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PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Armar el equipo como se muestra en la siguiente figura


En un tubo o en un matraz agregar H2O(20%) 15 ml y cuando todo
el equipo est listo agregar 1gr de catalizador Fe2O3 o MnO2,
tener un bao de agua mara listo a 30C (rango entre 28C-30C)
Todas las uniones deben estar hermticamente cerrada cuando la
primera burbuja de O2
empieza a salir del gas empezar a
controlar el tiempo
Registrar el volumen (Vn) que es la ltima lectura de volumen
(cuando no hay produccin de O2)

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

Matraz y una cuba de calentamiento.


Manguera para conexin, agua destilada.
Peroxido de hidrogeno (H2O2).
Catalizadores: Trioxido de hierrro
manganeso.

K= 2.303Loga
T(a-x)

2 H2O2

(Fe2O3),

dioxido

de

2.303LogVn
T(Vn-Vt)

2 H2O

O2

TRATAMIENTOS DE DATOS EXPERIMENTALES

usando el mtodo tabular calcule los siguientes datos hallados.


(llene los datos de la tabla N-1)

usando la ecuacin (2) calcular los valores de K para cada valor


de la tabla

promediar dichas constantes

tiemp
o

volumen

(Vn-Vt)

0.16

0.24

12

0.082

14

0.16

10

16

0.14

12

20

0.062

14

24

0.056

16

30

0.035

20

36

0.03

24

40

0.038

PROMEDIO

0.1003

RECOMENDACIONES

En el momento de hacer uso de la balanza estar seguros de que se


encuentra bien calibrada o de lo contrario podra malograr el
experimento.

Reiterar la necesidad de contar con la pizarra en el laboratorio


para un mejor desarrollo de la clase.

Medir las muestras exactamente para garantizar un buen trabajo.

CONCLUSIONES

La cintica qumica es un estudio puramente emprico y


experimental; la qumica cuntica permite indagar en las
mecnicas de reaccin, lo que se conoce como dinmica qumica.

Un catalizador que est en una fase distinta de los reactivos se


denomina catalizador heterogneo o de contacto.

CUESTINARIO Y PROBLEMAS.
1.-Factores que dependen para calcular la velocidad de reaccin
qumica?

Todos los factores que provoquen un aumento del n de choques y de su


eficacia, favorecern la velocidad de reaccin, entre ellos
destacamos:
Naturaleza de los reactivos.
Las reacciones que requieran la ruptura de enlaces en los reactivos
(molculas intactas), sern ms lentas que aquellas en las que los
reactivos estn parcialmente disgregados (disoluciones, reacciones
entre iones...).
Concentracin de los reactivos.
El aumento en la concentracin supone un incremento del n de choque
y, por tanto, un aumento de los choques efectivos; es decir : a mayor
concentracin de los reactivos, mayor velocidad de reaccin
Temperatura.
La velocidad de cualquier reaccin aumenta con la temperatura.
Por una parte el aumento de temperatura supone aumentar la velocidad
de las molculas, y por tanto el n y eficacia de los choques.
Por otra, el aumento de temperatura provoca un aumento de la energa
de las molculas, es decir, el n de molculas activadas.
Grado de divisin de los reactivos.
Cuanto ms particulados estn los reactivos, mayor ser la
probabilidad de contactos entre ellos, por lo que aumentar la
velocidad de la reaccin.

Presencia de los catalizadores.


Un Catalizador es una sustancia que modifica la velocidad de una
reaccin sin entrar a formar parte de ella. Este fenmeno se denomina
catlisis.
Desde el punto de vista energtico la accin de los catalizadores es
modificar la energa de activacin de una reaccin. Un catalizador
modifica la velocidad de reaccin, pero no es capaz de provocar una
reaccin que por s sola no llegara a producirse.
Hay dos tipos de catalizadores:
Catalizadores positivos : Disminuyen la energa
provocan aumento de la velocidad de reaccin.

de

activacin,

Catalizadores negativos o inhibidores : Aumentan la energa


activacin, provocan descenso de la velocidad de reaccin.

de

TIEMPO
H2O2

0.0 min
0.1000M

5.0min
0.0804M

10.0min
0.0648M

15.0min
0.0519M

3.- La constante de velocidad de una reaccion de primer orden en 66/S


V= [H2O2]
min/60seg=

V1= 0.0196

= 3.92x103 mol/lt-seg

V2= 0.0156

= 3.12 x103mol/lt-segx

min/60seg=
5
V3= 0.0129

= 2.58x103mol/lt-seg x

min/60seg=
5

4.- Escriba una ecuacin de velocidad que demuestre que la


velocidad de la concentracin de los reactivos para cada uno de
las reacciones elementales.
CS2

