,26
5,47
4,04
3,92
1,03
Total
100,36
100,02
99,32
98,76
99,71
99,31
1. moyenne des roches du socle (38 analyses)

2. moyenne des roches magmatiques (37 analyses)
3. matrice de suvite
4. basalte aphyrique, localement vsicul et vitreux, microlites de plagioclase et de pyroxnes
5. latite grain fin, sanidine, andsine/labrador, pyroxnes, magntite et hmatite, quartz, apatite et
biotite brune
6. monzonite ophitique, sanidine, andsine/labrador, pyroxnes, magntite et hmatite, quartz et
apatite
Manicouagan fournit un exemple relativement rcent, liasique, et restreint, 65 km

de diamtre, de ce qui a pu se produire aux dbuts de lhistoire gologique des
plantes. Des impacts beaucoup plus vastes jalonnent lhistoire gologique de la
Terre et se concentrent des priodes cruciales, comme les limites entre les res,
Permien-Trias et Crtac-Tertiaire. Ils ont certainement jou un rle important dans
lvolution de la surface terrestre et des tres vivants.
b) Enclaves de roches fondues dans les formations volcaniques

lintrieur des formations volcaniques et plus spcialement des coules basaltiques, les enclaves de roches ramones de la profondeur montrent souvent des
signes de fusion en prsence dune phase gazeuse spare :
des verres de couleur variable, trs souvent vsiculs, sont visibles entre les
grains ;
les minraux hydroxyls se dstabilisent et/ou les minraux blancs, quartz et feldspaths, sont corrods.
Il ne sagit pas de linfiltration des enclaves par le liquide magmatique hte, car
on peut observer des mnisques entre le verre de la roche-hte et celui de lenclave.
La fusion se dveloppe en fonction de lagencement cristallin : le verre est pratiquement absent entre les grains du mme minral, mais abondant entre les grains de
minraux diffrents, surtout entre le quartz et les feldspaths. Elle est incongruente :
des minraux rfractaires apparaissent dans le liquide. Comme le refroidissement est
brutal, des minraux cristallisent par effet de trempe ( quench ), de sorte que le
verre rsiduel observ ne correspond pas exactement au liquide de fusion.
69
Les enclaves de socle portes la fusion prsentent une paragense caractristique du facis des sanidinites : le quartz est remplac par la tridymite et, parfois, la
cristobalite, polymorphes de haute temprature de la silice, la sanidine remplace
lorthose, en prsence du plagioclase calcique, de la cordirite, de la sillimanite, de
la wollastonite et des pyroxnes (orthoet clino-). Parmi les minraux rfractaires,
les minraux hyperalumineux, mullite, corindon, spinelle hercynite, sont issus de la
dcomposition des micas, biotite et muscovite.
Tableau 2.6 Composition modale des bchites du Devs
(daprs Leyreloup, 1973).
1
Quartz
Feldspath K
Plagioclase
19,00
14,00
13,00
2
6,00
2,00
12,00
Verre
62,00
57,80
Minraux de
trempe
12,00
22,20
dont
tridymite
cordirite
orthopyroxne
minraux opaques
olivine + clinopyroxne
8,00
4,80
4,50
4,00
0,90
1. enclave granitique, Saint Arcons de Barges, Devs

2. enclave granodioritique, Mont Peylenc, Devs
Dans les provinces volcaniques du Devs et du Velay (Massif Central franais),

les enclaves reprsentent un chantillonnage complet de la crote. Les formations
catazonales sont en gnral indemnes de toute fusion, cause de leurs paragenses
anhydres. Les roches granitiques, mises en place dans la msozone, forment des
blocs au contraire trs friables, forms dune mousse de verre vsicul, renfermant
des cristaux incompltement fondus de quartz et de feldspaths (Tab. 2.6). La quantit de liquide dans ces roches, appeles bchites, dpasse 60 %. La prsence de
tridymite atteste une pression infrieure 40 MPa et une temprature suprieure
870 C. Le liquide produit est hyperalumineux et potassique (Tab. 2.7). Par fusion
squentielle du mica blanc, des feldspaths et du quartz, les schistes msozonaux
produisent un liquide identique mais en faible quantit. La fusion est facilite par la
libration deau au moment de la dcomposition des micas, comme le montre la
rpartition prfrentielle du verre au contact entre les cristaux de micas, de quartz et
de feldspaths.
Les liquides produits sont semblables dans les provinces volcaniques (Tab. 2.7),
quelle que soit la nature du matriau subissant la fusion : granites alumineux et
schistes dans le Velay, granites alcalins en Californie, synites dans lIle dAscension. Le processus de fusion est donc identique :
formation dun liquide correspondant au minimum thermique, en quantits
permises par la composition du matriau qui fond ;
70
importance du rle de leau issue de la dstabilisation des minraux hydroxyls et

saturant le liquide (bulles de vapeur) ;
rle des interfaces entre cristaux appartenant des minraux diffrents, dmontrant que la temprature de dbut de fusion dun mlange est plus basse que pour
chacun de ses composants,
composition hyperalumineuse (A/CNK = 1,05 1,36) et potassique (K2O/Na2O =
1,24 2,66) du liquide ;
prsence de minraux rfractaires alumineux : cordirite, mullite, corindon, spinelle
hercynite ;
trempe rapide permettant lapparition de cristaux aciculaires de tridymite, sanidine,
pyroxne, olivine...
Tableau 2.7 Composition chimique des verres naturels produits par la fusion de
granites en enclaves dans les formations volcaniques.
1
SiO2
TiO2
Al2O3
Fe2O3
FeO
MnO
Mg0
CaO
Na2O
K2O
P2O5
H2O
68,20
0,50
14,60
0,97
2,78
tr.
1,37
0,50
3,28
4,08
0,18
3,75
74,40
0,05
14,77
73,27
0,30
13,01
68,46
0,59
13,86
*1,10
0,08
0,02
0,37
4,40
5,74
*4,22
0,18
0,15
0,69
3,25
5,38
*8,05
0,44
0,50
1,51
1,90
5,05
Total
100,21
100,93
100,35
100,36
1,36
1,24
1,05
1,30
1,05
1,70
1,22
2,66
A/CNK
K2O/Na2O
A/CNK : rapport molaire Al2O3 / (CaO + Na2O + K2O). Si ce rapport est suprieur 1, la roche est hyperalumineuse.
* Tout le fer est analys sous forme de FeO.
1. enclave granitique, Saint-Arcons de Barges, Devs, analyse par voie humide (Leyreloup, 1973)
2. enclave granitique, Salton Sea, Californie, analyse par microsonde (Robinson et al., 1976)
3. enclave synitique, le de lAscension, 9 % de verre dans la roche, analyse par microsonde (Harris et
Bell, 1982)
4. enclave synitique, le de lAscension, 28,5 % de verre dans la roche, analyse par microsonde (Harris
et Bell, 1982)
2.3.2 Fusion partielle dans le manteau

Que le manteau puisse fondre est montr par la prsence de nodules de pridotite
plus ou moins rfractaire dans les laves volcaniques. Les nodules indiquent que du
liquide est pass travers le manteau et en a ramen des fragments. La composition
rsiduelle des pridotites appauvries indique galement des pisodes antrieurs de
fusion ayant extrait les alcalins, Ca et Al (Tab. 1.3, Fig. 2.4 2.6). Il existe aussi des
exemples dcailles de manteau remontes en surface la faveur daccidents tectoniques, comme le massif du Lizard (Cornouaille anglaise) (Tab. 1.8).
71
Le massif ultrabasique des Beni Bouchera (Rif, Maroc) est constitu de pridotite
lite avec environ 3 % de lits de pyroxnites. La pridotite est de type harzburgite avec
olivine, orthopyroxne, trs peu de clinopyroxne, spinelle, plus rarement amphibole, phlogopite et minraux opaques. Elle est rtromorphose en trmolite, talc et
serpentine. Les pyroxnites forment des niveaux minces de 15 cm 1 m dpaisseur
pouvant dessiner des plis isoclinaux. Trs varies, elles forment plusieurs types :
enstatitite, webstrite spinelle et/ou grenat (arigite), clinopyroxnite grenat. Les
bancs sont tantt simples (enstatitite, clinopyroxnite grenat), tantt composites
avec une disposition symtrique : enstatitite webstrite clinopyroxnite grenat,
du bord au cur (Fig. 2.18).
opx + cpx (+sp)
enstatitite
opx + cpx (+sp)
webstrite
opx + cpx + gt (+sp) webstrite grenat
opx + gt
clinopyroxnolite grenat
opx + gt
clinopyroxnolite grenat
Figure 2.18 Constitution des bancs simples et complexes de pyroxnites

dans la pridotite du massif de Beni Bouchera, Maroc (Kornprobst, 1969).
En blanc, lherzolite spinelle.
Chimiquement, la webstrite est sature en silice alors que la clinopyroxnite

grenat est sous-sature en silice. Le clinopyroxne renferme 15 20 % de molcule
jadte NaAlSi2O6, les grenats 40 70 % de molcule pyrope. Les pyroxnites sont
issues de la cristallisation de liquide de composition basaltique au sein du manteau.
La succession des vnements est la suivante :
1. mise en mouvement dun fragment de manteau suprieur constitu de pridotite
grenat,
72
2. fusion partielle et production dun liquide basaltique se rassemblant en poches et

en lentilles vers 100 km de profondeur (2,5-3,0 GPa). Le rsidu cristallise en
pridotite spinelle,
3. au cours de lascension qui se poursuit, dbut de cristallisation du liquide du bord
vers le cur, conduisant lindividualisation de bancs composites par dformation des poches et des lentilles originelles,
4. rquilibration des paragenses minrales vers 1,5-2,0 GPa dans les conditions
du facis des pridotites spinelle, correspondant au facis des clogites pour les
roches basaltiques (webstrite et clinopyroxnite).
La question de lorigine des pyroxnites reste pose : au lieu de correspondre
des liquides, ne sont-elles pas issues de laccumulation de cristaux partir de liquides ?
a) Fusion des pridotites sec

partir des diffrentes compositions de pridotite (Tab. 1.8) et avec un degr
variable de fusion, il est possible dobtenir un vaste ensemble de liquides silicats
basiques. Selon les valeurs des paramtres thermodynamiques : pression, temprature et teneurs en fluides, cet ensemble correspond des taux de fusion variant de 0
35 %. Les expriences de laboratoire en autoclaves fournissent matire comparaison avec les systmes naturels : elles portent soit sur des systmes chimiques
simplifis, soit sur les associations naturelles basalte-pridotite. Cependant, avant
dinterprter les rsultats, il faut rsoudre un grand nombre de problmes techniques :
diffusion des ions (Fe, Cr) dans les chantillons, modification du liquide au cours de
la trempe, analyse de verres ayant tendance se volatiliser. Pour minimiser les
problmes, deux approches ont t utilises simultanment :
calcul indirect aprs analyses et comptages des phases minrales en quilibre avec
le liquide : la composition du liquide est obtenue partir de la composition du
matriau originel par soustraction de la composition pondre des phases solides ;
technique du sandwich o un basalte est plac en contact avec une pridotite :
le long de linterface, il y a quilibration constante des compositions en fonction
des paramtres physiques.
Les matriaux de dpart (cf. Tab. 1.8) sont la pyrolite, reprsentant le manteau
primitif, et la lherzolite de Tinaquillo (Venezuela), reprsentant le manteau appauvri.
Les expriences ont t effectues sec pour tenir compte de la pauvret du manteau
en fluides. Les rsultats des expriences montrent un taux de fusion progressive sur
une large gamme de tempratures depuis le solidus, point o les premires gouttes
de liquide apparaissent, jusquau liquidus, point o les derniers cristaux disparaissent. Le degr de fusion augmente dabord rapidement : 10 % de fusion seulement
25-30 C au-dessus du solidus, puis de faon linaire avec la temprature. La fusion
montre quatre tapes successives :
1. liquide en quilibre avec un assemblage lherzolitique [olivine (ol) + orthopyroxne (opx) + clinopyroxne (cpx) + phase alumineuse (plagioclase, spinelle ou
grenat, suivant la pression)]. Cette tape se situe au solidus,
73
2. liquide en quilibre avec les assemblages [ol + opx + cpx + spinelle riche en Cr
(pression entre 0 et 2,5 GPa) ou grenat (pression suprieure)]. Cette tape se situe
moins de 100 C au-dessus du solidus,
3. liquide en quilibre avec un assemblage harzburgitique [ol + opx spinelle riche
en Cr]. Le clinopyroxne a totalement disparu. Cette tape se situe environ
100 C au-dessus du solidus,
4. liquide en quilibre avec un assemblage dunitique [ol spinelle riche en Cr],
aprs disparition de lorthopyroxne. Cette tape se situe environ 200 300 C
au-dessus du solidus.
La composition des minraux rsiduels se modifie galement :
olivine : le rapport Mg/(Mg + Fe) passe de 0,88 0,95 ;
spinelle : le rapport Cr/(Cr + Al) augmente de 0,40 environ 0,80 o il se stabilise. Le spinelle qui en rsulte est extrmement rfractaire et subsiste dans les
tapes 3 et 4 ;
orthopyroxne : le rapport Mg/(Mg + Fe) passe de 0,89 0,94, les teneurs en Ca
et Al diminuent fortement ;
clinopyroxne : composition de diopside, il est pauvre en Na et Al (molcule
jadte).
Tableau 2.8 Compositions chimiques des liquides produits lquilibre par la fusion
partielle du manteau sec (daprs Jaques et Green, 1980 ; Falloon et al., 1988).
1
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
54,99
0,68
15,18
5,78
n.d.
8,94
12,67
1,04
tr.
52,57
3,29
15,07
8,47
n.d.
6,99
9,89
2,94
0,63
52,77
0,31
10,63
9,82
n.d.
15,78
9,99
0,63
tr.
49,80
2,70
12,50
8,90
0,10
12,00
10,90
2,40
0,60
46,67
5,00
14,66
9,50
n.d.
10,60
7,84
4,10
1,63
49,30
2,50
11,70
9,50
0,20
13,20
10,70
2,30
0,50
49,60
1,40
7,00
9,50
0,10
24,90
6,10
1,10
0,30
Total
99,28
99,85
99,93
99,90
100,00
99,90
100,00
0,73
0,60
0,74
0,73
0,66
0,71
0,82
0,2
1 200
TQ
17
0,5
1 180
HW
20
0,2
1 300
TQ
29
1,0
1 300
HW
23
2,0
1 400
HW
10
1,5
1 400
HW
25
1,5
1 550
HW
51
Mg/(Mg + Fe)
P (GPa)
T (C)
source
% liquide
FeO* : tout le fer est analys sous forme de FeO

n.d. : non dtermin ; tr. : traces
TQ : lherzolite de Tinaquillo (Venezuela), correspondant un manteau appauvri
HW : pyrolite dHawa, correspondant un manteau enrichi
Les liquides obtenus ont des compositions proches de magmas naturels :
1, 2. tholiites quartz
3, 4, 6. tholiites olivine
5. basaltes alcalins
7. picrite tholiitique et komatiite
74
Par consquent, les liquides changent de composition en fonction du degr de

fusion et de la pression (Tab. 2.8). Dans le diagramme (Jd + CaTs)-Ol-Qz, les
liquides au solidus se rpartissent depuis des compositions situes faible pression
dans le triangle plagioclase (Ab + An)-orthopyroxne (Hy)-quartz (Qz), cest--dire
sursatures en silice, jusqu des compositions situes pression suprieure 1 GPa
dans le triangle plagioclase (Ab + An)-pyroxne alumineux (Jd + CaTs)-olivine
(Ol), cest--dire sous-satures en silice (Fig. 2.19). noter galement : les liquides
issus de la lherzolite de Tinaquillo sont systmatiquement plus siliceux que ceux
issus de la pyrolite. Les liquides issus de la pyrolite varient selon le facis minralogique (Fig. 2.20) :
dans les facis spinelle et grenat, moins de 15 % de fusion produisent des
basaltes alcalins olivine, 20 30 % des tholiites olivine, 40 60 % des
picrites et des komatiites ;
dans le facis plagioclase, la fusion produit des tholiites quartz, puis des
tholiites olivine.
Qz
Ab + An
2
5
10
15
20
30
Hy
Jd + CaTs
Hw
TQ
Ol
: liquides issus de TQ en quilibre avec olivine + orthopyroxne clinopyroxne spinelle
: liquides issus de HW en quilibre avec le mme assemblage minral
: liquides en quilibre avec olivine seulement.
Figure 2.19 Compositions des liquides primaires obtenus par fusion

partielle de manteau suprieur primitif (pyrolite analogue aux nodules de
lherzolite dHawa HW) et de manteau appauvri (lherzolite de Tinaquillo TQ)
dans le triangle Qz Ol Jd + CaTs (jadte + molcule de Tschermack)
(Falloon et al., 1988). Ples dfinis partir de la norme CIPW : Jd + CaTs = Ab
+ An + Ne, Qz = Ab + An + Hy + Qz Ne, Ol = Ol + Hy.
Les nombres indiquent les pressions en kbar (1 kbar = 0,1 GPa).
75
Figure 2.20 Fusion partielle de la pyrolite et nature des liquides primaires

obtenus (Jaques & Green, 1980). Courbes : en traits pleins, solidus, disparition
du clinopyroxne (cpx ), disparition de lorthopyroxne (opx ) ; en tirets :
50 % de fusion ; en pointills : limite entre liquides alcalins et tholiitiques.
Le regroupement des rsultats exprimentaux de fusion sec a permis de dresser

une grille ptrogntique dans laquelle les deux facteurs limitants sont la pression et
le degr de fusion (Fig. 2.21). Le fait que lon ait dtect dans les verres basaltiques
naturels frais trs peu deau (moins de 0,05 % H2O dans la tholiite olivine
dHawa) indique que les sources sont pratiquement anhydres et justifie lutilisation
des rsultats exprimentaux obtenus sec. Cependant, tous les magmas primaires
ne sont pas si pauvres en eau et proviennent de sources o les fluides sont plus
abondants.
b) Formation de liquides en prsence de fluides
Les fluides H2O et CO2, situs dans lamphibole, le phlogopite et les carbonates,
phases stables du manteau suprieur, sont localement abondants dans les zones
mtasomatiques. Des expriences ont t effectues sur des pridotites de manteau
primitif ou appauvri, en prsence de fluides spars constitus par des mlanges de
CO2 et H2O. Le solidus est alors considrablement abaiss par rapport au solidus
sec (Fig. 2.22) et peut descendre jusqu 850 C seulement 2,5 GPa. La forme
76
% H2 O dans le liquide (pyrolite 0,1% H 2 O)

profondeur (km)
10
0,5
0,3
tholte
cpx
opx
20
pl
trachybasalte
40
amph
cpx
hawate
basalte alcalin
basanite
60
sp
80
tholte
tholtique
picrites
alcaline
nphlinite
100
mlilitite
gt
phl
120
10
15
20
25
30
35
% fusion
Figure 2.21 Grille ptrogntique de Green (1970) tablie partir dune

pyrolite contenant 0,1 % H2O. Les liquides de fusion partielle varient selon la
profondeur, le degr de fusion partielle et la teneur en H2O.
Courbes limites suprieures de stabilit : amph = amphibole, cpx = clinopyroxne,
gt = grenat, opx = orthopyroxne, phl = phlogopite, pl = plagioclase, sp = spinelle.
pression kbar
60
X v H2O = 1,0
50
X v H2O = 0,25
40
30
pridotite
grenat
20
pridotite
amphibole
10
0
800
900
1000
1100
1200
1300
tempratureC
Figure 2.22 Facis minralogiques et solidus du manteau suprieur en

prsence de fluides mixtes (H2O + CO2) en fonction de leur composition
exprime en XvH2O (Mysen & Boettcher, 1975)
(comparer avec figures 2.9 et 2.11).
77
du solidus est modifie, avec une pente ngative de 0 2 GPa environ, correspondant
au domaine de stabilit de lamphibole, et une pente positive au-dessus, correspondant
au domaine du grenat hydrat. La position du solidus varie galement en fonction :
de la composition des fluides : pour un mlange variant de 100 % H2O 25 %
H2O + 75 % CO2, la temprature du solidus slve de 200 C 2,5 GPa ;
de la composition du matriau originel : la temprature du solidus est plus basse
pour une composition rapports Fe/(Fe + Mg) lev et Ca/Al bas (manteau primitif et/ou mtasomatique). Une diffrence de 200 C est galement observe avec
le manteau appauvri plus rfractaire.
Les liquides produits ont une composition dandsite lorsque les fluides contiennent plus de 60 % deau pour une pression atteignant 2,5 GPa et une temprature
situe moins de 200 C au-dessus du solidus. Pour des fluides moins aqueux
(moins de 50 % deau), les liquides sont alcalins et sous-saturs en silice (Tab. 2.9).
Le liquide des kimberlites, sans amphibole mais avec phlogopite, se formerait en
prsence de fluides contenant 50 75 % de CO2 vers 100 175 km de profondeur,
dans le domaine de stabilit du diamant (Fig. 2.23).
Tableau 2.9 Compositions chimiques des liquides produits lquilibre
par la fusion partielle du manteau en prsence de fluides (H2O + CO2)
(daprs Mysen et Boettcher, 1975, 1976).
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
Total
Mg/(Mg +
Fe)
P (GPa)
T (C)
X H2O
source
63,10
0,50
22,10
0,60
tr.
0,80
9,60
2,90
0,20
99,80
58,00
0,40
16,10
5,20
0,10
4,70
12,00
3,80
0,50
100,00
57,90
0,70
17,90
5,40
0,20
4,50
9,80
3,50
0,10
100,00
45,60
1,00
18,90
6,00
0,20
5,90
18,50
3,80
0,10
100,00
43,50
0,50
10,50
13,00
0,30
10,70
13,80
7,60
0,40
100,30
58,90
0,40
24,00
0,70
0,30
0,30
11,80
3,70
0,10
100,20
46,40
1,00
14,70
5,70
0,20
18,50
12,80
1,30
0,10
100,20
0,70
1,50
1 050,
1,00
0,62
1,50
1 150
0,75
0,60
1,00
1 100
0,60
0,64
1,00
1 100
0,50
0,59
1,50
1 150
0,20
0,43
1,50
1 010
1,00
0,85
1,50
1 150
1,00
< pridotite spinelle > < webstrite grenat >
Source : chantillons naturels dHawa

tr. : traces
X H2O : rapport molaire H2O / (H2O + CO2) dans la phase vapeur spare
Les liquides produits ont des compositions proches de magmas naturels :
1, 2, 3, 6. andsites
4. nphlinite olivine
5. nphlinite mlilite
7. basanite
Noter toutefois pour les compositions 1, 2, 3 et 6 des teneurs relativement faibles en K2O et pour les
compositions 4, 5 et 7 des teneurs en TiO2 nettement plus basses que dans les quivalents naturels.
78
Cpx
H 2O
Ne
Pl
Qz
CO2
Opx
Ol
Figure 2.23 Effet de la nature des fluides sur la composition des liquides
primaires exprime dans le ttradre normatif Ne Ol Opx Cpx Qz

(Mysen & Boettcher, 1975).
Cependant, si les teneurs en H2O et CO2 sont faibles, une phase vapeur ne peut se
maintenir en prsence du liquide dans lequel elle se dissout. Le solidus de la pridotite se situe alors plus forte temprature, mais encore infrieure celle obtenue
sec, avec des discontinuits refltant les ractions de dstabilisation de lamphibole
et des carbonates (Fig. 2.10, 2.24). La teneur maximale de fluide dissous correspond
en masse 0,3 % H2O (contenue dans lamphibole) et 7 % CO2 (contenu dans les
carbonates). Au solidus, les liquides sont influencs par la dstabilisation de ces
minraux : leur composition varie de nphlinite vers 50 60 km de profondeur un
liquide de tendance carbonatitique vers 70-150 km de profondeur. Les quantits
produites restent toujours faibles, moins de 5 % de fusion potentielle.
Les roches du manteau sont traverses par des liquides avec lesquels elles ragissent. Dans les zones de subduction, les liquides acides produits par lanatexie de la
crote ocanique et de sa couverture sdimentaire peuvent monter travers le
manteau sus-jacent. Dans le systme granite-pridotite-H2O, il est possible de dterminer dans quelle mesure le manteau est affect par le processus dhybridation.
79
H2O saturation
pression kbar
40
35
30
amphibole
25
20
CO2
15
10
5
dolomite +
H2O + CO2
sous-saturation
0
800
900
1000
1100
1200
1300
temprature C
Figure 2.24 Effets des fluides sur le solidus de pridotites

diffrentes du manteau.
en prsence dune phase fluide aqueuse spare (1 3 : Mysen & Boettcher, 1975) ;
en prsence de H2O + CO2, avec absence de phase fluide entre les courbes dolomite
+ et amphibole (4 : Wallace & Green, 1984 ; 5 : Olafsson & Eggler, 1983, cf.
Fig. 10 et 13) ;
en prsence de CO2, avec absence de phase fluide au-dessus de la courbe
dapparition de la dolomite + (Falloon & Green, 1989).
3 GPa, la lherzolite hydrate montre la paragense suivante :

moins de 900 C, olivine (ol) + orthopyroxne (opx) + clinopyroxne (cpx)
+ grenat (gt) + amphibole (am) + phlogopite (ph) ;
de 900 1 050 C, ol + opx + cpx + gt + ph (dstabilisation de lamphibole) ;
au-dessus de 1 050 C, dbut de fusion.
Ladjonction de H2O et de liquide granitique modifie les assemblages minralogiques :
pour un apport de plus de 20 % de liquide granitique et de moins de 10-15 % H2O,
paragense [opx + cpx + gt + ph], sans olivine. La roche obtenue est une webstrite grenat et phlogopite, qui peut commencer fondre vers 1 000 C ;
pour des mlanges contenant plus de 30 % de liquide granitique, dbut de fusion
entre 700 et 800 C dun assemblage [opx + cpx + gt + ph + quartz] et disparition
du quartz vers 800 C. La roche qui commence fondre est une webstrite quartzifre grenat.
Lorsque le liquide granitique sous-satur en eau est incorpor au manteau (Fig. 2.25),
il volue en dissolvant certains constituants de la pridotite. Les ractions dhybridation se marquent par lapparition dune phase vapeur spare et sarrtent lorsque le
liquide granitique hybrid traverse son solidus. Il en rsulte la constitution au sein de
80
H2O
Opx+Cpx
Opx+Cpx +Ga+Ph
+L+V
+Ga+Ph
+V
Ol+Opx
+Cpx+Ga
+Ph+V
Opx+L
L
A
C
Granite
Pridotite (P)
Figure 2.25 Hybridation 3 GPa et 900 C dune pridotite P

(Ol = olivine, Opx = orthopyroxne, Cpx = clinopyroxne, Ga = grenat,
Ph = phlogopite) par un liquide granitique L contenant 20 % H2O en solution
(Sekine & Wyllie, 1982).
Dans le triangle H2O-pridotite P-granite L, les produits dhybridation se situent
sur la ligne PL.
Autour de L, le champ en pointill prsente une seule phase liquide contenant 15
25 % H2O en solution.
Segment PE (0-18 % L) : la pridotite reste minralogiquement inchange en
prsence dune phase vapeur V, dont la composition est celle du champ hachur
autour du ple H2O.
Segment ED (18-32 % L) : la pridotite se transforme en webstrite grenat-phlogopite en prsence de vapeur V, lolivine a disparu.
Segment DC (32-62 % L) : la webstrite Ga-Ph de composition D est en quilibre
avec une phase vapeur V et un liquide A de composition L95-P05 contenant 15
18 % H2O en solution.
Au-del, le liquide A est en quilibre avec un rsidu constitu de Opx + Ga
(segment CB), puis dorthopyroxne seul (segment BA).
La fusion des zones hybrides sans olivine donne des liquides diffrents de ceux
produits de pridotites en prsence de fluides (cf. Tab. 2.9).
81
la lherzolite grenat et phlogopite de masses de webstrite grenat et phlogopite

localises. Des nodules de webstrite grenat (voir I.B) sont connus et ont t utiliss pour des expriences de fusion en prsence deau. Le solidus est considrablement abaiss par rapport la lherzolite en prsence deau, de 100 200 C
2,5 GPa. Le champ de stabilit de lamphibole en prsence du liquide est trs largi,
jusqu 450 C au-dessus du solidus (Fig. 2.26). Les liquides produits sont intermdiaires (60 % SiO2) et alumineux (20 % Al2O3) en prsence damphibole, ils deviennent basaltiques au-del du champ de stabilit de lamphibole (Tab. 2.9).
pression kbar
40
Gotherme continental
35
30
Gotherme ocanique
25
20
15
amph 10
0
600
solidus
700
800
900
1000
1100
1200
temprature (C)
Figure 2.26 Effet de H2O sur le solidus dune webstrite grenat et la
stabilit de lamphibole (courbe amph ) (Mysen & Boettcher, 1976). Les

gothermes (ocanique et continental) recoupent le solidus, respectivement,
la profondeur de 40 et 60 km.
c) Extraction et ascension des liquides

Le manteau ne se comporte pas de faon statique : les mouvements de convection
influent sur la rpartition de la temprature avec la profondeur, donc sur les zones de
fusion partielle. Lessentiel du magmatisme actuel est mis dans les zones dextension o le transport par convection domine. Comme lintrieur du manteau est plus
chaud que son solidus 0,1 MPa (Fig. 2.27), ses constituants sont destins fondre
ds lors quils remontent rapidement moins de 40 km de profondeur. En cas de
convection vigoureuse, la zone ascendante du manteau subit une dcompression
adiabatique, avec un gradient thermique moyen variant de 0,6 C.km 1, sil est
entirement solide, 1 C.km 1, sil est fondu partiellement.
Les zones de fusion se situent prfrentiellement dans la couche-limite thermique
(TBL), situe sous la couche-limite mcanique (MBL) qui ne subit pas leffet de la
convection interne. Les quantits de liquide varient en fonction de ltirement subi :
pour une extension nulle, aucune fusion ne se produit, mais pour des facteurs
82
temprature C
solidus
1600
Tp = 1280 C
1200
LITHOSPHERE
ASTHENOSPHERE
800
zone interne
adiabatique
couche limite
thermique (TBL)
400
couche limite
mcanique (MBL)
0
100
200
300
profondeur km
Figure 2.27 Gradient gothermique dans un manteau convectif

(temprature potentielle Tp = 1 280 C, viscosit cinmatique = 2.1017 m2.s 1)
(McKenzie & Bickle, 1988).
La lithosphre est constitue dune couche limite mcanique (MBL) de 100 km

dpaisseur et dune couche limite thermique (TBL). Lasthnosphre convective a un
gradient gothermique de 0,6 1 C.km 1. Le solidus nest recoup que si le
manteau remonte de faon adiabatique moins de 40 km de profondeur.
dtirement suprieurs 1,5, de 0 30 % de liquides apparaissent une profondeur

variant de 100 40 km. Selon la temprature interne du courant de convection, ou
temprature potentielle, de 1 300 1 500 C, la zone o se produit la fusion partielle
a une paisseur de 3 20 km.
Les liquides se sparent du manteau rsiduel grce aux faibles valeurs de leur
densit et de leur viscosit. Par compaction dune couche de manteau renfermant un
liquide de densit dL dans une matrice solide de densit dS telle que dS > dL et ayant
une porosit dfinie par le pourcentage de liquide de 0,01 10 %, le liquide est
expuls vers le haut une vitesse variant selon la valeur de la porosit :
de 1 106 mm.a 1 pour des liquides carbonatitiques ;
de 10 3 104 mm.a 1 pour des liquides basaltiques ;
de 10 10 1 mm.a 1 pour des liquides granitiques.
La compaction se dveloppe pendant une unit de temps caractristique variant de
lanne pour un liquide carbonatitique au millier dannes pour les liquides basaltiques et au million dannes pour les liquides granitiques.
Selon ce schma, dans les zones dascension adiabatique, le manteau subit une
forte fusion faible profondeur et fournit des liquides qui appauvrissent leurs sources
aussi bien en lments majeurs quen lments en traces. plus grande profondeur,
avec moins de 0,2 % de fusion, la source sappauvrit surtout en lments en traces
incompatibles, cest--dire entrant prfrentiellement dans le liquide.
83
Cependant, la comptition entre extraction du liquide et ractions entre liquide et

solide est un facteur important pour dterminer si lquilibre est atteint ou non. Toutes
les expriences de fusion ont t effectues en laboratoire pendant un temps suffisamment long pour atteindre ltat dquilibre. Est-ce le cas dans la nature ? Dans le
manteau, le grenat et les pyroxnes ont besoin dau moins 1 000 ans pour squilibrer
avec les liquides alors que les vitesses de percolation de liquides dans un milieu poreux
1-10 % sont de 104 1 mm.a 1. Pour quil y ait quilibre, il faudrait alors quune
couche de pridotite de plusieurs kilomtres dpaisseur puisse agir sur le liquide.
Dans le cas dcoulement dans des fractures, il y a ncessairement dsquilibre.
Lorsque lon peut observer des fragments de manteau laffleurement (pridotites de type alpin), les traces laisses par lextraction des liquides montrent leffet de
la percolation, puis de la fracturation. Les critres permettant lidentification des
processus sont :
la prsence de minraux (pyroxnes, plagioclase) interstitiels, voire pcilitiques,
dans une matrice constitue de minraux automorphes ;
la relation et la continuit des sgrgations minrales, des bancs et des filons avec
lappauvrissement en minraux comme le plagioclase et les pyroxnes autour de
ces formations.
Dans les pridotites de type alpin (Fig. 2.28), lascension des liquides se droule
en 5 tapes :
1. formation de liquide et sgrgations locales dans les zones forte porosit ;
2. cration dun rseau interconnect d lascension adiabatique qui favorise la
fusion. Le liquide produit mouille le manteau en occupant tous les pores ;
3. au-dessus du volume critique de liquide dans le rseau de fissures, fracturation
hydraulique de la pridotite et propagation vers le haut dune fissure dans
laquelle le liquide sengouffre ;
4. si la fracture atteint la surface, drainage de tout le rseau par la dpression provoque par la diffrence de densit entre liquide et solide. Pratiquement tout le
liquide est expuls, lexception de quelques poches restes closes ;
5. un nouveau systme de fractures peut se former aprs la fermeture du premier.
Ce scnario permet dexpliquer comment le processus continu de la fusion se
transforme en processus discontinu dextraction des liquides. Il suppose que les
conduits dalimentation magmatique prennent leur origine dans le manteau. Ainsi,
pour une fracture donne, les ruptions volcaniques fissurales ne peuvent durer plus
de quelques semaines, mme dans les zones dextension rapide, et sont spares par
des priodes de repos de plusieurs annes plusieurs dizaines dannes.
La vitesse estime pour lascension des liquides est alors comprise entre 1,7 et
45 km.jour 1. Les liquides se dplacent donc dans le manteau une vitesse variant
selon le mode de progression, percolation, puis/ou fracturation hydraulique, et le
degr douverture des espaces libres. Par la seule percolation, les dures calcules
pour traverser lensemble de la lithosphre sont de lordre de 104 108 ans. Par fracturation hydraulique au contraire, quelques jours quelques semaines suffisent.
84
S u r f a c e
Lithosphre
ocanique mince
fracturation
hydraulique
Manteau appauvri
indiquant la zone de
passage des magmas
Limite dextraction (~50 km)

Fissuration
Rseau de fissures (~52-60 km)
Permabilit
Manteau appauvri aprs dpart

des magmas primaires
Porosit
Dbut de fusion (~75 km)
Figure 2.28 Extraction en trois stades (1 3) dun liquide dans

lasthnosphre (Nicolas, 1986).
Dans une zone diapirique, le magma primaire apparat vers 75 km de profondeur,

son volume augmente progressivement par ascension adiabatique (cf. Fig. 2.27), le
liquide emprunte des conduits ouverts suivant la trajectoire de la contrainte maximale 1.
1. Apparition vers 60 km de profondeur dun rseau de fissures.
2. Ouverture vers 50 km de profondeur de conduits plus larges par fracturation
hydraulique.
3. Drainage plus ou moins total, laissant un sillage rsiduel constitu de pridotite appauvrie.
2.3.3 Anatexie de la crote

Les formations crustales continentales et ocaniques peuvent atteindre des conditions
extrmes de pression et de temprature, dues soit un enfouissement profond, soit
un flux de chaleur anormal, soit la combinaison des deux processus. Lultramtamorphisme, terme cr par Holmquist en 1909, correspond ces conditions extrmes.
Certains types de roches peuvent alors subir une fusion partielle et permettre la naissance, lascension, puis la mise en place de massifs plutoniques et de formations volcaniques. Comme la crote et le manteau sont normalement ltat solide, la fusion
partielle nest jamais un processus long, mme sil nest pas rare. Le gologue finlandais
85
Sederholm a cr le terme danatexie pour dfinir la fusion dune roche pr-existante.

On applique gnralement le terme danatexie la fusion des formations de la crote,
bien que ce sens restrictif ne soit pas postul par le terme lui-mme. Les paramtres
thermodynamiques, la pression lithostatique, la temprature, la pression et lactivit
des fluides, la fugacit doxygne et les compositions des roches subissant la fusion,
etc. constituent des facteurs critiques qui fluctuent selon le contexte godynamique.
Leurs intensits et leurs variations favorisent ou empchent le dclenchement des processus anatectiques.
EN CART Les facis ultramtamorphiques : un bref rsum

Les pressions extrmes traduisent une profondeur suprieure la normale pour
la crote, cest--dire 40 km, et dpassent la valeur de 1,2 GPa. Le mtamorphisme de trs haute pression (UHPM = ultrahigh pressure metamorphism ) se
dveloppe plus de 2,8 GPa, pression minimale requise pour former la cosite
700 C aux dpens du quartz, et se caractrise par un gradient thermique faible
de moins de ~ 15 C.km 1. Les pressions comprises entre 1,2 et 2,8 GPa dfinissent le mtamorphisme de haute pression (HPM = high-pressure
metamorphism ). Les tempratures extrmes, atteintes le long de gradients
thermiques dpassant ~ 15 C.km 1 et pouvant atteindre plus de 100 C.km 1,
caractrisent le mtamorphisme de haute temprature (HTM = high-temperature metamorphism ).
Dans lespace (pression, temprature), le mtamorphisme HPM prsente deux
facis :
schistes bleus, subdivis en deux sous-facis, lun de basse temprature
lawsonite et lautre de moyenne temprature pidote. La temprature est
toujours infrieure 500 C et la pression comprise entre 0,6 et 2,3 GPa. Les
gradients thermiques correspondants sont infrieurs 7 C.km 1.
clogites, avec galement deux sous-facis : lclogite sensu stricto et lclogite
lawsonite, situs dans le champ de stabilit du quartz. Les tempratures sont
comprises entre 500 et 1 000 C, la pression varie de 1,2 2,8 GPa, correspondant des gradients thermiques de ~ 7,5 12,5 C.km 1.
Le mtamorphisme UHPM se compose de deux autres sous-facis clogitiques :
lclogite cosite et lclogite grossulaire, situs dans le champ de stabilit de
la cosite. Les tempratures prsentent un large ventail de tempratures jusqu
1 000 C, la pression est toujours suprieure celle de la transition quartzcosite, cest--dire 2,2-2,8 GPa. Lassemblage de lclogite grossulaire enregistre une pression de lordre de 5 GPa. Les gradients thermiques varient de 7
~ 12 C.km 1.
Le caractre le plus net des roches HPM et UHPM, correspondant la crote
engage dans un processus de subduction, est laccroissement considrable de
leur densit. La densit des roches de la crote suprieure passe de 2,75
(granite) 3,10 (11 % daugmentation) et de 2,94 (gabbro-basalte) 3,63 (17 %
daugmentation). Ainsi, plus de 100 km de profondeur, la crote ocanique
basaltique est plus dense que le manteau suprieur, tandis que la crote continentale granitique reste plus lgre. La diffrence des densits, lie la composition chimique des roches, est responsable des diffrences dans la mobilit
verticale des units mtamorphiques.
86
La quantit deau emprisonne dans les pores des roches et contenue dans les
minraux peut tre calcule. Dans le champ de stabilit du quartz, les teneurs en
eau des roches sont leves dans le facis des schistes bleus, mais diminue rapidement dans celui des clogites, cause de la raret des minraux hydroxyls.
Dans le champ de stabilit de la cosite, les minraux hydroxyls stables sont
rares et les roches sont trs dficitaires en eau. La variation des teneurs en eau
en fonction de la temprature joue un rle important dans la capacit des roches
fondre.
Les formations de la crote infrieure continentale montrent des paragenses
anhydres de haute temprature. Le mtamorphisme HTM se dfinit par une
temprature suprieure celle du solidus granitique humide , cest--dire
dpassant 650 C, et, par consquent, des gradients thermiques levs. Lespace
HTM est occup par le facis des granulites et, le long de laxe des tempratures,
par le facis des sanidinites. Le facis des sanidinites se rencontre dans les
enclaves emballes dans les coules de laves, alors que le facis des granulites
est beaucoup plus rpandu. Plusieurs sous-facis ont t dfinis :
granulite deux pyroxnes, caractrise par la cristallisation simultane de
lorthopyroxne et du clinopyroxne. Ce sous-facis est stable sous les pressions
les plus faibles, moins de 1,2 GPa 1 000 C. Les gradients thermiques dpassent
typiquement la valeur de ~ 50 C.km 1. Les ractions de dshydratation favorisent
la formation des roches anhydres. Comme la pression est assez faible, la compression a un effet moins important que la dilatation thermique de sorte que la
densit des roches nest pas significativement modifie.
granulite grenat-plagioclase, caractrise par le remplacement du clinopyroxne par le plagioclase. Les pressions sont comprises entre 1,2 et 1,8 GPa
1 000 C. Les gradients thermiques stablissent de ~ 20 ~ 50 C.km 1. Les
pressions plus fortes induisent une densit plus leve, avec des roches passablement anhydres.
granulite kyanite (disthne), caractrise par le remplacement de la sillimanite
par la kyanite. Ce sous-facis correspond aux pressions les plus leves enregistres dans les granulites, jusqu 2,2 GPa 1 000 C. Les gradients thermiques
sont les plus bas observs, quoique toujours suprieurs ~ 15 C.km 1. La transition granulite-clogite est marque par le sous-facis des granulites grenat
sans plagioclase. cause des modifications minralogiques (paragenses de plus
en plus anhydres) et de laugmentation de la pression, la densit des roches
augmente le long de cette transition, de sorte que les roches de la crote infrieure sont toujours plus denses que la crote suprieure.
a) Anatexie et migmatites : o et quand ?

Le fait quen profondeur, certaines roches puissent devenir partiellement liquides dans
la crote nest pas vident. La prsence actuelle de liquides dans des orognes actifs
a t suppose, plus que dmontre, par linterprtation des mesures de conductivit,
en supposant que la cause des anomalies de conductivit est la prsence dune phase
liquide silicate. Lobservation sur le terrain de roches ayant partiellement fondu nest
possible que longtemps aprs la fin de lpisode de fusion. Le meilleur argument
gologique de la fusion crustale est reprsent par les migmatites, qui forment une
grande partie de la crote moyenne infrieure des chanes de montagnes.
87
Les terrains migmatitiques

En crant le terme en 1907, Sederholm dfinit la migmatite comme une roche
composite silicate, htrogne aux chelles dobservation mso- mgascopique et
affleurant dans les terrains mtamorphiques de degr moyen lev, caractristiques
de la crote continentale moyenne infrieure. On dsigne les roches mtamorphiques
pr-existantes sous le nom de palosome, alors que les nouvelles roches constituent
le nosome. Il faut porter au crdit de Sederholm et de lcole gologique finlandaise
que leur tude prcise des migmatites prs dHelsinki les a conduits interprter de
faon correcte ces formations comme issues dun pisode de fusion, suivi de refroidissement et de cristallisation.
Les migmatites sont composes de bancs sombres mafiques et de bancs clairs
felsiques associs de faon complexe. Les bancs felsiques, ou leucosomes, ont une
composition granitique et sont interprts comme issus de la cristallisation locale de
liquides de fusion partielle. Les bancs mafiques, ou mlanosomes, sont forms de
phases minrales mafiques et alumineuses reprsentant des rsidus, or restites, du
processus de fusion. Les leucosomes et les mlanosomes peuvent se mlanger de
faon intime pour donner les msosomes intermdiaires. Il est possible quune partie
des phases felsiques provient aussi de magmas intrusifs venus dune source plus
lointaine. Les structures des leucosomes par rapport aux mlanosomes constituent la
base de la classification des migmatites :
les mtatexites proviennent dune anatexie de faible intensit (Fig. 2.29). En gnral, le palosome est encore reconnaissable. Les leucosomes forment typiquement
moins de ~ 20 % du volume total de la roche, ce qui implique que la quantit de
liquide produit soit a t faible soit a t facilement extraite. Sur le terrain, les mtatexites montrent une structure caractristique en sandwich, avec des bancs parallles de leucosomes clairs, de mlanosomes sombres et de msosomes gris.
les diatexites se sont formes par anatexie de forte intensit, cest--dire une fusion
presque totale. Le palosome nest plus reconnaissable, mais peut former des
panneaux appels skialithes . Les diatexites montrent des structures trs
complexes, avec des plis ptygmatiques et la texture nbulitique, cest--dire
nuageuse , marque par des enclaves sombres mal dfinies de mlanosomes, ou
des schlieren, dans les leucosomes.
les agmatites ont lapparence dune brche. La matrice granitique correspond au
leucosome, alors que les blocs anguleux sont surtout composs de palosome. La
texture brchique des agmatites est due la mobilit des liquides granitiques
forms par anatexie. Si le taux de production de liquide dpasse le taux dextraction partir du systme, la pression exerce par le liquide augmente. Des surpressions locales conduisent la fragilisation des roches encaissantes, favorisant la
brchification des migmatites et la formation des agmatites. Linjection de
liquides amollit la zone dagmatites parce que la dformation tend se localiser l
o les liquides sont prsents.
Les mtatexites, lies une faible anatexie, et les diatexites, lies une forte
anatexie, renferment au moins une partie des liquides forms in situ, alors que les
agmatites sont produites par injection de liquides nouvellement forms dorigine
88
Migmatite
Paragneiss
ms
ml
leu1
ml re
leu3
ml re
G+F
leu2
ml
ms
ml
F
enclave sombre
leu1
anatexie
Figure 2.29 Formation de migmatites partir de paragneiss htrogne

(Johannes & Gupta, 1982).
Les niveaux grossiers G sont peu affects (ms = msosome). Un premier pisode
de fusion apparat dabord dans les niveaux fins F, dont la composition est proche
du liquide produit (leu 1 + ml = leucosome 1 + mlanosome). Un second pisode
de fusion plus leve affecte les niveaux composites G + F (leu 2 + ml, leu 3 +
ml). Les rsidus rfractaires forment les mlanosomes reliques (ml re) et les
enclaves sombres dans les leucosomes.
exotique. Dans les affleurements favorables, les types de migmatites prsentent du

haut vers le bas la squence : agmatite mtatexite diatexite, passant progressivement vers le bas un noyau granitique plus homogne. Les zones internes des
chanes de montagnes sont constitues de migmatites, o elles sont lies de larges
zones de cisaillement, soit horizontales (plans de charriage), soit verticales (failles
de dcrochement). Les plis nombreux, la fracturation et la brchification des roches
montrent que lanatexie crustale et la gnration des migmatites sont associes de
faon intime avec les vnements tectoniques au cours du climax de lorogense,
cest--dire pendant les pisodes de collision et post-collision.
Relations gometriques avec les massifs granitiques
Des roches granitiques ayant peu prs la mme composition que les leucosomes
sont connus dans les terrains migmatitiques et dans leur voisinage, o elles sont
89
clairement intrusives. Les relations gomtriques et gntiques entre les migmatites

et les granites dorigine crustale ont fait lobjet de dbats passionns durant le
XXe sicle. Si lon considre les migmatites et les granites comme un tout, il y a en
effet un paradoxe. Les migmatites sont fondamentalement htrognes, avec un
mlange entre roches mtamorphiques et magmatiques (cest la dfinition originale
de Sederholm), le rseau de leucosomes granitiques a cristallis in situ, peu prs
la place o les liquides ont t produits. Au contraire, les granites sont des roches
magmatiques homognes quartz-feldspaths, qui peuvent ou non contenir des
enclaves mtamorphiques, et correspondent la combinaison de liquides et de
cristaux dplacs de leur site de formation, en gnral sur des distances de plusieurs
kilomtres. Pour cette raison, le gologue de terrain Read a affirm : there are
granites and granites , qui diffrent selon quils sont autochtones ou allochtones.
On peut galement considrer les migmatites comme des granites rats ( failed
granites ), de sorte que lon peut se demander en quoi les migmatites autochtones
ont quelque chose en commun avec les massifs granitiques allochtones.
La controverse a t finalement rsolue, lorsque des coupes verticales de crote
continentale ont pu tre examines sur plusieurs kilomtres. Les migmatites de la
crote infrieure constituent la source des liquides canaliss dans un rseau filonien
dense pour remplir des feuillets granitiques pais plus superficiels (Fig. 2.30). Si les
liquides dpassent le seuil de percolation, cest--dire forment plus de 8 % du
volume total des migmatites, ils peuvent se connecter. Si le seuil dchappement
S-SW
N-NE
Tibetan series
et
Tib
MCT
Midl
an
slab
and
s
Ky
H2O + CO2
Figure 2.30 Coupe schmatique travers le Haut Himalaya du Npal

(daprs Le Fort, 1981).
Des fluides de composition H2O CO2, issus de la formation des Midlands sous le
Chevauchement Central Principal (MCT, Main Central Thrust ), se sont forms en
volume important au cours des ractions mtamorphiques de dshydratationdcarbonatation sous lisograde ky+ dapparition du disthne (kyanite). Aprs avoir
travers le MCT, ils ont envahi la base de la Dalle Tibtaine ( Tibetan Slab ), dont
ils ont provoqu et favoris lanatexie. Les liquides silicats se sont chapps des
zones migmatitiques travers un rseau filonien dense et ont rempli des corps
leucogranitiques, dont celui du Manaslu, mis en place par magmatic stoping
dans les sries sdimentaires tibtaines situes au-dessus.
90
(20 25 %) est atteint, le liquide et une partie du rsidu solide peuvent sagrger et
tre transports sur de grandes distances. Les liquides se dplacent travers les
roches cataclastiques dont la porosit augmente et, vers le haut, se canalisent dans
des rseaux filoniens. Ainsi, le rapport actuellement observ entre leucosome et
mlanosome dans les migmatites ne peut donner dindication fiable sur les quantits
de liquide rellement produits au cours des pisodes de fusion.
b) Gomtrie de la fusion partielle : mobilit et destin des liquides
crustaux
Il est rare que, dans la crote terrestre, les roches puissent fondre compltement. La
fusion partielle correspond la formation dun certain volume, jusqu ~ 45 %, de
liquide silicat lintrieur dune matrice solide de matriaux rsiduels, appels restites.
La viscosit du liquide, de lordre de 104,5 105,4 Pa.s, est nettement plus faible que celle
des roches solides. Les liquides anatectiques, par ailleurs nomms minimum melts
ou mobilisats, peuvent sextraire de leur matrice solide, se dplacer latralement ou
vers le haut et abandonner leur zone de formation si des chenaux sont ouverts.
Ds que la pression et la temprature sont suffisamment fortes pour provoquer la
fusion partielle, les facteurs limitants deviennent la composition des roches et lactivit des fluides. Le processus est encadr par deux courbes critiques dans lespace
(pression, temprature), la premire gouttelette de liquide est produite au solidus, le
dernier cristal se dissout dans le liquide au liquidus. Si le systme liquide refroidit le
long du trajet inverse, le premier cristal nucle et crot au liquidus, la cristallisation
sachve au solidus. Dans les cas de corps purs et de composs eutectiques, solidus
et liquidus constituent une courbe unique. Dans les roches naturelles, qui se comportent rarement comme des corps purs et des eutectiques, les courbes de solidus et de
liquidus sont distinctes.
Fusion sature et sous-sature en eau
Les leucosomes, reprsentant des liquides naturels de fusion partielle, montrent une
gamme limite de compositions et sont caractriss par labondance des minraux
felsiques, feldspaths (plagioclase et feldspath alcalin) et quartz. Les roches quartzofeldspathiques sont donc les meilleurs candidats la fusion crustale. De fait, leurs
compositions sont proches des liquides de minimum thermique obtenus pression
basse et intermdiaire dans le systme SiO2-NaAlSi3O8-KAlSi3O8-H2O, qui donne les
tempratures de solidus les plus basses connues dans les systmes silicats naturels.
Le volume de liquides produits partir de compositions favorables est une fonction des fluides disponibles dans le systme. Si les fluides, H2O, et CO2 dans une
moindre mesure, sont prsents, ils constituent une phase spare pige dans les
cavits entre les cristaux. Dans le cas de fluides absents et de roches mtamorphiques non anhydres, H2O, OH, et peut-tre H3O+ sont lis dans la structure cristalline des minraux hydrats, les plus importants tant les micas et les amphiboles.
Quatre types dassemblages peuvent exister dans les roches :
Type I, absence deau. Lassemblage minral est anhydre sans phase vapeur associe. En gnral, les conditions de fusion sec ne sont pas atteintes dans la nature.
91
Ce type de roches, les granulites HTM, peut chapper au processus de fusion et

subsister ltat de reliques dans les terrains migmatitiques.
Type II, pauvret en eau et absence de vapeur. Lassemblage minral inclut des minraux hydrats, mais sans phase vapeur associe. Ce type de roches est caractristique
des formations HPM et de la transition amphibolite-granulite du mtamorphisme
HTM. Lanatexie est favorise par la dstabilisation des minraux hydrats en
assemblage anhydre, par exemple la raction : muscovite + quartz = sillimanite
+ liquide (contenant en solution orthose + H2O). Le volume de liquide est fonction de la quantit de minraux hydrats soumis la raction de dshydratation.
Type III, pauvret en eau et prsence de vapeur. Lassemblage minral, avec ou
sans minraux hydrats, est associ une phase vapeur. Il ny a pas assez deau
pour saturer le liquide quand lassemblage cristallin est totalement fondu. Ce type
de roches caractrise les zones fractures o leau circule, provenant de lextrieur ou des ractions locales de dshydratation. Le volume de liquide est surtout
fonction de la quantit deau qui percole dans la zone mtamorphique.
Type IV, excs deau. Lassemblage de minraux et de vapeur continent assez
deau pour saturer le liquide quand lassemblage cristallin est totalement fondu.
Ce type, pratiquement absent des systmes naturels, a t longtemps utilis dans
les expriences de laboratoire pour des raisons techniques.
Mobilit des liquides anatectiques
Les relations de phases dans les systmes pauvres en eau de types II et III ont dabord
t estimes par interpolation entre les rsultats exprimentaux obtenus dans les
systmes de types I et IV. Grce aux progrs rcents sur la stabilit des minraux
hydrats majeurs dans les roches crustales les plus courantes, cest--dire plitiques,
quartzofeldspathiques, intermediaires et mafiques, les quantits de liquide pouvant
tre forms par dshydratation du mica et de lamphibole sont connues (Tab. 2.10).
Comme la solubilit de leau dans les liquides silicats dpend de la pression, toute
roche produit plus de liquide basse pression par raction en labsence de fluides,
o le type III est plus frquent, qu forte pression, o le type II est commun.
Daprs la compilation des compositions des types de roches les plus courantes, les
quantits de liquide varient de < ~ 10 ~ 46 % en volume (Tab. 2.10). Les roches
crustales prsentent ainsi une fertilit variable comme sources de magmas selon
la nature et la quantit des phases hydrates quelles contiennent.
La gomtrie des courbes de solidus est une fonction de lactivit de leau et de la
nature des assemblages minraux, hydrats ou anhydres, qui subissent la fusion
(Fig. 2.31). Elle donne une indication grossire sur la mobilit verticale des liquides
anatectiques. Les courbes de solidus des types I (anhydre) et II (absence de vapeur)
ont une pente dP/dT positive, les liquides peuvent se dplacer facilement vers le haut
jusqu ce que, dans le cas du type II, ils atteignent la partie sature en eau du solidus
de pente ngative. Les courbes de solidus des types III (prsence de vapeur) et IV
(excs deau) ont des pentes dP/dT ngatives aux pressions infrieures ~ 1,61,8 GPa, les liquides peuvent se dplacer latralement mais ne peuvent monter dans
la crote. Tout liquide form par fusion de nimporte quel type (I IV) une pression
92
Tableau 2.10 Taux de fusion et teneurs en eau des liquides anatectiques

sans phase vapeur spare (daprs Clemens et Vielzeuf, 1987).
Minral impliqu
dans la raction
Source
Taux de fusion
Teneurs en eau
0,5 GPa
1,0 GPa
0,5 GPa
1,0 GPa
Plite
Muscovite
Biotite
Total
6%
33 %
50 %
5%
20 %
30 %
11 %
03 %
12 %
03,7 %
Grauwacke
Biotite
Amphibole
Total
18 %
9%
46 %
10 %
5%
38 %
02,5 %
02 %
04,5 %
03 %
Dacite
Biotite
Amphibole
Total
31 %
14 %
46 %
23 %
11 %
38 %
03,5 %
03 %
05 %
03,7 %
Amphibolite
Amphibole
42 %
38 %
04,5 %
06,5 %
Ractions de fusion incongruente possibles lisograde danatexie :

muscovite + quartz + plagioclase LIQUIDE + feldspath K + Al2SiO5 biotite, grenat ou cordirite
biotite + Al2SiO5 + quartz + plagioclase LIQUIDE + feldspath K + grenat ou cordirite
biotite + quartz + plagioclase LIQUIDE + orthopyroxne ou clinopyroxne + feldspath K grenat ou
cordirite
amphibole LIQUIDE + plagioclase + quartz + orthopyroxne + clinopyroxne
pression
aH2O=1,0
H+H2O
aH2O=0,5
aH2O=0,5
1,0
H
A+H2O
A+L
L
A+H2O
temprature
Figure 2.31 Courbes de dstabilisation et de fusion par dshydratation

dun assemble minral hydrat en fonction de lactivit de H2O
(daprs Clemens & Vielzeuf, 1987).
A est un assemblage minral anhydre (par exemple, orthose + silicate dalumine),

H est un assemblage minral hydrat (par exemple, muscovite + quartz).
H contient moins de H2O que le liquide L qui se forme au-dessus du point
invariant I. Trait gras : solidus pour aH2O = 1,0 et 0,5, correspondant aux deux
ractions H + H2O = L haute pression, A + H2O = L basse pression. Trait fin :
raction pour aH2O = 1,0 et 0,5 de fusion en labsence de fluide H = A + L et raction de dshydratation H = A + H2O.
93
suprieure 1,8 GPa montre un solidus de pente dP/dT positive et peut monter facilement jusqu ce quil atteigne la partie du solidus pente ngative basse pression.
cause de la pente de leur solidus, les liquides anatectiques UHPM sont capables de
se mettre en place assez faible profondeur dans la crote. La mobilit verticale des
liquides anatectiques HPM and HTM varie surtout en fonction de la quantit de fluides
localement disponibles.
Compositions des liquides en fonction des protolithes
Les ractions de fusion par dshydratation sont incongruentes, produisant des liquides
sous-saturs en H2O et des rsidus solides anhydres ou moins hydrats que la palosome. La composition des liquides est contrle par la nature des phases minrales
qui se dissolvent dans le liquide (Tab. 2.11). La fusion incongruente temprature
modre des phases alumineuses, la muscovite (~ 650 C) et la biotite (~ 850 C),
induit lapparition de liquides hyperalumineux. Lindice de saturation en alumine
(ASI), dfini par le rapport molaire Al2O3/(CaO + Na2O + K2O), est toujours suprieur
1 et dpasse typiquement la valeur de 1,1. La fusion incongruente haute temprature
(~ 1 000 C) de lamphibole pauvre en alumine contrebalance leffet induit par les
micas, de sorte que les liquides sont alors mtalumineux, avec ASI infrieur 1, mais
de telles conditions de temprature sont rarement atteintes dans la crote.
Tableau 2.11 Compositions chimiques des liquides produits par fusion lquilibre
basse pression en prsence de fluides (H2O + CO2)
(daprs Helz, 1976 ; Conrad et al., 1988).
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
72,81
0,18
15,39
1,78
0,04
0,30
2,37
3,63
3,42
0,09
67,92
0,66
15,80
3,80
0,08
1,12
4,30
4,24
1,86
0,12
70,71
0,13
17,24
0,92
0,04
0,21
3,62
4,99
2,08
0,06
73,66
0,19
15,02
1,48
0,01
0,31
1,37
3,87
3,92
0,16
69,16
0,61
16,24
3,39
0,02
0,90
3,30
3,93
2,22
0,25
71,16
0,09
17,30
1,35
0,04
0,27
3,33
4,92
1,41
0,12
75,70
0,10
15,40
1,10
0,00
0,00
1,80
2,40
3,50
0,00
64,30
0,71
19,40
3,30
0,00
0,93
7,14
2,80
0,92
0,50
D.I.
P (GPa)
T (C)
% liquide
X H2O
82,87
1,0
825
25
0,25
70,04
1,0
950
83
0,25
79,63
1,0
675
55
1,00
88,01
1,0
825
25
0,25
74,07
1,0
925
85
0,25
78,81
1,0
675
34
1,00
84,80
0,5
700
6
1,00
56,10
0,5
970
34
1,00
source
< dacite >
< grauwacke > tholiite olivine

D.I. : indice de diffrenciation donn par la somme des minraux normatifs : quartz + orthose + albite
X H2O : rapport molaire H2O / (H2O + CO2) dans la phase vapeur
Noter la relation entre temprature, taux de fusion et teneur en eau de la phase vapeur spare.
Sources :
dacite et grauwacke : compositions synthtiques correspondant aux moyennes mondiales (Conrad et al.,
1988)
tholiite olivine : lave de 1921 du Kilauea (Hawa) (Helz, 1976)
Les sources utilises correspondent aux constituants naturels (volcaniques et sdimentaires) de la crote
ocanique et des arcs insulaires.
94
Bien que la temprature du solidus saturation en H2O puisse atteindre de basses

valeurs, proches de ~ 600 C, la temprature de ~ 850 C est une valeur critique, car
les roches crustales les plus frquentes contiennent la biotite. Si la temprature ne
dpasse pas 850 C, la fusion des roches crustales est difficile. basse pression,
cest--dire < 0,8 GPa, la pente dP/dT de la dstabilisation de la muscovite est faible.
Seuls les schistes mtaplitiques muscovite peuvent subir des ractions de fusion
incongruente et produire des liquides leucogranitiques avec un rsidu granulitique
plagioclase-grenat. La fusion se produit gnralement aux profondeurs normales
de la crote infrieure (25-30 km). Dans des contextes plus profonds et encore assez
froids , la fusion dune roche quartzofeldspathique demande lapport de fluides
contenant H2O. Les liquides ainsi forms ont une composition de trondhjmite
mtalumineuse et sodique, les rsidus sont riches en micas.
Les ractions de fusion incongruente de roches quartzofeldspathiques aux tempratures comprises entre 850 et 1 100 C donnent des liquides de composition nettement granitique et hyperalumineuse, qui deviennent moins fmiques, plus alcalins
et plus alumineux si la pression augmente (Tab. 2.10 et 2.11). basse pression,
< ~ 1,2 GPa, le liquide granitique HTM potassique laisse un rsidu danorthosite.
pression lgrement suprieure, le rsidu est une granulite orthopyroxneplagioclase. pression moyenne, < ~ 2 GPa, le liquide granitique devient sodique et
coexiste avec un rsidu de granulite clinopyroxne-grenat. forte pression,
> ~ 2 GPa, le liquide leucogranitique UHPM alcalin et alumineux est en quilibre
avec un rsidu solide dclogite.
c) Contextes godynamiques : rgimes de compression et dextension

