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TEMA: TRADUCCIN
Estudiantes: Carrera, Ariel1 (4-786-871); Garrido, Madelaine2 (6-720-1300);
Ramos, Roger 3(4-786-1526); Samudio, Mirian4 (4-783-838); Vernon,
Francheska5 (1-747-374)
Donde hay gasto de energa esta la fidelidad del proceso que asegura la
sntesis de protenas la cual es muy precisa (activa el tRNA al aadir un
aminocido).
La sntesis de protenas est unida a la transcripcin en la cual se va
sintetizando el mRNA por lo cual es muy inestable y es traducido por
mltiples ribosomas (plisoma), donde se obtienen muchas copias de
protenas.
Las protenas en bacterias deben modificarse para ser maduras. La
modificaciones son similares pero esto no ocurre en eucariotas:
Deformilacin: Todas las protenas deben perder el radical formilo de la
primera
metionina gracias a una deformilasa, de forma que las protenas pasan a
tener
una metionina normal en su extremo N T. Esto va ligado a la traduccin y se
da en todas las protenas bacterianas.
Prdida de la metionina: la perdida de metionina y se lleva a cabo
gracias a la aminoapeptidasas.
- Perdida del primer fragmento: Se pierde un fragmento del NT de
la cadenagracias a una peptidasa. Esto se lleva a cabo en laminora
de protenas bacterianas y suelen ser protenas de secrecin al
medioextracelular.
Traduccin en eucariotas
Proceso similar a al procarioto pero hay diferencias las cuales son:
El mensajero eucaritico se sintetiza en el ncleo, se modifica, sale al citosol
y se traduce, de manera que traduccin y transcripcin son
procesosindependientes.
Las protenas eucariticas empiezan todas por metionina deformiladalas
protenas
sintetizadas
en
las
mitocondrias
que
s
empiezan
porformilmetionina.
La metionina, al igual que las bacterias tiene dos tRNA: tRNA f y tRNAMet.
En eucariotas no se ha observado ningn tipo de secuencia ShineDalgarno,pero el primer codn AUG que aparezca tras el CAP del mRNA ser
elpunto de inicio. Si aparece una purina en (-3) y una guanina en (+4) el
tRNA secopia aproximadamente 20 veces ms rpido esto se conoce como
segmentoKozak.
El mRNA bacteriano carece de estructura, pero el mRNA eucaritico si
puede estar parcialmente plegado formando horquillas.
Para que se inicie la traduccin necesitamos muchos factores de iniciacin.
En general se denominan factores de iniciacin eucariotas (eIF). Entre los
ms importantes est el conocido como protena de unin al CAP.
Para llevar a cabo la traduccin necesitamos formar una estructura de
mRNA desplegado. Un eIF separa la subunidad mayor del ribosoma y la
traduccin comienza gracias a tRNAf unida a eIF2 (unido a GTP) despus se
produce un despliegue del mRNA y la subunidad menor migra hasta
localizar el AUG (con gasto de ATP) que es situado en la posicin P
acoplndose la metionina en un proceso anlogo al procaritico. La hidrlisis
del GTP provoca el desacople de
todos los factores y la incorporacin de la subunidad mayor en una situacin
idntica a la bacteriana.
Hay una serie de cambios con respecto a los factores de elongacin: EF-Tu
eEF-1, EF-Ts
eEF-1, EF-G eEF-2, Con respecto a los factores de
terminacin, los eucariotas solo requieren un factor de terminacin (eRF)
con funcin GTPasa.
Modificaciones en eucariotas
Modificacin de los extremos: Eliminacin del formilo en protenas
mitocondriales y prdida de la metionina en protenas.
Prdida del pptido seal: protenas insolubles de la clula se sintetizan en
ribosomas del RER, y se sintetizan con un extremo NT extra que en cuanto
emerge del ribosoma, dirige al pptido al retculo, se pierde en protenas
asociadas a membrana.