Trabajo Completo

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS
MDICAS
ESCUELA DE MEDICINA HUMANA
CTEDRA:
BIOFSICA II
DOCENTE:
DR. CECIL FLORES
DE LA TORRE CARLOS STALIN MICHAEL
2016
AGRADECIMIENTO
Quiero agradecer a todos mis maestros ya que ellos me ensearon valorar los estudios y a superarme cada da,
tambin agradezco a mis padres porque ellos estuvieron en los das ms difciles de mi vida como estudiante. Y
agradezco a Dios por darme la salud que tengo, por tener una cabeza con la que puedo pensar muy bien y
adems un cuerpo sano y una mente de bien Estoy seguro que mis metas planteadas darn fruto en el futuro y
por ende me debo esforzar cada da para ser mejor en el colegio y en todo lugar sin olvidar el respeto que
engrandece a la persona.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
DEDICATORIA
Dedico este trabajo A. DIOS, Por haberme permitido llegar hasta este punto y haberme dado
salud para lograr mis objetivos, adems de su infinita bondad y amor quien inspiro mi espritu
para la conclusin de este documento. A mis
padres quienes me dieron vida,
educacin, apoyo y consejos. A mis compaeros de estudio, a mis maestros y amigos,

quienes sin su ayuda nunca hubiera podido hacer este trabajo. A todos ellos se los agradezco
desde
el
fondo
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
de
mi
alma.
Para
todos
ellos
hago
esta
dedicatoria.
Contenido
UNIDAD 1................................................................................................................................................. 1
MAGNITUDES Y MEDIDAS. FUERZA Y ENERGA ...................................................................................... 1
FUERZA .................................................................................................................................................... 6
Fuerzas de contacto y fuerzas a distancia ............................................................................................... 7
ENERGA .................................................................................................................................................. 8
Mecnica clsica.............................................................................................................................. 8
Mecnica relativista......................................................................................................................... 8
Mecnica cuntica ........................................................................................................................... 9
Expresin matemtica ..................................................................................................................... 9
Energa en diversos tipos de sistemas fsicos ................................................................................ 19
PRIMERA LEY DE NEWTON O LEY DE LA INERCIA ......................................................... 23
SEGUNDA LEY DE NEWTON O LEY DE FUERZA ............................................................... 23
ELASTICIDAD Y RESISTENCIA DE LOS MATERIALES................................................................................ 25
Propiedades generales ................................................................................................................... 26
Propiedades caractersticas ............................................................................................................ 27
RESISTENCIA DE MATERIALES.- ............................................................................................................. 30
RESISTENCIA Y ESTRUCTURA DE LOS HUESOS ...................................................................................... 32
RESISTENCIA DE LOS HUESOS................................................................................................................ 35
CONTRACCIN MUSCULAR. .................................................................................................................. 36
Tipos de contracciones musculares....................................................................................................... 39
Contracciones heteromtricas........................................................................................................ 39
Contracciones isomtricas ............................................................................................................. 41
Contracciones auxotnicas ............................................................................................................ 41
Contracciones isocinticas ............................................................................................................ 41
Relajacin .......................................................................................................................................... 43
BIOMECNICA DE LA MARCHA ............................................................................................................. 43
LQUIDOS. MECNICA DE LOS FLUIDOS. LEY DE STOKES. ..................................................................... 46
Caractersticas ................................................................................................................................... 47
Propiedades ....................................................................................................................................... 48
Propiedades primarias ................................................................................................................... 48
Propiedades secundarias ................................................................................................................ 49
Descripcin de los fluidos ................................................................................................................. 49
Clasificacin .................................................................................................................................. 50
Descripcin matemtica ................................................................................................................ 50
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Agitacin molecular ...................................................................................................................... 51

Flujo estacionario de Stokes ....................................................................................................... 52
Flujo alrededor de una esfera ........................................................................................................ 53
ESTTICA DE LOS FLUIDOS O HIDROSTTICA. PRINCIPIOS DE PASCAL Y ARQUMEDES....................... 54
VISCOSIDAD SANGUNEA Y PERFILES DE FLUJO. CONTINUIDAD. LEY DE POISEUILLE. ......................... 56
HEMODINMICA ................................................................................................................................... 59
PRESIN EN EL SISTEMA CIRCULATORIO. PRESIN SANGUNEA. ......................................................... 62
Regulacin ..................................................................................................................................... 63
TENSIN ARTERIAL Y FLUJO SANGUNEO. ............................................................................................ 68
MECNICA CIRCULATORIA. ................................................................................................................... 69
Medicin............................................................................................................................................ 72
Medicin no invasiva .................................................................................................................... 73
LEYES DE LA VELOCIDAD Y DE LA PRESIN. .......................................................................................... 74
CORAZONES ARTIFICIALES..................................................................................................................... 77
ESTRUCTURA DEL APARATO RESPIRATORIO ......................................................................................... 79
BARRERA HEMATO-GASEOSA .............................................................................................. 83
FORMAS QUIMICAS EN LAS QUE SE TRANSPORTA CO2 ....................................................................... 91
UNIDAD RESPIRATORIA. MEMBRANA RESPIRATORIA. ......................................................................... 94
"Ley de Poiseville" ................................................................................................................................. 99
Consideraciones generales .............................................................................................................. 101
Seales neuronales ...................................................................................................................... 104
Sistema Bio-elctrico .................................................................................................................. 106
Electrodiagnstico y electroterapia ............................................................................................. 109
Tipos de Corriente y efectos de la electricidad en los seres vivos............................................... 123
Efectos de los campos electromagnticos sobre rganos y sistemas................................................. 125
Audicin y Ondas sonoras ................................................................................................................... 128
La luz y el espectro electromagntico. ................................................................................................ 130
Efecto doppler ..................................................................................................................................... 130
PROPIEDADES DE LA LUZ ..................................................................................................................... 132
Elementos de una Onda ...................................................................................................................... 134
La voz humana ............................................................................................................................ 135
Biofsica de la percepcin auditiva. ..................................................................................................... 136
Sistema visual humano ................................................................................................................ 139
Elementos bsicos de la fsica nuclear ................................................................................................ 140
Orgenes de las radiaciones ionizantes. .............................................................................................. 143
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Radiacin y Radiobiologa. ......................................................................................................... 145

Radiaciones: naturaleza y propiedades............................................................................................... 146
Bibliografa........................................................................................................................................... 147
Anexos ................................................................................................................................................. 157
Recoleccin de signos vitales .............................................................................................................. 157
Tipos de energa ............................................................................................................................. 171
Energa mecnica ...................................................................................................................... 171
Energa interna .......................................................................................................................... 171
Energa elctrica ........................................................................................................................ 171
Energa trmica ......................................................................................................................... 171
Energa electromagntica ......................................................................................................... 172
Energa qumica......................................................................................................................... 172
La energa nuclear ..................................................................................................................... 172
Presin osmtica ............................................................................................................................ 173
PRIMERA LEY DE NEWTON O LEY DE LA INERCIA .................................................. 175
SEGUNDA LEY DE NEWTON O LEY DE FUERZA ......................................................... 175
Desempeos ........................................................................................................................................ 177
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
INTRODUCCION
Como ciencia, la Biofsica se estructura empleando conocimientos y mtodos de la Fsica

complementados con los pertenecientes a otras ciencias como la Fsico-qumica, la Fisiologa
y la Bioqumica; por ello resulta difcil hacer una distincin exacta entre la Biofsica y otras
ciencias biomdicas, lo nico que podra diferenciarla de ellas es el hecho de que trabaja con
sistemas biolgicos complejos. Aunque en su base est fundamentada en conceptos fsicos, la
Biofsica ha alcanzado un nivel de desarrollo en su aparato terico e investigativo tan
avanzado, que se ha constituido en una disciplina autnoma. Estando ligada a la Fsica por su
naturaleza, la Biofsica es a su vez inseparable de la Biologa, es por esto que el biofsico debe
poseer conocimientos tanto biolgicos como fsicos.En este documento podemos encontrar
distintos temas que abarcan tanto fenmenos fsicos como biolgicos, en especial fenmenos
fisiolgicos que son importantes en el campo de la medicina.
En la primera unidad podemos encontrar temas relacionados con a las diferentes magnitudes y
medidas usadas en la medicina. Relaciones entre las tres leyes de newton y su aplicacin
fisiologa al cuerpo humano. En la segunda unidad se abarcan temas como la hemodinmica y
la mecnica de los fluidos biolgicos, ya que estos tipos de fluidos en especial de la sangre
sirven de diagnstico para ciertas patologas. Por ultimo en la tercera unidad se estudia al
sistema nervioso en general, y especficamente a las corrientes elctricas sus distintas
caractersticas y en especial la trasferencia de un impulso nervioso.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
4.- UNIDADES DIDCTICAS
Unidad 1
Nombre: SISTEMAS BIOFSICOS MECNICOS. BIOFSICA DE LOS FLUIDOS
20 HORAS PRESENCIALES.
Fecha de Inicio: 18 de mayo 2015
ESTNDARES:
1.
2.
3.
4.
5.
10 HORAS TRABAJO AUTNOMO.

Fecha de Culminacin:
Definir Magnitudes y medidas. Fuerza y Energa. Elasticidad y resistencia de los

tejidos humanos. Leyes de Newton. (2 horas)
Definir la Resistencia y estructura de los msculos y huesos. (4 horas)
Definir y Caracterizara la Contraccin muscular. Caractersticas, estructura y
funciones de las articulaciones. (4 horas)
Describir la Biomecnica de la marcha. (2 horas)
PRCTICA TALLER. (2 horas)
Explicar los fundamentos de los Fluidos. Lquido y Gases. Mecnica de los Fluidos.
Ley de STOKES. Esttica de los fluidos o Hidrosttica. Principios de Pascal y
Arqumedes. (4 horas)
SEMINARIO TALLER. (2 Horas).
NCLEOS ESTRUCTURANTES
Dimensiones
Fsica
Anatoma.
Fisiologa.
Histologa.
Anatoma
Fisiologa.
Fsica
Componentes
Desarrollo de Magnitudes y medidas, principales medidas a usar en la
medicina y ciencias. Leyes de Newton. Anlisis y su utilidad en la
Biomecnica de la marcha. Posicin del cuerpo, Centro de gravedad.
Propiedades y caractersticas de Huesos y Msculos.
Trabajo muscular, fuente de energa, forma, estructura.
Propiedades de los fluidos. La hemodinmica y los fluidos humanos
con la Ley de Stokes. . Principios de Pascal y Arqumedes.
DESEMPEOS.
1.2.3.4.5.-
Define Magnitudes y medidas. Fuerza y Energa. Elasticidad y resistencia de los

tejidos humanos. Leyes de Newton.
Define y Clasifica la elasticidad y resistencia de los huesos y msculos.
Define y Caracteriza la Contraccin muscular. Caractersticas, estructura y
funciones de las articulaciones
Describir la Biomecnica de la marcha.
Explicar los fundamentos de los Fluidos. Lquido y Gases. Mecnica de los Fluidos.
Ley de STOKES. Esttica de los fluidos o Hidrosttica. Principios de Pascal y
Arqumedes.
RESULTADOS DE APRENDIZAJE.- Analiza e interpreta las propiedades de los msculos y huesos, as

como sus funciones y los fundamentos de los fluidos con sus aplicaciones mdicas.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
UNIDAD 2
Nombre: BIOFSICA DE LOS FLUIDOS, HEMODINMICA Y RESPIRACIN
Fecha de Inicio:

Fecha de Culminacin:
ESTNDARES:
1. Analizara Viscosidad sangunea y perfiles de flujo. Continuidad. Ley de POISEVILLE.
Hemodinmica. Presin en el sistema circulatorio. Presin sangunea. Tensin arterial y
flujo sanguneo. (2 horas)
2. Describir Mecnica circulatoria. Sstole, distole y pulso. Leyes de la velocidad y de la
presin. Volumen minuto circulatorio y circulacin sistmica, Pulmonar y Fetal.
Corazones artificiales. (4 horas)
PRCTICAS TALLER. (2 horas)
3. Analizara las estructuras del aparato Respiratorio. Intercambio de gases. Presiones
respiratoria. Mecanismo que llevan y se oponen al colapso pulmonar. Volmenes y
capacidades pulmonares. (2 horas)
4. Describir la importancia del volumen residual. Formas qumicas en que se transporta el
CO2. Unidad respiratoria. Membrana respiratoria. Regulacin de la respiracin.
Regulacin de la actividad del centro respiratorio y Vitalometria. 2 horas
SEMINARIO TALLER. (2 horas)
Fisiologa.
Histologa.
Anatoma
Fsica
Fisiologa.
Histologa.
Anatoma
Fsica
Hemodinmica. Caractersticas de la circulacin; gasto cardiaco o Volumen

minuto circulatorio, velocidad, Presin, Pulso. Trabajo y potencia cardiaca.
Tipos de Circulacin Sangunea.
Sistema respiratorio: Volmenes y capacidades pulmonares y de vas
areas, intercambio de gases. Vitalometra.
Cmo se transporta el CO2.
Desempeos
1.-
2.3.-
4.-
Analiza Viscosidad sangunea y perfiles de flujo. Continuidad. Ley de POISEVILLE.

Hemodinmica. Presin en el sistema circulatorio. Presin sangunea. Tensin arterial y
flujo sanguneo.
Describe Mecnica circulatoria. Sstole, distole y pulso. Leyes de la velocidad y de la
presin. Volumen minuto circulatorio. Circulacin sistmica, Pulmonar y Fetal.
Analiza las estructuras del aparato Respiratorio. Intercambio de gases. Presiones
respiratoria. Mecanismo que llevan y se oponen al colapso pulmonar. Volmenes y
capacidades pulmonares
Describe la importancia del volumen residual. Formas qumicas en que se transporta el
CO2. Unidad respiratoria. Membrana respiratoria. Regulacin de la respiracin.
Regulacin de la actividad del centro respiratorio y Vitalometria.
RESULTADOS DE APRENDIZAJE.- Analiza e interpreta las propiedades de los msculos y huesos, as

como sus funciones y los fundamentos de los fluidos con sus aplicaciones mdicas.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
UNIDAD 3.
Nombre: SISTEMAS BIOFSICOS BIOELCTRICOS.
Fecha de Inicio:

Fecha de Culminacin: octubre del 2015
ESTNDARES:
1.
2.
3.
4.
Analizar el Sistema nervioso. Sistema Bioelctrico. Electrodiagnstico y electroterapia.

Tipos de Corriente y efectos de la electricidad en los seres vivos. Efectos de los campos
electromagnticos sobre rganos y sistemas. La utilidad de la Bomba de Na y K en la
generacin de impulso nervioso y su parecido con la electricidad y sus variantes. Iones
en repolarizacin de membrana. Fisiologa de la membrana. (2 horas)
SEMINARIO TALLER (2 horas)
Analizara el Sonido, Audicin y Ondas sonoras. Velocidad y energas del sonido.
Elementos de una Onda. Cualidades del sonido. La voz humana. Biofsica de la
percepcin auditiva. Audimetro. (2 horas)
Definir La luz y el espectro electromagntico. Conceptos relativos a la luz. Color.
Cualidades de la luz Sistema visual humano. (2 horas).
Definir y clasificar los Elementos bsicos de la fsica nuclear. Constitucin del tomo
y modelos atmicos. Radiacin y Radiobiologa. Orgenes de las radiaciones ionizantes.
Radiaciones: naturaleza y propiedades. Radioactividad. Los rayos X. Estructura y
generacin del tubo de Coolidge. Adsorcin de la radiacin X (ley de Owen) conceptos
de Radiopacidad y Radiolucides (2 horas)
PRCTICAS TALLER (2 horas)
Fisiologa.
Histologa.
Anatoma.
Fsica
Sistema nervioso y sus potenciales de membrana. Bomba de Na y K.

Electricidad elemental. Electrosttica, electrodinmica, ley de Ohm,
Corrientes Galvnica, Fardica y de radiofrecuencia.
Potenciales de accin. Repolarizacin, Efectos y usos de la electricidad
en medicina.
Anatoma.
Fisiologa.
Fsica.
Anatoma.
Fisiologa.
Fsica.
Optometra.
Biofsica.
Radiologa.
Sonido, ondas: tipos, Biofsica de la percepcin auditiva, utilidad del

sonido en medicina. La voz humana y su clasificacin.
Audiometra.
Luz, cualidades de la luz, espectro electromagntico, propiedades,
utilidad en medicina. Sistema visual humano. Colores y patologas
oculares ms comunes.
Radiaciones: naturaleza y propiedades. Radioactividad. Los rayos X.
Historia estructura y generacin del tubo de Coolidge. Adsorcin de la
radiacin X (ley de Owen) conceptos de Radiopacidad y Radiolucides.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
DESEMPEOS
1.- Analiza el Sistema nervioso. Sistema Bioelctrico. Electrodiagnstico y electroterapia.
Tipos de Corriente y efectos de la electricidad en los seres vivos. Efectos de los
campos electromagnticos sobre rganos y sistemas. La utilidad de la Bomba de Na y
K en la generacin de impulso nervioso y su parecido con la electricidad y sus
variantes. Iones en repolarizacin de membrana. Fisiologa de la membrana.
2.- Analiza el Sonido, Audicin y Ondas sonoras. Velocidad y energas del sonido.
Elementos de una Onda. Cualidades del sonido. La voz humana. Biofsica de la
percepcin auditiva. Audimetro.
3.- Definir La luz y el espectro electromagntico. Conceptos relativos a la luz. Color.
Cualidades de la luz Sistema visual humano.
4.- Definir y clasificar los Elementos bsicos de la fsica nuclear. Constitucin del
tomo y modelos atmicos. Radiacin y Radiobiologa. Orgenes de las radiaciones
ionizantes.
Radiaciones: naturaleza y propiedades. Radioactividad. Los rayos X. Estructura y
generacin del tubo de Coolidge. Adsorcin de la radiacin X (ley de Owen) conceptos
de Radiopacidad y Radiolucides
RESULTADOS DE APRENDIZAJE.- Analiza e interpreta los fenmenos Bioelctrico, el Sonido, la Luz
(espectro electromagntico) y radiaciones con sus aplicaciones en medicina.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Resumen del primer semestre
UNIDAD # 1
INTRODUCCION A LA BIOFISICA
La biofsica es la ciencia que estudia la biologa con los principios y mtodos de la fsica.
Se discute si la biofsica es una rama de la fsica o de la biologa: Desde un punto de vista
puede concebirse que los conocimientos y enfoques acumulados en la fsica "pura" pueden
aplicarse al estudio de los sistemas biolgicos.
En ese caso la biofsica le aporta conocimientos a la biologa, pero no a la fsica, sin embargo,
le ofrece a la fsica evidencia experimental que permite
corroborar teoras.
Ejemplos:
1. fsica de la audicin
2. la biomecnica
3. los motores moleculares
4. comunicacin molecular
FORMACIN DEL UNIVERSO Y EL ORIGEN DE LA VIDA
Se considera el Big Bang como el origen del universo pero tambin del tiempo. El espacio, la
materia y el tiempo son indisociables.
El Big Bang (hace 15.000 millones de aos) es el momento en que esas nociones empiezan a
ser utilizables. Es por tanto, elegido el origen del universo por comodidad.
Big Bang
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Se le denomino Big Bang al estado del universo en el cual la materia se encontraba de una
forma desorganizada.
Un nico espacio, lleno uniformemente de luz y de materia.
LA BIOFSICA Y LA MEDICINA MODERNA.
La Biofsica ha hecho grandes aportes a la Medicina.

El conocimiento Biofsico ha sido el pilar fundamental para el entendimiento de los
fenmenos fisiolgicos que son base del funcionamiento del organismo humano en estado
normal y patolgico.
Dentro de ellos podemos mencionar:
1. La recepcin de seales exteriores por parte del organismo
2. La transmisin del impulso nervioso
3. Los procesos bio-mecnicos del equilibrio
4. Desplazamiento del organismo humano
5. La ptica geomtrica del ojo
6. La transmisin del sonido hasta el odo interno y el cerebro
7. La mecnica de la circulacin sangunea
8. La respiracin pulmonar
9. El proceso de alimentacin y sostenimiento energtico del organismo
10. El mecanismo de accin de las molculas biolgicamente funcionales sobre las
estructuras celulares (las membranas, los organoides bioenergticos
11. Los sistemas mecano-qumicos)
12. Los modelos fsico-matemticos de los procesos biolgicos
De otro lado, el establecimiento de las bases biofsicas de los fenmenos arriba mencionados
ha sido bsico para el desarrollo de dispositivos tcnicos, aparatos y medidores para obtener
bio-informacin, equipos de autometra y telemetra; que permiten un diagnstico mdico ms
efectivo y confiable.
En la actualidad el desarrollo de la Medicina depende en gran medida de su capacidad
tecnolgica, la cual est determinada por el desarrollo del conocimiento biofsico soporte de
la Bioingeniera.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
LA CIENCIA: MTODO CIENTFICO.
Es el conjunto de conocimientos sistemticamente estructurados obtenidos mediante la

realizacin del mtodo cientfico.
Mtodo Cientfico
El mtodo cientfico es un proceso destinado a explicar fenmenos, establecer relaciones entre

los hechos y enunciar leyes que expliquen los fenmenos fsicos del mundo y permitan
obtener, con estos conocimientos, aplicaciones tiles al hombre.
Los cientficos emplean el mtodo cientfico como una forma planificada de trabajar. Sus
logros son acumulativos y han llevado a la Humanidad al momento cultural actual.
Pasos del mtodo cientfico:
1. Observacin:
Observar es aplicar atentamente los sentidos a un objeto o a un fenmeno, para
estudiarlos tal como se presentan en realidad, puede ser ocasional o causalmente.
2. Induccin:
La accin y efecto de extraer, a partir de determinadas observaciones o experiencias
particulares, el principio particular de cada una de ellas.
3. Hiptesis:
Planteamiento mediante la observacin siguiendo las normas establecidas por el
mtodo cientfico
4. Probar la hiptesis por experimentacin.
5. Demostracin o refutacin (anttesis) de la hiptesis
6. Tesis o teora cientfica (conclusiones).
FENOMENOLOGA.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Mtodo de investigacin descriptiva de lo que la experiencia ofrece,

penetrando (sin abstraccin) en los distintos aspectos e implicaciones en
profundidad del objeto, o, ms bien, de su ausencia.
Movimiento filosfico del siglo XX caracterizado por su pretensin de
radical fidelidad a lo dado, a lo que realmente se ofrece a la experiencia,
para describir los rasgos esenciales, las esencias de las distintas regiones
de la realidad que en esta actitud se muestran.
Su gran expositor fue E. Husserl en sus Investigaciones lgicas.
FIDEISMO Teora filosfico-religiosa que reconoce en la fe el nico fundamento para el
conocimiento religioso (incluso sobre la misma existencia de Dios), y, por supuesto, una
fuente de saber superior a la razn, y necesaria para la fecundidad de sta.
ESTRUCTURA DE LA MATERIA.
Materia es todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en el

espacio
Es la unidad ms pequea de un elemento qumico que
mantiene su identidad o sus propiedades y que no es
posible dividir mediante procesos qumicos.
Por ltimo, un tomo puede perder o ganar electrones, transformndose en un in (especie
qumica
Si
el
con
tomo
pierde
electrones
carga
se
convierte
en
elctrica).
un
in
positivo:
catin.
Si el tomo gana electrones se convierte en un in negativo: anin

Debido a la neutralidad elctrica del tomo, el n atmico tambin nos indicar el n de
electrones que se encuentran en la corteza.
Los tomos de los distintos elementos se diferencian en el n de estas partculas que
contienen, por tanto se podran diferenciar por:
Numero Atmico:
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
El n atmico es el n de protones que hay en el ncleo de dicho tomo.

Masa Atmica:
El n msico es la suma de protones y neutrones que contiene el ncleo del tomo.
La materia se encuentra compuesta de tomos. En el ncleo se encuentran los protones y
neutrones.
Los protones poseen carga elctrica positiva, mientras que los neutrones no tienen carga.
En la corteza se encuentran los electrones, orbitando en torno al ncleo y poseen carga
elctrica igual a la de los protones pero de signo negativo.
EL ELECTRN
Representado por el smbolo: e

Es una partcula subatmica de tipo ferminico.
En un tomo los electrones rodean el ncleo, compuesto nicamente de protones y neutrones,
formando
orbitales
atmicos
dispuestos
en
sucesivas
capas.
Los electrones tienen una masa de 9,1110-31 kilogramos, unas 1840 veces menor que la de
los neutrones y protones.
Siendo tan livianos, apenas contribuyen a la masa total de las sustancias.
Su movimiento genera la corriente elctrica, aunque dependiendo del tipo de estructura
molecular en la que se encuentren, necesitarn ms o menos energa para desplazarse.
Estas partculas desempean un papel primordial en la qumica, ya que definen las atracciones
entre los tomos.
EL PROTN
Es una partcula subatmica con una carga elctrica elemental positiva 1, signo contrario a la
del electrn, y una masa 1.836 veces superior a la de un electrn.
Tiene una vida media de 1035 aos aunque teoras dicen que el protn puede desintegrarse en
otras partculas.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
El protn y el neutrn, en conjunto, se conocen como nucleones, ya que conforman el ncleo

de los tomos.
En un tomo, el nmero de protones en el ncleo determina las propiedades qumicas del
tomo y qu elemento qumico es.
Se llaman istopos cada una de las variedades de un tomo de cierto elemento qumico, los
cuales varan en el ncleo atmico. El ncleo presenta el mismo nmero atmico (Z),
constituyendo por lo tanto el mismo elemento, pero presenta distinto nmero msico (A).
EL NEUTRN
Es una partcula subatmica sin carga neta

Est presente en el ncleo de todos los tomos excepto en el protio.
Aunque se dice que el neutrn no tiene carga, en realidad est compuesto por tres partculas
fundamentales cargadas llamadas quarks.
Fuera del ncleo atmico, los neutrones son inestables, teniendo una vida media de 15
minutos
Cada neutrn se descompone en un electrn, un antineutrino y un protn.
Su masa es muy similar a la del protn, aunque ligeramente mayor.
POSITRN O ELECTRN POSITIVO:
El positrn o antielectrn es una partcula

elemental, posee la misma cantidad de masa y
carga elctrica sin embargo, esta es positiva
No forma parte de la materia ordinaria, sino de
la
antimateria,
aunque
se
producen
en
numerosos procesos radio-qumicos como parte

de transformaciones nucleares.
Predicha por Paul Dirac en el ao de 1928, para luego ser descubierta en el ao 1932 por el
fsico norteamericano Anderson.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
En la actualidad los positrones son rutinariamente producidos en la Tomografa por emisin

de positrones usados en las instalaciones hospitalarias.
NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA MATERIA:
La materia viva e inerte se puede encontrar en diversos estados de agrupacin diferentes.

Esta agrupacin u organizacin puede definirse en una escala de organizacin que sigue de la
siguiente manera de menor a mayor organizacin:
Sub-Atmico:
Este nivel es el ms simple de todo y est formado por electrones, protones y neutrones, que
son las distintas partculas que configuran el tomo.
Atmico:
Es la unidad ms pequea de un elemento qumico, Es un tomo de oxgeno, de hierro, de

cualquier elemento qumico.
Molecular:
Las molculas consisten en la unin de diversos tomos iguales o diferentes para formar, por
ejemplo, oxgeno en estado gaseoso (O2), dixido de carbono, o simplemente carbohidratos,
protenas, lpidos.
Celular:
Las molculas se agrupan en unidades celulares con vida propia y capacidad de

autorreplicacin.
Tisular:
Las clulas se organizan en tejidos: epitelial, adiposo, nervioso, muscular.
Organular:
Los tejidos estn estructuras en rganos: corazn, bazo, pulmones, cerebro, riones, etc.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Sistema Aparatos:
Los rganos se estructuran en aparatos digestivos, respiratorios, circulatorios, nerviosos.
Organismo:
Nivel de organizacin superior en el cual las clulas, tejidos, rganos y aparatos de

funcionamiento forman una organizacin superior como seres vivos: animales, plantas,
insectos
Poblacin:
Los organismos de la misma especie se agrupan en determinado nmero para formar un

ncleo poblacional: una manada de leones, o lobos, un bosque de arces, pinos.
Comunidad:
Es el conjunto de seres vivos de un lugar, por ejemplo, un conjunto de poblaciones de seres

vivos diferentes. Est formada por distintas especies.
Ecosistema:
Es la interaccin de la comunidad biolgica con el medio fsico, con una distribucin espacial
amplia.
Paisaje:
Es un nivel de organizacin superior que comprende varios ecosistemas diferentes dentro de

una determinada unidad de superficie. Por ejemplo, el conjunto de vida, olivar y almendros
caractersticas de las provincias del sureste espaol.
Regin:
Es un nivel superior al de paisaje y supone una superficie geogrfica que agrupa varios
paisajes.
Bioma:
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Son ecosistemas de gran tamao asociados a unas determinadas caractersticas ambientales:

macro-climticas como la humedad, temperatura, radiacin y se basan en la dominancia de
una especie aunque no son homogneos.
Biosfera:
Es todo el conjunto de seres vivos y componentes inertes que

comprenden el planeta tierra, o de igual modo es la capa de
la atmsfera en la que existe vida y que se sustenta sobre la
litosfera.
NIVELES DE ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS
En la materia viva existen varios grados de complejidad, denominados niveles de

organizacin. Dentro de los mismos se pueden diferenciar niveles abiticos (materia no viva)
y niveles biticos (materia viva).
SER:
Cualquier cosa que existe. Hay seres vivos, por ejemplo, bacterias, hongos, protozoarios,
algas, animales, plantas, etc., y seres inertes, como los virus, una roca, el agua, la luz, el calor,
el sol, una pluma, un cuaderno, una silla, una mesa, mi Pepsi, una pieza de pan, etc.
INDIVIDUO:
Un individuo es cualquier ser vivo, de cualquier especie. Por ejemplo, un gato, un perro, un
elefante, un fresno, un naranjo, un humano.
ESPECIE:
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Es un conjunto de individuos que poseen el mismo genoma.

Genoma es el conjunto de genes que determinan las caractersticas fenotpicas de una especie.
Por ejemplo, Felis catus (gato), Fraxinus greggii (fresno), Paramecium caudatum (paramecio),
Homo sapiens (Humano), etc.
POBLACIN:
Es un conjunto de individuos que pertenecen a la misma especie y que ocupan el mismo
hbitat. Por ejemplo, poblacin de amibas en un estanque, poblacin de ballenas en el Golfo
de California.
COMUNIDAD:
Es un conjunto de poblaciones interactuando entre s, ocupando el mismo hbitat. Por
ejemplo, una comunidad de semi-desierto, formada por nopales, mezquites, gramneas,
escorpiones, escarabajos, lagartijas, etc.
ECOSISTEMA:
Es la combinacin e interaccin entre los factores biticos (vivos) y los factores abiticos
(inertes) en la naturaleza. Tambin se dice que es una interaccin entre una comunidad y el
ambiente que le rodea. Ejemplo, charcas, lagos, ocanos, cultivo, bosque, etc.
BIOMA:
Es un conjunto de comunidades vegetales que ocupan la misma rea geogrfica. Por ejemplo,
Tundra, Taiga, Desierto, Bosque Templado Caducifolio.
BISFERA:
Unidad ecolgica constituida por el conjunto de todos los ecosistemas del planeta Tierra. Es la
parte
de
nuestro
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
planeta
habitada
por
todos
los
seres
vivos.
GENERALIDADES DE LOS COMPUESTOS QUMICOS
Las caractersticas ms importantes de los compuestos orgnicos son

las relativas a su composicin naturaleza covalente de sus enlaces,
combustibilidad y abundancia.
Composicin:
Todos los compuestos orgnicos contienen carbono y prcticamente

siempre hidrgeno. Tambin es frecuente que posean oxgeno o
nitrgeno.
Existen grupos importantes de compuestos orgnicos que poseen azufre, fsforo o halgenos
y
hasta
algunos
metales.
Carcter covalente
Aunque existen muchos compuestos orgnicos inicos, la inmensa mayora son covalentes, lo
que se traduce en que poseen las caractersticas de este tipo de sustancias:
-
muchos son gaseosos o lquidos y slidos
sus puntos de fusin son relativamente bajos
no son conductores.
son solubles en disolventes no polares.
Combustibilidad
Los compuestos orgnicos se caracterizan por su

facilidad de combustin, transformndose en dixido
de carbono y agua y su sensibilidad a la accin de la
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
luz y del calor, experimentando descomposicin o transformacin qumica.
Abundancia
El nmero de compuestos de carbono es enorme y sobrepasa con mucho al del conjunto de los
compuestos del resto de los elementos qumicos.
Contrariamente a lo que se pensaba a principios del siglo XIX, la sntesis de un nuevo
compuesto orgnico es una tarea fcil y anualmente se preparan cientos de miles de nuevos
compuestos.
La causa de la existencia de un nmero tan elevado de compuestos de carbono se debe al
carcter singular de este elemento, que puede:
-
Formar enlaces fuertes con los ms variados elementos, tanto con los muy
electronegativos como con los de carcter metlico ms acentuado.
Unirse consigo mismo con enlaces covalentes fuertes, formando largas cadenas
lineales, ramificadas o cclicas.
Formar enlaces mltiples (dobles y triples) consigo mismo o con otros elementos.
Como consecuencia de estas caractersticas existen muchos compuestos con la misma

composicin pero distinta estructura, fenmeno muy frecuente en qumica orgnica
que se conoce con el nombre de isomera.
TABLA PERIDICA
Es el conjunto de smbolos qumicos que estn ordenados en forma peridica de acuerdo a su

numero atmico en forma ascendente. Esta tabla permite clasificar a los elementos en metales,
no metales & gases nobles.
Una lnea diagonal quebrada ubica a su lado izquierdo a los metales y a su lado derecho a los
no metales & aquellos elementos que estn en la lnea diagonal, presenta propiedades metales
y no metlicas. Se los llama Metaloides.
Historia
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una explicacin a la
complejidad de la materia que nos rodea. Al principio se pensaba que los elementos de toda
materia se resuman al agua, tierra, fuego y aire. Sin embargo al cabo del tiempo y gracias a la
mejora de las tcnicas de experimentacin fsica y qumica, nos dimos cuenta de que la
materia es en realidad ms compleja de lo que parece. Los qumicos del siglo XIX
encontraron entonces la necesidad de ordenar los nuevos elementos descubiertos. La primera
manera, la ms natural, fue la de clasificarlos por masas atmicas, pero esta clasificacin no
reflejaba las diferencias y similitudes entre los elementos. Muchas ms clasificaciones fueron
adoptadas antes de llegar a la tabla peridica que es utilizada en nuestros das.
SLIDOS
Los slidos se forman cuando las fuerzas de atraccin entre molculas individuales son
mayores que la energa que causa que se separen.
Las molculas individuales se encierran en su posicin y se quedan en su lugar sin poder
moverse.
Aunque los tomos y molculas de los slidos se mantienen en movimiento, el movimiento se
limita a una energa vibracional y las molculas individuales se mantienen fijas en su lugar y
vibran unas al lado de otras.
A medida que la temperatura de un slido aumenta, la cantidad de vibracin aumenta, pero el
slido mantiene su forma y volumen ya que las molculas estn encerradas en su lugar y no
interactan entre s.
Estado Solido:
En este estado predomina la fuerza de cohesin o

extraccin. Las molculas que forman los slidos estn
unidas por fuerzas de atraccin unidas muy fuertes.
CARACTERISTICAS:
-
Tienen forma y volumen definidos.
El movimiento de las molculas es muy poco o nulo por estar muy juntas.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Ejemplos...La piedra, cerros, hielo, etc
LIQUIDOS
Se forman cuando la energa de un sistema aumenta y la estructura rgida del estado slido se
rompe.
Aunque en los lquidos las molculas pueden moverse y chocar entre s, se mantienen
relativamente cerca, como los slidos.
Usualmente, en los lquidos las fuerzas intermoleculares unen las molculas que
seguidamente se rompen. A medida que la temperatura de un lquido aumenta, la cantidad de
movimiento de las molculas individuales tambin aumenta.
Como resultado, los lquidos pueden circular para tomar la forma de su contenedor pero no
pueden ser fcilmente comprimidas porque las molculas ya estn muy unidas. Por
consiguiente, los lquidos tienen una forma indefinida, pero un volumen definido.
Estado lquido
En este estado la fuerza de cohesin y repulsin actan con igual intensidad en sus molculas.
CARACTERISTICAS:
Tienen volumen constante
Adoptan la forma del recipiente que las contienen.
El movimiento de las molculas es constante y desordenado.
Estas caractersticas hacen que se denomine fluido.
Ej... ros, lagos, lagunas, mares, ocanos, etc.
PRESION HIDROSTATICA
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
La presin hidrosttica es la fuerza por unidad de area que ejerce un liquido en reposo sobre
las paredes del recipiente que lo contiene y sobre cualquier cuerpo que se encuentre
sumergido, como esta presin se debe al peso del liquido, esta presin depende de la densidad
(p), la gravedad (g) y la profundidad (h) del lugar en donde medimos la presin.
No olvidar que la presin de un lquido depende de la profundidad y de la densidad del
lquido.
ENERGIA
Al mirar a nuestro alrededor se observa que las plantas crecen, los animales se trasladan y que
las mquinas y herramientas realizan las ms variadas tareas. Todas estas actividades tienen
en comn que precisan del concurso de la energa.
Entonces:
La energa es una propiedad asociada a los objetos y sustancias y se manifiesta en las

transformaciones que ocurren en la naturaleza.
La energa se manifiesta en los cambios fsicos, por ejemplo, al elevar un objeto,
transportarlo, deformarlo o calentarlo.
La energa est presente tambin en los cambios qumicos, como al quemar un trozo de
madera o en la descomposicin de agua mediante la corriente elctrica.
La energa es una magnitud cuya unidad de medida en el S.I. es el julio (J).
La Energa puede manifestarse de diferentes maneras: en forma de movimiento (cintica), de
posicin (potencial), de calor, de electricidad, de radiaciones electromagnticas, etc. Segn
sea el proceso, la energa se denomina:
Energa trmica
La Energa trmica se debe al movimiento de las partculas que constituyen la materia. Un

cuerpo a baja temperatura tendr menos energa trmica que otro que est a mayor
temperatura.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
Energa elctrica
La Energa elctrica es causada por el movimiento de las cargas

elctricas en el interior de los materiales conductores. Esta energa
produce, fundamentalmente, 3 efectos: luminoso, trmico y
magntico. Ej.: La transportada por la corriente elctrica en
nuestras casas y que se manifiesta al encender una bombilla.
Energa radiante
La Energa radiante es la que poseen las ondas electromagnticas como la luz visible, las
ondas de radio, los rayos ultravioleta (UV), los rayos infrarrojo (IR), etc. La caracterstica
principal de esta energa es que se puede propagar en el vaco, sin necesidad de soporte
material alguno. Ej.: La energa que proporciona el Sol y que nos llega a la Tierra en forma de
luz y calor.
Energa qumica
La Energa qumica es la que se produce en las reacciones qumicas. Una pila o una batera
poseen este tipo de energa. Ej.: La que posee el carbn y que se manifiesta al quemarlo
.
Energa nuclear
La Energa nuclear es la energa almacenada en el ncleo de los tomos y que se libera en las
reacciones nucleares de fisin y de fusin, ej.: la energa del uranio, que se manifiesta en los
reactores nucleares.
BIOFISICA II
STALIN DE LA TORRE
UNIDAD 1
MAGNITUDES Y MEDIDAS. FUERZA Y ENERGA
MAGNITUD
Es algo cuantificable, es decir, medible. Las magnitudes pueden ser directamente apreciables
por nuestros sentidos, como los tamaos y pesos de las cosas, o ms indirectas (aceleraciones,
energas). Medir implica realizar un experimento de cuantificacin, formalmente con un
instrumento especial (reloj, balanza, termmetro). Ejemplo la longitud del intestino delgado o
el peso de algn rgano o una glndula.
(Units_es.pdf, s. f.)
Las unidades de medida son especficas para cada magnitud, y se adoptan como patrn para
comparar con ella cantidades de la misma especie. Las unidades se escriben con smbolos,
detrs de la cantidad y no se terminan nunca en un punto.
Ejemplo: diez metros, se escribe 10 m nunca 10 m.
Para evitar confusiones se ha establecido un sistema de medidas internacional (SI), que est
basado en el sistema mtrico decimal de potencias de 10.
Algunos pases utilizan otro tipo de medidas, sobre todo los anglosajones, como por ejemplo:
la yarda, la libra, la milla, el pie, la pulgada
Pero en nuestra vida diaria, adems de las medidas del SI, utilizamos otras, y para averiguar
su valor en el SI, se realizan una serie de equivalencias.
Por ejemplo:
El tiempo lo medimos en horas y minutos
La temperatura en grados centgrados (C)
Las longitudes pequeas en Angstroms y las grandes en aos-luz
La masa en quintales o toneladas
El volumen en litros
La superficie en reas o en hectreas
Las Equivalencias entre unidades se realizan con cantidades mayores Mltiplos, si las
medidas son enormes; o en cantidades menores, Submltiplos, si son muy pequeas.
BIOFISICA II
Pgina 1
La Medida es el resultado de medir, es decir, de comparar la cantidad de magnitud que

queremos medir con la unidad de esa magnitud. Este resultado se expresar mediante un
nmero seguido de la unidad que hemos utilizado: 4m, 200 Km , 5 Kg ...
Las unidades deben ser:
reproducibles por cualquiera y no manipulables por el poder (que nadie vare de manera
localista lo que corresponde a un mismo nombre: libra de Roma y libra de Florencia).
La idea de cmo deben ser las unidades, surge como una consecuencia de la Revolucin
Francesa.
universales y contrastables: utilizadas por todos los pases y accesibles para el que quiera
calibrar con ellas otros patrones de medida.
inalterables por las condiciones atmosfricas, el uso, etc.

