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INTRODUCCIN
Informe de laboratorio de
2
CONTENIDO
1. RESULTADOS Y DISCUSIN.
1.1. Determinacin de Manganeso en
varias muestras problema al mismo
tiempo que en un estndar.
1.1.1. Tratamiento de las muestras.
Se eligieron 4 muestras problemas y un
estndar para determinarles el contenido de
manganeso
(Mn)
por
medio
de
espectrofotometra de absorcin.
Tabla N1.Cantidad de muestra a analizar.
Informe de laboratorio de
3
Informe de laboratorio de
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Informe de laboratorio de
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1.1.2. Preparacin
calibracin.
de la curva de
x= 14,75ppm
Ecuacin N1
Ecuacin
N2
Ecuacin N3
Determinacin de la concentracin
para la esponja 1.
x=
0,568+0,0102
0,0392
C 2V 2
V1
Remplazando valores
C1 =
14,75 ppm25 mL
10 mL
; C1 = 36,875
ppm
; x=
2,0969 ppm
La concentracin de Mn en la muestra es de
2,0969 mg / L, es decir que en 100 mL de
solucin preparada se encuentran 0,0209
mg de Mn.
Determinacin de la concentracin
para los clips.
Determinacin de la concentracin
para la muestra estndar.
La muestra estndar no fue diluida por la ya
mencionada consideracin.
Informe de laboratorio de
9
0,368+0,0102
0,0392
; x = 9.65 ppm
La concentracin de Mn en la muestra
estndar es de 9,65 mg/L.
1.2. Determinacin de cafena en t
verde y en una pastilla del frmaco
Sevedol.
1.2.1.
Preparacin de la curva de
calibracin.
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Informe de laboratorio de
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y=0,0461 x+ 0,0306
Ecuacin N3
De la ecuacin N 3 se despeja x,
obteniendo:
x=
y0,0306
0,0461
Ecuacin N4
0,52570,00306
; x=10,65 ppm
0,0461
ppm10 mL
; x=177,5 ppm
0,6 mL
12
x=
0,83420,00306
; x =17,43 ppm
0,0461
x=17,43
TericoExperimental
100
Terico
Ecuacin N5.
6558,10557
100; %Error =10,6
65
III.
CONCLUSIONES
Informe de laboratorio de
13
Mn+2 + 4H2O E =
14
n: nmero de datos
Un alto nivel de confianza puede darse
hacindose una comparacin con una
muestra ya conocida adems de cerciorarse
del buen estado y funcionamiento del
equipo.
4. COMO PUEDE ADAPTARSE UNA
TECNICA FOTOMETRICA EN LA
REGION DEL VISIBLE PARA EL
CONTROL DE CALIDAD Y
CONTROLAR ALGUNOS
PROCESOS INDUSTRIALES?
en instalaciones de campo o en
grandes plantas industriales. Gracias
tambin al aumento de la resolucin,
la industria se ha movido rpido y
esta tecnologa se utiliza ya con
mucha frecuencia en todo tipo de
instalaciones industriales con el
objetivo de controlar el color o la
composicin qumica de un
producto
terminado.
La
determinacin de la composicin
qumica de los materiales, o el color,
es de vital importancia en
numerosos proceso industriales, y
esto ahora puede hacerse de forma
eficiente y en tiempo real con
espectrmetros.
5. EN QUE CONSISTEN LAS
SONDAS FOTOMETRICAS Y LOS
SENSORES FOTOMETRICOS Y
CUAL ES SU UTILIDAD?
Sondas Radiomtricas y Fotomtricas
LP471PHOT
Sonda fotomtrica para la medicin
de la iluminancia con mdulo
SICRAM
incluido.
Respuesta
espectral de acuerdo con la visin
fotopila estndar, difusor para la
correccin del coseno.
Rango de medida: 0,01lux.200-103.
LP471LUM2
Sonda fotomtrica para la medida de la
iluminancia con mdulo SICRAM
incluido. Respuesta espectral de
acuerdo con la visin fotopila estndar,
Angulo de visin de 2
cd
Rango de medida: 0,1 m2 2000
103
cd
.
2
m
LP471PAR
Informe de laboratorio de
15
LP471UVC
Sonda radiomtrica para la medida de
la irradiacin con mdulo SICRAM
incluido. Campo espectral UVC
220nm280nm. Pico a 260 nm,
difusor para la correccin del coseno de
cuarzo
coseno.
Rango de medida:
0,01umol
10
m2 s
103 umol
.
m2 s
LP471UVA
Sonda radiomtrica para la medida de
la irradiacin con mdulo SICRAM
incluido.
Campo espectral UVA 315nm400nm.
Pico a 360nm, difusor para la
correccin del coseno de cuarzo.
Rango de medida: 0,1 y
103
W
m2
W
2000 m2 .
W
2000 m2 .
103
W
m2
W
2000 m2
LP471ERY
Sonda radiomtrica para la medida de la
W
irradiacin total eficaz ( m2 ) ponderada
segn la curva de accin UV (CEI EN
603352-27) con mdulo SICRAM incluido.
Campo espectral 250nm400nm. Difusor
para la correccin del coseno de cuarzo.
Rango de medida: 0,1 y
103
W
2
m 2000
W
m2 .
LP471UVB
Sonda radiomtrica para la medida de
la irradiacin con mdulo SICRAM
incluido. Campo espectral UVB
280nm315nm. Pico a 305 nm,
difusor para la correccin del coseno de
cuarzo.
Rango de medida: 0,1
y 103
W
2
m
V. REFERENCIAS
[1].https://books.google.com.co/books?
id=5SPyG2jiDmsC&pg=PA139&dq=espect
rofotometria+de+absorci%C3%B3n+UVvisible&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiz8a7
Lk8TPAhUJLSYKHdE5BAUQ6AEIRzAG
#v=onepage&q=espectrofotometria%20de
%20absorci%C3%B3n%20UVvisible&f=false
16
[2].https://books.google.com.co/books?
id=CU7yWvK1kGQC&pg=PA561&lpg=P
A561&dq=FUND#v=onepage&q&f=false
[3]. Manual de prcticas del laboratorio de
anlisis instrumental I.
[5]. https://books.google.com.co
[6].
Prcticas
complementarias
del
laboratorio de anlisis instrumental I. L,
Echeverri; F, Henao; F, Ramrez. Pag74-80.
[7] https://books.google.com.co
[4].https://books.google.com.co/books?
id=WGqUDAAAQBAJ&pg=PA7&dq=la+c
afeina+y+sus+grupos+funcionales&hl=es&
sa=X&ved=0ahUKEwjWrOWNo8TPAhVF
8CYKHfEsB48Q6AEILDAD#v=onepage&
q=la%20cafeina%20y%20sus%20grupos
%20funcionales&f=false
[8]http://www.agilent.com/cs/library/pr
imers/Public/5980-1397ES.pdf.