Los hidrocarburos aromticos , son hidrocarburos cclicos, llamados as debido al fuerte aroma que caracteriza a la

mayora de ellos, se consideran compuestos derivados del benceno, pues la estructura cclica del benceno se encuentra
presente en todos los compuestos aromticos.
Qu son?

Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por
la particular disposicin de los dobles enlaces conjugados.

Cmo se nombran?
Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en su mayora. El nombre
genrico de los hidrocarburos aromticos mono y policclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman
radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molcula cclica, de forma
hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se
comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ah que la molcula de benceno se represente como una estructura
resonante entre las dos frmulas propuestas por Kekul, en 1865, segn el siguiente esquema:

Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra "-benceno".

clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno

Si son dos los radicales se indica su posicin relativa dentro del anillo bencnico mediante los nmeros 1,2; 1,3
1,4, teniendo el nmero 1 el sustituyente ms importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los
prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente.

1. 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno)

2. 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno)

3. 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno)

En el caso de haber ms de dos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores ms bajos, y se
ordenan por orden alfabtico. En caso de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico de
los radicales.

1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno

Cuando el benceno acta como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de "fenilo".

4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano

Un hidrocarburo aromtico o areno1 es un compuesto orgnico cclico conjugado que posee una mayor estabilidad
debido a la deslocalizacin electrnica en enlaces .2 Para determinar esta caracterstica se aplica la regla de Hckel (debe
tener un total de 4n+2 electrones en el anillo) en consideracin de la topologa de superposicin de orbitales de los
estados de transicin.2 Para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles
enlaces resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La
estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicacin de la regla de Hckel han sido explicados cunticamente,
mediante el modelo de "partcula en un anillo".
Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la
actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos. El
exponente emblemtico de la familia de los hidrocarburos aromticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos,
como la familia de anulenos, hidrocarburos monocclicos totalmente conjugados de frmula general (CH) n.

Estructura
Una caracterstica de los hidrocarburos aromticos como el benceno, anteriormente mencionada, es la coplanaridad del
anillo o la tambin llamada resonancia, debida a la estructura electrnica de la molcula. Al dibujar el anillo del benceno
se le colocan tres enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados
resonantes, sino que la molcula es una mezcla simultnea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la

estructura electrnica. En el benceno, por ejemplo, la distancia interatmica C-C est entre la de un enlace (sigma)
simple y la de uno (pi) (doble).
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran aromticos. La aromaticidad
puede incluso extenderse a sistemas policclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros ms complejos, incluso
ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el nmero adecuado de electrones y que adems son
capaces de crear formas resonantes.
Estructuralmente, dentro del anillo los tomos de carbono estn unidos por un enlace sp2 entre ellos y con el orbital s del
hidrgeno, quedando un orbital p perpendicular al plano del anillo y que forma con el resto de orbitales p de los otros
tomos un enlace por encima y por debajo del anillo.

Introduccin. El benceno
Con este nombre se conocen todos los compuestos derivados del benceno, cuya estructura se muestra a continuacin:

BENCENO
El benceno (C6H6) es un compuesto cclico de forma hexagonal, compuesto por 6 tomos de carbono y 6 de
hidrgeno y tres dobles enlaces alternados. Cada vrtice del hexgono, representa un tomo de carbono, al cual est
unido un hidrgeno para as completar los cuatro enlaces del carbono.

El benceno es un lquido voltil, incoloro, inflamable, insoluble en agua y menos denso que ella. Se disuelve en
disolventes orgnicos como alcohol, acetona y ter entro otros. Es de olor fuerte pero no desagradable, hierve a 80.1C y
se funde a 5.4 C. Se obtiene mediante la destilacin fraccionada del alquitrn de hulla y es utilizado como solvente de
resinas, grasas y aceites; es txico y resulta peligroso respirar sus vapores por periodos largos.

b) Propiedades y usos de compuestos aromticos

Los derivados del benceno se forman cuando uno o ms de los hidrgenos son reemplazados por otro tomo o grupo de
tomos. Muchos compuestos aromticos son mejor conocidos por su nombre comn que por el sistmico. A continuacin
se muestran algunos de los derivados monosustitudos ms comunes junto con sus caractersticas ms
importantes. El nombre con maysculas es su nombre comn. El nombre sistmico se presenta entre parntesis.Las
reglas de estos nombres se explicarn ms adelante.

