Estructura y nomenclatura de los teres

Los teres son compuestos de frmula general R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar.

Para designar los teres, por lo general se indican los dos grupos unidos al
oxgeno, seguidos de la palabra ter:

CH3
C2H5OC2H5
Dietil ter

CH3CH O CHCH3
Diisopropil ter

CH3
CH3

CH3

CH3

O C CH3

CH3

C O

CH3
H
t-Butil metil
Fenil isopropil ter
ter
Si un grupo no tiene un nombre simple, puede nombrarse el compuesto como un
alcoxi derivado:
CH3CH2CH2CHCH2CH3
OCH3
3-Metoxihexano

COOH

C2H5O

CH2CH2
HO OC2H5

Acido
p-etoxibenzoico

2-Etoxietanol

El ms simple de los teres aril alqulicos, el metil fenil ter, tiene el nombre
especial de anisol.
OCH3
Anisol
Si los dos grupos son idnticos, se dice que el ter es simtrico (por
ejemplo, dietil ter, diisopropil ter); si son diferentes, es asimtrico (por
ejemplo, t-butil metil ter).

Aldehdos y cetonas
Aldehdos y cetonas se caracterizan por tener el grupo carbonilo
La frmula general de los aldehdos es
La frmula general de las cetonas es
Nomenclatura
Aldehdos
El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano
correspondiente terminado en -al.
Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil-.
Tambin se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o ms funciones aldehdos
sobre el mismo compuesto .En esos casos se puede utilizar otro sistema de
nomenclatura que consiste en dar el nombre de carbaldehdo a los grupos CHO
(los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman parte de
la cadena).Este ltimo sistema es el idneo para compuestos con grupos
CHO unidos directamente a ciclos.

Nomenclatura de Cetonas
Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas:
1. El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona .Como
sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-.
2. Citar los dos radicales que estn unidos al grupo carbonilo por orden
alfabtico y a continuacin la palabra cetona.

Propiedades fsicas
Los compuestos carbonlicos presentan puntos de ebullicin ms bajos que
los alcoholes de su mismo peso molecular.No hay grandes diferencias entre los
puntos de ebullicin de aldehdos y cetonas de igual peso molecular.
Los compuestos carbonlicos de cadena corta son solubles en agua y a medida
que aumenta la longitud de la cadena disminuye la solubilidad.
Sntesis

Ozonlisis de alquenos

Tratamiento con KMnO4 en caliente de alquenos.Este mtodo slo es

vlido para la preparacin de cetonas.

Hidratacin de alquinos

Hidroboracin-oxidacin de alquinos

Acilacin de Friedel-Crafts del Benceno

Oxidacin de alcoholes

Reacciones
La reacciones de los aldehdos y cetonas son esencialmente de tres tipos; adicin
nucleoflica, oxidacin y reduccin.

Adicin nucleoflica
Debido a la resonancia del grupo carbonilo

la reaccin ms importante de aldehdos y cetonas es la reaccin de

adicin nucleoflica cuyo mecanismo es el siguiente:

Siguen este esquema la reaccin con hidruros ( NaBH4, LiAlH4 ) donde

Nu- = H- y la reaccin con organometlicos (RMgLi, RLi) donde Nu- = R-.
Adicin nucleoflica de alcoholes

Adicin de amina primaria

Adicin de Hidroxilamina

Adicin de hidracinas

Adicin de cido Cianhdrico

Oxidacin

Reduccin
Hidruro

Hidrogenacin

Reduccin de Clemmensen

Reaccin de Wolff-Kishner

Nomenclatura - Acidos Carboxlicos

La IUPAC nombra los cidos carboxlicos reemplazando la terminacin
-ano del alcano con igual nmero de carbonos por -oico.

Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor

longitud dando el localizador ms bajo al carbono del grupo cido. Los
cidos carboxlicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a
nombrarse como sustituyentes.

Los cidos carboxlicos tambin son prioritarios frente a alquenos y

alquinos. Molculas con dos grupos cido se nombran con la terminacin
-dioico.

Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se toma el ciclo como

cadena principal y se termina en
-carboxlico.

Nomenclatura de AMINAS

Grupo funcional

Suffijo

-amina

Prefijo

Amino

Poosicin en la Cadena

Cualquiera

Frmula General

CnH2n+3N

El sufijo o de los alcanos se cambia por amina.

Se usa la designacin de amina primaria secundaria o terciaria para referirnos al

nmero de grupos alquilos que estn unidos al nitrgeno. As, si la amina tiene un
grupo alquilo y dos hidrgenos se le conoce como primaria, si tiene dos alquilos y
un hidrgeno, secundaria y con tres grupos alquilo sin hidrgeno, terciaria. Debido
a que tiene un par electrnico, puede formar compuestos tetrasustituidos, donde el
tomo de nitrgeno queda cargado positivamente, y se les conoce como amina
cuaternarias. Es importante notar que esta denominacin se refiere al nmero de
sustituyentes que tiene el tmo de nitrgeno y no como en el caso de los alcoholes
al tipo de carbono sobre el cual se encuentra. En el caso de los alcoholes
tendremos; alcoholes primario si el OH est sobre un carbono primario, alcohol

secundario si se encuentra sobre un carbono secundario y alcohol terciario si est

sobre un carbono terciario.

Las aminas las podremos nombrar cambiando el sufinjo o por amina o

considerando la cadena de carbon como prefijo.

Nomenclatura de Alcoholes

Tipo de tomos

Suffijo

-ol

Prefijo

hidroxi

Posicin en la cadena

Cualquier lugar

Frmula General

CnH2n+2O

Nombre de la familia

alcoholes

Para nombrarlos se cambia la terminacin o de los alcanos por ol de los

alcoholes.
En el caso de las aminas el cambio de uno de los hidrgenos para darnos aminas
secundarias o terciarias no afectaba mucho la qumica del grupo por lo que se
consideraron como un conjunto. En el caso de los alcoholes la situacin es
diferente el H del OH es ligeramente cido lo que le da una serie de propiedades a
este grupo funcional, cuando es sustituido por un alquilo se pierde este hidrgeno
con sus caractersticas por lo que el comportamiento qumico y fsico del grupo
cambia, por eso en el caso de disustitucin se considera como otro grupo
funcional el de los teres.