Laboratorio n7 Quimica 2

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y METALRGICA
Informe N7
ELECTROQUMICA
INTRODUCCIN

Electroqumica,
es una GEOLGICA
parte de laMINERA
qumica
FACULTAD
DE INGENIERA
Y que trata de la relacin
entre las
corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin
METALRGICA
LABORATORIO
II y viceversa. En un sentido ms amplio, la
de la energa qumicaDE
enQUMICA
elctrica
electroqumica es el estudio de las reacciones qumicas que producen

efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de
las corrientes o voltajes.
Una de las aplicaciones ms importantes de la electroqumica es el
aprovechamiento de la energa producida en las reacciones qumicas
mediante su utilizacin como energa elctrica, proceso que se lleva a
cabo en las bateras. Dentro de stas se encuentran las pilas primarias y los
acumuladores o pilas secundarias.
Las bateras poseen una fuerza electromotriz que est dada por la
diferencia algebraica de los potenciales de electrodos en condiciones
estndar.
Esto nos lleva al proceso de electrlisis que tiene lugar cuando se aplica
una diferencia de potencial entre 2 electrodos producindose una reaccin
xido-reduccin, esta ltima consiste en reacciones de transferencia de
electrones, en donde una sustancia se oxida cuando los pierde y se reduce
cuando los gana, ambos procesos son dependientes.
Todo lo anterior ha permitido la aplicacin de estos conocimientos en
diferentes reas como la medicina, lo que ha generado una mejor calidad
de vida.
ELECTROQUMICA

OBJETIVOS
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA MINERA Y
METALRGICA
LABORATORIO DE QUMICA II
Consiste en encontrar las relaciones que existen entre diferentes

sistemas metal-in metlico, y la aplicacin para generar energa y
distinguir el sistema qumico de una pila identificando sus electrodos,
los principios estequiomtricos qumicos y la determinacin de los
potenciales estndar de las pilas.
FUNDAMENTO TERICO
ELECTROQUMICA
REACCIONES DE REDUCCIN-OXIDACIN

FACULTAD
DE INGENIERA
GEOLGICA MINERA Y son las reacciones de
Las reacciones
de reduccin-oxidacin
METALRGICA
transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un
conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor (una

forma reducida y
una
forma oxidada respectivamente).
En
dichas
reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte
en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin
qumica no espontnea.
BALANCEO DE LAS ECUACIONES REDOX
Las reacciones electroqumicas se pueden balancear por el mtodo ionelectrn donde la reaccin global se divide en dos semirreacciones (una de
oxidacin y otra de reduccin), se efecta el balance de carga y elemento,
agregando H+, OH, H2O y/o electrones para compensar los cambios de
oxidacin. Antes de empezar a balancear se tiene que determinar en que
medio ocurre la reaccin, debido a que se procede de una manera en
particular para cada medio.
MEDIO CIDO
Se explicar por medio de un ejemplo, cuando una sal magnsica reacciona
con Bismutato de Sodio.
El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:
Luego se divide en dos semirreacciones:
Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de

tomos y cargas. Como estamos en medio cido los iones H+ se
agregan para balancear los tomos de H y se agregaH2O para
balancear los tomos de O.
ELECTROQUMICA

METALRGICA
LABORATORIO
DE QUMICAcada
II
Finalmente
se multiplica
semirreaccin por un factor para que se
cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.
Reaccin Balanceada:
En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de

balancear la ecuacin. Para este caso, si se conociera el anin de la
sal magnsica, ese seria el contrain. Se agrega por igual de ambos
lados de la ecuacin lo necesario para terminar de balancearla.
MEDIO ALCALINO
Tambin se explicar por medio de un ejemplo, cuando el Permanganato de
potasio reacciona con el Sulfito de sodio.
El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:
Luego se divide en dos semirreacciones
Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de

tomos y cargas. Como estamos en medio alcalino los OH se
agregan para balancear los tomos de H y normalmente se agrega la
mitad de molculas de H2O del otro lado de la semirreaccin para
balancear los tomos de O.
ELECTROQUMICA