Para que se puedan basarse unas en o otras y tener mltiplos y submltiplos en un sistema
coherente surge el S.I.
El Sistema Internacional de unidades (S.I. ) establece siete unidades bsicas con sus mltiplos
y submltiplos (Sistema Internacional ampliado) correspondientes a siete magnitudes
fundamentales.
Adems, en la XI conferencia Internacional de Pesos y Medidas celebrada en Pars en 1960 ,
por sugerencia de Alemania, se establece un tercer grupo de unidades complementarias
(radin y estereorradin).
A las unidades fundamentales le corresponden las Magnitudes fundamentales siguientes:
Longitud, Masa, Tiempo, Intensidad de corriente elctrica, Temperatura absoluta, Intensidad
luminosa y Cantidad de materia.
CLASIFICACIN:
Medicin de magnitudes:
Magnitud: Toda propiedad de un cuerpo que se puede medir. Ej.: longitud, tiempo,
temperatura.
BIOFISICA II
Pgina 2
Medir: Consisten en comparar una magnitud con otra similar que tomamos como unidad, y
comprobar cuntas veces contiene la magnitud a dicha unidad. El resultado de una medida es
siempre un nmero y una unidad.
Requisitos de una unidad:
Ha de ser fija, constante.
Universal (comn para todo el mundo).
Fcil de reproducir.
B. Magnitudes fundamentales y magnitudes derivadas:
Magnitudes fundamentales: aquellas de las que pueden deducirse todas las dems
magnitudes. Ej: longitud, masa, tiempo, temperatura, intensidad de la corriente elctrica,...
Magnitudes derivadas: se definen a partir de las magnitudes fundamentales, como
combinaciones de ellas. Ej: velocidad, densidad, aceleracin,...
C. Magnitudes escalares y magnitudes vectoriales:
Magnitudes escalares: Son aqullas que quedan completamente definidas por un nmero y
las unidades utilizadas para su medida. Ej: temperatura, masa, densidad,...
Magnitudes vectoriales: Son las magnitudes que quedan caracterizadas por una cantidad
(intensidad o mdulo), una direccin y un sentido. Se representan mediante un vector. Ej:
velocidad, aceleracin, fuerza,...
Vector: Se representa como un segmento orientado, con una direccin, dibujado de forma
similar a una "flecha". Su longitud representa el mdulo del vector y la "punta de flecha"
indica su direccin. Su direccin y su sentido coinciden con los de la magnitud. Todo vector
tiene un origen y un extremo.
(Medida y error, s. f.)
El uso de las unidades de medida en el campo de la medicina se las utiliza de distintas

maneras ya sea para medir desde la altura y peso de un paciente, hasta para determinar ciertas
afecciones en el ser humano. El mtodo de diagnstico ms comn para determinar una
patologa es realizndose un examen de sangre, el cual usando ciertas medidas y ciertas
escalas nos dan una idea del estado del paciente. Entre estos exmenes tenemos un conteo de
hematocrito.
BIOFISICA II
Pgina 3
EDAD
HEMOGLOBINA
HEMATOCRITO
Al nacer
18.1
53
4-60 das
15.7
45
2-3 meses
12
36
4-8 aos
14
42
9-15 aos
15
45
( pancitopenia, s. f.)
Las magnitudes estaban relacionadas con la medicin de longitudes, reas, volmenes, masas
patrn, y la duracin de periodos de tiempo.
MAGNITUD
UNIDAD
SIMBOLO
FUERZA
NEWTONS
SUPERFICIE
METROS CUADRADOS
M2
VELOCIDAD
METROS POR SEGUNDO
M/S
VOLUMEN
METROS CUBICOS
M3
TRABAJO
JOULE
PRESION
PASCAL
PA
POTENCIA
WATTS
FRECUENCIA
HERTS
HZ
CAPACIDAD ELECTRICA
FARADIO
(magnitud y medidas - Buscar con Google, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 4
Otro de los usos En medicina de las unidades de medida son para medir y monitorear los
signos vitales, estos nos dan una idea clara del paciente al momento de examinarlo. Este tipos
de medidas por lo general se las registra con aparatos especializados, ya sea para medir desde
la temperatura hasta la presin arterial, que es una de las mediciones ms comunes en el
campo de la semiologa.
Edad
16-18
19-24
25-29
30-39
40-49
60 en adelante
Presin sistlica
Hombre mujer
105-135
100-130
105-139
100-130
108-139
102-135
110-145
105-139
110-145
105-150
115-160
115-160
Presin diastlica
Hombre
mujer
60-86
60-85
62-88
60-85
65-89
60-86
68-92
65-89
70-96
65-96
70-100
70-100
(Enciclopedia Salud: Tensin arterial: niveles normales e hipertensin, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 5
FUERZA
La fuerza es una magnitud fsica que mide la intensidad del intercambio de momento
lineal entre dos partculas o sistemas de partculas (en lenguaje de la fsica de partculas se
habla de interaccin). Segn una definicin clsica, fuerza es todo agente capaz de modificar
la cantidad de movimiento o la forma de los materiales. No debe confundirse con los
conceptos de esfuerzo o de energa. Ejemplo la fuerza de un impulso nervioso que acta sobre
un musculo o glndula para ejercer una funcin.
El concepto de fuerza fue descrito originalmente por Arqumedes, si bien nicamente en
trminos estticos. Arqumedes y otros creyeron que el "estado natural" de los objetos
materiales en la esfera terrestre era el reposo y que los cuerpos tendan, por s mismos, hacia
ese estado si no se actuaba sobre ellos en modo alguno. De acuerdo con Aristteles la
perseverancia del movimiento requera siempre una causa eficiente (algo que parece
concordar con la experiencia cotidiana, donde las fuerzas de friccin pueden pasar
desapercibidas).
Una de las fuerzas que se pueden encontrar en el ser humano son las fuerzas que ejercen los
pulmones al inspirar y expirar oxgeno, esto ejerce una fuerza de dilatacin de los pulmones al
momento de inspirar oxgeno, y una fuerza de dilatacin al momento de expirar.
Se considera que fue Isaac Newton el primero que formul matemticamente la moderna
definicin de fuerza, aunque tambin us el trmino latino vis impressa ('fuerza impresa') y
vis motrix para otros conceptos diferentes. Adems, Isaac Newton postul que las fuerzas
gravitatorias variaban segn la ley de la inversa del cuadrado de la distancia.
Charles Coulomb fue el primero que comprob que la interaccin entre cargas elctricas o
electrnicas puntuales tambin vara segn la ley de la inversa del cuadrado de la distancia
(1784).
En 1798, Henry Cavendish logr medir experimentalmente la fuerza de atraccin gravitatoria
entre dos masas pequeas utilizando una balanza de torsin. Gracias a lo cual pudo
determinar el valor de la constante de la gravitacin universal y, por tanto, pudo calcular la
masa de la Tierra.
Con el desarrollo de la electrodinmica cuntica, a mediados del siglo XX, se constat que la
"fuerza" era una magnitud puramente macroscpica surgida de la conservacin del momento
BIOFISICA II
Pgina 6
lineal o cantidad de movimiento para partculas elementales. Por esa razn las llamadas
fuerzas fundamentales suelen denominarse "interacciones fundamentales".
Fuerzas de contacto y fuerzas a distancia
En un sentido estricto, todas las fuerzas naturales son fuerzas producidas a distancia como
producto de la interaccin entre cuerpos; sin embargo desde el punto de vista macroscpico,
se acostumbra a dividir a las fuerzas en dos tipos generales:
Fuerzas de contacto, las que se dan como producto de la interaccin de los cuerpos en
contacto directo; es decir, chocando sus superficies libres (como la fuerza normal).
Fuerzas a distancia, como la fuerza gravitatoria o la coulmbica entre cargas, debido

a la interaccin entre campos (gravitatorio, elctrico, etc.) y que se producen cuando
los cuerpos estn separados cierta distancia unos de los otros, por ejemplo: el peso.
Segn el tiempo que dura la aplicacin de la fuerza:
a) Fuerzas impulsivas: son, generalmente, de muy corta duracin, por ejemplo: un

golpe
de
raqueta.
b) Fuerzas de larga duracin: son las que actan durante un tiempo comparable o
mayor que los tiempos caractersticos del problema de que se trate.
Por ejemplo, el peso de una persona es una fuerza que la Tierra ejerce siempre sobre la
persona. La fuerza que ejerce un cable que sostiene una lmpara, durar todo el tiempo
que la lmpara est colgando de ese cable. La fuerza que ejerce el cable sobre un
telefrico
durar
mientras
ah
est.
Asimismo, las fuerzas que actan sobre un cuerpo pueden ser exteriores e interiores.
a) Fuerzas exteriores: son las que actan sobre un cuerposiendo ejercidas por otros
cuerpos.
b) Fuerzas interiores: son las que una parte de un cuerpo ejerce sobre otra parte de si
mismo.
Unidades de fuerza
El primer paso para poder cuantificar una magnitud fsica es establecer una unidad
para medirla.
En el Sistema Internacional (SI) de unidades la fuerza se mide en newton

(smbolo: N), en el CGS en dinas (smbolo, dyn) y en el sistema tcnico en
BIOFISICA II
Pgina 7
kilopondio (smbolo: kp), siendo un kilopondio lo que comnmente se llama un

kilogramo, un kilogramo fuerza o simplemente un kilo.
(Fuerza: concepto, s. f.)
ENERGA
Energa se define como la capacidad para realizar un trabajo. En tecnologa y economa,
energa se refiere a un recurso natural (incluyendo a su tecnologa asociada) para extraerla,
transformarla y darle un uso industrial o econmico.
La energa en la fisiologa humana se la puede encontrar de distintas maneras, una de ella es
la energa qumica, que es la ms utilizada por el organismo, ya que somos un conjunto de
materia y energa. El tipo de energa que ms utilizamos se encuentra en una molcula
llamada atp esta se utiliza para la mayora de reacciones qumicas que requieran energa.
Mecnica clsica
Artculo principal: Mecnica clsica
En fsica clsica, la ley universal de conservacin de la energa que es el fundamento del
primer principio de la termodinmica, indica que la energa ligada a un sistema aislado
permanece constante en el tiempo. Eso significa que para multitud de sistemas fsicos clsicos
la suma de la energa mecnica, la energa calorfica, la energa electromagntica, y otros
tipos de energa potencial es un nmero constante. Por ejemplo, la energa cintica se
cuantifica en funcin del movimiento de la materia, la energa potencial segn propiedades
como el estado de deformacin o a la posicin de la materia en relacin con las fuerzas que
actan sobre ella, la energa trmica segn su capacidad calorfica, y la energa qumica segn
la composicin qumica.
Mecnica relativista
En teora de la relatividad el principio de conservacin de la energa se cumple, aunque debe
redefinirse la medida de la energa para incorporar la energa asociada a la masa, ya que en
mecnica relativista, si se considerara la energa definida al modo de la mecnica clsica
entonces resultara una cantidad que no conserva constante. As pues, la teora de la
relatividad especial establece una equivalencia entre masa y energa por la cual todos los
cuerpos, por el hecho de estar formados de materia, poseen una energa adicional equivalente
BIOFISICA II
Pgina 8
, y si se considera el principio de conservacin de la energa esta energa debe ser
tomada en cuenta para obtener una ley de conservacin (naturalmente en contrapartida la

masa no se conserva en relatividad, sino que la nica posibilidad para una ley de conservacin
es contabilizar juntas la energa asociada a la masa y el resto de formas de energa).
Mecnica cuntica
En mecnica cuntica el resultado de la medida de una magnitud en el caso general no da un
resultado determinista, por lo que solo puede hablarse del valor de la energa de una medida
no de la energa del sistema. El valor de la energa en general es una variable aleatoria,
aunque su distribucin s puede ser calculada, si bien no el resultado particular de una medida.
En mecnica cuntica el valor esperado de la energa de un estado estacionario se mantiene
constante. Sin embargo, existen estados que no son propios del hamiltoniano para los cuales
la energa esperada del estado flucta, por lo que no es constante. La varianza de la energa
medida adems puede depender del intervalo de tiempo, de acuerdo con el principio de
indeterminacin de Heisenberg.
Expresin matemtica
La energa es una propiedad de los sistemas fsicos, no es un estado fsico real, ni una
sustancia intangible. En mecnica clsica se representa como una magnitud escalar. La
energa es una abstraccin matemtica de una propiedad de los sistemas fsicos. Por ejemplo,
se puede decir que un sistema con energa cintica nula est en reposo. En problemas
relativistas la energa de una partcula no puede ser representada por un escalar invariante,
sino por la componente temporal de un cuadrivector energa-momento (cuadrimomento), ya
que diferentes observadores no miden la misma energa si no se mueven a la misma velocidad
con respecto a la partcula. Si se consideran distribuciones de materia continuas, la
descripcin resulta todava ms complicada y la correcta descripcin de la cantidad de
movimiento y la energa requiere el uso del tensor de energa-impulso.
Se utiliza como una abstraccin de los sistemas fsicos por la facilidad para trabajar con
magnitudes escalares, en comparacin con las magnitudes vectoriales como la velocidad o la
aceleracin. Por ejemplo, en mecnica, se puede describir completamente la dinmica de un
sistema en funcin de las energas cintica, potencial, que componen la energa mecnica, que
en la mecnica newtoniana tiene la propiedad de conservarse, es decir, ser invariante en el
tiempo.
BIOFISICA II
Pgina 9
Matemticamente, la conservacin de la energa para un sistema es una consecuencia directa

de que las ecuaciones de evolucin de ese sistema sean independientes del instante de tiempo
considerado, de acuerdo con el teorema de Noether.
Tipos de energa
1- Qu tipos de energa existen?
La Energa puede manifestarse de diferentes maneras: en forma de movimiento (cintica), de

posicin (potencial), de calor, de electricidad, de radiaciones electromagnticas, etc. Segn
sea el proceso, la energa se denomina:
1.1- Energa trmica
Fuente:(Educativo, s. f.)
Es una forma de energa que proviene de otros tipos de energa. Todo lo que hay en el
ambiente est compuestos por partculas muy pequeas llamadas molculas, que siempre
estn en movimiento y no se perciben a simple vista. Al moverse, las molculas chocan entre
s generando calor. Un cuerpo a baja temperatura tendr menos energa trmica que otro que
est a mayor temperatura. Por lo tanto, el calor est directamente relacionado con el
movimiento, es decir, el movimiento genera calor.
BIOFISICA II
Pgina 10
Entonces: La Energa trmica se debe al movimiento de las partculas que constituyen la

materia.
1.2- Energa elctrica
Es la energa que contiene la luz, est muy relacionada con otros tipos de energa como la
calrica y la qumica. Por ejemplo, el sol es una fuente de energa luminosa, pero no la nica.
Tambin la electricidad, las lucirnagas y los cocuyos iluminan al transformar la energa
qumica de sus cuerpos en energa luminosa, as mismo los rayos y otros.
La Energa elctrica es causada por el movimiento de las cargas elctricas en el interior de
los materiales conductores. Esta energa produce, fundamentalmente, 3 efectos: luminoso,
trmico y magntico. Ej.: La transportada por la corriente elctrica en nuestras casas y que se
manifiesta al encender una bombilla.
1.3- Energa radiante
La energa radiante es la energa que poseen las ondas electromagnticas como la luz visible,
las ondas de radio, los rayos ultravioletas (UV), los rayos infrarrojos (IR), etc. La
caracterstica principal de esta energa es que se propaga en el vaco sin necesidad de soporte
material alguno. Se transmite por unidades llamadas fotones.Ej.: La energa que proporciona
el Sol y que nos llega a la Tierra en forma de luz y calor.
BIOFISICA II
Pgina 11
1.5- Energa qumica
Es la energa acumulada en los alimentos y en los combustibles. Se produce por la

transformacin
de
sustancias
qumicas
que
contienen
los
alimentos
elementos, posibilita mover objetos o generar otro tipo de energa.

Ej.: La que posee el carbn y que se manifiesta al quemarlo.
1.6-Energanuclear
Es la energa almacenada en el ncleo de los tomos y que se libera en las reacciones

nucleares de fisin y de fusin, ej.: la energa del uranio, que se manifiesta en los reactores
nucleares.
- La Fisin nuclear consiste en la fragmentacin de un ncleo "pesado" (con muchos

protones y neutrones) en otros dos ncleos de, aproximadamente, la misma masa, al mismo
tiempo que se liberan varios neutrones. Los neutrones que se desprenden en la fisin pueden
romper otros ncleos y desencadenar nuevas fisiones en las que se liberan otros neutrones que
vuelven a repetir el proceso y as sucesivamente, este proceso se llama reaccin en cadena.
BIOFISICA II
Pgina 12
- La Fusin nuclear consiste en la unin de varios ncleos "ligeros" (con pocos protones y
neutrones) para formar otro ms "pesado" y estable, con gran desprendimiento de energa.
Para que los ncleos ligeros se unan, hay que vencer las fuerzas de repulsin que hay entre
ellos. Por eso, para iniciar este proceso hay que suministrar energa (estos procesos se suelen
producir a temperaturas muy elevadas, de millones de C, como en las estrellas).
1.7- Energa Sonora es la energa que transportan las ondas de sonido, por esto requiere
necesariamente de un medio para propagarse. La vibracin producida por la onda mueve las
partculas
del
medio
transmitiendo
su
energa.
2- Fuentes de energa
Las Fuentes de energa son los recursos existentes en la naturaleza de los que la humanidad
puede obtener energa utilizable en sus actividades.
El origen de casi todas las fuentes de energa es el Sol, que "recarga los depsitos de energa".
Las fuentes de energas se clasifican en dos grandes grupos: renovables y no renovables;
segn sean recursos "ilimitados" o "limitados".
Las Fuentes de energa renovables son aquellas que, tras ser utilizadas, se pueden regenerar de
manera natural o artificial. Algunas de estas fuentes renovables estn sometidas a ciclos que
se mantienen de forma ms o menos constante en la naturaleza.
3- Energas renovables
Existen varias fuentes de energa renovables, como son:
Energa mareomotriz (mareas)
Energa geotrmica (calor de la tierra)
Energa hidrulica (embalses)
Energa elica (viento)
Energa solar (Sol)
BIOFISICA II
Pgina 13
Energa de la biomasa (vegetacin)
3.1-Energa mareomotriz
Es la producida por el movimiento de las masas de agua provocado por las subidas y bajadas
de las mareas, as como por las olas que se originan en la superficie del mar por la accin del
viento.
3.2- Energa geotrmica
Es aquella energa que puede obtenerse mediante el aprovechamiento del calor del interior de
la Tierra. La energa geotrmica puede hacer uso de las aguas termales que se encuentran a
poca profundidad y que emanan vapor. Otra fuente de energa geotrmica es el magma
(mezcla de roca fundida y gases), aunque no existen recursos tecnolgicos suficientes para
una explotacin industrial del mismo.
La energa geotrmica, tiene distintas aplicaciones, entre las que se cuentan: Calefaccin de
viviendas, Usos agrcolas, Usos industriales, Generacin de electricidad.
BIOFISICA II
Pgina 14
3.3- Energa hidrulica
Es la producida por el agua retenida en embalses o pantanos a gran altura (que posee energa
potencial gravitatoria). Si en un momento dado se deja caer hasta un nivel inferior, esta
energa se convierte en energa cintica y, posteriormente, en energa elctrica en la central
hidroelctrica.
3.4- Energa elica
La Energa elica es la energa cintica producida por el viento. se transforma en electricidad

en
unos aparatos
BIOFISICA II
llamados
aerogeneradores
(molinos
de
viento
especiales).
Pgina 15
3.5- Energa solar
La Energa solar es la que llega a la Tierra en forma de radiacin electromagntica (luz, calor
y rayos ultravioleta principalmente) procedente del Sol, donde ha sido generada por un
proceso de fusin nuclear. El aprovechamiento de la energa solar se puede realizar de dos
formas: por conversin trmica de alta temperatura (sistema fototrmico) y por
conversin fotovoltaica (sistema fotovoltaico).
3.6 Energa de la biomasa

La Energa de la biomasa es la que se obtiene de los compuestos orgnicos mediante
procesos naturales. Con el trmino biomasa se alude a la energa solar, convertida en materia
orgnica por la vegetacin, que se puede recuperar por combustin directa o transformando
esa materia en otros combustibles, como alcohol, metanol o aceite. Tambin se puede obtener
biogs, de composicin parecida al gas natural, a partir de desechos orgnicos.
BIOFISICA II
Pgina 16
4- Energas no renovables
Las Fuentes de energa no renovables son aquellas que se encuentran de forma limitada en el
planeta y cuya velocidad de consumo es mayor que la de su regeneracin.
Existen
varias
fuentes
de
energa
no
renovables,
Los combustibles fsiles (carbn, petrleo y gas natural)
La energa nuclear (fisin y fusin nuclear)
4.1-
Los
Combustibles
fsiles
(carbn,
petrleo
como
gas
son:
natural)
Son sustancias originadas por la acumulacin, hace millones de aos, de grandes cantidades
de restos de seres vivos en el fondo de lagos y otras cuencas sedimentarias.
A- El Carbn
Es una sustancia ligera, de color negro, que procede de la fosilizacin de restos orgnicos
vegetales.
Existen
tipos:
antracita,
hulla,
lignito
turba.
El carbn se utiliza como combustible en la industria, en las centrales trmicas y en las

calefacciones domsticas.
BIOFISICA II
Pgina 17
B- El Petrleo
Es el producto de la descomposicin de los restos de organismos vivos microscpicos que
vivieron hace millones de aos en mares, lagos y desembocaduras de ros. Se trata de una
sustancia lquida, menos densa que el agua, de color oscuro, aspecto aceitoso y olor fuerte,
formada por una mezcla de hidrocarburos (compuestos qumicos que slo contienen en sus
molculas
carbono
hidrgeno).
El petrleo tiene, hoy da, muchsimas aplicaciones, entre ellas: gasolinas, gasleo, abonos,
plsticos, explosivos, medicamentos, colorantes, fibras sintticas, etc. De ah la necesidad de
no
malgastarlo
como
simple
combustible.
Se emplea en las centrales trmicas como combustible, en el transporte y en usos domsticos.
C- El Gas natural
Tiene un origen similar al del petrleo y suele estar formando una capa o bolsa sobre los
yacimientos de petrleo. Est compuesto, fundamentalmente, por metano (CH4). El gas
natural es un buen sustituto del carbn como combustible, debido a su facilidad de transporte
y elevado poder calorfico y a que es menos contaminante que los otros combustibles fsiles.
BIOFISICA II
Pgina 18
4.2- La Energa nuclear
Es la energa almacenada en el ncleo de los tomos, que se desprende en la desintegracin de

dichos ncleos.
Una central nuclear es un tipo de central elctrica en la que, en lugar de combustibles fsiles,
se emplea uranio-235, un istopo del elemento uranio que se fisiona en ncleos de tomos
ms pequeos y libera una gran cantidad de energa (segn la ecuacin E = mc2 de Einstein),
la cual se emplea para calentar agua que, convertida en vapor, acciona unas turbinas unidas a
un generador que produce la electricidad.
Las reacciones nucleares de fisin en cadena se llevan a cabo en los reactores nucleares, que
equivaldran a la caldera en una central elctrica de combustibles fsiles.
Energa en diversos tipos de sistemas fsicos

La energa tambin es una magnitud fsica que se presenta bajo diversas formas, est
involucrada en todos los procesos de cambio de estado fsico, se transforma y se transmite,
depende del sistema de referencia y fijado este se conserva.1 Por lo tanto, todo cuerpo es
capaz de poseer energa en funcin de su movimiento, posicin, temperatura, masa,
composicin qumica, y otras propiedades. En las diversas disciplinas de la fsica y la ciencia,
se dan varias definiciones de energa, todas coherentes y complementarias entre s, y todas
ellas siempre relacionadas con el concepto de trabajo.
BIOFISICA II
Pgina 19
(Educativo, s. f.)
Fsica clsica
En la mecnica se encuentran:
Energa mecnica, que es la combinacin o suma de los siguientes tipos:

o
Energa cintica: relativa al movimiento.
Energa potencial: la asociada a la posicin dentro de un campo de fuerzas

conservativo. Por ejemplo, est la energa potencial gravitatoria y la energa
potencial elstica (o energa de deformacin, llamada as debido a las
deformaciones elsticas). Una onda tambin es capaz de transmitir energa al
desplazarse por un medio elstico.
En electromagnetismo se tiene a la:
Energa electromagntica, que se compone de:

o
Energa radiante: la energa que poseen las ondas electromagnticas.
Energa calrica: la cantidad de energa que la unidad de masa de materia

puede desprender al producirse una reaccin qumica de oxidacin.
Energa potencial elctrica (vase potencial elctrico)
Energa elctrica: resultado de la existencia de una diferencia de potencial

entre dos puntos.
En la termodinmica estn:
Energa interna, que es la suma de la energa mecnica de las partculas constituyentes

de un sistema.
Energa trmica, que es la energa liberada en forma de calor.
Potencial termodinmico, la energa relacionada con las variables de estado.
Fsica relativista
En la relatividad estn:
Energa en reposo, que es la energa debida a la masa segn la conocida frmula de

Einstein, E=mc2, que establece la equivalencia entre masa y energa.
BIOFISICA II
Pgina 20
Energa de desintegracin, que es la diferencia de energa en reposo entre las

partculas iniciales y finales de una desintegracin.
En relatividad general, el campo gravitatorio no es propiamente un campo fsico ordinario,

lo cual lleva a dificultades para atribuir una energa dada a un sistema no aislado, ya que un
campo gravitatorio no estacionario no da lugar a una energa potencial bien definida.
Fsica cuntica
En fsica cuntica, la energa es una magnitud ligada al operador hamiltoniano. La energa
total de un sistema no aislado de hecho puede no estar definida: en un instante dado la medida
de la energa puede arrojar diferentes valores con probabilidades definidas. En cambio, para
los sistemas aislados en los que el hamiltoniano no depende explcitamente del tiempo, los
estados estacionarios s tienen una energa bien definida. Adems de la energa asociada a la
materia ordinaria o campos de materia, en fsica cuntica aparece la:
Energa del vaco: un tipo de energa existente en el espacio, incluso en ausencia de

materia.
Qumica
En qumica aparecen algunas formas especficas no mencionadas anteriormente:
Energa de ionizacin, una forma de energa potencial, es la energa que hace

falta para ionizar una molcula o tomo.
Energa de enlace, es la energa potencial almacenada en los enlaces qumicos

de un compuesto. Las reacciones qumicas liberan o absorben esta clase de
energa, en funcin de la entalpa y energa calrica.
Si estas formas de energa son consecuencia de interacciones biolgicas, la energa

resultante es bioqumica, pues necesita de las mismas leyes fsicas que aplican a la
qumica, pero los procesos por los cuales se obtienen son biolgicos, como norma
general resultante del metabolismo celular (vase Ruta metablica).
Podemos encontrar ejemplos de energa qumica en la vida de los seres vivos, es decir, en la
vida biolgica. Dos de los procesos ms importantes que necesitan de este tipo de energa es
el proceso de fotosntesis en vegetales y la respiracin en los animales. En la fotosntesis, los
vegetales utilizan clorofila para separar el agua y as convertirla despus en hidrgeno y
BIOFISICA II
Pgina 21
oxgeno: el hidrgeno, combinado con el carbono del ambiente, producir carbohidratos. En

la respiracin sucede lo contrario: el oxgeno es utilizado para quemar molculas de
carbohidratos.
La energa es una propiedad asociada a los objetos y sustancias y se manifiesta en las
transformaciones que ocurren en la naturaleza.
(s. f.-a)
BIOFISICA II
Pgina 22
LEYES DE NEWTON
Las leyes de Newton, tambin conocidas como leyes del movimiento de Newton, son tres
principios a partir de los cuales se explican la mayor parte de los problemas planteados por
la mecnica, en particular, aquellos relativos al movimiento de los cuerpos. Revolucionaron
los conceptos bsicos de la fsica y el movimiento de los cuerpos en el universo, en tanto que
constituyen los cimientos no slo de la dinmica clsica sino tambin de la fsica clsica en
general. Aunque incluyen ciertas definiciones y en cierto sentido pueden verse como axiomas,
Newton afirm que estaban basadas en observaciones y experimentos cuantitativos;
ciertamente no pueden derivarse a partir de otras relaciones ms bsicas. La demostracin de
su validez radica en sus predicciones.
(Leyes de Newton, s. f.)
PRIMERA LEY DE NEWTON O LEY DE LA INERCIA

La primera ley del movimiento rebate la idea aristotlica de que un cuerpo slo puede
mantenerse en movimiento si se le aplica una fuerza. Newton expone que:
Todo cuerpo persevera en su estado de reposo o movimiento uniforme y rectilneo a no ser
que sea obligado a cambiar su estado por fuerzas impresas sobre l. Ejemplo cuando estamos
en la noche descansando en estado del sueo, mantenemos un estado de reposo, si es que no
recibimos ningn estmulo provocado por el sueo o por algn agente externo.
Esta ley postula, por tanto, que un cuerpo no puede cambiar por s solo su estado inicial, ya
sea en reposo o en movimiento rectilneo uniforme, a menos que se aplique una fuerza
neta sobre l. Newton toma en cuenta, s, que los cuerpos en movimiento estn sometidos
constantemente a fuerzas de roce o friccin, que los frena de forma progresiva.
(Microsoft Word - leyes de newton - leyes de newton.pdf, s. f.)
SEGUNDA LEY DE NEWTON O LEY DE FUERZA

Esta ley explica qu ocurre si sobre un cuerpo en movimiento (cuya masa no tiene por qu ser
constante) acta una fuerza neta: la fuerza modificar el estado de movimiento, cambiando la
velocidad en mdulo o direccin. En concreto, los cambios experimentados en el momento
lineal de un cuerpo son proporcionales a la fuerza motriz y se desarrollan en la direccin de
BIOFISICA II
Pgina 23
esta; las fuerzas son causas que producen aceleraciones en los cuerpos. Ejemplo cuando nos
encontramos en el estado del sueo y recibimos algn estimulo producidos por algn sueo o
por algn estimulo externo, pasamos de un estado de reposo a uno de movimiento producto
del estmulo recibido.
velocidad en mdulo o direccin.
En concreto, los cambios experimentados en la cantidad de movimiento de un cuerpo son
proporcionales a la fuerza motriz y se desarrollan en la direccin de esta; esto es, las fuerzas
son causas que producen aceleraciones en los cuerpos.
TERCERA LEY DE NEWTON O LEY DE ACCIN Y REACCIN

La tercera ley de Newton es completamente original y hace de las leyes de la mecnica un
conjunto lgico y completo. Expone que por cada fuerza que acta sobre un cuerpo (empuje),
este realiza una fuerza de igual intensidad, pero de sentido contrario sobre el cuerpo que la
produjo. Dicho de otra forma, las fuerzas, situadas sobre la misma recta, siempre se presentan
en pares de igual magnitud y de direccin, pero con sentido opuesto. Ejemplo cuando hemos
recibido el estmulo y ejercemos un movimiento el peso del miembro es la resistencia que
ejerce hacia el movimiento.
Este principio presupone que la interaccin entre dos partculas se propaga instantneamente
en el espacio (lo cual requerira velocidad infinita), y en su formulacin original no es vlido
para fuerzas electromagnticas puesto que estas no se propagan por el espacio de modo
instantneo sino que lo hacen a velocidad finita "c".
Es importante observar que este principio de accin y reaccin relaciona dos fuerzas que no
estn aplicadas al mismo cuerpo, produciendo en ellos aceleraciones diferentes, segn sean
sus masas. Por lo dems, cada una de esas fuerzas obedece por separado a la segunda ley.
(Elasticidad2013.pdf, s. f.)
(FisicaNet - Fuerza elstica [Fsica - Elasticidad], s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 24
ELASTICIDAD Y RESISTENCIA DE LOS MATERIALES.
ELASTICIDAD.No presupone ninguna particularidad en la geometra del slido que pudiera conducir a
simplificaciones aproximadas del modelo. Sus resultados son por tanto de aplicacin a slidos
de cualquier geometra. Habitualmente, en especial al abordar un primer estudio, suelen
asumirse un conjunto de hiptesis que por una parte simplifican el modelo, y por otra parte se
adaptan bien al comportamiento del acero y de otras aleaciones metlicas. En concreto
supondremos material homogneo (las propiedades son iguales en distintos puntos) e istropo
(en cualquier punto dado las propiedades no dependen de la direccin de observacin),
comportamiento elstico (el slido recupera su forma inicial tras la descarga) y lineal (existe
proporcionalidad entre cargas y desplazamientos), pequeos desplazamientos y cambios de
forma (lo bastante para que sea buena aproximacin plantear el equilibrio en la configuracin
indeformada), y ausencia de efectos dinmicos.
Propiedad en virtud de la cual un cuerpo se deforma de manera proporcional a la carga
aplicada y recupera su forma original una vez ha cesado la accin de la carga. Un cuerpo se
denomina perfectamente elstico si no experimenta deformaciones permanentes, es decir,
siempre recupera su figura inicial; por el contrario, un cuerpo se dice que es perfectamente
plstico si sufre deformaciones permanentes, de modo que mantiene a lo largo del tiempo la
nueva configuracin adquirida.
Fuente:(Tipos de elasticidad - Clases, categoras y clasificacin, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 25
Resistencia
La resistencia de materiales es el estudio de las propiedades de los cuerpos slidos que les
permite resistir la accin de las fuerzas externas, el estudio de las fuerzas internas en los
cuerpos y de las deformaciones ocasionadas por las fuerzas externas. A diferencia de la
Esttica, que trata del estudio de las fuerzas que se inducen en las diferentes componentes de
un sistema, analizndolo como cuerpo rgido, la Resistencia de Materiales se ocupa del
estudio de los efectos causados por la accin de las cargas externas que actan sobre un
sistema deformable.
Propiedades mecnicas de los materiales: cuando una fuerza acta sobre un cuerpo, se
presentan fuerzas resistentes en las fibras del cuerpo que llamaremos fuerzas internas. Fuerza
interna es la resistencia interior de un cuerpo a una fuerza externa. Cuando usamos el trmino
esfuerzo, queremos decir la magnitud de la fuerza por unidad de rea. Resistencia: la
resistencia de un material es la propiedad que tienen para resistir la accin de las fuerzas. Los
tres esfuerzos bsicos son los de compresin, tensin y cortante. Por lo tanto, al hablar de la
resistencia de un material deberemos conocer el tipo de esfuerzo a que estar sujeto. Por
ejemplo, los esfuerzos de tensin y compresin del acero estructural son casi iguales, mientras
que el fierro vaciado es ms resistente a compresin y relativamente dbil en tensin. Rigidez:
La propiedad que tiene un material para resistir deformaciones se llama rigidez. Si, por
ejemplo, dos bloques de igual tamao, uno de acero y otro de madera estn sujetos a cargas de
compresin, el bloque de madera se acortara ms que el de acero. La deformacin
(acortamiento) de la madera es probablemente 30 veces mayor que la del acero, y decimos
que ste ltimo es, por lo tanto, ms rgido. Elasticidad: es la habilidad de un material para
recuperar sus dimensiones originales al retirar el esfuerzo aplicado.
(elasticidad1.pdf, s. f.)
Propiedades elsticas de la materia

Propiedades generales
Las presentan los cuerpos sin distincin y por tal motivo no permiten diferenciar una
sustancia de otra. Algunas de las propiedades generales se les da el nombre de extensivas,
pues su valor depende de la cantidad de materia, tal es el caso de la masa, peso, volumen, la
BIOFISICA II
Pgina 26
inercia, la energa, impenetrabilidad, porosidad, divisibilidad, elasticidad, maleabilidad,

tenacidad y dureza entre otras.
Propiedades caractersticas
Permiten distinguir una sustancia de otra. Tambin reciben el nombre de propiedades
intensivas porque su valor es independiente de la cantidad de materia. Las propiedades
caractersticas se clasifican en:
Fsicas
Es el caso de la densidad, el punto de fusin, el punto de ebullicin, el coeficiente de
solubilidad, el ndice de refraccin, el mdulo de Young y las propiedades organolpticas.
Qumicas
Estn constituidas por el comportamiento de las sustancias al combinarse con otras, y los
cambios con su estructura ntima como consecuencia de los efectos de diferentes clases de
energa.
Ejemplos:
corrosividad de cidos
poder calorfico
acidez
reactividad
Elasticidad
En fsica el trmino elasticidad designa la propiedad mecnica de ciertos materiales de
sufrir deformaciones reversibles cuando se encuentran sujetos a la accin de fuerzas
exteriores y de recuperar la forma original si estas fuerzas exteriores se eliminan.
Compresin
El esfuerzo de compresin es la resultante de las tensiones o presiones que existe dentro de
un slido deformable o medio continuo, caracterizada porque tiende a una reduccin de
BIOFISICA II
Pgina 27
volumen del cuerpo, y a un acortamiento del cuerpo en determinada direccin (Coeficiente de

