La evapotranspiracin de la vegetacin en los bosques boreales en Siberia oriental.

Los bosques cubren aproximadamente el 30% del total de la superficie de la Tierra

(FAO, 2005). Que hagan un uso eficaz de la radiacin absorbida, como el albedo es
menor y la radiacin neta es superior que el dosel de bosques por encima de otros
tipos de cobertura terrestre (e.g., McNaughton y Jarvis, 1983). As, los bosques
desempean un papel importante en el proceso de particionado de energa y agua.
Aproximadamente el 25% de la superficie forestal mundial es el bosque boreal, de los
cuales alrededor de un 76% est en Rusia (FAO,2005). Investigacin de agua y los
intercambios de energa entre el bosque y la atmsfera en los bosques boreales,
especialmente en Rusia, es por lo tanto esencial para nuestro entendimiento del ciclo
hidrolgico mundial y el balance energtico.
Los bosques boreales tienen una serie de caractersticas que los hacen diferentes de
los bosques en otras regiones de clima:. Vegetacin montona, principales rboles del
dosel relativamente escasas, y densa vegetacin del sotobosque (Negro y Kelliher
(1989) ) revisaron las publicaciones anteriores que calculan la evapotranspiracin de la
vegetacin del sotobosque ( E T ) usando mtodos lismetros o cmara, o por medio de
mediciones de conductancia estomtica. Ellos demostraron que la contribucin de E T y
la evapotranspiracin por todo el ecosistema (E S) vari de 8 a 65%. As, el ecosistema
de bosque boreal tiene dos fuentes principales de evapotranspiracin: rboles del dosel
y la vegetacin del sotobosque en el suelo del bosque. Para entender los procesos de
intercambio de agua y energa entre el ecosistema del bosque boreal y el ambiente,
debemos observar E T y evaluar su contribucin a E O.
Desde la dcada de 1990, muchos investigadores han tratado de observar los flujos de
calor latente y sensible por encima de la vegetacin del sotobosque mediante el
remolino-covarianza (CE) mtodo ( Baldocchi y Meyers, 1991 , Baldocchi y Vogel,
1996 ,Baldocchi et al., 1997 , Baldocchi et al., 2000a y Blanken et al., 1997 ). La CE
tiene muchas ventajas para E U mediciones; a saber, que permite la evaluacin directa,
de alta resolucin temporal, la observacin promediada espacialmente. El mtodo CE
permite la medicin de la mayora de los remolinos turbulentos por encima de la
vegetacin del sotobosque si las formas de los espectros de potencia y co-espectros
son similares a las de la capa lmite de la superficie ( Baldocchi et al., 2000a ), y si la
relacin de cierre energa es similar a los valores generales ( es decir , los reportados
por Wilson et al., 2002 ). Constantin et al. (1999) observaron E T utilizando el mtodo
de la CE en un bosque boreal sueca durante dos perodos cortos: del 27 al 23 de junio
de 1994 y del 27 de junio a la 7 de julio de 1995. Se inform de que E T contribuy
normalmente entre un 10-15% de E O . El proyecto boreal en Ecosistemas de estudio de
atmsfera (BOREAS) (Sellers et al., 1995 ) observ E T utilizando el mtodo de la CE
sobre toda una temporada de crecimiento en un bosque de lamos boreal canadiense
( Negro et al., 1996 y Blanken et al., 2001 ) y en un bosque jack pine ( Baldocchi et al.,
1997 ). Se inform de EU / E S proporciones de 24% ( Negro et al., 1996 ), 27% ( Blanken
et al., 2001 ), y 20 a 40% ( Baldocchi et al., 1997 ). Baldocchi et al. (2000b) observaron
que las observaciones de E O para las temporadas de cultivo enteros son muy raras en
los bosques boreales. De hecho, tanto para E S y E T , ha habido muy pocas
observaciones realizadas durante las temporadas de cultivo enteras, a excepcin de las
del proyecto BOREAS.
Un nmero de investigadores han evaluado E T / E S proporciones en los bosques
boreales de Siberia. En un estudio pionero, Kelliher et al. (1997) observaron E O por
encima de un dosel de alerce siberiano utilizando el mtodo de la CE, y E T usando
lismetros, durante 9 das en verano. Se inform de que el 50% de la
evapotranspiracin total de eman de la vegetacin del sotobosque. Una forma similar

de alta E T / E O se observ relacin (54%) en un bosque de pino siberiano ( Kelliher et

al., 1998 ). Sin embargo, Kelliher y sus colegas observaron E T y E O por el mtodo de la
CE para slo 18 das a mediados de verano. Ohta et al. (2001) utilizaron el mtodo para
medir CE E O y observaciones de flujo de savia para medir la transpiracin de alerce
estrato superior. Se estima E T como la diferencia entre esos valores y reportaron
un E T / E O proporcin de 35%. Hamada et al. (2004) , quien estim E O por el mtodo
CE y E T por medio de mediciones de lismetros, inform que E T / E S vari de 25 a 50%
en un bosque de pino siberiano. En todos estos estudios, los resultados se basaron en
el corto o largo plazo EU datos obtenidos por un mtodo de bajo tiempo de resolucin
( Kelliher et al., 1997 y Hamada et al., 2004 ), en el largo plazo, pero
indirecta E u estimaciones ( Ohta et al., 2001 ), o en el corto plazo E u mediciones por el
mtodo CE ( Kelliher et al., 1998 ). Sin embargo, no existen estudios se pueden
encontrar que han utilizado el mtodo de las CE para observar tanto E S y E T en el
bosque boreal de Siberia durante toda una temporada de crecimiento. Por lo tanto,
nuestro objetivo fue observar E T directamente para toda la temporada de crecimiento
y evaluar su contribucin cuantitativa al ciclo hidrolgico en los bosques boreales de
Siberia.
Debido a que la contribucin de E U a E O era probable que sea grande, era importante
aclarar el factor de control E T en los bosques boreales. La evapotranspiracin se ve
afectada por el equilibrio de evaporacin E eq , el "impuesta" evaporacin E imp , y el
factor
de
desacoplamiento ,
lo
que
indica
la
importancia
relativa
de E eq ( McNaughton y Jarvis, 1983 ). Baldocchi y Meyers (1991) y Baldocchi y
col . (2000a) inform menos acoplamiento entre E T y la energa disponible en el suelo
del bosque AE U , que es la energa motriz de E eq en el suelo del bosque ( i . E ., E eqU ). Ellos argumentaron que los remolinos a gran escala barren la humedad fuera del
espacio areo antes de dosel E Upuede llegar a E eq-T . Como resultado, E U est
determinada principalmente por E imp en el suelo del bosque ( es decir , E imp-U ) y es
impulsado por el dficit de presin de vapor.Para los bosques boreales de
Siberia, Kelliher et al. (1997) obtuvieron resultados similares a los de Baldocchi y
Meyers (1991) y Baldocchi et al. (2000a) , pero su conjunto de datos abarc slo 9
das. Observaciones a largo plazo de E T y la micrometeorologa por encima de la
vegetacin del sotobosque son necesarios para comprender los factores que controlan
cuantitativamente E T en el bosque boreal de Siberia. Como se mencion
anteriormente, la mayor parte del bosque boreal se encuentra en Siberia; por lo tanto,
esta investigacin puede ser esencial para la comprensin del ciclo hidrolgico en los
bosques boreales en todo el mundo.
Medimos E T por el mtodo CE durante dos temporadas de crecimiento (2005-2006) en
un bosque boreal de Siberia. Nuestros objetivos fueron (i) aclarar la variacin
estacional de la contribucin diaria de E U a E O , (ii) evaluar la contribucin
de E U a E Ocuantitativamente para las temporadas de cultivo enteros, y (iii) aclarar las
fuentes de energa para E T y e O .
2. Materiales y mtodos
2.1. Descripcin del lugar
Las observaciones se realizaron en un sitio en la orilla oeste de la cuenca media del ro
Lena, en Siberia oriental (62 15'18 "N, 129 14'29" E; 220 m snm), a unos 20 km al
norte de la ciudad de Yakutsk. El sitio se encuentra en una regin de permafrost
continuo referido como el "Spasskaya de ratn" bosque experimental del Instituto de
Problemas Biolgicos de la Cryolithozone, Academia Rusa de Ciencias (RAS). La
temperatura media del aire anual fue de -10.4 C ( Dolman et al., 2004 ) y la
precipitacin media anual para el perodo de 1998 a 2006 fue de 259,2 mm ( Ohta et
al., 2008 ). Durante el verano, el permafrost cerca de la superficie del suelo se
descongela, y su frente se retir a> 1 m de profundidad ( Ohta et al., 2008 ). Una torre