METALRGICA
Finalmente se multiplica cada semireacin por un factor para que se

cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.
Ecuacin balanceada:
Reaccin Balanceada:
En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la

ecuacin (los cationes K+ y Na+)
CELDAS ELECTROQUMICAS
La Celda
Electroqumica es
el
dispositivo
utilizado
para
la
descomposicin mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas
denominadas electrolitos o para la produccin de electricidad. Tambin se
conoce como celda galvnica o voltaica, en honor de los cientficos Luigi
Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a
fines del S. XVIII.
ELECTROQUMICA

METALRGICA
Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en

forma de U invertida) contiene una disolucin de KCl permitiendo la
interaccin elctrica entre el nodo y el ctodo. Las puntas de ste deben
estar tapadas con pedazos de algodn para evitar que la disolucin de KCl
contamine los otros contenedores.
Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El
nodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y
el ctodo donde se efecta la reduccin. Los electrodos pueden ser de
cualquier
material
que
sea
un
conductor
elctrico,
como metales, semiconductores.
Tambin se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo
costo. Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se conectan
mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido
como puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se
mueven hacia el Ctodo y los aniones hacia el nodo.
La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque existe una diferencia
de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con
la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda.
Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien comopotencial
7
ELECTROQUMICA
de celda.1 En una celda galvnica donde el nodo sea una barra

UNIVERSIDAD
NACIONAL
DEuna
INGENIERA
de Zinc y el ctodo
sea
barra de Cobre, ambas sumergidas en
FACULTAD
DE
INGENIERA
GEOLGICA
MINERA
Y
soluciones de sus respectivos sulfatos,
y unidas
por un puente salino
METALRGICA
se la LABORATORIO
conoce comoDE Pila
de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:
QUMICA II
La notacin convencional para representar las celdas

electroqumicas es un diagrama de celda. En condiciones
normales, para la pila de Daniell el diagrama sera:
Este diagrama est definido por: ANODO --> CATODO Electrodo

negativo/electrolito // Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de
electrones y el // significa puente salino)
La linea vertical representa el lmite entre dos fases. La doble linea vertical
representa el puente salino. Por convencin, el nodo se escribe primero a
la izquierda y los dems componentes aparecen en el mismo orden en que
se encuentran al moverse de nodo a ctodo.
POTENCIALES ESTNDAR DE REDUCCIN
ELECTROQUMICA

METALRGICA
Esquema del EEH. 1. Electrodo de Platino2. Gas Hidrgeno 3. Solucin de

HCl (1M) 4. Sifn para prevenir la contaminacin de oxgeno 5. Conector
donde el segundo elemento de la celda debera ser conectado.
Es posible calcular el potencial estndar de reduccin de una celda
determinada comparando con un electrodo de referencia. Bsicamente el
clculo relaciona el potencial de reduccin con la redox. Arbitrariamente se
le asign el valor cero al electrodo de Hidrgeno, cuando se encuentra
encondiciones estndar. En dicho electrodo ocurre la siguiente reaccin:
La reaccin se lleva a cabo burbujeando gas hidrgeno en una disolucin de

HCl, sobre un electrodo de Platino. Las condiciones de este experimento se
denominan estndar cuando la presin de los gases involucrados es igual a
1 Atm., trabajando a una temperatura de 25 C y las concentraciones de las
disoluciones involucradas son igual a 1M.1 En este caso se denota que:
Este electrodo tambin se conoce como electrodo estndar de

hidrgeno (EEH) y puede ser conectado a otra celda electroqumica de
inters para calcular su potencial de reduccin.1 La polaridad del potencial
estndar del electrodo determina si el mismo se est reduciendo u
oxidando con respecto al EEH. Cuando se efecta la medicin del potencial
de la celda:
Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se est

reduciendo indicando que el EEH est actuando como el nodo en la
9
ELECTROQUMICA
celda (Por ejemplo: el Cu en disolucin acuosa de CuSO4 con
UNIVERSIDAD
NACIONAL
DE INGENIERA
un potencial
estndar
de reduccin de 0,337V).
METALRGICA
Si el electrodo tiene un potencial Negativo significa que se est

oxidando indicando que el EEH est actuando como el Ctodo en la
celda (Por ejemplo: el Zn en disolucin acuosa de ZnSO4 con un
potencial estndar de reduccin de -0,763 V)
Sin embargo, las reacciones son reversbles y el rol de un electrodo

en una celda electroqumica en particular depende de la relacin del
potencial de reduccin de ambos electrodos. El potencial estndar de
una celda puede ser determinado buscando en una tabla de
potenciales de reduccin para los electrodos involucrados en la
experiencia y se calcula aplicando la siguiente frmula:
Por ejemplo, para calcular el potencial estndar del electrodo de Cobre:
En condiciones estndar la fem (medida con la ayuda de un multmetro) es