Poisson).
Traccin
Esfuerzo interno a que est sometido un cuerpo por la aplicacin de dos fuerzas que actan en
sentido opuesto, y tienden a estirarlo. Lgicamente, se considera que las tensiones que tiene
cualquier seccin perpendicular a dichas fuerzas son normales a esa seccin, y poseen
sentidos opuestos a las fuerzas que intentan alargar el cuerpo.
Flexin
Tipo de deformacin que presenta un elemento estructural alargado en una direccin
perpendicular a su eje longitudinal. El trmino "alargado" se aplica cuando una dimensin es
dominante frente a las otras. Un caso tpico son las vigas, las que estn diseadas para
trabajar, principalmente, por flexin. Igualmente, el concepto de flexin se extiende a
elementos estructurales superficiales como placas o lminas.
Fuente: (Flexibilidad y elasticidad, 2012)
BIOFISICA II
Pgina 28
Torsin
la solicitacin que se presenta cuando se aplica un momento sobre el eje longitudinal de un
elemento constructivo o prisma mecnico, como pueden ser ejes o, en general, elementos
donde una dimensin predomina sobre las otras dos, aunque es posible encontrarla en
situaciones diversas.
La torsin se caracteriza geomtricamente porque cualquier curva paralela al eje de la pieza
deja de estar contenida en el plano formado inicialmente por las dos curvas. En lugar de eso
una curva paralela al eje se retuerce alrededor de l (ver torsin geomtrica).
Tensin
Fuerza por unidad de rea en el entorno de un punto material sobre una superficie real o
imaginaria de un medio continuo. La definicin anterior se aplica tanto a fuerzas localizadas
como fuerzas distribuidas, uniformemente o no, que actan sobre una superficie.
Cizallamiento
Fijado un plano, acta tangente al mismo. Se suele representar con la letra griega tau
(Fig.
1). En piezas prismticas, las tensiones cortantes aparecen en caso de aplicacin de

un esfuerzo cortante o bien de un momento torsor.1 2
En piezas alargadas, como vigas y pilares, el plano de referencia suele ser un paralelo a la
seccin transversal (i.e., uno perpendicular al eje longitudinal). A diferencia del esfuerzo
normal, es ms difcil de apreciar en las vigas ya que su efecto es menos evidente.
Fuente:(Infirmus | Torsin testicular, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 29
RESISTENCIA DE MATERIALES.Estudia el slido con forma de barra esbelta, generalmente recta. Se asumen el resto de
hiptesis bsicas usadas en la Teora de la Elasticidad. La particularidad geomtrica de que
una dimensin sea mucho mayor que las otras dos, permite realizar simplificaciones muy
tiles en el modelo matemtico. Esta tipologa de barra es mayoritariamente utilizada tanto en
estructuras de edificacin como de ingeniera civil, de ah la importancia de su estudio
particular.
La resistencia de materiales clsica es una disciplina de la ingeniera mecnica, la ingeniera
estructural y la ingeniera industrial que estudia los slidos deformables mediante modelos
simplificados. La resistencia de un elemento se define como su capacidad para resistir
esfuerzos y fuerzas aplicadas sin romperse, adquirir deformaciones permanentes o
deteriorarse de algn modo.
Un modelo de resistencia de materiales establece una relacin entre las fuerzas aplicadas,
tambin llamadas cargas o acciones, y los esfuerzos y desplazamientos inducidos por ellas.
Generalmente las simplificaciones geomtricas y las restricciones impuestas sobre el modo de
aplicacin de las cargas hacen que el campo de deformaciones y tensiones sean sencillos de
calcular.
Para el diseo mecnico de elementos con geometras complicadas la resistencia de materiales
suele ser insuficiente y es necesario usar tcnicas basadas en la teora de la elasticidad o la
mecnica de slidos deformables ms generales. Esos problemas planteados en trminos de
tensiones y deformaciones pueden entonces ser resueltos de forma muy aproximada con
mtodos numricos como el anlisis por elementos finitos.
(apuntes_RMgrado.pdf, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 30
BIOFISICA II
Pgina 31
RESISTENCIA Y ESTRUCTURA DE LOS HUESOS

ESTRUCTURA DE LOS HUESOS
El hueso o tejido seo est constituido por una matriz en la que se encuentran clulas
dispersas. La matriz est constituida por 25% de agua, 25% de protenas y 50% de sales
minerales.
(Guede, Gonzlez, & Caeiro, 2013)
Con cuatro tipos de clulas:
Clulas osteoprogenitoras: clulas no especializadas derivadas del mesnquima, el

tejido del que derivan todos los tejidos conjuntivos. Se encuentran clulas
osteoprogenitoras en la capa interna del periostio (tejido que rodea exteriormente al
hueso), en el endostio y en los canales del hueso que contienen los vasos sanguneos.
A partir de ellas se general los osteoblastos y los osteocitos
Fuente:(Los huesos y las articulaciones, s. f.)
Osteoblastos: son clulas que forman el tejido seo pero que han perdido la capacidad
de dividirse por mitosis. Segregan colgeno y otros materiales utilizados para la
construccin del hueso. Se encuentran en las superficies seas y a medida que
segregan los materiales de la matriz sea, esta los va envolviendo, convirtindolos en
osteocitos
BIOFISICA II
Pgina 32
Fuente:(Los huesos y las articulaciones, s. f.)
Osteocitos: son clulas seas maduras derivadas de los osteoblastos que constituyen la
mayor parte del tejido seo. Al igual que los osteoblastos han perdido la capacidad de
dividirse. Los osteocitos no segregan materiales de la matriz sea y su funcin es la
mantener las actividades celulares del tejido seo como el intercambio de nutrientes y
productos de desecho.
Osteoclastos: son clulas derivadas de monocitos circulantes que se asientan sobre la

superficie del hueso y proceden a la destruccin de la matriz sea (resorcin sea).
Las sales minerales ms abundantes son la hydroxiapatita (fosfato triclcico) y clcico. En

menores cantidades hay hidrxido de magnesio y cloruro y sulfato magnsicos. Estas sales
minerales se depositan por cristalizacin en el entramado formado por las fibras de colgeno,
durante el proceso de calcificacin o mineralizacin. El hueso no es totalmente slido sino
que tiene pequeos espacios entre sus componentes, formando pequeos canales por donde
circulan los vasos sanguneos encargados del intercambio de nutrientes. En funcin del
tamao de estos espacios, el hueso se clasifica en compacto o esponjoso.
Los huesos del esqueleto humano presentan la siguiente estructura desde fuera hacia dentro:
el borde externo del hueso est rodeado por el periostio. Le sigue la sustancia sea con
la sustancia cortical externa. sta conforma la zona exterior fija del hueso. Siguiendo hacia
dentro en la anatoma del hueso, a continuacin aparece el tejido seo (sustancia esponjosa).
Las vigas que forman la parte medular de un edificio son sometidas a pruebas mecnicas que
determinan su resistencia ante las fuerzas a las que pueden estar sujetas, que se reducen a las
de tensin, compresin y torsin. Estas mismas pruebas se utilizan para obtener la resistencia
de los huesos, la cual no slo depende del material con el que estn constituidos sino de la
BIOFISICA II
Pgina 33
forma que tienen. Para efectuar las pruebas de resistencia mecnica se usa una muestra de
material en forma de I a la que se aplica la fuerza.
Hueso Compacto (hueso cortical). Constituye la mayor parte de la difisis de los huesos
largos as como de la parte externa de todos los huesos del cuerpo. El hueso compacto
constituye una proteccin y un soporte. Tiene una estructura de lminas o anillos concntricos
alrededor de canales centrales llamados canales de Havers que se extienden longitudinalmente
(*). Los canales de Havers estn conectados con otros canales llamados canales de Volkmann
que perforan el periostio. Ambos canales son utilizados por los vasos sanguneos, linfticos y
nervios para extenderse por el hueso. Entre las lminas concntricas de matriz mineralizada
hay pequeos orificios o lacunae donde se encuentran los osteocitos. Para que estas clulas
puedan intercambiar nutrientes con el lquido intersticial, cada lacuna dispone de una serie de
canalculos por donde se extienden prolongaciones de los osteocitos. Los canalculos estn
conectados entre s y, eventualmente a los canales de Havers. El conjunto de un canal central,
las lminas concntricas que lo rodean y las lacunae, canalculos y osteocitos en ellas
incluidos recibe el nombre de osten o sistema de Havers. Las restantes lminas entre
osteones se llaman lminas intersticiales. Hueso esponjoso. A diferencia del hueso compacto,
el hueso esponjoso no contiene osteones, sino que las lminas intersticiales estn dispuestas
de forma irregular formando unos tab iques o placas llamadas trabculas (*) Estos tabiques
forman una estructura esponjosa dejando huecos que estn llenos de la mdula sea roja.
Dentro de las trabculas estn los osteocitos que yacen en sus lacunae con canalculos que
irradian desde las mismas. En este caso, los vasos sanguneos penetran directamente en el
hueso esponjoso y permiten el intercambio de nutrientes con los osteocitos. El hueso
esponjoso es el principal constituyente de las epfisis de los huesos largos y del interior de la
mayor parte de los huesos.
(International Osteoporosis Foundation and European Society of Musculoskeletal Radiology
Vertebral Fracture Initiative Slide Kit - 2patogenesis_fracturas_perspectiva_biomecanica.pdf, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 34
RESISTENCIA DE LOS HUESOS.

1: sostn: los huesos son el soporte de los tejidos blandos, y el punto de apoyo de la mayora
de los msculos esquelticos.
2: proteccin: los huesos protegen a los rganos internos, por ejemplo el crneo protege al
encfalo, la caja torcica al corazn y pulmones.
3: movimientos: en conjunto con los msculos.
4: homeostasis de minerales: el tejido seo almacena calcio y fsforo para dar resistencia a los
huesos, y tambin los libera a la sangre para mantener en equilibrio su concentracin.
5: produccin de clulas sanguneas: en la mdula sea roja (tejido conectivo especializado)
se produce la hemopoyesis para producir glbulos rojos, blancos y plaquetas.
6: almacenamiento de triglicridos: la mdula sea roja es reemplazada paulatinamente en los
adultos por mdula sea amarilla, que contiene adipocitos.
Fuente: (I. SISTEMA SEO, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 35
CONTRACCIN MUSCULAR.
Fuente: (Schuster, s. f.)

Las clulas musculares estn altamente especializadas en una nica tarea, la contraccin, y es
esta especializacin en su estructura y funcin lo que convierte al msculo en el prototipo
para el estudio del movimiento a nivel molecular y celular. Existen tres tipos distintos de
clulas musculares en los vertebrados: msculo esqueltico, responsable de todos los
movimientos voluntarios; msculo cardaco, que bombea la sangre desde el corazn; y
msculo liso, responsable de los movimientos involuntarios de rganos tales como el
estmago, intestino, tero y vasos sanguneos. Tanto en el msculo esqueltico como en el
msculo cardaco, los elementos contrctiles del citoesqueleto aparecen en estructuras
altamente organizadas que dan lugar al patrn caracterstico de estriaciones transversales. La
caracterizacin de estas estructuras en el msculo esqueltico es lo que nos ha permitido
comprender la contraccin muscular, y otros movimientos celulares basados en la actina, a
nivel molecular.
Los msculos esquelticos son haces de fibras musculares, que son clulas individuales
grandes (de aproximadamente 50m de dimetro y varios centmetros de longitud) formadas
por la fusin de muchas clulas individuales durante el desarrollo. La mayor parte del
citoplasma est constituido por miofibrillas, que son haces cilndricos de dos tipos de
filamentos:
filamentos gruesos de miosina (aproximadamente de 15nm de dimetro) y filamentos
delgados de actina (alrededor de 7nm de dimetro). Cada miofibrilla se estructura a modo de
una cadena de unidades contrctiles llamadas sarcmeros, que son los responsables de la
apariencia estriada de los msculos cardaco y esqueltico.
Los msculos esquelticos son haces de fibras musculares, que son clulas individuales
grandes (de aproximadamente 50m de dimetro y varios centmetros de longitud) formadas
por la fusin de muchas clulas individuales durante el desarrollo. La mayor parte del
BIOFISICA II
Pgina 36
citoplasma est constituido por miofibrillas, que son haces cilndricos de dos tipos de
filamentos: filamentos gruesos de miosina (aproximadamente de 15nm de dimetro) y
filamentos delgados de actina (alrededor de 7nm de dimetro). Cada miofibrilla se estructura
a modo de una cadena de unidades contrctiles llamadas sarcmeros, que son los responsables
de la apariencia estriada de los msculos cardaco y esqueltico.
Otras dos protenas (titina y nebulina) tambin contribuyen a la estructura y estabilidad del
sarcmero. La titina es una protena extremadamente grande (3.000kDa), y se
extienden molculas individuales de titina desde la lnea M hasta el disco Z. Estas largas
molculas de titina se cree que actan como muelles que mantienen los filamentos de miosina
centrados en el sarcmero y mantienen la tensin de reposo que permite al msculo retraerse
si se extiende en exceso. Los filamentos de nebulina estn asociados con la actina y se piensa
que regulan el ensamblaje de los filamentos de actina actuando como reglas que determinan
su longitud.
La base para comprender la contraccin muscular es el modelo de deslizamiento de los
filamentos, propuesto por primera vez en 1954 por Andrew Huxley y Ralph Niedergerke y
por Hugh Huxley y Jean Hanson. Durante la contraccin muscular, cada sarcmero se encoge,
acercando los discos Z. La amplitud de la banda A no vara, pero tanto las bandas I como la
zona H casi desaparecen por completo. Estos cambios se explican porque los filamentos de
actina y miosina se deslizan uno sobre otro, por lo que los filamentos de actina ocupan la
banda A y la zona H. Por lo tanto, la contraccin muscular se debe a la interaccin entre los
filamentos de actina y miosina que genera el movimiento relativo de uno respecto al otro. La
base molecular de esta interaccin es la unin de la miosina a los filamentos de actina, lo que
permite a la miosina funcionar como un motor que dirige el deslizamiento de los filamentos.
El tipo de miosina presente en el msculo (miosina II) es una protena muy grande
(aproximadamente 500kDa) constituida por dos cadenas pesadas idnticas (alrededor de
200kDa cada una) y dos pares de cadenas ligeras (alrededor de 20kDa cada una) . Cada
cadena pesada consta de una cabeza globular y de una cola larga en -hlice. Las colas en hlice de dos cadenas pesadas se enrollan una alrededor de la otra en una estructura de espiral
enrollada (coiled-coil) para formar un dmero, y dos cadenas ligeras se asocian con el cuello
de cada regin de la cabeza para formar la molcula completa de miosina II.
(Fisioterapia: Las Contracciones Musculares, Isotnicas e Isometrica, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 37
La contraccin muscular siempre es un acto voluntario, que se ejecuta cuando el hombre

tiene necesidad de tomar o acercarse a un objeto o por una reaccin defensiva. En muchas
ocasiones, cuando la reaccin es defensiva, el acto se reduce a la accin de los mecanismos
reflejos; pero cuando la accin muscular se realiza por el deseo o la necesidad de tomar o
acercarse a objetos, personas o por motivos de trabajo, esta actividad es dirigida y controlada
por el cerebro.
Cuando se realizan actos repetitivos, como por ejemplo, al manejar, al caminar o
simplemente en un trabajo que requiere la misma actividad, estos movimientos pueden llegar
a automatizarse; no obstante, la energa nerviosa del estmulo para la respuesta, estar
siempre presente.
Una contraccin muscular, por tanto, es un proceso fisiolgico desarrollado por los msculos
cuando, segn la tensin, se estiran o se acortan. Este proceso est controlado por el sistema
nervioso central y permite producir fuerza motora.
La contraccin muscular ocurre siempre que las fibras musculares generan una tensin en
s mismas, situacin que puede ocurrir, cuando el msculo est acortado, alargado,
movindose, permaneciendo en una misma longitud o en forma esttica
(Microsoft PowerPoint - fisiologia correlacion clinica contraccion muscular y maniobras pdfMachine from Broadgun Software, http://pdfmachine.com, a great PDF writer utility! fisiologia_correlacion_clinica_contraccion_muscular_y_maniobras.pdf, s. f.)
Fuente:(Schuster, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 38
Tipos de contracciones musculares

Contracciones heteromtricas
Mal llamadas contracciones isotnicas, ya que isotnicas significa "de igual tensin", aspecto
que no se da en estas contracciones, ya que su tensin varia a lo largo del recorrido de la
contraccin en sus diferentes puntos.
Las contracciones heteromtricas son las ms comunes en la mayora de los deportes,
actividades fsicas y actividades correspondientes a la vida diaria, ya que en la mayora de las
tensiones musculares que se ejercen suelen ir acompaadas por acortamiento y alargamiento
de las fibras musculares de un msculo determinado.
Las contracciones heteromtricas se dividen en: concntricas y excntricas.
Contracciones heteromtricas concntricas
Una contraccin concntrica ocurre cuando un msculo desarrolla una tensin suficiente para
superar una resistencia, de forma tal que ste se acorta, y moviliza una parte del cuerpo
venciendo dicha resistencia. Un claro ejemplo es cuando llevamos un vaso de agua a la boca
para beber, existe acortamiento muscular concntrico, ya que los puntos de insercin de los
msculos se juntan, se acortan o se contraen.
En el gimnasio podramos poner los siguientes ejemplos:
a. Mquina de extensiones.
o
Cuando levantamos las pesas, el msculo cudriceps se acorta con lo cual se

produce la contraccin concntrica. Aqu los puntos de insercin del msculo
cudripces se acercan, por ello decimos que se produce una contraccin
concntrica.
b. Trceps con polea.

o
Al bajar el brazo y extenderlo para entrenar el trceps, estamos contrayendo el

trceps en forma concntrica. Aqu los puntos de insercin del msculo trceps
braquial se acercan, por ello decimos que se produce una contraccin
concntrica.
BIOFISICA II
Pgina 39
En sntesis, decimos que cuando los puntos de insercin de un msculo se acercan, la

contraccin que se produce es concntrica.
Contracciones heteromtricas excntricas
Cuando una resistencia dada es mayor que la tensin ejercida por un msculo determinado, de
forma que ste se alarga, se dice que dicho msculo ejerce una contraccin excntrica. En este
caso el msculo desarrolla tensin alargndose, es decir, extendiendo su longitud. Un ejemplo
claro es cuando llevamos el vaso desde la boca hasta apoyarlo en la mesa, en este caso el
bceps braquial se contrae excntricamente. En este caso acta la fuerza de gravedad, ya que
si no, se producira una contraccin excntrica y se relajaran los msculos del brazo, y el
vaso caera hacia el suelo a la velocidad de la fuerza de gravedad. Para que esto no ocurra, el
msculo se extiende contrayndose en forma excntrica.
En este caso podemos decir que cuando los puntos de insercin de un msculo se alargan, se
produce una contraccin excntrica. Aqu se suele utilizar el trmino alargamiento bajo
tensin. Este vocablo alargamiento, suele prestarse a confusin ya que si bien el msculo se
alarga y extiende, lo hace bajo tensin y yendo ms lejos no hace ms que volver a su
posicin natural de reposo.
a. Mquina de extensiones.
o
Cuando bajamos las pesas, el msculo cudriceps se extiende, pero se est

produciendo una contraccin excntrica. Aqu los puntos de insercin del
msculo cudriceps se alejan, por ello decimos que se produce una contraccin
excntrica.
b. Trceps con polea.

o
Al subir el brazo el trceps braquial se extiende bajo resistencia. Aqu los

puntos de insercin del msculo trceps braquial se alejan, por ello decimos
que se produce una contraccin excntrica.
En el caso de querer desarrollar la musculatura, se debe trabajar tanto en contraccin

concntrica como en contraccin excntrica, ya que ambas van a tener que usarse en nuestra
vida tanto cotidiana como deportiva.
BIOFISICA II
Pgina 40
Contracciones isomtricas
La palabra isomtrica significa igual medida o igual longitud.
En este caso el msculo permanece esttico, sin acortarse ni alargarse, pero aunque
permanece esttico genera tensin. Un ejemplo de la vida cotidiana sera cuando cargamos un
peso y lo mantenemos elevado con el brazo, sin moverlo, manteniendo el peso en la misma
posicin. Los msculos generan tensin contnua, y no se produce ni acortamiento ni
alargamiento de las fibras musculares.
En el deporte se produce en muchos casos, un ejemplo podra ser en ciertos momentos del
wind surf, cuando debemos mantener la vela en una posicin fija. Con lo cual podramos
decir que se genera una contraccin esttica, cuando generando tensin no se produce
modificacin en la longitud de un msculo determinado.
Contracciones auxotnicas
Este caso es cuando se combinan contracciones heteromtricas con contracciones isomtricas.
Al iniciarse la contraccin, se acenta ms la parte heteromtrica, mientras que al final de la
contraccin se acenta ms la isomtrica.
Un ejemplo prctico de este tipo de contraccin lo encontramos cuando se trabaja con
"extensores". El extensor se estira hasta un cierto punto, el msculo se contrae
concntricamente, mantenemos unos segundos estticamente (isomtricamente) y luego
volvemos a la posicin inicial con una contraccin en forma excntrica.
Contracciones isocinticas
Se trata ms bien de un nuevo tipo de contraccin, por lo menos en lo que refiere a su
aplicacin en la prctica deportiva. Se define como una contraccin mxima a velocidad
constante en toda la gama de movimiento. Son comunes en aquellos deportes en lo que no se
necesita generar una aceleracin en el movimiento, es decir, en aquellos deportes en los que lo
que necesitamos es una velocidad constante y uniforme, como puede ser la natacin o el
remo. El agua ejerce una fuerza constante y uniforme, cuando aumentamos la fuerza, el agua
aumenta en la resistencia. Para ello se disearon los aparatos isocinticos, para desarrollar a
velocidad constante y uniforme durante todo el movimiento.
BIOFISICA II
Pgina 41
Aunque las contracciones isocinticas e isotnicas son ambas concntricas y excntricas, no

son idnticas, sino por el contrario son bastante distintas, ya que como dijimos anteriormente
las contracciones isocinticas son a velocidad constante regulada y se desarrolla una tensin
mxima durante todo el movimiento. En las contracciones isotnicas no se controla la
velocidad del movimiento con ningn dispositivo, y adems no se ejerce la misma tensin
durante el movimiento, ya que por una cuestin de palancas seas vara la tensin a medida
que se realiza el ejercicio. Por ejemplo, en extensiones de cudripces cuando comenzamos el
ejercicio, ejercemos mayor tensin que al finalizar por varias razones:
una es por que vencemos la inercia.
la otra es porque al acercarse los puntos de insercin muscular, el msculo ejerce

menor tensin.
En el caso de los ejercicios isocinticos, stas mquinas estn preparadas para que ejerzan la
misma tensin y velocidad en toda la gama de movimiento.
Para realizar un entrenamiento con mquinas isocinticas se necesitan equipos especiales.
Dichos equipos contienen bsicamente, un regulador de velocidad, de manera que la
velocidad del movimiento se mantiene constante, cualquiera que sea la tensin producida en
los msculos que se contraen. De modo que si alguien intenta que el movimiento sea tan
rpido como resulte posible, la tensin engendrada por los msculos ser mxima durante
toda la gama de movimiento, pero su velocidad se mantendr constante.
Es posible regular la velocidad del movimiento en muchos de estos dispositivos isocinticos y
la misma puede variar entre 0 y 200 de movimiento por segundo. Muchas velocidades de
movimiento durante diversas pruebas atlticas reales superan los 100/s .
Otras de estas mquinas tienen la posibilidad de leer e imprimir la tensin muscular generada.
Lamentablemente, dichos dispositivos solo estn disponibles en centros de alto rendimiento
deportivo por sus altos costos. No cabe duda que la ganancia de fuerza muscular es mucho
mayor con dichos tipos de entrenamiento, pero hay que tener en cuenta que en muchos
deportes se necesita vencer la inercia y generar una aceleracin, y por ello este tipo de
dispositivos no seran muy adecuados para ello, ya que controlan la inercia y la aceleracin.
BIOFISICA II
Pgina 42
Relajacin
La relajacin es el momento en que la contraccin da fin. Las diferentes fibras (miosina,
actina) entran en su lugar y se encuentran con la aparicin de la estra H. La relajacin es el
resultado del fin del impulso nervioso en la placa neuromuscular. Para que se produzca dicha
relajacin, se debe eliminar el Calcio del citoplasma celular y se debe aportar una molcula de
ATP a la miosina.
BIOMECNICA DE LA MARCHA
Fuente:(ft-mecanicabiociencias - PROYECTO: BIOMECANICA DE LA MARCHA, s. f.)
El ciclo de la marcha comienza cuando un pie hace contacto con el suelo y termina con eel
siguiente contacto del mismo pie; a la distancia entre estos dos puntos de contacto con el
suelo se le ll ama un paso completo.
Se divide al ciclo de la marcha en dos principales componentes: la fase de apoyo y la fase de
balanceo. Una pierna est en fase de apoyo cuando est en contacto con el suelo despus est
en fase de balanceo cuando no toca contacta con el suelo.
Estas dos fases se van alterando de una pierna a la otra durante la marcha. En un paso
completo, el apoyo sencillo se refiere al periodo cuando slo una pierna est en contacto con
el suelo.
El periodo de doble apoyo
ocurre cuando ambos pies estn en contacto con el sueo
simultneamente. La diferencia entre correr y caminar es la ausencia de un periodo de doble

apoyo.
(El CICLO DE LA MARCHA, s. f.)
(Microsoft Word - Tesis completa version final.doc - capitulo3.pdf, s. f.)
Fase de apoyo est dividida en cinco intervalos:

Contacto del taln.- Instante en que el taln toca el suelo.
BIOFISICA II
Pgina 43
Apoyo plantar.- Contacto de la parte anterior del pie con el suelo

Apoyo medio.- Momento en que el trocnter mayor se encuentra alineado
verticalmente con el centro del pie, visto desde el plano sagital.
Elevacin del taln.- Instante en el que el taln se eleva del suelo
Despegue del pie.- Momento en el que los dedos se elevan del suelo.
La fase del balanceo se divide en tres intervalos:
Aceleracin.- Se caracteriza por la rpida aceleracin del extremo de la pierna
inmediatamente despus que los dedos dejan el suelo
Balanceo medio.- La pierna en movimiento rebasa a la pierna de apoyo como pndulo.
Desaceleracin.- La pierna desacelera al acercarse al final del intervalo.
La cantidad relativa de tiempo gastado durante cada fase de la marcha segn el Instituto de
Biomecnica de Valencia, a una velocidad normal de 100 a 115 pasos por minuto es:
Fase de apoyo: 60% del ciclo
Fase de balanceo: 40% del ciclo
Doble apoyo: 20% del ciclo
Ahora viendo los movimientos segn su plano sagital se ha dividido por zonas:
Columna vertebral y pelvis: Rotacin de la pelvis hacia el mismo lado del apoyo y la
columna hacia el lado contrario, inclinacin lateral de la pierna de apoyo.
Cadera: Los movimiento que se producen son la reduccin del muslo y descenso de la
pelvis hacia el lado contrario. Los msculos que actan durante la primera parte de la
fase de apoyo son los tres glteos que se contraen con intensidad moderada, pero en la
parte media disminuyen las contracciones del glteo mayor y del medio. En la ltima
parte de esa fase se contraen los abductores
Rodilla: Los movimientos que se producen son ligera flexin durante el contacto, que
contina hacia la fase media, seguida por la extensin hasta que el taln despega
cuando se flexiona la rodilla para comenzar con el impulso. La flexin baja la
trayectoria vectorial del centro de gravedad del cuerpo, incrementndose la eficacia de
la marcha. La musculatura actuante son los extensores del cudriceps que contraen
moderadamente en la primera parte de la fase de apoyo, siguiendo una relajacin
gradual. Cuando la pierna llega a la posicin vertical la rodilla aparentemente se cierra
y produce una contraccin de los extensores.
Tobillo y pie: Los movimientos producidos en esta fase son la ligera flexin plantar
seguida de una ligera flexin dorsal. Por ello los msculos que actan son el tibial
anterior en la primera fase de apoyo y el extensor cerca del momento de la transicin
BIOFISICA II
Pgina 44
de la fase de impulso y apoyo. Sin embrago, la fuerza relativa de estos msculos est
influenciada por la forma de caminar cada sujeto.
(Introduccion.pdf, s. f.)
(() - amd-apuntes-fluidos.pdf, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 45
LQUIDOS. MECNICA DE LOS FLUIDOS. LEY DE STOKES.
fuente:(Viscosidad- Ley de Stokes, s. f.)
La mecnica de Fluidos estudia las leyes del movimiento de los fluidos y sus procesos de
interaccin con los cuerpos slidos. Es una mezcla de teora y experimento que proviene por
un lado de los trabajos iniciales de los ingenieros hidrulicos, de carcter fundamentalmente
emprico, y por el otro del trabajo bsicamente matemticos, que abordaban el problema
desde un enfoque analtico.
La caracterstica fundamental de los fluidos es la denominada fluidez. Un fluido cambia de
forma de manera continua cuando esa sometido a un esfuerzo cortante, por muy pequeo que
sea ste, es decir, un fluido no es capaz de soportar un esfuerzo cortante sin moverse durante
ningn intervalo de tiempo. Unos lquidos se movern ms lentamente que otros, pero ante un
esfuerzo cortante se movern siempre. La medida de la facilidad con que se mueve vendr
dada por la viscosidad que se trata ms adelante, relacionada con la accin de fuerzas de
rozamiento. Por el contrario en un slido se produce un cambio fijo y para cada valor de La
fuerza cortante aplicada. En realidad algunos slidos pueden presentar un cierto modo ambos
comportamientos, cuando la tensin aplicada est por debajo de un cierto umbral presenta el
comportamiento habitual, mientras que por encima de un cierta umbral el slido puede
plastificar, producindose una deformacin ms continua para una fuerza fija, de forma
parecida a como ocurre en un fluido. Esto precisamente lo que ocurre en la zona de influencia.
Si la fuerza persiste, se llega a la rotura de la slida.
Dentro de los fluidos, la principal diferencia entre lquidos y gases estriba en Las distintas
comprensibilidades de los mismos.
Gases: Los gases presentan una gran comprensibilidad, que influye sobre las caractersticas
del flujo, ya que tanto el volumen como la densidad varan con facilidad. En el caso de los
BIOFISICA II
Pgina 46
gases el movimiento trmico vence a las fuerzas atractivas y, por tanto tienden a ocupar todo
el volumen del recipiente que los contiene.
Lquidos.- En el caso de los lquidos, por el contrario, la comprensibilidad es muy dbil. Esto
es debido a que las fuerzas atractivas entre las molculas del lquido vencen al movimiento
trmico de las mismas, colapsando las molculas y formando el lquido. Al contrario que en el
caso de los gases que tendan a ocupar todo el volumen que los contienen, los lquidos tienden
a formar una superficie libre.
Caractersticas
Movimiento no acotado de las molculas. Son infinitamente deformables, los

desplazamientos que un punto material o molcula puede alcanzar en el seno del
fluido no estn acotados (esto contrasta con los slidos deformables, donde los
desplazamientos estn mucho ms limitados). Esto se debe a que sus molculas no
tienen una posicin de equilibrio, como sucede en los slidos donde la mayora de
molculas ejecutan pequeos movimientos alrededor de sus posiciones de equilibrio.
Compresibilidad. Todos los fluidos son compresibles en cierto grado. No obstante, los
lquidos son altamente incompresibles a diferencia de los gases que son altamente
compresibles. Sin embargo, la compresibilidad no diferencia a los fluidos de los
slidos, ya que la compresibilidad de los slidos es similar a la de los lquidos.
Viscosidad, aunque la viscosidad en los gases es mucho menor que en los lquidos. La
viscosidad hace que la velocidad de deformacin puede aumentar las tensiones en el
seno del medio continuo. Esta propiedad acerca a los fluidos viscosos a los slidos
viscoelsticos.
Distancia Molecular Grande: Esta es una de las caractersticas de los fluidos en la cual
sus molculas se encuentran separadas a una gran distancia en comparacin con los
slidos y esto le permite cambiar muy fcilmente su velocidad debido a fuerzas
externas y facilita su compresin.
Fuerzas de Van der Waals: Esta fuerza fue descubierta por el fsico holands Johannes
Van der Waals, el fsico encontr la importancia de considerar el volumen de las
molculas y las fuerzas intermoleculares y en la distribucin de cargas positivas y
negativas en las molculas estableciendo la relacin entre presin, volumen, y
temperatura de los fluidos.
Ausencia de memoria de forma, es decir, toman la forma del recipiente que lo

contenga, sin que existan fuerzas de recuperacin elstica como en los slidos. Debido
a su separacin molecular los fluidos no poseen una forma definida por tanto no se
BIOFISICA II
Pgina 47
puede calcular su volumen o densidad a simple vista, para esto se introduce el fluido
en un recipiente en el cual toma su forma y as podemos calcular su volumen y
densidad, esto facilita su estudio. Esta ltima propiedad es la que diferencia ms
claramente a fluidos (lquidos y gases) de slidos deformables.
Para el estudio de los fluidos es indispensable referirnos a la mecnica de fluidos que es la
ciencia que estudia los movimientos de los fluidos y una rama de la mecnica de medios
continuos. Tambin estudia las interacciones entre el fluido y el contorno que lo limita.
El lquido es
un estado
de
agregacin
de
la
materia en
forma
de fluido altamente incompresible lo que significa que su volumen es, bastante aproximado,
en un rango grande de presin. Es el nico estado con un volumen definido, pero no forma
fija. Un lquido est formado por pequeas partculas vibrantes de la materia, como los
tomos y las molculas, unidas por enlaces intermoleculares. El agua es, con mucho, el
lquido ms comn en la Tierra y el ms abundante. Como un gas, un lquido es capaz de fluir
y tomar la forma de un recipiente. A diferencia de un gas, un lquido no se dispersa para llenar
cada espacio de un contenedor, y mantiene una densidad bastante constante. Una
caracterstica distintiva del estado lquido es la tensin superficial, dando lugar a
fenmenos humectantes.
Su forma es esfrica si sobre l no acta ninguna fuerza externa. Por ejemplo, una gota de
agua en cada libre toma la forma esfrica.1
Como fluido sujeto a la fuerza de la gravedad, la forma de un lquido queda definida por su
contenedor. En un lquido en reposo sujeto a la gravedad en cualquier punto de su seno existe
una presin de igual magnitud hacia todos los lados, tal como establece el principio de Pascal.
Propiedades
Las propiedades de un fluido son las que definen el comportamiento y caractersticas del
mismo tanto en reposo como en movimiento. Existen propiedades primarias y propiedades
secundarias del fluido.
Propiedades primarias
Propiedades primarias o termodinmicas:
BIOFISICA II
Pgina 48
Presin
Densidad
Temperatura
Energa interna
Entalpa
Entropa
Calores especficos
Viscosidad
Peso y volumen especficos
Propiedades secundarias
Caracterizan el comportamiento especfico de los fluidos.
Viscosidad
Conductividad trmica
Tensin superficial
Compresibilidad
Capilaridad
Descripcin de los fluidos

Parte de la Fsica que se ocupa de la accin de los fluidos en reposo o en movimiento, as
como de las aplicaciones y mecanismos de ingeniera que utilizan fluidos. La mecnica de
fluidos es fundamental en campos tan diversos como la aeronutica, la ingeniera qumica,
civil e industrial, la meteorologa, las construcciones navales y la oceanografa.
La mecnica de fluidos puede subdividirse en dos campos principales: La esttica de fluidos,
o hidrosttica, que se ocupa de fluidos en reposo, y la dinmica de fluidos, que trata de
fluidos en movimiento. El trmino de hidrodinmica se aplica al flujo de lquidos o al flujo de
los gases a baja velocidad, en el que puede considerarse que el gas es esencialmente
incompresible. La aerodinmica, o dinmica de gases, se ocupa del comportamiento de los
gases cuando los cambios de velocidad y presin son suficientemente grandes para que sea
necesario incluir los efectos de compresibilidad.
Entre las aplicaciones de la mecnica de fluidos estn la propulsin a chorro, las turbinas, los
compresores y las bombas. La hidrulica estudia la utilizacin en ingeniera de la presin del
agua o del aceite.
BIOFISICA II
Pgina 49
Clasificacin
Los fluidos se pueden clasificar de acuerdo a diferentes caractersticas, de acuerdo con su
comportamiento viscoso que presentan en:
Fluidos perfectos o superfluidos
Fluidos newtonianos
Fluidos no newtonianos
Respecto a su densidad y tipo de movimiento de las molculas y el estado fsico un fluido

puede ser clasificado en:
Lquido
Vapor
Gas
Incluso el plasma puede llegar a modelarse como un fluido, aunque este contenga cargas
elctricas.
Descripcin matemtica
Artculo principal: Mecnica de fluidos
En el cuerpo humano se encuentran distintos tipos de fluidos ya sean lquidos o a su vez
fluidos gaseosos. En mayor cantidad en el cuerpo humano encontramos fluidos en forma
lquida, entre estos tenemos:
Sangre
Lquido cefalorraqudeo
Lquidos seminales
Jugos gstricos
Entre los fluidos gaseosos dentro del cuerpo humanos tenemos:
Oxigeno
Hidrogeno
Nitrgeno
(*)
BIOFISICA II
Pgina 50
Aqu
representan las componentes del tensor de tensiones, mientras que las
las componentes de las fuerzas volumtricas y
representan
son las componentes del campo de
velocidades.
La diferencia entre un fluido y un slido deformable es que en un fluido dicho tensor tensin
no depende de la deformacin absoluta sino como mucho de la velocidad de deformacin. As
para un fluido newtoniano la ecuacin constitutiva que da el tensor tensin en trminos del
tensor velocidad de deformacin.
Agitacin molecular
Al dividir la longitud del recorrido libre promedio de las molculas por la longitud
caracterstica del sistema, se obtiene un nmero adimensional denominado nmero de
Knudsen. Calculando el nmero de Knudsen es fcil saber cundo puede describirse el
comportamiento de lquidos y gases mediante las ecuaciones de la dinmica de los fluidos. En
efecto, si el nmero de Knudsen es menor a la unidad, la hiptesis del continuo podr ser
aplicada; si el nmero de Knudsen es similar a la unidad o mayor, deber recurrirse a las
ecuaciones de la mecnica estadstica para describir el comportamiento del sistema.
Es por ello que la regin de nmeros de Knudsen cercanos o mayores a la unidad se denomina
tambin regin de gases raros.
(fluidos.pdf, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 51
LEY DE STOKES
Se refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos esfricos movindose en el seno
de un fluido viscoso en un rgimen laminar de bajos nmeros de Reynolds.
La condicin de bajos nmeros de Reynolds implica un flujo laminar lo cual puede traducirse
por una velocidad relativa entre la esfera y el medio inferior a un cierto valor crtico. En estas
condiciones la resistencia que ofrece el medio es debida casi exclusivamente a las fuerzas de
rozamiento que se oponen al deslizamiento de unas capas de fluido sobre otras a partir de la
capa lmite adherida al cuerpo. La ley de Stokes se ha comprobado experimentalmente en
multitud de fluidos y condiciones.
Si las partculas estn cayendo verticalmente en un fluido viscoso debido a su propio peso
puede calcularse su velocidad de cada o sedimentacin igualando la fuerza de friccin con el
peso aparente de la partcula en el fluido.
Flujo estacionario de Stokes

En flujos de Stokes con un nmero de Reynolds muy bajo, la aceleracin convectiva se puede
considerar nula en los trminos de la ecuacin de Navier-Stokes. En ese caso las ecuaciones
del flujo se igualan a las de un flujo incompresible y estacionario:
Donde:
p es la presin del fluido (en Pa),
u es la velocidad del flujo (en m/s), y
es la vorticidad (en s-1), definida como
Usando algunas propiedades del clculo de vectores, estas ecuaciones se pueden mostrar
como resultado de una ecuacin de Laplace para la presin y cada uno de los componentes del
vector vorticidad:
Fuerzas adicionales como la gravedad o la flotabilidad no han sido tomados en cuenta, pero
pueden ser fcilmente aadidos a la ecuacin ya que son lineales, as que se puede aplicar la
superposicin lineal a las soluciones.
BIOFISICA II
Pgina 52
Flujo alrededor de una esfera

Para el caso de una esfera en un campo de velocidades, es ventajoso usar el sistema de
coordenadas cilndrico ( r , , z ). El eje z pasa por el centro de la esfera y est alineado con la
direccin del flujo, mientras que r es el radio medido perpendicular al eje z. El origen es el
centro es de la esfera. Debido a que el flujo es asimtrico respecto al eje z, ste es
independiente del azimut .
En el sistema de coordenadas cilndrico, el flujo incompresible puede ser descrito por la
funcin del flujo de Stokes , la cual est en funcin de r y z:
con v y w como componentes del flujo de velocidad en la direccin r y z, respectivamente. La
componente de la velocidad acimutal en la direccin es cero, en el caso simtrico. El flujo
de volumen, a travs de un tubo limitada por una superficie de valor constante , es igual
a 2 y es constante.4
Para el caso de un flujo simtrico por los ejes, el nico componente no nulo del vector
vorticidad es el azimutal , el componente .6 7
El operador de Laplace, aplicado a la vorticidad , aplicado en el sistema cilndrico con

simetra en los ejes:7
De las dos ecuaciones anteriores, y con las apropiadas condiciones de contornos, para un
campo de velocidad uniforme y paralela V en la direccin z y en una esfera de radio R, la
solucin resulta ser8
La fuerza viscosa por unidad de rea , ejercida por el flujo en la superficie de la esfera, est
en la direccin z sobre toda la esfera. Ms exactamente, tiene el mismo valor en cualquier
punto de la esfera:
Con ez el vector unitario en la direccin zdirection. Para otras formas que no sean la
esfrica, no es constante a lo largo de la superficie del cuerpo. Integrando la fuerza viscosa
por unidad de rea sobre la esfera resulta la fuerza de friccin Fd de acuerdo con la ley de
Stokes.
BIOFISICA II
Pgina 53
ESTTICA DE LOS FLUIDOS O HIDROSTTICA. PRINCIPIOS DE PASCAL Y