Les deux types de crote, continentale et ocanique, peuvent subir la fusion partielle,
si les conditions thermodynamiques favorables sont atteintes. En zone continentale, les
granites proviennent pour une bonne part de lanatexie des roches crustales communes
et de la sgrgation, lascension, puis la mise en place du magma rsultant. Magma
correspond un mlange complexe de phase liquide et de phases solides avec ou
sans phase vapeur, la phase liquide occupant le volume le plus important. Bien que
lanatexie crustale ne puisse tre exclue a priori en contexte intra-plaque, ce processus est de loin mieux reprsent dans les chanes orogniques. Selon les conditions
tectoniques particulires, la perturbation thermique lorigine de la chaleur ncessaire lanatexie crustale peut tre cause par la production dnergie lie la
radioactivit interne de la crote paissie, par lintrusion de magmas issus du
manteau en base de crote ( intraplating/underplating ), par laugmentation du
flux de chaleur provenant du manteau ou par la combinaison de ces mcanismes.
Les pisodes orogniques : trajets pression-temprature de sens horaire
Le long des trajets mtamorphiques pression-temprature dans le sens horaire, deux
types de ractions de fusion sont possibles si la temprature augmente (Fig. 2.32).
Le premier type est lorigine de liquides de fusion partielle saturs en H2O apparaissant au solidus satur en H2O ( humide ), mais ne se produit que si le fluide
supercritique H2O, pig entre les cristaux, est prsent en excs. La porosit des
95
P
Solidus avec H 2O
Mus
Qtz Or
Sil
L
Mus
Ksp L
Alb
Qtz
V
Mus Ksp
Alb Sil
Qtz L
je t
Tra
(a)
Mus L
OrSil V
Qtz
Mus
KspSil
L
Mus
V Qtz Or
Sil
V
I1
I2
Mus
Alb
Ksp
Qtz
Sil
V
c)
et (
Traj
Alb
Ksp L
Sil
Qtz
V
je t
Tra
(b
T
Figure 2.32 Trois trajets mtamorphiques-anatectiques de sens horaire
(simplifi daprs Thompson, 2001).
Abrviations : Alb, albite ; Ksp, feldspath potassique (microcline) ; L, liquide ; Mus,

muscovite ; Or, orthose ; Qtz, quartz ; Sil, sillimanite ; V, vapeur.
Le trajet (a) comprend un segment prograde, qui croise le solidus satur en eau
( wet ) en prsence de la muscovite, correspondant la raction de fusion par
dshydratation (DMR, dehydration melting reaction ) de la muscovite, puis un
segment rtrograde, qui recoupe le solidus une pression suprieure celle du
point invariant I2. Le point I2 correspond lintersection du solidus humide
( wet ) avec les ractions de dstabilisation de la muscovite.
Le trajet (b) atteint une temprature plus leve que celle du point invariant I1, puis
recoupe sans DMR rtrograde le solidus satur en eau en prsence de la sillimanite
une pression infrieure celle du point invariant I2.
Le trajet (c), intermdiaire entre les trajets (a) et (b), traverse la courbe de raction
supra-solidus de dcompression-dshydratation (SDDR) : Mus + Qtz + L = Ksp + Sil
+ V, et recoupe le solidus satur en eau en prsence de la sillimanite sous le point
invariant I2.
roches de la crote infrieure dans les conditions du solidus est infrieure 1 %, de

sorte quil nest possible de produire quun peu moins de 3 % de liquides saturs en
H2O. Le second type permet lapparition de liquides sous-saturs en H2O par fusion
provoque par la dshydratation ( dehydration melting reactions , ou DMR) et se
produit temprature plus leve que le solidus satur en H2O. Les ractions DMR,
qui transportent H2O du minral au liquide sans former de phase fluide spare,
prsentent en gnral une pente dP/dT positive aux pressions correspondant la
96
crote profonde. Toute chute de pression (dcompression) et/ou toute augmentation

de temprature (rchauffement) peuvent favoriser la dcomposition des phases
hydrates et la production de liquides sous-saturs en H2O, contenant souvent des
minraux restitiques non solubles dans le liquide granitique.
Si les rgions sources des magmas ne sont pas exhumes, les liquides sous-saturs
en H2O restent in situ et les ractions de cristallisation se produisent le long du trajet
P-T inverse, correspondant au trajet (a) de la figure 2.5, donnant la mme minralogie que la roche-source.
Dans les zones dexhumation, deux autres types de cristallisation peuvent se
produire le long des segments de dcompression des trajets P-T de sens horaire. Le
premier type, le mieux connu, situ dans la partie froide du trajet (b) de la figure 2.5,
se situe au croisement du solidus satur en H2O des mtaplites faible pression,
dans la crote moyenne et mme plus faible profondeur, donnant des pegmatites
granitiques. Dans le second type, qui se place au milieu du trajet (c) de la figure 2.5,
le mica restant peut ragir avec le liquide hydrat pour donner un assemblage granulitique anhydre et une phase fluide H2O spare. De telles ractions suprasolidus de
dcompression-dshydratation (SDDR) conduisent la solidification dans la crote
moyenne des liquides drivs des mtaplites en gneiss feldspath K + quartz +
sillimanite et la libration de H2O qui peut alors induire la fusion sature en H2O
des zones voisines, constitues de lithologies plus fertiles mais sans H2O (par
exemple, des psammites ou des granites anciens).
Le meilleur exemple de couplage entre la compression marque par des chevauchements de grande ampleur et lexhumation marque par des failles normales et des
dtachements est illustr par le Haut Himalaya, ou Dalle du Tibet. Le mouvement
miocne le long du plan du Chevauchement Central Principal (Main Central Thrust,
ou MCT) a provoqu un mtamorphisme inverse la semelle de la Dalle du Tibet, la
libration de H2O partir de la dalle infrieure du Bas Himalaya et lapport de H2O
travers le MCT dans les formations mtamorphiques prcambriennes sus-jacentes.
La fusion saturation de H2O des gneiss mtaplitiques a produit des liquides leucogranitiques. Lexhumation et la dcompression ont t favorises par le Dtachement superficiel du Sud Tibet (South Tibetan Detachment, ou STD), les liquides ont
pu sextraire des migmatites travers un rseau filonien et remplir des massifs granitiques allongs, pais de 5 km et intrusifs par magmatic stoping dans les sries
tibtaines (Fig. 2.33). Les massifs forment la plupart des sommets de plus de
8 000 m du Haut Himalaya et sont surtout constitus de leucogranite deux micas,
prcdant un leucogranite tourmaline, montrant que deux vnements distincts de
fusion ont eu lieu temprature dcroissante.
Contexte intra-plaque : raret du processus anatectique
Une dcompression importante, accompagnant lexhumation et lrosion de la
chane de montagnes toute entire, se produit durant les pisodes post-collision dun
vnement orognique. Dans ce cas, les liquides doivent rester suffisamment
chauds, lascension ou lexhumation tre suffisamment rapides pour que les magmas
soient mobiles. La fusion partielle est lorigine de granites hyperalumineux
97
98
Khumbu
glacier
Nuptse
Lho-la
km
rus
u th
mb
ment
detach
Khu
Lhoste
Nuptse
Imja
Khola
Nuptse
pluton
QD Khumbu glacier
YB
Yellow band
LD
Ama
Dablam
u t h r u st
Khumb
EVEREST NUPTSE-LHOSTE RIDGE
Qomolangma D Everest
series
Lhotse D
-Lingtren-Everest
granite
Pumori granite
sill complex
Chukhung
peak
KT
Figure 2.33 Coupes du massif dEverest-Lhotse, Haut Himalaya, montrant le rle jou par les plans de chevauchement
(T, thrusting ) la base des formations du Haut Himalaya et de dtachement (D) dans la zone sommitale pour la mise en
place et lexhumation des massifs de leucogranite deux micas (en blanc) dge miocne (daprs Searle, 1999).
Khumbutse
km
cordirite ou grenat, souvent appels de type S selon la terminologie australienne. La

temprature leve est fournie au moins en partie par des magmas mantliques
contemporains, reprsents par les enclaves magmatiques mafiques sombres.
Aprs rosion complte et consolidation des zones orogniques, le contexte intraplaque se caractrise par des gradients gothermiques levs et des trajets P-T de
sens anti-horaire. Des tempratures mtamorphiques trs leves faible profondeur
sont connues, par exemple 800 C 0,22 GPa en Australie centrale. Les trajets P-T
anti-horaires demandent un apport de chaleur externe et de fluides pour quil y ait
fusion partielle. Dans des zones marques par lamincissement de la crote continentale, parfois avec rifting, les fluides externes sont soit dorigine magmatique, soit
des eaux mtoriques anciennes. La source de chaleur la plus importante est fournie
par les magmas mantliques se mettant en place par underplating la limite
crote-manteau, ou par intraplating lintrieur de la crote infrieure. Les rles
distincts du magmatisme mantlique, de la dlamination lithosphrique et du dtachement des zones plongeantes de subduction dans lvolution des zones intraplaque demandent de nouvelles tudes.
Les liquides anatectiques observs en contexte continental sont hyperalumineux
de type S, donnant par cristallisation des roches cordirite ou grenat. Dans quelques
rares zones ocaniques, par exemple le Banc des Fro et le nord-ouest de lIslande,
dans locan Atlantique Nord, des rhyolites cordirite/grenat reposent sur la premire
crote ocanique forme durant la dislocation continentale et peuvent reprsenter les
derniers liquides crustaux anatectiques produits au dbut de lexpansion ocanique.
Et ailleurs ?
La structure thermique et rhologique de la crote continentale terrestre dtermine
son comportement mcanique. Les orognes de collision se caractrisent par une
volution P-T de sens horaire, ce qui signifie que, si la temprature dpasse le
solidus humide des roches crustales communes, des liquides peuvent tre prsent
durant lorogense. Par consquent, leffondrement orognique des chanes volues
peut tre guid par une couche partiellement fondue qui spare la crote fragile de la
lithosphre en subduction, et une telle couche molle peut permettre lexhumation de
la crote enfouie profondment. La sgrgation et lextraction des liquides sont donc
des processus syntectoniques et les chemins suivis par les liquides sont en gnral
lis la fabrique des roches.
La consolidation post-orognique de la crote continentale impose le refroidissement important de la crote infrieure, la temprature la limite crote-manteau ne
dpassant pas 600 C, alors que la racine mantlique de la lithosphre continentale
spaissit au cours du temps. Par rapport aux chanes de montagnes de collision, les
zones intra-plaque se caractrisent par la raret des pisodes danatexie, bien que le
magmatisme de drivation mantlique soit largement reprsent. Une faible anatexie
ne peut se dvelopper dans les zones crustales en voie damincissement quen
prsence dun apport volumineux de magma dorigine mantlique.
Le processus de fusion partielle de la crote terrestre existe depuis lArchen.
Lanatexie de la crote moyenne infrieure sans phase vapeur provient de ractions
99
de fusion par dshydratation (sous-saturation en H2O) ou demande lapport de

fluides aqueux externes (saturation en H2O). Dans les autres plantes telluriques,
comme la Lune, Mars et Venus, le magmatisme dorigine mantlique est connu par
des chantillonnages directs et/ou par des preuves indirectes obtenues par tldtection. Cependant, aucun signe de fusion crustale ny a t observ jusqu prsent. On
peut donc sattendre ce que lanatexie induite par la prsence de H2O nexiste pas,
ou plus, dans les plantes telluriques autres que la Terre, soit cause de trop faibles
quantits deau, soit parce que les conditions de pression et de temprature ne sont
pas favorables.
2.4 SOURCES,
OU RSERVOIRS DES MAGMAS
limage dun manteau relativement homogne, constitu de pridotite plus ou

moins rsiduelle, il faut donc substituer celle dune forte htrognit, chimique et
physique, acquise au cours dune histoire vieille de 4,6 Ga. Il est possible de reconstituer le manteau primitif partir dun systme plusieurs composants, en supposant
que le manteau primitif sest diffrenci depuis en pridotite rsiduelle + crote
continentale + diffrents types de basalte par fusion(s) partielle(s).
2.4.1 Rservoirs gochimiques

Si lon tient compte des compositions chimiques (lments majeurs et en traces) et
isotopiques, le manteau a t subdivis en plusieurs rservoirs rests distincts depuis
plus dun milliard dannes. Ces rservoirs constituent les sources de magmas diffrents (Fig. 2.34) :
1. Lasthnosphre appauvrie et dgaze 99 %, largement homognise par
convection, est la source des basaltes des rides mdio-ocaniques (MORB).
2. La lithosphre continentale mtasomatise est la source principale des basaltes
continentaux fissuraux (CFB).
3. Un rservoir mixte, comprenant les rservoirs 1 et 2 mtasomatiss et hybrids
par les fluides et les magmas issus de la dshydratation et de la fusion de la crote
ocanique subducte, constitue la source des basaltes alumineux et des andsites
des arcs insulaires et des cordillres (IAB).
4. Un autre rservoir mixte, comprenant un mlange des rservoirs 1 et 2 avec des
morceaux anciens de lithosphre (crote et manteau) subducte, prsente des
compositions isotopiques trs varies (nombreux ples dfinis dans les systmes
Sr-Nd-Pb) et constitue la source des basaltes des les ocaniques et de certains
basaltes continentaux (OIB).
La gomtrie des rservoirs est mal connue. Ils peuvent constituer, selon les
conceptions, des couches concentriques et/ou des volumes finis en forme de
gouttes , les mgalithes. Ayant une densit intermdiaire, les mgalithes
flotteraient entre le manteau suprieur pridotitique et le manteau infrieur
structure de provskite (Fig. 2.34). Par fluage, les mgalithes pourraient se
rassembler et former un niveau continu en 1-2 Ga. Lorsque ltat dquilibre
100
GR
GMB
GR
GMB
enrichi
appauvri
CFB
Noyau
primitif
appauvri
CFB
OIB
OIB
GR
GMB
GR
GMB
IAB
IAB
B
CFB
Figure 2.34 Convection dans le manteau.
MORB
MORB
CFB
MORB
MORB
OIB
appauvri
OIB
Les zones de subduction dterminent la position des branches descendantes des cellules de convection. IAB : basalte darc insulaire
(Island Arc Basalt), GR : granitode, CMB : basalte de marge continentale (Continental Margin Basalt), CFB : basalte continental
(Continental Flood Basalt), MORB : basalte de ride mdio-ocanique (Mid-Oceanic Ridge Basalt), OIB : basalte dle ocanique
(Oceanic Island Basalt).
A. Modle deux couches indpendantes (DePaolo & Wasserburg, 1976). Le manteau suprieur est appauvri par extraction rpte
de magmas basaltiques, le manteau infrieur est rest primitif.
B. Modle une seule couche (Hofmann & White (1982). La lithosphre en subduction peut descendre jusqu la limite noyaumanteau (discontinuit de Gutenberg). Lensemble du manteau est rhomognis.
C. Modle piclogitique (Anderson, 1982). Le manteau suprieur est constitu dclogite olivine (en blanc) surmonte par une
pridotite (en gris) enrichie par des fluides (cf. Fig. 2.16). Le manteau infrieur est appauvri.
D. Modle des mgalithes provenant de la lithosphre ocanique (Ringwood, 1982). Les mgalithes de harzburgite (en noir) se
stabilisent vers 650 km de profondeur. Plus denses, les mgalithes dclogite (en blanc) peuvent senfoncer dans le manteau
infrieur.
IAB
IAB
101
thermique est atteint, les mgalithes, constitus de manteau appauvri (harzburgite), mais mtasomatis par les fluides et les liquides issus de matriaux subducts, pourraient alors se transformer en diapirs ascendants ou panaches. Les
rsidus de fusion, beaucoup plus denses, sombreraient dans le manteau infrieur.
5. Le manteau infrieur serait plus primitif et moins dgaz. Il est agit par dimportants mouvements convectifs. Les matriaux de la crote basaltique ocanique en
subduction, mme ltat fondu, sont nettement plus denses que le manteau infrieur et peuvent descendre jusqu la couche D, situe la limite entre manteau
et noyau.
Par la tomographie sismique, les relations entre le manteau infrieur et le manteau
suprieur commencent tre connues. La convection se produit simultanment
selon deux processus distincts : soit les deux types de manteau constituent deux
systmes indpendants (systme deux couches), soit ils forment un seul systme
convectif (systme une couche). Les rapports de volume et de masse entre les
deux types de manteau sont plus mal connus : sont-elles constantes ou, au contraire,
varient-elles au cours du temps ?
6. Au niveau de la discontinuit de Gutenberg, la couche D est caractrise par le
contact direct entre le noyau, o le fer est ltat mtallique, et le manteau infrieur et/ou des matriaux issus de la crote ocanique, o le fer a la valence 2 (fer
ferreux). Elle est souvent considre comme le site de dpart des plus grands
panaches terrestres, qui subiraient une ascension de prs de 2 700 km avant de se
refroidir suffisamment pour apporter leur chaleur et leur matire au manteau
suprieur. Leffet des ractions entre noyau mtallique liquide et manteau silicat
solide sur les phnomnes situs moins en profondeur est encore ltude.
Il faut ajouter un dernier rservoir, non mantlique, la crote, ocanique et continentale, enrichie en lments incompatibles et radioactifs, cest--dire en
lments entrant prfrentiellement dans les phases liquides et fluides aux dpens
des phases solides. Lhtrognit de la crote est un fait dobservation anciennement reconnu.
2.4.2 volution pression-temprature-temps

La crote et le manteau sont constitus surtout de matriaux solides. Les phases liquides
et fluides, en faibles quantits, sont transitoires. cause de sa faible diffusivit thermique, de lordre de 10 7 m2.s 1, une roche enregistre plus rapidement les variations
de pression que de temprature. Les mouvements lintrieur du globe conduisent
les paramtres thermodynamiques suivre des trajets dfinis dans lespace P-T-t
(pression, temprature, temps) et prenant la forme dune courbe presque ferme
( loop des auteurs anglo-saxons). Deux types fondamentaux dvolution dans le
diagramme (pression, temprature) ont t distingus (Fig. 2.35) :
1. Lvolution la plus frquente suit le sens des aiguilles dune montre ( clockwise )
avec la succession des phases (Fig. 2.35A) :
augmentation de la pression par enfouissement par subduction ou sous un
chevauchement, le gotherme diminue ;
102
profondeur / pression
gradient gothermique
rchauffement
enfouissement
surrection
rosion
temprature
profondeur / pression
normal
extension
relaxation
relaxation
anormal
extension-enfouissement
temprature
Figure 2.35 volution pression-temprature-temps, ou trajet P-T-t,
selon le contexte godynamique.
A. Contexte orognique (Meissner, 1989). La crote subit successivement

lenfouissement (faible gradient de haute pression-basse temprature, HP-BT), le
rchauffement (mtamorphisme moyen), la surrection et lrosion (gradient lev
de basse pression-haute temprature, BP-HT). Le trajet horaire aboutit lorigine.
B. Contexte distensif (Robinson, 1989). Une zone proche de la surface subit un
mtamorphisme de basse pression-haute temprature BP-HT puis retrouve son
gradient normal. Le trajet suivi est anti-horaire. Au contraire, une zone situe la
base de la crote volue de faon horaire. Les trajets naboutissent pas lorigine.
augmentation de la temprature par rchauffement tardif cause de linertie

thermique, retour un gotherme normal ;
diminution isotherme de la pression lie la surrection, gotherme devenant
plus lev ;
diminution de la temprature, retour au gotherme normal et mise laffleurement. Ce trajet correspond ce que lon connat dans les chanes de collision.
103
Cette volution est bien marque et souvent complte dans les units mtamorphiques de la crote continentale. Des surrections depuis 150 km de profondeur
jusqu la surface ont t reconnues dans certaines chanes de montagne rcentes.
Par contre, elle est souvent plus rduite dans les units ocaniques, car, partir dune
certaine profondeur, vers 80 km environ, les composants basaltiques de la plaque
ocanique deviennent trop denses pour pouvoir remonter vers la surface et descendent au contraire vers la zone de transition et, peut-tre, la couche D.
2. Lvolution contraire dans le sens inverse des aiguilles dune montre ( counterclockwise ) implique la succession (Fig. 2.35B) :
augmentation de la temprature par rchauffement li la mise en place au
Moho, ou limite crote-manteau, de magmas de temprature leve ( underplating des auteurs anglo-saxons), le gotherme devient lev ;
augmentation de la pression par subsidence et enfouissement, la lithosphre
restant mince, le gotherme diminue ;
diminution de la temprature par refroidissement, le gotherme devient normal ;
diminution finale de la pression et de la temprature, selon le gradient gothermique normal, surrection et mise laffleurement. Ce trajet se rencontre de
prfrence dans des zones subissant des mouvements distensifs et/ou soumises
lintrusion massive de magmas.
La crote infrieure dshydrate et le remplissage sdimentaire trop froid ne
constituent pas des sources favorables pour produire un liquide anatectique. Lapport
thermique d lintrusion de magmas issus du manteau peut dclencher lanatexie
en labsence de fluides (Fig. 2.31 et 2.32). La crote infrieure enregistre les deux
types dvolution lors des phnomnes orogniques puis au cours du processus de
cratonisation conduisant la formation de continents stables. Dans les grands profils
gophysiques (France, Allemagne, Manche, Mer dIrlande), la crote infrieure de
lEurope de lOuest a montr une lamination remarquable. Postrieures aux vnements tectoniques varisques, les lamelles observes recoupent les surfaces de
chevauchement palozoque et se mettent en place entre le Permo-Trias et le Crtac
infrieur, vraisemblablement au Jurassique. Leur nature est hypothtique : cisaillement extensif, chambres magmatiques tires ou diffrenciation mtamorphique ?
La lamination se produit sous la profondeur critique de 15 km, en dessous de
laquelle les rseaux de fractures ne sont plus interconnects, cest--dire 400600 C pour une viscosit de 1020 1023 Pa.s.
Les fluides prsents dans les pores et les fractures de la crote varient dune
composition purement aqueuse (H2O) 0,1 MPa une composition carbonique
(CO2) 1,5 GPa, le rapport CO2 / (CO2 + H2O) croissant avec la profondeur de
faon presque linaire entre les valeurs 0 et 1. Dans le manteau, les fluides changent
galement de composition, avec CO2 prdominant moins de 75 km de profondeur
et H2O dans le reste du manteau suprieur (Fig. 2.36). La fusion partielle (anatexie)
est troitement contrle par labondance et la composition des fluides. Comme les
roches contiennent pour la plupart les fluides dans les pores et dans les minraux
hydroxyls et carbonats, il est possible de tracer le solidus des matriaux terrestres.
Dans ce schma, la crote fournit des liquides granitiques et intermdiaires, le
104
X
CO2
profondeur (km)
CROTE
50
CO2
PYROLITE
gradient
ocanique
gradient
cratonique
100
H2O
150
FLUIDES
200
600
1000
1400
1800
temprature (C)
Figure 2.36 Composition des fluides du systme C-H-O prsents dans les
200 km superficiels du globe terrestre (Montel et al., 1986 ; Schneider &

Eggler, 1986, Fig. 2.13), solidus naturel de la crote continentale et du
manteau suprieur : saturation deau (1), en prsence de fluides dissous (2)
et sec (3) (Falloon & Green, 1989 ; Montel et al., 1986 ; Mysen & Boettcher,
1975 ; Olafsson & Eggler, 1983 ; Takahashi, 1986 ; Wyllie, 1988),
et gradients gothermiques sous les cratons et sous les ocans (cf. Fig. 2.2).
manteau suprieur des liquides basaltiques et intermdiaires. Si lon compare le

solidus avec les gradients gothermiques calculs dans le manteau sous les cratons et
sous les ocans, la fusion nest possible en milieu statique que dans des conditions
troites :
sous les cratons, le manteau en prsence de CO2 et H2O commence fondre vers
120 km de profondeur et constitue la zone faible vitesse (ZFV). Le degr de
fusion est faible (seulement 0,2 %), les liquides, mal connus, peuvent tre carbonatitiques ou kimberlitiques et transportent K, U et Th, lments radioactifs
essentiels pour la production de chaleur. Trs fluides, ces liquides se dplacent
facilement mais, cause de leur faible volume, refroidissent et se solidifient avant
datteindre la surface. Ils apportent des lments incompatibles au milieu dans
lequel ils cristallisent et participent la mtasomatose du manteau.
sous les ocans, mme sec, le manteau peut fondre entre 75 et 120 km de
profondeur et constitue le manteau anormal sous les rides mdio-ocaniques.
105
Les liquides obtenus sont picritiques et peuvent constituer les parents des basaltes
des rides mdio-ocaniques (MORB).
Il nest pas possible de fondre la crote en conditions statiques. Pour dclencher le
processus de fusion, les mouvements tectoniques jouent un rle important, en induisant une augmentation de temprature (surchauffe), une chute de pression (dcompression) ou au contraire une augmentation de pression (chevauchement), lapport
ou le dpart de fluides, etc.
2.5 CONCLUSIONS
Les couches superficielles du globe prsentent ainsi une stratification, les paramtres physiques variant en fonction des compositions chimiques et minralogiques.
Un exemple naturel est fourni par les enclaves rcoltes dans les basaltes carbonifres de la Midland Valley dcosse, entre le Firth of Clyde et Fife (Fig. 2.37). La
coupe des zones profondes a t reconstitue sur plus de 50 km dpaisseur :
la crote suprieure est constitue par :
de 0 10 km de profondeur, la couverture sdimentaire palozoque ;
de 10 18 km, un ensemble mtamorphique grenat-sillimanite et des roches
plutoniques non dformes. Lensemble, de composition acide quartzo-feldspaKm
O
Couverture
Palozoque
granites intrusifs
1O
gneiss quartzo-feldspathiques, granitodes
(tonalites, granites ) kinzigites
v > 6,4 km/s

qz + pl fK
gt sill
roches mtabasiques ortho-granulites basiques

anorthosites et pyroxnites
v > 7 km/s
pl + px + mt
gt
lherzolites, wehrlites folies

marques de mtasomatose
v > 8 km/s
ol + px + sp
2O
3O
M O H O
4O
Figure 2.37 Coupe schmatique de la lithosphre suprieure,

tablie partir des donnes sismiques et des enclaves dans les volcans dge
carbonifre de la Midland Valley dcosse : vitesses des ondes P.
106
2.5 Conclusions
thique, montre une forte rsistivit lectrique et la vitesse des ondes sismiques
P est denviron 6,4 km.s 1 ;
la crote infrieure de 18 35 km, est constitue par des roches basiques mtamorphises dans le facis des granulites 0,8 GPa et 850 C. Les roches anhydres
forment des corps stratiformes cumulatifs, ayant une rsistivit lectrique
modre et une vitesse dondes P de 7 km.s 1. La crote infrieure y est donc
forme par des massifs magmatiques et non par des rsidus de fusion anatectique
(restites) ;
le manteau suprieur sous 35 km de profondeur, a une trs forte rsistivit lectrique et une vitesse dondes P de 8 km.s 1. Trs htrogne, il est compos de :
lherzolite spinelle, parfois mtasomatise amphibole et carbonates ;
association clinopyroxnite-wehrlite-webstrite kaersutite + biotite + apatite,
issue de la cristallisation dans le manteau de liquides basaltiques et de la mtasomatose du manteau par les fluides.
Cest partir de cet ensemble vari que se produisent les diffrents liquides
primaires. La mise en place et la cristallisation des liquides silicats constituent la
matire des tudes magmatologiques.
107
LES
PHNOMNES
MAGMATIQUES
PLAN

3.7 Conclusions
Le terme magma , dorigine pharmacologique, a t employ pour la premire

fois dans son sens actuel par Fournet en 1838. En ptrologie, il dfinit un matriau
htrogne compltement ou partiellement fondu. Les magmas terrestres, en gnral
silicats, se dforment aisment sous une faible contrainte et renferment des matriaux solides en suspension et des fluides. En refroidissant, ils se solidifient pour
donner des roches magmatiques cristallises ou vitreuses.
Un liquide se transforme en roche progressivement dans un intervalle de temprature pouvant dpasser 200 C. Cet intervalle est born par le liquidus, temprature
o apparat le premier cristal, et le solidus, temprature o disparat la dernire
goutte de liquide. Le magma, mlange [liquide solide vapeur], est un systme
thermodynamique volutif dont le nombre de phases augmente au cours du refroidissement. Le liquide, phase unique au-dessus du liquidus, diminue de volume et
disparat. Les minraux, phases solides, forment les cristaux qui apparaissent progressivement et grandissent aux dpens du liquide. Enfin, la phase fluide qui peut apparatre est expulse, au moins en partie.
Les roches magmatiques peuvent tre classes de plusieurs manires :
Selon le lieu de mise en place. Les roches extrusives se solidifient en surface,
alors que les roches intrusives sont solidifies en profondeur. On peut galement
les subdiviser en trois groupes :
109
les roches plutoniques, refroidies lentement en profondeur dans la crote ou le

manteau ;
les roches subvolcaniques, appeles hypabyssales par les auteurs anglosaxons, mises en place faible profondeur ;
les roches volcaniques, arrives en surface au cours des ruptions.
Tous les types de roche dans un groupe donn possdent des quivalents dans les
deux autres.
Selon la composition minralogique. Les minraux constitutifs des roches sont
classs en minraux blancs (essentiellement des tectosilicates), colors et accessoires. Les roches o les minraux blancs dominent sont dites leucocrates ou
felsiques (feldspath + silice). Les roches riches en minraux colors sont dites
mlanocrates ou mafiques (magnsium + fer). Les roches holomlanocrates, ou
ultramafiques, sont dpourvues de minraux blancs.
Selon la composition chimique. Comme les lments cationiques sont surtout
associs loxygne, elle se prsente en gnral sous la forme dune liste
doxydes classs par ordre de valence dcroissante. Les roches riches en silice
sont appeles acides (plus de 63 % SiO2), celles qui en contiennent moins sont
intermdiaires (de 52 63 % SiO2), basiques (de 45 52 % SiO2) et ultrabasiques (moins de 45 % SiO2). Ces termes ne correspondent pas au comportement
chimique en termes de pH des liquides : un basalte riche en magnsium et en fer,
qui produisent des bases faibles, nest pas plus basique quune phonolite, roche
intermdiaire riche en alcalins qui produisent des bases fortes.
Les trois classifications ne sont pas indpendantes, puisque le contenu minralogique
dune roche dpend la fois de sa composition chimique et de son mode de mise en place.
Lactivit magmatique terrestre provient du processus de fusion partielle dans le
manteau et la crote. Sil est plus lger que son encaissant, le magma peut monter
vers la surface. Les proprits physiques du magma conditionnent son ascension et
sa cristallisation, tandis que sa composition chimique dtermine la nature des minraux. Comme, au cours de leur histoire, les magmas voluent et changent de composition, on a coutume de distinguer entre :
le magma primaire, provenant directement du processus de fusion partielle ;
le magma diffrenci, issu de lvolution dun magma primaire.
En premire approximation, les basaltes sont assimilables des magmas primaires,
tandis que les granites correspondent en majeure partie des magmas diffrencis.
Bien que leurs lieux de mise en place dans les volcans et dans les plutons soient
diffrents, ils appartiennent au mme domaine magmatique et subissent les mmes
phnomnes de diffrenciation.
3.1 UN
MAGMA PRIMAIRE
LE BASALTE
Le basalte constitue les produits classiques dune ruption volcanique sous forme de
coules de lave, bombes et projections. Sa composition chimique relativement
mafique (environ 20 % en poids de MgO + FeO + Fe2O3) en fait un bon candidat
pour un magma provenant du manteau (cf. Tab. 2.8).
110
Son origine profonde ne fait pas de doute, car il arrive en surface 1 100-1 200 C,
temprature impossible atteindre des niveaux superficiels. Mme lpoque o
lensemble des roches tait suppos provenir de phnomnes de sdimentation dans
un ocan primitif (thorie neptuniste ), les liquides observs lors des ruptions
volcaniques taient interprts comme issus de la fusion des sdiments au contact
dun feu localis, comme par exemple la combustion du charbon. En prenant un
gradient gothermique constant de type continental de 30 C.km 1, la source des
basaltes doit se situer au moins 40 km de profondeur pour que le liquide produit
arrive en surface 1 200 C. Si lon tient compte de la variation en profondeur du
gradient gothermique et de la perte de chaleur en cours dascension, il faut une
profondeur encore suprieure. La source est donc situe dans le manteau.
3.1.1 Caractres physiques des magmas

Le magma se caractrise par ses paramtres thermodynamiques intensifs et sa
composition chimique. En surface, pression atmosphrique, son comportement est
dfini par la temprature, la viscosit et la densit.
a) Temprature et proprits thermiques

Les tempratures mesures au cours dune ruption volcanique varient de 600
1 200 C. Les valeurs les plus basses sont observes dans des magmas dj fortement cristalliss et de composition volue (laves acides et carbonatites). Les
valeurs les plus leves correspondent des laves fluides, trs peu ou non cristallises et de composition basique (basaltes et roches voisines). En gnral, le liquide
basaltique ne montre aucun signe de surchauffe et il suffit dun refroidissement assez
faible pour faire apparatre des cristaux. Cela signifie quil arrive en surface une
temprature proche de son liquidus pression atmophrique. Comme la temprature
du liquidus basaltique sec augmente avec la profondeur denviron 3 C.km 1, un
basalte est totalement liquide vers 80 km de profondeur une temprature dpassant
dau moins 250 C celle de lruption volcanique. Il y a donc eu perte de chaleur au
cours de lascension.
Dans les magmas, il existe une grande disparit entre la capacit calorifique Cp
value environ 103 J.kg 1, et la chaleur latente de cristallisation L, qui varie de
2,7 4,2 105 J.kg 1 (Tab. 3.1). Il faut la mme quantit de chaleur pour fondre totalement une roche et pour porter le liquide qui en rsulte 200-300 C au-dessus de
son liquidus.
b) Structure des liquides silicats
Les liquides magmatiques ne se comportent pas comme des solutions ioniques. Les
faibles diffrences de densit et dindices de rfraction qui existent entre les roches
cristallises et les verres correspondants montrent que la structure des liquides est
voisine de celle des minraux. Les verres, produits par le refroidissement brutal dun
liquide, en conservent la structure dans laquelle les atomes ne forment pas un assemblage cristallin ordonn grande chelle.
111
Tableau 3.1 Ordres de grandeur des paramtres physiques des magmas et des
roches (daprs Maale, 1985 ; McBirney, 1984 ; McBirney & Noyes, 1979).
Symboles
Cp
D
k
L
Paramtres physiques
capacit calorifique
diffusivit chimique :
minraux
liquides silicats
fluides supercritiques
gaz
permabilit (roches)
chaleur latente de fusion
dilatation thermique
compressibilit
viscosit dynamique
diffusivit thermique
viscosit cinmatique
densit
Systme C.G.S.
Systme S.I.
0,25-0,30 cal.g 1
103-1,25 103 J.kg 1
10 11-10 12 cm2.s 1
10 6-10 9 cm2.s 1
10 3-10 4 cm2.s 1
10 1 cm2.s 1
10 7-10 17 cm2
65-100 cal.g 1
2-3 10 5 K 1
2-7 10 6 bar 1
102-105,6 Po
4 10 3 cm 2.s 1
102-104 stokes
2,2-3,1 g.cm 3
10 15-10 16 m2.s 1
10 10-10 13 m2.s 1
10 7-10 8 m2.s 1
10 5 m2.s 1
10 11-10 21 m2
2,7 105-4,2 105 J.kg 1
2-3 10 5 K 1
2-7 10 11 Pa 1
10-104,6 Pa.s
4 10 7 m2.s 1
10 2-1 m2.s 1
2 200-3 100 kg.m 3
Nombre de Grashof :
Gr = g T l3 / 2 (l = longueur, T = variation de temprature)
Nombre de Lewis :
Le = / D = 4.103-4.106 (magmas)
Nombre de Pclet :
Pe = v l / (v = vitesse)
Nombre de Prandtl :
Pr = / = 2,5.104-2,5.106
Nombre de Rayleigh : Ra = Re.Pe = Gr.Pr = g T l3 / (g = gravit)
Ra critique = 1 700 (Maale, 1985) 2 500 (McBirney & Noyes, 1979)
Nombre de Reynolds : Re = v l / = v l /
Re critique = 2 000 (McBirney, 1984) 2 300 (Maale, 1985)
La structure particulire du groupement silicate conditionne les proprits des

magmas. cause de la liaison atomique entre Si et O toujours covalente et des tailles
respectives des atomes, le ttradre [SiO4]4 est une forme stable relativement
basse pression, cest--dire dans la crote et le manteau suprieur. Dans une moindre
mesure et pour les mmes raisons, Al et O peuvent former des ttradres [AlO4]5.
Les ttradres ont tendance sunir par polymrisation, avec un ion oxygne
commun deux ttradres, et forment un rseau tridimensionnel dans lequel on
distingue (Fig. 3.1) :
les ions polymrisants, ou initiateurs de rseau ( network-forming ), qui se
situent lintrieur des ttradres (Si et Al) ;
les ions oxygne qui relient ( bridging ) deux ttradres entre eux ;
les ions oxygne qui ne relient pas ( non-bridging ) deux ttradres et sont
situs lextrmit dun groupement de ttradres.
Les autres atomes occupent les espaces libres situs dans le rseau et ont tendance
disloquer les groupements de ttradres. Ce sont les modificateurs de rseau
( network-modifying ) qui incluent Mg, Fe, Ti, Ca, Na, K et P. Lorsquil y a plus
de 20 % de cations modificateurs de rseau, le rseau tridimensionnel se rompt au
profit dunits plus petites. partir de plus de 2/3 de tels cations, chaque atome de
Si forme avec 4 atomes de O un ttradre isol, il ny a plus dion oxygne reliant
deux ttradres, cest la configuration dun orthosilicate.
Le rapport Si/O dans les liquides naturels silicats est born par la valeur maximale de 0,5, correspondant la composition SiO2 qui est celle du quartz obtenu par
112
polymrisation complte tridimensionnelle. La valeur de 0,25 correspond aux

ttradres isols qui forment la structure des orthosilicates, comme lolivine et le
grenat. Dans les liquides naturels, le rapport Si/O varie, puisque les ions oxygne
peuvent tre relis dautres atomes que Si. Or, il influe largement sur la viscosit et
la densit du liquide.
ion formateur de rseau

ion modificateur de rseau
ion oxygne reliant deux tdrades
ion oxygne ne reliant pas deux tdrades
Figure 3.1 Structure dun liquide silicat contenant des associations de

ttradres et des ions modificateurs de rseau (Carmichael et al., 1974 ;
McBirney, 1985).
c) Viscosit
La viscosit mesure la rsistance dune substance au fluage selon la relation
(Fig. 3.2A) :
= + (dv/dz)n
, contrainte de cisaillement ;
, contrainte minimale de fluage ;
, viscosit dynamique (Tab. 3.1) ;
(dv/dz), gradient de vitesse de la dformation ;
n, variable selon la nature du fluide considr et le gradient de vitesse.
On distingue plusieurs types de fluides (Fig. 3.2B) :
il est newtonien pour n = 1, = 0. La viscosit est constante, quelle que soit la
valeur de la contrainte. Le fluide est plastique ou viscolastique ;
il est non-newtonien pour n = 1, = 0 ou les deux.
Pour 0 , on parle de corps de Bingham , lastique et non dformable sous
contraintes , mais viscolastique sous des contraintes > .
113
contrainte
dformation dx
contrainte cisaillante
paisseur z
sens de l'coulement
v=dx / dt
COMPORTEMENTS RHEOLOGIQUES
Bingham
pseudo-plastique
newtonien
dilatant
taux de cisaillement
Figure 3.2 Viscosit et rhologie des liquides silicats (McBirney, 1984 ;

Maale, 1985).
A. Dfinition de la viscosit comme rsistance lcoulement.

B. Comportements rhologiques des liquides silicats.
Dans les autres cas, la viscosit varie en fonction de lintensit de la contrainte :

n > 1, le comportement dilatant sobserve dans les suspensions o la viscosit
augmente avec la vitesse dcoulement. Les coules de laves porphyriques
montrent ce comportement ;
n < 1, le comportement pseudo-plastique est intermdiaire entre celui du
fluide newtonien et du corps de Bingham, la viscosit diminue avec la contrainte.
Le comportement du manteau asthnosphrique est de ce type.
La viscosit des liquides est essentiellement gouverne par le nombre de liaisons
Si-O, cest--dire par la composition chimique. Elle varie dans de moindres proportions en fonction de la temprature, de la pression et de la teneur en composants
114
volatils qui agissent dans le mme sens, diminuer la viscosit, parce quelles tendent
briser la continuit du rseau tridimensionnel. Par consquent, au cours dune
ruption volcanique, la viscosit dun liquide basaltique augmente par chute de pression (ascension), refroidissement et dgazage. Dans les magmas naturels, la
prsence de cristaux influe sur la viscosit effective selon les relations :
eff = L (1 + 2,5 X), pour X 0,1 (quation dEinstein) ;
eff = L (1 RX)2,5 pour X > 0,1 (quation de Roscoe) ;
eff, viscosit effective ;
L, viscosit du liquide sans cristaux ;
X, fraction volumique de cristaux.
R varie selon la forme des cristaux : R = 1,35 pour la sphre ; R = 1,50 pour le
cube, le paralllpipde et le cylindre ; R = 1,67-1,85 pour un assemblage de cristaux de formes et de tailles diffrentes.
La viscosit effective dun magma tend vers linfini pour une porosit rsiduelle
(espace laiss libre entre les cristaux = 1 X) de 0,46 (R = 1,85) 0,26 (R = 1,35).
En effet, quand X = 1/R, la porosit rsiduelle est 1 (1/R) et le facteur (1 RX) est
nul. Le magma se comporte alors comme un solide, le liquide rsiduel reste bloqu
entre les grains qui forment une armature tri-dimensionnelle. Dans un magma basaltique, pouvant charrier des cristaux dolivine, de pyroxnes, de plagioclase et de
magntite, la valeur R est estime 1,67.
Selon la valeur de X, les magmas prsentent trois comportements :
un comportement newtonien pour X 0,3, le magma relativement pauvre en cristaux peut scouler librement quelle que soit la contrainte ;
un comportement de corps de Bingham pour 0,3 < X 0,7, le magma forme une
suspension de solides dans un liquide, qui peut scouler ds lors que la contrainte
est suffisante ;
un comportement magmato-rigide ou submagmatique pour X > 0,7, le
magma ragit comme un solide et prsente une forte viscosit qui varie selon la
contrainte.
d) Densit
La densit de la plupart des magmas varie entre 2,2 et 3,1 en fonction de la temprature, de la pression et de la composition chimique. Leffet de la temprature est
mesur par le coefficient de dilatation thermique, , exprimant le changement de
volume pression constante, et leffet de la pression se traduit par la compressibilit
isotherme, . Les valeurs de et de varient selon la nature du magma et sont plus
leves pour les liquides que pour les roches cristallises, mais restent du mme
ordre de grandeur (Tab. 22). Dans un liquide avec = 3 10 5 K 1 et = 7 10 6 bar 1,
une augmentation de temprature de 100 C a pour effet de diminuer la densit de
0,3 %. Cet effet est identique celui provoqu par une diminution de pression de
43 MPa, traduisant une ascension de 1,5 km environ.
115
densit g-cm-3
2.9
liquide
intermdiaire
picrite
2.8
densit de la
crote
basalte
2.7
"fentre d'ruption"
liquide
acide
2.6
0.2
0.4
0.6
0.8
Fe / (Fe + Mg) atomes
Figure 3.3 Densit des liquides silicats en fonction du rapport atomique

Fe/(Fe + Mg).
Les liquides basaltiques et acides, moins denses que la crote quils traversent,
peuvent arriver en surface et donner des ruptions volcaniques, alors que les
compositions primaires picritiques et intermdiaires riches en Fe et Ti ont des
densits trop leves (Stolper & Walker, 1980).
La composition chimique joue un rle beaucoup plus considrable (Fig. 3.3). La

prsence des lments Fe et Ti induit un accroissement de la densit, alors que les
autres lments chimiques jouent un rle inverse. Leffet de la composition sur la
densit est suprieur de plusieurs ordres de grandeur ceux de la temprature et de
la pression : la densit diffre de 20 % entre une composition basaltique et une
composition granitique, un changement de temprature de 100 C induit une variation de 0,3 % seulement.
On associe la densit et la viscosit dans un paramtre appel viscosit cinmatique :
=/
3.1.2 Ascension et coulement : dynamique des magmas

La violence des ruptions volcaniques se manifeste par la projection en altitude des
bombes et le jaillissement de fontaines de laves, certaines pouvant atteindre 1 000 m
de hauteur. Les magmas possdent donc une surpression importante quand ils atteignent la surface. La surpression, induite par la force dArchimde, est lie la diffrence de densit rgnant entre le magma et son encaissant.
116
a) Profondeurs des sources magmatiques

Les volcans peuvent former des reliefs grce la surpression magmatique. Il est
possible de calculer la profondeur minimale de la source du magma (Tab. 3.2).
Considrons lle dHawa : le Mauna Loa culmine 4 169 m, cest--dire 7 669 m
au-dessus du plancher ocanique et 14 169 m au-dessus du Moho. Pour pouvoir
atteindre cette altitude importante, le magma basaltique devait avoir une surpression
de 0,207 GPa au niveau du plancher ocanique et de 0,383 GPa au niveau du Moho.
Au sein du manteau, la surpression magmatique suit la loi dArchimde avec :
P = z g.
Ici, = 3,3 2,7 = 0,6 g.cm 3, ce qui donne :
z 65 km.
Il faut donc une colonne de magma basaltique de 65 km de hauteur lintrieur du
manteau pour produire au niveau du Moho la surpression de 0,383 GPa ncessaire
pour difier le Mauna Loa. Comme le Moho est situ 10 km de profondeur sous
Hawa, la source du magma tait situe au minimum 75 km de profondeur, ce qui
correspond environ 2,3 GPa de pression lithostatique. Lactivit sismique enregistre au cours des activits volcaniques Hawa indique des foyers situs entre 60 et
80 km de profondeur, rsultat compatible avec le calcul effectu.
Si lon suppose une colonne magmatique continue de la base jusquau sommet du
Mauna Loa, la pression subie la base du systme, gale la pression lithostatique,
serait (Tab. 3.2) :
3,5 0,1 + 1,5 0,28 + 5 0,29 + 0,33 Z = 0,27 (Z + 14,17)

et Z 26,7 km sous le Moho, ce qui correspond 41 km de profondeur sous le
volcan.
Les rsultats ne sont pas directement comparables. En effet, si la colonne magmatique qui prend naissance 75 km de profondeur demeurait continue de la source
la surface, le volcan pourrait avoir 12 400 m daltitude au-dessus du niveau de la
mer. Le fait quil ne culmine qu 4 169 m implique que la colonne magmatique
sest dsolidarise de sa source au cours de son ascension. La source se transforme
alors en manteau appauvri par expulsion du matriel basaltique.
Le mme type de calcul peut sappliquer aux basaltes des rides mdio-ocaniques. Les valeurs utilises pour les densits et les paisseurs sont les mmes
(Tab. 3.2), lexception du fait que les basaltes sont mis 2 km sous leau, soit
1 500 m au-dessus du plancher ocanique. La surpression la base de la crote
ocanique est de 0,216 GPa et la colonne magmatique dans le manteau a 36 km. La
source est situe au moins 46 km de profondeur, correspondant environ 1,2 GPa
de pression lithostatique. De mme, la colonne magmatique se dconnecte de sa
source au cours de son transit : une colonne enracine 46 km de profondeur devrait
produire un volcan culminant 6 200 m au-dessus du niveau de la mer, ce qui nest
jamais le cas.
117
Tableau 3.2 paisseur et densit des diffrentes couches terrestres sous Hawa
(daprs Maale, 1985).
couches terrestres
ocan
le ocanique
couche basaltique
couche gabbroque
manteau pridotitique
magma basaltique
paisseur (km)
densit (g.cm 3)
3,5
4,6 + 3,5
1,5
5,0
z (1 calcul)
Z (2 calcul)
14,6 + z (1 calcul)
14,6 + Z (2 calcul
1,0
2,8
2,8
2,9
3,3
2,7
La pression P exerce par le magma est donne par : P = z..g, o z est la hauteur de la colonne magmatique, , sa densit et g, la gravit. En pratique : P (kbar) = z (km). (g.cm 3) / 10.
Dans les ceintures volcaniques lies aux phnomnes de subduction, les volcans
andsitiques ne dpassent pas 5 000 m au-dessus du sol (par exemple : Shasta,
Cascades, Californie, 4 317 m ; Popocatpetl, Mexique, 5 452 m, mais situ sur un
plateau 2 200 m daltitude). Les valeurs utilises pour le calcul sont : 2,5 g.cm 3
pour la densit du magma andsitique et 35 km pour lpaisseur de la crote continentale. Lmission de magma andsitique est possible pour une surpression la base
du Moho de 1 GPa et une source mantlique situe 125 km sous le Moho, soit une
profondeur de 160 km, correspondant environ 5 GPa de pression lithostatique. Les
donnes gophysiques suggrent galement des profondeurs allant de 100 160 km.
Notons quau moment de lruption volcanique, lensemble de la colonne magmatique
est alors situ dans la crote continentale et dans les 8 km suprieurs du manteau.
Dans tous les cas prsents, la colonne magmatique est plus longue lorsquelle est
entirement situe lintrieur du manteau que lorsquelle arrive au niveau de la
zone dmission :
Mauna Loa : 74 km de longueur dans le manteau et 41 km au niveau du volcan ;
rides mdio-ocaniques : respectivement 36 km et 10,33 km ;
volcans andsitiques : respectivement 125 km et 48 km.
Il y a donc contraction de la colonne magmatique dans le sens vertical. Comme
les calculs ne tiennent pas compte dune ventuelle perte de masse par cristallisation
dans le conduit, ceci suggre que le conduit dans lequel circule le magma slargit
vers le haut. Lobservation des affleurements confirme lhypothse, puisque lpaisseur des filons basaltiques est de quelques centimtres quelques dcimtres dans
les roches du manteau suprieur et atteint quelques mtres dans la crote suprieure.
b) Ascension des magmas
Les magmas apparaissent dabord comme des liquides interstitiels dans le manteau
au cours de la fusion partielle. Puis, ils se dplacent dans ce milieu permable et se
rassemblent dans des fissures hydrauliques. Les vitesses de dplacement y sont trs
diffrentes.
118
Ascension dans un milieu permable. La vitesse moyenne dascension du liquide

est donne par la loi de Darcy :
vm = k/ (dP/dx)
k, permabilit du milieu ;
, viscosit dynamique du liquide ;
dP/dx, gradient de pression dans le liquide.
En utilisant les valeurs = 102 Pa.s, dP/dx = 25 MPa.km 1 et k = 10 7 cm2, on
obtient : vm = 0,25 10 6 cm.s 1 8 cm.a 1. Pour une permabilit de 10 10 cm2,
vm 0,08 mm.a 1.
Ascension dans un conduit. Les magmas en cours dascension peuvent scouler
selon deux rgimes : laminaire ou rgulier, turbulent ou irrgulier (Fig. 3.4).
nt turbule
uleme
nt
co
ent lamina
lem
ir e
ou
c
vitesse
d'coulement
Figure 3.4 Profil de vitesse selon le type dcoulement dans un conduit

cylindrique (Maale, 1985).
En cas dcoulement laminaire, la vitesse moyenne est donne par la loi de

Poiseuille :
vm = 2 P.D2 / N l , dans le systme S.I. ;
vm = 2 P.D2.106 / N l dans le systme C.G.S. ;
P, gradient vertical de pression ;
D, diamtre quivalent du conduit ;
l, longueur verticale du conduit ;
, viscosit dynamique.
119
N varie selon la forme du conduit. Lquation comporte un terme D, reli aux

dimensions du conduit. Dans le cas dun cylindre (chemine volcanique), D = 2 R
(R, rayon de la chemine) et N = 64. Dans le cas dune forme allonge, si S est la
surface de la section du conduit et P son primtre, on a : D = 4 S / P. Sil sagit
dune section elliptique, D = 2 2 b / (1 + (b/a)2, et N est dtermin graphiquement
sur la figure 3.5.
N
120
110
b
a
100
90
80
ellipse
70
60
rectangle
50
40
30
0
0.2
0.4
0.6
0.8
b/a
Figure 3.5 Variations du facteur N en fonction du rapport b/a pour des

conduits de sections rectangulaires et elliptiques (Maale, 1985).
La vitesse dcoulement dun liquide basaltique circulant dans un filon de 3 km

de long et de 3 m de large, de rapport b/a = 10 3, avec une viscosit de 100 Pa.s, une
densit de 2,7 g.cm 3 et un nombre N de 80, est vm = 121 m.s 1 = 435 km.h 1. Un
conduit cylindrique de 3 m de diamtre permet une ascension une vitesse suprieure de 152 m.s 1 = 550 km.h 1. Pour des raisons la fois thermiques (un liquide
refroidit plus rapidement dans une fissure troite) et mcaniques (la vitesse dcoulement dans un cylindre est plus leve), une ruption basaltique se produit en
voluant avec le temps : la zone dmission est fissurale au dbut, puis devient confine quelques conduits, voire une seule chemine cylindrique, pouvant construire
un cne volcanique unique. Le cas de lruption de 1783 du Laki, en Islande, avec sa
centaine de cnes aligns le long dune fissure, montre bien cette volution, mme si
le nombre final de chemines ouvertes en mme temps demeure exceptionnel.
En fait, il y a peu de chances quun coulement dans un conduit reste longtemps
laminaire. On peut le vrifier en calculant le nombre de Reynolds, nombre sans
120
dimension qui mesure leffet relatif des forces dinertie et des forces lies la viscosit et la friction :
Re = (/) vm D = vm D / (Tab. 3.1)
si Re < 2 000 2 300, les effets de viscosit sont dominants, lcoulement est
laminaire ;
si Re > 2 000 2 300, les forces dinertie dominent, lcoulement est turbulent.
Dans le cas tudi, Re = 12 879, lcoulement est donc turbulent. La transition
entre rgime laminaire et rgime turbulent (Re = 2 300) se produit pour une vitesse :
vm = 2 103 cm.s 1 = 72 km.h 1.
La vitesse dascension peut galement tre estime par la hauteur, h, atteintes par
les fontaines de laves. Le mouvement est dcrit par lquation :
h = 1/2 g t2 et vm = g t, soit vm = 2 g h.
Pour g = 9,81 m.s 2 et h = 200 m, vm = 225 km.h 1. Pour h = 600 m, vm =
390 km.h 1. Au cours de lruption de lEtna en dcembre 2002, des fontaines de
laves de 1 000 m de haut ont t observes, accompagnes dun pais nuage de
vapeur deau et de cendres, leur vitesse djection a d atteindre au moins
500 km.h 1.
c) coulement des laves
Les coules de laves descendent le long des pentes du volcan selon la loi :
vm = g sin e2 / 2
o est langle de la pente et e la demi-paisseur de la coule.
Pour une coule paisse de 1 m et large de 5 m, descendant une pente de 12,
vm = 7,3 m.s 1 = 26 km.h 1, Re = 197, lcoulement est laminaire. En revanche, une
coule de 3 m dpaisseur prsente un comportement turbulent avec une vitesse
relle value vrelle = 2/3 vm = 44 m.s 1 = 158 km.h 1, ce qui se traduit par
Re = 3 560.
Dans un coulement turbulent, les mlanges intimes sont possibles et les transferts dnergie y sont plus efficaces. Dans toutes les quations, la viscosit effective
est situe en dnominateur, indiquant le rle essentiel de ralentisseur dcoulement
joue par celle-ci. Comme la viscosit effective dun magma est fonction la fois
de la viscosit dynamique du liquide et de sa charge en cristaux, la probabilit
druption dun magma tient la composition du liquide et la cristallinit du
magma. Comme les magmas sont constitus dans les conduits de liquide et de cristaux, la temprature se situe entre liquidus et solidus.
Les liquides basaltiques sont trs fluides. Mme chargs de 50 60 % de cristaux,
ils sont encore capables de produire des coules de lave. La viscosit critique
druption est un paramtre empirique correspondant une viscosit effective reff
value 104,6 Pa.s. Si la viscosit effective est suprieure, le magma ne peut former
121
de coule de lave mais se solidifie en profondeur en roche plutonique ou met en

surface des nues ardentes, suivies par linstallation de dmes.
3.1.3 Refroidissement et cristallisation : cintique des magmas

Les processus magmatiques se caractrisent par un transport de matire (coulement) et un transfert dnergie (refroidissement) de faon atteindre un tat dquilibre un niveau dnergie plus faible, conformment au second principe de Carnot.
a) Diffusion et convection
La diffusion de la chaleur est donne par la loi de Fourier :
q = K (dT/dz)
q, transfert de chaleur travers une couche de surface unitaire ;
z, paisseur de la couche ;
K, coefficient de conductivit thermique ;
dT/dz, gradient de temprature.
Le signe indique que le transfert de chaleur se fait dans le sens des tempratures
dcroissantes.
En dfinissant la diffusivit thermique par = K/(.Cp), on obtient : T/t =
.(2T/z2), qui mesure le taux de refroidissement dans un milieu gradient de
temprature variable. De mme, la diffusivit chimique D est dfinie par C/t =
D.(2C/z2), qui mesure le taux dchange chimique et la viscosit cinmatique
par v/t = .(2v/t2), qui mesure la variation de la vitesse au cours du temps.
Les trois types de diffusion jouent un rle important. Des couches-limites
( boundary layers ), respectivement thermique, chimique et cinmatique, constituent la zone de bordure dun corps magmatique, situe entre le contact et lintrieur
de la masse liquide qui volue comme un fluide homogne. Comme les trois paramtres (10 7 m2.s 1), D (10 10 10 13 m2.s 1) et (10 2 1 m2.s 1) ont des
ordres de grandeur trs diffrents (Tab. 3.1), les trois types de couche-limite quils
dfinissent ont des paisseurs trs diffrentes (Fig. 3.6).
cause des forces qui sappliquent la couche-limite, tout magma est conduit
subir une convection. Limportance de la force convective est donne par le nombre
sans dimension de Grashof, exprimant le rapport entre la mobilit induite par la
chaleur et le frein d la viscosit :
Gr = g T l3 / 2
o l est lpaisseur du corps magmatique et la viscosit cinmatique.
Un corps magmatique subira la convection si la force dentranement, exprim par
Gr, est suffisamment grande pour dpasser la rsistance lie la viscosit et la diffusivit thermique. Ces deux proprits sont exprimes par le nombre sans dimension
de Prandtl :
Pr = /
122
c
concentration
T
temprature
v
vitesse dcoulement
Figure 3.6 Couches-limites chimique (c), thermique (T) et cinmatique

(), se formant dans la zone de bordure dun corps magmatique (McBirney,
1984).
Les gaz, milieux trs peu visqueux et transmettant bien la chaleur, sont caractriss par Pr 1. Les liquides et les fluides comme leau (Pr = 7) ont des nombres plus
levs. Les magmas silicats, milieux trs visqueux et conduisant mal la chaleur,
sont dfinis par Pr > 104.
Le critre de convection est alors donn par le nombre sans dimension de
Rayleigh :
Ra = Gr.Pr = g T l3 /
Il y a convection au-dessus dune valeur critique estime 1 700-2 500 et simple
conduction au-dessous. En pratique, tout corps magmatique de plus de 15 m dpaisseur peut subir une convection plus ou moins vigoureuse.
Ces nombres sont relis au nombre de Reynolds par un autre nombre sans dimension, le nombre de Pclet, qui mesure limportance relative des phnomnes de
convection et de diffusion chimique :
Pe = v l /
o v est la vitesse et l lpaisseur du corps magmatique. En effet, Ra = Gr.Pr = Re.Pe,
tous ces nombres mesurant limportance relative des phnomnes de convection (au
numrateur des fractions) et de conduction (au dnominateur). Cest dans un tel
milieu quapparaissent les cristaux aux dpens du liquide.
123
b) Nuclation et croissance cristallines

Le passage dun matriau silicat de ltat de liquide amorphe celui de solide cristallis se fait en deux tapes :
la nuclation, au cours de laquelle de petits amas molculaires sagglomrent et
bauchent le rseau cristallin futur. Ces amas sappellent noyaux , ou germes
cristallins, ou encore nuclei (singulier : nucleus ) ;
la croissance, au cours de laquelle les germes apparus au cours de la nuclation
grandissent aux dpens du liquide qui diminue de volume.
Ces processus ncessitent un tat de dsquilibre, traduit par la surfusion ( undercooling ) T dfinie par la diffrence entre la temprature du liquidus TL et la
temprature relle du magma Tm, telle que T = TL Tm. En effet, si lon envisage
un refroidissement infiniment lent, TL o thoriquement apparat le premier cristal,
la raction liquide solide est exothermique. En naissant, le cristal produit la
chaleur exactement ncessaire sa dissolution. Si la temprature reste constante et
gale TL (T = 0), tout cristal peine apparu se dissout et aucun cristal ne peut
crotre. Au contraire, si T > 0, la chaleur latente de cristallisation L est dissipe
dans le milieu et le cristal devient stable.
Nuclation
Au cours de la nuclation, les nuclei prsentent une structure cristalline et ont
une taille de lordre de 100 environ. Puis, ils croissent pour donner des cristaux
visibles. Si lon considre en premire approximation une particule sphrique de
rayon R et prsentant une nergie de surface , la variation dnergie libre du
systme provoque par lapparition du nucleus est :
G = 4/3 R3 GV + 4 R2
GV mesurant la variation de volume est ngatif. Comme R augmente, G est
dabord positif, augmente puis atteint un maximum, puis dcrot, sannule et devient
ngatif. La valeur maximale de G est appele nergie libre critique et correspond
un rayon critique R* qui est donn, par drivation de la formule prcdente, par :
R* = 2 / GV
Par consquent, les nuclei dun minral donn prsentent tous une taille identique.
Dans les magmas, de nombreuses impurets servent de germes et le degr de
surfusion ncessaire pour le dbut de la cristallisation est relativement faible, gnralement infrieure 50 C. La nuclation dpend du taux de refroidissement et de
la dure pendant laquelle une temprature donne est maintenue (Fig. 3.7). Dans le
cas de lolivine dans un magma basaltique, il suffit de 2 h pour faire apparatre des
cristaux avec une surfusion de 60 C. La surfusion ncessaire la nuclation est
dpendante du temps pour des priodes infrieures 2 h, mais devient peu prs
constante (environ 20 C) pour des priodes plus longues. Par consquent, la nuclation est faible dans les intrusions qui refroidissent lentement, elle est beaucoup plus
leve dans les coules de faible paisseur.
124
T (C)
pas de cristaux
20
40
60
cristaux dolivine
prsents
80
100
120
140
160
12
16
20
24
temps aprs avoir atteint lisotherme (h)
Figure 3.7 Nuclation des cristaux dolivine dans un liquide basaltique

en fonction du temps et du degr de surfusion ( T) (Donaldson, 1979).
Cristallinit des roches

Ce rsultat a une incidence sur la cristallinit C des roches, dfinie par : C = N / V
N, nombre de cristaux ;
V, volume de la roche.
Dans une lame mince dpaisseur constante, pour un nombre n de cristaux par
surface S, la cristallinit est mesure par C = (n / S)3/2. Comme n est fonction du taux
de nuclation, C dpend du refroidissement. Par dfinition, la cristallinit dune
roche et la taille des cristaux qui la constituent sont inversement proportionnelles.
Les magmas qui refroidissent rapidement subissent une forte nuclation et ont de
trs nombreux cristaux de petite taille. Ceux qui refroidissent lentement subissent
une faible nuclation et ont moins de cristaux, mais de plus grande taille.
Croissance
La croissance des cristaux est galement fonction de la surfusion (Fig. 3.8). Trois
types de croissance cristalline conduisant des morphologies diffrentes ont t
distingus, selon un taux de surfusion croissant (cf. Minralogie) :
1. croissance contrle par les ractions linterface liquide-solide. Les cristaux
prsentent toutes leurs faces et sont automorphes, impliquant plusieurs ractions
linterface : nuclation de surface conduisant une surface plane, dislocations
lies aux impurets incluses et croissance continue ;
2. croissance contrle par la diffusion. Les cristaux ont une composition diffrente
de celle du liquide, ce qui suppose un transfert de matire par diffusion. Les cristaux prsentent leurs sommets et leurs artes, mais les faces sont souvent
125
incompltes : on parle de cristaux squelettiques, prsentant des lacunes de cristallisation, souvent confondues avec des golfes de corrosion . En ralit, ces
golfes correspondent des zones nayant jamais cristallis et non des
portions dissoutes. Dans certains cas, des cristaux squelettiques diffrents
peuvent simbriquer et donner un habitus graphique ;
3. croissance contrle par la dissipation de la chaleur. Les cristaux poussent dans la
direction de la dissipation de la chaleur latente de cristallisation. Les sommets
dun cristal poussent plus vite que les artes, plus vite encore que les faces. Les
cristaux obtenus peuvent tre extrmement squelettiques, ou encore dendritiques,
formant des associations ressemblant des cristaux de neige, des plumes
doiseaux, des arbres de Nol ou encore des oursins. Sur les bordures des corps
magmatiques, les premiers cristaux forment des aiguilles millimtriques orientes perpendiculairement la surface de contact et constituent la bordure fige.
formes cristallines dquilibre :
cristaux quants ou tabulaires
cristaux squelettiques,
en gnral plus aciculaires
que la forme dquilibre
degr de surfusion
T
croissant
dendrites
sphrolites
Figure 3.8 Morphologie cristalline en fonction du degr de surfusion

(Lofgren, 1974).
Les trois types de croissance sobservent pour des surfusions diffrentes selon la
nature du minral et sa place dans la squence de cristallisation. Par exemple, dans
un magma basaltique, lolivine cristallise au liquidus et le plagioclase prs du solidus. Pour une forte surfusion, lolivine donne des cristaux squelettiques alors que le
126
plagioclase, se trouvant peu prs sa temprature dquilibre, est automorphe.

Cest sans doute la diffrence dhabitus, couple la squence de cristallisation
olivine plagioclase, qui a conduit la notion errone de golfes de corrosion .
En effet, lorsquun cristal se dissout dans un liquide, le processus suit lordre
inverse de celui de la cristallisation. Les sommets disparaissent dabord, puis les
artes, enfin les faces, conduisant des cristaux globulaires, sans forme prcise. En
aucun cas napparaissent des trous oprs dans les faces.
linterface cristal-liquide, la croissance dun minral de composition diffrente
du liquide se traduit par lapparition dun gradient de composition, lui-mme
dpendant de la vitesse de croissance (Fig. 3.9A). Dans la couche-limite, la temprature du liquidus sabaisse car elle correspond un liquide plus volu, la temprature
relle augmente par dissipation de la chaleur latente de cristallisation. linterface,
si la temprature du liquidus est suprieure la temprature relle, la croissance se
poursuit. Dans le cas contraire, il y a dsquilibre et dissolution du cristal
(Fig. 3.9B).
Zonation minrale
La comptition qui sinstaure entre diffusion tendant rquilibrer les paramtres et
croissance cristalline produit le phnomne de zonation minrale. Si la croissance
est lente, le cristal a une composition constante lquilibre, parce que le liquide
environnant garde sa composition magmatique originelle, sauf sur une trs petite
frange. Au contraire, si la croissance est rapide, le liquide baignant le cristal a une
composition trs diffrente de celle du magma originel et les couches priphriques
du cristal ont des compositions variables, refltant les variations dans le liquide frangeant le cristal. Il est donc inexact de dire que les cristaux zons tmoignent de
phnomnes dquilibre : ils indiquent des quilibres partiels successifs sans phnomne tardif de rquilibration et enregistrent ainsi la quasi-totalit des tapes du
refroidissement et de la cristallisation du magma.
c) Textures des roches magmatiques

Les roches magmatiques proviennent de la consolidation du magma, ensemble
[liquide solide gaz]. Les proportions entre les trois composants dterminent
larrangement final des phases solides dans la roche, ce que lon appelle la texture,
cest--dire le tissu de la roche. Lorganisation des roches lintrieur dune mme
unit magmatique dfinit la structure de lunit.
Phases composant un magma
Dans un magma qui refroidit, des particules solides et gazeuses se dplacent dans la
phase liquide. Les forces qui sappliquent ces objets varient en fonction de la
dimension, de la densit et de la viscosit des corps en prsence. Lorsque la rsultante des forces est nulle, le mouvement des particules est uniforme et la vitesse vp
donne par la loi gnrale de Navier-Stokes :
vp = g R2 [L + p / (L + 3/2 p)] / 3 L
127
T liquidus
croissance
T magma
solide
liquide
T liquidus
dissolution
T magma
Figure 3.9 Gradients de composition et de temprature linterface liquidecristal.
A. Variations de la teneur dun lment C, plus abondant dans le liquide que dans
le solide, en fonction de la vitesse de croissance du cristal (Lofgren, 1974 ; Maale,
1985).
B. Croissance-dissolution dun cristal dans un liquide en fonction du degr de
surfusion.
R, rayon moyen de la particule ;

, diffrence de densit entre liquide et particule ;
L, viscosit dynamique du liquide ;
p, viscosit de la particule.
128
La phase gazeuse correspond au surplus des composants volatils qui ne peuvent

tre dissous dans la phase liquide silicate. La solubilit des composants volatils
dpend de la pression. Tout magma pralablement sous-satur en fluides en profondeur traverse un seuil de solubilit au cours de son ascension. Les bulles de gaz sont
produites par des phnomnes de nuclation et de croissance analogues ceux des
cristaux. Leur densit est trs faible et les bulles ont tendance se sparer du liquide
avec une vitesse donne par la loi de Stokes. Comme la densit et la viscosit du gaz
sont ngligeables devant celles du liquide silicat,
vg = 1/3 g L R2 / L
L, densit du liquide.
Cette vitesse sajoute la vitesse dascension du magma et les bulles de gaz
montent plus vite que le reste du magma. Par consquent, le dbut dune ruption est
marque par lmission dune lave riche en gaz, souvent de faon explosive par
projections de bombes. La lave solidifie, vsicule, prsente des vacuoles de toutes
tailles emprisonnant le gaz. Plus tard, la lave dgaze coule de faon plus tranquille
et ne prsente pas de vacuoles : la lave est dite massive.
lintrieur dune mme coule, le cur est en gnral dgaz et massif alors que
les bordures et le toit sont trs vsiculs, donnant un aspect caractristique de
mousse au chocolat . L o il y a beaucoup de vacuoles, la vitesse de fuite des
bulles est freine selon la loi :
veff = vg (1 C) 4,65
veff, vitesse effective ;
C, proportion volumique de bulles.
Pour 10 % de bulles, veff = 0,61 vg et pour 50 % de bulles, veff = 0,04 vg, ce qui
interdit pratiquement tout dgazage tranquille et peut provoquer une explosion.
La phase liquide qui caractrise le magma disparat totalement. Les cristaux qui
apparaissent suivent galement la loi de Stokes. Comme la viscosit du solide S
tend vers :
vs = 2/9 g R2 / L
En gnral, = S L > 0, les cristaux montent moins vite que le liquide. Par
consquent, la lave qui apparat en dbut druption est moins riche en cristaux, alors
que celle qui merge ensuite peut en contenir plus. Dans la ralit, ce principe
souffre des exceptions, car deux facteurs peuvent lannuler. Si lascension du
magma est suffisamment rapide, cest--dire de 10 100 fois suprieure la vitesse
de sdimentation des cristaux, les cristaux sont emports avec le liquide. De
mme, les bulles de gaz peuvent soulever les cristaux, de sorte que les laves vsicules, souvent prcoces, sont frquemment porphyriques, cest--dire charges de
cristaux visibles lil nu. Par contre, les laves dgazes sont frquemment aphyriques, dpourvues de cristaux visibles. lintrieur dune mme coule, la lave est
gnralement enrichie en cristaux alors que les bordures et le toit en sont appauvris
(Fig. 3.10).
129
v
g
g
c
g
c
Ve
c
Figure 3.10 Anatomie dune coule de lave surface scoriace de type aa

reposant sur une brche volcano-dtritique.
A. volution des diffrents constituants dun magma (g : bulles de gaz, c : cristaux) au sein dune coule en mouvement (vitesse Ve). Pointills : bordure fige
vitreuse, hachurs : zone rigide et soumise un cisaillement (bulles de gaz
contour ellipsodal, cristaux aciculaires orients selon la fluidalit), sans figur :
zone fluide (bulles de gaz sphriques, orientation alatoire des cristaux).
B. Structures lies lcoulement et au refroidissement : dbit lamellaire au
sommet et prismation double progressant vers le cur de la base et du sommet.
C. Front de la coule et croulement de blocs qui seront recouverts par la coule.
Les phases solides dans le magma sont constitues par des matriaux de mme
origine que le magma, ils sont homognes, ainsi que par des matriaux trangers au
magma, ils sont exognes. Les matriaux exognes se prsentent sous forme de fragments de roches les enclaves ou de cristaux isols, souvent entours dune
aurole de raction les xnocristaux. Ils apportent une information prcieuse sur le
trajet suivi par le magma depuis sa source jusqu la surface, car ils ont t ramons
divers niveaux : nodules de pridotite du manteau et enclaves crustales, et sur les
conditions thermodynamiques : fusion ou non des enclaves.
Les matriaux homognes tmoignent de processus prcoces dvolution du
magma. Sous forme de fragments de roches ou de cristaux, ce sont des cumulats
produits par laccumulation de cristaux dans la chambre magmatique ou en cours
dascension dans les conduits. Il existe des cas plus complexes o des enclaves
cumulatives ne correspondent pas laccumulation de cristaux dans le magma qui
les a remontes mais se sont formes partir dun autre magma cogntique, cest-dire de mme filiation, mais produites un autre moment.
Phases solides des roches
Parmi les cristaux dune roche magmatique, on distingue :
les phnocristaux, ou cristaux visibles lil nu, voire la loupe ;
130
les microcristaux, ou cristaux visibles seulement au microscope.