0,34 V (este valor representa el potencial de reduccin de la celda) y por
definicin, el potencial del EEH es cero. Entonces el potencial de la celda se
calcula
resolviendo
la
siguiente
ecuacin:
El potencial de oxidacin de una celda tiene el mismo modulo que el de

reduccin pero con signo contrario. Cambios estequiometricos en la
ecuacin de la celda no afectaran el valor del
porque el el potencial
estndar de reduccin es una propiedad intensiva.
10
ELECTROQUMICA

METALRGICA
PARTE EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO 1: PILAS ELECTROQUIMICAS
A. Preparar las semipilas Zn / Zn2+ ( 0.1 M // Cu2+ ( 0.1 M ) / Cu
1. MATERIALES, EQUIPOS Y EQUIPOS:
Vasos de precipitado.
Puente salino.
Electrodo de cobre.
Voltmetro.
Electrodo de Zinc.
Agua destilada.
2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Lave con agua destilada 2 vasos de precipitado de 150 ml y enjuague
uno de los vasos con Cu(NO3)2 0.1 M y aada la misma solucin hasta
la mitad del vaso y el otro con Zn(NO3)2 0.1 M.
Colocar el electrodo de cobre previamente limpio en el vaso que
contiene el Cu(NO3)2 0.1 M haciendo la conexin al terminal positivo
del voltmetro.
Colocar el electrodo de Zinc, previamente limpiado con el vaso que
contiene Zn(NO3)2 0.1 M conecte al terminal.
Anote la lectura del voltaje con las semipilas segn lo obtenido al
hacer la conexin.
Colocar un puente salino, tubo en U que contenga una dilucin
saturada de cloruro de potasio (KCl).
Anote la lectura del voltaje.
3. DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:
11
ELECTROQUMICA
Como podemos observar los electrones se movilizaron del

nodo al ctodo.
Observamos
METALRGICAque las semiceldas se encuentran unidas mediante el
LABORATORIO
QUMICA
II
puente
salino DE
el cual
se encarga
de mantener la neutralidad en la
pila.
Mientras que ocurre la transferencia de electrones en una semi-celda
ocurre una prdida de masa del electrodo, mientras que en la otra
ocurre un aumento en la masa del otro electrodo.
El valor del voltaje que se obtiene experimentalmente es menor que
el valor terico.
4. CALCULOS Y RESULTADOS:
SEMIREACCIONES EN LA PILA DE DANIELL
ELECTRODO(SIGNO
PROCESO
SEMIRREACCION
POTENCIAL(V)
)
QUIMICO
nodo(electrodo
Oxidacin del Zn Zn(s) Zn2+(aq) +
E=-0,76 V
negativo)
2e
Ctodo(electrodo
Reduccin del
Cu2+(aq) + 2 e-
E=+0,34 V
2+
positivo)
Cu
Cu(s)
0.34 V (- 0.76 V) = 1.10 V
2+
Zn(s) + Cu (aq) Zn2+ (aq) + Cu(s)
E=1, 10 V
2+
2+
Zn(s) |Zn (1M) ||Cu (1M) |Cu(s)
Experimentalmente obtuvimos E = 0.75 V.
5. GRAFICAS:
Cu(NO3
)2
KCl
12
ELECTROQUMICA

METALRGICA
Zn(NO3
)2
Voltmetr
o
PILA ELECTROQUIMICA
6. CONCLUSIONES:
El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el valor
terico.
La masa de los electrodos inicialmente en cada semicelda varan
debido a la transferencia de los electrones.
B. Preparar las semipilas Pb / Pb2+ ( 0.1 M // Cu2+ ( 0.1 M ) / Cu

