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2.

MEDICIN DE VELOCIDADES DE CORROSIN


Andrs Felipe Sanabria Gamboa, Robinson Velsquez Velsquez
Universidad Industrial de Santander, Facultad de Ingenieras Fisicoqumicas, Escuela de Ingeniera
Metalrgica y Ciencia de Materiales, 2015.
________________________________________________________________________________

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
- Determinar la velocidad de corrosin en
una lmina de hierro mediante tres
mtodos.
OBJETIVOS ESPECFICOS
-

Conocer los diferentes mtodos


medicin de corrosin realizados
laboratorio
Estudiar los mtodos gravimtrico
electroqumico de medicin de
corrosin.
Establecer la diferencia de nivel
degradacin del material en cada uno
los mtodos.

de
en
y
la
de
de

MARCO TERICO
La corrosin se puede definir como un
proceso de xido-reduccin en donde un
material concede electrones y se oxida y otro
los aprovecha para el proceso de reduccin;
cada uno de los materiales responden de
manera distinta al ataque por corrosin, las
formas ms frecuentes de corrosin son la
homognea y localizada, esta ltima es la
ms agresiva para todo tipo de material. La
velocidad de corrosin es la razn mas
importante para determinar la el tiempo
de vida til de cualquier componente. Para
visualizar de mejor manera esto se hizo la
medicion de la velocidad de corrosin por
el mtodo de gravimtrico y el mtodo
electroqumico para un mismo material
variando el tipo de electrolito (cido y bsico),
para una posterior comparacin.

La mayora de los fenmenos de corrosin que


afectan a los materiales metlicos son de
naturaleza electroqumica por tal razn
implica transferencia de carga. El desarrollo de
mtodos electroqumicos permiti la deteccin
de la fractura de la pasividad de algunos
metales y tomar
medidas preventivas.
Midiendo algunas variables elctricas, es
posible determinar las velocidades de
corrosin y otros factores importantes.
La corrosin de distintos metales, de Las
condiciones de equilibrio y tendencia de los
metales a corroerse est relacionado
directamente con los potenciales de electrodo
estndar de los metales. Los sistemas de
corrosin no estn en equilibrio por tal razn
los potenciales termodinmicos no nos
proporciona informacin sobre las velocidades
de corrosin. Existen aspectos bsicos de la
cintica de la corrosin. La cantidad de metal
uniformemente corrodo de un nodo o
electrodepositado sobre un ctodo en una
disolucin acuosa durante en un determinado
tiempo, se puede calcular empleando la
ecuacin de Faraday:
w=ItM/nF
Donde w = peso del metal (g), corrodo o
electrodepositado en una
Solucin acuosa en un tiempo t (segundos), I
= flujo de Corriente (A), M = masa atmica del
metal
(g/mol),
n
=
nmero
de
electrones/tomo producido o consumido en el
proceso y F es la constante de Faraday, 96500
C/mol
o
96500
As/mol.
En algunas ocasiones la corrosin acuosa
uniforme de un metal se Expresa en trminos

de una densidad de corriente, i, que por lo


general se da en unidades A/cm2.
Sustituyendo I por i xA, la ecuacin se convierte
en:
w = iAtM / nF

ANLISIS Y REPORTE DE RESULTADOS

Mtodo gravimtrico
Dimensiones de la placa

Donde: i= Densidad de corriente A/cm2


A = rea en cm2, si el cm se usa de longitud.

DESARROLLO EXPERIMENTAL

MATERIALES

Lminas de hierro con igual dimensin.


1200 ml de HCl al 10%.
1200 ml de solucin de NaCl al 3%.
Miliampermetro de baja resistencia interna.
Electrodo de hierro de 1cm2.

PROCEDIMIENTO

Placa de Fe N1
Largo: 7,69 cm
Ancho: 1,94 cm
Espesor: 0,3 cm
Dimetros de los huecos: 0,61 cm c/u

Tabla N1. Datos obtenidos del laboratorio para


cada sistema en solucin.
Sistema Peso
Peso rea rea
inicial final [dm2] [in2]
[mg]
[mg]
NaCl al 33870 33680 0,345 5,342
3%
HCl al 33510 33200 0,350 5,431
10%
Clculo de velocidades de corrosin

Mtodo
gravimtrico

Mtodo
electroqumico

Se
prepara
una
solucin de HCl (al
10%) y otra solucin
con NaCl (al 3%)

Se monta una celda con


contenido de HCl y otra
con NaCl. Celda con 2
electrodos ( Platino y Fe)
conectados
a
un
ampermetro.

Luego se preparan,
dimensionan
y
limpian 2 probetas de
Fe
Se
sumerge
una
probeta en un vaso con
solucin de HCl y la
otra probeta en un vaso
con solucin de NaCl
Se deja actuar durante 8
das, despus limpiar,
eliminar xidos, lavar,
secar y pesar.