de observacin meteorolgica de 32 m de altura se instal en el lugar; la topografa

alrededor de la torre era en su mayora plana y ligeramente inclinada hacia el norte.
El bosque experimental fue taiga luz tpica. Las especies dominantes del dosel fue
alerce hoja caduca conferas ( Larix cajanderi ), que tena una altura media de los
rboles de 18,0 m, rea basal de 27,6 m 2 ha -1 , y se paran densidad de 840 rboles
ha-1 . El ndice de rea foliar (LAI) del alerce se determin que era de 1,6 por un
analizador de copa de la planta (LAI2000; LI-COR Inc., EE.UU.) y 2,0 por el mtodo de la
trampa de arena. La densidad de luz que se permite bajo stand para llegar fcilmente
al suelo del bosque, donde muy densa vegetacin del sotobosque (rbol de hoja
perenne Arndano,Vaccinium vitis-IDAEA ) cubra el suelo por completo. Aunque el
sotobosque arndano rojo fue baja (<0,1 m), que tena una LAI de 2,1, medida por el
mtodo destructivo (Miyahara, 2005 ). Por lo tanto, la LAI del arndano sotobosque era
casi igual a la del alerce dosel.
2.2. observaciones
2.2.1. Definicin de E O y E T
Micrometeorolgicas observaciones se llevaron a cabo en la torre durante dos
temporadas de crecimiento en 2005 y 2006. Para evaluar la evapotranspiracin de
todo el ecosistema ( E S ) y del sotobosque ( E T ) por separado, instalamos sistemas de
la CE a una altura de 32,0 y 3,3 m ( Tabla 1 ). Se utiliz el mtodo CE para medir E T , y
por lo tanto E T incluye tanto la transpiracin de la vegetacin del sotobosque y la
evaporacin del suelo. E S se compone de la transpiracin del alerce dosel E alerce , E T , y
el cambio de latente almacenamiento de calor por debajo de la altura de 32,0 m J l . Por
lo tanto, E O = E alerce + E U + J l / , donde es el calor latente de vaporizacin del
agua.
Tabla 1.
Lista de sensores utilizados en este estudio.
artculos observados
Altura (m)
tipo de sensor
Radiacin de onda corta hacia abajo por 32.0
MS-402F; Eiko,
encima del dosel ( S d-O )
Japn
Radiacin de onda larga hacia abajo por 32.0
MS-202F; Eiko,
encima del dosel ( L d-O )
Japn
Radiacin de onda corta hacia arriba por 31.4
CM-6F; Kipp
&
encima del dosel ( S u-O )
Zonen, Pases Bajos
Uownward radiacin de onda larga por 31.4
MS-201F; Eiko,
encima del dosel ( L u-O )
Japn
La baja densidad de flujo de fotones por 27.9
LI-190; LI-COR,
encima del dosel ( PPFD O )
EE.UU.
La baja densidad de flujo de fotones por 1.8
LI-190; LI-COR,
encima de la vegetacin del sotobosque
EE.UU.
( PPFD T )
Neto de radiacin de onda todo por 1.2
Q-7; REBS, EE.UU.
encima de la vegetacin del sotobosque
( R n-T )
La temperatura del aire ( T una ) y humedad 31.4, 24.6, 5.7, HMP-45D; Vaisala,
relativa (RH )
1.8
Finlandia
Velocidad del viento
32,0,
27,0, AC-750; Makino,
24,8, 14,9, 5,7, Japn
1,9
Flujo de calor sensible por encima del 32.0
R3-50; Gill,
Reino
dosel ( H O )
Unido

artculos observados
Flujo de calor sensible por encima de la
vegetacin del sotobosque ( H T )
Flujo de calor latente por encima del dosel
(ES)
Flujo de calor latente por encima de la
vegetacin del sotobosque ( E T )
Flujo de calor del suelo ( G )

Altura (m)
3.3

La temperatura del suelo

0, -0.1, -0.2,
-0.4, -0.6, -0.8,
-1.2
-0.1, -0.2, -0.4,
-0.6, -0.8

Contenido de agua del suelo Volumetoric

( VSWC )

32.0
3.3
-0.01

tipo de sensor
R3-50; Gill,
Reino
Unido
LI-7500; LI-COR,
EE.UU.
LI-7500; LI-COR,
EE.UU.
PHF-01; Hukseflux,
Pases Bajos
TS101; Hakusan
Kougyo, Japn
TRIME-FM2
/
P2;IMKO, Alemania