13
ELECTROQUMICA

Puente
salino.
METALRGICA
Electrodo
de cobre.
LABORATORIO
DE QUMICA II
Voltmetro.
Electrodo de Plomo.
Agua destilada.
De manera similar que en la parte A, prepare en vasos de 150 ml
colocando en uno hasta la mitad de su volumen, de su solucin de
Nitrato de Plomo 0.1 M y en el otro, tambin hasta la mitad de su
volumen de Nitrato de cobre 0.1 M luego.
Coloque el puente salino y observe el voltaje.
Importante: Debe evitar contaminar las soluciones de las
semipilas.
Como podemos observar los electrones se movilizaron del nodo al
ctodo.
Observamos que las semiceldas se encuentran unidas mediante el
puente salino el cual se encarga de mantener la neutralidad en la
pila.
el valor terico.
ELECTRODO (SIGNO)
nodo (electrodo
negativo)
Ctodo (electrodo
positivo)
14
PROCESO
QUMICO
Oxidacin del
Pb
Reduccin del
Cu2+
SEMIRREACCIN
Pb(s) Pb2+(aq) +
2 eCu2+(aq) + 2 e-
Cu(s)
POTENCIAL
(V)
E= -0.18 V
E=+0,34 V
ELECTROQUMICA
0.34 V (-0.18 V) = 0. 52 V
UNIVERSIDAD
NACIONAL
DE INGENIERA
Pb (s)
+ Pb2+ (aq)
Zn2+(aq) + Cu(s)
2+
FACULTAD DE INGENIERA Pb|Pb
GEOLGICA
(1M)MINERA
||Cu2+ Y(1M) |Cu
METALRGICA
Experimentalmente obtuvimos E = 0.45 V
E=0. 52 V
5. GRAFICAS:
PILA ELECTROQUIMICA
Pb(NO3)
2
6. CONCLUSIONES:
El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el valor
terico.
La masa de los electrodos inicialmente en cada semicelda varan
debido a la transferencia de los electrones.
C. Preparar las semipilas Pb / Pb2+ ( 0.1 M // Zn2+ ( 0.1 M ) / Zn

15
ELECTROQUMICA

Puente salino.
Electrodo
de Zinc.
METALRGICA
Voltmetro.
Electrodo de Plomo.
Agua destilada.
Aplicamos el mismo procedimiento que en el experimento anterior.
Como podemos observar los electrones se movilizaron del nodo al
ctodo.
Observamos que las semiceldas se encuentran unidas mediante el
puente salino el cual se encarga de mantener la neutralidad en la
pila.
el valor terico.
ELECTRODO
(SIGNO)
nodo (electrodo
negativo)
Ctodo (electrodo
positivo)
PROCESO
QUMICO
Oxidacin del
Zn
Reduccin del
Pb2+
SEMIRREACCI
N
Zn(s) Zn2+(aq)
+ 2 ePb2+(aq) + 2 e-
Pb(s)
POTENCIA
L (V)
E= -0.76
V
E=0.18 V
Zn/Zn2+ (1M) frente al Pb2+ (1M)/ Pb = 0,58V

Experimentalmente obtuvimos E= 0. 3 V
16
ELECTROQUMICA

METALRGICA
5. GRAFICAS:
ARMANDO LA PILA
PILA ELECTROQUIMICA
6. CONCLUSIONES:
17
ELECTROQUMICA
El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que

el valor terico.
La
masa de los electrodos inicialmente en cada semicelda varan
METALRGICA
LABORATORIO
DE QUMICAde
II los electrones.
debido
a la transferencia
EFECTO DE LA CONCENTRACIN DE LA AGENTE OXIDANTE:

1. PROCEDIMIENTO:
Reconstruya la pila de la parte I, poniendo Cu(s) y una solucin de

Cu2+(0.1 M) en un vaso; y en otro vaso Zn(s) y Zn2+(0.1 M); y
nuevamente obsrvese el voltaje.
Aada (poco a poco) al vaso que contiene Cu(NO3)2, mediante
agitacin aproximadamente la misma cantidad de sulfuro de sodio
(40 ml) 1M, Na2S. Obsrvese la lectura del voltmetro y el aspecto de
la solucin del vaso.
2. GRAFICAS:
3. CONCLUSIONES:
18
ELECTROQUMICA
Al agregar Na2S la lectura del voltmetro empieza a disminuir.