Sistema de hierro suspendido en una solucin


de NaCl al 3%

= 534
Se toman lecturas de
cantidad
de corriente
durante 30 minutos, con
intervalos de 2 minutos.

33870mg 33680mg

7,8
5,342 2 192
3

= 12,682
=
=

33870mg 33680mg
0,345 2 192

= 2,868

Segn la tabla N1, los datos que se obtuvieron


para los dos sistemas: Placa de hierro sumergida
en solucin de NaCl al 3% y otra sumergida en
solucin de HCl al 10%, por el mtodo
gravimtrico o diferencia de peso; se puede
apreciar que el sistema que present mayor
prdida de peso fue la lmina de acero que se
sumergi en solucin de HCl, debido a que es un
cido fuerte que se disocia completamente en
solucin acuosa, adems por su elevada
concentracin comparada con la utilizada en el
otro sistema; aunque la sal tambin representa un
potenciador de corrosin, es ms lento en afectar
al acero, una explicacin a esto es por el rea
expuesta a la corrosin, a mayor rea expuesta
menor va a ser su velocidad de corrosin, por el
contrario si es menor su rea como el caso de la
placa usada en HCl mayor ser su velocidad de
corrosin; esto se puede ver reflejado en sus
velocidades de corrosin (ver tabla N2), donde
es ms alta para el caso del HCl, y menor para el
NaCl.
Mtodo Electroqumico
Tabla N3. Datos obtenidos del laboratorio por
el mtodo electroqumico para dos sistemas con
soluciones de NaCl y HCl.
Sistema 1
Solucin NaCl
Tiempo
Intensidad
[min]
de
corriente
[A]

0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30

186,6
44,0
42,2
43,4
44,4
46,6
48,3
50,0
50,5
53,1
52,9
53,6
55,2
57,5
58,0
57,8

Sistema 2
Solucin HCl
Tiempo
Intensidad
[min]
de
corriente
[A]

0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30

450
372
348,2
329,7
318,8
308,8
303,7
296,6
290,2
285,7
282,4
279,4
276,5
272,8
272,4
272,0

Grfica N1. Intensidad de corriente vs tiempo


500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0

En solucin de NaCl
En solucin de HCl

Intensidad de corriente [A]

Tabla N2. Velocidades de corrosin para cada


sistema por el mtodo gravimtrico
Sistema
V. de
V. de
corrosin
corrosin
[mpy]
[mdd]
NaCl
12,682
2,868
HCl
20,353
4,613

10

15

20

25

30

Tiempo [min]

La velocidad de corrosin es calculada por


medio de la ley de Faraday:

Donde:

V= Velocidad de corrosin [2 ]
m= Prdida de peso del metal.
A= rea de la lmina de acero [2 ]
t= Tiempo de duracin del proceso [s]

M=Peso molecular del Fe[ ]

I= Intensidad de corriente [A]


n= Equivalente intercambiados.

F =Constante de Faraday (96500 )


La intensidad de corriente se clcula
mediante la siguiente ecuacin:

Por medio del rea bajo la curva, de la


grfica N1.
=

35

Tabla N4. Datos de corriente calculados para


cada sistema para el mtodo electroqumico.
Sistema 1
Solucin NaCl
I
Ixt

t
[mi
n]

t
[mi
n]

0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
240

186,6
44,0
42,2
43,4
44,4
46,6
48,3
50,0
50,5
53,1
52,9
53,6
55,2
57,5
58,0
57,8

Sistema 2
Solucin HCl
I
Ix t

0
0,000088
0,000169
0,000260
0,000355
0,000466
0,000580
0,0007
0,000808
0,000956
0,00106
0,00118
0,00132
0,00150
0,00162
0,00173
0,012792

0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30

450
372
348,2
329,7
318,8
308,8
303,7
296,6
290,2
285,7
282,4
279,4
276,5
272,8
272,4
272,0

0
0,000744
0,00139
0,00198
0,00255
0,00308
0,00364
0,00415
0,00464
0,00514
0,00564
0,00614
0,00664
0,00709
0,00763
0,00816
0,068614

Clculos para el sistema 1, con solucin de NaCl


=

0,012792
=

240
= 0,0000533 []

Velocidad de corrosin
=

0,0000533

31,85 2 296500

55,85

V= 4,843 x1010 [

Conversin a mdd
mdd= Vx864x107
mdd=4,843 x1010 x864x107
mdd=4,184

Tabla N5. Velocidades de corrosin para


cada
sistema
por
el
mtodo
electroqumico.
Sistema
V. de
V. de
corrosin
corrosin

[mdd]
[
]