opciones de la tabla
2.2.2. Variables ambientales
La Tabla 1 enumera los sensores utilizados en este estudio. Medimos hacia arriba y
hacia abajo de onda corta de radiacin S u y S d , hacia arriba y hacia abajo radiacin de
onda larga L u y L d , hacia abajo densidad de flujo de fotones PPFD , temperatura del
aire T una , y la humedad relativa RH en la torre de observacin. Estas variables se
distinguen utilizando subndices de 'O' y 'T' para encima del estrato superior y por
encima del sotobosque, respectivamente. Por ejemplo, la radiacin de onda corta al
alza observada por encima del dosel fue designado como S u-O . La radiacin neta por
encima del dosel ( R n-O ) se calcul como el equilibrio de cuatro componentes de la
radiacin Rn-O = ( S d-O - S u-O ) + ( L d-O - L u-O ), y la radiacin neta por encima de la
vegetacin del sotobosque R n-U se observ con una radimetro. Se midi el contenido
de agua del suelo volumtrica VSWC en cinco profundidades. Debido a que el sistema
de races raramente se extenda por debajo de 0,5 m de profundidad ( Ohta et al.,
2008 ), la media ponderada de la VSWC se calcul para profundidades de 0-0,5 m
( VSWC 0-50 ). La temperatura del suelo T s se midi en siete profundidades. El flujo de
calor del suelo G se observ a una profundidad de 0,01 m. Estas variables fueron
registradas por los registradores de datos cada 5 minutos. La precipitacin bruta P se
midi en un espacio abierto ubicado aproximadamente a 1 km al sur de la torre
mediante un pluvimetro-cubo con 0,13 mm de precisin.
Hemos observado R n-T y PPFD T en una estacin bajo el dosel arbreo. Debido a que SdU tiene variabilidad alta resolucin espacial, que mide S d-T en 42 puntos dentro de un
crculo de 50 m de dimetro de la torre mediante un fotodiodo de silicio calibrado
(Hamamatsu Photonics KK, Japn, tipo S2387-66R). En total, se realizaron
observaciones de la variabilidad espacial nueve veces durante la temporada de
crecimiento de 2005. Un fotodiodo se fij en la parte superior de la torre y se mide la
radiacin de onda corta por encima de la dosel ( S d-O-Sfix ), y otro fotodiodo se fij por
encima del suelo del bosque muy cerca de la estacin para R n-U y PPFD U y se mide la
radiacin de onda corta ( S du- Sfix ). El fotodiodo final se mova por encima del suelo del
bosque para medir la radiacin de onda corta a los 42 puntos ( S d-T-Smove ). El fotodiodo
fijo mide un valor medio de radiacin de onda corta relativa ( S d-U-Sfix / S d-O-Sfix ) de
0,426, mientras que el fotodiodo en movimiento se mide un valor medio ( S d-U-Smove / SdO-Sfix ) de 0,418. Para evaluar el error de estimacin del rea significa S d-T deriva de su
variacin espacial, se utiliz una ecuacin estadstica que se ha aplicado ampliamente
para estimar el error de observacin para throughfall ( e . G ., Iida et al., 2005 ). El error
mximo de observacin en los nueve tiempos de medicin para S d-U-Smove / S d-O-Sfix era
0,086, y el valor mnimo era de 0.042. Por lo tanto, no hubo diferencia significativa

entre los valores medios de S d-U-Sfix / S d-O-Sfix y S d-U-Smove / S d-O-Sfix , y la estacin podra
considerarse razonablemente representativa de S d-T . Por otro lado, la radiacin neta
incluye radiacin de onda larga. En general, L d-T es grande bajo el dosel dosel denso,
mientras que S d-T es pequea, produciendo una relacin de contrapeso entre L d-T y S dU ( e . G ., Hashimoto et al., 1997 ). Por otra parte, la radiacin que es el tiempo
promedio durante perodos ms largos es menos efectuarse por variacin espacial
( Hashimoto et al., 1997 ). En este estudio se utiliz una mitad del da (10:00 hasta
14:00 h) o la escala de tiempo diario para el anlisis; Por lo tanto, las variaciones
espaciales de la radiacin no seran significativos para nuestro anlisis.
2.2.3. flujos turbulentos
Medimos sensata H y los flujos de calor latente E por encima tanto de la vegetacin
arbrea y sotobosque utilizando el mtodo de la CE con un anemmetro de
ultrasonidos en tres dimensiones y un analizador de gases infrarrojo-camino abierto
( Tabla 1 ). Para evitar daos en los instrumentos, el sistema de la CE funcion
solamente durante el perodo de calentamiento desde mediados de abril hasta finales
de octubre. Los tres componentes de la velocidad del viento, temperatura del aire, y la
concentracin de vapor de agua se tomaron muestras a una velocidad de 10 Hz
mediante un registrador de datos. Debido a que el mtodo de las CE se desarroll
originalmente para medir la masa, la energa, y los intercambios de impulso en la capa
superficial atmosfrica, exista la posibilidad de que este mtodo podra no detectar
verdaderos flujos dentro de copas de los rboles ( Baldocchi et al., 2000a ). Para
confirmar la exactitud del mtodo de CE por encima de la vegetacin del sotobosque,
se calcularon los espectros de turbulencia durante unos 30 min tpicos conjuntos de
datos. Los espectros de la velocidad vertical del viento w , La temperatura T , y la
densidad de vapor de agua q estaban libres de ruido, las pistas de subrango inercial
eran casi igual al valor clsico de -2/3, y las pistas de subrango inercial de la w - T
y w - Q compaeros de espectros estaban cerca de -4/3 ( Fig. 1 ). De esta manera
llegamos a la conclusin de que el mtodo CE fue capaz de detectar la mayor parte de
los remolinos turbulentos por encima de la vegetacin del sotobosque. Para obtener los
flujos turbulentos fiables a intervalos de 30 minutos, se utiliz un giro de coordenadas
en tres dimensiones para que las velocidades del viento lateral y vertical cero
( McMillen, 1988 y Kaimal y Finnigan, 1994). Tambin corregido para los efectos de la
fluctuacin de densidad ( Webb et al., 1980 ) y para el error causado por el ngulo
anemmetro ultrasnico de ataque ( Nakai et al., 2006 ).

Higo. 1.
(A) los espectros de potencia de la velocidad vertical del viento w , La
temperatura T , y la humedad q por encima de la vegetacin del sotobosque. La
densidad espectral de la y eje y se multiplic por la frecuencia natural n y
normalizado por la varianza. La frecuencia natural en la x eje y se dividi por la
velocidad del viento. (B) Co-espectros de las covarianzas entre w y T , y w y q ,
por encima de la vegetacin del sotobosque. La densidad espectral de la y eje y
se multiplica por n y normalizado por la covarianza. Los datos se obtuvieron
11:30-12:00 el 23 de julio de 2006.
Figura opciones
2.3. Procesamiento de datos
2.3.1. Estimacin de almacenamiento de calor en la masa de aire, capa del
suelo, y los rboles del dosel
Se valoran los cambios en el almacenamiento de calor en la masa de aire por
debajo del sistema de la CE, pero por encima del sotobosque J una , en una
capa de suelo entre la superficie y una placa de flujo de calor enterrado J s , y
en los rboles del dosel J wd .Todos los cambios de almacenamiento de calor
se calcularon por el mismo mtodo que se utiliza por Ohta et
al. (2008) . J un era la suma de lo sensible de almacenamiento de calor J h y la
de almacenamiento de calor latente J l . Los valores de J h y J l se calcularon a
partir del cambio-unidad de tiempo en los perfiles verticales de temperatura
del aire y relacin de mezcla de vapor de agua en aire seco,
respectivamente. J s se estim utilizando la capacidad de almacenamiento de
calor del suelo y el agua y la temperatura representativa de la capa de suelo
entre la superficie y la placa de flujo de calor. J wd se estim sin datos de
temperatura de la madera usando un modelo simple que incluye el volumen
de biomasa y la temperatura del aire justo por encima de la cubierta ( Tanaka
et al., 2008 ). Las ecuaciones y los parmetros utilizados para el clculo de
todas estas cantidades ya se han descrito en detalle por Ohta et al. (2008) .
2.3.2. El control de calidad, el cierre de la energa, y llenar espacios en
blanco para los flujos turbulentos
Los flujos turbulentos calculados durante y justo despus de la lluvia no se
utilizaron porque el analizador de gases infrarrojo camino abierto podra
haber sido afectada por condiciones de humedad. Toba y Ohta
(2002) observaron los procesos de precipitaciones de interceptacin en este
sitio e informaron que copas de los rboles se secan dentro de los 10 h
despus de la lluvia ces. Por lo tanto, hemos eliminado los flujos durante
eventos de lluvia y durante 10 horas despus de la lluvia se detuvo. Para
eliminar los errores de otros, hemos utilizado las ecuaciones de regresin
cuadrtica entre la radiacin neta y los flujos de calor sensible y latente, que
se determina a partir de los datos de media hora. Las ecuaciones de
regresin para los datos por encima de la del dosel se calcularon para cada
mes de mayo a septiembre. Sin embargo, hubo grandes diferencias en la
radiacin que alcanza la vegetacin del sotobosque durante los perodos sin
hojas foliadas y del alerce hoja caduca estrato superior. Por lo tanto, se
realiz un anlisis de regresin para el conjunto de datos sotobosque en tres
periodos: mayo, junio-agosto y septiembre. Se obtuvieron las diferencias
entre los flujos observadas y predichas utilizando las ecuaciones de
regresin. Los valores atpicos, que se definieron como valores superiores a
dos veces la desviacin estndar, fueron excluidos del conjunto de datos.

