UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCION

Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Carrera de Qumica
Ctedra de Fisicoqumica I

Propiedades Coligativas

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

I- INTRODUCCIN.
Los estudios tericos y experimentales han permitido establecer, que los lquidos poseen
propiedades fsicas caractersticas. Entre ellas cabe mencionar: la densidad, la propiedad de
ebullir, congelar y evaporar, la viscosidad y la capacidad de conducir la corriente elctrica, etc.
Cada lquido presenta valores caractersticos (es decir, constantes) para cada una de estas
propiedades.
Cuando un soluto y un solvente dan origen a una solucin, la presencia del soluto determina
una modificacin de estas propiedades con relacin a su estado normal en forma aislada, es
decir, lquido puro. Estas modificaciones se conocen como PROPIEDADES DE UNA
SOLUCIN.
Las propiedades de las soluciones se clasifican en dos grandes grupos:
1- Propiedades constitutivas: son aquellas que dependen de la naturaleza de las
partculas disueltas. Ejemplo: viscosidad, densidad, conductividad elctrica, etc.
2- Propiedades coligativas o colectivas: son aquellas que dependen del nmero de
partculas (molculas, tomos o iones) disueltas en una cantidad fija de solvente. Las
cuales son:
descenso en la presin de vapor del solvente,
aumento del punto de ebullicin,
disminucin del punto de congelacin,
presin osmtica.
Es decir, son propiedades de las soluciones que solo dependen del nmero de partculas de
soluto presente en la solucin y no de la naturaleza de estas partculas.
IMPORTANCIA DE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS
Las propiedades coligativas tienen tanta importancia en la vida comn como en las disciplinas
cientficas y tecnolgicas, y su correcta aplicacin permite:
a) Separar los componentes de una solucin por un mtodo llamado destilacin
fraccionada.
b) Formular y crear mezclas frigorficas y anticongelantes.
c) Determinar masas molares de solutos desconocidos.
d) Formular sueros o soluciones fisiolgicas que no provoquen desequilibrio hidrosalino en
los organismos animales o que permitan corregir una anomala del mismo.
e) Formular caldos de cultivos adecuados para microorganismos especficos.
f) Formular soluciones de nutrientes especiales para regados de vegetales en general.
En el estudio de las propiedades coligativas se debern tener en cuenta dos caractersticas
importantes de las soluciones y los solutos.
Soluciones: Es importante tener en mente que se est hablando de soluciones relativamente
diludas, es decir, disoluciones cuyas concentraciones son 0,2 Molar, en donde tericamente
las fuerzas de atraccin intermolecular entre soluto y solvente sern mnimas.
Solutos: Los solutos se presentarn como:
Electrolitos: disocian en solucin y conducen la corriente elctrica.
No Electrolito: no disocian en solucin. A su vez el soluto no electrolito puede ser voltil o no
voltil.

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Para mayor entendimiento de este captulo describiremos las propiedades coligativas de solutos
No Electrolitos y luego en un capitulo aparte sern considerados los solutos Electrolito.
1- PRESIN DE VAPOR
A- CONCEPTOS BASICOS
1. Consideraciones
o Una de las caractersticas ms importantes de los lquidos es su capacidad para
evaporarse, es decir, la tendencia de las partculas de la superficie del lquido, a
salir de la fase lquida en forma de vapor.
o No todas las partculas de lquido tienen la misma Energa Cintica, es decir,
no todas se mueven a igual velocidad sino que se mueven a diferentes
velocidades.
o Solo las partculas ms energizadas (con mayor energa) pueden escaparse de la
superficie del lquido a la fase gaseosa.
o En la evaporacin de lquidos, hay ciertas molculas prximas a la superficie
con suficiente energa como para vencer las fuerzas de atraccin del resto
(molculas vecinas) y as formar la fase gaseosa.
Importante: Cuanto mas dbiles son las fuerzas de atraccin intermoleculares,
mayor cantidad de molculas podrn escapar a la fase gaseosa.
o Si un lquido est en un recipiente sellado puede parecer que no existiera
evaporacin, pero experimentos cuidadosos demuestran que las molculas
continan abandonando el lquido.
o Algunas molculas de vapor regresan a la fase lquida, ya que a medida que
aumenta la cantidad de molculas de fase gaseosa aumenta la probabilidad de
que una molcula choque con la superficie del lquido y se adhiera a l.
o A medida que pasa el tiempo, la cantidad de molculas que regresan al lquido
iguala exactamente a las que escapan a la fase de vapor. Entonces, el nmero de
molculas en la fase gaseosa alcanza un valor uniforme.
Importante: La condicin en la cual dos procesos opuestos se efectan
simultneamente a igual velocidad se denomina EQUILIBRIO DINMICO.
2. Definicin:
Las molculas de la fase gaseosa que chocan contra la fase lquida ejercen una
fuerza contra la superficie del lquido, fuerza que se denomina PRESIN DE
VAPOR, que se define como la presin ejercida por un vapor puro sobre su fase
lquida cuando ambos se encuentran en equilibrio dinmico.
3. Factores que afectan la presin de vapor:
Experimentalmente se ha comprobado que:
i) Para un lquido la presin de vapor aumenta a medida que aumenta la
temperatura.
ii) Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de vapor
diferentes.
Por lo tanto podemos concluir que la presin de vapor depende de la temperatura y de la
naturaleza del lquido

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Para visualizar como depende la Pv con la temperatura, examinemos la siguiente Tabla:

Presin de vapor en mm de Hg
cido actico Agua Benceno
Temperatura (C)
20
30
40
50
60
70
80