Il est tentant de relier la taille des cristaux et leur place dans la squence de cristallisation, les phnocristaux pouvant tre prcoces et les microcristaux tardifs. Cette
hypothse, correcte en premire approximation, souffre des exceptions :
les microcristaux prcoces sont rests petits parce que leur vitesse de croissance
est faible,
les phnocristaux tardifs, squelettiques ou pcilitiques, ont une grande vitesse de
croissance, par exemple, les feldspathodes.
Enfin, lorsque le refroidissement est si rapide quil bloque tout phnomne de
diffusion (nuclation peu prs nulle), une partie du liquide se transforme en verre,
amorphe et gnralement transparent. Les textures varient en fonction des proportions de verre, microcristaux, phnocristaux et bulles de gaz :
si le verre constitue lessentiel de la roche, la roche est dite vitreuse (par exemple,
lobsidienne) ; sil nemplit que les interstices entre les cristaux, elle est dite
intersertale ;
une roche phnocristaux inclus dans une pte microscopique est porphyrique ;
une roche sans phnocristal est aphyrique.
Dans la pte, si les cristaux apparaissent la mme vitesse, les minraux colors
tendent occuper lespace libre entre les minraux blancs, la texture est intergranulaire. Si les minraux colors croissent partir dun faible nombre de nuclei , ils
peuvent inclure les minraux blancs, la texture est ophitique, le cas extrme tant
reprsent par la texture pcilitique, o de grands cristaux colors contiennent de
nombreux petits grains de minraux blancs.
d) Lacs de lave et coules

Les lacs de lave permanents sont rares, parce que lascension des magmas est un
phnomne intermittent. Aprs une ruption, en gnral, la lave se consolide et le
cratre sobstrue. Dans quelques cas, lapport de chaleur par le bas contrebalance la
perte par le haut et un lac de lave sinstaure et demeure liquide tant que le flux de
chaleur est suffisant. lheure actuelle, il existe trois lacs de lave permanents connus :
ils se situent au sein de cratres, Erebus (Antarctique), Erta Ale (thiopie) et Nyiragongo (Congo). Les tempratures des magmas sont trs leves, 1 200 C environ, et
les liquides trs pauvres en cristaux. Dans lle dHawa, le magma trs fluide peut,
aprs ruption, former des lacs de lave phmres remplissant des cratres ou des
dpressions. Les lacs de lave de Kilauea Iki (1959) et dAlae (1963) ont t particulirement tudis.
Lac de lave dAlae
Apparu le 21 aot 1963, un lac de lave a rempli le fond dun cratre de 160 m de
profondeur. Long de 305 m, large de 245 m de large et profond de 15 m, il a form
131
un volume de 6,6.105 m3, constitu de basalte tholiitique homogne (Tab. 3.3). Il a

disparu en octobre 1968, enfoui sous dpaisses coules issues du Kilauea.
Tableau 3.3 Magmas et liquide rsiduel dans les lacs de lave :
Alae (Wright & Peck, 1978) et Kilauea Iki (Wright, 1971).
1
SiO2
TiO2
Al2O3
Fe2O3
FeO
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
H2O+
50,47
2,74
13,67
1,30
9,80
0,17
7,55
11,11
2,38
0,54
0,27
0,20
Total
100,20
75,80
0,67
12,20
0,43
1,21
traces
0,19
0,60
3,40
5,50
traces
0,80
47,90
2,16
10,96
11,51*
0,18
15,42
15,42
1,79
0,44
0,23
0,10
100,80
100,02
* Fer analys sous forme de FeO total.

1. basalte tholiitique, moyenne des chantillons partiellement fondus plus de 1 000 C, lac de lave
dAlae.
2. rhyolite, verre rsiduel 5-8 m de profondeur (19 novembre 1964), lac de lave dAlae.
3. picrite, moyenne des produits de lruption de 1959 du Kilauea Iki.
Ds la fin aot 1963, des forages ont pu tre effectus travers la crote superficielle vers le cur encore liquide. Au moment de lruption, la temprature du
magma a t mesure 1 160 C, puis, en fin druption, 1 140 C. La limite entre
la crote suprieure solidifie et le cur encore fondu correspond lisotherme
1 065 C, o la viscosit dcrot brutalement de 1011 103 Pa.s, ce qui correspond
environ 50 % de cristaux et 50 % de liquide. Le magma est compltement cristallis
980 C, lexception dun liquide rsiduel trs siliceux. Lensemble du lac de lave
est compltement solidifi en septembre 1964.
Le taux de cristallisation ne varie pas de faon linaire avec la temprature et
atteint un maximum vers 1 060-1 065 C (Fig. 3.11). La concentration volumique
des vacuoles atteint 40 % entre 30 cm et 1,20 m de profondeur (horizon caverneux),
puis diminue pour rester constante 11 % au-dessous de 4,5 m de profondeur. Les
cavernes peuvent avoir quelques dcimtres de hauteur et 1 2 m de diamtre.
La squence de dbut de cristallisation suivante a t observe : olivine Fo80
1 190 C / augite 1 185-1 180 C / plagioclase 1 170-1 165 C / ilmnite
1 070 C / pigeonite 1 050 C / magntite 1 030 C / apatite 1 010 C. Lolivine
varie de composition de Fo80 au liquidus Fo65 1 100 C o elle cesse de cristalliser. Le plagioclase volue de An70 1 170 C An59 au solidus.
132
% volumique de cristaux
Lac de lave dAlae,

Hawa
100
80
60
A
40
20
0
960
1000
1040
1080
1120
1160
temprature C
profondeur (m)
0
aot 63
novembre 63
mars 64
juillet 64
10
septembre 65
septembre 67
crote temprature
crote solide visqueuse de lruption
fond du lac de lave

15
0
200
400
600
800
1000
1200
temprature C
Figure 3.11 volution du lac de lave dAlae (Hawa).

A. Cristallinit du magma en fonction de la temprature. Le point dinflexion de la
courbe se situe vers 1 060-1 065 C (Wright & Peck, 1978).
B. volution de la temprature lintrieur du lac de lave en fonction de la profondeur et du temps coul depuis sa mise en place le 21 aot 1963 (Peck et al.,
1977). Aprs juillet 1964, lensemble est solidifi.
133
Le verre rsiduel 980 C contient des traces de feldspath alcalin et de plagioclase

plus sodique. Sa composition est celle dune rhyolite (Tab. 3.3), avec 33,5 % quartz
+ 63,3 % feldspath alcalin sodi-potassique, et correspond ce qui reste liquide aprs
la cristallisation de 94 % du magma tholiitique originel.
Lac de lave de Kilauea Iki
Le lac est n la suite dune ruption le 14 novembre 1959. Long de 1,5 km, large
de 700 m et profond de 122 m, il a mis beaucoup plus de temps cristalliser. En
1981, une temprature suprieure 1 135 C a t enregistre vers 70 m de profondeur, ce qui signifie que 22 ans aprs son apparition, tout le lac de lave na pas encore
travers son solidus. partir du 23 dcembre 1959, date laquelle une crote suprieure solide est apparue, le lac de lave a fonctionn comme une chambre magmatique autonome. Le magma originel est une picrite trs magnsienne (Tab. 3.3)
contenant de lolivine Fo86-87 et de la chromite.
Une fois solidifi, le lac de lave est compos essentiellement de basalte pouvant
contenir de 1 40 % dolivine. lintrieur du lac de lave, la composition chimique
varie selon la distribution des cristaux dolivine Fo86-87 (Fig. 3.12), la partie suprieure tant plus pauvre et la partie infrieure plus riche. On pourrait lexpliquer par
la sdimentation gravitaire. Cependant, les cristaux dolivine de 2 10 mm de
diamtre baignent dans un liquide plus lger de 0,6 g.cm 3 ayant une viscosit de
10 Pa.s. Selon la loi de Stokes, il leur faudrait seulement de 11 heures 11 jours
pour saccumuler au fond du lac, contrairement ce que montre la figure 3.12
construite partir des sondages effectus en 1967, 1975, 1979 et 1981, soit plusieurs
annes aprs lruption.
Dans la crote suprieure, un ferrobasalte pauvre en olivine, prsentant une
texture ophitique gros grain, constitue 6 10 % du volume, sous forme de poches,
de filonnets et de sills qui se dveloppent entre 18 et 56 m de profondeur. Il correspond des sgrgations de liquides riches en Fe et Ti, pauvres en Ca et Al, extraits
de zones profondes du lac. Enfin, des corps verticaux riches en olivine, situs entre
40 et 58 m de profondeur, sont constitus par lassemblage : olivine Fo77-79 + liquide
ferrobasaltique identique celui des ophites.
Au cours de lhistoire du lac de lave, six horizons ont t dfinis par leur temprature (Fig. 3.13) :
1. crote passive et rigide moins de 1 100 C, la migration des liquides rsiduels
et des corps riches en olivine seffectue sur une petite chelle.
2. crote semi-rigide entre 1 100 et 1 140 C, les liquides rsiduels et les corps
riches en olivine peuvent migrer facilement.
3. zone troite passive entre 1 140 et 1 145 C.
4. couche fondue entre 1 145 et 1 160 C, constitue de liquide + olivine + augite
+ plagioclase, le liquide lger qui y prend naissance sen chappe de faon diapirique.
5. rgion intermdiaire entre 1 160 et 1 175 C, contenant liquide + olivine + augite,
le liquide nest pas assez lger pour se dplacer.
134
composition moyenne
du lac de lave
profondeur (m)
0
10
20
horizon appauvri
en olivine
30
40
50
60
horizon enrichi
en olivine
70
80
90
crote superficielle
effondre
100
0
10
15
20
25
30
MgO (% pondral)
Figure 3.12 Variations de la teneur en MgO des roches constituant

le lac de lave de Kilauea Iki (Hawa) (Helz et al., 1989).
La composition moyenne du magma (15,43 % MgO) est celle des laves mises au
cours de lruption de 1959.
profondeur (m)
10
30
base de la crote
50
70
KILAUEA IKI
octobre 1967
T max ~ 1180C
90
110
base du lac de lave

130
400
600
800
1000
1200
temprature C
Figure 3.13 Variations de la temprature en fonction de la profondeur

dans le lac de lave de Kilauea Iki (Hawa) en octobre 1967, daprs les mesures
effectues dans la crote solide de 30 m dpaisseur et les modles
thermiques de Shaw et al. (1977) (Helz et al., 1989).
135
6. zone la plus chaude plus de 1 175 C, contenant liquide + olivine + chromite,

les liquides diapiriques issus de lhorizon 4 et passant travers cette zone sont
rchauffs et transportent la chaleur vers le haut.
Au cours de leur dplacement, les diapirs de diamtre de lordre du dcimtre se
dtachent de lhorizon 4. Daprs les rsultats des sondages, le transport diapirique a
commenc en 1960 et sest achev en 1971, la formation des veines ophitiques a
commenc en 1964 et les corps riches en olivine se sont mis en place entre 1966
et 1979. Ainsi, pour un lac de lave relativement peu important en volume (moins de
125.106 m3), quatre processus de diffrenciation ont pu tre mis en vidence :
sdimentation limite dolivine au-dessous de 1 190 C ;
transport diapirique de liquides lgers pauvres en Fe et Ca au-dessous de
1 160 C ;
formation de veines ophitiques par sgrgations de liquide rsiduel ferrobasaltique ;
formation de corps riches en olivine au-dessous de 1 140 C.
Il nest donc pas facile de rcuprer par sondage des chantillons reprsentatifs du
magma originel. Si les diffrents liquides produits de 1 190 1 140 C avaient pu
tre expulss, ils auraient constitu une srie de diffrenciation, comme en comporte
tout volcan. Les lacs de lave constituent donc dexcellents laboratoires naturels pour
tudier la diffrenciation magmatique basse pression.
Coules de lave
Elles tmoignent leur chelle (moins de 40 m dpaisseur) des mmes phnomnes, mais en rgime dynamique, car la lave scoule sous laction de la gravit.
Les bordures, en contact avec le sol et avec lair, refroidissent rapidement et constituent des crotes figes dallures diffrentes selon la viscosit : lave pahoehoe lisse
et corde, lave aa chaotique et hrisse (noms provenant dHawa). Cette crote,
plus ou moins lastique, se comporte de faon rigide et senroule autour du cur
fondu la manire dune chenillette. Des contraintes de cisaillement apparaissent
linterface crote-magma et se traduisent par lapparition de plans de dbit analogues aux plans C et S obtenus en tectonique ductile (cf. Tectonique). La partie suprieure dune coule montre alors un dbit caractristique en lamelles de 5 10 cm
dpaisseur (Fig. 3.10).
Aprs arrt de lcoulement, le cur rest fondu refroidit. Les phnomnes qui
sy produisent sont analogues ceux dcrits dans les lacs de lave, conduisant une
partie basale plutt cumulative et une zone suprieure dcante en cristaux. En fin de
refroidissement, une prismation perpendiculaire la surface apparat. La prismation
est tardive, car elle nest pas dforme par lcoulement mais elle dcoupe les
lamelles dcoulement pour former des lauzes comme, par exemple, dans la phonolite de la Roche Tuilire, dans lappareil volcanique du Mont-Dore, Auvergne. Au
front de la coule, la prismation forme des gerbes ; dans le filon dalimentation, elle
est horizontale ; partout ailleurs, elle est verticale (Fig. 3.10).
Suivant les creux topographiques (valles), les coules peuvent emprisonner des
masses deau quelles vaporisent. Sous laction de la pression de la vapeur, elles sont
136
alors traverses par des brches caverneuses, constitues de blocs de lave et de gaz,
qui peuvent arriver la surface de la coule et former des cnes pseudo-volcaniques.
3.1.4 Minralogie et chimie des basaltes
Aprs refroidissement, le basalte est form de phnocristaux, microcristaux et verre.

La nature et la quantit des minraux dpendent de la composition chimique totale.
a) Minraux constitutifs
Lensemble des minraux dune roche constitue une paragense et se traduit par le
MODE, exprim en pourcentages volumiques. Dans les roches volcaniques, le mode
est souvent connu de faon approximative cause de la taille submicroscopique des
cristaux et du verre qui peut tre prsent. Ainsi, dans le lac de lave dAlae, le mode
dtermin au microscope montre une surestimation de 25 % des pyroxnes, de 50 %
des oxydes et, corrlativement, une sous-estimation du plagioclase, cause de la
petite taille des cristaux (moins de 0,01 mm).
On distingue plusieurs groupes de minraux :
les minraux blancs, en fait transparents au microscope et lgers (les coupholites
de Lacroix), comprennent le quartz et les polymorphes de la silice, les feldspaths
alcalins, les plagioclases et les feldspathodes. Ce sont les minraux felsiques F ;
les minraux colors, plus denses (les barylites de Lacroix), comprennent les
minraux mafiques M (olivine, pyroxnes, amphiboles, biotite ;
les minraux accessoires, moins abondants, peuvent manquer : oxydes, sulfures.
Lindice de coloration C est donn par le rapport entre F et M, C = 100 x M / (M + F)
pour C > 90, les roches sont holomlanocrates ;
pour 65 < C < 90, les roches sont mlanocrates ;
pour 35 < C < 65, les roches sont msocrates ;
pour 5 < C < 35, les roches sont leucocrates ;
pour C < 5, les roches sont hololeucocrates.
Les basaltes sont msocrates avec peu prs autant de plagioclase que de minraux
colors. Plusieurs types de basaltes se distinguent par leur minralogie (Tab. 3.4) :
prsence de polymorphes de la silice dans les tholiites, de feldspathodes dans
les basanites ;
prsence de minraux hydroxyls dans les basaltes riches en alumine ;
varit des pyroxnes.
b) Compositions chimiques
Dans les roches, les lments majeurs et un certain nombre dlments en traces
(voir dans la mme collection Gochimie) sont couramment analyss. Loxygne est
lanion majeur compens par les autres lments, cationiques. On a donc pris lhabitude de prsenter les analyses chimiques sous forme de pourcentages pondraux
doxydes (Tab. 3.4).
137
Tableau 3.4 Minralogie et composition chimique des principaux types de basaltes.
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
D.I.
49,61
1,43
16,01
11,49
7,84
11,32
2,76
0,22
0,14
49,36
2,50
13,94
11,22
0,16
8,44
10,30
2,13
0,38
0,26
46,53
2,28
14,31
12,32
0,18
9,54
10,32
2,85
0,84
0,28
43,52
2,45
15,76
10,27
0,16
9,57
12,28
3,02
1,43
0,41
48,61
1,07
19,01
8,49
0,15
8,53
10,53
2,96
0,25
0,20
25,90
22,61
27,52
24,35
27,72
Minraux
normatifs
Hy + Ol
Hy + Qz
Ol + N
N < 5 %
Ol + N
N > 5 %
Ol + Hy
Minraux
mafiques
Olivine + Cpx
Olivine + Cpx
Opx
ou pigeonite
Olivine + Cpx
Olivine + Cpx
Olivine + Cpx
Opx
ou pigeonite
(Amph, Biot)
Polymorphes
de la silice
F alc
F alc + foid
Minraux
felsiques
FeO* : fer total analys sous forme de FeO

Hy : hypersthne, N : nphline, Ol : olivine, Qz : quartz
Cpx : clinopyroxne calcique, Opx : orthopyroxne, Amph : amphibole, Biot : biotite, F alc : feldspath
alcalin, foid : feldspathode
1. basalte des rides mdio-ocaniques (MORB) (McBirney, 1984)
2. tholte quartz dHawa (moyenne, Macdonald, 1968)
3. basalte alcalin dHawa (moyenne, Macdonald, 1968)
4. basanite du Kenya (McBirney, 1984)
5. basalte riche en alumine de lOregon (McBirney, 1984)
La prsentation standard suit lordre dcroissant des valences des cations, soit
SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
H2O+ H2O Total. Actuellement, les mthodes analytiques ne discriminent plus
les deux valences du fer et tout le fer est analys sous forme de FeO* ou de Fe2O3*.
Les huit premiers oxydes entrent dans la composition des minraux colors tandis
que SiO2 Al2O3 CaO Na2O K2O entrent aussi dans celle des minraux blancs.
Il est malais de comparer des roches incompltement cristallises. Pour mieux
illustrer les diffrences en termes de minralogie, quatre gochimistes amricains,
Cross, Iddings, Pirsson et Washington, ont propos de recalculer lanalyse dune
roche prsente en oxydes en une suite de minraux fictifs appels normatifs, par
opposition aux minraux rels modaux. Lassemblage de ces minraux constitue la
NORME. La norme peut tre prsente en pourcentages pondraux de minraux,
cest la norme CIPW, ou en pourcentages molaires de minraux, cest la norme de
Barth-Niggli. Lintrt de la norme rside en ce que lon peut directement la comparer au mode rel dune roche. Son dsavantage tient son mode de calcul li une
squence thorique de cristallisation jamais observe dans la nature :
138
1.
2.
3.
4.
5.
6.
minraux accessoires : calcite (Cc), apatite (Ap), pyrite (Py), ilmnite (Ilm) FeTiO3 ;
feldspaths alcalins : orthose (Or) KAlSi3O8, puis albite (Ab) NaAlSi3O8 ;
anorthite (An) CaAl2Si2O8 ;
magntite (Mt) Fe3O4, parfois hmatite Fe2O3 ;
diopside (Di ou Cpx) Ca(Mg,Fe)Si2O6, puis orthopyroxne (Opx) (Mg,Fe)SiO3 ;
ce stade, on compte les molcules de silice SiO2 ncessaires pour former la
squence 1 5 et on les compare au stock rellement prsent dans la roche. Trois
cas se prsentent :
a. il reste de la silice que lon convertit en quartz (Qz) SiO2. La roche est sursature en silice et contient lassemblage normatif Qz + Hy (cf. Tab. 3.4) ;
b. il ne reste plus de silice, mais il nen manque pas non plus. La roche est sature
en silice et continent Hy, sans Qz, ni Ol ;
c. il manque de la silice. La roche est sous-sature en silice. Pour compenser le
dficit de silice, on transforme des minraux riches en silice, pralablement
calculs, en dautres, moins riches :
orthopyroxne olivine (Ol) (Mg,Fe)2SiO4 ;
albite nphline (N) NaAlSiO4 ;
orthose leucite (Lc) KAlSi2O6, etc.
Une roche sous-sature en silice peut contenir les assemblages normatifs : Hy +

Ol (roche faiblement sous-sature en silice) ou Ol + N Lc (roche fortement soussature en silice) (Tab. 3.4).
Les basaltes peuvent tre classs daprs leur assemblage normatif dans le
ttradre normatif Di-N-Qz-Ol, propos par Yoder et Tilley en 1961 (Fig. 3.14) :
les basaltes situs dans lespace Di-Ab-Hy-Qz sont les tholiites quartz ;
les basaltes situs dans lespace Di-Ab-Hy-Ol sont les tholiites olivine ;
les basaltes situs dans lespace Di-Ab-Ol-N sont les basaltes alcalins, sils sont
pauvres en N normative, et les basanites, sils sont riches en N normative.
Cette classification ne tient pas compte des basaltes riches en alumine, souches
des sries calco-alcalines et se situant prs du ple Ab. basse pression et en milieu
anhydre, il a t dmontr exprimentalement que les minraux qui cristallisent sont
ceux de la norme CIPW. Les plans Di-Ab-Hy, plan de saturation en silice, et Di-AbOl, plan critique de sous-saturation en silice, reprsentent des barrires thermiques.
Cependant, ce ttradre perd sa valeur de discrimination haute pression et en
prsence deau, car dautres minraux que ceux de la norme CIPW peuvent cristalliser.
139
Di
Plancritique de
sous-saturation
en silice
Plan de saturation
en silice
Basalte alcalin
- basanite
Tholiite
quartz
Ab
Ne
Q
En
Tholiite olivine
Fo
Figure 3.14 Diagramme normatif Di-N-Qz-Fo (diopside-nphline-quartzolivine), ou ttradre de Yoder & Tilley (1962).
Deux plans critiques, de saturation et de sous-saturation en silice, dlimitent trois

ensembles distincts dans le ttradre. Ab. albite, Di. diopside, En. enstatite, Fo.
forstrite, N. nphline, Qz. quartz.
3.2 UN
MAGMA DIFFRENCI
LE GRANITE
En la comparant avec les autres plantes telluriques, la Terre peut tre dfinie
comme la plante du granite. Avec le basalte, le granite est la roche la plus rpandue
la surface du globe (Tab. 1.6) : 42,5 % de basaltes et 22 % de granites. Les roches
silicates acides et intermdiaires (granites s.l. ou granitodes) forment la majeure
partie des boucliers prcambriens et des chanes plus rcentes. partir de cette
observation, les gophysiciens ont dfini le concept de couche granitique pour la
crote suprieure continentale. Cependant, il existe aussi en milieu ocanique des
massifs intrusifs acides et intermdiaires.
Selon la dfinition de Buffon, de toutes les matires fournies par le feu primitif,
le granite est la moins simple et la plus varie : il est ordinairement compos de
quartz, de feldspath et de mica Les granites recouvrent encore aujourdhui la plus
grande partie du globe (du globe merg). Que le granite soit issu du feu
primitif na pas t toujours vident, car il nest pas possible de voir se former
actuellement du granite et il faut attendre que lrosion lait dgag pour lobserver
compltement refroidi. Cet aspect ancien du granite se retrouve dans ladjectif
primitif utilis par Buffon. La diversit daspect des massifs granitiques a donn
lieu de longues et pres discussions, la controverse du granite, ne de lopposition
de deux coles.
140
Lcole neptuniste , mene au XVIIIe sicle par Werner et Goethe, a suppos le

granite issu de la sdimentation au sein dun ocan primitif, dans des conditions qui
ne se retrouvent plus actuellement. Au contraire, lcole plutoniste de Hutton
envisage le granite comme le produit de la cristallisation en profondeur dun magma,
en association avec les formations filoniennes et volcaniques. Ayant observ et interprt pour la premire fois des contacts intrusifs en cosse, en particulier dans lle
dArran au large de Glasgow, Hutton a insist dans sa thse soutenue en 1787 sur le
caractre non primitif des granites postrieurs aux roches sdimentaires.
Cette controverse, partant dobservations effectues en des lieux diffrents,
navait de chances daboutir que par lexprimentation. Aprs les premiers essais de
fusion de granite du Mont-Blanc par de Saussure au XVIIIe sicle, Hall, un lve de
Hutton, prouvait en 1805 le bien-fond des intuitions de son matre en russissant
fondre puis cristalliser des roches magmatiques et, selon la vitesse du refroidissement, reproduisait les textures vitreuse, microlitique et microgrenue.
3.2.1 Compositions et nomenclature

Les granites sont des roches de couleur claire qui se distinguent nettement des
basaltes noirs. Ils se caractrisent par la taille des minraux, toujours visibles lil
nu et pouvant atteindre plusieurs centimtres, dfinissant la texture grenue.
Le granite constitue une varit dun ensemble plus vaste, les granitodes. Par
granitode , on entend toute roche semblable et associe aux granites. Cette dfinition large a le mrite dinclure non seulement des roches grenues, entirement cristallises, mais aussi des roches moins parfaitement cristallises (filoniennes et
volcaniques) de composition voisine. Lanalyse chimique des granites (Tab. 3.5) fait
apparatre dassez grandes variations. Un granite moyen se caractrise par labondance des lments chimiques O, Si, Al, Na, K et, dans une moindre mesure, Ca. Cette
composition se traduit par la prdominance des feldspaths et des polymorphes de la
silice (quartz, tridymite), do le nom de roches felsiques.
Tableau 3.5 Compositions chimiques moyennes des granitodes
(daprs Nockolds, 1954).
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
73,86
0,20
13,75
1,83
0,05
0,26
0,72
3,51
5,13
0,14
72,08
0,37
13,86
2,44
0,06
0,52
1,33
3,08
5,46
0,18
69,15
0,56
14,63
3,37
0,06
0,99
2,45
3,35
4,58
0,20
66,88
0,57
15,66
3,79
0,07
1,57
3,56
3,84
3,07
0,21
66,15
0,62
15,56
4,64
0,08
1,94
4,65
3,90
1,42
0,21
D.I.
91,50
87,60
80,30
72,70
65,40
Moyennes calcules partir dun grand nombre danalyses :

1. granite feldspaths alcalins
4. granodiorite
2. synogranite
5. tonalite
3. monzogranite
141
Les minraux constitutifs sont varis :

les minraux blancs comprennent le quartz et les feldspaths. Il ny a jamais de
feldspathode cause des ractions chimiques :
nphline NaAlSiO4 + 2 quartz SiO2 albite NaAlSi3O8
leucite KAlSi2O6 + quartz SiO2 feldspath potassique KAlSi3O8
les minraux colors comprennent lolivine, les pyroxnes, les amphiboles, la
biotite. lexception de la fayalite Fe2SiO4, lolivine ne coexiste pas avec le
quartz cause de la raction chimique :
forstrite Mg2SiO4 + quartz SiO2 2 enstatite MgSiO3
les minraux accessoires comprennent les oxydes de Fe-Ti et de nombreux autres
minraux porteurs dlments mineurs ou en traces, comme lapatite (P), la fluorite (F), la titanite (Ti), la tourmaline (B), le zircon (Zr), le bryl (Be) et ses varits prcieuses, lmeraude et laigue-marine. Ils peuvent concentrer des lments
dintrt conomique : cassitrite (Sn), molybdnite (Mo), uraninite (U), wolframite (W), etc.
Les analyses modales montrent que les granitodes sont leucocrates hololeucocrates, avec plus de 10 % de quartz. Les variations lintrieur du groupe des minraux blancs constituent la base de la nomenclature recommande et adopte en 1972
au 24e Congrs Gologique International de Montral (Fig. 3.15). La classification
se fonde sur les proportions volumiques des quatre groupes de minraux blancs :
ple Q : quartz et minraux polymorphes de la silice ;
ple A : feldspaths alcalins ;
ple P : plagioclases, lexception de lalbite (An < 5) place au ple A ;
ple F : feldspathodes.
Les quatre ples Q, A, P, F forment les sommets de deux triangles quilatraux
opposs, ayant le ct AP en commun. Des subdivisions ont t places lintrieur
de chaque triangle de faon dlimiter des groupes homognes (Fig. 3.15). Pour tre
complte, la nomenclature doit ajouter aux principaux groupes dfinis :
lindice de coloration, avec les prfixes leuco-, mso- et mla-, selon la proportion volumique des minraux colors ;
la mention des minraux caractristiques, mme sils sont rares (un granite
fayalite contient rarement plus de 1 % de ce minral), selon lordre croissant
dabondance : un granite amphibole-biotite, avec plus de biotite que damphibole, est diffrent dun granite biotite-amphibole.
les particularits texturales :
taille du grain : pegmatitique pour des cristaux dpassant le centimtre, grossier
pour des cristaux dpassant 3 mm, moyen pour des cristaux compris entre 1 et
3 mm, fin pour des cristaux infrieurs 1 mm, aplitique pour des cristaux invisibles lil nu.
homognit : la roche est quante lorsque les minraux sont tous de mme taille,
porphyrode lorsque des mgacristaux (pouvant atteindre plusieurs centimtres) baignent dans une pte cristallise plus fine.
142
60
20
A 10
7
35
10
9
65
10
90 P
50
10
60
F
Figure 3.15 Diagramme QAPF (quartz-feldspath alcalin-plagioclasefeldspathode) (Streckeisen, 1976). Les granitodes occupent les champs 1 4.
1. granite feldspath alcalin, 2. granite (en gris), 3. granodiorite, 4. tonalitetrondh-jmite, 5. synite feldspath alcalin, 6. synite, 7. monzonite,
8. monzodiorite-monzo-gabbro, 9. diorite-gabbro, 10. synite feldspathodique.
Les autres champs du triangle APF reprsentent des roches alcalines sous-satures
en silice relativement rares.
143
3.2.2 Origine et mobilit

Parce que les granites ne peuvent tre observs ltat de magma dans la nature,
lhistoire de leur cristallisation na pu tre lucide quen laboratoire. Le nombre de
constituants chimiques du systme granitique est important (au moins 12, Tab. 3.5),
ce qui rend difficile linterprtation des rsultats exprimentaux. Deux techniques
ont t utilises simultanment : exprimentation sur des chantillons naturels,
rduction des systmes analogues plus simples.
a) Rsultats exprimentaux
Les travaux de Tuttle et Bowen (1958) ont clarifi le dbat. Ayant observ que la
majorit des granites dans le monde contient plus de 80 % de quartz et de feldspaths
alcalins, ils ont limit leurs expriences au systme rsiduel synthtique, appel
haplogranitique, NaAlSi3O8-KAlSi3O8-SiO2-H2O (Fig. 3.16). Ce systme prsente
un point remarquable, le minimum thermique M, o cristallisent lquilibre minraux polymorphes de la silice et feldspaths alcalins. En cristallisant, tout magma silicat expulse un liquide rsiduel convergeant vers le point M, qui correspond selon la
nomenclature une composition de granite feldspaths alcalins (groupe 1 du
diagramme Q A P, Fig. 3.15).
Or, lensemble des compositions de granites et de rhyolites dans le monde concide
avec lensemble des points M dtermins entre 0,1 et 500 MPa. Tuttle et Bowen, aprs
avoir vrifi que les granites naturels se comportaient de la mme faon que leur
systme simplifi haplogranitique, ont conclu que les granites constituent les produits
Q
1130C
1110C
80
80
1000C
rhyolites et
granites
60
900C
800C
770C
700C
745C
0b
0b
300
0b
400
500
b
200
0b
40
100
0C
80
60
40
20
20
Ab
990
845C
20
40
60
synites alcalines
0
90
80
Or Ab
20
40
60
80
Figure 3.16 volution des liquides rsiduels dans le systme SiO2KAlSi3O8-NaAlSi3O8-H2O (Qz-Or-Ab-H2O) (Tuttle & Bowen, 1958).
A. Tous les liquides convergent vers le minimum thermique M, qui correspond

une composition de granite feldspath alcalin (champ 1 de la Fig. 3.15).
B. Lensemble des points M, dtermins pour des pressions comprises entre 50 et
400 MPa, concide avec celui de la majorit des rhyolites et granites naturels. Noter
le sous-ensemble des synites alcalines, plac sur la ligne Ab-Or au niveau dun
col thermique.
144
Or
les plus volus et les plus tardifs de la diffrenciation des magmas silicats. Lobservation postrieure, en 1963-1969, de liquide rsiduel rhyolitique au sein du lac de
lave dAlae (Tab. 3.3) confirme que le magma granitique doit tre considr comme
un magma diffrenci, alors que le magma basaltique est relativement primaire.
Remarquant que les basaltes sont riches en minraux colors normatifs (caractre
msocrate) et les granites en minraux blancs (caractre leucocrate), Thornton et
Tuttle ont dfini lindice de diffrenciation D.I. ( Differentiation Index ), tel que :
D.I. = Qz + Or + Ab + N + Lc (minraux de la norme CIPW).
Un basalte a un D.I. infrieur 30 et un granite un D.I. suprieur 70 (Tab. 3.4
et 3.5).
Cependant, des expriences de fusion partielle de roches crustales ont permis de
fabriquer des magmas granitiques primaires par anatexie (Tab. 2.11), illustrant
parfaitement le caractre ambigu des magmas granitiques, qui peuvent donc tre soit
diffrencis partir de magmas basaltiques et dorigine mantlique, soit primaires
par anatexie de formations crustales.
b) Viscosit et mobilit des magmas granitiques

Quoi quil en soit du mode de production des liquides granitiques, ils sont caractriss par de fortes teneurs en Si, Al, Na et K, ce qui se traduit par de faibles densits, pouvant descendre 2,2-2,1 g.cm 3, et une viscosit leve, pouvant dpasser
104,6 Pa.s, valeur de la viscosit critique druption. En dautres termes, un liquide
granitique est suffisamment lger mais, surtout sil est pauvre en eau, il est trop
visqueux pour monter. En revanche, si la teneur en eau est suffisante, le seuil critique
de 104,6 Pa.s nest pas atteint et le liquide granitique est alors capable de se dplacer
le long des fractures. Plusieurs cas se prsentent :
1. si le liquide granitique visqueux se dplace dans un milieu ductile (crote infrieure par exemple), lascension commence de faon diapirique, en perant
travers , puis se dveloppe par fracturation hydraulique, en dbitant en blocs les
formations encaissantes et provoquant une intrusion en force.
2. le liquide granitique fluide se dplace en milieu cassant (crote suprieure) :
lascension nest possible que de faon passive dans un systme de fractures
souvrant en rgime extensif ou dcrochant.
Labondance dlments volatils dans le magma joue un rle essentiel dans la
structure du liquide. La thorie la plus dveloppe est celle du modle quasi-cristallin de Burnham (1981) : un liquide silicat est considr comme un mlange de
complexes ou espces lectriquement neutres. La plupart des espces correspondent
aux phases solides qui cristallisent avec la mme stchiomtrie (Tab. 3.6). H2O
constitue une espce part entire qui entre aussi bien dans la phase fluide spare
que dans la phase liquide silicate. Elle disloque les charpentes silicates et abaisse
ainsi la viscosit des liquides. Les lments Li et Be sassocient aux aluminosilicates
pour donner plusieurs espces, tandis que les lments B et F forment des complexes
avec seulement Na. Cl entre surtout dans la phase fluide en association avec les alcalins.
145
Tableau 3.6 Spciations dans les liquides granitiques
(Burnham & Nekvasil, 1986).

1. Espces dcrites dans les liquides granitiques
Par convention, les espces liquides sont reprsentes par leur abrviation en
lettres minuscules, les phases solides correspondantes sont indiques avec la lettre
initiale en majuscule (exemple : ab et Ab pour la composition albite NaAlSi3O8).
Pour comparer les volumes molaires avec celui de lalbite qui sert de rfrence, les
formules structurales sont calcules sur 8 oxygnes.
Espce
ab
an
ap
be
co
cr
dpy
eu
gr
hy
il
jd
kts
lc
mt
nds
ns
ntb
or
pe
py
qz
sil
sp
w
zo
albite
anorthite
apatite
bryl
corindon
cryolite
pyrophyllite dshydroxyle
eucryptite
grossulaire
orthopyroxne
ilmnite
jadite
ttrasilicate de potassium
leucite
magntite
disilicate de sodium
silicate de sodium
ttraborate de sodium
sanidine
ptalite
pyrophyllite
quartz
sillimanite
spodumne
eau
zosite
Composition (sur 8 oxygnes)

NaAlSi3O8
CaAl2Si2O8
Ca3,08P1,846O8
Be1,23Al0,89Si2,67O8
Al5,33O8
Na4Al1,33O8
Al1,455Si2,91O8
Li2Al2Si2O8
Ca2Al1,33Si2O8
(Mg,Fe)1,33Si2,67O8
Fe2,67Ti2,67O8
Na1,33Al1,33Si2,67O8
K1,78Si3,56O8
K1,33Al1,33Si2,67O8
Fe6O8
Na3,2Si3,2O8
Na2,53Si3,37O8
Na2,286B4,571O8
KAlSi3O8
Li0,8Al0,8Si3,2O8
Al1,455Si2,94O8, 0,727 H2O
Si4O8
Al3,2Si1,6O8
Li1,33Al1,33Si2,67O8
H2O
Ca1,28Al1,92Si1,92O8
2. Ractions de spciations
Certaines espces correspondent aux phases solides qui cristallisent. Elles ont la mme stchiomtrie et
probablement la mme structure. Dautres proviennent de la dissociation ou de la recombinaison dautres
espces la suite de ractions, dites de spciation :
fusion incongruente dune phase solide : par exemple, lalbite 3,33 GPa et 1 370 C :
1,03 Ab 0,78 ab + 0,158 jd + 0,062 qz + 0,03 Jd
interaction entre espces liquides : ainsi, dans le systme KAlSi3O8 SiO2 H2O 1,5 GPa et 1 170 C :
or + 0,249 qz 0,687 dpy + 0,562 kts
c) Ascension des magmas granitiques

Lincorporation dlments volatils modifie galement la gomtrie des courbes de
liquidus et de solidus dans lespace (pression, temprature) et influe sur la mobilit
des magmas avant leur cristallisation (Fig. 3.17). Un liquide granitique anhydre
tant moins dense que le solide cristallis, la pente de la courbe du liquidus est positive, daprs lquation de Clausius-Clapeyron :
dP/dT = S/V = 1/T H/V
de sorte que la temprature augmente avec la pression.
146
Lincorporation dune phase vapeur produit leffet contraire : le volume combin

du solide anhydre et de la phase vapeur est trs suprieur basse pression celui du
liquide contenant de leau en solution, de sorte que V est ngatif. La temprature
diminue lorsque la pression deau augmente. Cet effet nest perceptible qu pression
infrieure 1,5-2,0 GPa, cest--dire dans les conditions rgnant dans la crote et le
sommet du manteau suprieur. V est positif plus fortes pressions. La variation de
pente du solidus granitique en prsence deau (solidus humide) a des consquences
sur la mobilit verticale du magma granitique (Fig. 3.17).
pression kb
40
solidus humide
= liquidus
liquidus 5% H2O
liquidus sec
30
2
20
4
10
1
0
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
temprature C
Fig. 3.17 Mobilit verticale des liquides granitiques selon la profondeur

et la teneur en H2O dorigine (modifi daprs Lameyre, 1986).
1 et 2. liquides sursaturs en H2O, 3. liquide anhydre, 4. liquide sous-satur en H2O.
Considrons dabord un liquide granitique (au-del du liquidus) :

1. un magma satur en eau, prsentant une phase vapeur spare et produit au solidus, a une capacit ascensionnelle nulle pour des pressions infrieures 1,5 GPa.
2. pour des pressions plus leves, un tel magma peut slever jusqu ce quil
recoupe son solidus une profondeur dtermine par la vitesse de refroidissement en cours dascension.
3. un magma anhydre peut arriver surchauff, condition que son nergie thermique ne soit pas dissipe en route.
4. les cas intermdiaires des magmas sous-saturs en eau produisent des histoires
plus complexes cause des variations de la solubilit de leau dans le liquide
147
granitique en fonction de la pression (Fig. 3.18). Le liquidus nest confondu avec

le solidus humide qu des pressions infrieures celle correspondant la saturation en eau du magma. Il parviendra ou non surchauff la surface.
pression kb
40
9
S (solubilit) = 0,65 moles H2O

par mole de liquide silicat
7
6
M (magma) =
81,25 % liquide silicat
( Xmole H2O = 0,65)

+ 18,75% vapeur
liquide silicat
(H2O dissoute)
4
3
liquide silicat
(H2O dissoute)
+ H2O vapeur
1
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
temprature C
Xmole H2O
Figure 3.18 Solubilit (en fraction molaire) de H2O dans les magmas
silicats 1 000 C, en fonction de la pression (Burnham, 1979).
Le raisonnement suppose que le liquide granitique a pu sextraire compltement

du rseau solide. Dans le cas contraire, le mlange solide + liquide peut se dplacer de
faon diapirique ou par fracturation hydraulique entre liquidus et solidus (Fig. 3.19) :
a. ascension faible dune masse cristalline imbibe de liquide qui cristallise en cours
dascension ;
b. ascension facilite parce que la proportion de liquide augmente jusqu atteindre
100 % du mlange, bullition, puis cristallisation en profondeur ;
c. mme processus quen b, liqufaction et bullition en profondeur, puis cristallisation en surface.
3.2.3 Nuclation et croissance cristallines

Les phnomnes de cristallisation dans les granites sont complexes : diffrents minraux apparaissent successivement, certains disparaissent et les compositions des
phases minrales varient. Lobservation des relations entre les cristaux de familles
minrales diffrentes les minraux prcoces sont inclus dans les minraux plus
148
Figure 3.19 Mobilit verticale dun mlange liquide solide en fonction de

la pression et de la temprature dorigine (modifi daprs McBirney, 1985).
a. liquide + solide cristallisant en profondeur (plutonisme), b. liquide solide

devenant totalement liquide puis, aprs bullition, cristallisant en profondeur
(plutonisme), c. liquide solide devenant totalement liquide puis, aprs bullition,
mis en surface (volcanisme).
tardifs permet souvent dtablir partir du liquidus une squence de cristallisation.

Il nest pas toujours facile de mettre en vidence lassociation minrale cristallisant
au solidus car, frquemment, les minraux daltration remplacent les minraux
magmatiques primaires. Ils sont produits directement partir de fluides percolant
dans la masse granitique consolide ou proviennent de ractions de dstabilisation
des minraux magmatiques : dveloppement de mica blanc, chlorite et pidote,
transformations des feldspaths en phases de basse temprature, silicification des
interstices et des fissures,
La quantit et la taille des cristaux dune famille minrale magmatique varient en
fonction de la nuclation des germes cristallins et de leur croissance aux dpens de
la phase liquide. Nuclation et croissance sont rarement simultanes et leurs taux
dpendent de la surfusion. Le systme granitique est lun des plus difficiles tudier,
car lensemble des minraux cristallise dans un faible intervalle de temprature,
cest--dire pour une faible surfusion, produisant un assemblage minralogique avec
des cristaux de taille semblable.
Le systme haplogranitique a t explor en conditions de saturation et de soussaturation en eau (Fig. 3.20) 0,8 GPa et entre 400 et 900 C, de faon examiner le
comportement des minraux blancs. Les courbes de nuclation et de croissance sont
identiques pour les diffrents minraux, les cristaux ont mme taille et donnent la
texture grenue quante. La vitesse de croissance varie de 3 10 6 cm.s 1 ( peu prs
149
1 mtre par an) 10 10 cm.s 1 (environ 0,03 mm.a 1), le taux de nuclation varie de
0 au liquidus 108 sites.cm 3 au solidus. La vitesse de croissance est plus faible dans
les systmes contenant une phase vapeur spare que dans les systmes sous-saturs
en eau. Lorsque la surfusion est faible (< 100 C), la vitesse de croissance atteint sa
valeur maximale alors que le taux de nuclation reste assez bas. Le magma peut cristalliser des minraux de grande taille : mme en admettant que les valeurs obtenues
sur systme synthtique sont surestimes par rapport aux systmes naturels, la texture
pegmatitique serait acquise en moins dun an, la texture grossire en moins dun mois
et la texture aplitique en moins dune heure. Pour une surfusion plus forte, dpassant
200 C, la densit de nuclation devient trs forte et prdomine sur la croissance : dans
les conditions proches du solidus, la texture aplitique est toujours prsente.
densit de
nuclation
(sites par cm3)
vitesse de
croissance
(cm.s1)
109
densit
107
10-6
10-7
105
vitess
e
10-8
103
10-9
10
10-10
0
liquidus
200
400
solidus
TC
Figure 3.20 Nuclation

et croissance cristallines
en fonction de la
surfusion (diffrence
entre la temprature du
magma et son liquidus).
Les expriences ont t menes

sur des granites 0,8 GPa et
3,5 % H2O, les courbes
reprsentent le comportement
des cristaux de feldspath alcalin
(Swanson, 1977).
Dans le systme haplogranodioritique (23 % quartz, 20 % feldspath alcalin, 57 %

plagioclase), le feldspath alcalin cristallise tardivement prs du solidus, le plagioclase apparat au liquidus et le quartz est en position intermdiaire. Au solidus, les
taux de nuclation du plagioclase et du quartz sont trs levs (108 sites.cm 3), celui
du feldspath alcalin est trs faible. Les cristaux de feldspath alcalin apparaissent en
nombre assez faible et peuvent acqurir une grande taille, la roche cristallise a une
texture porphyrode. La vitesse de croissance est 100 fois plus leve dans un milieu
sous-satur en eau (10 6 cm.s 1, soit 30 cm.a 1) que dans un milieu satur en eau
150
(10 8 cm.s 1, soit 3 mm.a 1). Contrairement ce que lon pourrait penser a priori,
les granodiorites porphyrodes dents de cheval , avec des mgacristaux de
feldspath potassique pouvant dpasser 5 cm de long, se forment en conditions de
forte surfusion dans un milieu pauvre en eau.
Il faut retenir de ces travaux essentiels que :
pour acqurir la texture grenue, les roches plutoniques restent en partie liquides
pendant une dure ne dpassant pas lordre de grandeur de lanne ;
les cristaux les plus grands ne correspondent pas ncessairement des minraux
prcoces, la taille est seulement inversement proportionnelle la nuclation ;
leau, en phase vapeur spare, ralentit la croissance des minraux.
3.2.4 Comportement de leau
La molcule H2O peut tre incorpore dans le liquide silicat et la phase vapeur. On
distingue les magmas saturs en eau prsentant une phase liquide et une phase
vapeur et les magmas sous-saturs en eau qui ont seulement une phase liquide. En
fait, il nest pas rigoureux de parler de phase vapeur puisque, dans les conditions
magmatiques, leau se situe au-del du point critique (374 C et 22,1 MPa) partir
duquel toute distinction entre tat liquide et tat gazeux devient impossible. Par
convention, on parle de phase vapeur pour la phase concentrant H2O et de phase
liquide pour celle qui concentre les silicates.
a) Processus physiques
Leau est soluble dans les magmas. La solubilit varie en fonction de la pression, de
la temprature et de la composition du magma. Le systme NaAlSi3O8-H2O a t
tudi comme exemple (Fig. 3.18 et 3.21) et tous les autres liquides silicats peuvent
tre assimils ce systme. La valeur XmH2O mesure la proportion molaire deau
contenue dans le liquide, sachant que la masse dune mole deau est de 18,02 g et
celle dalbite de 262,2 g. Pour une teneur en eau donne, le diagramme (pression,
temprature) dlimite quatre zones distinctes (Fig. 3.21) :
1. une zone o coexistent solide + vapeur : cest le domaine de laltration hydrothermale et du mtamorphisme ;
2. une zone o coexistent solide + liquide : toute leau est dissoute dans le liquide ;
3. une zone o la phase liquide renferme toute leau ;
4. une zone o coexistent liquide + vapeur : il y a rtro-bullition du magma.
Les zones 2, 3 et 4 constituent le domaine du magmatisme. Une poche liquide de
la zone 3 peut soit se mettre en place et refroidir de faon isobare (scnario A), soit
monter de faon adiabatique (scnario B).
A. Le liquide traverse son liquidus, puis son solidus pression constante. Les
cristaux apparaissent, le liquide rsiduel senrichit en eau et natteint la saturation
quau solidus. Au solidus, une pression de fluides apparat par suite de lexsolution
de la phase vapeur. Si la pression de fluides est infrieure la rsistance des roches,
la vapeur percole dans les interstices entre les grains et provoque des ractions
daltration hydrothermale aux zones de contact entre fluide et cristaux.
151
solidus
liquidus
pression kb
20
18
liquide silicat
+ solide
16
Xmole H2O = 0,6
14
12
liquide silicat
10
scnario A
8
scnario
solide
+ vapeur
solubilit
de H2O
liquide silicat
+ vapeur
2
0
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
temprature C
Figure 3.21 volution dun magma silicat contenant de leau dissoute en

fonction de la pression et de la temprature, daprs le systme simplifi
NaAlSi3O8-H2O (modifi daprs Burnham, 1979).
Le scnario A correspond un refroidissement en profondeur (plutonisme), le

scnario B une ascension adiabatique vers la surface (volcanisme).
Si elle est suprieure, la roche se fracture et forme des brches hydrauliques, constitues de fragments anguleux de roches dans une matrice produite par la prcipitation
du fluide. Altration hydrothermale et brchification hydraulique sont deux aspects
des ractions subsolidus subies par un granite au cours de son refroidissement.
B. Le liquide, au cours de son ascension, est dabord sous-satur en eau, puis
traverse son seuil de solubilit. Apparaissent alors des bulles de vapeur qui se
rassemblent au sommet de la poche magmatique. Si la pression exerce par les
bulles de vapeur dpasse la rsistance du toit, il y a explosion et expulsion jusque
dans latmosphre du mlange constitu par les dbris du toit pulvris, le liquide et
la vapeur : ce sont les nues ardentes, le liquide brutalement dtendu se fige en verre
pour donner les ponces.
Si la pression de fluides est plus faible, le liquide charg de bulles de vapeur peut
atteindre son solidus et cristalliser. Les bulles de vapeur contiennent de nombreux
lments en solution qui, lors du refroidissement, prcipitent pour donner les minraux caractristiques des poches pegmatitiques et des filons hydrothermaux associs.
Le dgazage du magma granitique est frquemment explosif cause de la grande
viscosit du liquide. Comme L est fonction inverse de la teneur en eau dissoute,
plus le dgazage se dveloppe, plus la viscosit du liquide augmente. Des pressions
152
de fluides de 50 500 MPa peuvent tre induites par lemprisonnement des bulles de
vapeur dans une armature liquide trs visqueuse et provoquer des ruptions explosives catastrophiques. Les brches pegmatitiques en sont lquivalent en profondeur
et induisent des sismes. Une partie de cette eau peut ensuite apparatre la surface,
sous forme thermale comme, par exemple, les geysers.
b) Processus chimiques
cause de la dissociation thermique de leau, il existe des relations troites entre la
teneur en eau et le caractre redox du milieu. La raction la plus simple est la
dshydrognation :
2 H2O O2 + 2 H2
cause de sa petite taille, la molcule H2 se dplace plus facilement que la molcule O2 ou mme que lion O2. De ce fait, lapparition dune phase vapeur spare
rend le milieu oxydant. Le caractre oxydant se traduit minralogiquement par :
la cristallisation dans le liquide doxydes de fer (magntite Fe3O4, puis hmatite
Fe2O3) en prsence de silicates magnsiens ;
loxydation de la magntite prcoce en hmatite et la coloration en rouge des
roches en conditions subsolidus.
Inversement, si le milieu reste rducteur, les oxydes de fer sont peu abondants et
les silicates senrichissent en fer ferreux. Les roches sont sombres ou claires, mais
jamais rouges. Les processus sexpliquent par les ractions suivantes :
dans un magma sous-satur en eau :
[2 Fe2+ + 2 OH] (magma) + 0,5 O2 (fluide)
[2 Fe3+ + 2 O2] (magma)+ H2O (fluide).
Lincorporation deau dans le magma favorise la cristallisation de minraux
ferreux hydroxyls. La perte deau se traduit par celle de minraux ferriques
anhydres.
dans un milieu sursatur en eau :
2 Fe2+ (magma)+ [H2O + 0,5 O2] (fluide) 2 Fe3+ + 2 OH (magma).

Les minraux ferriques anhydres coexistent avec les minraux hydroxyls enrichis en Mg et Mn.
Dans un magma naturel, la saturation en eau nest acquise que tardivement. De ce
fait, le milieu magmatique sous-satur en eau est relativement rducteur, proche du
tampon FMQ (fayalite-magntite-quartz : 3 Fe2SiO4 + O2 = 3 SiO2 + 2 Fe3O4), avec
un rapport Fe3+ / (Fe2+ + Fe3+) variant entre 0,15 et 0,30, ce qui se traduit au cours de
la cristallisation par un enrichissement en Fe2+ des cristaux silicats. Lors de lexpulsion de la phase vapeur, il devient oxydant, ce qui se traduit par un enrichissement
tardif en Mg et Mn des bords des cristaux (zonation inverse ), le dpt massif
doxydes de fer et la rubfaction des roches cause par lhmatite en micro-inclusions dans les cristaux de feldspath.
153
3.2.5 Associations magmatiques

Les travaux exprimentaux ont montr que le magma granitique peut se former soit
par diffrenciation extrme dun magma silicat plus basique, soit par fusion
partielle de roches crustales. Le fait que le granite soit abondant dans les continents
et frquemment associ des phnomnes mtamorphiques a fait considrer, au
dbut des annes 1960, le problme du granite comme rsolu dfinitivement : le
granite constituerait le terme ultime du mtamorphisme et proviendrait de zones
partiellement fondues de la crote continentale. La dcouverte de granites dans des
les ocaniques (Islande, Kerguelen) o aucun fragment continental na t reconnu
a relanc le dbat. Le dragage sur la ride de Rodrigues (ocan Indien) de granite en
filonnet recoupant un basalte ocanique et lobservation in situ de granite dans la
ride mdio-atlantique a montr que certains granites nont aucune relation avec la
crote continentale mais pourraient au contraire reprsenter des noyaux de futurs
continents.
Le problme du granite se pose ainsi en termes nouveaux, le manteau jouant un
rle jusqu prsent sous-estim. une tape de la pense scientifique monogniste
(un seul granite avec une origine crustale unique), fait suite une conception polygniste (plusieurs types de granites avec des sources varies). La varit minralogique
et chimique des granites ne constitue pas un phnomne alatoire mais reflte une
varit de sources, de processus dvolutions et dassociations. Le premier critre de
dtermination est lenvironnement godynamique au moment de la mise en place et
lon distingue maintenant les granites orogniques et anorogniques. La mise en
place de granites saccompagne toujours de celle dautres roches, volcaniques et
plutoniques, avec lesquelles ils constituent des associations magmatiques.
3.3 VOLCANISME
ET PRODUITS ASSOCIS
Les roches volcaniques proviennent du refroidissement en surface des magmas. Par

leur varit minralogique, texturale et chimique, elles tmoignent des diffrents
processus qui permettent leur mise en place au cours des ruptions, phnomnes
toujours spectaculaires, souvent dangereux, mais parfois bnfiques pour le dveloppement de la vie. Les ruptions volcaniques transforment le paysage dans lequel
elles se droulent et apportent des matriaux nouveaux la crote terrestre.
3.3.1 Dynamismes ruptifs

Un volcan produit rarement au cours de sa priode dactivit les mmes types de
laves. Les produits mis varient ainsi que le type druptions, passant du dynamisme
effusif, relativement calme avec des coules plus ou moins fluides, au dynamisme
explosif, avec des retombes et des coulements pyroclastiques (voir dans la mme
collection Volcanologie).
154
a) Types druptions
Au cours dune ruption, sont mises des retombes lies aux explosions, associes ou
non des coulements pyroclastiques, des coules et des extrusions, enfin des gaz et
fumerolles. Les ruptions ont t longtemps classes en quatre types par ordre dexplosivit croissante : hawaen caractris par des laves trs fluides, strombolien bombes
volcaniques, vulcanien cendres et plen nues ardentes. Ces types ont t dfinis
daprs quatre volcans rfrences : Hawa (Pacifique Central), Stromboli et Vulcano
(Iles oliennes) et Montagne Pele (Martinique). La classification a t ensuite amende
par lintroduction des paramtres caractristiques des retombes, lpaisseur, la
dispersion et la fragmentation, qui mesurent lintensit des ruptions (Fig. 3.22).
100
surtseyen
ultraplinien
vulcanien
50
plinien
strombolien
hawaen
sub-plinien
0
D
0,05
500
50000
km2
Figure 3.22 Types druption volcanique selon la fragmentation (F)
et la dispersion (D) des dpts (Walker, 1973).
Lpaisseur des dpts varie avec la distance par rapport au cratre, ou bouche
dmission qui a fonctionn au cours de lruption. Les zones dgale paisseur
dterminent les isopaques. Le paramtre E mesure lpaisseur maximale au niveau
de la bouche dmission, il est en gnral difficile mesurer directement et souvent
calcul par extrapolation. La dispersion D est mesure par la surface dlimite par
lisopaque 0,01 E. La fragmentation F est dtermine par le pourcentage de matriaux de taille infrieure 1 mm lisopaque 0,1 E. Les valeurs des paramtres D et
F caractrisent le type de lruption. Aux types hawaen, strombolien et vulcanien
dj dfinis, sajoutent de nouveaux types : surtseyen, daprs lle de Surtsey,
apparue en 1963 au large de lIslande, et plinien, daprs Pline qui a dcrit en dtail
155
lruption du Vsuve du 24 aot 79. Les paramtres D et F sont troitement corrls

et mesurent lexplosivit de lruption.
Le volume mis lors dune ruption dtermine son intensit, selon les neuf degrs
de lchelle de Tsuya. Du degr I (< 10 5 km3, soit < 104 m3) au degr IX
(> 100 km3), lnergie mise en jeu varie de 2 1010 kJ 1,4 1017 kJ.
b) Retombes volcaniques et coulements pyroclastiques
Les matriaux volcaniques sont parfois jects violemment partir du cratre. Ces
jecta, aprs une trajectoire balistique dans latmosphre et/ou leau (ruptions subaquatiques), forment des retombes ou tphra qui, comme les roches sdimentaires
dtritiques, sont classes en fonction de la taille des particules et de linduration
(Tab. 3.7). Parfois mis ltat encore liquide, les jecta ont gnralement le temps
de se refroidir pour retomber ltat solide. Les gaz lorigine de lexplosion leur
donnent un aspect scoriac, cest--dire riche en vacuoles. Les ponces constituent un
cas-limite avec un matriau vitreux trs riche en bulles de gaz, qui peut stirer
ltat pteux : dans certains cas (Lipari, Vulcano), la densit du mlange (verre
+ gaz) est infrieure celle de leau de mer et les ponces, caractristiques des ruptions pliniennes, flottent au gr des courants.
Tableau 3.7 Classifications des retombes volcaniques
(daprs Schmid, 1981 ; Le Maitre et al., 1989).
Taille des clastes
Dpt pyroclastique
Pyroclaste
mm
non consolid :
tphra
consolid :
roche pyroclastique
> 64
<6
bombe, bloc
agglomrat
lit de blocs ou de
bombes
tphra de blocs
agglomrat
brche pyroclastique
64 2
61
lapilli
lit de lapilli
tphra de lapilli
tuf de lapilli
2 1/16 1 + 4
cendre grossire
(sableuse)
cendre grossire
tuf de cendre grossire
< 1/16
cendre fine
(grain de poussire)
cendre fine (poussire)
tuf de cendre fine

(tuf de poussire)
>+4
La granulomtrie en est donne par la relation : = (Log taille mm / Log 2)