Se emplea en la fabricacin de explosivos y colorantes.

Este compuesto no tiene nombre comn. Es un lquido incoloro de

olor agradable empleado en la fabricacin del fenol y del DDT.

Fue el primer desinfectante utilizado, pero por su toxicidad ha sido

reemplazado por otros menos perjudiciales.
Se emplea para preparar medicamentos, perfumes, fibras textiles
artificiales, en la fabricacin de colorantes. En aerosol, se utiliza
para tratar irritaciones de la garganta. En concentraciones altas es
venenoso.

Es la amina aromtica ms importante. Es materia prima para la

elaboracin de colorantes que se utilizan en la industria textil. Es
un compuesto txico.

Se emplea como materia prima de sustancias tales como

colorantes. Se utiliza en la fabricacin de trinitrotolueno (TNT) un
explosivo muy potente.

Se utiliza como desinfectante y como conservador de alimentos.

Algunos derivados aromticos estn formados por 2 o 3 anillos y les conocen como policclicos.. Ejemplos:

Es conocido vulgarmente como nafltalina. Es utilizado en

germicidas y parasiticidas, adems de combatir la polilla.

Se utiliza para proteger postes y durmientes de ferrocarril de

agentes climatolgicos y del ataque de insectos.

Agente cancergeno presente en el humo del tabaco.

c) Nomenclatura de compuestos aromticos disustitudos.La terminacin sistmica de los compuestos aromticos es benceno, palabra que se une al ltimo sustituyente.
En los compuestos disustitudos, dos tomos de hidrgeno han sido reemplazados por radicales alquilo, tomos de
halgenos o algn otro grupo funcional como OH (hidroxi), NH2 (amino) o NO2 (nitro) que son los que se
utilizarn en los ejemplos.
Los sustituyentes pueden acomodarse en 3 posiciones diferentes. Para explicarlas utilizaremos un anillo aromtico
numerado en el siguiente orden:

Las tres posiciones son:

Hay un carbono sin sustituyente,

Los sustituyentes estn en dos carbonos
Los sustituyentes estn en
entre los que tienen un
seguidos.
posiciones encontradas,.
sustituyente.

Posiciones

1,2

2,3

Posiciones

3,4

4,5

5,6

6, 1,3
1

Posiciones

2,5

3,5

5,1

1,4

2,5

3,6

Ejemplos:

La posicin es meta porque hay un carbono sin

sustituyente entre ellos. Esta posicin se indica
con la letra m minscula y los sustituyentes se
acomodan en orden alfabtico uniendo la final la
palabra benceno y se escribe como una sola
palabra Observe que se pone un guin entre la
letra de la posicin y el nombre del compuesto.

m-CLOROMETILBENCENO

Los sustituyentes estn encontrados, por lo tanto

la posicin es para. Se pone la p minscula, y
acomodando los radicales en orden alfabtico y al
final la palabra benceno.

p-HIDROXIISOPROPILBENCENO

Los sustituyentes se encuentran en carbonos

contiguos, por lo tanto la posicin es orto o. Se
acomodan los sustituyentes en orden alfabtico y
al final la palabra benceno.

o-AMINOISOBUTILBENCENO

Ejemplos de nombre a frmula:

m-etilnitrobenceno

Primero ponemos el anillo y elegimos cualquiera

de la posiciones meta y los sustituyentes se
pueden colocar indistintamente.

p-aminoyodobenceno

Ponemos el anillo con sustituyentes en posicin

para, encontrados y colocamos el yodo y el grupo
amino indistintamente.

o-sec-butilhidroxibenceno

Se colocan dos sustituyentes en carbonos

contiguos en un anillo aromtico y se colocan el
yodo y el grupo hidroxi en forma indistinta.