11,7
20,6
34,8
56,6
88,9
136,0
202,3

17,5
31,8
55,3
92,5
149,4
233,7
355,1

74,7
118,2
181,1
264,0
388,6
547,4
753,6

43,9
78,8
135,3
222,2
352,7
542,5
818,6

Al examinar los datos experimentales se puede establecer los siguientes hechos:

a- Para un mismo lquido, la presin de vapor aumenta a medida que aumenta la
temperatura.
A medida que la temperatura aumenta, las molculas en el lquido se mueven con mayor
energa y por consiguiente pueden escapar ms fcilmente de sus vecinas, ya que vencen
las fuerzas de interaccin que las mantienen unidas.
b- Lquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de vapor diferentes.
A una temperatura dada, las sustancias con Presin de vapor elevadas se evaporan ms
rpidamente que las sustancias con Presin de vapor baja.
Se dice entonces, que los lquidos que se evaporan rpidamente son voltiles.
Mientras ms voltil es un lquido menores son las fuerzas de interaccin intermolecular,
mayor es la evaporacin del lquido y mayor es su presin de vapor.
B- DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR
1. Efecto de solutos no electrolitos.
Como ya sabemos un lquido puro posee una presin de vapor determinada, que
depende slo el lquido en estudio y de la temperatura. El valor de la presin de
vapor del lquido puro se altera si agregamos al lquido (solvente) un soluto
cualquiera.
El soluto puede ser voltil, es decir, posee una presin de vapor mayor que el 1% de
la presin de vapor del solvente a la misma temperatura; o no voltil, es decir, posee
una presin de vapor menor que el 1% de la presin de vapor del solvente a la
misma temperatura. En ambos casos la presin de vapor del solvente se modifica en
relacin al solvente puro.
i) Soluto no voltil.
Si el soluto que se agrega al solvente es no voltil, se producir un DESCENSO
DE LA PRESIN DE VAPOR.
Sabemos que:
La presin de vapor sobre un lquido es el resultado de un equilibrio dinmico
entre la fase de vapor y la fase lquida de un compuesto.

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La velocidad a la cual las molculas dejan la superficie del lquido y pasan a la fase
gaseosa, es igual a la velocidad a la cual las molculas de la fase gaseosa regresan a
la superficie del lquido.
Por otro lado:
Un soluto no voltil que se aade al lquido, reduce la capacidad de las molculas
del solvente a pasar de la fase lquida a la fase vapor, debido a que se generan
nuevas fuerzas de interaccin.
Por ello se produce un desplazamiento del equilibrio, lo que se traduce en una
reduccin de la presin de vapor sobre la solucin.
El grado en el cual un soluto no voltil disminuye la presin de vapor es
proporcional a la concentracin de la solucin, es decir, mientras mayor sea la
concentracin de la solucin mayor es la disminucin de la presin de vapor y por
lo tanto la reduccin en la presin de vapor es aproximadamente proporcional a la
concentracin total de partculas del soluto (electrolito o no electrolito).
La expresin cuantitativa del descenso de la presin de vapor de las soluciones que
contienen solutos no voltiles esta dada por la Ley de Raoult (Francois Marie
Raoult 1885). Este cientfico emostr que a una temperatura constante, el
descenso de la Presin de Vapor es proporcional a la concentracin de soluto
presente en la solucin. Este principio queda establecido matemticamente por las
siguientes ecuaciones:
Ecuacin 1
PA = XA PA
PV = PA - PA

PV = PA XB
PA - PA = PA XB

Ecuacin 2
Ecuacin 3
Ecuacin 4

Donde:
PA = Presin de Vapor de la solucin.
PA = Presin de vapor del solvente puro.
XA = Fraccin molar del solvente
XB = fraccin molar del soluto

PV = Variacin de la presin de vapor.

Las soluciones que obedecen la ley de Raoult se denominan SOLUCIONES

IDEALES. Las soluciones se aproximan al comportamiento ideal cuando la
concentracin de soluto es baja y cuando el soluto y el solvente son semejantes tanto en
tamao molecular, como en el tipo de fuerzas de atraccin intermolecular que hay entre
ellas.
Las soluciones que no son ideales, son las que no obedecen la ley de Raoult con
exactitud.
Caso1: La presin de vapor experimental es mayor a la calculada por medio de la Ley
de Raoult.
Esto ocurre cuando las fuerzas intermoleculares soluto-solvente son ms
dbiles que las existentes entre solvente-solvente.

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Caso2: La presin de vapor es menor a la calculada por medio de la Ley de Raoult

Esto ocurre cuando las fuerzas de interaccin soluto-solvente son ms
fuertes que las existentes entre solvente-solvente.
ii) Soluto voltil.
Si consideramos una solucin ideal formada por dos componentes (A, B) en que A
y B son voltiles. Las presiones parciales de los vapores de A y B sobre la solucin
estn dadas por la Ley de Raoult.
PA = XA PA y PB = XB PB
La presin de vapor total sobre la solucin se calcula sumando las presiones
parciales de cada componente voltil.
PTOTAL = PA + PB
PTOTAL = XA PA + XB PB
Ejemplo: Consideremos una solucin formada por 1 mol de Benceno y 2 moles de
Tolueno. El Benceno presenta una presin de vapor (P) de 75 mmHg y el Tolueno una
de 22 mmHg a 20C. Como se ve el benceno es el ms voltil debido a que tiene una
presin de vapor puro (P) mayor que la del tolueno.
1) Calculemos la fraccin molar de Benceno y Tolueno:
Xbenceno = 1/(1+2) = 0,33
XTolueno = 2/(1+2) = 0,67
2) Calculemos la presin de parcial de cada componente y la presin de vapor de
la solucin:
Pbenceno = Xbenceno Pbenceno
Ptolueno = Xtolueno Ptolueno
Pbenceno = ( 0,33 ) ( 75 mmHg )
Ptolueno = ( 0,67 ) ( 22 mmHg )
Pbenceno = 25 mmHg
Ptolueno = 15 mmHg
PTOTAL = Pbenceno + Ptolueno
PTOTAL = 25 mmHg + 15 mmHg

PTOTAL = 40 mmHg

Si calculamos el porcentaje que aporta, a la presin de vapor, cada componente

tendremos que:
Benceno:
40 mmHg ----- 100 %
Tolueno:
40 mmHg ----- 100 %
25 mmHg ----- X
15 mmHg ----- X
X = 63 %
X = 37 %
Estos resultados indican que el vapor es ms rico en el componente ms voltil, ya que
el benceno aporta el 63 % a la presin total (podramos decir que el 63 % de las
molculas gaseosas son de benceno) a pesar de que la solucin inicial el benceno era el
componente minoritario.
Cuando una solucin ideal est en equilibrio con su vapor, el componente ms voltil de
la mezcla inicial ser mayoritario en el vapor.