Les cendres sont classes en trois fractions :
sableuse
1/16 mm-2 mm
1<<+4
silteuse
1/16 mm-1/256 mm
+4<<+8
argileuse
< 1/256 mm
>+8
156
La vitesse djection des particules est considrable, pouvant dpasser le mur du

son. Elle permet aux particules cendreuses et, dans certaines ruptions (par exemple
le Pinatubo en 1991, aux Philippines), aux gouttelettes dacide sulfurique H2SO4
datteindre la stratosphre o elles sont reprises par les jet-streams. Or, le taux de
particules absorbant le rayonnement solaire dans la stratosphre joue un rle important dans la climatologie plantaire et influe sur les conditions de vie. Aprs une
ruption importante, les particules projetes dans latmosphre peuvent y demeurer
en suspension pendant une dure allant jusqu 3 ans. La moyenne annuelle des
tempratures peut baisser alors de 0,4 C.
Les coulements pyroclastiques (littralement : dbris de feu ) sont constitus
dune mulsion de solide, de liquide et de gaz, dans laquelle le gaz constitue la phase
continue. Un tel mlange, chaud et dense, reprsente le risque volcanique majeur,
sous la forme des nues ardentes, dvalant la pente des volcans. La vitesse mesure
varie de 10 200 m.s 1 (de 36 720 km.h 1) et la temprature peut dpasser 300 C.
Si la temprature du dpt est assez faible (300-350 C pour les nues ardentes
historiques), les particules constitues de verre et de fragments provenant de roches
pulvrises constituent un matriau meuble, facilement rod. Lorsque la temprature dpasse 525 C, les particules, compactes sous leffet de leur poids et de
lexpulsion des gaz, se soudent chaud pour former des fiamme, dbris de verre
aplati ou tir, qui caractrisent les ignimbrites, ou tufs souds. Alors que les autres
retombes, meubles, disparaissent rapidement, les ignimbrites rsistent remarquablement lrosion et jouent souvent le rle de marqueurs palovolcaniques.
Le record historique appartient au Tambora (Indonsie) qui, en 1815, a expuls
152 km3 de produits pyroclastiques. En 1400 av. J.-C. environ, le Santorin (mer ge)
en projetant 75 km3 a touch gravement la civilisation minoenne de Crte. Comparativement, le clbre Krakatau a mis en 1883 seulement 18 km3. Dans des temps
plus anciens (75 000 ans), Sumatra, le Toba a produit 1 000 km3 de produits qui
ont t retrouvs dans locan Indien plus de 2000 km du volcan. De ces explosions, rsultent de grands cratres deffondrement, les caldeiras : la caldeira du
Toba mesure 100 km sur 30 km.
c) Coules et extrusions
Manifestation classique de lactivit volcanique, la coule de lave est constitue de
matriau essentiellement liquide avanant sous leffet de la gravit. Son comportement dpend de sa viscosit, de sa temprature, de sa composition et de sa teneur en
fluides.
La plus longue coule connue (Undara, Australie) a 160 km de longueur et
tmoigne dune fluidit exceptionnelle. Les ruptions hawaennes produisent des
laves basaltiques trs fluides, mises 1 100-1 200 C, pouvant avancer 50, voire
75 km.h 1 et combler des valles de 50 km de long sur 100 m de large et quelques
dizaines de mtres dpaisseur. Les laves acides sont moins chaudes (< 1 000 C) et
plus visqueuses, elles donnent des coules moins longues et plus paisses (obsidienne de Vulcano, par exemple).
157
Les coules sous-marines spanchent en laves en coussins, ou pillow lavas : le

magma, au contact de leau froide, forme une crote de verre lastique qui enveloppe une masse liquide ovode qui augmente de volume par arrive de magma
nouveau. La crote de verre se brise et permet une masse de magma de progresser
dans leau, formant un nouveau coussin. Les fragments de verre saccumulent et
forment des hyaloclastites (littralement : dbris de verre), frquemment altrs par
leau en palagonite. La structure en pillow lava caractrise les coules sous-marines
et sobserve dans tout panchement subaquatique : ocan, mer, lac ou glacier.
Les laves les plus visqueuses ne peuvent spancher en coules et constituent
alors les extrusions (Fig. 3.23) : dme-coule, dme et aiguille, par ordre de viscosit croissante. Comme le magma se dplace lentement cause de sa forte viscosit,
il a le temps de se solidifier avant de scouler vraiment. Les extrusions, issues dun
magma visqueux dgaz, apparaissent souvent en fin druption explosive, aprs que
les nues ardentes aient vacu la partie suprieure du magma enrichie en gaz. Elles
forment alors des bouchons qui explosent lors des ruptions postrieures, leur
taille dterminant lintensit de lnergie ncessaire pour les liminer (comparer par
exemple avec le comportement dune bouteille de champagne). Lalternance aiguille
de lave-nue ardente la Montagne Pele (Martinique) a suivi lmission de la nue
catastrophique du 8 mai 1902 qui dtruisit la ville de Saint-Pierre, comme la bien
observ Alfred Lacroix en 1902-1903.
1
2
croi
ssan
4
0
1km
n km
Figure 3.23 Morphologie des appareils volcaniques selon la viscosit du

magma (les chelles verticale et horizontale sont identiques).
1. aiguille, 2. dme, 3. dme-coule, 4. coule de lave (pouvant atteindre plusieurs

dizaines de kilomtres de longueur).
d) Gaz et fumerolles
Des gaz jaillissent constamment dun volcan, aussi bien au cours des ruptions que
pendant les priodes de repos relatif. La vapeur deau y prdomine et, en se dtendant
158
dans latmosphre, forme le panache blanc classiquement associ au volcan. Lorigine

des gaz volcaniques est dtermine par ltude des systmes isotopiques de leurs
constituants. Lhydrogne et loxygne montrent la part importante de leau superficielle (prcipitations et nappes phratiques), indiquant que le constituant H2O a une
origine mixte, superficielle et profonde. Le constituant CO2 a une origine plus profonde,
situe dans la crote infrieure et le manteau lithosphrique, o il constitue la phase
fluide dominante. Les gaz rares dissous sont plus juvniles et proviennent du manteau.
Au cours dune ruption, plusieurs milliards de m3 de gaz sont mis. En masse,
les gaz reprsentent moins de 5 % du matriel projet. Au niveau de la bouche
dmission, leur temprature est celle du magma (1 000-1 200 C) mais elle diminue
brutalement par phnomne de dtente dans latmosphre. Leur composition peut
tre dtermine par prlvement direct, malgr les risques de pollution atmosphrique, par analyse spectrale des flammes au contact de lair et par rcupration sous
vide des gaz occlus dans les vacuoles des laves.
Les constituants dominants des gaz sont, par ordre dcroissant dabondance : H2O
(75-95 %), CO2, SO2 et H2. Cette composition moyenne, mesure partir de gaz
prlevs dans les volcans et les sources thermales, est parfois diffrente de celle des
gaz magmatiques inclus dans les laves : Hawa, les coules actuelles du Kilauea
contiennent SO2-H2O-H2S-CO2 par ordre dcroissant. Dautres composs, oxyds
ou rduits, sont galement prsents : carbone (CH4, CO), soufre (H2SO4), chlore
(HCl, NaCl, fluor (H2F2, SiF4), azote et gaz rares (A, He, Rn radioactif, Xe).
Les gaz volcaniques sont en grande partie lorigine de latmosphre. Latmosphre primitive, compose de H2O et CO2, a disparu. Latmosphre actuelle contient
environ 20 % doxygne cause des processus biologiques et le reste, soit environ
80 % dazote et la plupart des gaz rares, provient des missions volcaniques. Le plus
abondant des gaz rares, largon, na pas la composition cosmique o 36Ar prdomine, il est form essentiellement de 40Ar, produit par la radioactivit de 40K.
La prsence de thiocyanates et de traces dacide cyanhydrique (0,01 mg.l 1), ce
qui correspond tout de mme environ 10 t de HCN pour 109 m3 de gaz, explique
lintrt port aux environnements volcaniques pour la recherche de lorigine de la Vie.
La composition des gaz varie avec la temprature, elle est gnralement acide, ce
qui leur confre un pouvoir dissolvant important des mtaux. Dans les fonds marins,
les vents hydrothermaux, frquemment noirtres cause de leur charge importante
en sels dissous ( fumeurs noirs ), apparaissent au dbouch de fluides profonds
dont la temprature peut atteindre 350 C. Les mtaux dissous, Fe, Cu, Zn, Hg, Ag,
Au, prcipitent au contact de leau sous forme de sulfures et/ou dhydroxydes et
forment des difices poreux de plusieurs mtres de hauteur.
Les gaz continuent de schapper longtemps aprs les ruptions importantes et
forment les fumerolles : mofettes H2O + CO2, solfatares H2O + CO2 + H2S.
Ces gaz ragissent avec lair et dposent des produits solides : soufre natif des
soufrires, sulfates et carbonates des fontaines ptrifiantes. De nombreuses sources
thermominrales sont situes proximit des zones volcaniques.
La rencontre en profondeur de magma et deau plus superficielle provoque les
ruptions explosives hydromagmatiques, y compris dans des volcans dynamisme
159
effusif. De nombreuses ruptions de lEtna ont projet des cendres humides sur la
rgion de Catane, en Sicile orientale, en mme temps quest apparu un panache
blanc visible plus de 200 km la ronde. Aprs lruption, il reste une dpression
circulaire, un maar, dont le diamtre est gal la profondeur du site dexplosion : les
maars ont t dfinis dans lEifel, en Allemagne, en particulier au Laacher See qui a
9 km de diamtre. Les ruptions hydromagmatiques constituent un risque volcanique certain dans les zones climat humide.
Les magmas arrivent en surface aprs un trajet important en profondeur et
forment les roches volcaniques. Chaque ruption est caractrise par son type de
formation et chaque volcan est constitu par une association qui lui est propre.
3.3.2 Sries volcaniques

Un ensemble de roches lies par un processus commun de diffrenciation est comagmatique et forme une srie. Un groupe de roches associes dans un mme volcan
mais nayant pas la mme origine constitue une suite. Les principales sries magmatiques ont t reconnues partir dexemples gologiques tudis sur le terrain, puis
dexpriences de laboratoire. Elles ont t dfinies dabord sur les roches volcaniques car leur volution sinterprte facilement en termes de diffrenciation de
liquides. Une lave est compose dune pte reprsentant le liquide et de phnocristaux reprsentant le solide en quilibre au moment de lruption. Les roches plutoniques ont totalement cristallis et subi des rquilibrations tardives, ce qui les rend
plus dlicates interprter.
a) Un exemple : la Chane des Puys
Une srie magmatique se dfinit par sa localisation, son ge et son mode dvolution. La Chane des Puys est un exemple typique de srie volcanique qui suit la rgle
des trois units :
unit de lieu. Lessentiel des appareils volcaniques (35 principaux, une centaine
en comptant les cnes adventifs) est regroup sur le Plateau dAuvergne dans une
aire de 30 km de long sur 3-4 km de large allonge NS paralllement au foss de
la Limagne ;
unit dge. Les produits volcaniques dats se sont mis en place partir de 90 000
ans B.P. ( before present , cest--dire avant 1950), avec un paroxysme vers
10 000-8 000 ans B.P. Une premire priode fissurale produit des basaltes et des
hawates de 90 000 15 000 ans B.P. Une deuxime priode, plus fertile, voit
lapparition des termes volus il y a 10 000 ans et lmission de nues ardentes il
y a environ 9 000 ans. Les dernires ruptions sont historiques ;
unit magmatique. La srie complte comprend basalte, hawate, mugarite,
benmorte et trachyte. Lvaluation de labondance relative des diffrents types
de laves donne : 90 % de basalte, 3 % de roches intermdiaires et 7 % de benmorte et de trachyte ( dmites ). Le dynamisme ruptif varie de la coule de lave
fluide ( cheires ) lmission de nues ardentes accompagnant le dveloppement de dmes.
160
Tableau 3.8 Compositions chimiques de laves de la srie alcaline de la Chane des

Puys (Maury et al., 1980).
CP1
CP2
CP3
CP4
CP5
CP6
CP7
SiO2
TiO2
Al2O3
Fe2O3*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
47,25
2,25
15,85
12,08
0,17
6,62
9,86
3,70
1,68
0,61
48,50
2,16
16,56
11,86
0,18
5,28
9,21
3,92
1,80
0,72
52,20
1,81
16,90
9,84
0,20
3,89
7,55
4,45
2,47
0,73
53,21
1,49
17,60
11,75
0,20
2,48
5,89
5,00
2,71
0,31
57,10
1,12
17,89
6,83
0,19
1,94
4,53
5,42
3,40
0,55
60,20
0,83
17,90
4,69
0,22
1,07
3,10
5,58
3,82
0,31
69,35
0,39
15,55
2,38
0,18
0,36
1,25
5,60
4,88
0,09
D.I.
36,31
40,61
51,74
56,78
67,01
75,45
90,86
Fe2O3* = fer total sous forme de Fe2O3

CP1. basalte alcalin (limite basalte-hawate, diagramme TAS, cf. Fig. 25), Cheire dAydat, sous le Chteau
de Saint-Saturnin.
CP2. hawate = labradorite , coule de la valle de la Tiretaine, Pont des Soupirs.
CP3. mugarite, coule du Puy de Louchadire, Pontgibaud.
CP4. mugarite, coule du Pariou, Bonnabry prs dOrcines.
CP5. benmorite = pierre de Volvic , coule du Puy de la Nugre, Le Cratre (Volvic).
CP6. benmorite = dmite amphibole , sommet du dme du Clierzou.
CP7. trachyte (limite trachyte-rhyolite, diagramme TAS) = dmite biotite , base sud du dme du Puy
de Dme.
La srie de la Chane des Puys est caractrise par la raret des laves porphyriques, lexception des termes extrmes (basalte et trachyte). Les types ptrographiques sont les suivants, par ordre de diffrenciation croissante (Tab. 3.8) :
basalte alcalin, phnocristaux dolivine (ol) + clinopyroxne (cpx) et microlites dol + cpx + oxydes de Fe-Ti (ox) + plagioclase (pl) + apatite (ap) ;
hawate, phnocristaux dol (rare) + cpx (pouvant inclure lamphibole) + ox + pl
et microlites dol + cpx + pl + ox + feldspath alcalin (F alc) + feldspathode (foid) ;
mugarite, phnocristaux damphibole (amph) + pl + ox + cpx ( inclusions
damphibole) + ap et microlites dol (se dstabilisant en pigeonite) + cpx + pl
+ ox + F alc ;
benmorte, de mme minralogie, contenant en plus des phnocristaux de zircon
et des microlites de minraux polymorphes de la silice (tridymite, cristobalite) ;
trachyte, phnocristaux de cpx + pl + magntite + ap + zircon + anorthose
+ biotite, rarement amphibole, et dans la pte tridymite ou cristobalite.
Lvolution chimique et minralogique est parfaitement continue (Fig. 3.24), ainsi
que les paramtres physiques des laves : temprature dcroissant de 1 200 C pour le
basalte 900 C pour le trachyte, densit variant de 2,71 2,26, viscosit croissante.
Lvolution des liquides a t gouverne par la cristallisation fractionne. Pour la
tester, des calculs ont t effectus partir de la composition des laves aphyriques,
reprsentant les liquides, et des phnocristaux prsents (Tab. 3.9). On suppose que
chaque liquide est issu du fractionnement des phnocristaux du magma immdiatement moins diffrenci.
161
Qz
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
30
40
50
60
5 70
80
90
100
D.I.
2
4
2
1
6
8
10
Ne
Figure 3.24 Teneurs normatives en nphline (Ne) ou quartz (Qz) des laves
de la Chane des Puys en fonction de lindice de diffrenciation (D.I.)
(Maury et al., 1980).
Les numros 1 7 correspondent aux roches des tableaux 3.8 et 3.9.
Les calculs font apparatre que 38,3 % de laves intermdiaires peuvent tre produites
partir dun magma basaltique par sparation de 4,8 % dolivine, 4,6 % de magntite,
26 % de clinopyroxne, 19,2 % de plagioclase et 7,1 % damphibole. La cristallisation
fractionne est confirme par la prsence denclaves cumulatives ayant cette minralogie dans les benmortes et les trachytes. Si 38,3 % de laves intermdiaires sont issues
de la diffrenciation de 100 % de magma basaltique et comme leur rpartition actuelle
dans la Chane des Puys est respectivement de 10 % et 90 %, cela implique que 22,5 %
du magma basaltique se sont diffrencis en profondeur et que 77,5 % sont arrivs
directement en surface au cours druptions fissurales.
162
Tableau 3.9 Diffrenciation par cristallisation fractionne de la srie de la Chane des

Puys (daprs Maury et al., 1980).
Parent
Fils
CP1
CP2
CP2
CP3
CP3
CP4
CP4
CP5
CP5
CP6
CP6
CP7
F1
F2
74,72
74,72
64,26
48,02
79,73
38,29
67,95
26,02
74,99
19,51
59,99
11,70
Olivine
Clinopyroxne
Magntite
Plagioclase
Amphibole
4,09
10,03
1,69
9,06
0,87
15,40
3,84
9,55
6,60
9,99
6,23
4,59
2,92
6,62
15,03
9,47
2,09
2,91
14,72
5,69
0,84
3,03
32,64
1,60
0,54
1,50
1,18
3,72
1,70
1,25
r2
F1 = proportion de liquide fils issu du liquide parent (par exemple, 79,73 % de liquide CP4 sont issus de
100 % de liquide CP3)
F2 = proportion de liquide fils issu du liquide primitif CP1 (par exemple, 38,29 % de liquide CP4 sont issus
de 100 % de liquide CP1). F2 diminue de faon continue au cours de la diffrenciation.
r2 = somme des carrs des rsidus pour tous les lments majeures. Le rsidu est dfini par r = teneur
calcule teneur relle.
CP1 CP7. Laves de la Chane des Puys, cf. Tab. 3.8
b) Classification des roches volcaniques

Les roches volcaniques ne peuvent tre facilement dfinies par leurs analyses
modales, cause de la finesse du grain et de la prsence du verre. Une classification
chimique est donc ncessaire. La nomenclature actuelle est fonde sur le diagramme
simple [Na2O + K2O] SiO2, appel TAS ( total alkalies silica ) dans lequel
diffrents champs ont t tracs (Fig. 3.25A et 3.25B).
Quelques types particuliers, trs magnsiens, sont dabord dfinis :
boninite caractrise par SiO2 > 52 %, MgO > 8 % et TiO2 < 0,5 % ;
si 30 % < SiO2 < 52 %, MgO > 18 % et [Na2O + K2O] < 2 %, komatiite si TiO2
< 1 %, meimchite si TiO2 > 1 % ;
si 30 % < SiO2 < 52 %, MgO > 12 % et [Na2O + K2O] < 3 %, picrite.
Pour les autres roches, les varits se distinguent par leurs teneurs en alcalins (en
poids ou en moles) :
dans les champs S (saturs en silice), une roche est sodique si Na2O 2 K2O (en
poids) ; elle est potassique si K2O Na2O 2 (en poids) ;
une roche est hyperalcaline si [Na2O + K2O] > Al2O3 (en moles) (prsence dgyrine
Ac et de disilicate de sodium Ns, absence danorthite An dans la norme CIPW) ;
une roche est mtalumineuse si [Na2O + K2O] Al2O3 [Na2O + K2O + CaO]
(en moles) (prsence danorthite An et de clinopyroxne Di dans la norme CIPW) ;
une roche est hyperalumineuse si Al2O3 > [Na2O + K2O + CaO] (en moles) (prsence
danorthite An et de corindon Co, absence de clinopyroxne Di dans la norme CIPW).
163
Na2O+K2O (poids%)
16
Ph
14
12
U3
10
U2
S3
U1
S1
O1
S2
O3
O2
Pc
0
35
39
43
47
51
55
59
63
67
71
75
79
SiO2 (poids%)
ultrabasique basique
intermdiaire
52
45
A. Nomenclature des roches volcaniques

et dfinition des termes : ultrabasique,
basique, intermdiaire et acide (Le Bas
et al., 1986). F : roches feldspathodes
(fodites ou feldspathodites), Pc :
picrobasalte, U1 U3 : roches alcalines
sous-satures en silice, Ph : phonolite, S1
S3 : roches satures en silice, T :
trachyte et trachydacite, B : basalte, O1
O3 : roches sursatures en silice, R :
rhyolite. Il ny a pas de relle limite entre F
et U1 (tphrite et basanite).
acide
63
Na2O+K2O (poids%)
16
phonolite
14
tphriphonolite
feldspathodite
12
10
phonotphrite
trachyanssite
basanite
tphrite
tb
picro
basalte
rhyolite
ta b
andsite
basaltique
trachyte
basalte
B. Nomenclature des roches volcaniques

courantes (Le Bas et al., 1986).
Abrviations : tb. trachybasalte, ta b.
trachy-andsite basaltique.
dacite
andsite
0
35
39
43
47
51
55
59
63
67
71
75
79
SiO2 (poids%)
Na2O+K2O (poids%)
16
phonolite
0.5
14
0.4
12
feldspathodite
0.4
trachyte
0.5
10
0.35
0.3
8
0.3
0.4
rhyolite
0.5
0.35
0.3
0.2
0.2
0.35
0.3 andsite
0.2
0.15 0.15 basalte
0.4
dacite
C. tat doxydation (rapport Fe2O3 / FeO)

des roches volcaniques (Middlemost,
1989).
0
35
39
43
47
51
55
59
63
67
71
75
79
SiO2 (poids%)
Figure 3.25 Diagramme TAS (Na2O + K2O SiO2).

164
Parce quelles sont mises lair libre ou au contact de leau, les roches volcaniques
sont frquemment oxydes et/ou hydrates. De ce fait, leurs compositions actuelles ne
correspondent pas exactement celles des magmas qui leur ont donn naissance. On considre un chantillon comme frais sil contient moins de 2 % H2O+ et de 0,5 % CO2.
Le rapport Fe2O3/FeO est variable selon la nature de la roche (Fig. 3.25C). Les
valences du fer dans un magma sont dtermines par le potentiel redox des tampons
qui varient selon les magmas. Les magmas ultrabasiques (< 45 % SiO2) sont les plus
rduits (Fe2O3/FeO de lordre de 0,15), alors que les magmas acides (> 63 % SiO2) sont
les plus oxyds (Fe2O3/FeO de 0,4 0,5). Le rapport Fe2O3/FeO joue un rle important
dans la nature et labondance des minraux colors de la norme CIPW : les oxydes (ilmnite FeTiO3 et magntite Fe3O4, parfois hmatite Fe2O3) sont calculs avant les silicates contenant Fe2+ (pyroxnes, olivine). Si Fe2O3 est lev dans lanalyse chimique, la
quantit de silicates ferreux calculs est rduite, ce qui consomme peu de SiO2 dans
le calcul. Par consquent, une roche oxyde contient plus de quartz normatif que la
mme roche ltat rduit. Dans certains cas, un magma sous-satur en silice peut
donner par oxydation une roche artificiellement sursature. Afin de comparer entre
elles les sries magmatiques, il convient donc de calculer des normes standardises
aprs recalcul des rapports Fe2O3/FeO selon les indications de la figure 3.25C et limination des chantillons montrant de trop fortes valeurs de H2O+.
c) Roches alcalines et subalcalines
Les basaltes sont classs dans le ttradre de Yoder et Tilley par leur assemblage
minral normatif. Les basaltes alcalins et les basanites, nphline normative, sont
spars des autres basaltes par le plan critique de sous-saturation en silice Di-Ab-Ol
(Fig. 3.14). Comme lavait observ Iddings ds 1892, une roche alcaline, teneurs
gales en SiO2, est plus riche en alcalins, selon la raction chimique :
nphline NaAlSiO4 + 2 quartz SiO2 albite NaAlSi3O8
La frontire sparant les roches alcalines et subalcalines est bien dfinie dans le
diagramme TAS (Fig. 3.26). Les fondateurs du concept de srie alcaline ont tabli
Na2O+K2O
14
12
10
roches alcalines
6
roches subalcalines
Figure 3.26 Roches
0
35
45
55
65
75
SiO2
alcalines et subalcalines dans

le diagramme TAS, daprs
Miyashiro (1978).
165
que les roches appartenant cette association sont gntiquement lies. Il en est de
mme pour les diffrentes sries subalcalines.
Une deuxime distinction repose sur lenvironnement godynamique. Les magmas
mis en place lors dune phase de construction dune chane de montagne sont dits
orogniques ; dans le cas contraire, ils sont dits anorogniques. Des types transitionnels peuvent exister. Comme les deux types de classification sont indpendants, il
est possible de distinguer plusieurs sries magmatiques :
les sries anorogniques regroupent les sries alcalines s.l. et tholiitiques ;
les sries orogniques sont calco-alcalines, shoshonitiques et ultrapotassiques.
EN CART La diversit des sries magmatiques

1. Sries anorogniques
Les sries anorogniques forment des associations souvent bimodales, cest-dire constitues en majorit de roches basiques ultrabasiques et de roches
acides. Les roches intermdiaires sont plus rares, elles peuvent manquer et dlimitent une lacune, appele Daly gap .
166
srie
tholtique
srie
alcaline
alcaline
srie calco-
Figure 3.27 volutions des sries anorogniques (cf. Tab. 3.11).

A. Diagramme TAS. La limite de Miyashiro (cf. Fig. 3.26) est indique en tirets.
Noter le caractre alcalin de la plupart des sries anorogniques.
B. Diagramme AFM (Na + K) (Fe + Mn) Mg. Les sries anorogniques suivent un
trajet diffrent de celui des sries orogniques.
Tableau 3.10 Sries volcaniques anorogniques.

1
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
47,07
1,66
14,86
10,87
0,17
8,52
11,47
2,24
0,20
0,18
62,39
0,83
14,24
7,98
0,19
0,70
3,92
4,64
2,70
0,25
72,40
0,18
11,50
1,84
0,06
0,11
0,92
4,50
3,60
0,03
46,01
1,80
15,40
9,25
0,08
13,25
10,74
2,30
0,67
0,62
47,26
3,58
17,19
11,94
0,22
5,08
7,82
3,50
1,40
0,77
51,99
3,02
16,30
9,91
0,11
3,19
6,67
5,64
2,13
1,25
62,02
0,31
18,71
3,97
traces
0,40
0,86
6,90
4,93
0,24
66,78
0,59
15,69
2,70
0,05
1,28
2,61
4,49
3,60
0,58
D.I.
19,45
72,11
89,90
21,60
37,68
58,23
87,97
80,14

Srie tholiitique de Thingmuli, Islande, Ocan Atlantique Nord. (Carmichael, 1964)
1. basalte tholiitique olivine
2. islandite (limite andsite-benmorite, diagramme TAS)
3. rhyolite
Srie alcaline sature en silice (tendance Coombs) dHawa, Pacifique central (Macdonald, 1968)
4. basalte alcalin
5. hawate (limite basalte-hawate, diagramme TAS)
6. mugarite
7. trachyte
8. rhyolite (trachyte, diagramme TAS)
167
Tableau 3.10 Sries volcaniques anorogniques (suite).

9
10
11
12
13
14
15
16
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
H2O+
CO2
Cl
F
43,26
3,40
9,69
12,26
0,16
12,64
12,10
1,59
1,18
0,61
44,13
4,02
15,36
11,86
0,14
6,37
10,61
2,56
1,77
0,55
55,81
0,26
22,00
2,40
0,06
0,21
0,93
9,26
5,45
0,02
41,93
0,92
15,55
8,05
traces
1,28
10,89
10,26
4,95
0,54
52,88
0,93
19,89
5,24
traces
0,45
2,67
10,63
4,91
0,11
38,05
3,84
9,85
10,37
0,21
13,55
13,90
1,31
3,02
0,95
41,63
4,94
7,99
10,00
0,16
16,09
10,19
0,68
7,33
0,44
2,39
0,15
traces
0,10
0,08
0,26
0,04
0,49
12,74
29,53
7,58
0,83
8,59
31,75
3,86
2,69
D.I.
20,38
21,70
32,21
93,99
51,74
78,84
1,47
0,27
27,94
Srie alcaline sous-sature en silice (tendance Kennedy) de Tahiti, Pacifique Sud (McBirney, 1984)
9. ankaramite porphyrique pyroxne olivine (picrobasalte, diagramme TAS)
10. basanite
11. phonolite
Srie fortement alcaline et carbonatitique dOldoinyo Lenga, Tanzanie (Dawson, 1962)
12. nphlinite (fodite, diagramme TAS)
13. phonolite
14. natrocarbonatite, ruption de 1960
Srie ultrapotassique (fodites) de la branche centre-ouest du Rift Africain (McBirney, 1984)
15. katungite = mlilitite kalsilite-leucite-olivine, Ouganda
16. mafurite biotite = kalsilitite olivine-pyroxne, Ouganda
La srie tholiitique, toujours subalcaline (Fig. 3.27A), se caractrise par sa

richesse en fer. Lenrichissement en fer des termes intermdiaires ( Fennertrend ) se marque par laugmentation de Fe2+, ce qui tmoigne de faibles fugacits doxygne (Fig. 3.27B). La srie tholiitique comprend (Tab. 3.10) :
picrite tholiitique tholiite olivine tholiite quartz
islandite rhyolite
Les sries alcalines sont plus varies en fonction du degr de sous-saturation en
silice. On distingue (Fig. 3.27A) des sries fortement alcalines et faiblement alcalines.
Les sries faiblement alcalines contiennent des roches satures en silice et occupent en majorit les champs S (satur en silice) du diagramme TAS. Les termes
basiques prsentent de faibles teneurs en nphline ou en quartz normatifs. On
y distingue plusieurs tendances :
la tendance Kennedy est caractrise par une sous-saturation croissante en
silice (Fig. 3.27A) :
picrite basalte olivine hawate mugarite benmorte
trachyte phonolite
168
la tendance Coombs est constitue de roches de plus en plus satures en silice

(Fig. 3.27A) :
picrite basalte olivine hawate mugarite benmorte
trachyte rhyolite
des tendances mixtes (type straddle ) comprennent des roches basiques
sous-satures et des roches acides sursatures en silice, jamais linverse. La
Chane des Puys en constitue un exemple.
Les sries fortement alcalines sont constitues tout au long de la diffrenciation
de roches nphline normative qui se situent dans les champs F (feldspathodique) et U (sous-satur en silice) du diagramme TAS (Fig. 3.25A) :
nphlinite basanite tphrite phonolite
Des sries encore plus fortement alcalines sont caractrises par de fortes
teneurs en K2O telles que K2O Na2O. Elles sont ultrapotassiques, permettant la
cristallisation de leucite, de pseudo-leucite (mlange [nphline + sanidine
+ analcime] form par dstabilisation de la leucite au cours du refroidissement)
et/ou de kalsilite, quivalent potassique de la nphline. Le dficit en silice est tel
que des minraux comme la mlilite et la provskite peuvent cristalliser. Comme
elles sont trs rares, ces types de roches ont des noms locaux (Tab. 3.10) et
occupent surtout le champ F des fodites du diagramme TAS (Fig. 3.25A) : leucitite mlilitite nphlinite.
Parmi les laves les plus singulires du Rift Est-Africain, les natrocarbonatites
formes de carbonates calco-sodiques sont actuellement produites par lOldoinyo
Lenga (Tanzanie). Depuis 1960, toutes les ruptions, aprs un dbut hydromagmatique, se poursuivent par lmission de coules de laves de type pahoehoe des
tempratures relativement basses de lordre de 500-600 C. Les laves porphyriques sont constitues de phnocristaux de grgoryite Na2CO3 et de nyrrite
Na2Ca(CO3) 2 et dune pte forme dagrgats microcristallins de fluorite CaF2, de
grgoryite, de BaCO3 et de chlorures de Na et K. ct des natrocarbonatites,
lassociation volcanique dOldoinyo Lenga comprend une srie fortement alcaline allant des nphlinites aux phonolites (Tab. 3.10). Labsence de lave intermdiaire entre les compositions silicates et carbonates suggre que les deux
types de magmas sont immiscibles.
2. Sries orogniques
Les sries orogniques se distinguent des prcdentes par le fait que les roches
intermdiaires sont abondantes et peuvent prdominer sur les roches basiques
et acides. Appeles gnralement calco-alcalines cause des nombreux
phnocristaux de plagioclase, les roches ont comme minral caractristique
lorthopyroxne. Il ny a pas denrichissement en fer (Fig. 3.27B), les teneurs
en TiO2 sont faibles ( 1,5 %) et les teneurs en Al2O3 sont toujours fortes
(Tab. 3.11).
169
Na2O+K2O (poids %)
12
tphrite leucite du
Vsuve
10
limite alcalin/subalcalin
de Miyashiro
suite shoshonitique
du Montana
suite shoshonitique
du Pacifique ouest
suite calco-alcaline
des cascades
suite tholtique d'arc

des sandwich du Sud
45
50
55
60
65
70
75
SiO2 (poids %)
K2O (poids %)
6
suites shoshonitiques
suites calco- alcalines

potassiques
suites calco- alcalines

1
suites tholtiques pauvres en K

0
45
50
55
60
65
70
75
SiO2 (poids %)
Figure 3.28 volutions des sries orogniques (cf. Tab. 3.12).

A. Diagramme TAS. Noter la prdominance des suites subalcalines et la teneur en
alcalins des sries ocaniques plus basse que celle des sries continentales.
B. Diagramme K2O-SiO2 et dlimitation des sries (daprs Peccerillo & Taylor,
1976 ; Ewart, 1982).
170
Tableau 3.11 Sries volcaniques orogniques.

1
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
51,04
0,87
17,12
10,48
0,19
5,91
11,76
1,96
0,37
0,07
54,00
1,31
14,84
12,82
0,22
4,17
8,86
2,82
0,60
0,14
66,27
0,69
13,23
8,65
0,17
0,85
4,06
4,16
1,57
0,20
51,70
1,20
17,50
9,50
0,20
6,20
9,00
3,70
0,80
0,30
60,40
0,90
17,50
6,40
0,10
2,80
6,20
4,30
1,20
0,20
65,60
0,70
16,40
4,70
0,10
1,70
4,40
4,60
1,60
0,20
73,00
0,30
14,20
2,40
0,10
0,50
1,70
4,60
3,10
0,10
49,86
0,76
11,07
8,80
0,17
14,60
8,38
1,96
3,53
0,50
53,99
1,06
17,82
7,58
0,12
4,25
6,15
3,30
4,53
0,68
D.I.
23,90
35,10
66,80
37,35
58,40
70,67
87,76
36,76
57,43
Srie tholiitique darc de larchipel des Sandwich du Sud, Ocan Atlantique Sud (Baker, 1978)
1. basalte tholiitique, le Visokoi
2. andsite basaltique, le Visokoi
3. dacite pauvre en K, le Cook
Srie calco-alcaline quaternaire normale des Hautes Cascades, Oregon (USA) (McBirney, 1984)
4. basalte riche en Al
5. andsite
6. dacite
7. rhyolite
Srie shoshonitique du Montana et du Wyoming (USA) (McBirney, 1984)
8. absarokite (trachybasalte potassique, diagramme TAS), Monts Absaroka
9. shoshonite, Monts Absaroka
Tableau 3.11 Sries volcaniques orogniques (suite).

10
11
12
13
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
49,80
0,68
17,59
8,08
0,18
4,90
9,39
2,43
3,81
0,47
53,74
1,05
15,84
7,77
0,11
6,36
7,90
2,38
2,57
0,54
59,27
0,56
15,90
5,19
0,10
5,45
5,90
2,67
2,68
0,41
47,67
1,13
18,14
7,05
n.d.
4,19
9,01
2,78
7,47
0,50
D.I.
43,10
40,70
51,50
53,43
Srie shoshonitique du Pacifique ouest (Baker, 1978)

10. shoshonite (trachybasalte potassique, diagramme TAS), Vita Levu, Archipel des Iles Fidji
11. shoshonite (andsite basaltique, diagramme TAS), Rivire Gumnach, Mont Hagen, NouvelleGuine
12. latite (andsite dans le diagramme TAS), Tambul, Mont Giluwe, Nouvelle-Guine
Srie ultrapotassique du Vsuve (McBirney, 1984)
13. tphrite leucite (phonotphrite, diagramme TAS), lave de 1872 du Vsuve
171
Les diffrentes sries, subalcalines alcalines (Fig. 3.28A), ont des teneurs
comparables en Na2O, mais diffrent par K2O. Aussi a-t-on pris lhabitude dutiliser pour les sries orogniques le diagramme K2O SiO2 (Fig. 3.28B).
Les sries subalcalines contiennent toujours lassociation :
basalte riche en Al andsite basaltique andsite dacite rhyolite
et sont subdivises en :
srie calco-alcaline riche en K (K2O 1,5 %) ;
srie calco-alcaline normale ;
srie tholiitique pauvre en K (K2O 2 %) ou encore srie tholiitique darc insulaire, qui ne contient pas ou peu de rhyolite (SiO2 70 %) :
La srie shoshonitique est alcaline (Fig. 3.28A) et potassique (Fig. 3.28B). Son
caractre sous-satur en silice est li labondance en K2O (souvent 3 %). La
srie shoshonitique est forme par lassociation :
absarokite shoshonite banakite latite
Des associations encore plus alcalines, ultrapotassiques, peuvent exister dans
certains volcans, comme le Vsuve, qui met des laves allant des tphrites aux
phonotphrites leucite.
Daprs les observations nombreuses recueillies depuis des sicles sur lactivit
des volcans, il est clair que les processus de diffrenciation qui aboutissent lindividualisation des liquides mis en surface ltat de laves sont achevs au moment
mme de lruption. Il en rsulte que lessentiel des mcanismes ptrologiques
lorigine des diffrentes sries volcaniques prend place en profondeur, cest--dire
dans les tages plutoniques. Pour complter la connaissance des processus
lorigine des ruptions volcaniques, ltude des roches plutoniques est ncessaire car
elle apporte des lments supplmentaires dinformation.
3.4 MISE
EN PLACE DES PLUTONS
Sous les volcans, se mettent en place les roches plutoniques dans des massifs intrusifs. Parmi ceux-ci, on distingue les intrusions en feuillets et les batholites. En
sassemblant, les intrusions en feuillets forment soit des champs ou essaims, qui
stendent sur des dizaines de kilomtres, soit des complexes annulaires, forms
dintrusions en coupoles dont le diamtre varie de 2 40 km et dont le volume est de
lordre de la centaine de km3. Les batholites composites sont constitus par des
intrusions successives de magmas de compositions variables qui occupent des
volumes importants de lordre du millier de km3.
Un massif plutonique occupe un certain volume en profondeur. Pour sinstaller, il
doit rsoudre le problme de la place ( room problem ) en dplaant un volume
gal de roches de lencaissant. Deux mcanismes permettent ce dplacement :
passif : le magma se dplace dans des fractures ouvertes en milieu cassant ou
fragile ( brittle ) par propagation de failles ou par subsidence souterraine
( cauldron subsidence ) ;
172
actif : le magma, se dplaant en force, repousse les formations encaissantes la

manire des diapirs (= qui percent travers ) ou les disloque.
3.4.1 Les intrusions en feuillets

On distingue les filons, qui recoupent les litages ou les foliations des formations
encaissantes et dont le plan de symtrie est subvertical, et les sills, concordants, dont
le plan de symtrie est sub-horizontal. Les intrusions en feuillets sont limites dans
lespace par leurs pontes, galement appeles murs, qui les sparent de lencaissant
solide. Elles se forment prfrentiellement par injection de magma dans un rseau de
joints ou de fractures prexistant dans un milieu anisotrope mais peuvent aussi se
mettre en place dans un milieu isotrope.
Lorientation des feuillets dans un essaim est gnralement constante, lexception de certains qui montrent une orientation perpendiculaire lorientation gnrale, ce qui indique quau moment de leur mise en place, le champ rgional de
contraintes na pas vari. Lascension dune poche de magma travers une lithosphre trop froide pour fondre ou mme ramollir au contact du magma nest possible
que par fracturation, car le processus de fracturation est suffisamment rapide pour
empcher la solidification du magma.
a) Contexte tectonique
En milieu cassant
Dans un champ de contraintes anisotrope, le magma soriente perpendiculairement
laxe de la contrainte compressive minimale 3. Dans le cas dun filon vertical, 3
est associ dans le plan horizontal soit 2 (rgime extensif), soit 1 (rgime
dcrochant). Dans le cas dun sill horizontal, 3 est vertical (rgime compressif). Le
critre dorientation des filons dans le champ de contrainte est dtermin par le
nombre sans dimension :
= (L/ )n (v / d)
L, viscosit du magma ;
, diffrence entre les deux contraintes horizontales ;
n, constante variable selon ltat du fluide ;
(magma pauvre en cristaux newtonien : n = 1 ;
magma porphyrique dilatant : n > 1) ;
v, vitesse de propagation ;
d, profondeur o apparat lanisotropie du champ de contraintes.
Si << 1, les feuillets se rorientent perpendiculairement 3. Si 1, la
rorientation est incomplte et il ny a pas de raison que les intrusions prennent la
forme de feuillets.
Examinons ce qui se passe pour = 10 MPa, v = 1 m.s 1 (vitesse permettant la
remonte des enclaves) et d 10 km. Dans le cas dun liquide basaltique, avec
L = 10 Pa.s (cf. Tab. 3.4), on obtient = 10 10, la forme en feuillet est normale. Un
magma porphyrique dilatant prsente un nombre encore plus petit.
173
La probabilit quun magma arrive en surface pour donner des laves est limite
par la viscosit critique de 104,6 Pa.s : dans ces conditions, = 10 6,4, ce qui signifie
que tout magma lorigine des coules de laves monte vers la surface sous la forme
de filon. Les formations hypabyssales ou subvolcaniques correspondent aux filons
dalimentation des volcans sus-jacents.
Dans le cas de liquides granitiques, pour = 106 Pa.s est de 10 5. Les granites
forment donc galement des filons (corps intrusifs bidimensionnels) dans la crote
suprieure cassante. Un magma charg en cristaux, donc plus visqueux, a un nombre
qui est peine plus lev, car la vitesse diminue considrablement.
En milieu ductile
Les paramtres physiques de lencaissant plastique sont prpondrants, soit :
= c v / d , avec c, viscosit de lencaissant.

Pour : c = 1021 Pa.s (milieu ductile), d 10 km, g = 10 m.s 2 et = 10 MPa, la
condition << 1 est remplie pour une vitesse v << 10 8 cm.s 1 (soit << 3 mm.a 1).
La vitesse dascension v est donne par la loi de Stokes : v = 1/3 g (c L) R2/c
(R, rayon horizontal du corps magmatique ; c et L, densits respectives de lencaissant et du magma). Dans le cas dun liquide basique, avec c L 100 kg.m 3, la
condition << 1 est remplie si R << 17 km. Pour un magma acide, avec c L
500 kg.m 3, la condition << 1 est remplie si R << 7,75 km. Un corps magmatique de taille kilomtrique peut donc prendre une forme de feuillet en milieu ductile.
b) Paramtres caractristiques
paisseur
Du fait des capacits thermiques de lencaissant et du magma, plusieurs cas se
prsentent :
1. La fissure est trop mince, toute la chaleur du liquide (nergie thermique interne et
chaleur latente de cristallisation) se transmet lencaissant et le liquide fige
brutalement (surfusion leve et forte nuclation cristalline), scellant ainsi la
fissure.
2. La fissure est suffisamment large pour que le liquide puisse circuler librement. Si
les changes thermiques sont tels que la temprature du liquide diminue trs
lentement (faible surfusion, donc faible nuclation), lcoulement est stable
pendant la dure de lintrusion.
3. La largeur du conduit est telle que les apports de chaleur par le liquide surchauff
sont plus importants que les pertes aux pontes. La temprature du magma
augmente et provoque le phnomne demballement thermique. Les cristaux
prsents peuvent se dissoudre dans le liquide.
On peut dfinir pour un filon deux valeurs critiques dpaisseur :
lpaisseur critique de trempe au-dessous de laquelle le liquide se solidifie rapidement. Elle est value 88-100 cm. Les filons dpaisseur infra-mtrique seraient
174
donc limits vers le haut et le magma qui les remplit ne pourrait pas atteindre la
surface.
lpaisseur critique demballement thermique au-dessus de laquelle le magma
augmente de temprature. Elle est de 1,16 m pour un magma basaltique avec une
viscosit de 70 Pa.s 1 100 C : lemballement thermique est alors de + 80 C.
Dans le cas dun magma granitique avec une viscosit de 5.104 Pa.s 750 C, elle
est value 9 m, lemballement thermique est moins fort : + 37 C. La valeur
calcule de lemballement thermique correspond peu prs au demi-intervalle de
temprature sparant liquidus et solidus des magmas.
Par consquent, les filons trs pais (plus de 1,5 m pour les filons basiques, plus
de 10 m pour les filons acides) ont atteint certainement la surface. Les cristaux
prcoces refondent, sauf si la vitesse dascension est suprieure la vitesse de
dissolution : dans ce cas, ils prsentent un habitus arrondi li la dissolution. Dans
un champ filonien, les premiers filons sont frquemment porphyriques (temps insuffisant pour dissoudre compltement les phnocristaux), les derniers sont presque
toujours aphyriques.
Proprits thermiques
Les paisseurs critiques dpendent surtout des proprits thermiques du magma et
de la temprature de lencaissant. Par diffusion, les diffrentes proprits des deux
corps en prsence varient, en particulier la temprature (diffusion thermique) et la
composition chimique (diffusion chimique). Les quations rgissant les deux types
de diffusion sont de forme identique. Dans le cas de la diffusion thermique, elles
obissent aux lois de Fourier.
La premire loi sapplique un tat constant : q = K (dT/dz), la deuxime loi
sapplique une diffusion variant avec le temps : T/t = (2T/z2). Les solutions
de lquation diffrentielle du second degr peuvent tre trouves dans quelques cas
spcifiques. Les solutions les plus simples ignorent le phnomne de cristallisation
avec libration de la chaleur latente de fusion L et les effets de convection qui apparaissent ds que le nombre de Rayleigh est suffisamment grand.
EN CART Le refroidissement des filons

Soit x, la distance par rapport lponte du filon, telle que : x > 0 pour un point
situ lextrieur dans lencaissant, x < 0 pour un point situ lintrieur de la
caisse filonienne.
1er cas : circulation continue de magma dans la caisse filonienne
Soient Tm, temprature du magma, et Te, temprature originelle de lencaissant.
lintrieur du filon, on a : T = Tm, x, t, et lextrieur du filon T = f (x, t),
telle que :
u
2
T = Tm + (Te Tm) erf (x / 2 t ), o erf u = 2/ exp ( v ) dv .
0
175
La fonction erf, encadre par les valeurs : erf 0 = 0 et erf = 1, est monotone,
telle que erf ( u) = erf u. Pour un magma caractris par Tm = 1 000 C et =
4 10 3 cm2.s 1 et un encaissant Te = 100 C (environ 3 km de profondeur), un
point situ 1 cm du contact sera port la temprature 900 C en 1 h 46 min A
1 m du contact, il faudra un peu plus de 2 ans pour arriver au mme rsultat.
2e cas : intrusion instantane et refroidissement sans circulation
de magma
La temprature T = f (x, t) est donne par :
T = Te + 0,5 (Tm Te) [1 erf (x / 2
t )].
La temprature diminue aussi bien dans le filon que dans lencaissant et, pour
t # 0, la temprature au contact (x = 0) reste constante et gale 0,5 (Tm + Te).
Comme on suppose que est identique des deux cts de lponte, le refroidissement du magma dans le filon seffectue la mme vitesse que le rchauffement de lencaissant. Ceci est en toute rigueur valide seulement pour T dans le
filon < Tsolidus. Pour T > Tsolidus, le problme se complique par la libration de la
chaleur latente de fusion L qui permet la temprature de baisser moins rapidement que par la seule diffusion.
Si lon tient compte de la chaleur latente de cristallisation L et de la dure dintrusion , deux dures de solidification peuvent tre calcules : la dure maximale
tmax pour un refroidissement sans convection, la cristallisation stendant des
pontes au cur du filon, et la dure minimale tmin pour un refroidissement
avec convection et temprature uniforme dans la caisse filonienne. En
pratique, tmax = 3 tmin. La dure maximale tmax dpend de la dure dintrusion et
de lpaisseur du filon (Fig. 3.29). Pour des filons dpaisseur suprieure au
mtre, la dure de solidification est peu prs gale celle de la dure
dintrusion.
Dans la nature, il est rare que les filons soient solitaires. Dans un champ filonien o
chaque filon a une paisseur a et est spar des filons voisins par une distance b,
on dfinit lespacement dinjection I = b/a > 2 (non recouvrement). Considrons
des filons de 10 m dpaisseur avec Tm = 1 100 C, espacs de 100 m (I = 10) ou
de 500 m (I = 50) dans un encaissant Te = 0 C. Si la mise en place des filons est
simultane, deux priodes successives peuvent tre mises en vidence :
1re priode : chaque filon refroidit comme sil tait seul, respectivement en 16
ans et en 480 ans. Cest au cours de cette priode que le magma se solidifie
compltement puisqu la fin de la priode, la temprature est abaisse
respectivement 440 C et 81 C.
2e priode : la temprature dans la zone occupe par le champ filonien devient
uniforme, en 240 ans ou en 520 ans, puis reste peu prs constante (respectivement 360 C et 72 C), tandis qu lextrieur, le refroidissement se poursuit. Aprs respectivement 1 250 ans et 36 700 ans, le champ filonien
refroidit comme sil consistait en une masse homogne.
176
t max ans
105
=105 ans
104
=104 ans
103
=103 ans
100
=100 ans
10
=10 ans
1
=0
=1 an
0,1
0,01
l/2m
t critique
0,1
10
100
Figure 3.29 Dure de refroidissement (sans convection) Tmax dun filon
en fonction de son paisseur l et de la dure de lintrusion du magma

et temps critique tcritique ncessaire lemballement thermique
(Hardee & Larson, 1977 ; Fedotov, 1978 ; Bonin, 1982).
c) Diffrenciation et compaction dans le sill de Palisades

Parmi les intrusions en feuillets, le sill de Palisades, situ dans le New Jersey, est
lun des plus clbres. Subhorizontal et pais denviron 340 m, il se suit sur 95 km le
long de la rive droite de lHudson en face de New York. Son dbit en prismes rguliers lui a donn son nom. Sa nature intrusive est prouve par le fait quil a induit un
mtamorphisme de contact dans les formations encaissantes son plancher et son
toit.
La roche est une dolrite appartenant la srie tholiitique (Tab. 3.11), dont la
texture ophitique varie dun grain aplitique (50 m) en bordure un grain fin
( 1,1 mm) dans lhorizon-sandwich. Sa composition moyenne est intermdiaire,
177
andsite basaltique, selon le diagramme TAS. Cependant, le sill est loin dtre
homogne (Fig. 30, Tab. 36). Les minraux constants (plus de 90 % en volume de la
minralogie primaire) sont le plagioclase, laugite + lorthopyroxne ou la pigeonite, les oxydes de Fe-Ti. Le plagioclase varie en quantit de 40 % de la roche dans
la couche olivine environ 65 % sous lhorizon-sandwich, alors que les pyroxnes
forment 30 50 % des roches. De la base (0 m) au sommet (342 m), on observe la
stratigraphie suivante :
bordure fige infrieure (0-9 m) augite, orthopyroxne olivine et plagioclase.
formations de plancher (9-290 m) :
couche riche en olivine (jusqu 25 %) (9-19 m) ;
couches pauvres ou sans olivine : des pseudomorphoses de cristaux dolivine
ont t observes 42 m, lorthopyroxne est progressivement remplac par la
pigeonite et disparat 134 m. Plusieurs minraux accessoires deviennent
prcoces : apatite au-dessus de 134 m, biotite au-dessus de 165 m, zircon et
titanite au-dessus de 228 m ;
vers 256 m, les produits daltration hydrothermale (amphibole, sricite) deviennent abondants et des poches granophyriques occupent de 30 % (255 m) 10 %
(279 m) de la roche.
horizon-sandwich (290-305 m), avec une forte altration hydrothermale : lamphibole remplace les pyroxnes (ouralitisation), le plagioclase est sricitis, les oxydes
de Fe-Ti disparaissent. Le niveau est constitu 50 60 % de granophyre quartz
+ feldspath alcalin albitique produits daltration de fayalite et de pyroxne
riche en fer.
formations de toit (305-341 m) avec sensiblement les mmes variations que les
formations de plancher, mais en sens inverse.
bordure fige suprieure (341-342 m), identique la bordure fige infrieure mais
moins paisse.
Les caractristiques ptrologiques sexpliquent par des injections successives de
magma. La couche olivine provient de la cristallisation dune deuxime venue
qui sest injecte dans la premire venue aprs que 10 m dpaisseur environ de
cristaux se soient dposs. Le renversement des tendances chimiques 35-47 m et
95 m (Fig. 3.30) indique lintrusion de deux autres magmas : la troisime venue
(entre 35 et 95 m) a cristallis galement de lolivine, toujours altre, alors que la
quatrime venue (au-dessus de 95 m) na pas cristallis dolivine, sauf la fayalite en
fin dvolution, mais lorthopyroxne cause dune plus forte activit de SiO2.
Aprs la mise en place des quatre injections magmatiques successives et la formation des bordures figes, le sill a refroidi en systme ferm. La dissipation de la
chaleur a t asymtrique : 97,7 % par le toit par circulation hydrothermale et seulement 2,3 % par le plancher. Les roches les plus diffrencies de lhorizon-sandwich
sont situes au niveau 300 m, cest--dire aux 7/8 suprieurs de lpaisseur totale du
sill.
178
Tableau 3.12 volution des compositions chimiques dans le Sill de Palisades

(Shirley, 1987).
Niveau (m)
moyenne
10
50
134
269
295
342
Grain (m)
540
53
240
430
450
680
820
65
54,60
1,44
13,89
10,77
0,17
6,26
9,17
2,21
1,08
55,40
1,05
14,27
8,92
0,16
6,60
9,09
1,74
0,64
51,87
0,73
10,53
11,45
0,18
14,19
10,60
1,49
0,43
52,19
0,96
11,27
10,56
0,18
11,55
10,94
1,58
0,49
53,48
1,07
14,67
9,74
0,17
7,67
11,01
1,99
0,57
52,57
4,24
12,37
16,41
0,21
2,58
6,61
2,50
1,66
62,67
1,29
12,02
11,34
0,13
0,43
3,17
4,27
2,38
55,70
1,29
14,31
8,38
0,14
7,41
8,67
1,80
0,54
2,56
1,54
1,31
1,31
1,70
5,05
5,43
1,83
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
Th (ppm)
1. moyenne de toutes les analyses des roches du sill (andsite basaltique, diagramme TAS)
2. bordure fige infrieure (1er venue) (andsite basaltique, diagramme TAS)
3. couche olivine (2e venue)
4, 5 et 6. autres formations du plancher (3e et 4e venues)
7. horizon-sandwich (accumulation de liquide rsiduel) (limite andsite-benmorite, diagramme TAS)
8. bordure fige suprieure (1e venue) (andsite basaltique, diagramme TAS)
La srie magmatique constitue par les roches du Sill de Palisades est tholiitique et diffrencie : la
composition des liquides volue dandsite basaltique tholiitique (analyses n 1, 2 et 8) lislandite
(analyse n 7). Les autres analyses correspondent des mlanges [liquide + cumulat]. Comparer la composition la plus diffrencie (analyse n 7) avec lislandite de Thingmuli, en Islande (Tab. 3.10, analyse n 2).
Le sill a t le sige dune importante convection (v 5 mm.s 1), les cristaux

prcipitant dans une couche-limite thermique au toit, mais pour la plus grande partie
se rassemblant au plancher sous forme de suspension avec 50 60 % de liquide
interstitiel. La zone convective entirement liquide, situe entre les formations du
plancher et du toit, a diminu de volume pour disparatre au bout de 700 ans. Le
liquide interstitiel dans les zones cristallines a t rduit par compaction 40-50 %.
Le liquide expuls a alors migr vers lhorizon-sandwich, caractris par une
phase fluide abondante (H2O et anions dissous Cl F) et de fortes teneurs en
lments incompatibles. Lensemble du processus de cristallisation a dur au maximum
1 000 ans (Fig. 3.31).
179
hauteur partir de la base (m)

350
300
250
200
150
100
50
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
Mg /Mg + Fe
hauteur partir de la base (m)

350
300
250
200
B
150
100
50
10
100
1000
Cr (ppm)
Figure 3.30 Variations chimiques dans les 342 m dpaisseur du Sill de

Palisades, New Jersey (Shirley, 1987).
A. Rapport Mg / (Mg + Fe). Le rapport dcrot depuis un maximum situ 10 m

(zone riche en olivine) jusqu un minimum vers 300 m. Deux inversions de
tendances, 35 m et 95 m, marquent lintrusion de nouvelles venues magmatiques. La zone suprieure montre une volution moins nette.
B. Teneur en Cr.
180
Figure 3.31 Refroidissement du Sill de Palisades (Shirley, 1987).

Il ny a plus de zone liquide aprs 700 ans ; par contre, la zone centrale reste
magmatique (solide + liquide) durant 1 020 ans, durant lesquels le liquide rsiduel
se dplace par compaction de la matrice cristallise.
3.4.2 Les intrusions basiques lites
Les intrusions basiques lites constituent des sills hypertrophis. Leur grain augmente
et devient plus grossier lorsque leur paisseur dpasse 500 m, un litage peut alors
sobserver. Les intrusions basiques lites peuvent atteindre plusieurs kilomtres
dpaisseur et la dure du refroidissement sexprime en termes de dizaines de milliers
ans. La perte de chaleur par conduction est thoriquement identique par le toit, le plancher et les murs latraux. Si les formations sus-jacentes sont permables et contiennent
de leau en abondance, un circuit hydrothermal convectif se constitue et absorbe lessentiel de la chaleur par le toit et les murs. Le refroidissement est alors plus important dans
la zone suprieure et induit lintrieur du magma des effets convectifs importants.
EN CART Le litage des roches magmatiques

Trois types de litages peuvent sobserver :
le litage modal : les proportions des diffrents minraux varient sur une
distance verticale de lordre du cm quelques mtres. Sil est rgulier, le litage
est dit rythmique ; sil est irrgulier, il est intermittent. Les contacts entre les
lits peuvent tre nets ou graduels.
le litage de phase : il dfinit les intervalles marqus par la prsence ou labsence
dune phase minrale particulire dans la squence de cristallisation. Un
minral-index peut ainsi dlimiter des units lintrieur dune intrusion.
le litage cryptique : la composition des minraux formant des solutions solides
varie de faon systmatique au cours de la diffrenciation. Comme lapparence
des roches nest pas modifie, on appelle ce type cryptique (= cach).
181
a) Le complexe du Bushveld
Le complexe prcambrien (2,06 Ga) du Bushveld, situ en Afrique du Sud, constitue
lintrusion basique lite la plus vaste connue dans le monde. Long de 450 km dest
en ouest et large de 270 km du nord au sud, il est pais de 7 200 8 100 m, soit un
volume de 370 000 600 000 km3. Il recoupe une paisse srie volcanique (galement
8 000 m dpaisseur) de mme ge, allant des basaltes des rhyolites, et il est travers
au centre par des granites alcalins, toujours de mme ge.
Sur le terrain, la formation de Rustenberg ressemble une srie sdimentaire avec
stratification bien dveloppe. Le log stratigraphique prsente des horizons remarquables qui se suivent sur des centaines de kilomtres : la Couche Principale de
Chromite ( Main Chromite Seam ), le Banc de Merensky ( Merensky Reef ) et
le Niveau Principal de Magntite ( Main Magnetite Layer ). La srie est incomplte, car il manque les formations du toit. Elle est subdivise en zones, selon la
prsence ou labsence de phases minrales caractristiques, et comprend, de la base
au sommet (Fig. 3.32) :
la zone de bordure (= Marginal Zone MgZ), paisse de 0 800 m, contient lassociation olivine Fo88 + orthopyroxne + clinopyroxne + chromite plagioclase An80.
Figure 3.32 Colonne stratigraphique du complexe du Bushveld, Afrique du

Sud (Cawthorn, 2000).
182
la zone infrieure (= Lower Zone LZ), paisse de 820 1 300 m, est subdivise en :
pyroxnite (520 800 m) orthopyroxne dominant ;
harzburgite (300 500 m) olivine magnsienne + orthopyroxne + chromite.
la zone critique (= Critical Zone CZ), de 1 300 1 800 m dpaisseur, prsente
un litage modal marqu par la rptition de niveaux de pyroxnite, norite et anorthosite. lintrieur de cet ensemble, trois groupes, infrieur, moyen et suprieur,
de bancs de chromitite FeCr2O4 peu prs pure ont t exploits pour le chrome
et les mtaux du groupe du platine. La zone est subdivise en deux par lapparition du plagioclase, avec :
une pyroxnite infrieure (780-800 m) sans plagioclase et avec un peu dolivine ;
une norite suprieure (520-1 000 m) plagioclase calcique + orthopyroxne +
chromite, lolivine est intermittente et le clinopyroxne apparat vers le sommet.
le Banc de Merensky, pais de seulement 1 5 m mais observ en surface ou par
sondage sur plus de 300 km de distance, est constitu de lassemblage orthopyroxne + olivine Fo68 + chromite + sulfures. Il est exploit en mine de faon
intense pour les mtaux du groupe du platine. Plus de 80 % des rserves mondiales
reconnues en platine sy trouvent concentres.
la zone principale (= Main Zone MaZ), paisse de 3 000 3 400 m, est caractrise par labsence des oxydes, chromite et magntite, et subdivise en souszones de norite et gabbro-norite.
la zone suprieure (= Upper Zone UZ), paisse de 1 700 2 000 m, se caractrise par la prsence de la magntite. Elle est subdivise en 3 sous-zones a, b et c
par lapparition de lolivine riche en fer Fo43 dans la sous-zone b (niveau 6 000 m)
et celle de lapatite dans la sous-zone c (niveau 6 400 m). La magntite forme
22 couches ( Magnetite Layers ), tantt mono-minrales, tantt biphases magntite + plagioclase, dpaisseur dcimtrique mtrique. Elle est toujours exploite
pour le vanadium. Les roches les plus diffrencies sont situes au sommet de la
pile. Ce sont des granophyres de composition monzogranitique qui contiennent
lassemblage plagioclase An30 + fayalite Fo0 + hedenbergite + magntite +
apatite + micropegmatite graphique [quartz + feldspath potassique].
Les trois types de litages sont visibles : litage modal centimtrique mtrique, les
lits pouvant tre mono-minraux, litage de phase hecto- kilomtrique et litage
cryptique lchelle du complexe, par enrichissement en Fe des silicates mafiques et
en Na du plagioclase (Fig. 3.32). Lvolution gnrale nest pas fondamentalement
diffrente de celle du sill de Palisades, mais sest produite une tout autre chelle.
Les granophyres du sommet de la srie correspondent lhorizon-sandwich du sill
de Palisades. Seules les zones du plancher sont actuellement visibles, les zones suprieures du toit ont disparu par rosion.
Lvolution des compositions chimiques et isotopiques suggre que le volume
total de magma, de lordre de 106 km3, sest mis en place en 14 injections se succdant pendant 75 000 ans. La dure totale de la cristallisation est value
200 000 ans, dure extrmement courte si lon considre limportance du volume de
183
cumulats mis en place. Le taux de production des cumulats a pu dpasser 8 km3.a 1.