Despus de todas estas medidas de control de calidad, se utilizaron los datos

de flujo restantes para calcular los balances de energa por encima del dosel
y sotobosque usando las siguientes ecuaciones:
ecuacin( 1 )
H O + E O + J un + J
Girar mathjax en

ecuacin( 2 )
H T + E T + J s = a
Girar mathjax en

wd

+ J

(R

n -T

= a

(R

-G) + b

n-O

-G) + b

La pendiente de una O fue de 0,94 (2005) y 0.96 (2006), y una T fue de 0,80
(2005) y 0.83 (2006). El Y interceptacin b O era -4.3 W m -2 (2005) y -1.6 W
m -2 (2006), y b T fue de 3,8 W m -2 (2005) y 6,0 W m -2 (2006). Los coeficientes
de determinacin ( R 2 ) de la Ec. (1)fueron de 0,94 (2005) y 0.93 (2006), y las
de la Ec. (2) era 0.78 (2005) y 0.73 (2006).Estos valores de un , b ,
y R 2 fueron similares a los resultados de Wilson et al. (2002) , lo que implica
que el conjunto de datos que utilizamos fue razonable.
Para estimar la evapotranspiracin acumulada durante ciertos perodos ( por
ejemplo ., Diaria, mensual) tuvimos que llenar los vacos en el conjunto de
datos. Se aplic el mtodo de imputacin mltiple (MI) para llenar los vacos
( Hui
et
al.,
2004 ),
utilizando
el
software
"norma"
(http://www.stat.psu.edu/~jls/misoftwa.html). Se utiliz la radiacin neta,
radiacin de onda corta hacia abajo, la velocidad del viento, temperatura del
aire, y el dficit de presin de vapor para imputar los flujos de calor latente y
sensible. Nos llena los vacos por separado para cada mes de los conjuntos
de datos del dosel y sotobosque. Por cada mes, se realizaron 2000
iteraciones de imputacin, y 10 conjuntos de datos imputados fueron
recogidos en cada intervalo de 100 iteracin de los ltimos 1000
imputaciones ( es decir ., Nmero de iteracin 1100, 1200, ..., 2000). Se
calcul la media del conjunto de los 10 conjuntos de datos imputados y se
sustituye la brecha con la media. Para evaluar la exactitud de rellenado de
huecos usando este mtodo, las diferencias aleatorias adicionales de 10%
fueron generados artificialmente a partir de los datos originales y llenos
utilizando el mtodo de MI. El observado E y que calcula utilizando el
mtodo MI mostr una estrecha relacin lineal ( Fig. 2 ), con el da (8:0018:00) Error Medio errores cuadrados (RMSEs) entre observado y
imputaron E s de 37,4 W m -2 (2005) y 33,2 W m -2 (2006) por encima del
dosel dosel y 20,0 W m -2 (2005) y 22,0 W m -2 (2006) por encima de la
vegetacin del sotobosque. El RMSE relativa durante el da (R_RMSE),
calculado como el RMSE dividida por el valor medio de la observada E , fue
de 0,45 (2005) y 0.40 (2006) por encima del dosel dosel, y 0,41 (2005) y 0.43
(2006) por encima de la vegetacin del sotobosque . Debido a que los
R_RMSEs obtenidos fueron similares a los valores reportados por Alavi et
al. (2006) , llegamos a la conclusin de que el mtodo MI llena los vacos en
los flujos con una precisin razonable.

Higo. 2.
Las relaciones entre el calor latente observado y estimado
fundentes E de (A) todo el ecosistema y (B) la vegetacin del
sotobosque en 2006. Los smbolos negros muestran durante el da
(8:00-18:00 h) los datos y smbolos abiertos muestran la noche (18 : 00
a 08:00 h) los datos.
Figura opciones
2.3.3. Clculo de la conductancia de la
aerodinmica, y el factor de desacoplamiento
Se calcul la superficie de la conductancia g
Monteith invertida ( Dolman et al., 1991 ):
ecuacin( 3 )

superficie,

la

conductancia

usando la ecuacin de Penman-

Girar mathjax en

donde es la tasa de cambio en la presin de saturacin de vapor de agua

con la temperatura, es la constante de psicromtrico, es la relacin
Bowen, g una es la conductancia aerodinmica, es la densidad del aire
hmedo, C p es el calor especfico del aire a presin constante, y VPD es el

dficit de presin de vapor. El guna se estim a partir de la velocidad de

friccin medido u * tan
ecuacin( 4 )

Girar mathjax en

donde u es la velocidad del viento.

McNaughton y Jarvis (1983) reformul la ecuacin de Penman-Monteith como
ecuacin( 5 )
E = E eq + (1-) E imp ,
Girar mathjax en

donde E eq es la evaporacin de equilibrio, E imp es la evapotranspiracin

impuesta, y es el factor de desacoplamiento, dado como
ecuacin( 6 )

Girar mathjax en

ecuacin( 7 )

Girar mathjax en

ecuacin( 8 )

Girar mathjax en

En lo anterior, AE es la energa disponible (por encima de dosel, AE O = R ny

por
encima
de
sotobosque, AE U = R nO - G - J a - J wd - J s ,
indica la importancia relativa de la energa
U - G - J s ). La trmino
radiante, E eq , y la energa de adveccin, E imp , porE . En condiciones
completamente acoplados ( Ohmio = 0), el intercambio entre la superficie y
el aire se produce sin problemas. Entonces, E se ve afectado solamente
por E imp y por lo tanto es controlado por la conductancia de superficie. Por
el contrario, el control fisiolgico planta se debilita como se aproxima a 1.
Se calcularon estos parmetros tanto para el conjunto del ecosistema y la
vegetacin del sotobosque mediante el dosel del bosque y de los conjuntos
de datos de suelo, respectivamente.Ntese que todos los parmetros
descritos en esta subseccin se calcularon a partir de los conjuntos de datos
de calidad controlada, en la que los huecos no haban sido llenados utilizando
el mtodo de MI.