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2- EBULLICIN.
A- PUNTO DE EBULLICION
1. Definicin
Como hemos visto un lquido contenido en un recipiente abierto, sufre evaporacin. Si
la temperatura es lo suficientemente alta, se forman dentro del lquido burbujas de
vapor que ascendern a la superficie. Cuando sucede esto, se dice que el lquido hierve.
Se ha demostrado experimentalmente que cuando este fenmeno sucede la presin de
vapor del lquido iguala a la presin externa o atmosfrica que acta sobre la superficie
del lquido. Por lo que el punto de ebullicin se define como: la temperatura a la cual
la presin de vapor iguala a la presin externa o atmosfrica.
2. Factores que afectan el punto de ebullicin.
Recuerda que el lquido se encuentra en su punto de ebullicin cuando la presin de
vapor es igual a la presin externa o atmosfrica y hay formacin de vapor no solo en la
superficie sino que en todo el lquido.
Los lquidos hierven a cualquier temperatura siempre que la presin externa que se
ejerce sobre ellos sea igual a la presin de vapor correspondiente a dicha temperatura.
El punto de ebullicin de un lquido depende de la presin externa a la cual est
sometido.
Si la presin externa o atmosfrica es baja, se necesita poca energa para que la presin
de vapor del lquido iguale a la presin externa, luego su punto de ebullicin es bajo.
Ejemplo: En las altas cumbres cordilleranas, la presin atmosfrica es baja, luego el
agua hierve a una temperatura menor a 100C.
A nivel del mar, la presin atmosfrica es alta, luego el agua hierve a 100C.
Si la presin externa o atmosfrica es alta se necesita ms energa para que la
presin de vapor del lquido iguale la presin externa, luego su punto de ebullicin es
alto.
B- AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICION
Ya hemos visto que la presin de vapor de un lquido aumenta al aumentar la
temperatura y que el lquido hierve cuando su presin de vapor iguala a la presin
externa o atmosfrica que se ejerce sobre su superficie.
Debido a que los solutos No voltiles disminuyen la presin de vapor de la solucin, se
requiere una temperatura ms elevada para que la solucin hierva.

Las soluciones de solutos no voltiles, presentan puntos de ebullicin superiores a los

puntos de ebullicin de los solventes puros.
Mientras ms concentradas sean las soluciones mayor son los puntos de ebullicin de
estas.
El aumento en el punto de ebullicin es proporcional al nmero de partculas de
soluto disueltas en un solvente.
Como vemos en la siguiente tabla disolveremos diferentes cantidades de soluto en 1000
g de agua a una presin externa de 1 atmsfera.
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Nmero de moles de
soluto, disueltos en 1
Kg de agua

0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
4,5
5,0

Punto de
ebullicin
solucin (C)

100,26
100,52
100,78
101,04
101,30
101,56
101,82
102,08
102,34
102,60

Propiedades Coligativas
Punto de ebullicin
agua pura (C)

100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00
100,00

Aumento del punto de

ebullicin (C)

0,26
0,52
0,78
1,04
1,30
1,56
1,82
2,08
2,34
2,60

Como vemos en la tabla, el aumento en el punto de ebullicin es directamente

proporcional al nmero de partculas de soluto disueltas en una masa fija de solvente, ya
sabemos que la molalidad expresa el nmero de moles que se disuelven en 1000 g de
solvente, lo que representa una masa fija de solvente. As, el ascenso del punto de
ebullicin es proporcional a la molalidad.
Este fenmeno queda establecido por las siguientes ecuaciones:
Teb = Teb - Teb
Teb = Keb m

Ecuacin 1
Ecuacin 2

Donde:
Teb Ascenso del punto de ebullicin.
Teb
Temperatura de ebullicin de la solucin.
Teb Temperatura de ebullicin del solvente puro.
Keb Constante molal de la elevacin del punto de ebullicin o constante
bulloscpica.
m
molalidad (nmero de moles de soluto / 1000 g de solvente)
La magnitud de Keb, denominada constante molal de elevacin del punto de ebullicin o
constante ebulloscpica, depende solo del solvente y representa el aumento del punto de
ebullicin cuando un mol de un soluto no electrolito no voltil se disuelve en 1000 g de
solvente.
Innumerables experimentos han demostrado que cuando un mol de un soluto no
electrlito no voltil se disuelve en 1000 g de agua, el punto de ebullicin del agua
aumenta en 0,52 C. Este valor es conocido como constante molal de elevacin del
punto de ebullicin o constante ebulloscpica del agua y sus unidades son C/molal.
A continuacin se sealan para algunas solventes sus puntos de ebullicin normales y
sus constantes ebulloscpicas.
Solvente
Punto de ebullicin
Constante ebulloscpica
Normal (C)
(C/molal)
Agua
100,00
0,52
Benceno
80,10
2,53
Tetracloruro de Carbono
76,80
5,02
Etanol
78,40
1,22
Cloroformo
61,20
3,63

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Para el agua la constante ebulloscpica es 0,52 C/molal, por consiguiente, una solucin
acuosa 1 molal de sacarosa o de cualquier otro soluto no voltil hervir a una
temperatura de 100,52 C. Es importante hacer notar que la elevacin del punto de
ebullicin es proporcional a la cantidad de partculas de soluto presentes en determinada
cantidad de solvente.
3- CONGELACION.
A- PUNTO DE CONGELACIN
1. Definicin
La transformacin de un lquido a slido se llama Congelacin, y el proceso inverso se
llama Fusin.
El punto de congelacin de un lquido corresponde a la temperatura en la cual las
molculas de un compuesto (como por ejemplo el agua) pasan del estado lquido al
estado slido.
Este fenmeno se debe a la agrupacin de las molculas, las cuales se van acercando
paulatinamente disminuyendo el espacio intermolecular que las separa hasta que la
distancia sea tal que se forma el slido. Este acercamiento se debe bsicamente a que el
movimiento molecular se va haciendo menor debido a la disminucin de la temperatura
lo que provoca que la energa cintica de las molculas sea menor.
Por lo tanto, como la energa calrica del ambiente (medida por la temperatura) no es lo
suficientemente alta como para contrarrestar la atraccin entre las molculas, ellas
tienden entonces a agruparse y por lo tanto congelar.
B- DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN.
Si se disuelve un soluto no voltil en un lquido (solvente), se observa
experimentalmente un descenso en el punto de congelacin.
o Por lo cual, podemos decir, que las soluciones congelan a temperaturas
inferiores a las del solvente puro.
o Este hecho es una consecuencia de la disminucin de la presin de vapor
ocasionado por dicho soluto.
o Esto se explica mediante el hecho que en el punto de congelacin de la solucin
la presin de vapor del slido debe ser igual a la presin de vapor del lquido
con el que est en equilibrio.
o Pero como la solucin a bajado su presin de vapor (con respecto al lquido
puro) el slido deber formarse a una temperatura inferior.
La diferencia entre los puntos de congelacin del solvente puro y la solucin se designa

por Tc y se conoce con el nombre de DESCENSO DEL PUNTO DE

CONGELACIN o DESCENSO CRIOSCPICO.
Se ha podido demostrar que el descenso del punto de congelacin es proporcional a la
concentracin molal del soluto.
Este fenmeno queda establecido por las siguientes ecuaciones:
Tc = Tc - Tc Ecuacin 1
Tc = Kc m

Ecuacin 2

Donde:

Tc = Descenso del punto de congelacin

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Tc = Temperatura de congelacin de la solucin.