De ce point de vue, le complexe du Bushveld est un monstre gologique sans quivalent ailleurs dans le monde.
b) Le complexe de Skaergaard
Situ dans un fjord de la cte est du Groenland, le complexe de Skaergaard est
certainement lun des mieux tudis dans le monde depuis sa dcouverte et les
premiers travaux en 1939. Mis en place locne, il recoupe des trapps basaltiques
de mme ge et de mme chimisme. Lrosion permet dobserver sur 11,5 km de
longueur nord-sud et 8,5 km de largeur est-ouest plus de 3 200 m dpaisseur
daffleurements rafrachis par les glaciers. Il est recoup par le sill de Basistoppen,
qui prsente une volution identique depuis des gabbros magnsiens la base
jusqu des ferrogabbros au sommet, et par des sills granophyriques, dont le plus
important et le plus siliceux est le sill de Tinden.
Le complexe est limit aux murs par une bordure fige paisse, constituant le groupe
marginal de bordure (= Marginal Border Group MBG), cristallisant depuis le contact
vers le cur du complexe. lintrieur, plusieurs squences stratigraphiques ont t
dfinies avec, de la base (altitude relative 0 m) au sommet (Fig. 3.33) :
Altitude partir
de la base
ultra
Groupe suprieur
3000 de bordure UBG
horizon
wollastonite+
sandwich
SH
c
wollastonite
Zone
suprieure
b
2000
UZ
apatite
1000
An 54
An 44
An 69 Fo 0
olivine
An 44 Fo 36
olivine+
An 53 Fo 52
Zone moyenne
MZ
c magntite
Zone infrieure
LZ
b
a
An 69
augite
An 66 Fo 67
Zone cache HZ
Figure 3.33 Colonne stratigraphique du complexe de Skaergaard,

Groenland (Wager & Brown, 1967).
184
la zone cache (= Hidden Zone HZ), non visible laffleurement, serait

constitue par un ou plusieurs conduits dalimentation.
les sries lites (0-2 500 m) correspondent aux formations du plancher qui ont
cristallis de la base vers le haut. Elles comprennent 3 zones :
la zone infrieure olivine (= Lower Zone LZ) (0-800 m) est elle-mme
subdivise en sous-zones LZa, LZb et LZc par lapparition comme phase
primaire de laugite (niveau 250 m) et de la magntite (niveau 700 m). La souszone LZa est caractrise par le plagioclase et lolivine englobs par un clinopyroxne pcilitique, les autres sous-zones contiennent des cristaux spars
daugite pouvant contenir des exsolutions de pigeonite ;
la zone moyenne (= Middle Zone MZ) (800-1 600 m) ne montre pas dolivine
primaire, mais lolivine ractionnelle a t observe entre pyroxne et magntite ;
la zone suprieure (= Upper Zone UZ) (1 600-2 500 m) est dlimite la
base par le retour de lolivine comme phase primaire et subdivise en souszones UZa, UZb et UZc par lapparition en phase primaire de lapatite (niveau
1 800 m) et dun pyroxnode structure de wollastonite voluant par refroidissement en hedenbergite (niveau 2 300 m).
lhorizon-sandwich SH (2 500 m) est form par les roches les plus diffrencies
contenant, outre les phases minrales de la sous-zone UZc (plagioclase An30
+ fayalite + hedenbergite + magntite + apatite), la micropegmatite graphique
quartz + feldspath alcalin.
le groupe suprieur de bordure (= Upper Border Group UBG) (2 500-3 200 m)
sont les formations du toit qui ont cristallis du sommet vers le bas. Il comprend
trois zones symtriques des trois zones constituant les sries lites : UBG ( UZ)
(3 200-2 900 m), UBG ( MZ) (2 900-2 650 m) et UBG ( UZ) (2 650-2 500 m).
La zone UBG montre des cristaux allongs de quartz provenant de la transformation de tridymite primaire.
Le magma originel, composition de basalte tholiitique olivine, sest mis en
place en une injection, puis il a volu en systme ferm faible pression (~50
MPa). La diffrenciation se marque par les trois types de litage et surtout par
limportance du litage cryptique qui conduit du gabbro silicates magnsiens
(olivine Fo67) et calciques (plagioclase An69) la ferrodiorite silicates ferrifres
(fayalite + hedenbergite) et sodiques (plagioclase An30).
Les liquides les plus diffrencis, composition de monzogranite, donnent les
granophyres. La texture est caractrise par labondance de micropegmatite
graphique, forme par lintercroissance des cristaux de quartz et de feldspath alcalin,
qui apparat en condition de faible surfusion par cristallisation simultane en
pitaxie du feldspath alcalin et du quartz. Le complexe de Skaergaard contient de
nombreux corps granophyriques qui diffrent par lorigine :
les granophyres transgressifs forment des filons et des sills qui recoupent le
groupe suprieur de bordure et la partie leve des sries lites. Ils proviendraient
de la fusion des roches mtamorphiques encaissantes et se seraient injects dans
les facis marginaux du complexe.
185
les filons de granophyre de la zone UZ senracinent dans la ferrodiorite dont ils

seraient issus par filtre-presse des liquides rsiduels.
le mlagranophyre, contenant des amas de minraux riches en fer, affleure sous
forme de poches irrgulires paisses de 1 2 m dans les sous-zones UZb et UZc.
Il proviendrait de la ferrodiorite avoisinante par un phnomne dimmiscibilit.
c) Le complexe alcalin stratifi du Peloso
Situ en Corse au-dessus du golfe de Valinco, le complexe basique alcalin stratifi
du Peloso fait partie de lensemble magmatique permien (276 Ma) de Tana-Peloso.
Recoup et recouvert par une monzonite, il montre sur 5,4 km de longueur sud-ouest
nord-est et 1 km de largeur une coupe verticale de 1 000 m environ (Fig. 3.34).
Trois units ont t dfinies :
la srie lite infrieure ZA (0-800 m) est elle-mme subdivise en trois sous-zones :
la sous-zone ZA1 (0-450 m) a lassemblage primaire olivine + orthopyroxne
+ clinopyroxne + plagioclase + oxydes de Fe-Ti. Le litage modal est caractris par une alternance rgulire de bancs dcamtriques de leucogabbro-norite
avec des passes danorthosite et de bancs mtriques de gabbro-norite olivine ;
la sous-zone ZA2 (450-700 m) na pas dorthopyroxne primaire. Lapatite
devient primaire au milieu de lunit. Les bancs dcamtriques ont un grain qui
augmente et une composition modale qui varie de sa base son sommet : le gabbro
sombre porphyrique de la base (0,5 2 m dpaisseur) passe vers le haut un leucogabbro-norite formant la masse principale (environ 7,5 m) et au sommet (1,7 m
en moyenne) une anorthosite prsentant de rares poches pegmatitiques ;
la sous-zone ZA3 (700-800 m), sans orthopyroxne primaire mais apatite
primaire. Le zircon, la biotite et le quartz apparaissent en minraux tardifs. La
partie mlanocrate des bancs est faiblement reprsente, tandis que les anorthosites sont plus abondantes. Les bancs ont 20 m dpaisseur en moyenne.
la srie lite suprieure ZB (800-950 m) contient lorthopyroxne et lapatite
primaires. Lolivine disparat. Avec le zircon et la biotite, lamphibole tardive est
abondante et lie laltration hydrothermale. Les bancs plus serrs (5 m dpaisseur en moyenne) sont constitus de norite amphibole-biotite et de leucogabbro
amphibole.
lunit basique terminale ZC (950-1 000 m), trs rduite, est constitue de gabbro
quartzique sans orthopyroxne et amphibole primaire. Elle correspond au
liquide le plus diffrenci du complexe.
Dans chaque unit, les trois types de litage observs se traduisent par le dveloppement de plus en plus grand du plagioclase aux dpens des minraux colors, la
diminution du clinopyroxne au profit de lorthopyroxne, la dstabilisation de
lolivine, lapparition des minraux hydroxyls (amphibole, biotite), le caractre de
plus en plus prcoce des oxydes de Fe-Ti, de lapatite et du zircon.
186
Altitude au-dessus
de la base
1000
monzonite
facis basiques
mtasomatiss
en bordure de la
monzonite
ZC
Srie lite
suprieure
ZB
olivine+
orthopyroxne
800
ZA3
600
ZA2
apatite
orthopyroxne+
400
Srie lite
infrieure
ZA
ZA1
200
Figure 3.34 Colonne
stratigraphique du complexe du
Peloso, Corse (Platevoet, 1991).
d) Origines du litage
La ressemblance des litages magmatiques avec les structures sdimentaires a fait
penser que la sgrgation par gravit de particules solides dans le magma fluide
jouait un rle essentiel. Les progrs des tudes exprimentales en dynamique des
fluides avec des paramtres rhologiques comparables ceux des magmas ont
montr que dautres origines sont galement possibles.
187
Dans le cas des intrusions ultrabasiques stratification oblique, granoclassement,

figures de charge, etc., le rle de courants analogues aux courants de turbidit est
probablement important. Dans les intrusions basiques lites, les figures de courants
peuvent aussi exister. Comme le granoclassement est frquemment inverse (grain fin
la base, grossier au sommet), la sdimentation selon la loi de Stokes est peu importante.
Lorsquil est calcul, le nombre de Rayleigh est toujours lev, ce qui indique un
rgime de convection vigoureuse qui devrait aboutir la rpartition uniforme des
cristaux dans le corps magmatique. Or, la prsence de lits bien individualiss,
parfois mono-minraux, suppose que la cristallisation ne sopre pas de faon alatoire au sein du liquide magmatique. Par ailleurs, les lits granoclasss sobservent
aussi bien au plancher quau toit et aux murs verticaux des intrusions. Ces observations ne peuvent sinterprter que si les minraux cristallisent, puis sont transports
et accumuls au sein de couches-limites dfinies par les gradients de temprature, de
composition et/ou de vitesse.
Le litage modal, marqu par des variations lintrieur dun banc, montre que le
liquide en voie de cristallisation change rapidement de composition, cest--dire
volue en systme quasi-ferm isol du reste du magma et nest pas vacu. La rythmicit des bancs suppose un renouvellement priodique. Le litage cryptique suggre
qu la fin de la formation de chaque banc, une partie du liquide rsiduel volu est
incorpor au reste du magma, ce qui modifie lentement sa composition et lassemblage minral stable son liquidus (litage de phase). Dans le cas de lintrusion
basique alcaline du Peloso, le scnario suivant, fond sur la cristallisation in situ et la
variation de densit des liquides rsiduels, a t propos (Fig. 3.35) :
apparition au bout de 1 10 ans la base du dispositif magmatique dune couche
stagnante de liquide Ln de 10 20 m dpaisseur ;
cristallisation sur quelques dcimtres la base de la couche stagnante. Les
premiers cristaux (minraux mafiques) donnent un premier liquide rsiduel et
interstitiel moins dense que le liquide parent. Au-dessus, le plagioclase cristallise
de plus en plus abondamment et le deuxime liquide rsiduel et interstitiel
augmente de densit. Devenant instable, il entre en convection ;
raction entre ce liquide rsiduel et les minraux prcoces et cristallisation des
minraux mafiques tardifs interstitiels. Le dernier liquide rsiduel diminue de
densit ;
extraction par compaction dune partie du liquide rsiduel plus lger et incorporation dans la couche stagnante sus-jacente. Le mlange couche stagnante + liquide
rsiduel a une composition un peu plus volue et une densit un peu plus faible
que la couche stagnante Ln ;
ds quil a atteint une densit critique, remobilisation par convection du mlange
couche stagnante Ln + liquide rsiduel. Une nouvelle couche stagnante Ln+1, lgrement plus volue que la prcdente parce quenrichie en liquide rsiduel, peut
alors se former.
Le processus peut se rpter plusieurs fois. Il est actif tant quil reste suffisamment de magma en convection pour former une couche stagnante sa base. Lorsque
le processus de convection sarrte, le magma cristallise en masse.
188
densit du
liquide
densit du
liquide
liquide Ln+1
densit du
liquide
densit du
liquide
unit n
densit du
liquide
mlange entre
liquide Ln et
liquides rsiduels
unit n+1
liquide Ln
accumulation de cristaux en base de banc

cristaux intercumulus
sommet de banc
extraction de liquide rsiduel du

cumulat en voie de compaction
instabilit gravitaire et arrive
du liquide Ln+1
Figure 3.35 Formation dun banc dans une intrusion basique lite (Platevoet, 1991).
3.4.3 Les intrusions intermdiaires et acides

Les intrusions intermdiaires et acides constituent lessentiel de la crote continentale
et se mettent en place tous les niveaux dans des formations encaissantes dont le
comportement volue de fragile plastique. La forme des massifs et le mode de mise
en place varient selon le volume de magma et ses paramtres physiques.
a) Subsidence souterraine et complexes annulaires
Le mcanisme de subsidence souterraine pour la mise en place des massifs plutoniques a t propos en 1909 pour le complexe de Glen Coe, en cosse (Fig. 3.36).
Associes aux caldeiras situes en surface, des chambres souterraines sont amnages
par leffondrement dun bloc crustal dans un rservoir magmatique plus profond. La
symtrie axiale des systmes volcaniques tant conserve, ces massifs dessinent sur
un plan horizontal une trace en forme danneau, do le nom classiquement attribu
de complexes annulaires ( ring complexes ).
Figure 3.36 Mode de formation des caldeiras et des complexes annulaires par
subsidence souterraine, selon lexemple de Glen Coe (cosse) (Maufe et al., 1909).
189
En Corse, la priode allant du Permien moyen au Trias a t marque par une activit magmatique trs importante avec volcanisme et plutonisme synchrones. Le
relief et lrosion permettent dobserver les complexes annulaires sur plus de
3 000 m de dnivellation. En surface, les roches volcaniques (basalte-hawate-rhyolite) remplissent de vastes caldeiras (8 20 km de diamtre).
EN CART Le dveloppement dun volcan caldeira

Lhistoire de la caldeira est marque par plusieurs stades successifs :
stade initial pr-caldeira. Un volcan-bouclier, aliment par des panchements
fissuraux, se dveloppe. Ce stade sachve lorsque la chambre magmatique
profonde subit une surpression importante, due la sursaturation en fluides
des liquides rsiduels. Le bombement superficiel qui en rsulte provoque deux
types de fracturation : radiaire verticale et concentrique fort pendage centripte. Ouvertes, ces fractures permettent lascension des magmas acides et
lruption en surface de projections pyroclastiques, dignimbrites et de dmes.
stade syn-caldeira. La partie centrale du volcan-bouclier seffondre le long de
fractures circulaires fort pendage centripte au cours druptions paroxysmales de type plinien (ponce + gaz, donnant des nues ignimbritiques trs
paisses). Plusieurs phases deffondrement accompagnent les missions
pliniennes. Durant les phases de repos, la forte rosion des pentes provoque la
formation de lahars, coules de boues chaotiques blocs. cause du pendage
centripte de la faille bordire de la caldeira, les formations volcaniques,
paisses de 600 2 500 m et subhorizontales au centre, sont rebrousses en
pile dassiettes en bordure.
stade post-caldeira. Les reliefs et les dpressions crs par les ruptions volcaniques successives sont remodels, le fond de la caldeira est occup par un lac
dans lequel se dposent des formations dtritiques et calcaires sur une paisseur dau moins 400 m, correspondant la hauteur du rempart de la caldeira.
la base des formations volcaniques ou un peu au-dessous, les complexes annulaires subvolcaniques (Fig. 3.37), se mettent en place environ 2 km de profondeur
(pression lithostatique de 50 MPa). Structuralement, ils sont constitus par des intrusions en feuillets prsentant une symtrie axiale verticale :
les intrusions concentriques pendage centripte sont les feuillets coniques
( cone sheets ), qui reprsentent les filons dalimentation de la caldeira. La fracturation de cisaillement est due aux pousses provoques par lexpansion rapide
dun magma sursatur en fluides, un peu la manire dune soupape de chaudire
vapeur.
les intrusions concentriques pendage centrifuge, dont la forme rappelle celle dune
coupole vote surbaisse ou encore de chaudron (do le nom de subsidence en
chaudron = cauldron subsidence ), sont les filons annulaires ( ring dykes ).
pais au plus de quelques dizaines de mtres dans leur partie verticale, ils ont 100
500 m dpaisseur dans leur partie horizontale. Ils se dveloppent dans des fractures de cisaillement apparues quand la pression dans la chambre magmatique
saffaisse (effet daspiration) et relayes vers le haut par des fractures subhorizontales de tension. Ils ceinturent un bloc subsident, rigide et plus dense que le magma,
190
qui seffondre dans la chambre magmatique profonde, la manire dun piston dans
un cylindre de moteur explosion.
les intrusions radiaires verticales, plus rares, occupent les fractures de tension
hydraulique qui se forment priodiquement sous laction de la pousse vers le haut
du magma.
FR
0
FC
C
DR
5 km
Bloc subsident
Chambre magmatique
Figure 3.37 Reconstitution au Permien suprieur de larchitecture du
massif de Cauro-Bastelica, Corse (Bonin, 1980).
Au sommet, une caldeira C, accidente par un dme rsurgent DR, remplie par des
formations rhyolitiques ignimbritiques (1) et alimente par des filons (2) radiaires
(FR) ou en feuillets coniques (FC). En dessous, complexe annulaire constitue de
plusieurs intrusions de granites hypersolvus (3) et subsolvus (4), puis chambre
magmatique (5) dont le sommet est occup par des liquides diffrencis.
Le processus de subsidence souterraine pouvant se rpter plusieurs fois, les filons

annulaires forment des intrusions embotes, parfois spares par des crans
( screens ) de socle constitus par des morceaux fracturs dencaissant rests sur
place au cours de la subsidence. Les crans sont injects de filons satellites issus des
filons annulaires avoisinants qui dplacent les matriaux du socle en blocs anguleux
par translation, plus rarement par rotation. Appel magmatic stoping , ce processus
191
de dbitage est efficace pour favoriser le dplacement de liquides magmatiques travers un milieu solide.
Les pisodes druptions explosives et de mise en place des filons annulaires sont
contemporains, mais non absolument synchrones :
en phase de surpression de fluides dans la chambre magmatique, le magma est
expuls le long des feuillets coniques et monte jusqu la caldeira, qui subit un
bombement avant le dclenchement dune violente ruption explosive ;
en phase de dpression, aucune ruption na lieu et la caldeira saffaisse en
surface, en mme temps quun bloc souterrain seffondre par subsidence en chaudron, favorisant la mise en place des filons annulaires.
La priode dalternance des phases de surpression et de dpression dans la
chambre magmatique dure 5 10 Ma, chaque phase durant moins de 1 Ma.
Forme
La forme du complexe annulaire combine la symtrie axiale dorigine magmatique
et lanisotropie du champ rgional de contraintes. En tension pure, le contour du
complexe est parfaitement circulaire, alors quen transtension (extension + cisaillement
dcrochant), il montre une forme elliptique dont lexcentricit (rapport grand axe /
petit axe) et lobliquit (angle entre le grand axe et lallongement de la zone de
cisaillement) permettent de dterminer le sens du mouvement de cisaillement.
Diamtre
La dimension du complexe annulaire est directement lie la profondeur, d, de la
chambre magmatique, selon les relations empiriques suivantes :
pour les caldeiras, d = 2 R, avec R, rayon de la caldeira ;
pour les complexes annulaires, d = R 2 + d, avec R, rayon du complexe annulaire, et d, profondeur du toit du complexe (entre 1 et 4 km en moyenne).
Les complexes annulaires montrent une trs grande variation des valeurs de R.
Le massif de Sarychev (N.E. Sibrie), le plus grand connu, est elliptique avec un
grand axe de 180 km et un petit axe de 80 km, dimensions que lon peut rapprocher
de celles, 100 km 30 km, de la caldeira gante de Toba (Sumatra, Indonsie). La
chambre magmatique est alors sub-lithosphrique. Quelques filons annulaires
gants, de 65 km de diamtre, senracinent galement prs de 50 km, profondeur
de la limite entre la lithosphre et lasthnosphre mesure dans les zones extensives.
Cependant, 95 % des complexes annulaires ont un diamtre compris entre 4 et
29 km, la moyenne se situant 14,5 km et la mdiane 11,5 km. Les valeurs calcules de d schelonnent alors de 4 22 km, avec une moyenne 12 km. Cette valeur
de 12 km correspond au changement de comportement rhologique du quartz. Le
sommet de la chambre magmatique se situe dans la zone qui spare la crote suprieure cassante de la crote infrieure plastique.
Espacement
Les complexes annulaires se placent aux nuds des rseaux de fractures lithosphriques. Leur espacement correspond un phnomne priodique avec deux types de
192
longueurs dondes : le premier ordre, de 50 100 km, peut reflter lpaisseur de la

lithosphre, et un deuxime ordre, denviron 10-15 km, celle de la couche rigide audessus des chambres magmatiques. La lithosphre rigide et dense reposant sur
lasthnosphre plastique et un peu moins dense, il se produit une instabilit gravitaire et une dformation ondulatoire de linterface. La longueur donde, 1, est
donne par la relation 1 e1, o e1 est lpaisseur de la lithosphre. Le mme
phnomne ondulatoire se produit au niveau des chambres magmatiques, situes
sous la crote cassante plus dense et remplies de liquides lgers, soit 2 ecc, avec
ecc, paisseur de la crote cassante.
b) Gonflement des massifs intrusifs profonds
Dans les zones profondes de la crote plastique, les magmas intermdiaires et acides
peuvent se dplacer en fonction de la diffrence de densit, , entre le magma et
lencaissant ( buoyancy ). La vitesse du dplacement, fonction du rayon du corps
magmatique, R, et de la viscosit de lencaissant crustal, c, se calcule selon la loi de
Stokes :
v = 1/3 g R2 / c
Cette loi nest quune approximation, car elle suppose que le milieu nest pas
turbulent et que les paramtres physiques ne varient pas avec la profondeur. Comme
de nombreux massifs profonds sont synchrones et cogntiques de massifs plus
superficiels, le magma a pu acqurir une vitesse telle que, malgr le refroidissement
aux pontes, le solidus na t atteint quaprs un trajet important.
Vitesse dascension
partir dun magma originellement au-dessus du liquidus, il est possible de calculer
lascension dun corps chaud montant travers la lithosphre visqueuse quil
rchauffe et ramollit ( softening ). Lnergie ascensionnelle est alors assimilable
celle dun flux stoksien anisotherme, la viscosit de lencaissant, c, variant avec la
temprature. Pour quun corps magmatique atteigne la surface, il faut une vitesse
minimale dascension, vmin, donne par :
vmin = 5,76 Z02 / R3

, diffusivit thermique (cm2.s 1) ;
Z0, profondeur de production du liquide (cm) ;
R, rayon du corps (cm).
Si le magma sarrte dans une chambre magmatique linterface crote plastiquecrote cassante, la vitesse dascension, v, se limite :
vmin / 100 v vmin / 10.
Les vitesses calcules atteignent 103 104 fois celles calcules par la loi de Stokes
avec des paramtres physiques (dimensions, densits, viscosit) constants. Elles
seraient de 10 4 cm.s 1 ( 30 m.a 1) pour un corps de 2,5 km de diamtre. Ainsi, 15 km
de crote plastique seraient traverss en 500 ans. Cette valeur nest quindicative, car
193
rien nindique quun corps magmatique sphrique ayant cette taille puisse exister
dans la crote infrieure.
Structures et dformations
Les dures calcules sont suffisantes pour que le magma, originellement liquide, ait
pu refroidir et se charger peu peu en cristaux, le corps terminant son ascension
ltat solide. Les contraintes appliques peuvent alors tre enregistres dans le corps
magmatique et les formations encaissantes. Lorientation planaire et linaire des
cristaux qui en rsulte est appele fluidalit magmatique. Les structures de fluidalit
magmatique (Fig. 3.38) consistent en :
un plan (PFM), matrialis par la disposition des cristaux plats ou tabulaires
(feldspaths, micas), qui dfinit la foliation magmatique ;
une direction (DFM), marque dans le plan de fluidalit par lallongement des
cristaux de feldspath, la disposition linaire des cristaux aciculaires (amphibole) et la disposition en zone autour dun axe des cristaux plats (micas), qui
dfinit la lination magmatique.
2km
0
Figure 3.38 Relations entre structures magmatiques (plans et directions

de fluidalit) et morphologie du massif granitique de Plouaret (Guillet, 1983).
La fluidalit magmatique na pas ncessairement la mme orientation que le flux

dcoulement magmatique cause de leffet de gonflement ( ballooning )
(Fig. 3.39A). Le problme se complique lorsque lascension du corps magmatique
seffectue en contexte tectonique cisaillant. Le corps magmatique est alors dform
194
et montre une structure interne complexe, marque par la variation progressive des
textures depuis le cur relativement isotrope jusquaux bordures (ultra) mylonitiques (Fig. 3.39B). Un certain nombre de marqueurs structuraux : enclaves magmatiques arrondies aplaties et/ou tires, filons tardifs plisss et/ou boudins,
permettent de dterminer les directions prfrentielles de dformation. Il faut noter
que les structures actuellement observes rsultent de la succession des dformations subies des stades diffrents :
1. Prs du liquidus, le magma newtonien se dforme rapidement sous leffet de
faibles contraintes, mais aucune structure stable ne peut se conserver ;
2. partir dune certaine charge en cristaux ( 30 %), le magma a le comportement
dun corps de Bingham, la dformation requiert laction de contraintes plus
fortes. Les marqueurs commencent sorienter par rotation rigide et dfinissent
des structures magmatiques ;
Trajectoires dcoulement
Foliation
3
4
Figure 3.39 Structures et textures lies la mise en place dun magma

dans un encaissant plastique ( ballooning effect ) (Brun, 1990).
A. Relations entre lignes dcoulement magmatique ( flow lines ) et foliation.

B. Textures observes dans un massif mis en place dans une zone active de
cisaillement. 1. texture isotrope ou dformation faible, 2. dformation ltat
solide des veines et des enclaves, 3. mylonites avec ou sans bandes de cisaillement
et quartz orients, 4. ultramylonites. Noter lobliquit entre le contact, les plans de
foliation et les limites des diffrents processus de dformation.
195
3. Au-del dun seuil marqu par un pourcentage critique de liquide situ entre 26
et 40 % du magma, le comportement devient magmato-rigide ou submagmatique. La viscosit augmente considrablement (de 104 Pa.s 1014 Pa.s), le
liquide interstitiel ne peut plus scouler librement et le mlange se dforme de
faon cataclastique ;
4. Lorsque tout est cristallis, la dformation, dabord ductile, se poursuit dans le
milieu solide. basse temprature, elle est cataclastique et donne des mylonites,
voire des ultramylonites.
3.4.4 La plomberie magmatique

Si lon tient compte de la stratification rhologique de la crote et du manteau, un
magma traverse des milieux aux comportements diffrents, plastiques et cassants,
depuis sa source jusqu son lieu de mise en place.
La source magmatique, constitue par un milieu poreux form dune matrice
solide restitique parcourue par les liquides interstitiels de fusion partielle, se dforme
de faon cataclastique et perd son caractre plastique ( embrittlement ). La vitesse
dascension du liquide calcule selon la loi de Darcy varie de 0,25 10 6 cm.s 1
( 8 cm.a 1) 0,25 10 9 cm.s 1 ( 0,08 mm.a 1). Si la source est situe 80 km de
profondeur, il faudrait de 1 Ma 1 Ga pour quun liquide arrive en surface. Ce mcanisme est donc improbable grande chelle.
Si le liquide ne trouve aucune fissure pour sinfiltrer et se dplace en force de
faon diapirique, la vitesse reste rduite, comprise entre 10 4 cm.s 1 ( 31,5 m.a 1) et
10 8 cm.s 1 ( 3 mm.a 1). Il faudrait alors de 2 500 25 Ma pour quun liquide
traverse 80 km de lithosphre. En fonction des paramtres physiques critiques :
diffrence de densit, , et viscosit de lencaissant, l, un corps diapirique ne
pourrait se dplacer de faon perceptible que dans les niveaux les plus denses de la
lithosphre.
En fait, les liquides se collectent trs vite dans des fissures hydrauliques o leur
ascension seffectue selon la loi de Poiseuille. La vitesse dascension est de lordre du
cm.s 1 ( 315 km.a 1). Pour une vitesse comprise entre 1 m.s 1 (= 3,6 km.h 1) et
10 4 cm.s 1 ( 31,5 m.a 1), un trajet vertical de 80 km dure de 1 jour 2 500 ans
environ. L o le champ rgional de contraintes le permet, des fractures souvrent.
Lascension peut tre si rapide que, par emballement thermique, le magma mis est
aphyrique.
Par combinaison des mcanismes, lascension des magmas seffectue travers ce
que les auteurs anglo-saxons appellent dun terme imag le plumbing-system (la
plomberie magmatique) (Fig. 3.40) :
1. Au niveau des sources des magmas (manteau suprieur et crote infrieure), le
liquide de fusion partielle remplit les pores du milieu et se dplace si les pores
sont connects. La fusion se poursuit au fur et mesure que le liquide est vacu.
Comme le liquide est moins dense, il schappe plus vite quil ne sen forme et se
concentre immdiatement.
196
Caldra
Complexe annulaire
cassante
plastique
Chambre magmatique
3
Lithosphre
4
10 km
0
Asthnosphre
10 km
Figure 3.40 Les diffrents tages structuraux du magmatisme

(Bonin, 1980).
De la surface vers la profondeur, 1. tage volcanique avec caldeira, 2. tage subvolcanique avec complexe annulaire, 3. tage plutonique avec chambres magmatiques
mises en place dans la crote, en particulier la limite entre zone plastique et zone
cassante, 4. zone de fusion partielle. Les chelles verticale et horizontale sont identiques.
2. Les zones de concentration des liquides lgers deviennent instables et constituent

la racine de diapirs, dabord sphriques, puis sallongeant en forme de panaches
( plumes ). Les diapirs se mettent en mouvement sous laction de la gravit. Ils
sarrtent lorsque la diffrence de densits entre magma et encaissant devient
nulle et/ou lorsque la viscosit de lencaissant devient trop forte. ce niveau, ils
stalent horizontalement ( ballooning ) avant de cristalliser.
Un magma basique relativement dense pourrait traverser le manteau suprieur
par diapirisme mais se bloque au niveau du Moho, o il remplit une chambre
magmatique infracrustale. Un magma acide intermdiaire pourrait traverser le
manteau suprieur et la crote infrieure mais se bloque la limite entre crote
plastique et crote cassante, o il remplit une chambre magmatique intracrustale.
3. Dans les zones o les diapirs ne peuvent avancer, le magma se dplace uniquement par fracturation, soit rgionale par ouverture de failles perpendiculairement
197
la contrainte minimale 3, soit hydraulique sous laction de la pression des

fluides dans la chambre magmatique, soit les deux.
Si la pression du magma, laquelle peut sajouter celle des fluides sils sont prsents,
dpasse la somme [pression lithostatique + rsistance des roches de lencaissant], le
magma schappe le long des fractures radiaires et des feuillets coniques et apparat
en surface lors des ruptions volcaniques. La pression diminuant, lencaissant fractur se dsolidarise en blocs souterrains. Les processus souterrains de subsidence en
chaudron et de magmatic stoping favorisent la mise en place du magma dans les
complexes annulaires.
3.5 DIFFRENCIATION
DES MAGMAS
Les magmas prennent naissance, soit directement partir dune source solide, ce
sont les magmas primaires, soit partir dautres magmas. La diffrenciation se
dfinit comme tout processus permettant un magma de composition donne
dvoluer vers un magma de composition diffrente. La composition chimique des
liquides varie lorsque sindividualisent plusieurs phases solides et/ou liquides, en
rponse une modification des paramtres physiques. Lorsque ces phases saccumulent ou, au contraire, sont isoles du magma primaire, des roches distinctes se
forment. Les phnomnes ptrogntiques ont t peu peu compris grce lapport
des expriences de laboratoire. Deux types de matriaux ont t utiliss : systmes
chimiques simples, permettant de dfinir les principes et les mcanismes de la fusion
et de la cristallisation, et systmes naturels de roches, de faon obtenir une image
plus proche de la ralit. Dans les deux cas, les rsultats exprimentaux reprsentent
les conditions dquilibre, ou celles qui sen approchent le plus.
Le phnomne de sparation des phases est appel fractionnement : il dtermine
la ligne dvolution dun magma et, selon son efficacit, son degr dvolution. Il
peut se produire tout niveau, de la source au lieu de mise en place, tant quune
phase liquide demeure prsente. Comme un magma est compos dun mlange
[liquide + solide + gaz], la diffrenciation seffectue par ractions entre les diffrentes phases et se droule aussi bien en systme ferm quouvert.
3.5.1 Relations liquide-solide

Une phase se dfinit par des caractres physico-chimiques spcifiques permettant de
la sparer mcaniquement des autres phases. Les relations entre liquide et solide
dans un magma sont des phnomnes rversibles de dissolution-cristallisation. Les
deux mcanismes principaux sont la fusion partielle et la cristallisation fractionne.
a) Fusion partielle et magmas primaires
La composition dun magma primaire dpend de la composition du matriau source
qui fond, des paramtres thermodynamiques (pression, temprature, teneurs en
lments volatils), du taux de fusion. Pour tre dfini comme primaire, un magma
doit donc remplir certains critres. Sil est en quilibre avec son matriau source, un
magma primaire prsente au liquidus les minraux constitutifs de la source. Par
198
exemple, un basalte issu de la fusion dune lherzolite grenat 2,5 GPa est en quilibre cette pression avec lolivine, le diopside, lenstatite et le grenat ; un leucogranite provenant de lanatexie de mtaplite kinzigitique contient la cordirite et la
sillimanite prcoces.
Lors de la fusion partielle, le magma renferme les constituants les plus fusibles
puis senrichit, lorsque la temprature slve, en constituants plus rfractaires. Dans
un systme plusieurs phases solides, lvolution du liquide volue partir dune
composition eutectique ou de minimum thermique par tapes successives de dissolution des phases solides partir de la moins rfractaire (Fig. 3.41). La fusion partielle
est un processus qui se situe entre deux extrmes : la fusion fractionne, par laquelle
le liquide produit est extrait au fur et mesure quil se forme, et la fusion lquilibre ( batch melting ), o le liquide produit reste en contact avec les matriaux
rfractaires avant soutirage. La fusion critique est un type intermdiaire, o le
liquide reste interstitiel jusqu ce quun seuil critique soit atteint.
Fusion fractionne
La fusion fractionne produit une volution discontinue des liquides. Dans le cas de
la figure 3.41, le premier liquide produit a la composition eutectique ternaire e. Au
1400
e
1500
f
1800
Figure 3.41 Variation de composition dun liquide form par fusion

partielle dun systme ternaire simple avec eutectique.
M. composition du solide soumis fusion partielle, b. eutectique binaire du

systme A + C, e. eutectique ternaire. En cas de fusion fractionne, la variation est
discontinue : e, puis b, puis C. En cas de fusion lquilibre, la variation est
continue : e f M et les compositions diffrentes (Maale, 1985).
199
fur et mesure quil est extrait, il appauvrit en composant de composition e la source

solide M, association des trois phases minrales A + B + C. Le composant mineur B
disparat le premier de la source rsiduelle, qui nest plus alors constitue que de
lassemblage A + C. Le deuxime liquide qui peut tre extrait est produit plus
haute temprature et a alors la composition eutectique binaire b. Lorsque le composant A a disparu, le dernier liquide produit a la composition C. Lvolution de la
composition des liquides au cours de la fusion partielle fractionne est donc
discontinue : e, puis b, puis C, sans intermdiaire. Par contre la composition du
rsidu solide varie de faon continue de M vers C.
Fusion lquilibre
Au contraire, dans le cas de la fusion lquilibre, le liquide volue progressivement
de e vers f, puis vers M, au fur et mesure que les minraux B, puis A sont dissous
dans le liquide qui demeure en contact avec le rsidu solide.
Dans ce systme, M = L + S, o L reprsente la phase liquide et S les phases
solides rsiduelles. La fraction de liquide f est dfinie par : f = L / M. Pour un
lment chimique, le coefficient de distribution D est donn par : D = CS / CL, o CS
est la concentration de llment dans le solide et CL celle dans le liquide. Si D est
suprieur 1, llment est compatible, car il se concentre dans le solide. Sil est
infrieur 1, il est incompatible et se concentre prfrentiellement dans le liquide. D
varie selon la nature de lassemblage minral dissous dans le liquide et lon dfinit le
coefficient : P = Di xiL, o Di est le coefficient de distribution dun lment correspondant un minral i, xiL la fraction de minral i entrant dans le liquide, tel que xiL = L.
Si C0 est la concentration initiale dun lment dans la source M, CL / C0 = 1 /
[D0 + f (1 P)], o D0 correspond au coefficient de distribution initiale entre la
source et la premire goutte de liquide et f dfinit le taux de fusion (0 f 1). Dans
le cas dun lment entrant en totalit dans le liquide (D0 = P = 0), CL / C0 = 1/f.
Dans le cas dun trs faible taux de fusion partielle (f 0), CL / C0 = 1 / D0.
Dans la ralit, la fusion fractionne opre galement. Si lon considre un
lment chimique donn, la quantit de cet lment dans le solide S est donne par :
CS S. Si une fraction infinitsimale dS fond, la quantit dlment charri par le
liquide est CL dS. Donc, CL dS = d(CS S), soit :
ln (S / M) = (D / 1 D) ln (CS / C0).
Si lon considre deux lments ingalement incompatibles, lun i avec Di << 0,01,
lautre j avec 0,01 < Dj < 1,0, CiL = Ci0 / f, CjL = Cj0 / Dj + f) (Fig. 3.42).
b) Cristallisation fractionne
bien des gards, il sagit du processus inverse de la fusion partielle. Les minraux
ont des compositions en gnral diffrentes du magma dans lequel ils cristallisent.
cause de la diffrence des compositions, le liquide rsiduel senrichit en lments
nentrant pas dans la structure des cristaux, les lments incompatibles, et sappauvrit en lments inclus prfrentiellement dans le solide, les lments compatibles.
Si les cristaux et le liquide sont spars avant solidification complte, le liquide
200
Cj
ppm
cf
1200
cf
cf
cf
fp
1%
800
3%
5%
10%
400
30%
100%
0
2000
4000
6000
8000
10000 ppm
Ci
Figure 3.42 Variation des teneurs Ci et Cj des lments en traces i et j
en fonction du degr de fusion partielle (fp, de 1 100 %)
et de la cristallisation fractionne (cf).
Le matriau de dpart contient 100 ppm de i et 100 ppm de j. Les coefficients de

distribution sont, respectivement, Di = 0,01 et Dj = 0,1 (daprs Treuil, 1973).
rsiduel peut par cristallisation donner une roche diffrente de celle du magma originel, selon les relations :
Magma originel Solide cristallis 1 + Liquide rsiduel 1
Liquide 1 Solide cristallis 2 + Liquide rsiduel 2
.........................................
Liquide (n 1) Solide cristallis n + Liquide rsiduel n
La somme des liquides rsiduels L1 Ln constitue une srie magmatique, avec un
liquide final dautant plus volu que n est grand. La somme des solides cristalliss
S1 Sn constituent les cumulats. Les variations de composition des liquides et des
cumulats sont gnralement progressives, mais des discontinuits peuvent apparatre
lorsque la vitesse de diffrenciation est grande.
Modalits de la cristallisation fractionne
La cristallisation fractionne peut tre mise en vidence dans des diagrammes,
comme les diagrammes de Harker (oxydes-SiO2) ou les diagrammes de Bowen (oxydesMgO). Des courbes rectilignes correspondent au fractionnement dun assemblage
minralogique constant. Les ruptures de pentes signalent une modification de la
composition de lassemblage (Fig. 3.43). Par exemple, les ruptures dans les courbes
de TiO2 et de P2O5 indiquent le dbut de la prcipitation de lilmnite et de lapatite.
201
%
60
SiO2
50
40
20
Al2O3
10
14
10
FeOt
6
2
12
8
CaO
8
0
8
Na2O
4
0
3
2
1
0
4
3
2
1
0
2
1
0
0,2
0,1
0
K2O
TiO2
P2 O 5
MnO
0
10
15
20
% MgO
Figure 3.43 Diagramme de Bowen (oxydes-MgO)

pour la srie alcaline dHawa.
Lindice de diffrenciation augmente de la droite vers la gauche, selon MgO

dcroissant. Lincertitude analytique est indique droite. Les courbes sont obtenues par rgression des donnes (daprs Macdonald & Katsura, 1964 ;
Macdonald, 1968).
202
Lorsque la composition de lassemblage minralogique change constamment, les

courbes ne sont pas rectilignes, comme le montre le diagramme ternaire AFM
(Fig. 3.27B). Dans les sries anorogniques (tholiitiques et alcalines), lassemblage
mafique qui fractionne volue dune composition dabord magnsienne vers une
composition de plus en plus riche en fer et la ligne dvolution prsente une
courbure prononce vers le bas avec un enrichissement intermdiaire en fer (Fig. 3.44A).
Dans les sries calco-alcalines, lassemblage de minraux silicats magnsiens et
doxydes de Fe-Ti a une composition peu prs constante en termes de rapport Mg/
Fe et la ligne dvolution est rectiligne, sans enrichissement en fer (Fig. 3.44B).
Dans ces diagrammes, les points reprsentant le liquide dordre (n 1), le liquide
suivant dordre n et le solide cristallis associ dordre n sont aligns. Les proportions entre liquide et solide dordre n peuvent tre dtermines graphiquement selon
la rgle des leviers (Fig. 3.45). Ce mme principe peut tre appliqu des systmes
plusieurs dimensions et permet, connaissant les compositions des liquides dordres
(n 1) et n et celles des minraux composant lassemblage du solide cristallis dordre n,
de calculer la composition modale de lassemblage cumulatif dordre n et le pourcentage de liquide fils dordre n issu de la diffrenciation du liquide parent dordre
(n 1). Un tel calcul a t prsent dans le cas de la Chane des Puys (Tab. 3.9).
volution des compositions
La cristallisation fractionne est parfaite si le liquide rsiduel est totalement spar
des cristaux qui fractionnent. Elle est partielle si le liquide rsiduel reste en partie
pig entre les cristaux. On appelle cumulat un ensemble complexe qui se compose
des minraux cumulus qui fractionnent et des cristaux intercumulus issus dun
liquide qui peut tre assimil en premire approximation au liquide rsiduel dont
une partie a t expulse. Il prsente des textures caractristiques de compaction des
minraux cumulus ciments par des minraux interstitiels intercumulus (Fig. 3.46).
Dans un systme o M = L + S, M est le magma primaire, L le liquide rsiduel n
et S = 1n cumulat Sx. Si lon dfinit f = L / M et, pour un lment donn, D = CS /
CL (dfinitions identiques celles pour la fusion partielle), les variations de concentration dans le liquide rsiduel suivent les lois de la distillation tablies par Rayleigh
en 1902 :
CL / C0 = f D 1, o f varie de faon continue de 1,0 0,0.
Si D >> 1 (lments compatibles), les teneurs diminuent rapidement ds le dbut
du fractionnement. Les lments incompatibles (D << 1) montrent un accroissement
dabord faible, puis trs rapide en fin dvolution.
c) Sparation des phases cristallines

Les mcanismes de sparation des cristaux et du liquide dpendent de la viscosit du
magma et de la densit des phases. Le comportement du magma silicat varie en
fonction du degr de solidification :
entre 0 et 30 % de cristaux, le magma a un comportement newtonien. Les phnomnes gravitaires comme la sdimentation de cristaux selon la loi de Stokes sont
susceptibles de se produire.
203
riches en Fe
C4 silicates
+ oxydes de Fe-Ti
en
n
me
se
his
ric
C3
td
es
L2
L1
xe
magma primaire
rau
C2
e
nF
L4
n
mi
L3
C1
silicates magnsiens
M
F
oxydes de Fe-Ti
L1 n
magma primaire
P
silicates magnsiens
Figure 3.44 volution dans le diagramme AFM dun magma primaire P

donnant par cristallisation fractionne des liquides rsiduels L1 Ln et des
cumulats C1 Cn, de sorte que P = C1 + L1, L1 = C2 + L2,.., Ln 1 = Cn + Ln,...
A. Milieu rducteur. Le fer restant ltat ferreux dissous dans le liquide, les minraux senrichissent progressivement en fer. La srie magmatique dessine une
courbe convexe vers le ple F.
B. Milieu oxydant. Le fer entre dans les oxydes de Fe-Ti qui cristallisent prcocement, en compagnie des silicates qui restent magnsiens. La soustraction des
oxydes et des silicates conduit un trajet rectiligne des liquides vers le ple A.
204
C cumulats
M magma
% cumulats = 100 (LM/CL)
% liquide = 100 (CM/CL)
L liquide
rsiduel
Figure 3.45 Schma dune cristallisation fractionne, conduisant dun

magma primaire M des cumulats C et un liquide rsiduel L et rgle des
leviers permettant de calculer les proportions relatives de C et de L.
cpx
A
A
A
A
A
Qz
A
A A
A
A
A
A A
A
0
2mm
Sph
Op
Figure 3.46 Texture cumulative dans la synite feldspath alcalin dItiba

(Bahia, Brsil) (Conceio, 1990).
Minraux cumulus : apatite (A), clinopyroxne avec clivages 90 (cpx), feldspath

alcalin msoperthitique (films dalbite et moirage du microcline en figur pointill),
oxydes de fer (Op). Minraux intercumulus : amphibole avec clivages 60 (autour
du pyroxne), quartz (Qz), titanite (Sph) (autour des oxydes de fer).
205
entre 30 et 70 % de cristaux, le magma se comporte comme un corps de Bingham.

Les cristaux restent en suspension moins datteindre une taille telle que la pression
exerce par ceux-ci dpasse la rsistance du liquide, cest--dire : R g / 3 > .
Par exemple, dans un liquide basaltique de densit 2,7 et de rsistance 0,1 W.m 2,
lolivine et le pyroxne ne peuvent se dplacer que sils ont une taille suprieure
5 mm et la magntite une taille suprieure 1,2 mm. Comme la rsistance
augmente lors du refroidissement, les valeurs calcules sont minimales.
au-dessus de 70 % de cristaux, le magma se comporte comme un solide et le
liquide rsiduel ne peut pas sextraire facilement.
Il en rsulte que le processus de fusion partielle ncessite un taux minimal (seuil
critique) pour que le liquide produit puisse se dplacer et que le processus de cristallisation fractionne ne peut seffectuer que dans des magmas encore relativement
pauvres en cristaux. Dans le cas de sries trs volues, par exemple des basaltes aux
rhyolites, il est impossible dobtenir directement les liquides les plus rsiduels des
magmas primaires : des liquides intermdiaires, transitoires, sont ncessaires (cf.
srie alcaline de la Chane des Puys, Tab. 3.9).
La sparation du liquide et des cristaux peut se produire de diffrentes faons :
filtre-presse : le processus est analogue celui dune ponge gorge deau que
lon presse. Par compaction des cristaux, le liquide interstitiel est chass et se
propage par des fractures ouvertes vers des zones de pression infrieure. Ce
processus peut tre efficace dans les zones danatexie lorsque le taux de fusion
partielle est suffisamment important.
cristallisation aux parois : dans une chambre magmatique, il existe une diffrence
importante de temprature entre le cur constamment rhomognis par convection et les bords o seffectue lessentiel de la dissipation de chaleur (couchelimite thermique). Sur les murs et au toit, se produit une forte nuclation cristalline parce que la surfusion y est maximale. Par le jeu des diffrences de densit, le
liquide rsiduel se spare des cristaux et se dplace par rapport au cur de la
chambre remplie de magma originel.
sdimentation gravitaire. Ce processus est efficace seulement lorsque la chambre
magmatique est remplie de magma pauvre en cristaux, cest--dire proche du
liquidus. En tombant, les minraux denses forment des accumulations locales
(schlieren) et se rassemblent au fond, tandis que les minraux plus lgers que le
liquide flottent et saccumulent au toit. Ce processus phmre agit au dbut du
remplissage de la chambre magmatique et de son fonctionnement en systme
ferm.
sgrgation de flux : lors de lascension dun magma, la vitesse nest pas identique dans tout le conduit (Fig. 3.4). Le gradient de vitesse est maximal aux murs
(couche-limite cinmatique) et diminue au centre, ce qui produit une contrainte de
cisaillement qui tend rassembler les cristaux dj forms au centre du flot
magmatique. Ce processus, leffet Bagnold, est particulirement visible dans les
filons : le cur, souvent porphyrique, est entour de gaines aphyriques qui ne
correspondent pas des bordures figes.
206
3.5.2 Relations liquide-liquide

Une chambre magmatique est dabord remplie par un magma originel. Si le magma
nest pas trop frquemment renouvel au cours de la diffrenciation, des gradients
stablissent. Comme la diffusion des lments dans les liquides visqueux nest pas
instantane, lapparition de germes cristallins de natures diffrentes induit la formation de zones limites appauvries en lments constitutifs (compatibles) des minraux. Les paramtres physiques des liquides varient considrablement en fonction de
la composition chimique. De ce fait, des zones chimiquement diffrentes peuvent se
comporter comme de vritables phases que lon peut sparer mcaniquement. Les
relations liquide-liquide sont de plusieurs types : effets de bordure, immiscibilit et
effet Soret.
a) Effets de bordure et zonation des chambres magmatiques

Le mcanisme est un fractionnement des liquides sous leffet de la densit, avec
lintervention des phases minrales qui cristallisent simultanment. La densit dun
liquide est fonction de sa composition et de sa temprature : toute modification de
lun ou lautre de ces deux paramtres induit un changement de densit. Le fractionnement des liquides provient de leffet de double diffusion, lie la comptition qui
sinstaure entre les diffusions lies la temprature (diffusion thermique) et la
composition (diffusion chimique). Le phnomne se produit aux murs de la chambre
magmatique, o se forment les couches-limites. On appelle densit de fractionnement, c, la densit des composants du magma qui lui sont retirs par cristallisation.
La densit du magma, m, est intermdiaire entre la densit du liquide rsiduel, L,
et la densit de fractionnement, c.
Au cours de la diffrenciation dun magma ultrabasique picritique, la densit du
liquide rsiduel dcrot jusqu un minimum, correspondant une composition basaltique, puis augmente jusqu un maximum, avant de dcrotre nouveau (Fig. 3.3).
La variation de densit est due aux assemblablages minralogiques qui cristallisent :
les silicates mafiques, olivine et pyroxnes, ont une densit de fractionnement leve
(de 3,2 2,7), le plagioclase a une densit de fractionnement basse (de 2,5 2,4).
Par consquent, les diffrents liquides qui emplissent une chambre magmatique
en cours de cristallisation ont des densits diffrentes et se disposent de faon stratifie, les liquides basaltiques les plus chauds mais les plus denses se plaant au fond
et les liquides intermdiaires et acides, plus lgers mais moins chauds, au toit. La
stratification chimique et thermique peut varier dans le temps (Fig. 3.47) :
1. Les liquides basaltiques, moins chauds et plus lgers que le magma originel picritique, sinstallent au sommet de la chambre. La chambre prsente une stratification normale avec une base picritique dense et chaude et un sommet basaltique
lger et moins chaud. Il est vraisemblable que le passage du magma picritique au
liquide basaltique est graduel dans une couche-limite de diffusion chimique.
2. La densit du liquide rsiduel augmente. Le liquide dense, produit au toit de la
chambre, a tendance couler et se mlange avec le reste du magma, moins dense
et plus chaud. La stratification normale originelle est dtruite, puis elle est
207
P
x
P
a
y
x
y
b
y
A
y
y
x
e
Mg/Mg+Fe
Figure 3.47 volution dune chambre magmatique en systme ferm et
profils de densit () et de temprature T (Sparks & Huppert, 1984).
La diffrenciation marque par le rapport Mg / (Mg + Fe) diminue de la gauche vers

la droite. P. magma basaltique primaire, y. magma un peu plus volu, x. magma
plus volu. Noter que dans les chambres magmatiques trs volues (branche
droite de la courbe des densits), le comportement est identique celui des stades
a, b et c.
208
remplace par une stratification inverse avec un liquide diffrenci dense et

moins chaud la base.
3. Aprs avoir pass un maximum, la densit du liquide rsiduel diminue
nouveau. La stratification inverse est dtruite par mlange du liquide rsiduel
plus lger et du reste du magma. Une nouvelle stratification normale stablit,
avec de la base au toit de la chambre, des liquides de plus en plus diffrencis et
lgers selon un gradient de temprature normal.
b) Immiscibilit
Certains systmes magmatiques prsentent au lieu dune seule phase liquide deux
phases liquides immiscibles :
les systmes silicates + sulfures voluent en exsolvant un liquide sulfur et un
liquide silicat mafique, mme pour de trs faibles teneurs en S. Les liquides
sulfurs sont denses parce que riches en mtaux lourds et cristallisent sous forme
damas sulfurs massifs, frquemment situs la base de corps magmatiques
basiques. Riches en fer, cuivre, nickel, cobalt et lments du groupe du platine, ils
peuvent constituer des concentrations dintrt conomique ;
les systmes trs alcalins riches en CO2 expulsent basse pression un liquide
carbonat partir dun liquide silicat fortement alcalin (Fig. 3.48). Le champ
NA2O+K2O
11
12
13
14
15
16
2
1
3
10
4
5
6
7
SiO2Al2O3
Cafem
17,18
Figure 3.48 Immiscibilit stable de liquides 0,5 GPa dans le systme

Na2O-(SiO2 + Al2O3)-(CaO + FeOtotal+ MgO), en prsence de CO2.
Les segments situs lintrieur du champ dimmiscibilit relient des liquides silicats
( gauche) et carbonats ( droite) en quilibre. 1 10. roches silicates (phonolite
mlilitite, kimberlite) des complexes carbonatitiques, 11 13. natrocarbonatites,
14 18. carbonatites calciques (svites) (Kjarsgaard & Hamilton, 1988).
209
dimmiscibilit exprimentalement reconnu augmente entre 70 et 760 MPa. Les

sphrolites de calcite observs dans de nombreuses roches fortement alcalines et
dans les kimberlites sont interprts comme des globules produits par limmiscibilit. Les liquides carbonats lorigine des carbonatites peuvent voluer par
diffrenciation des carbonatites calcite (svite) aux carbonatites dolomite, aux
ferrocarbonatites ankrite et/ou sidrite et aux natrocarbonatites grgoryite et
nyrrite. Les roches silicates associes aux carbonatites, trs sous-satures en
silice, sont situes dans le champ F des fodites (roches volcaniques) et des fodolites
(quivalents plutoniques) : mlilitite, ijolite, urtite, et dans le champ des phonolites
(diagrammes QAP, Fig. 3.15, et TAS, Fig. 3.27A) ;
les systmes riches en fer et en phosphore prsentent deux champs
dimmiscibilit : lun de haute temprature, lautre de basse temprature, tous
deux conduisant la formation dun liquide dense, riche en Fe et P, et dun liquide
lger siliceux (Fig. 3.49).
Figure 3.49 Immiscibilit stable de liquides 1 atm dans le systme

Fe2SiO4-KAlSi2O6-SiO2 (fayalite-leucite-silice) (Roedder, 1951, 1978).
Deux champs dimmiscibilit sont prsents : haute temprature (> 1690C) le

long du segment JK et basse temprature (< 1200C) dans la surface A-B-D-B-AC-A. Sont galement indiqus les profils thermiques du liquidus le long des
segments H-I et G-F.
210
Les expriences de laboratoire ont montr que le champ dimmiscibilit prsente

une extension maximale pression atmosphrique (0,1 MPa) et disparat partir de
seulement 100 MPa. Le liquide rsiduel rhyolitique obtenu tardivement par forage
dans le lac de lave dAlae, Hawa, est attribu limmiscibilit de basse temprature (1 000 C environ). Les liquides immiscibles sont visibles dans la msostase des
roches volcaniques sous forme de globules de verres chimiquement distincts dans de
nombreux basaltes tholiitiques et quelques laves alcalines. Les globules siliceux,
rhyolitiques trachytiques, forment des amas granophyriques felsiques et les
globules riches en fer (composition de ferrobasalte) donnent des minraux ferrifres (fayalite, hedenbergite, magntite) et des phases accessoires (apatite). Le
phnomne dimmiscibilit a t abondamment observ dans les inclusions vitreuses
des cristaux des basaltes lunaires et des mtorites martiennes. Les granites lunaires
chantillonns au cours de la mission Apollo 14 sinterprtent par un phnomne
dimmiscibilit dans les KREEP, liquides basaltiques ferrifres riches en potassium,
terres rares et phosphore.
c) Effet Soret
Leffet Soret peut se produire dans un liquide soumis un trs fort gradient de
temprature. cause de leffet exerc par la temprature sur le potentiel chimique
des composants dun magma, une faible diffrence dnergie libre peut provoquer la
migration des lments, certains se concentrant vers la source chaude, dautres vers
la source froide. La raction gnrale est :
Xf Xch = X (1 X) T,
o Xf et Xch sont les fractions dun compos aux ples froid et chaud du systme ;
X est la fraction du compos dans le systme entier ;
T la diffrence de temprature ;
et le coefficient de Soret.
Des expriences ont t effectues sur une longueur de seulement un centimtre
dans un liquide basaltique soumis une pression de 1 GPa sous un gradient de
165 C entre 1 480 C et 1 215 C, cest--dire des tempratures au-dessus du liquidus. Les lments Si, Al, Na, K, Rb migrent vers la source chaude ( < 0), alors que
les lments Fe, Ti, Mg, Ca, Ba, Sr, Y, les terres rares et P migrent vers la source
froide ( > 0). Le partage des lments chimiques se fait donc en sens inverse de
celui produit par la cristallisation fractionne. Cependant, leffet Soret na pas
encore t reconnu de faon indubitable dans la nature car, dans un magma, il pourrait tre assez facilement dtruit au dbut de la cristallisation.
3.5.3 Mlanges et systmes ouverts

Tous les processus de diffrenciation dcrits ci-dessus supposent un systme ferm
et quentre le magma et son encaissant, nexiste seulement que le transfert de chaleur
vers lextrieur plus froid. Dans la nature, des changes de matire en systme ouvert
conduisent la formation de magmas hybrides. Les changes de matire peuvent se
211
produire entre magma et roches solides, comme le montrent les enclaves anguleuses
(xnolites) et les xnocristaux frquents dans les roches magmatiques. Certaines
enclaves montrent des phnomnes dassimilation par transformation minralogique
et chimique, les liquides qui les contiennent sont alors contamins. Plus frquemment encore, les formations magmatiques sont htrognes avec de vastes zones
diffrencies leucocrates englobant des enclaves magmatiques sombres arrondies,
rsultant du mlange de liquides de compositions diffrentes.
a) Assimilation et contamination
Lassimilation et la contamination correspondent la rponse au gradient chimique
parfois important qui existe entre le magma plus chaud et son encaissant cristallis
plus froid. Elles tendent homogniser les compositions. La contamination peut
soprer par :
incorporation mcanique de cristaux de lencaissant dans le magma ;
diffusion chimique linterface entre lencaissant solide et la phase liquide du
magma ;
fusion de lencaissant et mlange du liquide produit avec le magma ;
transport par les phases fluides depuis lencaissant froid vers le magma chaud.
Les transferts dlments par diffusion se droulent de la mme faon que les
transferts dnergie chimique, selon la loi de Fourier :
C/t = D (2C/t2), o D est la diffusivit chimique.
Un magma ascendant est en dsquilibre chimique et thermique avec son encaissant. Il prsente au contact une diffrence de potentiel chimique, moteur de la diffusion. La diffusion est contrle par la capacit de lencaissant de fournir ou de
soustraire des lments au magma. Si le volume de lencaissant par rapport celui
du magma est trs important (milieu semi-infini), le transfert dlments C et le
3
taux de contamination C/W sont fonctions de 1/ v et de 1/ R (Fig. 3.50), o
C est lapport dlments dans le magma, W la diffrence de teneurs entre lencaissant et le magma, v la vitesse dascension du magma, et R le rayon du corps magmatique ascendant. La contamination atteint des valeurs importantes si les magmas
montent lentement dans un milieu plastique et atteint 20 % dans le cas de corps de
10 km de diamtre et de vitesse 10 7 cm.s 1. La rapidit de lascension des magmas
dans la zone cassante (1 m.s 1 10 4 cm.s 1) interdit pratiquement toute contamination.
La contamination est dautant plus forte que les compositions chimiques du
magma et de lencaissant diffrent. Dans le cas de liquides granitiques circulant dans
un encaissant crustal felsique, la contamination en lments majeurs est souvent peu
observable. Par contre, leffet se marque mieux dans les lments en trace et les
systmes isotopiques. Par exemple, on associe classiquement faible valeur du
rapport isotopique 87Sr/86Sr et source mantlique du magma, forte valeur de ce
rapport et source crustale. Cette conclusion nest pas ncessairement valide dans le
cas de granites pauvres en Sr mis en place dans une crote continentale contenant
beaucoup de Sr radiognique. Ainsi, dans un liquide granitique dorigine mantlique,
212
C
%
W
V=1
0 -8
V=1
0 -7
cm
/s
cm
/s
10
V=1
0 -6
cm
/s
V=1
0 -5
cm
/s
V=1
0 -4
cm
/s
V=1
0 -3
cm
/s
D=10-3 cm2/s
0,1
10
a km
Figure 3.50 Relations entre processus de diffusion

(mesure par C/W % = changement des teneurs dans le magma/gradient de
compositions entre magma et encaissant), vitesse dascension et diamtre
dun corps magmatique en mouvement (Bonin, 1980, 1982, daprs Marsh &
Kantha, 1978).
contenant 5 ppm Sr et ayant un rapport isotopique de 0,703, qui recouperait un

encaissant crustal contenant 155 ppm Sr avec un rapport isotopique de 0,725 au
moment de lintrusion, 5 % de contamination suffiraient pour que le magma granitique rsultant contienne 12,5 ppm Sr (+7,5 ppm, soit une augmentation relative de
150 %) et prsente un rapport isotopique de 0,716, rapport pouvant tre qualifi de
typiquement crustal . De mme, les mthodes de datation radiomtrique peuvent
tre affectes. Les ponces rhyolitiques du Mont-Dore contiennent des xnocristaux
de roches du socle hercynien, de sorte que des ges aberrants ont t obtenus entre
300 Ma (ge moyen du socle) et 3 Ma (ge approximatif des ruptions).
Les modalits de la contamination varient selon la nature des minraux de
lencaissant pntrant dans le magma qui les dissout. Sils sont en quilibre avec le
liquide, ils ne modifient pas sa course de cristallisation mais changent seulement la
213
composition finale de la roche rsultante. Par exemple, lapport de cristaux de quartz

dans un liquide intermdiaire sursatur en silice (andsite ou dacite) ne modifie pas
la squence de cristallisation mais produit une roche contamine plus siliceuse que
le magma originel. Si le matriel assimil consiste en minraux cristallisant haute
temprature, le taux dvolution diminue. Si, au contraire, il est form de minraux
cristallisant basse temprature, le taux dvolution et la proportion de liquide diffrenci augmentent. Par consquent, un magma basique contamin par des roches
crustales felsiques tend fournir de plus grands volumes de liquide volu quun
magma contamin par des roches mafiques ou non contamin du tout.
Si des minraux en dsquilibre ragissent avec le liquide, la composition finale
est change mais aussi la course de cristallisation du liquide contamin est modifie.
Dans la texture ractionnelle, les reliques blindes sont formes par le xnocristal corrod et enrob dune couronne constitue par les minraux produits par la
raction, et les pseudomorphoses sont les fantmes du minral remplac par
lassemblage minral issu de la raction. Lintroduction de cristaux de quartz dans
un liquide basaltique alcalin olivine produit une raction marque par lapparition
linterface entre le cristal corrod et arrondi et le liquide de petits grains de clinopyroxne. Si les quantits de quartz sont suffisantes, un liquide originellement soussatur en silice peut donner une roche contamine sursature en silice. La coexistence de deux lignes alcalines, lune sous-sature en silice, lautre sursature en
silice, a longtemps t explique par leffet de la contamination crustale.
b) Mlanges de magmas
De mme quun magma peut assimiler des roches solides, il peut assimiler dautres
liquides en se mlangeant avec eux. Dans le mlange de magmas, des liquides
initialement diffrents se combinent pour donner un magma de composition intermdiaire. Le processus de mlange peut se produire tout moment de lexistence
dun magma : dans la zone de fusion partielle o il prend naissance, dans la chambre
magmatique au cours dpisodes successifs de remplissage et dans les conduits
dalimentation. Le vocabulaire franais est ici moins prcis que le vocabulaire
anglo-saxon pour dfinir les modalits du mlange :
le mlange mcanique ( mingling ) produit une mulsion biphase par mise en
contact de deux phases liquides ;
le mlange chimique ( mixing ) conduit lindividualisation dune seule phase
liquide hybride, de composition intermdiaire.
Un mlange parfait se traduit par une composition finale homogne mais, plus
frquemment, les mlanges sont imparfaits. Le processus de mlange se met en
vidence dans les diagrammes par le fait que les diffrentes roches issues de la cristallisation des liquides hybrides se placent sur des segments de droite, dont les deux
extrmits constituent les deux ples du mlange (Fig. 3.51). Le mlange est facilit
lorsque les paramtres physiques (temprature, densit et viscosit) des magmas en
prsence sont voisins. En cas de diffrences trop fortes, le systme reste stratifi
avec le liquide le plus dense au fond et le liquide le plus lger au toit.
214
concentration en
lment A
ple riche en A
ple riche en B
gamme de compositions des produits
du mlange des deux magmas
concentration en
lment B
Figure 3.51 Schma dun mlange de deux magmas, lun riche en

constituant A, lautre en constituant B, et gamme de compositions des
produits du mlange A + B.
Comme la diffusivit chimique est trs lente (10 10 10 13 m2.s 1), le mlange
parfait nest possible que dans un milieu turbulent, ayant un nombre de Rayleigh
lev suprieur 1 700-2 500 et soumis une convection vigoureuse, de faon que
les liquides soient intimement associs trs petite chelle. Le caractre fractal et
chaotique des figures de mlange a t souvent soulign, pour expliquer la forme
complexe des contacts entre les enclaves sombres et leur encaissant felsique, tous
deux largement hybrides. Deux mcanismes favorisent les mlanges parfaits.
Aux murs dune chambre magmatique, les couches-limites cinmatique et chimique
nont pas la mme largeur. Le liquide diffrenci plus lger qui monte le long de la
paroi peut entraner des portions du magma central et, au cours de son ascension
turbulente (nombre de Reynolds suprieur 2 000-2 300), se mlanger avec des
liquides moins diffrencis pour donner des compositions intermdiaires. Ce mcanisme sapplique dans un systme ferm grande chelle des liquides diffrents
mais issus du mme magma originel, ils sont donc cogntiques.
La chambre magmatique peut galement fonctionner en systme ouvert. Alors
quun premier magma originel sy diffrencie, un deuxime magma, pas ncessairement cogntique du premier, se met en place la base du dispositif (Fig. 3.52).
partir du moment du remplissage, les paramtres physiques des deux systmes
superposs varient selon lvolution des liquides qui les composent. Si la frquence
de remplissage de la chambre magmatique est leve, lquilibre thermique nest pas
atteint et les diffrents magmas se placent dans une squence stratigraphique inverse
avec le magma le plus ancien et le plus diffrenci au sommet, parce que le plus
lger, et le magma le plus rcent, le moins diffrenci et le plus dense au plancher
(Fig. 3.52A).
215
P
x
Mg/Mg+Fe
Mg/Mg+Fe
, T
, T
x
Mg/Mg+Fe
, T
Figure 3.52 volution dune chambre magmatique en systme ouvert et

profils de densit () et de temprature (T) (Sparks & Huppert, 1984).
Un magma primaire P est rinject la base dune chambre remplie par un liquide
x diffrents degrs de diffrenciation (Mg / (Mg + Fe) diminue vers la droite).
216
Si le phnomne de remplissage de la chambre ralentit, lquilibre thermique par

diffusion (environ 10 7 m2.s 1) peut tre atteint et les magmas de compositions
diffrentes refroidissent ensemble. La chambre reste stratifie tant que les liquides
ont des densits diffrentes. Si deux magmas contigus prsentent la mme densit,
ils peuvent se mlanger et donner un liquide de composition intermdiaire
(Fig. 3.52B).
Si la frquence des remplissages est faible, le deuxime magma peut pntrer
dans une chambre o se diffrencie un liquide volu plus dense (Fig. 3.52C,
cf. Fig. 3.3). Le magma nouveau a tendance monter travers le liquide diffrenci
comme un panache ( plume ) turbulent et se mlange vigoureusement avec lui
pour former au toit un niveau de magma hybride.
Le phnomne de mlanges de magmas est devenu particulirement la mode
dans les annes 1970 et 1980, car il fournit un mcanisme suffisant pour expliquer
lorigine des nues ardentes. Le choc thermique induit par lintroduction dun
magma basique chaud dans un liquide acide visqueux et riche en fluides dissous
provoque la vsiculation de celui-ci et une explosion en profondeur entranant les
deux magmas la surface. Les dpts pyroclastiques associs contiennent une
matrice acide abondante et des enclaves basiques.
Les massifs granitiques possdent galement de nombreuses enclaves sombres dont
les textures sont clairement magmatiques. Cependant, leurs compositions chimiques
ne correspondent pas toujours celles de magmas basiques. Dans linterprtation
couramment retenue, deux processus sont luvre : le mlange de magmas diffrents et la diffusion chimique linterface entre les deux liquides conduisent la
formation dune matrice granitique et des enclaves sombres, toutes hybrides.
Le processus de diffusion est le plus efficace pour les lments alcalins
(Dalc = 10 11 m2.s 1 1 GPa et 1 300 C) et les rapports isotopiques (Sr, Nd), les
autres lments chimiques ont une diffusion plus limite (D DSi = 10 13 m2.s 1
1 GPa et 1 300 C). La diffusivit D varie peu avec la pression, cest--dire la
profondeur (1 ordre de grandeur entre 0,1 et 3 GPa), et augmente fortement avec la
temprature (de 1 3 ordres de grandeur entre 1 100 et 1 400 C) et la teneur en eau
(de 0,5 4 ordres de grandeur entre 0 et 6 % H2O). cause de la forme du gradient
gothermique (Fig. 3.2), les effets de contamination sont donc plus importants dans
le manteau et la crote infrieure que dans la crote suprieure.
Quelle que soit leur taille, les enclaves basiques dans un magma granitique sont
compltement contamines en K2O en moins de 1 000 ans et leurs rapports isotopiques 87Sr/86Sr sont notablement modifis en quelques milliers dannes. Une
enclave de 5 cm de diamtre a besoin de 10 000 ans pour que les teneurs en SiO2
soient homognises avec la matrice acide mais ce sera impossible avant sa cristallisation pour une enclave de 50 cm de diamtre. Le liquide granitique au contact est
hybrid par des enclaves de 5 cm de diamtre en moins de 10 ans pour K2O, en
moins de 400 ans pour le rapport isotopique 87Sr/86Sr et aprs 100 5 000 ans pour
SiO2. Avec des enclaves de 50 cm de diamtre, il faut 100 fois plus de temps pour
obtenir le mme rsultat.
217
3.5.4 Relations liquide-solide-vapeur

Les diffrences de proprits physiques entre gaz et liquides silicats sont bien plus
grandes quentre liquides et solides. La sparation dune phase vapeur dans un
magma est un moyen efficace de transport des lments chimiques (Tab. 3.4). Les
gaz sexsolvent du liquide au cours de la cristallisation lorsque le seuil de solubilit
est atteint. cause de leurs trs faibles densits et viscosit, ils peuvent se dplacer
travers le magma vers le haut et, si leur volume par rapport celui du magma est
important, induire des ruptions explosives en surface et des phnomnes de brchification hydraulique en profondeur.
a) Gothermie de haute enthalpie
Dans un systme ouvert, les gaz et les fluides se dplacent sous laction de la
convection thermique. Ils peuvent ainsi venir de lencaissant, pntrer dans le corps
magmatique puis sen extraire aprs avoir t rchauffs. Les cellules de convection
sont constitues par des branches descendantes froides et relativement dcantes et
des branches ascendantes chaudes et charges dlments dissous. De tels circuits
affleurent dans les zones de geysers, en milieu merg, ou de chemines hydrothermales, en milieu sous-marin. Les lments dissous prcipitent alors sous leffet du
refroidissement, les minraux apparaissant selon une squence lie la temprature.
Lobjectif de la gothermie de haute enthalpie est de recueillir lnergie thermique
transporte dans les branches ascendantes du systme hydrothermal convectif
(Fig. 3.53) : un puits productif doit recueillir de la vapeur deau plus de 200 C
(vapeur sche sans liquide associ) pour faciliter la transformation de lnergie thermique en nergie lectrique. Lide dutiliser la vapeur sche des fins de production dnergie a t mise sans doute pour la premire fois au dbut du XIXe sicle
par Larderel, prfet de Toscane sous Napolon 1er. Un sicle plus tard, une usine
tait construite sur le site quil avait propos et le nom de Larderello donn en
hommage ce prcurseur.
Toute rgion volcanique active est a priori susceptible de produire de lnergie
gothermique. En fait, lactivit volcanique superficielle elle seule est insuffisante
pour fournir lnergie ncessaire au dclenchement du mouvement convectif
gothermal. Il faut lapport de la chaleur extraite dune chambre magmatique peu
profonde et suffisamment volumineuse sous les volcans centraux ou dune circulation importante de magma haute temprature dans une zone fissurale (rift central
dIslande, par exemple).
b) Teneurs en constituants volatils des phases solides
Parmi les constituants volatils autres que leau, CO2 est le plus important. Il entre
dans la composition des carbonates : calcite CaCO3, dolomite CaMg(CO3)2, magnsite MgCO3, sidrite FeCO3, ankrite, grgoryite Na2CO3, nyrrite Na2Ca(CO3)2,
etc., mais aussi dans quelques silicates, comme la cancrinite, un feldspathode, et la
monite, du groupe des scapolites. Les autres constituants volatils forment des
minraux accessoires, comme les fluorures (fluorite CaF2, cryolite Na3AlF6, williaumite
218
0,5
0,6
km
1,4
200C
200
100C
sources chaudes
bicarbonates sodiques
source de
chaleur
19291902
dmes
pluie
10
Mome
Macouba
200C
vers Macouba
NNE
10
200
Symboles : 1. formations volcaniques (a c. de plus en plus anciennes), 2. substratum permable (2a) et

impermable, 3. socle profond, mtamorphis autour de la chambre magmatique (3a), 4. minralisations
hydrothermales, 5. faille, 6. infiltrations deaux mtoriques, 7. remonte de fluides rchauffs, 8. fluides
magmatiques, 9. source thermominrale, 10. isotherme, 11. biseau deau sal.
11
sources froides minralises