3. Resultados y discusin
3.1. Los cambios estacionales en la fenologa de las variables del dosel y ambientales
de alerce
La condicin de la capa de nieve se estim utilizando la mitad del da (10:00 hasta
14:00 h) albedo observado la presencia de un dosel media ( Fig. 3 (A)). El albedo
disminuy durante abril, lo que indica el derretimiento de la capa de nieve. Despus de
abril, el albedo fue relativamente constante hasta el final de septiembre. En los aos
2005 y 2006, la capa de nieve se derriti por completo el 4 de mayo. Esta fecha fue
validado por da significa mediciones de temperatura del suelo a 0,1 m de profundidad:
la temperatura del suelo se elev por encima de 0 C despus de la capa de nieve se
haba derretido. Albedo aumenta considerablemente en el medio de octubre, cuando la
nieve comenz de nuevo a cubrir el bosque. La fenologa de la hoja de la masa arbrea
de alerce se evalu utilizando la relacin de la mitad de media diurna de la densidad de
flujo de fotones hacia abajo por encima de la masa arbrea, PPFD O , para que por
encima del sotobosque, PPFD T . La PPFD T / PPFD O proporcin disminuy de mayo a
junio ( Fig. 3 (B)), lo que indica el color de la hoja de alerce. Las fechas de realizacin
de la produccion de hojas eran diferentes en 2005 y 2006: en 2006, la fecha de
finalizacin estaba cerca del final de junio, aproximadamente 20 das despus de lo
que en el ao 2005. Despus de principios de septiembre, la PPFD T / PPFD O relacin
comenz a aumentar , lo que indica la cada de la hoja de alerce. La fenologa tambin
fue confirmado por una cmara digital fija en la torre, y era muy similar a nuestro
resultado anterior ( Ohta et al., 2001 ). Sobre la base de las condiciones de la cubierta
de nieve y la fenologa de alerce estrato superior, se determin la estacin de
crecimiento del 4 de mayo para el 31 de septiembre en los aos 2005 y 2006, casi
corresponde con el perodo libre de nieve. El perodo libre de nieve era adecuado para
nuestro objetivo primario de medicin E T por el mtodo de las CE. Despus de que
comience el perodo de nevadas, la vegetacin del sotobosque de baja altitud propenso
a quedar cubierto por la nieve, y tanto su transpiracin y la evaporacin del suelo
disminuye significativamente. Los perodos de hoja foliada del alerce fueron
aproximadamente desde principios de junio hasta finales de agosto en ambos aos.

Higo. 3.
Los cambios estacionales en (A) a medio da (10:00 a 14:00 h) significan albedo
observaron por encima del dosel dosel y (B) la relacin de la media de mitad de
da de la baja densidad de flujo de fotones por encima de la observada un
dosel, PPFD O , a la que se observa por encima de la vegetacin del
sotobosque, PPFD T , en 2005 y 2006. para evitar el efecto de la componente
directa de PPFD O , slo los casos de PPFD O menos de 1000 mol m -2 s -1 se
representan en ( SEGUNDO).
La radiacin neta media diaria por encima de la vegetacin del sotobosque, R n-T , fue
significativamente menor que por encima del dosel dosel, R n-O , debido a que el estrato

superior sombreada del sotobosque ( Fig. 4 (A)). Sin embargo, hubo diferencias
relativamente pequeas entre el dficit de presin de vapor por encima de la media
diaria sotobosque, VPD T , y que por encima del dosel, VPD O ( Fig. 4 (C)). Este
fenmeno tambin se ha observado en un bosque templado ( Wilson et al., 2000 ) y un
bosque boreal ( Blanken et al., 1997 ). La temperatura diaria media del aire por encima
de la masa arbrea T a-S supera los 15 C, a principios de mayo de 2005, ms de 5 C
ms alta que en la misma fecha en 2006. El ms caliente T a-O en la primavera de 2005
provoc la hoja ras para terminar anterior ( Fig. 3 (B)). Hemos observado relativamente
grandes cantidades de lluvia P durante la estacin de crecimiento en 2005. Por el
contrario, los valores de P fueron ms altas en agosto y septiembre en 2006 ( Fig.
4 (D)).Ohta et al. (2008) argumentaron que el contenido volumtrico de agua en el
suelo VSWCen este bosque dependa en gran medida de la cantidad de lluvia en el
verano anterior.Como P fue mucho menor en el verano de 2004 ( Ohta et al., 2008 ),
la VSWC 0-50 meses de junio y julio de 2005 fue menor que en 2006 ( Fig. 4 (E)).

Higo. 4.
Las variaciones estacionales en el valor medio diario de (A) la radiacin
neta R n , (B) la temperatura del aire T una , (C) Vapor de dficit de presin
de VPD , (D) todos los das la cantidad de lluvia P , y (E) la media diaria de agua
del suelo volumtrica contenido VSWC 0-50 en 2005 y 2006. Para R n , T una ,
y VPD , los datos de un dosel se muestran mediante los crculos abiertos, y los
datos de la vegetacin del sotobosque se muestran por las lneas continuas.
3.2. La variacin estacional de los valores diarios de E O , E T y E T / E O
Los valores diarios de E T eran casi iguales a las de E O al comienzo de mayo de 2005 y
2006. A finales de mayo, con frecuencia observamos valores diarios de E O que eran
ms grandes que las de E T ( Fig. 5 (UN)). Estas tendencias indicaron que la
transpiracin del dosel alerce, E alerce , aumenta gradualmente, y por lo tanto el
diario E U/ E O proporcin disminuyeron durante el periodo de la hoja de color ( Fig.
5 (B)). Debido a que la media mensual J l valor fue de menos del 7% de E O , podramos
evaluar E alercecomo
la
diferencia
entre E S y E T sobre
una
base

mensual: E alerce = E O - E T ( Tabla 2). En mayo, los valores mensuales de E alerce eran
mucho ms pequeos que los de E Uporque la hoja de alerce ras acababa de
empezar. Especialmente en mayo de 2006, cuando la hoja de color se termin mucho
ms tarde que en el ao 2005, E alerce era demasiado pequea para medir ( Tabla
2 ). E S y E T aumentaron a principios de junio, yE T mostraron una tendencia estacional
paralelo a E O todo el perodo foliada ( Fig. 5 y Fig. 6 ). Las razones de esta tendencia
se discuten en la Seccin 3.4 . Debido a esto, el EU / E O proporcin era relativamente
constante durante el perodo de foliada ( Fig. 5 (B)).Sin embargo, el E T / E O proporcin
aument durante septiembre porque las hojas del dosel de alerce cayeron,
causando E alerce para disminuir ms rpidamente que E T ( Fig. 5 (B)). La diferencia en la
tendencia estacional de E O y E T , especialmente la diferencia en la actividad de
transpiracin entre los rboles del dosel de hoja caduca y de hoja perenne vegetacin
del sotobosque, dio lugar a una variacin estacional de la E T / E Srelacin que tena una
U de fondo plano forma.

Higo. 5.
Los cambios estacionales en (a) cantidades diarias de evapotranspiracin de
todo el ecosistema E S y de la vegetacin del sotobosque E T , y (B) la
contribucin de E U a E O en 2005 y 2006.
Tabla 2.
Evapotranspiracin de
todo
el
ecosistema E O ,
la
vegetacin del
sotobosque E T , y el alerce, E alerce = EO - E T . Adems, la contribucin
de E U a E O por cada mes, para el perodo foliada de junio a agosto (JJA), y para
el conjunto de las temporadas de 2005 y 2006.
ES( ET(
ET/
mm mm E alerce (
ES(
Mes
)
)
mm) una
%)
2005
Mayo 20.6 15.4 5.2
74.9
junio
57.6 29.3 28.2
50.9
julio
52.4 27.6 24.7
52.8
agost 35.4 17.8 17.7
50.2
o
septi
15.9 9.2
6,7
58.0
embre
JJA
Total

2006
Mayo

145,
4
181.
9

74.7

70.6

51.4

99.3

82.5

54.6

15.3

16.2

105.6

Mes
junio
julio
agost
o
septi
embre
JJA
Total

ES(
mm
)
54.9
63.3
37.3

ET(
mm
)
31.8
32.0
16.8

E alerce (
mm) una
23.1
31.2
20.5

ET/
ES(
%)
57.9
50.6
45.0

9.4

5,7

3.6

61.1

155.
5
180.
2

80.6

74.8

51.8

102.
5

78.4

56.9

un
E alerce = E

- ET.