Tc = Temperatura de congelacin del solvente puro.
Kc = Constante molal del descenso del punto de congelacin.
m = molalidad.
Al igual que la constante ebulloscpica (Keb), la constante crioscpica (Kc) representa el
descenso en el punto de congelacin para soluciones de concentracin 1 molal.

Por lo que debemos concluir que la magnitud de Tc no slo depende de la

concentracin molal de la solucin, sino tambin de la naturaleza del solvente, ya que el
valor de la constante es diferente para cada uno de ellos.
A continuacin se sealan para algunas solventes sus constantes crioscpicas.
Solvente
Agua
Benceno
Etanol
cido actico
Ciclohexano
Alcanfor
Naftaleno
Fenol
cido frmico
Benzofenona
Difenilanina
Nitrobenceno

Constante crioscpica
(C/molal)
1,86
5,12
1,99
3,90
20,00
37,70
6,90
7,27
2,77
9,80
8,60
7,00

Para el agua la constante crioscpica es 1,86 C/molal, por consiguiente, una solucin
acuosa 1 molal de cualquier soluto se congelar a una temperatura de -1,86 C.
Nota: Recuerde que en el caso de la elevacin del punto de ebullicin se requiere que el
soluto sea no voltil, aqu no hay tal restriccin. En el caso del punto de congelacin se
puede agregar un solvente voltil e igualmente se observa una disminucin en el punto
de congelacin.

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4- PRESIN OSMTICA.
A- CONCEPTOS BSICOS
1. Definicin
o Ciertos materiales como el celofn o bien ciertas estructuras complejas como las
membranas de los sistemas biolgicos son SEMIPERMEABLES, es decir,
cuando estn en contacto con la solucin permiten el paso de algunas molculas,
pero no de otras.
o Generalmente, estas membranas, permiten el paso de pequeas molculas de
solvente (ejemplo el agua), pero bloquean el paso de molculas o iones de soluto
de mayor tamao.
o Este carcter semipermeable se debe a la presencia de pequeos canales o poros
en su estructura membranosa
Membrana Semi permeable

Solucin A

Solucin B

Consideremos una situacin en la que slo las molculas de disolvente pueden pasar
a travs de la membrana. Si esta se coloca entre dos soluciones de concentracin
diferente, las molculas de disolvente se mueven en ambas direcciones a travs de la
membrana.
Membrana Semi permeable

Solucin A
Ms concentrada

Solucin B
Ms Diluida

La concentracin de solvente es menor en la solucin que tiene ms soluto (solucin

ms concentrada*).
La concentracin de solvente es ms elevada en la solucin que tiene menos soluto
(solucin menos concentrada*)
La velocidad de paso del solvente de la solucin menos concentrada a la ms
concentrada, es mayor que la velocidad en la direccin opuesta.
Por ltimo trmino hay un movimiento neto de molculas de solvente de la solucin
menos concentrada hacia la ms concentrada.
OSMOSIS: Movimiento neto de solvente desde la solucin menos concentrada
hacia la solucin ms concentrada.

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Recuerde que: Los trminos de solucin ms o menos concentrada estn referidos a

la cantidad de soluto (ms o menos soluto).
En la siguiente figura se muestran dos soluciones separadas por una membrana
semipermeable.
El solvente se mueve de B hacia A, como si las
soluciones tendieran a lograr concentraciones
iguales. Al cabo de un tiempo los niveles del
lquido (volumen) en las dos ramas son
desiguales.

La diferencia de presin resultante de las

alturas desiguales del lquido en las dos ramas
llega a ser tan grande que el flujo de lquido
cesa.

Si aplicamos una presin sobre el brazo

izquierdo del codo, como se muestra en la
prxima figura, podramos detener el flujo neto
de solvente.

La presin aplicada sobre el brazo de la

izquierda del aparato detiene el movimiento
neto del solvente desde el lado derecho de la
membrana

Esta presin aplicada se conoce como Presin Osmtica () y es la presin requerida

para detener la osmosis; esta presin depende de la temperatura y de la concentracin de
la solucin.
2. Factores que afectan la Presin Osmtica.
La presin osmtica obedece a una ley similar a la de los gases ideales. Vant Hoff fue
el primer cientfico que analiz estos hechos, los cuales se expresan en la siguiente
ecuacin, conocida como ecuacin de Vant Hoff:

Donde:

= Presin Osmtica (atm)

V = Volumen de la solucin (L)
R = Constante de los gases ideales (0,082 L atm/ K mol)
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n = Nmero de moles de soluto

T = Temperatura (K)
De acuerdo a la ecuacin de Vant Hoff, se observa que a temperatura constante la
presin osmtica solo depende de la concentracin de partculas y no de la naturaleza
del soluto, de ah que la presin osmtica es una propiedad coligativa de una solucin.
Si el volumen de la solucin fuera un litro, entonces:
n / V = Molaridad
Por lo tanto, nuestra relacin puede formularse como:

=MRT
Cuando las soluciones son muy diluidas (menores a 0,1 M) se puede considerar que la
Molaridad es igual a la Molalidad.