EJERCICIO 3.6
Escriba el nombre o la frmula segn corresponda para los siguientes compuestos. Compruebe sus resultados en la
seccin de respuesta al final del archivo.

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

m-cloroyodobenceno

h)

o-isobutilisopropilbenceno

i)

phidroxinitrobenceno

j)

m-aminosec-butilbenceno

Revise sus respuestas siguiendo el vnculo

d) Nomenclatura de compuestos aromticos polisustitudos

Con este nombre se conocen los derivados aromticos en los cual se han remplazado 3 o ms hidrgenos por otros grupo o
tomos.
De frmula a nombre
En estos casos es necesario numerar el anillo bajo las siguiente reglas.

El nmero 1 corresponde al radical con menor orden alfabtico.

La numeracin debe continuarse hacia donde este el radical ms cercano para obtener la serie de nmeros ms
pequea posible. Si hay dos radicales a la misma distancia, se selecciona el de menor orden alfabtico; si son
iguales se toma el siguiente radical ms cercano.

Todos los tomos de carbono deben numerarse, no solo los que tengan sustituyente.

Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden alfabtico terminando con la palabra benceno.

Como en los compuestos alifticos, utilizamos comas para separar nmeros y guiones para separar nmeros y
palabras.

Ejemplos:

El nmero 1 corresponde al bromo que es el

radical de menor orden alfabtico. Se numera
hacia la derecha porque en ese sentido quedan los
nmeros ms pequeos posibles .

1-bromo-3-etil-4-metilbenceno

El radical de menor orden alfabtico es el hidroxi,

pero a la misma distancia haya dos radicales, por
tanto elegimos el nitro que es el de menor orden
alfabtico y continuamos la numeracin en ese
sentido.

1-hidroxi-2-nitro-6-n-propilbenceno

El radical de menor orden alfabtico es el secbutil (recuerde que se alfabetiza por la b).
Iniciamos ah la numeracin y la continuamos
hacia el cloro que es el radical ms cercano.

1-sec-butil-2-cloro-4-nitrobenceno

El nmero 1 coresponde al radical de menor orden

alfabtico, que es el n-butil. La numeracin se
contina hacia la derecha porque el sec-butil tiene
menor orden que el ter-butil y ambos estn a la
misma distancia del nmero 1.

1-n-butil-2-sec-butil-6-ter-butilbenceno

El nmero 1 corresponde al amino que es el de

menor orden alfabtico. A la misma distancia hay
un radical isopropil y un radical nitro. Numeramos
hacia el isopropil porque tiene menor orden
alfabtico que el radical nitro. Nombramos en
orden alfabtico separando las palabras de los
nmeros con un guin.

1-amino-4-hidroxi-3-isopropil5-nitrobenceno

1,4-dimetil-2-n-propilbenceno

Dibujamos el anillo y lo numeramos. El nmero 1

se puede colocar en cualquier posicin, y por
acuerdo numeramos en el sentido de las
manecillas del reloj. Podra numerarse en sentido
contrario, por eso establecemos que es por
acuerdo, no es una regla. Colocamos los radicales
en las posiciones indicadas por los nmeros.

1-amino-3-hidroxi-4-nitrobenceno

No olvide que el anillo hexagonal del benceno

tiene 3 dobles enlaces alternados. Iniciamos la
numeracin en el carbono de nuestra eleccin,
hacia la derecha y colocamos los radicales.

1-sec-buti-5-ter-butil-2-clorobenceno

1-etil-3-isopropil-4-yodobenceno

1-etil-3-isopropil-4-yodobenceno

1-amino-2-bromo-6-isobutil-3-nitrobenceno

Presentacin:Nomenclatura de hidrocarburos aromticos polisustitudos

EJERCICIO 3.7
Escriba el nombre o la estructura segn corresponda en los siguientes compuestos. Compruebe sus respuestas en la
seccin de resultados.