(bicarbonates calciques)
dpt de minraux
hydrothermaux?
ruissellement superficiel
Figure 3.53 Schma gothermique de la Montagne Pele (Martinique) (Westercamp & Traineau, 1987).
d
c
1km
dpt de minraux
hydrothermaux
(silice, carbonates,
sulfates et hydroxydes
de fer)
anomalie gophysique
lourde et conductrice
sources chaudes
bicarbonates sodiques,
contamines par leau de mer
te
SSW
colma
faille
219
NaF), les sulfures (pyrite FeS2, chalcopyrite CuFeS2), les sulfates (anhydrite
CaSO4). Les chlorures, trop solubles, napparaissent cristalliss (halite NaCl, sylvite
KCl) que dans certains cas, en particulier dans les inclusions fluides des minraux.
Aprs solidification complte du magma, leau initialement dissoute peut demeurer
dans les phases solides hydroxyles. Les minraux majeurs porteurs deau sont les
amphiboles (environ 2 % H2O) et les micas (environ 4 % H2O) o leau est associe
F et Cl. Dautres minraux, moins frquents, contiennent galement de leau,
comme certains feldspathodes (sodalite, nosane, hayne, cancrinite, analcime).
Mme les minraux rputs anhydres peuvent renfermer de leau. Pour estimer les
teneurs en eau des phases solides, on utilise la mthode Penfield, qui mesure les
quantits deau expulses entre 105 et 900 C (H2O+), et labsorption infrarouge. La
plupart des minraux anhydres contiennent en moyenne 0,30 % H2O+ (de 0,02
0,55 %), qui est prsente soit dans le rseau cristallin sous forme dions OH, H+ et
H3O+, soit en inclusions submicroscopiques. Les anions OH occupent les sites
oxygne lis des sites vacants ou des sites cationiques dsquilibrs en charges.
Il est probable que leau actuellement prsente en inclusions submicroscopiques
tait situe haute temprature dans le rseau cristallin et en a t chasse au cours
du refroidissement. Les phnocristaux de plagioclase de la lave de lruption en
1973 dHeimaey, en Islande, taient transparents lorsquils ont t prlevs au
moment de lruption. Depuis, ils sont devenus troubles par apparition des microinclusions qui absorbent la lumire.
Toutes les roches, spcialement celles renfermant des minraux hydroxyls,
contiennent des teneurs apprciables de H2O+. Les laves peuvent galement adsorber de leau en refroidissant : les coules actuelles dHawa contiennent au moment
de leur ruption environ 0,05 % H2O, alors que les laves prhistoriques peuvent
avoir jusqu 0,5 % H2O. Les roches plutoniques contiennent de 0,4 % 0,8 % H2O+
en moyenne, selon labondance des minraux hydroxyls (amphibole, mica).
c) Effets de H2O
Laddition dun composant gazeux un liquide silicat se traduit toujours par
labaissement de son point de fusion et la modification des domaines de stabilit des
phases. Labaissement du solidus est plus prononc en prsence de H2O quen
prsence de CO2. Dans un systme donn, le liquide form en prsence de phase
vapeur spare a une composition diffrente de celui form en condition anhydre.
Lorsque la vapeur est dissoute, leffet est moins important. Le solidus est confondu
pour des conditions de saturation et de sous-saturation en vapeur lorsque la teneur en
vapeur dpasse celle de la vapeur qui peut tre contenue dans les minraux.
Le comportement des minraux anhydres en prsence deau est synthtis dans le
diagramme isobare (pression constante) du systme albite-eau de la figure 3.54.
Comme lalbite peut contenir un peu deau dans sa structure, sa temprature de
fusion varie de Ta TS, temprature du solidus, pour une teneur en eau variant de 0
environ 10 % H2O o le liquide est satur en eau. Sil y a plus de 10 % H2O (champ
liquide + gaz), le liquide albitique satur 10 % H2O contient des bulles de vapeur
qui renferme en solution environ 5 % de molcule NaAlSi3O8.
220
Tg
vapeur
liquide
liquide + vapeur
Ta
liquide
+ silicate
Ts
silicate + vapeur
Tv
eau + vapeur
silicate + eau
eau
eau + glace
Ti
silicate + glace
Albite
Eau
Figure 3.54 Diagramme schmatique (sans chelle) compositiontemprature du systme albite-H2O pour des pressions comprises entre la
pression critique de leau et celle de lalbite (Maale, 1985).
Au-dessus de TS, le champ liquide + gaz est limit par Tg, temprature o le
liquide se volatilise entirement et se mlange en toutes proportions avec la phase
vapeur. Sous le solidus TS, au cours du refroidissement, le systme est dabord form
par albite solide + gaz. Ensuite, la phase vapeur, qui sappauvrit en constituant albite
dissous, se condense en eau liquide Tv, puis en glace Ti. Entre Tv et Ti, le systme
est constitu de solide + liquide. Au-dessous de Ti, le systme est compos de deux
phases solides : lalbite et la glace pures.
Le comportement des minraux hydroxyls en prsence deau est tout fait diffrent, comme le montre le diagramme isobare 1 GPa du systme phlogopite-eau
(Fig. 3.55). Le systme est plus complexe car le phlogopite a une fusion incongruente et commence se dstabiliser sous le solidus. Pour des teneurs en H2O infrieures 2,5 %, le phlogopite nest pas stable en prsence du liquide qui apparat la
temprature (b) en prsence de forstrite et de feldspathodes (leucite et kalsilite).
Au-dessus de 2,5 % H2O, le phlogopite devient stable en prsence du liquide et son
champ de stabilit augmente jusqu la temprature (c) pour 4,5 % H2O. Au-dessus
de 4,5 % H2O, le milieu contient plus deau que le phlogopite, la temprature du
solidus est abaisse de (b) (a). Le champ de stabilit du phlogopite en prsence du
221
1600
P=10 kb
L
1500
L+G
Fo + Ks + L
1400
Fo + L
d
Fo + Ks + Lc + L
1300
Fo + L + G
Ph + Fo + L
1200
Ph + Fo
Lc + Ks
Ph + Fo + G
1100 0
10
15
20
25
30
Phlogopite
K2O 6MgO Al2 O3 6SiO2
35
40
H 2O
Figure 3.55 Diagramme composition-temprature du systme phlogopiteH2O 1 GPa.
Abrviations : G. vapeur, L. liquide silicat, Fo. forstrite, Ks. kalsilite, Lc. leucite,
Ph. phlogopite. Tempratures critiques : (a) solidus en prsence dun excs deau,
(b) solidus sans phase vapeur spare, (c) stabilit thermique maximale du phlogopite seul, (d) minimum thermique du liquidus (Yoder & Kushiro, 1969).
liquide diminue jusqu la temprature (a) pour 15 % H2O. Au-dessus de 15 % H2O,

le phlogopite fond la temprature (a), le liquide est satur en eau et les bulles de
gaz apparaissent.
Les systmes roches-eau ont ainsi t subdiviss en quatre types :
type I anhydre : assemblage de minraux silicats anhydres sans phase vapeur
associe ;
type II pauvre en eau, sans phase vapeur : assemblage de minraux silicats
pouvant inclure des minraux hydroxyls, sans phase vapeur associe ;
222
type III pauvre en eau, avec phase vapeur : assemblage de minraux silicats,
hydroxyls ou non, et avec phase vapeur associe. Il ny a pas assez deau pour
saturer le liquide provenant de la fusion complte de lassemblage minral ;
type IV avec excs deau : assemblage de minraux silicats, hydroxyls ou non,
et avec phase vapeur associe. Il y a assez deau pour saturer le liquide provenant
de la fusion complte de lassemblage minral.
Le systme albite-eau appartient aux types I (pour 0 % H2O), III (de 0 10 %
H2O) et IV (pour plus de 10 % H2O), tandis que le systme phlogopite-eau montre
les types II (de 0 4,5 % H2O), III (de 4,5 15 % H2O) et IV (pour plus de 15 %
H2O).
d) Effets de CO2
Pour une pression infrieure 1,0-1,7 GPa, cest--dire dans le manteau lithosphrique,
CO2 agit comme un gaz qui se dissout dans les liquides. pression suprieure, les
minraux silicats ragissent avec CO2 pour donner des carbonates : dolomite dans
la lithosphre et magnsite dans lasthnosphre. Lapport de CO2, ou carbonatation, dans les systmes silicats abaisse la temprature du solidus et celle du liquidus
et modifie la composition des liquides. Les magmas forms dans le manteau en
prsence de CO2 sont trs sous-saturs en silice et ont des compositions de kimberlite et de nphlinite. plus basse pression, ils peuvent exsolver un liquide carbonatitique.
e) Fugacit doxygne
Les gaz magmatiques ne se comportent pas tout fait comme des gaz parfaits, dont
lquation dtat de Boyle-Mariotte : P V = n R T, nest valable qu 0,1 MPa. Leur
quation dtat peut alors se dfinir par un polynme : P V = n R T + aP + bP2 + cP3 + ...,
o a, b, c, sont des constantes.
Tenant compte du volume occup par les molcules de gaz et de leur forme qui
nest pas ncessairement sphrique, Van der Waals a tabli lquation : (P + a/V2)
(V b) = n R T, o a et b sont des constantes. Lquation de Van der Waals est un
polynme du troisime degr en V. Les trois racines de lquation dfinissent le
point critique de coordonnes (Pc, Tc) et dterminent la valeur des constantes a et b :
a = 27 R2 Tc2 / 64 Pc et b = R Tc / 8 Pc.
Si lon dfinit la temprature rduite Tr par Tr = T / Tc, la pression rduite Pr par
Pr = P / Pc, et le volume rduit Vr par Vr = V / Vc, on obtient lquation suivante :
(Pr + 3/Vr2) (Vr 1/3) = (8/3) Tr, quation valable pour tous les types de gaz.
Le comportement dun gaz magmatique dvie relativement peu de celui dun gaz
parfait et il suffit dapporter une correction la pression. Cette correction dfinit la
fugacit f, cest--dire la pression quaurait eue le gaz sil stait comport en gaz
parfait. basse pression, fugacit et pression sont gales. La fugacit dun gaz i peut
tre estime partir de la pression partielle relle de ce gaz et du coefficient de fugacit,
, tel que : i = fi / Pi. Par exemple, H2O = 1,826 1 000 C et 1 GPa. Le coefficient
223
peut tre calcul avec les paramtres rduits de lquation de Van der Waals et
varie avec la pression et la temprature. Exprimentalement, peut tre dtermin
avec prcision pour P < 100 Pc et T < 35 Tc.
Parmi les composants des gaz magmatiques, O2 est peu abondant en volume mais
joue un rle important. En effet, le rapport FeO/Fe2O3 des magmas et la stabilit des
minraux ferrifres, prsentant les valences 2 (fer ferreux) et/ou 3 (fer ferrique),
dpendent de la fugacit doxygne, fO2, elle-mme fonction de la composition du
magma et de sa teneur en fluides. La fugacit doxygne exerce donc un contrle
important sur la course de cristallisation des magmas mafiques, comme le montre le
diagramme AFM (Fig. 3.27B et 3.44). La fugacit doxygne est dtermine par des
tampons qui correspondent des quilibres chimiques impliquant loxygne, selon
la relation gnrale :
log (fO2) = A / T + B + C (P 1) / T, avec T exprim en Kelvin, P et fO2 en bar
(1 bar = 0,1 MPa).
Parmi les tampons pouvant gouverner la cristallisation des magmas silicats,
citons par ordre dcroissant de fugacit doxygne :
hmatite-magntite HM : 2 Fe3O4 + 0,5 O2 = 3 Fe2O3 ;
fayalite-magntite-quartz FMQ : 3 Fe2SiO4 + O2 = 2 Fe3O4 + 3 SiO2 ;
magntite-wstite MW : 3 FeO + 0,5 O2 = Fe3O4 ;
wstite-fer WI (I pour iron ) : Fe + 0,5 O2 = FeO.
3.5.5 Mcanismes de gense de magmas zons

Dans les massifs plutoniques et les formations volcaniques, les matriaux montrent
souvent une grande variabilit, refltant des variations acquises au stade de la chambre
magmatique et conserves lors du transport et de la mise en place dfinitive.
Dans les volcans, le taux moyen de diffrenciation des liquides acides a t
calcul autour de 10 3 km3.a 1 ( 100 kg.s 1), il est infrieur dans les systmes de
grand volume (10 4 km3.a 1) (Ouest des tats-Unis) et suprieur dans les systmes
faible volume (10 2 km3.a 1) (Champs Phlgrens, Italie ; Valle des Dix-Mille
Fumes, Alaska). Tout processus de diffrenciation peut tre rendu responsable de
lhtrognit des magmas. On distingue les processus ab initio, o lhtrognit
apparat en mme temps que le magma, et les processus in situ, o un magma originellement homogne se dissocie en produits de compositions diffrentes.
Parmi les processus ab initio, la fusion partielle lquilibre de la mme source
solide est rarement capable de produire les diffrences de composition observes,
car les liquides obtenus sont proches de la composition du minimum thermique du
systme. Cependant, les rapports isotopiques peuvent varier considrablement selon
la nature et la quantit des minraux impliqus dans la fusion. Cest le cas des leucogranites miocnes du Haut-Himalaya qui prsentent une variabilit extrme du
rapport isotopique 87Sr/86Sr, alors que la composition chimique en lments majeurs
et en traces est peu prs constante. La production de liquides acides par fusion
partielle de la crote induite par lintrusion dun magma basique est possible dans le
cas de systmes de grand volume, mais nest certainement pas universelle. En effet,
224
les rsultats isotopiques dans certains massifs zons montrent une forte assimilation
de roches encaissantes, mais dautres ne montrent aucun signe dassimilation.
Il faut donc rechercher parmi les processus in situ ceux qui responsables de la
zonation de la majeure partie des massifs magmatiques. Le transport par les fluides
( volatile transfer ) dlments lgers comme Si et les alcalins est efficace dans un
magma sursatur en eau. Comme la solubilit des lments dans les fluides nest pas
trs leve, il faut un volume important de phase vapeur. Cependant, ce processus est
important pour les lments en trace et les terres rares les plus solubles.
Limmiscibilit est un processus actif en profondeur dans le cas des suites alcalines la fois carbonates et silicates qui sont rares. Son rle a t discut dans le
cas des sries tholiitiques riches en Fe car le processus a t observ dans certaines
formations volcaniques (lac de lave dAlae, Hawa, et basaltes lunaires) et plutoniques (complexe de Skaergaard). Exprimentalement, elle a t mise en vidence
pression infrieure ou gale la pression atmosphrique mais elle disparat vers 0,1
GPa ( 3 4 km de profondeur). Elle ne peut donc agir quau moment de lruption
et dans les niveaux trs suprieurs du systme magmatique.
Les mcanismes de couches-limites par effets de bordure sont beaucoup plus efficaces. Pour chaque lment chimique, on peut dfinir une couche-limite dtermine
par sa diffusivit. Mais, dans un systme plusieurs composants comme un magma,
la diffusivit des lments lis par une raction est diffrente de chaque diffusivit
partielle. Les lments diffusant faiblement comme Si se dplacent plus rapidement
sous laction dlments rapides comme les alcalins et H2O.
3.6 DURES
DES PHNOMNES MAGMATIQUES
Contrairement ce qui est souvent suppos, les phnomnes magmatiques sont trs
rapides, aussi bien au niveau volcanique, o on peut lobserver facilement, quen
profondeur, o lon peut les mesurer indirectement. Les vitesses dascension
augmentent trs rapidement : 10 11 m.s 1 au niveau de la source, 10 6 10 10 m.s 1
dans les zones plastiques de la lithosphre, puis 102 10 4 m.s 1 dans les zones
cassantes. Dans un scnario simple o le magma produit 80 km de profondeur
monte directement en surface, lascension 10 8 m.s 1 entre 80 et 15 km de profondeur durerait 174 000 ans et lascension fissurale (10 2 m.s 1) ne durerait que seulement 17,4 jours.
3.6.1 Dures dvolution et de cristallisation des magmas

En ralit, les liquides sarrtent diffrents niveaux, dans les chambres magmatiques o ils refroidissent et se diffrencient.
a) Diffrenciation dans les chambres magmatiques
Les phnomnes de diffrenciation sont rapides. Dans lle de Pantelleria (Dtroit de
Sicile), la srie volcanique alcaline sature en silice est constitue par lassociation
basalte trachyte pantellrite (rhyolite hyperalcaline). Les premires manifesta225
tions, dates 225 000 10 000 ans, sont trachytiques et suivies par des ruptions
acides et quelques basaltes. Une ruption paroxysmale 49 000 2 000 ans a recouvert lle dune paisse formation ignimbritique verte. Ensuite, entre 35 000 et
9 000 ans, 5 pisodes acides se sont produits et, entre 29 000 ans et le sicle dernier,
trois pisodes basaltiques. Chaque pisode acide, caractris par la succession :
pantellrite trachyte, provient de la vidange priodique dune chambre magmatique zone dont la diffrenciation a dur chaque fois moins de 10 000 ans.
La caldeira de Long Valley (Californie) renferme des formations rhyolitiques mises
en place en plusieurs cycles durant chacun environ 0,7 Ma. Lapport de magma
basaltique dans le fond de la chambre magmatique a apport suffisamment de chaleur pour que le magma rhyolitique diffrenci reste liquide. De ces deux exemples,
on peut conclure que la formation dun liquide diffrenci partir dun magma
basique dure au grand maximum 1 million dannes.
b) Refroidissement des roches magmatiques
Les liquides diffrencis, labors dans les chambres magmatiques, se mettent en
place dans les volcans et les massifs plutoniques o ils cristallisent. Si la nuclation
est homogne, pour un taux de 10 3 sites.cm 3, les cristaux peuvent atteindre 10 cm
de ct ; pour un taux de 109 sites.cm 3, ils ne dpassent pas 10 m. La vitesse de
croissance cristalline varie de 10 11 cm.s 1 10 6 cm.s 1. Pour un taux de nuclation de 10 3 sites.cm 3, il faut compter entre 31 688 ans et 116 jours pour que les
cristaux atteignent leur taille maximale ; pour un taux de 109 sites.cm 3, il suffit de
3,16 ans 17 minutes.
Le refroidissement dun corps intrusif magmatique est fonction de la temprature
initiale Tm du magma, de la temprature TS du solidus du magma, de la temprature
Tl de lencaissant, des permabilits k de lencaissant et du magma, des teneurs en
eau et des modes de transfert thermique (convection, conduction) (Fig. 3.56). Dans
le cas de systmes peu fracturs (k << 10 14 cm2), la conduction prdomine. Le flux
de chaleur par conduction est maximal au moment de lintrusion, puis dcrot exponentiellement avec le temps. Pour un magma granitique (TS 700 C) mis en place
Tm = 870 C et faible profondeur (Tl 150 C), le solidus est travers en moins
de 100 000 ans (Fig. 3.56A). Si lencaissant est trs fractur (k >> 10 14 cm2), le
flux de chaleur par convection domine sur le flux par conduction, il augmente
pendant 100 000 ans dans lencaissant, puis dcrot. Le magma granitique cristallise
entirement cinq fois plus vite, cest--dire en moins de 20 000 ans (Fig. 3.56B).
Le gradient gothermique, qui dtermine chaque profondeur la temprature de
lencaissant Tl, ne joue pas un rle trs important. Dans les zones stables
( 20 C.km 1), la cristallisation dun magma dure moins de 100 000 ans. Dans les
zones gothermiquement actives ( 100 C.km 1) mais en gnral fractures, la
dure de la cristallisation nest gure plus importante.
226
2 km
k=10-17
T=50
T=100
T=200
T=400
To=20C/km
2 km
T=800
2
Tp=870C
1
k=10-17
0 an
20 000 ans
2 km
T=50
T=100
T=200
2 km
T=400
50 000 ans
2 km
1 00 000 ans
T=50
T=100
T=200
T=400
2 km
T=200
160 000 ans
1 000 000 ans
Figure 3.56 Refroidissement dun pluton en fonction de la permabilit des

matriaux et de sa temprature de mise en place (Norton & Knight, 1977).
A. Pluton mis en place 870 C dans un encaissant ayant mme permabilit k.

volution des isothermes aprs 20 000, 50 000, 100 000, 160 000 et 1 000 000 ans.
227
2 km
T=50
T=100
5 T=200
4 T=400
3
k=10-11
2 km
To=20C/km
T=800
2
1
Tp=920C
k=10-14
0 an
20 000 ans
2 km
T=50
S=50
T=100
S=100
T=200
2 km
T=400
T=800
20 000 ans
S=200
2 km
T=200
S=400
T=100
S=100
T=300
T=400
2 km
T=500
T=600
T=700
100 000 ans

2 km
T=200
S=200
T=300
T=400
2 km
S=100
T=800
160 000 ans

B. Pluton mis en place 920 C dans un encaissant beaucoup plus permable.
droite, volution des isothermes aprs 20 000, 50 000, 100 000 et 160 000 ans.
gauche, mise en place dun champ gothermique o les fluides circulent en
sens inverse des aiguilles dune montre.
228
3.6.2 Dures des provinces magmatiques

Une province magmatique est constitue par lassociation dans lespace et le temps de
massifs intrusifs et de volcans associs, gnralement cogntiques et formant une srie,
parfois non cogntiques et formant une suite. Lunit de temps dune province magmatique est trs variable : la Chane des Puys (Auvergne) est une petite province de faible
dure (moins de 0,2 Ma), la ride mdio-ocanique de lAtlantique central fonctionne
depuis au moins 200 Ma et la ride du Pacifique depuis beaucoup plus longtemps. Comme
chaque volume unitaire de magma a une dure de vie ne dpassant pas un million
dannes, les provinces de longue dure sont constitues par la rptition de nombreux
pisodes magmatiques et la coalescence de nombreuses venues magmatiques.
En surface, la dure dune province se traduit par la prsence de nombreux volcans
diffrents, chacun voluant pour son propre compte. Les grands volcans avec caldeira,
comme le Mont-Dore et le Cantal, en Auvergne, se sont construits en plusieurs
phases : une phase pr-caldeira caractrise par des ruptions fissurales le long de
zones de rift (comme actuellement, lEtna et les volcans dHawa), une phase
paroxysmale syn-caldeira pendant laquelle les produits explosifs sont expulss en
mme temps que la partie centrale du volcan seffondre, une phase post-caldeira
avec des ruptions le long des fractures apparues au cours des phases prcdentes.
La dure de vie de tels volcans, dont les produits proviennent dune chambre
magmatique, peut atteindre au maximum 10 Ma. De vastes provinces, comme le Rift
Est-Africain, sont formes par la juxtaposition de nombreux volcans de ce type et
durent depuis le Jurassique jusqu lpoque actuelle.
En profondeur, chaque intrusion magmatique se met en place en moins dun million
dannes. Un massif plutonique, form de plusieurs intrusions, peut durer plusieurs millions dannes. Les batholites reprsentent des pisodes magmatiques plus ou moins
durables. Un exemple de batholite de trs courte dure est reprsent par celui du Donegal
(Irlande), avec 8 intrusions distinctes (Fig. 3.57) de granodiorites et de monzogranites
dats entre 420 Ma (Thorr) et 405 Ma (Main Donegal), soit 15 Ma pour lensemble.
Les modes de mise en place tmoignent de changements rapides du contexte tectonique
dans une mgazone de cisaillement snestre : magmatic stoping avec Thorr et Fanad,
gonflement avec Ardara et Toories, injection dans une zone de transpression pour le Main
Donegal et subsidence en chaudron avec Rosses, Trawenagh Bay et Barnesmore.
Le batholite Ctier du Prou (101-37 Ma), avec la Cordillera Blanca (12-9 Ma) toute
proche, est un exemple clbre de batholite de longue dure (Fig. 3.58A). Long de
2 400 km de lquateur au Chili et large de 60 km, il est subdivis en segments (Piura,
Trujillo, Lima, Arequipa, Toquepala), eux-mmes subdiviss en superunits (9 dans le
segment de Lima, 4 dans celui dArequipa, 2 dans celui de Toquepala), chacune comprenant une squence basique (diorite) intermdiaire (tonalite) acide (granite) plus
ou moins complte. Dans chaque segment, ont t dlimits des complexes plutoniques
relis vers le haut danciens volcans andsitiques dacitiques et des complexes annulaires (Fig. 3.58B). Lge des squences intrusives diminue de la cte vers lest pendant
une dure de 64 Ma (Fig. 3.58A). Lactivit magmatique, synchrone sur toute la
longueur du batholite, est pisodique avec des priodes courtes dactivit ( 5 Ma) alternant avec des priodes de repos pouvant dpasser 15 Ma.
229
Fanad
granite
Fanad
Rosguill
Horn head
9-5
Thorr granite
FALCARRAGH
CREESLOUGH
Thorr
Main
Donegal
2-2
DUNLEWY
Rosses
2-2
DUNGLOW
Thoories
granite
id
3-5
DOOCHARY
n
ee
at lt
k
u
c
no fa
K an
n
an
e
L
sl
Ardara
Barnesmore
2-4
0
Carbonifre
10km
DONEGAL
KILLYBEGS
Granite
Failles
Dalradien
Zone majeure de cisaillement
Chevauchements prcoces
2-4
Dplacements senestres mesurs (Km)
Figure 3.57 Province granitique caldonienne du Donegal, Irlande

(daprs Pitcher & Berger, 1972, Evans & Whittington, 1976).
230
3.7 Conclusions
3.7 CONCLUSIONS
Traditionnellement, on a distingu le volcanisme et le plutonisme. Le phnomne
volcanique est facilement observable par lHomme, depuis le stade liquide de la coule
jusqu la complte consolidation des roches. Au contraire, les roches plutoniques ne
sont visibles que grce lrosion, longtemps aprs leur refroidissement. Cependant,
volcanisme et plutonisme constituent les deux faces dun phnomne unique majeur :
le magmatisme.
Les roches volcaniques sont mises pression atmosphrique ( 0,1 MPa) et au
contact de milieux oxydants et de basse temprature (Tl 50 C) qui sont le sol, lair
et leau. Le refroidissement est rapide et, cause de la forte surfusion, la nuclation
importante donne des roches finement cristallises et/ou vitreuses.
Les roches plutoniques, mises en place en profondeur, subissent ltat magmatique une forte pression (de lordre de la centaine de MPa) et sont en contact avec un
milieu solide plus ou moins riche en eau et de temprature plus leve. La forte capacit thermique des formations encaissantes et le gradient de temprature plus faible
ge (Ma)
Cordillera
Blanca
phase Quechua 2
20
plateaux volcaniques
Cerro de Pasco
Pativilca
plateaux volcaniques
complexes
annulaires
CRETACE
60
phase Quechua 1
40
phase Incaque
dpts rods
TERTIAIRE
Humaya
80
Santa
Rosa
dpts sdimentaires
100
Formations volcaniques sous-marines

120
50
gabbro
phase Mochita
150
100
Distance par rapport la cte (km)
tonalite-granodiorite
monzogranite
discordance / phase de plissement
Figure 3.58 Batholite ctier du Prou (Pitcher et al., 1985).

A. Relations espace-temps entre plutonisme, volcanisme et phases tectoniques
dans le segment de Lima.
231
-10
-5
232
granodiorite
monzogranite
1-4
Gabbro-diorite
Groupe de Calipuy
Groupe de Casma
Formations ant-Crtac
Santa Rosa
4
2
San Jeronimo
Puscao
Huampi Piruroc
B. Coupe schmatique dans la rgion de Huayllapampa. PS reprsente la surface topographique actuelle.
10 km
ENE
km
WSW
3.7 Conclusions
EN CART Le calendrier magmatique
Ds quun liquide magmatique se forme en profondeur, la squence des phnomnes suivants se droule invariablement pendant des dures qui augmentent
de plusieurs ordres de grandeur.
1. Lascension du magma peu prs liquide, des tempratures lgrement infrieures celle du liquidus, est une question de jours, plus vraisemblablement de
mois, au plus dannes. La vitesse du processus sacclre depuis la zone de
production jusquaux lieux de la mise en place, en surface ou en profondeur.
2. La cristallisation du magma au lieu de mise en place, cest--dire le refroidissement partir du liquidus jusquau solidus, est plus lente. Elle se produit en
quelques jours quelques semaines en surface et peut durer des centaines des
milliers dannes en profondeur. Si le taux de nuclation est suffisamment faible
en profondeur, des cristaux se forment avec une taille dordre millimtrique et
peuvent devenir les cristaux gants des pegmatites.
3. Le refroidissement des roches solidifies jusqu la temprature de lenvironnement prend beaucoup plus de temps. Il faut compter quelques mois en surface
et, plus vraisemblablement, des dizaines des centaines de milliers dannes en
profondeur. Ces dures varient considrablement selon la quantit deau supercritique prsente dans lencaissant et la probabilit quelle puisse circuler dans
des circuits convectifs gothermiques ouverts.
Il faut noter que toutes ces dures sont largement infrieures au million
dannes, souvent considr comme lunit de temps du gologue. La consolidation dune roche magmatique, en surface comme en profondeur, est donc un
phnomne trs rapide au regard des temps gologiques. Elle peut tre considre comme peu prs instantane, ce qui justifie lusage systmatique des
roches magmatiques pour la datation absolue.
induisent un refroidissement plus lent, permettant une cristallisation totale en cristaux

de plus grande taille.
Les processus conduisant lindividualisation des magmas seffectuent grande
profondeur, dans le manteau suprieur et la crote infrieure, soit par fusion partielle
au niveau des sources, soit par diffrenciation dans les chambres magmatiques. Les
paramtres physiques (densit, viscosit) permettent dexpliquer pourquoi certains
liquides sont facilement mis sous forme de coules de laves et pourquoi dautres
demeurent prfrentiellement aux tages profonds. cause de cela, la rpartition des
roches dans les diffrents tages structuraux nest pas identique. Les cnes volcaniques sont en majorit construits avec les projections et les coules basiques, alors
que les roches acides sont mises sous forme de nues ardentes et de dmes. Les
massifs plutoniques sont frquemment acides avec des enclaves et des filons basiques.
Les chambres magmatiques fossiles renferment des squences lites de cumulats, le
plus souvent basiques ultrabasiques, parfois intermdiaires ou acides, emprisonns
dans une carapace fige paisse.
Le magmatisme est un processus efficace de transfert de matire et de chaleur du
manteau vers la surface du globe. Selon lenvironnement godynamique dans lequel
ils se mettent en place, les magmas mis se caractrisent par des diffrences dorigine,
de nature, de mode de diffrenciation et de relations avec lencaissant.
233
LES
PLAN
INTERACTIONS
ENTRE MAGMATISME ET
ENVIRONNEMENT

Les magmas, produits en profondeur, apportent vers la surface du globe matire et

chaleur. Ils constituent une rponse un dsquilibre nergtique et, au cours de leur
ascension, induisent eux-mmes de nouveaux dsquilibres. Les interactions entre
les magmas et leur environnement seffectuent dans les deux sens :
du magma sur lenvironnement : un magma, au cours de son ascension et de sa
mise en place, modifie les paramtres thermodynamiques de son encaissant, quil
soit solide (roches), liquide (eau) ou mme gazeux (atmosphre) ;
de lenvironnement sur le magma : selon les sites godynamiques, caractriss par
des rgimes thermiques diffrents, les caractres des sites de production et de
diffrenciation des magmas dterminent la composition chimique des liquides
silicats.
4.1 EFFETS DE LA MISE EN PLACE DES CORPS

MAGMATIQUES
Lirruption dun magma chaud (temprature de 700 C 1 200 C) et fluide (viscosit dynamique infrieure 104,6 Pa.s) dans un encaissant crustal, relativement froid
(gradient gothermique de 10 100 C.km 1) et visqueux (viscosit dynamique de
1020 Pa.s en milieu ductile 1024 Pa.s en milieu rigide), provoque une modification
des paramtres thermodynamiques. Temprature, densit, viscosit, intensit des
contraintes orientes varient alors en fonction du temps et de la distance par rapport
au corps magmatique.
235
4.1.1 Hydrothermalisme associ

Leau H2O est un corps chimique sensible, excellent solvant naturel des lments
minraux. En profondeur, elle constitue des solutions aqueuses et non un mlange de
gaz. La pression critique, Pc = 221 bar 22,1 MPa, est atteinte environ 850 m de
profondeur dans la crote continentale (d 2,67) et 750 m dans la crote ocanique
(d 3,00). Aux abords dun magma, la temprature dpasse toujours la temprature
critique, Tc = 374 C. H2O forme alors un fluide supercritique qui possde des
proprits intermdiaires entre celles dun gaz et dun liquide. La transition liquide
gaz (bullition et condensation) ne peut donc se produire que prs de la surface.
a) Influence sur le champ de contraintes
Au cours de sa cristallisation, un magma silicat contenant de leau en solution traverse
son liquidus et passe en gnral dun tat diphas [solide + liquide silicat] un tat
triphas [solide + liquide silicat + fluide aqueux]. Prenons comme exemple un magma
tonalitique contenant 2 % H2O. ltat diphas, le paramtre thermomcanique (P/
T)v varie de + 5 + 8 Mpa.K 1 : un refroidissement de 10 C provoque une diminution
de la pression de 50 80 MPa. Au contraire, en tat triphas, (P/T)v est de lordre
de 8 12 Mpa.K 1 : un refroidissement de 10 C conduit une augmentation de
la pression de 80 120 MPa. La pression magmatique et la contraction thermique
contribuent modifier la configuration du champ de contraintes (Fig. 4.1).
-650
-450
-300
-500
150 000 ans
35 000 ans
Figure 4.1 Tempratures ( gauche) et trajectoires des contraintes 1 et 3

( droite) lors du refroidissement dun pluton 0, 35 000 et 150 000 ans aprs
sa mise en place (Knapp & Norton, 1981).
236
Au cours du refroidissement, ds que 8 % en volume du corps magmatique passe

ltat triphas, la pression interne magmatique devient suffisante pour provoquer la
rupture des roches encaissantes. Les fractures sont surtout verticales au toit du
massif plutonique et deviennent horizontales en profondeur (Fig. 4.2). Louverture
des fractures provoque une chute de pression et lapparition de textures de cristallisation rapide. Le champ de contraintes directement li la pression magmatique est
cependant de courte dure car le pluton cristallise compltement en moins de
100 000 ans.
1
2
Figure 4.2 Fractures (A. cisaillement, B. tension, C. cisaillement suivi de

tension) lies au refroidissement dun pluton et rosettes des pendages, selon
la localisation lintrieur (1, 2 et 3) et lextrieur (4 et 5) du massif.
Le cisaillement domine dans lencaissant et les fractures de tension dans le pluton

(Knapp & Norton, 1981).
Les effets thermiques dus au transfert de chaleur du pluton dans lencaissant, qui
subit alors un mtamorphisme de contact, sont beaucoup plus durables. Au sein du
pluton, la contraction thermique produit des fractures de tension et de cisaillement.
Elle provoque des fractures de cisaillement dans lencaissant proche du toit du
pluton. La fracturation thermique de lencaissant est synchrone de la fracturation
magmatique au toit du pluton mais, en profondeur, prend un retard qui peut atteindre
200 000 ans. Les fractures ouvertes sont remplies dabord par le liquide rsiduel
cristallisant rapidement (aplite), puis par les fluides aqueux qui prcipitent les
lments dissous (filons pegmatitiques voluant jusquaux veines de quartz blanc).
Les pisodes de fracturation sont enregistrs sous la forme de petits sismes et la
circulation hydrothermale se marque par des geysers, lorsque la fracturation atteint
la surface du sol.
237
b) Convection gothermique
La mise en place de magmas dans la crote provoque invitablement la circulation
des fluides. Limportance de la circulation est en gnral telle que la convection
lemporte sur la simple conduction pour une permabilit, k, suprieure 10 14 cm2.
La configuration du circuit convectif gothermique est directement fonction de la
taille, du niveau de mise en place et de la permabilit du pluton, ainsi que de la
rpartition des zones permables dans lencaissant.
Dans les systmes naturels, les fluides aqueux peuvent se dplacer sur plusieurs
kilomtres en quelques centaines de milliers dannes. La redistribution affecte les
fluides dorigine magmatique qui quittent le pluton et pntrent dans lencaissant et
ceux de lencaissant qui effectuent le trajet inverse (Fig. 4.3). En circulant sur des
distances aussi importantes, la temprature et la pression varient, de sorte que les
proprits dissolvantes du fluide aqueux changent de faon importante. En quilibre
avec les phases solides leur point de dpart, le fluide devient progressivement en
dsquilibre avec les roches quil traverse. Par consquent, un circuit convectif
gothermique fossile se reconnat par les diffrents assemblages minralogiques
produits par les interactions entre roches et fluides. De vastes portions de la crote
au-dessus des massifs plutoniques peuvent garder pendant longtemps une temprature constante de 200 400 C. La constance de la temprature et la circulation des
fluides sur de grandes distances induisent un fort gradient thermique, cest--dire un
2 km
8
3
3
2 km
Figure 4.3 Circulation des fluides dans un systme gothermal g de

200 000 ans induit par la mise en place dun pluton (Norton & Knight, 1977).
Le systme calcul comprend un encaissant stratifi (3 km de roches volcaniques
de permabilit k = 10 11 cm2, 2,5 km de sdiments avec k = 10 10 cm2 et socle
avec k = 10 12 cm2) et un pluton, mis en place 4,5 km de profondeur 920 C et
fractur (k voluant de 10 17 10 10 cm2). Le gradient gothermique est de
20 C.km 1. Les flches indiquent le sens de lcoulement des fluides hydrothermaux, lespace entre les barres correspond une dure de 50 000 ans.
238
mtamorphisme de haute temprature et de basse pression. On estime quen moyenne,

un systme permable est caractris par un rapport fluides : roche denviron 2:1.
Au cours de son refroidissement, un corps magmatique a donc ragi avec une quantit de fluides peu prs quivalente sa masse. Ce phnomne, appel mtasomatose, se traduit par la modification de la composition magmatique originelle et des
apports chimiques (lments, isotopes).
4.1.2 Mtasomatose dans la crote

La mtasomatose fait appel des transformations minralogiques sous laction de
fluides. Elle a eu son heure de gloire lors de la controverse du granite. Cest au
milieu du XIXe sicle que les gologues ont remarqu que les fluides hydrothermaux
associs la mise en place dun granite avaient apport des lments chimiques dans
le milieu ambiant. Cette observation conduisit certains dentre eux proposer
lhypothse transformiste , selon laquelle le granite lui-mme pourrait se former
par la transformation totale de roches solides prexistantes le long de colonnes
filtrantes canalisant la circulation des fluides dans la crote. Ctait l confondre
lorigine du granite et son aspect actuel, souvent modifi au cours de son refroidissement par rtromorphose dans le facis des schistes verts.
La mtasomatose est cependant un phnomne bien rel dont limportance a t
reconnue aussi bien dans la crote que dans le manteau. Elle intervient en surface
dans les processus diagntiques et en profondeur dans le mtamorphisme. Laltration mtasomatique est la manifestation des modifications des paramtres thermodynamiques provoques par le transport des substances chimiques et de lnergie
thermique dans les fluides hydrothermaux. La mtasomatose se dclenche dans les
provinces magmatiques par lanomalie thermique qui existe entre les corps magmatiques et leur encaissant. Le processus peut persister longtemps aprs la mise en
place du magma, pendant 105 106 ans, et conduit la modification minralogique
et chimique dun volume de roches compris entre 100 et 1 000 km3.
a) Skarns et greisens
Dans les formations mtamorphiques au contact des massifs granitiques, existent
frquemment des roches dont les compositions chimiques et minralogiques
actuelles ne correspondent pas celles des roches prexistantes. Elles mettent en
vidence la migration de composants autres que H2O et CO2. Ce sont les skarns,
riches en Ca, Fe et Mg, et les greisens, riches en Al.
EN CART Deux exemples de skarns et de greisens

1. Skarns de Skye, cosse
Les skarns se forment aux dpens des roches calcaires et leur composition
montre la mobilit dlments chimiques comme Si. Ceux de lle de Skye, en
cosse, constituent un exemple classique. Le massif ocne de Beinn an Dubaich
est form dun granite alcalin biotite. Il recoupe une formation carbonate
239
cambrienne, constitue par des calcaires dolomitiques et des dolomites

nodules siliceux. Le mtamorphisme topochimique se caractrise proximit du
contact par lassemblage [calcite dolomite + forstrite diopside]. La mtasomatose sy exerce plusieurs chelles.
lchelle du centimtre, les ractions au contact entre le nodule siliceux et la
dolomite traduisent la migration en prsence du fluide carbonique de Ca et Mg
vers lintrieur du nodule et de Si vers lextrieur :
2 SiO2 (quartz) + CaMg(CO3)2 (dolomite) CaMgSi2O6 (diopside)
+ 2 CO2 (fluide)
SiO2 + 2 CaMg(CO3) 2 Mg2SiO4 (forstrite) + 2 CaCO3 (calcite)
+ 2 CO2 (fluide)
Le nodule est transform en un agrgat zon avec [quartz + diopside] diopside
[diopside + forstrite] [forstrite + calcite], depuis le cur siliceux vers la
priphrie contenant un carbonate.
lchelle du dcimtre, dautres skarns zons se dveloppent au contact de la
dolomite avec le granite par diffusion de Si, Al, Fe apports depuis le massif granitique par un fluide aqueux riche en F et B. Du contact vers la priphrie, la
squence minralogique est constitue par [grossulaire + wollastonite] ou
[hedenbergite + plagioclase] clinopyroxne sombre clinopyroxne clair
pauvre en Al et Fe [clinopyroxne + monticellite spinelle] [forstrite
clinohumite spinelle] [calcite + forstrite]. Les agrgats zons issus du
remplacement des nodules siliceux sont encore plus complexes avec des assemblages riches en silice (quartz, wollastonite) au centre et sous-saturs en silice
(forstrite, clinohumite, cuspidine et monticellite) en bordure.
Les skarns prsentent souvent un intrt conomique car le fluide peut contenir en
solution des lments mtalliques, comme W qui prcipite sous forme de scheelite CaWO4, Mg, Fe, Cu et Mo qui peuvent former des oxydes ou des hydroxydes,
des sulfures ou des sulfates, des phosphates, des molybdates
2. Greisens dans les leucogranites
Les greisens, formes de quartz et de mica blanc, sobservent en bordure de
certains massifs de granite, aussi bien dans lencaissant (exo-greisen) qu lintrieur du massif (endo-greisen). Ils se dveloppent le plus frquemment le long
des fissures et particulirement dans les granites leucocrates feldspaths alcalins (= alaskites). Le processus de greisenisation correspond lchange dions
H3O+ Na+ et affecte les feldspaths alcalins, selon la raction gnrale :
6 NaAlSi3O8 (albite) + 3 KAlSi3O8 (feldspath K)
+ 6 H3O+ (fluide aqueux acide) 3 KAl3Si3O10(OH)2 (muscovite)
+ 18 SiO2 (quartz) + [6 H2O + 6 Na+] (lessiv)
Les ractions impliquent dautres lments chimiques et favorisent la cristallisation de minraux spcifiques : zinnwaldite et lpidolite (Li), tourmaline (B),
bryl (Be), topaze Al2[SiO4](OH, F)2 et fluorite CaF2 (F), apatite, turquoise, amblygonite, gorceixite (P et Cl). De nombreux lments mtalliques y sont
concentrs : Au en inclusion dans larsnopyrite FeAsS ou ltat natif, niobotantalates (Nb-Ta), cassitrite SnO2 (Sn), uraninite UO2 (U), wolframite (Fe,
Mn)WO4 (W).
Le lessivage de Na et de K aboutit la kaolinisation :
2 albite + 2 feldspath K + [14 H2O + 4 H3O+] (fluide aqueux acide)
kaolinite Al4Si4O10(OH)8 + [8 Si(OH)4+ 2 K+ + 2 Na+] (lessiv)
240
Dans les poches kaolinises, la texture originelle du granite est conserve, la

transformation sest donc opre volume constant. Aprs correction de densit
(d = 2,67 pour le granite frais, d 1,9 pour la roche kaolinise), le bilan chimique
fait apparatre une hydratation importante, le lessivage total de Na et un dpart
important des cations Si, Mg, Fe, Ca et K, seul le cation Al reste constant.
b) Transferts de matire
Deux processus de mtasomatose sont envisageables : la diffusion ionique dans un
fluide stationnaire, la convection du fluide par rapport au milieu solide stable (percolation). Le premier processus explique les phnomnes de raction lchelle du
contact entre les cristaux et le fluide. Le deuxime processus est le seul efficace dans
les transports de matire une chelle suprieure celle du mtre. La mtasomatose
grande chelle est provoque par lcoulement de fluides hydrothermaux cheminant le long dun rseau de fractures actif, cest--dire ouvert. Elle se dveloppe en
fonction de la permabilit des roches, proprit fondamentale des systmes hydrothermaux. La permabilit constitue un facteur la fois actif, elle contrle la rpartition et lintensit des altrations chimiques et minrales, et passif, elle est son tour
modifie par les processus.
Le transport par advection de matire et dnergie thermique place les minraux
des roches et les fluides inclus dans les pores dans des conditions de dsquilibre
local. Des ractions irrversibles de dissolution-prcipitation se produisent jusqu
ce que lquilibre local soit rtabli. Le volume de minraux noforms dpend de la
dure des conditions de dsquilibre. La prcipitation de ces minraux conduit
lauto-colmatage ( self-sealing ) des fissures, qui freine lcoulement des fluides
advectifs et, finalement, interdit tout change.
La composition chimique et la densit des roches varient. En comparant les roches
altres et celles qui ne le sont pas, on peut dfinir par leur comportement les lments
immobiles, dont les variations refltent les variations ptrographiques originelles, et les
lments mobiles. Entre une roche non affecte I et une roche fortement altre II, il
est possible dtablir le bilan chimique pour chaque lment N ou chaque oxyde
NxOy (mthode de Gresens) :
XN = [fv.(dII/dI).CNII] CNI ;
XN = [fv.(dII/dI).(CNII/CNI)] 1 ;
o XN, variation absolue de concentration de llment N ;
XN, variation normalise de llment N ;
fv, facteur volumique = volume roche II / volume roche I ;
dI, dII, densits des roches I et II ;
CNI, CNII, teneur en poids % de llment N dans les roches I et II.
Dans les reprsentations graphiques XN = f (fv) et XN = f (fv), les lments
immobiles sont dfinis par des variations faibles ou nulles. Les lments mobiles
apports par les fluides ont des valeurs XN et XN positives, les lments lessivs
des valeurs ngatives.
241
c) Origines des fluides hydrothermaux

Les fluides hydrothermaux, comme les gaz volcaniques, sont constitus surtout de
H2O et de CO2. cause du volume important mis en jeu (plusieurs milliards de m3
pour une ruption volcanique), lorigine des fluides est un problme majeur.
Plusieurs rservoirs doivent tre considrs.
1. Le manteau peut contenir 0,10 0,20 % H2O, 4 9 fois plus de CO2 et dautres
lments volatils comme F, Cl, P. Ces lments chimiques sont prsents la fois
sous forme de phases fluides spares et en constituants majeurs ou mineurs de
minraux : carbonates, amphibole et mica, apatite et mme minraux rputs
anhydres (olivine, pyroxnes). Par leurs isotopes, les gaz rares (He, A, Ne, Xe)
dissous fournissent des indications sur lorigine profonde de nombreuses sources
thermales.
2. La crote contient les mmes lments volatils, mais en proportions variables selon
la nature des roches. Les roches sdimentaires les renferment sous forme de fluides
interstitiels et de constituants majeurs de minraux : surtout carbonates et phyllosilicates. Les roches mtamorphiques subissent un appauvrissement important au
cours des pisodes progrades et peuvent devenir anhydres, tout en contenant des
inclusions fluides CO2 (facis de haute temprature sanidinite, granulite et clogite). Les roches magmatiques sont gnralement pauvres en H2O et CO2. Les
rseaux de fractures sont parcourus par des circulations de fluides provenant du
dgazage des magmas et de linfiltration des eaux superficielles.
3. Lhydrosphre et latmosphre forment deux rservoirs importants. Latmosphre
primitive, constitue principalement de H2O et CO2, a laiss la place latmosphre actuelle, forme de N2 et O2 mais contenant encore des quantits apprciables de H2O et CO2. La position particulire de la Terre par rapport au Soleil
permet la prsence deau sous sa forme liquide, donc les prcipitations mtoriques et lapparition des ocans et des mers. La teneur en ions HCO3 et CO32
dissous dans les ocans est relie directement la pression partielle de CO2 dans
latmosphre.
La composition en isotopes stables des fluides et des roches avec lesquelles ils
sont en quilibre permet den dterminer la provenance (voir Gochimie). La molcule H2O est forme des isotopes stables 1H et 2D, 16O et 18O. Le tritium 3H, sousproduit des explosions thermonuclaires ariennes, est trs instable et nest pratiquement plus dcelable. La molcule CO2 contient les mmes isotopes stables de
loxygne et les isotopes stables 12C et 13C. Lisotope radioactif 14C, issu de la transmutation de 14N dans latmosphre, est dtectable dans les eaux provenant de prcipitations datant du Quaternaire rcent, de moins de 40 000 ans.
Les rapports isotopiques D/H, 18O/16O et 13C/12C sont fixs par les interactions
entre roches et fluides, selon la relation : F ifluide + R iroche = F ffluide +
R froche,
o, pour chaque lment C, H et O :
F = atome % du fluide dans le systme ;
R = atome % de la roche dans le systme ;
242
= rapport isotopique de llment considr ;

i = valeur initiale, f = valeur finale.
Par rapport la composition standard de locan (SMOW), les valeurs de D des
minraux magmatiques hydroxyls sont comprises entre 50 et 85, ce qui montre
que leau dans le magma nest sans doute pas juvnile mais provient de la dshydratation et/ou de la fusion partielle de matriaux situs dans la crote infrieure ou
amens au sein du manteau par subduction. Les valeurs de 18O par rapport au
mme standard permettent de distinguer les roches normales (+ 6 < 18O < + 10)
des roches pauvres en oxygne lourd (18O < + 6) et des roches riches (18O > + 10).
Les rapports isotopiques des roches dites normales sont du mme ordre de grandeur, quels que soient le lieu et lge de mise en place des batholites, ce qui suggre
que les compositions isotopiques des roches et des fluides qui percolaient dans le
rseau de fractures du systme convectif gothermique associ se sont quilibres
basse temprature, soit moins de 500 C.
Le mme problme se pose pour CO2. Tous les magmas mantliques contiennent
CO2. Cela ne signifie pas pour autant que CO2 est issu du dgazage du manteau
primordial. Il provient en fait de la dcarbonatation des phases solides apportes au
manteau par la subduction et participe au recyclage du carbone.
Les fluides hydrothermaux proviennent donc des diffrents rservoirs et participent au cycle des molcules H2O et CO2 entre atmosphre et manteau. Au cours des
processus de dissolution-prcipitation, de nombreux lments chimiques sont mobiliss par les fluides hydrothermaux et se concentrent sous forme dassociations
minrales dans certaines zones. Si les lments ont un intrt conomique, on parle
dindice lorsque les teneurs sont faibles, de gte ou de gisement lorsque les teneurs
sont suffisantes pour que lexploitation soit rentable.
4.1.3 Gtes minraux hydrothermaux

De nombreux gisements mtalliques associs aux massifs granitiques se sont forms
en contexte hydrothermal. Le magma silicat tant primitivement sous-satur en
fluide, quatre tapes sont ncessaires pour obtenir des dpts mtalliques :
1. Acquisition des lments mtalliques par le magma silicat sous-satur en eau.
2. Concentration des lments dans les phases solides (feldspaths, micas, oxydes et
sulfures), les liquides rsiduels et les fluides au cours de la cristallisation du magma.
3. Libration des lments et transport dans les fluides hydrothermaux.
4. Dpt de minerais par interactions entre les fluides et les roches encaissantes.
Les fluides hydrothermaux sont acides et contiennent toujours, avec F et B dont le
rle nest pas encore bien connu, le compos HCl qui peut tre produit au cours de la
rtro-bullition du magma par hydrolyse de NaCl dissous, selon la raction :
2 NaCl (magma) + H2O (fluide) 2 HCl (fluide) + Na2O (magma)
Le devenir des lments mtalliques est essentiellement gouvern par le cycle des
chlorures, par individualisation de lespce NaCl dans le magma, production de HCl
243
dans les fluides au cours de la rtro-bullition du magma, puis dissolution, transport

et dpt des lments mtalliques par neutralisation de HCl (Fig. 4.4).
D
MeCl2 + H2S
MeS + 2 HCl
Bi + 2 HCl
Cc + 2 HCl
Ms + Q + 2 KCl
CaCl2 + H2CO3
C
f
2 HCl + silicates
MeCl2 + H2O
B
NaCl
m
2NaCl(m) + H2O(f)
2 HCl (f) + Na2O(m)
A
m
NaCl
Figure 4.4 Cycle des chlorures (Eugster, 1985).
A. entre de NaCl dans le liquide silicat, B. production de HCl par dgazage du
magma et fracturation hydraulique de lencaissant, C. neutralisation de HCl et
transport des mtaux par lessivage des silicates, D. dpt de composs mtalliques dans les schistes et les carbonates en milieu acide, production de HCl et H2CO3.
a) Dissolution et transport des lments mtalliques

Les lments mtalliques concentrs dans les fluides hydrothermaux, quils soient
dorigine magmatique ou mtorique, ont trois origines possibles. Les lments
peuvent tre dissous dans le fluide au cours de la rtro-bullition du liquide silicat,
ils peuvent tre incorpors la suite de ractions chimiques des fluides avec les
portions dj cristallises du magma, ou ils peuvent ltre par ractions des fluides
avec les roches solides de lencaissant. Trois classes dlments mtalliques ont t
identifies par leurs proprits cristallographiques.
244
1. Les grands cations fortement chargs (GCFC) (0,5-0,7 , charges + 3 + 5)

regroupent Al, Fe3+, As, Nb, Mo, Sn, Sb, Ta et W. Ils sont facilement expulss du
rseau silicat polymris et forment des complexes hydrats avec Na, Li et Be.
Ils sont mobiles dans les milieux acides mais relativement rduits typiques des
stades prcoces. Ils se rassemblent au toit du pluton o ils sassocient aux ions
oxygne ne reliant pas ( non-bridging ) les ttradres [(Si, Al)O4].
2. Les cations divalents octadriques (CDO) (0,6-0,8 ) regroupent Fe2+, Zn, Mn, Cu
et le cation monovalent Li. Ils forment des complexes avec Cl, F et B et se rassemblent prfrentiellement dans la phase fluide au cours de la vsiculation. Ils se
concentrent dans les environnements acides et oxydants typiques des stades tardifs.
3. Les cations de type alcalin (CTA) (1,1-1,5 ) sont surtout reprsents par Pb, Ag
et Hg. Ils sont librs par dissolution dans les milieux acides et oxydants des stades
tardifs.
La libration des lments mtalliques, comme par exemple le fer, se produit par
des ractions de dissolution-prcipitation en milieu chlorur aux dpens du liquide
silicat et des phases solides. Dans un milieu acide et rducteur, la magntite se
dissout par la raction :
magntite + 6 HCl 3 FeCl2 + 3 H2O + 0,5 O2
Dans un mileu encore acide mais sans action sur la fugacit doxygne, le fer ferreux
du liquide silicat et la biotite dj cristallise sont remobiliss :
FeO (liquide silicat) + 2 HCl FeCl2 + H2O
3 biotite + 20 HCl muscovite + 6 quartz + 9 FeCl2 + 2 KCl + 12 H2O
Dans un milieu rest acide mais devenu oxydant, la biotite favorise la re-prcipitation de la magntite :
3 biotite + 2 HCl + 1,5 O2

muscovite + 3 magntite + 6 quartz + 2 KCl + 3 H2O
Enfin, le milieu peut devenir neutre, tout en restant oxydant. La biotite devient
magnsienne et facilite le dpt de la magntite :
biotite Fe + MgCl2 biotite Mg + FeCl2
biotite + NaCl + 0,5 O2 albite + magntite + KCl + H2O
la suite des ractions qui se produisent au cours du refroidissement, la magntite
magmatique a disparu pour laisser la place la magntite hydrothermale qui cristallise
avec le quartz, la muscovite et lalbite, minraux typiques des greisens. Dans les deux
types de cristaux, la formule stchiomtrique Fe3O4 est conserve. Mais les lments
mineurs, Ti, V et les lments de transition, et prsents dans la magntite primaire
prcipitent aprs remobilisation dans des minraux tardifs diffrents.
245
b) Dpt des minerais mtalliques

Le dpt des minerais mtalliques est la consquence de ractions de neutralisation.
Les soluts de chlorures mtalliques prcipitent sous forme doxydes et/ou de
sulfures, avec libration de HCl, cest--dire de H3O+. Les oxydes se forment par
ractions doxydation du fluide hydrothermal sur les roches. Dans les roches
calcaires, la neutralisation est effectue par la dissolution des carbonates et la
production de saumures CaCl2, par exemple :
SnCl2 + 0,5 O2 + calcite CaCO3 cassitrite SnO2 + CaCl2 + CO2
Dans les roches silicates, la neutralisation est aide par la dstabilisation des
feldspaths alcalins et de la biotite en muscovite et la production de saumures alcalines, par exemple :
SnCl2 + H2O + 0,5 O2 + orthose+ 2 albite cassitrite + muscovite
+ 6 quartz + 2 NaCl
SnCl2 + 2 O2 + 3 biotite cassitrite + muscovite + 6 quartz + 3 magntite
+ 2 KCl + 2 H2O
Les sulfures prcipitent partir du soufre contenu dans les fluides hydrothermaux.
Selon la temprature et la fugacit doxygne, lespce dissoute dominante est H2S
ou SO2. Dans le cas o lespce est H2S, la raction gnrale de prcipitation est :
MeCl2 + H2S MeS + 2 HCl, o Me est un cation divalent. Le soufre hydrothermal
provient de sources varies : magmas et minraux granitiques dune part, sulfures,
sulfates et soufre organique dissmins dans les roches encaissantes dautre part.
Comme leur tymologie lindique, les processus hydrothermaux consistent en la
remobilisation de constituants chimiques par un fluide aqueux et chaud et sont la
consquence de la mise en place des magmas un certain niveau de la crote. Par
ailleurs, la disposition des massifs magmatiques nest pas quelconque et obit une
logique globale : la nature dun magma varie en fonction du site o il est produit et
mis en place.
4.2 MAGMATISME
ET GODYNAMIQUE
La tectonique des plaques fournit une vision cohrente de la godynamique du globe

terrestre, qui permet de rassembler et comparer les rsultats obtenus partir de diffrentes disciplines des Sciences de la Terre. Les conceptions de la ptrologie endogne en ont t compltement renouveles, car il est vite apparu que chaque site godynamique et chaque priode dans un cycle orognique ont des associations
magmatiques avec leurs caractres propres.
Il nest pas question, ici, de dtailler les suites magmatiques, ce serait la matire
un second livre, encore plus dvelopp que celui-ci, et il en existe dj. Quelques
associations magmatiques seront rapidement dcrites avec des indications sur leur
origine et lvolution de leur environnement.
246
EN CART La normalisation des lments incompatibles

dans les roches magmatiques
Les magmas qui arrivent dans la crote ne sont en gnral pas primaires. Ils ont
subi au pralable une diffrenciation plus ou moins prononce. Les lments
incompatibles, qui entrent de prfrence dans la phase liquide (D = CS/CL < 1),
sont utiles pour caractriser les sources des magmas, car ils voluent tous de la
mme manire. Il suffit alors de les comparer entre eux et par rapport une rfrence, qui peut tre le manteau primitif, un type de basalte ou mme un type de
granite (Tab. 4.1). Le rapport entre la teneur dun lment dans le magma et celle
dans la rfrence choisie donne une valeur dite normalise. Les valeurs normalises des lments sont alors utilises dans les diagrammes multi-lments,
appels arachnogramme ( spidergram ). Lordre de prsentation des lments
de la gauche vers la droite suit en gnral lordre dcroissant dincompatibilit et
varie suivant les auteurs. Lordre indiqu dans le tableau 4.1 est celui de Thompson et al. (1984). Il faut noter que certains lments peuvent tre incompatibles
lors de la fusion primaire du manteau et devenir compatibles au cours de la diffrenciation et entrer alors dans les phases solides (D > 1), ils ne sont alors plus
utiliss dans les diagrammes correspondant aux roches diffrencies, par
exemple Sr, P et Ti.
Tableau 4.1 Compositions moyennes (= valeurs de normalisation) des chondrites
(= manteau), du manteau primitif, du basalte de ride mdio-ocanique (MORB)

et du granite de ride ocanique (ORG) (Thompson et al., 1984 ; Sun & McDonough, 1989 ;
Pearce, 1983 ; Pearce et al., 1984).
Elment (ppm)
Oxyde
(poids %)
Ba
Rb
Th
K2O
Nb
Ta
La
Ce
Sr
Nd
P2O5
Sm
Zr
Hf
TiO2
Tb
Y
Yb
Chrondrites
6,944
0,354
0,042
0,014
0,354
0,024
0,328
0,865
11,804
0,634
0,010
0,203
6,844
0,244
0,103
0,052
2,004
0,224
Manteau
primitif
6,989
0,635
0,085
0,030
0,713
0,041
0,708
1,833
21,100
1,366
0,023
0,444
11,200
0,309
0,220
0,108
4,550
0,481
MORB
12,5
1,01
0,21
0,11
3,11
0,18
10
120
0,12
3,38
90
2,4
1,5
30
3,4
ORG
50
4,18
0,810,8
0,41
10
0,71
35
0,12
9,18
340
9,18
70
8,18
247
4.2.1 Zones ocaniques

Les ocans recouvrent plus des 2/3 du globe terrestre. La densit leve (d 3,00)
des matriaux constitutifs explique quen quilibre isostatique, la crote ocanique
est immerge par 4 000 m de fond environ, alors que les continents (d 2,67) sont
normalement mergs de 750 m environ.
a) Crote ocanique et ophiolites
Les rides mdio-ocaniques, surleves de 1000 3000 m au-dessus des plaines
abyssales et parfois merges, matrialisent les frontires de divergence de plaques
o se forme une nouvelle crote ocanique, qui volue ensuite de faon passive. Les
observations sous-marines au niveau des rides et des failles transformantes ont
permis de prciser la structure de la crote ocanique (Fig. 4.5A).
Les massifs dophiolites peuvent reprsenter des fragments de crote ocanique
prserve de la subduction et maintenant charrie sur un continent par obduction
(Fig. 4.5B). On dnombre plusieurs types dophiolites qui correspondent la crote
ocanique normale ou la crote forme dans les bassins darrire-arc en contexte
de supra-subduction. La rpartition actuelle des ophiolites msozoques dans la chane
alpine montre une nette prdominance du type arrire-arc ou supra-subduction
(Mditerrane Orientale, Oman) sur le type ocanique (Alpes, Corse, Apennins). Ceci
ne signifie pas que les bassins darrire-arc taient plus dvelopps que les ocans, mais
leurs caractres ont rendu leur obduction relativement plus facile que dans le cas des
aires ocaniques avec une lithosphre plus ge, donc plus paisse et plus dense.
La crote ocanique est classiquement constitue de plusieurs couches :
la couche 0 aqueuse, de densit 1, est paisse de 4 000 4 500 m ;
la couche 1 sdimentaire, de 0 500 m dpaisseur, a une densit 2,3 environ ;
la couche 2 basaltique, de 1,7 km dpaisseur, de densit 2,7, est subdivise en
groupe 2A, form par les coules sous-marines prsentant un dbit en coussins ou
en feuillets, et en groupe 2B, constituant le complexe filonien dalimentation ;
la couche 3 gabbroque, de 5 km dpaisseur, de densit 3,0, rsulte de la coalescence des chambres magmatiques subvolcaniques o se sont diffrencis les
magmas basaltiques ;
la couche 4 pridotitique, de densit 3,3, contient son sommet le groupe 4A de
cumulats ultrabasiques lits, correspondant la base de la chambre magmatique
de la couche 3, puis le groupe 4B des pridotites folies ( tectonites ) du manteau
suprieur. Les deux groupes 4A et 4B sont spars par ce que lon appelle le Moho
ptrologique ou gologique .
Les laves essentiellement basaltiques constituent les basaltes des rides mdioocaniques, ou MORB ( mid-oceanic ridge basalts ) (Tab. 3.4, analyse 1). Ce sont
des tholiites olivine dont la composition en lments majeurs est remarquablement constante. Les lments en trace ont permis de distinguer plusieurs types de
basalte : N-MORB (normal), P-MORB ou E-MORB (enrichi et suppos en relation
avec un panache mantlique) et T-MORB (transitionnel) (Fig. 4.6). La pauvret des
N-MORB et T-MORB en lments trs incompatibles Rb Nd par rapport aux
248
lments moins incompatibles Sm Yb est remarquable. Elle est originelle, car leur
source est un manteau appauvri de type harzburgite, tandis que les P-MORB
proviennent dun manteau lherzolitique peu ou pas appauvri (Tab. 1.8 et 2.1).
Daprs les rsultats exprimentaux (Tab. 2.8), les MORB drivent de la diffrenciation basse pression dun magma primaire form par 25 % environ de fusion du
manteau plus de 30 km de profondeur (pression de 1,0 1,5 GPa).
Dans les portions merges de rides mdio-ocaniques (Islande, par exemple),
des volcans centraux caldeira montrent une diffrenciation par les islandites vers
les rhyolites (Tab. 3.11, analyses 1 3). Dans la chambre magmatique, situe sous le
complexe filonien dalimentation des basaltes et dlimite au sommet par des dolrites massives, les cumulats (olivine + plagioclase + pyroxne) occupent les tages
infrieurs et les liquides diffrencis se placent au sommet ou forment des filons qui
recoupent tout lensemble plutonique et volcanique (Fig. 4.5). Les liquides les plus
diffrencis, de composition granitique, forment des filons brchiques, tmoins de
fortes pressions de fluides. Ils sont associs aux circulations hydrothermales matrialises en surface par les fumeurs noirs et aux dpts mtalliques associs
(sulfures et hydroxydes massifs).
Un mtamorphisme de basse pression et haute temprature affecte plus de 15 %
de la crote ocanique avec prcipitation abondante de carbonates plus de 500 m
de profondeur. La zone altre montre, du haut vers le bas, la squence des facis :
zolite (palagonite, smectite, illite), schiste vert (chlorite, serpentine) et amphibolite
(actinote, hornblende, pidote). Le mtamorphisme est provoqu par la circulation
de leau ocanique, dabord froide et oxydante dans le circuit descendant, puis
chaude et rductrice dans le circuit ascendant. Il dure environ 10 Ma partir de la
formation de la crote au niveau de la ride.
b) Iles ocaniques
La surface du plancher ocanique est hrisse de structures volcaniques : monts
sous-marins qui peuvent merger de faon pisodique, les ocaniques plus longuement merges. Les les ocaniques constituent des units hautes de plus de 4 000 m
au-dessus du plancher ocanique, quelles dforment par leffet de leur propre poids.
Elles tmoignent de la vigueur du phnomne magmatique qui a construit des
difices importants. Frquemment alignes en archipels le long de zones de fractures, les les ocaniques montrent un magmatisme voluant avec le temps des sries
tholiitiques aux sries alcalines. Les sries magmatiques comprennent toujours des
basaltes, constituant les OIB ( oceanic island basalts ), et des roches diffrencies
jusquaux rhyolites et aux phonolites (Tab. 3.11, analyses 4 11).
Latoll de Fangataufa (Tuamotu, Polynsie Franaise), g denviron 10,5 Ma, en
est un bon exemple. Le soubassement de latoll, issu dune activit magmatique sousmarine, est tholiitique, constitu de picrites et de basaltes mis en place pendant 1,9 Ma.
249
2A
sdiments
coules de laves
dbit en coussins
2B
complexe filonien
couche 3
squence crustale
couche 2
2Km
couche 1
5Km
gabbros isotropes
3A
gabbros lits
3B
MOHO SISMIQUE
couche 4
manteau
suprieur
pridotites lites
MOHO PETROLOGIQUE
pridotites folies
= tectonites
EN CART Moho sismique et Moho ptrologique

Le Moho sismique , dfini par laugmentation brutale de la vitesse des ondes
P, ne concide pas avec le Moho ptrologique , dfini par la limite entre les
cumulats ultrabasiques du groupe 4A et le manteau suprieur du groupe 4B,
pour la raison simple quils ont des compositions semblables et des proprits
physiques quivalentes. Les roches du manteau suprieur ont t observes
laffleurement dans les escarpements des failles transformantes et des plateaux
ocaniques. En fait, le Moho sismique sous les ocans ne correspond pas la
frontire entre la crote et le manteau, comme cest gnralement le cas dans les
zones continentales. Il reprsente la limite infrieure de la partie du manteau
suprieur qui a t transforme en serpentinite (10 15 % H2O) par laltration
hydrothermale lors du refroidissement de la ride mdio-ocanique.
250
8
7
6
5
9
4
3
2
300m
Figure 4.5 Structure de la crote ocanique, actuelle et fossile.