B- CLASIFICACION
Las soluciones se pueden clasificar entre si respecto de su presin osmtica en:
Caso 1
Solucin A
0,01 m

Solucin B
0,01 m

a) Ambas soluciones tienen la misma concentracin, a una temperatura dada, luego

podemos decir que no se presenta el fenmeno de Osmosis.
b) Se puede concluir, entonces, que ambas soluciones tiene igual Presin
Osmtica.
c) Cuando dos soluciones tienen igual Presin Osmtica se dice que son
ISOTNICAS, son ISOOSMTICA entre s.
(iso = igual; tnica = concentracin).
Caso 2
Solucin A
0,02 m

Solucin B
0,01 m

a) La solucin A tiene mayor concentracin que la solucin B, se dice entonces,

que la solucin A es HIPERTNICA con respecto a la solucin B.
b) Tambin se puede decir que la solucin B es HIPOTNICA con respecto a la
solucin A.
c) Como la solucin B es HIPOTNICA, con respecto a la solucin A, genera
una menor presin osmtica, ya que tiene menos partculas en solucin, por lo
tanto, se puede decir que la solucin B es HIPOOSMTICA con respecto a la
solucin A.
d) Como la solucin A es HIPERTNICA, con respecto a la solucin B, genera
una mayor presin osmtica, ya que tiene mayor nmero de partculas en
solucin, luego se dice que es HIPEROSMTICA con respecto a la solucin
B.

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EN RESUMEN:
Solucin A
Concentrada
Mayor nmero de partculas disueltas
Hipertnica
Gran presin osmtica
Hiperosmtica

Propiedades Coligativas

Solucin B
Diluda
Menor nmero de partculas disueltas
Hipotnica
Pequea presin osmtica
Hipoosmtica

La smosis juega un papel importante en los sistemas vivos. Por ejemplo, las
membranas de los glbulos rojos son semipermeables. Si se colocan estas clulas en una
solucin hipertnica respecto a la solucin intracelular se provoca que el agua salga de
la clula, como se muestra en la figura. Esto causa que la clula se arrugue, y ocurre el
proceso que se conoce como crenacin. Si se colocan estas clulas en una solucin
hipotnica respecto al lquido intracelular se ocasiona que el agua penetre en la clula.
Esto causa la ruptura de la clula, proceso que se conoce como hemlisis. A las
personas que necesitan el reemplazo de los fluidos corporales nutrientes, y que no
pueden ser tomados por va oral, se les administran soluciones por infusin intravenosa,
la cual provee los nutrientes directamente al interior de las venas. Para evitar crenacin
o hemlisis de los glbulos rojos, las soluciones deben ser isotnicas con los lquidos en
el interior de las clulas.
Ejemplo:
La presin osmtica promedio de la sangre es 7,7 atm a 25 C.
Qu concentracin de glucosa, C6H12C6 ser isotnica con la sangre?
Solucin: = M R T

M = / RT = 7,7 atm / (0,082 L atm/K mol)(298 K) = 0,31 molar

En condiciones clnicas, la concentracin de las soluciones se expresan generalmente en
porcentajes en peso. El porcentaje en peso de una solucin de glucosa 0,31 M es 5,3 %.
Hay otros ejemplos interesantes de smosis. Un pepino colocado en una salmuera
concentrada pierde agua por smosis y se arruga para convertirse en un pepinillo. Una
zanahoria que se hace flcida al perder agua a la atmsfera, puede recuperarla por
smosis si se coloca en agua y as recobra su firmeza. Las personas que comen
demasiada sal en los alimentos sufren la retencin de agua en las clulas de los tejidos
debido a la smosis.
La hinchazn que resulta se denomina edema. El movimiento del agua del suelo hacia
el interior de las races de las plantas y posteriormente hacia sus rganos superiores se
debe, al menos una parte, a la smosis. La conservacin de la carne mediante salado y
de las frutas al cubrirlas de azcar, las protege contra la accin bacteriana. A travs del
proceso de smosis, una bacteria que se encuentre en la carne salada o en la fruta
caramelizada pierde agua, se encoge y muere.
Durante el proceso de smosis, el agua se mueve de un rea de alta concentracin de
agua (concentracin baja de soluto) hacia un rea de baja concentracin de agua (alta
concentracin de soluto). El movimiento de una sustancia de una zona donde su
concentracin es elevada a otra donde es baja, es espontneo. Las clulas biolgicas
transportan no solamente agua, sino tambin otros materiales seleccionados a travs de

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Propiedades Coligativas

sus membranas. Esto permite la entrada de nutrientes y la eliminacin de materiales de

desecho.
En algunos casos, las sustancias deben moverse de un rea de baja concentracin a una
de concentracin elevada. Este movimiento se llama transporte activo. Este proceso no
es espontneo y por tanto requiere gasto de energa por las clulas.
5- PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES DE ELECTROLITOS.
Los conceptos analizados hasta aqu son aplicables a soluciones de compuestos qumicos
No electrolito (compuestos que no se disocian en solucin).
Como ya hemos visto la concentracin de partculas en solucin de estos compuestos es
igual a la concentracin del compuesto total adicionado.
Ejemplo: Si tenemos una solucin 0,1 m de glucosa, la concentracin total de partculas en
solucin ser 0,1 m.
Las propiedades coligativas de las soluciones dependen de la concentracin total de
partculas de soluto, sin importar si las partculas son iones o molculas.
As podemos esperar que una solucin 0,1 m de NaCl tenga un total de partculas en
solucin igual a 0,2 m ya que como esta sal es un electrolito fuerte, disocia completamente
en solucin.

Na+ + ClConcentracin inicial

0
0
Disociado
0,1
0,1
Total
0,2 m en solucin
Para electrolitos fuertes y dbiles la concentracin de partculas en solucin es mayor que la
concentracin inicial del compuesto en cuestin, por lo tanto, al determinar
experimentalmente las propiedades coligativas de estos compuestos se observan
desviaciones de las tericas esperadas. As, por ejemplo, si tenemos una solucin 0,1 m de
NaCl y calculamos su punto de congelacin (Tc) considerando que este compuesto es un no
electrolito resulta ser:
NaCl
0,1 m
0

Tc = Kc m

Tc = Tc - Tc
Kc m = Tc - Tc
(1,86 C/molal) (0,1 molal) = 0 - Tc
Tc = -0,186 C

Ahora bien, si consideramos al NaCl como es en realidad (electrolito fuerte), la

concentracin de partculas en solucin (si partimos de una solucin 0,1 m) ser de 0,2 m,
luego el punto de congelacin de la solucin es:
Kc m = Tc Tc
(1,86 C/molal) (0,2 molal) = 0 Tc
Tc = -0,372 C
Sin embargo, Vant Hoff determin experimentalmente que el punto de congelacin de una
solucin 0,1 m de NaCl era realmente -0,348 C, una temperatura superior a la esperada
tericamente (-0,372 C).