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

1-cloro-3-etil-5-isopropilbenceno

h)

1-amino-2-hidroxi-4-metilbenceno

i)

m-nitro-n-propilbenceno

j)

1-sec-butil-3-terbutil-5-yodobenceno

k)

p-n-butilclorobenceno

Revise sus respuestas

TAREA
Resuelva en hojas blancas tamao carta los siguientes ejercicios. Entregue en la prxima sesin a su profesor.
I.- Escriba la estructura correcta para los siguientes nombres.
1) 1-nitro-3-n-propil-2-yodobenceno
2) 1-ter-butil-4-cloro-2-etilbenceno
3) o-sec-butilisobutilbenceno
4) 1-amino-2-hidroxi-6-isobutilbenceno
5) m-bromoisopropilbenceno
II. Escriba el nombre que corresponda a los siguientes compuestos. Seale claramente la numeracin del anillo.

b)

a)

d)
c)

3.7

f)

e)

e) Radical fenil.Cuando el benceno aparece en una cadena como radical se forma un grupo arilo conocido como FENILO. El grupo arilo
es un radical cclico como es el caso del benceno.
El anillo aromtico se considera radical cuando hay en la cadena principal ms de 6 carbonos u otros grupos funcionales.
Ejemplo:

El carbono unido al radical fenil debe formar parte de la cadena principal. Cuando est junto con otro radical a la misma
distancia de los extremos, como siempre, se toma en cuenta el orden alfabtico de los radicales.. Ejemplos::

En esta estructura hay dos radicales a la misma distancia del extremo pero el de menor orden alfabtico es el fenil. Como
es un radical todos los grupos funcionales como halgenos y tambin los enlaces mltiples son ms importantes que l.

Seleccionamos la cadena continua de carbonos ms larga que tenga los carbonos unidos al bromo y al radical fenil. La
numeracin se inicia por el extremo donde est el bromo que es grupo funcional de haluros orgnicos.

OLEFIAS
Las olefinas son hidrocarburos con doble enlaces carbono carbono. El trmino olefinas proviene del trmino ingls
olefiant gas, que significa "gas formador de aceite". Estos se encuentran en los procesos industriales ms importantes.
La qumica orgnica qumica del carbono es la rama de la qumica que estudia una clase numerosa de molculas que
contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrgeno, tambin conocidos como
compuestos orgnicos. Fredrich Kekul es conocido como el padre de la qumica orgnica.
Los compuestos estudiados pueden dividirse en: compuestos alifticos, compuestos aromticos, compuestos
heterocclicos, compuestos fisiolgicamente activos, preparaciones farmacuticas, compuestos organometlicos y
polmeros.
Los hidrocarburos alifticos son compuestos orgnicos constituidos por Carbono e Hidrgeno, en los cuales los tomos de
Carbono forman cadenas abiertas y ramificadas. Los hidrocarburos alifticos de cadena abierta se clasifican en alcanos,
alcenos o alquenos y alcinos o alquinos.
Dentro de los alcanos estn el Propano y Etano que son los productos que se van a usar como materia prima, para la
obtencin de alquenos, en este caso, propileno y Etileno. Se debe aclarar que este es una de las muchas formas de
produccin a nivel industrial.
Produccin de Etileno y Propileno
El etileno o eteno (H2C=CH2) es un compuesto qumico orgnico formado por dos tomos de carbono enlazados
mediante un doble enlace. Es uno de los productos qumicos ms importantes de la industria qumica. Se halla de forma
natural en las plantas.
El propeno (CH2=CHCH3) es un hidrocarburo perteneciente a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homlogo del
etileno. Como todos los alquenos, presenta el doble enlace como grupo funcional.
Existen varias formas para obtener olefinas, pero nosotros nos vamos a centrar en la produccin de Etileno y Propileno a
partir del gas natural o Propano y Etano; esta misma materia prima es la que se usa en la Planta de Olefinas I y II, este