Higo. 6.
Relacin entre la evapotranspiracin diaria asciende de todo el ecosistema E S y
de la vegetacin del sotobosque E T . Los datos recogidos durante junio, julio y
agosto se indican mediante smbolos slidos, y los datos recogidos durante
mayo y septiembre se indican mediante smbolos abiertos. Las lneas de
regresin se calcularon para los datos durante el perodo de foliacin (junio, julio
y agosto).
Durante el perodo foliada (1 de junio-31 de agosto), la media diaria E S fue de 1,6 y 1,7
mm da -1 en 2005 y 2006, respectivamente ( Tabla 3 ). Estudios previos en el este de
Siberia o central han informado diarias E S valores de 2,0 mm da -1 en el bosque de
alerces ( Kelliher et al., 1997 ), de 1,5 mm da -1 ( Ohta et al., 2001 y Dolman et al.,
2004) en el mismo bosque que los examinados, y 1,6 y 2,2 mm da -1 en los bosques de
pino (Tchebakova et al., 2002 y Hamada et al., 2004 ). Nuestros resultados estn de
acuerdo estrechamente con las mediciones relativamente a largo plazo de Ohta et
al. (2001) yDolman et al. (2004) . Los medios diarios E S valores en julio calculados a
partir de la Tabla 2 , fueron de 1,7 y 2,0 mm da -1 en 2005 y 2006,
respectivamente. Estos valores son similares al valor obtenido de las mediciones en el
bosque de alerces en julio 1993 por Kelliher et al. (1997) .
Tabla 3.

La comparacin de la evapotranspiracin de todo el ecosistema E O , con la de la

vegetacin del sotobosque, E T , y la contribucin de E U a E O observado en los
bosques boreales.
L
AI
docu
ES
ET
d
mto
ment
(m (m
el
do de
o
m
m
E T/
d
obser
citad
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-1
-1
o
ry
sotobosque
do
)
)
%)
el
n
bosques siberianos
Este
cajand
Vaccinium
1
1.6 0,8 51.
2. E O :
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junio
4
0
mto
io
Larix
-31
do de
agos
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1
1.7 0,9 51.
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8
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agos
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2006
Kelli
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Vaccinium yAr 15,
2.0 0.9 45.
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23
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julio
de
1993
Ohta Mismo bosque que este 1
1.5 0.5 35.
EO:
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junio
0
CE, ET
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alerce
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Mismo bosque que este

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)

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%)

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2000
y
2001

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2025
de
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julio
de
de
1996
1
junio
-31
agos
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1999
y
2000

1.3

0.8

61.
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1.
5

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lisme
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1.6

1.
5

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obser
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Kelli
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998)

Pinus
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P.
sylvest
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Cladonia yCla
dina spp.

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P.
sylvest
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sotobosque
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s uva-ursi

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1
may
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agos
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-1
)
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-1
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ES(
%)
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bosques canadienses y suecos

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Pinus
Crispa
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idaea ,Cladina
997)
spp.

L
AI
d
el
d
os
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2.
5

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do de
obser
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n
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1
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2
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1994
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Corylus
1
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g
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1994
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Vaccinium
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5h
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1994
0
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abies
(los
dato
s que
falta
n los
das
5
y
18
de
junio
)
Un Calculado a partir de la Tabla 3 en Kelliher et al. (1997) .
Segundo Estos valores no fueron descritos en los artculos originales, y se
calcula como E S E T / E S .Para Hamada et al. (2004) , el valor medio
de E U / E O se utiliz para el clculo.
do
La informacin detallada no estaba prevista en el artculo original, pero la
temporada de crecimiento debe ser principalmente de mayo a septiembre.
re
Calculado a partir de las Tablas 1 y 2 en Kelliher et al. (1998) .
mi
Calculado a partir de la Tabla 3 en Tchebakova et al. (2002) .

F
Digitalizados y calculada a partir de las figuras. 8 y 9 en Baldocchi et al. (1997) .
gramo
Digitalizados y calculada a partir de la Fig. 6 en Negro et al. (1996) .
marido
Digitalizados y calculada a partir de la Fig. 6 en Constantin et al. (1999) .
opciones de la tabla
Los medios diarios E U valores durante el perodo foliado fueron de 0,8 y 0,9 mm da 1
en 2005 y 2006, respectivamente ( Tabla 3 ). Estos valores son comparables con las
mediciones previas relativamente a largo plazo en el bosque de alerce (0,5 mm da 1
;Ohta et al., 2001 ) y en un pinar (0,8 mm da -1 ; . Hamada et al, 2004 ). La media
diaria ET valor en julio fue de 0,9 y 1,0 mm da -1 en 2005 y 2006, respectivamente,
similar a la de 0,9 mm da -1 reportado por Kelliher et al. (1997) . Lpez et
al. (2007) estima E alercebasan en observaciones de flujo de savia en el mismo bosque
examinados aqu y reportaron que la media diaria E alerce valores del 7 al 31 de julio
fueron de 1,3 y 0,9 mm da -1 en 2003 y 2004, respectivamente. Se calcul la cantidad
diaria media mensual deE alerce en julio como 0,8 y 1,0 mm da -1 en 2005 y 2006,
respectivamente, a partir de la Tabla 2 . Esta estrecha concordancia con los resultados
de Lpez et al. (2007) sugiere que nuestras observaciones de E O y E T eran razonables.
3.3. Contribucin de E U a E O durante los perodos foliadas y enteras estaciones de
crecimiento
Durante el perodo foliada, la E T / E O proporcin fue del 51,4% en 2005 y 51,8% en
2006 ( Tabla 3 ). Durante toda la temporada de crecimiento, la contribucin fue de
54,6% en 2005 y 56,9% en 2006 ( Tabla 2 ). Esto era ligeramente ms grande que la
contribucin perodo foliada porque inclua la descarga de la hoja y la cada de los
perodos de alerce.En este bosque, E T era un poco mayor que E alerce en toda la
temporada de crecimiento, incluso durante el perodo foliada. Nuestras mediciones
de E T / E O fueron los primeros en utilizar el mtodo de las CE sobre las estaciones de
crecimiento enteras en un bosque boreal de Siberia. Aunque los valores a largo plazo
de E T / E O que calculamos no poda compararse con otros estudios previos realizados
en Siberia, que son probablemente razonable, porque cada valor absoluto
de E O y E T se valida con los valores reportados en trabajos anteriores como discutido
anteriormente.
Las contribuciones de la vegetacin del sotobosque se mencion anteriormente fueron
tomados de los conjuntos de datos de dosel seco y por lo tanto no inclua la cantidad
de prdida de interceptacin de la lluvia, que , debido a que utilizamos el mtodo de
las CE para medir E S y E T . Ohta et al. (2008) estima que el uso de un modelo de
intercepcin desarrollado en el mismo bosque que los examinados ( Toba y Ohta de
2002 y Toba y Ohta, 2005 ). Encontraron I valores de 48,9 y 50,5 mm en toda la
temporada de crecimiento en 2005 y 2006, respectivamente. Las contribuciones de la
vegetacin del sotobosque a la evapotranspiracin de todo el ecosistema de toldos
tanto en seco como en hmedo ( E U / [ E S + I ]) fueron 43,0 y 43,2% en 2005 y 2006,
respectivamente. Por lo tanto, en este sitio, la contribucin de la vegetacin del
sotobosque era muy significativa. Es probable que la vegetacin del sotobosque no
puede descuidarse si el ciclo hidrolgico en los bosques boreales de Siberia es ser
modelados con precisin.
3.4. Los factores que controlan E T y E O
En esta seccin, se discuten las fuentes de energa para E T y E O . La
evapotranspiracin se puede expresar como la suma de un trmino radiacin E eq ,
y el trmino aerodinmico (1 - ) E imp , y por lo tanto se puede determinar
por , Eeq , y E imp (Ec. (5) ). Los valores medios de E eq y E imp por encima del dosel
( E eq-Oy E imp-O ) se muestra en la figura. 7 (A) eran 152 y 80 W m -2 , respectivamente,
y aquellos por encima del sotobosque ( E eq-T y E imp-T ) fueron de 51 y 50 W m -2 ,
respectivamente. Haba una gran diferencia (72 W m -2 ) entre E eq-O y E imp-O ,
pero Eeq-T y E imp-T eran casi iguales. Esta diferencia se observ entre el dosel y el