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Propiedades Coligativas

La diferencia entre la propiedad coligativa esperada y observada experimentalmente para

los electrolitos dbiles SE DEBE A LAS ATRACCIONES ELECTROSTTICAS
ENTRE LOS IONES EN SOLUCIN.
A medida que los iones se mueven en la solucin, los iones de cargas opuesta chocan y se
unen por breves momentos. Mientras estn unidos se comportan como una sola partcula
llama par inico.
El nmero de partculas independientes se reduce y ocasiona el cambio observado en el
valor calculado respecto del valor experimental. Para nuestro ejemplo calculado -0,372 C,
observado experimentalmente -0,348 C
Este fenmeno se observa en todas las propiedades coligativas (Presin de Vapor, Presin
Osmtica, Punto de Congelacin y Punto de Ebullicin) de soluciones de electrolitos. Es
decir, para una solucin de electrolito:
Punto de Congelacin calculado
Punto de Ebullicin calculado
Presin Osmtica calculado
Presin de Vapor calculada

>
<
>
>

Punto de Congelacin experimental

Punto de Congelacin experimental
Presin Osmtica experimental
Presin de Vapor experimental

Una medida del grado en que los electrolitos se disocian es el factor de Vant Hoff (i). Este
factor es la relacin entre el valor real de una propiedad coligativa y el valor calculado
(considerando que la sustancia es un no electrolito).
i = Punto de congelacin (o ebullicin) experimental / Punto de congelacin (o ebullicin)
para un no electrolito.
El valor ideal de factor de Vant Hoff para una sal puede calcularse observando la formula
del compuesto. Por ejemplo:
NaCl
K2SO4
MgSO4

Na+ + Cl-

Factor ideal de Vant Hoff i = 2

Mg+2 + (SO4)-2

Factor ideal de Vant Hoff i = 2

2 K+ + (SO4)-2

Factor ideal de Vant Hoff i = 3

Al factor ideal de Vant Hoff se le simboliza por la letra (nu), debemos considerar este
factor como un valor limitante, es decir, el factor Vant Hoff para el NaCl tiene como
mximo valor = 2.
Cuando no se dispone de informacin acerca del verdadero valor de i para una solucin
se utiliza siempre el valor ideal ( ) para realizar los clculos.
En la tabla se indican los factores de Vant Hoff observados para diversas sustancias a
diferentes concentraciones.

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Propiedades Coligativas

Factores de Vant Hoff para diversas sustancias a 25 C.

Concentracin
Compuesto 0,1 m
0,01 m 0,001 m
valor limitante (
)
1,00
1,00
1,00
1,00
Sacarosa
1,87
1,94
1,97
2,00
NaCl
2,32
2,70
2,84
3,00
K2SO4
1,21
1,53
1,82
2,00
MgSO4
En estos datos hay dos tendencias evidentes.
Primero: La dilucin afecta los valores de i para los electrolitos cuanto ms diluida es
la solucin, mas se aproxima i al valor limitante () de esto podemos concluir que entre
ms diluida este la solucin el grado de apareamiento de los iones en solucin tambin
disminuye. La carga de los iones afecta el valor de i para los electrolitos.
Segundo: Mientras menor sea la carga de los iones, menor es la desviacin de i del
valor limitante, como conclusin entre menor sea la carga de los iones disminuye el grado
de apareamiento de los iones en solucin
En el caso de electrolitos dbiles es necesario introducir el concepto de grado de
disociacin () del soluto. Recordemos que un electrolito dbil es aquel compuesto que
disocia parcialmente en solucin acuosa. Ejemplo, el cido actico (CH3COOH) disocia
parcialmente en solucin como se muestra en la siguiente ecuacin:
CH3COO+ H+
CH3COOH 
Concentracin inicial 1 m
0
0
Disociado
1m-X
X
X
Para poder determinar el valor de X y saber efectivamente cuantas partculas hay en
solucin necesitamos de un valor dado llamado grado de disociacin ( ).

= corresponde a la proporcin de partculas disociadas cuando la concentracin inicial

de soluto es 1 m (o 1 M).
Luego si la solucin de cido actico fuera 1m, el valor de X en la ecuacin sera igual a
, como para el cido actico es 0,05, X =0,05. Por lo tanto, en solucin tenemos:

X = Concentracin final
0,05
0,95
0,05
0,05
0,05
+ 0,05
1,05 m
concentracin de partculas
en solucin
Ahora bien, si la concentracin inicial de cido actico hubiese sido otro valor, por

Especie en solucin
CH3COOH
CH3COOH+

Concentracin
1-X
X
X

ejemplo 0,1 m y = 0,05 podremos calcular el nmero de partculas en solucin de la

siguiente forma:

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Concentracin inicial
Disociado

CH3COOH
0,1 m
0,1 m - X

Propiedades Coligativas

CH3COO0
X

+ H+
0
X

Aqu X, ya que la concentracin inicial no es 1 m, pero si la concentracin hubiese

sido 1 m entonces = X. Para encontrar el valor de X debemos realizar un

planteamiento matemtico:
1 m -------- = 0,05
0,1 m -------- X
X = 5 10-3

Luego la concentracin de partculas en solucin ser:

Especie en solucin
Concentracin
X
Concentracin final
CH3COOH
1-X
5.10-3
0,995
-3
CH3COOX
5.10
0,005
H+
X
5.10-3
+ 0,005
1,005 m
Finalmente aplicando el coeficiente de Vant Hoff (i) a las expresiones algebraicas de
las propiedades coligativas de soluciones no electrolitos antes mencionadas, podemos
calcular las propiedades coligativas de soluciones electrolitos.
Teb = Keb m i