documento es en referencia a Olefinas I del Complejo Petroqumico Ana Maria Campos (Antiguo Complejo Petroqumico
El Tablazo) ubicado en los Puertos de Altagracia, Estado Zulia, Venezuela (Pequiven S.A.).
Est la alimentacin de materia prima que es el propano y etano a un 95% y 95.5% de pureza respectivamente, esto ocurre
de forma liquida a una presin de 17,6 kg/cm2 y 38 C. Este gas pasa por una seccin de hornos, en total hay 9 hornos, en
los cuales hay 7 hornos con celdas simples y 2 con celdas dobles, cada celda con la misma capacidad que la otra. En estas
celdas se va a realizar la pirolisis con una mezcla de vapor de agua con los hidrocarburos, con una relacin de 0,3 kg de
vapor de agua sobre kg de hidrocarburo; la pirolisis para el Etano ocurre a 843 C y de 826 a 843 C para el propano.
Durante el craqueo del etano se produce etileno, hidrgeno en mayor proporcin; y metano, acetileno, etano, propeno,
propileno, propano, propadieno, hidrocarburos ms pesados, coque, dixido de carbono, monxido de carbono, agua en
menor proporcin. Mientras que el craqueo del propano se produce bsicamente lo mismo la una diferencias es que el
etileno, Propileno, hidrgeno se encuentran en mayor proporcin. Y el resto de los subproductos permanecen constantes.
Los hornos tienen capacidad de craquear etano a un 64% de conversin (los dos tipos de hornos), mientras que los hornos
dobles craquean propano a un 90%, mientras que los sencillos a un 75%, alcanzando una conversin global de 80%. El
coque generado no sigue en la mezcla, este se adhiere a los paneles de los hornos, haciendo con el paso del tiempo menos
efectivos estos, por lo que se necesitan retirarse de los hornos para los sencillos cada 80 das y para los dobles cada 60
das, y retirarle todo el coque que contiene.
Luego de la pirolisis se necesita descender la temperatura sbitamente, por que si los dej a la temperatura de la cual sali
del horno continuara reaccionando alterando los resultados y se obtendran resultados no convenientes para el proceso,
por lo que se pasa por un quench enfriador, para descender la temperatura a 333c aproximadamente. Luego se enfra de
nuevo para luego pasarlo por una torre de lavado con agua, donde se usa agua a contracorriente, a unas condiciones y los
compuestos de ms de cinco carbonos caen en forma liquida y los compuestos ms livianos se salen en forma de vapor. El
aceite pesado es retirado, mientras que los compuestos livianos son llevamos a un compresor, donde este consta de 5
partes, debido a que se necesita aumentar mucho la presin, es ms factible aumentar la presin por partes, y no
sbitamente. Solo usaremos 4 de los 5, el ltimo sabremos su utilidad ms adelante.
En la muestra de mezclas de compuestos existe una cantidad considerable de acetileno, este no se puede dejar en esta
mezcla ya que es daino para los catalizadores de las industrias que se basan en esta materia prima, a tal punto que los
desactiva o envenena. Para esto se lleva a una torre de conversin de acetileno, que tiene doble funcin, convertir el
acetileno y propadieno en etileno y Propileno respectivamente. Para esto primero se pasa por un horno convertidor que
tiene 2 funciones esenciales, la primera agregar a la mezcla n-Butil mercapno, luego se controla la temperatura del horno
para que el gas procedente del compresor hasta llegar a los 200C a esa temperatura el n-Butil mercapno se convierte en
cido sulfhdrico ms un ion butilo, el cido sulfhdrico debe estar presente en la mezcla entre 3 y 50 ppm. Luego que
termina de darse este proceso se pasa a la seccin de conversin de acetileno; en esta rea la mezcla obtenida en el horno
de conversin se le agrega un catalizador que esta hecho de cobalto, nquel y cromo soportado en almina, este catalizador
es altamente selectivo, este va a evitar que en el convertidor de acetileno se hidrogene etileno, y solo hidrogene al
acetileno y propadieno, que lo hace en conjunto con el H2S, el H2S acta como un promotor (Las reacciones que se llevan
a cabo en el convertidor cataltico se vern en la figura 2)esta reaccin dura 60 das, no se puede dejar ms tiempo por que
se podra hidrogenar el etilenos, que es las, materia que queremos obtener como producto.
Ahora tenemos en el proceso una cantidad de H2S que se deben retirar, para ello se lleva a una torre de lavado caustico, en
esta se usa soda en contracorriente con agua, la soda con una concentracin de 7%, en la reaccin hay CO2 y H2S que al
hacerlas reaccionar con la soda darn las reacciones de la figura 3. Luego que reaccionan se producen sulfuro de sodio y
carbonato de sodio, que son condensados por su alto peso molecular. Los elementos ms livianos salen en forma de vapor
a una torre es llevado a una secadora, pero antes paso por un tambor donde se separan los compuestos mas pesaos de las
ms livianos. Los ms livianos pasan a un despojador de dripolenos, mientras que los ms livianos pasan por un tambor
para retirar los lquidos, para luego eliminar la humedad. Despus de esto es comprimido nuevamente por el compresor
que no utilizamos de los 5, para luego pasar a la seccin de enfriamiento.
En la seccin de enfriamiento la temperatura es bajada a -34C, de aqu en adelante lo que queremos es purificar el
compuesto lo ms que se pueda, tratando de retirar las impurezas o subproductos que no son necesarios.
Luego de la seccin de Enfriamiento se procede a pasar por al torre predemetanizadora, esta tiene 30 patos y una
temperatura de 15C, a la cual los compuesto como el hidrgeno, metano, con algunos rastros de etano y etileno son