Si agregamos ms de Na2S puedo incluso el voltaje llegar a 0.
METALRGICA
EXPERIMENTO N2
ELECTRLISIS DE YODURO DE POTSICO EN SOLUCIN ACUOSA
1 MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

1 tubo en U.
fuente elctrica.
yoduro de potasio.
tetracloruro de carbono.
2 tubos de ensayo.
fenolftalena.
2
PROCEDIMIETO EXPERIMENTAL:
Arme el equipo de electrolisis, utilizando un vaso o un tubo en U y

como electrodos barras de carbn. Debe utilizarse una fuente de
corriente que tenga entre 6 a 12 voltios de potencial.
Aadir la solucin de yoduro de potasio 0.5M, lo necesario para llenar
el tubo hasta 1cm del extremo.
19
ELECTROQUMICA
Realice la conexin elctrica y deje transcurrir un tiempo de

20 minutos aproximadamente.
METALRGICA
3 DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

En el ctodo se da la hidrolisis del H2O y se produce la reduccin.
En el nodo se forma yodo molecular de un color pardo, el cual se
difunde hasta la mitad del tubo en U y se produce la oxidacin.
Al agregar el indicador fenolftalena se comprueba la presencia de
iones OH.
Al agregar tetracloruro de carbono en el yodo molecular se observa
la molcula ms pesada.
4 CLCULOS Y RESULTADOS:
KI + H2O K + I- + H2O
Esta ecuacin la fundamentamos en base a que el yodo al ser un halgeno
y el potasio un metal del grupo I, cuando se produzca electrolisis esta sal
electricidad en disolucin acuosa.
2K+ + 2I- + 2H2O 2KOH + I2 +H2
Luego el K+ reacciona con H2O formando KOH, y el I- se oxida como I2.
Adems las burbujas observadas fueron provocadas por el 2H 2 e- +H2, el
cual se redujo.
Se separa en iones debido a que son electrolitos fuertes. Esto se debe que
son buenos conductores de
Semi-reaccin de oxidacin:
I- a I2 ya que pierde un electrn, pasa de -1 a 0.
2I- I2 + 2 eSemi-reaccin de reduccin:
H+ H2 porque gana un electrn, pasa de +1 a 0.
20
ELECTROQUMICA
2H+ + 2 e- H2

METALRGICA
5 GRFICAS:
ELECTROLISIS DEL YODURO DE POTASIO
21
ELECTROQUMICA

METALRGICA
6
CONCLUSIONES:
Los aniones son aquellas partculas negativas que se dirigen al nodo,

en este caso el I-. la reaccin catdica ser el 2K+ + 2H2O 2KOH +
H2, que rodeando el ctodo reaccionan con el agua para formar KOH,
el Hidrogeno se reduce y se convierte en gas, estas son las burbujas
que fue posible percibir.
Lo que ocurre en la reaccin qumica de electrolisis es que el yoduro

de potasio se separa en yodo y potasio, los que son descargados en
un electrodo distinto. Las especies qumicas se descargan son de la
siguiente forma: en el ctodo se descarg el potasio y en el nodo se
descarga el Yodo.
El cambio de color se explica por la presencia de indicadores que

reaccionan frente a ciertas sustancias. En el ctodo se descarga el
potasio lo que coincide el cambio a color rojo en esa zona y esto
ocurre porque el potasio ante la presencia de agua se forma Hidrxido
de Potasio (KOH) que es de una sustancia bsica, y como
consecuencia la fenolftalena reacciona formando este color (rosa).
Ahora en el sector del nodo se pone de un color oscuro (pardo) y se
debe a la presencia del yodo que se convierte en yodo molecular (I 2).
En un primer tubo: Separamos iones hidrxido, luego echamos
fenolftalena y se puso de color fucsia, entonces se form KOH.
En un segundo tubo: Separamos iones yodo y le echamos CCl 4 y esta
se va al fondo de color rosado.
22
ELECTROQUMICA

METALRGICA
CONCLUSIONES GENERALES
La realizacin de esta experiencia no desvela mayores observaciones

de las que pueden ser concluidas a travs de la resolucin de las
interrogantes. Dentro de lo que observamos es que pasado un breve
lapso de tiempo ocurre la reaccin y vemos cmo cambia en la zona
del ctodo al color rojo o rosa de la fenolftalena. Adems se poda
apreciar que pequeas burbujas de un gas salen de uno de los
electrodos lo que corresponde a hidrogeno.
OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES
Al usar el multitester para medir las lecturas del voltaje se debe ser
bien preciso para obtener una mayor exactitud del potencial de la
celda y as lograr un menor porcentaje de error con el potencial
estndar terico.
Estar siempre atentos a cualquier indicacin que la profesora haga

sealar.
Usar siempre la indumentaria necesaria a la hora del laboratorio.
23
ELECTROQUMICA

