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Simposio Satlite
Simposio Satlite La Roche Posay
XXI Reunin del Grupo Espaol de Dermatologa Cosmtica y Teraputica (GEDCT). Logroo, 2-3 de octubre de 2009
las radiaciones solares. Nuestros sistemas de defensa antioxidantes se ven desbordados, por lo que el estrs oxidativo
fragiliza el sistema inmunitario, deteriora las estructuras
celulares y conduce a la muerte celular, por lo que la piel
pierde su capacidad de regeneracin y el proceso de envejecimiento se instala y se amplifica.
A la vista de estos hechos, para romper y frenar este crculo vicioso, podemos actuar a nivel tpico aplicando sustancias activas antiglicantes y antioxidantes que consigan
disminuir de forma significativa el acmulo de sustancias
txicas, para devolver la funcionalidad a la piel y contribuir a
romper y frenar el tan temido proceso del envejecimiento
cutneo[4].
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Aparece elevada en los msculos que se contraen activamente y su tasa es muy baja en ciertas enfermedades musculares, como la enfermedad de Duchenne.
Su accin ms importante es ser una molcula antiglicante. La carnosina compite con las protenas por la unin
con los azcares circulantes. De este modo, reacciona con
los azcares reactivos o reductores (glucosa, galactosa,
dihidroxiacetona) para formar carnosina glicosilada
que es muy fcil de eliminar y no resulta txica para el
organismo, ya que no se acumula. De este modo, la carnosina permite reducir la glicacin de las protenas y la formacin de AGEs, mejorando el reconocimiento de los mismos por parte de sus receptores. Los productos de
glicacin obtenidos con la carnosina no son mutagnicos,
contrariamente a los obtenidos con la lisina y la arginina.
Los productos resultantes de la carnosina glicosilada son
compatibles con las funciones homeostticas, preservan la
integridad de las protenas y disminuyen la produccin de
agentes mutagnicos endgenos, generados por la proteolisis de las protenas glicadas[5].
La carnosina puede suprimir la modificacin de las protenas mediadas por los agentes glicantes[6] y los aldehidos
deletreos como el malonaldehido[7] y el metil glioxal[8, 9].
El metil glioxal (MG) es un producto glicoltico generado
espontneamente, que induce envejecimiento en cultivos
de fibroblastos y es una fuente primaria de la glicacin intracelular[10]. La carnosina tiene la propiedad de reaccionar
con el MG, inhibiendo el enlace de la protena modificada de
MG con los polipptidos normales[7]. De este modo la carnosina protege a las protenas contra el dao inducido por el
MG, por lo que se puede demostrar su actividad anti envejecimiento.
La Carnosina interviene a varios niveles en el complejo
proceso de la glicacin (Figura 2):
Reacciona con los azcares reductores, inhibiendo la
glicosilacin de las protenas, limitando la formacin de
productos de Amadori y su conversin en AGEs[11].
Neutraliza los efectos de la reticulacin que producen
los AGEs sobre las macromolculas de la matriz extracelular de la dermis.
Adems, la carnosina posee otras muchas propiedades,
incluyendo una actividad antioxidante, la capacidad de quelar
cationes divalentes, como el cobre, y la neutralizacin de
diversos cidos (cido lctico)[5, 12]. Posee la propiedad de
inhibir la mayor parte de las modificaciones deletreas de los
polipptidos, causadas por agentes oxidativos, nitrooxidativos
y glicooxidativos. Hay muchas evidencias que sugieren que la
carnosima puede suprimir la modificacin de las protenas
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mediadas por los ROS y los RNS (Especies Reactivas de Nitrgeno), gracias a su valencia libre.
Su aplicacin tpica reduce, de forma significativa (Figura 3), la fijacin de los azcares reductores a las fibras de
colgeno y elastina, por lo que mantiene las propiedades
funcionales del tejido de sostn de la piel, en trminos de
elasticidad y flexibilidad. De este modo, la piel resiste mejor
las tensiones mecnicas diarias, disminuyendo la formacin
de arrugas y la prdida de tonicidad de los tejidos cutneos.
Vitamina C y vitamina E
El envejecimiento est asociado con una disminucin de la
concentracin de antioxidantes naturales, como el glutatin, la
vitamina C y la vitamina E, as como con un aumento en los
marcadores del dao oxidativo, como los perxidos lipdicos.
La aplicacin tpica de vitamina C y vitamina E neutraliza los radicales libres reactivos y los perxidos antes de que
stos puedan inducir estrs oxidativo en los fluidos, las fases
lipdicas, las macromolculas o el ADN (Figura 5).
