UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, DECANA DE AMERICA)

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGIA MDICA
REA DE RADIOLOGA

Seminario de Qumica
Aplicaciones biolgicas del Isomerismo
Grupo 8
Alumnos:
Pinedo Valeriano Jos Luis Alexis
Mendoza Ramirez Eugenio Romario
Docente: Sanchez Tonohuye Julio

2016

ISOMERIA
Propiedad de aquellos compuestos qumicos que, con igual frmula molecular
(frmula qumica no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los
tomos que conforman su molcula, presentan estructuras qumicas distintas,
y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la
denominacin de ismeros

CLASIFICACION

ISMEROS ESTRUCTURALES
Los ismeros constitucionales o estructurales son los compuestos que a pesar
de tener la misma frmula molecular difieren en el orden en que estn
conectados los tomos, es decir, tienen los mismos tomos conectados de
forma diferente (distinta frmula estructural).

ISMEROS DE CADENA

Los compuestos tienen distribuidos los tomos de carbonos de la molcula de

forma diferente. Por ejemplo, existen 3 ismeros de frmula general C5H12.

ISMEROS DE POSICIN
Son compuestos que tienen las mismas funciones qumicas, pero sobre tomos
de carbono con nmeros localizadores diferentes.

ISMEROS DE FUNCIN
Son compuestos de igual frmula molecular que presentan funciones qumicas
diferentes.

ESTEREOISMEROS

Los estereoismeros son los ismeros cuyos tomos estn conectados en el

mismo orden, pero con disposicin espacial diferente.

ISOMERA GEOMTRICA
La isomera cis-trans se puede observar en molculas cclicas o en molculas
que presenten dobles enlaces.
Isomera cis-trans en alquenos:
Una caracterstica del doble enlace es su rigidez que impide la libre rotacin,
por lo que se reduce los posibles intercambios de posicin que pueden sufrir
los tomos de una molcula y surge as un nuevo tipo de isomera. La isomera
cis-trans en los alquenos se da cuando los sustituyentes en cada uno de los
carbonos del doble enlace son distintos.

ISOMERA PTICA
Un ismero ptico es aquel que tiene la propiedad de hacer girar el plano de la
luz polarizada, hacia la derecha o hacia la izquierda.
Esta propiedad se mide en un aparato llamado polarmetro y se denomina
actividad ptica. Si el estereoismero hace girar la luz hacia la derecha se
denomina dextrgiro, y si lo hace girar hacia la izquierda se denomina levgiro.
Los ismeros pticos tienen, por lo menos, un carbono quiral. Un carbono es
quiral (o asimtrico) cuando est unido a 4 sustituyentes distintos. Una
molcula es quiral cuando no presenta ningn elemento de simetra (plano, eje
o centro de simetra). Las molculas quirales presentan actividad ptica.
La quilaridad es una propiedad importante en la naturaleza ya que la mayora
de los compuestos biolgicos son quirales.
ENANTIMEROS
Son los estereoismeros que son imgenes especulares no superponibles
reciben el nombre de enantimeros.

DIASTEREOISMEROS:
Son los estereoismeros que no son imgenes especulares se denominan
diastereoismeros.

Flechas amarillas:
enantimeros