A. Constitution des diffrentes couches, daprs les tudes sismiques et les
dragages en milieu ocanique.
B. Reconstitution de la squence ophiolitique de Corse (Rocci, Ohnenstetter
& Ohnenstetter, 1976). 1. lherzolite localement recoupe par des filons de gabbro,
2. zone de transition : lherzolite plagioclase, anorthosite et troctolite, 3. troctolite
et allivalite, 4. euphotide, 5. ferrogabbro, 6. plagiogranite, 7. dolrite massive,
8. laves basaltiques en coussins, 9. filons dolritiques, 10. srie sdimentaire.
251
A
A. Arachnogrammes des
basaltes de la ride mdioIslande (P)
atlantique (MORB = Mid100
61- 63N (T)
Oceanic Ridge Basalts )
normaliss par rapport aux
28- 34N (N)
chondrites (daprs Wilson,
1989).
La normalisation est dfinie par
le rapport : concentration dans
la roche/concentration dans un
10
matriau normatif, ici les
chondrites reprsentant le
manteau suprieur primitif
(droite de valeur 1) (Thompson
et al., 1984). Lordre
dincompatibilit des lments
1
dcrot de Ba vers Yb. Une valeur
de normalisation de 1
correspond 100 % de fusion,
de 10 10 %, de 100 1 %, etc.
La variation des valeurs de
normalisation dun lment
lautre indique que le manteau
0.1
source des MORB na pas la
Ba Rb Th K Nb Ta La Ce Sr Nd P Sm Zr Hf Ti Tb Y Tm Yb
composition des chondrites. Le
manteau appauvri prsente une baisse marque en lments lgers (LILE) comme Ba, Rb, K,
ce qui sexplique par des pisodes antrieurs de fusion. Le caractre rsiduel est de plus en plus
marqu depuis le manteau sous les Aores et lIslande (P = primitif) celui sous la ride aux
latitudes 61-63 N (T = transitionnel) et 28-34 N (N = normal).
MORB de lOcan Atlantique
Aores (P)
B
Granites ocaniques
100
Ocan Indien (N)

Ocan Indien (P)
Islande (P)
Islande (P)
MAR 45N (N)
10
0.1
K20
Rb
Ba
Th
Ta
Nd
Ce
Hf
Zr
Sm
Yb
B. Arachnogrammes des
granites ocaniques
normaliss par rapport
aux ORG (= Oceanic
Ridge Granites )
(daprs Hedge et al.,
1979 ; Jauzein, 1981 ;
Pearce et al., 1984). Les
ORG ont t dfinis par
Pearce et al. (1984)
comme le produit de la
diffrenciation des
MORB par 80 % de
cristallisation
fractionne. Lordre de
prsentation des
lments suit la mme
logique. Deux types de
granites sont observs :
les plagiogranites, trs
pauvres en K et Rb, et
les monzogranites,
relativement riches en K,
Rb, Ba.
Figure 4.6 Compositions normalises des matriaux ocaniques.

252
100
Basaltes de Fangataufa (Polynsie)
tholtique
alcalin
MORB
10
0.1
Sr
K Rb Ba Th Ta Nb Ce
Zr Hf Sm Ti
Y Yb Sc Cr Ni
Figure 4.7 Arachnogrammes des basaltes de lle ocanique de Fangataufa

(Polynsie Franaise, ocan Pacifique) normaliss par rapport aux MORB
(daprs Guillou, 1990).
La composition typique moyenne des MORB a t dfinie par Pearce (1983). Un

chantillon de MORB de lOcan Atlantique (N) est assez proche de la valeur de
normalisation 1. Les lments sont classs dabord selon leur mobilit dans les
fluides : Sr, K, Rb et Ba sont mobiles, alors que Th Yb sont rputs immobiles.
Lordre dincompatibilit crot de lextrieur vers le centre du diagramme (cest-dire de Sr vers Ba et de Yb vers Th). Il en rsulte une allure typique de cloche.
Dans le cas de Fangataufa, les arachnogrammes semblables suggrent un manteau
source identique, plus riche en lments mobiles et incompatibles (de Sr Zr) que
le manteau source des MORB, alors que les lments immobiles les moins mobiles
(de Zr Ni) sont comparables : on parle alors de manteau enrichi , cest--dire pralablement appauvri, puis ayant reu un apport dlments incompatibles. Les valeurs
de normalisation indiquent un taux de fusion plus faible pour le basalte alcalin que
pour le basalte tholiitique, conformment aux rsultats exprimentaux sur la pyrolite.
La superstructure provient druptions ariennes alcalines, ayant mis ocanite,

basalte alcalin et hawate pendant environ 1,4 Ma. Avant rosion, lle a pu atteindre
laltitude de 1 300 m. Les deux sries magmatiques ont volu par cristallisation fractionne dolivine, puis de plagioclase + pyroxne + ilmnite. Les magmas basaltiques
les moins volus ont des compositions diffrentes mais des arachnogrammes parallles (Fig. 4.7). Les basaltes tholiitiques proviennent dun taux de fusion partielle
plus lev que les basaltes alcalins, mais la source mantlique enrichie en lments
lgers incompatibles est identique. Les lments Sr, Rb et K, un peu moins abondants
que les lments suivants Ta Ce, suggrent que la source peut contenir un mica rfractaire (phlogopite). Les lments Y et Yb, moins abondants que dans les N-MORB,
indiquent que la source mantlique peut contenir aussi du grenat et se situer une
profondeur suprieure 80 km.
253
Larchipel dHawa montre une volution identique avec une variation dges
remarquable dle en le, qui se poursuit de faon continue pendant plus de 60 Ma.
Les donnes gochimiques indiquent que plusieurs sources mantliques sont mises
contribution. La relation linaire existant entre la position dune le et son ge a
conduit au concept du point chaud ( hot spot ), qui constituerait la trace en surface
dun panache mantlique ( mantle plume ) pouvant provenir de la base du
manteau infrieur ou de la zone de transition. Dans chaque le, la squence gnrale
est : srie fortement alcaline (nphlinite, basanite) srie moyennement alcaline
(picrite, basalte) srie tholiitique sries de plus en plus alcalines, mais les
deux premiers pisodes sont gnralement peu reprsents, car enfouis dans les
produits des pisodes suivants. Lvolution peut sexpliquer (Fig. 4.8) par lintrusion
sous la lithosphre de portions du manteau profond, provenant de plus de 300 km de
profondeur et contenant des lments volatils du systme C-H-O. Une zone de
fusion stablirait entre 75 et 100 km de profondeur pour produire des magmas picritiques qui vont remplir des chambres magmatiques la base de la crote o ils se
diffrencieraient en liquides basaltiques.
0
200
100
100
200
Moho
tholte
Lithosphre
50
nephelinite
picrite alcaline
picrite
vapeur
vapeur
nephelinite
M
U
Solidus
100
profondeur, km
trace de liquide
150
C-H-O
200
Solidus
vapeur
100
100
200
distance, km
Figure 4.8 Magmatisme li la remonte dun panache mantellique

(Wyllie, 1988).
Noter la forme en champignon aplati de la zone affecte par la fusion partielle. Les
magmas picritiques (en noir) forms dans la zone de fusion M pntrent dans la
lithosphre sus-jacente. Les magmas riches en lments volatils (nphlinites)
entrent dans la lithosphre de part et dautre de la zone M. En approchant le solidus, les magmas exsolvent une phase fluide, augmentant la probabilit druptions explosives. Le trajet suivi par les magmas diffre selon quils se placent en
amont (U) ou laval (D) du mouvement de la plaque.
254
Le mouvement horizontal de la lithosphre ocanique provoque lapparition dles

volcaniques distinctes, chacune voluant pour son propre compte avec une dure de
vie moyenne ne dpassant pas 4 5 Ma mais pouvant connatre des reprises dactivit
tardive (suite fortement alcaline posthume). Dans le Pacifique, o les taux dexpansion ocanique sont de lordre de 10 cm.a 1, aucun volcan central de 10 km de
diamtre ne pourrait tre actif pendant plus de 0,1 Ma si lon admet la thorie classique du point chaud fixe agissant la manire du chalumeau. En fait, comme
lindique la figure 4.8, le panache mantlique stale, atteignant et pouvant dpasser
400 km de diamtre, et apporte la base de la lithosphre de la matire et de lnergie thermique (T = + 300 C ou + 100 C, selon les hypothses). Une partie de la
lithosphre, rchauffe au-dessus de 1 300 C, devient asthnosphrique (comportement plastique). Dans la zone dasthnosphre modifie comprenant lasthnosphre ancienne, la partie transforme de la lithosphre ocanique et les matriaux
issus du panache profond, les magmas primaires se forment par dcompression adiabatique et utilisent comme conduits pour leur ascension les fractures lithosphriques
prexistantes, ce qui explique la relative longvit des appareils volcaniques.
c) Arcs insulaires et bassins darrire-arc

Les arcs insulaires, constitus de chapelets dles volcaniques, matrialisent les zones
de convergence ocan-ocan (subduction de type Mariannes) et sinstallent sur la
plaque chevauchante. Les principaux arcs insulaires se situent dans les Carabes
(Petites Antilles), lAtlantique Sud (Sandwich du Sud) et le Pacifique Ouest. Le
processus de subduction se traduit par lenfouissement dans le manteau dune
plaque ocanique froide constitue des lments suivants : manteau suprieur
appauvri, rsidu de la fusion sous les rides mdio-ocaniques et plus ou moins altr
(corps de serpentinites), crote ocanique altre 15 % de son volume et sdiments
ocaniques.
Dans la plaque ocanique chevauchante, le retrait de la zone de subduction
conduit un contexte dextension et la formation de bassins davant-arc et
darrire-arc. Larc des Izu-Bonin, reliant le Japon aux Iles Mariannes, constitue un
exemple merg davant-arc. La srie volcanique contient une roche particulire,
appele boninite et caractrise par de fortes teneurs en MgO (> 8 %) pour une
teneur en SiO2 dpassant 53 % (Tab. 4.2). partir des rsultats exprimentaux, les
boninites sont considres comme le produit direct de la fusion partielle dun
manteau appauvri hydrat. La suite associe andsite dacite rhyolite se forme
lintrieur de chambres magmatiques. Les arachnogrammes (Fig. 4.9) illustrent la
consanguinit de la boninite, magma primaire, et de la dacite pigeonite, liquide
volu, et leur drivation partir dun manteau trs appauvri en lments de fort
potentiel ionique La Yb, mais enrichi en lments volatils Ba K par les fluides
issus de la plaque en subduction. Les massifs ophiolitiques daffinit boninitique
constituent les tmoins obducts danciens bassins avant-arc.
Les arcs insulaires sont caractriss par les associations orogniques, que lon
peut distinguer par le diagramme K2O-SiO2 (Fig. 3.28B). Le basalte lorigine des
suites calco-alcalines est appel high alumina basalt (Tab. 3.4 analyse 5).
255
Tableau 4.2 Srie calco-alcaline de Chichi-jima, Iles Bonin.
SiO2
TiO2
Al2O3
FeO*
MnO
MgO
CaO
Na2O
K2O
P2O5
H2O
D.I.
53,76
0,24
12,53
7,05
0,16
11,93
6,44
1,90
0,68
0,06
5,13
25,45
54,55
0,22
10,20
8,81
0,17
15,24
6,60
1,13
0,23
0,01
1,78
19,26
56,88
0,28
13,76
7,84
0,22
5,44
7,99
2,17
0,49
0,07
4,40
36,58
65,79
0,31
12,59
5,62
0,11
1,56
4,54
3,09
0,90
0,04
5,09
61,29
70,52
0,18
12,92
3,55
0,12
0,85
3,45
3,04
1,13
0,06
4,25
71,89
73,08
0,18
12,41
2,99
0,03
0,43
2,85
3,69
1,36
0,05
3,31
78,77
Suite boninite-dacite (Kuroda et al., 1978)

1. boninite, cur de lave en coussin, Tsuri-Hama
2. boninite, filon, Hatsune-ura
3. andsite orthopyroxne, lave en coussin, Yoake-yama
4. dacite, brche volcanique, Miyano-hama
Suite dacite quartzique-rhyolite (Kuroda et al., 1988)
5. dacite quartzique pigeonite, brche volcanique, Miyano-hama
6. rhyolite orthopyroxne, brche volcanique, Tenno-ura
57,23 % SiO2
Boninites
69,56 % SiO2
10
0.1
0.01
Sr
K Rb Ba Th Ta Nb Ce
Zr Hf Sm Ti
Y Yb Sc
Cr Ni
Figure 4.9 Arachnogrammes des boninites des Iles Bonin (Japon)

normalises par rapport aux MORB (daprs Wilson, 1989).
Les lments immobiles, trs peu abondants (valeurs de normalisation de lordre

de 0,1), indiquent que le manteau source lithosphrique est trs appauvri. Les
lments mobiles abondants (valeurs de normalisation de 1 10) ont t apports
par les fluides provenant de la plaque ocanique en subduction. Les valeurs de
normalisation 2,5 fois plus leves pour la boninite 69,56 % SiO2 sont dues
leffet de 40 % de cristallisation fractionne, en particulier de lolivine (diminution
de Cr et Ni).
256
La teneur moyenne en K des associations magmatiques varie en fonction de la

distance de la fosse ocanique selon la zonalit :
srie tholiitique pauvre en K dynamisme effusif (laves en coussin et volcans
boucliers), prs de la fosse (Tab. 3.13, analyses 1 3) ;
srie calco-alcaline plus explosive (strato-volcans et dmes) distance moyenne
(environ 100 km) ;
srie shoshonitique grande distance (Tab. 3.13, analyses 10 12).
La mme zonalit se retrouve en fonction du temps, les arcs jeunes tant essentiellement tholiitiques et les suites shoshonitiques caractrisant les arcs en fin dvolution (arcs mrs ).
Lorigine des magmas se situe dans le manteau lithosphrique appauvri, enrichi
par les fluides issus de la dshydratation des sdiments et de la crote ocanique en
subduction. Le rsultat de la mtasomatose est un manteau hydrat qui fond au fur et
mesure quil shydrate. Les magmas primaires picritiques se logent diffrents
niveaux depuis linterface crote-manteau jusque dans la crote o ils se diffrencient par cristallisation fractionne, assimilation et contamination par les formations
volcano-sdimentaires de larc insulaire. Une partie des liquides est mise en
surface, mais lessentiel forme linfrastructure avec des chambres magmatiques stratifies et des intrusions plutoniques superficielles.
4.2.2 Aires continentales

Bien que reprsentant moins du tiers de la surface du globe, les suites magmatiques
continentales sont mieux connues, car elles sont merges et lrosion importante
permet de les observer diffrents niveaux structuraux, de la surface la crote infrieure. Mme dans les zones non soumises des pisodes orogniques, le magmatisme
nest pas insignifiant. certaines priodes critiques, lruption massive dans un faible
intervalle de temps des trapps volcaniques et leur impact sur lenvironnement et la
mtorologie a pu jouer un rle dans lextinction en masse des espces.
a) Trapps volcaniques
De vastes secteurs continentaux ont t recouverts par des panchements volcaniques aliments par des fissures et constituant les trapps ou CFB ( continental
flood basalts ). On en connat toutes les priodes, par exemple dans le Protrozoque moyen (Keeweenaw, Lac Suprieur), autour de la limite Permien-Trias (Sibrie), au cours du Msozoque (Karoo-Farrar en Afrique du Sud et Antarctique,
Paran-tendeka au Brsil et en Namibie), la limite Crtac-Tertiaire (Atlantique
Nord, Deccan en Inde) et dans le Nogne (Columbia River et Snake River dans
louest des tats-Unis). Associes aux pisodes dextension intra-continentale et de
formation de bassins ocaniques, les provinces de CFB ou grandes provinces
magmatiques ( Large Igneous Provinces ou LIP) recouvrent des surfaces de
50 000 1 500 000 km2 sur des paisseurs pouvant atteindre plusieurs milliers de
mtres. Lassociation tholiitique transitionnelle, plus rarement alcaline, volue
des basaltes aux rhyolites.
257
Prcurseurs de louverture de lAtlantique Sud, les trapps du Bassin du Paran,

qui se prolongent en Namibie (tendeka), recouvrent 1 200 000 km2 sur 1 530 m
dpaisseur et se sont mis en place il y a 130-135 Ma. Prs de 700 m dpaisseur de
produits volcaniques ont t mis en moins de 1 Ma. Deux suites bimodales basalte
( 51 % SiO2)-rhyolite ( 72 % SiO2) ont t distingues. La suite HPT est riche en
P2O5 (0,9 0,4 %) et TiO2 (3,4 1,2 %) et prdomine au nord, tandis que la suite
LPT est pauvre en P2O5 (0,3 0,15 %) et TiO2 (1,7 0,7 %) et prdomine au sud. La
diffrenciation est gouverne par la cristallisation fractionne basse pression ( 2540 km de profondeur). Lintervention de la crote continentale est mise en vidence
dans les basaltes par des rapports 87Sr/86Sr variant de 0,706 dans la suite HPT, peu
contamine, 0,715 dans la suite LPT, trs contamine, et par de fortes teneurs en K,
Rb, Ba et Th (Fig. 4.10), relativement aux tholiites dles ocaniques (Fig. 4.7),
alors que les teneurs des autres lments sont comparables.
Trapps du Paran (Brsil)
100
HPT
LPT
10
0.1
0.01
Sr K Rb Ba Th Ta Nb Ce P Zr Hf Sm Ti Y Yb Sc Cr Ni
Figure 4.10 Arachnogrammes des basaltes des trapps du Paran (Brsil)

normaliss par rapport aux MORB (daprs Wilson, 1989).
Les courbes en cloche obtenues pour les deux types de basaltes, respectivement
riches (HPT) et pauvre (LPT) en P et Ti, sont semblable celles de Fangataufa, ce
qui indique un manteau source analogue. Les basaltes HPT, plus alcalins, correspondent sans doute un taux de fusion plus faible que les basaltes LPT.
Les complexes tholiitiques lits, comme Skaergaard dans le Groenland oriental,

Duluth dans la Province de Keeweenaw, et Dufek en Antarctique, sont lis des
trapps basaltiques cogntiques et synchrones. Le complexe gant du Bushveld est
lui-mme associ une srie volcanique analogue. Ils reprsentent les rservoirs de
stockage superficiel durant lascension des magmas vers la surface. Les deux suites
volcaniques diffrencies basalte-rhyolite sont labores ce niveau par cristallisation fractionne faible pression et contamination.
258
Les teneurs assez faibles en MgO (< 10 %) des CFB montrent quils ne sont pas
des magmas primaires. Lensemble des roches des deux suites provient de magmas
primaires picritiques, issus de la fusion dun manteau analogue celui responsable
du magmatisme des les ocaniques (OIB), qui se sont installs cause de leur
densit linterface crote-manteau sous forme de sills et sy sont diffrencis par
fractionnement de lassemblage [olivine + clinopyroxne + plagioclase] et contamination par la crote profonde. Lascension des liquides diffrencies seffectue le
long de filons utilisant les fractures prexistantes.
b) Magmatisme anorognique
Dans les zones qui ne subissent aucun vnement orognique compressif, se mettent
en place des volcans en surface et des complexes annulaires en profondeur, appartenant gnralement aux sries alcalines. On appelle ce magmatisme anorognique,
bien quil puisse tre synchrone de phnomnes orogniques se droulant ailleurs
dans le monde. Lessentiel du magmatisme anorognique se concentre dans les rifts
intra-continentaux, mais il existe aussi des provinces sans rift associ. Le magmatisme anorognique alcalin est caractris par labondance remarquable des termes
volus (granite/rhyolite, synite/trachyte, synite nphlinique/phonolite) relativement aux termes basiques (basanite, basalte, hawate). Plusieurs associations ont t
dfinies (Fig. 4.11) :
Q
1
2
G
3
5
A
4
P
1 Srie tholtique
2,3,4 Sries intermdiaires
5 Srie alcaline
Figure 4.11 Associations magmatiques anorogniques sursatures en

silice dans le diagramme QAP.
Lvolution conduit des roches basiques (ple P) au ple G situ dans le champ des
granites feldspath alcalin, correspondant au minimum thermique du systme
quartz-albite-orthose (Tuttle & Bowen, 1958, cf. chap. 3 Fig. 3.16). Les sries
magmatiques se distinguent essentiellement par leurs roches intermdiaires.
259
1. Lassociation sursature en silice (= faiblement alcaline), marque par la coexistence de basalte nphline normative et de roches diffrencies quartz modal
(granite/rhyolite).
2. Lassociation sature en silice, dans laquelle les roches diffrencies ne contiennent ni quartz, ni feldspathodes modaux (synite/trachyte).
3. Lassociation sous-sature en silice (= fortement alcaline), constitue de roches
qui renferment des feldspathodes normatifs et/ou modaux (thralite/basanite
synite nphlinique/phonolite).
Les magmas primaires proviennent de faibles taux de fusion partielle dun
manteau comparable celui gnrateur des OIB (Fig. 4.12). Comme les basaltes des
trapps (CFB), ils montrent de fortes teneurs en certains lments incompatibles
(K, Rb, Ba, Th). Lvolution des magmas basiques aux liquides rsiduels seffectue
par cristallisation fractionne et contamination deux tages : linterface crotemanteau et la limite entre crote infrieure plastique et crote suprieure cassante.
Les minraux responsables de la diffrenciation sont aussi bien anhydres (olivine,
pyroxnes, plagioclase) que hydroxyls (amphibole biotite).
Le rle de lamphibole, appel effet amphibole, est essentiel. Minral sous-satur
en silice, sa prcipitation provoque la sursaturation en silice des liquides rsiduels.
Mais comme elle contient les anions OH, F et Cl, lamphibole nest stable quen
prsence de fluides aqueux. La nature des trois suites magmatiques, troitement lie
labondance damphibole, reflte donc la variation des teneurs en fluides pigs
dans les chambres magmatiques.
partir de lachvement dun pisode orognique majeur, le magmatisme anorognique volue au cours du temps dans les cratons. Pendant 500 Ma environ, la srie
sursature en silice prdomine. Les autres sries, sature et sous-sature en silice, se
mettent en place plus de 500 Ma aprs la fin de lorogense, souvent en association
avec les carbonatites (Tab. 3.11, analyses 12 14) et les kimberlites (Fig. 4.13).
Lvolution, observable dans tous les cratons, sexplique par la diminution au cours
du temps du volume de fluides hydrothermaux pouvant percoler dans la crote et se
traduit par une contamination crustale de plus en plus rduite.
c) Rifts intra-continentaux
Les rifts intra-continentaux ne constituent quun cas particulier du magmatisme
anorognique continental dj dcrit et les mmes associations magmatiques alcalines sy observent. Expressions en surface de fractures lithosphriques profondes,
les rifts favorisent la mise en place de grands volcans et de leurs racines plutoniques.
Deux types principaux ont t distingus :
les rifts peu volcanognes sont caractriss par de faibles taux dextension,
comme par exemple le Foss du Rhin, le Rift de Bakal et la branche occidentale
du Rift Est-Africain. Lactivit volcanique est discontinue et les volumes mis de
magmas sont faibles, avec un rapport volumique basaltes/roches diffrencies trs
lev. Les associations alcalines sont fortement sous-satures en silice (nphlinites,
basanites et leucitites) et faiblement diffrencies (roches acides rares) (Tab. 3.10,
analyses 15 16).
260
A. Arachnogrammes des
roches basiques alcalines
de Corse normalises par
rapport aux MORB
(Platevoet, 1990). Pour
comparaison, ont t
reportes les courbes du
basalte HPT du Paran
(Fig. 4.10) et du basalte
alcalin de Fangataufa
(Fig. 4.7). Les courbes sont
voisines, lexception des
lments Th, Ta, Nb et Ce
qui sont moins abondants
en Corse. Ceci suggre que
les manteaux sources et les
processus de fusion sous
les les ocaniques et les
domaines intra-plaque
continentaux sont trs
semblables.
B. Arachnogramme
s des synites et
granites alcalins de
Corse normaliss par
rapport aux ORG
(daprs Bonin, 1988).
Les valeurs de
normalisation des
synites et des
granites alcalins par
rapport aux ORG sont
du mme ordre de
grandeur que celles
des roches basiques
alcalines par rapport
aux MORB : elles
suggrent un
manteau source
identique et un lien
gntique par
cristallisation
fractionne.
Lappauvrissement
marqu en Ba dans
les granites les plus
volus est d au
fractionnement
important de
feldspath alcalin.
1000
Roches basiques alcalines de Corse

100
dolrite Corse
gabbro Corse
HPT Paran
10
Fangataufa
0.1
0.01
Synite et granites alcalins de Corse

synite
granite biotite
fayalite
100
arfvedsonite
aegyrine
10
0.1
0.01
K20
Rb
Ba
Th
Ta
Nb
Ce
Hf
Zr
Sm
Yb
Figure 4.12 Compositions normalises des roches

dune suite alcaline continentale.
261
les rifts trs volcanognes prsentent un taux dextension lev, comme le Rift
thiopien et la branche orientale du Rift Est-Africain. Lactivit volcanique plus
continue produit de grands volumes de magmas. Le volcanisme est typiquement
bimodal avec association de basaltes et de roches acides. Toutes les sries alcalines
sont prsentes et voluent par cristallisation fractionne contamination crustale.
Lalcalinit des associations magmatiques tend dcrotre au cours du temps,
ainsi que vers laxe du rift, traduisant une augmentation du taux de fusion partielle
du manteau asthnosphrique sous-jacent qui, de plus, sappauvrit. Dans le rift
thiopien, les basaltes deviennent subalcalins avec une composition proche de celle
de MORB et marquent le passage vers locanisation. Lvolution spatio-temporelle
des sries alcaline tholiitique dans les rifts continentaux est donc linverse de
lvolution tholiitique alcaline observe dans les les ocaniques.
K
Faille transformante de
fin de zone de suture
Kimberlites
Roches alcalines,
filons annulaires
Tremblements de terre
Nouvel ocan B
K
K K
Vieux craton
(ge 1000 ma)
Mont sous marin

Bassin sdimentaire
Sismes disperss
nombreuses failles
ractives
N Anomalie magntique
ne
zo
ne ture
n
cie su
An de
O TUR
ZO E
R I QU P LI
E C E SS
A M O U EE
BR
IE
N
FAILL
E
SFOR
MANT
Nouvel ocan A
IN
C E LE I- P
A
P FIN
Ancienne zone de faiblesse

ractive lors de l'ouverture
msozoque ou cnozoque
TRAN
FAILL
E
Chan
e sou
TRAN
SFOR
MANT
s-mari
ne
N+1
N
N+1
Figure 4.13 Sites godynamiques du magmatisme anorognique

(Lameyre et al., 1984, daprs Sykes, 1978).
Dans les continents, les kimberlites se mettent en place dans les cratons ; les
autres roches alcalines se situent dans des zones sismiquement actives et les ceintures mobiles anciennes. Dans les ocans, le magmatisme forme des chanes en
relation avec les failles transformantes.
262
partir de ltude des systmes isotopiques (Sr-Nd-Pb-O), les sources des magmas
peuvent tre regroupes en plusieurs rservoirs distincts :
un rservoir enrichi, caractris par les rapports 87Sr/87Sr = RiSr 0,703-0,707 et
143
Nd/144Nd = RiNd 0,5130-0,5121, et souvent considr sous la forme dun
panache profond ;
lasthnosphre, rsiduelle ou non, homognise par les courants de convection,
avec RiSr 0,703 et RiNd 0,5132-0,530 ;
le manteau lithosphrique trs htrogne, en gnral rsiduel mais souvent
msomatique, avec RiSr 0,7035-0,7100 et RiNd 0,5132-0,5122 ;
la crote continentale de composition trs htrogne.
Les phnomnes tectoniques extensifs favorisent la fusion par dcompression de
lasthnosphre et de la lithosphre. Sy ajoute lintrusion possible dun panache
chaud qui peut induire la fusion partielle des mmes rservoirs. Les liquides provenant des diffrentes zones de fusion se mlangent (Fig. 4.14), selon un schma
semblable celui propos pour les les ocaniques (Fig. 4.8).
0
RIFT
Nphlinite
CROTE
Kimberlite
Carbonatite
MOHO
Mtasomatose
100
Kimberlite
Mtasomatose
us
id
Sol
Kimberlite
avorte
200
L i q u i d e
Profondeur km
Solidus
300
Magma
Vapeur
Figure 4.14 Magmatisme li aux rifts (Wyllie, 1988).

Au-dessus dun panache mantellique (solidus entre les niveaux 2 et 3), la lithosphre est amincie par distension. Les magmas saccumulent dans le pige constitu par la limite lithosphre-asthnosphre (1). Aprs un dbut de diffrenciation,
les magmas montent dans la lithosphre au niveau 4 o des chambres magmatiques se dveloppent, les fluides exsolvs provoquent une altration importante.
Les diffrentes suites alcalines et carbonatitiques se diffrencient ce niveau.
263
4.2.3 Subduction et collision continentales

Pendant longtemps, tant que laccs au fond des ocans est rest impossible, le
magmatisme orognique continental a fourni lessentiel des tudes ptrologiques.
La dcouverte et la comprhension des processus dorigine ocanique dans les zones
de convergence de plaques ont permis de clarifier les diffrents types de magmatisme orognique. Le magmatisme li la subduction ocan-ocan a dj t dcrit
et servira de rfrence.
Deux grands types de magmatisme orognique continental peuvent tre dfinis :
le magmatisme syn-subduction, associ la subduction dune plaque ocanique et
mis en place dans la plaque continentale chevauchante ;
le magmatisme syn- post-collision, li la collision entre deux plaques continentales et mis en place aussi bien dans la plaque chevauchante que la plaque
chevauche.
a) Zonalit des sries calco-alcalines
Le volcanisme actuel li au phnomne de subduction ocan-continent est bien
connu autour de locan Pacifique, dans les les de la Sonde et dans les les de la mer
ge. Le magmatisme unimodal est caractris par landsite et la dacite, prdominant sur le basalte alumineux et la rhyolite. De la fosse ocanique vers le continent,
se mettent en place au cours du temps diffrentes sries magmatiques :
la srie adakitique pauvre en K, prcoce et situe prs de la fosse ocanique, est
forme dandsite, de dacite et de rhyolite (Tab. 4.3). La suite adakitique est
frquemment associe des basaltes distincts, non cogntiques et marqus par
de plus fortes teneurs en Nb. La suite plutonique quivalente comprend gabbro,
diorite, tonalite, trondhjmite et granodiorite. Elle se caractrise par labondance
des minraux hydroxyls prcoces (amphibole, biotite) et la raret des oxydes de
Fe-Ti, traduisant un milieu riche en eau et relativement rduit. Lassociation
plutonique correspondante est appele tonalitique ou TTG, par labondance de la
trilogie tonalite-trondhjmite-granodiorite (voir encart page 267 et suivantes).
les sries calco-alcalines potassium normal et potassium lev, situes plus en
arrire et plus tardives, se manifestent en surface par des stratovolcans andsitiques, des dmes dacitiques, des basaltes et des rhyolites en quantits mineures
(Tab. 4.2, analyses 4 7). En profondeur, les batholites troits (50 km de largeur
en moyenne) et trs allongs (de 250 km jusqu plus de 1 000 km de longueur)
sont constitus de massifs coalescents o coexistent gabbro, diorite, granodiorite,
monzogranite et rare synogranite. Les minraux hydroxyls moins prcoces et
associs aux oxydes de Fe-Ti indiquent un milieu encore riche en eau mais plus
oxydant. Lassociation plutonique est appele granodioritique ou encore, selon la
nomenclature australienne, de type I (I pour Ign). Bien tudi dans les Andes, ce
magmatisme est aussi qualifi de type andin.
la srie potassique, communment appele shoshonitique et constitue dabsarokite, shoshonite, banakite et latite, se met en place trs en arrire et une priode
tardive, frquemment lorsque le processus de subduction cde la place celui de
264
collision, et se poursuit durant tout lpisode de collision. La suite plutonique

quivalente comprend (monzo-) gabbro et diorite, monzonite, monzogranite et
rare synogranite. Lalcalinit est marque par les fortes teneurs en K et la
prsence de minraux potassiques dont certains sont prcoces : mica, feldspath et
leucite. Les minraux colors anhydres et magnsiens (olivine, pyroxne) coexistent avec les minraux hydroxyls, les oxydes et les sulfures, montrant un milieu
oxydant et relativement pauvre en eau. Lassociation plutonique est appele
monzonitique, ou encore de type caldonien ( cause des Caldonides dcosse,
o cette association forme les Newer Granites). Elle forme galement une partie
du type I de la nomenclature australienne.
la srie ultrapotassique se met en place postrieurement la fin de la subduction.
Elle montre des compositions trs alcalines dues la richesse en K des magmas,
caractre probablement primaire li la dstabilisation du mica (phlogopite) dans
la zone profonde de fusion du manteau mtasomatique.
La zonalit des sries plutoniques syn-subduction se met en vidence dans le
diagramme modal QAP (Fig. 4.15). Toutes les sries prennent leur point de dpart
au ple P (plagioclase) et voluent vers la zone granitique correspondant aux
liquides rsiduels. La suite tonalitique suit le ct PQ, les autres suites se dplacent
Q
G'
Figure 4.15 Associations magmatiques orogniques dans le diagramme QAP.

Lvolution conduit des roches basiques (ple P) aux granites vrais (aire G, diffrente du minimum thermique G du systme quartz-albite-orthose), correspondant
des compositions cotectiques dans le systme quartz-orthose-albite-anorthite. En
tirets longs, suite tonalitique ou calco-alcaline pauvre en K ; en tirets courts,
suite monzonitique ou calco-alcaline potassique ; autres figurs, suites granodioritiques ou calco-alcalines.
265
progressivement vers le ct PA (suite monzonitique). Comme le ple A est surtout

reprsent par le feldspath K, lvolution traduit surtout les rles antagonistes jous
par les minraux potassiques (effet biotite). Le fractionnement de biotite, minral
hydroxyl prcoce non reprsent dans le diagramme, conduit les liquides rsiduels
le long du ct PQ. Au contraire, le feldspath alcalin, minral anhydre tardif, devient
abondant dans les liquides plus pauvres en biotite qui suivent alors le ct PA.
Les arachnogrammes des termes les plus basiques traduisent leffet de somme
dune source mantlique (lithosphre mtasomatique) et de fluides issus de la crote
ocanique et riches en K, Rb, Ba et Th (Fig. 4.20). Les variations prsentes dune
roche lautre peuvent tre dues aussi bien des taux de contamination variables
qu des effets de cristallisation fractionne. Le passage dune composition calcoalcaline une composition trs potassique lintrieur dun mme massif basique
dans lunit de Boussac, nord-ouest du Massif Central Franais, se marque par la
cristallisation de plus en plus importante de carbonates (calcite et dolomite) et
laugmentation considrable des lments incompatibles (Fig. 4.20). Lassociation
de fluides aqueux et de CO2 suggre que lacquisition du caractre potassique dun
magma orognique a une origine mtasomatique profonde.
Lorigine du magmatisme orognique est lie la cintique des plaques. En effet,
de la ride mdio-ocanique o elle se forme jusqu la fosse ocanique o elle disparat,
la crote ocanique refroidit et sa densit augmente. Corrlativement, lensemble de
la lithosphre ocanique spaissit. Dans la zone de subduction, la lithosphre ocanique agit la manire dun coin froid pntrant dans le manteau suprieur chaud et
subit un mtamorphisme de haute pression et basse temprature. Parmi les diffrentes possibilits, deux cas principaux peuvent se prsenter (Fig. 4.21) :
Dans le cas gnral, la crote ocanique vieille, dense et froide, se dshydrate avant
de fondre et expulse des fluides jusqu la transition amphibolite clogite
(Fig. 4.21A). Plus bas, la dshydratation du manteau lithosphrique serpentinis
pourrait apporter des fluides jusque dans la zone de transition. Les fluides hydratent
le coin de manteau situ au-dessus du plan de subduction et rest chaud. Le solidus
de la pridotite sabaisse en prsence damphibole et de phlogopite. Les liquides
primaires de type boninitique sont produits par dstabilisation damphibole. Au
cours de leur ascension, ils acquirent le caractre calco-alcalin et se diffrencient
plusieurs tages, interface crote-manteau et chambres magmatiques intra-crustales. noter que lapport de fluides dans la crote infrieure anhydre pourrait
provoquer une anatexie localise. Les liquides potassiques proviennent de la dstabilisation plus grande profondeur du phlogopite qui fournit le potassium. cause
de la gomtrie de la zone de subduction, les magmas mis en place prcocement
et proximit de la fosse sont calco-alcalins, tandis que les magmas plus tardifs et
situs en arrire ont des caractres potassiques.
266
En revanche, si la crote ocanique est jeune et chaude, elle peut fondre avant
datteindre la raction de dstabilisation de lamphibole et former alors des
magmas dits adakitiques (voir encart ci-dessous).
Ainsi sexpliquent certains caractres paradoxaux du magmatisme synsubduction :
Au dbut de la subduction dune crote ocanique jeune, la srie tonalitique (adakitique) se met en place peu de distance de la fosse, car les ractions de fusion sont
assez superficielles. Elle est assez vite remplace dans le cas dune subduction
ancienne affectant une crote ocanique froide. La srie calco-alcaline granodioritique provient alors de la fusion dun manteau hydrat o lamphibole se dstabilise, tandis que le phlogopite reste stable. La srie shoshonitique ou
monzonitique provient de la fusion dun manteau o le phlogopite se dstabilise et
libre les lments volatils K, Rb, Ba, Th
Il ny a pas synchronisme, mais un retard pouvant aller jusqu 50 Ma entre la
subduction ocan-continent qui est la cause et le magmatisme orognique qui en
est la consquence. Un magmatisme prsentant des caractres syn-subduction peut
subsister alors que la subduction a cess et durer tant que le processus dexpulsion
de fluides aqueux et/ou de liquides silicats de la crote ocanique se poursuit.
Larrt de la subduction empchant tout apport de fluides nouveaux, lensemble
form par la crote ocanique et le manteau suprieur se dshydrate progressivement car, ces profondeurs, les fluides sont trs solubles dans les magmas (jusqu
35 % H2O). Au bout de 30 50 Ma, lhydratation devient insuffisante et le magmatisme syn-subduction cesse.
EN CART Fusion des roches basiques, adakites et TTG

La fusion de roches basiques peut donner naissance des magmas intermdiaires ou acides. Dans la Terre actuelle, il est assez rare que les roches basiques
fondent de faon significative: dans les zones de subduction, elles se dshydratent avant de fondre; tandis que dans les zones de collision, ce sont surtout les
roches sdimentaires ou granitiques qui fondent. Il existe cependant quelques
cas o il est possible de faire fondre des roches basiques, de faon plus quanecdotique. Cest par exemple ce qui se passe dans les zones de subduction
chaudes, o, linverse des subductions ordinaires, il est possible de faire
fondre la plaque plongeante avant quelle ne se dshydrate; on obtient alors des
magmas appels adakites (daprs lle dAdak, aux Aloutiennes).
1. Les adakites, un type particulier de magmas de zones de subduction
Ptrologie et gochimie
Les adakites sont des laves des zones de subduction. Ce sont des roches intermdiaires acides, le plus souvent des dacites, gnralement phnocristaux de
plagioclase, amphibole et/ou biotite. Elles sont sodiques (et le feldspath potassique est rare), avec des rapports K/Na faibles, dus des teneurs en potassium
modres (12 %) mais en sodium significativement leves (47 %) compare
aux laves de subduction habituelles (Fig.4.16).
267
K
TTG archennes
Adakites
Figure4.16. Caractristiques
chimiques des adakites, compares

aux TTG archennes, dans un
diagramme molculaire KNaCa.
Calco-alcalin
ordinaire
Ce diagramme permet de mettre en

vidence la nature sodique ou potassique
des roches, ainsi que (indirectement) leur
degr de diffrentiation, les roches plus
diffrencies tant normalement plus
riches en Ca. Le champ gris correspond la
gamme de composition des laves calcoalcalines darc ordinaires.
Ca
Na
Au point de vue des lments en traces, les adakites ressemblent aux laves darc
ordinaires, en diffrant principalement par leurs teneurs en terres rares lourdes
(et en Y) faibles (par exemple 10 ppm dY pour 50 ppm dans les laves darc nonadakitiques, 1 ppm dYb comparer 5 ppm normalement); ceci se traduit par
des spectres de terres rares la forme caractristique, trs pente; et des
rapports La/Yb levs pour les adakites (Fig.4.17).
Adakites
TTG
Low silica adakites
Laves darc ordinaires
LaN
YbN
TTG archennes
Adakites
150
Adakites low silica
100
50
Calco-alcalin
ordinaire
0
La Ce Nd SmEu Gd Tb Dy Er Yb Lu
12
16
20
(YbN)
Figure4.17 Caractristiques chimiques des adakites, compares aux

TTG archennes, pour les terres rares.
gauche, spectres de terres rares (normalises aux chondrites) pour la moyenne

des TTG, des adakites, des adakites low silica (voir plus bas) et des laves calcoalcalines darc ordinaires. Ce diagramme se traduit ( droite) par des positions
bien spares des adakites et des TTG, dune part; des autres laves darc, dautre
part; dans un diagramme YbN vs. (La/Yb)N, o lindice N indique la normalisation
aux chondrites.
268
Fusion des roches basiques et gnse de magmas adakitiques

Les adakites ne sont pas associes des basaltes, et sont donc les magmas les
plus primitifs de leur srie. Leur nature intermdiaire acide exclut une source
ultrabasique (manteau), puisque les magmas produits dans le manteau sont des
basaltes ou des andsites. Dautre part, leur composition sodique interdit une
source de type crote continentale (granites, sdiments). Le seul mcanisme qui
puisse produire des compositions adakitiques est la fusion de roches basiques
(mta-basaltes: amphibolites, clogites).
De nombreuses tudes exprimentales ont confirm que la fusion de mtabasaltes produit des liquides avec la bonne composition en lments majeurs;
de tels liquides se forment dans une large gamme de conditions de pression, le
plus souvent par des ractions de fusion partielle qui impliquent la destruction
de lamphibole (Fig. 4.18; cf. aussi Tab.2.10, Fig. 2.31); il est intressant de
faire le parallle avec la fusion des sdiments, o la raction de fusion est pilote
par la destruction de biotite et forme des liquides granitiques, potassiques.
Par ailleurs, les faibles teneurs en terres rares lourdes impliquent que, lors de la
fusion, une phase forte affinit pour ces lments tait stable, et, ne fondant
pas, a constitu un pige. Dans les minraux forms lors de la fusion de roches
basiques, seul le grenat est un candidat raliste, avec des coefficients de partage
de lordre par exemple de 10 20 pour Yb. Pour former des adakites, il faut donc
faire fondre des roches basiques dans les conditions de stabilit du grenat (exprimentalement, des pressions suprieures 1,5 GPa environ).
Contexte et implications godynamiques

Dans une zone de subduction, on peut proposer pour rpondre toutes les
contraintes ptrogntiques un modle de fusion de la plaque plongeante. En
temps normal, une plaque subducte se rchauffe relativement lentement en
senfonant, et il y rgne des tempratures trop froides pour permettre la fusion
de la plaque plongeante; en revanche, elle peut se dshydrater (courbe A, Fig.4.18)
et librer des fluides qui vont fertiliser le manteau et permettre la formation de
magmas andsitiques ordinaires. Dans une subduction anormalement chaude, la
plaque plongeante peut voluer selon un gotherme plus chaud et fondre avant
davoir eu loccasion de se dshydrater (courbe B, Fig.4.18).
Une subduction peut tre chaude pour diffrentes raisons; par exemple parce
quon subducte une lithosphre jeune, qui na pas eu le temps de se refroidir; ou
encore parce que le processus de subduction lui-mme est juste commenant, si
bien que la plaque senfonce dans un manteau pas encore refroidi par une longue
histoire de subduction. Un joli exemple, dans le Sud du Chili (Fig.4.19) montre la
corrlation entre lge de la plaque qui rentre en subduction, et la nature des
magmas forms: adakitiques l o cest une dorsale qui est subducte; calcoalcalin ordinaire ailleurs.
269
Figure4.18 Modle ptrogntique de formation des adakites.

En haut, diagramme pression-temprature montrant (i) les gothermes le long de
la plaque subducte, dans le cas normal (A) et chaud (B); (ii) la position du
solidus dun basalte sec et avec 5% deau; (iii) les courbes de dstabilisation de
minraux hydrats tels que anthophyllite (a), chlorite (c), talc (ta), zosite (z) qui
sont les minraux qui transfrent leau de la plaque plongeante vers le manteau
dans les subductions froides; et les courbes de stabilit de minraux comme le
grenat (g), le plagioclase (p) et la hornblende (h). Le champ gris correspond la
fentre adakitique, o il est possible de faire fondre des basaltes avant de les
dshydrater, dans le champ de stabilit du grenat, par des ractions de fusion
impliquant la hornblende. En bas, deux dessins schmatiques illustrant la situation dans le cas dune subduction froide, avec dshydratation de la plaque plongeante, transfert de fluides (pointills) et fusion du manteau; et dune
subduction chaude avec fusion de la crote plongeante.
270
Figure4.19 Les adakites du Chili: lien entre lge de la plaque

subducte et les caractristiques chimiques des laves produites.
Au Chili, deux provinces volcaniques (zones volcaniques Sud et Australe)

sont spares par une zone sans volcans. La zone Sud prsente des laves appartenant des sries calco-alcalines classiques, tandis que la zone Australe est adakitique. Il y a une trs bonne corrlation entre ces deux zones, marques par exemple
par les teneurs en Yb, et lge de la plaque quand elle rentre en subduction, trs
nettement plus jeune dans la zone Australe (autour de 10 Ma) que dans la zone
Sud (autour de 40 Ma).
Interaction adakites-manteau
Dans le modle de fusion de la plaque plongeante, les adakites se forment en
profondeur, le long de la plaque subducte, et par consquent sous un pais coin
de manteau que ces magmas ont traverser lors de leur remonte vers la surface.
On peut donc sattendre des interactions importantes entre magmas adakitiques,
et coin de manteau.
On observe de fait des roches qui possdent les caractres que lon attend de
telles interactions: ce sont des basaltes ou des andsites, qui peuvent se forment
en quilibre avec le manteau; mais leurs teneurs en lments en traces trahissent le lien avec des adakites, par exemple elles ont des rapports La/Yb levs,
comme les adakites (mais pas les andsites ordinaires). Parmi les roches de ce
groupe, on parle souvent de NEB (Niobium-enriched basalts), de bajaites,
de HMA (High-Magnesium Andesites), etc. Le terme de LSA (Low-silica
adakites) a parfois t utilis pour regrouper lensemble de ces roches.
2. Les TTG archennes: le modle adakitique
Un problme majeur de la gologie de lArchen est que lon ne connat pas les
contextes godynamiques qui pouvaient exister cette poque (voir page 280 et
suivantes).
La srie TTG
Le type de roches plutoniques le plus commun de lArchen est connu sous le nom
de TTG (Tonalites, Trondhjmites et Granodiorites voir aussi page 287). Il sagit
de granitodes et dorthogneiss sodiques, quartz, plagioclase et rarefeldspath
271
potassique; les minraux mafiques en sont la biotite, lamphibole et lpidote.

Au point de vue chimique, les TTG sont des granitodes sodiques (K/Na 0,5),
relativement leucocrates comme la plupart des granitodes (FeOt + MgO + TiO2 <
6%). Ils ont aussi, comme les adakites, des spectres de terres rares fractionnes
(La/Yb et Sr/Y levs). Ce sont donc des roches chimiquement assez voisines des
adakites modernes, et on peut tirer les mmes conclusions de leur gochimie: ce
sont des roches issues de la fusion partielle de roches basiques, dans les conditions de stabilit du grenat.
Implications godynamiques
Il est tentant, ds lors, de prolonger le parallle et dadmettre pour les adakites et
les TTG une origine commune, par fusion partielle de la plaque plongeante dans
une zone de subduction. La prdominance des TTG lArchen sexplique alors
par les conditions plus chaudes qui rgnaient dans la plante cette poque, avec en
particulier un manteau pouvant tre 200C plus chaud que de nos jours (voir
page 285). Dans ces conditions, on peut attendre des tempratures plus leves
dans les zones de subduction de cette priode, favorisant la fusion de la plaque
plutt que sa dshydratation; une zone de subduction normale archenne
aurait des conditions thermiques analogues une subduction chaude moderne
(Fig.4.18).
Il convient toutefois de noter que les indices clairs de subductions sont rares ou
absents lArchen, o lon ne connat ni mtamorphisme de haute pression et
basse temprature, ni chevauchements. Si on poursuit ce raisonnement, il faut
alors envisager pour la formation des TTG archennes un autre contexte qui puisse
amener des roches basiques fondre dans le champ de stabilit du grenat; on a
par exemple propos la fusion la base de plateaux ocaniques pais.
TTG et roches associes
Un dernier (pour le moment!) lment ce dbat test apport par les roches appeles
sanukitodes (voir page 288). Les sanukitodes sont chimiquement similaires aux
roches du groupe des low-silica adakites et semblent rsulter de la fusion
partielle dun manteau enrichi par des magmas de type TTG; il semble difficile
dimaginer ce genre de mcanisme gntique sans subduction, ce qui tendrait
dmontrer quau moins une partie des TTG archennes se sont formes dans un
contexte de subduction.
c) Leucogranites danatexie et hypercollision

Aux stades de collision continent-continent, encore appels dhypercollision, sont
associs des pisodes magmatiques de relativement faible volume. Les roches acides
hyperalumineuses sont riches en quartz et caractriss par une minralogie distincte
que lon ne retrouve pas dans les autres types de magmatisme. Intimement lies aux
processus danatexie, elles ne prsentent aucun lien gntique avec les roches basiques
que lon peut trouver associes avec elles sur le terrain.
Les leucogranites deux micas tourmaline caractrisent le type himalayen, cest-dire un magmatisme mis en place au cours dun pisode de chevauchement dune
crote continentale sur une autre crote continentale. La formation de la chane himalayenne sest droule en trois stades principaux :
272
Roches calco - alcalines et shoshonitiques

1000
basalte, Chili
andsite, Chili
100
leucitite, Vulsini
basanite, Vulsini
10
0.1
0.01
B
Roches basiques calco-alcalines de la Marche
1000
gabbro
gabbro K
100
diorite
diorite K
10
0.1
0.01
Figure 4.20 Compositions normalises des roches basiques des marges

continentales actives.
A. Arachnogrammes des laves calco-alcalines du Chili et shoshonitiques de Vulsini

(Toscane, Italie) normalises par rapport aux MORB (daprs Wilson, 1989). Les
lments immobiles, avec des valeurs de normalisation proches de 1, indiquent un
manteau source identique celui des MORB. Les valeurs de normalisation des
lments mobiles varient de 10 plus de 100 et illustrent leffet des fluides issus
de la zone de subduction.
B. Arachnogrammes des roches basiques de la Marche (Massif Central) normalises
par rapport aux MORB (daprs Bouvier, 1985). Les symboles vides correspondent
des roches calco-alcalines, les symboles pleins des roches potassiques, provenant des mmes massifs plutoniques. Les roches potassiques se distinguent par un
enrichissement en lments mobiles et immobiles de Sr jusqu Ti (3 100 fois les
roches calco-alcalines). Minralogiquement, elles se caractrisent par le dveloppement de carbonates, soulignant le rle important jou par CO2 dans les fluides.
273
Avant 50 Ma, stade syn-subduction ou pr-collision. Larc insulaire du KohistanLadakh, avec RiSr 0,705, et le batholite de type andin du Trans-Himalaya,
Tibet, avec RiSr 0,712, se mettent en place dans le Bloc de Lhassa qui appartenait alors la plaque eurasiatique. Dans larc insulaire et dans la plaque indienne
en subduction, le mtamorphisme M0 de haute pression et basse temprature
atteint le facis des clogites.
Entre 50 et 25 Ma, stade syn-collision de type alpin. La mise en place de nappes
de charriage et lobduction dophiolites le long du Main Mantle Thrust (= MMT)
saccompagnent du mtamorphisme M1, normal et prograde, qui atteint la zone
disthne (0,5-1,0 GPa, 400-700 C).
Crote continentale
H 2O
Crote
ocanique
Solidus
C
50
Moho
Hb
Manteau
Solidus
Schiste vert
Amphibolite
N
Amphibole
100
Lit
H 2O
ho
sp
Eclogite
qu
Solidus
ite
150
ni
op
H 2O
log
oc
Ph
re
Fluides aqueux
Solidus avec H2O
200
Figure 4.21 Magmatismes lis la subduction dune lithosphre ocanique

sous une lithosphre continentale (Wyllie, 1988).
A. Subduction dune crote ocanique vieille (froide). Entre D et G, la dshydratation de la crote ocanique favorise la mtasomatose (zone pointille) du manteau
(amphibole Hb) et de la crote et permet en C lanatexie locale de la crote. Le
solidus en prsence deau de la crote ocanique (courbe en tirets) nest jamais
atteint. Le manteau sus-jacent subit en N une fusion partielle (champ de stabilit
du phlogopite et partiellement de lamphibole). Le magma produit saccumule en H
la base de crote o il se diffrencie, les liquides rsiduels montent dans la crote
le long des filons B.
274
Depuis 25 Ma, stade himalayen sensu stricto associant surrection (8-10 mm.a 1),
caillage de la crote continentale de la plaque indienne avec chevauchement
dans les zones profondes et dtachement dans les zones plus superficielles le long
de failles ductiles faible pendage nord. Le mtamorphisme se dveloppe en deux
pisodes : M2, inverse, li au fonctionnement des plans de chevauchement (Main
Central Thrust = MCT, Main Boundary Thrust = MBT) et M3, rtrograde, limit
aux zones de cisaillement. Au cours de ce dernier stade, se mettent en place les
massifs du Haut Himalaya, pais de 8 km en moyenne et constitus de deux types de
leucogranite : lun (muscovite)-biotite et lautre tourmaline-muscovite. Enracins dans les migmatites de la Dalle du Tibet et aliments par des filons daplite et
de pegmatite, les massifs granitiques intrusifs sinstallent par ballooning et
stoping au-dessus de la zone de dcollement entre les gneiss prcambriens et
leur couverture phanrozoque.
0
Crote continentale
H 2O
Crote
ocanique
Solidus
D
50
H''
Hb
Schiste vert
Amphibolite
Moho
H'
C
H 2O
Amphibole
E
100
ho
sp
re
oc
150
Phlogopite
Lit
Manteau
Solidus
ni
H 2O
qu
e
Eclogite
Fluides aqueux
Solidus avec H2O
200
Amphibole
mtasomatique
Magma
Pyroxnite
phlogopite
Figure 4.22 Magmatismes lis la subduction dune lithosphre ocanique

sous une lithosphre continentale (Wyllie, 1988) (suite).
B. Subduction dune crote ocanique jeune (chaude). Entre D et E, la dshydratation

de la crote ocanique favorise la mtasomatose (zone pointille) du manteau
(amphibole Hb) et de la crote et permet en C lanatexie locale de la crote. Le solidus
en prsence deau de la crote ocanique est atteint entre E et G, les liquides produits
H sont siliceux et peuvent se mlanger avec les magmas mantelliques produits en
N. Les magmas hybrides suivent le trajet N-H-B le long duquel ils se diffrencient.
Une partie des liquides siliceux H se combine avec le manteau pridotitique pour
former des corps de webstrite grenat-phlogopite (cf. chap. 2, Fig. 2.40) qui
montent adiabatiquement en H. La dstabilisation du mica en R provoque une
fusion du manteau avec ascension des liquides en A et vers la surface.
275
Les leucogranites hyperalumineux, pauvres en minraux colors, sont des granites

feldspath K et albite-oligoclase, avec quartz globuleux, deux micas (muscovite et
biotite) et des minraux accessoires alumineux : andalousite, sillimanite, grenat, cordirite, tourmaline, topaze, turquoise, bryl (avec les varits saphir et meraude). Ils ne
contiennent comme enclaves que les roches encaissantes et les rsidus de fusion de
la source (= restites), sans aucune enclave basique. Saturs en fluides (H2O, Cl, F) au
lieu de mise en place, ils subissent dimportantes altrations hydrothermales (poches
et filons pegmatitiques, pisynites, greisens et poches kaolinite) avec des concentrations mtalliques Sn-W-Mo, Pb-Zn-Cu, Au, U, Nb-Ta,
Les manifestations volcaniques associes, quoique peu abondantes, existent avec
les macusanites de Macusani, Prou, formations ignimbritiques verre leucogranitique.
Les xnocristaux (< 5 % en volume) reprsentent les phases minrales rfractaires
extraites des restites, biotite, sillimanite, apatite, monazite tourmaline cordirite,
et coexistent avec des phnocristaux dandsine apparaissant prcocement dans le
liquide 0,50-0,75 GPa et 800 C. Ils sont relays par les phnocristaux de la phase
magmatique majeure (jusqu 40 % en volume), quartz, sanidine, oligoclase, biotite,
muscovite, andalousite, tourmaline, cordirite, hercynite (spinelle riche en fer), ilmnite, zircon, rutile Nb, apparaissant 0,15-0,20 GPa et 650 C. Les arachnogrammes
(Fig. 4.18) illustrent la mobilit des lments K, Rb, Th, Ta par rapport aux autres
lments qui restent fixs dans les phases minrales rfractaires : la pauvret en Ba,
Ce, Hf, Zr, Sm, Y et Yb est moins prononce dans lignimbrite riche en cristaux que
dans lobsidienne vitreuse.
1000
Ignimbrites de Macusani (Prou)

obsidienne
tufs
100
10
0.1
0.01
K20
Rb
Ba
Th
Ta
Nb
Ce
Hf
Zr
Sm
Yb
Figure 4.23 Arachnogrammes des roches volcaniques acides de Macusani

(Prou) normalises par rapport aux ORG (daprs Pichavant et al., 1988).
Leffet de fusion trs faible dun matriel crustal se traduit par des valeurs de
normalisation leves (de 10 500) pour les lments mobiles comme K, Rb, Ba,
Th, Ta. Au contraire, les valeurs de normalisation faibles (de lordre de 0,1) pour
les lments de Ce Yb indiquent la prsence dans la source dun rsidu rfractaire riche en minraux accessoires.
276
Dorigine purement crustale, les magmas proviennent de matriaux orthodrivs

(orthogneiss dans le cas des leucogranites du Limousin) ou paradrivs (mtaplites
ou paragneiss en Himalaya ou Macusani). La fusion de la crote chevauchante est
favorise par la percolation deau provenant de la dshydratation de la crote
chevauche (origine externe) ou par la dstabilisation de minraux hydrats (muscovite, biotite) de la crote chevauchante (origine interne). cause de la gomtrie du
solidus granitique en prsence deau, de tels magmas ne peuvent se dplacer beaucoup en hauteur. La mobilit verticale de tels magmas, lgers mais trs visqueux, qui
donnent des massifs intrusifs et des formations volcaniques associes nest possible
quen prsence de facteurs favorables (Fig. 4.24) :
tat pralablement surchauff de la source subissant un mtamorphisme de moyenne
basse pression et haute temprature, avec percolation de fluides provenant de la
crote chevauche : le type himalayen (Fig. 4.24A) permet une ascension de 8
10 km par stoping .
Surcharge tectonique, par chevauchement de nappes denses (amphibolite, granulite, clogite) sur la zone de fort gradient thermique o se produit la fusion : le
type limousin (Fig. 4.24B) permet une ascension diapirique correspondant au
moins lpaisseur des nappes chevauchantes (6 10 km).
Surchauffe locale par lintrusion dun magma basique. Les massifs granitiques
contiennent alors des enclaves basiques, comagmatiques (magmas synchrones)
mais non cogntiques (origines diffrentes) : le type Guret sera dcrit dans le
paragraphe suivant.
La fusion dans la zone chevauchante est dclenche trs rapidement par le processus de charriage. Bien dveloppe dans les pisodes de collision et dhypercollision
(Himalaya, Limousin), elle peut galement se produire en dehors de vraie collision,
au cours dpisodes locaux dcaillage en bordure dune chane de type andin,
comme Macusani, Prou.
d) Granitodes hyperalumineux
Un dernier groupe de granitodes orogniques se distingue des granitodes calcoalcalins par son caractre hyperalumineux marqu et des leucogranites deux micas
par son indice de coloration plus lev. Contenant frquemment la cordirite ou le
grenat almandin en cristaux automorphes et/ou tardifs en cocarde, ces granitodes
renferment, ct des enclaves de lencaissant et des restites, de nombreuses
enclaves basiques. Appels en France granites de type Guret , du nom du massif
du Limousin o ils ont t dfinis, ils se rapprochent des granitodes de type S
(S pour Sdimentaire) dfinis en Australie et forment lassociation unimodale tonalitegranodiorite-granite hyperalumineux (PTG = peraluminous tonalite-granodiorite ),
o les granodiorites prdominent.
Les PTG forment de grands laccolites, comme celui de Guret (5 000 km2 de
surface pour 1 500 m dpaisseur maximale), la Margeride dont lpaisseur peut
atteindre 4 km, ou des massifs complexes de grande extension, comme le Velay o
plusieurs gnrations de granitodes ont t reconnues. Il ny a pas de relations
claires avec les phnomnes de chevauchement : le massif de Guret repose directement
277
N-NE
S-SW
Tibetan series
Tibet
MCT
b
an sla
Midlands
ky+
H2O+CO2
CT
LIMOUSIN
TYPE
MM
D.W
OS
L
M
MBT
Figure 4.24 Magmatisme danatexie crustale.

