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Farmacognosia.
Farmacodinamia.
Farmacocintica.
Farmacotecnia.
Ninguna de las anteriores.
B.
C.
D.
E.
5).
De
las
administracin
siguientes
Cul
es
vas
la
de
que
E.
Intravenosa
Sublingual
Intramuscular
Oral
Subcutnea
En cuya degradacin
metabolitos inactivos.
se
originan
C.
E.
A.
B.
A.
C.
B.
C.
7). La cantidad
frmaco es:
A.
B.
C.
D.
E.
biodisponible
de
un
D.
E.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
A.
B.
C.
E.
C.
D.
E.
D.
A.
E.
menor
D.
A.
B.
C.
D.
E.
D.
Absorcin.
Receptor.
Metabolismo.
Distribucin.
Excrecin.
3).
La
intensidad
de
la
accin
farmacolgica de un frmaco es ms
dependiente de:
A.
proporciona
habitualmente
biodisponibilidad?
D.
E.
Viscosidad de la presentacin.
Grado de unin a las protenas
plasmticas.
Gran liposolubilidad.
Bajo peso molecular.
Elevado grado de ionizacin.
No unin a protenas plasmticas.
Pequeo tamao de las partculas.
A.
A.
B.
B.
C.
D.
E.
18).
De
las
siguientes
protenas
plasmticas, cul es la que tiene mayor
potencial de unin sobre los frmacos:
A.
B.
C.
D.
E.
Ceruloplasmina.
Transcortina.
Alfa-globulinas.
Albmina.
Lipoprotenas.
Citosol.
Retculo endoplasmtico liso.
Mitocondrias.
Todas las anteriores.
Ninguna de las anteriores.
C.
D.
E.
22). El
frmaco
pindolol
produce
incremento de la frecuencia cardaca por
activacin
de
receptores
betaadrenrgicos.
Sin
embargo,
en
presencia
de
estimulantes
betaadrenrgicos eficaces, el pindolol reduce
sus efectos sobre la frecuencia cardaca
de forma reversible y dosis dependiente.
Por lo tanto, es probable que el pindolol
se comporte como:
A.
B.
C.
D.
E.
Antagonista irreversible.
Antagonista fisiolgico.
Antagonista qumico.
Agonista parcial.
Agonista ahorrador de receptores.
E.
25).
A
pesar
de
una
correcta
protocolizacin, un paciente tratado con
digoxina desarroll una intoxicacin
digitlica. Los niveles plasmticos de
digoxina fueron 8 ng/mL. La funcin renal
era normal y el t1/2 plasmtica para la
digoxina era de 1.6 das. Cuntos das
deber suspenderse la administracin de
digoxina para alcanzar un nivel de 1
ng/mL?:
A.
B.
C.
D.
E.
1.6.
2.4.
3.2.
4.8.
6.4.
Racemizacin.
Fotlisis.
Hidrlisis.
Decarboxilacin.
Oxidacin.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
3-1
1-3
2-3
2-1
3-2
Eficaz
Potente
Seguro
Biodisponible
Bioequivalente
30). Los
niveles plasmticos que se
encuentran entre la concentracin mnima
eficaz y la concentracin mxima tolerada.
A.
B.
C.
D.
E.
ndice teraputico
Rango teraputico
Ventana teraputica
Dosis eficaz
Umbral teraputico