METALRGICA
APLICACIONES
LABORATORIO
DE QUMICA II A LA ESPECIALIDAD
La electrolisis hoy en da es muy usada en la industria minera, ya que

este proceso se utiliza para la refinacin de oro y otros metales. A
continuacin algunos casos de cmo se puede usar la electrolisis y
celdas galvnicas en la industria minera.
A.- LOS PROCESOS DE OBTENCIN DE ELEMENTOS:
Como hidrgeno, oxgeno, cloro y

metales como el sodio o el magnesio,
a partir del agua y de las sales en
estado de fusin.
B.-PURIFICACIN DE METALES:
Especialmente cobre, plata, oro y
aluminio. El metal a purificar es
colocado
como
polo
positivo
(nodo). El paso de la corriente
hace que el metal a purificar, como
el cobre, y las impurezas menos
nobles que l (por ejemplo Zn o Fe)
se oxiden y pasen a la disolucin
como cationes. Las impurezas
constituidas por metales ms
nobles (como Ag o Au) no se
oxidan y se acumulan en el fondo
de la celda electroltica. Los iones
CU2+ son reducidos en el ctodo
pero no pasa as con las impurezas
de los metales ms activos que quedan en disolucin. El cobre se recupera,
con un grado de pureza ms elevado.
24
ELECTROQUMICA

METALRGICA
C.- GALVANOSTEGIA:
Consiste en el recubrimiento de
objetos con una capa metlica
depositada
electrolticamente.
Generalmente se recubre con
metales ms nobles y estables,
otras veces no lo son tanto. El
cromado
y
niquelado
son
habituales en las piezas de
acero que se exponen a la
intemperie
(coches,
motos,
piezas de mquinas, etc.). Los
recubrimientos de oro y plata
tambin son muy habituales en
relojera y joyera. La pieza a
recubrir se coloca como ctodo
de la celda electroltica y es muy
conveniente que sea metlica, cosa que le asegura la conductividad
elctrica, aunque, actualmente, existen procedimientos para recubrir piezas
no metlicas.
D.- GALVANOPLASTIA:
Consiste en reproducir objetos utilizando la deposicin electroltica de

metales pero sobre moldes de metal, cera, plstico, yeso, etc. Los moldes
que no sean metlicos se hacen conductores extendiendo sobre su
superficie polvos de grafito. Finalmente, el depsito metlico se separa del
25
ELECTROQUMICA
molde y se rellena del material que convenga (yeso, plstico, plomo,
UNIVERSIDAD
DE INGENIERA
etc.). Es un NACIONAL
proceso utilizado
para reproducir medallas, figuritas,
etctera.
METALRGICA
CUESTIONARIO
A qu se debe la disminucin del voltaje al adicionar Na2S a

la semipila de Cu(NO3)2?
Esto se debe al su potencial de oxidacin es mayor, esto hace que el
Potencial de la celda disminuya hasta en algunos casos ser negativa.
Porqu al agregar el Na2S el voltaje puede hacerse

negativo?
Puede hacerse negativo debido a la formacin de pilas con los iones
S-2.
Cul es la finalidad del puente salino. Qu tipos de sustancias

se emplean en puente salino
El puente salino cumple 3 funciones:
a) Permite el contacto elctrico entre las dos soluciones.
b) Evita que se mezclen las soluciones.
c) Mantiene la neutralidad elctrica en cada semicelda.
El puente salino permite el paso lento de los iones. Este se prepara
doblando un pedazo de tubera de vidrio en forma de U y rellenndolo
con una sal saturada caliente y solucin de agar (material gelatinoso
que se obtiene de las algas) 5% permitiendo que se enfre. Adquiere
consistencia de gelatina firme.
Escriba la reaccin para el experimento C.