CS

S
CH3Br

OH

V = K[CS2]
CH3OH
V=

Br

K[CH3]

BIBLIOGRAFA:

Qumica experimental (Lus Carrasco Venegas y Luz


Prez )

Castaeda

Qumica (Raymond Chang)

Gua de laboratorio (Ing. Jorge Diego Carvajal)

http://es.wikipedia.org/wiki/Instrumentos_de_laboratorio

http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_estequiom%C3%A9tricas"
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_potasio"

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTALES

determinar el equivalente electroltico del cobre, cantidad que


deposita un equivalente qumico de cobre.

Limpieza de los electrodos de cobre, zinc, usando una lija de


metal, luego desengrase, empleando algodn impregnado con una
solucin de cal.

Preparar la solucin y luego vaciarlo en un vaso de 400 ml, con


300 ml de solucin acidificada de CuSO4 0.25 M.

Pesar el electrodo de cobre

Realizar el montaje del circuito para llevar a cabo la


electrodeposicin del cobre desacuerdo al diagrama.

Cerrar el circuito mediante el interruptor y retirar el ctodo


para enjuagarlo con agua destilada.

Dejar enfriar el electrodo de cobre, encontrar el peso del Cu


depositado y la cantidad de corriente en culombios que ha sido
necesario.

Con estos datos calcule el peso del cobre depositado por el peso
de un culombios

MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

que actuara como ctodo.

Electrodo de Cobre, Zinc, ampermetro, balanza y algodn.


Vasos precipitado, termmetro, oxido de calcio (CaO)

10ml de H2SO4 concentrado por litro de disolucin de CuSO 0.25M

Reostato, bateria y cables de conexin.

Para encontrar la cantidad


Equi. Electde
Cucorriente que depositaria un equivalente
qumico de cobre, efectuar la operacin:

Equi-quiCu(31.35)

2 e0

Cu

cu+2

Peso de la llave 17.0gr


Peso del cobre depositado y la llave.17.2gr
Peros del cobre depositado.2.0gr
Peso del cobre por u culombio3.3*10-3

CONCLUSIONES
En sntesis se puede decir que quizs desde el siglo V antes de Cristo
el hombre estuvo relacionado en cierta forma con las pilas, mediante
unas vasijas. Lo que quizas explicara que desde ese tiempo fueron
ocupadas ciertas formas para producir una corriente elctrica; no se

manejaba el concepto de pila como en la modernidad y estudios


analticos existentes en la actualidad.

CUESTIONARIO Y PROBLEMAS
1.- Una solucin de sulfato de cobre II se somete a electrolisis al
pasar una corriente de una solucin por medio de electrodos inertes.
En consecuencia hay una disminucin en la concentracin de Cu+2 y un
aumento en la concentracin del ion OH- . Tambin un electrodo
incrementa su masa y se desprende un gas en el otro electrodo. Escriba
la semirreacciones que se efectan en el nodo y en ctodo

Ctodo
Cu+2

2e

Cu

nodo
2H2O

2 O2

4H+

4e

3. defina los siguientes:


nodo
El electrodo de una celda electroqumica es el lugar donde se produce
la reaccin de oxidacin:

En una clula electroltica es el terminal positivo.


En una pila es el terminal negativo, pues por definicin el
nodo es el polo donde ocurre la reaccin de oxidacin.

Por tanto se denomina nodo al electrodo positivo de una clula


electroltica hacia el que se dirigen los iones negativos dentro del
electrolito, que por esto reciben el nombre de aniones.
ctodo
Se denomina ctodo al electrodo negativo de una clula electroltica
hacia el cual se puede trasportar electrones al tubo de ensayo. Se
dirigen los iones positivos, que por esto reciben el nombre de
cationes.
Sin embargo, en una clula electroltica, el conductor es el
electrolito, no un metal, y en l pueden coexistir iones negativos y
positivos que tomaran sentidos opuestos al desplazarse. Por convenio
se adopta que el sentido de la corriente es el del nodo al ctodo o,
lo que es lo mismo, del positivo al negativo.
Fuerza electromotriz

La fuerza electromotriz (FEM) (Representado con el smbolo griego )


es toda causa capaz de mantener una diferencia de potencial entre dos
puntos de un circuito abierto o de producir una corriente elctrica en
un circuito cerrado. Es una caracterstica de cada generador
elctrico. Con carcter general puede explicarse por la existencia de
un campo electromotor cuya circulacin,
electromotriz del generador.