evaporados, para eliminar los compuestos mayores a dos carbonos se pasa por la torre desmetanizadora que opera a unas
condiciones en el fondo de 0 C y en la parte superior de 90 C cual se logra separar la mayora de los compuestos de 2
carbono y luego el metano e hidrgeno que se evaporan y suben por la columna son llevamos a la seccin de enfriamiento
para luego recolectarlos y enviarlo como combustible para el primer horno para la pirolisis.
Los compuesto que condensaron en las torres de predemetanizador y demetanizador son llevamos a la torre de
deetanizadora, que separa el etano y etileno de los compuestos ms pesados, en este caso el acetilenos y etileno suben por
la torre, y el resto se condensa; el etileno y etano se llevan a una torre fraccionadora de Etano/Etileno, esta posee una
temperatura de -21C y una presin de 21 kg/cm, en la cual hay dos torres, una de 90 platos y la otra de 50 platos, aqu se
separa el etilenos del etano, en las dos torres de forma paralela. Para obtener el etileno con un 95.95% de pureza, mientras
que el etano que se produjo es re circulado para los hornos de pirolisis.
Luego los compuestos que condensaron en la torre deetanizadora son llevados a una torre de fraccionamiento de Propileno
y Propano, esta tiene unas condiciones de 21.3 kg/cm y una temperatura de 62C en esta se separa el Propileno de los
otros compuestos ms pesados, cuando se separa el Propileno, en el quedan remanentes importantes de propano, por ello
se lleva a otra columna secundaria de Propileno/Propano, en este se elimina la mayora de las impurezas quedando una
produccin de Propileno al 95,6 %; los compuestos pesados que estn en la torre fraccionadora de propano y propilenos
pasan a una torre debutanizadora, esta se encarga de separar los compuestos pesados del propano sube en forma de vapor
por la torre hacia un reactor de regeneracin.
Inicialmente se crea haba cantidades significativas de acetileno en las corrientes de etano provenientes de la
debutanizadora, pero como no sucedi esas predicciones, no se implement el reactor de hidrogenacin. El etano obtenido
de vuelve a reciclar en el horno de pirolisis. Los compuestos ms pesados que salieron por la torre debutanizadora, son
enviado a la planta de dripoleno para proceder a retirarle el dripoleno.
El Propileno y el Etileno, son las materias primas bsicas fundamentales para la obtencin de un sin fin de productos.