ARQUMEDES.
HIDRO: agua. ESTTICO: quieto, que no se mueve. Ac en hidrosttica el agua va a estar
quieta. Despus vamos a ver agua en movimiento en la parte de hidrodinmica.
El tipo de enlace que hay entre las molculas de un lquido hace slo pueda ejercer fuerzas
perpendiculares de comprensin sobre las paredes del recipiente y sobre la superficie de los
objetivos sumergidos, sin importar la orientacin que adopten esas superficies fronteras del
lquido. La presin se interpreta como la magnitud de la fuerza normal ejercida por unidad de
superficie y puede valer distinto en los diferentes puntos del sistema.
Al sumergidos en agua podemos sentir la presin aumenta con la profundidad. Nuestros odos
detectan este cambio de presin, pues recibimos que el lquido ejerce una fuerza normal de
compresin mayor sobre la membrana del tmpano cuanto ms hondo estamos. La sensacin
experimentada en una determinada profundidad es la misma, sin que importe la orientacin de
la cabeza; la presin es una magnitud escalar: no tiene asociada una direccin y un sentido. En
cada punto existe un determinado valor de presin que est en relacin con intensidad de la
fuerza que el liquido ejerce perpendicularmente al tmpano, est la cabeza erguida o acostada.
Si un fluido est en equilibrio cada porcin de l est en equilibrio. Consideremos una porcin
cbica de lquido de volumen V sumergida en reposo dentro del cuerpo del lquido y
efectuemos el anlisis dinmico de este sistema. Las fuerzas que recibe son
1) La fuerza gravitatoria ejercida a distancia por la Tierra (P)
2) La fuerza superficial de contacto ejercida por el fluido circundante correspondiente a la
presin del entorno
PRINCIPIO DE PASCAL
Se resume en la frase: la presin ejercida sobre un fluido poco compresible y en equilibrio
dentro de un recipiente de paredes indeformables se transmite con igual intensidad en todas
las direcciones y en todos los puntos del fluido. El principio de Pascal puede comprobarse
utilizando una esfera hueca, perforada en diferentes lugares y provista de un mbolo. Al llenar
la esfera con agua y ejercer presin sobre ella mediante el mbolo, se observa que el agua sale
por todos los agujeros con la misma velocidad y por lo tanto con la misma presin.
La presin aplicada a un fluido contenido en un recipiente se transmite ntegramente a toda
porcin de dicho fluido y a las paredes del recipiente que lo contiene, siempre que se puedan
despreciar las diferencias de presin debidas al peso del fluido. Este principio tiene
aplicaciones muy importantes en hidrulica.
BIOFISICA II
Pgina 54
La superficie de los lquidos

La superficie superior de un lquido en reposo situado en un recipiente abierto siempre ser
perpendicular a la fuerza total que acta sobre ella. Si la gravedad es la nica fuerza, la
superficie ser horizontal. Si actan otras fuerzas adems de la gravedad, la superficie "libre"
se ajusta a ellas. Por ejemplo, si se hace girar rpidamente un vaso de agua en torno a su eje
vertical, habr una fuerza centrfuga sobre el agua adems de la fuerza de la gravedad, y la
superficie formar una parbola que ser perpendicular en cada punto a la fuerza resultante.
Un ejemplo de este principio tenemos que la sangre toma la forma de vaso por donde circule,
y si esta llega a lesionarse debido a la presin sangunea esta saldr por los orificios de la
lesin.
PRINCIPIO DE ARQUMENES
El principio de Arqumedes es un principio fsico que afirma que: Un cuerpo total o
parcialmente sumergido en un fluido en reposo, recibe un empuje de abajo hacia arriba igual
al peso delvolumen del fluido que desaloja. Esta fuerza recibe el nombre de empuje
hidrosttico o de Arqumedes, y se mide en newtons(en el SI)
Un ejemplo tenemos un clculo biliar que en este caso sera el objeto solido pasando por una
de las vas biliares, esto recibira un empuje hacia donde circule la bilis y un empuje en contra
producido por la solides de las paredes del conducto a atravesar.
. El empuje (en condiciones normales y descrito de modo simplificado ) acta verticalmente
hacia arriba y est aplicado en el centro de gravedad del cuerpo; este punto recibe el nombre
de centro de carena.
Una caracterstica fundamental de cualquier fluido en reposo es que la fuerza ejercida sobre
cualquier partcula del fluido es la misma en todas direcciones. Si las fuerzas fueran
desiguales, la partcula se desplazara en la direccin de la fuerza resultante.
De ello se deduce que la fuerza por unidad de superficie (Presin) que el fluido ejerce contra
las paredes del recipiente que lo contiene, sea cual sea su forma, es perpendicular a la pared
en cada punto. Si la presin no fuera perpendicular, la fuerza tendra una componente
tangencial no equilibrada y el fluido se movera a lo largo de la pared. Este concepto se
conoce como principio de Pascal.
BIOFISICA II
Pgina 55
UNIDAD 2
VISCOSIDAD SANGUNEA Y PERFILES DE FLUJO. CONTINUIDAD. LEY DE
POISEUILLE.
Un fluido se desplaza en el interior de un tubo cuando la presin en el inicio es superior a la

existente al final del tubo, movindose desde una zona de mayor presin a una de menor
presin. El flujo o caudal depende directamente del gradiente o diferencia de presin entre
esos dos puntos e inversamente de la resistencia, en una relacin similar a la de Ohm para los
circuitos elctricos.
Viscosidad de la sangre es una medida de la resistencia al flujo de la sangre, que est siendo
de formado por cualquiera de deformacin por esfuerzo cortante o extensional. Blood viscoso
puede causar calambres en las piernas dolorosas o dolor en las piernas causadas por la mala
circulacin, una enfermedad llamada claudicacin intermitente. Los mdicos tambin pueden
recetar medicamentos para estas condiciones, incluido el accidente cerebrovascular, la
impotencia, la infertilidad masculina, la enfermedad de Raynaud, y los nervios y problemas
de circulacin causados por la diabetes.
En pascal-segundo, la viscosidad de la sangre a 37 C es normalmente de 3 10-3 a 4 10-3. La
unidad anloga en el gramo centmetro segundo sistema de unidades es el equilibrio, y la
viscosidad de la sangre a 20 C es normalmente de 10 centipoises.
Los plasmas viscosidad se determina por el contenido de agua y componentes
macromoleculares, por lo que estos factores que afectan la viscosidad de la sangre son la
concentracin de protenas de plasma y los tipos de protenas en el plasma, pero estos efectos
son mucho menor que el efecto de hematocrito que no estn significativo, y la elevacin de la
viscosidad del plasma se correlaciona con la progresin de las enfermedades vasculares
coronarias y perifricas. La anemia puede llevar a disminuir la viscosidad de la sangre, lo que
puede conducir a insuficiencia cardaca.
Otros factores que influyen en la viscosidad de la sangre incluyen la temperatura, donde un
aumento en la temperatura da como resultado una disminucin de la viscosidad. Esto es
particularmente importante en la hipotermia, donde un aumento de la viscosidad de la sangre
puede causar problemas con la circulacin sangunea.
Tipos de flujo:
Flujo laminar: En condiciones fisiolgicas el tipo de flujo mayoritario es el denominado fllujo
en capas o laminar, El fluido se desplaza en lminas coaxiales o cilndricas en las que todas
BIOFISICA II
Pgina 56
las partculas se mueven sin excepcin paralelamente al eje vascular. Se origina un perfil
parablico de velocidades con un valor mximo en el eje o centro geomtrico del tubo. En el
sistema vascular los elementos celulares que se encuentran en sangre son desplazados tanto
ms o fuertemente hacia el centro cuanto mayor sea su tamao.
Flujo turbulento. E la circulacin sangunea en regiones con curvaturas pronunciadas, en
regiones estrechadas o en bifurcaciones, con valores por encima de 400, aparecen remolinos
locales en las capas limtrofes de la corriente. Cuando se llega a 2000- 2400 el flujo es
totalmente turbulento. Aunque la aparicin de turbulencias no es deseable por el riesgo que
tienen de producir cogulos sanguneos, se pueden utilizar como procedimientos diagnsticos,
ya que mientras el flujo laminar es silencioso, el turbulento genera ruidos audibles a travs de
un estetoscopio.
VISCOSIDAD.Uno de los factores que determina la resistencia al movimiento de los fluidos son las fuerzas
de rozamiento entre las partes contiguas del fluido, las fuerzas de viscosidad.
La viscosidad se define como la propiedad de los fluidos, principalmente de los lquidos, de
oponer resistencia al desplazamiento tangencial de capas de molculas. Segn Newton, resulta
del cociente entre la tensin de propulsin o fuerza de cizalladura y el gradiente de velocidad
entre la distintas capas de lquidos. La viscosidad de la sangre es una medida de la resistencia
al flujo es entre 3,5 a 5,5 veces la del agua. La viscosidad del plasma es ceca de 1,5 a 1m8
veces la del agua.
Los fluidos newtonianos u homogneos son los que muestran una viscosidad constante, como
el agua, o las soluciones de electrolitos; por el contrario, los fluidos no newtonianos, o
heterogneos, presentan una viscosidad variable, es el caso de la sangre que se modifica
dependiendo de las dimensiones del tubo y del tipo de flujo.
As ha de tenerse en cuenta que la sangre no presenta una viscosidad constante. Al estar
formada por clulas y plasma, las primeras son las responsables principales de la viscosidad
sangunea, y tanto el hematocrito como la velocidad del flujo y el dimetro del vaso
modifican la viscosidad de la sangre. A altas velocidades, la viscosidad disminuye al situarse
las clulas preferentemente en el eje central del vaso.
(deduccion de formula de poiseulli.pdf, s. f.)
Ley de Poiseuille.- En flujos laminares que se desarrollan en tubos cilndricos, se pueden

deducir las relaciones entre la intensidad del flujo, el gradiente de presin y la resistencia o
BIOFISICA II
Pgina 57
fuerzas de friccin que actan sobre las capas de envoltura. La ley de Poiseuille es una
ecuacin hemodinmica fundamental en la que se establece:
8 es el factor que resulta de la integracin del perfil de la velocidad.

Debido a la longitud de los vasos y la viscosidad son relativamente constante, el flujo viene
determinado bsicamente por el gradiente de presin y por el radio. De la ecuacin
representada, destaca el hecho de que el radio al estar elevado a la cuarta potencia, se
constituye como el factor ms importante. Si suponemos un vaso con un flujo de 1 mL/seg al
aumentar el dimetro dos veces el flujo para a ser de 16 ml/seg, y si el dimetro aumenta
cuatro veces el flujo pasar a ser 256 ml/seg. Por esta relacin se puede justificar el papel
preponderante que los cambios en la radio del conducto juegan en la regulacin del flujo
sanguneo.
La ecuacin de Poiseuille est formulada para flujos homogneos con viscosidad constante,
sin embrago, en los vasos sanguneos estas condiciones no siempre se cumplen; si la
velocidad del flujo es alta o si el gradiente de presin es elevado, se pueden generar remolinos
o turbulencias que modifican el patrn del flujo. Al producirse turbulencias se necesitarn
gradientes de presin mayores para mantener el mismo flujo.
(Fsica general de fluidos, s. f.)
Fuente:(Universidad Politcnica de Madrid, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 58
HEMODINMICA
Es aquella parte de la biofsica que se encarga del estudio de la dinmica de la sangre en el

interior de las estructuras sanguneas como arterias, venas, vnulas, arteriolas y capilares as
como tambin la mecnica del corazn propiamente dicha mediante la introduccin de
catteres finos a travs de las arterias de la ingle o del brazo. Esta tcnica conocida como
cateterismo cardaco permite conocer con exactitud el estado de los vasos sanguneos de todo
el cuerpo y del corazn.
Participantes de la circulacin sangunea
Arterias: las arterias estn hechas de tres capas de tejido, uno muscular en el medio y una
capa interna de tejido epitelial.
Capilares: los capilares irrigan los tejidos, permitiendo adems el intercambio de gases
dentro del tejido. Los capilares son muy delgados y frgiles, teniendo solo el espesor de una
capa epitelial.
Venas: las venas transportan sangre a ms baja presin que las arterias, no siendo tan fuerte
como ellas. La sangre es entregada a las venas por los capilares despus que el intercambio
entre el oxgeno y el dixido de carbono ha tenido lugar. Las venas transportan sangre rica en
residuos de vuelta al corazn y a los pulmones. Las venas tienen en su interior vlvulas que
aseguran que la sangre con baja presin se mueva siempre en la direccin correcta, hacia el
corazn, sin permitir que retroceda. La sangre rica en residuos retorna al corazn y luego todo
el proceso se repite.
Corazn: es el rgano principal del aparato circulatorio. Es un msculo estriado hueco que
acta como una bomba aspirante e impelente, que aspira hacia las aurculas la sangre que
circula por las venas, y la impulsa desde los ventrculos hacia las arterias. Tiene 4 cavidades,
2 aurculas y 2 ventrculos.
(CECAM - Servicios - Hemodinmica, s. f.)
Clculo del Gasto o Dbito Cardaco.

BIOFISICA II
Pgina 59
En un mismo individuo, el Gasto Cardaco (= volumen de eyeccin x frecuencia cardaca)

puede variar en forma muy importante, dependiendo tanto de variables fisiolgicas (ejercicio
fsico, emociones, digestin, etc.) como patolgicas (fiebre, hipotiroidismo, anemia, etc.) Las
enfermedades cardacas normalmente slo afectan el Gasto Cardiaco cuando se acompaan de
una Insuficiencia Cardiaca avanzada.
En condiciones fisiolgicas, el gasto cardaco guarda una relacin muy estrecha con la
superficie corporal, por lo que habitualmente nos referimos al ndice cardaco, que equivale
a:
Los valores normales de ndice Cardaco fluctan entre 2,6 y 3,4 L/min/m2.
Existen muchas maneras de medir el gasto cardaco. Las de uso habitual se basan en el
Principio de Fick o en las Curvas de Dilucin.
1. Principio de Fick Establece que la diferencia de contenido de Oxgeno entre la sangre

arterial y la sangre venosa central es directamente proporcional al consumo de Oxgeno e
inversamente proporcional al gasto cardaco (nota: el principio de Fick es aplicable a
cualquier rgano)
Para aplicar este mtodo debemos, por lo tanto, conocer el Consumo de Oxgeno y el
contenido de Oxgeno de la sangre arterial y de la sangre venosa mezclada.
El consumo de Oxgeno es un valor relativamente complejo de medir, por lo que
habitualmente se utilizan tablas por edad, sexo y superficie corporal. Estos valores son
adecuados para el clculo del gasto en condiciones basales, pero inapropiados cuando existen
situaciones que afecten significativamente la actividad metablica (infecciones, ansiedad,
hipertiroidismo, shock, etc.).
El contenido de oxgeno de sangre venosa mezclada se debe obtener de muestras de sangre de
arteria pulmonar o aurcula derecha, para asegurar una adecuada mezcla de la sangre venosa,
debido a su diferente saturacin de O2 de ambas venas cavas. Este contenido se puede medir
directamente en mL/L o calcularlo en base a la saturacin de oxgeno en sangre venosa
mezclada y la a cantidad de hemoglobina de la sangre, teniendo presente que cada gramo de
hemoglobina oxigenada es capaz de trasportar 1,36 ml de O2.
2) Mtodos de dilucin
La concentracin que alcanza un determinado marcador en el sistema circulatorio es
directamente proporcional a la cantidad de marcador inyectado e inversamente proporcional al
flujo sanguneo. El marcador ms utilizado en la actualidad es un bolo de suero fro,
inyectado en el territorio venoso central. La inyeccin produce un descenso en la temperatura
BIOFISICA II
Pgina 60
de la sangre que se puede medir mediante un termistor, incorporado en un catter que se ubica
distal al sitio de inyeccin, habitualmente en el tronco de la arteria pulmonar.
El registro de la temperatura nos mostrar una curva, en donde el rea de la curva es
equivalente a la concentracin alcanzada por el marcador en un perodo determinado. El gasto
cardiaco se obtiene relacionando la cantidad de "fro" inyectado (volumen y temperatura del
bolo) con el rea de la curva: entre mayor el descenso de temperatura, menor es el gasto
cardaco y viceversa.
(Microsoft Word - CICLO CARDIACO Y FUNCION VENTRICULAR.doc
n_ventricular.pdf, s. f.)
Fuente:(APB2 - PRESIONES SANGUNEAS EN EL SISTEMA CIRCULATORIO, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 61
PRESIN EN EL SISTEMA CIRCULATORIO. PRESIN SANGUNEA.
Es la presin ejercida por la sangre circulante sobre las paredes de los vasos sanguneos, y
constituye uno de los principales signos vitales. La presin de la sangre disminuye a medida
que la sangre se mueve a travs de arterias, arteriolas, vasos capilares, y venas; el
trmino presin sangunea generalmente se refiere a lapresin arterial, es decir, la presin en
las arterias ms grandes, las arterias que forman los vasos sanguneos que toman la sangre que
sale desde el corazn. La presin arterial es comnmente medida por medio de
unesfigmomanmetro, que usa la altura de una columna de mercurio para reflejar la presin
de circulacin (ver Medicin no invasiva ms abajo). Los valores de la presin sangunea se
expresan en milmetros del mercurio (mmHg), a pesar de que muchos dispositivos de presin
vascular modernos ya no usan mercurio.
La presin arterial vara durante el ciclo cardaco de forma semejante a una funcin sinusoidal
lo cual permite distinguir una presin sistlica que es definida como el mximo de la curva de
presin en las arterias y que ocurre cerca del principio del ciclo cardacodurante la sstole o
contraccin ventricular; la presin arterial diastlica es el valor mnimo de la curva de presin
(en la fase de distole o relajacin ventricular del ciclo cardaco). La presin media a travs
del ciclo cardaco se indica como presin sangunea media; lapresin de pulso refleja la
diferencia entre las presiones mxima y mnima medidas.1
Los valores tpicos para un ser humano adulto, sano, en descanso, son aproximadamente 120
mmHg (16 kPa) para la sstlica y 80 mmHg (11 kPa) para la diastlica (escrito
como 120/80 mmHg, y expresado oralmente como "ciento veinte sobre ochenta"). Estas
medidas tienen grandes variaciones de un individuo a otro. Estas medidas de presin
sangunea no son estticas, experimentan variaciones naturales entre un latido del corazn a
otro y a travs del da (en un ritmo circadiano); tambin cambian en respuesta al estrs,
factores alimenticios, medicamentos, o enfermedades. La hipertensin se refiere a la presin
sangunea que es anormalmente alta, al contrario de la hipotensin, cuando la presin es
anormalmente baja. Junto con la temperatura del cuerpo, la presin sangunea es el parmetro
fisiolgico ms comnmente medido.
La presin arterial media (MAP) es la presin promedio medida sobre un ciclo cardaco
completo. No se trata de una media aritmtica, pues est relacionado con la capacidad de
perfundir TODOS los tejidos del cuerpo. La forma sencilla de calcularla es:
MAP = PAD + (PAS - PAD)/3
BIOFISICA II
Pgina 62
La definicin real es "el valor que tras integrar la curva de pulso deja la misma superficie
encerrada por encima y por debajo de ese valor de presin".
La fluctuacin hacia arriba y hacia abajo de la presin arterial resulta de la naturaleza pulsante
del volumen cardiaco. La presin de pulso es determinada por la interaccin del volumen de
stroke contra la resistencia al flujo en el rbol arterial.
Las arterias ms grandes, incluyendo las suficientemente grandes para verse sin ampliacin,
son conductos de baja resistencia con altos ndices de flujos, que generan solamente pequeas
cadas en la presin (asumiendo que no hay un cambio aterosclertico avanzado). Por
ejemplo, con un sujeto en posicin supina (acostado boca arriba), la sangre tpicamente
experimenta solo una cada de 5 mmHg (0,67 kPa) en la presin media, cuando viaja desde el
corazn a los dedos del pie.
La fisiologa moderna desarroll el concepto de onda vascular de presin (VPW). Esta onda
es creada por el corazn durante la sstole y se origina en la aorta ascendente, entonces viaja a
travs de las paredes de los vasos a las arterias perifricas mucho ms rpidamente que la
corriente sangunea en s misma. All, en las arterias perifricas, la onda de presin puede ser
palpada como el pulso perifrico. A medida que la onda es reflejada en las venas perifricas
corre hacia atrs en una forma centrpeta. Donde se cruzan las crestas de la onda original y la
reflejada, la presin dentro del vaso es ms alta que la presin verdadera en la aorta. Este
concepto explica la razn por la cual la presin arterial dentro de las arterias perifricas de las
piernas y de los brazos es ms alta que la presin arterial en la aorta,2
3 4
y alternativamente
las presiones ms altas vistas en el tobillo comparado al brazo con los valores normales del
ndice de presin braquial del tobillo.
Regulacin
La regulacin endgena de la presin arterial no es entendida completamente. Actualmente
han sido bien caracterizados tres mecanismos de regulacin de la presin sangunea:
Reflejo barorreceptor: barorreceptores en varios rganos pueden detectar cambios en

la presin arterial, y ajustan la media de la presin arterial alterando tanto la fuerza y
la velocidad de las contracciones del corazn, como la resistencia perifrica total.
Sistema renina angiotensina aldosterona (RAAS): Este sistema es generalmente

conocido por su ajuste a largo plazo de la presin arterial. Permite al rin compensar
BIOFISICA II
Pgina 63
la prdida en el volumen de la sangre o cadas en la presin arterial al activar un

vasoconstrictor endgeno conocido como angiotensina II.
Liberacin de aldosterona: Esta hormona esteroidea es liberada desde la corteza

suprarrenal en respuesta a la angiotensina II o a altos niveles de potasio en el suero. La
aldosterona estimula en los riones la retencin de sodio y la excrecin de potasio.
Debido a que el sodio es el principal ion que, por smosis, determina la cantidad de
fluido en los vasos sanguneos, la aldosterona aumentar la retencin de fluido, e
indirectamente, la presin arterial.
Estos diferentes mecanismos no son necesariamente independientes unos de otros, como se

demuestra por la relacin entre el RAAS y la liberacin de aldosterona. Actualmente, el
sistema RAAS es la diana farmacolgica de los Inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina y los antagonistas de los receptores de angiotensina II. El sistema de la
aldosterona es afectado directamente por la espironolactona, un frmaco antagonista de la
aldosterona. La retencin de fluido puede ser tratada con diurticos; el efecto antihipertensivo
de los diurticos es debido a su efecto sobre el volumen sanguneo. Generalmente, el reflejo
barorreceptor no es un objetivo farmacolgico en la hipertensin, porque si se bloquea los
individuos pueden sufrir de hipotensin ortosttica y desfallecimiento.
Aunque a la presin sangunea se la confunde con la presin arterial, se puede distinguir dos
tipos de presin sangunea:
Presin venosa
Presin arterial: Tiene dos componentes o medidas de presin arterial que son:
1. Presin sistlica o la alta.
2. Presin diastlica o la baja.
(Presin sangunea, s. f.)
Presin.- La presin arterial (presin sangunea en las arterias) puede registrarse fcilmente,
sin esfuerzo y de manera indolora, lo que supone una ventaja tanto para los pacientes como
para los mdicos. Adems la medicin de la presin arterial tiene un coste mnimo. Estos
factores convierten los controles de la presin en un mtodo de reconocimiento disponible y
aplicable en prcticamente cualquier lugar. La presin sangunea se mide en mmHg
(milmetros de mercurio). Los valores de presin arterial normales en los adultos se sitan
BIOFISICA II
Pgina 64
aproximadamente en 120/80 mmHg, a partir de 140/90 mmHg se habla de hipertensin

arterial. La primera cifra se denomina valor sistlico; la segunda es el valor diastlico.
Una red de nervios, hormonas y estructuras cerebrales se encarga de regular la presin
sangunea. Es totalmente natural que flucte a corto plazo, debido por ejemplo a esfuerzos
fsicos, excitacin mental, consumo de caf u otros factores. Sin embargo, las oscilaciones
continuadas de la presin arterial, en especial la hipertensin constante, han de ser evaluadas
por el mdico, puesto que pueden constituir un indicio de ciertas enfermedades o derivar en
patologas graves como el infarto cardiaco o el accidente cerebrovascular.
La circulacin en el ser humano es doble porque en su recorrido la sangre establece dos
circuitos: el mayor o sistmico y el menor o pulmonar.
Circulacin mayor:
Es el recorrido que efecta la sangre oxigenada (representada con color rojo) que sale del
ventrculo izquierdo del corazn y que, por la arteria aorta llega a todas las clulas del cuerpo,
donde se realiza el intercambio gaseoso celular o tisular: deja el O2 que transporta y se carga
con el dixido de carbono, por lo que se convierte en sangre carboxigenada (representada con
color azul). Esta sangre con CO2 regresa por las venas cavas superior e inferior a la aurcula
derecha del corazn.
Circulacin menor:
Es el recorrido que efecta la sangre carboxigenada que sale del ventrculo derecho del
corazn y que, por la arteria pulmonar, llega a los pulmones donde se realiza el intercambio
gaseoso alveolar o hematosis: deja el CO2 y fija el O2. Esta sangre oxigenada regresa por las
venas pulmonares a la aurcula izquierda del corazn.
Presin sangunea
Llamada tambin Presin sangunea diastlica; Presin sangunea sistlica; Presin arterial, o
Tensin arterial, es una medicin de la fuerza que se aplica sobre las paredes de las arterias a
medida que el corazn bombea sangre a travs del cuerpo.
La presin sangunea constituye uno de los principales signos vitales y est determinada por
la fuerza y el volumen de sangre bombeada, as como por el tamao y la flexibilidad de las
arterias.
La presin de la sangre disminuye a medida que la sangre se mueve a travs dearterias,
arteriolas, vasos capilares y venas.
BIOFISICA II
Pgina 65
El trmino presin sangunea generalmente se refiere a la presin arterial, es decir, a la

presin en las arterias ms grandes, las arterias que forman los vasos sanguneos que toman la
sangre que sale desde el corazn.
Conceptualmente, hay dos componentes o medidas de presin arterial que son:
Presin arterial sistlica
Corresponde al valor mximo de la tensin arterial en sstole (cuando el corazn se contrae).
Se refiere al efecto de presin que ejerce la sangre eyectada del corazn sobre la pared de los
vasos.
(bloodpressurehealthspanish.pdf, s. f.)
Presin arterial diastlica

Corresponde al valor mnimo de la tensin arterial cuando el corazn est en distole o entre
latidos cardacos. Depende fundamentalmente de la resistencia vascular perifrica. Se refiere
al efecto de distensibilidad de la pared de las arterias, es decir el efecto de presin que ejerce
la sangre sobre la pared del vaso.
Comnmente, la presin arterial es medida por medio de un esfigmomanmetro, que usa la
altura de una columna de mercurio para reflejar la presin de circulacin, por ello las lecturas
de presin arterial o sangunea se miden en milmetros de mercurio (mmHg) y usualmente se
dan en dos nmeros: por ejemplo, 120 sobre 75 (escrito como 120/75).
El nmero superior es la lectura de la presin arterial sistlica y representa la presin mxima
ejercida cuando el corazn se contrae.
El nmero inferior es la lectura de la presin arterial diastlica y representa la presin en las
arterias cuando el corazn se encuentra en reposo.
Estas medidas de presin sangunea tienen grandes variaciones de un individuo a otro ya que
no son estticas, experimentan variaciones naturales entre un latido del corazn a otro y a
travs del da; tambin cambian en respuesta al estrs, por factores alimenticios,
por medicamentos, o por enfermedades.
La presin de pulso es la diferencia entre la presin sistlica y la diastlica.
BIOFISICA II
Pgina 66
La referencia a la presin sistlica y diastlica da pie para explicar la apertura y cierre de

las vlvulas del corazn, as como las entradas y salidas de sangre, como el resultado lgico
de los cambios de presin que se producen en cada momento de la sstole y la distole.
Cabe hacer notar que durante la expulsin de la sangre hacia las arterias, en la fase de sstole,
las vlvulas tricspide y mitral o bicspide deben permanecer cerradas para que la sangre no
se devuelva al lecho venoso y para mantener la presin sangunea hasta el mximo.
Luego, en la fase de distole, estas vlvulas se abrirn para la entrada de un nuevo flujo de
sangre, cerrndose las vlvulas pulmonar y artica.
Fuente:(admin, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 67
TENSIN ARTERIAL Y FLUJO SANGUNEO.

La tensin arterial se mide con dos cifras. 120/80; donde 120 es la cifra superior mide la
fuerza de la sangre en las arterias cuando el corazn se contrae (late). Se la denomina presin
sistlica, 80 es la cifra inferior mide la fuerza de la sangre en las arterias mientras el corazn
esta relajado (llenndose con sangre entre medio de los latidos) se la denomina presin
diastlica. La presin arterial menor o igual a 120/80 es ideal. Paara las personas con diabetes
o enfermedad renal, la presin arterial menor a 130/80 es buena. Menor a 120/80 es ideal.
Medidas de la presin de la presin arterial y su significado
La tensin (opresin) arterial es la medida de la presin que la sangre ejerce sobre las paredes
de las arterias como consecuencia del bombeo del corazn y la contraccin de las paredes
arteriales.
Al contraerse el corazn, esta presin arterial es la tensin arterial sistlica (tambin llamada
alta o mxima). Cuando se relaja (para que entre sangre de nuevo en sus cavidades), la
presin arterial es la tensin arterial diastlica (tambin llamada baja o mnima).
Los niveles aconsejados de una tensin normal son intentar no superar los 120 mmHg para la
mxima o sistlica, y 80 mmHg para la mnima o diastlica, pero para considerar que una
persona mayor de 18 aos es hipertensa como enfermedad, deber tener una tensin mxima
mayor de 140, o una mnima mayor de 90, en cada una de las tres tomas mencionadas.
Flujo sanguneo
Se denomina flujo sanguneo al volumen de sangre que atraviesa la seccin transversal de un
vaso, en la unidad de tiempo. Se mide en mililitros o litros por minuto. El mayor flujo de
sangre se da a la salida de los ventrculos del corazn, arteria pulmonar y aorta,
denominndose flujo cardaco y est entre 3,5 y 7 litros /minuto. El flujo decrece segn
vamos entrando en otros vasos. El flujo cardaco Fc=Rc*Vc, con Rc ritmo cardaco
(pulsaciones por minuto) y Vc volumen eyectado cada vez.
A partir del flujo se puede conocer, y calcular la cantidad de sangre que est circulando en un
cuerpo y los tamaos de los vasos. Adems se puede indicar el estado de funcionalidad de los
vasos (rigidez, obstruccin...), con lo cual tambin se puede determinar el estado del sistema
circulatorio.
BIOFISICA II
Pgina 68
Tipo de presin arterial
Medida (mmHg)
Qu significa la medida para

usted
Normal
Menor a 120/80 Hable con su Incluso un leve aumento en

mdica si tiene diabetes o cualquier
enfermedad renal
de
incrementa
enfermedad
las
el
cifras
riesgo
de
cardaca
derrame cerebral
Prehipertensin
120/80 a 140/90
Puede
provocar
presin
arterial ms alta. Pregunte a

su mdico las medidas que
puede tomar para disminuir
la presin arterial
Presin
arterial
alta 140/90 y ms alta
Consulte a su mdico si su
(Hipertensin)
presin arterial es siempre

alta.
(Asistencia mecnica circulatoria y trasplante cardiaco. Indicaciones y situacin en Espaa |

Revista Espaola de Cardiologa, s. f.)
MECNICA CIRCULATORIA.
Reciben esta denominacin genrica diversos dispositivos capaces de generar flujo

circulatorio para sustituir parcial o totalmente la funcin del corazn en situaciones agudas o
crnicas de fracaso cardiaco severo que no responde a otros tratamientos. Los DAC pueden
proporcionar apoyo hemodinmico al ventrculo izquierdo (VI), al derecho (VD) o a ambos, e
incluso pueden sustituir completamente sus funciones tras la explantacin cardiaca.
Uno de contraccin llamado sstole y otro de dilatacin llamado distole. Pero la sstole y la
distole no se realizan a la vez en todo el corazn.
Sstole
La sstole simultnea de las dos aurculas precede a la de los dos ventrculos, igualmente
simultnea. El comienzo de la sstole de los ventrculos est sealado por el cierre de
las vlvulas auriculoventriculares;
su
terminacin por
el
de
las vlvulas sigmoideas
articas y pulmonares.
BIOFISICA II
Pgina 69
Distole
La distole es el perodo en el que el corazn se relaja despus de una contraccin, llamado
perodo de sstole, en preparacin para el llenado con sangre circulatoria. En la distole
ventricular los ventrculos se relajan, y en la distole auricular las aurculas estn relajadas.
Juntas se las conoce como la distole cardaca y constituyen, aproximadamente, la mitad de la
duracin del ciclo cardaco, es decir, unos 0,5 segundos.
Durante la distole las aurculas se llenan de sangre por el retorno venoso desde los tejidos
por la va de la vena cava superior e inferior y se produce un aumento progresivo de la presin
intra-auricular hasta superar la presin intra-ventricular.
Pulso
El pulso es el nmero de latidos cardacos por minuto.
El pulso o ritmo cardiaco es la velocidad a la que palpita tu corazn para bombear sangre a
todo el cuerpo. En otras palabras, es el nmero de veces que tu corazn palpita por minuto.
Cuando el mdico te toma el pulso, por lo general tambin puede darse cuenta de si tu
corazn es fuerte y si los vasos sanguneos son duros o suaves.
El pulso se puede medir en:
La parte posterior de las rodillas
La ingle
El cuello
La sien
La parte alta o la cara interna del pie
La mueca
En estas reas, una arteria pasa cerca de la piel.

Para medir el pulso en la mueca, coloque los dedos ndice y medio sobre la parte anterior de
la mueca opuesta debajo de la base del pulgar. Presione con los dedos hasta que sienta el
pulso.
BIOFISICA II
Pgina 70
Tipos de dispositivos de asistencia circulatoria

Sistemas de flujo continuo
1. Bombas de rodillos: son sistemas ampliamente disponibles que utilizan las mismas cnulas,
conexiones y cabeza rotora que la mquina de ciruga extracorprea convencional.
Proporcionan flujo no pulstil y requieren anticoagulacin completa y vigilancia constante de
la consola. Producen importante hemlisis y trombopenia, por lo que su uso slo est indicado
en situaciones de deterioro hemodinmico agudo, cuando el tiempo de soporte que se precisa
es de horas o algn da, como por ejemplo en el shock cardiognico poscardiotoma. El
ECMO, oxigenador extracorpreo de membrana, es un DAC de este tipo utilizado sobre todo
en la poblacin peditrica que sustituye simultneamente la funcin cardiaca y pulmonar.
2. Bombas centrfugas (BioMedicus, Sarns, Lifestream, Nikkiso): son dispositivos de flujo
continuo en los que la sangre es impulsada por la inercia derivada de un vrtice creado
artificialmente. No producen hemlisis importante y permiten evitar la anticoagulacin
cuando mantienen flujos superiores a 2 l/min. Requieren una estrecha vigilancia y slo
pueden utilizarse durante breves perodos (das). El TandemHeart es una variante que se
inserta percutneamente y extrae la sangre de la aurcula izquierda y la impulsa a travs de
cnulas a las arterias femorales. En la comparacin con el baln intraartico de
contrapulsacin, este DAC consigui una mejora ms importante de diversos parmetros
hemodinmicos.
3. Sistemas axiales: emplean una cnula con una turbina elctrica en su interior que, girando a
gran velocidad, expulsa por inercia la sangre desde el VI a la aorta. El MicroMed DeBakey
fue la primera bomba de flujo axial que se implant como puente al TXC. Los sistemas
Hemopump e Impella pueden insertarse a travs de la arteria femoral, aunque slo consiguen
aumentos moderados del gasto cardiaco y requieren anticoagulacin. Otros ms novedosos,
como el Jarvik 2000 y el HeartMate II, son potentes (pueden generar gastos de hasta 10
l/min), fcilmente implantables por su pequeo tamao, y duraderos. Estn controlados y
alimentados desde consolas porttiles y se han utilizado en numerosos casos como terapia
definitiva, y con ellos se han conseguido supervivencias de ms de 3 aos.
(Unitat Model CCNN_OK - bg3unidad04.pdf, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 71
Sistemas de flujo pulstil

Tambin llamados ventrculos artificiales, son DAC complejos con vlvulas de entrada y
salida similares a las prtesis valvulares convencionales. Han sido usados en aplicaciones a
largo plazo; ofrecen un soporte durante das a meses y, en un pequeo nmero de casos,
durante aos. La energa que impulsa la sangre puede ser de dos tipos: neumtica (Abiomed
BVS 5000, Thoratec VAD System, HeartMate 1000 IP LVAS, Berlin Heart, etc.) o elctrica
(Novacor N-100 LVAS, HeartMate 1000 XVE LVAS, LionHeart, etc.). Todos ellos
proporcionan abundante flujo pulstil y pueden ser implantados de 3 modos: como bombas
extracorpreas (a distancia del paciente) o paracorpreas (sobre el abdomen del paciente
habitualmente), que permiten una implantacin ms sencilla y la asistencia simultnea de
ambos ventrculos (fig. 1), o como dispositivos intracorpreos de soporte del VI,
normalmente implantados en la zona intraabdominal, comunicados con el exterior por una
lnea de alimentacin. Los ms modernos presentan superficies de contacto con la sangre muy
poco trombognicas (biocompatibles) y no requieren anticoagulacin ni causan hemlisis
apreciable. Algunos pueden conectarse con una batera que permite una autonoma de varias
horas, lo que posibilita que el paciente adecuadamente entrenado lleve una vida activa e
independiente. El Thoratec LVAD es la primera asistencia intracorprea aprobada en Estados
Unidos para el soporte simultneo de los 2 ventrculos.
Es un paso ms en el desarrollo de los DAC. Para su implante es precisa la extraccin del
corazn nativo y su sustitucin total. El CardioWest Total Artificial Heart es el nico corazn
artificial aprobado en Estados Unidos para uso en pacientes hospitalizados. Consiste en un
dispositivo neumtico implantado en posicin ortotpica, con una carcasa rgida que contiene
una doble cmara esfrica de poliuretano. Presenta conexiones transcutneas a la consola de
control que monitoriza las presiones y el funcionamiento de la bomba. Su principal limitacin
es su gran tamao, que impide su uso en pacientes con una superficie corporal inferior a 1,5
m2. Adems, requiere sistemas complejos de control y niveles adecuados de anticoagulacin,
por lo que los pacientes deben permanecer ingresados en el hospital.
Medicin
La presin arterial puede ser medida no invasiva o invasivamente (penetrando la piel y
midiendo dentro de los vasos sanguneos). La segunda, generalmente est restringida a las
instalaciones de un hospital.
BIOFISICA II
Pgina 72
Medicin no invasiva
La mediciones no invasivas por auscultacin (del latn escuchar) y oscilomtrica, son ms
simples y ms rpidas que las mediciones invasivas, requieren menos pericia para llevarlas a
cabo, virtualmente no tienen complicaciones, y son menos desagradables y dolorosas para el
paciente. Sin embargo, las mediciones no invasivas pueden tener una exactitud algo ms baja
y pequeas diferencias sistemticas en los resultados numricos. Los mtodos de medicin no
invasivos son ms comnmente usados para exmenes y monitoreos rutinarios.
Mtodos de palpacin
Un valor sistlico mnimo puede ser estimado aproximadamente por palpacin, sin ningn
equipo, un mtodo usado ms frecuentemente en situaciones de emergencia. La palpacin de
un pulso radial indica una presin sangunea mnima de 80 mmHg (11 kPa), un pulso femoral
indica por lo menos 70 mmHg (9,3 kPa), y un pulso en la arteria cartida un mnimo de 60
mmHg (8,0 kPa). Sin embargo, un estudio indic que este mtodo no era lo suficientemente
exacto y con frecuencia sobrestimaba la presin sangunea sistlica del paciente.6 Un valor
ms exacto de la presin sangunea sistlica puede ser obtenido con un Esfigmomanmetro y
palpando para cuando retorna un pulso radial.7 Debido a que una presin diastlica no puede
ser obtenida con este mtodo, las presiones arteriales obtenidas por la palpacin se anotan
como "<systolic>/P"
(circulatorio1.pdf, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 73
LEYES DE LA VELOCIDAD Y DE LA PRESIN.
LEYES DE LA CIRCULACION SANGUINEA

