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7/4/2016

MedicamentoFitomenadiona

Fitomenadiona
Fechadelaltimarevisin:06/08/2012|NdepresentacionesfinanciadasporelSNS:3

ndicedecontenidos
1. Descripcin
2. Indicaciones
3. Posologa
4. EfectosAdversos
5. Precauciones
6. Interacciones

Descripcin
VitaminaK1,cofactornaturalqueparticipaenlasntesisdefactoresdelacoagulacinVII,IX
yX,protrombina,ascomodeinhibidoresdelacoagulacinprotenaCyprotenaS.

Indicaciones
Hemorragiaopeligrodehemorragiadebidaahipoprotrombinemia:sobredosificacinpor
anticoagulantesantagonistasdelavitaminaK,tratamientoprolongadoconantibiticos,
sulfonamidasosalicilatos,ictericiaobstructiva,alteracionesintestinalesohepticas,etc.
Profilaxisytratamientodelaenfermedadhemorrgicadelrecinnacido.

Posologa
Peligrodehemorragia:13mgvaoral,siemprequeelvalordeQuickseabajo,
ansinhemorragia.
Hemorragialeveotendenciaalahemorragia:unadosisde510mgoraloIM.Sial
cabode812horasnohayunaumentoadecuadodelvalordeQuick,seadministra
unasegundadosisdehasta20mg.
Adultos Hemorragiagraveconriesgomortal(porejemploterapiaanticoagulante):1020
mg(IVlentaalmenosdurante30segundos).PorlogeneralelvalordeQuick
retornaal1525%en35horas.Sedebemedirlaprotrombinaalas3horasysila
respuestanoessatisfactoriaserepiteladosis.Dosismxima50mg/da.Enestas
hemorragias,laterapiadebeseracompaadadetransfusionesdesangrecompleta
ofactoresdecoagulacin.
Ladosisdebesituarseenellmiteinferiordelosmrgenesrecomendados.Puede
Ancianos
sersuficiente0,51mgvaoraloIV.
Profilaxisenneonatossanos:2mgporvaoralalnaceropocodespus,seguidos
de2mgalos47das.
Profilaxisenneonatosdealtoriesgo(prematuros,asfixiaduranteelparto,ictericia
obstructiva,incapacidadparatragar,madreentratamientoconanticoagulanteso
Nios
antiepilpticos):1mgIMoIValnaceropocodespuscuandolaadministracinoral
noseaposibleporcausasmdicas.Ladosisnodebeexcederde0,4mg/kg
(equivalentea0,04ml/kg)enprematurosconpesoinferiora2,5kg.
Tratamiento:unadosisde1mgvaIV.Despuspuedecontinuarseeltratamiento
dependiendodelcuadroclnicoyelestadodelacoagulacin.

EfectosAdversos
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7/4/2016

MedicamentoFitomenadiona

Hematolgicos:raramenteanemiahemoltica,trombocitopenia.Sehadescritoanemia
hemoltica,ictericiaehiperbilirrubinemiaenneonatos,especialmenteprematuros.Elriesgoes
menorconfitomenadionaqueconmenadionaporsumayorsolubilidad.Porvaintramuscular
hayriesgodehematomasencasodesndromehemorrgico,particularmenteenpacientes
tratadosconanticoagulantes.
Hipersensibilidad:laadministracinIVmuyrpidapuedeproducirsofocos,sudoracin,
doloranginoso,disnea,cianosisycolapso.Excepcionalmentesehancomunicadoreacciones
alrgicasoanafilactoides(espasmobronquial,hipotensin,sofocos,edemafacial,edema
periorbitario).
Locales:puedeproducirdoloreirritacinlocalenelpuntodeinyeccin.

Precauciones
Insuficienciaheptica:enpacientesconinsuficienciagravelaformacindeprotrombina
puedeestarafectada.Porlotanto,esnecesariaunamonitorizacincuidadosadelos
parmetrosdecoagulacin.
Konakionpeditriconodebediluirseomezclarseconotrosmedicamentosde
administracinparenteral,peropuedeinyectarseenlaparteinferiordeunequipodeinfusin.
Embarazo:categoraCdelaFDA[Msdatos].Seconsideradeeleccineneltratamiento
delahipoprotrombinemiamaternaylaprevencindelaenfermedadhemorrgicadelrecin
nacido.Noobstante,dadalaposibilidaddequeproduzcahiperbilirrubinemiaykerncterusen
elrecinnacido,suusoenlasltimassemanasdegestacinsloseaceptasinoexisteuna
alternativateraputicamssegura.
Lactancia:seexcretaenpocacantidadenlalechematerna.Seconsideracompatible.

Interacciones
AntagonistasdelavitaminaK:lavitaminaKantagonizaelefectodelosanticoagulantes
cumarnicos.

Presentaciones(actualizadasa01/01/2016)
Sehanencontrado3registroscoincidentes:
C.N.

Va

652206 Intravenosa

652206 Oral

656116 Oral

Presentacin
KONAKION10MG/ML5AMPOLLAS1MLSOLUCIONORAL/SOLUCION
INYECTABLE
KONAKION10MG/ML5AMPOLLAS1MLSOLUCIONORAL/SOLUCION
INYECTABLE
KONAKIONPEDIATRICO2MG/0,2ML5AMP0,2MLSOLUCION
ORAL/SOLUCIONINYEC

Financ. Aport. PVP()


REC

AR

2,93

REC

AR

2,93

REC

AR

3,36

Elsevier2016

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