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Se han observado casos de pacientes con la enfermedad adquirida en los que los virus de la gripe
A mostraban una susceptibilidad reducida al oseltamivir (entre el 0.34 y el 4.5%). Este aumento de
la resistencia es ms frecuente entre los nios que entre los adultos y adolescentes. Por el
contrario, en los virus B no se ha observado una susceptibilidad reducida
El oseltamivir se hidroliza a su metabolito activo por efecto de las esterasas hepticas. Los
estudios in vitro han demostrado que ni oseltamivir ni el metabolito activo son substratos, ni
tampoco son inhibidores, de las principales isoformas del citocromo P450. No se ha identificado in
vivo ningn conjugado de fase 2 de ambos compuestos.
La insuficiencia renal reduce el aclaramiento del oseltamivir siendo necesaria una reduccin de la
dosis. En los pacientes con disfuncin heptica, no cabe esperar un aumento significativo de la
exposicin al oseltamivir ni tampoco una disminucin significativa de la exposicin a su metabolito
activo
En las personas de la tercera edad (edad entre 65 a 78 aos) la exposicin al metabolito activo en
el estado de equilibrio result un 25 a 35 % ms alta que en adultos menores de 65 aos, cuando
se trataron con dosis comparables de oseltamivir. Las semividas observadas en ancianos se
asemejaron a las de los adultos jvenes. Teniendo en cuenta la exposicin y la tolerancia a este
medicamento, no se precisa ningn ajuste posolgico en los pacientes ancianos, a menos que
haya evidencia de alteracin de la funcin renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min)
La farmacocintica de oseltamivir se ha investigado con una dosis nica en nios con edades de
uno a 16 aos. La farmacocintica con dosis mltiples se ha estudiado en un pequeo nmero de
nios enrolados en un estudio de eficacia clnica. Los nios ms jvenes eliminaron tanto el
profrmaco como su metabolito activo ms rpidamente que los adultos, dando como resultado
una exposicin menor para una dosis mg/kg dada. Las dosis de 2 mg/kg dan exposiciones a
oseltamivir carboxilato comparables a las alcanzadas en adultos, que reciben una dosis nica de
75 mg (aproximadamente 1 mg/kg). Los datos farmacocinticos de oseltamivir en nios de ms de
12 aos de edad son similares a los obtenidos en adultos
Toxicidad: los resultados de los estudios de carcinognesis en roedores mostraron una tendencia
hacia un aumento dosis-dependiente de algunos tumores que son tpicos en los grupos de
roedores utilizados.
Se han realizado estudios teratolgicos en ratas y conejos a dosis de hasta 1500 mg/kg/da y 500
mg/kg/da, respectivamente. No se observaron efectos sobre el desarrollo fetal. Un estudio de
fertilidad en ratas hasta una dosis de 1500 mg/kg/da demostr que no hubo efectos adversos
sobre ningn sexo. En los estudios pre / post natales en ratas se observ una prolongacin del
parto a 1500 mg/kg/da: el margen de seguridad entre la exposicin en humanos y la dosis mayor
no efectiva (500 mg/kg/da) en ratas es de 480 veces para oseltamivir y 44 veces para el metabolito
activo, respectivamente. La exposicin fetal en ratas y conejos fue aproximadamente el 15 al 20 %
de la de la madre.
Administracin oral :
Administracin oral:
El oseltamivir es eficaz nicamente frente a la enfermedad causada por los virus de la gripe. No
existe evidencia de la eficacia de oseltamivir en otras enfermedades causadas por agentes
distintos del virus de la gripe.
INTERACCIONES
Oseltamivir no presenta ninguna interaccin cintica con amoxicilina, que se elimina a travs de la
misma va, indicando que la interaccin de oseltamivir con esta va es mnima.
tomando agentes con un estrecho margen teraputico y que se eliminan conjuntamente (p.ej.
clorpropamida, metotrexato, fenilbutazona).
REACCIONES ADVERSAS
Otras reacciones adversas, aunque muchas de ellas tuvieron una incidencia menor que el placebo
son:
EFECTOS ADVERSOS
de la Vacuna H1N1
Folleto Inserto de la vacuna de la gripe porcina admite que causa el Sndrome de Guillain-Barr,
Vasculitis, Parlisis, Shock Anafilctico y la Muerte(entre muchos otros)
El folleto (inserto) de la vacuna monovalente de la influenza A (H1N1) 2009 fabricada por Novartis,
se ha filtrado en Internet. Segn este inserto, la vacuna (sobre la base de un producto
anteriormente conocido como vacuna Fluvirin) se sabe que causa una gran cantidad de efectos
secundarios muy desagradables, tales como Sndrome de Guillain-Barre, Vasculitis, Shock
anafilctico e incluso la MUERTE.
Por supuesto, cualquiera que haya estado estudiando los efectos secundarios de las vacunas ya
sabe que hace todas estas cosas, pero la historia es que este inserto para la vacuna contra la gripe
porcina en s mismo admite todas estas
cosas. El folleto inserto dice que fue actualizado en septiembre de 2009, lo que refleja la ms
reciente informacin.
Bajar
La siguiente es una lista de algunos de los muy desagradables efectos secundarios que se admiten
en el inserto de la vacuna:
* Sofocos / bochornos
* Escalofros
* Fiebre
* Malestar general
* Escalofros
* Fatiga
* Astenia (La astenia es una sensacin de debilidad y falta de vitalidad generalizada, tanto fsica
como intelectual, que reduce la capacidad para trabajar e incluso realizar las tareas ms sencillas)
* Edema facial
* Trastornos Cardiovasculares
* Vasculitis (en raros casos con afectacin renal transitoria)
vasculitis
* Trombocitopenia transitoria
Thrombocytopenia1
Thrombocytopenia2
Thrombocytopenia3
Thrombocytopenia4
Thrombocytopenia5
Arthralgia
* Mialgia
* Miastenia
Myasthenia
* Parestesia
paraesthesia
* Convulsiones febriles
* Sndrome de Guillain-Barr
Bells Palsy2
Bells Palsy3
bells
* Trastornos respiratorios
* Disnea
Disnea
* Dolor en el pecho
chest pain
* Tos
Coughing Man
* Faringitis
* Rinitis
rhinitis
* Sndrome de Stevens-Johnson
Stevens_Johnson-28
Stevens-Johnson syndrome
Stevens-Johnson-syndrome
* Prurito
Pruritus
* Urticaria
Urticaria
Myalgia
Todas estas imgenes nos muestran lo ILGICO que resulta VACUNARSE. Cmo podemos
llegar a CREER siquiera que una vacuna (especialmente sta, la vacuna de la gripe porcina) va a
causarnos BENEFICIOS, cuando podemos OBSERVAR que el cuerpo se resiente, se expresa,
REACCIONA as?.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
10%
6%
8%
4%
Vmito
8%
3%
2%
1%
Muy comn
2%
1%
17%
16%
Muy comn
4%
3%
Comn
Alteraciones generales
Dolor
1%
1%
hemorrgica desapareci al
tratamiento con TAMIFLU.
disminuir
la
influenza
interrumpir
el