NaCl
HCl

4,843 x1010
2,432 x109

4,184
21,012

Con el mtodo electroqumico, se evidenci que el


material ms corrodo fue el que se sumergi en
solucin de HCl, en este caso se presentaron las
mayores intensidades de corriente, como se puede
observar en la tabla N3; esto quiere decir que la
cantidad de corriente suministrada al sistema es
directamente proporcional con la velocidad de
corrosin; por lo tanto una mayor intensidad de
corriente conllevar a que el material se corroa ms
rpido. En la tabla N5 se puede observar las
velocidades de corrosin de los diferentes sistemas
en donde notablemente se aprecia que hay una
mayor velocidad en presencia de HCl.
En la grfica N1, se evidencia el comportamiento
de la intensidad de corriente a medida que pasa el
tiempo (velocidad de corrosin) para el hierro en los
diferentes sistemas estudiados: en solucin de HCl
y en solucin de NaCl. En cloruro de sodio la
velocidad de corrosin es menor debido a sus bajas
intensidades de corriente, mientras en el cido
clorhdrico la grfica est por encima, teniendo
corrientes ms altas. Para ambos sistemas la
intensidad de corriente disminuy de manera
significativa, y tendieron a estabilizarse o ser ms
uniformes con el pasar del tiempo. El posible caso
que explica este comportamiento es que el sistema
tiende al equilibrio de flujo de corriente, y es por tal
razn que tanto el ctodo como el nodo, lleguen a
tener la misma corriente.

Preguntas
1. Cul mtodo da la medida ms exacta?
Explicar las razones de la diferencia.

CONCLUSIONES

El mtodo con mayor exactitud es el gravimtrico,


porque no presenta una gran desviacin o tanto
error en el momento de calcular las velocidades de
corrosin, sino por el contrario, es ms directo y
sencillo. El mtodo gravimtrico requiere un
mayor tiempo en comparacin con el
electroqumico, sin embargo no es tan complejo
como ste, en donde se deben registrar varias
intensidades de corrientes para hacer un promedio
y poder hallar la velocidad de corrosin. Con el
mtodo gravimtrico los resultados son ms
concisos y es ms fcil de hacer.

1. La solucin de cido clorhdrico (HCl), aumenta


ms la velocidad de corrosin en el hierro que en
un medio salino (NaCl), debido a que la velocidad
de corrosin se ve influenciada por la
concentracin de iones H+.

2. Explicar la reaccin que ocurre en las


reas andicas y catdicas respectivamente,
Incluyendo los iones que se forman en cada
una de ellas

3. La velocidad de corrosin es directamente


proporcional a la intensidad de corriente; por lo
tanto a mayores intensidades de corrientes existir
un incremento de la velocidad de corrosin, y
viceversa, a menor intensidad de corrientes sern
menores las velocidades de corrosin.

Reaccin andica o de oxidacin


Fe= Fe++ + 2eReaccin catdica o de reduccin
2H+ + 2e- = H2
Las reacciones anteriores son las que ocurren en
las reas andicas y catdicas. Lo que explica la
corrosin del hierro es que ste se disocia a iones
de hierro por la presencia de un electrolito, en
este caso soluciones de NaCl o HCl, mientras esto
ocurre el hidrgeno se reduce, pasando de iones
H+ a hidrgeno gaseoso, esto explica la presencia
de burbujas en la superficie del material metlico.
La velocidad de la corrosin es mayor en HCl
porque el proceso se lleva a cabo en presencia de
iones H+.
3. Observar los cambios de color que se
presentan en los sistemas con pares galvnicos,
definir quienes forman el par y qu tipo de
proteccin ocurre.
El Hierro y el Platino forman el par galvnico
Ocurre una proteccin catdica

2. La velocidad de corrosin depende del rea


superficial del material a ser atacado; a mayor rea
superficial menor ser la velocidad de corrosin,
y si presenta una menor rea de contacto entonces
sta ser mayor.

4. El mtodo ms sencillo, prctico y econmico


para medir las velocidades de corrosin es el
mtodo gravimtrico, quien nos brinda mayor
confiabilidad y menores errores que el mtodo
electroqumico.
5. El mtodo en donde se puede encontrar una
respuesta ms inmediata respecto a los datos es en
el electroqumico, debido a que se obtienen las
corrientes en tiempos menores.
BIBLIOGRAFA
[1] AHMAD, Z. Principles of corrosin Engineering
and corrosion control. Elsevier Science & Technology
Books. Septiembre de 2006
[2] Determinacin de la Velocidad de Corrosin en
Armaduras Mediante Tcnicas Cuantitativas de
Anlisis Electroqumico. Pablo Monzn Bello.
Universitat Politcnica de Valencia. 29 de Noviembre
de
2015.
Disponible:
https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/18242/Te
sis%20Pablo%20Monzonl.pdf?sequence=2

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