SIST

EMA
DE
INTRODUCCIN
END
OME
MBR
ANA
S

Todas las clulas

eucariticas tienen un sistema de membranas
complejas, tambin llamado sistema vacuolar o
citoplasmtico, encargado de producir vacuolas o
vesculas membranosas de diferente funcin este
sistema se compone de:
-Retculo endoplasmtico
-Envoltura nuclear
-Aparato de Golgi

Retculo Endoplasmtico
Es el principal componente del sistema de
endomembranas. Es un conjunto de cavidades en
forma de sculos interconectadas unas con otras y
con la envoltura nuclear que estn separadas del
citosol mediante una membrana. El interior de la
cavidad se llama lumen o luz.
El R.E se encarga de la sntesis y transporte de
diversas molculas orgnicas, da origen a vacuolas
de
transicin
y
al
aparato
de
Golgi.
Morfolgicamente se distinguen dos regiones:
* El R.E liso
* El R.E rugoso

R.E RUGOSO (granular) R.E.R o R.E.G:

Consiste en un conjunto de grandes cisternas que se
ubican cerca del ncleo.
Presentan ribosomas en su superficie externa
adheridos a protenas llamadas riboforinas, de all
el nombre de rugoso.
FUNCIONES:
-Gracias a los ribosomas sintetizan, almacenan y
transportan protenas de membrana y otras
protenas que son vertidas a lumen
para su
posterior secrecin.
-En las clulas secretoras como las pancreticas y
hepticas el RER est muy desarrollado.

-En clulas nerviosas se presentan en forma de

grnulos que llenan todo el citoplasma, y que
reciben el nombre de Cuerpos de Nissl.
-Aqu
se inicia la glucosilacin de protenas es
decir forma glucoprotenas. Ejemplo, la sntesis de
anticuerpos que son glucoprotenas del plasma

sanguneo.

R.E Liso:

Est formado por una serie de tbulos que se

contornean y se unen unos a otros para formar un
conjunto interconectados de conductos. Sin
ribosomas en su superficie.
En las membranas y el lumen del REL se localizan
una gran cantidad de enzimas, a las que deben sus
funciones.
FUNCIONES:
- Sntesis de membrana, en las membranas del
REL se encuentran las enzimas necesarias para
la sntesis de fosfolpidos y dems lpidos de
membrana. A medida que se van sintetizando
se incorporan lateralmente a la bicapa lipdica.
- Sntesis
de
esteroides
sexuales,
colesterol,
aldosterona.

como
hormonas
glucocorticoides,

- Almacenamiento de calcio, en
las clulas
musculares, el REL
es llamado retculo
sarcoplsmico
cuya funcin es almacenar
calcio y de liberarlo durante la contraccin
muscular.
-

Detoxificacin celular, el REL es el sitio donde

ocurre la degradacin de algunas toxinas,
frmacos, drogas, etc. Dainas para la salud
(abundantes en el hgado)

Glucogenosis
es decir la degradacin de
glucgeno durante el ayuno.

Envoltura
Nuclear
La envoltura
nuclear, membrana nuclear o carioteca, es una capa
porosa (con doble unidad de membrana lipdica) que
delimita al ncleo, la estructura caracterstica de
las clulas eucariotas.
ESTRUCTURA
Est formada por dos membranas de
composicin proteica:

distinta

La membrana
nuclear
interna separa
el nucleoplasmadel espacio perinuclear.
La membrana nuclear externa separa este espacio
del citoplasma.
Entre ambas membranas se delimita la cisterna
perinuclear, que se contina y forma una unidad con
el retculo endoplasmico rugoso. Ambas membranas
se fusionan en numerosos lugares, generando poros
que
estn
ocupados
por
grandes
canales
macromoleculares llamados Complejo del poro
nuclear.

FUNCIONES
Principalmente
delimita
dos
compartimentos
funcionales dentro de la clula misma, el de
transcripcin ADN en ARN (dentro del ncleo) y el
de traduccin ARN en Protena (en el citoplasma). La
envoltura nuclear aparece atravesada de manera
regular por perforaciones, los poros nucleares. Estos
poros no son simples orificios, sino estructuras
complejas acompaadas de una armazn de
protenas (por ejemplo: nucleoporina), que facilitan
a la vez que regulan los intercambios entre el ncleo
y el citoplasma. Se llama complejo del poro
nuclear (NPC) a cada una de esas puertas de
comunicacin. Por estos salen las molculas de ARN
producidas por la transcripcin, que deben ser
ledas en los ribosomas del citoplasma. Por ah salen
tambin los complejos de ARN y protenas a partir
de los cuales se ensamblan los ribosomas en el
citoplasma. Por los poros entran al ncleo las
protenas, fabricadas en el citoplasma por los

ribosomas, que cumplen su papel dentro del ncleo

de la clula.