, define la fuerza

Se define como el trabajo que el generador realiza para pasar por su


interior la unidad de carga positiva del polo negativo al positivo,
dividido por el valor en Culombios de dicha carga.
Esto se justifica en el hecho de que cuando circula esta unidad de
carga por el circuito exterior al generador, desde el polo positivo al
negativo, es necesario realizar un trabajo o consumo de energa
(mecnica, qumica, etctera) para transportarla por el interior desde
un punto de menor potencial (el polo negativo al cual llega) a otro de
mayor potencial (el polo positivo por el cual sale).
Potencial de reduccin
El Potencial de electrodo, Potencial de reduccin o Potencial REDOX
es como se le conoce a una celda galvnica que produce por la
reaccin de la celda que no est en equilibrio. El potencimetro
solo permite circular una corriente pequea, de modo que la
concentracin de las dos semiceldas permanece invariable. Si
sustituimos el potencimetro por un alambre, pasara mucha ms
corriente, y las concentraciones variaran hasta que se alcance el
equilibro. En este momento no progresara ms la reaccin, y el
potencial "E" se hara cero. Cuando una batera (que es una celda
galvnica) se agota (V=0) los productos qumicos del interior han
llegado al equilibrio, y desde ese momento la batera ha <<muerto>>.
Potenciales de semicelda
El potencial de una celda es la diferencia entre dos potenciales de
dos semiceldas o de dos electrodos simples, uno relacionado con la
semireaccin del electrodo de la derecha (E der) y el otro, con la
semirreaccin del electrodo de la izquierda (Eizq). Por tanto, de
acuerdo con el convenio de signos de la IUPAC, si el potencial de
unin lquida es despreciable, o no hay unin lquida, se puede
escribir el potencial de la celda, Ecelda, como:
Ecelda = Ederecha - Eizquierda
o bien se le conoce como:
Ecelda = Ereduccin - Eoxidacin
Aunque no se pueden determinar los potenciales absolutos de los
electrodos como tales, si se puede determinar con facilidad los
potenciales de electrodo relativos.

Descarga de una celda galvnica


La celda galvnica est en un estado de no equilibrio debido a que la
gran resistencia del voltmetro evita que la celda se descargue de
manera significativa. Cuando se mide el potencial de la celda no
sucede ninguna reaccin y lo que se mide es la tendencia a que suceda
la reaccin, si se deja que proceda. Si se deja que la celda se
descargue al sustituir el voltmetro con un medidor de corriente de
baja resistencia, se lleva a cabo la "reaccin espontnea de la
celda".
Tipos de electrodo
Electrodo de referencia estndar de hidrgeno
Para que los valores de potenciales relativos de electrodo tengan
aplicacon amplia y sean de utilidad, se emplea una semicelda de
referencia frente a la cual se comparan todas las dems. Un electrodo
como ste debe ser fcil de fabricar, ser reversible y sumamente
reproducible. El electrodo estndar de Hidrgeno (EEH), a pesar de
que tiene una utilidad prctica limitada, se ha empleado en todo el
mundo durante muchos aos como electrodo de referencia universal. Es
un electrod de gas comn.

Definicin de potencial de electrodo y potencial estndar de


electrodo
Potencial de electrodo
Se define como el potencial de una celda que conste del electrodo en
cuestin, como el electrodo de la derecha, y el electrodo estndar de
hidrgeno, como el electrodo de la izquierda.
Potencial estndar de electrodo (E)
Se define como su potencial de elctrodo cuando las actividades de
todos los reactivos y los productos sean la unidad.

4.- Se pasa una corriente constante de 1.25amperes a travs de una


celda electroltica que contiene una solucin de 0.05M Cuso4 y un
nodo de cobre y un ctodo 0.08
a) cuanto tiempo debe fluir para obtener este deposito

t = 1,58x 2 x 96500= 3811.75s


2x 1.25

BIBLIOGRAFA:

Qumica
experimental
Castaeda Prez )

Qumica

Gua de laboratorio (Ing. Jorge Diego Carvajal)

http://es.wikipedia.org/wiki/Instrumentos_de_laboratorio

http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_estequiom%C3%A9tricas"
http://es.wikipedia.org/wiki/Clorato_de_potasio"

(Lus

Carrasco

Venegas

Luz

(Raymond Chang)

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