A) LEY DE LA VELOCIDAD. A medida que las arterias se alejan y se van dividiendo,
aumenta la superficie de seccin del sistema vascular. En otras palabras, al dividirse una
arteria en dos ramas, la suma de la superficie de seccin de stas es mayor que la superficie
de seccin de la arteria madre. De este modo, a medida que se aleja la sangre del corazn, va
ocupando un lecho cada vez mayor, y tiene su amplitud mxima al nivel de los capilares.
Podra representarse al sistema vascular por dos conos truncados que se miran por la base. Es
fcil darse cuenta que, como en los ros, la velocidad de la corriente ser menor cuanto mayor
sea la amplitud del lecho vascular. De all que la velocidad de la sangre disminuye a medida
que se aleja del corazn, llega a un mnimo en los capilares y aumenta otra vez
progresivamente en las venas.
B) LEY DE LA. PRESION. La sangre circula en el sistema vascular debido a diferencias de

presin. La peridica descarga de sangre por parte del corazn y la resistencia opuesta al
curso de la sangre por el pequeo calibre de las arteriolas, crean en el sistema vascular una
presin que es mxima en la aorta, cae bruscamente al nivel de las arteriolas y capilares y
sigue, luego, cayendo paulatinamente al nivel de las venas para ser mnima al nivel de las
aurculas.
C) LEY DEL CAUDAL. La cantidad de sangre que sale del corazn por la aorta o la arteria
pulmonar en un minuto, es igual a la que le llega por las venas cavas y pulmonares en el
mismo espacio de tiempo, y es igual tambin a la que pasa en la unidad de tiempo por
cualquier seccin completa del sistema circulatorio (conjunto de capilares pulmonares,
conjunto de capilares del circuito artico)
VOLUMEN MINUTO CIRCULATORIO Y CIRCULACIN SISTMICA
El volumen de agua del intravascular se poda calcular como el 5 % del peso corporal y para
un hombre de 70 kg, como unos 3,5 L de agua intravascular. El volumen total ocupado por la
sangre recibe el nombre de volemia y es el volumen de agua y el volumen ocupado por los
slidos del plasma y los slidos de las clulas sanguneas. La volemia es de unos 70 a 80 mL
de sangre por kilogramo de peso corporal y, para el sujeto de 70 kg, unos 4900 a 5600
BIOFISICA II
Pgina 74
mililitros de sangre. Un valor fcil de recordar, y que usaremos de aqu en adelante, es el de

5000 mL (5 L) para un adulto sano.
Si pudiramos detener bruscamente la circulacin y medir el volumen de sangre en las
distintas partes del cuerpo y en los distintos segmentos del rbol arterial, veramos que estos 5
litros de sangre no estn homogneamente distribuidos. Hay ms sangre por debajo del
diafragma que por arriba de l y esta diferencia aumenta notablemente cuando el sujeto se
pone de pie. Tambin hay ms sangre en las venas, en especial en las de pequeo calibre, que
en el sector arterial y muchsimo ms que en los capilares. Esto nos da una idea de la
capacidad y distensibilidad de las venas.
Volumen minuto o gasto cardiaco
El corazn, actuando como una bomba mecnica, impulsa la sangre por la aorta. El volumen
de sangre que pasa en un minuto por la aorta es un flujo o caudal (Q)y como tal, se podr
medir en cualquiera de las unidades siguientes:
VOLUMEN / TIEMPO = V/T
Aunque es habitual hablar gasto cardiaco en litros por minuto. 5 L/min para el gasto cardaco
es tambin una cifra fcil de recordar, pero que slo debe usarse como vlida para un sujeto
adulto en reposo ya que durante un ejercicio intenso puede aumentar hasta cinco veces su
valor basal.
La aorta no es el nico sitio donde se puede medir el gasto cardaco. Si pasan 5 L/min por la
aorta, ese ser el caudal de la vena cava inferior y la vena cava superior sumados. Ese ser
tambin el caudal de la arteria pulmonar y el caudal de todas las venas pulmonares.
Obviamente, si del ventrculo izquierdo salen 5 L/min, por todos los capilares pasan 5 L/min.
Lo que s no hay duda es que es ms sencillo medir el flujo en la aorta que, al mismo tiempo,
en todos los capilares y es por eso que, cuando se habla de gasto cardaco se refiere, por lo
general, a una medida hecha a la salida del ventrculo izquierdo.
Se define gasto cardaco o volumen minuto como la cantidad de sangre bombeada cada
minuto por cada ventrculo. De esta forma el flujo que circula por el circuito mayor o menor
corresponde a lo proyectado por el sistema de bombeo. Se calcula mediante el producto del
volumen sistlico, (volumen impulsado en cada latido cardaco) por la frecuencia cardiaca
(nmero de latidos o ciclos cardacos por minuto). Para un individuo adulto medio, el gasto
cardaco se encuentra entre 5-6 litros/min, aunque puede variar dependiendo, por ejemplo, de
la actividad que se est realizando.
BIOFISICA II
Pgina 75
Circulacin sistemtica
Circulacin sangunea sistmica es una parte del sistema cardiovascular o sistema
circulatorio. El sistema circulatorio se divide en dos partes: la circulacin sistmica y la
circulacin pulmonar. En el primer caso, la sangre purificada a partir del corazn se recoge
con la ayuda de las arterias y se suministra a diferentes partes del cuerpo. Luego, la sangre
impura de diferentes partes del cuerpo es llevado al corazn con la ayuda de las venas.
Despus viene el papel de la circulacin pulmonar, que consiste en la purificacin de la
sangre que se hace en los pulmones. El corazn proporciona la sangre a los pulmones, donde
se elimina el dixido de carbono de las clulas de la sangre y se sustituye con el oxgeno.
Entonces esta sangre oxigenada se transfiere al corazn para el proceso ulterior.
Va de circulacin sistmica
Esta va de circulacin por arterias, arteriolas, capilares, venas, vnulas, etc Todos estos
rganos del sistema circulatorio participar en este proceso y se les asigna un trabajo en
particular. Vamos a ver cmo la sangre oxigenada llegue a diferentes partes de nuestro cuerpo
y cmo se toma la sangre oxigenada regresa al corazn para una mayor purificacin.
La sangre oxigenada
El proceso comienza cuando la sangre oxigenada se enva al corazn humano a partir de los
pulmones. La sangre llega a la aurcula izquierda y luego el corazn bombea la sangre
oxigenada al ventrculo izquierdo. De la sangre del ventrculo izquierdo se bombea a la arteria
principal conocida como la aorta. Aorta ms se divide en dos arterias principales. Una arteria
llega hasta el hombro y la cabeza y el otro baja a las piernas, el estmago y otras partes
inferiores del cuerpo. La arteria subiendo divide en arteria subclavia que va al hombro y la
arteria cartida, que suministra sangre a la cabeza y la regin del cuello.
La arteria que va hacia abajo, se divide en la arteria heptica, que va al hgado, la arteria renal
que va al rin, la arteria mesentrica, que suministra sangre al estmago y el intestino y,
finalmente, la arteria ilaca que va a los genitales y las piernas. Las arterias se dividen en
arteriolas y luego en los capilares. Estos capilares son numerosos en nmero y se unen y
forman vnulas que adems se une y forma las venas.
BIOFISICA II
Pgina 76
CORAZONES ARTIFICIALES.
Fuente:(Desarrollan el primer corazn artificial completamente funcional - FayerWayer,

s. f.)
La insuficiencia cardiaca congestiva es considerada una verdadera epidemia de los tiempos
modernos. Se estima que en Estados Unidos hay alrededor de 5 millones de pacientes con esta
condicin y alrededor de todo el mundo ms de 500 mil casos nuevos se generan anualmente,
con una sobreviva global a 5 aos de un 50%. En los pacientes con enfermedad ms
avanzada, la mortalidad a un ao supera el 50%. Lamentablemente, el trasplante cardiaco est
lejos de poder satisfacer la demanda existente. A modo de ejemplo, en Estados Unidos
actualmente se realizan unos 2500 trasplantes cada ao, cifra que ha venido descendiendo en
los ltimos aos, y que claramente es insuficiente. Adems, alrededor del 20% de los
pacientes enlistados fallece mientras espera un rgano y esta espera es en promedio de casi un
ao. Financieramente esta enfermedad tiene un alto impacto, con un gasto anual estimado
entre U$ 10 a 40 mil millones. En el mundo peditrico, estas cifras son ciertamente menores,
pero el impacto social que tiene la muerte de nios en espera de un trasplante es muy
importante. En Chile el nmero de donaciones es todava insuficiente y pese a los esfuerzos y
campaas realizados por la Corporacin del Trasplante, an muchos potenciales donantes
(pacientes con muerte enceflica) no llegan a constituirse en donantes efectivos, y muchos de
los que s lo son, no logran obtener un manejo mdico adecuado que permita preservar
adecuadamente el corazn para ser utilizado para trasplante.
Importantes personalidades del siglo XX visualizaron como grandes proyectos de la
humanidad el poder conquistar el espacio y simultneamente poder desarrollar un rgano
artificial que permitiera evitar cientos de miles de muertes cada ao debidas a enfermedades
del corazn. En 1961 el Presidente John Kennedy estableci la meta de poner un hombre en la
luna y regresarlo sano y salvo a la tierra antes del fin de la dcada. Alrededor de esta misma
poca, su sucesor en la Casa Blanca, Lindon Johnson, el ao 1964, dio inicio al Programa de
Corazn Artificial de Norteamrica y tambin estableci la ambiciosa meta de cumplir esta
tarea en alrededor de 10 aos. La persona detrs del presidente Johnson en esta aventura era el
BIOFISICA II
Pgina 77
Dr. Michael DeBakey y un ejemplar de la revista TIME del ao 1965, con una caricatura del
afamado mdico en la portada, dedic un reportaje al proyecto del corazn artificial. Hay que
recordar que estos acontecimientos fueron previos al primer trasplante cardiaco, por lo tanto
todas las esperanzas estaban puestas en este proyecto.
TIPOS DE CORAZN ARTIFICIAL

Existen muchas formas de clasificar estos aparatos, dependiendo de su forma de funcionar
(pulstiles y no pulstiles), la duracin efectiva de su uso (de corta, mediana y larga
duracin), si quedan dentro o fuera del cuerpo (paracorpreos versus implantables), si
reemplazan totalmente la funcin del corazn o si asisten la funcin de uno o ambos
ventrculos.
Tipos
Corazn artificial total: (por sus siglas en ingls TAH) su implantacin requiere la
extraccin del corazn nativo. Es un procedimiento de ciruga similar a un trasplante de
corazn con un donante humano de corazn.
Dispositivo de asistencia cardaca: (por sus siglas en ingls VAD) no se debe extraer el
corazn del paciente durante la implantacin, sino que el dispositivo se coloca junto al
corazn existente para brindar un soporte adicional mientras el rgano se recupera. Los
dispositivos de asistencia ventricular pueden brindar soporte al ventrculo izquierdo (LVAD,
Left Ventricular Assist Device), al ventrculo derecho (RVAD, Right Ventricular Assist
Device') o a ambos ventrculos (BiVAD, Biventricular Assist Device). A diferencia de la
implantacin del TAH, el dispositivo de asistencia provee solo una parte del trabajo total
desarrollado por el corazn del paciente.
(Corazones Artificiales (Soporte Vital Complejo) | Fundacin Favaloro, s. f.)
INDICACIONES
a) Como puente para transplante cardiaco Constituye la indicacin ms frecuente. Pretende
evitar que pacientes mueran mientras estn en la lista de espera y adems permite mejorar las
condiciones generales de pacientes gravemente comprometidos por la insuficiencia cardiaca y
as permitirles enfrentar el transplante en mejores condiciones.
b) Como puente para recuperacin de funcin ventricular Existen pacientes que desarrollan
miocarditis aguda, mayoritariamente de origen viral, que pueden recuperarse y por lo tanto la
BIOFISICA II
Pgina 78
asistencia ventricular ayuda a mantener al paciente vivo y en las mejores condiciones

posibles, en espera de la recuperacin de una funcin ventricular normal. Otra indicacin es
cuando se produce falla ventricular posterior a una ciruga cardiaca.
c) Como terapia definitiva Esta indicacin es de uso ms reciente y busca prolongar la
sobrevida y mejorar la calidad de vida de pacientes con insuficiencia cardiaca en fase
terminal, que no son candidatos a transplante, principalmente por edad avanzada. Es una
de las indicaciones que potencialmente podra expandirse en el futuro hacia un mayor
espectro de pacientes.
ESTRUCTURA DEL APARATO RESPIRATORIO
El aparato respiratorio se divide en dos partes desde el punto de vista funcional:

a) Sistema de conduccin o vas areas.
b) Sistema de intercambio o superficie alveolar.
Vas respiratorias o sistema respiratorio conductor
Vas areas altas: fosas nasales y faringe.
Vas areas bajas: laringe, trquea y bronquios.
LA FARINGE
Fuente:(Laringe humana, s. f.)

Es un conducto complejo que conecta la cavidad nasal y la cavidad oral con el esfago y con
la laringe. Es una zona de paso mixta para el alimento y el aire respirado.
BIOFISICA II
Pgina 79
La laringe tiene una regin denominada la glotis, formada por dos pares de pliegues o cuerdas
vocales, siendo los pliegues superiores las cuerdas vocales falsas y los pliegues inferiores las
cuerdas vocales verdadera. Las cuerdas vocales verdaderas son las responsables de la emisin
de los sonidos propios del habla al vibrar cuando entre ellas pasa el aire espirado.
LA TRQUEA
Fuente:(Aparato Respiratorio 3A: La trquea, s. f.)

Es un conducto de unos 12 cm de longitud y 2,5-3,5 cm de dimetro, que conecta la laringe
con los bronquios. Su mucosa tiene clulas pseudoestratificadas y ciliadas, que actan de
lnea defensiva frente a la entrada de partculas. Contiene unos 16-20 anillos de cartlago
hialino en forma de C o de U localizados uno encima de otro. La porcin abierta de los anillos
se orienta hacia atrs, donde est el esfago, permitiendo su distensin durante la deglucin
de los alimentos. La trquea se divide en dos conductos o bronquios primarios, uno dirigido
hacia el pulmn izquierdo y otro dirigido hacia el derecho. Dentro de cada pulmn, los
bronquios primarios van subdividindose en bronquios secundarios, terciarios y as
sucesivamente hasta llegar a las vas areas de conduccin de menor calibre o bronquiolos
terminales.
(Tema 6. Regulacin de la respiracin, s. f.)
PULMONES
Los pulmones son dos masas esponjosas situadas en la caja torcica, formados por los
bronquios, bronquiolos y alvolos, adems de los vasos sanguneos para el intercambio. El
BIOFISICA II
Pgina 80
pulmn derecho es mayor que el izquierdo y presenta tres lbulos. El izquierdo es ms

pequeo debido al espacio ocupado por el corazn y slo tiene dos lbulos.
El nmero total de alvolos en los pulmones oscila entre 300-600 millones; al final de la
espiracin, su dimetro medio es de unas 100 , lo cual hace que la superficie o rea total
conjunta para el intercambio gaseoso sea de 100 m2, rea de tamao suficientemente grande
como para garantizar los intercambios con toda eficacia.
Los alvolos son estructuras en forma esfrica, llenas de aire, y de pared muy fina donde se
realiza el intercambio de gases.
El epitelio alveolar es muy plano y est rodeado de capilares. Formado por clulas epiteliales
denominadas neumocitos o clulas alveolares. Por fuera de estas clulas hay fibroblastos que
sintetizan fibras elsticas y conectivas que le proporcionan soporte al alvolo y son
responsables del comportamiento elstico de este rgano.
Pleura
Es una membrana serosa que tapiza los pulmones doblada sobre s misma. Dispone de dos
hojas, la externa o parietal, adherida a la cara interna de la pared costal; y la interna o visceral,
que se encuentra adherida firmemente a los pulmones. Entre ellas prcticamente no hay
separacin, tan slo un poco de lquido que las mantiene an ms adheridas entre s.
El espacio pleural (tambin denominado intra o interpleural) separa ambas pleuras unas 5-10
y est relleno de unos 20 ml de lquido pleural, obtenidos por ultrafiltracin del plasma, que
se estn renovando continuamente. Este espacio intrapleural es virtual, pero cuando entre las
hojas aparece aire o lquido, se separan y puede apreciarse la existencia individualizada de
cada hoja. La pleura tiene dos funciones: a) mantener en contacto el pulmn con la pared
torcica, de forma que sus movimientos vayan al unsono, y actuar como lubricante
permitiendo que las hojas resbalen entre s y no haya mucha friccin en un rgano en
continuo movimiento. La presencia de esa pequea cantidad de lquido favorece de forma
extraordinaria la adherencia. La presin en la cavidad pleural es negativa, y puede mantenerse
gracias a los capilares linfticos que drenan el lquido y generan con su aspiracin una presin
negativa. La entrada de aire a la cavidad pleural elimina la presin negativa, provocando el
colapso del pulmn y limitando de forma importante la respiracin.
(Microsoft
Word
Transporte
de
ox.geno
de
di.xido
de
carbono.doc
transporte_de_oxedgeno_y_de_dif3xido_de_carbono.pdf, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 81
VASCULARIZACIN E INERVACIN DE LOS PULMONES

El aporte de sangre a los pulmones es tan importante para la respiracin como la entrada de
aire al espacio alveolar. La circulacin pulmonar dispone de una extensa red de capilares (300
millones) que rodean cada uno de los alvolos. La superficie total de este lecho capilar es de
unos 70 m2, lo que permite una estrecha correlacin entre las superficies alveolares y
endoteliales. De esta forma se garantiza una correcta difusin de los gases respiratorios.
Hasta las vas respiratorias llegan fibras procedentes del sistema nervioso autnomo que
inervan las fibras musculares lisas de esta zona.
FUNCIONES DEL SISTEMA DE CONDUCCIN
En las cavidades nasales la presencia de los cornetes da lugar a un incremento de superficie
recubierta por un epitelio columnar ciliado y con gran cantidad de clulas mucosas. Adems
tambin hay pelos o vibrisas y una densa red de capilares a nivel de la submucosa. Estas
caractersticas estructurales, permite que el aire al penetrar en las fosas nasales, desarrolle, por
lo tortuoso de su recorrido, un flujo turbulento que golpea contra las paredes, permitiendo as
las funciones siguientes:
Filtrado del aire inspirado, eliminando las partculas en suspensin que tengan un
dimetro superior a las 4-6 micras.
Calentamiento del aire, por contacto con el flujo sanguneo, pudiendo elevarse la
temperatura del aire de 2 a 3C.
Humidificacin del aire, el recorrido por las vas areas altas produce una saturacin de
vapor de agua (100%).
Proteccin, ya que la presencia de terminaciones nerviosas sensoriales del nervio

trigmino detectan la presencia de irritantes y produce el reflejo del estornudo.
(Sistema respiratorio, s. f.)

La faringe es un conducto que conecta la cavidad nasal con la laringe, y tambin la cavidad
oral con el esfago y la cavidad nasal con el odo medio. La faringe es una encrucijada de
paso tanto para el aparato respiratorio como para el digestivo, durante la deglucin el alimento
procedente de la cavidad bucal es desviado de la laringe por una lengeta cartilaginosa, la
epiglotis. La laringe es una estructura cartilaginosa tapizada tambin por una mucosa ciliada
BIOFISICA II
Pgina 82
que ayuda a limpiar, humidificar y calentar el aire. Por su estructura y posicin protege de la
entrada de slidos o lquidos al aparato respiratorio y en ella se realiza la fonacin o
formacin de sonidos.
fuente:(Anatoma de los pulmones, s. f.)

La pared bronquiolar est formada por un epitelio cbico simple sin cilios en los bronquiolos
terminales, fibras musculares lisas y fibras elsticas. Las fibras musculares lisas estn
inervadas por el parasimptico (vago) que produce broncoconstriccin. Existen terminaciones
sensoriales que son estimuladas por la presencia de irritantes o por estiramiento de las paredes
bronquiolares. En el epitelio hay clulas mucosas que, junto con las glndulas submucosas,
producen un fludo mucoso que ayuda en el proceso de la humidificacin y limpieza del aire
inspirado. Este sistema se denomina sistema escalador muco-ciliar, ya que la cubierta de
mucus es arrastrada por los cilios de las clulas epiteliales, empujndole hacia la faringe a una
velocidad media de 2 cm/min.
BARRERA HEMATO-GASEOSA
La barrera entre el gas situado en el interior del alvolo y la sangre en la densa red capilar que
tapiza los alvolos, barrera hemato-gaseosa o membrana alvolo-capilar, es de
aproximadamente 0,5 .
Los elementos que conforman esta barrera de separacin son:
La capa de agua que tapiza el alvolo en su interior.
El epitelio alveolar con su membrana basal.
El lquido intersticial.
El endotelio capilar con su membrana basal
El epitelio alveolar est formado por clulas de dos tipos:

BIOFISICA II
Pgina 83
1. Clulas alveolares o neumocitos Tipo I.

2. Clulas alveolares o neumocitos Tipo II.
Las clulas alveolares Tipo I son las ms abundantes (95%) y son clulas epiteliales planas o
escamosas; las de Tipo II son clulas cbicas ms grandes, con microvellosidades en su
superficie apical, su metabolismo es mucho ms activo, sintetizan surfactante que acumulan
en cuerpos lamelares y secretan a la capa lquida que baa los alvolos. El surfactante es una
sustancia tensoactiva, mezcla de fosfolpidos, principalmente dipalmitoilfosfatidilcolina
(lecitina), protenas e iones, que reduce la tensin superficial entre aire respirado y sangre,
disminuye el trabajo respiratorio y proporciona estabilidad a los alvolos impidiendo su
colapso. Tambin se encuentran macrfagos alveolares que recorren la superficie alveolar y
fagocitan las partculas extraas que alcanzan el epitelio alveolar, constituyendo la ltima
barrera defensiva.
INTERCAMBIO DE GASES
El mecanismo de intercambio gaseoso correcto del organismo con el exterior presenta dos
etapas:
La ventilacin pulmonar
El intercambio de gases en los pulmones
LA VENTILACIN PULMONAR
sta consiste en:
La inspiracin, o entrada de aire a los pulmones. Este mecanismo es diferente en distintos
grupos de vertebrados:
-En anfibios es una deglucin, como si se tragaran el aire.
-En aves por la compresin de los sacos areos por los msculos de las alas.
-En mamferos (Ver figura 1) el aire entra activamente en los pulmones al dilatarse la caja
torcica
-La expiracin, o salida de aire, se realiza pasivamente.
BIOFISICA II
Pgina 84
EL INTERCAMBIO DE GASES EN LOS PULMONES

Se realiza debido a la diferente concentracin de gases que hay entre el exterior y el interior
de los alvolos; por ello, el O2 pasa al interior de los alvolos y el CO2 pasa al espacio
muerto (conductos respiratorios).
A continuacin se produce el intercambio de gases entre el aire alveolar y la sangre.
Cuando la sangre llega a los pulmones tiene un alto contenido en CO2 y muy escaso en O2.
El O2 pasa por difusin a travs de las paredes alveolares y capilares a la sangre. All es
transportada por la hemoglobina, localizada en los glbulos rojos, que la llevar hasta las
clulas del cuerpo donde por el mismo proceso de difusin pasar al interior para su posterior
uso.
Fuente:(Cono 6 primaria: Intercambio de gases, s. f.)

El mecanismo de intercambio de CO2 es semejante, pero en sentido contrario, pasando el
CO2 a los alvolos.
El CO2, se transporta disuelto en el plasma sanguneo y tambin en parte lo transportan los
glbulos rojos.
BIOFISICA II
Pgina 85
Fuente:(Cono 6 primaria: Intercambio de gases, s. f.)
PRESIONES RESPIRATORIAS
Presiones intratorcica y su comportamiento dinmico en los ciclos respiratorios Las
presiones que se encuentra en el sistema respiratorio se encuentran en relacin con todo lo que
es el trax,pulmn y ventilacin1. Los movimientos que se realizan en la fase inspiratoria,
incluyendo el cambio de presiones est dado por los msculos inspiratorios, entre ellos el ms
principal es el diafragma2,este musculo tiene una forma especial ya que es cncavo por abajo
y convexo por arriba, y en la inspiracin este musculo se aplana, cuyo origen e insercin es
bastante amplio. Para entender un poco depresiones, tenemos que conocer algunas leyes de
los gases, como es el caso de la ley de boyle que nos indica que a temperatura constante el
volumen y la presin son inversamente proporcionales, es decira la temperatura constante del
sistema respiratorio mientras a mayor volumen intratoracico, la presin intratoracica se
disminuye. Las presiones intratoracica que podemos encontrar son3: Presionesintraalveolar
(PA): es la presin que se encuentra al interior de los alveolos pulmonares, muchas veces es
llamada intrapulmonar, cuando la glotis se encuentra abierta esta presin se iguala a la
depresin atmosfrica. Presin intrapleural: (PIP)es la presin que se encuentra entre las 2
pleuras es decir en el espacio pleural, esta presin suele ser negativa comparada con la presin
atmosfrica.Presin transpleural: (PTP) presin se encuentra entre las presin intraalveolar
(PA)y la intrapleural (PIP)diferida durante la fase inspiratorio en el ciclo respiratorio, donde
es positiva. Presin deretraccin: esta presin como su nombre lo dice, se produce por la
capacidad que tiene los pulmones de retraerse, est en relacin con las paredes que deben de
estirar a los pulmones durante lainspiracin. Presin pleural (Ppl). Ocurre la respiracin
espontnea es habitualmente negativa, porque el tamao de reposo del pulmn es menor que
el del trax.
MECANISMOS QUE LLEVAN Y SE OPONEN AL COLAPSO PULMONAR
Los factores que se oponen al colapso pulmonar son:
La sustancia tensioactiva o surfactante
BIOFISICA II
Pgina 86
La presin negativa intrapleural
Mientras que los que favorecen el colapso:
La elasticidad de las estructuras tracopulmonares y La tensin superficial de los

lquidos que revisten la superficie alveolar.
Para lograr expandir los pulmones venciendo la elasticidad del trax y los pulmones,
los msculos inspiratorios deben ejercer una fuerza determinada lo que nos lleva al
concepto de trabajo respiratorio.
VOLUMENES Y CAPACIDADES PULMONARES

A los pacientes que sufren enfermedades respiratorias con frecuencia se les indica la
realizacin de pruebas de funcin pulmonar, entre las que ocupa un lugar destacado la
espirometra, que es la medicin o registro de los volmenes y capacidades pulmonar
Para realizar estas mediciones se utiliza un equipo denominado espirmetro o espirgrafo. El
conocimiento de los volmenes y capacidades pulmonares es de gran utilidad en la prctica
mdica
Capacidad pulmonar
Volumen
de
mL
respiracin
500
pulmonar en reposo
Volumen
de
reserva
2500
inspiratorio
BIOFISICA II
Capacidad vital pulmonar
4200
Capacidad inspiratoria
3000
Capacidad funcional residual
2400
Pgina 87
VOLMENES PULMONAR
Al realizar una espirometra en un espirmetro tradicional, como el que mostramos en la
imagen anterior, se obtiene un grfico en el que se representa en el eje de las X el tiempo y en
el de las Y el volumen de aire.El trazado de la curva espiromtrica inscribe hacia arriba la
representacin del aire inspirado y hacia abajo la del aire espirado y en l se aprecian los
diferentes volmenes y capacidades pulmonares. Cuando el paciente ventila a travs del
equipo, con una ventilacin normal, entra o sale de sus pulmones una cantidad de aire que se
denomina Volumen corriente y tiene un valor promedio normal de 500. Si se pide al paciente
hacer una inspiracin mxima, la cantidad extra de aire que entra en sus pulmones por encima
de la inspiracin normal, se nombra Volumen de reserva inspiratoria y tiene un valor normal
promedio de 3 mil. Si se le pide al paciente hacer una espiracin mxima, el volumen de aire
que es capaz de desplazar de sus pulmones por encima de la espiracin normal se denomina
Volumen de reserva espiratoria y tiene un valor normal de mil cien. Aun haciendo un esfuerzo
espiratorio mximo los pulmones no se vacan completamente. El volumen de aire que queda
en los pulmones en esas condiciones se denomina Volumen residual, y como se habrn dado
cuenta no se puede medir con el espirmetro tradicional; su valor se calcula con tcnicas
morfomtricas o radiolgicas y es en promedio de mil doscientos
CAPACIDADES PULMONAR
La suma del volumen corriente ms el volumen de reserva inspiratoria da lugar a la Capacidad
inspiratoria que tiene un valor normal promedio de 3 500
Si se suman el volumen de reserva espiratoria y el volumen residual se obtiene la Capacidad
funcional residual, con un valor normal de 2 300 mL., mientras que si se suman el volumen
corriente, el volumen de reserva inspiratoria y el volumen de reserva espiratoria, el resultado
se nombra Capacidad vital y tiene un valor promedio normal de 4 600.
La suma de los 4 volmenes se denomina Capacidad pulmonar total, equivale a la cantidad
total de aire que pueden contener los pulmones y asciende a unos 5 800
Debemos destacar que los valores de los volmenes y capacidades pulmonares, varan con el
sexo, la talla y la edad; a partir de estos parmetros se pueden calcular los valores ideales de
cada individual
BIOFISICA II
Pgina 88
VOLMENES Y CAPACIDADES PULMONAR

Entre estos volmenes y capacidades tenemos la Capacidad vital forzada, la que resulta de
registrar una espiracin forzada o mxima a partir de una inspiracin tambin mxima, dicho
de otro modo se le pide al paciente que llene al mximo sus pulmones y luego expulse todo el
aire lo ms rpido que le sea posible, su valor en volumen es igual al de la capacidad vital.
Adems es de inters el Volumen espiratorio forzado en el primer segundo, que es el volumen
de aire que se desplaza durante el primer segundo de la capacidad vital forzada y
normalmente tiene un valor mayor del 80% del volumen que es.
Tanto la Capacidad vital forzada, como el Volumen espiratorio forzado en el primer segundo
tienen gran utilidad prctica en el diagnstico, pronstico y evolucin de los trastornos
ventilatorios, los que resumiremos a continuacin.
Volumen de respiracin pulmonar en reposo: (500 mL de aire
Volumen de reserva inspiratorio: 2500 mL de aire
Volumen de reserva espiratorio: 1200 mL de aire
Volumen residual: 1200 mL de aire
Capacidad pulmonar total: 5400 mL de aire
Capacidad vital pulmonar: 4200 mL de aire
Capacidad inspiratoria: 3000 mL de aire
Capacidad funcional residual: 2400 mL de aire
BIOFISICA II
Pgina 89
IMPORTANCIA DEL VOLUMEN RESIDUAL

La conservacin de un cierto volumen de aire en las vas respiratorias cuando ya no somos
capaces de expulsar ms aire en la espiracin forzada, es esencial para mantener un equilibrio
en la presin interna de los alvolos, aspecto vital para que los pulmones puedan mantener su
actividad con normalidad.
Si nuestros pulmones no conservaran permanentemente un cierto volumen de aire residual,
los alvolos se vaciaran normalmente, acabando aplastados y con ello colapsados por el
aumento de la presin de succin que se produce en su interior para compensar este vaco.
Fuente:(Respiracin: Intercambio gaseoso, s. f.)
Este volumen de aire residual oscila entre 1 y 1,2 litros de aire segn las personas.
A modo de conclusin, los volmenes respiratorios nos dan informacin sobre la cantidad de
aire que el individuo es capaz de movilizar en relacin con los distintos tipos de esfuerzo
respiratorio, es decir el aire que se moviliza sin esfuerzo, el que se inhala de manera aislada al
forzar la inspiracin, o el que se puede expulsar exclusivamente en la espiracin forzada.
De este modo, gracias a los volmenes respiratorios podemos saber si nuestros mecanismos
respiratorios fisiolgicos funcionan adecuadamente y rinden de acuerdo a sus posibilidades.
El rendimiento de algunos de estos volmenes puede ser aumentado a travs de un cierto
entrenamiento respiratorio. As la relajacin de los msculos torcicos y la flexibilizacin de
la caja torcica nos pueden ayudar a aumentar la amplitud de la inspiracin, es decir el
volumen de reserva inspiratoria (VRI).
As mismo, el entrenamiento de los msculos espiratorios nos puede ayudar a expulsar una
mayor cantidad de aire, mejorando de este modo el volumen de reserva espiratorio (VRE).
BIOFISICA II
Pgina 90
FORMAS QUIMICAS EN LAS QUE SE TRANSPORTA CO2

TRANSPORTE DE CO2
El CO2 se produce a nivel las mitocondrias, como producto final del metabolismo celular.
Desde las mitocondrias atraviesa el citoplasma, pasa a la sangre en los capilares tisulares y es
llevado por la sangre al alvolo, desde donde se elimina a la atmsfera gracias a la ventilacin
alveolar.
El CO2 es transportado en la sangre, tanto en combinaciones qumicas como en solucin
fsica. Debido a que tiene la propiedad de hidratarse, formando cido carbnico en una
reaccin reversible, el transporte de CO2 y su eliminacin son parte fundamental del
equilibrio cido-base. La cantidad total de CO2 en la sangre arterial es de aproximadamente
48 volmenes en 100ml de sangre.
TRANSPORTE EN EL PLASMA:
Se realiza en tres formas:
1.- Parte se mantiene disuelta fsicamente en el plasma, dependiendo de la presin parcial de
CO2 y de su coeficiente de solubilidad.
2.- Otra parte forma compuestos carbonmicos con las protenas plasmticas en una reaccin
rpida que no requiere de catalizador:
R-NH2 + CO2 R-NHCOO- + H+
3.- Una pequea cantidad reacciona con el agua para formar cido carbnico e implicarse en
el equilibrio cido-base:
CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3BIOFISICA II
Pgina 91
TRANSPORTE POR EL GLBULO ROJO
La mayor parte del CO2 que difunde desde los tejidos hacia los capilares entra al glbulo
rojo, donde se transporta en las siguientes formas:
1.-Una pequea fraccin permanece disuelta en el lquido dentro del glbulo.
2.-Parte del CO2 se combina con los grupos amino de la hemoglobina para formar
compuestos carbamnicos.
3.-La mayor parte del CO2 que penetra al glbulo rojo a nivel tisular se hidrata como en el
plasma, pero a mayor velocidad, ya que en el eritrocito existe una alta concentracin de la
enzima anhidrasa carbnica que cataliza la reaccin. El bicarbonato que se forma se disocia
en H+y HCO3. Los iones H+son captados por la hemoglobina y los aniones HCO3 salen del
glbulo rojo hacia el plasma, donde la concentracin de este in es menor, intercambindose
por el anin cloro (efecto Hamburger).
Al entregar O2 la Hb oxigenada se transforma en Hb reducida, que por ser un cido dbil
tiene poder tamponador de H+. Con ello aumenta la capacidad de transporte de CO2 (efecto
Haldane). De este modo, la entrega de O2 y la captacin de CO2 que tienen lugar en los
capilares sistmicos son dos procesos que se favorecen mutuamente: un aumento de la presin
de CO2 en la sangre capilar, con la consiguiente disminucin del pH, que facilita la entrega de
O2 (efecto Bohr), a la par que el aumento de Hb reducida facilita la captacin de CO2 (efecto
Haldane).
En los pulmones, la PCO2 alveolar (40 mmHg) es menor que la PCO2 de la sangre venosa
(46 mmHg) y las reacciones antes descritas se desplazan hacia la izquierda debido a que parte
BIOFISICA II
Pgina 92
del CO2 difunde desde la sangre al alvolo. Al mismo tiempo, la Hb reducida se oxigena,
transformndose en un cido ms fuerte, lo que significa liberar CO2 del glbulo rojo.
Simultneamente, el bicarbonato del plasma entra al eritrocito donde forma H2CO3, que se
disocia en CO2 y H2O en presencia de la enzima anhidrasa carbnica. El CO2 formado
difunde a travs de la membrana del eritrocito al plasma, atraviesa la membrana alvolocapilar y es eliminado con la ventilacin.
Aunque el CO2 es un residuo el metabolismo que el organismo debe eliminar, en su camino
hacia la atmsfera es un determinante crucial del control de la ventilacin y del equilibrio
cido-base.
BIOFISICA II
Pgina 93
UNIDAD RESPIRATORIA. MEMBRANA RESPIRATORIA.
UNIDAD RESPIRATORIA
La unidad respiratoria est compuesta por bronquiolos respiratorios, conductos alveolares, los
atrios y los alvolos. Las paredes alveolares son extremadamente delgadas, y en su interior
existe una red casi slida de capilares interconectados. Por tanto, es obvio que los gases
alveolares estn muy prximos a la sangre de los capilares; el intercambio gaseoso entre el
aire alveolar y la sangre pulmonar, se produce a travs de las membranas de todas las
porciones terminales de los pulmones, no meramente en los propios alvolos. Estas
membranas se denominan colectivamente membrana respiratoria, llamada tambin membrana
pulmonar.
MEMBRANA RESPIRATORIA
Est constituida por las siguientes capas
Una capa de lquido que reviste el alvolo y que contiene el agente tensioactivo que
disminuye la tensin superficial del lquido alveolar:
El epitelio alveolar compuesto de clulas epiteliales finas;
Una membrana basal epitelial;
Un espacio intersticial fino entre el epitelio alveolar y la membrana capilar;
Una membrana basal del capilar que en muchos lugares se fusiona con la membrana
basal epitelial;
La membrana endotelial capilar.
A pesar de la cantidad de capas presentes, la membrana respiratoria tiene un espesor de tan

solo 0,2 micras en algunos lugares, y es en promedio de 0,6 micras.
El dimetro del capilar es de tan solo micras, por lo que el hemate debe deformarse, y su
membrana se pone en contacto con la pared del capilar, entonces del Co2 no precisa atravesar
cantidades significativas de plasma cuando difunde. Esto aumenta la velocidad de la difusin.
BIOFISICA II
Pgina 94
REGULACIN DE LA ACTIVIDAD DEL CENTRO RESPIRATORIO
El centro respiratorio est compuesto de varios grupos de neuronas localizadas bilateralmente

en el bulbo raqudeo y en la protuberancia. Est dividido en tres grupos principales de
neuronas:
Grupo respiratorio dorsal, localizado en la porcin dorsal del bulbo, que origina
principalmente la inspiracin
Grupo respiratorio ventral, localizado en la parte ventrolateral del bulbo, que puede
originar la espiracin o la inspiracin, dependiendo de qu neuronas del grupo se
estimulen
Centro neumotxico, localizado dorsalmente en la parte superior de la protuberancia,

que ayuda a controlar la frecuencia y el patrn respiratorio.
El grupo respiratorio dorsal de neuronas desempean el papel del control de la respiracin.
BIOFISICA II
Pgina 95
REGULACIN
DE
LA
ACTIVIDAD
DEL
CENTRO
RESPIRATORIO
VITALOMETRIA
REGULACIN DE LA RESPIRACIN
El centro respiratorio est compuesto de varios grupos de neuronas localizadas bilateralmente

en el bulbo raqudeo y en la protuberancia. Est dividido en tres grupos principales de
neuronas:
Grupo respiratorio dorsal, localizado en la porcin dorsal del bulbo, que origina
principalmente la inspiracin
Grupo respiratorio ventral, localizado en la parte ventrolateral del bulbo, que puede
originar la espiracin o la inspiracin, dependiendo de qu neuronas del grupo se
estimulen
Centro neumotxico, localizado dorsalmente en la parte superior de la protuberancia,

que ayuda a controlar la frecuencia y el patrn respiratorio.
El grupo respiratorio dorsal de neuronas desempean el papel del control de la respiracin.

