1.

Las mutaciones
a. Tienen que encontrarse en las clulas germinales o gametos para que tengan inters
reproductivo
b. Son una forma de recombinacin
c. Son especialmente probables en el proceso de replicacin
d. Lo dicho en A y C es correcto
2. Sabiendo que el alelo para el pelo rizado (R) es dominante respecto al alelo para el pelo liso (r) y
que los siete hijos que hasta ahora ha tenido una pareja formada por un padre de pelo rizado y
una madre de pelo liso, tienen el pelo rizado cul es el genotipo ms probable del padre?
a. RR
b. Rr
c. rr
d. no puede saberse
3. la fibrosis qustica es una enfermedad gentica muy grave ocasionada por la prdida de la
funcionalidad de unas protenas de membrana que extraen cloro del interior de las clulas, con
efectos devastadores para el organismo. Dado que los portadores de un alelo al que le falta el
codn que especifica el aminocido 508 de la protena (la causa ms habitual de que la protena
no pueda ejercer su funcin normal) no llegan a ser conscientes de este hecho, de que son
portadores, podemos asegurar que la fibrosis qustica est producida por un alelo
a. recesivo
b. dominante
c. no mendeliano
d. ligado al sexo
4. el entrecruzamiento es un fenmeno que tiene lugar
a. durante la meiosis I
b. entre el ADN y el ARN
c. entre el ARN y los ribosomas
d. entre las cromtidas del propio cromosoma
5. la formacin de una protena a partir del ARNm recibe el nombre tcnico de
a. replicacin
b. traduccin
c. transcripcin
d. complementacin
6. la inactivacin de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamferos
a. explica el mosaicismo
b. explica por qu las hembras expresan ms alelos que los machos
c. es un ejemplo de regulacin gnica a corto plazo
d. lo dicho en A, B y C es cierto
7. el ARNm maduro es
a. el ARNm resultante directo de la trascripcin
b. el ARNm al que se le han sustrado los exones
c. el ARNm resultante del empalme de los exones, una vez se han separado los intrones
d. la molcula de ARNm complementaria del ADN que le sirve de molde
8. el anticodn es un triplete de bases
a. que puede contener uracilo
b. que no puede contener uracilo
c. que forma parte del ARN de transferencia
d. lo dicho en A y en C es cierto
9. Cul de los siguientes emparejamientos de bases NO se puede encontrar en una clula
eucariota?
a. C G
b. A U
c. T A
d. T U
10. De las secuencias reguladores del ADN se puede decir que
a. Son genes
b. Se encuentran al inicio de los genes estructurales
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c. Son inductores
d. Son represores
Una persona interesada en cuestiones de gentica mendeliana descubri que su fenotipo para el
grupo sanguneo era distinto del de sus dos progenitores, concretamente esta persona es del
grupo sanguneo AB, mientras que su madre es del grupo A y su padre del grupo B. la explicacin
que dio a este hecho fue que dicho rasgo responde a las caractersticas de rasgos debidos a
alelos
a. Con dominancia incompleta
b. Codominantes
c. Ligados al sexo
d. En realidad no puedo encontrar explicacin cientfica a este hecho
La inactivacin del cromosoma X puede dar lugar
a. Al fenmeno del mosaicismo
b. A la aparicin de cromatina sexual en las mujeres
c. A la presencia de tantos corpsculos de Barr como nmero de cromosomas X porte la
persona menos uno
d. Lo indicado en las tres opciones anteriores es correcto
Datos provenientes del campo de la gentica molecular nos dicen que es muy comn encontrar
diferencias puntuales de un solo nucletido del ADN entre los individuos. Cuando este hecho no
conduce a un aumento de heterocigosis en la expresin de los alelos de la poblacin, podra
pensarse que estas diferencias
a. Ocurren en los intrones
b. Afectan prcticamente slo al ADN de los cromosomas sexuales
c. Afectan sobre todo a los autosomas
d. Se dan solo en el ARNm
Ciertos tipos de obesidad son consecuencia de una mutacin en el gen de la leptina (situado en
el cromosoma 7), una hormona peptdica producida por los adipocitos que regula la ingesta
actuando sobre receptores hipotalmicos. La mutacin consiste en una deleccin de una
guanina que da lugar a una protena fisiolgicamente inactiva. Teniendo en cuenta que los
sujetos portadores de esta mutacin son normales, este tipo de mutacin produce un alelo
a. Dominante
b. Codominante
c. Recesivo
d. Con dominancia intermedia
En relacin con la regulacin de la expresin gnica sabemos que
a. Los factores de transcripcin impiden la expresin de los genes estructurales
b. Los inductores actan a travs de su unin con los correpresores
c. El ARN de interferencia impide la accin de los correpresores
d. Los genes reguladores codifican la secuencia de los correpresores
La recombinacin gnica
a. Genera una nueva combinacin de los alelos de los cromosomas homlogos
b. Consiste en la combinacin de los loci de cada una de las cromtidas de un cromosoma
c. Es ms probable que ocurra entre loci prximos
d. Lo indicado en las opciones anteriores es correcto
qu es el cdigo gentico?
a. La secuencia de nucletidos de un determinado segmento de ADN que sirve para
codificar el ARN mensajero
b. El conjunto de genes que hay en una molcula de ADN
c. El conjunto de reglas que establece la relacin entre la ordenacin lineal de nucletidos
de la molcula de ADN y la de aminocidos de los polipptidos
d. La transformacin de una molcula lineal de ARN mensajero en una cadena lineal de
aminocidos
Decimos que el cdigo gentico es redundante o degenerado porque
a. Un nucletido puede pertenecer a varios codones
b. Un aminocido puede ser codificado por ms de un codn
c. La lectura del ARNm se inicia en un punto y avanza de codn a codn, sin separacin
entre ellos
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d. Es compartido por todos los seres vivos