A. Type himalayen daprs lexemple du Manaslu (Le Fort, 1981). MCT : Main Central
Thrust, ky + : isograde disthne + dans les formations chevauches des Midlands,
H2O + CO2 : fluides percolant des formations des Midlands travers le MCT vers les
formations mtamorphiques chevauchantes du Tibetan Slab, croix : leucogranite du
Manaslu, mis en place dans les formations sdimentaires des Tibetan Series et enracin dans les formations du Tibetan Slab par un rseau filonien trs dense.
B. Type limousin (Lameyre, 1988). Traits structuraux majeurs : DW. fentre diapirique, MBT. Main Boundary Thrust, MCT. Main Central Thrust, MMT. Main Mantle
Thrust, Os. suture ophiolitique. Gnrations de leucogranites : E. phase prcoce
(335 Ma), M. phase majeure (325-315 Ma) (lie au MCT), L. phase tardive (300 Ma)
(lie au MBT).
sur des gneiss cordirite par un contact anormal cataclastique tardif, le massif de la
Margeride recoupe le grand chevauchement de type himalayen de Marvejols. Ils
sont frquemment associs aux suites potassiques daffinits shoshonitique ultrapotassique, qui regroupent des roches ultrabasiques (cortlandtite) intermdiaires
(appinites dans les Caldonides dcosse, vaugnrite et durbachite dans les Hercynides dEurope occidentale) proches des lamprophyres. De gisement filonien, les
278
lamprophyres se caractrisent par des cristaux trs abondants damphibole et de

biotite, tandis que les feldspaths et les felspathodes sont prsents seulement dans la pte.
Les quivalents volcaniques forment une suite hyperalumineuse dacite-rhyolite,
gnralement phnocristaux de cordirite bleue, souvent associe des roches volcaniques ultrapotassiques. Dans les provinces volcaniques tertiaires rcentes de
Toscane et du Latium, les appareils volcaniques sont encore prservs et, en profondeur, les plutons granitiques granodioritiques, affleurant dans les les dElbe, de
Montecristo et de Giglio. Certains, encore enfouis, gardent suffisamment de chaleur
pour entretenir une industrie gothermique active (Larderello, Monte Amiata).
Les associations lamprophyriques ont leur source dans un manteau mtasomatique
phlogopite et sont associes dans le temps et lespace avec les PTG qui montrent
une origine au moins partiellement crustale (enclaves restitiques). Les sources crustales mtaplitiques (paragneiss kinzigitiques cordirite-sillimanite) montrent un
taux lev de fusion, donc une temprature importante, pouvant atteindre 800-900 C.
De telles conditions ne sont gure possibles dans la crote infrieure que dans lenvironnement dun magma basique intrusif qui apporte sa chaleur interne et sa chaleur
latente de cristallisation. La fusion devient possible au-dessus et au-dessous de lintrusion et le liquide anatectique surchauff peut alors migrer vers le haut. Les liquides
crustaux situs au-dessus de lintrusion basique se dplacent en dsagrgeant leur
environnement mtamorphique partiellement fondu (enclaves restitiques) et leur
ascension est stoppe lorsque la temprature devient insuffisante. Les liquides crustaux situs sous lintrusion basique peuvent galement se dplacer vers le haut, disloquer la masse basique et en prlever une partie sous forme denclaves basiques
arrondies ou anguleuses.
Il est donc possible de produire des magmas anatectiques en contexte orognique,
ds lors que les conditions de fusion sont runies, mme sans phase vapeur spare
(Fig. 4.20). Les sources crustales dont la composition se rapproche le plus de celle
du minimum thermique dans le systme SiO2-NaAlSi3O8-KAlSi3O8-H2O, seraient a
priori les plus favorables et incluent les orthogneiss issus de synogranite et de granite
feldspaths alcalins et les paragneiss issus de sdiments terrignes immatures, comme
les arkoses et les grauwackes. En effet, pour un faible intervalle de temprature, le
pourcentage de fusion augmente rapidement et le seuil critique pour la sgrgation
des liquides est vite atteint. Mais de telles roches ne contiennent pas beaucoup deau
fixe dans les minraux et ne peuvent fondre quavec un apport de lextrieur. Les
autres roches crustales, comme les mtaplites, peuvent contenir beaucoup de minraux hydroxyls (micas amphibole) mais, cause de leur composition chimique loigne de celle du minimum thermique, sont gnralement assez peu fertiles. Les
migmatites qui en drivent sont sombres (abondance des oxydes et de la biotite rsiduelle) et pauvres en leucosomes.
4.2.4 volution dans le temps

Les phnomnes magmatiques semblent navoir pas chang fondamentalement de
caractre au cours du Phanrozoque et du Protrozoque, ce qui indique que leurs
279
COLLISION
CONTINENT-CONTINENT
ZONE de
CISAILLEMENT
FUSION
PARTIELLE
MANTEAU
SUPERIEUR
Fluides
Magma
Roches orthoet/ou paradrives
ANATEXIE
HUMIDE
Leucogranites
deux micas
ANATEXIE
SECHE
Granitodes
biotite cordirite
Figure 4.25 Anatexie des roches de la crote continentale lors dune

collision : sche par intrusion de magmas mantelliques et humide
par circulation de fluides dans les zones de cisaillement
(Barbarin, 1991).
causes nont pas t modifies fondamentalement depuis 2,5 Ga, ce qui correspond
plus de la moiti de lge de la Terre. lArchen, le flux de chaleur beaucoup
plus important sest traduit par des conditions thermodynamiques diffrentes et a
engendr des pisodes magmatiques particuliers.
a) Magmatisme archen
LArchen couvre le tiers de lhistoire de la Terre, depuis 4,0 Ga environ jusqu
2,5 Ga. Cest une priode la gologie exotique, les principales diffrences avec la
Terre actuelle tant (1) une production de chaleur plus leve, rsultant en un
manteau globalement plus chaud ; (2) une crote continentale plus rare, pas encore
forme. Ces changements entranent quelques diffrences gologiques majeures :
(1) un mode de convection mantellique (et donc de tectonique des plaques) potentiellement diffrent de ce que lon connat lheure actuelle, sans que lon puisse
tre sr quil existait une tectonique des plaques archenne ; (2) une dformation de
la lithosphre domine par les forces de volume, avec pas ou peu dpaississement
crustal, et donc de topographie ; (3) la raret des grandes accumulations sdimentaires (en particulier dtritique), et donc des roches magmatiques qui en drivent.
En dpit de quelques rares units sdimentaires, la large majorit des roches
Archennes connues sont des roches magmatiques (ou des roches mtamorphiques
qui en drivent). On les trouve dans trois ensembles gologiques principaux
(Fig. 4.26) :
1. des associations de laves et de sdiments, souvent de faible degr mtamorphique, assez frquemment bien prserves : les ceintures de roches vertes ;
2. des plutons de granitodes de diffrentes natures ;
280
3. des complexes de gneiss gris , qui sont domins par des orthogneiss mais
contiennent aussi les quivalents dforms des roches des ceintures de roches
vertes.
Tr
an
sv
aa
lS
Gp
.
Nelspruit
Mp
um
Sw alan
az ga
ila
nd (R.S
.
Barberton
A.
Badplaas
Pigg's Peak

Lochiel
Jessievale
Mbabane
JFM Oct 2010
Couverture Protrozoque (Supergroupe du Transvaal)

et Msozoque (Supergroupe du Karoo)
Ceinture de
roches vertes
Roches plutoniques
Potassique
Grp de Moodies
Grp de Fig Tree
Grp dOnverwacht
Grp dOnverwacht
(facis amphibolite)
TTG
20
40 km
CRV de
Barberton
ca. 3,1 Ga
3,23 - 3,21 Ga
ca. 3,45 Ga
Rp. Sud-Africaine
Swaziland
3,55 - 3,50 Ga
Gneiss gris 3,6 - 3,2 Ga
Figure 4.26 Carte et log schmatique de la ceinture de roches vertes de

Barberton et ses alentours.
Comme dans la plupart des terrains Archens, on y trouve un socle de gneiss gris
(qui stend au Sud-Est et au Nord de la carte prsente ici), une ceinture de roches
vertes volcano-sdimentaire (cf. Fig. 4.27) et des plutons de granitodes, soit TTG,
soit potassiques. Les contacts entre la ceinture de roches vertes et les roches
voisines sont soit intrusifs (au Sud-Ouest de la ville de Barberton par exemple);
soit, le plus souvent, tectoniques (failles normales au Sud et au Nord de la ceinture).
La ceinture elle-mme est fortement plisse, avec de nombreuses failles dont seule
la plus importante (faille dInyoka Saddleback) est indique. Grp: groupe.
281
On trouve aussi quelques intrusions plus basiques, comme des anorthosites ou des
complexes basiques lits, bien plus rarement cependant quau Protrozoque (2.5
0.6 Ga) ; et des massifs de synite.
Les deux types de roches emblmatiques de lArchen sont les komatiites et
les TTG ; ce sont des roches uniques cette partie de lhistoire de la Terre, qui disparaissent (sauf exception) partir de la fin de cette priode.
Les laves des ceintures de roches vertes
Les CRV sont domines trs largement par des laves basiques et ultrabasiques,
formant des coules souvent sous-aquatiques avec des pillow-lavas, parfois des niveaux
de tuffs surtseyens, etc. Ces laves forment des piles dune paisseur impressionnante,
atteignant facilement 10 km (Fig. 4.27), souvent entrecoupes de rares niveaux de laves
plus acides (cf. plus bas), et de niveaux de cherts (dans les CRV Archennes, ce sont
le plus souvent des cherts de remplacement, qui se forment par silicification de roches
existantes, autour de systmes hydrothermaux au fond des ocans).
Vers le haut de leur stratigraphie, la plupart des CRV prsentent une plus grande
diversit ; aux laves basiques, toujours dominantes viennent se superposer des laves
affinit darc, associ des sdiments chimiques ( BIF ) ou dtritiques. Les
dernires units stratigraphiques des CRV sont souvent des grs et conglomrats.
Laves basiques et ultrabasiques

Tholites
Le type le plus commun est un basalte tholitique, comparable des MORB
modernes au point de vue ptrologique et des lments majeurs, mais plus riche en
la plupart des lments traces incompatibles (voir photo 1 et photo 2 en ligne)1.
Certains basaltes sont franchement siliceux, et enrichis ( SHMB , siliceous highmagnesium basalts) ; ils pourraient traduire soit une contamination de basaltes ordinaires par la crote continentale quils traversent lors de leur mise en place ; soit une
source mantellique dj assez enrichie, peut-tre en lien avec une subduction. En
revanche, les basaltes alcalins (de type OIB ou rift) sont absents dans lArchen.
Le contexte godynamique de formation de ces tholites est mal connu. Malgr
une recherche acharne dans les 30 dernires annes, on ne connat pas ce jour de
fragment dmontrable de crote ocanique Archenne. Si diffrentes units dans
le monde ont t dcrites comme des ophiolites, cette interprtation a t remise en
cause ou infirme pour toutes. La nature sub-aquatique des laves, les fortes paisseurs enregistres, la chimie tholitique, semblent compatibles avec des scnarios de
type plateau ocanique (Kerguelen, Ontong-Java).
Komatiites
Le type le plus spectaculaire (mais pas le plus commun, il est rare par rapport aux
tholites ordinaires) de laves Archennes ultra-basiques est reprsent par les komatiites. Ce sont des laves ultrabasiques (environ 45 % SiO2) et magnsiennes (20
1. Les complments web sont disponibles sur www.dunod.com la rfrence de louvrage.
282
(m)
200
100
GROUPE DE
MOODIES
Ages (Ma)
< 3210
Discordance angulaire
3230
GROUPE DE
FIG TREE
(Epaisseur > 1000 m)
S3, S4
6000
5000
4000
3000
2000
1000
Footbridge Chert
3334
Fm. de
Kromberg
GROUPE DONVERWACHT
8000
7000
Msauli Chert
Fm. de
Mendon
Conglomrats
Grs
Buck Reef Chert

3416
H6
Fm. dHooggenoeg
9000
3445
Formations ferrifres (jaspilite, BIF)

Grs, argiles, dpts volcanoclastiques
(cendres acides/intermdiaires)
S1
3470
Chert
Niveaux sphrules dimpact mtoritique
Roches volcaniques intermdiaires acides
Middle Marker
Basaltes
Fm. de la Komati
(m)
Komatiites
3481
Figure 4.27 Colonne stratigraphique schmatique dans le Sud-Ouest de la

ceinture de Barberton (voir Figure prcdente).
Cette squence est idalise, elle ne correspond aucune coupe rellement observe. Notez les changements dchelle verticale pour chacun des trois groupes; la
nomenclature utilise est lithostratigraphique: un groupe a la mme valeur
quune srie chronostratigraphique; un supergroupe correspond un systme
et une formation un tage. La stratigraphie est domine par des roches
volcaniques, surtout des basaltes et des komatiites, et de rares units de laves
intermdiaires acides, soit sous forme de dmes dacitiques (niveau H6 de la
formation dHooggenoeg), soit de dpts volcano-sdimentaires (cendres remanies) comme dans le groupe de Fig Tree. Les niveaux de chert sont le plus
souvent des cherts secondaires, forms par la silicification hydrothermale de
roches pouvant aller de komatiites (Footbridge) des sdiments dtritiques ou
mme vaporitiques (Buck Reef); on y trouve des niveaux carbons contenant des
traces de vie (Buck Reef).
283
Ultrabasique
Basique
Intermdiaire
Acide
Iles ocaniques
10
15
Komatiites
Basaltes tholitiques
Tholites diffrencies
Calco-alcalin (shoshonites, adakites, etc.)
(A)
Subductions
MORB
40
50
60
70
80
Figure 4.28 Composition des laves des ceintures de roches vertes

Archennes, dans un diagramme TAS (Total alkali vs. silica).
Pour les noms des diffrents champs, voir Fig. 3.25 page 164. La ligne marque
(A) correspond la limite des sries alcalines et sub-alcalines. Les symboles
correspondent aux types de laves archennes: komatiites, basaltes tholitiques
ordinaires (et leurs produits de diffrentiation), laves calco-alcalines varies.
30 % de MgO), par rapport des basaltes ordinaires qui ont respectivement environ
50 % et 10 12 %. Les komatiites ont donc presque la composition dune olivine, et
sont de fait formes presque uniquement de ce minral.
laffleurement, elles forment des coules minces (rarement plus de 1 2 m
dpaisseur), parfois des pillow-lavas ou des tuffs surtseyens. Les affleurements les
plus intressants sont ceux qui correspondent des coules massives. Dans ce cas en
effet, on observe une superposition de diffrents types ptrographiques, de bas en
haut (voir Fig. 4.29, et photos 3 6 en ligne) :
brche basale, correspondant la progression de la coule ;
horizon microgrenu, phnocristaux dolivine automorphe ;
zone texture spinifex
bordure fige suprieure.
Les textures spinifex (voir photo 7 et photo 8 en ligne) correspondent un enchevtrement de grands cristaux aciculaires dolivine (en gnral transforme maintenant en amphibole), pouvant atteindre quelques dizaines de centimtres. Ces
textures se forment dans des conditions permettant aux cristaux de grandir trs vite,
mais avec peu de nuclation de nouveaux grains ; ces conditions sont atteintes pour
284
Sommet de la coule : bordure vitreuse
Petits spinifex entremls
Figure 4.29 Coupe dans une

coule de komatiites typique.
Grands spinifex en gerbe
Zone massive
Accumulation dolivine automorphe
Brche basale
Lpaisseur totale dune coule peut

atteindre un quelques mtres,
rarement plus. On y trouve des zones
suprieures spinifex, qui
correspondent la croissance trs
rapide de cristaux dolivine dans un
milieu en forte surfusion; et des zones
infrieures plus habituelles, avec des
laves massives cristaux automorphes
dolivine, qui tendent saccumuler (par
diffrentiation gravitaire) la base de la
coule. Le nom de spinifex vient dune
gramine australienne, Triodia sp.,
appele spinifex communment et
dont lallure enchevtre est similaire
celle de ces niveaux des coules de
komatiites.
des forts degrs de surfusion, c'est--dire des refroidissements trs rapides, par
exemple par la trempe dune coule trs chaude dans leau (voir Fig. 3.8 p. 126).
La composition chimique des komatiites, trs voisine de celle dune olivine,
implique que ces roches se sont formes partir du manteau, par fusion trs fort
degr (50 %, pour 5 20 % pour des basaltes). De tels taux de fusion ne peuvent
pas tre atteints dans le manteau actuel ; il faut un manteau de 200 300 C plus
chaud, dans lequel existaient des tempratures de 1 600 1 800 C 100 km, pour
atteindre ces conditions. Mme comme cela, il est peu probable que ces tempratures aient t les tempratures du manteau ambiant lArchen, et on pense
plutt que les komatiites taient des laves formes dans des points chauds, des
secteurs anormalement chauds du manteau.
Les komatiites sont relativement communes lArchen, mais disparaissent
ensuite presque totalement ; lexemple le plus rcent date du Crtac, sur lle de
Gorgona au large de la Colombie. Elles sont considres comme une des meilleures
preuves de la temprature ambiante plus leve dans le manteau Archen ; le refroidissement sculaire de la Terre a caus leur disparition presque complte par la suite.
Laves basiques et intermdiaires affinit darc
On ne trouve pas dans lArchen de vrais basaltes ( andsites) calco-alcalins
comme dans les zones de subductions actuelles. On trouve, en revanche, un
certain nombre de roches qui se rapprochent des types mineurs de laves des zones de
285
subductions actuelles. Ces roches sont intercales dans les laves basiques ordinaires , dont elles se distinguent mal sur le terrain ; mais sont souvent plus commune
vers le haut de la stratigraphie o elles peuvent localement devenir dominantes. On a
ainsi dcrit :
1. des boninites (basaltes magnsiens, issus de la fusion dun manteau trs appauvri
et ensuite refertilis par des fluides ; les boninites actuelles sont strictement lies
aux zones de subductions) ;
2. des shoshonites (laves potassiques, formes par fusion dun manteau enrichi par
lincorporation de sdiments, ou de liquides magmatiques issus de la fusion
haute profondeur de sdiments)
3. des basaltes enrichis en Niobium (NEB ; basaltes enrichis, forms par la fusion
dun manteau enrichi par des liquides magmatiques de nature TTG ou adakitique
cf. plus bas et encart pages 267 et suivantes)
Toutes ces roches ont en commun un mcanisme ptrogntique, la fusion
partielle dun manteau pralablement enrichi par un composant dorigine crustale
(sdiments, basaltes enfouis, fluides). Ce mcanisme est responsable, pour toutes
ces roches, de la cration dune signature gochimique darc , c'est--dire similaire celle que lon observe dans les laves darc actuelles avec notamment un
dcouplage entre les lments solubles (LILE) et les HFSE, rsultant en des anomalies reconnaissables dans des diagrammes multi-lments.
La signification godynamique de ces types de roches est dbattue ; il est tenant
den faire des marqueurs de zones de subductions archennes. Mais il convient de
souligner le danger de lier un site godynamique une signature gochimique : la
composition dune lave dpend de sa source et de ses conditions de fusion, et mme
si certaines combinaisons sont plus faciles raliser dans tel ou tel site, il nexiste
pas de lien aussi direct. En loccurrence, certains gologues proposent des hypothses alternatives, par exemple la dlamination de la base dun plateau ocanique
(qui causerait, comme dans une subduction, lenfouissement de matriel crustal dans
le manteau ; et expliquerait lintercalation des units affinit darc au sein des
assemblages de type plateau ocanique ).
Laves, tuffs etc. acides
Dans les CRV, on trouve aussi de rares intercalations de laves acides, le plus
souvent sous forme de produits druptions explosives (tuffs) ou de leur remaniement (grs volcano-dtritiques) ; plus rarement sous forme de dmes ou de coules.
Ces roches sont souvent altres et dlicates interprter ; on y retrouve :
1. des produits de diffrentiation des tholites ordinaires (comme en Islande) ;
2. des adakites (cf. encart page 267 et suivantes) ; quoique la plupart des
adakites Archennes ne ressemblent pas vraiment leurs quivalents modernes,
et sont des rhyolites, qui drivent probablement de la fusion de la crote infrieure, basaltique.
286
Les granitodes
Les roches plutoniques acides reprsentent une grande partie de la crote
Archenne, soit sous forme de plutons circonscrits, soit sous forme de composants
dforms dans les complexes de gneiss gris. Les plus typiques des granitodes
Archens sont connus sous le nom de TTG : tonalites, trondhjmites et granodiorites.
Granitodes dorigine purement crustale

La majorit des granitodes se forment par fusion partielle de roches de la crote,
sans que le manteau ne joue un rle visible. Les crotes archennes sont domines
par des roches basiques et plutoniques, avec trs peu de sdiments ; les granites
forms refltent donc cette diffrence avec la Terre actuelle. Selon que la source est
plutt basique (mta-basaltes, par exemple dans une crote ocanique) ou plutt
acide (mta-granitodes), on obtient des liquides tous globalement granitiques mais
de compositions diffrentes en dtail :
Les granitodes sodiques : la srie TTG
Les granitodes forms par fusion de roches basiques ont des compositions
sodiques, et forment une srie dite TTG pour tonalites, Trondhjmites et Granodiorites (voir encart p. 267). Ce sont des granitodes plagioclase-quartz, feldspath
potassique rare ; les minraux mafiques sont surtout la biotite, plus rarement
lamphibole (voir photos 9 11 en ligne). Lpidote est une phase accessoire
frquente. Les TTG forment des plutons pr- syn-tectoniques autour des ceintures
de roches vertes ; ou bien alors ils sont dforms et forment un composant des
complexes de gneiss gris qui dominent les terrains de lArchen.
Si la gochimie des TTG impose une origine par fusion partielle de roches
basiques, en prsence de grenat, le site godynamique de cette fusion reste trs
discut. En effet, on stabilise le grenat dans les mta-basaltes partir de 10-12 kbar,
si bien que la base dune crote paissie, comme une plaque plongeante dans une
subduction chaude, peuvent atteindre les conditions ncessaires la fusion de roches
basiques. Dans le premier modle, les TTG peuvent se former, par exemple dans des
plateaux ocaniques pais, ou encore des zones de collision entre de tels plateaux ;
dans le second modle, il sagit de roches associes aux zones de subductions. En
fait, il semble maintenant probable que les diffrents scnarios ont tous exist
lArchen, des moments ou des endroits diffrents, et que la srie TTG regroupe en
fait une famille de roches formes dans diffrents contextes.
Les TTG sont des roches extrmement communes lArchen ; certaines des plus
anciennes roches terrestres connues (les gneiss dAcasta, dans le Nord du Canada
4.1 Ga) sont des roches de ce type. On peut se demander si les TTG existaient avant
cette priode ( lHaden) ; les donnes, trs fragmentaires, dont nous disposons (sur
des zircons dtritiques de Jack Hill, en Australie, dont lge atteint 4.4 Ga) ne
permettent pas de conclure avec certitude ; il est possible, sans tre certain, que la
premire crote terrestre ait t compose en partie de telles roches. partir de la fin
de lArchen, 2.5 Ga, les TTG deviennent plus rares ; elles restent prsentes dans
le Protrozoque infrieur (jusque vers 2.0 Ga) ; puis elles deviennent anecdotiques,
287
et au Phanrozoque on ne connat que quelques plutons tonalitiques associs des

zones de subduction.
Les granitodes potassiques
Les granitodes potassiques Archens sont des granites ordinaires, biotite seule
(type I ). Ils sont trs similaires aux TTG, mais le feldspath potassique est ici plus
commun que le plagioclase. Ils forment des plutons souvent post-tectoniques ; on les
trouve aussi, parfois, comme un composant des Gneiss gris. Ils se forment sans
doute par fusion partielle de roches de la crote continentale, par exemple
danciennes TTG ; le contexte tectonique de leur formation est incertain.
Dans de trs rares cas, on trouve des granites deux micas, ou grenat (granite de
type S), qui tmoignent dune source sdimentaire ; leur raret est le rsultat de la
raret des accumulations sdimentaires importantes lArchen.
Granitodes avec une composante mantellique
Pour une minorit de granitodes, on peut dmontrer que le manteau a jou un rle
direct dans la formation des magmas parents. On observe par exemple souvent ces
granitodes associs avec des enclaves ou des petits corps de roches magmatiques
basiques (dioritiques souvent), drives du manteau. Le lien entre ces diorites, et les
granitodes proprement parler, reste assez mal compris (cristallisation fractionne ? mlange avec des liquides crustaux ? refusion de ces diorites ?).
Les diorites magnsiennes enrichies ( sanukitodes ) et les granites qui en drivent
Lun des types les mieux tudis est connu sous le nom de sanukitodes (daprs
sanukites , qui dsigne des andsites magnsiennes de lle de Sanuki, au Japon).
Il sagit dune srie magmatique allant de diorites des granodiorites, parfois des
granites, sans doute par cristallisation fractionne (voir photo 12 en ligne).
Les diorites parentales de cette srie sont assez similaires aux NEB mentionns
plus haut (page 271) : elles se forment par fusion partielle dun manteau enrichi, sans
doute par percolation de liquides de type TTG. Ce modle ptrogntique a t
considr comme un fort indice de subduction Archenne, puisque pour faire interagir
des liquides TTG avec le manteau, le plus simple est de les gnrer sous un volume
de manteau, dans une plaque subducte. De plus, les sanukitodes sont post-tectoniques, gnralement plus jeunes que les TTG dans une rgion donne. lchelle
mondiale, elles apparaissent vers la fin de lArchen, tmoignant sans doute de
linstallation progressive de phnomnes de subduction au cours de cette priode.
Les granites calco-alcalin potassiques
Dautres roches origine partiellement mantelliques sont reprsentes par les
plutons post-tectoniques magnsio-potassiques, ou calco-alcalins potassiques (voir
photos 13 et 14 en ligne). Ces plutons sont aux aussi associs des diorites (voir
photo 15 en ligne), mais le lien est moins clair que dans le cas des sanukitodes, et
lorigine des diorites moins bien connue. Le consensus est de proposer pour ces
diorites une origine semblable celle des shoshonites (manteau fertilis par des
288
sdiments), et l encore leur apparition la fin de lArchen pourrait reflter

limportance que prennent ce moment les processus de subduction.
Les complexes de gneiss gris
La plus grande partie de la crote Archenne est forme de complexes de gneiss
gris (voir photos 16 et 17 en ligne). Ces associations sont surtout des roches mtamorphiques orthodrives, quilibres dans la crote moyenne (facis amphibolite,
rarement granulite) ; elles sont souvent en contact tectonique avec les ceintures de
roches vertes.
Les Gneiss Gris contiennent de nombreux composants ; le plus abondant en
volume est un orthogneiss de nature TTG.
b) Cycle de Wilson magmatique

Le cycle orognique, ou cycle de Wilson, affectant une rgion donne est form par
cinq tapes successives. chacune correspond un type de magmatisme caractristique par ses produits volcaniques et plutoniques, ses sources et son mode de diffrenciation.
Du continent locan : ouverture

1. tape continentale intra-plaque. Cette tape affecte un continent issu dun ou
plusieurs cycles orogniques prcdents. Le champ de contraintes extensif (1
vertical) permet lapparition de systmes de failles normales et de rifts intracontinentaux. Le magmatisme alcalin anorognique marque la cratonisation
progressive du continent. Les CFB des trapps et les sries alcalines de rifts signalent le passage du stade cratonique au stade pr-ocanique.
2. tape douverture. Lextension se poursuit et conduit la formation de crote
ocanique au niveau dune ride mdio-ocanique, reprsentant une frontire
divergente de plaques. En dehors des rides mdio-ocaniques, le domaine ocanique en situation intra-plaque se recouvre dles ocaniques. Lexpansion des
fonds ocaniques conduit lcartement des zones continentales primitivement
voisines.
De locan au continent : fermeture
3. tape de fermeture. Le champ de contraintes se modifie avec 3 vertical. Le domaine
ocanique commence de disparatre par subduction sous une plaque ocanique (type
Mariannes) ou continentale (type Andes). Certaines zones ocaniques peuvent tre
prserves par obduction. Au niveau de la frontire convergente de plaques, un
systme complexe sinstalle avec, de locan la plaque chevauchante : fosse ocanique, prisme daccrtion, arc insulaire magmatique et bassin arrire-arc.
Le magmatisme ocanique sinstalle dans les bassins darrire-arc et dans les
arcs insulaires, tandis que le magmatisme continental constitue une Ceinture de
Feu avec des chanes de volcans et des batholites importants, voluant de
compositions calco-alcalines pauvres en K des compositions shoshonitiques
trs potassiques (Fig. 4.30).
289
C
Figure 4.30 volution du magmatisme en fin dorogense
(Bonin, 1987, 1988, 1990).
A. tape de fermeture par fin de la subduction ocanique : magmatisme de marge

active daffinits calco-alcalines (dure minimale : 100 Ma).
B. tape de collision continent-continent : magmatisme calco-alcalin potassique,
avec ou sans anatexie crustale associe (dure moyenne : 30-50 Ma).
C. tape de surrection, distension et tectonique dcrochante : magmatisme postorognique daffinits alcalines voluant en 10 Ma vers un magmatisme alcalin
anorognique (dure moyenne : 70-90 Ma).
290
4. tape de collision. Lorsque le domaine ocanique a compltement disparu, les

masses continentales sont en contact et des lambeaux du domaine ocanique et
des arcs insulaires peuvent se retrouver au niveau de la zone de suture. Le phnomne de subduction sarrte et est relay par les pisodes de charriage intracontinental, avec paississement de la crote par superposition des crotes continentales. Le magmatisme est alors acide et dorigine essentiellement crustal, avec
ou sans apport de magma mantlique.
vnements tardi- et post-orogniques
5. tape de surrection. Lorsque tout le systme est bloqu, la crote continentale
paissie subit un mouvement de surrection cause du dsquilibre isostatique. Les
reliefs montagneux deviennent alors importants. Le champ de contraintes redevient extensif, permettant la formation de structures en horst et graben. Le magmatisme dorigine crustale plus sec comprend lassociation PTG cordirite ou
grenat, il est accompagn par les suites shoshonitiques ultrapotassiques dorigine
mantlique profonde. Moins de 10 Ma suffisent pour passer du stade tardi-orognique ou post-collision au stade anorognique, le stade post-orognique voyant la
mise en place dun magmatisme alcalin prsentant des caractres hybrides entre
le magmatisme ultrapotassique et le magmatisme anorognique (Fig. 4.30).
En gnral, ltape 5 laisse la place un magmatisme alcalin anorognique sporadique. La rgion considre devient stable avec une crote continentale dpaisseur
redevenue normale aprs rosion et le manteau lithosphrique peut spaissir jusqu
200 km sous les cratons. Dans dautres cas, le systme reste instable, avec une
crote paisse et un manteau lithosphrique aminci, et passe directement de ltape
5 ltape 1 dun nouveau cycle orognique.
4.3 CONCLUSION :
CROISSANCE ET RECYCLAGE DE LA CROTE

Le magmatisme est lorigine de la formation de la crote, comme le montrent les
compositions moyennes des crotes ocaniques et continentales (Tab. 1.2, 1.6, 1.7 et
1.8). Dans la crote continentale (Tab. 1.7), peu prs 86 % des roches sont magmatiques (64,7 %) ou orthodrives (gneiss, 21,4 %), les 14 % restants proviennent en
majeure partie du recyclage de matriaux pralablement magmatiques (sdiments
terrignes). La proportion de roches magmatiques est encore suprieure dans la
crote ocanique o le recyclage dtritique est peu dvelopp.
4.3.1 Taux druption volcanique et de production des magmas

Les suites magmatiques proviennent la fois du manteau et de la crote elle-mme.
Ainsi, la crote continue-t-elle daugmenter de volume aux dpens du manteau,
mme si une grande partie est recycle dans le manteau par subduction. Afin de
mesurer le taux de croissance de la crote, plusieurs mthodes sont possibles. La
plus simple est de mesurer les taux druptions de magma en surface par compilation
291
des vnements volcaniques enregistrs dans le monde (volumes mis et dure des
cycles ruptifs). Les rgions les plus actives produisent jusqu 0,1 km3.a 1, comme
les volcans dHawa, dIslande et du Kamchatka pour le volcanisme basaltique, et
jusqu 0,01 km3.a 1, comme les volcans du Kenya, du Kamchatka et dthiopie
pour le volcanisme acide.
Cependant, la relation entre le volume de magma mis au cours dune ruption
volcanique et le volume total de magma produit dans le manteau ou la crote nest
pas simple. La difficult majeure tient ce quil est en gnral impossible dobserver
en mme temps les formations volcaniques superficielles et les massifs plutoniques
profonds associs. Le rapport volumique entre roches plutoniques et volcaniques est
plus important en milieu continental quen milieu ocanique, cause de deux
facteurs indpendants : (1) dans les zones ocaniques, les magmas prdominance
basaltique ont une faible viscosit, (2) la lithosphre ocanique, plus mince et plus
chaude, permet une ascension plus facile des magmas vers la surface. Le rapport
volumique entre roches plutoniques et volcaniques est estim entre 3:1 et 6:1
(moyenne 5:1) en milieu ocanique, entre 4:1 et 16:1 (moyenne 10:1) en milieu
continental.
Le taux global de production magmatique sur terre est valu 26-34 km3.a 1
avec de fortes variations selon les sites godynamiques (Tab. 4.3). partir de la
dissipation de lnergie des mares sur terre, une estimation comparable de
30 km3.a 1 a galement t calcule. Le magmatisme ocanique est beaucoup plus
dvelopp que le magmatisme continental, respectivement 87 et 13 % du total mis.
Prs de 70 % sont fournis par les rides mdio-ocaniques et 7 % par les les ocaniques. Les zones de subduction, moiti ocanique et continentale, concourent
pour environ 20 %. Le magmatisme intra- continental constitue moins de 3 % du
total.
Tableau 4.3 Production des magmas et importance des granites
(modifi daprs Crisp, 1984).
Site godynamique
Rides
mdioocanique
s
Convergence
Intraplaque
continental
Intraplaque
ocanique
Total
Production (km3.a 1)
Total
Roches volcaniques (RV)
Roches plutoniques (RP)
Granitodes
21,54
31
18,54
10,54
2,9-8,6
0,4-0,6
2,5-8,0
2,1-6,8
12,6
31
7-19
72-79
85
75-87
0,13-1,6
0,03-0,1
0,10-1,5
0,03-0,3
1,8-2,4
0,3-0,4
1,5-2,0
0,15-0,2
25,8-33,6
3,7-4,1
22,1-29,5
2,81-7,84
Volume % des granitodes

Par rapport au total RV + RP
Par rapport au total RP
Par rapport aux granitodes
15-19
20-19
0,7-3,8
8,3
10
2,5-5,3
11-23
13-27
100
Pour 100 km3 de magmas mis dans le monde, le volume des granitodes des rides mdio-ocaniques est
de 1,6 2,0 km3, les granitodes intra-plaque ocaniques de 0,6 km3, les granitodes intra-plaque continentaux de 0,1 0,9 km3 et les granitodes des zones de convergence de 8 20 km3.
292
La productivit magmatique linaire est galement variable selon les sites

godynamiques. Les rides mdio-ocaniques produisent chaque anne 21 km3 de
magma (3 km3 en surface et 18 km3 en profondeur) sur une longueur denviron
53 700 km, soit une productivit linaire de 3,9.10 4 km2.a 1. Les arcs magmatiques lis la subduction ont une productivit linaire pouvant atteindre 5
6.10 5 km2.a 1, soit 6 8 fois moins, bien que les manifestations volcaniques soient
plus spectaculaires.
Les roches granitiques contribuent pour 3 8 km3.a 1, soit 11 23 % du total. La
proportion en volume des granitodes par rapport au reste des roches magmatiques est
trs variable dune association lautre (Tab. 4.3). Les granitodes orogniques des
zones de subduction constituent ainsi 75 87 % de lensemble des granitodes, ce
qui explique pourquoi la crote continentale suprieure est essentiellement forme de
granitodes orogniques.
4.3.2 Croissance et recyclage des continents

Le phnomne de subduction ocanique conduit la disparition des roches des
fonds ocaniques, quelles soient magmatiques formes au niveau des rides mdioocaniques ou sdimentaires issues de la destruction des reliefs mergs. Le devenir
des roches constitutives des les ocaniques est moins clair. Les observations dans
les fosses ocaniques ont montr que certains monts sous-marins (guyots) disparaissent galement par subduction. Par contre, les plateaux ocaniques (Kerguelen) et
les les merges (Runion, Polynsie) renferment des roches diffrencies (synite,
granite) qui ont une densit moyenne suffisamment faible pour empcher leur
subduction et peuvent se lier par accrtion et obduction aux continents lors des
phnomnes de collision.
Des formations continentales cosite + pyrope diamant, cest--dire ayant t
plonges plus de 100 km de profondeur, ont t dcrites, montrant que la subduction continentale existe. Les matriaux continentaux disparaissent aussi par rosion,
transport et dpt en milieu ocanique, o ils sont ensuite entrans par subduction
dans le manteau.
Si lon compare la rpartition des laves actuelles la surface du globe et celle des
laves anciennes affleurant dans les continents (Tab. 4.4), le rle de la subduction
apparat pleinement. Les roches ocaniques disparaissent plus de 99 %, seuls
subsistent les massifs ophiolitiques et les palo-les ocaniques accols aux continents par obduction. Dans les aires continentales, le palovolcanisme intra-plaque
est pratiquement aussi bien reprsent que celui de subduction-collision.
293
Tableau 4.4 Rpartition des roches volcaniques actuelles et anciennes

(Crisp, 1984 ; Pearce, 1987).
Site
godynamique
% laves
actuelles
% laves
anciennes
Rpartition
Observations
Disparition 99,7 %
par subduction.
Obduction de 0,3 %.
Augmentation relative
malgr une forte
rosion (80 %).
Rides
mdio-ocaniques
73-81
90 % basiques
10 % intermdiaires
Zones
de convergence
10-16
55
29 % basiques
59 % intermdiaires
12 % acides
Zones
intra-plaque
continentales
1-2,5
38
ocaniques
8-11
73
14
13
80
10
10
%
%
%
%
%
%
basiques
intermdiaires
acides
basiques
intermdiaires
acides
Augmentation relative
forte, rosion limite.
Disparition 99 % par
subduction et rosion.
Accrtion de 1 % en
noyaux continentaux.
Les laves anciennes constituent des formations palovolcaniques prserves et affleurant dans les
domaines continentaux et les zones de suture ocanique.
Roches basiques et ultrabasiques (SiO2 < 52 %).
Roches intermdiaires (52 % SiO2 < 63 %).
Roches acides (SiO2 63 %).
Si lon retient une production de magma intra-continental de 0,87 0,73 km3.a 1

(Tab. 4.3) et une rosion nulle, la croissance continentale peut tre estime
2,1 1,3 km3.a 1. Comme les formations volcaniques meubles sont facilement
remobilises par rosion, cette valeur est minimale. Des estimations indpendantes
aboutissent des valeurs comparables. Les couples disotopes radioactifs et radiogniques (systmes Rb-Sr, Sm-Nd, Lu-Hf, U-Th-Pb, etc.) permettent de dterminer
lorigine et lvolution des diffrentes couches terrestres (voir Gochimie). La croissance des continents par mise en place de magmas dorigine mantlique et le recyclage des roches crustales dans le manteau par subduction peuvent tre calculs, en
assimilant le globe terrestre 4 rservoirs distincts en contact : noyau, manteau infrieur primitif, manteau suprieur appauvri et crote continentale.
La croissance des continents est value 1,8 0,7 km3.a 1 rsultant de laddition de crote juvnile partir du manteau de 2,5 0,5 km3.a 1 et de la perte de
sdiments par subduction de 0,8 0,5 km3.a 1. La contribution en masse des mtorites, 15 50 106 kg.a 1 en moyenne la surface de la terre, est ngligeable, de 60
200 fois infrieure la contribution magmatique. Pour fabriquer le volume actuel
denviron 8 109 km3 de crote continentale, il faudrait peu prs 4,4 Ga, dure
voisine de lge de la Terre et comparable lge des plus vieux cristaux de zircon
dats. Pendant le mme temps, 110 150 109 km3 de matriaux crustaux, surtout
ocaniques, ont t fabriqus et la grande majorit, soit 93 95 %, a t recycle
dans le manteau.
294
Les calculs supposent que le taux de production magmatique est rest peu prs
constant dans le temps. Cette approximation se justifie par limportance relative du
magmatisme ocanique (87 %), dont la variation de productivit a t probablement
assez faible, sur le magmatisme continental (13 %), dont la productivit est beaucoup plus importante durant les pisodes orogniques quen contexte anorognique.
Cependant, il est possible de concevoir dautres modles plus compatibles avec la
suite des vnements gologiques. Dans ce type de modles, les priodes de crise,
caractrises par une accrtion continentale forte, alternent avec des priodes plus
calmes, pendant lesquelles elle est plus faible.
Dans les cratons et les boucliers, les vnements orogniques sont toujours
diachroniques, cest--dire se sont produits paralllement, mais des poques sensiblement dcales dans le temps. Les courbes de croissance de la crote continentale
ne sont donc jamais identiques dun bouclier lautre. Les dbuts de lhistoire de la
Terre commencent il y a 4,566 Ga. LHaden a vu lapparition de la crote primitive
au cours du bombardement intensif qui se poursuivit jusque vers 3,9 Ga mais il nen
reste que des lambeaux, sous forme de cristaux de zircon gs de 4,4 Ga et dun
morceau de crote continentale date 4,04 Ga. LArchen dure de 4,0 Ga 2,5 Ga
et constitue la priode majeure de croissance continentale, avec la formation dun
volume crustal correspondant environ 75 % de la crote actuelle, ce qui permet
dexpliquer la prcocit du magntisme terrestre, le fonctionnement de la dynamo
supposant le refroidissement lent du noyau. Le Protrozoque dure deux milliards
dannes, de 2,5 Ga 545 Ma, dbut du Cambrien, et constitue galement une priode
importante daccrtion continentale. Plus court, le Phanrozoque ne dure que 545 Ma.
Il comprend les priodes allant de lre primaire, avec les pisodes orogniques
successifs caldonien, varisque et allghanien qui aboutissent la dernire Pange
connue, jusqu lre quaternaire, avec la dernire orogense en cours dans la ceinture
de collision alpine et himalayenne et les chanes de subduction autour du Pacifique.
Son rle dans la croissance des continents est encore mal valu.
295
PILOGUE
La ptrologie nest pas seulement la description des roches. Elle se situe la frontire de nombreuses disciplines des sciences de la terre, dont elle emprunte les techniques et les mthodes et dont elle suscite galement les thmes de recherche.
MTHODES
ET MOYENS DE LA PTROLOGIE
Pour tudier une roche, le ptrologue doit utiliser un nombre important de techniques, tant sur le terrain quau laboratoire.
1. Sur le terrain, le ptrologue est dabord un gologue, qui observe les relations
entre les objets. ce titre, la plupart des concepts fondamentaux de la stratigraphie peuvent tre utiliss, en particulier les principes de remaniement : une roche
en enclave dans une autre est antrieure, parfois synchrone, et de recoupement :
une roche recoupant les structures dune autre lui est postrieure. De ce fait,
ltude des contacts est absolument essentielle : nature et forme des contacts,
prsence de bordures figes et denclaves. Doivent galement tre examines la
nature ptrographique des roches et leurs variations de facis. Lensemble des
observations aboutit en gnral une carte gologique o sont reports les
contours des objets gologiques et lindication de leurs structures (pendages,
foliations, linations).
2. Lchantillonnage est une tape particulirement importante. En effet, au laboratoire, le ptrologue naura sa disposition que son carnet de terrain o il aura
consign ses observations de faon la plus minutieuse possible, sa mmoire et
ses chantillons. Lchantillonnage varie selon le type de problme tudi mais
doit toujours tre reprsentatif, cest--dire donner une bonne ide des roches
prsentes. Il doit donc associer des chantillons correspondant la moyenne des
roches et des chantillons illustrant les variations et les accidents observs sur le
terrain.
3. Au laboratoire, le ptrologue a sa disposition lensemble des techniques
danalyse physico-chimique des matriaux. Gnralement, il tudiera ses chantillons de faon squentielle, slectionnant chaque tape ceux qui lui paraissent
le plus propres obtenir les rsultats scientifiques quil dsire.
a. Examen optique. Loutil premier du ptrologue est le microscope optique et
ses variantes (loupes). Pour cela, il a recours aux lames minces confectionnes
par sciage dchantillons, polissage et amincissement des faces. Selon le type
dobservations faire, lpaisseur des lames varie : lames paisses pour
lexamen des inclusions lintrieur des cristaux, lames plus minces pour la
297
pilogue
reconnaissance des minraux colors. Les observations sont quantifies sous la

forme danalyses modales, vritable inventaire des minraux constitutifs des
roches, et de squences de cristallisation, visualisant lordre dapparition et/ou
de disparition des phases solides.
b. Analyse chimique. La composition globale dune roche et les compositions
des phases qui la composent permettent de dterminer la rpartition des lments
chimiques dans les roches. Les mthodes danalyse ont considrablement
progress ces dernires annes et il est possible dobtenir les teneurs de pratiquement tous les lments naturels du tableau de Mendeleeff. Les roches totales
sont analyses en gnral partir de poudres provenant du broyage dchantillons reprsentatifs. Les phases minrales peuvent tre analyses de la mme
faon aprs sparation, ou tre analyses in situ grce aux techniques montes sur
microscope lectronique ( balayage et transmission).
c. Analyse physique. La nature des phases solides et fluides, la rpartition des
atomes, la rsistance des matriaux et leurs proprits physiques peuvent tre
prcises par les mthodes de la minralogie et de la cristallographie, qui sont
en fait celles de la physique et de la chimie du solide.
d. Exprimentation. Effectue dans certains laboratoires sur des matriaux
significatifs, lexprimentation permet de simuler les conditions thermodynamiques quont pu connatre les roches. La dtermination des conditions de stabilit des diffrentes phases devient dterminante pour ltape suivante.
4. Mise en forme des donnes. Lensemble des rsultats obtenus doit alors tre
trait. Le premier type de traitement concerne directement les donnes
(diagrammes, calcul de paramtres physico-chimiques) de faon en homogniser la reprsentation selon des normes internationalement reconnues. Ensuite,
les donnes sont reprises de faon en tirer des rsultats plus gnraux : dtermination des paramtres thermodynamiques et de leur volution dans le temps
(trajets P-T-t par exemple), mise en vidence des lignes de diffrenciation et de
leurs modalits, mise en uvre et utilisation des lois de la physique du solide et
de la mcanique des fluides.
Toute tude scientifique doit actuellement conduire llaboration dun modle,
cest--dire dun ensemble cohrent de faits dont les deux caractres essentiels sont
dtre vrifiable et quantifiable et de permettre la prdiction de faits nouveaux.
LIENS
DE LA PTROLOGIE AVEC LES AUTRES SCIENCES
lheure actuelle, notre plante est de plus en plus intensivement exploite et il

nest pas tonnant que les roches, qui constituent notre substratum, soient galement
tudies en vue de leur utilisation. Il nest pas possible de dcrire lensemble des
liens prsents par la ptrologie avec les autres sciences. Nous nous contenterons
den esquisser certains.
1. Avec la physique et la chimie de la Terre. lheure actuelle, ltude globale de
la plante tend se dvelopper en prenant en compte non seulement ce qui est
298
pilogue
visible laffleurement ou accessible par sondage, mais aussi les couches plus
profondes. La gophysique et la gochimie fournissent lessentiel des contraintes
qualitatives et quantitatives, partir desquels slaborent les modles. La ptrologie, en tudiant les roches de la crote et du manteau suprieur, fournit lun des
maillons de la chane, tandis que les matriaux plus profonds ne peuvent tre
connus que de faon indirecte par lexprimentation sur des matriaux analogues.
Les phnomnes magmatiques actuels et anciens fournissent des donnes
prcieuses sur lvolution thermique et chimique de la crote et du manteau.
2. Avec les applications des sciences de la Terre. Lhomme a longtemps fait de la
ptrologie sans le savoir, en extrayant des lits des rivires ou des carrires le silex
ou lobsidienne ncessaires son outillage, plus tard largile pour la cramique,
enfin les pierres pour la construction et les minerais pour la mtallurgie. La ptrologie endogne est importante pour dterminer les cibles de la mtallognie, qui
recherche les lois prsidant la concentration des mtaux et des mtallodes en
amas dintrt conomique. Elle est aussi utile pour la recherche de ptrole, car
les hydrocarbures conomiquement intressants se forment en conditions de
mtamorphisme lger souvent associ des manifestations magmatiques (relations entre la mise en place des trapps du Paran et les rservoirs de ptrole au
Brsil, par exemple). Elle est enfin essentielle en gnie gologique, lors dtudes
de risques gologiques ou de faisabilit de carrires. Les roches, exploites pour
elles-mmes et non en tant que porteuses dlments, sont de plus en plus utilises soit sous la forme de granulats, soit en plaques (revtement des gratte-ciels,
voire de montres, par exemple).
3. Avec la vie. Il existe ncessairement des interactions entre la lithosphre, lhydrosphre, latmosphre et la biosphre. Les manifestations volcaniques ont jou et
jouent toujours un rle important dans les problmes de risques majeurs. Une
ruption volcanique non ou mal prvue peut avoir des consquences dsastreuses
sur les populations. Que lon songe aux deux catastrophes du XXe sicle : SaintPierre, en Martinique, et Armero, en Colombie. Plus gnralement, le volcanisme
joue un rle dans la pollution des eaux et de latmosphre (catastrophe de Nyos,
au Cameroun, par exemple) et plus gnralement sur les climats. Une priode
dintense activit volcanique correspond une chute des tempratures et une
augmentation des prcipitations dans lhmisphre o elle se produit, cause des
arosols acides (HCl + H2SO4) et des nuages de poussire expulss jusque dans
la stratosphre. Les effets sur la sant sont galement dtectables, mme dans le
cas des roches anciennes : il a ainsi t montr que la silicose des mineurs ne
provenait pas du charbon quils extrayaient, mais des niveaux de verre volcanique intercals dans les couches porteuses. Par ailleurs, les phnomnes volcaniques peuvent tre bnfiques, en fournissant des sols trs fertiles. Lnergie
thermique apporte par les magmas peut tre domestique sous forme dnergie
gothermique ou de sources thermominrales. Les sources thermominrales ont
souvent un intrt conomique, sous forme de cures thermales ou de bouteilles
mises la vente. Enfin, le tourisme y trouve son compte (Islande, Parc du
Yellowstone, Etna, Vsuve, Stromboli, Santorin, etc.).
299
pilogue
CONCLUSION
La ptrologie a fait de grands progrs au cours de ces dernires annes. Lapplication diffrentes chelles dobservation des lois tablies par la physique et de la
chimie du solide et des fluides a permis de mieux comprendre do une roche tire
son origine, comment elle se forme, puis volue dans le temps et lespace. Cependant, cette science nest pas arrive maturit. Les faits dobservation et danalyse
sont relis entre eux par des hypothses et des scnarios, certes plausibles mais qui
demandent tre mieux tablis. Il est vraisemblable que les lois les plus gnrales
sont connues actuellement avec suffisamment de prcision mais il nest pas impossible quavec le progrs des connaissances, beaucoup dides actuelles devront tre
revues et modifies.
300
RFRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
OUVRAGES
GNRAUX OU SPCIALISS
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304
INDEX
A
aa 136
absarokite 172
accident 297
accrtion 8, 10, 293
achondrite
primitive 20
acide 110, 159, 243, 245
adakites 267, 268, 286
adakitique 264
addition de crote juvnile 294
agmatite 88
albite 139
alcalin 165, 166, 168, 172, 249, 259, 260,
262
alcalinit 262
altration hydrothermale 151
aluminosilicate 31
amas sulfur massif 209
amphibole 54, 61
analyse modale 298
physico-chimique 297
anatexie 65, 86, 145, 272
andsite 172, 264
basaltique 172
andin 264
angrite 20
anhydre tardif 266
anorognique 154, 166, 259, 289
anorthite 139
anorthositique 26
aphyrique 129, 131
aplitique 142, 150
appinite 278
arc insulaire 255, 289
Archen 271, 280
ascension du magma 233
dans un conduit 119
dans un milieu permable 119
assimilation 212
association magmatique 154
astrode 13
asthnosphre 36
atmosphre 242
aubrite 20
augmentation 236
auto-colmatage 241
automorphe 125
B
banakite 172
barrire thermique 139
basalte 22, 100, 110
olivine 168, 169
alcalin 139, 161
riche en Al 172
riche en alumine 139
basaltes enrichis en Niobium 286
basaltique 30
basanite 139, 165, 169
basique 110
basse pression 249
basse temprature 266, 274
bassin arrire-arc 289
bassins davant-arc et darrire-arc 255
batholite 172, 229
benmorte 161, 168, 169
bimodal 166, 262
binaire 200
Bingham 115
boninite 163, 255, 286
bordure fige 126
infrieure 178
suprieure 178
brachinite 20
brche 20, 27
hydraulique 40, 152
pegmatitique 153
305
Index
brucite 57
bchite 70
C
calco-alcaline 166, 169, 257
normale 172
potassium normal et potassium lev
264
riche en K 172
caldeira 157
capacit calorifique 111
caractre redox 153
carbonatation 223
carbonate 61
carbonatite 210
calcite 210
dolomite 210
cassant (milieu) 33, 172
cataclastique 196
cation de type alcalin 245
divalent octadrique 245
ceinture de roches vertes 281, 282
CFB (continental flood basalts) 257
chaleur 235
latente de cristallisation 111
chaos prlithosphrique 27
chaotique 215
charriage intra-continental 291
chassignite 20
chondre 17
chondrite 17
enstatite 18
carbone 17
carbones CI 18
carbones CM et COH 18
de Rumuruti 18
ordinaire 18
climat 299
clinopyroxnite 42
coefficient de dilatation thermique 115
de distribution 200
de fugacit 223
cosite 56
cogntique 215
coloration 137
comagmatique 160, 277
comtaire 14
compatible 200, 207, 247

complexe annulaire 172, 189, 198
subvolcanique 190
plutonique 229
tholiitique lit 258
composition modale 203
compressibilit isotherme 115
concentration 197
condensation 8, 10
condition de stabilit 298
conduction 238
contact 297
de la dolomite avec le granite 240
entre le nodule siliceux et la dolomite 240
contamin (liquide) 212
controverse du granite 140, 239
convection 238
cordirite 277
corps de Bingham 195
cortlandtite 278
couche fondue 134
granitique 140
sdimentaire 248
stagnante 188
couche-limite 122, 207
cinmatique 206
thermique 206
coule 154
courbe rectiligne 201
craton 291
cratonique 289
cristal intercumulus 203
cristallinit 125
cristallisation 188, 233
aux parois 206
fractionne 161, 198
fractionne partielle 203
croissance 124, 125
continentale 294
des continents 294
crote 24, 102, 242
continentale 30, 100
infrieure 30, 107
ocanique 30, 289
passive et rigide 134
primitive 26
semi-rigide 134
306
Index
suprieure 30, 106

suprieure continentale 140
crustale 145, 277
cryptique 181
cumulat 130, 201, 203
cycle orognique 289
D
dacite 172, 267
Daly gap 166
degr dvolution 198
dendritique 126
densit 115
densit de fractionnement 207
diachronique 295
Diagramme QAP 144
diamant 20, 55, 65
diapir 173
diapirique 145, 196, 277
diatexite 88
diffrence de densit 193
diffrenciation 10, 110, 198
diffusion 241
chimique 175, 212
thermique 175
diffusivit chimique 122
thermique 122
diognite 20
diopside 139
direction 194
dispersion 155
dolrite 177
double diffusion 207
ductile 33
dunite 42
durbachite 278
E
chantillon 297
clogite 86
coulement laminaire 119
cran (screen) 191
effet amphibole 260
Bagnold 206
biotite 266
effusif 154
jecta 156
laboration dun modle 298

lasticit 33
lment compatible 200, 203
incompatible 200, 203
emballement thermique 174
embrittlement 196
encaissant 173
enclave 22, 63, 130
anguleuse 212
cumulative 162
magmatique sombre arrondie 212
paisseur 155
critique demballement thermique 175
critique de trempe 174
ponte 173
quante 142
espce 145
essaim 172
tape continentale intra-plaque 289
douverture 289
de collision 291
de fermeture 289
de surrection 291
toile filante 14
eucrite 20
vent hydrothermal 159
volution lithosphrique 27
exogne 130
exprimentation 299
explosif 154
externe 277
extraction 188
extrusion 158
extrusive (roche) 109
F
fayalite 142
feldspath alcalin 139
felsique 91, 110, 137
ferm (systme) 215
ferreux hydroxyl 153
ferrique anhydre 153
ferrocarbonatite ankrite et/ou sidrite 210
ferropriclase 32, 56
feuillet conique 190, 198
fiamme 157
figure de Widmanstatten 19
307
Index
filon 173
annulaire 190
dalimentation 174
de granophyre 186
hydrothermal 152
filtre-presse 206
fissure hydraulique 118, 196
fluidalit magmatique 194
fluide 39
supercritique 236
flux dcoulement magmatique 194
fodite 169, 210
fodolite 210
foliation magmatique 194
formation de plancher 178
de toit 178
meuble 27
fortement alcaline 169, 254
fractal 215
fraction de liquide 200
fractionnement 198
des liquides 207
fracturation hydraulique 145
fracture radiaire 198
fragile 33, 172
fragmentation 155
fugacit 223
doxygne 224
fumerolle 159
fusion lquilibre 199
complte 223
critique 199
de lencaissant 212
fractionne 199
partielle 65, 198, 224
partielle lquilibre 224
G
gaz 127
gothermie de haute enthalpie 218
geyser 218
gisement 243
gte 243
globulaire 127
gneiss gris 289
gonflement 194, 229
gradient chimique 212
granite 22, 110, 140, 141

granitode 141, 287, 288
granodiorite porphyrode dents de
cheval 151
granodioritique 264, 267
granophyre 185
transgressif 185
granulat 299
granulite 87
graphique 126
graphite 17, 55
Grashof 122
grgoryite 169
greisen 239
greisenisation 240
grenat 277
grenue 141
quante 149
grossier 142
H
haplogranitique 144
harzburgite 42
haute pression 266, 274
haute temprature 249
hawate 161, 168, 169
hmatite 139
htrogne 24
htrognit 29
hexadrite 19
high-temperature metamorphism 86
himalayen 272
hollandite 32, 56
hololeucocrate 137
holomlanocrate 110, 137
homogne 130
homogne 24
horizon-sandwich 178
howardite 20
hyaloclastite 158
hybridation 80
hybride 64, 211, 214
hydraulique 40, 152, 198
hydromagmatique 159
hydrosphre 24, 242
hydroxyl enrichi en Mg et Mn 153
prcoce 266
308
Index
hypabyssale 174
hyperalcaline 163
hyperalumineuse 163, 272
dacite-rhyolite 279
hypercollision 272
I
ignimbrite 157
ijolite 210
le ocanique 289
immiscibilit 225
immobile 241
incompatible 200, 247
incongruente 69, 221
incorporation mcanique 212
indice 243
de coloration 142
de diffrenciation 145
indiffrenci 16
induite 224
infrieure au million dannes 233
infracrustale 197
initiateur de rseau 112
intergranulaire 131
intermdiaire 110
interne 277
intersertale 131
intracrustale 197
intrusif 141
intrusion en feuillets 172, 190
intrusion en force 145
intrusive 109
inverse 209, 211, 275
islandite 168
isopaque 155
K
kalsilite 169
kamacite 19
kaolinisation 240
kimberlite 63
komatiite 163, 282
L
lacune de cristallisation 126
lahar 190
lame mince 297
laminaire 119
lamprophyre 278
latite 172
leucite 139, 169
leucitite 169
leucocrate 110, 137
leucogranite 275
deux micas 272
leucosome 88
lherzolite 42
ligne de Neumann 19
ligne dvolution 198
linaire 293
lination magmatique 194
liquide 109, 127, 147, 148, 151
basaltique 173
granitique 174
interstitiel 118
interstitiel de fusion partielle 196
liquidus 73, 91, 109, 111, 198
litage 181
cryptique 181, 188
intermittent 181
modal 181, 188
de phase 181, 188
rythmique 181
lithophile 23
lithosphre 36
lithostatique 39
lunaire 13, 20
M
maar 160
macusanite 276
mafique 110, 137
magma 95, 109
primaire picritique 259
magmatic stoping 191, 198, 229
magmatique 64, 195
magmatisme 151, 231
magmatologique 107
magmato-rigide 115, 196
magnsiowstite 32, 56
magnsite 57
magntite 17, 139
Main Boundary Thrust 275
Main Mantle Thrust 274
309
Index
majorite 32, 56
manteau 24, 242
appauvri 117
primitif 30
suprieur 107
mantlique 145
Mars Observer 38
masklynite 68
massive 129
matire 235
matrice solide restitique 196
mcanisme de couches-limites 225
mechanical boundary layer 51
mgacristal 63, 142
mgalithe 100
mga-rgolithe 27
meimchite 163
mlagranophyre 186
mlange 212
mlange chimique ( mixing ) 214
mlange de liquides 212
mlange mcanique ( mingling ) 214
mlange solide 148
mlanocrate 110, 137
mlanosome 88
mlilite 169
mlilitite 169, 210
msocrate 137
msosidrite 19
msosome 88
mtalumineuse 163
mtamorphisme 1, 151
basse temprature 274
hausse temprature 274
mtasomatique 65
mtasomatose 52, 239
mtatexite 88
mtorite 13, 14, 15
microcristal 131
micromtorite 12, 14
migmatite 87, 88, 275
minral accessoire 137, 139, 142
blanc 137, 142
color 137, 142
cumulus 203
minraux caractristiques 142
mobile 241
mobilisat 91
modal 138
MODE 137
modle 2, 29, 30, 299
quasi-cristallin 145
modificateur de rseau 112
monomicte 20
monzonitique 265, 267
MORB (mid-oceanic ridge basalts) 248
morphologie 125
mugarite 161, 168, 169
mur 173
N
natrocarbonatite 169, 210
nbuleuse 7
chaude 24
nosome 88
nphline 139
nphlinite 169
neutre 245
newtonien 115, 195
nodule de pridotite 22
normal 207, 209, 274
normalis 247
normatif 138
NORME 138
norme CIPW 138
norme de Barth-Niggli 138
noyau 24, 26
des comtes 12
nuclation 124
nuclosynthse 6
nue ardente 152, 157
nyrrite 169
O
obduction 248, 289, 293
ocan magmatique 24
magmatique superficiel 26
ocanisation 262
octadrite 19
OIB (oceanic island basalts) 249
olivine 139
ophiolite 248
ophitique 131
origine de la Vie 159
310
Index
orognique 154, 166

orthodriv 277
orthopyroxne 139, 169
orthopyroxnite 42
orthose 139
oxydant 153, 245
oxysphre 22
P
pahoehoe 136
palagonite 158
palosome 88
pallasite 19
panache 102, 197, 217, 254
paradriv 277
paragense 137
Pclet 123
pegmatitique 142, 150
percolation 241
priclase 32
pridotite 42
mica 63
rsiduelle 100
permabilit 238, 241
provskite 32, 56, 169
perte de sdiments 294
phase gazeuse 129
liquide 129
solide 130
phnocristal 130
phlogopite 54, 61
dolomite 54
magnsite 54
phonolite 168, 169, 210
phonotphrite 172
phyllosilicate 17
picrite 163, 168, 169
tholiitique 168
pillow lavas 158
plante vivante 28
plantsimal 15
plaque 299
plastique 33
plutonique 110
plutonisme 231
poche pegmatitique 152
pcilitique 131
point chaud 254

critique 151
poise 33
pollution 299
polymre organique 18
polymrisation 112
polymicte 20
ponce 152, 156
pore 196
porphyrique 129, 131
porphyrode 142, 150
potassique 163, 172
pourcentage 203
critique de liquide 196
pondral doxydes 137
volumique 137
Prandtl 122
premier stade 36
premire diffrenciation 12
pr-ocanique 289
pression rduite 223
primaire 145, 198
primitif 100
prograde 274
propagation de failles 172
pseudo-leucite 169
pseudomorphose 214
PTG (peraluminous tonalite-granodiorite)
277
pyroclastique 154, 157
pyrolite 30
pyroxnite 42
Q
quartz 139
queue daccrtion 16
R
racine 197
Rayleigh 123
rayon 193
critique 124
raction 188
recoupement 297
rducteur 153, 245
refroidissement 233, 236
rgion intermdiaire 134
311
Index
rgionale 197
rgle des leviers 203
rgolithe 26, 27
remaniement 297
remobilisation par convection 188
reprsentatif 297
rservoir 242
rsidu 66
restite 88, 91, 276
retard 267
retombe 156
rtrograde 275
Reynolds 120
rhologique 33
rhyolite 168, 169, 172
ride mdio-ocanique 248, 289
rift 260, 289
ringwoodite 32, 56
risque majeur 299
roche 21
felsique 141
granitique 293
rupture de pentes 201
rutile 56
S
sanidinite 70, 87
saturation en silice 139
satur en eau 151
en silice 139, 260
schiste bleu 86
schlieren 206
sdimentation gravitaire 206
sgrgation de flux 206
squence de cristallisation 149, 298
srie 160, 229
de diffrenciation 136
magmatique 201
shergottite 20
shoshonite 166, 172, 257, 264, 286
Sial 31
sidrite 57
sidrophile 23
sidrose 57
silicose 299
sill 173
skarn 239
sodique 163
solide 109, 127
solidus 73, 91, 109
humide 147
source 196
chaude 211
froide 211
thermominrale 299
sous-satur en eau 151
en silice 75, 139, 260
spinifex 284
squelettique 126
stade initial pr-caldeira 190
post-caldeira 190
syn-caldeira 190
statique 105
stishovite 56
stoping 277
straddle 169
structure 127
subalcaline 165, 172
subduction 269, 289, 293
continentale 293
ocanique 293
submagmatique 115, 196
subsidence en chaudron 190, 198, 229
souterraine 172, 189
subsolidus 152
subvertical 173
subvolcanique 110, 174
suvite 66
suite 160, 229
superunit 229
surcharge tectonique 277
surchauffe locale 277
surfusion 124
sursatur en silice 75, 139, 260
syn- post-collision 264
syn-subduction 264
systme ouvert 215
rsiduel 144
riche en fer et en phosphore 210
silicate + sulfure 209
trs alcalin riche en CO2 209
T
tnite 19
312
Index
tampon 224
TAS 163
tektite 20
temprature rduite 223
tendance Coombs 169
Kennedy 168
tphrite 169, 172
ternaire 199
texture 127
thermal boundary layer 51
thermique 40
tholiite olivine 139, 168, 248
quartz 139, 168
tholiitique 166, 168, 249, 254, 257, 262
darc insulaire 172
pauvre en K 172, 257
Tholites 282
titanite 56
tonalitique 264, 267
topochimique 52
trachyte 161, 168, 169
transfert de matire et de chaleur 233
transport par les fluides 225
par les phases fluides 212
transpression 229
trapp 257, 289
TTG 264, 271, 287
tuf soud 157
turbulent 119
type caldonien 265
Guret 277
himalayen 277
limousin 277
U
ultrabasique 39, 110
ultrahigh pressure metamorphism 86
ultramafique 39, 110
ultramafique potassique 63
ultramtamorphisme 85
ultrapotassique 166, 169, 172, 265
unimodal 264
unit dge 160

de lieu 160
magmatique 160
ureilite 20
urtite 210
V
vapeur 109, 151
variation 297
de facis 297
vaugnrite 278
verre 111, 131, 299
diaplectique 67
vsicule 129
viscosit 33, 193
cinmatique 116, 122
critique 174
critique druption 121, 145
dynamique 113
effective 115
vitreuse 131
volatil 23
volcan 172
volcanique 110
volcanisme 231
volume rduit 223
W
wadsleyite 32, 56
walstromite 56
webstrite 42, 80
wehrlite 42
wstite 32
X
xnocristal 63, 65, 130, 212
xnolite 212
Z
zircon 26
zonation minrale 127
313

Magmatisme Et Roches Magmatiques, Cours PDF

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Bernard Bonin

Dunod, Paris, 2004, 2011

Chapitre 1 Les constituants de la Terre

1.1 Agencement et distribution des couches terrestres

1.1.1 Abondance des lments dans lUnivers

1.2 Composition des diffrentes couches

1.3 Crote et manteau

1.3.1 Compositions chimiques

Chapitre 2 Les sources des magmas

2.1 Htrognits du manteau suprieur

2.1.1 Pridotites et roches associes

2.2 Le rle des fluides dans le manteau

2.3 Anatexie et fusion partielle

2.3.1 Fusion partielle induite

2.4 Sources, ou rservoirs des magmas

Chapitre 3 Les phnomnes magmatiques

3.1 Un magma primaire : le basalte

3.1.1 Caractres physiques des magmas

Table des matires

3.2 Un magma diffrenci : le granite

3.3 Volcanisme et produits associs

3.3.1 Dynamismes ruptifs

3.4 Mise en place des plutons

Les intrusions en feuillets

3.5 Diffrenciation des magmas

3.6 Dures des phnomnes magmatiques

Chapitre 4 Les interactions entre magmatisme et environnement

4.1 Effets de la mise en place des corps magmatiques

4.1.1 Hydrothermalisme associ

4.2 Magmatisme et godynamique

4.3 Conclusion : croissance et recyclage de la crote

Dunod La photocopie non autorise est un dlit.

la mmoire de Jean Lameyre.

Diamtre moyen dun atome =

3. Lchelle des dures

Dunod La photocopie non autorise est un dlit.

1.1 Agencement et distribution des couches terrestres

Dunod La photocopie non autorise est un dlit.

DES COUCHES TERRESTRES

Chapitre 1 Les constituants de la Terre

Figure 1.1 Abondance des lments chimiques dans lunivers, exprime en

Noter la dcroissance gnrale, la raret des lments Li, Be et B, la prdominance

Ces faits indiquent que labondance des lments dpend de la constitution de

1.1 Agencement et distribution des couches terrestres

Dunod La photocopie non autorise est un dlit.

EN CART Les ractions de nuclosynthse

Chapitre 1 Les constituants de la Terre

1.1.2. Origine des plantes

1.1 Agencement et distribution des couches terrestres

Hydratation des silicates

Figure 1.2 Squence des matriaux solides apparaissant par condensation

Dunod La photocopie non autorise est un dlit.

dune nbuleuse de 2 100 0 K (100 C = 273,15 K) en fonction de la pression

1.1.3 Compositions du Soleil et de la Terre

Chapitre 1 Les constituants de la Terre

Les diffrences de composition entre lunivers et le globe terrestre proviennent du

1.1 Agencement et distribution des couches terrestres

1.1.4 Diffrenciation de la Terre

plantes silicates riches en fer

plantes silicates moyennes

plantes silicates pauvres en fer

Dunod La photocopie non autorise est un dlit.

plantes silicates riches en volatils