UNIVERSIDAD DE LA SABANA

FACULTAD DE INGENIERIA
LABORATORIO DE QUIMICA II
PRACTICA No. 5
ESTEQUIOMETRIA
REACTIVO LIMITE, PUNTO ESTEQUIOMETRICO Y PUREZA
FECHA: 9 de septiembre del 2016.
NOMBRES: Yeison Fabin Medina, Mara Alejandra Torres Chaparro.
1. OBJETIVO GENERAL

Hacer uso de la estequiometria para hallar la pureza, reactivo lmite

compuestos.

y punto estequiometrico de los

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Reconocer los agentes oxidantes y reductores, as como tambin obtener la ecuacin qumica balanceada.
Comprender que los cambios fsicos (cambio de color, cambio de olor, formacin de un precipitado, entre
otros) son evidencias de que ocurri una reaccin qumica.
Identificar cual es el funcionamiento de un catalizador en una reaccin qumica.
Calcular la pureza de una muestra de KClO3, a travs del calentamiento.

2. ANLISIS DE DATOS
Tabla No. 1 Datos experimentales y resultados estequiomtricos obtenidos
Reactivos

Na2CrO4(ac) 0,04 M

mL
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0
1.0

Moles
iniciales
4x10-5
4x10-5
4x10-5
4x10-5
4x10-5
4x10-5
4x10-5
4x10-5

Pb(NO3)2 (ac), 0,02 M

Masa
g

finales
3x10-5
2x10-5
1x10-5
0
0
0
0
0

6,47x10-3
6,47x10-3
6,47x10-3
6,47x10-3
6,47x10-3
6,47x10-3
6,47x10-3
6,47x10-3

mL

Moles

g
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0

iniciales
1x10-5
2x10-5
3x10-5
4x10-5
5x10-5
6x10-5
7x10-5
8x10-5

Moles iniciales cromato de sodio (Na2CrO4)

1.0 mL Sln Na 2 CrO

finales
0
0
0
0
1x10-5
2x10-5
3x10-5
4x10-5

40.04 moles Na2 CrO 4

5
=4 x 10 mole Na 2CrO 4 moles
1000 mL Sln Na 2CrO 4

Masa en gramos cromato de sodio (Na2CrO4)

5

4 x 10 moles Na2 CrO

Moles iniciales nitrato de plomo

Masa

4161.96 g Na2 CrO 4

3
=6.5 x 10
g
1 mol Na2 CrO 4

3,31x10-3
6.62x10-3
9,94x10-3
1,3310-2
1,60x10-2
1,98x10-2
2,3x10-2
2,6x10-2

0.5 mL Sln Pb ( NO 3 )

20.02 moles Pb ( NO 3 ) 2
=1 x 105 moles
1000 mL Sln Pb ( NO 3 ) 2

Masa en gramos nitrato de plomo

1 x 105 moles Pb ( NO 3 )

2331,2 g Pb ( NO 3 ) 2
= 3,31x10-3g
1 mol Pb ( NO 3 ) 2

Productos
PbCrO4 (S)
mL

Moles
iniciales finales
0
1x10-5
0
2x10-5
0
3x10^-5
0
4x10^-5
0
4x10^-5
0
4x10^-5
0
4x10^-5
0
4x10^-5

NaNO3(ac)
Masa
g
3,23x10-3
6,46x10-3
9,7x10-3
1,29x10-2
1,29x10-2
1,29x10-2
1,29x10-2
1,29x10-2

mL

Moles
iniciales finales
0
2x10-5
0
4x10-5
0
6x10-5
0
8x10-5
0
8x10-5
0
8x10-5
0
8x10-5
0
8x10-5

Moles finales cromato de plomo (PbCrO4)

1 x 10 moles Pb ( NO 3 )

21 mol PbCrO 4
5
=1 x 10
1 mol Pb ( NO 3 ) 2

Masa en gramos cromato de plomo (PbCrO4)

1 x 10 moles de PbCrO

4323,2 g PbCrO 4
3
=3,23 x 10
1mol PbCrO 4

Moles finales nitrato de sodio (NaNO3)

2 x 10 moles Pb ( NO 3 )

21 mol NaNO 3
5
=2 x 10
1 mol Pb ( NO 3 ) 2

Masa en gramos nitrato de sodio (NaNO3)

2 x 105 moles NaNO

384.98 g NaNO 3
=1.7 x 103
1 mol NaNO3

Masa
g
1.7x10-3
3.4x10-3
5.1x10-3
6.8x10-3
6.8x10-3
6.8x10-3
6.8x10-3
6.8x10-3

Punto Estequiomtrico

Moles de PbCrO4

4.5
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0

mL de Pb(NO3)2

En los primeros tres tubos podemos observar que nuestro reactivo limitante es el nitrato de plomo Pb(NO 3)2 y
como reactivo en exceso tendremos al cromato de sodio Na 2CrO4, esto se pudo observar mediante los clculos
estequiometricos, y en la prctica en los tubos de ensayo se observaba un precipitado que va oscureciendo.
En nuestro cuarto tubo podremos observar que hay un equilibrio entre el Pb(NO 3)2 y el Na2CrO4, por lo tanto no
queda nada sin reaccionar.
En los ltimos cuatro tubos podemos observar que las caracterstica de nuestros reactivos se invierten, esto
quiere decir que el reactivo limite pasa a ser el reactivo en exceso Na 2CrO4 y nuestro reactivo en exceso pasara
a ser nuestro reactivo limitante Pb(NO 3)2; en estos tubos de ensayo nuevamente se observa un precipitado que
va oscureciendo.