sotobosque debido a una mucho menor R n-U que R n-O ( Fig. 4 (A)) y una diferencia ms
pequea entre VPD U y VPD O ( Fig. 4 (C)). E U tena una relacin lineal con tanto E eqT y E imp-T , pero encontramos un mayor coeficiente de determinacin entre E T y E impT (~ 1) que entre E T y E eq-T ( Fig. 7 (B) ). Una relacin similar existe entre E O y E imp7 (A)). Los altos coeficientes de determinacin entre E T y E imp-T y
O ( Fig.
entre E O y E imp-Oimplican que E T y E O fueron fuertemente afectados por E impT y E imp-O , respectivamente. Los factores de desacoplamiento en ambas alturas
pudieron haber sido pequeos. De hecho, el factor de desacoplamiento calculada por
encima del sotobosque, T , era pequea: 0,212 en 2005 y 0,194 en 2006 ( Tabla
4 ). El valor del ecosistema entero, O , tambin era pequea: 0.093 en 2005 y 0.102
en 2006. El acoplamiento era tan alto porque g s era significativamente menor
que g una en ambos casos ( Tabla 4 ).

Higo. 7.
La comparacin entre el flujo de calor latente E y el equilibrio de evaporacin E eq , y
entre E y el impuesto evaporacin E imp anterior (A) el estrato superior y (B) el
sotobosque. Nos dibujan todos los datos obtenidos en 2005 y 2006.
Tabla 4.
Los valores medios de la conductancia aerodinmica g de una , superficie de la
conductancia g s , y el factor de desacoplamiento para el conjunto de las
temporadas de 2005 y 2006.
Ao
parmetros

Unidad
2005

2006

Todo el ecosistema
g a-O
m s -1
0,129 ( 0,066)
0,130 ( 0,066)
-1
g s-O
ms
0,0043 ( 0,0026)
0,0046 ( 0,0027)
O
0,093 ( 0,068)
0,102 ( 0,075)
La vegetacin del sotobosque
g a-U
m s -1
0,038 ( 0,033)
0,043 ( 0,028)
-1
g s-T
ms
0,0031 ( 0,0020)
0,0030 ( 0,0016)
U
0,212 ( 0,138)
0,194 ( 0,110)
La media ( desviacin estndar) de los valores durante el da (8:00-18:00 h)
para toda la estacin de crecimiento del 4 al 30 de septiembre.
Para evaluar cmo E T fue controlada por la radiacin y el dficit de presin de vapor,
se calcul la contribucin del trmino radiacin T E eq-T y el trmino aerodinmico (1
- T ) E imp-T para E T . La pendiente y el coeficiente de determinacin de la regresin
lineal entre E T y (1 - T ) E imp-T fueron claramente mayores que las que existen
entre E T y T E eq-T ( Fig. 8 (B)) . Debido a que el y valor interceptacin era casi
cero, la contribucin de (1 - U ) E imp-U a E U era casi equivalente a la pendiente de
la ecuacin de regresin, es decir , 71%. En otras palabras, E U se determin
principalmente por (1 - U ) E imp-U . Se obtuvieron resultados similares para el
conjunto de datos de estrato superior, incluyendo una contribucin de (1 - O ) E impOa E O del 81% ( Fig. 8 (A)). As, tanto E T y E O fueron impulsados principalmente
porVPD en vez de AE , y fueron predominantemente controlados por los factores
fisiolgicos de las plantas. Relaciones lineales se encontraron entre la media
diaria T E eq-T y O E eq-O , y entre (1 - T ) E imp-T y (1 - O ) E imp-O ( Fig.
9 ). Estas relaciones se debieron a las relaciones lineales entre los valores medios
diarios de R n-Ty R n-O , con R 2 = 0,91, y entre VPD T y VPD O , con R 2 de 0,96, que
fueron tambin la razn de la relacin lineal entre E T y e O durante el periodo foliada
( Fig. 6 ). Como se mencion anteriormente, se midi R n-T en una estacin por encima
del suelo del bosque. Para validar la precisin de U E eq-U calculado por la
medida R n-U , obtuvimos U E eq-T como la diferencia entre E U y (1 - U ) E imp-U .
(Ec ( 5) ). Los clculos de U y E imp-T no incluyen R n-T (Ecs. (3) , (4) , (6) y (8) ), y por
lo tanto podemos obtener T E eq-T como la diferencia independiente de R n-T . Los
valores obtenidos corresponden muy bien con los valores originales en una escala
diaria, ( E U - [1 - U ] E imp-T ) = 1,0 U E eq-U + 0,6, con R 2 = 0,93. Por lo tanto,
la medida de In-T se consider razonable para nuestro anlisis.

Higo. 8.
Las relaciones entre el flujo de calor latente E y el trmino de radiacin de la
ecuacin de Penman-Monteith E eq , y entre E y el trmino aerodinmico (1
- ) E imp anterior (A) el estrato superior y (B) la vegetacin del
sotobosque . Nos dibujan todos los datos obtenidos en 2005 y 2006.

