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DISCUSION:

Las plantas pertenecientes al gnero Cinchona L. (Rubiaceae), cuyo principio activo es


la quinina, fueron utilizadas durante siglos para tratar las fiebres, principalmente
aquellas asociadas con la malaria. Este alcaloide quinolnico ha jugado un papel
importante y esencial en la medicina por cientos de aos, La mayora de estas especies
contienen los alcaloides: quinina, quinidina, cinconina y cinconidina, los cuales varan
en su contenido en la corteza, con un porcentaje entre el 7 - 12%, y de esta una
distribucin porcentual de 70 - 90%1MESA VARGAS quinina siendo el alcaloide mayoritario.
Mesa Vanegas propone un mtodo de identificacin y cuantificacin por medio de
HPLC, donde sus solventes de elucin son la solucin buffer fosfato (0.06 N) y
acetonitrilo, acoplada a un espectrometra de masas. Esto evita las interacciones
silanofilicas1 MESA VARGAS entre los metabolitos y la columna de silaca gel lo que provoca
una baja resolucin. En nuestra cromatografa se observa bien pero para llevar a cabo la
cuantificacin, sera prudente realizarlo por el mtodo descrito anteriormente.
Las tcnicas de reconocimiento de alcaloides se basan en su capacidad (en estado de salextractos cidos), de combinarse con el yodo y metales pesados como bismuto,
mercurio, tungsteno formando precipitados. ste es el fundamento de algunas de las
reacciones generales, como por ejemplo, la reaccin de Dragendorff que utiliza yoduro
de potasio y bismuto. Tambin se puede citar la reaccin de Bertrand que utiliza al
tungsteno como metal pesado y la de Mayer, la cual se emplea para la caracterizacin
no especfica de alcaloides2 CIFUENTES . La mayora de los alcaloides reaccionan dando un
precipitado blanco amorfo y cristalino. El precipitado es una sal compleja, y podr
disolverse posteriormente en un solvente menos polar para su identificacin. Por tanto,
este reactivo se basa en la acidez de los alcaloides en forma de sales debido a que en
medios bsicos, el reactivo de Mayer no precipita. La formacin de estas sales y su
reaccin con agua de bromo y amoniaco es el fundamento de las coloraciones
caractersticas de las reacciones de Taleoquinina o daleoquinina y Eritroquinina, esta
ltima con la adicin de ferrocianuro para generar la coloracin roja2CIFUENTES. La
Fluorescencia azul de la quinina, se intensifica cuando se le aade el cido sulfrico2
CIFUENTES
. Esto se debe a que la emisin fluorescente observada en una determinada
especie est condicionada por la propia estructura molecular de la sustancia y por otros
factores dependientes del medio en el que se trabaje. El espectro de fluorescencia de
muchos compuestos aromticos conteniendo grupos funcionales cidos o bsicos es
sensible al pH. Los cambios en la emisin de los compuestos de este tipo provienen del
nmero de especies resonantes diferentes que estn asociadas con las formas cidas o
bsicas de la molcula. Estas formas resonantes proporcionan mayor estabilidad al
primer estado excitado producindose la fluorescencia a una mayor longitud de onda,
450nm en el caso de la quinina, la longitud de onda de su anillo indolico es de 340 nm2
CIFUENTES
.
Bibliografa:
1. Mesa Vanegas A, Quinto A y Blair S. cuantificacin de quinina en extractos de
Cinchona pubescens y evaluacin de la actividad antiplasmodial y citoitoxica.
Boletin Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromaticas;
2013.12(6):592-602.

2. Cifuentes C. estudio de la composicin qumica del tnico amargo de la corteza


de quina roja (Cinchona pubescens) [Tesis]. Escuela Superior Politecnica de
Chimborazo. Facultad de Ciencias. 2013.

CUESTIONARIO
2. Cmo se identifica y cuantifica los alcaloides de la uncaria?
En diversos estudios se hace uso de la cromatografa en capa fina; una de ellas
describe lo qiguiente: se aplicaron 10 L de las muestras en placas de 20 x 20 F254
slica gel de Merck, evalundose los valores de R de cada mancha, concordndose
stos con el patrn internacional de Wagner utilizado para alcaloides indlicos. Las
manchas se rasparon, se eluyeron en metanol con AlCl3 como desplazante y se
encontraron las seales tpicas de alcaloides oxindlicos a partir de longitudes de
onda de 315 nm. Estos fueron corroborados por espectroscopa infrarroja en un
equipo Varian IR-TF identificando cada grupo funcional caracterstico en 3700-3200
cm - para OH y NH; 1780-1620 para CO, 1600, 1550-1500 cm para aromticos y
900-800 cm - para metoxilos y metoxilendioxi. DOMINGUEZ
El fundamento del mtodo fisicoqumico, se basa en la separacin, identificacin y
cuantificacin de sustancias de inters biolgico, las cuales han sido transportadas
por una fase mvil y retenida por una fase estacionaria inmvil. MORA
Tambien se indica que los compuestos migran a diferentes velocidades en forma
independiente, sta separacin se puede realizar por procesos de absorcin, reparto,
intercambio inico, o por combinacin de stas; las molculas que tienen menor
peso molecular migran ms rpido en direccin de la solucin en movimiento,
mientras que las de mayor peso molecular demoran en pasar por los poros de
celulosa. Al trmino de la separacin de los compuestos, se revelan con sustancias
coloreadas o reactivos de comprobacin. MORA
Dominguez G, Garcia J, Guzman D y Alanoca R. contenido de alcaloides en corteza
de Uncaria tomentosa (Wild.) DC procedente de diferentes hbitats de la regin
Ucayali Per. Rev Soc Quim Per;2010.76(3):271-278.
Mora M. produccin In vitro de biomasa de Uncaria guianensis Gmel., Ua de
gato e identificacin de alcaloides oxindolicos, por cromatografa en capa fina
[Tesis]. Universidad Ricardo Palma. Facultad de Ciencias Biolgicas. 2008.

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