19. En relacin con el ligamiento sabemos que
a. Es improbable que se produzca sobrecruzamiento entre dos loci prximos
b. Reduce la probabilidad de recombinacin gnica
c. Hace que quede enmascarada la ley de la combinacin independiente
d. Lo indicado en las tres opciones anteriores es cierto
20. El gen FOXP2 est relacionado con la articulacin del lenguaje. Existe un alelo de este gen que
produce dificultades motoras a la hora de articular el lenguaje (dispraxia verbal). En un estudio
realizado en una familia del Reino Unido se comprob que las tres cuartas partes de la
descendencia de los matrimonios heterocigotos para ese locus presentaban dispraxia y solo un
cuarto de los descendientes eran normales Con qu tipo de transmisin gnica son coherentes
estos resultados?
a. Dominante
b. Dominancia intermedia
c. Recesiva
d. Ligada al sexo
21. La regulacin de la expresin gnica a corto plazo se relaciona con
a. Los genes reguladores
b. La condensacin del ADN
c. La metilacin del ADN
d. La inactivacin del cromosoma X
22. El triplete de ADN formado por las bases AGT le corresponde el anticodon
a. TCA
b. UCA
c. AGU
d. UGA
23. El modelo del opern representa un ejemplo de regulacin de la expresin gnica
a. A corto plazo
b. A largo plazo
c. Idntico al que explica la inactivacin de uno de los dos cromosomas X en las hembras
de los mamferos
d. Lo indicado en A,B y C es falso
24. En relacin a las llamadas Leyes de Mendel, cuando todos los miembros de la generacin F1
presentan el mismo fenotipo, independientemente de la direccin del cruce, a pesar de que
cada uno de ambos progenitores (generacin P) tiene un fenotipo diferente para un nico rasgo,
es una demostracin de que se est cumpliendo
a. La ley de la uniformidad
b. La ley de la segregacin independiente
c. La ley de la combinacin independiente
d. Las tres leyes de Mendel
25. La inactivacin de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamferos es una forma
de regulacin de la expresin gnica
a. Por condensacin
b. Por metilacin
c. Idntica a la que se da en el modelo del opern
d. A corto plazo
26. cul de las leyes de Mendel tiene como requisito que tengamos en cuenta simultneamente los
rasgos atribuibles a dos genes con dos alelos cada uno?
a. La de la uniformidad
b. La de la segregacin independiente
c. La de la combinacin independiente
d. Ninguna de ellas
27. Si identificamos un triplete con la siguiente secuencia de nucletidos, UUA, podemos asegurar
que
a. Se trata de un triplete de ADN
b. Es un codn
c. No puede ser un anticodn
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d. Lo dicho en A, B y C es cierto

PROBLEMAS PRCTICOS

28. Siendo mi padre ARh-, mi madre 0Rh+ (cuyo padre, mi abuelo materno, era ARh-) y yo 0Rh+,
cul es la probabilidad de que mi hermano tenga el mismo grupo sanguneo que yo?
a. 25%
b. 50%
c. 75%
d. 100%
29. Al parecer, el Alzheimer temprano, el que ocurre antes de los 60 aos, est relacionado con una
mutacin en el gen conocido como APP, as llamado por ser el gen que codifica la protena
precursora de amiloides. Sabiendo que en este caso se trata del efecto de un alelo dominante
cul es la probabilidad de que padezca esta enfermedad de origen temprano una persona cuyo
padre y abuelo paterno (pero no abuela materna) la han padecido? (la madre, a lo que se sabe,
mantiene un buen nivel de salud mental con ms de 70 aos)
a. 25%
b. 0%
c. 50%
d. 100%
30. En cierta localidad escocesa se estudiaron varias familias en las que al menos uno de sus hijos
varones presentaba el sndrome de Hunter (enfermedad que causa deterioro y retardo mental,
hiperactividad y comportamiento agresivo), comprobndose que el sndrome se manifestaba en
el 50% de los hijos varones y en ninguna de las hijas. Denominando h2 al alelo causante de la
enfermedad y h1 al normal, y sabiendo que en estas familias ni el padre ni la madre estaban
afectados, pero s el abuelo materno cul es el genotipo ms probable de la madre que
explique estos resultados?
a. h1h2
b. h1h1
c. Xh1Xh2
d. Xh1Xh1
31. Qu probabilidad tiene una mujer ARh- de tener un hijo BRh+ si el pare es ABRh+ y los abuelos
paternos son ARh+ y BRh- respectivamente?
a.
b.
c. 1/5
d. 1/8
32. Una mujer cuyos padres son del grupo 0 result ser del grupo sanguneo A. realizadas las
pruebas de paternidad pertinentes y ms modernas, result que efectivamente, eran sus
progenitores. Por lo que sabemos a da de hoy, el fenotipo sanguneo de la mujer se explica por
un fenmeno de epistasia donde uno de los progenitores presenta un genotipo homocigtico
recesivo (hh: el llamado fenotipo Bombay) para el gen responsable de la produccin de la
sustancia H (un polmero del azcar) a la cual se puede unir el polisacrido A (grupo A) o el
polisacrido B (grupo B), o bien nada (grupo 0). Cuando falta la sustancia H, caso de los sujetos
hh, no existe la posibilidad de que se una ningn polisacrido y fenotpicamente tenemos un
individuo del grupo 0. En el caso que nos ocupa sabiendo que la madre es HH00, cul de los
siguientes genotipos paternos es compatible con el caso concreto?
a. hhAB
b. HhBB
c. Hh00
d. hhBB

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