Aparato de Golgi:
Est
formado
dictiosomas.

por

unidades

denominadas

El dictiosoma es una estructura polarizada de tal

modo que el procesamiento de las protenas se
produce al atravesar
sucesivamente los sculos
que la configuran, como si se tratara de una cadena
de montaje. En estas cadenas, las protenas entran
por la cara proximal (de entrada o formadora)
llamada cis que es convexa, y salen por el polo
opuesto o cara de salida o de maduracin llamada
trans, desprendindose vesculas transportadoras
que pueden transformarse en lisosomas o ser
secrecin celular y se considera la principal funcin
del aparato de Golgi.

Partes:
-Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al
retculo. De l recibe las vesculas de transicin, que
son sculos con protenas que han sido sintetizadas
en la membrana del RER
-Regin Medial: es una zona de transicin.
-Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms
cerca de la membrana plasmtica. De hecho, sus
membranas,
ambas
unitarias,
tienen
una
composicin similar.

FUNCIONES:
-Es responsable de la secrecin de una serie de
protenas y lpidos sintetizados en el RE, para ello
procesa, ordena, empaqueta y finalmente secreta
en forma de vescula o vacuolas.
-Formacin de protenas de membrana, para la
renovacin o formacin e nuevas membranas.
- formacin d lisosomas, que son vesculas
especiales que almacenan enzimas digestivas.
-Formacin de otros tipos de vesculas; por ejemplo,
la secrecin de vesculas sinpticas en las neuronas.

- Formacin del fragmoplasto durante la citocinesis

vegetal.
-Formacin del acrosoma en los espermatozoides.
-Almacenan enzimas, de este modo catalizan los
procesos de sulfacin, hidratacin, glucosilacin,
agregando glcidos a protenas y lpidos dando lugar
a glucoprotenas y glucolpidos respectivamente.

LISOSOMAS

Son pequeas vesculas que miden 0.4 u.m. de

dimetro que surgen por gemacin del Aparato de
Golgi, cuyo contenido est repleto de enzimas
digestivas del tipo hidrolasas.
Se han aislado 40 tipos de enzimas digestivas entre
las
que
destacan:
proteasas,
nucleasas,
glucosidasas,
lipasas,
fofolipasas,
etc.
una
caracterstica de estas enzimas es el pH ptimo
acido de 5.
Cuando el lisosoma sale de los sculos del Aparto de
Golgi, se denomina Lisosoma primario y su destino
es unirse a otro tipo de vesculas cuyo contenido es
necesario digerir.
Despus de la unin, la nueva estructura se
denomina Lisosoma secundario.
Se reconocen tres tipos de
secundarios o vacuolas digestivas:

lisosomas

1. Heterofagosoma o vacuola digestiva, aparece

despus de la fagocitosis o pinocitosis de material
extrao. Este cuerpo contiene el material ingerido
dentro de una membrana y es digerido
progresivamente por las enzimas hidrolticas que
han sido incorporadas en el lisosoma.

2.
La
vacuola
autofagica
o
citolisosoma
(autofagosoma), resultan de la funcin del lisosoma
primario y una parte interna de la clula, el proceso
de autofagocitosis se realizan mayormente cuando
el organismo se encuentran en estado de inanicin,
los lisosomas digieren organelos como los
mitocondrias, las cuales al ser digeridas van a
proporcionar energa requerida por la clula. En
ciertas ocasiones el lisosoma primario se rompe
liberando
enzimas
digestivas
que
contiene
generando la muerte celular, este proceso es
conocido como autolisis celular, por ello los
lisosomas son llamadas bolsas de suicidio.
3. Si la digestin es incompleta se forman cuerpos
residuales, que en las amebas y protozoarios son
eliminados por medio de la defecacin. En cambio
oras clulas permaneces durante largo tiempo como
inclusiones (por ejemplo, el pigmento del
envejecimiento).