Tc = Kc m i

= (n R T / V). i

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Propiedades Coligativas

EJERCICIOS
Ejercicio N1: La presin de vapor sobre el agua pura a 120C es 1480 mmHg. Si se sigue la
Ley de Raoult Que fraccin de etilenglicol debe agregarse al agua para reducir la presin de
vapor de este solvente a 760 mmHg?
R: 0,486.
Ejercicio N2: Calcular la reduccin en la presin de vapor causada por la adicin de 100 g de
sacarosa (masa molar = 342) a 1000 g de agua. La presin de vapor de agua pura a 25C es
23,69 mmHg.
R: 0,125 mmHg.
Ejercicio N3: La presin de vapor del agua pura a una temperatura de 25C es de 23,69
mmHg. Una solucin preparada con 5,5 g de glucosa en 50 g de agua tiene una presin de
vapor de 23,42 mmHg. Suponiendo que la Ley de Raoult es vlida para esta solucin,
determine la masa molar de glucosa.
R: 177,42 (masa molar real de glucosa es 180).
Ejercicio N4: A una temperatura de 26C, la presin de vapor del agua es 25,21 mmHg. Si a
esta temperatura se prepara una solucin 2,32 molal de un compuesto no electrolito, no voltil.
Determinar la presin de vapor de esta solucin suponiendo comportamiento ideal.
R: 24,20 mmHg.
Ejercicio N5: Una solucin de cloruro de calcio (CaCl2) fue preparada disolviendo 25 g de
esta sal en 500 g de agua. Cul ser la presin de vapor de la solucin a 80C, sabiendo que a
esta temperatura el cloruro de calcio se comporta como un electrolito fuerte y que la presin de
vapor del agua es 355,10 mmHg (masa molar de cloruro de sodio es 111 g/mol y del agua es 18
g/mol).
R: 346,51 mmHg.
Ejercicio N6: La presin de vapor del metanol puro es 159,76 mmHg. Determinar la fraccin
molar de glicerol (soluto no electrlito y no voltil) necesario para disminuir la presin de
vapor a 129,76 mmHg.
R: 0,188).
Ejercicio N7: Una solucin contiene 8,3 g de una sustancia no electrolito y no voltil, disuelta
en un mol de cloroformo (CHCl3), esta solucin tiene una presin de vapor de 510,79 mmHg.
La presin de Vapor del cloroformo a esta temperatura es 525,79 mmHg. En base a esta
informacin determine:
a- La fraccin molar de soluto.
R: 0,0285
b- El nmero de moles de soluto disueltos.
R: 0,0294 moles
c- La masa molar de soluto.
R: 272,42 g/mol)
Ejercicio N8: La presin de vapor del Benceno (C6H6) a 25C es 93,76 mmHg. Determine la
presin de vapor de una solucin preparada disolviendo 56,4 g de un soluto no voltil (C20H42)
en un kilogramo de Benceno.
R: 92,32 mmHg)

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Propiedades Coligativas

Ejercicio N9: La presin de vapor del agua a 60C es 149,4 mmHg. Si Ud. desea preparar una
solucin donde la presin de vapor disminuya a 140 mmHg. Determine la masa de glucosa
(C6H12O6) que debe disolverse en 150 g de agua para lograr dicho efecto.
R: 95,76 g)
Ejercicio N10: Se disuelven 0,3 moles de sulfato de sodio (Na2SO4), electrolito fuerte y no
voltil, en 2 Kg de agua a 60C. Si la presin de vapor dl agua a esta temperatura es 149,4
mmHg. Determine la presin de vapor de la solucin resultante.
R: 148,20 mmHg
Ejercicio N11: Calcular el punto de ebullicin de una solucin de 100 g de anticongelante
etilenglicol (C2H6O2) en 900 g de agua (Keb = 0,52 C/m).
R: 100,9319 C
Ejercicio N12: Qu concentracin molal de sacarosa en agua se necesita para elevar su punto
de ebullicin en 1,3 C (Keb = 0,52 C/m y temperatura de ebullicin del agua 100C).
R: 2,5.
Ejercicio N13: Se disuelven 0,572 g de resorcina en 19,31 g de agua y la solucin hierve a
100,14C. Calcular la masa molar de resorcina, Keb del agua es 0,52 C/m.
R: 110,12.
Ejercicio N14: Si se disuelven 5,65 g de C16H34 en 100 g de benzol, se observa una elevacin
en el punto de ebullicin del benzol de 0,66 C. En base a estos datos calcule Keb del benzol.
R: 2,64 C/molal
Ejercicio N15: Cul es el punto de ebullicin de 100 g de una solucin acuosa de urea al 20 %
en peso, si la masa molar de urea es 60 g/mol. (Keb = 0,52 C/molal).
R: 102,166 C.
Ejercicio N16: Determine la masa molar de un compuesto no electrolito sabiendo que al
disolver 384 g de este compuesto en 500 g de benceno, se observ una temperatura de
ebullicin de la solucin de 85,1 C. (Benceno: Keb = 2,53 C/molal y punto de ebullicin 80,1
C).
R: 388,66 g/mol
Ejercicio N17: Cuantos gramos de glucosa (masa molar 180 g/mol) son necesarios disolver en
1000 g de agua para que la temperatura de ebullicin del agua se eleve en 3 C. (Agua:
temperatura de ebullicin 100 C y Keb = 0,52 C/molal )
R: 1038,46 g
Ejercicio N18: Determine la constante ebulloscpica de un solvente, si al disolver 100 g de
urea (masa molar 60 g/mol) en 250 g de este solvente, ste incrementa su temperatura de
ebullicin en 2,1 C.
R: 0,315 C/molal
Ejercicio N19: Si 40 g de un compuesto C6H10O5 se disuelven en 500 g de agua, determine el
punto de ebullicin de esta solucin. (Agua: temperatura de ebullicin 100 C y Keb = 0,52
C/molal )
R: 100,26 C
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Propiedades Coligativas