.
BIOFISICA II
Pgina 96
"Ley de Stokes"
Primero debemos saber que es viscosidad.
La viscosidad es un caracterstica de los fluidos en movimiento , que muestra una tendencia
de oposicin hacia su flujo ante la aplicacin de una fuerza. Cuanta ms resistencia oponen
los lquidos a fluir, mas viscosidad poseen.
La ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos esfricos
movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de bajos nmeros de
Reynolds.
"Circulacin mayor"
El recorrido de la sangre comienza en el ventrculo izquierdo del corazn, cargada
de oxgeno, y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema capilar,
donde se forman las venas que contienen sangre pobre en oxgeno. Desembocan en una de las
dos ((venas cavas)) (superior e inferior) que drenan en la aurcula derecha del corazn.
En la circulacin general o mayor, la sangre cargada de oxgeno sale por la arteria aorta y da
la vuelta a todo el cuerpo antes de retornar al corazn a travs de la vena cava.
La sangre oxigenada sale del ventrculo izquierdo a travs de la arteria aorta. De inmediato
origina sus primeras ramificaciones: las arterias coronarias que irrigan las paredes del
corazn. La aorta en sus comienzos es ascendente. Despus se curva hacia la izquierda
formando el cayado artico y tiene luego un recorrido descendente. Durante todo su trayecto
va dando origen a otras arterias, que a su vez, se ramifican nuevamente. A travs de estas la
sangre es conducida hasta todos los tejidos del cuerpo.
En los tejidos se originan capilares, que forman densas redes, en los cuales tienen lugar
diversos intercambios. La sangre cede oxigeno y recibe dixido de carbono transformndose
as de oxigenada a carboxigenada. Adems, cede a las clulas sustancias alimenticias y recoge
las materias de desecho producidas por estas.
La sangre carboxigenada fluye hacia las vnulas que, al unirse, originan otros vasos de mayor
calibre: las venas. A su vez estas van a desembocar en dos grandes venas, la vena cava
superior y la vena cava inferior. Por medio de las venas cavas la sangre regresa al corazn,
BIOFISICA II
Pgina 97
penetrando en la aurcula derecha. Dentro de la circulacin existe un sistema especial llamado

potra heptica.
La sangre que irriga el intestino recoge las sustancias orgnicas absorbidas en l. Circula por
la vena porta, que penetra en el hgado, en cuyo interior s capilariza y deja parte de los
alimentos que transporta.
Luego sale de este rgano por otra vena llamada supraheptica, que desemboca en la vena
cava inferior
"Circulacin menor"
Cuando la aurcula derecha se contrae, impulsa la sangre a travs de un orificio hacia el
ventrculo derecho. La contraccin de este ventrculo conduce la sangre
hacia los pulmones, a travs de la arteria pulmonar, es la nica arteria
que conduce sangre no oxigenada. La vlvula tricspide evita el reflujo
de sangre hacia la aurcula, ya que se cierra por completo durante la
contraccin del ventrculo derecho.
En su recorrido a travs de los pulmones, la sangre se oxigena, es decir,
se satura de oxgeno. Despus regresa al corazn por medio de las
cuatro venas pulmonares que desembocan en la aurcula izquierda, de
igual forma, stas venas son las nicas del cuerpo que transportan sangre oxigenada.
Cuando esta cavidad se contrae, la sangre pasa al ventrculo izquierdo y desde all a la aorta
gracias a la contraccin ventricular. La vlvula bicspide o mitral evita el reflujo de sangre
hacia la aurcula y las vlvulas semilunares o sigmoideas, que se localizan en la raz de la
aorta, el reflujo hacia el ventrculo. En la arteria pulmonar tambin hay vlvulas semilunares o
sigmoideas.
"Principio de Arqumedes"
Establece que todo cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido experimenta una
fuerza ascendente o empuje igual al peso de fluido desplazado:
Empuje = Peso de fluido desplazado -BIOFISICA II
Pgina 98
La explicacin del principio de Arqumedes consta de dos partes como se indica en la

figuras:
El estudio de las fuerzas sobre una porcin de fluido en equilibrio con el resto del
fluido.
La sustitucin de dicha porcin de fluido por un cuerpo slido de la misma forma y

dimensiones.
"Ley de Poiseville"
Es la ley que permite determinar el flujo laminar estacionario V de un lquido incompresible
y uniformemente viscoso (tambin denominado fluido newtoniano) a travs de un tubo
cilndrico de seccin circular constante.
BIOFISICA II
Pgina 99
UNIDAD 3.
NOMBRE: SISTEMAS BIOFSICOS BIOELCTRICOS.
El Sistema Nervioso, el ms completo y desconocido de todos los que conforman el cuerpo

humano, asegura junto con el Sistema Endocrino, las funciones de control del organismo.
Capaz de recibir e integrar innumerables datos procedentes de los distintos rganos
sensoriales para lograr una respuesta del cuerpo, el Sistema Nervioso se encarga por lo
general de controlar las actividades rpidas. Adems, el Sistema Nervioso es el responsable
de las funciones intelectivas, como la memoria, las emociones o las voliciones.
El sistema nervioso se divide en:
Sistema nervioso central:
Comprende:
-
Encfalo.
Mdula Espinal.
Se le llama tambin "de la vida en relacin" porque sus funciones son:
Percibir los estmulos procedentes del mundo exterior.
Transmitir los impulsos nerviosos sensitivos a los centros de elaboracin.
Produccin de los impulsos efectores o de gobierno.
Transmisin de estos impulsos efectores a los msculos esquelticos.

Sistema nervioso perifrico:
Comprende:
Nervios craneales.
Nervios raqudeos.
Tiene como funcin recibir y transmitir, hacia el sistema nervioso central los impulsos
sensitivos, y hacia los rganos efectores los impulsos motores.
Sistema nervioso vegetativo:
Comprende:
Tronco simptico: formado por cordones nerviosos que se extienden longitudinalmente a lo

largo del cuello, trax y abdomen a cada lado de la columna vertebral.
Ganglios perifricos. (Los ganglios son grupos de cuerpos celulares).

Este sistema es llamado, tambin, autnomo". Est en relacin con las vsceras, las glndulas,
el corazn, los vasos sanguneos y msculos lisos.
BIOFISICA II
Pgina 100
Su funcin es eferente, transmitiendo impulsos que regulan las funciones de las vsceras de
acuerdo con las exigencias vitales de cada momento.
Consideraciones generales
El arco reflejo es la unidad bsica de la actividad nerviosa integrada11 y podra considerarse
como el circuito primordial del cual partieron el resto de las estructuras nerviosas. Este
circuito pas de estar constituido por una sola neurona multifuncional en los diblsticos12 a
dos tipos de neuronas en el resto de los animales llamadas aferentes y eferentes. En la medida
que se fueron agregando intermediarios entre estos dos grupos de neuronas con el paso del
tiempo evolutivo, como interneuronas y circuitos de mayor plasticidad,nota
el sistema
nervioso fue mostrando un fenmeno de concentracin en regiones estratgicas dando pie a la

formacin del sistema nervioso central, siendo la cefalizacin el rasgo ms acabado de estos
fenmenos.
Para optimizar la transmisin de seales existen medidas como la redundancia, que consiste
en la creacin de vas alternas que llevan parte de la misma informacin garantizando su
llegada a pesar de daos que puedan ocurrir. La mielinizacin de los axones en la mayora de
los vertebrados y en algunos invertebrados como anlidos y crustceos es otra medida de
optimizacin. Este tipo de recubrimiento incrementa la rapidez de las seales y disminuye el
calibre de los axones ahorrando espacio y energa.
Otra caracterstica importante es la presencia de metamerizacin del sistema nervioso, es
decir, aquella condicin donde se observa una subdivisin de las estructuras corporales en
unidades que se repiten con caractersticas determinadas. Los tres grupos que principalmente
muestran esta cualidad son los artrpodos, anlidos y cordados.
Clasificacin morfolgica
Con base en la divisin morfolgica entre las distintas partes anatmicas de las neuronas y sus
distintas formas de organizacin se clasifican en cuatro tipos:
Unipolares, son clulas con una sola proyeccin que parte del soma, son raras en los
vertebrados.
Bipolares, con dos proyecciones que salen del soma, en los humanos se encuentran en
el epitelio olfativo y ganglios vestibular y coclear.
BIOFISICA II
Pgina 101
Seudounipolares, con una sola proyeccin pero que se subdivide posteriormente en

una rama perifrica y otra central, son caractersticas en la mayor parte de clulas de
los ganglios sensitivos humanos.
Multipolares, son neuronas con mltiples proyecciones dendrticas y una sola

proyeccin axonal, son caractersticas de las neuronas motoras.
Clasificacin fisiolgica
Las neuronas se clasifican tambin en tres grupos generales segn su funcin:
Sensitivas o aferentes, localizadas normalmente en el sistema nervioso perifrico

(ganglios sensitivos) encargadas de la recepcin de muy diversos tipos de estmulos
tanto internos como externos. Esta adquisicin de seales queda a cargo de una amplia
variedad de receptores:
o
Externorreceptores, encargados de recoger los estmulos externos o del medio

ambiente.
Nocicepcin.
Terminaciones
libres
encargadas
de
recoger
la
informacin de dao tisular.
Termorreceptores. Sensibles a radiacin calrica o infrarroja.
Fotorreceptores. Son sensibles a la luz, se encuentran localizados en los

ojos.
Quimiorreceptores. Son los que captan sustancias qumicas como el

gusto (lquidos-slidos) y olfato (gaseosos).
Mecanorreceptores. Son sensibles al roce, presin, sonido y la

gravedad, comprenden al tacto, odo, lnea lateral de los peces,
estatocistos y reorreceptores.
Galvanorreceptores. Sensibles a corrientes elctricas o campos

elctricos.
lnternorreceptores, encargados de recoger los estmulos internos o del cuerpo.
Propiocepcin, los husos musculares y terminaciones nerviosas que se

encargan de recoger informacin para el organismo sobre la posicin
de los msculos y tendones.
Nocicepcin.
Terminaciones
libres
encargadas
de
recoger
la
informacin de dao tisular.
Quimiorreceptores. Relacionados entre otros, con las funciones de

regulacin hormonal, hambre y sensacin de sed.
BIOFISICA II
Pgina 102
Motoras o eferentes, localizadas normalmente en el sistema nervioso central se

encargan de enviar las seales de mando envindolas a otras neuronas, msculos o
glndulas.
Interneuronas, localizadas normalmente dentro del sistema nervioso central se

encargan de crear conexiones o redes entre los distintos tipos de neuronas.
Los nervios: son, generalmente, haces o conjuntos de axones, salvo los nervios
sensoriales que estn constituidos por dendritas funcionales largas que van desde el
"asta" dorsal de la mdula hasta los receptores sensoriales y cumplen la funcin de
conducir los impulsos como los axones.
Las distintas fibras que componen un nervio se mantienen unidad por tejido
conjuntivo.
Los nervios pueden clasificarse de diversas maneras:
Por su origen:
Raqudeos: Constituidos por fibras nerviosas de las races anteriores o motrices y de

las races posteriores o sensitivas, que salen de la mdula a travs de los agujeros
intervertebrales.
Los nervios raqudeos tienen elementos viscerales y somticos Los viscerales estn
relacionados con las estructuras vecinas a los aparatos digestivo, respiratorio,
urogenital y el sistema vascular y la mayor parte de las glndulas.
Los somticos estn relacionados con los tejidos de revestimiento corporal y los
msculos voluntarios.
Craneales: Son 12 pares de nervios que nacen del tronco cerebral, a nivel del cuarto
ventrculo, por encima del bulbo y sirven en su mayora a sentidos especializados de la
cara y la cabeza. Su funcionamiento es mixto, es decir, contiene fibras sensitivas y
motoras.
Entre los nervios craneales se encuentran: el olfatorio; el ptico, que se une al sistema
nervioso central a nivel del tlamo; el ocular motor comn; el troclear o pattico; el
ocular motor externo; el trigmino, con fibras sensitivas de temperatura, dolor, tacto y
presin; el facial; el estato-acstico; con receptores acsticos y de posicin y
movimientos de la cabeza; el glosofarngeo; el vago; el espinal accesorio y el
hipogloso.
Por su funcin:
Sensitivos o aferentes: Conducen los impulsos que informan de las distintas

sensaciones.
Motores o eferentes: Conducen los impulsos para las funciones motrices.
BIOFISICA II
Pgina 103
Mixtos: Contienen fibras sensitivas y fibras motoras.
Por los receptores:
Interoceptivos: Para impulsos producidos por los estmulos ajenos al cuerpo: tacto,
temperatura, dolor, presin, y rganos sensoriales como el ojo y el odo.
Propioceptivos: Para estmulos nacidos en el mismo cuerpo: msculos, tendones,

articulaciones y los relacionados con el equilibrio.
Interoceptivos: Para los impulsos procedentes de las vsceras: sistema digestivo,

respiratorio, circulatorio, urogenital y las glndulas.
Seales neuronales
Estas seales se propagan a travs de propiedades de su membrana plasmtica, al igual que
muchas clulas, pero en este caso est modificada para tener la capacidad de ser una
excitabilidad neuronal membrana excitable en sentido unidireccional controlando el
movimiento a travs de ella de iones disueltos desde sus proximidades para generar lo que se
conoce como potencial de accin.
Por medio de sinapsis las neuronas se conectan entre s, con los msculos Unin
neuromuscular|placa neuromuscular, con glndulas y con pequeos vasos sanguneos.
Utilizan en la mayora de los casos neurotransmisores enviando una gran variedad de seales
dentro del tejido nervioso y con el resto de los tejidos, coordinando as mltiples funciones.
(snc_2010_11.pdf, s. f.)
Estos mecanismos nerviosos estn configurados en lneas de comunicacin llamadas en su

conjunto sistema nervioso
El sistema nervioso se divide en:
Sistema nervioso central:
Comprende:
Encfalo.
Mdula Espinal.
Se le llama tambin "de la vida en relacin" porque sus funciones son:
BIOFISICA II
Pgina 104
Percibir los estmulos procedentes del mundo exterior.
Transmitir los impulsos nerviosos sensitivos a los centros de elaboracin.
Produccin de los impulsos efectores o de gobierno.
Transmisin de estos impulsos efectores a los msculos esquelticos.

Sistema
nervioso
perifrico:
Comprende:
Nervios craneales.
Nervios raqudeos.
(Definicin
de
Sistema
Nervioso
Concepto
en
Definicin
ABC,
s. f.)
Fuente:(Potencial de accin | Biologa Dental & Craneofacial, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 105
Sistema Bio-elctrico
El Sistema Cuntico Bio-Elctrico es una nueva herramienta que analiza este fenmeno. La
energa y la baja frecuencia magntica del cuerpo humano se captan al sostener el sensor, y a
continuacin el equipo las amplifica y las analiza mediante el microprocesador que incorpora.
Los datos se comparan con el espectro cuntico de resonancia magntica estndar de
enfermedades y de nutricin, as como con otros indicadores incorporados en el equipo para
diagnosticar si las formas de las ondas presentan irregularidades a travs del uso de la
aproximacin de Fourier. De esta manera se puede realizar el anlisis y diagnstico del estado
de salud y obtener los principales problemas del paciente, tambin como distintas propuestas
estndares de curacin o prevencin, basndose en el resultado del anlisis de la forma de la
onda.
El Sistema Nervioso, el ms completo y desconocido de todos los que conforman el cuerpo
humano, asegura junto con el Sistema Endocrino, las funciones de control del organismo.
Capaz de recibir e integrar innumerables datos procedentes de los distintos rganos
sensoriales para lograr una respuesta del cuerpo, el Sistema Nervioso se encarga por lo
general de controlar las actividades rpidas. Adems, el Sistema Nervioso es el responsable
de las funciones intelectivas, como la memoria, las emociones o las voliciones.
Su constitucin anatmica es muy compleja, y las clulas que lo componen, a diferencia de
las del resto del organismo, carecen de capacidad regenerativa.
Nociones fundamentales sobre el sistema nervioso y sus funciones
El ser humano est dotado de mecanismos nerviosos, a travs de los cuales recibe
informacin de las alteraciones que ocurren en su ambiente externo e interno y de otros, que
le permiten reaccionar a la informacin de forma adecuada. Por medio de estos mecanismos
ve y oye, acta, analiza, organiza y guarda en su encfalo registros de sus experiencias.
Estos mecanismos nerviosos estn configurados en lneas de comunicacin
El mtodo de anlisis cuntico de resonancia magntica es un emergente mtodo de deteccin

espectral, rpido, preciso y no invasivo, lo que lo hace especialmente apropiado para la
comparacin de los efectos de curacin de diferentes medicinas y productos mdicos, y para
la
comprobacin
de
posibles
estados
anormales
de
salud.
Los principales elementos de anlisis ascienden a ms de treinta, e incluyen los siguientes

sistemas:
Cardiovascular y Cerebro vascular
BIOFISICA II
Pgina 106
uncin Renal
Colgeno
Sistema Endocrino
En los organismos superiores hay mayor cantidad de sodio por fuera de las clulas que en su
interior, siendo la relacin aproximada de 142 a 14 miliequivalentes por litro (mEq/L),
respectivamente. El miliequivalente es una medida de cantidad de materia que aporta cargas
elctricas tanto positivas como negativas. Respecto del potasio ocurre lo contrario, puesto que
hay
140
mEq/L
intracelulares
solo
mEq/L
por
fuera.
(Fisio Logia: Potencial de Accin, s. f.)

BIOFISICA II
Pgina 107
Bomba sodio-potasio
La bomba de sodio y potasio es una protena presente en todas las membranas plasmticas de
las clulas, cuyo objetivo es eliminar sodio de la clula e introducir potasio en el citoplasma.
Ese intercambio permite mantener, a travs de la membrana, las diferentes concentraciones
entre ambos cationes. La protena transmembrana bombea tres cationes de sodio
expulsndolos fuera de la clula y lo propio hace con dos cationes de potasio al interior de
ella. De esa forma se genera un potencial elctrico negativo intracelular. Este mecanismo se
produce en contra del gradiente de concentracin gracias a la enzima ATPasa, que acta sobre
el ATP con el fin de obtener la energa necesaria para que los nutrientes puedan atravesar la
membrana
celular y llegar al
citoplasma.
fuente:(Bomba sodio potasio, s. f.)
La bomba de sodio y potasio acta de la siguiente manera:

1: tres iones de sodio (3 Na+) intracelulares se insertan en la protena transportadora.
2: el ATP aporta un grupo fosfato (Pi) liberndose difosfato de adenosina (ADP). El grupo
fosfato se une a la protena, hecho que provoca cambios en el canal proteico.
3:
esto
produce
la
expulsin
de
los
Na+
fuera
de
la
clula.
4: dos iones de potasio (2 K+) extracelulares se acoplan a la protena de transporte.

5: el grupo fosfato se libera de la protena induciendo a los 2 K+ a ingresar a la clula. A
partir de ese momento, comienza una nueva etapa con la expulsin de otros tres iones de
sodio.
La bomba de sodio y potasio controla el volumen de las eucariotas animales al regular el

pasaje del sodio y del potasio. El gradiente generado produce un potencial elctrico que
aprovechan todas aquellas sustancias que deben atravesar la membrana plasmtica en contra
BIOFISICA II
Pgina 108
del
gradiente
de
concentracin.
A medida que sale sodio de la clula, el lquido extracelular adquiere un mayor potencial
elctrico positivo, lo que provoca atraccin de iones negativos (cloro, bicarbonato)
intracelulares. Al haber ms iones de sodio y cloruros (Na+ y Cl-) en el medio extracelular, el
agua tiende a salir de la clula por efecto de la smosis. De esta manera, la bomba de sodio y
potasio
controla
el
volumen
celular.
La bomba de sodio y potasio cumple un rol muy importante en la produccin y transmisin de

los impulsos nerviosos y en la contraccin de las fibras musculares.
(sist_cuant.pdf, s. f.)
Electrodiagnstico y electroterapia
Es la interfase entre la medicina clnica y el propsito activo de la recuperacin funcional, que

puede obtenerse con una observacin dinmica de la enfermedad y una potencial
intervencin.
Una combinacin de los medios farmacolgicos y neurofisiolgicos, unida a una gran
variedad de otras tcnicas rehabilitadoras, permite un mejor diagnstico y tratamiento de los
trastornos motores, productivos por los procesos neurolgicos, conduce a las bases cientficas
de la medicina rehabilitadora.
entro de las tcnicas que pueden utilizarse para evaluar la funcin del sistema neuromuscular,
hay
que
destacar
los
estudios
electromiogrficos
el
biofeedback.
METODOS TRADICIONALES DE ELECTRODIAGNSTICO

Las curvas de intensidad-tiempo son un sistema de exploracin que utiliza corrientes de baja
frecuencia para producir la contraccin muscular. Para ello se necesita una intensidad mnima
de corriente, a la que Lapique denomin "reobase". La determinacin del tiempo mnimo del
flujo de una corriente de intensidad doble de la reobase se denomin "cronaxia".
De lo anterior de deduce que, cuanto menor es la duracin del impulso, mayor debe ser la
intensidad de la corriente. De la relacin de estos dos factores surge el mtodo de exploracin
neuromuscular denominado curvas de intensidad-tiempo.
BIOFISICA II
Pgina 109
El electrodiagnstico incluye: Electroencefalografa, electromiografa, potenciales provocados

por estimulacin sensorial (espinal y cerebral), registro de potenciales de accin de un nervioconduccin nerviosa y electrorretinograma.
Electroencefalograma: es un indicador diagnstico con una excelente especificidad (> 95%)
pero baja sensibilidad (< 50%). El electroencefalograma es un registro de la actividad cortical,
sin embargo, no es un reflejo directo del marcapaso de esta actividad, esto se debe a la gran
cantidad de sinapsis involucradas desde el marcapaso hasta la actividad cortical ms
superficial.
Potenciales provocados: La estimulacin mediante pulsos elctricos de nervios perifricos
sensitivos produce potenciales generados en astas dorsales de mdula espinal, en regiones
subcorticales (tlamo) y corticales (corteza parietal). Estos potenciales pueden registrarse con
electrodos de superficie sobre columna vertebral o sobre el crneo, sin embargo, para poder
distinguirlos de la actividad elctrica aleatoria no relacionada con el estmulo, es necesaria la
utilizacin de la conversin analgico-digital y el proceso de promediacin
Electromiografa: Registro de la actividad muscular (actividad elctrica) mediante electrodos
de aguja (existen diversos tipos) que se insertan en el vientre del msculo. Dependiendo del
tamao del msculo, pueden ser necesarias de una a 5 inserciones para obtener
adecuadamente el registro.
Estudios de conduccin nerviosa: El estudio de conduccin nerviosa es especialmente til
para el diagnstico de la enfermedad de nervio perifrico o neuropata. Para el diagnstico de
una enfermedad de nervio perifrico puede utilizarse un algoritmo sumamente sencillo.
La electroterapia
La electroterapia es una disciplina que se engloba dentro de la medicina fsica y
rehabilitacin y se define como el arte y la ciencia del tratamiento de lesiones y enfermedades
por medio de la electricidad.
La electroterapia es la parte de la fisioterapia que, mediante una serie de estmulos fsicos
producidos por una corriente elctrica, consigue desencadenar una respuesta fisiolgica, la
cual se va se ha producir un efecto teraputico.
BIOFISICA II
Pgina 110
Se engloba dentro de este trmino todas aquellas actuaciones en las cuales, de una forma u
otra, se utiliza una corriente elctrica en el cuerpo humano con fines teraputicos.
ELECTROTERAPIA
Es la aplicacin de energa procedente del espectro electromagntico al organismo humano,
para generar sobre los tejidos, respuestas biolgicas deseadas y teraputicas.
La aplicacin por defecto no consigue la respuesta teraputica.
La aplicacin en exceso satura al sistema y daa los tejidos tratados.
La aplicacin correcta produce respuestas biolgicas buscadas a modo de tratamientos
teraputicos.
No es posible entender las posibilidades teraputicas de la corriente elctrica si no se conocen
los fundamentos fsicos que la sustentan, de modo que es imprescindible el apoyo en
materiales bibliogrficos adicionales que ayuden a conocer la fsica de la electricidad, las
propiedades del electromagnetismo, las leyes que rigen el comportamiento de las ondas
electromagnticas, este conocimiento se asocia luego al conocimiento previo de las
caractersticas y propiedades de los tejidos biolgicos y finalmente para la electricidad, al
igual que para el resto de nuestros agentes fsico-teraputicos, se estudian los elementos
biofsicos que se relacionan en la interaccin del agente con el tejido. Para no rebasar los
objetivos orientadores de este captulo le traemos solo algunos elementos generales.
Electricidad: es la manifestacin de la liberacin y circulacin de la energa de los
electrones,
normalmente
de
la
ltima
capa
atmica.
El movimiento de los electrones est estudiado y cuantificado por las leyes de Ohm, Faraday
y la Electroqumica.
Carga elctrica: Cantidad de electricidad (electrones disponibles) en determinado momento en
un elemento de materia o acumulador.
Diferencia de potencial: Refleja la fuerza de desplazamiento de electrones desde zona de
exceso a dficit. Unidad: Voltio(V).
Polaridad: Explica el desplazamiento de electrones. Los electrones se desplazan de la zona de
exceso (-) a la zona de dficit(+) con tendencia al equilibrio.
BIOFISICA II
Pgina 111
Intensidad (I): Cantidad de electrones que pasa por un punto en un tiempo determinado (seg).
Unidad: Amperio (A).
Conductividad elctrica (Propiedad de la materia): Facilidad de la materia a ser circulada por
corriente de electrones. Medida: Ohmios x m2 o lineal.
Resistencia elctrica (R): Freno que opone la materia al movimiento de electrones al circular
por ella (propiedad de la materia, no parmetro de electricidad). Unidad: Ohmio (Ohm .
Potencia: Expresa la capacidad o potencial acumulado para realizar un trabajo. Expresa la
velocidad con que se realiza un trabajo (velocidad de transformar una energa en otra).
Unidad: Vatio(W).
Trabajo: Mide el trabajo conseguido y sus parmetros de obtencin. Clculo del producto
Potencia(W) por el tiempo de accin(seg). Unidad: Julio(J).
Clasificacin
caracterizacin
de
la
electroterapia:
Para la clasificacin de la electroterapia se toman en cuenta fundamentalmente tres elementos,

la forma del impulso, la polaridad y la frecuencia.
Clasificacin
por
su
forma
de
impulso.
1)Continua o galvnica.
2) Variables.
a) Variable de Impulsos aislados.
1. Rectangulares. En la apertura del circuito la intensidad sube bruscamente hasta un lmite
predeterminado, se mantiene en meseta durante el tiempo previsto
y luego cae
repentinamente hasta el valor cero.

2. Fardicos. Forma de una onda muy breve y puntiaguda con duracin de 1 ms, asociada a
una onda inversa de baja amplitud y de mayor duracin. (Corriente homofardica).
3. Triangulares. El ascenso y el descenso de la intensidad se producen de forma progresiva,
por lo que se le denomina tambin impulsos de pendiente variable.
4. Sinusoidales. El ascenso y el descenso no es en lnea recta sino que describe un semicrculo
o un sinusoide.
BIOFISICA II
Pgina 112
5. Exponenciales o
progresivas. El establecimiento de la corriente se hace de forma
exponencial o variable.
6. Bifsicos. Cuando en ambos polos negativo y positivo la corriente presenta una onda
alterna. Puede ser de onda bifsica no prevalente (simtrica, o sea el mismo valor para ambas
fases) o prevalerte (asimtrica, o sea una de las dos fases tiene un valor mayor).
b) Variables Repetitivas o rtmicas sucesivas.
1-Polaridad constante. Sucesin de impulsos rectangulares, sucesin de impulsos fardicos u
homofardicos, o formas hemisinusoidales (corriente alterna sinusoidal, con eliminacin de
una fase o con rectificacin de la fase).
2- Polaridad alternante. Las ms utilizadas son las alternas sinusoidales, pero las de baja
frecuencia tienen el riesgo de producir fibrilacin cardaca, de modo que las que utilizamos en
la prctica son las de media frecuencia, por ser inocuas, por tener una gran penetracin, poca
resistencia por la piel. Ej. Corrientes interferenciales.
c)
Variable
de
Impulsos
modulados.
Una de las causas ms frecuentes de fracaso en el uso teraputico de la corriente elctrica es el

fenmeno de habituacin o acomodacin, por lo que se impone lograr regmenes de
estimulacin que sean lo ms dinmicos posibles, que tengan variacin de los parmetros para
que no se produzca la habituacin. Esto se ha logrado mediante la modulacin de los
parmetros elctricos, modulacin de frecuencia, modulacin de amplitud o modulacin de la
duracin.
Ej. Diadinmica, con todas sus posibilidades DF,MF, LP, CP,RS.
Clasificacin de las corrientes en electroterapia
1-Segn efectos
-
Efectos electroqumicos
Efectos sobre nervio y msculo
Efectos sensitivos
Efectos por aporte energtico para mejorar metabolismo

2- Segn frecuencias
Baja Frecuencia: de 0 Hz a 1.000 Hz
Mediana Frecuencia: de 1.000 Hz a 20.000Hz
Alta Frecuencia: de 100.000Hz a 5MHz

BIOFISICA II
Pgina 113
3-Segn forma de onda

-
Corriente Directa: Es una corriente monofsica, ya sea continua o pulsada.
Corriente Alterna: Es una corriente bifsica pulstil.

Corrientes de frecuencia media: se trata de corrientes alternas que se generan mediante la
superposicin de una frecuencia bsica (2-9,5 KHz) con una frecuencia de modulacin (0-250
Hz). En la corriente AMF (corriente de frecuencia media modulada en amplitud) y en las
corrientes de frecuencia media para la estimulacin muscular /MT y KOTS, esta
superposicin ya se realiza en el aparato. Por este motivo, la corriente premodulada slo se
puede transmitir al paciente a travs de dos electrodos. Por el contrario, en la corriente de
interferencia IF clsica, la superposicin de las dos frecuencias slo tiene lugar en el tejido del
paciente, por lo que se necesitan siempre 4 electrodos para el tratamiento. La elevada eficacia
teraputica de las corrientes de frecuencia media es el resultado de la mnima irritacin que
producen en la piel y de su marcada actuacin en profundidad, logrando con ello una buena
aceptacin por parte de los pacientes.
Se consideran corrientes de baja frecuencia las corrientes de impulso con frecuencias por
debajo de los 1000 Hz. Con las diferentes corrientes de baja frecuencia DF, MF, CP, LP
(corrientes diadinmicas) UR (corriente ultra-estimuladora), HV (corriente de alta tensin),
FaS (corriente umbral fardica), TENS (impulsos rectangulares monodireccionales o
bidireccionales) y T/R (corriente exponencial) se cubre todo el mbito de aplicacin arriba
mencionado. Al contrario que en las corrientes de frecuencia media, determinadas corrientes
de baja frecuencia tambin se pueden emplear para el tratamiento de las parlisis perifricas.
La corriente galvnica (G) consiste en una corriente continua que hace fluir al tejido una
energa constante. La corriente galvnica se aplica fundamentalmente para la estimulacin del
riego sanguneo y la atenuacin del dolor, as como para la ionoforesis (administracin de un
preparado con ayuda de la corriente).
Frecuencia
rango
efectos
Tcnica electrnica
Baja
1hz 1khz
Exitomotor
Directo sobre la piel
media
1kh-10 kHz
Sensitivo
Directo sobre la piel
Alta
10khz- 2450 MHz
trmico
A cierta distancia
BIOFISICA II
Pgina 114
(infomed, 1999)
FISIOLOGIA DE LA MEMBRANA
La funcin de la membrana es la de proteger el interior de la clula frente al lquido
extracelular que tiene una composicin diferente y de permitir la entrada de nutrientes, iones o
otros materiales especficos. Tambin se intercomunica con otras clulas a travs de las
hormonas, neurotransmisores, enzimas, anticuerpos, etc.
Iones de repolarizacin de la membrana: La membrana de cualquier clula presenta una
distribucin asimtrica de sus iones, as es como en el medio extracelular existe un
predominio de Na+ y en el medio intracelular, predomina el K+.
Esta diferencia de concentracin es mantenida por la bomba Na+ - Ka+ ATPasa con gasto de
ATP.
Si describimos la situacin de otros iones nos encontramos con que hay cloruro (Cl-) en el
espacio extracelular, mientras que en la cara interna de la membrana plasmtica se acumulan
protenas, sulfatos y fosfatos que le dan un carcter negativo al interior de la membrana
neuronal.
Como el interior de la neurona es negativo el Cl- que est en el exterior no puede difundir
(penetrar por difusin) hacia el interior de la neurona.
Estas distintas concentraciones de iones determinan que exista el llamado potencial de
reposo de la membrana o simplemente potencial de membrana.
Dicho potencial de reposo o en equilibrio es electronegativo en el interior de la clula, y
positivo en el exterior; es decir, hay una diferencia de potencial a ambos lados de la
membrana, diferencia que se mantiene en equilibrio en ciertas cifras (en ciertos milivoltios)
mediante una continua difusin de iones a un lado y otro de la membrana.
Este potencial de reposo representa una energa potencial que se aprovecha para la generacin
de un potencial de accin (PA). El potencial de reposo tiene un valor de -70 mv (milivolts).
BIOFISICA II
Pgina 115
En la neurona este potencial es ms inestable, lo que aumenta su excitabilidad con respecto a

otras clulas del organismo. El potencial de reposo neuronal representa el estado polarizado,
bsico para la generacin de un potencial de accin.
Fisiologia de la membrana: La funcin de la membrana es la de proteger el interior de la
clula frente al lquido extracelular que tiene una composicin diferente y de permitir la
entrada de nutrientes, iones u otros materiales especficos. Tambin se intercomunica con
otras clulas a travs de las hormonas, neurotransmisores, enzimas, anticuerpos, etc.
-
Gradiente electroqumico
El gradiente electroqumico es debido a que el nmero de iones (partculas cargadas) del
lquido extracelular es muy diferente del del citosol. En el lquido extracelular los iones ms
importantes son el Na+ y el Cl-, mientras que en el interior de la clula predomina el K+ y
fosfatos orgnicos aninicos. Como resultado de esto, existe una diferencia de potencial
elctrico a travs de la membrama (potencial de membrana) que se mide en voltios. El voltage
en las clulas vivas es de -20 a -200 mV (milivoltios), representando el signo negativo que el
interior es ms negativo que el exterior. En algunas condiciones especiales, algunas clulas
pueden tener un potencial de membrana positivo
Permeabilidad selectiva
La membrana plasmtica regula la entrada y salida de materiales, permitiendo la entrada de

unos y restingiendo el paso de otros. Esta propiedad se llama permeabilidad selectiva
La membrana es permeable cuando permite el paso, ms o menos fcil, de una sustancia. La
permeabilidad de la membrana depende de varios factores relacionados con las propiedades
fsico-qumicas de la sustancia:
-
Solubilidad en los lpidos: Las sustancias que se disuelven en los lpidos (molculas
hidrfobas, no polares) penetran con facilidad en la membrana dado que esta est compuesta
en su mayor parte por fosfolpidos.
Tamao: la mayor parte de las molculas de gran tamao no pasan a travs de la membrana.
Slo un pequeo nmero de molculas no polares de pequeo tamao pueden atravesar la
capa de fosfolpidos
Carga: Las molculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones normales, a
travs de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias cargadas pueden pasar por los
canales protecos o con la ayuda de una protena transportadora.
BIOFISICA II
Pgina 116
Tambin depende la permeabilidad de una membrana de la naturaleza de las protenas de

membrana existentes:
-
Canales: algunas protenas forman canales llenos de agua por donde pueden pasar sustancias
polares o cargadas elctricamente que no atraviesan la capa de fosfolpidos.
Transportadoras: otras protenas se unen a la sustancia de un lado de la membrana y la

llevan del otro lado donde la liberan.
En general, estos canales y protenas transportadoras muy altamente selectivas permitiendo el
paso a nica sustancia
Transporte de materiales a travs de las membranas plasmticas
Los mecanismos que permiten a las sustancias cruzar las membranas plasmticas son
esenciales para la vida y la comunicacin de las clulas. Para ello, la clula dispone de dos
procesos:
1. Transporte pasivo: cuando no se requiere energa para que la sustancia cruce la
membrana plasmtica
2. Transporte activo: cuando la clula utiliza ATP como fuente de energa pasa hacer
atravesar la membrana a una sustancia en particular
o
TRANSPORTE PASIVO
Los mecanismos de transporte pasivo son:

Difusin simple
Osmosis
Ultrafiltracin
Difusin facilitada
Difusin Simple
Las molculas en solucin estn dotadas de energa cintica y, por tanto tienen movimientos
que se realizan al azar. La difusin consiste en la mezcla de estas molculas debido a su
energa cintica cuando existe un gradiente de concentracin, es decir cuando en una parte de
la solucin la concentracin de las molculas es ms elevada. La difusin tiene lugar hasta
que la concentracin se iguala en todas las partes y ser tanto ms rpida cuanto mayor sea
BIOFISICA II
Pgina 117
energa cintica (que depende de la temperatura) y el gradiente de concentracin y cuanto

menor sea el tamao de las molculas.
Algunas sustancias como el agua, el oxgeno, dixido de carbono, esteroides, vitaminas
liposolubles, urea, glicerina, alcoholes de pequeo peso molecular atraviesan la membrana
celular por difusin, disolvindose en la capa de fosfolpidos.
Algunas sustancias inicas tambin pueden cruzar la membrana plasmtica por difusin, pero
empleando los canales constituidos por protenas integrales llenas de agua. Algunos ejemplos
notables son el Na+, K+, HCO3, Ca++, etc. Debido al pequeo tamao de los canales, la
difusin a travs de estos es mucho ms lenta que a travs de la bicapa fosfolipdica
Osmosis: Es otro proceso de transporte pasivo, mediante el cual, un disolvente - el agua en el
caso de los sistemas biolgicos - pasa selectivamente a travs de una membrana semipermeable. La membrana de las clulas es una membrana semi-permeable ya que permite el
paso del agua por difusin pero no la de iones y otros materiales. Si la concentracin de agua
es mayor (o lo que es lo mismo la concentracin de solutos menor) de un lado de la
membrana es mayor que la del otro lado, existe una tendencia a que el agua pase al lado
donde su concentracin es menor.
El movimiento del agua a travs de la membrana semi-permeable genera un presin
hidrosttica llamada presin osmtica. La presin osmtica es la presin necesaria para
prevenir el movimiento neto del agua a travs de una membrana semi-permeable que separa
dos soluciones de diferentes concentraciones
Ultrafiltracin: En este proceso de transporte pasivo, el agua y algunos solutos pasan a
travs de una membrana por efecto de una presin hidrosttica. El movimiento es siempre
desde el rea de mayor presin al de menos presin. La ultrafiltracin tiene lugar en el cuerpo
humano en los riones y es debida a la presin arterial generada por el corazn. Esta presin
hace que el agua y algunas molculas pequeas (como la urea, la creatinina, sales, etc) pasen a
travs de las membranas de los capilares microscpicos de los glomrulos para ser eliminadas
en la orina. Las protenas y grandes molculas como hormonas, vitaminas, etc., no pasan a
travs de las membranas de los capilares y son retenidas en la sangre.
Difusin facilitada: Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs
de los canales de la membrana y demasiado insolubles en lpidos como para poder difundir a
travs de la capa de fosfolpidos. Tal es el caso de la glucosa y algunos otros monosacridos.
Esta sustancias, pueden sin embargo cruzar la membrana plasmtica mediante el proceso
BIOFISICA II
Pgina 118
dedifusin facilitada, con la ayuda de una proteina transportadora. En el primer paso, la

glucosa se une a la protena transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso del
azcar. Tan pronto como la glucosa llega al citoplasma, una kinasa (enzima que aade un
grupo fosfato a un azcar) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma, las
concentraciones de glucosa en el interior de la clula son siempre muy bajas, y el gradiente de
concentracin exterior --> interior favorece la difusin de la glucosa.
La difusin facilitada es mucho ms rpida que la difusin simple y depende:
-
del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la membrana
del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana
de la rpidez con que estas protenas hacen su trabajo

La insulina, una hormona producida por el pncreas, facilita la difusin de la glucosa hacia el
interior de las clulas, disminuyendo su concentracin en la sangre. Esto explica por qu la
ausencia o disminucin de la insulina en la diabetes mellitus aumenta los niveles de glucosa
en sangre al mismo tiempo que obliga a las clulas a utilizar una fuente de energa diferente
de este monosacrido
TRANSPORTE ACTIVO Y OTROS PROCESOS ACTIVOS
Algunas sustancias que son necesarias en el interior de la clula o que deben ser eliminadas de
la misma no pueden atravesar la membrana celular por ser muy grandes, llevar una carga
elctrica o porque deben vencer un gradiente de concentracin. Para estos casos, la naturaleza
ha desarrollado el transporte activo, un proceso que consume energa y que requiere del
concurso de protenas integrales que actan como "bombas" alimentadas por ATP, para el
caso de molculas pequeas o iones y el transporte grueso especfico para molculas de gran
tamao como protenas y polisacridos e incluso clulas enteras como bacterias y hemates
Transporte activo
Por este mecanismo pueden ser transportados hacia el interior o exterior de la clula los iones
H+ (bomba de protones) Na+ y K+ (bomba de sodio-potasio), Ca++ , Cl-, I, aminocidos y
monosacridos. Hay dos tipos de transporte activo:
Transporte activo primario: en este caso, la energa derivada del ATP directamente empuja a
la sustancia para que cruce la membrana, modificando la forma de las protenas de transporte
(bomba) de la membrana plasmtica. El ejemplo ms caracterstico es la bomba de Na+/K+,
BIOFISICA II
Pgina 119
que mantiene una baja concentracin de Na+ en el citosol extrayndolo de la clula en contra
de un gradiente de concentracin. Tambin mueve los iones K+ desde el exterior hasta el
interior de la clula pese a que la concentracin intracelular de potasio es superior a la
extracelular. Esta bomba debe funcionar constantemente ya que hay prdidas de K+ y
entradas de Na+ por los poros acuosos de la membrana.
Esta bomba acta como una enzima que rompe la molcula de ATP y tambin se
llama bomba Na+/K+-ATPasa. Todas las clulas poseen cientos de estas bombas por cada
um2 de membrana. Su mecanismo de accin se muestra esquemticamente en la figura
Transporte activo secundario: La bomba de sodio/potasio mantiene una importante diferencia
de concentracin de Na+ a travs de la membrana. Por consiguiente, estos iones tienen
tendencia a entrar de la clula a travs de los poros y esta energa potencial es aprovechada
para que otras molculas, como la glucosa y los aminocidos, puedan cruzar la membrana en
contra de un gradiente de concentracin. Cuando la glucosa cruza la membrana en el mismo
sentido que el Na+, el proceso se llama Symporte o cotransporte; cuando los hacen en sentido
contrario, el proceso se llama Antiporte o contratransporte
Transporte Grueso
Algunas sustancias ms grandes como polisacridos, protenas y otras clulas cruzan las
membranas plasmticas mediante varios tipos de transporte grueso:
Endocitosis: es el proceso mediante el cual la sustancia es transportada al interior de la clula
a travs de la membrana. Se conocen tres tipos de endocitosis:
Fagocitosis: en este proceso, la clula crea unas proyecciones de la membrana y el citosol
llamadas seudpodos que rodean la partcula slida. Una vez rodeada, los seudpodos se
fusionan
formando
una
vescula
alrededor
de
la
partcula
llamada vescula
fagoctica o fagosoma. El material slido dentro de la vescula es seguidamente digerido por

enzimas liberadas por los lisosomas. Los glbulos blancos constituyen el ejemplo ms notable
de clulas que fagocitan bacterias y otras sustancias extraas como mecanismo de defensa
Pinocitosis: en este proceso, la sustancia a transportar es una gotita o vsicula de lquido
extracelular. En este caso, no se forman pseudpodos, sino que la membrana se repliega
creando una vescula pinoctica. Una vez que el contenido de la vescula ha sido procesado, la
membrana de la vesicula vuelve a la superficie de la clula.
BIOFISICA II
Pgina 120
De esta forma hay un trfico constante de membranas entre la superficie de la clula y su

interior.
Endocitosis mediante un receptor: este es un proceso similar a la pinocitosis, con la
salvedad que la invaginacin de la membrana slo tiene lugar cuando una determinada
molcula, llamada ligando, se une al receptor existente en la membrana. Una vez formada
la vescula endoctica est se une a otras vesculas para formar una estructura mayor
llamada endosoma. Dentro del endosoma se produce la separacin del ligando y del receptor:
Los receptores son separados y devueltos a la membrana, mientras que el ligando se fusiona
con un liposoma siendo digerido por las enzimas de este ltimo. Aunque este mecanismo es
muy especfico, a veces molculas extraas utilizan los receptores para penetrar en el interior
de la clula. As, el HIV (virus de la inmunodeficiencia adquirida) entra en las clulas de los
linfocitos unindose a unas glicoprotenas llamadas CD4 que estn presentes en la membrana
de los mismos
Las vesculas endocticas se originan en dos reas especficas de la membrana:
-
Los "hoyos recubiertos" ("coated pits") son invaginaciones de la membrana donde se

encuentran los receptores
Los cavelos son invaginaciones tapizadas por una protena especializada llamada caveolina,
y parece que juegan diversos papeles:
La superficie de los cavolos dispone de receptores que pueden concentrar sustancias del
medio extracelular
Se utilizan para transportar material desde el exterior de la clula hasta el interior mediante un
proceso llamado transcitosis. Esto ocurre, por ejemplo, en las clulas planas endoteliales que
tapizan los capilares sanguneos.
Estn implicados en el proceso de envo de seales intracelulares: la unin de un ligando a los
receptores de los cavelos pone en marcha un mecanismo intracelular de envo de seales
Exocitosis Durante la exocitosis, la membrana de la vescula secretora se fusiona con la

membrana celular liberando el contenido de la misma. Por este mecanismo las clulas liberan
hormonas (p.ej. la insulina), enzimas (p.ej. las enzimas digestivas) o neurotransmisores
imprescindibles para la transmisin nerviosa.
(Potencial de accin - Cmo se produce el potencial de accin, s. f.)