Tubo #
1
2
3
4
5
6
7
8

Reactivo limite
Pb(NO3)2
Pb(NO3)2
Pb(NO3)2
Punto Estequiometrico
Na2CrO4
Na2CrO4
Na2CrO4
Na2CrO4

Reactivo exceso
Na2CrO4
Na2CrO4
Na2CrO4
Punto Estequiometrico
Pb(NO3)2
Pb(NO3)2
Pb(NO3)2
Pb(NO3)2

3. PREGUNTAS (Para resolver durante la prctica)

a. Si se llega a escapar alguna cantidad muestra, estaramos perdiendo masa lo cual nos dificultara los clculos y
muy probablemente estos seran errneos; este tipo de accidente se puede evitar siendo muy cuidadoso al
momento de movilizar l tubo y tapndolo de manera adecuada con la lana de vidrio.
b. No se puede calcular la pureza de la muestra de clorato de potasio sin el catalizador ya que la reaccin es muy
lenta y no se alcanza a desprender el oxgeno, por ello en esta reaccin es necesario tener un buen
calentamiento junto a un catalizador para que esta reaccione de manera eficiente y rpida.
c.

Se hubiera necesitado de ms tiempo y de una mayor intensidad de calentamiento.

d. El oxgeno liberado seria de 0,3135 gramos, si la pureza de Clorato de Potasio fuera del 100%

0,8 g KCl O3

1 mol de KClO3 3 moles de O 2

32 g
=0,3135 g de O2
122,5 g
2 moles d e KCl O3 1mol de O2

e. La pureza del reactivo no se ve afectada ya que es necesario que el O2 se escape para poder determinar la
pureza del KClO3.

f.

Llenar la siguiente tabla con los datos obtenidos en la determinacin de la pureza del reactivo..

Tabla No 2 Resultados pureza del reactivo

Con MnO2
(g)

Con MnO2
(duplicado)
(g)

Sin MnO2

Peso de clorato de potasio

Peso del tubo con clorato de potasio,
catalizador y lana de vidrio
Peso del tubo con el residuo
Peso de oxgeno desprendido

0,8401
83,5888

0,8039
83,7381

0,8175
83,2587

83,5799
0,0089

83,7236
0,0145

83,2586
No hay
reacci
n

Pureza de la muestra de clorato de

potasio

2,70%

4,60%

(g)

4. CUESTIONARIO
a. Ecuacin balanceada para la determinacin de la pureza del reactivo empleado.

2KClO3

2KCl + 3O

MnO2
2
b. Se dice que una reaccin es catalizada cuando se hace uso de un catalizador el cual, se encarga de acelerar o
retardar una reaccin qumica, sin intervenir en ella; es decir que no la altera. En el caso de MnO 2, este se
encarg de acelerar la reaccin pues si no hubiera sido por este el proceso hubiera sido mucho ms largo.
c.

1)Principalmente pesar el compuesto KClO3

2) Adicionarle una pequea cantidad de catalizador que no afecte la masa.
3) En un vaso de precipitado agregar agua y colocar en este una pipeta boca abajo llena de agua.
4) Conectar una manguera desde la pipeta hasta un tubo de ensayo.
5) Agregar la mezcla del compuesto (KClO3)
6 ) Finalmente medir el volumen del oxgeno medido en la probeta.

A partir de esto podemos hallar la cantidad de moles de O2 y este valor se compara con el rendimiento terico. Con
la teora podemos obtener lo que en realidad se produce y a partir de esto realizamos estequiometria. NOTA: Estos
clculos no pueden ser muy exactos, para determinar la pureza.

d. Un compuesto puro es el que contiene siempre los mismos elementos combinados en las mismas proporciones
en masa. Se caracteriza por tener ciertas constantes fsicas bien definidas entre ellas es muy importante el punto
de fusin para los compuestos slidos.
Para considerar un compuesto puro se debe tener en cuenta lo siguiente:
No pueden separarse en sus componentes por cambios fsicos.
Su composicin es constante la mayor parte de las veces.
Sus propiedades no estn relacionadas con las de los elementos que la constituyen qumicamente.
Ejemplo de compuestos puros: Sulfuro de hidrogeno (H 2S), Fluoruro de hidrogeno (HF), Cloruro de hidrogeno
(HCl) y Yoduro de hidrogeno (HI).
5. CONCLUSIONES

Identificamos que el uso de catalizadores en una reaccin ayuda a que esta sea ms eficiente.
Para obtener unos buenos resultados en la prctica se debe tener en cuenta los pesajes ya que si estos son
errneos el resultado va ser incorrecto.
Es de vital importancia manejar una buena temperatura y un tiempo adecuado.

6. BIBLIOGRAFA

Lozano Lucena, Rodrguez Rigual. C (1992). Qumicas estequiometria. Pearson Alhabama, p.64.
Villegas F. Mega Siglo XXI. Editorial Norma S.A. Colombia (2004) pp(93-95)
Osorio, R. (19 de junio de 2015). Pureza de reactivos y productos.[Mensaje en blog].Recuperado de
http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ocw/mod/page/view.php?id=250