Ejercicio N20: Si al disolver 20 g de urea (masa molar 60 g/mol) en 200 g de solvente se

observa que el punto de ebullicin de la solucin es de 90 C, determine el punto de ebullicin
de un solvente puro cuya constante ebulloscpica es 0,61 C/molal,
R: 88,98 C
Ejercicio N21: Calcular el punto de congelacin de una solucin de 100g de anticongelante
etilenglicol (C2H6O2), en 900 g de agua (Kc = 1,86 C/molal).
R: 3,33 C bajo cero.
Ejercicio N22: El alcanfor, C10H16O, se congela a 179,8 C (Kc = 40 C/molal). Cuando se
disuelven 0,816 g de sustancia orgnica de masa molar desconocida en 22,01 g de alcanfor
lquido, el punto de congelacin de la mezcla es 176,7 C Cual es el peso molecular
aproximado del soluto?
R: 109.
Ejercicio N23: Se disuelven 10 g de naftaleno en 50 mL de Benceno (d = 0,88 g/mL) Cual es
el punto de congelacin de esta solucin, sabiendo que la masa molar de naftaleno es 128
g/mol? (benceno: Kc = 5,12 C/molal y Tc = 5,5 C)
R: 3,82 C bajo cero.
Ejercicio N24: Una disolucin acuosa contiene el aminocido glicina (NH2CH2COOH).
Suponiendo que este aminocido no ioniza, calcule la molalidad de la disolucin si se congela a
-1,1 C. (agua: constante crioscpica 1,86 C/molal; punto de congelacin 0 C).
R: 0,59.
Ejercicio N24: Calcular el punto de congelacin de una solucin acuosa al 1,26 % p/p de un
compuesto no electrolito.(agua: Kc = 1,86 C/molal y Tc =0 C; masa molar de soluto 51g/mol)
R: -0,465C
Ejercicio N25: Calcule el peso molecular de un no electrolito si el agua se congela a -0,50 C
cuando en 20 g de ella se disuelven 12 g de soluto. (Agua: temperatura de congelacin 0 C y
constante crioscpica 1,86 C/molal )
R: 2232 g/mol
Ejercicio N26: Cual ser el punto de congelacin de una solucin que contiene 17,25 g de
cido ctrico (C6H8O7) disueltos en 250 g de agua. (Agua: temperatura de congelacin 0 C y
constante crioscpica 1,86 C/molal )
R: -0,668 C
Ejercicio N27: A 100 mL de agua se agregan 50 mL de alcohol (masa molar 46 y densidad
0,7 g/mL) Cual ser el punto de congelacin de esta mezcla. (Agua: temperatura de
congelacin 0 C y constante crioscpica 1,86 C/molal).
R: 14,13 C
Ejercicio N28: Si se disuelven 3,96 g de cido benzoico en 80,6 g de benceno y la solucin se
congela a -4,47 C. Hallar el peso molecular aproximado del cido benzoico. (Benceno:
temperatura de congelacin 5,5 C y constante crioscpica 5,12 C/molal)
R: 244,3 g/mol

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Propiedades Coligativas

Ejercicio N29: Calcular el valor de la presin osmtica que corresponde a una solucin que
contiene 2 moles de soluto en un litro de solucin a una temperatura de 17 C.
R: 47,585 atm.
Ejercicio N30: Qu masa de anilina habra que disolver en agua para tener 200 mL de una
solucin cuya presin osmtica, a 18 C, es de 750 mmHg; sabiendo que la masa molar de la
anilina es 93,12 g/mol.
R: 0,7699 g.
Ejercicio N31: Cuantos gramos de sacarosa C12H22O11 debern disolverse por litro de agua
para obtener una solucin isoosmtica con otra de urea CO(NH2)2 que contiene 80 g de soluto
por litro de solucin a 25 C.
R: 454,86 g.
Ejercicio N32: Se midi la presin osmtica de una solucin acuosa de cierta protena a fin de
determinar su masa molar. La solucin contena 3,50 mg de protena disueltos en agua
suficiente para formar 500 mL de solucin. Se encontr que la presin osmtica de la solucin
a 25 C es 1,54 mmHg. Calcular la masa molar de la protena.
R: 85,37.
Ejercicio N33: Cual es la presin osmtica a 20C de una solucin de sacarosa (C12H22O11),
0,0020 M?.
R: 0,048 atm
Ejercicio N34: Disolviendo 6,73 g de sacarosa (masa molar 342 g/mol) hasta formar 1500 mL
de solucin a 20 C. Cual es la presin osmtica que tericamente corresponder?
R: 0,315 atm
Ejercicio N35: Que presin osmtica ejercer una solucin de urea en agua al 1% a 20
C(masa molar de urea 60 g/mol)?
R: 4 atm
Ejercicio N36: Calcular la masa molar aproximada del pineno sabiendo que al disolver 2,8 g
en alcohol hasta un volumen de 500 mL se midi una presin osmtica de 1,2 atm a 20 C.
R: 112 g/mol
Ejercicio N37: Calcular la masa molar aproximada del tiofeno sabiendo que una solucin de
100 mL que contiene 0,32 g de ese compuesto en alcohol dio una presin osmtica de 510
mmHg a 20 C. R: 114,7 g/mol
Ejercicio N38: Que presin osmtica en atm ejercer cualquier solucin 0,1 M de una
sustancia no ionizable a 20 C?
R: 2,40 atm
Ejercicio N39: Se verti en 200 g de agua, una cierta cantidad de NaCl. La solucin resultante

hirvi a 100,30 C Cunta sal se haba vertido en el agua? = 2, Keb = 0,52/molal, masa molar
de NaCl = 58,5
R: es 3,39 g en 200 g de agua

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Ejercicio N40: Determinar la presin osmtica a 18 C de una disolucin acuosa de NaCl que
contiene 2,5 g de sal en 100 mL de solucin, si el factor de Vant Hoff es 1,83 y la masa molar
de NaCl es 58,5.
R: 18,67 atm.
Ejercicio N41: Si 7,1 g de Na2SO4 se disuelven en agua obteniendo 200 mL de solucin.
Calcule la presin osmtica de esta solucin a 25 C. ( = 3, masa molar de Na2SO4 es 142)
R: 18,34 atm.
Ejercicio N42: Los Hemates de la sangre son isotnicos con una disolucin al 0,91 % de
NaCl en agua, cuya densidad es prcticamente uno. El grado de disociacin del cloruro de
sodio a esta concentracin es del 90 %, determinar:
a) La presin osmtica de la sangre a 37 C. R: 7,52 atm
b) Su punto de congelacin si Kc = 1,86 C/mol. R: -0,555 C
Ejercicio N43: Ordene las siguientes soluciones acuosas en orden creciente de sus puntos de
ebullicin.

a) Glicerina 0,03 m; b) KBr 0,02 m; = 2; c) cido benzoico 0,03 m; = 0,043

d) NaCl 0,02 m; i = 1,94; (Keb = 0,52 C/m)
R:
Glicerina punto de ebullicin = 100,0156 C
cido benzoico punto de ebullicin = 100,0163 C
NaCl punto de ebullicin = 100,0202 C
KBr punto de ebullicin = 100,0208 C)

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Prof. MSc. Alfredo R. Leguizamn O.