(Potencial de accin | Biologa Dental & Craneofacial, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 121
GRADIENTE ELECTROQUIMICO
El gradiente electroqumico es debido a que el nmero de iones (partculas cargadas) del
lquido extracelular es muy diferente del del citosol .En el lquido extracelular los iones ms
importantes son el Na+ y el Cl-, mientras que en el interior de la clula predomina el K+ y
fosfatos orgnicos aninicos. Como resultado de esto, existe una diferencia de potencial
elctrico a travs de la membrama (potencial de membrana) que se mide en voltios. El
voltage en las clulas vivas es de -20 a -200 mV (milivoltios), representando el signo negativo
que el interior es ms negativo que el exterior. En algunas condiciones especiales, algunas
clulas pueden tener un potencial de membrana positivo
PERMEABILIDAD SELECTIVA
La membrana plasmtica regula la entrada y salida de materiales, permitiendo la entrada de
unos y restingiendo el paso de otros. Esta propiedad se llama permeabilidad selectiva
La membrana es permeable cuando permite el paso, ms o menos fcil, de una sustancia. La
permeabilidad de la membrana depende de varios factores relacionados con las propiedades
fsico-qumicas de la sustancia:
Solubilidad en los lpidos: Las sustancias que se disuelven en los lpidos (molculas
hidrfobas, no polares) penetran con facilidad en la membrana
(GUIA DE ACTOS FISIOTERAPICOS, s. f.)
Tamao: la mayor parte de las molculas de gran tamao no pasan a travs de la membrana.
Slo un pequeo nmero de moleculas no polares de pequeo tamao pueden atravesar la
capa de fosfolpidos
Carga: Las moleculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones normales, a
travs de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias cargadas pueden pasar por los
canales protecos o con la ayuda de una protena transportadora.
BIOFISICA II
Pgina 122
Tambin depende la permeabilidad de una membrana de la naturaleza de las protenas de

membrana existentes:
Canales: algunas protenas forman canales llenos de agua por donde pueden pasar sustancias
polares o cargadas elctricamente que no atraviesan la capa de fosfolpidos.
Transportadoras: otras protenas se unen a la sustancia de un lado de la membrana y la
llevan del otro lado donde la liberan.
En general, estos canales y protenas transportadoras muy altamente selectivas permitiendo el
paso a una nica sustancia.
(NTP 400: Corriente elctrica: efectos al atravesar el organismo humano - ntp_400.pdf, s. f.)
Tipos de Corriente y efectos de la electricidad en los seres vivos
Es un conjunto de cargas elctricas, en concreto electrones , que se mueven a travs de un

conductor. Para que este movimiento se produzca es necesario que entre los dos extremos del
conductor exista una diferencia de potencial elctrico.
Existen dos tipos de corriente elctrica:
Corriente continua: Los electrones se desplazan siempre en el mismo sentido, del punto mayor
potencial(polo negativo) al de menor potencial (polo positivo)
Corriente alterna: Los electrones al desplazarse cambian muchas veces de sentido en intervalos
regulares de tiempo. E la ms utilizada, ya que es ms fcil de producir y de transportar
La radiobiologa es la ciencia que estudia los fenmenos que se producen en los seres
vivos tras la absorcin de energa procedente de las radiaciones ionizantes.
Las dos grandes razones que han impulsado la investigacin de los efectos biolgicos de las
radiaciones ionizantes son:
1.
Proteccin Radiologa: Poder utilizar esas radiaciones de forma segura en todas las
aplicaciones mdicas o industriales que las requieran.
2.
Radioterapia: Utilizacin de las radiaciones ionizantes principalmente en neoplasias,

preservando al mximo los rganos crticos (tejido humano sano).
BIOFISICA II
Pgina 123
Fuente:(ELECTROTERAPIA | Blog de Fisioterapia, s. f.)
mA
Efecto
1.0
Temblor, sacudimiento de los

musculos
2-4
Temblor de los dedos
5-7
Ligera convulsion
10-15
Sensasion degradable
19-22
Fuertes dolores en el brazo
Fuente:(ELECTROTERAPIA | Blog de Fisioterapia, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 124
Efectos de los campos electromagnticos sobre rganos y sistemas.
Efectos:(Quienes somos - Bioelectrica.es, s. f.)

La Recomendacin del CMSUE dirigida a limitar la exposicin a los CEM tiene por finalidad
proteger al organismo humano de los efectos conocidos y que pudieran ser motivo de riesgo
para la salud de los ciudadanos. Segn definicin de la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS) la salud es un estado de bienestar fsico, mental y social, no meramente la ausencia de
enfermedad o trastorno.
Un efecto biolgico se produce cuando la exposicin a los CEM provoca una respuesta
fisiolgica detectable en un sistema biolgico. Un efecto biolgico es nocivo para la salud
cuando sobrepasa las posibilidades de compensacin normales del organismo. Cuando un
sistema vivo es sensible a CEM de una determinada frecuencia, la exposicin puede generar
modificaciones funcionales o incluso estructurales en el sistema. Por ejemplo, la pupila puede
experimentar una contraccin cuando el ojo es expuesto a un CEM intenso con frecuencias
propias del espectro visible.
Efecto de magnetizacin (Efecto biolgico primario)
-
Responsable de la orientacin de molculas y tomos dipolares.

BIOFISICA II
Pgina 125
Se produce sobre elementos con momentos magnticos "no nulos".

Comprende las siguientes acciones:
Modificacin de la permeabilidad de membranas.
Estabilizacin de la bomba de Na.
Favorecimiento de los procesos de enlace.
Estimulacin de la reproduccin celular.
Activacin de los sistemas REDOX.

Efecto piezoelctrico (Efecto biolgico secundario)
Efecto directo:
Produce la polarizacin elctrica de la masa de un cuerpo o la creacin de cargas elctricas en

su superficie, cuando se somete a fuerzas mecnicas.
Efecto inverso:
Deformacin de un cuerpo cuando se le somete a un campo elctrico.
Orientacin arquitectnica de las trabculas seas en zonas daadas.

Efecto metablico.
Responsable de todos los procesos trficos estimulantes y de reparacin tisular, mediante:

Control local del riego sanguneo de cada tejido.
Control nervioso del riego sanguneo de grandes segmentos de la circulacin.
Control humoral de determinadas sustancias que aumentan o disminuyen el riego sanguneo.

Efectos fsicos no inmediatos
Se manifiestan pasado un cierto tiempo despus del accidente. Los ms habituales son:
Manifestaciones renales: Los riones pueden quedar bloqueados como consecuencia de las
quemaduras debido a que se ven obligados a eliminar la gran cantidad de mioglobina y
hemoglobina que les invade despus de abandonar los msculos afectados, as como las
sustancias txicas que resultan de la descomposicin de los tejidos destruidos por las
quemaduras.
Trastornos cardiovasculares: La descarga elctrica es susceptible de provocar prdida del
ritmo cardaco y de la conduccin aurculo- ventricular e intraventricular, manifestaciones de
insuficiencias coronarias agudas que pueden llegar hasta el infarto de miocardio, adems de
trastornos nicamente subjetivo como taquicardias, sensaciones vertiginosas, cefaleas
rebeldes, etc.
Trastornos nerviosos: La vctima de un choque elctrico sufre frecuentemente trastornos
nerviosos relacionados con pequeas hemorragias fruto de la desintegracin de la sustancia
nerviosa ya sea central o medular. Normalmente el choque elctrico no hace ms que poner de
manifiesto un estado patolgico anterior. Por otra parte, es muy frecuente tambin la
BIOFISICA II
Pgina 126
aparicin de neurosis de tipo funcional ms o menos graves, pudiendo ser transitorias o

permanentes.
Trastornos sensoriales, oculares y auditivos: Los trastornos oculares observados a
continuacin de la descarga elctrica son debidos a los efectos luminosos y calorficos del
arco elctrico producido. En la mayora de los casos se traducen en manifestaciones
inflamatorias del fondo y segmento anterior del ojo. Los trastornos auditivos comprobados
pueden llegar hasta la sordera total y se deben generalmente a un traumatismo craneal, a una
quemadura grave de alguna parte del crneo o a trastornos nerviosos.
Fuente:(Quienes somos - Bioelectrica.es, s. f.)

Nuestro organismo est biolgicamente preparado para estas respuestas como parte de sus
mecanismos de adaptacin al medio. Estas modificaciones, en condiciones normales, son
reversibles en el tiempo, de forma que, cuando desaparece el estmulo, el organismo vuelve a
su condicin de equilibrio inicial. Para que se produzcan alteraciones perjudiciales, las
modificaciones inducidas tienen que ser
irreversibles. Es decir, una vez eliminado el estmulo, el sistema biolgico no vuelve a su
situacin de equilibrio inicial. En este caso es cuando podemos esperar que el sistema entre en
un proceso que conduzca, en el tiempo, a una situacin de riesgo de enfermedad.
En los ltimos veinte aos, programas de investigacin en todo el mundo han realizado
avances significativos en la caracterizacin las interacciones posibles de los CEM y los
organismos vivos, destacando los estudios sobre los efectos biolgicos de los CEM y los
mecanismos biofsicos implicados en tales efectos. Tambin se ha profundizado en la cuestin
de la relevancia que los efectos biolgicos de los CEM detectados experimentalmente tienen
para la salud; es decir, sobre si los resultados obtenidos en laboratorio son o no indicativos de
efectos potencialmente nocivos, y si es alta o baja la
BIOFISICA II
Pgina 127
probabilidad de que tales efectos se den en el organismo humano bajo condiciones reales de
exposicin. Asimismo, se ha investigado sobre si los efectos biolgicos inducidos en los seres
vivos por la presencia de CEM son transitorios o permanentes y, finalmente, si dichos efectos
biolgicos pueden tener aplicaciones teraputicas o, por el contrario, consecuencias negativas
para la salud.
Las evidencias cientficas disponibles acerca de los efectos biolgicos y de los efectos de los
CEM sobre la salud son muy numerosas. Por ejemplo, en los 3 ltimos aos se han publicado
alrededor de 900 artculos en revistas cientficas internacionales, que a su vez han sido objeto
de ms de treinta recopilaciones y revisiones realizadas por expertos y recogidas en
documentos monogrficos, libros y prensa especializada. Est fuera de nuestro objetivo
redactar una revisin bibliogrfica pormenorizada. Sin embargo, para alcanzar el nivel de
informacin que este documento requiere, es preciso realizar un examen exhaustivo de las
evidencias cientficas, analizar stas en su conjunto considerando los hallazgos en un contexto
general, valorar si los datos cientficos son o no concluyentes y aplicar un principio de
precaucin cuando las evidencias sean discrepantes o existan an cuestiones abiertas.
Fuente:(Quienes somos - Bioelectrica.es, s. f.)

Audicin y Ondas sonoras
El estmulo adecuado para el receptor auditivo lo representan las ondas sonoras. Ellas se
generan en una fuente sonora y se pueden propagar por un medio que puede ser areo,
lquido o slido.
BIOFISICA II
Pgina 128
Dicha fuente origina las ondas cuando es inducida a vibrar, por algn mecanismo adecuado.
Su vibracin es comunicada al medio que le rodea, al cual comprime y descomprime,
generando as un juego de presiones que se propagan como ondas. En el aire estas ondas
sonoras se propagan a una velocidad de 332 m/seg (0 C).
Cada onda sonora tiene una longitud (l) y una amplitud (a) o intensidad o fuerza, parmetros
que se combinan y la caracterizan. As al aumentar l, el tono se escucha ms bajo. Cuando se
reduce a el sonido se escucha menos.
Otra propiedad de las ondas sonoras es su frecuencia (F) medida en Hertz (Hz). Cada sonido
puro tiene una sola F, que lo define y que representa su tono (nmero de ciclos por segundo).
Normalmente, los sonidos son mezclas de tonos diferentes. Hay una frecuencia fundamental
(el tono ms bajo) sobre la cual se sobreponen frecuencias ms altas distintas, que constituyen
el timbre del sonido.
El umbral para la percepcin de un sonido, que depende de la frecuencia, es la presin
mnima que necesita un sonido para inducir su audicin. La presin de un sonido se mide,
como nivel de presin, en unidades prcticas, losdecibeles (dB). Para cualquier sonido (Px),
su intensidad se calcula comparndola con un nivel arbitrario de presin sonora (Po =
2*105 Pa, donde Po es la presin de referencia, Pa = Pascal). Su presin se calcula, entonces,
aplicando la siguiente frmula:
Nivel de presin del sonido x (en dB) = 20 log Px/Po.
Las ondas sonoras se propagan por el aire y alcanzan al odo externo, en el cual penetran a
travs del conducto auditivo externo. Al hacerlo estimulan la membrana del tmpano, que
cierra el extremo interno de dicho conducto. Al vibrar esta membrana, se induce la vibracin
de una cadena de huesecillos ubicados en el odo medio. Estos huesecillos transmiten su
vibracin a la ventana oval, que es una estructura membranosa que comunica el odo medio
con la cclea del odo interno. Al moverse la membrana oval, mueve el lquido (perilinfa) que
llena una de las tres cavidades de la cclea generando en l ondas. Estas ondas estimulan
mecnicamente a las clulas sensoriales (clulas pilosas) ubicadas en el rgano de Corti,
dentro de la cclea en la cavidad central, la rampa media. Esta cavidad est llena de un lquido
rico en K+, la endolinfa. Las clulas embebidas en la endolinfa, cambian su permeabilidad al
K+ por efecto del movimiento de los cilios y responden liberando un neurotransmisor que
excita a los terminales nerviosos, que inician la va sensorial auditiva.
BIOFISICA II
Pgina 129
(s. f.-b)
La luz y el espectro electromagntico.
La luz es una radiacin que se propaga en forma de ondas, sin embargo cuando interacciona
con la materia se compotta como un haz de particulas (fotones). La luz se caracteriza por tres
razones fundamentales:
1. Se propaga en lnea resta
2. Se refleja cuando llega a una seperficie reflectante.
3. Cambia de direccin cuando pasa de un medio a otro.
(MARDUK Astronoma Luz espectro, s. f.)
Efecto doppler
El efecto Doppler, llamado as por el fsico austraco Christian Andreas Doppler, es el
aparente cambio de frecuencia de una onda producido por el movimiento relativo de la fuente
respecto a su observador.
El cientfico investig esta hiptesis en 1845 para el caso de ondas sonoras y confirm que el
tono de un sonido emitido por una fuente que se aproxima al observador es ms agudo que si
la fuente se aleja. Hippolyte Fizeau descubri independientemente el mismo fenmeno en el
caso de ondas electromagnticas en 1848. En Francia este efecto se conoce como efecto
Doppler-Fizeau y en los Pases Bajos como efecto Doppler-Gestirne.
En el caso del espectro visible de la radiacin electromagntica, si el objeto se aleja, su luz se
desplaza a longitudes de onda ms largas, desplazndose hacia el rojo. Si el objeto se acerca,
su luz presenta una longitud de onda ms corta, desplazndose hacia el azul. Esta desviacin
hacia el rojo o el azul es muy leve incluso para velocidades elevadas, como las velocidades
relativas entre estrellas o entre galaxias, y el ojo humano no puede captarlo, solamente
medirlo indirectamente utilizando instrumentos de precisin como espectrmetros. Si el
BIOFISICA II
Pgina 130
objeto emisor se moviera a fracciones significativas de la velocidad de la luz, s sera

apreciable de forma directa la variacin de longitud de onda.
Sin embargo, hay ejemplos cotidianos del efecto Doppler en los que la velocidad a la que se
mueve el objeto que emite las ondas es comparable a la velocidad de propagacin de esas
ondas. La velocidad de una ambulancia (50 km/h) puede parecer insignificante respecto a la
velocidad del sonido al nivel del mar (unos 1.235 km/h), sin embargo, se trata de
aproximadamente un 4% de la velocidad del sonido, fraccin suficientemente grande como
para provocar que se aprecie claramente el cambio del sonido de la sirena desde un tono ms
agudo a uno ms grave, justo en el momento en que el vehculo pasa al lado del observador.
En medicina ese tipo de ondas acsticas es utilizada por ciertos aparatos para de esta manera
graficar mediante ondas una imagen en un monitor. Este efecto se lo observa en un ecgrafo
que sirve para observar estructuras blandas dentro del cuerpo humano.
Fuente:(Sonido: Efecto Doppler, s. f.)

BIOFISICA II
Pgina 131
PROPIEDADES DE LA LUZ
La refraccin: es el cambio brusco de direccin que sufre la luz al cambiar de medio.

Este fenmeno se debe al hecho de que la luz se propaga a diferentes rapideces segn el
medio por el que viaja. El cambio de direccin es mayor, cuanto mayor es el cambio de
rapidez, ya que la luz prefiere recorrer las mayores distancias en su desplazamiento por el
medio que vaya ms rpido. La ley de Snell relaciona el cambio de ngulo con el cambio de
rapidez por medio de los ndices de refraccin de los medios.
Propagacin y difraccin: Una de las propiedades de la luz ms evidentes a simple vista
es que se propaga en lnea recta. Lo podemos ver, por ejemplo, en la propagacin de un rayo
de luz a travs de ambientes polvorientos o de atmsferas saturadas. La ptica geomtrica
parte de esta premisa para predecir la posicin de la luz, en un determinado momento, a lo
largo de su transmisin.
De la propagacin de la luz y su encuentro con objetos surgen las sombras. Si
interponemos un cuerpo opaco en el camino de la luz y a continuacin una pantalla,
obtendremos sobre ella la sombra del cuerpo. Si el origen de la luz o foco se encuentra lejos
del cuerpo, de tal forma que, relativamente, sea ms pequeo que el cuerpo, se producir una
sombra definida. Si se acerca el foco al cuerpo surgir una sombra en la que se distinguen una
regin ms clara denominada penumbra y otra ms oscura denominada umbr
Sin embargo, la luz no siempre se propaga en lnea recta. Cuando la luz atraviesa un obstculo
puntiagudo o una abertura estrecha, el rayo se curva ligeramente. Este fenmeno, denominado
difraccin, es el responsable de que al mirar a travs de un agujero muy pequeo todo se vea
distorsionado o de que los telescopios y microscopios tengan un nmero de aumentos
mximo.
BIOFISICA II
Pgina 132
Fuente:(Ondas. Interferencias, s. f.)

Interferencia: La forma ms sencilla de estudiar el fenmeno de la interferencia es con el
denominado experimento de Young que consiste en hacer incidir luz monocromtica (de un
solo color) en una pantalla que tiene rendija muy estrecha. La luz difractada que sale de dicha
rendija se vuelve a hacer incidir en otra pantalla con una doble rendija. La luz procedente de
las dos rendijas se combina en una tercera pantalla produciendo bandas alternativas claras y
oscuras.
El fenmeno de las interferencias se puede ver tambin de forma natural en las manchas
de aceite sobre los charcos de agua o en la cara con informacin de los discos compactos;
ambos tienen una superficie que, cuando se ilumina con luz blanca, la difracta, producindose
una cancelacin por interferencias, en funcin del ngulo de incidencia de la luz, de cada uno
de los colores que contiene, permitiendo verlos separados, como en un arco iris.
Reflexin y dispersin: Al incidir la luz en un cuerpo, la materia de la que est constituido
retiene unos instantes su energa y a continuacin la reemite en todas las direcciones. Este
fenmeno es denominado reflexin. Sin embargo, en superficies pticamente lisas, debido a
interferencias destructivas, la mayor parte de la radiacin se pierde, excepto la que se propaga
con el mismo ngulo que incidi. Ejemplos simples de este efecto son los espejos, los metales
pulidos o el agua de un ro (que tiene el fondo oscuro).
La luz tambin se refleja por medio del fenmeno denominado reflexin interna total, que
se produce cuando un rayo de luz, intenta salir de un medio en que su rapidez es ms lenta a
otro ms rpido, con un determinado ngulo. Se produce una refraccin de tal modo que no es
capaz de atravesar la superficie entre ambos medios reflejndose completamente. Esta
reflexin es la responsable de los destellos en un diamante tallado.
(Ondas. Interferencias, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 133
Elementos de una Onda
Fuente:(Guillermo, 2015)
Cresta: es la parte ms elevado de una onda.
Valle: es la parte ms baja de una onda.
Elongacin: es el desplazamiento entre la posicin de equilibrio y la posicin en un

instante determinado.
Amplitud: es la mxima elongacin, es decir, el desplazamiento desde el punto de

equilibrio hasta la cresta o el valle.
Longitud de onda (l): es la distancia comprendida entre dos crestas o dos valles.
Onda completa: cuando ha pasado por todas las elongaciones positivas y negativas.
Perodo (T): el tiempo transcurrido para que se realice una onda completa.
Frecuencia (f): Es el nmero de ondas que se suceden en la unidad de tiempo.
Resonancia: Es el fenmeno que se produce cuando dos cuerpos tienen la misma

frecuencia de vibracin, uno de los cuales empieza a vibrar al recibir las ondas sonoras
emitidas por el otro.
Para entender el fenmeno de la resonancia existe un ejemplo muy sencillo. Es el efecto de
afinar las cuerdas de la guitarra, puesto que al afinar, lo que se hace es igualar las frecuencias,
es decir poner en resonancia el sonido de las cuerdas.
BIOFISICA II
Pgina 134
(LA LUZ Y EL ESPECTRO ELECTROMAGNETICO - 04 INSTRUMENTOS DE

OBSERVACION.pdf, s. f.)
Cuando la luz es reflejada difusa e irregularmente, el proceso se denomina dispersin.
Gracias a este fenmeno podemos seguir la trayectoria de la luz en ambientes polvorientos o
en atmsferas saturadas. El color azul del cielo se debe a la luz del sol dispersada por la
atmsfera. El color blanco de las nubes o el de la leche tambin se debe a la dispersin de la
luz por el agua o por el calcio que contienen respectivamente.
Polarizacin: El fenmeno de la polarizacin se observa en unos cristales determinados que
individualmente son transparentes. Sin embargo, si se colocan dos en serie, paralelos entre s
y con uno girado un determinado ngulo con respecto al otro, la luz no puede atravesarlos. Si
se va rotando uno de los cristales, la luz empieza a atravesarlos alcanzndose la mxima
intensidad cuando se ha rotado el cristal 90 sexagesimales respecto al ngulo de total
oscuridad.
Tambin se puede obtener luz polarizada a travs de la reflexin de la luz. La luz reflejada
est parcial o totalmente polarizada dependiendo del ngulo de incidencia. El ngulo que
provoca una polarizacin total se llama ngulo de Brewster.
(Luz, Color y Visin - cap02.pdf, s. f.)
La voz humana
La voz humana se produce por la vibracin de las cuerdas vocales, lo cual genera una onda
sonora que es combinacin de varias frecuencias y sus correspondientes armnicos. La
cavidad buco-nasal sirve para crear ondas cuasiestacionarias por lo que ciertas frecuencias
denominadas formantes. Cada segmento de sonido del habla viene caracterizado por un cierto
espectro o distribucin de la energa sonora en las diferentes frecuencias. El odo humano es
capaz de identificar diferentes formantes de dicho sonido y percibir cada sonido con
formantes diferentes como cualitativamente diferentes, eso es lo que permite por ejemplo
distinguir dos vocales.
La voz masculina tiene un tono fundamental de entre 100 y 200 Hz, mientras que la voz
femenina es ms aguda, tpicamente est entre 150 y 300 Hz. Las voces infantiles son an
ms agudas
(La voz humana, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 135
Biofsica de la percepcin auditiva.
Comencemos por algunas consideraciones anatmicas bsicas: El sistema auditivo perif

rico est compuesto por el odo externo, el odo medio y el odo interno.
Fuente:(Anatoma del odo, s. f.)

ODO EXTERNO.El odo externo est compuesto por el pabelln, que concentra las ondas sonoras en el
conducto, y el conducto auditivo externo que desemboca en el tmpano. El canal auditivo
externo tiene unos 2,7 cm de longitud y un dimetro promedio de 0,7 cm. Por sus
caractersticas anatmicas ste tiene una frecuencia de resonancia natural entre los 4.500 Hz y
los 5.000 Hz.
OIDO MEDIO
El odo medio est lleno de aire y est compuesto por el tmpano (que separa el odo medio),
los osculos (martillo, yunque y estribo) y la trompa de Eustaquio
El tmpano es una membrana que es expuesta en movimiento por la onda que la alcanza. Slo
una parte de la onda que llega al tmpano es absorbida, la otra es reflejada. Se llama
impedancia acstica a esa tendencia del sistema auditivo a oponerse al pasaje del sonido. Su
magnitud depende de la masa y elasticidad del tmpano y de los osculos y la resistencia
friccional que ofrecen.
BIOFISICA II
Pgina 136
Los oscculos (martillo, yunque y estribo) tienen como funcin transmitir el movimiento del
tmpano al odo interno a travs de la membrana conocida como ventana oval. Dado que el
odo interno est lleno de material lquido, mientras que el odo medio est lleno de aire, debe
resolverse un desajuste de impedancias que se produce siempre que una onda pasa de un
medio gaseoso a uno lquido. En el pasaje del aire al agua en general slo el 0,1% de la
energa de la onda penetra el agua, mientras que el 99,9% de la misma es reflejada. En el caso
del odo ello significara una prdida de transmisin de unos 30 dB. El odo interno resuelve
este desajuste de la impedancias de dos vas complementarias
En primer lugar la disminucin de la superficie en la que se concentra el movimiento.

EL tmpano tiene un rea `promedio de 69 mm2, pero el rea vibrante afectiva es de
unos 43 mm2. El pie del estribo, que empuja la ventana oval poniendo en movimiento
el material lquido contenido en el odo interno, tiene un rea de 3,2 mm2. La
presin se incrementa en consecuencia en unas 13,5 veces.
Por otra parte el martillo y el yunque funcionan como un mecanismo de palanca y la

relacin entre ambos brazos de la palanca es de 1,31: 1. la ganancia mecnica de este
mecanismo de palanca es entonces de 1,3 de lo que hace que el incremento total de
presin sea de unas 17,4 veces
El valor definitivo va a depender del rea real de vibracin de tmpano. Adems, los valores
pueden ser superiores para frecuencias entre los 2.000 Hz y los 5.000 Hz, debido a las
resonancia del canal auditivo externo. En general el odo externo y el tmpano se produce una
amplificacin de entre 5 dB y 10 dB en las frecuencias comprendidas entre los 2.000 Hz y los
5.000 Hz, lo que contribuye de manera fundamental para la zona de frecuencias a la que
nuestro sistema auditivo es ms sensible.
Los msculos del odo interno (tensor de tmpano y stapedius) pueden influir sobre la
transmisin el sonido entre el odo medio y el interno. Como su nombre lo indica, el tensor
del tmpano tensa la membrana timpnica aumentando su rigidez, produciendo en
consecuencia una mayor resistencia a la oscilacin al ser alcanzada por las variaciones de
presin del aire.
BIOFISICA II
Pgina 137
El stapedius separa el estribo de la ventana oval, reduciendo la eficacia en la transmisin del

movimiento. En general responde como reflejo, en lo que se conoce como reflejo acstico o
reflejo timpnico. Ambos msculos cumplen una funcin primordial de proteccin,
especialmente frente a sonidos de gran intensidad. Lamentablemente esta accin no es
instantnea de manera que no protegen a nuestro sistema auditivo ante sonidos repentinos de
muy alta intensidad, como pueden ser los estallidos o impulsos. Adems se fatigan muy
rpidamente y pierden eficiencia cuando nos encontramos expuestos por largo rato a sonidos
de alta intensidad.
Audimetro
Equipo elctrico que sirve para medir y evaluar la audicin tanto a nivel umbral como supra
umbral, permite explorar las posibilidades audiomtricas a travs del rea auditiva. Pueden
producir intensidades desde 10 hasta 110 o 120 dBs y cubren desde el tono 128 hasta el 16
000 Hz, mediante un potencimetro graduado de 5 en 5 dBs. Se utiliza para realizar pruebas
audiomtricas. Permite determinar el nivel auditivo de un paciente en cada uno de sus odos.
Pruebas que se realizan con este equipo
Umbrales (Limen o umbral mnimo de audibilidad, comodidad, conduccin area y

sea, disconfort o algiacusia)
Test de S.IS.I.
Test de Fowler
Test de la palabra
Deterioro tonal
Test de Lombard
Acufenometra.
Funcionamiento
El funcionamiento de este aparato consiste bsicamente en:
1. Un generador de frecuencias de sonido; este instrumento emite tonos puros, sonidos que el
ser humano no est acostumbrado a escuchar, ya que no existen como tal en la vida diaria. El
sonido es emitido en las frecuencias 125 - 250 - 500 - 1000 - 2000 - 3000 - 4000 - 6000 y
8000 Hz para la va area y 250 - 500 - 1000 - 2000 y 4000 para la va sea.
3. Un potenciomtro que genera intensidades que van de 0 a 110 dB, en una escala progresiva
descendente o ascendente, de 5 en 5 dB.
4. Un generador de ruidos enmascarantes, ruido blanco o ruido Gaussiano, con la finalidad de
evitar la transmisin transcraneal del sonido de un odo a otro.
BIOFISICA II
Pgina 138
5. Un vibrador seo para el estudio de la audicin sea.

6. Un micrfono para comunicarse con el paciente y realizar la discriminacin de la palabra.
(Fisiologa del Odo, s. f.)
Sistema visual humano
El sistema visual humano est compuesto por:
Fuente:(El ojo, s. f.)
El ojo humano puede considerarse un sistema ptico (conjunto de supercies que separan
medios con diferente ndice de refraccin), que permite formar la imagen de objetos
exteriores en el plano de la retina. En cierto modo podemos asimilar el ojo humano a una
cmara fotogrca convencional, en la que el plano en el que se sita el sensor de imagen (o
la pelcula fotogrca, en el caso de las cmaras ms antiguas) se corresponde con la retina.
La crnea y el cristalino son los dos componentes pticos del ojo humano que modican las
trayectorias de la luz haciendo que la imagen se forme en el plano retiniano, como hacen las
lentes que constituyen el objetivo de una cmara fotogrca. Entre la crnea y el cristalino
hay una sustancia lquida llamada humor acuoso. Antes del cristalino tenemos el iris, cuya
abertura central (pupila) puede variar de tamao, lo que permite regular la cantidad de luz que
entra en el ojo. El humor vtreo es una sustancia gelatinosa que ocupa el 80% del globo
ocular: toda la zona comprendida entre el cristalino y la retina. La zona de la retina que
permite una visin con el mximo detalle o resolucin se conoce con el nombre de fvea. Las
seales producidas cuando la luz acta sobre los pigmentos existentes en los fotorreceptores
de la retina salen del ojo por medio del nervio ptico, que agrupa alrededor de un milln de
bras para cada retina.
BIOFISICA II
Pgina 139
Elementos bsicos de la fsica nuclear
Constitucin del tomo y modelos atmicos.
Modelos atmicos
1. Modelo de Dalton.
Las hiptesis en las que Dalton basaba su modelo eran las siguientes:
Los elementos estn formados por partculas diminutas, e indivisibles llamadas tomos.
Los tomos de un mismo elemento son todos iguales entre s en masa, tamao y en cualquier
otra propiedad.
Los compuestos qumicos estn formados por unas partculas, llamadas molculas, todas
iguales entre s. Es decir, las molculas se forman por la unin de varios tomos.
En las reacciones qumicas, los tomos ni se crean ni se destruyen, slo cambia la manera en
que estn unidos. Las reacciones qumicas son pues una redistribucin de los tomos.
2. Modelo atmico de Thomson.

Descubri el electrn. El electrn es una partcula constituyente del tomo, caracterizada por:
Carga elctrica negativa.
Masa extremadamente pequea.
El electrn era una partcula con una masa extremadamente pequea, exactamente 9,1 10-31
kg. Tambin se encontr que el electrn tena una carga elctrica negativa, con un valor de 1,6
10-19 C. El culombio (C) es la unidad de carga elctrica en el Sistema Internacional de
Unidades. Se define como la cantidad de carga que pasa por la seccin de un conductor
BIOFISICA II
Pgina 140
elctrico en un segundo, cuando la corriente elctrica es de un amperio, y se corresponde con

la carga de 6,24 1018 electrones.
3. Modelo atmico de Rutherford.

Descubri el protn.
El protn es una partcula constituyente del tomo, que tiene:
Carga positiva y de igual valor a la del electrn.
Una masa mucho mayor a la del electrn, unas dos mil veces.
Se atribuye a Rutherford el descubrimiento del protn, una partcula con una masa muy
grande, comparada con la del electrn (mp = 1,7 10-27 kg) y una carga exactamente igual a la
del electrn, pero de signo positivo (qp = 1,6 10-19 C). Segn el modelo atmico de
Rutherford los electrones orbitan en el espacio vaco alrededor de un minsculo ncleo
atmico, situado en el centro del tomo donde se encuentran los protones.
4. Modelo atmico de Bohr.

La tercera partcula constituyente del tomo, que ya predijo Rutherford, tard mucho en
encontrarse, ms de 30 aos. Se descubri por casualidad al estudiar la reacciones nucleares.
La explicacin de esta tardanza est en que dado que no tiene carga elctrica, no es fcil
detectarla.
Esta nueva partcula, el neutrn, tiene una masa similar a la del protn (mn = 1,7 10-27 kg) y
no tiene carga elctrica, es neutra. El neutrn es una partcula constituyente del tomo que
tiene:
- Una masa similar a la del protn.
- No tiene carga elctrica. es una partcula neutra.
Generalizado
BIOFISICA II
Pgina 141
Las partculas fundamentales son el electrn, el protn y el neutrn, ya que son necesarias y
suficientes para construir un modelo atmico aceptable y satisfactorio.
Fuente:(Las partes fundamentales del tomo - EspacioCiencia.com, s. f.)

Electrn
Masa muy pequea, despreciable respecto a la de las otras partculas.
Carga elctrica negativa.

Protn
Masa muy grande, unas dos mil veces la del electrn.
Carga elctrica positiva de igual valor que la del electrn.

Neutrn
Masa muy grande, similar a la del protn.
(Estructura atmica, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 142
Orgenes de las radiaciones ionizantes.
Las personas estn expuestas continuamente a radiaciones ionizantes. De estas radiaciones,

unas proceden de la propia naturaleza, sin que el hombre haya intervenido en su produccin y
otras estn originadas por acciones ocasionadas por el hombre.
Causas
naturales
Fuente:(Radiacin ionizante: imperceptible y mortal - Proteccin Laboral, s. f.)