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El ascorbato es un potente agente reductor, capaz de captar un gran nmero de ROS[16], incluyendo el O2- . Tambin
reacciona con otros pro oxidantes celulares, como el 1O2, HOCl
y RS. Tambin es capaz de reducir la vitamina E oxidada, regenerndola y prolongando la vida de estos potentes antioxidantes de las membranas lipdicas.
Numerosos estudios han demostrado que la actividad
anti radicales libres de la vitamina C le proporciona una
capacidad protectora de las molculas biolgicas, as
como una capacidad foto protectora (diferente de la de los
filtros solares). La aplicacin tpica de vitamina C produce
una acumulacin de esta sustancia en la piel (la concentracin de cido ascrbico en la piel se reduce fuertemente debido a las radiaciones UV) y la protege del dao generado por los UV. En combinacin con la vitamina E, la
vitamina C tpica puede reducir la inmunosupresin
generada por los UV[17]. Tambin ha sido propuesto que
el cido ascrbico puede ser un marcador plasmtico del
estrs oxidativo[18].
La vitamina C tambin tiene una importante accin
sobre la sntesis de colgeno, sobre la que trabaja a dos niveles:
Es el cofactor de las hidroxilasas, enzimas involucradas en la hidroxilacin del la prolina y la lisina. Este
paso es esencial para el ensamblaje de las molculas
de procolgeno.
Estimula la biosntesis de colgeno en cultivos de
fibroblastos, aumentando el ARNm que codifica los
procolgenos I y III. Esta estimulacin es independiente de la edad de los donantes. Los trabajos de
Nusgens y Humbert[19] han demostrado tambin
que la vitamina C aplicada tpicamente en humanos,
induce e incrementa el ARNm que codifica los colgenos I y III y la decorina, una molcula que forma parte
de la organizacin drmica. Tambin se ha demostrado un incremento de los proteoglicanos, en cultivos de
fibroblastos tratados con vitamina C y recientemente
en piel reconstituida.
En su forma estabilizada, el cido L-ascrbico incrementa el nmero de fibroblastos, mejora la organizacin de los
queratinocitos basales y estimula los procolgenos I y III, as
como los colgenos IV y VII[20].
Vitamina E (tocoferol)
La vitamina E es uno de los antioxidantes liposolubles ms
importantes. Es capaz de neutralizar una gran cantidad de ROS,
incluyendo el O2- ,1O2 -, OH-, as como los hidroperxidos. El atocoferol es un potente inhibidor de la peroxidacin de los lpidos
poli insaturados, por lo que protege activamente las membranas
lipdicas celulares, manteniendo su estructura y funcionalidad.
El mantenimiento de la actividad antioxidante de la vitamina E es
debido a su regeneracin a travs de sustancias biolgicas con
actividad redox, como la vitamina C y el glutatin.
La vitamina E est compuesta por un nmero de derivados
de tocoferoles y tocotrienoles. El ismero ms importante en
Figura 6. Medida de la
actividad antioxidante de
los activos de Derm Aox.
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en T + 6 meses
REDUCCIN PUNTUACIN
-0,1
-0,2
-0,3
-0,4
-0,5
-0,6
-0,7
34%
-0,8
Placebo
43%
45%
77%
DermAOX
MEJORA DE LUMINOSIDAD
MEJORA DE PUNTUACIN
1,5
41%
57%
55%
87%
0,5
en T + 3 meses
Placebo
en T + 6 meses
DermAOX
humanos es el -tocoferol. Por su poder protector de las membranas lipdicas celulares, lucha eficazmente contra el envejecimiento cutneo.
Adems de estas acciones, protege la piel de las radiaciones UV (reduce el nmero de sunburn cells, reduce la lipoperoxidacin y protege la S.O.D. captando aniones superxidos).
Tambin protege el tejido conectivo y sus propiedades biomecnicas, ya que evita la peroxidacin del colgeno.
El Pycnogenol se encuentra asociado en las frmulas
de Derm Aox a la vitamina C y la vitamina E dado el efecto
sinrgico existente entre estos tres componentes, por lo que
se consigue una accin antioxidante claramente demostrada (Figura 6).
La vitamina C tpica, adems, aumenta la sntesis de
procolgenos I y III, as como la maduracin y estabilizacin
de los enzimas que permiten la formacin de colgeno
estructural. Su actividad anti envejecimiento ha sido ampliamente demostrada por numerosos estudios clnicos.
Bibliografa
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