Transporte de
macromolculas:
El transporte de grandes molculas se hace a travs
de los fenmenos de endocitosis y exocitosis.

Endocitosis
La endocitosis es un mecanismo por el cual las
clulas toman partculas del medio externo
mediante invaginacin de la membrana plasmtica
hasta formar una vescula intracelular
Una vez en el interior de la clula, las vesculas de
endocitosis pueden seguir dos caminos:
- Digestin._ En general, las vesculas de endocitosis
se fusionan con lisosomas primarios para formar
vacuolas digestivas. Los productos de la digestin se
incorporarn posteriormente al metabolismo celular.

- Trnsito
intracelular
o
transcitosis._ Algunas
vesculas de endocitosis simplemente transportan
su contenido desde un punto a otro de la clula. Por
ejemplo, en las clulas que revisten los vasos
sanguneos se transportan sustancias desde la
sangre hasta los tejidos perifricos.
Ejemplos de endocitosis:
Fagocitosis
Pinocitosis.
Endocitosis mediada por receptores.

Fagocitosis
Consiste en la ingestin de partculas de gran
tamao, organismos vivos o restos celulares que
forman unas vesculas, visibles al microscopio
ptico,
denominadas vesculas o vacuolas
de
fagocitosis (fagosomas). Este proceso de endocitosis
es caracterstico de ciertas clulas del sistema
inmunitario, como los macrfagos y neutrfilos, que
ingieren partculas extraas. Constituye, as mismo,
el mecanismo de captura de alimento de algunos
grupos de protistas, como amebas, flagelados y
ciliados, que son organismos fagtrofos.
La fagocitosis se produce tras la formacin de
grandes pseudpodos (expansiones hialinas y
transitorias del citoplasma y la membrana celular),

que rodean las partculas que van a ser ingeridas

hasta originar una vescula de fagocitosis.

Pinocitosis
Consiste en la incorporacin, en forma de pequeas
vesculas, de partculas de pequeo tamao
(incluidas las macromolculas) que se encuentran
en disolucin. La inmensa mayora de las clulas
tienen la capacidad de incorporar por este
procedimiento distintos tipos de sustancias. La
deformacin de la membrana plasmtica que
acompaa a los procesos de endocitosis est
controlada por una protena del citosol, denominada
clatrina, que se polimeriza para formar un
revestimiento de aspecto reticular, el cual atrae
hacia su interior a la porcin de membrana que dar
lugar a la vescula. El revestimiento de clatrina se

elimina una vez dicha vescula se separa de la

membrana por estrangulamiento.
Algunos procesos de pinocitosis estn mediados por
receptores especficos de naturaleza proteica que se
encuentran en la membrana celular; estos
receptores fijan de manera especfica sobre la
membrana a determinadas macromolculas, que a
continuacin son incorporadas en forma de
vesculas pinocticas; de este modo la clula puede
incorporar macromolculas especficas que se
encuentran en pequeas cantidades en el medio
extracelular sin tener que acompaarlas de una
gran cantidad de lquido. La pinocitosis mediada por
receptores especficos es el procedimiento por el
que penetran en la
clula
determinadas
hormonas, el colesterol,
e incluso virus y algunas
toxinas
de
origen
bacteriano.

Endocitosis mediada por receptor

Implican
la
seleccin
de
macromolculas
especficas, especialmente importantes para el
organismo, para lo cual se produce la asociacin de
las mismas a puntos determinados de la membrana.
La cara externa de la membrana contiene

receptores especficos de la molcula en cuestin,

mientras que su cara interna est asociada a una
protena filamentosa (la clatrina). Las vesculas as
formadas se denominan vesculas revestidas. El
revestimiento se pierde una vez que se internaliza la
vescula, que posteriormente se unir a distintos
compartimentos celulares.

Exocitosis
En la exocitosis una clula expulsa productos de
desecho o secreciones especficas, como las
hormonas, mediante la fusin de una vescula con la
membrana plasmtica.
Precisamente, lo ms sencillo es concebirlo como un
proceso inverso al de endocitosis: las vesculas que
engloban las sustancias que han de ser
expulsadas migran hacia la membrana plasmtica;
se acercan a ella y se adhieren a la misma en un

fenmeno conocido como aposicin; a continuacin,

las estructuras membranales de vescula y
membrana plasmtica se, funden y, finalmente, se
produce la descarga del material.