26
ELECTROQUMICA
UNIVERSIDAD NACIONAL
DE INGENIERA
Pb2+(aq) + Zn(s) + 2 e- Pb(s)+ Zn2+(aq) + 2 eFACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA MINERA Y
METALRGICA
Formule las reacciones que se llevan a cabo en la electrolisis

del yoduro potsico.
KI + H2O K I- + H2O
Esta ecuacin la fundamentamos en base a que el yodo al ser un
halgeno y el potasio un metal del grupo I, cuando se produzca
electrolisis esta sal electricidad en disolucin acuosa.
2K+ + 2I- + 2H2O 2KOH + I2 +H2
Luego el K+ reacciona con H2O formando KOH, y el I- se oxida como I2.
Adems las burbujas observadas fueron provocadas por el 2H 2 e+H2, el cual se redujo.
Se separa en iones debido a que son electrolitos fuertes. Esto se debe
que son buenos conductores de
Semi-reaccin de oxidacin:
I- a I2 ya que pierde un electrn, pasa de -1 0.
2I- I2 + 2 eSemi-reaccin de reduccin:
H+ H2 porque gana un electrn, pasa de +1 0.
2H+ + 2 e- H2
KI
K+ + I-
*K+ + e- K1
*I2 + 2e- 2I-2
2I-2 I2 + 2e-
27
1=-2.925
2=0.535
2=-0.535
ELECTROQUMICA
UNIVERSIDAD NACIONAL
INGENIERA
DE
=
-2.925 + (-0.535) =-3.46
METALRGICA
BIBLIOGRAFA
Brown T., LeMay Jr., Bursten B., Qumica. La ciencia

central. Editorial Prentice Hall Hispanoamericana SA. 1998.
Sptima edicin.
Chang R. Qumica. Editorial Mc Graw Hill. Mxico.1992.

Primera
edicin
en
espaol.
Peidro Martinez J. Qumica General en cuestiones con

respuestas mltiples. Editorial Alambra. 1era. Edicin. 1988.
Guia de Laboratorio de Quimica II (QU114), Facultad de

Ingeniera Gelogica, Minera y Metalurgica.
http://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica
http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/ele
ctroquimica.htm
28
ELECTROQUMICA

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FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y METALRGICA

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electroqumica es el estudio de las reacciones qumicas que producen

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Consiste en encontrar las relaciones que existen entre diferentes

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conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor (una

El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

Luego se divide en dos semirreacciones:

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de

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cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de

El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

Luego se divide en dos semirreacciones

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de

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Finalmente se multiplica cada semireacin por un factor para que se

En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la

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Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en

de celda.1 En una celda galvnica donde el nodo sea una barra

La notacin convencional para representar las celdas

Este diagrama est definido por: ANODO --> CATODO Electrodo

POTENCIALES ESTNDAR DE REDUCCIN

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Esquema del EEH. 1. Electrodo de Platino2. Gas Hidrgeno 3. Solucin de

La reaccin se lleva a cabo burbujeando gas hidrgeno en una disolucin de

Este electrodo tambin se conoce como electrodo estndar de

Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se est

celda (Por ejemplo: el Cu en disolucin acuosa de CuSO4 con

Si el electrodo tiene un potencial Negativo significa que se est

Sin embargo, las reacciones son reversbles y el rol de un electrodo

Por ejemplo, para calcular el potencial estndar del electrodo de Cobre:

En condiciones estndar la fem (medida con la ayuda de un multmetro) es

El potencial de oxidacin de una celda tiene el mismo modulo que el de

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Como podemos observar los electrones se movilizaron del

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B. Preparar las semipilas Pb / Pb2+ ( 0.1 M // Cu2+ ( 0.1 M ) / Cu

1. MATERIALES, EQUIPOS Y EQUIPOS:

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C. Preparar las semipilas Pb / Pb2+ ( 0.1 M // Zn2+ ( 0.1 M ) / Zn

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Zn/Zn2+ (1M) frente al Pb2+ (1M)/ Pb = 0,58V

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El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que

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EFECTO DE LA CONCENTRACIN DE LA AGENTE OXIDANTE:

Reconstruya la pila de la parte I, poniendo Cu(s) y una solucin de

Al agregar Na2S la lectura del voltmetro empieza a disminuir.

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1 MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

Arme el equipo de electrolisis, utilizando un vaso o un tubo en U y

Realice la conexin elctrica y deje transcurrir un tiempo de

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3 DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

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ELECTROLISIS DEL YODURO DE POTASIO

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Los aniones son aquellas partculas negativas que se dirigen al nodo,

Lo que ocurre en la reaccin qumica de electrolisis es que el yoduro