Higo. 9.
Comparacin entre (A) el trmino radiacin E eq por encima del dosel y el
sotobosque y (B) el trmino aerodinmico (1 - ) E imp por encima del dosel y
el sotobosque. Los crculos cerrados muestran los datos durante el perodo de
foliacin (junio, julio y agosto), y los crculos abiertos muestran los datos
durante la descarga de la hoja y los perodos de cada (mayo y septiembre) en
2005 y 2006. Las lneas de regresin fueron calculadas a partir de la conjunto
de datos recogidos durante el perodo de foliacin.
El valor absoluto de E T y la E T / E S relacin es probable que sea mayor en el bosque
siberiano que en los bosques de Suecia y Canad ( Tabla 3 ). En todos los tres tipos de
bosque, VPD U es el factor principal que controla E U ( Baldocchi et al., 1997 , Negro et
al., 1996 y Constantin et al., 1999 ). As, la mayor E U y E U / E O proporcin en bosque
siberiano puede ser causada por una mayor g s-U y / o VPD U . Desafortunadamente, los
informes anteriores de g s-T y VPD T han sido demasiado limitada para comparar con
nuestros resultados. Sin embargo, Blanken et al. (1997) reportaron que en el mismo
bosque de lamo canadiense como la investigada por Negro et al. (1996) , el valor de
la conductancia del dosel medio de la vegetacin del sotobosque durante el perodo
foliada era 0,0029 m s -1 , y el valor mximo de media hora VPD T fue tan alta como 25
hPa.Estos valores son similares a nuestra g s-T ( Tabla 4 ) y cada media
hora VPD Uresultados. Por lo tanto, es razonable que la media diaria E T valor para el
periodo foliada en el bosque de lamo canadiense es casi el mismo que nuestro
resultado ( Tabla 3 ). No hemos podido comparar nuestros g s-U y VPD U resultados con

los de los bosques jack de pino canadiense ( Baldocchi et al., 1997 ) y el sueco abeto /
pinar ( Constantin et al., 1999 ), ya que estos valores no se registraron all. Sin
embargo, la media diaria de VPD Oobservado en nuestro sitio fue mayor que el
reportado por Baldocchi et al. (1997) . Esto implica que el VPD U en nuestro sitio fue
mayor que en el bosque de jack de pino canadiense. Es posible que la mayor VPD T fue
una de las razones por qu E T fue mayor en nuestro sitio que en el bosque de pino jack
canadiense. Sin
embargo,
ms
observaciones
de E T son
necesarios
y
micrometeorologa por encima del suelo del bosque para validar la diferencia de E T y
la E T / E S relacin entre Siberia y otros bosques boreales, y para aclarar la razn de la
diferencia.
rboles del dosel en los bosques boreales tienen generalmente pequea LAI,
constriendo el valor mximo de g s ( Kelliher et al., 1995 ), y la densidad escasa, lo
que mejora g de una . Estas estructuras forestales, por lo tanto, es probable que tengan
pequeas , lo que indica la importancia del control fisiolgico planta en el proceso de
evapotranspiracin. Sin embargo, los bosques tropicales tienen alta O , y por lo tanto
de alta E O valores que corresponden a casi E eq-O ( e . G ., Kumagai et al.,
2004 y Kumagai et al., 2005 ). En el bosque que estudiamos, E eq-O era mucho ms
grande
queE imp-O ( Fig.
7 (A)). Si
el
LAI
y
aument O tenda
a
1,0, E O aumentara. Por lo tanto, el de baja significativamente E O valor en
comparacin con los valores para las regiones de clima ms clido ( e . G ., Hamada et
al., 2004 ) es causado por bajos Ohmio O valores en los bosques boreales. Por otro lado,
un dosel LAI ms grande disminuye g de unamanera significativa, aumentando de este
modo no slo O sino tambin U . Tambin disminuye E eq-U , debido a la mayor
absorcin de la radiacin por las hojas, y finalmente se traduce en menor E U . Por lo
tanto, dosel LAI es un factor clave para el E U/ E O ratio, con mayor LAI resultante en
una proporcin menor ( Tabla 3 ). Nuestra sugerencia corresponde bien con la relacin
demostrada por Daikoku et al. (2008) , mediante el cual el E U / E O proporcin
disminuy exponencialmente con el aumento de la LAI.
4. Conclusiones
Se midi la evapotranspiracin en un bosque de hoja caduca alerce siberiano de todo
el ecosistema por encima del dosel dosel E S y de la vegetacin del sotobosque de hoja
perenne por encima del suelo del bosque E T utilizando el mtodo de Foucault
covarianza. Hemos llevado a cabo observaciones durante dos temporadas completas
(2005 y 2006) y se obtuvieron los siguientes tres conclusiones de los objetivos
mencionados en la introduccin:
(yo)
Los valores medios diarios de E O durante el periodo foliada (1 de junio-31 de
agosto) fue de 1,6 (2005) y 1,7 mm da -1 (2006), mientras que las de E T 0.8
(2005) y 0,9 mm da -1 ( 2006). e U era casi igual a e O al comienzo del perodo
de descarga de la hoja de alerce y al final del perodo de la hoja de alerce
cada. Durante el perodo foliada, diarios E U valores variaban linealmente
con E S . As, la contribucin diaria de E U a E O ( E T / E O ) tena una, tendencia
estacional en forma de U de fondo plano.
(Ii)
Las contribuciones de E U a E O eran el 51,4% (2005) y el 51,8% (2006) durante
el perodo foliada. Durante la temporada de crecimiento (4 de mayo-30 de
septiembre),
las contribuciones
eran
el
54,6% (2005) y 56,9%
(2006). Incluyendo la prdida de interceptacin de la lluvia me calculada por el
modelo, las contribuciones de E U a E S + I fueron 43,0% (2005) y 43,2%
(2006).
(Iii)
Debido a la pequea densidad de LAI y escaso de los rboles del dosel, la
conductancia aerodinmica era mucho mayor que la conductancia de la
superficie tanto para todo el ecosistema y la vegetacin del sotobosque. Como

resultado,
sus
coeficientes
de
desacoplamiento eran
pequeas. La
contribucin del trmino aerodinmica para E T en el sotobosque (1 - T )
E imp-T / E T fue de 71%, y que aE O en el estrato superior (1 - O ) E impO / E O fue del 81%. Por lo tanto, tanto EU y E O fueron controlados por factores
fisiolgicos de las plantas y se determinaron por la energa resultante de la
dficit de presin de vapor, no por la energa disponible.
Los pequeos E S valores en los ecosistemas boreales, en comparacin con aquellos en
los bosques de las regiones de clima ms clido, se deben a las
pequeas Ohmio Ovalores. La estructura de los bosques boreales, en especial las
pequeas IAF y la densidad de rboles dispersos, mejora la planta de control fisiolgico
de la evapotranspiracin y la contribucin de E U a E O .
Expresiones de gratitud
Este estudio fue parte de los ciclos del agua y de la energa en los bosques del norte
(WECNoF) marco (PI: Prof. Takeshi Ohta, Universidad de Nagoya, Japn), que es
apoyada por el Ncleo de Investigacin para el programa del Japn Evolutional Ciencia
y Tecnologa (CREST) Agencia de Tecnologa (JST) ciencia y. Este estudio tambin fue
apoyada por el proyecto del Programa Internacional de Gestin de la Naturaleza Europa
del Este y central (PIN-MATRA) (IP: Profesor Han Dolman, Universidad Libre de
msterdam, y el Prof. J. Eddy Moros, Alterra, Pases Bajos) y el Instituto de La
investigacin observacional para el cambio global del programa (IORGC) (PI: Dr. Tetsuo
Ohata, IORGC, Japn). Agradecemos a todos los miembros de estos proyectos por su
apoyo financiero y operacional, as como su cooperacin amistosa. Agradecemos
especialmente a los miembros del Instituto de Problemas Biolgicos en el
Cryolithozone, Divisin de Siberia de la Academia Rusa de Ciencias (RAS), por su ayuda
en la obtencin de las mediciones y de los anlisis. Agradecemos al Dr. Motomu Toda
desde el Instituto de Ciencias de la baja temperatura, la Universidad de Hokkaido,
Japn, por sus tiles comentarios sobre este manuscrito. Por ltimo, nos gustara dar
las gracias al editor y los revisores por sus muchos comentarios tiles y constructivas.