Constituyen el fondo radiactivo natural que puede provenir de tres causas:
Espacio exterior (radiacin csmica): Llegan a la Tierra cada segundo (protones (86%)
y partculas alfa (12%)). Puesto que la atmsfera absorbe parcialmente las radiaciones,
el fondo natural debido a esta causa vara con la altitud, de tal modo que es menor a
nivel del mar que en lo alto de una montaa. Para el promedio mundial, la radiacin
csmica supone un 10% de la dosis.
Corteza terrestre: Supone un 14% de la dosis promedio mundial.
Organismo humano: Principalmente istopos de carbono y potasio, contribuyen

aproximadamente el 52% de la dosis promedio mundial.
Como promedio, la dosis procedente del fondo natural que recibe una persona en Espaa es
del orden de 2,4 mSv/ao.
BIOFISICA II
Pgina 143
Causas artificiales
Se deben a la exposicin a diversas fuentes de origen no natural, como son: exploraciones
radiolgicas con fines mdicos (fuente mayoritaria, dan lugar a unas dosis sobre la poblacin
semejantes a la radiacin csmica), viajes en avin (en este caso, la mayor dosis de radiacin
csmica que se recibe son el vuelos a gran altura), etc.
La radiactividad es un fenmeno fsico por el cual algunos cuerpos o elementos qumicos,

llamados radiactivos, emiten radiaciones que tienen la propiedad de impresionar placas
fotogrficas, ionizar gases, producir fluorescencia, etc.
Es uno de los grandes descubrimientos del hombre contemporneo y, a la par que se fueron
conociendo sus efectos, tambin se descubrieron aplicaciones de gran utilidad, ya que las
sustancias radiactivas o los instrumentos emisores de radiaciones ionizantes resultan
insustituibles en medicina, agricultura, industria, ciencias de la tierra, biologa y otras muchas
ramas.
La emisin de radiaciones ionizantes es una caracterstica comn a muchos tomos en cuyo
ncleo el nmero de neutrones resulta escaso o excesivo, lo que les hace inestables
(radiactivos), por lo que sus ligaduras nucleares se transforman buscando configuraciones ms
estables, a la vez que se libera energa, asociada a la radiacin emitida.
Tipos de radiaciones
Segn su interaccin con la materia:
Alfa: Con capacidad limitada de penetracin en la materia pero mucha intensidad

energtica.
Beta: Algo ms penetrantes pero menos intensas que las radiaciones alfa.
Gamma: Es la radiacin ms penetrante de todas.
(S.A, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 144
Radiacin y Radiobiologa.
Radiobiologia
La radiobiologa es la ciencia que estudia los fenmenos que se producen en los seres
vivos tras la absorcin de energa procedente de las radiaciones ionizantes.
Las dos grandes razones que han impulsado la investigacin de los efectos biolgicos de las
radiaciones ionizantes son:
1. Proteccin Radiolgica: Poder utilizar esas radiaciones de forma segura en todas las
aplicaciones mdicas o industriales que las requieran.
2. Radioterapia: Utilizacin de las radiaciones ionizantes principalmente en neoplasias,
preservando al mximo los rganos crticos (tejido humano sano).
Radiacin
La radiacin es la emisin, propagacin y transferencia de energa en cualquier medio en
forma de ondas electromagnticas o partculas.
Una onda electromagntica es una forma de transportar energa (por ejemplo, el calor que
transmite la luz del sol).
Las ondas o radiaciones electromagnticas se pueden clasificar en:
Radiacin no ionizante: No tienen la suficiente energa como para romper los enlaces
que unen los tomos del medio que irradian (ondas de radio y TV, microondas, luz
visible, etc.).
Radiacin ionizante: Tienen suficiente energa como para producir ionizaciones de los
tomos del medio o materia que es irradiado. Van desde los rayos X hasta la radiacin
csmica.
BIOFISICA II
Pgina 145
Radiaciones: naturaleza y propiedades.
Fuente:(Radiacion, 2013)
Las radiaciones electromagnticas se caracterizan por la existencia en cada punto del espacio
en que se transmiten de un campo elctrico y un campo magntico relacionados entre s. Las
ondas electromagnticas presentan una variacin peridica que se propaga en el vaco a una
velocidad de 300.000 km/seg.
La radiacin electromagntica es portadora de una cantidad de energa y presenta
caractersticas especficas segn la banda de frecuencias (o longitud de onda) en que se halle
inscrita. La radiacin electromagntica puede propagarse sin un soporte material, es decir,
viajar por el vaco.
(Radiacin, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 146
Bibliografa
admin. (s. f.). Tema 44. Fisiopatologa del circuito menor. Hipertensin pulmonar. Edema
pulmonar. Recuperado a partir de http://apuntesmedicina.thinkingspain.com/tema-44fisiopatologia-del-circuito-menor-hipertension-pulmonar-edema-pulmonar/
() - amd-apuntes-fluidos.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://oa.upm.es/6531/1/amd-apuntes-fluidos.pdf
Anatoma del odo. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.sabelotodo.org/anatomia/oido.html
Anatoma de los pulmones. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.sabelotodo.org/anatomia/pulmones.html
Aparato Respiratorio 3A: La trquea. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://aparatorespiratorio3a.blogspot.com/2013/05/la-traquea.html
APB2 - PRESIONES SANGUNEAS EN EL SISTEMA CIRCULATORIO. (s. f.).
Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www7.uc.cl/sw_educ/biologia/bio100/html/portadaMIval7.1.8.html
apuntes_RMgrado.pdf. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.eis.uva.es/reic/jc/IQweb/Docs_varios/apuntes_RMgrado.pdf
Asistencia mecnica circulatoria y trasplante cardiaco. Indicaciones y situacin en Espaa |
Revista Espaola de Cardiologa. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.revespcardiol.org/es/asistencia-mecanica-circulatoria-trasplante-cardiaco/articulo/13091628/
Ataz, J. S., Gmez, A. M., & Ruz, A. G. (2016). Rechazo de compuestos orgnicos voltiles
por membranas de smosis inversa: en agua de consumo humano. Industria qumica,
(31), 82-87.
BIOFISICA II
Pgina 147
Biologia - Curtis 7edi.pdf - Bibliografia6806.pdf. (s. f.). Recuperado 1 de abril de 2016, a

partir de http://zona.ucalp.edu.ar/Documentos/Bibliografia6806.pdf
bloodpressurehealthspanish.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://www.ash-us.org/documents/bloodpressurehealthspanish.pdf
Bomba sodio potasio. (s. f.). Recuperado 23 de abril de 2016, a partir de
http://es.slideshare.net/SergioEA/bomba-sodio-potasio-32124208
CECAM - Servicios - Hemodinmica. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.centrocardiovascularmadrid.es/servicios_hemodinamica.php
circulatorio1.pdf. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.odon.uba.ar/uacad/fisiologia/docs/circulatorio1.pdf
Composicin del cuerpo humano. (s. f.). Recuperado 1 de abril de 2016, a partir de
http://web.educastur.princast.es/proyectos/jimena/pj_franciscga/3eso/Bioelementos2.h
tm
Cono 6 primaria: Intercambio de gases. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.educacionprimariaparapadres.com/moodle/mod/page/view.php?id=593
Corazones Artificiales (Soporte Vital Complejo) | Fundacin Favaloro. (s. f.). Recuperado 3
de abril de 2016, a partir de
http://www.fundacionfavaloro.org/trasplante_cardiaco_corazon_artificial.html
deduccion de formula de poiseulli.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://www.guiasdeapoyo.net/guias/cuart_fis_e/deduccion%20de%20formula%20de%
20poiseulli.pdf
Definicin de Sistema Nervioso Concepto en Definicin ABC. (s. f.). Recuperado 3 de abril
de 2016, a partir de http://www.definicionabc.com/salud/sistema-nervioso.php
Desarrollan el primer corazn artificial completamente funcional - FayerWayer. (s. f.).
BIOFISICA II
Pgina 148
https://www.fayerwayer.com/2008/11/desarrollan-el-primer-corazon-artificialcompletamente-funcional/
Educativo, P. (s. f.). Tipos de energa. Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.portaleducativo.net/quinto-basico/106/Tipos-de-energia
elasticidad1.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://www.fisicarecreativa.com/papers_sg/papers_sgil/Docencia/elasticidad1.pdf
Elasticidad2013.pdf. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.retineo.es/archivos/Elasticidad2013.pdf
El CICLO DE LA MARCHA. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://ciclodelamarcha.blogspot.com/
ELECTROTERAPIA | Blog de Fisioterapia. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir
de http://www.blogdefisioterapia.com/category/fisioterapia/electroterapia/
El ojo: MedlinePlus enciclopedia mdica illustracin. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016,
a partir de
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/esp_imagepages/1094.htm
Enciclopedia Salud: Tensin arterial: niveles normales e hipertensin. (s. f.). Recuperado 23
de abril de 2016, a partir de http://www.enciclopediasalud.com/categorias/corazon-ysistema-cardiovascular/articulos/tension-arterial-niveles-normales-e-hipertension
Estructura atmica. (s. f.). Recuperado 7 de abril de 2016, a partir de
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/atomoEstructura.htm
Fsica general de fluidos. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.lawebdefisica.com/apuntsfis/fluidosge/
FisicaNet - Fuerza elstica [Fsica - Elasticidad]. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a
partir de http://www.fisicanet.com.ar/fisica/elasticidad/ap01_elasticidad.php
Fisiologa del Odo. (s. f.). Recuperado 7 de abril de 2016, a partir de
http://escuela.med.puc.cl/paginas/publicaciones/Otorrino/Fisiologia.html
BIOFISICA II
Pgina 149
Fisio Logia: Potencial de Accin. (s. f.). Recuperado 23 de abril de 2016, a partir de
http://fisiologia-reload.blogspot.com/2009/11/potencial-de-accion.html
Fisioterapia: Las Contracciones Musculares, Isotnicas e Isometrica. (s. f.). Recuperado 3 de
abril de 2016, a partir de http://fissioterapia.blogspot.com/2012/01/las-contraccionesmusculares-isotonicas.html
Flexibilidad y elasticidad. (2012, julio 26). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.puntofape.com/flexibilidad-y-elasticidad-2-16016/
fluidos.pdf. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.fis.puc.cl/~jalfaro/fis1503/clases/fluidos.pdf
ft-mecanicabiociencias - PROYECTO: BIOMECANICA DE LA MARCHA. (s. f.).
Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de https://ftmecanicabiociencias.wikispaces.com/share/view/26758977
Fuerza: concepto. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/Fuerza_concepto.html
Guede, D., Gonzlez, P., & Caeiro, J. R. (2013). Biomecnica y hueso (I): Conceptos bsicos
y ensayos mecnicos clsicos. Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, 5(1),
43-50. http://doi.org/10.4321/S1889-836X2013000100008
GUIA DE ACTOS FISIOTERAPICOS. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.colfisio.org/guia_de_actos_fisioterapicos/10_GRUPO_9_ELECTROTER
APIA/42__A_CORRIENTES_de_BAJA_FRECUENCIA/28_Electrodiagnostico.html
Guillermo. (2015, julio 17). Cules son los elementos de una onda? Recuperado a partir de
http://microrespuestas.com/como-se-llaman-las-partes-de-la-onda/
I-funciones - 8502-15 LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA.pdf. (s. f.). Recuperado
1 de abril de 2016, a partir de
http://biblioteca.puntoedu.edu.ar/bitstream/handle/2133/4381/850215%20LABORATORIO%20DE%20QUIMICA%20ORGANICA.pdf?sequence=2
BIOFISICA II
Pgina 150
Infirmus | Torsin testicular. (s. f.). Recuperado a partir de http://www.infirmus.es/torsiontesticular/

infomed, red telemtica de salud en cuba. (1999, febrero 11). medicina de rehabilitacion
[home page]. Recuperado 23 de abril de 2016, a partir de
http://www.sld.cu/sitios/rehabilitacion/temas.php?idv=823
International Osteoporosis Foundation and European Society of Musculoskeletal Radiology
Vertebral Fracture Initiative Slide Kit - 2patogenesis_fracturas_perspectiva_biomecanica.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de
2016, a partir de
http://www.iofbonehealth.org/sites/default/files/PDFs/Orthopaedic%20Surgeons%20I
nitiative/2-patogenesis_fracturas_perspectiva_biomecanica.pdf
Introduccion.pdf. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de http://erivera2001.com/files/Introduccion.pdf
I. SISTEMA SEO. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen1/ciencia2/37/htm/sec_5.htm
La energa. (s. f.). Recuperado 5 de abril de 2016, a partir de
http://www.endesaeduca.com/Endesa_educa/recursos-interactivos/conceptosbasicos/i.-la-energia-y-los-recursos-energeticos
LA LUZ Y EL ESPECTRO ELECTROMAGNETICO - 04 INSTRUMENTOS DE
OBSERVACION.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://webs.um.es/gregomc/IntroduccionAstronomia/Temas/04%20INSTRUMENTOS
%20DE%20OBSERVACION.pdf
Laringe humana. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.sabelotodo.org/anatomia/laringe.html
Las partes fundamentales del tomo - EspacioCiencia.com. (s. f.). Recuperado 26 de abril de
2016, a partir de http://espaciociencia.com/las-partes-fundamentales-del-atomo/
BIOFISICA II
Pgina 151
La voz humana. (s. f.). Recuperado 7 de abril de 2016, a partir de

http://www.ehu.eus/acustica/espanol/musica/vohues/vohues.html
Leyes de Newton. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd98/Fisica/02/leyes.html
Los huesos y las articulaciones. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.secretosparacontar.org/Lectores/Contenidosytemas/Loshuesosylasarticulac
iones.aspx?CurrentCatId=113
Luz, Color y Visin - cap02.pdf. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.edutecne.utn.edu.ar/eli-iluminacion/cap02.pdf
magnitud y medidas - Buscar con Google. (s. f.). Recuperado 23 de abril de 2016, a partir de
https://www.google.com.ec/search?q=magnitud+y+medidas&newwindow=1&tbm=is
ch&imgil=sr412geA-HZ5kM%253A%253By7DgAosZaNbvM%253Bhttps%25253A%25252F%25252Fsites.google.com%25252Fa%
25252Fcolegiocisneros.edu.co%25252Ffisica10y11%25252Fhome%25252Fmecanica
-clasica-de-particulas%25252Fmagnitudes&source=iu&pf=m&fir=sr412geAHZ5kM%253A%252Cy7DgAosZaNbvM%252C_&usg=__boewtMtxGlEzaix6O49n2AagkHc%3D&biw=1366&
bih=657&ved=0ahUKEwjJy62jaXMAhXB6iYKHXXgCXgQyjcIOA&ei=s5gbV4mmKsHVmwH1wKfABw#imgrc
=sr412geA-HZ5kM%3A
MARDUK Astronoma Luz espectro. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.pawean.com/MVM/luz_espectro.html
Medida y error. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://fisicayquimicaenflash.es/eso/3eso/conceptos/medir.html
Microsoft PowerPoint - fisiologia correlacion clinica contraccion muscular y maniobras pdfMachine from Broadgun Software, http://pdfmachine.com, a great PDF writer
BIOFISICA II
Pgina 152
utility! - fisiologia_correlacion_clinica_contraccion_muscular_y_maniobras.pdf.
(s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://www.fm.unt.edu.ar/ds/Dependencias/ExperienciaClinicaPrecoz/PRIMER/fisiolo
gia_correlacion_clinica_contraccion_muscular_y_maniobras.pdf
Microsoft PowerPoint - Repaso Termo.ppt - RepasoTermo.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril
de 2016, a partir de
https://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/jgr/fisest0506/RepasoTermo.pdf
Microsoft Word - CICLO CARDIACO Y FUNCION VENTRICULAR.doc n_ventricular.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://fisiopuj.tripod.com/Guias/n_ventricular.pdf
Microsoft Word - leyes de newton - leyes de newton.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de
2016, a partir de
http://www.planamanecer.com/recursos/alumno/bachillerato/documentos/febrerodos/l
eyes%20de%20newton.pdf
Microsoft Word - Tesis completa version final.doc - capitulo3.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de
abril de 2016, a partir de
http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lep/hernandez_s_f/capitulo3.pdf
Microsoft Word - Transporte de ox.geno y de di.xido de carbono.doc transporte_de_oxedgeno_y_de_dif3xido_de_carbono.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de
abril de 2016, a partir de
https://biblioceop.files.wordpress.com/2011/02/transporte_de_oxedgeno_y_de_dif3xi
do_de_carbono.pdf
NTP 400: Corriente elctrica: efectos al atravesar el organismo humano - ntp_400.pdf. (s. f.).
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/NTP/Fiche
ros/301a400/ntp_400.pdf
BIOFISICA II
Pgina 153
Ondas. Interferencias. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de

http://intercentres.edu.gva.es/iesleonardodavinci/Fisica/Ondas/Ondas11.htm
pancitopenia. (s. f.). Recuperado 23 de abril de 2016, a partir de
http://www.infectologiapediatrica.com/blog/tag/pancitopenia/
Pelegrine, D. H. G., Gomes, M. T. M. S., & Gasparetto, C. A. (2015). Efecto de la
temperatura sobre las protenas de lactosuero. Publicaciones E Investigacin, 2(1), 1527.
Pinar, E., Hernndez, J. M., Mauri, J., Pic, F., Ruiz, R., Francisco, . L. de, Hernndez,
F. (2015). Impacto presupuestario del uso de un contraste isoosmolar frente a
contrastes de baja osmolaridad en pacientes con alto riesgo de nefropata inducida por
contraste en el entorno hospitalario espaol. PharmacoEconomics Spanish Research
Articles, 13(1), 17-24. http://doi.org/10.1007/s40277-015-0049-z
Potencial de accin | Biologa Dental & Craneofacial. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016,
a partir de https://bioquimicadental.wordpress.com/2016/01/21/potencial-de-accion/
Potencial de accin - Cmo se produce el potencial de accin. (s. f.). Recuperado 26 de abril
de 2016, a partir de http://skat.ihmc.us/rid=1HBD0B6G7-1X87QLKW09/1H9NR9MNJIGNG0TSI2DRIimage
Presin osmtica - EcuRed. (s. f.). Recuperado 5 de abril de 2016, a partir de
http://www.ecured.cu/Presi%C3%B3n_osm%C3%B3tica
Presin sangunea. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Presion_Sanguinea.html
Quienes somos - Bioelectrica.es. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.bioelectrica.es/quienes-somos/
Radiacion. (2013, julio 10). Recuperado a partir de
https://peligrosfisicos.wordpress.com/radiacion/
BIOFISICA II
Pgina 154
Radiacin. (s. f.). Recuperado 7 de abril de 2016, a partir de

http://dieumsnh.qfb.umich.mx/fisquimica/radiacion.htm
Radiacin ionizante: imperceptible y mortal - Proteccin Laboral. (s. f.). Recuperado 26 de
abril de 2016, a partir de http://www.proteccion-laboral.com/radiacion-ionizanteimperceptible-y-mortal/
Respiracin: Intercambio gaseoso. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/RespiracioIntercaGases.htm
S.A, P. (s. f.). Radiaciones ionizantes. Recuperado 7 de abril de 2016, a partir de
https://www.tuotromedico.com/temas/radiaciones_ionizantes.htm
Schuster, S. (s. f.). Fisiologa de la Contraccin Muscular. Recuperado 26 de abril de 2016, a
partir de http://mind42.com/public/be2ae75c-2424-4603-a5b9-b9b56bba5384
sist_cuant.pdf. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://naturantonio.com/pdf/sist_cuant.pdf
Sistema respiratorio. (s. f.). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/SistemaRespiratorio.htm
snc_2010_11.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://www.facmed.unam.mx/deptos/biocetis/PDF/Portal%20de%20Recursos%20en%
20Linea/Presentaciones/snc_2010_11.pdf
Sonido: Efecto Doppler. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/sonidoEfecto_Doppler.htm
Tema 6. Regulacin de la respiracin. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-humana-2011-g367/material-declase/bloque-tematico-3.-fisiologia-del-aparato/tema-6.-regulacion-de-larespiracion/tema-6.-regulacion-de-la-respiracion/skinless_view
Tipos de elasticidad - Clases, categoras y clasificacin. (s. f.). Recuperado a partir de
http://tipos.com.mx/tipos-de-elasticidad
BIOFISICA II
Pgina 155
Unitat Model CCNN_OK - bg3unidad04.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir
de http://www.aula2005.com/html/cn3eso/bg3unidad04.pdf
Units_es.pdf. (s. f.). Recuperado 4 de abril de 2016, a partir de
http://webserver.dmt.upm.es/~isidoro/ot1/Units_es.pdf
Universidad Politcnica de Madrid. (s. f.). Recuperado 26 de abril de 2016, a partir de
http://www.upm.es/UPM/CanalUPM/Noticias?fmt=detail&prefmt=articulo&id=dad42
8d28c6c7310VgnVCM10000009c7648a____
Viscosidad- Ley de Stokes. (s. f.). Recuperado a partir de http://viscosidadvsqzadrian.blogspot.com/
(s. f.-a). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www.quimicaweb.net/ciencia/paginas/magnitudes.html
(s. f.-b). Recuperado 3 de abril de 2016, a partir de
http://www7.uc.cl/sw_educ/neurociencias/html/122.html
BIOFISICA II
Pgina 156
Anexos
Recoleccin de signos vitales
BIOFISICA II
Pgina 157
BIOFISICA II
Pgina 158
BIOFISICA II
Pgina 159
BIOFISICA II
Pgina 160
BIOFISICA II
Pgina 161
BIOFISICA II
Pgina 162
BIOFISICA II
Pgina 163
EDADES
Minimo
Maximo
Medio
1
90
32
Total de personas
Mujeres
Hombres
214
186
Presin sistlica
Minimo
Maximo
Medio
80
180
118
Presin diastlica
Minimo
Maximo
Medio
40
107
75
54%
47%
EDADES
0%
SEXO
1%
26%
0%
Minimo
73%
47%
54%
Maximo
Medio
PRESIN SISTLICA
118
80
180
BIOFISICA II
PRESIN DIASTLICA
Mini
mo
Maxi
mo
Medi
o
75
40
107
Minimo
Maximo
Medio
Pgina 164
Biofsica II
El tomo es la mnima fraccin en que puede dividirse un elemento simple sin que pierda sus
propiedades qumicas y pude ser objeto de una reaccin qumica. Est formado por un
conjunto de nucleones (protones y neutrones), situados en el ncleo, que concentra la casi
totalidad de la masa atmica el cual gira alrededor, en distintos orbitales, un nmero de
electrones igual al de protones.
El tomo ms sencillo, el de hidrgeno, consta de un solo nuclen y un solo electrn en su

corteza; los tomos ms complejos tienen en el ncleo tantos nucleones como indica su masa
atmica, de los cuales son protones en cantidad igual al nmero atmico y neutrones el resto.
Partcula formada por una agrupacin ordenada y definida de tomos, que constituye la menor
porcin de un compuesto qumico que puede existir en libertad.
(I-funciones - 8502-15 LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA.pdf, s. f.)
Las molculas slo se hallan perfectamente individualizadas en los gases en estado de
movimiento rectilneo desordenado, en cuyo caso su interaccin se limita a choques muy
breves. En los lquidos, si bien las molculas se desplazan libremente, existe un mayor
contacto intermolecular. En los slidos, las molculas ocupan por lo general posiciones fijas
en los nudos de redes cristalinas. Los agregados atmicos moleculares pueden ser polares o
no polares.
BIOFISICA II
Pgina 165
La composicin de una clula viva se fundamenta en u restringido conjunto de elementos,

cuyos cuatro elementos son: el carbono C, el hidrogeno H, el oxgeno O, y el nitrgeno N, y
la suma de estos elementos constituye el 99 % de su peso, esto ha trado como consecuencia,
la aparicin de una qumica de la vida distinta a la qumica inorgnica, la qumica orgnica.
La sustancia ms abundante en la clula es el agua que constituye el 70 % del peso de la

clula.
La importancia del agua viene por tres propiedades:
rmar fuerte enlaces de hidrogeno
Existen cuatro grandes familias de molculas orgnicas:

Glcidos o carbohidratos
Lpidos
Aminocidos
cidos nucleicos o Nucletidos
(Composicin del cuerpo humano, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 166
Difusin
La difusin simple por media de la cual las sustancias liposolubles y los gases respiratorios(
O2-CO2) atraviesan la bicapa fosfolipdica a favor de un gradiente de concentracin, sin gasto
de ATP celular y sin intervencin de las protenas , la Difusin Facilitada en donde se
incorpora molculas hidrosolubles a favor de un gradiente de concentracin y con leve
participacin de las protenas de transporte, la smosis que es la difusin del agua y sustancias
disueltas en ella.
Es el movimiento de las molculas de una concentracin ms alta a una ms baja; esto quiere
decir que baja su gradiente de concentracin hasta que se logra el equilibrio y se distribuyen
de manera equivalente. Es un proceso fsico observable.
Las propiedades qumicas y fsicas de la membrana plasmtica permiten que slo ciertos tipos
de molculas puedan entrar y salir de una clula sencillamente por difusin.
(Biologia - Curtis 7edi.pdf - Bibliografia6806.pdf, s. f.)
DIFUSION SIMPLE
BIOFISICA II
Pgina 167
Por difusin simple se intercambian sustancias disueltas de muy bajo peso molecular, cuanto
menor tamao molecular y mayor carcter hidrfobo, mejor difunde una sustancia a travs de
la membrana. Es la difusin de agua, gases disueltos o molculas liposolubles por la capa
doble de fosfolpidos de la membrana citoplasmtica.
Un ejemplo de lo anterior sera el de una gota de colorante en un vaso de agua. Con el tiempo
parecer que la gota se ms grande y palidece, y al pasar ms tiempo todo al vaso de agua se
tie en forma uniforme pero mantenindose plido.
DIFUSION FACILITADA
Por difusin mediada o facilitada atraviesan la membrana sustancias que requieren la
mediacin de protenas de membrana que las reconocen especficamente y permiten su paso
sin que lleguen a tomar contacto directo con los lpidos hidrofbicos. Se puede transportar un
soluto especfico desde el interior de la clula al exterior o viceversa, pero el movimiento neto
es siempre desde una regin de mayor concentracin de soluto a una de menor concentracin.
Ejempl: el intercambio gaseosos en los pulmones, es decir el transporte de una molcula de
oxigeno por medio de una protena(hemoglobina) hacia todas las clulas el cuerpo.
(Biologia - Curtis 7edi.pdf - Bibliografia6806.pdf, s. f.)
TRANSPORTE PASIVO
BIOFISICA II
Pgina 168
El transporte de sustancias desde el medio externo hacia el citoplasma y viceversa puee darse
por medio de un transporte pasivo. Este tipo de transporte de da cuando las molculas se
desplazan por causa de gradientes de concentracin, electricidad, presin, es decir, se mueven
de la zona ms concentrada a la menos concentrada. Este desplazamiento no requiere de
energa adicional (ATP), por lo cual recibe el nombre de transporte pasivo. Ejemplo el paso
del aire del ambiente hacia los pulmones por medio de las vas areas, hasta llegar a los
bronquios
(Pinar et al., 2015)
TRANSPORTE ACTIVO
Este transporte moviliza solutos en contra de sus gradientes electroqumicos. Evidentemente
las clulas no pueden depender exclusivamente del transporte pasivo. El transporte activo de
solutos en contra del gradiente electroqumico es esencial para el mantenimiento de la
composicin inica intracelular y para importar solutos que se encuentran en una menos
concentracin en el exterior que en el interior de las clulas. Existen tres mecanismos
principales de transporte activo a travs de la membrana celular. Ejemplo: la bomba de sodio
y potasio en las membranas celulares en la neuronas, cuando entra sodio y sale potasio y
viceversa.
(Ataz, Gmez, & Ruz, 2016)
(Pelegrine, Gomes, & Gasparetto, 2015)
Leyes de la Termodinmica
BIOFISICA II
Pgina 169
Ley Cero (o principio cero) de la Termodinmica Si dos sistemas estn por separado en
equilibrio con un tercero, entonces tambin deben estar en equilibrio entre ellos. Si tres o ms
sistemas estn en contacto trmico y todos juntos en equilibrio, entonces cualquier par est en
equilibrio por separado. El concepto de temperatura se basa en este principio cero.
Primera Ley de la Termodinmica

Es una adaptacin para la termodinmica de la ley de conservacin de la energa. Se define la
energa interna del sistema, E, como su energa respecto del SR del centro de masa. El trabajo
necesario para cambiar el estado de un sistema aislado depende nicamente de los estados
inicial y final, y es independiente del mtodo usado para realizar el cambio.
Segunda Ley de la Termodinmica
La base de esta ley es el hecho de que si mezclamos partes iguales de dos gases nunca los
encontraremos separados de forma espontnea en un instante posterior. Enunciado de
Clausius: No hay ninguna transformacin termodinmica cuyo nico efecto sea transferir
calor de un foco fro a otro caliente.
Tercera Ley de la Termodinmica
Enunciado de Nerst-Simon: El cambio de entropa que resulta de cualquier transformacin
isoterma reversible de un sistema tiende a cero segn la temperatura se aproxima a cero.
(Microsoft PowerPoint - Repaso Termo.ppt - RepasoTermo.pdf, s. f.)
Energa
La energa es la capacidad de los cuerpos para realizar un trabajo y producir cambios en ellos
mismos o en otros cuerpos. Es decir, la energa es la capacidad de hacer funcionar las cosas.
La unidad de medida que utilizamos para cuantificar la energa es el Joule (J).
BIOFISICA II
Pgina 170
Tipos de energa
La energa se manifiesta de diferentes maneras, recibiendo as diferentes denominaciones
segn las acciones y los cambios que puede provocar.
Encontramos los siguientes tipos de energa:
Energa mecnica
La energa mecnica relacionada con la posicin y el movimiento del cuerpo
Energa cintica, que se manifiesta cuando los cuerpos se mueven. Es decir, es la energa
asociada a la velocidad de cada cuerpo.
Energa potencial, que hace referencia a la posicin que ocupa una masa en el espacio.
Energa interna
La energa interna se manifiesta a partir de la temperatura. Cuanto ms caliente est un
cuerpo, ms energa tendr.
Energa elctrica
La energa elctrica est relacionada con la corriente elctrica. Es decir, en un circuito en el
que cada extremo tiene una diferencia de potencial diferente.
Energa trmica
Se asocia con la cantidad de energa que pasa de un cuerpo caliente a otro ms fro
manifestndose mediante el calor.
BIOFISICA II
Pgina 171
Energa electromagntica
Esta energa se atribuye a la presencia de un campo electromagntico.
Las radiaciones que provoca el Sol son un ejemplo de ondas electromagnticas que se
manifiestan en forma de luz, radiacin infrarroja u ondas de radio.
Energa qumica
La energa qumica se manifiesta en determinadas reacciones qumicas.
La energa nuclear
sta se produce cuando los ncleos de los tomos se rompen (fisin) o se unen (fusin).
(La energa, s. f.)
OSMOSIS
Se define smosis como una difusin pasiva, caracterizada por el paso del agua, disolvente, a
travs de la membrana semipermeable, desde la solucin ms diluida a la ms concentrada Y
entendemos por presin osmtica, a aquella que seria necesaria para detener el flujo de agua a
travs de la membrana semipermeable. Al considerar como semipermeable a la membrana
plasmtica, las clulas de los organismos pluricelulares deben permanecer en equilibrio
osmtico con los lquidos tisulares que los baan.
BIOFISICA II
Pgina 172
Si los lquidos extracelulares aumentan su concentracin de solutos, se hara hipertnica

respecto a las clulas, como consecuencia se originan prdida de agua y deshidratacin
(plasmlisis)
De igual forma, si los lquidos extracelulares se diluyen, se hacen hipotnicos respecto a las
clulas. El agua tiende a pasar al protoplasma y las clulas se hinchan y se vuelven turgentes,
pudiendo estallar (en el caso de clulas vegetales la pared de celulosa lo impedira), por un
proceso de turgescencia.
En el caso de los eritrocitos sanguneos la plasmlisis se denomina crenacin y la
turgescencia el de hemlisis.
Presin osmtica
La presin osmtica es una de las cuatro propiedades coligativas de las soluciones (dependen
del nmero de partculas en disolucin, sin importar su naturaleza). Se trata de una de las
caractersticas principales a tener en cuenta en las relaciones de los lquidos que constituyen el
medio interno de los seres vivos, ya que la membrana plasmtica regula la entrada y salida de
soluto al medio extracelular que la rodea, ejerciendo de barrera de control.
BIOFISICA II
Pgina 173
La presin osmtica se define como la presin hidrosttica necesaria para detener el flujo neto
de agua a travs de una membrana semipermeable que separa soluciones de composicin
diferente. La presin osmtica (p) est dada por:
P = Rt (Cb Ca) = Rt C Donde p es presin osmtica medida en atmsferas (atm), R la
constante de los gases, T la temperatura absoluta y DC la diferencia de las concentraciones de
solutos a ambos lados de la membrana. La presin osmtica es una propiedad de tipo
coligativa, es decir, depende del nmero de partculas. As por ejemplo una solucin de NaCl
0,5 M, si estuviera totalmente disociada en Na+ y Cl-, sera equivalente a una solucin de
glucosa 1M.
- Las soluciones hipertnicas son aquellas, que con referencias al interior de la clula,
contienen mayor cantidad de solutos (y por lo tanto menor potencial de agua).
- Las hipotnicas son aquellas, que en cambio contienen menor cantidad de solutos (o,
en otras palabras, mayor potencial de agua).
- Las soluciones isotnicas tienen concentraciones equivalentes de solutos y, en este

caso, al existir igual cantidad de movimiento de agua hacia y desde el exterior, el flujo
neto es nulo.
(Presin osmtica - EcuRed, s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 174
LEYES DE NEWTON
Las leyes de Newton, tambin conocidas como leyes del movimiento de Newton, son tres
principios a partir de los cuales se explican la mayor parte de los problemas planteados por
la mecnica, en particular, aquellos relativos al movimiento de los cuerpos. Revolucionaron
los conceptos bsicos de la fsica y el movimiento de los cuerpos en el universo, en tanto que
constituyen los cimientos no slo de la dinmica clsica sino tambin de la fsica clsica en
general. Aunque incluyen ciertas definiciones y en cierto sentido pueden verse como axiomas,
Newton afirm que estaban basadas en observaciones y experimentos cuantitativos;
ciertamente no pueden derivarse a partir de otras relaciones ms bsicas. La demostracin de
su validez radica en sus predicciones.
(Leyes de Newton, s. f.)
PRIMERA LEY DE NEWTON O LEY DE LA INERCIA

La primera ley del movimiento rebate la idea aristotlica de que un cuerpo slo puede
mantenerse en movimiento si se le aplica una fuerza. Newton expone que:
Todo cuerpo persevera en su estado de reposo o movimiento uniforme y rectilneo a no ser
que sea obligado a cambiar su estado por fuerzas impresas sobre l. Ejemplo cuando estamos
en la noche descansando en estado del sueo, mantenemos un estado de reposo, si es que no
recibimos ningn estmulo provocado por el sueo o por algn agente externo.
(Microsoft Word - leyes de newton - leyes de newton.pdf, s. f.)
SEGUNDA LEY DE NEWTON O LEY DE FUERZA

velocidad en mdulo o direccin. En concreto, los cambios experimentados en el momento
lineal de un cuerpo son proporcionales a la fuerza motriz y se desarrollan en la direccin de
esta; las fuerzas son causas que producen aceleraciones en los cuerpos. Ejemplo cuando nos
encontramos en el estado del sueo y recibimos algn estimulo producidos por algn sueo o
por algn estimulo externo, pasamos de un estado de reposo a uno de movimiento producto
del estmulo recibido.
BIOFISICA II
Pgina 175
TERCERA LEY DE NEWTON O LEY DE ACCIN Y REACCIN

La tercera ley de Newton es completamente original y hace de las leyes de la mecnica un
conjunto lgico y completo. Expone que por cada fuerza que acta sobre un cuerpo (empuje),
este realiza una fuerza de igual intensidad, pero de sentido contrario sobre el cuerpo que la
produjo. Dicho de otra forma, las fuerzas, situadas sobre la misma recta, siempre se presentan
en pares de igual magnitud y de direccin, pero con sentido opuesto. Ejemplo cuando hemos
recibido el estmulo y ejercemos un movimiento el peso del miembro es la resistencia que
ejerce hacia el movimiento.
(Elasticidad2013.pdf, s. f.)
(FisicaNet - Fuerza elstica [Fsica - Elasticidad], s. f.)
BIOFISICA II
Pgina 176
Desempeos
BIOFISICA II
Pgina 177
BIOFISICA II
Pgina 178
BIOFISICA II
Pgina 179
BIOFISICA II
Pgina 180
BIOFISICA II
Pgina 181
BIOFISICA II
Pgina 182
BIOFISICA II
Pgina 183
BIOFISICA II
Pgina 184
BIOFISICA II
Pgina 185

Trabajo Completo

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Trabajo Completo

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

DE LA TORRE CARLOS STALIN MICHAEL

padres quienes me dieron vida,

educacin, apoyo y consejos. A mis compaeros de estudio, a mis maestros y amigos,

Agitacin molecular ...................................................................................................................... 51

Radiacin y Radiobiologa. ......................................................................................................... 145

Como ciencia, la Biofsica se estructura empleando conocimientos y mtodos de la Fsica

4.- UNIDADES DIDCTICAS

10 HORAS TRABAJO AUTNOMO.

Definir Magnitudes y medidas. Fuerza y Energa. Elasticidad y resistencia de los

Define Magnitudes y medidas. Fuerza y Energa. Elasticidad y resistencia de los

RESULTADOS DE APRENDIZAJE.- Analiza e interpreta las propiedades de los msculos y huesos, as

10 HORAS TRABAJO AUTNOMO.

Hemodinmica. Caractersticas de la circulacin; gasto cardiaco o Volumen

Analiza Viscosidad sangunea y perfiles de flujo. Continuidad. Ley de POISEVILLE.

RESULTADOS DE APRENDIZAJE.- Analiza e interpreta las propiedades de los msculos y huesos, as

10 HORAS TRABAJO AUTNOMO.

Analizar el Sistema nervioso. Sistema Bioelctrico. Electrodiagnstico y electroterapia.

Sistema nervioso y sus potenciales de membrana. Bomba de Na y K.

Sonido, ondas: tipos, Biofsica de la percepcin auditiva, utilidad del

Resumen del primer semestre

FORMACIN DEL UNIVERSO Y EL ORIGEN DE LA VIDA

LA BIOFSICA Y LA MEDICINA MODERNA.

La Biofsica ha hecho grandes aportes a la Medicina.

LA CIENCIA: MTODO CIENTFICO.

Es el conjunto de conocimientos sistemticamente estructurados obtenidos mediante la

El mtodo cientfico es un proceso destinado a explicar fenmenos, establecer relaciones entre

Pasos del mtodo cientfico:

Mtodo de investigacin descriptiva de lo que la experiencia ofrece,

Materia es todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en el

Si el tomo gana electrones se convierte en un in negativo: anin

El n atmico es el n de protones que hay en el ncleo de dicho tomo.

Representado por el smbolo: e

El protn y el neutrn, en conjunto, se conocen como nucleones, ya que conforman el ncleo

Es una partcula subatmica sin carga neta

POSITRN O ELECTRN POSITIVO:

El positrn o antielectrn es una partcula

numerosos procesos radio-qumicos como parte

En la actualidad los positrones son rutinariamente producidos en la Tomografa por emisin

NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA MATERIA:

La materia viva e inerte se puede encontrar en diversos estados de agrupacin diferentes.

Es la unidad ms pequea de un elemento qumico, Es un tomo de oxgeno, de hierro, de

Las molculas se agrupan en unidades celulares con vida propia y capacidad de

Las clulas se organizan en tejidos: epitelial, adiposo, nervioso, muscular.

Los rganos se estructuran en aparatos digestivos, respiratorios, circulatorios, nerviosos.

Nivel de organizacin superior en el cual las clulas, tejidos, rganos y aparatos de

Los organismos de la misma especie se agrupan en determinado nmero para formar un

Es el conjunto de seres vivos de un lugar, por ejemplo, un conjunto de poblaciones de seres

Es un nivel de organizacin superior que comprende varios ecosistemas diferentes dentro de

Son ecosistemas de gran tamao asociados a unas determinadas caractersticas ambientales:

Es todo el conjunto de seres vivos y componentes inertes que

NIVELES DE ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS

En la materia viva existen varios grados de complejidad, denominados niveles de

Es un conjunto de individuos que poseen el mismo genoma.

GENERALIDADES DE LOS COMPUESTOS QUMICOS

Las caractersticas ms importantes de los compuestos orgnicos son

Todos los compuestos orgnicos contienen carbono y prcticamente

muchos son gaseosos o lquidos y slidos

sus puntos de fusin son relativamente bajos

son solubles en disolventes no polares.

Los compuestos orgnicos se caracterizan por su

luz y del calor, experimentando descomposicin o transformacin qumica.

Como consecuencia de estas caractersticas existen muchos compuestos con la misma

Es el conjunto de smbolos qumicos que estn ordenados en forma peridica de acuerdo a su